JPH07331049A - Curable resin composition - Google Patents
Curable resin compositionInfo
- Publication number
- JPH07331049A JPH07331049A JP12881594A JP12881594A JPH07331049A JP H07331049 A JPH07331049 A JP H07331049A JP 12881594 A JP12881594 A JP 12881594A JP 12881594 A JP12881594 A JP 12881594A JP H07331049 A JPH07331049 A JP H07331049A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- curable resin
- unsaturated polyester
- resin
- formula
- gel coat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、高硬度で、クラックが
発生しにくく、加工性に優れたゲルコートを形成するこ
とができる硬化性樹脂組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a curable resin composition which has a high hardness, is resistant to cracking and is capable of forming a gel coat excellent in processability.
【０００２】[0002]
【従来の技術】合成樹脂を基材とした成形物、例えば、
ＦＲＰ、人造大理石洗面化粧台、キッチンカウンター、
浴槽、壁材等の表面には、外観等の機能性付与を目的と
したゲルコートがしばしば施される。これら表面にゲル
コート層を施した成形品を製造するにあたっては、例え
ば、成形品の表面にゲルコート樹脂を塗装した後、半硬
化し、この上にガラス繊維、不飽和ポリエステル等から
なる補強層を積層する等の方法が採用されている。2. Description of the Related Art Molded articles based on synthetic resins, for example,
FRP, artificial marble vanity, kitchen counter,
The surface of bathtubs, wall materials and the like is often coated with gel for the purpose of imparting functionality such as appearance. When manufacturing a molded article having a gel coat layer on these surfaces, for example, after coating the surface of the molded article with a gel coat resin, it is semi-cured, and a reinforcing layer made of glass fiber, unsaturated polyester or the like is laminated thereon. The method of doing so is adopted.
【０００３】上記のように成形されたゲルコート付きＦ
ＲＰ成形品等には、優れた外観の他に、耐熱水性、耐ク
ラック性、耐擦傷性、耐汚染性等が要求される。また、
人造大理石等のようにゲルコート層に対して着色樹脂層
を積層するものにあっては、成形品の表面の深み感や色
彩感を損なうことがないよう、ゲルコート層が透明であ
ることが好ましい。F with gel coat molded as described above
In addition to excellent appearance, RP molded products and the like are required to have hot water resistance, crack resistance, scratch resistance, stain resistance, and the like. Also,
In the case where the colored resin layer is laminated on the gel coat layer such as artificial marble, the gel coat layer is preferably transparent so as not to impair the depth and color of the surface of the molded product.
【０００４】従来、このようなゲルコートを形成する樹
脂としては、不飽和ポリエステルを主成分とする樹脂が
利用されてきた。しかし、不飽和ポリエステルのみを主
成分とした場合、硬化後のゲルコートの鉛筆硬度がＨ程
度であるため、ゲルコート表面に傷が付きやすく、ま
た、不飽和ポリエステルの硬化時に黄変しやすいという
欠点があった。Conventionally, as a resin forming such a gel coat, a resin containing an unsaturated polyester as a main component has been used. However, when only unsaturated polyester is used as the main component, the pencil hardness of the gel coat after curing is about H, so that the surface of the gel coat is easily scratched, and the unsaturated polyester tends to turn yellow when cured. there were.
【０００５】特開昭６０−１４９４１６号公報には、カ
プロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリ
レート等の（メタ）アクリレート化合物を、不飽和ポリ
エステル樹脂に添加、混合して用いることにより、上記
問題を解決する技術が開示されている。この技術では、
ゲルコートの構成成分が不飽和ポリエステル単独の場合
に比べてより高硬度の表面を実現することができるが、
ここで用いられているような（メタ）アクリレート化合
物では、多量に添加しなければ充分な硬度が得られず、
通常、不飽和ポリエステル樹脂に対して（メタ）アクリ
レート化合物が高価であるため、コストが上昇するとい
う問題点があった。また、（メタ）アクリレート化合物
を過剰に添加、又は、単独で用いた場合、硬化後脱型時
にクラックを生じやすいという問題点もあった。Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 60-149416 discloses a technique for solving the above problems by adding and mixing a (meth) acrylate compound such as caprolactone-modified dipentaerythritol hexaacrylate to an unsaturated polyester resin. Is disclosed. With this technology,
Although it is possible to realize a surface with higher hardness than the case where the gel coat component is unsaturated polyester alone,
With the (meth) acrylate compound used here, sufficient hardness cannot be obtained unless a large amount is added,
Since the (meth) acrylate compound is usually expensive with respect to the unsaturated polyester resin, there is a problem that the cost is increased. Further, when the (meth) acrylate compound is excessively added or used alone, there is a problem that cracks are likely to occur at the time of demolding after curing.
【０００６】特開平３−７６７４２号公報には、高硬度
のゲルコートを形成する樹脂として、ホスファゼン系の
メタクリレート化合物をジアリルフタレート樹脂に添加
してなる組成物が開示されている。これにより、比較的
少量の上記ホスファゼン系のメタクリレート化合物の添
加によりゲルコートの硬度を上昇させることができ、ま
た、形成されるゲルコートは寸法安定性に優れる等の長
所を有している。しかしながら、不飽和ポリエステルを
主成分とするものに比べて、成形条件が制約されてお
り、樹脂の物性を制御することが困難で、電気部品や化
粧板などに用途が限定されるという問題点があった。ま
た、極めて特殊なグレードでない限り、一般にジアリル
フタレート樹脂は、不飽和ポリエステルよりも高価であ
るためコストが割高になるという欠点を有していた。Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 3-76742 discloses a composition obtained by adding a phosphazene type methacrylate compound to a diallyl phthalate resin as a resin forming a gel coat having a high hardness. As a result, the hardness of the gel coat can be increased by adding a relatively small amount of the phosphazene-based methacrylate compound, and the formed gel coat has excellent dimensional stability. However, compared to those containing unsaturated polyester as the main component, molding conditions are restricted, it is difficult to control the physical properties of the resin, and there is a problem that the application is limited to electrical parts and decorative boards. there were. Further, unless it is a very special grade, the diallyl phthalate resin generally has a disadvantage that the cost is high because it is more expensive than the unsaturated polyester.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記に鑑
み、高硬度で加工性に優れ、また、離型時にクラックが
発生しにくいゲルコートを形成することができる硬化性
樹脂組成物を提供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above, the present invention provides a curable resin composition which has a high hardness, is excellent in processability, and can form a gel coat in which cracks are less likely to occur during release. The purpose is to
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、不飽和
ポリエステル樹脂１００重量部、及び、下記一般式
（Ｉ）で表されるホスファゼン系硬化性樹脂５〜９５重
量部からなる樹脂成分を主成分として硬化性樹脂組成物
を構成するところに存する。SUMMARY OF THE INVENTION The gist of the present invention is to provide a resin component comprising 100 parts by weight of an unsaturated polyester resin and 5 to 95 parts by weight of a phosphazene-based curable resin represented by the following general formula (I). It exists in the fact that the curable resin composition is constituted as the main component.
【０００９】[0009]
【化３】 [Chemical 3]
【００１０】式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ
6 は、同一又は異なって、下記一般式（ＩＩ）を表す。In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R
6 is the same or different and represents the following general formula (II).
【００１１】[0011]
【化４】 [Chemical 4]
【００１２】式中、Ｒ′は、水素又はメチル基を表す。
Ａは、−Ｏ−又は−Ｏ−（ＣＨ2 ）n −Ｏ−を表す。ｎ
は、１〜３の整数を表す。In the formula, R'represents hydrogen or a methyl group.
A is, -O- or -O- (CH 2) represents an n -O-. n
Represents an integer of 1 to 3.
【００１３】上記不飽和ポリエステル樹脂は、不飽和多
塩基酸又はその無水物と多価アルコールを反応させる公
知の方法により得られる不飽和ポリエステルを、重合性
単量体に溶解して得られるものである。上記不飽和多塩
基酸又はその無水物としては、例えば、マレイン酸、フ
マル酸、イタコン酸、カービック酸、無水マレイン酸、
無水カービック酸等が挙げられ、必要に応じて、無水フ
タル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、モノクロルフタ
ル酸、アジピン酸、コハク酸、セバシン酸等の飽和多塩
基酸を添加してもよい。また、耐熱水性を必要とする浴
槽等を成形する場合には、イソフタル酸系不飽和ポリエ
ステル樹脂、水添ビスフェノール系不飽和ポリエステル
樹脂又はビスフェノールＡ系フェノールポリエステル樹
脂等が好適に使用される。The unsaturated polyester resin is obtained by dissolving an unsaturated polyester obtained by a known method of reacting an unsaturated polybasic acid or its anhydride with a polyhydric alcohol in a polymerizable monomer. is there. The unsaturated polybasic acid or anhydride thereof, for example, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, carbic acid, maleic anhydride,
Examples thereof include carboxylic acid anhydride, and if necessary, a saturated polybasic acid such as phthalic anhydride, isophthalic acid, terephthalic acid, monochlorophthalic acid, adipic acid, succinic acid and sebacic acid may be added. When molding a bathtub or the like that requires hot water resistance, an isophthalic acid-based unsaturated polyester resin, a hydrogenated bisphenol-based unsaturated polyester resin, a bisphenol A-based phenol polyester resin, or the like is preferably used.
【００１４】上記多価アルコール成分としては、例え
ば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチ
レングリコール、ブタンジオール、ネオペンチルグリコ
ール、水素化ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡエチ
レンオキサイド付加物等のグリコール類；ペンタエリス
トール、グリセリン、トリメチロールプロパン等の３価
以上のアルコール等が好適に使用される。Examples of the polyhydric alcohol component include glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, triethylene glycol, butanediol, neopentyl glycol, hydrogenated bisphenol A and bisphenol A ethylene oxide adduct. Kinds; trivalent or higher alcohols such as pentaerythritol, glycerin and trimethylolpropane are preferably used.
【００１５】本発明で使用されるホスファゼン系硬化性
樹脂は、上記一般式（Ｉ）で表される化合物である。一
般式（ＩＩ）中のメチレン基の繰り返しの数ｎが３より
大きくなると、架橋点間が柔軟になり、硬度が低下して
好ましくない。また、Ｒ′は、水素又はメチル基を表す
が、水素のものの方がメチル基のものに比べて硬化速度
が速くなり、所望される硬化速度に応じて、水素又はメ
チル基を適宜選択することができる。The phosphazene type curable resin used in the present invention is a compound represented by the above general formula (I). When the number n of repeating methylene groups in the general formula (II) is larger than 3, the spaces between the crosslinking points become flexible and the hardness is lowered, which is not preferable. Further, R'represents hydrogen or a methyl group, but the one with hydrogen has a higher curing rate than the one with a methyl group, and hydrogen or a methyl group should be appropriately selected according to the desired curing rate. You can
【００１６】上記ホスファゼン系硬化性樹脂の配合量
は、不飽和ポリエステル樹脂１００重量部に対して５〜
９００重量部である。５重量部未満であると充分な表面
硬度が得られず、９００重量部を超えると硬化後脱型時
にクラックを生じやすくなるため、上記範囲内に限られ
る。特に高硬度を実現するためには４０重量部以上であ
ることが好ましい。また、上記ホスファゼン系硬化樹脂
を添加することにより、不飽和ポリエステルの硬化時に
起こる黄変を防止することができる。The amount of the phosphazene-based curable resin blended is 5 to 100 parts by weight of the unsaturated polyester resin.
It is 900 parts by weight. If it is less than 5 parts by weight, sufficient surface hardness cannot be obtained, and if it exceeds 900 parts by weight, cracks are likely to occur at the time of demolding after curing, so the content is limited to the above range. Particularly, in order to achieve high hardness, it is preferably 40 parts by weight or more. Further, by adding the above phosphazene-based curable resin, it is possible to prevent yellowing that occurs during curing of the unsaturated polyester.
【００１７】本発明の硬化性樹脂組成物には、上記不飽
和ポリエステル樹脂及びホスファゼン系硬化性樹脂以外
に、さらに溶剤や顔料、揺変剤、充填剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、重合禁止剤、表面改質剤、脱泡剤等の
各種添加剤を加えてもよい。The curable resin composition of the present invention contains, in addition to the unsaturated polyester resin and the phosphazene-based curable resin, a solvent, a pigment, a thixotropic agent, a filler, an ultraviolet absorber, an antioxidant and a polymerization inhibitor. Various additives such as agents, surface modifiers and defoamers may be added.
【００１８】上記硬化性樹脂組成物は、重合開始剤を用
いて硬化される。上記重合開始剤としては、例えば、メ
チルエチルケトンパーオキサイド、ベンゾイルパーオキ
サイド、クメンハイドロパーオキサイド、ラウロイルパ
ーオキサイド等の有機過酸化物；アゾビスイソブチロニ
トリル等のアゾ化合物等が挙げられる。また、必要に応
じて、上記重合開始剤とともに、例えば、ナフテン酸コ
バルト、オクテン酸コバルト、ナフテン酸マンガン等の
金属石鹸類；ジメチルアニリン等の芳香族第三級アミン
類；ジメチルベンジルアンモニウムクロライド等の第四
級アンモニウム塩類等の硬化促進剤を用いることができ
る。また、通常使用される光重合開始剤により光硬化さ
せてもよいし、光重合開始剤と上記有機過酸化物等の重
合開始剤を併用してもよい。しかし、設備面を考慮すれ
ば、有機過酸化物と硬化促進剤を併用した系とするのが
好ましい。The curable resin composition is cured with a polymerization initiator. Examples of the polymerization initiator include organic peroxides such as methyl ethyl ketone peroxide, benzoyl peroxide, cumene hydroperoxide and lauroyl peroxide; and azo compounds such as azobisisobutyronitrile. In addition, if necessary, together with the above-mentioned polymerization initiator, for example, metal soaps such as cobalt naphthenate, cobalt octenoate and manganese naphthenate; aromatic tertiary amines such as dimethylaniline; dimethylbenzylammonium chloride and the like. A curing accelerator such as a quaternary ammonium salt can be used. Further, it may be photocured by a photopolymerization initiator which is usually used, or a photopolymerization initiator and a polymerization initiator such as the above organic peroxide may be used in combination. However, in consideration of equipment, it is preferable to use a system in which an organic peroxide and a curing accelerator are used in combination.
【００１９】本発明の硬化性樹脂組成物は、熱硬化型樹
脂繊維状補強材よりなる補強層とともに、例えば、ハン
ドレイアップ法、スプレーアップ法、圧縮成形法等の一
般的なゲルコート形成方法により、ＦＲＰ成形体や人造
大理石等の製造に利用されるほか、成形体表面にコーテ
ィングしたり、プレス成形される成形体の表面に積層し
た後にプレスを行い硬化させたりして用いることがで
き、例えば、浴槽、キッチンカウンター、壁材等の表面
性の向上を目的として使用される。また、ＦＲＰ成形体
以外にも人造大理石の表面等に同様の目的で使用され
る。The curable resin composition of the present invention is used together with a reinforcing layer made of a thermosetting resin fibrous reinforcing material by a general gel coat forming method such as a hand lay-up method, a spray-up method or a compression molding method. In addition to being used for the production of FRP molded bodies, artificial marble, etc., it can be used by coating on the surface of the molded body or by laminating it on the surface of the molded body to be press-molded and then curing it by pressing. It is used to improve the surface properties of bathtubs, kitchen counters, wall materials, etc. In addition to the FRP molded body, it is used for the same purpose on the surface of artificial marble and the like.
【００２０】[0020]
【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではな
い。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited thereto.
【００２１】実施例１硬化性樹脂組成物の調製 不飽和ポリエステル樹脂（Ｖ−２６２Ｇ、三井東圧化学
社製）８０重量部に対し、ホスファゼン系硬化性樹脂
（ＰＰＺ−１０００、出光マテリアル社製、上記一般式
（ＩＩ）でＲ′が全てメチル基、ｎが２のもの）２０重
量部、及び、ナフテン酸コバルト（金属分６重量％）
３．２重量部を加えた。さらにメチルエチルケトンパー
オキサイド（ＭＥＫＰ）５５重量％ジメチルフタレート
溶液６．０重量部を加えて混合し、硬化性樹脂組成物を
調製した。得られた硬化性樹脂組成物を、予め離型剤で
処置した平板サンプル試作用のＦＲＰ製モールドに、約
３００μｍの厚さになるようにスプレーガンを用いて塗
布し、８０℃で１．５時間硬化した後室温になるまで放
置した。冷却後、形成された塗膜上に、シアニンブルー
（大日精化社製）により着色した市販の不飽和ポリエス
テル樹脂（ＣＲ２７５、三井東圧化学社製）にＭＥＫＰ
５５重量％ジメチルフタレート溶液を加えて混合した樹
脂液を、流し込み、硬化した後にＦＲＰモールドより脱
型し、ゲルコート層を有する成形品を得た。Example 1 Preparation of Curable Resin Composition 80 parts by weight of unsaturated polyester resin (V-262G, manufactured by Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.) was added to phosphazene-based curable resin (PPZ-1000, manufactured by Idemitsu Material Co., Ltd.). 20 parts by weight of R'in the above general formula (II) in which all R's are methyl groups and n is 2, and cobalt naphthenate (metal content 6% by weight)
3.2 parts by weight were added. Further, 6.0 parts by weight of a 55% by weight dimethylphthalate solution of methyl ethyl ketone peroxide (MEKP) was added and mixed to prepare a curable resin composition. The obtained curable resin composition was applied to an FRP mold for trial production of a flat plate sample, which had been treated with a release agent in advance, with a spray gun so as to have a thickness of about 300 μm, and the temperature was 1.5 at 80 ° C. After curing for an hour, it was left to stand until it reached room temperature. After cooling, MEKP was applied to a commercial unsaturated polyester resin (CR275, manufactured by Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.) colored with cyanine blue (manufactured by Dainichiseika) on the formed coating film.
A resin solution obtained by adding a 55 wt% dimethyl phthalate solution and mixing was poured and cured, and then released from the FRP mold to obtain a molded article having a gel coat layer.
【００２２】評価 得られた成形品のゲルコート表面について、ＪＩＳ Ｋ
５４００に基づく塗膜硬度（鉛筆硬度）試験を行っ
た。また、脱型後のクラックの有無を目視にて確認し
た。これらの結果を表１に記載した。 Evaluation Regarding the gel coat surface of the obtained molded product, JIS K
A coating film hardness (pencil hardness) test based on 5400 was performed. In addition, the presence or absence of cracks after demolding was visually confirmed. The results are shown in Table 1.
【００２３】実施例２〜４、比較例１及び２ 表１に示すように、不飽和ポリエステルとホスファゼン
系硬化樹脂の組成を変更した他は、実施例１と同様にし
てゲルコート層を有する成形品を得た。得られた成形品
について実施例１と同様にして、塗膜硬度（鉛筆硬度）
試験、及び、脱型後のクラックの有無の検査を行った。
これらの結果を表１に記載した。Examples 2 to 4, Comparative Examples 1 and 2 As shown in Table 1, molded articles having a gel coat layer were prepared in the same manner as in Example 1 except that the compositions of the unsaturated polyester and the phosphazene-based curable resin were changed. Got Coating hardness (pencil hardness) of the obtained molded product in the same manner as in Example 1.
The test and the inspection for the presence of cracks after demolding were performed.
The results are shown in Table 1.
【００２４】比較例３ 表１に示した割合で不飽和ポリエステル樹脂、ナフテン
酸コバルト、ＭＥＫＰ５５重量％ジメチルフタレート溶
液を加えて、さらにカプロラクトン変成ジペンタエリス
リトールヘキサアクリレート（ＤＰＣＡ−２０、日本化
薬社製）を加えて混合し、以下実施例１と同様にしてゲ
ルコート層を有する成形品を得た。得られた成形品につ
いて実施例１と同様にして、塗膜硬度（鉛筆硬度）試
験、及び、脱型後のクラックの有無の検査を行った。こ
れらの結果を表１に記載した。Comparative Example 3 Unsaturated polyester resin, cobalt naphthenate and 55% by weight MEKP dimethyl phthalate solution were added in the proportions shown in Table 1, and further caprolactone modified dipentaerythritol hexaacrylate (DPCA-20, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.). ) Was added and mixed, and a molded product having a gel coat layer was obtained in the same manner as in Example 1. The obtained molded product was subjected to a coating film hardness (pencil hardness) test and an inspection for the presence of cracks after demolding in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
【００２５】[0025]
【表１】 [Table 1]
【００２６】[0026]
【発明の効果】本発明の硬化性樹脂組成物の構成は上述
の通りであり、ＦＲＰ、人工大理石等の表面に、高硬度
で加工性に優れ、また、離型時にクラックが発生しにく
いゲルコートを形成することができる。The composition of the curable resin composition of the present invention is as described above, and the gel coat on the surface of FRP, artificial marble, etc., which has high hardness and excellent workability, and which does not easily generate cracks at the time of release. Can be formed.
Claims (1)
及び、下記一般式（Ｉ）で表されるホスファゼン系硬化
性樹脂５〜９５重量部からなる樹脂成分を主成分とする
ことを特徴とする硬化性樹脂組成物。 【化１】 式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 は、同一又
は異なって、下記一般式（ＩＩ）を表す。 【化２】 式中、Ｒ′は、水素又はメチル基を表す。Ａは、−Ｏ−
又は−Ｏ−（ＣＨ2 ）n −Ｏ−を表す。ｎは、１〜３の
整数を表す。1. An unsaturated polyester resin 100 parts by weight,
And a curable resin composition comprising a resin component consisting of 5 to 95 parts by weight of a phosphazene-based curable resin represented by the following general formula (I) as a main component. [Chemical 1] In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and represent the following general formula (II). [Chemical 2] In the formula, R'represents hydrogen or a methyl group. A is -O-
Or -O- (CH 2) represents an n -O-. n represents an integer of 1 to 3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12881594A JPH07331049A (en) | 1994-06-10 | 1994-06-10 | Curable resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12881594A JPH07331049A (en) | 1994-06-10 | 1994-06-10 | Curable resin composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07331049A true JPH07331049A (en) | 1995-12-19 |
Family
ID=14994106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12881594A Pending JPH07331049A (en) | 1994-06-10 | 1994-06-10 | Curable resin composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07331049A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012169250A (en) * | 2011-01-24 | 2012-09-06 | Sekisui Chem Co Ltd | Electrolyte, electrolyte membrane, lithium ion secondary battery and phosphazene compound |
-
1994
- 1994-06-10 JP JP12881594A patent/JPH07331049A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012169250A (en) * | 2011-01-24 | 2012-09-06 | Sekisui Chem Co Ltd | Electrolyte, electrolyte membrane, lithium ion secondary battery and phosphazene compound |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2097479B1 (en) | Organic powder filler useful as the replacement of mineral filler in composites | |
| EP0700419B1 (en) | Process for preparing a fiber-reinforced composite and molded articles made therefrom | |
| US4916023A (en) | Gel coating resin composition and shaped article using the same | |
| WO2016035516A1 (en) | Unsaturated polyester resin composition, lamp reflector and method for producing same | |
| JP4888027B2 (en) | Curing agent for radical polymerization type thermosetting resin, molding material containing the same, and curing method thereof | |
| US7329713B2 (en) | Coating, laminating, and casting compositions and methods of producing and curing same | |
| JPH0324122A (en) | Unsaturated polyester gel coat containing 2-methyl-1, 3-propanediol | |
| JP3263164B2 (en) | Unsaturated polyester resin composition and molding material for molded articles of automobile exterior parts excellent in paintability, and molded articles of automobile exterior parts excellent in paintability | |
| JPH07331049A (en) | Curable resin composition | |
| JP3024238B2 (en) | UV curable resin composition for sanding paint and woodwork using the same | |
| JP2021011583A (en) | Thermosetting resin composition and resin molding thereof | |
| EP0051674B1 (en) | Method of reparing surface defects | |
| KR20010051002A (en) | Sheet molding materials for obtaining molded articles having a high degree of transparency and molded articles obtained therefrom | |
| JP2013199612A (en) | Unsaturated polyester resin composition and molded product thereof | |
| JP4592610B2 (en) | Molding material | |
| JPH07331050A (en) | Curable resin composition | |
| JPH03185021A (en) | Resin composition for gel coat and production of gel coat | |
| JP2522305B2 (en) | Molding | |
| JP2003002933A (en) | Unsaturated polyester resin composition | |
| JP2003192747A (en) | Resin composition, molding material and molded product prepared from the same | |
| JP2003002932A (en) | Low temperature curable unsaturated polyester resin composition | |
| JP2003192753A (en) | Resin composition, molding material, and molded article | |
| JPH04146913A (en) | Resin composition, and coating material and molding material comprising same | |
| JP2022117065A (en) | Resin composition for gel coat | |
| JP2003192744A (en) | Acrylic resin composition for thermoforming and its molded article |