JP2013084087A - データ管理装置 - Google Patents
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Abstract
【課題】検査データが大量であっても、検査データを整理して管理でき、必要な検査データを速やかに取り出すことができるデータ管理装置を提供する。
【解決手段】データ管理装置１０は、検査データを記憶するとともに、検査データに含まれ検査結果を示す検査結果データを、互いに異なる各分類方法毎に、複数の分類データに分類して記憶している記憶装置３と、いずれかの分類方法と、当該分類方法で分類された複数の分類データのうちのいずれかの分類データと、を特定可能な入力装置５と、入力装置５により特定された分類データを、抽出データとして記憶装置３から抽出するデータ抽出部７と、を備える。検査データに含まれ、かつ、抽出データに対応付けられているデータを対応データとして、データ抽出部７は、抽出データと対応データを互いに関連付けて抽出する。
【選択図】図５
【解決手段】データ管理装置１０は、検査データを記憶するとともに、検査データに含まれ検査結果を示す検査結果データを、互いに異なる各分類方法毎に、複数の分類データに分類して記憶している記憶装置３と、いずれかの分類方法と、当該分類方法で分類された複数の分類データのうちのいずれかの分類データと、を特定可能な入力装置５と、入力装置５により特定された分類データを、抽出データとして記憶装置３から抽出するデータ抽出部７と、を備える。検査データに含まれ、かつ、抽出データに対応付けられているデータを対応データとして、データ抽出部７は、抽出データと対応データを互いに関連付けて抽出する。
【選択図】図５
Description
本発明は、製品の検査に関する検査データを管理するデータ管理装置に関する。
製品の信頼性を確認するために、多種多様の検査を製品に行っている。このような製品には、例えば、熱交換器や蒸気発生装置の管板がある。この場合、検査される部分は、管板の各貫通孔に結合されたチューブである。管板は、例えば下記の特許文献１に記載されている。
そのため、製品に行った検査に関する検査データには、様々なものがある。これらの検査データには、例えば、次の（１）（２）（３）のデータがある。
（１）人が紙に記載したデータ。
（２）検査装置から出力された電子データ。
（３）キーボードやマウスなどの入力装置を人が操作することにより、記憶装置に記憶された電子データ。
（２）検査装置から出力された電子データ。
（３）キーボードやマウスなどの入力装置を人が操作することにより、記憶装置に記憶された電子データ。
なお、本願において、電子データとは、コンピュータにより処理、記憶、アーカイブ、抽出などが可能なデータを意味する。
しかし、検査データが大量になると、検査データを整理して管理することが困難となる。その結果、大量のデータの中から、必要な検査データを速やかに取り出すことが困難となる。
そこで、本発明の目的は、検査データが大量であっても、検査データを整理して管理でき、必要な検査データを速やかに取り出すことができるデータ管理装置を提供することにある。
上述の目的を達成するため、本発明によると、製品の検査に関する検査データを管理するデータ管理装置であって、
検査データを記憶するとともに、検査データに含まれ検査結果を示す検査結果データを、互いに異なる各分類方法毎に、複数の分類データに分類して記憶している記憶装置と、
いずれかの分類方法と、当該分類方法で分類された複数の分類データのうちのいずれかの分類データと、を特定可能な入力装置と、
前記入力装置により特定された前記分類データを、抽出データとして記憶装置から抽出するデータ抽出部と、を備え、
検査データに含まれ、かつ、抽出データに対応付けられているデータを対応データとして、データ抽出部は、抽出データと対応データを互いに関連付けて抽出する、ことを特徴とするデータ管理装置が提供される。
検査データを記憶するとともに、検査データに含まれ検査結果を示す検査結果データを、互いに異なる各分類方法毎に、複数の分類データに分類して記憶している記憶装置と、
いずれかの分類方法と、当該分類方法で分類された複数の分類データのうちのいずれかの分類データと、を特定可能な入力装置と、
前記入力装置により特定された前記分類データを、抽出データとして記憶装置から抽出するデータ抽出部と、を備え、
検査データに含まれ、かつ、抽出データに対応付けられているデータを対応データとして、データ抽出部は、抽出データと対応データを互いに関連付けて抽出する、ことを特徴とするデータ管理装置が提供される。
本発明の好ましい実施形態によると、複数の前記分類方法は、
（１）製品の複数の検査部分によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
（２）製品に対して行った複数の検査方法によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
（３）検査結果データの複数のデータ形式によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
（４）製品に対して検査を行った複数の人によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
（５）製品に対して検査を行った複数の日にちによって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
（６）検査した複数の製品によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
のうち、少なくとも２つの方法である。
（１）製品の複数の検査部分によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
（２）製品に対して行った複数の検査方法によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
（３）検査結果データの複数のデータ形式によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
（４）製品に対して検査を行った複数の人によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
（５）製品に対して検査を行った複数の日にちによって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
（６）検査した複数の製品によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
のうち、少なくとも２つの方法である。
本発明の好ましい実施形態によると、複数の分類方法には、少なくとも前記（１）の方法と前記（２）の方法があり、
入力装置が、前記（１）の方法を特定し、さらに、いずれかの検査部分を特定することにより、当該検査部分の検査結果を示す分類データを特定している場合には、対応データは、特定されている前記分類データを得るために行った検査方法を示すデータを含み、
入力装置が、前記（２）の方法を特定し、さらに、いずれかの検査方法を特定することにより、当該検査方法で得られた検査結果を示す分類データを特定している場合には、対応データは、特定されている前記検査方法が行われた検査部分を示すデータを含む。
入力装置が、前記（１）の方法を特定し、さらに、いずれかの検査部分を特定することにより、当該検査部分の検査結果を示す分類データを特定している場合には、対応データは、特定されている前記分類データを得るために行った検査方法を示すデータを含み、
入力装置が、前記（２）の方法を特定し、さらに、いずれかの検査方法を特定することにより、当該検査方法で得られた検査結果を示す分類データを特定している場合には、対応データは、特定されている前記検査方法が行われた検査部分を示すデータを含む。
また、本発明の好ましい実施形態によると、複数の分類方法には、少なくとも前記（２）の方法と前記（３）の方法があり、
入力装置が、前記（２）の方法を特定し、さらに、いずれかの検査方法を特定することにより、当該検査方法で得られた検査結果を示す分類データを特定している場合には、対応データは、特定されている前記分類データのデータ形式を示すデータを含み、
入力装置が、前記（３）の方法を特定し、さらに、いずれかのデータ形式を特定することにより、当該データ形式の分類データを特定している場合には、対応データは、特定されている前記分類データを得るために行った検査方法を示すデータを含む。
入力装置が、前記（２）の方法を特定し、さらに、いずれかの検査方法を特定することにより、当該検査方法で得られた検査結果を示す分類データを特定している場合には、対応データは、特定されている前記分類データのデータ形式を示すデータを含み、
入力装置が、前記（３）の方法を特定し、さらに、いずれかのデータ形式を特定することにより、当該データ形式の分類データを特定している場合には、対応データは、特定されている前記分類データを得るために行った検査方法を示すデータを含む。
上述した本発明によると、記憶装置は、検査データを記憶するとともに、検査データに含まれ検査結果を示す検査結果データを、互いに異なる各分類方法毎に、複数の分類データに分類して記憶する。これにより、検査データを整理して管理できる。
さらに、入力装置により、いずれかの分類方法と、当該分類方法で分類された複数の分類データのうちのいずれかの分類データと、を特定し、データ抽出部により、入力装置により特定された前記分類データを、抽出データとして記憶装置から抽出する。従って、必要な検査結果データを速やかに取り出すことができる。
しかも、抽出データに対応付けられているデータを対応データとして、データ抽出部は、抽出データと対応データを互いに関連付けて抽出する。従って、抽出データに対応付けられている検査データも同時に把握できる。
さらに、入力装置により、いずれかの分類方法と、当該分類方法で分類された複数の分類データのうちのいずれかの分類データと、を特定し、データ抽出部により、入力装置により特定された前記分類データを、抽出データとして記憶装置から抽出する。従って、必要な検査結果データを速やかに取り出すことができる。
しかも、抽出データに対応付けられているデータを対応データとして、データ抽出部は、抽出データと対応データを互いに関連付けて抽出する。従って、抽出データに対応付けられている検査データも同時に把握できる。
本発明の好ましい実施形態を図面に基づいて説明する。なお、各図において共通する部分には同一の符号を付し、重複した説明を省略する。
図１は、本発明の実施形態によるデータ管理装置１０を示すブロック図である。データ管理装置１０は、製品の検査に関する検査データを管理する。
検査される製品は、この例では、熱交換器または蒸気発生装置の管板である。この場合、検査データは、この管板に関するデータである。
図２は、その厚み方向から見た管板１を示す。管板１は、例えば図２のように、円板であり、多数の貫通孔２が形成されている。管板１の各貫通孔２には、チューブ（図示せず）が取り付けられている。一例では、管板１の直径は、約４ｍであり、管板１には、２万箇所を超える貫通孔２が形成されており、各貫通孔２の直径は、１０〜３０ｍｍである。
図２は、その厚み方向から見た管板１を示す。管板１は、例えば図２のように、円板であり、多数の貫通孔２が形成されている。管板１の各貫通孔２には、チューブ（図示せず）が取り付けられている。一例では、管板１の直径は、約４ｍであり、管板１には、２万箇所を超える貫通孔２が形成されており、各貫通孔２の直径は、１０〜３０ｍｍである。
データ管理装置１０は、図１のように、記憶装置３と入力装置５とデータ抽出部７を備える。
記憶装置３は、検査データを記憶している。また、記憶装置３は、検査データに含まれ検査結果を示す検査結果データを、互いに異なる各分類方法毎に、複数の分類データに分類して記憶している。すなわち、検査結果データの分類方法は複数あり、検査結果データは、各分類方法に従って、複数の分類データに分類されて記憶装置３に記憶されている。各分類方法により分類された分類データは、検査データに含まれる他のデータと対応付けられて記憶装置３に記憶されている。
入力装置５は、人に操作されることにより、いずれかの分類方法と、当該分類方法で分類された複数の分類データのうちのいずれかの分類データと、を特定可能である。入力装置５は、キーボードやマウスやタッチパネルなどであってよい。
データ抽出部７は、入力装置５により特定された前記分類データを、抽出データとして記憶装置３から抽出する。検査データに含まれており、抽出データに対応付けられているデータを対応データとして、データ抽出部７は、抽出データと対応データを互いに関連付けて抽出する。
データ抽出部７は、抽出した抽出データと対応データを、ディスプレイ９、プリンタ１１またはコンピュータ１３に出力する。抽出データと対応データがディスプレイ９に出力されると、当該抽出データと対応データがディスプレイ９に表示される。抽出した抽出データと対応データがプリンタ１１に出力されると、当該抽出データと対応データがプリンタ１１により紙に印刷される。抽出した抽出データと対応データがコンピュータ１３に出力されると、当該抽出データと対応データがコンピュータ（例えば、パーソナルコンピュータＰＣ）１３に利用可能になり、例えば、当該抽出データと対応データがコンピュータ１３の記憶装置（図示せず）に記憶されてよい。なお、ディスプレイ９、プリンタ１１またはコンピュータ１３とデータ抽出部７および記憶装置３とは、インターネットやＬＡＮなどにより接続されている。
複数の分類方法は、次の（１）〜（６）のうち、少なくとも２つの方法である。
（１）製品の複数の検査部分によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法。
（２）製品に対して行った複数の検査方法によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法。
（３）検査結果データの複数のデータ形式によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法。
（４）製品に対して検査を行った複数の人によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法。
（５）製品に対して検査を行った複数の日にちによって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法。
（６）検査した複数の製品によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法。
（１）製品の複数の検査部分によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法。
（２）製品に対して行った複数の検査方法によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法。
（３）検査結果データの複数のデータ形式によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法。
（４）製品に対して検査を行った複数の人によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法。
（５）製品に対して検査を行った複数の日にちによって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法。
（６）検査した複数の製品によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法。
図３は、分類方法（１）〜（６）の各々によって検査結果データが複数の分類データに分けられて記憶装置３に記憶されている検査データの一例を示す。図３の例では、データテーブルを用いて検査データが記憶されている。すなわち、データテーブルでは、検査方法の行と検査部分の列とにより、多数のデータ欄Ｆが設けられており、各データ欄Ｆに、検査者、検査日、検査結果、データ形式をそれぞれ示す複数のデータが入力されている。
各製品について、図３の検査データが記憶装置３に記憶されている。
図３の検査データに含まれる検査結果データは、以下の（Ａ）〜（Ｇ）のデータにより複数の分類データに分けられる。
（Ａ）製品ＩＤ
（Ｂ）検査部分
（Ｃ）検査方法
（Ｄ）検査者
（Ｅ）検査日
（Ｆ）検査結果
（Ｇ）データ形式
図３の検査データに含まれる検査結果データは、以下の（Ａ）〜（Ｇ）のデータにより複数の分類データに分けられる。
（Ａ）製品ＩＤ
（Ｂ）検査部分
（Ｃ）検査方法
（Ｄ）検査者
（Ｅ）検査日
（Ｆ）検査結果
（Ｇ）データ形式
前記（Ａ）の製品ＩＤは、前記（６）の方法による分類に用いられ、製品を示す。前記（Ｂ）の検査部分は、前記（１）の方法による分類に用いられる。前記（Ｃ）の検査方法は、前記（２）の方法による分類に用いられる。前記（Ｄ）の検査者は、前記（４）の方法による分類に用いられる。前記（Ｅ）の検査日は、前記（５）の方法による分類に用いられる。前記（Ｆ）の検査結果は、上記（１）〜（６）の方法で分けられる分類データ（検査結果データ）である。前記（Ｇ）のデータ形式は、前記（３）の方法による分類に用いられる。
（Ａ）〜（Ｇ）のデータを詳しく説明する。
（Ａ）製品ＩＤは、検査された複数の製品の各々を識別するデータである。検査した製品がｑ個ある場合に、図３において、製品ＩＤとしての番号「ｋ」は、１≦ｋ≦ｑを満たす任意の整数である。
（Ｂ）複数の検査部分が製品にある。図３において、検査部分がｍ箇所ある場合に、検査部分ｉの添え字「ｉ」は、１≦ｉ≦ｍを満たす任意の整数であり、ｉ番目の検査部分を意味する。製品が、図２の管板１である場合には、複数（多数）の検査部分ｉは、それぞれ、管板１に形成された複数（多数）の貫通孔２に取り付けられたチューブである。
（Ｃ）検査方法は、各検査部分ｉを検査する方法である。製品が、図２の管板１である場合には、検査方法には、次の（Ｃ１）〜（Ｃ４）がある。
（Ｃ１）貫通孔２に取り付けられたチューブの位置の計測。
（Ｃ２）チューブを管板１に結合している溶接部におけるビードの厚みの計測。
（Ｃ３）この溶接部のカメラによる撮像。
（Ｃ４）人による検査。
なお、（Ｃ１）〜（Ｃ３）は、検査装置により行われる。（Ｃ１）の場合には、検査装置が、検査部分ｉの近傍へ自動で移動してチューブ位置を計測する。（Ｃ２）の場合には、検査装置が、検査部分ｉの近傍へ自動で移動して溶接部におけるビードの厚みを計測する。（Ｃ３）の場合には、検査装置が、検査部分ｉの近傍へ自動で移動し、カメラを用いて溶接部を撮像する。一方、（Ｃ４）の場合には、（Ｃ３）により得た画像を人が見ることにより検査部分ｉを検査し、または、人が、検査部分ｉの近傍へ移動し、適宜の計測具や目視などにより、検査部分を検査する。
図３において、検査方法がｎ種類ある場合に、検査方法ｊの添え字「ｊ」は、１≦ｊ≦ｎを満たす任意の整数であり、ｊ番目の検査方法を意味する。図３の例では、検査部分ｉに対して、複数の検査方法１〜ｎをこの順で行い、次に、検査部分（ｉ＋１）に複数の検査方法１〜ｎをこの順で対して行う。すなわち、検査部分ｉに対して検査方法ｊを行ったら、同じ検査部分ｉに対して検査方法（ｊ＋１）を行う。
（Ｃ１）貫通孔２に取り付けられたチューブの位置の計測。
（Ｃ２）チューブを管板１に結合している溶接部におけるビードの厚みの計測。
（Ｃ３）この溶接部のカメラによる撮像。
（Ｃ４）人による検査。
なお、（Ｃ１）〜（Ｃ３）は、検査装置により行われる。（Ｃ１）の場合には、検査装置が、検査部分ｉの近傍へ自動で移動してチューブ位置を計測する。（Ｃ２）の場合には、検査装置が、検査部分ｉの近傍へ自動で移動して溶接部におけるビードの厚みを計測する。（Ｃ３）の場合には、検査装置が、検査部分ｉの近傍へ自動で移動し、カメラを用いて溶接部を撮像する。一方、（Ｃ４）の場合には、（Ｃ３）により得た画像を人が見ることにより検査部分ｉを検査し、または、人が、検査部分ｉの近傍へ移動し、適宜の計測具や目視などにより、検査部分を検査する。
図３において、検査方法がｎ種類ある場合に、検査方法ｊの添え字「ｊ」は、１≦ｊ≦ｎを満たす任意の整数であり、ｊ番目の検査方法を意味する。図３の例では、検査部分ｉに対して、複数の検査方法１〜ｎをこの順で行い、次に、検査部分（ｉ＋１）に複数の検査方法１〜ｎをこの順で対して行う。すなわち、検査部分ｉに対して検査方法ｊを行ったら、同じ検査部分ｉに対して検査方法（ｊ＋１）を行う。
（Ｄ）検査者は、各検査部分を検査した人である。製品が、図２の管板１である場合には、検査部分ｉに対して、前記（Ｃ１）（Ｃ２）または（Ｃ３）の方法で検査装置を用いて検査した場合には、当該方法で当該検査部分ｉを検査した検査者は、検査装置を操作した人であり、検査部分ｉに対して、前記（Ｃ４）の方法で人が検査した場合には、当該方法で当該検査部分ｉを検査した検査者は、当該人である。
（Ｅ）検査日は、検査を行った日にちである。検査日は、検査した検査部分毎に、かつ、行った検査方法毎に、記憶装置３に記憶されている。
（Ｆ）検査結果は、検査部分ｉを検査した結果である。製品が、図２の管板１である場合に、前記（Ｃ１）の検査方法による検査結果は、計測されたチューブ位置であり、前記（Ｃ２）の検査方法による検査結果は、計測された溶接部ビードの厚みであり、前記（Ｃ３）の検査方法による検査結果は、撮像された溶接部の画像であり、前記（Ｃ４）の検査方法による検査結果は、前記（Ｃ３）により得た画像を人が見ることにより検査部分ｉを検査した場合には、溶接部の異常の有無である。また、人が、適宜の計測具や目視などにより、検査部分ｉを検査した場合には、前記（Ｃ４）の検査方法による検査結果は、管板１の貫通孔２に結合されたチューブの内径や、前記溶接部の形状や寸法や位置などであり、人により計測されたデータである。
（Ｇ）データ形式は、前記（Ｆ）の検査結果を示す検査結果データ（分類データ）の形式である。データ形式には、最初から電子データとして作成されたデータの形式（以下、電子無変換形式という）と、紙に記された情報をスキャンして当該情報を電子データに変換することにより生成されたデータの形式（以下、電子変換形式という）とがある。電子変換形式は、例えば、ＰＤＦ（Ｐｏｒｔａｂｌｅ Ｄｏｃｕｍｅｎｔ Ｆｏｒｍａｔ）またはＴＩＦＦ（Ｔａｇｇｅｄ Ｉｍａｇｅ Ｆｉｌｅ Ｆｏｒｍａｔ）であってよい。
図１の例では、電子変換形式の分類データは、スキャナ１５により、紙に記された情報をスキャンして電子化された電子データ（例えば、ＰＤＦまたはＴＩＦＦのデータ）である。このようにスキャナ１５により電子化された分類データは、電子変換形式のデータとして記憶装置３に記憶される。
データ形式を示すデータは、人が、上述の入力装置３または別の入力装置１７を操作することにより、分類データと対応付けられて記憶装置３に記憶されてよい。例えば、入力装置３または入力装置１７を用いて、図３のデータテーブルの各データ欄Ｆに、この欄に入力された検査結果データ（分類データ）のデータ形式を示すデータを入力できる。
製品が、図２の管板１である場合に、前記（Ｃ１）〜（Ｃ３）の方法による検査結果を示す分類データは、上述した検査装置（図１において符号１９で示す）により電子データとして作成され、記憶装置３に記憶されるので、電子無変換形式の分類データである。一方、前記（Ｃ４）の方法による検査結果を示す分類データは、人によって紙に記された情報をスキャンして当該情報を電子化することにより生成された電子変換形式のデータである。
図１の例では、電子変換形式の分類データは、スキャナ１５により、紙に記された情報をスキャンして電子化された電子データ（例えば、ＰＤＦまたはＴＩＦＦのデータ）である。このようにスキャナ１５により電子化された分類データは、電子変換形式のデータとして記憶装置３に記憶される。
データ形式を示すデータは、人が、上述の入力装置３または別の入力装置１７を操作することにより、分類データと対応付けられて記憶装置３に記憶されてよい。例えば、入力装置３または入力装置１７を用いて、図３のデータテーブルの各データ欄Ｆに、この欄に入力された検査結果データ（分類データ）のデータ形式を示すデータを入力できる。
製品が、図２の管板１である場合に、前記（Ｃ１）〜（Ｃ３）の方法による検査結果を示す分類データは、上述した検査装置（図１において符号１９で示す）により電子データとして作成され、記憶装置３に記憶されるので、電子無変換形式の分類データである。一方、前記（Ｃ４）の方法による検査結果を示す分類データは、人によって紙に記された情報をスキャンして当該情報を電子化することにより生成された電子変換形式のデータである。
検査部分、検査方法、データ形式、検査者、日にち、または、製品が、入力装置５により特定された場合に、データ抽出部７により抽出されるデータを詳しく説明する。
（検査部分が特定された場合）
図３の例において、入力装置５が、前記（１）の方法と、検査部分ｉとを特定している場合には、図４（Ａ）のデータが抽出される。図４（Ａ）において、上述した抽出データは、複数の検査方法１〜ｎにそれぞれ対応付けられている複数の検査結果を示す分類データである。上述した対応データは、当該検査部分ｉに行った複数の検査方法１〜ｎを示すデータと、当該検査部分ｉで検査方法ｊを行って得られた検査結果を示す分類データのデータ形式を示すデータと、当該検査部分ｉで検査方法ｊを行った検査者を示すデータと、当該検査部分ｉで検査方法ｊを行った日にちを示すデータとを含む。ここでは、ｉは、特定された一定値であり、ｊは、１〜ｎの値をとる。
このような図４（Ａ）のデータが、製品毎に、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。なお、入力装置５が、前記（１）の方法と検査部分ｉの他に、製品も特定している場合には、当該製品に関する図４（Ａ）のデータが、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。
図３の例において、入力装置５が、前記（１）の方法と、検査部分ｉとを特定している場合には、図４（Ａ）のデータが抽出される。図４（Ａ）において、上述した抽出データは、複数の検査方法１〜ｎにそれぞれ対応付けられている複数の検査結果を示す分類データである。上述した対応データは、当該検査部分ｉに行った複数の検査方法１〜ｎを示すデータと、当該検査部分ｉで検査方法ｊを行って得られた検査結果を示す分類データのデータ形式を示すデータと、当該検査部分ｉで検査方法ｊを行った検査者を示すデータと、当該検査部分ｉで検査方法ｊを行った日にちを示すデータとを含む。ここでは、ｉは、特定された一定値であり、ｊは、１〜ｎの値をとる。
このような図４（Ａ）のデータが、製品毎に、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。なお、入力装置５が、前記（１）の方法と検査部分ｉの他に、製品も特定している場合には、当該製品に関する図４（Ａ）のデータが、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。
なお、入力装置５により、検査部分ｉを特定したら、前記（１）の方法も自動的に特定されるようになっていてもよい。
（検査方法が特定された場合）
図３の例において、入力装置５が、前記（２）の方法と、検査方法ｊとを特定している場合には、図４（Ｂ）のデータが抽出される。図４（Ｂ）において、抽出データは、複数の検査部分１〜ｍに、特定された検査方法ｊを行ってそれぞれ得られた検査結果を示す分類データである。図４（Ｂ）において、対応データは、特定された検査方法ｊが行われた検査部分ｉを示すデータと、特定された検査方法ｊを検査部分ｉに行って得られた検査結果を示す分類データのデータ形式を示すデータと、当該検査方法ｊを検査部分ｉに行った検査者を示すデータと、当該検査方法ｊを検査部分ｉに行った日にちを示すデータとを含む。ここでは、ｊは、特定された一定値であり、ｉは、１〜ｍの値をとる。
このような図４（Ｂ）のデータが、製品毎に、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。なお、入力装置５が、前記（２）の方法と検査方法ｊの他に、製品も特定している場合には、当該製品に関する図４（Ｂ）のデータが、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。
例えば、図５のように、入力装置５により、前記（２）の方法と、検査方法２とが特定された場合には、抽出データは、太い破線で囲まれた検査結果を示す分類データであり、対応データは、一点鎖線で囲まれたデータである。なお、図５において、細い破線で囲まれた検査結果を示すデータは、前記（２）の方法で分類された分類データであり、入力装置５により特定されなかったデータである。
図３の例において、入力装置５が、前記（２）の方法と、検査方法ｊとを特定している場合には、図４（Ｂ）のデータが抽出される。図４（Ｂ）において、抽出データは、複数の検査部分１〜ｍに、特定された検査方法ｊを行ってそれぞれ得られた検査結果を示す分類データである。図４（Ｂ）において、対応データは、特定された検査方法ｊが行われた検査部分ｉを示すデータと、特定された検査方法ｊを検査部分ｉに行って得られた検査結果を示す分類データのデータ形式を示すデータと、当該検査方法ｊを検査部分ｉに行った検査者を示すデータと、当該検査方法ｊを検査部分ｉに行った日にちを示すデータとを含む。ここでは、ｊは、特定された一定値であり、ｉは、１〜ｍの値をとる。
このような図４（Ｂ）のデータが、製品毎に、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。なお、入力装置５が、前記（２）の方法と検査方法ｊの他に、製品も特定している場合には、当該製品に関する図４（Ｂ）のデータが、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。
例えば、図５のように、入力装置５により、前記（２）の方法と、検査方法２とが特定された場合には、抽出データは、太い破線で囲まれた検査結果を示す分類データであり、対応データは、一点鎖線で囲まれたデータである。なお、図５において、細い破線で囲まれた検査結果を示すデータは、前記（２）の方法で分類された分類データであり、入力装置５により特定されなかったデータである。
なお、入力装置５により、検査方法ｊが特定されたら、前記（２）の方法も自動的に特定されるようになっていてもよい。
（データ形式が特定された場合）
入力装置５が、前記（３）の方法と、データ形式とを特定している場合には、抽出データは、検査結果を示す分類データのうち、特定されたデータ形式の分類データである。対応データは、特定されたデータ形式の分類データに対応付けられているデータである。すなわち、対応データは、特定されたデータ形式の各分類データを得るのに用いた検査方法を示すデータと、当該データ形式の各分類データが得られた検査部分を示すデータと、当該データ形式の各分類データを得るための検査を行った検査者を示すデータと、当該データ形式の各分類データを得るための検査を行った日にちを示すデータとを含む。図３の例において、例えば、特定されたデータ形式Ａの分類データが、検査方法ｊ（ここでは、ｊ＝４）が行われた全ての検査部分の検査結果を示す分類データのみである場合には、図６のデータがデータ抽出部７により抽出される。
このような図６のデータが、製品毎に、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。なお、入力装置５が、前記（３）の方法とデータ形式Ａの他に、製品も特定している場合には、当該製品に関する図６のデータが、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。
入力装置５が、前記（３）の方法と、データ形式とを特定している場合には、抽出データは、検査結果を示す分類データのうち、特定されたデータ形式の分類データである。対応データは、特定されたデータ形式の分類データに対応付けられているデータである。すなわち、対応データは、特定されたデータ形式の各分類データを得るのに用いた検査方法を示すデータと、当該データ形式の各分類データが得られた検査部分を示すデータと、当該データ形式の各分類データを得るための検査を行った検査者を示すデータと、当該データ形式の各分類データを得るための検査を行った日にちを示すデータとを含む。図３の例において、例えば、特定されたデータ形式Ａの分類データが、検査方法ｊ（ここでは、ｊ＝４）が行われた全ての検査部分の検査結果を示す分類データのみである場合には、図６のデータがデータ抽出部７により抽出される。
このような図６のデータが、製品毎に、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。なお、入力装置５が、前記（３）の方法とデータ形式Ａの他に、製品も特定している場合には、当該製品に関する図６のデータが、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。
なお、入力装置５により、データ形式が特定されたら、前記（３）の方法も自動的に特定されるようになっていてもよい。
（検査者が特定された場合）
入力装置５が、前記（４）の方法と、検査者とを特定している場合には、抽出データは、特定された検査者が行った検査結果を示す分類データである。対応データは、特定された検査者に対応付けられているデータである。すなわち、対応データは、当該検査者が行った検査方法を示すデータと、当該検査者が検査を行った検査部分を示すデータと、当該検査者が検査を行った日にちを示すデータと、当該検査者が行った検査により得られた検査結果データのデータ形式を示すデータとを含む。図３の例において、入力装置５が検査者Ｒを特定し、検査者Ｒは、検査部分１〜ｐ（ただし、１≦ｐ≦ｍ）を検査方法１〜ｎで検査した場合には、図７（Ａ）のデータがデータ抽出部７により抽出される。
このような図７（Ａ）のデータが、特定された検査者Ｒにより検査された製品毎に、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。なお、入力装置５が、前記（４）の方法と検査者Ｒの他に、製品も特定している場合には、当該製品が特定された検査者Ｒに検査されていれば、当該製品に関する図７（Ａ）のデータが、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。
入力装置５が、前記（４）の方法と、検査者とを特定している場合には、抽出データは、特定された検査者が行った検査結果を示す分類データである。対応データは、特定された検査者に対応付けられているデータである。すなわち、対応データは、当該検査者が行った検査方法を示すデータと、当該検査者が検査を行った検査部分を示すデータと、当該検査者が検査を行った日にちを示すデータと、当該検査者が行った検査により得られた検査結果データのデータ形式を示すデータとを含む。図３の例において、入力装置５が検査者Ｒを特定し、検査者Ｒは、検査部分１〜ｐ（ただし、１≦ｐ≦ｍ）を検査方法１〜ｎで検査した場合には、図７（Ａ）のデータがデータ抽出部７により抽出される。
このような図７（Ａ）のデータが、特定された検査者Ｒにより検査された製品毎に、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。なお、入力装置５が、前記（４）の方法と検査者Ｒの他に、製品も特定している場合には、当該製品が特定された検査者Ｒに検査されていれば、当該製品に関する図７（Ａ）のデータが、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。
なお、入力装置５により、検査者が特定されたら、前記（４）の方法も自動的に特定されるようになっていてもよい。
（日にちが特定された場合）
入力装置５が、前記（５）の方法と、日にちとを特定している場合には、抽出データは、特定された日にちに行われた検査結果を示す分類データである。対応データは、特定された日にちに対応付けられているデータである。すなわち、対応データは、当該日にちに行った検査方法を示すデータと、当該日にちに検査を行った検査部分を示すデータと、当該日にちに検査を行った検査者を示すデータと、当該日にちに行った検査により得られた検査結果データのデータ形式を示すデータとを含む。図３の例において、入力装置５が日にちＳを特定し、当該日にちに、検査方法１〜ｎの各々で、検査部分１〜ｐ（ただし、１≦ｐ≦ｍ）を検査した場合には、図７（Ｂ）のデータがデータ抽出部７により抽出される。
このような図７（Ｂ）のデータが、特定された日にちＳに検査された製品毎に、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。なお、入力装置５が、前記（４）の方法と日にちＳの他に、製品も特定している場合には、当該製品が特定された日にちＳに検査されていれば、当該製品に関する図７（Ｂ）のデータが、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。
入力装置５が、前記（５）の方法と、日にちとを特定している場合には、抽出データは、特定された日にちに行われた検査結果を示す分類データである。対応データは、特定された日にちに対応付けられているデータである。すなわち、対応データは、当該日にちに行った検査方法を示すデータと、当該日にちに検査を行った検査部分を示すデータと、当該日にちに検査を行った検査者を示すデータと、当該日にちに行った検査により得られた検査結果データのデータ形式を示すデータとを含む。図３の例において、入力装置５が日にちＳを特定し、当該日にちに、検査方法１〜ｎの各々で、検査部分１〜ｐ（ただし、１≦ｐ≦ｍ）を検査した場合には、図７（Ｂ）のデータがデータ抽出部７により抽出される。
このような図７（Ｂ）のデータが、特定された日にちＳに検査された製品毎に、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。なお、入力装置５が、前記（４）の方法と日にちＳの他に、製品も特定している場合には、当該製品が特定された日にちＳに検査されていれば、当該製品に関する図７（Ｂ）のデータが、当該製品のＩＤ（対応データ）と関連付けられてデータ抽出部７により抽出される。
なお、入力装置５により、日にちが特定されたら、前記（５）の方法も自動的に特定されるようになっていてもよい。
（製品が特定された場合）
入力装置５が、前記（６）の方法と、製品とを特定している場合には、当該製品に関する図３の検査データ（データテーブル）が抽出される。すなわち、抽出データは、特定された製品の検査結果を示す各分類データである。また、図３において、対応データは、特定された製品の各検査部分ｉを示すデータと、当該製品の各検査部分ｉに行った検査方法ｊを示すデータと、当該製品の各検査部分ｉを各検査方法ｊで検査した日にちを示すデータと、当該製品の各検査部分ｉを各検査方法ｊで検査した検査者を示すデータと、特定された製品の検査結果を示す各分類データのデータ形式を示すデータとを含む。ここで、ｉは、１〜ｍまでの値をとり、ｊは、１〜ｎまでの値をとる。
入力装置５が、前記（６）の方法と、製品とを特定している場合には、当該製品に関する図３の検査データ（データテーブル）が抽出される。すなわち、抽出データは、特定された製品の検査結果を示す各分類データである。また、図３において、対応データは、特定された製品の各検査部分ｉを示すデータと、当該製品の各検査部分ｉに行った検査方法ｊを示すデータと、当該製品の各検査部分ｉを各検査方法ｊで検査した日にちを示すデータと、当該製品の各検査部分ｉを各検査方法ｊで検査した検査者を示すデータと、特定された製品の検査結果を示す各分類データのデータ形式を示すデータとを含む。ここで、ｉは、１〜ｍまでの値をとり、ｊは、１〜ｎまでの値をとる。
なお、入力装置５により、製品が特定されたら、前記（６）の方法も自動的に特定されるようになっていてもよい。
検査結果データを複数の分類データに分類する分類方法として、前記（１）〜（６）の方法のうち、少なくとも２つの方法があればよい。この場合、他の点は上述と同じである。
以下において、分類方法として、少なくとも前記（１）の方法と前記（２）の方法がある場合と、少なくとも前記（２）の方法と前記（３）の方法がある場合を説明する。以下において説明しない点は、上述と同じである。
以下において、分類方法として、少なくとも前記（１）の方法と前記（２）の方法がある場合と、少なくとも前記（２）の方法と前記（３）の方法がある場合を説明する。以下において説明しない点は、上述と同じである。
複数の分類方法として、少なくとも前記（１）の方法と前記（２）の方法がある場合には、データ抽出部７は、次のように分類データを記憶装置３から抽出する。
入力装置５が、前記（１）の方法を特定し、さらに、いずれかの検査部分を特定することにより、当該検査部分の検査結果を示す分類データを抽出データとして特定している場合には、抽出データは、図３において、入力装置５が特定している検査部分ｉと同じ列のすべてのデータ欄Ｆに入力されている検査結果を示す分類データである。ここで、ｉは一定値である。
この場合、対応データは、特定されている前記分類データ（抽出データ）を得るために行った各検査方法ｊを示す各データを含む。すなわち、対応データは、図３において、検査部分ｉと同じ列の各データ欄Ｆと同じ行の検査方法ｊである。ここで、ｊは、１〜ｎまでの各値である。
この場合、対応データは、特定されている前記分類データ（抽出データ）を得るために行った各検査方法ｊを示す各データを含む。すなわち、対応データは、図３において、検査部分ｉと同じ列の各データ欄Ｆと同じ行の検査方法ｊである。ここで、ｊは、１〜ｎまでの各値である。
一方、入力装置５が、前記（２）の方法を特定し、さらに、いずれかの検査方法を特定することにより、当該検査方法で得られた検査結果を示す分類データを抽出データとして特定している場合には、抽出データは、図３において、特定されている検査方法ｊと同じ行のすべてのデータ欄Ｆに入力されている検査結果を示す分類データである。ここで、ｊは一定値である。
この場合、対応データは、特定されている検査方法ｊで検査を行った検査部分を示すデータを含む。この対応データは、図３において、特定されている検査方法ｊと同じ行の各データ欄Ｆと同じ列の検査部分ｉである。ここで、ｉは、１〜ｍまでの各値である。
この場合、対応データは、特定されている検査方法ｊで検査を行った検査部分を示すデータを含む。この対応データは、図３において、特定されている検査方法ｊと同じ行の各データ欄Ｆと同じ列の検査部分ｉである。ここで、ｉは、１〜ｍまでの各値である。
複数の分類方法として、少なくとも前記（２）の方法と前記（３）の方法がある場合には、データ抽出部７は、次のように分類データを記憶装置３から抽出する。
入力装置５が、前記（２）の方法を特定し、さらに、いずれかの検査方法を特定することにより、当該検査方法で得られた検査結果を示す分類データを抽出データとして特定している場合には、抽出データは、図３において、特定されている検査方法ｊと同じ行のすべてのデータ欄Ｆに入力されている検査結果を示す分類データである。ここで、ｊは一定値である。
この場合、対応データは、特定されている前記分類データのデータ形式を示すデータを含む。この対応データは、図３において、特定されている検査方法ｊと同じ行の各データ欄Ｆに入力されているデータ形式を示すデータである。
この場合、対応データは、特定されている前記分類データのデータ形式を示すデータを含む。この対応データは、図３において、特定されている検査方法ｊと同じ行の各データ欄Ｆに入力されているデータ形式を示すデータである。
一方、入力装置５が、前記（３）の方法を特定し、さらに、いずれかのデータ形式を特定することにより、当該データ形式を有する検査結果データ（分類データ）を抽出データとして特定している場合には、対応データは、特定されている前記分類データを得るために行った検査方法を示すデータを含む。
複数の分類方法として、少なくとも前記（２）の方法と前記（３）の方法がある場合の具体例を説明する。
この例では、製品が図２の管板１であり、図３において、ｎ＝４であり、検査方法１〜４がそれぞれ前記（Ｃ１）〜（Ｃ４）であり、データ形式として電子変換形式と電子無変換形式があるとする。また、検査方法１〜３で得られた検査結果の示す分類データは、電子無変換形式を有し、検査方法４で得られた検査結果を示す分類データは、電子変換形式を有するとする。このような場合、入力装置５が電子変換形式を特定しているときには、抽出データは、図３において、検査方法４（前記（Ｃ４）の方法）により得られた検査結果を示す分類データである。すなわち、抽出データは、図３において、検査方法４と同じ行の各データ欄Ｆに入力されている検査結果を示す分類データである。この場合、対応データは、検査方法４と同じ行の各データ欄Ｆに入力されているデータ形式を示すデータを含む。
一方、入力装置５が電子無変換形式を特定しているときには、抽出データは、図３において、検査方法１〜３（前記（Ｃ１）〜（Ｃ３）の方法）により得られた検査結果を示す分類データである。すなわち、抽出データは、図３において、検査方法１〜３と同じ行の各データ欄Ｆに入力されている検査結果を示す分類データである。この場合、対応データは、検査方法１〜３と同じ行の各データ欄Ｆに入力されているデータ形式を示すデータを含む。
この例では、製品が図２の管板１であり、図３において、ｎ＝４であり、検査方法１〜４がそれぞれ前記（Ｃ１）〜（Ｃ４）であり、データ形式として電子変換形式と電子無変換形式があるとする。また、検査方法１〜３で得られた検査結果の示す分類データは、電子無変換形式を有し、検査方法４で得られた検査結果を示す分類データは、電子変換形式を有するとする。このような場合、入力装置５が電子変換形式を特定しているときには、抽出データは、図３において、検査方法４（前記（Ｃ４）の方法）により得られた検査結果を示す分類データである。すなわち、抽出データは、図３において、検査方法４と同じ行の各データ欄Ｆに入力されている検査結果を示す分類データである。この場合、対応データは、検査方法４と同じ行の各データ欄Ｆに入力されているデータ形式を示すデータを含む。
一方、入力装置５が電子無変換形式を特定しているときには、抽出データは、図３において、検査方法１〜３（前記（Ｃ１）〜（Ｃ３）の方法）により得られた検査結果を示す分類データである。すなわち、抽出データは、図３において、検査方法１〜３と同じ行の各データ欄Ｆに入力されている検査結果を示す分類データである。この場合、対応データは、検査方法１〜３と同じ行の各データ欄Ｆに入力されているデータ形式を示すデータを含む。
本発明は上述した実施の形態に限定されず、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変更を加え得ることは勿論である。
１ 管板、２ 貫通孔、３ 記憶装置、５ 入力装置、７ データ抽出部、９ ディスプレイ、１０ データ管理装置、１１ プリンタ、１３ コンピュータ、１５ スキャナ、１７ 入力装置、１９ 検査装置、Ｆ データ欄
Claims (4)
- 製品の検査に関する検査データを管理するデータ管理装置であって、
検査データを記憶するとともに、検査データに含まれ検査結果を示す検査結果データを、互いに異なる各分類方法毎に、複数の分類データに分類して記憶している記憶装置と、
いずれかの分類方法と、当該分類方法で分類された複数の分類データのうちのいずれかの分類データと、を特定可能な入力装置と、
前記入力装置により特定された前記分類データを、抽出データとして記憶装置から抽出するデータ抽出部と、を備え、
検査データに含まれ、かつ、抽出データに対応付けられているデータを対応データとして、データ抽出部は、抽出データと対応データを互いに関連付けて抽出する、ことを特徴とするデータ管理装置。 - 複数の前記分類方法は、
（１）製品の複数の検査部分によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
（２）製品に対して行った複数の検査方法によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
（３）検査結果データの複数のデータ形式によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
（４）製品に対して検査を行った複数の人によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
（５）製品に対して検査を行った複数の日にちによって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
（６）検査した複数の製品によって、検査結果データを、複数の分類データに分類する方法と、
のうち、少なくとも２つの方法である、ことを特徴とする請求項１に記載のデータ管理装置。 - 複数の分類方法には、少なくとも前記（１）の方法と前記（２）の方法があり、
入力装置が、前記（１）の方法を特定し、さらに、いずれかの検査部分を特定することにより、当該検査部分の検査結果を示す分類データを特定している場合には、対応データは、特定されている前記分類データを得るために行った検査方法を示すデータを含み、
入力装置が、前記（２）の方法を特定し、さらに、いずれかの検査方法を特定することにより、当該検査方法で得られた検査結果を示す分類データを特定している場合には、対応データは、特定されている前記検査方法が行われた検査部分を示すデータを含む、
ことを特徴とする請求項２に記載のデータ管理装置。 - 複数の分類方法には、少なくとも前記（２）の方法と前記（３）の方法があり、
入力装置が、前記（２）の方法を特定し、さらに、いずれかの検査方法を特定することにより、当該検査方法で得られた検査結果を示す分類データを特定している場合には、対応データは、特定されている前記分類データのデータ形式を示すデータを含み、
入力装置が、前記（３）の方法を特定し、さらに、いずれかのデータ形式を特定することにより、当該データ形式の分類データを特定している場合には、対応データは、特定されている前記分類データを得るために行った検査方法を示すデータを含む、ことを特徴とする請求項２または３に記載のデータ管理装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011222734A JP2013084087A (ja) | 2011-10-07 | 2011-10-07 | データ管理装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011222734A JP2013084087A (ja) | 2011-10-07 | 2011-10-07 | データ管理装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013084087A true JP2013084087A (ja) | 2013-05-09 |
Family
ID=48529228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011222734A Pending JP2013084087A (ja) | 2011-10-07 | 2011-10-07 | データ管理装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2013084087A (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001155979A (ja) * | 1999-11-24 | 2001-06-08 | Nippon Steel Corp | 製造情報管理システム |
| JP2003122420A (ja) * | 2001-10-11 | 2003-04-25 | Ricoh Elemex Corp | 生産管理システムおよびコンピュータが実行するためのプログラム |
| JP2010055643A (ja) * | 2009-12-07 | 2010-03-11 | Hitachi Ltd | 検査データ管理装置 |
| JP2010204887A (ja) * | 2009-03-03 | 2010-09-16 | Yokogawa Electric Corp | プラント情報管理装置およびプラント情報管理方法 |
-
2011
- 2011-10-07 JP JP2011222734A patent/JP2013084087A/ja active Pending
Patent Citations (4)
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