JP2013527153A - 無水フタル酸を製造するための気相酸化反応器の制御方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし。
Description
活性材料含量:9.1%。活性材料の組成:7.1%V2O5、1.8%Sb2O3、0.38%Cs、16m2/gのBET表面積を有する残りのTiO2。
活性材料含量:8.5%。活性材料の組成:7.95%V2O5、2.7%Sb2O3、0.31%Cs、18m2/gのBET表面積を有する残りのTiO2。
活性材料含量:8.5%。活性材料の組成:7.1%V2O5、2.4%Sb2O3、0.10%Cs、17m2/gのBET表面積を有する残りのTiO2。
活性材料含量:9.1%。活性材料の組成:20%V2O5、0.38%P、23m2/gのBET表面積を有する残りのTiO2。
KL1/KL2/KL3/KL4 床長分布128cm/67cm/58cm/58cm(反応器の長さ330cm)
288日の運転時間後に、塩浴温度は一定のo−キシレン負荷で上昇した。塩浴温度は288−391日、391−463日及び463−688日のそれぞれの場合に直線的に増大した。688日後、塩浴温度は350.6℃であった。この期間内にPA収率は113.9から112.6%に減少した。全体的に、これは0.37K/月(1月=30日)の塩浴温度の上昇及び1.2質量%(by mass/a)のPA収率の低下に相当する。
KL1/KL2/KL3/KL4 床長分布130cm/88cm/58cm/44cm(反応器の長さ340cm)
この例では、189日の運転時間後に塩浴温度が上昇した。694日後、塩浴温度は352.7℃であった。この期間内にPA収率は114.3から112.2%に低下し、同時にo−キシレン負荷は91〜95g/m3(STP)に増大した。全体的に、これは0.36K/月の塩浴温度の増大及び1.5質量%(by mass/a)のPA収率の低下に相当する。
KL1/KL2/KL3/KL4 床長分布121.5cm/80cm/60cm/58cm(反応器の長さ340cm)
この例では、塩浴温度は一定のo−キシレン負荷で314日後に上昇した。614日後、塩浴温度は352.0℃だった。PA収率はこの期間内に113.4から110.6%に低下した。全体的に、これは0.54K/月の塩浴温度の上昇及び3.4質量%(by mass/a)のPA収率の低下に相当する。
Claims (8)
- 芳香族炭化水素と分子酸素とを含むガス流を気相反応器内に配置された多数の反応管を通過させることにより無水フタル酸を製造するための気相酸化反応器の制御方法であって、
前記反応管のそれぞれが、少なくとも1つの触媒床を含み、且つその温度が熱伝達媒体により制御可能であり、
少なくとも1つの制御パラメータを測定し、且つ制御パラメータの制御のための修正的介入を決定し、
前記少なくとも1つの制御パラメータが無水フタル酸収率を含み、且つ前記使用される修正パラメータが前記熱伝達媒体の温度であり、
触媒寿命の少なくとも90%にわたって、30日の期間内での前記修正パラメータの変化の最大値を0.5Kに制限することを含むこと特徴とする制御方法。 - 前記修正パラメータが、該修正パラメータの最初の上昇の時から単調上昇する時間の関数である請求項1に記載の方法。
- 前記修正パラメータが、365日の期間内に少なくとも2K増大する請求項1又は2に記載の方法。
- 少なくとも1つの制御パラメータが、前記芳香族炭化水素の転化、ホットスポット温度及び反応生成物中の少なくとも1種の部分酸化生成物含有量から選択される制御パラメータである請求項1〜3の何れか1項に記載の方法。
- 前記炭化水素が、o−キシレン、ナフタレン又はそれらの混合物である請求項1〜4の何れか1項に記載の方法。
- 芳香族炭化水素でのガス流の負荷が、80〜110g/m3(STP)である請求項1〜5の何れか1項に記載の方法。
- 触媒の触媒活性材料が、少なくとも酸化バナジウム及び二酸化チタンを含む請求項1〜6の何れか1項に記載の方法。
- 前記反応管が、ガス流の流れ方向に連続して配置された少なくとも2つの触媒層を含み、その隣接する触媒層における触媒活性が互いに異なる請求項1〜7の何れか1項に記載の方法。
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