JP2013517476A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2013517476A5
JP2013517476A5 JP2012548965A JP2012548965A JP2013517476A5 JP 2013517476 A5 JP2013517476 A5 JP 2013517476A5 JP 2012548965 A JP2012548965 A JP 2012548965A JP 2012548965 A JP2012548965 A JP 2012548965A JP 2013517476 A5 JP2013517476 A5 JP 2013517476A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
protein expression
cells
pten
pten protein
tumorigenic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2012548965A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6126382B2 (ja
JP2013517476A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/US2011/020080 external-priority patent/WO2011087926A1/en
Publication of JP2013517476A publication Critical patent/JP2013517476A/ja
Publication of JP2013517476A5 publication Critical patent/JP2013517476A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6126382B2 publication Critical patent/JP6126382B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Claims (20)

  1. 乳癌患者に対する治療を決定するためのデータを取得する方法であって:
    該患者から得られた腫瘍細胞及び非腫瘍形成性細胞におけるPTENタンパク質発現の定量的測定を行う工程;及び
    該腫瘍細胞におけるPTENタンパク質発現の該定量的測定値を該非腫瘍形成性細胞におけるPTENタンパク質発現の該定量的測定値と比較することによって、正規化PTENタンパク質発現スコアを算出する工程;
    を含み、PTENヌルである該正規化PTENタンパク質発現スコアは、該患者がpan-ErbBチロシンキナーゼ阻害剤で治療されるべきことを示す、前記方法。
  2. 前記非腫瘍形成性細胞が、間質細胞又は内皮細胞である、請求項1記載の方法。
  3. 前記腫瘍細胞及び前記非腫瘍形成性細胞が、同じサンプルからのものである、請求項1記載の方法。
  4. 前記pan-ErbBチロシンキナーゼ阻害剤が、PIK3CAのErbBの細胞内部分への不可逆的な結合を防止する、請求項1記載の方法。
  5. 前記pan-ErbBチロシンキナーゼ阻害剤がネラチニブである、請求項1記載の方法。
  6. PTENタンパク質発現の前記定量的測定が:逆相タンパク質アレイ、ウエスタンブロット、又は半定量的もしくは定量的免疫組織化学(IHC)の1つ以上を含む、請求項1記載の方法。
  7. 前記腫瘍細胞及び前記非腫瘍形成性細胞が、同じサンプルからのものである、請求項6記載の方法。
  8. PTENタンパク質発現の定量的測定を行う前記工程が、前記腫瘍細胞及び前記非腫瘍形成性細胞を染色する工程を含み、PTENタンパク質発現の定量的測定を行う該工程が、該染色細胞のデジタル画像を得る工程を任意に含む、請求項1記載の方法。
  9. 前記正規化PTENヌルのスコアが0.15未満である、請求項1記載の方法。
  10. PTENタンパク質発現の前記定量的測定値が、PTENの光学濃度発現値である、請求項1記載の方法。
  11. 患者の癌に対する治療を決定するためのデータを取得する方法であって:
    該患者から得られた腫瘍細胞及び非腫瘍形成性細胞におけるPTENタンパク質発現の定量的測定を行う工程;及び
    該腫瘍細胞におけるPTENタンパク質発現の該定量的測定値を該非腫瘍形成性細胞におけるPTENタンパク質発現の定量的測定値と比較することによって、正規化PTENタンパク質発現スコアを算出する工程;
    を含み、PTENヌルである該正規化PTENタンパク質発現スコアは、該患者がpan-ErbBチロシンキナーゼ阻害剤で治療されるべきことを示す、前記方法。
  12. 前記非腫瘍形成性細胞が、間質細胞又は内皮細胞である、請求項11記載の方法。
  13. 前記腫瘍細胞及び前記非腫瘍形成性細胞が、同じサンプルからのものである、請求項11記載の方法。
  14. 前記pan-ErbBチロシンキナーゼ阻害剤が、PIK3CAのErbBの細胞内部分への不可逆的な結合を防止する、請求項11記載の方法。
  15. 前記pan-ErbBチロシンキナーゼ阻害剤がネラチニブである、請求項11記載の方法。
  16. PTENタンパク質発現の前記定量的測定が:逆相タンパク質アレイ、ウエスタンブロット、又は半定量的もしくは定量的免疫組織化学(IHC)の1つ以上を含む、請求項11記載の方法。
  17. 前記腫瘍細胞及び前記非腫瘍形成性細胞が、同じサンプルからのものである、請求項16記載の方法。
  18. PTENタンパク質発現の定量的測定を行う前記工程が、前記腫瘍細胞及び前記非腫瘍形成性細胞を染色する工程を含み、PTENタンパク質発現の定量的測定を行う該工程が、該染色細胞のデジタル画像を得る工程を任意に含む、請求項11記載の方法。
  19. 前記正規化PTENヌルのスコアが、0.15未満のあらゆるスコアを含む、請求項11記載の方法。
  20. PTENタンパク質発現の前記定量的測定値が、PTENの光学濃度発現値である、請求項11記載の方法。
JP2012548965A 2010-01-13 2011-01-04 腫瘍を正確に識別し、かつPAN‐ErbB阻害剤に対する薬物応答を予測するPTENタンパク質発現におけるカットポイント Active JP6126382B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29461510P 2010-01-13 2010-01-13
US61/294,615 2010-01-13
PCT/US2011/020080 WO2011087926A1 (en) 2010-01-13 2011-01-04 A CUT-POINT IN PTEN PROTEIN EXPRESSION THAT ACCURATELY IDENTIFIES TUMORS AND IS PREDICTIVE OF DRUG RESPONSE TO A PAN-ErbB INHIBITOR

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015226299A Division JP2016053579A (ja) 2010-01-13 2015-11-19 腫瘍を正確に識別し、かつPAN‐ErbB阻害剤に対する薬物応答を予測するPTENタンパク質発現におけるカットポイント

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2013517476A JP2013517476A (ja) 2013-05-16
JP2013517476A5 true JP2013517476A5 (ja) 2014-02-27
JP6126382B2 JP6126382B2 (ja) 2017-05-10

Family

ID=43569472

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012548965A Active JP6126382B2 (ja) 2010-01-13 2011-01-04 腫瘍を正確に識別し、かつPAN‐ErbB阻害剤に対する薬物応答を予測するPTENタンパク質発現におけるカットポイント
JP2015226299A Pending JP2016053579A (ja) 2010-01-13 2015-11-19 腫瘍を正確に識別し、かつPAN‐ErbB阻害剤に対する薬物応答を予測するPTENタンパク質発現におけるカットポイント

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015226299A Pending JP2016053579A (ja) 2010-01-13 2015-11-19 腫瘍を正確に識別し、かつPAN‐ErbB阻害剤に対する薬物応答を予測するPTENタンパク質発現におけるカットポイント

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8338456B2 (ja)
EP (1) EP2524231B1 (ja)
JP (2) JP6126382B2 (ja)
CA (1) CA2787048C (ja)
ES (1) ES2638821T3 (ja)
WO (1) WO2011087926A1 (ja)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2006210572B2 (en) 2005-02-03 2011-08-04 The General Hospital Corporation Method for treating gefitinib resistant cancer
AU2006311877A1 (en) 2005-11-04 2007-05-18 Wyeth Llc Antineoplastic combinations with mTOR inhibitor, herceptin, and/orHKI-272
US8022216B2 (en) 2007-10-17 2011-09-20 Wyeth Llc Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof
KR20180128078A (ko) 2008-06-17 2018-11-30 와이어쓰 엘엘씨 Hki-272 및 비노렐빈을 함유하는 항신생물성 조합물
NZ590464A (en) 2008-08-04 2012-10-26 Wyeth Llc Antineoplastic combinations of the 4-anilino-3-cyanoquinoline neratinib and capecitabine
HUE061640T2 (hu) 2009-04-06 2023-07-28 Wyeth Llc Gyógykezelési rendszer mellrákhoz neratinib alkalmazásával
CN107441058A (zh) 2009-11-09 2017-12-08 惠氏有限责任公司 包衣药物球状体及消除或减少病症如呕吐和腹泻的用途
EP2736325B1 (en) * 2011-07-28 2018-10-10 F.Hoffmann-La Roche Ag Pik3ca h1047r knock-in non-human animal breast cancer model
JP6367802B2 (ja) * 2012-08-30 2018-08-01 トゥルン イリオピスト 個体別の脳がん療法を選択する方法
US20200157563A1 (en) * 2017-07-18 2020-05-21 The Broad Institute, Inc. Methods of producing human cancer cell models and methods of use

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2245619T1 (es) * 2002-11-05 2006-01-16 The Regents Of The University Of California Procedimientos y materiales para examinar vias asociadas a la progresion de glioblastoma.
US7399865B2 (en) 2003-09-15 2008-07-15 Wyeth Protein tyrosine kinase enzyme inhibitors
CA2566823A1 (en) * 2003-11-05 2005-05-19 Board Of Regents, The University Of Texas System Diagnostic and therapeutic methods and compositions involving pten and breast cancer
WO2006044748A2 (en) 2004-10-15 2006-04-27 Monogram Biosciences, Inc. RESPONSE PREDICTORS FOR ErbB PATHWAY-SPECIFIC DRUGS
US20110045459A1 (en) * 2005-04-21 2011-02-24 Mischel Paul S Molecular determinants of EGFR kinase inhibitor response in glioblastoma
AU2006311877A1 (en) 2005-11-04 2007-05-18 Wyeth Llc Antineoplastic combinations with mTOR inhibitor, herceptin, and/orHKI-272
IL282783B2 (en) * 2006-05-18 2023-09-01 Caris Mpi Inc A system and method for determining a personalized medical intervention for a disease stage
US8022216B2 (en) 2007-10-17 2011-09-20 Wyeth Llc Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof
CA2716826C (en) * 2008-02-25 2017-05-09 Prometheus Laboratories Inc. Drug selection for breast cancer therapy using antibody-based arrays
CA2722890A1 (en) * 2008-05-25 2009-12-17 Wyeth Llc Biomarkers for egfr/her/erbb drug efficacy
EP3075864A1 (en) * 2008-10-14 2016-10-05 Caris MPI, Inc. Gene and gene expressed protein targets depicting biomarker patterns and signature sets by tumor type

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2013517476A5 (ja)
Mercer et al. Exploration of a potent PI3 kinase/mTOR inhibitor as a novel anti-fibrotic agent in IPF
Tian et al. Autophagy inhibits oxidative stress and tumor suppressors to exert its dual effect on hepatocarcinogenesis
Donnella et al. Kinome rewiring reveals AURKA limits PI3K-pathway inhibitor efficacy in breast cancer
Fu et al. Association of OCT 4, SOX 2, and NANOG expression with oral squamous cell carcinoma progression
Shi et al. A novel AKT1 mutant amplifies an adaptive melanoma response to BRAF inhibition
Kraya et al. Identification of secreted proteins that reflect autophagy dynamics within tumor cells
Sun et al. Circular RNA circ-ADD3 inhibits hepatocellular carcinoma metastasis through facilitating EZH2 degradation via CDK1-mediated ubiquitination
Xu et al. LZTS2 inhibits PI3K/AKT activation and radioresistance in nasopharyngeal carcinoma by interacting with p85
Bishop et al. p40 (ΔNp63) is superior to p63 for the diagnosis of pulmonary squamous cell carcinoma
Li et al. Activation of an AKT/FOXM1/STMN1 pathway drives resistance to tyrosine kinase inhibitors in lung cancer
Zhang et al. Prognostic significance of PD-L1 expression and 18F-FDG PET/CT in surgical pulmonary squamous cell carcinoma
Go et al. Diagnostic method for the detection of KIF5B-RET transformation in lung adenocarcinoma
Göke et al. Fibroblast growth factor receptor 1 amplification is a common event in squamous cell carcinoma of the head and neck
Jing et al. The proton-sensing G-protein coupled receptor GPR4 promotes angiogenesis in head and neck cancer
Wang et al. A systematic investigation of the association between HPV and the clinicopathological parameters and prognosis of oral and oropharyngeal squamous cell carcinomas
Tamagawa et al. Global histone modification of H3K27 correlates with the outcomes in patients with metachronous liver metastasis of colorectal cancer
Han et al. Evaluation of fibroblast growth factor receptor 2 expression, heterogeneity and clinical significance in gastric cancer
JP2012019790A5 (ja)
Mendelsohn et al. Snail as a novel marker for regional metastasis in head and neck squamous cell carcinoma
Hu et al. Expressions and clinical significance of autophagy-related markers Beclin1, LC3, and EGFR in human cervical squamous cell carcinoma
RU2015125575A (ru) Композиции и способы для лечения злокачественной опухоли
Al-Khayal et al. Identification of the TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator in various stages of colorectal cancer patients
Vaidya et al. Overexpression of extradomain-B fibronectin is associated with invasion of breast cancer cells
JP2015521728A5 (ja)