JP2013199612A - Unsaturated polyester resin composition and molded product thereof - Google Patents

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Nobuhiro Akamatsu
宣宏 赤松
Nobuhiko Uchida
信彦 内田
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an unsaturated polyester resin composition that provides a molded product exhibiting excellent coating suitability and adhesion of a coating film and an intermediate layer before plating without washing of the surface of the molded product with an organic solvent, water or the like, without formation of unevenness, and without surface modification by plasma treatment.SOLUTION: An unsaturated polyester resin composition includes (A) an unsaturated polyester resin, (B) a radically polymerizable unsaturated monomer, (C) a shrinkage-reducing agent, (D) a phosphoric ester and (E) a copolymer, wherein the content of the shrinkage-reducing agent (C) is 80-210 pts.mass based on 100 pts.mass of the unsaturated polyester resin, and the content of the radically polymerizable unsaturated monomer (B) is 90-220 pts.mass based on 100 pts.mass of the unsaturated polyester resin. A molded product is obtained by molding the resin composition.

Description

本発明は、成形用不飽和ポリエステル樹脂組成物及びその成形物、特に表面塗装層を有する成形品に好的な不飽和ポリエステル組成物およびその成形物に関する。   The present invention relates to an unsaturated polyester resin composition for molding and a molded article thereof, and particularly to an unsaturated polyester composition suitable for a molded article having a surface coating layer and the molded article thereof.

不飽和ポリエステル樹脂成形材料(例えば、バルクモールディングコンパウンド:BMC)は、成形性だけでなく、得られる成形物の表面平滑性、寸法精度、耐熱性及び機械的強度等にも優れていることから、OA機器、事務機器のシャーシ、船舶のプロテクションボックス等で広く使用されている。
たとえば、特許文献1には、不飽和ポリエステル樹脂、重合性単量体、低収縮材、硬化剤、増粘剤及び有機繊維基材を含有するバルクモールディングコンパウンドにおいて有機繊維基材がビニロン繊維を主体とするものであるバルクモールディングコンパウンドが開示されている。
特許文献2には、不飽和ポリエステル樹脂又はビニルエステル樹脂、反応性希釈剤、無機充填材、補強材、有機過酸化物とを含有する熱硬化性樹脂成形材料が開示されている。
特許文献3には、不飽和ポリエステル樹脂又はビニルエステル樹脂、反応性希釈剤、無機充填材、補強材、有機過酸化物とを含有する熱硬化性樹脂成形材料が開示されている。
特許文献4には、不飽和ポリエステル樹脂、熱可塑性樹脂、無機充填剤、強化繊維および硬化剤からなる熱硬化性樹脂組成物を成形した光反射鏡が開示されている。
特許文献5には、不飽和ポリエステル樹脂及び/又はエポキシエステル樹脂、反応性希釈剤、低収縮剤、硫酸バリウム、耐酸・耐アルカリ性ガラス繊維及び硬化促進剤を含む熱硬化性成形材料が開示されている。
特許文献6には、不飽和ポリエステル、ジアリルフタレートのモノマー又はプレポリマー、及びジアリルフタレートモノマー以外のラジカル重合性不飽和単量体からなる架橋剤、低収縮剤とを含むランプリフレクター用不飽和ポリエステル樹脂組成物が開示されている。
特許文献7には、不飽和ポリエステル樹脂、重合性単量体、低収縮化剤及び硬化剤を含んでなる不飽和ポリエステル樹脂成形材料組成物が開示されている。
特許文献8には、不飽和ポリエステル樹脂及び/又はビニルエステル樹脂と、重合性架橋剤と、内部離型剤とを含むバルクモールディングコンパウンドに対して、ポリブタジエン類をさらに含むバルクモールディングコンパウンドが開示されている。
ところで、BMC成形物に金属質感を与える場合、成形物表面成形する等の表面改質ステップと中間層を施すステップ、真空メッキを施すステップが必要となる。
上記のような従来の不飽和ポリエステル樹脂組成物では有機溶剤、水等による洗浄や成形物表面への凹凸の形成、プラズマ処理による表面改質を行なわなければ、塗料、メッキ前の中間層組成物等のハジキが生じ、塗膜が不均一となったり密着が不十分となり、場合によっては剥離するという問題があった。
Unsaturated polyester resin molding material (for example, bulk molding compound: BMC) is excellent not only in moldability, but also in surface smoothness, dimensional accuracy, heat resistance, mechanical strength, etc. Widely used in office automation equipment, office equipment chassis, ship protection boxes, etc.
For example, Patent Document 1 discloses that an organic fiber base material is mainly vinylon fiber in a bulk molding compound containing an unsaturated polyester resin, a polymerizable monomer, a low shrinkage material, a curing agent, a thickener, and an organic fiber base material. A bulk molding compound is disclosed.
Patent Document 2 discloses a thermosetting resin molding material containing an unsaturated polyester resin or vinyl ester resin, a reactive diluent, an inorganic filler, a reinforcing material, and an organic peroxide.
Patent Document 3 discloses a thermosetting resin molding material containing an unsaturated polyester resin or vinyl ester resin, a reactive diluent, an inorganic filler, a reinforcing material, and an organic peroxide.
Patent Document 4 discloses a light reflecting mirror obtained by molding a thermosetting resin composition comprising an unsaturated polyester resin, a thermoplastic resin, an inorganic filler, reinforcing fibers, and a curing agent.
Patent Document 5 discloses a thermosetting molding material containing an unsaturated polyester resin and / or an epoxy ester resin, a reactive diluent, a low shrinkage agent, barium sulfate, acid / alkali resistant glass fibers, and a curing accelerator. Yes.
Patent Document 6 discloses an unsaturated polyester resin for a lamp reflector, which contains an unsaturated polyester, a monomer or prepolymer of diallyl phthalate, and a crosslinking agent comprising a radically polymerizable unsaturated monomer other than diallyl phthalate monomer, and a low shrinkage agent. A composition is disclosed.
Patent Document 7 discloses an unsaturated polyester resin molding material composition comprising an unsaturated polyester resin, a polymerizable monomer, a low shrinkage agent, and a curing agent.
Patent Document 8 discloses a bulk molding compound further containing polybutadienes with respect to a bulk molding compound containing an unsaturated polyester resin and / or vinyl ester resin, a polymerizable crosslinking agent, and an internal mold release agent. Yes.
By the way, when a metallic texture is given to a BMC molded product, a step of surface modification such as surface molding of the molded product, a step of applying an intermediate layer, and a step of applying vacuum plating are required.
If the conventional unsaturated polyester resin composition as described above is not washed with an organic solvent, water, etc., formed irregularities on the surface of the molded product, or subjected to surface treatment by plasma treatment, the intermediate composition before coating and plating As a result, there was a problem that the coating film became non-uniform or the adhesion became insufficient and sometimes peeled off.

特開2002−167447号公報JP 2002-167447 A 特開2003−212979号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2003-212979 特開2006−22163号公報JP 2006-22163 A 特開2006−133331号公報JP 2006-133331 A 特開2009−286839号公報JP 2009-286839 A 特開2010−049918号公報JP 2010-049918 A 特開2010−202812号公報JP 2010-202812 A 特開2011−162748号公報JP 2011-162748 A

本発明は、成形物表面の有機溶剤、水等による洗浄や凹凸の形成、プラズマ処理による表面改質なしに塗膜およびメッキ前の中間層の塗装性および密着性に優れた成形物を与える不飽和ポリエステル樹脂組成物を提供することを目的とする。   The present invention provides a molded product having excellent paintability and adhesion of a coating film and an intermediate layer before plating without cleaning the surface of the molded product with an organic solvent, water, etc., forming irregularities, and modifying the surface by plasma treatment. An object is to provide a saturated polyester resin composition.

本発明者等は、上記の目的を達成すべく研究を重ねた結果、不飽和ポリエステル樹脂、ラジカル重合性不飽和単量体および熱可塑性樹脂を所定の割合で含有し、かつ特定のリン酸エステルおよび特定の構造単位を有するコポリマーを含む不飽和ポリエステル樹脂組成物が上記課題を解決することを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、
(1)(A)不飽和ポリエステル樹脂、(B)ラジカル重合性不飽和単量体、(C)低収縮化剤、(D)リン酸エステルおよび(E)コポリマー含む不飽和ポリエステル樹脂組成物であって、前記(C)低収縮化剤の含有量が、前記不飽和ポリエステル樹脂100質量部に対して80〜210質量部であり、かつ前記(B)ラジカル重合性不飽和単量体の含有量が、前記不飽和ポリエステル樹脂100質量部に対して90〜220質量部であることを特徴とする不飽和ポリエステル樹脂組成物、
(2)前記コポリマー(E)が下記(1)〜(3)のいずれか少なくとも一つ
As a result of repeated studies to achieve the above object, the present inventors have found that the unsaturated polyester resin, the radical polymerizable unsaturated monomer and the thermoplastic resin are contained in a predetermined ratio, and a specific phosphate ester. And it discovered that the unsaturated polyester resin composition containing the copolymer which has a specific structural unit solved the said subject, and came to complete this invention.
That is, the present invention
(1) An unsaturated polyester resin composition comprising (A) an unsaturated polyester resin, (B) a radical polymerizable unsaturated monomer, (C) a low shrinkage agent, (D) a phosphate ester and (E) a copolymer. The content of the (C) low shrinkage agent is 80 to 210 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the unsaturated polyester resin, and the content of the (B) radical polymerizable unsaturated monomer An unsaturated polyester resin composition, wherein the amount is 90 to 220 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the unsaturated polyester resin,
(2) The copolymer (E) is at least one of the following (1) to (3)

Figure 2013199612
Figure 2013199612

〔上記構造単位(1)において、R1およびR3はHまたはCH3、R2およびR4はアルキル基、ポリエステル基またはポリエーテル基、mおよびnは同一でも異なっていてもよい2〜45の整数、R1≠R3またはR2≠R4[In the structural unit (1), R 1 and R 3 are H or CH 3 , R 2 and R 4 are alkyl groups, polyester groups or polyether groups, and m and n may be the same or different. Integer, R 1 ≠ R 3 or R 2 ≠ R 4 ]

Figure 2013199612
Figure 2013199612

〔上記構造単位(2)において、R1はアルキル基、R2はアルキル基、ポリエステル基、ポリエーテル基、カルボキシル基またはアルコキシ基、mおよびnは同一でも異なっていてもよい2〜45の整数、R1≠R2[In the above structural unit (2), R 1 is an alkyl group, R 2 is an alkyl group, a polyester group, a polyether group, a carboxyl group or an alkoxy group, and m and n are the same or different integers of 2 to 45. , R 1 ≠ R 2 ]

Figure 2013199612
Figure 2013199612

〔上記構造単位(3)において、R1およびR2はアルキル基、R3はアルキル基、ポリエステル基、ポリエーテル基、カルボキシル基またはアルコキシ基、mおよびnは同一でも異なっていてもよい2〜45の整数〕
で表わされる構造単位を含むコポリマーである上記(1)に記載の不飽和ポリエステル樹脂組成物、
(3)前記不飽和ポリエステル樹脂(A)が不飽和多塩基酸に由来する骨格として無水フタル酸とアリルアルコール反応物を含む水添ビスフェノール系アルキッド樹脂である上記(1)または(2)に記載の不飽和ポリエステル樹脂組成物、
(4)前記ラジカル重合性不飽和単量体(B)がスチレンである上記(1)〜(3)のいずれかに記載の不飽和ポリエステル樹脂組成物、
(5)前記低収縮化剤(C)がポリスチレン、スチレン―ブタジエン-スチレンブロック共重合体およびポリメタクリル酸メチルから選ばれる少なくともひとつである上記(1)〜(4)のいずれかに記載の不飽和ポリエステル樹脂組成物、
(6)上記(1)〜(5)のいずれか記載の不飽和ポリエステル樹脂組成物を成形してなる不飽和ポリエステル樹脂成形物および
(7)表面塗装層を有する上記(6)に記載の不飽和ポリエステル樹脂成形物を提供する。
[In the structural unit (3), R 1 and R 2 are alkyl groups, R 3 is an alkyl group, polyester group, polyether group, carboxyl group or alkoxy group, and m and n may be the same or different. An integer of 45]
The unsaturated polyester resin composition according to the above (1), which is a copolymer containing a structural unit represented by:
(3) The unsaturated polyester resin (A) is a hydrogenated bisphenol alkyd resin containing a phthalic anhydride and an allyl alcohol reaction product as a skeleton derived from an unsaturated polybasic acid, as described in (1) or (2) above An unsaturated polyester resin composition,
(4) The unsaturated polyester resin composition according to any one of (1) to (3), wherein the radical polymerizable unsaturated monomer (B) is styrene,
(5) The low shrinkage agent (C) is at least one selected from polystyrene, styrene-butadiene-styrene block copolymer and polymethyl methacrylate, Saturated polyester resin composition,
(6) The unsaturated polyester resin molded product obtained by molding the unsaturated polyester resin composition according to any one of (1) to (5) above, and (7) the unsaturated polyester resin composition according to (6) above having a surface coating layer. A saturated polyester resin molding is provided.

本発明によれば、成形性に優れると共に、表面平滑性、耐熱性及び機械的強度に加えて、成形物の寸法精度、塗料やメッキ前の中間層組成物の塗装性及び密着性に優れた成形物を与える不飽和ポリエステル樹脂組成物を提供することができる。   According to the present invention, in addition to excellent moldability, in addition to surface smoothness, heat resistance and mechanical strength, the dimensional accuracy of the molded product, and the paintability and adhesion of the intermediate layer composition before coating and plating are excellent. An unsaturated polyester resin composition that gives a molded product can be provided.

本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物は(A)不飽和ポリエステル樹脂、(B)ラジカル重合性不飽和単量体、(C)低収縮化剤、(D)リン酸エステルおよび(D)コポリマーを含む。
本発明で使用される成分(A)である不飽和ポリエステル樹脂はα,β−不飽和二塩基酸またはその無水物からなる酸成分と多価アルコールとを重縮合して得られる不飽和ポリエステル(プレポリマー)である。
この不飽和ポリエステル樹脂に使用されるα,β−不飽和二塩基酸またはその無水物としては、例えばフタル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸などの1種または2種以上の酸またはその無水物が挙げられ、特にフタル酸やマレイン酸またはその無水物またはフマル酸が好適に用いられる。また、多価アルコールとしては、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペンチルグリコールなどが挙げられ、これらは1種または2種以上を混合して使用することができる。さらに、α,β−不飽和二塩基酸またはその無水物、多価アルコールに、必要に応じて飽和二塩基酸またはその無水物を加えて重縮合してもよい。飽和二塩基酸またはその無水物としては、例えばフタル酸またはその無水物、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、アジピン酸、セバシン酸などが挙げられ、これらは1種または2種以上を混合して使用することができる。また、上記多価アルコールの他に必要に応じて、1,3−プロパンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1.6−ヘキサンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、水素化ビスフェノールAなどの1種または2種以上を上記多価アルコールに混合して使用することができる。
多塩基酸成分と多価アルコールとは、当量比で、多塩基酸成分を1とすれば、多価アルコールを1〜1.3の範囲で使用することが好ましく、1.03〜1.05の範囲で使用することがより好ましい。多価アルコールを1.03以上とすることにより、得られる不飽和ポリエステル樹脂の分子量が小さくなるのを防止し、1.05以下とすることにより酸価が小さくなって増粘剤による増粘の進行が遅くなるのを防止する。不飽和ポリエステル樹脂の製造方法としては、従来から公知の方法によることができる。例えば、多塩基酸成分、多価アルコール成分とを縮合反応させ、両成分が反応するときに生じる縮合水を系外に除きながら進められる。
不飽和ポリエステル樹脂の数平均分子量は5,000〜15,000であることが好ましい。分子量がこの範囲内であると、所望の性能を有する不飽和ポリエステル樹脂組成物からなる成形物が得られる。
重合禁止剤としては、p−ベンゾキノン、ナフトキノン、トルキノン、ハイドロキノン、モノ−t−ブチルハイドロキノン、ジブチルヒドロキシトルエン等が挙げられる。重合禁止剤は、前記不飽和ポリエステル樹脂と重合性単量体との総量に対して0.5重量%以下で使用されることが好ましい。硬化剤を配合したときは、貯蔵安定性のため、0.05重量%以上含有させることが好ましい。
不飽和ポリエステル樹脂の市販品としては、多塩基酸成分として無水フタル酸とアリルアルコール反応物に由来する骨格を有する日本ユピカ社の水添ビスフェノール系アルキッドであるユピカ7000シリーズ(例えば、ユピカ7123)等が挙げられる。
The unsaturated polyester resin composition of the present invention comprises (A) an unsaturated polyester resin, (B) a radical polymerizable unsaturated monomer, (C) a low shrinkage agent, (D) a phosphate ester and (D) a copolymer. Including.
The unsaturated polyester resin which is the component (A) used in the present invention is an unsaturated polyester obtained by polycondensation of an acid component comprising an α, β-unsaturated dibasic acid or its anhydride and a polyhydric alcohol ( Prepolymer).
Examples of the α, β-unsaturated dibasic acid or its anhydride used in the unsaturated polyester resin include one or more acids such as phthalic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, and citraconic acid. Or an anhydride thereof is mentioned, and phthalic acid, maleic acid, an anhydride thereof or fumaric acid is particularly preferably used. Examples of the polyhydric alcohol include ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, and neopentyl glycol. These can be used alone or in combination of two or more. Furthermore, you may carry out polycondensation by adding a saturated dibasic acid or its anhydride to an (alpha), (beta)-unsaturated dibasic acid or its anhydride, and a polyhydric alcohol as needed. Examples of the saturated dibasic acid or its anhydride include phthalic acid or its anhydride, isophthalic acid, terephthalic acid, tetrahydrophthalic acid, tetrahydrophthalic anhydride, adipic acid, sebacic acid, and the like. A mixture of seeds or more can be used. In addition to the polyhydric alcohol, 1,3-propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1.6-hexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, One or more of hydrogenated bisphenol A and the like can be mixed with the polyhydric alcohol and used.
When the polybasic acid component and the polyhydric alcohol are equivalent ratios and the polybasic acid component is 1, it is preferable to use the polyhydric alcohol in the range of 1 to 1.3, 1.03 to 1.05. It is more preferable to use in the range. By setting the polyhydric alcohol to 1.03 or more, the molecular weight of the resulting unsaturated polyester resin is prevented from being reduced. Prevent slow progress. As a manufacturing method of unsaturated polyester resin, it can be based on a conventionally well-known method. For example, the polybasic acid component and the polyhydric alcohol component are subjected to a condensation reaction, and the condensation water generated when both components react is removed from the system.
The number average molecular weight of the unsaturated polyester resin is preferably 5,000 to 15,000. When the molecular weight is within this range, a molded product comprising an unsaturated polyester resin composition having desired performance can be obtained.
Examples of the polymerization inhibitor include p-benzoquinone, naphthoquinone, tolquinone, hydroquinone, mono-t-butylhydroquinone, dibutylhydroxytoluene and the like. The polymerization inhibitor is preferably used in an amount of 0.5% by weight or less based on the total amount of the unsaturated polyester resin and the polymerizable monomer. When a curing agent is blended, 0.05% by weight or more is preferable for storage stability.
Examples of commercially available unsaturated polyester resins include the Iupika 7000 series (for example, Iupica 7123), which is a hydrogenated bisphenol alkyd from Nippon Iupica Corporation having a skeleton derived from a reaction product of phthalic anhydride and allyl alcohol as a polybasic acid component. Is mentioned.

成分(B)のラジカル重合性不飽和単量体としては、例えばスチレン、ビニルトルエン、ジビニルトルエ、p−メチルスチレンメチルメタクリレートン等のスチレン誘導体、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル等のメタクリル酸又はアクリル酸のアルキルエステル、β−ヒドロキシメタクリル酸エチル、β−ヒドロキシアクリル酸エチル等のメタクリル酸又はアクリル酸のヒドロキシアルキルエステル、ジアリルフタレート、ジアリルイソフタレートなどが挙げられ、また、エチレングリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、トリメチールプロパントリメタクリレートなどの多官能のメタクリル酸又はアクリル酸のエステル類を用いることもできる。これらは1種または2種以上を混合して使用することが出来る。
中でも、スチレン、ビニルトルエン等が好ましい。
成分(B)のラジカル重合性不飽和単量体は、その所定量を成分(A)の不飽和ポリエステル樹脂と混合して使用する。市販品の液状樹脂の場合、その中に含まれる成分(B)のラジカル重合性不飽和単量体を含めてラジカル重合性不飽和単量体は成分(A)の不飽和ポリエステル樹脂100質量部に対して90〜220質量部となるように使用することが成形物の塗膜密着性や外観レベリングの点から必要である。
Examples of the radically polymerizable unsaturated monomer of component (B) include styrene derivatives such as styrene, vinyl toluene, divinyl tolue, p-methylstyrene methyl methacrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, acrylic acid. Methacrylic acid such as butyl or alkyl ester of acrylic acid, β-hydroxyethyl methacrylate, β-hydroxyethyl acrylate and other methacrylic acid or acrylic acid hydroxyalkyl ester, diallyl phthalate, diallyl isophthalate, etc. Polyfunctional methacrylic acid or acrylic acid esters such as ethylene glycol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, and trimethyl propane trimethacrylate can also be used. These can be used alone or in combination of two or more.
Of these, styrene, vinyltoluene and the like are preferable.
A predetermined amount of the radically polymerizable unsaturated monomer of component (B) is used by mixing with the unsaturated polyester resin of component (A). In the case of a commercially available liquid resin, the radical polymerizable unsaturated monomer including the radical polymerizable unsaturated monomer of component (B) contained therein is 100 parts by mass of the unsaturated polyester resin of component (A). It is necessary to use it so that it may become 90-220 mass parts with respect to the coating-film adhesiveness of a molded object, or the point of external appearance leveling.

本発明で使用される成分(C)の低収縮化剤としては、例えば、ポリスチレン、スチレン−無水マレイン酸共重合体やスチレン−MMA共重合体のようなスチレン系共重合体、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチル系共重合体、変性ABS樹脂、ポリカプロラクトン、変性ポリウレタンなどが挙げられる。
特に、ポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチル系共重合体のようなアクリル系樹脂、ポリ酢酸ビニル、スチレン−酢酸ビニル共重合体のような酢酸ビニル系樹脂、ポリスチレン、およびスチレン−ブタジエン共重合体やスチレン−イソプレン共重合体のようなスチレン−ジエン共重合体が分散性、低収縮性、剛性の点で好ましい。スチレン−ジエン共重合体の市販品としては、クレイトン社のDX410等が挙げられる。
ポリスチレンは、スチレンの単独重合体を意味し、熱可塑性樹脂として用いられる公知のポリスチレンの中から適宜選択することができる。その中でも、2,000〜400,000の重量平均分子量を有するポリスチレンが好ましい。このようなポリスチレンとしては、例えば、JSP製のYK450、積水化成品工業製S−10、S−20が挙げられる。
Examples of the low shrinkage agent for the component (C) used in the present invention include polystyrene, styrene copolymers such as styrene-maleic anhydride copolymer and styrene-MMA copolymer, polyethylene, and polychlorination. Examples thereof include vinyl, polyvinyl acetate, polymethyl methacrylate, polymethyl methacrylate copolymer, modified ABS resin, polycaprolactone, and modified polyurethane.
In particular, acrylic resins such as polymethyl methacrylate and polymethyl methacrylate copolymers, vinyl acetate resins such as polyvinyl acetate and styrene-vinyl acetate copolymers, polystyrene, and styrene-butadiene copolymers And styrene-diene copolymers such as styrene-isoprene copolymer are preferred in terms of dispersibility, low shrinkage, and rigidity. As a commercial item of a styrene-diene copolymer, DX410 of Clayton Co., etc. are mentioned.
Polystyrene means a homopolymer of styrene and can be appropriately selected from known polystyrene used as a thermoplastic resin. Among these, polystyrene having a weight average molecular weight of 2,000 to 400,000 is preferable. Examples of such polystyrene include YK450 manufactured by JSP, S-10 and S-20 manufactured by Sekisui Plastics.

アクリル系樹脂は、アクリルモノマーの単独重合体を意味し、熱可塑性樹脂として用いられる公知のアクリル系樹脂の中から適宜選択することができる。その中でも、25,000〜50,000の重量平均分子量を有するアクリル系樹脂が好ましい。このようなアクリル系樹脂としては、例えば、ポリメタクリル酸メチル等が挙げられ、市販品としては、藤倉化成社のMHシリーズ(MH117Y等)、日本ユピカ社のユピカA−80等が挙げられる。
成分(C)の低収縮化剤は成分(A)の不飽和ポリエステル樹脂100質量部に対して80〜210質量部となるように使用することが塗装密着性や外観レベリングの点から必要である。
The acrylic resin means a homopolymer of an acrylic monomer, and can be appropriately selected from known acrylic resins used as thermoplastic resins. Among these, an acrylic resin having a weight average molecular weight of 25,000 to 50,000 is preferable. Examples of such an acrylic resin include polymethyl methacrylate, and examples of commercially available products include MH series (MH117Y, etc.) manufactured by Fujikura Kasei Co., Ltd.
It is necessary from the viewpoint of coating adhesion and appearance leveling that the low shrinkage agent of component (C) is used in an amount of 80 to 210 parts by mass with respect to 100 parts by mass of unsaturated polyester resin of component (A). .

成分(D)のリン酸エステルはリン酸とアルコールが脱水縮重合したエステルを意味し、本発明では離型剤として使用され、例えばアルキルリン酸エステル、アルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸エステル、ジアルコキシアルキル燐酸エステル等が挙げられる。リン酸エステルの具体的としては、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリ−2−エチルヘキシルホスフェート、トリブトキシエチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、ジクレジルフェニルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、ジメチルホスフェート、ジエチルホスフェート、ジブチルホスフェート、ジ−2−エチルヘキシルホスフェート、ジブトキシエチルホスフェート、ジフェニルホスフェート、ジクレジルホスフェート、クレジルフェニルホスフェート等が挙げられ、これらから選ばれた少なくとも1種が好ましい。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステルの具体的としては、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸ナトリウム等が挙げられ、これらから選ばれた少なくとも1種が好ましい。
ジアルコキシアルキル燐酸エステルの具体的としては、ジ(ブトキシエチル)ホスフェート、ジ(ヘキシロキシエチル)ホスフェート、ジ(オクチロキシエチル)ホスフェート、ジ(ノニロキシエチル)ホスフェート、ジ(デカロキシエチル)ホスフェート、(ドデカノキシエチル)ホスフェート、ジ(テトラデカロキシエチル)ホスフェート等が挙げられ、これらから選ばれた少なくとも1種が好ましい。
離型剤としては、従来、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の脂肪族金属石鹸が使用されていたが、塗料のハジキが生じるため外観レベリングが悪いという問題があり、好ましくない。
成分(D)のリン酸エステルは塗膜密着性や外観レベリングの点から、成分(A)の不飽和ポリエステル樹脂100質量部に対して5〜40質量部となるように使用することが好ましい。10〜30質量部となるように使用することがより好ましい。
The phosphoric acid ester of component (D) means an ester obtained by dehydration condensation polymerization of phosphoric acid and alcohol, and is used as a release agent in the present invention. For example, alkyl phosphoric acid ester, alkyl ether phosphoric acid ester, polyoxyethylene alkyl ether Examples thereof include phosphate esters, polyoxyethylene lauryl ether phosphate esters, dialkoxyalkyl phosphate esters and the like. Specific examples of phosphate esters include trimethyl phosphate, triethyl phosphate, tributyl phosphate, tri-2-ethylhexyl phosphate, tributoxyethyl phosphate, triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, dicresyl phenyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, dimethyl Examples thereof include phosphate, diethyl phosphate, dibutyl phosphate, di-2-ethylhexyl phosphate, dibutoxyethyl phosphate, diphenyl phosphate, dicresyl phosphate, cresyl phenyl phosphate, and at least one selected from these is preferable.
Specific examples of the polyoxyethylene alkyl ether phosphate ester include sodium polyoxyethylene oleyl ether phosphate and sodium polyoxyethylene stearyl ether phosphate, and at least one selected from these is preferable.
Specific examples of the dialkoxyalkyl phosphate ester include di (butoxyethyl) phosphate, di (hexyloxyethyl) phosphate, di (octyloxyethyl) phosphate, di (nonyloxyethyl) phosphate, di (decaloxyethyl) phosphate, (Dodecanoxyethyl) phosphate, di (tetradecanoxyethyl) phosphate and the like can be mentioned, and at least one selected from these is preferable.
Conventionally, aliphatic metal soaps such as zinc stearate and calcium stearate have been used as the mold release agent, but this is not preferred because there is a problem that appearance leveling is poor because repelling of the paint occurs.
From the viewpoint of coating film adhesion and appearance leveling, the component (D) phosphate ester is preferably used in an amount of 5 to 40 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (A) unsaturated polyester resin. It is more preferable to use it so that it may become 10-30 mass parts.

成分(E)は前記式(1)から(3)で表わされる構造単位のいずれか少なくとも一つを有するアクリル系、シリコン系、またはアクリル−シリコン系のポリマーであり、mおよびnは2〜45である。
前記式(1)において、R1およびR3はHまたはCH3、R2およびR4はアルキル基、ポリエステル基、ポリエーテル基である〔ただし、R1≠R3またはR2≠R4〕。アルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等が挙げられる。
前記式(2)において、R1はアルキル基、R2はアルキル基、ポリエステル基、ポリエーテル基、カルボキシル基またはアルコキシ基、mおよびnは2〜45の整数である〔ただし、R1≠R2〕。アルキル基としては、前記式(1)におけるものと同じである。
アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等が挙げられる。
前記式(3)において、R1はアルキル基、R3はアルキル基、ポリエステル基、ポリエーテル基、カルボキシル基またはアルコキシ基、mおよびnは2〜45の整数である。アルキル基としては、前記式(1)におけるものと同じである。アルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等が挙げられる。
上記のようなコポリマーの市販品としては楠本化成社製ディスパロンUVX−36、ディスパロンUVX−270、ディスパロンLF−1700シリーズ等が挙げられる。
成分(E)のコポリマーは塗装密着性や外観レベリングの点から成分(A)の不飽和ポリエステル樹脂100質量部に対して5〜35質量部となるように使用することが好ましい。10〜25質量部となるように使用することがより好ましい。
本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物において、成分(C)と(E)の併用により、塗料(塗膜)のハジキ防止剤として機能する。
Component (E) is an acrylic, silicon-based, or acrylic-silicon-based polymer having at least one of the structural units represented by formulas (1) to (3), and m and n are 2 to 45. It is.
In the formula (1), R 1 and R 3 are H or CH 3 , and R 2 and R 4 are alkyl groups, polyester groups, and polyether groups [where R 1 ≠ R 3 or R 2 ≠ R 4 ]. . Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and a butyl group.
In the formula (2), R 1 is an alkyl group, R 2 is an alkyl group, a polyester group, a polyether group, a carboxyl group or an alkoxy group, and m and n are integers of 2 to 45 [where R 1 ≠ R 2 ]. The alkyl group is the same as that in the formula (1).
Examples of the alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, and a propoxy group.
In the formula (3), R 1 is an alkyl group, R 3 is an alkyl group, a polyester group, a polyether group, a carboxyl group or an alkoxy group, and m and n are integers of 2 to 45. The alkyl group is the same as that in the formula (1). Examples of the alkoxy group include a methoxy group, an ethoxy group, and a propoxy group.
Commercially available products of the above-mentioned copolymers include Disparon UVX-36, Disparon UVX-270, Disparon LF-1700 series manufactured by Enomoto Kasei Co., Ltd.
The copolymer of component (E) is preferably used so as to be 5 to 35 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the unsaturated polyester resin of component (A) from the viewpoint of coating adhesion and appearance leveling. It is more preferable to use it so that it may become 10-25 mass parts.
In the unsaturated polyester resin composition of this invention, it functions as a repellency inhibitor of a coating material (coating film) by combined use of component (C) and (E).

本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物は上記成分(A)〜(E)に加えて硬化剤、無機充填材、増粘剤、顔料、補強材等を必要に応じて使用することができる。
成分(A)の不飽和ポリエステル樹脂の硬化反応を開始させる硬化剤としては、例えばt−ブチルパーオキシベンゾエート、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、t−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサンなど有機過酸化物が挙げられる。硬化剤の配合量は、不飽和ポリエステル樹脂組成物中0.1〜3.0質量%であることが好ましい。配合量が0.1質量%以上とすることにより、適切な時間内に硬化が進行するので好ましく、3.0質量%以下とすることにより、適切なポットライフを確保することができる。
本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物には、硬化を促進させるために、硬化促進剤を添加することもでき、用いられる硬化促進剤としては、ナフテン酸又はオクチル酸の金属塩(コバルト、亜鉛、ジルコニウム、マンガン、カルシウム等の金属塩)が挙げられ、これらは単独又は2種以上混合して使用することができる。
In the unsaturated polyester resin composition of the present invention, a curing agent, an inorganic filler, a thickener, a pigment, a reinforcing material and the like can be used as necessary in addition to the components (A) to (E).
Examples of the curing agent for initiating the curing reaction of the unsaturated polyester resin of component (A) include t-butyl peroxybenzoate, t-butyl peroxy-2-ethylhexanoate, t-butyl peroxyisopropyl carbonate, 1 , 1-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, and other organic peroxides. It is preferable that the compounding quantity of a hardening | curing agent is 0.1-3.0 mass% in unsaturated polyester resin composition. When the blending amount is 0.1% by mass or more, curing progresses within an appropriate time, which is preferable. When the blending amount is 3.0% by mass or less, an appropriate pot life can be ensured.
In the unsaturated polyester resin composition of the present invention, a curing accelerator can be added in order to accelerate curing. Examples of the curing accelerator used include metal salts of naphthenic acid or octylic acid (cobalt, zinc, Metal salts of zirconium, manganese, calcium, etc.), and these can be used alone or in admixture of two or more.

必要に応じて前記不飽和ポリエステル樹脂組成物に配合される無機充填剤としては、例えば炭酸カルシウム、マイカ、タルク、グラファイト、カーボンブラック、アスベスト、水酸化アルミニウム、アルミナ、シリカ硫酸バリウム、マイカ、タルクなどの公知の無機充填剤が挙げられる。無機充填剤は成形物の表面平滑性等の観点から、平均粒径が0.1〜60μmの範囲にあることが好ましく、その形状は破砕状であることが好ましい。無機充填剤の配合量は、不飽和ポリエステル樹脂組成物中60〜85質量%である。
無機充填剤はカップリング剤による表面処理されたものが好ましい。表面処理に用いるカップリング剤としては、例えばアミノシラン、エポキシシラン等のシラン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤等が好適なものとして挙げられる。
Examples of the inorganic filler blended in the unsaturated polyester resin composition as necessary include calcium carbonate, mica, talc, graphite, carbon black, asbestos, aluminum hydroxide, alumina, silica barium sulfate, mica, talc and the like. And known inorganic fillers. The inorganic filler preferably has an average particle size in the range of 0.1 to 60 μm from the viewpoint of the surface smoothness of the molded product, and the shape thereof is preferably crushed. The compounding quantity of an inorganic filler is 60-85 mass% in unsaturated polyester resin composition.
The inorganic filler is preferably surface-treated with a coupling agent. Suitable coupling agents used for the surface treatment include, for example, silane coupling agents such as aminosilane and epoxysilane, titanate coupling agents, and the like.

必要に応じて前記樹脂組成物に配合される補強材としては、例えばガラス繊維、カーボン繊維(炭素繊維)、黒鉛繊維、アラミド繊維、炭化ケイ素繊維、アルミナ繊維、ボロン繊維、スチール繊維、アモルファス繊維、有機繊維などがあげられ、これらは1種または2種以上を組み合わせて使用することができる。
補強材を含有する本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物は、バルクモールディングコンパウンド(BMC)用、シートモールディングコンパウンド(SMC)用などとして使用される。
補強材としては、BMC、SMCなどのプレス成形においては、一般に、繊維長が長くなるほど成形品の外観不良(ウェルドライン)が発生しやすくなるため、平均繊維長13mm以下のものを使用することが好ましい。より好ましくは、平均繊維長1.5〜7mmの範囲のものである。平均繊維径は7〜13μmとすることにより、不飽和ポリエステル樹脂組成物の粘度が高くなって均一に混合できなくなるのを防止する。平均繊維径を13μm以下とすることにより、成型物の強度が低下するのを防止する。
補強材の配合量は、成形時の流動性の観点から本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物100質量部あたり、通常、15質量部以下が好ましく、機械強度の観点から3質量部以上とすることがより好ましい。
As a reinforcing material blended in the resin composition as necessary, for example, glass fiber, carbon fiber (carbon fiber), graphite fiber, aramid fiber, silicon carbide fiber, alumina fiber, boron fiber, steel fiber, amorphous fiber, An organic fiber etc. are mention | raise | lifted and these can be used combining 1 type (s) or 2 or more types.
The unsaturated polyester resin composition of the present invention containing a reinforcing material is used for bulk molding compounds (BMC), sheet molding compounds (SMC) and the like.
As a reinforcing material, in press molding of BMC, SMC and the like, generally, as the fiber length becomes longer, appearance defects (weld lines) of the molded product are more likely to occur. Therefore, those having an average fiber length of 13 mm or less may be used. preferable. More preferably, the average fiber length is in the range of 1.5 to 7 mm. By setting the average fiber diameter to 7 to 13 μm, it is possible to prevent the unsaturated polyester resin composition from becoming too viscous to be uniformly mixed. By controlling the average fiber diameter to 13 μm or less, the strength of the molded product is prevented from decreasing.
The blending amount of the reinforcing material is preferably 15 parts by mass or less per 100 parts by mass of the unsaturated polyester resin composition of the present invention from the viewpoint of fluidity during molding, and 3 parts by mass or more from the viewpoint of mechanical strength. Is more preferable.

本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物は、前記成分(A)〜(E)、および、必要に応じて添加される硬化剤、充填材、増粘剤、顔料、補強材等の各成分を常法に従い、十分に混合した後、さらに、ディスパース、ニーダー、3本ロールミル等により混練処理を行い、その後減圧脱泡することで容易に調製することができる。このとき、各成分を効率よく混合するために補強材の混合を最後に行うことが好ましい。
BMCやSMCは、圧縮成形、トランスファー成形等により成形することができる。成形温度は70〜150℃、成形圧力は0.1〜10MPaであることが好ましい。
本発明の樹脂組成物においては、温度25℃における粘度が、10〜300Pa・sの範囲にあることが好ましい。この粘度が300Pa・sを超えると補強材への含浸性か不充分となり、好ましくない。
本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物からなる成形物は、JIS K 6911に準拠して測定した25℃における成形収縮率が、−0.03〜+0.10%であることが好ましい。また、本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物からなる成形物は、JIS K6911に準拠して測定した曲げ弾性率が、7〜12GPaであることが好ましい。
本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物からなる成形物は、各種塗料を塗布した場合、ハジキのない部分の面積が多く、外観レベリングの優れた塗膜を形成させることができる。
本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物からなる成形品を金型内に投入し、通常1〜10MPa、130〜150℃の条件で、1〜10分間程度加熱加圧して硬化させることにより、厚さ1〜100mmの成形品が得られる。
In the unsaturated polyester resin composition of the present invention, the components (A) to (E) and components such as a curing agent, a filler, a thickener, a pigment, and a reinforcing material that are added as necessary are usually used. According to the method, after mixing sufficiently, it can be easily prepared by further kneading with a disperser, a kneader, a three-roll mill or the like and then degassing under reduced pressure. At this time, in order to mix each component efficiently, it is preferable to mix the reinforcing material last.
BMC and SMC can be formed by compression molding, transfer molding, or the like. The molding temperature is preferably 70 to 150 ° C., and the molding pressure is preferably 0.1 to 10 MPa.
In the resin composition of this invention, it is preferable that the viscosity in the temperature of 25 degreeC exists in the range of 10-300 Pa.s. If this viscosity exceeds 300 Pa · s, the impregnation of the reinforcing material becomes insufficient, which is not preferable.
The molded article made of the unsaturated polyester resin composition of the present invention preferably has a mold shrinkage at −25 ° C. measured in accordance with JIS K 6911 of −0.03 to + 0.10%. Moreover, it is preferable that the bending elastic modulus measured in accordance with JIS K6911 is 7 to 12 GPa for the molded product made of the unsaturated polyester resin composition of the present invention.
The molded article made of the unsaturated polyester resin composition of the present invention has a large area without repelling when various paints are applied, and can form a coating film with excellent appearance leveling.
The molded product made of the unsaturated polyester resin composition of the present invention is put into a mold, and is usually cured by heating and pressing for about 1 to 10 minutes under conditions of 1 to 10 MPa and 130 to 150 ° C. A molded product of 1 to 100 mm is obtained.

以下、実施例および比較例を示して本発明を説明するが、本発明はこれら実施例および比較例によって限定されるものではない。
〔実施例1〕
成分(A)の不飽和ポリエステル樹脂として、水添ビスフェノール系アルキッド樹脂〔日本ユピカ社製、商品名:ユピカ7123〕の3.9質量部、成分(B)のラジカル重合性不飽和単量体として、スチレンモノマー〔SKエナジー社製〕の8.1質量部、成分(C)の低収縮化剤として、ポリスチレン〔JSP社製、品番YK450〕の6質量部、成分(D)のリン酸エステルとしてディスパロンPW−36〔楠本化成社製、商品名〕の1質量部、成分(E)のコポリマーとしてディスパロンUVX−270〔楠本化成社製、商品名〕の1質量部、充填剤として2μmの炭酸カルシウム〔常陸砕石社製、品番HTO−10〕の70質量部、硬化触媒として、t−ブチルオキシパーベンゾエート〔日油社製、商品名:パーブチルZ〕の0.3質量部、および着色剤としてカーボンブラック〔三菱化学社製、品番CB#30〕の0.004質量部を双腕型ニーダーに投入し、室温で30分間混練した。その後、補強材として6mm長のガラスチョップ〔日東紡、品番CS6SK406S〕の10質量部を加えて室温で10分間混練して不飽和ポリエステル樹脂組成物を調製した。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example are shown and this invention is demonstrated, this invention is not limited by these Examples and a comparative example.
[Example 1]
As an unsaturated polyester resin of component (A), 3.9 parts by mass of hydrogenated bisphenol-based alkyd resin [trade name: Iupika 7123, manufactured by Iupika Japan Ltd.], as a radically polymerizable unsaturated monomer of component (B) , 8.1 parts by mass of styrene monomer [manufactured by SK Energy Co., Ltd.], as a low shrinkage agent for component (C), 6 parts by mass of polystyrene [manufactured by JSP, product number YK450], and phosphate ester of component (D) 1 part by mass of Dispalon PW-36 (trade name, manufactured by Enomoto Kasei Co., Ltd.), 1 part by mass of Dispalon UVX-270 (trade name, manufactured by Enomoto Kasei Co., Ltd.) as a copolymer of component (E), 2 μm calcium carbonate as a filler 70 parts by mass of [product number HTO-10, manufactured by Hitachi Crushed Stone Co., Ltd.], and 0.0. Parts by weight, and carbon black [manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, product number CB # 30] as a coloring agent was charged with 0.004 parts by mass of the twin-arm kneader, and kneaded for 30 minutes at room temperature. Thereafter, 10 parts by mass of a 6 mm long glass chop [Nittobo, product number CS6SK406S] was added as a reinforcing material, and kneaded at room temperature for 10 minutes to prepare an unsaturated polyester resin composition.

次いで、圧縮成形機を使用して上記不飽和ポリエステル樹脂組成物を圧力1.8MPa、温度160℃で60分加熱してシート状に成形し不飽和ポリエステル樹脂組成物からなる厚さ10mmのシートを作製した。   Next, using a compression molding machine, the unsaturated polyester resin composition was heated at a pressure of 1.8 MPa and a temperature of 160 ° C. for 60 minutes to form a sheet having a thickness of 10 mm comprising the unsaturated polyester resin composition. Produced.

塗装および塗膜の形成は以下のように行なった。
得られたシートに吐出圧3.5MPa、温度25℃でUV硬化型アクリル系塗料をスプレーコートし、UV照度30〜50mW/cm2、積算光量3500〜5000mJ/cm2で露光して塗膜を形成させた。
Coating and formation of the coating film were performed as follows.
The resulting sheet is spray-coated with a UV curable acrylic paint at a discharge pressure of 3.5 MPa and a temperature of 25 ° C., and exposed to a UV illuminance of 30 to 50 mW / cm 2 and an integrated light amount of 3500 to 5000 mJ / cm 2 to form a coating film. Formed.

〔実施例2〜9、比較例1〜5〕
表1に記載した各成分をそれぞれの質量部使用した以外は実施例1と同様に行い、不飽和ポリエステル樹脂組成物からなる厚さ10mmのシートを作製し、塗装および塗膜の形成ならびに外観レベリングおよび塗装密着性の評価に供した。
得られた結果を表1に示す。
[Examples 2 to 9, Comparative Examples 1 to 5]
Except having used each mass part of each component described in Table 1, it carried out similarly to Example 1, and produced the sheet | seat of thickness 10mm which consists of an unsaturated polyester resin composition, formation of coating and a coating film, and external appearance leveling The coating adhesion was evaluated.
The obtained results are shown in Table 1.

Figure 2013199612
Figure 2013199612

実施例1〜9、比較例1〜5で使用した成分(A)〜(E)の詳細は下記の通りである。
(1)成分(A)〔不飽和ポリエステル樹脂〕
ユピカ7123:無水フタル酸とアリルアルコール反応物に由来する骨格を含む日本ユピカ社製の水添ビスフェノール系アルキッド樹脂
(2)成分(B)〔ラジカル重合性不飽和単量体〕
スチレンモノマー:SKエナジー社製のスチレンモノマー
(3)成分(C)〔低収縮化剤〕
YK450:日本スチレンペーパー(JSP)社製のポリスチレン
DX410:クレイトン・ポリマーズ社製のスチレン-ブタジエン-スチレンブロック共重合体
MH117Y:藤倉化成社製のポリメタクリル酸メチル
(4)成分(D)〔リン酸エステル〕
ディスパロンPW−36:楠本化成社製のアルキルリン酸エステル
(5)成分(E)〔コポリマー〕
ディスパロンUVX−270:前記式(1)および式(2)の構造単位を有する楠本化成社製の(アクリル+シリコーン)系コポリマー
ディスパロンUVX−36:前記式(1)の構造単位を有する楠本化成社製のアクリル系コポリマー
ディスパロン1711:前記式(2)の構造単位を有する楠本化成社製のシリコーン系コポリマー
Details of the components (A) to (E) used in Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 5 are as follows.
(1) Component (A) [Unsaturated polyester resin]
Iupica 7123: Hydrogenated bisphenol-based alkyd resin (2) component (B) [radically polymerizable unsaturated monomer] manufactured by Nippon Iupika Co., Ltd., containing a skeleton derived from the reaction product of phthalic anhydride and allyl alcohol
Styrene monomer: Styrene monomer (3) component (C) manufactured by SK Energy [low shrinkage agent]
YK450: Polystyrene manufactured by Nippon Styrene Paper (JSP) DX410: Styrene-butadiene-styrene block copolymer manufactured by Kraton Polymers MH117Y: Polymethyl methacrylate (4) component (D) [phosphoric acid manufactured by Fujikura Kasei Co., Ltd. ester〕
Disparon PW-36: Alkyl phosphate ester (5) Component (E) [copolymer] manufactured by Enomoto Kasei Co., Ltd.
Disparon UVX-270: (acrylic + silicone) copolymer made by Enomoto Kasei Co., Ltd. having structural units of formula (1) and formula (2) Disparon UVX-36: Enomoto Kasei Co., Ltd. having structural units of formula (1) Acrylic copolymer manufactured by Disparon 1711: Silicone copolymer manufactured by Enomoto Kasei Co., Ltd. having the structural unit of the above formula (2)

[測定および評価方法]
(1)成形収縮率
JIS K6911に準じて、マイクロメーターを用いて成形後の23℃でのテストピース(長さ100mm×幅100mm×厚さ10mmに成形)の寸法と金型寸法の差を測定した。表1中の成形収縮率の単位は%である。
(2)塗膜密着性
実施例および比較例で得られたシートに厚さ約20μmの塗膜を形成しJIS K5400、8−5項の付着性に規定される碁盤目試験(切り傷間隔:2mm)を行い、付着性(表18)に規定される評価点数で評価した。評価点数が9以上のものを◎、7〜8のものを○、5〜6のものを△、4以下のものを×と判定した。評価点数というのは、目視で評価した点数である。
(3)外観レベリング
前記塗料を実施例および比較例で得られたシートに塗布し、厚さ20μmの塗膜を形成して目視で評価した。評価はハジキのない部分の面積が90%以上のものを◎、ハジキのない部分の面積が70〜90%のものを○、ハジキのない部分の面積が50〜70%のものを△、ハジキのない部分の面積が50%以下のものを×として判定した。
[Measurement and evaluation method]
(1) Molding shrinkage rate In accordance with JIS K6911, the difference between the dimension of the test piece (molded to 100mm in length x 100mm in width x 10mm in thickness) at 23 ° C after molding is measured using a micrometer. did. The unit of molding shrinkage in Table 1 is%.
(2) Coating Film Adhesion A cross-cut test (cut interval: 2 mm) formed on a sheet obtained in Examples and Comparative Examples with a coating film having a thickness of about 20 μm and defined by the adhesion of JIS K5400, 8-5. ) And evaluated with the evaluation score defined in the adhesion (Table 18). Those having an evaluation score of 9 or more were judged as ◎, those with 7-8 as ◯, those with 5-6 as Δ, and those with 4 or less as x. An evaluation score is a score evaluated visually.
(3) Appearance leveling The paint was applied to the sheets obtained in the examples and comparative examples to form a coating film having a thickness of 20 μm and visually evaluated. Evaluation is that the area of the part without cissing is 90% or more, ◯ that the area of the part without cissing is 70 to 90%, ◯ that the area of the part without cissing is 50 to 70%, △ An area having no area of 50% or less was determined as x.

本発明の不飽和ポリエステル樹脂組成物は、例えば、BMCの分野で有用であり、得られる成形物の表面平滑性、寸法精度等にも優れていることから、OA機器、事務機器のシャーシ、船舶のプロテクションボックス等で広く使用可能である。   The unsaturated polyester resin composition of the present invention is useful, for example, in the field of BMC, and is excellent in surface smoothness, dimensional accuracy, etc. of the obtained molded product. It can be widely used in the protection box etc.

Claims (7)

(A)不飽和ポリエステル樹脂、(B)ラジカル重合性不飽和単量体、(C)低収縮化剤、(D)リン酸エステルおよび(E)コポリマーを含む不飽和ポリエステル樹脂組成物であって、前記(C)低収縮化剤の含有量が、前記不飽和ポリエステル樹脂100質量部に対して80〜210質量部であり、かつ前記(B)ラジカル重合性不飽和単量体の含有量が、前記不飽和ポリエステル樹脂100質量部に対して90〜220質量部であることを特徴とする不飽和ポリエステル樹脂組成物。   An unsaturated polyester resin composition comprising (A) an unsaturated polyester resin, (B) a radical polymerizable unsaturated monomer, (C) a low shrinkage agent, (D) a phosphate ester and (E) a copolymer. The content of the (C) low shrinkage agent is 80 to 210 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the unsaturated polyester resin, and the content of the (B) radical polymerizable unsaturated monomer is The unsaturated polyester resin composition is 90 to 220 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the unsaturated polyester resin. 前記コポリマー(E)が下記(1)〜(3)のいずれか少なくとも一つ
Figure 2013199612
〔上記構造単位(1)において、R1およびR3はHまたはCH3、R2およびR4はアルキル基、ポリエステル基またはポリエーテル基、mおよびnは同一でも異なっていてもよい2〜45の整数、R1≠R3またはR2≠R4
Figure 2013199612
〔上記構造単位(2)において、R1はアルキル基、R2はアルキル基、ポリエステル基、ポリエーテル基、カルボキシル基またはアルコキシ基、mおよびnは同一でも異なっていてもよい2〜45の整数、R1≠R2
Figure 2013199612
〔上記構造単位(3)において、R1およびR2はアルキル基、R3はアルキル基、ポリエステル基、ポリエーテル基、カルボキシル基またはアルコキシ基、mおよびnは同一でも異なっていてもよい2〜45の整数〕
で表わされる構造単位を含むコポリマーである請求項1に記載の不飽和ポリエステル樹脂組成物。
The copolymer (E) is at least one of the following (1) to (3)
Figure 2013199612
[In the structural unit (1), R 1 and R 3 are H or CH 3 , R 2 and R 4 are alkyl groups, polyester groups or polyether groups, and m and n may be the same or different. Integer, R 1 ≠ R 3 or R 2 ≠ R 4 ]
Figure 2013199612
[In the above structural unit (2), R 1 is an alkyl group, R 2 is an alkyl group, a polyester group, a polyether group, a carboxyl group or an alkoxy group, and m and n are the same or different integers of 2 to 45. , R 1 ≠ R 2 ]
Figure 2013199612
[In the structural unit (3), R 1 and R 2 are alkyl groups, R 3 is an alkyl group, polyester group, polyether group, carboxyl group or alkoxy group, and m and n may be the same or different. An integer of 45]
The unsaturated polyester resin composition according to claim 1, which is a copolymer comprising a structural unit represented by:
前記不飽和ポリエステル樹脂(A)が不飽和多塩基酸に由来する骨格として無水フタル酸とアリルアルコール反応物を含む水添ビスフェノール系アルキッド樹脂である請求項1または2に記載の不飽和ポリエステル樹脂組成物。   The unsaturated polyester resin composition according to claim 1 or 2, wherein the unsaturated polyester resin (A) is a hydrogenated bisphenol alkyd resin containing phthalic anhydride and an allyl alcohol reaction product as a skeleton derived from an unsaturated polybasic acid. object. 前記ラジカル重合性不飽和単量体(B)がスチレンである請求項1〜3のいずれかに記載の不飽和ポリエステル樹脂組成物。   The unsaturated polyester resin composition according to claim 1, wherein the radical polymerizable unsaturated monomer (B) is styrene. 前記低収縮化剤(C)がポリスチレン、スチレン-ブタジエン-スチレンブロック共重合体およびポリメタクリル酸メチルから選ばれる少なくともひとつである請求項1〜4のいずれかに記載の不飽和ポリエステル樹脂組成物。   The unsaturated polyester resin composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the low shrinkage agent (C) is at least one selected from polystyrene, styrene-butadiene-styrene block copolymer and polymethyl methacrylate. 請求項1〜5のいずれか記載の不飽和ポリエステル樹脂組成物を成形してなる不飽和ポリエステル樹脂成形物。   The unsaturated polyester resin molding formed by shape | molding the unsaturated polyester resin composition in any one of Claims 1-5. 表面塗装層を有する請求項6に記載の不飽和ポリエステル樹脂成形物。   The unsaturated polyester resin molded product according to claim 6, which has a surface coating layer.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015113383A (en) * 2013-12-10 2015-06-22 パナソニックIpマネジメント株式会社 Resin composition for molding material and method for manufacturing molding material using the same

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57143315A (en) * 1981-02-28 1982-09-04 Nitto Electric Ind Co Ltd Unsaturated polyester resin composition for molded article
JPH03273030A (en) * 1990-03-22 1991-12-04 Sanyo Chem Ind Ltd Internal mold release and production of polyurethane
JP2006133331A (en) * 2004-11-02 2006-05-25 Kyocera Chemical Corp Light reflection mirror, its manufacturing method, and projector

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57143315A (en) * 1981-02-28 1982-09-04 Nitto Electric Ind Co Ltd Unsaturated polyester resin composition for molded article
JPH03273030A (en) * 1990-03-22 1991-12-04 Sanyo Chem Ind Ltd Internal mold release and production of polyurethane
JP2006133331A (en) * 2004-11-02 2006-05-25 Kyocera Chemical Corp Light reflection mirror, its manufacturing method, and projector

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015113383A (en) * 2013-12-10 2015-06-22 パナソニックIpマネジメント株式会社 Resin composition for molding material and method for manufacturing molding material using the same

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