JP2013522258A - 組成物 - Google Patents
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Abstract
正に帯電したポリマー及び負に帯電した反応染料を含むポリマー染料を含むヘア組成物、並びに正に帯電したポリマー及び負に帯電した反応染料を含むポリマー染料を含む組成物を毛髪に塗布することによる毛染め方法。
Description
本発明は、ポリマー染料を含むヘアケア組成物及び前記組成物を用いる毛染め方法に関する。
US 4182612(Gillette)は、ヘアカラーのための染料に共役結合させたポリエチレンイミンカチオン性ポリマーを開示している。使用される染料は負に帯電した置換基を有していない。
FR 2456764(L’Oreal)は、ヘアカラーのための染料に結合させた第4級アミンポリマーを開示している。使用される染料は負に帯電した置換基を有していない。
US 4228259(L’Oreal)は、水溶性カチオン性ポリマーを含むケラチン材料に対する染料を開示している。
WO2008/009579(Ciba)及びWO2009/090121〜WO2009/090125(BASF)は、ヘアカラーのためのポリマーに共役結合させたカチオン性染料を開示している。
従来技術にもかかわらず、改良されたヘアダイ組成物に対する要望が依然としてある。
従って、第1の態様で、本発明は請求項1に記載の組成物を提供する。
ポリマー
ポリマーは、染料との反応のために遊離−SH、−OHまたは−NH2基を含む。より好ましくは、ポリマーは少なくとも1個の−OHまたは−NH2基を含有している。
ポリマーは、染料との反応のために遊離−SH、−OHまたは−NH2基を含む。より好ましくは、ポリマーは少なくとも1個の−OHまたは−NH2基を含有している。
好ましくは、ポリマーはpH5.0で全体としてカチオン性に帯電している。好ましくは、ポリマーは第4級アミ基または第3級アミンを含んでいる。
前記ポリマーの例は、ポリエチレンイミン、ポリプロピレンイミン、ポリビニルアミン、ポリビニルイミン、アミノシリコーン、カチオン加工澱粉及びカチオン変性ポリビニルアルコールである。
好ましくは、ポリマーは500〜200,000の分子量を有している。
好ましくは、ポリマーはポリアミンである。好ましくは、ポリアミンはポリエチレンイミン、ポリプロピレンイミン、ポリビニルアミン及びポリビニルイミンから選択される。
ポリアミンはポリアルキルアミンであり、通常線状または分岐状である。ポリアミンは第1級、第2級または第3級アミン、或いはその混合物を含む。好ましくは、ポリアミンはエチレンアルキル基を含み、ポリマーはポリエチレンイミン(PEI)を与えるべくエチレンイミンを開環重合することにより形成される。PEIが最も好ましい。
或いは、ポリアミンをエトキシル化して、エトキシル化ポリエチレンイミン(EPEI)を与える。これに関して、1個または多数のアミン官能基を1個以上のアルキレンオキシド基と反応させてポリアルキレンオキシド側鎖を形成する。アルキレンオキシドはホモポリマー(例えば、エチレンオキシド)であっても、ランダムまたはブロックコポリマーでもよい。
本発明の組成物中に使用するのに適したPEIは一般式:
(−NHCH2CH2−)x[−N(CH2CH2NH2)CH2CH2−]y
(式中、xは約1〜約120000、好ましくは約2〜約60000、より好ましくは約3〜約24000の整数であり、yは約1〜約60000、好ましくは約2〜約30000、より好ましくは約3〜約12000の整数である)
を有し得る。ポリエチレンイミンの具体例はPEI−3、PEI−7、PEI−15、PEI−30、PEI−45、PEI−100、PEI−300、PEI−500、PEI−600、PEI−700、PEI−800、PEI−1000、PEI−1500、PEI−1800、PEI−2000、PEI−2500、PEI−5000、PEI−10000、PEI−25000、PEI−50000、PEI−70000、PEI−500000、PEI−5000000等(ここで、整数はポリマーの平均分子量を表す)である。このように呼ばれているPEIはAldrichから入手可能である。
(−NHCH2CH2−)x[−N(CH2CH2NH2)CH2CH2−]y
(式中、xは約1〜約120000、好ましくは約2〜約60000、より好ましくは約3〜約24000の整数であり、yは約1〜約60000、好ましくは約2〜約30000、より好ましくは約3〜約12000の整数である)
を有し得る。ポリエチレンイミンの具体例はPEI−3、PEI−7、PEI−15、PEI−30、PEI−45、PEI−100、PEI−300、PEI−500、PEI−600、PEI−700、PEI−800、PEI−1000、PEI−1500、PEI−1800、PEI−2000、PEI−2500、PEI−5000、PEI−10000、PEI−25000、PEI−50000、PEI−70000、PEI−500000、PEI−5000000等(ここで、整数はポリマーの平均分子量を表す)である。このように呼ばれているPEIはAldrichから入手可能である。
最も好ましくは、アルコキシル化及び/または反応染料との反応前のPEIは800〜8000の平均分子量を有している。
PEIは、好ましくはアルコキシル化、最も好ましくはエトキシル化されている。PEIは、少なくとも1個のNH2またはNH、好ましくは少なくとも1個のNH2が反応染料との反応に利用できるように部分的にアルコキシル化されている。第1級及び第2級アミンの0.2〜50%がアルコキシル化されているのが好ましいアルコキシル化度である。
反応染料
反応染料はIndustrial Dyes(K.Hunger編,Wiley VCH 2003)に記載されている。多くの反応染料がカラーインデックス(英国染料染色学会(Society of Dyers and Colourists)及び米国繊維化学技術・染色技術協会(American Association of Textile Chemists and Colorists))にリストされている。
反応染料はIndustrial Dyes(K.Hunger編,Wiley VCH 2003)に記載されている。多くの反応染料がカラーインデックス(英国染料染色学会(Society of Dyers and Colourists)及び米国繊維化学技術・染色技術協会(American Association of Textile Chemists and Colorists))にリストされている。
好ましくは、反応染料は、ジクロロトリアジニル、ジフルオロクロロピリミジン、モノフルオロトリアジニル、ジクロロキノキサリン、ビニルスルホン、ジフルオロトリアジン、モノクロロトリアジニル、ブロモアクリルアミド及びトリクロロピリミジンから選択される反応基を含む。
より好ましくは、反応染料は、モノクロロトリアジニル、ジクロロトリアジニル及びビニルスルホニルから選択される反応基を含む。
好ましくは、反応染料は、アゾ、アントラキノン、フタロシアニン、ホルマザン及びトリフェンジオキサジンから、より好ましくはアゾ、アントラキノン、フタロシアニン及びトリフェンジオキサジンから、最も好ましくはアゾ及びアントラキノンから選択される発色団を含む。
染料がアゾ染料である場合、アゾ染料がアゾ−金属錯塩染料でないことが好ましい。
反応染料の例には、リアクティブブラック5、リアクティブブルー19、リアクティブレッド2、リアクティブブルー59、リアクティブブルー269、リアクティブブルー11、リアクティブイエロー17、リアクティブ、リアクティブオレンジ4、リアクティブオレンジ16、リアクティブグリーン19、リアクティブブラウン2、リアクティブブラウン50が含まれる。
好ましくは、染料は1、2、3または4個、より好ましくは1または2個のSO3Na基を含有している。これにより、有効レベルの負電荷が生ずる。
限定数の染料を使用して広いカラーパレットを得るために反応染料の組合せを使用してもよい。3つの反応染料の混合物から構成される三色系が好ましい。好ましくは、三色系はリアクティブブルーまたはリアクティブブラック染料、リアクティブレッド及びリアクティブイエロー染料の組合せを含有する。例えば、リアクティブブラック5、リアクティブイエロー176及びリアクティブレッド239;リアクティブブルー176、リアクティブイエロー176及びリアクティブレッド141。
好ましくは、各ポリマー分子は少なくとも1つ、好ましくは2つ以上の染料分子に共有結合していなければならない。
好ましくは、染料ポリマーは、ポリマーを0.1〜20重量%、最も好ましくは1〜10重量%の反応染料と反応させることにより得られ得る。
好ましくは、組成物は漂白と毛染めを同時にできるようにペルオキシド源を含む。適当なペルオキシド源には過酸化水素が含まれる。
好ましくは、組成物は洗い流せるヘアトリートメント組成物である。
好ましくは、組成物は5〜35重量%のアニオン性界面活性剤を含む。適当なアニオン性界面活性剤には、アルキル基が8〜18個の炭素原子を含むアルカリ金属アルキルエーテル硫酸塩が含まれる。好ましいアニオン性界面活性剤には、1、2または3個のEO基、好ましくは1個のEO基を有するラウリルエーテル硫酸ナトリウムが含まれる。
好ましくは、組成物は真珠光沢付与剤を含む。適当な真珠光沢付与剤には、エチレングリコールジステアレートが含まれる。
好ましくは、組成物は密閉ボトル中に包装されている。
好ましくは、組成物はシャンプー、コンディショナーまたはヘアトリートメント組成物である。
組成物がヘアコンディショニング組成物である場合、コンディショニング活性物質、例えば脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪エステルまたは脂肪アミド、カチオン性界面活性剤またはシリコーンを含む。
第2の態様で、本発明の第1の態様に従う組成物を毛髪に塗布することによる毛染め方法を提供する。
実施例1:ポリアミンポリマー合成
(i)ポリエチレングリコール(PEG)MeO−メチルグリシジルエーテルの合成
PEG MeO−メチルグリシジルエーテルを反応スキームに示すように合成した。
(i)ポリエチレングリコール(PEG)MeO−メチルグリシジルエーテルの合成
PEG MeO−メチルグリシジルエーテルを反応スキームに示すように合成した。
無水THF(2×20ml)で2回濯いだNaHのスラリー(0.1mol,鉱油中60% 懸濁液(4g))を無水THF(100ml)中で撹拌した。MeO−PEG−OH(37.5g,0.05mol)をTHF(50ml)中に含む溶液を一滴ずつ添加した。この混合物を室温で1時間撹拌した。THF(40ml)中のエピクロロヒドリン(39.2ml)を一滴ずつ添加した。次いで、混合物を室温で一晩撹拌した後、4時間還流した。過剰の塩基を酢酸で中和した後、活性炭を添加し、1時間撹拌した。濾過後、溶液を減圧下で濃縮し、石油エーテル(2L)に注ぎ、ワックス状生成物を真空中で乾燥した。
(ii)PEG改質PEI(2K)の合成
PEG MeO−メチルグリシジルエーテルをメタノール中でPEIと混合し、4日間還流することによりEPEIポリマーを合成した。水中で透析し、凍結乾燥した後、粘性生成物を得た。
PEG MeO−メチルグリシジルエーテルをメタノール中でPEIと混合し、4日間還流することによりEPEIポリマーを合成した。水中で透析し、凍結乾燥した後、粘性生成物を得た。
実施例2:染料−ポリマー合成
実施例1のポリエチレンイミンポリマー(0.5g)、Na2CO3(0.1g)及び反応染料(0.1g)を脱イオン水(35ml)中で一緒に混合し、65℃で5時間加熱した。反応後、生成物を水(COMW=3500)に対して72時間透析した。次いで、水を回転蒸発により除去した。生じたポリマーを真空中で乾燥した。
実施例1のポリエチレンイミンポリマー(0.5g)、Na2CO3(0.1g)及び反応染料(0.1g)を脱イオン水(35ml)中で一緒に混合し、65℃で5時間加熱した。反応後、生成物を水(COMW=3500)に対して72時間透析した。次いで、水を回転蒸発により除去した。生じたポリマーを真空中で乾燥した。
以下のポリマーを合成した。
(P1)PEG750−PEI2000 リアクティブブルー4(RB4)(0.10g)
PEG及びPEIの後の整数は平均分子量を表す。
(P1)PEG750−PEI2000 リアクティブブルー4(RB4)(0.10g)
PEG及びPEIの後の整数は平均分子量を表す。
実施例3:カチオン性ポリビニルアルコール及び反応染料合成
Lauren Pan製カチオン性変性ポリビニルアルコール(1g)をリアクティブブルー4(0.07g)、リアクティブレッド2(0.03g)及びNa2CO3(0.5g)と共に脱イオン水(100ml)中に溶解して、ポリマーP2を生成した。次いで、溶液を60℃まで6時間加熱した。生成物を水(COMW=12,000)に対して72時間透析した。次いで、水を回転蒸発により除去し、最終サンプルを真空中で乾燥した。
Lauren Pan製カチオン性変性ポリビニルアルコール(1g)をリアクティブブルー4(0.07g)、リアクティブレッド2(0.03g)及びNa2CO3(0.5g)と共に脱イオン水(100ml)中に溶解して、ポリマーP2を生成した。次いで、溶液を60℃まで6時間加熱した。生成物を水(COMW=12,000)に対して72時間透析した。次いで、水を回転蒸発により除去し、最終サンプルを真空中で乾燥した。
実施例4:染色性能
染料ポリマーの1重量%溶液を脱イオン水中で調製した。3×10cmのニットウール布見本(羊毛)を染料−ポリマー溶液に入れ、20秒間撹拌し、取り出し、乾かした。布見本の反射率を反射率計を用いて測定し、色をCIE L*a*b*値及び染色していない対照に対するΔΕ値として表示することにより、ウールの色を評価した。次いで、布見本を水を流しっぱなしにして30秒間すすぎ、乾かし、色を再測定した。次いで、布見本をシャンプーで洗浄し、濯ぎ、乾かし、再測定した。結果を以下に示す。
染料ポリマーの1重量%溶液を脱イオン水中で調製した。3×10cmのニットウール布見本(羊毛)を染料−ポリマー溶液に入れ、20秒間撹拌し、取り出し、乾かした。布見本の反射率を反射率計を用いて測定し、色をCIE L*a*b*値及び染色していない対照に対するΔΕ値として表示することにより、ウールの色を評価した。次いで、布見本を水を流しっぱなしにして30秒間すすぎ、乾かし、色を再測定した。次いで、布見本をシャンプーで洗浄し、濯ぎ、乾かし、再測定した。結果を以下に示す。
C*は、以下のように合成した中性ポリマー(ヒドロキシエチルセルロース)−反応染料の比較例である:ヒドロキシエチルセルロース(0.5g)、Na2CO3(0.5g)及び反応染料(0.05g;0.040gのリアクティブブルー4と0.010gのリアクティブレッド2)を脱イオン水(100ml)中で一緒に混合し、60℃で5時間加熱した。反応後、生成物を水(COMW=12000)に対して72時間透析した。次いで、水を回転蒸発により除去した。生じたポリマーを真空中で乾燥した。
使用したシャンプーは以下の組成を有していた:20重量%のラウリルエーテル硫酸ナトリウム;5.3重量%のココアミドプロピルベタイン;6.5重量%のグリコールジステアレート、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ココアミドMEA、キシレンスルホン酸アンモニウムの混合物であるMirasheen A−220(Rhodia製);残りは微量成分と水。
実施例5
以下は標準方法により作成した組成物である。
以下は標準方法により作成した組成物である。
染料−ポリマーは、いずれもPEIを主成分とする3つの染料ポリマーの1:1:1混合物であった。
ポリエチレンイミン Aldrich CAS[25987−06−8],Mn=1800;
ポリマーA:2.5重量%のリアクティブブラック5と反応させたPEI;
ポリマーB:2.5重量%のリアクティブイエロー176と反応させたPEI;
ポリマーC:2.5重量%のリアクティブレッド239と反応させたPEI。
ポリエチレンイミン Aldrich CAS[25987−06−8],Mn=1800;
ポリマーA:2.5重量%のリアクティブブラック5と反応させたPEI;
ポリマーB:2.5重量%のリアクティブイエロー176と反応させたPEI;
ポリマーC:2.5重量%のリアクティブレッド239と反応させたPEI。
Claims (9)
- ポリマー染料を含むヘアケア組成物であって、前記ポリマー染料が、負に帯電した反応染料に共有結合している正に帯電したポリマーを含む組成物。
- 染料がポリマーに共有結合している請求項1に記載の組成物。
- 組成物の0.01〜10重量%、より好ましくは0.1〜2重量%の染料ポリマーを含む請求項1〜2のいずれか一項に記載の組成物。
- 2〜30重量%の界面活性剤を含む請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 真珠光沢付与剤を含む請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 反応染料がジクロロトリアジニル、ジフルオロクロロピリミジン、モノフルオロトリアジニル、ジクロロキノキサリン、ビニルスルホン、ジフルオロトリアジン、モノクロロトリアジニル、ブロモアクリルアミド及びトリクロロピリミジンから選択される反応基を含む請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- 反応染料がアゾ、アントラキノン、フタロシアニン、ホルマザン及びトリフェンジオキサジンから、より好ましくはアゾ、アントラキノン、フタロシアニン及びトリフェンジオキサジンから、最も好ましくはアゾ及びアントラキノンから選択される発色団を含む請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
- pHが4〜9、好ましくは5〜8である請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
- 正に帯電したポリマー及び負に帯電した反応染料を含むポリマー染料を含む組成物を毛髪に塗布することによる毛染め方法。
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US4381260A (en) * | 1981-07-17 | 1983-04-26 | Union Carbide Corporation | Aromatic chromophoric substituted polysiloxane dyes |
US4911731A (en) * | 1983-02-22 | 1990-03-27 | Clairol Incorporated | Process and composition for dyeing hair utilizing an anionic polymeric/cationic polymer complex |
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2020512989A (ja) * | 2017-04-02 | 2020-04-30 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンHenkel AG & Co. KGaA | 繊維を着色するための組成物、キット、および方法 |
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