JP2013224972A - バイオセンサシステム - Google Patents

Abstract

【課題】取り扱い性を損なうことなくバイオセンサの小型化を図ることができるバイオセンサシステムを提供する。
【解決手段】内部にバイオセンサ２が密封状態に収納されたセンサパック１０を把持して分析装置の装着箇所１０３に装着することで、センサパック１０からバイオセンサ２が取り出されて分析装置１００の所定位置１０５に設置されるとともに、設置されたバイオセンサ２は、押圧体１１３と本体部１０１との間に狭持されて確実に保持される。したがって、製造コストの低減を図るためにバイオセンサ２を小型化しても、ユーザは、把持可能に形成されたセンサパック１０のケース体１１を把持して分析装置１００の装着箇所１０３に装着するだけでよいため、ユーザによるバイオセンサ２の取り扱い性を損なうことがなくバイオセンサ２の小型化を図ることができる。
【選択図】図６

Description

本発明は、分析装置の所定位置に設置されたバイオセンサに供給された検体に含まれる測定対象物質の定量を行うバイオセンサシステムに関する。

従来、図１２に示すように、バイオセンサ５０１と、バイオセンサ５０１を着脱自在に装着する分析装置５０２とを備えるバイオセンサシステム５００が知られている（例えば、特許文献１参照）。バイオセンサシステム５００では、バイオセンサ５０１の先端に位置する検体供給口５０３に供給された検体に含まれる測定対象物質が、分析装置５０２により定量される。分析装置５０２には、バイオセンサ５０１を着脱自在に装着する支持部５０４と、バイオセンサ５０１の検体供給口５０３に供給された検体に含まれる測定対象物質の定量結果を表示する表示部５０５などが設けられている。

上記したバイオセンサシステム５００において、検体に含まれる測定対象物質を定量するには、まず、作用極および対極を含む電極系と、測定対象物質と反応する酵素を含む反応層とを有するバイオセンサ５０１が、ユーザにより分析装置５０２の支持部５０４に装着される。そして、バイオセンサ５０１の検体供給口５０３に供給された検体に含まれる測定対象物質と、反応層に含まれる酵素とが反応することで生成される還元物質を、バイオセンサ５０１の作用極と対極との間に電圧を印加して酸化することにより得られる酸化電流を計測することで測定対象物質が分析装置５０２により定量される。

具体的には、バイオセンサ５０１は、検体に含まれるグルコースなどの測定対象物質を定量するためのセンサであって、ポリエチレンテレフタレートからなる絶縁性の基板に電極が設けられることによる電極層と、カバー層と、電極層とカバー層とに挟まれて配置されるスペーサ層とが積層されて形成されている。また、スペーサ層には、検体が供給されるキャビティを形成するためのスリットが設けられており、電極層にスペーサ層を介してカバー層が積層されて接着されることで、電極層とカバー層とスペーサ層のスリットの部分とにより検体が供給されるキャビティが形成され、バイオセンサ５０１の先端に形成される検体供給口５０３からキャビティに検体が供給される。また、カバー層には、形成されたキャビティの終端部と連通する空気穴５０６が形成されている。

また、電極層には、作用極および対極が設けられ、これらの電極にそれぞれ電気接続される電極パターンが設けられることにより電極層に電極系が形成される。また、作用極および対極上には反応層が設けられており、作用極および対極は、それぞれバイオセンサ５０１に形成されたキャビティに露出するように電極層に設けられている。したがって、液体から成る検体がキャビティに検体供給口５０３から供給されれば、キャビティに露出する各電極および反応層が検体に接触すると共に、反応層が検体に溶解する。

また、作用極および対極上に設けられた反応層には、検体に含まれる測定対象物質に反応する酵素と、メディエータ（電子受容体）とが含まれている。そして、メディエータが検体に溶解することによる酸化イオンは、酵素および測定対象物質が酸化還元反応する際に放出される電子により還元体に還元される。したがって、バイオセンサ５０１に形成されたキャビティに測定対象物質を含む検体が検体供給口から供給されると、メディエータは測定対象物質が酸化されることにより放出される電子により還元されるため、検体に含まれて酵素反応により酸化される測定対象物質の濃度に応じた量だけメディエータの還元体が生成される。

このように形成されたバイオセンサ５０１では、酵素反応の結果生じたメディエータの還元体を作用極上で酸化することにより得られる酸化電流が検体中のグルコース濃度に依存した大きさとなるため、この酸化電流を計測することにより検体に含まれるグルコースの定量を行うことができる。なお、図１２は従来のバイオセンサシステムの一例を示す図である。

特開２００３−１５６４６９号公報（段落［００３２］〜［００５２］、図１など）

ところで、通常、バイオセンサ５０１は使い捨てであるため、バイオセンサ５０１の製造コストを低減することが要望されている。バイオセンサ５０１の製造コストを低減するには、材料費を抑制するためにバイオセンサ５０１を小型化することが考えられる。ところが、この場合、バイオセンサ５０１の製造コストを低減することができる一方、バイオセンサ５０１の小型化に伴い、ユーザによるバイオセンサ５０１の取り扱い性が悪くなることが、バイオセンサ５０１を小型化することの障害となっていた。

本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、取り扱い性を損なうことなくバイオセンサの小型化を図ることができるバイオセンサシステムを提供することを目的とする。

上記した目的を達成するために、本願発明者は、バイオセンサに設けられた反応層に含まれる酵素が湿度や温度変化により劣化するのを防止するために、測定対象物質を定量する直前までバイオセンサを吸湿剤と一緒に特殊な容器の中に保管したり、バイオセンサを吸湿剤と一緒に個別に包装しなければならない点に着目して本発明を完成した。

本発明のバイオセンサシステムは、先端に設けられた検体供給口と、前記検体供給口から検体が供給されるキャビティと、電極系および前記キャビティに供給された検体中に含まれる測定対象物質と反応する酵素を含む反応層とが設けられた絶縁性基板とを有するバイオセンサと、非透湿性材料により把持可能に形成されて開口を有するケース体と、非透湿性材料により形成されて前記開口を閉塞して前記ケース体に貼り付けられる被覆膜とを有し、前記ケース体および前記被覆膜により形成される空間内に前記バイオセンサおよび吸湿剤を密封状態に収納するセンサパックと、所定位置に設置された前記バイオセンサを保持し、前記所定位置に設置された前記バイオセンサの前記キャビティに供給される検体に含まれる前記測定対象物質の定量を行う分析装置と、内部に収納された前記バイオセンサの先端側が前記所定位置を向くように前記分析装置の装着箇所に装着された前記センサパックから前記バイオセンサを取り出して前記分析装置の前記所定位置に設置する設置機構とを備え、前記設置機構は、前記分析装置の表面にスライド自在に設けられたレバーと、前記レバーに結合され、前記装着箇所に装着された状態の前記センサパックの前記被覆膜をその先端が破断して前記センサパック内部の前記バイオセンサに係合可能に設けられた切断刃とを有し、前記所定位置に向う前記レバーの移動に連動して前記レバーに結合された前記切断刃が前記被覆膜を破断するように前記所定位置に向って移動することにより、前記センサパック内部の前記バイオセンサが、該バイオセンサに係合した状態で前記所定位置に向って移動する前記切断刃により前記センサパック外部へその先端側から押し出されて前記検体供給口が設けられた先端部分が前記分析装置外に露出した状態で前記所定位置に設置されることを特徴としている。

また、前記分析装置は、前記装着箇所が凹状に形成された本体部と、凹状の前記装着箇所を開閉自在に閉塞し、前記レバーがスライド自在に設けられた蓋部とを有し、前記装着箇所に前記センサパックが装着された状態で、前記蓋部により前記本体部の凹状の前記装着箇所を閉塞したときに、前記レバーの移動に連動して前記所定位置に向って移動する前記切断刃の先端が前記センサパック内部の前記バイオセンサに係合できるように、前記切断刃が前記センサパックの前記被覆膜を破断して前記センサパック内部に導入されるようにしてもよい。

また、前記切断刃は、前記センサパック内部の前記バイオセンサの後端に係合し、前記所定位置に向う前記レバーのスライド移動に連動して前記バイオセンサをその先端側から前記所定位置に向けて前記センサパック内部から押し出すようにしてもよい。

また、前記ケース体は、前記バイオセンサが収納される第１のキャビティと、該第１のキャビティに連続的に形成され前記吸湿剤が収納される第２のキャビティとを有し、前記切断刃は、平面視で前記第１のキャビティと前記第２のキャビティとの間の位置において前記センサパックの前記被覆膜を破断することにより、前記切断刃の先端が前記センサパック内部の前記バイオセンサと前記吸湿剤との間に導入されるようにするとよい。

また、前記設置機構により前記所定位置にその先端部分が前記分析装置外に露出して設置された前記バイオセンサを挟持して保持する保持手段をさらに備えとよい。

また、前記ケース体は、前記センサパックが前記装着箇所に装着されるときに前記所定位置を向く側を船首とする船形状の側断面を有するとよい。

本発明によれば、非透湿性材料により把持可能に形成されて開口を有するケース体と、非透湿性材料により形成されて開口を閉塞してケース体に貼り付けられる被覆膜とにより形成される空間内にバイオセンサおよび吸湿剤が密封状態に収納されたセンサパックが分析装置の装着箇所に装着される。

そして、先端がセンサパックの被覆膜を破断してセンサパック内部のバイオセンサに係合可能に設けられた切断刃と、バイオセンサを該バイオセンサに係合した切断刃とともに分析装置の所定位置まで移動させるレバーとにより、分析装置の装着箇所に装着されたセンサパックからバイオセンサが取り出されて分析装置の所定位置に設置される。このように、分析装置の所定位置に設置されたバイオセンサに検体が供給されると、検体に含まれる測定対象物質が分析装置により定量される。

したがって、製造コストの低減を図るためにバイオセンサを小型化しても、検体に含まれる測定対象物質を定量する際に、ユーザは、把持可能に形成されたセンサパックのケース体を把持して分析装置の装着箇所に装着するだけでよいため、ユーザによるバイオセンサの取り扱い性を損なうことがなくバイオセンサの小型化を図ることができる。

すなわち、バイオセンサに設けられた反応層に含まれる酵素が湿度や温度変化により劣化するのを防止するために、測定対象物質を定量する直前までバイオセンサを吸湿剤と一緒に保管する必要があるが、バイオセンサおよび吸湿剤を一緒に密封状態に収納するセンサパックのケース体を把持可能に形成することで、バイオセンサを適正に保管するためのセンサパックに、小型化されたバイオセンサを容易に取り扱うための機能を付与することができる。したがって、ユーザは、ケース体を把持してセンサパックごとバイオセンサを分析装置の装着箇所に装着でき、センサパックが分析装置の装着箇所に装着されれば、レバーによりセンサパック内部のバイオセンサが取り出されて分析装置の所定位置に設置されるので、小型化されたバイオセンサを取り扱うための特殊な取り扱い用具などを準備する必要がなく、製造コストの増大を招くことがない。

本発明のバイオセンサシステムの一実施形態を示す斜視図である。 図１のバイオセンサシステムの切断側面図である。 分析装置の本体部にセンサパックが装着された状態を示す切断側面図である。 分析装置の本体部に凹状に形成された装着箇所が蓋部により閉塞された状態を示す切断側面図である。 分析装置の蓋部に設けられたレバーがスライド移動する状態を示す切断側面図である。 バイオセンサが分析装置の所定位置に設置された状態を示す切断側面図である。 バイオセンサが分析装置の所定位置に設置された状態を示すバイオセンサシステムの斜視図である。 センサパックの平面図である。 図６の状態の分析装置の要部拡大図である。 分析装置の他の例を示す図である。 分析装置の他の例を示す図である。 従来のバイオセンサシステムの一例を示す図である。

本発明のバイオセンサシステムの一実施形態について、図１〜図９を参照して説明する。

図１は本発明のバイオセンサシステム１の一実施形態を示す斜視図である。図２は図１のバイオセンサシステム１の切断側面図である。図３は分析装置の本体部にセンサパックが装着された状態を示す切断側面図である。図４は分析装置の本体部に凹状に形成された装着箇所が蓋部により閉塞された状態を示す切断側面図である。図５は分析装置の蓋部に設けられたレバーがスライド移動する状態を示す切断側面図である。図６はバイオセンサが分析装置の所定位置に設置された状態を示す切断側面図である。図７はバイオセンサが分析装置の所定位置に設置された状態を示すバイオセンサシステム１の斜視図である。図８はセンサパック１０の平面図である。図９は図６の状態の分析装置の要部拡大図であって、蓋部１０２の前方側の部分切断平面図である。

バイオセンサシステム１は、図１および図２に示すように、作用極および対極を含む電極系と、測定対象物質と特異的に反応する酵素を含む反応層（図示省略）を有するバイオセンサ２と、バイオセンサ２を内部に密封状態に収納するセンサパック１０と、所定位置に設置されたバイオセンサ２に供給される検体に含まれる測定対象物質の定量を行う分析装置１００とを備えている。すなわち、バイオセンサシステム１は、分析装置１００の所定位置に設置されたバイオセンサ２の先端側に設けられたキャビティに供給された血液などの検体に含まれるグルコースなどの測定対象物質と、バイオセンサ２に設けられた反応層とが反応することで生成される還元物質を、バイオセンサ２の作用極と対極との間に電圧を印加して酸化することにより得られる酸化電流を計測することで、検体に含まれる測定対象物質の定量を行う。

（バイオセンサ）
バイオセンサ２は、それぞれ、セラミック、ガラス、プラスチック、紙、生分解性材料、ポリエチレンテレフタレートなどの絶縁性材料により形成された、作用極および対極が設けられた電極層と、キャビティを形成するためのスリットが形成されたスペーサ層と、空気穴が形成されたカバー層とが、先端側が揃った状態で積層されて接着されることにより形成される。

この実施形態では、電極層は、ポリエチレンテレフタレートから成る基板により形成されており、基板上にスクリーン印刷やスパッタリング蒸着法により形成された、白金、金、パラジウムなどの貴金属やカーボンなどの導電性物質から成る電極膜にレーザ加工等によるパターン形成が施されることにより、作用極および対極と、バイオセンサが分析装置１００の所定位置に設置されたときに作用極および対極それぞれと分析装置１００とを電気的に接続する電極パターンとが設けられている。

また、スペーサ層は、ポリエチレンテレフタレートから成る基板により形成されており、基板の先端縁部のほぼ中央にキャビティを形成するためのスリットが形成されて、電極層と先端が揃った状態で積層されて接着される。

反応層は、電極層にスペーサ層が積層されて形成されるキャビティに露出する作用極および対極に、カバー層が積層される前に、カルボキシメチルセルロースやゼラチンなどの増粘剤、酵素、メディエータ、アミノ酸や有機酸などの添加物を含有する試薬を滴下することにより形成される。また、キャビティへの血液などの検体の供給を円滑にするために、界面活性剤やリン脂質などの親水化剤がキャビティ内壁に塗布される。

酵素としては、グルコースオキシダーゼ、乳酸オキシダーゼ、コレステロールオキシダーゼ、アルコールオキシダーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、フルクトシルアミンオキシダーゼ、ピルビン酸オキシダーゼ、グルコースデヒドロゲナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼ、アルコールデヒドロゲナーゼ、ヒドロキシ酪酸デヒドロゲナーゼ、コレステロールエステラーゼ、クレアチニナーゼ、クレアチナーゼ、DNAポリメラーゼなどを用いることができ、これらの酵素を検出したい測定対象物質に応じて選択することで種々のセンサを形成することができる。

例えば、グルコースオキシダーゼまたはグルコースデヒドロゲナーゼを用いれば検体中のグルコースを検出するグルコースセンサを形成でき、アルコールオキシダーゼまたはアルコールデヒドロゲナーゼを用いれば検体中のエタノールを検出するアルコールセンサを形成でき、乳酸オキシダーゼを用いれば検体中の乳酸を検出する乳酸センサを形成でき、コレステロールエステラーゼとコレステロールオキシダーゼとの混合物を用いれば総コレステロールセンサを形成できる。

メディエータとしては、フェリシアン化カリウム、フェロセン、フェロセン誘導体、ベンゾキノン、キノン誘導体、オスミウム錯体、ルテニウム錯体などを用いることができる。

カバー層は、ポリエチレンテレフタレートから成る基板により形成されており、基板にはスペーサ層に積層されたときにキャビティと連通する空気穴が形成されている。そして、カバー層が、反応層がキャビティに露出する作用極および対極に形成された後にスペーサ層に積層されて接着されることにより、検体をキャビティに供給するための検体供給口が先端に形成されたバイオセンサ２が形成される。

この実施形態では、バイオセンサシステム１は、血液中のグルコースの定量を行うことを目的に形成されており、測定対象物質としてのグルコースと特異的に反応する酵素としてグルコースオキシダーゼを含み、測定対象物であるグルコースとグルコースオキシダーゼとの反応により生成される電子により還元されて還元物質と成るメディエータとしてフェリシアン化カリウムを含む反応層がキャビティに露出する作用極および対極に設けられている。

（センサパック）
センサパック１０は、非透湿性材料により把持可能に形成されて開口を有するケース体１１と、非透湿性材料により形成されてケース体１１の開口を閉塞してケース体１１に貼り付けられる被覆膜１２とを備えている。そして、図２に示すように、ケース体１１および被覆膜１２により形成される空間内にバイオセンサ２および吸湿剤３が密封状態に収納される。

また、センサパック１０には、後述する分析装置１００の装着箇所１０３に設けられた位置決め用係合部１０４と係合する、被係合部１３が設けられている。また、ケース体１１には、バイオセンサ２が収納される第１のキャビティ１４と、第１のキャビティ１４に連続的に形成され吸湿剤が収納される第２のキャビティ１５とが設けられている。

なお、この実施形態では、ケース体１１は、ポリエチレン、アルミニウム箔、ポリエチレンの積層部材により形成され、被覆膜１２は、アルミニウム箔、ポリエチレンの積層フィルムにより形成されており、被覆膜１２は、ケース体１１の開口を閉塞してケース体に融着されている。また、吸湿剤３は、ゼオライトやシリカゲルなどの吸湿性のある材料により形成されている。

以上のように、ケース体１１および被覆膜１２の材質としては、透湿性材料に、非透湿性材料である金属箔やＤＬＣ（Diamond-like Carbon）を積層したものなど、非透湿性を確保することができれば、どのような材質であってもよい。

（分析装置）
分析装置１００は、センサパック１０が装着される凹状の装着箇所１０３が形成された本体部１０１と、凹状の装着箇所１０３を開閉自在に閉塞する蓋部１０２とを備えている。また、蓋部１０２は本体部１０１に着脱自在に形成されており、凹状の装着箇所１０３が蓋部１０２により閉塞されるように本体部１０１に蓋部１０２が装着されると、本体部１０１および蓋部１０２の図示省略した互いのコネクタが接続されて、本体部１０１に設けられた各種回路と、蓋部１０２に設けられた各種回路とが電気的に接続される。

また、本体部１０１に形成された凹状の装着箇所１０３には、位置決め用係合部１０４が設けられており、図３に示すように、センサパック１０が本体部１０１の凹状の装着箇所１０３に装着される際に、装着箇所１０３の係合部１０４（柱状突起）とセンサパック１０の被係合部１３（丸穴）とが係合する。なお、この実施形態では、センサパック１０の被係合部１３としての丸穴に、装着箇所１０３の係合部１０４としての柱状突起が挿通することにより、センサパック１０が装着箇所１０３に装着されるときの位置決めが行われるが、係合部１０４と被係合部１３との組合せとしては、柱状突起と丸穴との組合わせに限られず、切り欠きとこれに係合する突起との組合わせなど、センサパック１０を装着箇所１０３に正確に位置決めできる構造であれば、係合部１０４および被係合部１３はどのような形状であってもよい。

また、蓋部１０２には、本体部１０１の装着箇所１０３に装着されたセンサパック１０からバイオセンサ２を取り出して分析装置１００の所定位置１０５に設置する設置機構が設けられている。すなわち、蓋部１０２の上面には凹部１０６が形成され、凹部１０６には蓋部１０２の長手方向に延びるスライド孔１０７が形成されて、スライド孔１０７には、本体部１０１の装着箇所１０３に装着されたセンサパック１０内部のバイオセンサ２を所定位置１０５に移動させる移動手段としてのレバー１０８がスライド孔１０７に沿ってスライド自在に設けられている。また、レバー１０８には、先端がセンサパック１０の被覆膜１２を破断してセンサパック１０内部のバイオセンサ２に係合可能に設けられた切断手段としての切断刃１０９が、レバー１０８の所定位置１０５への移動に連動してセンサパック１０の被覆膜１２を切断するように結合されている。

また、蓋部１０２に設けられたスライド孔１０７の両内側にはカム孔１１０が形成されており、カム孔１１０は、スライド孔１０７の後方部分から中央部分にかけて形成された下側の水平孔と、スライド孔１０７の前方部分に形成された上側の水平孔と、下側および上側の水平孔を連通する斜孔とにより形成されている。そして、レバー１０８は、レバー１０８に固着された従動ピン１１１がカム孔１１０に挿通されて配設されている。

したがって、図４に示すように、本体部１０１の装着箇所１０３にセンサパック１０が装着された状態で、レバー１０８が蓋部１０２の最も後方側に移動した状態の蓋部１０２が本体部１０１に取り付けられて本体部１０１の凹状の装着箇所１０３が閉塞されれば、切断刃１０９がセンサパック１０の被覆膜１２を破断してレバー１０８の移動に連動可能にバイオセンサ２に係合する。そして、図５に示すように、レバー１０８が蓋部１０２の前方側の所定位置１０５に向けてスライド孔１０７に沿ってスライド移動されれば、切断刃１０９によりセンサパック１０の被覆膜１２が切断されつつ、バイオセンサ２が、バイオセンサ２に係合した切断刃１０９とともに所定位置１０５まで移動する。

このとき、図８に示すように、バイオセンサ２は、ケース体１１の第１のキャビティ１４に位置決め収納されているため、本体部１０１の凹状の装着箇所１０３が蓋部１０２により閉塞されて、切断刃１０９がバイオセンサ２に係合するときに、切断刃１０９は、センサパック１０の被覆膜１２の点線Ａで囲まれた部分を破断してバイオセンサ２と吸湿剤３との間に導入されるため、切断刃１０９は確実にバイオセンサ２の後方側に係合するので、切断刃１０９によりバイオセンサ２本体が破損するおそれがない。また、センサパック１０は、被係合部１３が係合部１０４に係合することにより本体部１０１の装着箇所１０３に位置決めされるため、レバー１０８の操作に伴い被覆膜１２が切断刃１０９により切断される際に、センサパック１０の位置ずれが生じるおそれはない。

また、この実施形態では、バイオセンサ２が切断刃１０９によりセンサパック１０から押し出され易くするため、ケース体１１は側断面が、センサパック１０が装着箇所１０３に装着されるときにバイオセンサ２が設置される所定位置１０５の方向を向く側を船首とする船形状に形成されている。したがって、バイオセンサ２は、切断刃１０９により前方側の所定位置１０５の方向に移動する際に、ケース体１１の船首側の形状に沿いながら所定位置１０５に向かって上方に移動する。このとき、レバー１０８および切断刃１０９は、カム孔１０７に沿って前方にスライド移動しつつ上方に移動するため、切断刃１０９がケース体１１に接触して、レバー１０８のスライド移動が妨げられるおそれがない。また、切断刃１０９は、上方に移動しながらバイオセンサ２を所定位置１０５に向けて前方に押し出すため、バイオセンサ２に係合する切断刃１０９の上方への移動により、バイオセンサ２は、ケース体１１の船首側の形状に沿いながら上方の所定位置１０５に向かって確実に移動する。

また、図２に示すように、蓋部１０２の前方側、すなわち、所定位置１０５に相当する箇所には、ばねなどの付勢体１１２により上方に吊り上げられた状態で押圧体１１３が配設されている。押圧体１１３は、図９に示すように、平板状の押圧部の両側に２本の棒状の作動片が設けられて上面視略コ字状に形成されており、２本の作動片によりスライド孔１０７を両側から挟むように配置されている。また、押圧体１１３の作動片の先端部には、スライド孔１１０の斜孔に沿うように傾斜面が形成されている。

したがって、図５に示すように、従動ピン１１１が押圧体１１３の作動片の先端の傾斜面に当接する位置までレバー１０８が前方にスライド移動されると、従動ピン１１１による押圧体１１３の作動片の押し下げが開始されて、押圧体１１３が付勢体１１２の付勢力に抗して下方に移動する。そして、図６および図９に示すように、レバー１０８の前方へのスライド移動が完了して分析装置１００の所定位置１０５に設置されたバイオセンサ２は、レバー１０８の前方へのスライド移動に伴い下方に移動する押圧体１１３と、本体部１０１との間に狭持されて保持される。

また、本体部１０１の所定位置１０５には、レバー１０８の前方へのスライド移動により設置されたバイオセンサ２の電極系と電気的に接続される電極（図示省略）が配置されており、これにより、所定位置１０５に設置保持されたバイオセンサ２と、分析装置１００内に設けられた各種回路（図示省略）とが電気的に接続される。

また、分析装置１００は、バイオセンサ２が所定位置１０５に設置されたことが検出されると自動的に電源が投入されて、バイオセンサ２に血液などの検体が供給されると、検体中のグルコースなどの測定対象物質の測定を開始する。そして、検体中の測定対象物質の定量が完了すれば、測定結果がＬＣＤなどの表示手段により形成される表示部１１４に表示されると共に、計測終了を合図するアラームがスピーカから出力されて、測定結果がメモリなどの記憶媒体により形成される記憶部に記憶される。

また、分析装置１００は、操作スイッチなどにより形成された操作部１１５を備えており、操作部１１５が操作されることにより各種初期設定が実行されたり、記憶部に記憶されている過去の計測結果などが表示部１１４に表示される。

また、分析装置１００は、シリアルインターフェース（Ｉ／Ｆ）を備え、Ｉ／Ｆを介して接続された外部のパーソナルコンピュータとの間で、測定結果などのデータの送受信を行うことができる。なお、記憶部には、過去の測定結果や、バイオセンサ２の作用極に所定電位を印加することにより計測される応答電流に基づいて検体に含まれる測定対象物質の定量を行うための換算式、ＣＰＵにより実行されることにより各種機能が実現されるプログラムなどが格納されている。

また、分析装置１００は、電圧出力部と、電流電圧変換部と、Ａ／Ｄ変換部とを備えている。電圧出力部は、デジタル−アナログ変換機能（Ｄ／Ａ変換機能）を有し、ＣＰＵからの制御指令に基づいて、分析装置１００に装着されたバイオセンサ２の対極に一定の参照電位を出力するとともに、対極に印加されている参照電位を基準とする所定電位を作用極に出力する。

電流電圧変換部は、オペアンプや抵抗素子により形成される一般的な電流電圧変換回路を有し、電圧出力部によりバイオセンサ２の作用極に所定電位が印加されることで作用極と対極との間に流れる電流をＣＰＵに取込むことができるように電圧信号に変換する。Ａ／Ｄ変換部は、電流電圧変換部により変換された電圧信号をデジタル信号に変換する。そして、Ａ／Ｄ変換部により変換されたデジタル信号はＣＰＵに取り込まれ、ＣＰＵにおいて所定の演算が施されることにより、電圧信号から電流信号に変換される。

ＣＰＵは、記憶部に記憶された、検体に含まれる測定対象物質を定量するための各種プログラムを実行することにより以下の機能を備えている。

検出部は、Ａ／Ｄ変換部を介してＣＰＵに入力された作用極と対極との間に流れる電流値を監視することにより、作用極および対極間が液体から成る検体により短絡することよる抵抗値の変化を検出して、これにより、バイオセンサ２に設けられたキャビティに検体が供給されたことを検出する。計時部は、図示省略されたクロック回路から出力されるクロック信号に基づいて、例えば、検出部により検体のキャビティへの供給が検出されてからの経過時間や、電圧出力部による作用極への所定電位の印加時間などを計時する。

計測部は、電圧出力部により、作用極に対極を基準とする所定電位が印加されたときに作用極と対極との間に流れる電流を計測する。

定量部は、定量工程において、計測部により計測された電流に基づいて測定対象物質の定量を行う。具体的には、作用極と対極との間に流れる電流値と、検体に含まれる測定対象物質の濃度との関係が予め計測されることにより、電流値から濃度を換算するための換算式が導出されて予め記憶部に格納されている。そして、記憶部に格納された換算式と、実際に計測された電流値とに基づいて測定対象物質の定量が行われる。

報知部は、定量部による定量結果を表示部１１４に表示したり、測定が終了したことを示すアラームをスピーカから出力することによる報知を行う。

（使用方法）
次に、バイオセンサシステム１の使用方法の一例について説明する。

まず、図３に示すように、使い捨てのバイオセンサ２が１つ収納されたセンサパック１０が、ユーザにより分析装置１００の本体部１０１の装着箇所１０３に装着される。そして、図４に示すように、センサパック１０が本体部１０１の装着箇所１０３に装着された状態で蓋部１０２が本体部１０１に取付けられる。

続いて、図５および図６に示すように、レバー１０８が前方の所定位置１０５に向けてスライド移動されることにより、バイオセンサ２が分析装置１００の所定位置１０５に設置される（図７参照）。バイオセンサ２が分析装置１００の所定位置１０５に設置されたことが検出されると自動的に電源が投入されて、バイオセンサ２に血液などの検体が供給されると、検体中のグルコースなどの測定対象物質の測定が開始される。

そして、検体中の測定対象物質の定量が完了すれば、測定結果が表示部１１４に表示されると共に、計測終了を合図するアラームがスピーカから出力される。なお、ユーザは、表示部１１４に表示された測定結果を確認すれば、蓋部１０２を本体部１０１から取り外して、使用済みのバイオセンサ２およびセンサパック１０を取り外して破棄すればよい。

以上のように、この実施形態によれば、非透湿性材料により把持可能に形成されて開口を有するケース体１１と、非透湿性材料により形成されて開口を閉塞してケース体１１に貼り付けられる被覆膜１２とにより形成される空間内にバイオセンサ２および吸湿剤３が密封状態に収納されたセンサパック１０が分析装置の装着箇所１０３に装着される。

そして、先端がセンサパック１０の被覆膜１２を破断してセンサパック１０内部のバイオセンサ２に係合可能に設けられた切断刃１０９と、バイオセンサ２を該バイオセンサ２に係合した切断刃１０９とともに分析装置１００の所定位置１０５まで移動させるレバー１０８とを有する設置機構により、分析装置１００の装着箇所１０３に装着されたセンサパック１０からバイオセンサ２が取り出されて分析装置１００の所定位置１０５に設置され、レバー１０８および切断刃１０９がスライド移動することにより分析装置１００の所定位置１０５に設置されたバイオセンサ２は、分析装置１００の蓋部１０２に設けられた押圧体１１３と、本体部１０１との間に狭持されて確実に保持される。このように、設置機構により分析装置１００の所定位置１０５に設置されたバイオセンサ２に検体が供給されると、検体に含まれる測定対象物質が分析装置１００により定量される。

したがって、製造コストの低減を図るためにバイオセンサ２を小型化しても、検体に含まれる測定対象物質を定量する際に、ユーザは、把持可能に形成されたセンサパック１０のケース体１１を把持して分析装置１００の装着箇所１０３に装着するだけでよいため、ユーザによるバイオセンサ２の取り扱い性を損なうことがなくバイオセンサ２の小型化を図ることができる。

すなわち、バイオセンサ２に設けられた反応層に含まれる酵素が湿度や温度変化により劣化するのを防止するために、測定対象物質を定量する直前までバイオセンサ２を吸湿剤３と一緒に保管する必要があるが、バイオセンサ２および吸湿剤３を一緒に密封状態に収納するセンサパック１０のケース体１１を把持可能に形成することで、バイオセンサ２を適正に保管するためのセンサパック１０に、小型化されたバイオセンサ２を容易に取り扱うための機能が付与される。したがって、ユーザは、ケース体１１を把持してセンサパック１０ごとバイオセンサ２を分析装置１００の装着箇所１０３に装着でき、センサパック１０が分析装置１００の装着箇所１０３に装着されれば、設置機構によりセンサパック１０内部のバイオセンサ２が取り出されて分析装置１００の所定位置１０５に設置されるので、小型化されたバイオセンサ２を取り扱うための特殊な取り扱い用具などを準備する必要がなく、製造コストの増大を招くことがない。

また、分析装置１００の本体部１０１に凹状に形成された装着箇所１０３にセンサパック１０が装着された状態で蓋部１０２により該凹状の装着箇所１０３が閉塞されたときに、蓋部１０２にスライド自在に設けられたレバー１０８に結合された切断刃１０９が、センサパック１０の被覆膜１２を破断してレバー１０８の移動に連動可能にバイオセンサ２に係合し、切断刃１０９は、バイオセンサ２を分析装置１００の所定位置１０５に移動させるためのレバー１０８の所定位置１０５へのスライド移動に連動してセンサパック１０の被覆膜１２を切断するため、レバー１０８をスライド移動させるだけで、レバー１０８に結合された切断刃１０９に係合したバイオセンサ２を、センサパック１０の被覆膜１２を切断しつつ容易に分析装置１００の所定位置１０５に移動させることができる。

また、分析装置１００の装着箇所１０３には、位置決め用係合部１０４が設けられ、センサパック１０には、装着箇所１０３に装着されるときに位置決め用係合部１０４と係合する被係合部１３が設けられているため、センサパック１０を分析装置１００の装着箇所１０３に正確に位置決めできると共に、レバー１０８および切断刃１０９がスライド移動することによりセンサパック１０内部のバイオセンサ２が取り出されるときにセンサパック１０の位置ずれが生じるのを防止できる。

また、ケース体１１の第１のキャビティ１４にバイオセンサ２が収納され、該第１のキャビティ１４に連続的に形成され第２のキャビティ１５に吸湿剤が収納されるため、センサパック１０内でバイオセンサ２と吸湿剤３とが接触するのを防止できる。

また、分析装置１００の所定位置１０５には、レバー１０８および切断刃１０９により移動されたバイオセンサ２の電極系と電気的に接続される電極が配置されているため、設置機構によりバイオセンサ２が分析装置１００の所定位置１０５に設置されたときに、バイオセンサ２の電極系と分析装置１００とが電気的に接続されるため実用的である。

また、バイオセンサ２が１つ収納されたセンサパック１０を、使い捨てで使用することにより、例えば、センサパック１０内に複数のバイオセンサ２が収納されており、そのうちの１つのバイオセンサ２のみを取り出す機構を形成するのと比較すれば、センサパック１０に収納されたバイオセンサ２を取り出す機構を簡易なものとすることができる。このように、バイオセンサ２を取り出す設置機構と、使い捨てのセンサパック１０を装着する分析装置１００の装着箇所１０３の構造とを簡単なものとすることができるため、ユーザは、バイオセンサシステム１の取り扱いの説明を受けなくとも、容易にバイオセンサシステム１の使用方法に想到することができる。したがって、バイオセンサシステム１を長期間使用しないことがあったとしても、ユーザは、バイオセンサシステム１の使用方法を忘れてしまうことにより、バイオセンサシステム１を使用できない、という事態を回避することができる。

なお、本発明は上記した実施形態に限定されるものではなく、その趣旨を逸脱しない限りにおいて、上記したもの以外に種々の変更を行なうことが可能であり、例えば、分析装置１００の本体部１０１および蓋部１０２を、その後方側において、ヒンジ構造により連結してもよい。

また、図１０および図１１に示すように、分析装置２００の本体部２０１および蓋部２０２を長手方向にスライド自在に連結してもよい。このようにすれば、図１１に示すように、蓋部２０２が本体部２０１に対して後方にスライド移動されて装着箇所２０３が開放されときに、センサパック１０を装着箇所２０３に装着することができる。そして、分析装置２００では、蓋部２００の前側部分に切断手段としての切断刃が出退自在に取り付けられており、蓋部２０２が本体部２０１に対してスライド移動されて、切断刃がセンサパック１０に対向したときに切断刃が蓋部２０２から下方に出現することにより、切断刃は、センサパック１０の被覆膜１２を破断してバイオセンサ２に係合する。

そして、さらに、蓋部２０２がスライド移動されるのに伴い、センサパック１０内のバイオセンサ２は所定位置２０５に向けて押し出されて、蓋部２０２の本体部２０１に対するスライド移動が完了したときに、バイオセンサ２が分析装置２００の所定位置２０５に設置される。なお、上記した分析装置１００と同様に、分析装置２００の蓋部２０２には表示部２１４および操作部２１５が設けられている。その他の構成は、上記した分析装置１００の構成と同様であるため、同一および相当符号を付すことによりその構成の説明は省略する。また、図１０および図１１は分析装置の他の例を示す図であって、それぞれ異なる状態を示す。

また、センサパック内に密封状態に収納される吸湿剤は、上記した錠剤状のものに限られるものではなく、例えば、ケース体と被覆膜とを接着する接着剤に吸湿材料が練りこまれたものを吸湿剤としてもよい。このようにすれば、ケース体と被覆膜との接着部分から水分がセンサパック内に浸入するのを効果的に防止することができる。このように、センサパック内の水分を吸湿することができれば、センサパック内に収納される吸湿剤はどのようなものであってもよい。

本発明は、種々のバイオセンサを用いた測定を行うバイオセンサシステムに適用することができる。

１ バイオセンサシステム
２ バイオセンサ
３ 吸湿剤
１０ センサパック
１１ ケース体
１２ 被覆膜
１３ 被係合部
１４ 第１のキャビティ
１５ 第２のキャビティ
１００，２００ 分析装置
１０１，２０１ 本体部
１０２，２０２ 蓋部
１０３，２０３ 装着箇所
１０４ 係合部
１０５ 所定位置
１０８ レバー
１０９ 切断刃
１１３ 押圧体

Claims (6)

1. 先端に設けられた検体供給口と、前記検体供給口から検体が供給されるキャビティと、電極系および前記キャビティに供給された検体中に含まれる測定対象物質と反応する酵素を含む反応層とが設けられた絶縁性基板とを有するバイオセンサと、
   非透湿性材料により把持可能に形成されて開口を有するケース体と、非透湿性材料により形成されて前記開口を閉塞して前記ケース体に貼り付けられる被覆膜とを有し、前記ケース体および前記被覆膜により形成される空間内に前記バイオセンサおよび吸湿剤を密封状態に収納するセンサパックと、
   所定位置に設置された前記バイオセンサを保持し、前記所定位置に設置された前記バイオセンサの前記キャビティに供給される検体に含まれる前記測定対象物質の定量を行う分析装置と、
   内部に収納された前記バイオセンサの先端側が前記所定位置を向くように前記分析装置の装着箇所に装着された前記センサパックから前記バイオセンサを取り出して前記分析装置の前記所定位置に設置する設置機構とを備え、
   前記設置機構は、
   前記分析装置の表面にスライド自在に設けられたレバーと、
   前記レバーに結合され、前記装着箇所に装着された状態の前記センサパックの前記被覆膜をその先端が破断して前記センサパック内部の前記バイオセンサに係合可能に設けられた切断刃とを有し、
   前記所定位置に向う前記レバーの移動に連動して前記レバーに結合された前記切断刃が前記被覆膜を破断するように前記所定位置に向って移動することにより、
   前記センサパック内部の前記バイオセンサが、該バイオセンサに係合した状態で前記所定位置に向って移動する前記切断刃により前記センサパック外部へその先端側から押し出されて前記検体供給口が設けられた先端部分が前記分析装置外に露出した状態で前記所定位置に設置される
   ことを特徴とするバイオセンサシステム。
2. 前記分析装置は、前記装着箇所が凹状に形成された本体部と、凹状の前記装着箇所を開閉自在に閉塞し、前記レバーがスライド自在に設けられた蓋部とを有し、
   前記装着箇所に前記センサパックが装着された状態で、前記蓋部により前記本体部の凹状の前記装着箇所を閉塞したときに、前記レバーの移動に連動して前記所定位置に向って移動する前記切断刃の先端が前記センサパック内部の前記バイオセンサに係合できるように、前記切断刃が前記センサパックの前記被覆膜を破断して前記センサパック内部に導入されることを特徴とする請求項１に記載のバイオセンサシステム。
3. 前記切断刃は、前記センサパック内部の前記バイオセンサの後端に係合し、前記所定位置に向う前記レバーのスライド移動に連動して前記バイオセンサをその先端側から前記所定位置に向けて前記センサパック内部から押し出すことを特徴とする請求項１または２に記載のバイオセンサシステム。
4. 前記ケース体は、
   前記バイオセンサが収納される第１のキャビティと、該第１のキャビティに連続的に形成され前記吸湿剤が収納される第２のキャビティとを有し、
   前記切断刃は、平面視で前記第１のキャビティと前記第２のキャビティとの間の位置において前記センサパックの前記被覆膜を破断することにより、前記切断刃の先端が前記センサパック内部の前記バイオセンサと前記吸湿剤との間に導入されることを特徴とする請求項３に記載のバイオセンサシステム。
5. 前記設置機構により前記所定位置にその先端部分が前記分析装置外に露出して設置された前記バイオセンサを挟持して保持する保持手段をさらに備えることを特徴とする請求項１ないし４のいずれかに記載のバイオセンサシステム。
6. 前記ケース体は、前記センサパックが前記装着箇所に装着されるときに前記所定位置を向く側を船首とする船形状の側断面を有することを特徴とする請求項１ないし５のいずれかに記載のバイオセンサシステム。
   
   

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