JP2013504611A5

JP2013504611A5 -

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Publication number: JP2013504611A5
Application number: JP2012529271A
Authority: JP
Filing date: 2010-09-16
Publication date: 2013-11-07
Anticipated expiration: 2030-09-16

Claims

フェニルケトン尿症（ＰＫＵ、Ｆφｌｌｉｎｇ病）、高フェニルアラニン血症（ＨＰＡ）、アルカプトン尿症（黒色尿病）、チロシン血症、高チロシン血症、重症筋無力症、ヒスチジン血症、ウロカニン酸尿症、メープルシロップ尿症（ＭＳＵＤ）、イソ吉草酸血症（イソバレリル−ＣｏＡデヒドロゲナーゼ欠損症）、ホモシステイン尿症、プロピオン酸血症、メチルマロン酸血症、グルタル酸尿症１型（ＧＡ−１）およびガラクトース血症からなる群より選択される疾患の治療、緩和または予防用の医薬組成物の製造における分子インプリントポリマー（ＭＩＰ）の使用であって、該疾患の治療、緩和または予防がその必要のある患者の胃腸管に、有効量の分子インプリントポリマー（ＭＩＰ）の組成物を投与することを含み、該組成物が該疾患の病徴誘発物質との結合能を有する、使用。
ＭＩＰの組成物が病徴誘発物質と結合しないＭＩＰを実質的に含まない、請求項１記載の使用。
ＭＩＰの組成物が、試薬に結合するＭＩＰが富化された組成物を製造する方法に従って製造される、請求項１または２に記載の使用であって、ＭＩＰの各々が該試薬上の少なくとも２個所の別個の部位に特異的に結合し、該方法が、
ａ１．該ＭＩＰを含むサンプルを提供すること、
ｂ１．該サンプルを、該試薬をアフィニティ精製用試薬として用いる第一工程のアフィニティクロマトグラフィーに供すること、ここで該試薬は前記少なくとも２個所の別個の部位のうちの一つの部位との結合を介して固相または半固相に固定されており、
ｃ１．該試薬に結合しているＭＩＰを回収すること、
ｄ１．前記工程にて回収したＭＩＰを、該試薬をアフィニティ精製用試薬として用いる少なくとも１つの更なる工程のアフィニティクロマトグラフィーに供し、ここで該試薬は前記少なくとも２個所の別個の部位のうちのもう一つ別の部位との結合を介して固相または半固相に固定され、該試薬に結合しているＭＩＰを回収することを含み、
ここで、前記少なくとも１つの更なる工程のアフィニティクロマトグラフィーの各々において、前記少なくとも２個所の別個の部位の一方が、該試薬の固相または半固相への固定のために工程ｂ１およびｄ１にて予め使用されている、前記少なくとも２個所の別個の部位のもう一方とは異なる、あるいは、該方法が、
ａ２．該ＭＩＰを含むサンプルを提供すること、次いで、
ｂ２．該試薬と結合するＭＩＰを、ＭＩＰが複数の該試薬を架橋する凝集方法により単離することを含む、使用。
ＭＩＰが、Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−チロシン、Ｌ−ヒスチジン、Ｌ−ロイシン、Ｌ−メチオニン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−トリプロファン、Ｌ−スレオニン、Ｌ−バリン、Ｌ−リジン、またはＤ−ガラクトースを標的とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用。
ＭＩＰが、可溶性および不溶性ＭＩＰより選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の使用。
前記試薬が、アミノ酸などの式：Ｈ_３Ｎ^＋−ＣＨ（Ｒ）−ＣＯＯ⁻ を有する化学物質、または多くとも５個のアミノ酸残基を有するペプチドである、請求項１〜５のいずれか一項に記載の使用。
前記アミノ酸が、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン、ロイシン、メチオニン、イソロイシン、トリプロファン、スレオニン、バリンおよびリジンから選択される、または、前記ペプチドが、その配列内に、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン、ロイシン、メチオニン、イソロイシン、トリプロファン、スレオニン、バリンおよびリジンからなる群より選択される少なくとも１つのアミノ酸を含む、請求項６に記載の使用。
前記ペプチドが、そのＮ−末端に、そのＣ−末端に、またはその両末端に、フェニルアラニン、チロシン、ヒスチジン、ロイシン、メチオニン、イソロイシン、トリプロファン、スレオニン、バリンおよびリジンからなる群より選択されるアミノ酸を有する、請求項７に記載の使用。
前記ペプチドが、ジペプチド、トリペプチド、テトラペプチドまたはペンタペプチドである、請求項６または請求項７に記載の使用。
前記試薬が、最大１０個の単糖ユニットを有する分枝または直鎖のオリゴ糖などの炭水化物である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用。
炭水化物がＤ−ガラクトースおよびラクトースより選択される、請求項１０に記載の使用。
ＭＩＰの組成物が、試薬に結合するＭＩＰが富化された組成物を製造する方法に従って製造される、請求項１または２に記載の使用であって、ＭＩＰの各々が、該試薬上の少なくとも２個所の別個の部位に特異的に結合し、該方法が、請求項３〜１１のいずれか一項に規定の方法に従って少なくとも２つの組成物を製造すること、次いで、該少なくとも２つの組成物を合して、該試薬に結合するＭＩＰが富化された組成物を得ることを含み、
ここで、前記少なくとも２つの組成物の製造における工程ｂ１およびｄ１で同じ試薬を用い、そして、
ｉ前記少なくとも２つの組成物の各々を製造するのに、固相または半固相への固定に用いられる該試薬の別個の部位の組み合わせが、少なくとも２つの組成物で異なる、および／または
ｉｉ前記少なくとも２つの組成物の各々を製造するのに、該試薬の別個の部位を固相または半固相への固定に用いる順序が、前記少なくとも２つの組成物の製造で異なる、使用。
前記少なくとも２つの組成物の各々を製造する場合、該試薬の同じ別個の部位を固定のために用い、前記少なくとも２つの組成物の数が少なくとも２箇所の別個の部位の数と等しく、および、前記少なくとも２つの組成物の各々を製造するのに、該別個の部位を固相または半固相への固定のために用いる順序が、少なくとも２つの組成物の各々について独特である、請求項１２に記載の使用。
該別個の部位の数が２または３である、請求項１２または１３に記載の使用。