JP2013082848A - 手洗い用食器洗浄剤組成物 - Google Patents

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Abstract

【課題】洗浄力に優れ、洗浄時には豊かな泡立ちと洗浄時の泡の持続性を示すが、すすぎ時には瞬時に泡が消え、少量の水ですすぎが完了する手洗い用食器洗浄剤を提供する。
【解決手段】(a)炭素数8〜21の炭化水素基と、硫酸エステル塩基又はスルホン酸塩基とを有する陰イオン界面活性剤1〜50質量%、(b)重量平均分子量100,000〜3,000,000のカチオン化セルロース、並びに(c)含マグネシウム無機化合物及び/又はアルキレンジアミン化合物を含有し、(d)アミンオキシド型界面活性剤及びアルカノールアミド型界面活性剤から選ばれる界面活性剤、及び(e)シリコーン系消泡剤を実質的に含有しない、手洗い用食器洗浄剤組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、手洗い用食器洗浄剤組成物、詳しくは均一透明な手洗い用液体食器洗浄剤組成物に関する。
手洗い用食器洗浄剤には、洗浄時に豊かな泡立ちと洗浄時の泡の持続性が求められる。この起泡性/泡持続性は洗浄持続性との相関がある非常に重要な物性であり、これまで起泡性/泡持続性に優れる洗浄剤の開発が主に行われてきた。
特許文献1には、微粒子と界面活性剤を含有する泡操作性組成物の技術が開示されている。特許文献2には中鎖分岐界面活性剤とセルロース誘導体を含有する洗剤組成物の技術が開示されている。特許文献3には、特定のアニオン界面活性剤とカチオン性高分子化合物を含有する洗浄剤組成物の技術が開示されている。また、特許文献4には、数平均分子量45,000未満の疎水変性セルロースポリマーを含む液体洗浄剤組成物の技術が開示されている。更に、特許文献5には、アニオン界面活性剤とカチオン性高分子化合物を含有する液体洗浄剤組成物の技術が開示されている。
特表2011−516673号公報 特表2000−513045号公報 特表2011−510149公報 特開平10−72591号公報 特開2003−155499号公報
近年、環境負荷軽減、水資源有効利用の目的から、手洗い洗浄に用いる水の量を低減することが好ましく、食器洗浄剤で洗浄後のすすぎ水は極力低減することが望まれる。しかしながら、一般に起泡性/泡持続性に優れる洗浄剤は、すすぎを完了するためには多量の水を必要とする。従って、洗浄時には豊かな泡立ちと泡の持続性を示すが、すすぎ時には瞬時に泡が消え、少量の水ですすぎが完了する手洗い用食器洗浄剤が強く求められる。特許文献1には、微粒子状のセルロース誘導体と界面活性剤を含有し、界面活性剤濃度を下げても泡立ちの優れた組成物やすすぎ性に優れた泡操作性組成物の技術が開示されているが、審美性の観点より均一透明な液体であることが望ましい。さらに、微粒子の存在は、微生物などの異物混入と混同されることがあり、消費者クレームに繋がる可能性もある。特許文献2〜4では、すすぎ時の泡消えに関してはなんら考慮されておらず、特許文献4は、分野も異なる。特許文献5では、アニオン界面活性剤とカチオン化セルロースを含有する、水切れ性の優れる液体洗浄剤組成物の技術が開示されているが、必須成分として更に両性界面活性剤や半極性界面活性剤も挙げられているため、この技術では、すすぎ時に瞬時に消泡する効果は得られない。また、これらの効果を達成しつつ、手洗い用食器洗浄剤の基本性能である洗浄力にも優れることが望まれる。
従って本発明の課題は、洗浄力と外観に優れ、洗浄時には豊かな泡立ちと洗浄時の泡の持続性を示すが、すすぎ時には瞬時に泡が消え、少量の水ですすぎが完了する手洗い用食器洗浄剤を提供することにある。
本発明は、(a)炭素数8〜21の炭化水素基と、硫酸エステル塩基又はスルホン酸塩基とを有する陰イオン界面活性剤〔以下、(a)成分という〕1〜50質量%、(b)重量平均分子量100,000〜3,000,000のカチオン化セルロース〔以下、(b)成分という〕、並びに(c)含マグネシウム無機化合物及び/又はアルキレンジアミン化合物〔以下、(c)成分という〕を含有し、(d)アミンオキシド型界面活性剤及びアルカノールアミド型界面活性剤から選ばれる界面活性剤〔以下、(d)成分という〕、及び(e)シリコーン系消泡剤〔以下、(e)成分という〕を実質的に含有しない、手洗い用食器洗浄剤組成物に関する。
本発明によれば、洗浄力と外観に優れ、洗浄時には豊かな泡立ちと洗浄時の泡の持続性を示すが、すすぎ時には瞬時に泡が消え、少量の水ですすぎが完了する手洗い用食器洗浄剤が提供される。
実施例で行った泡消え性の評価方法を示す概略図 実施例の泡消え性の評価で用いた硬水の導入手段(ジョウロ)の穿孔状態を示す概略図
<(a)成分>
本発明の(a)成分は、炭素数8〜21の炭化水素基と、硫酸エステル基又はスルホン酸基を有する陰イオン界面活性剤である。このような陰イオン界面活性剤は非常に起泡性に優れることが知られており、より具体的には、炭素数8〜18、好ましくは炭素数8〜15のアルキル基を有するアルキル硫酸エステル塩、炭素数8〜18、好ましくは炭素数8〜15のアルキル基を有し炭素数2〜3のオキシアルキレン基の平均付加モル数が0.1〜6、好ましくは0.3〜3、より好ましくは0.4〜1.5、更に好ましくは0.4〜1であるポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、炭素数8〜15のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩、並びに炭素数8〜15のアルカンスルホン酸塩から選ばれる陰イオン界面活性剤が好適である。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩から選ばれる無機塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩から選ばれる有機アミン塩が好適である。
(a)成分としては、下記一般式(a1)の化合物が洗浄時の起泡性や泡持続性及びすすぎ時の泡消え性の点から好適である。
1a−O−(R2aO)n−SO3M (a1)
〔式中、R1aは、炭素数8〜18、好ましくは10〜16、より好ましくは12〜14、より好ましくは12のアルキル基であり、R2aは、エチレン基及び/又はプロピレン基、好ましくはプロピレン基であり、nは平均付加モル数であり0以上6以下の数、好ましくは0.1以上2以下の数、より好ましくは0.3以上1.5以下の数、より好ましくは0.5以上1以下の数、より好ましくは0.6以上0.8以下である。Mは陽イオン、好ましくは無機又は有機の陽イオンである。〕
nは、R2aがエチレン基の場合には1.5以下、更に1以下の数が好ましく、また、0.3以上、更に0.5以上の数がより好ましい。また、nは、R2aがプロピレン基の場合には1.5以下、更に1以下、更に0.8以下の数が好ましく、また、0.1以上、更に0.3以上、更に0.5以上の数が好ましい。また、R2aがエチレン基及びプロピレン基の場合には、nはこれらの範囲からそれぞれ選択できる。
一般式(a1)において、nが0の場合には、R1aが分岐構造を有するアルキル基を含む化合物が好ましい。nが0である場合、一般式(a1)の化合物は、分岐率〔一般式(a1)の化合物の総モル数に対して分岐鎖アルキル基を有する化合物の総モル数の割合〕が好ましくは15〜100モル%、より好ましくは40〜100モル%、更に好ましくは70〜100モル%の化合物が好適である。
一般式(a1)中のMはナトリウムイオン、アンモニウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオンから選ばれる無機陽イオン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリンの酸塩から選ばれる有機陽イオンであるが、好ましくはナトリウムイオン、アンモニウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオンである。
一般式(a1)の化合物の調製方法としては、特に限定されるものではないが、例えばR1a−OHで示される脂肪アルコールに目的に応じてエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドを所定量付加させた後、三酸化硫黄(液体又は気体)、三酸化硫黄含有ガス、発煙硫酸、クロルスルホン酸から選ばれる硫酸化剤で硫酸エステル化し、所定のアルカリ剤で中和して製造される。エチレンオキシド(以下、EOと表記する)及び/又はプロピレンオキシド(以下、POと表記する)の付加反応は触媒が必要でありNaOH、KOHなどの水酸化アルカリを用いることができる。また、特開平8−323200号公報に記載の酸化マグネシウムを主成分とする触媒を用いることができ、前者は付加モル数分布が比較的広いポリオキシエチレンアルキルエーテルを得ることができ、後者は比較的狭い付加モル数分布を有する化合物を得ることができる。また、特開平10−158384号公報に開示されているようにアルカリ触媒と金属酸化物触媒を併用することにより付加モル数分布を制御することも可能である。
一般式(a1)においてnが0の場合に好適であるR1aが分岐構造を有するアルキル基を含む化合物を得る場合には、原料であるR1a−OHで示されるアルコールとして、炭素数8〜14の1−アルケンをヒドロホルミル化して得られたアルコール(OH基に対してβ位にメチル基が分岐したアルキル基が15〜70モル%含まれる)、炭素数4〜8のアルデヒドを縮合させた後、還元して得られるゲルベ型アルコール(OH基に対してβ位に炭素数3〜6のアルキル基が分岐した構造のものが100モル%含まれる)、イソブテンの2量体をヒドロホルミル化して得られる3,5,5−トリメチルヘキサノール、イソブテンの3量体をヒドロホルミル化して得られる多分岐トリデカノール(分岐率は100モル%である)、石油、石炭を原料とした合成アルコール(分岐率が約20〜100モル%のアルキル基である)を挙げることができる。
本発明では、(a)成分として、一般式(a1)で表される化合物であって、R2a4がプロピレン基であり、nが0.1〜2、更に0.3〜1.5、更に0.5〜1、更に0.6〜0.8の数である化合物が最も好ましい。
<(b)成分>
本発明の(b)成分は、100,000〜3,000,000の重量平均分子量Mwを有するカチオン化セルロースである。(b)成分の重量平均分子量は、100,000〜3,000,000であり、好ましくは300,000〜2,000,000であり、更に好ましくは600,000〜1,600,000である。(b)成分としては、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテルが好適である。ここで、(b)成分の重量平均分子量は、ポリエチレングリコールを標準としたときのゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって求められた重量平均分子量である。
また、(b)成分のカチオン化度としては、特に制限されるものではないが、好ましくは0.05〜0.9、より好ましくは0.1〜0.7であり、更に好ましくは0.2〜0.6である。
<(c)成分>
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物は、油汚れに対する乳化力を高め、洗浄力を増強する目的から、(c)成分として、含マグネシウム無機化合物及び/又はアルキレンジアミン化合物(アルキレン基は炭素数2〜6)、好ましくは含マグネシウム無機化合物を含有する。これらの化合物は、本発明に必要な効果、すなわち(a)成分、及び所望により含有される他の陰イオン界面活性剤の少なくとも2分子と比較的弱く相互作用しコンプレックスを形成させ、乳化力などの界面活性能を向上させる化合物として共通の効果/作用機構を有するものである。
含マグネシウム無機化合物としては、塩化マグネシウム等のマグネシウム塩化物、硫酸マグネシウム、硝酸マグネシウム等のマグネシウム塩、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム等が挙げられるが、塩化マグネシウム及び硫酸マグネシウムから選ばれる化合物がより好ましく、塩化マグネシウムが更により好ましい。また、アルキレンジアミン化合物としては、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、へキシレンジアミン、シクロヘキサンジアミンが好適であるが、シクロヘキサンジアミン、1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサンがより好ましく、1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサンが更に好ましい。
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物は、(c)成分の補助として(c)成分以外の無機化合物を併用してもよい。無機化合物としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、ヨウ化ナトリウム、ヨウ化カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、ミョウバン等が挙げられる。
<(d)成分>
本発明においては洗浄時及びすすぎ時の泡の挙動が非常に重要である。手洗い用食器洗浄剤組成物の一般的な研究においては、洗浄時の起泡性/泡持続性を考慮して増泡効果のある界面活性剤を併用することが行われているが、本発明においてはこのような増泡効果のある界面活性剤はすすぎ時の泡消え性に大きな影響を及ぼすため、使用する場合注意が必要である。本発明では特に(d)成分として、アミンオキシド型界面活性剤及びアルカノールアミド型界面活性剤から選ばれる界面活性剤、中でもアミンオキシド型界面活性剤の取り扱いに注意を要する。
アミンオキシド型界面活性剤としてはN−アルカノイルアミノプロピル−N,N−ジメチルアミンオキシド(アルカノイルとしてはラウロイル又はミリスチロイル)、N−アルキル−N,N−ジメチルアミンオキシド(アルキル基としてはラウリル基又はミリスチル基)を挙げることができる。また、アルカノールアミド型界面活性剤としてはモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、メチルモノエタノールアミンなどのアルカノールアミンとラウリン酸、ミリスチン酸などの脂肪酸とのアミド化物を挙げることができる。
<(e)成分>
本発明においては洗浄時及びすすぎ時の泡の挙動が非常に重要である。手洗い用食器洗浄剤組成物の一般的な研究においては、すすぎ時の泡消え性を考慮して消泡効果のある消泡剤を併用することが行なわれるが、本発明においては、洗浄時の起泡性/泡持続性に大きな影響をおよぼすため、(e)成分であるシリコーン系消泡剤は実質的には配合しない。ここで、シリコーン系消泡剤としては、オイル型、溶液型、粉末型、エマルジョン型など特に制限されるものではないが、例えばポリジメチルシロキサンなどのポリオルガノシロキサン油又は樹脂の分散液、又はエマルジョン、及びポリオルガノシロキサンがシリカ上に化学吸着または溶融されたポリオルガノシロキサンとシリカ粒子の組み合わせ等を挙げることができる。中でもポリジメチルシロキサンを挙げることができる。
<手洗い用食器洗浄剤組成物>
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物は、起泡性/泡持続性を有する(a)成分により、比較的洗浄剤の濃度が高い洗浄水においては非常に高い起泡性と泡持続性を示すが、洗浄終了後にすすぎ水を添加することにより、瞬時に泡が消え、少量の水ですすぎを完了させることができる。この理由は必ずしも定かではないが、希釈されることで(b)成分が凝集、不溶化することにより、瞬時に泡を消すことができるものと考えられる。(d)成分又は/及び(e)成分を配合せずに、洗浄時には豊かな泡立ちが得られ、一方ですすぎ時には速やかに消泡する効果が得られることは、予測できない意外な効果である。
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物は、起泡力、泡消え性及び経済性の観点から、(a)成分を1〜50質量%、好ましくは5〜35質量%、より好ましくは6〜20質量%、更に好ましくは7〜15質量%含有する。なお、本発明において質量%や質量比等を求めるための(a)成分の量は、Na塩としての量である。また、(b)成分を好ましくは0.01〜10質量%、より好ましくは0.05〜5質量%、より好ましくは0.1〜3質量%、更に好ましくは0.3〜1質量%含有する。
(c)成分の含有量は、組成物中、0.1〜20質量%、更に0.2〜10質量%、より更に0.3〜5質量%が好ましい。なお、これら(c)成分は結晶水を含む場合があるが、ここで示す含有量は、結晶水を除いた質量である。
本発明においては泡の挙動が非常に重要であり、組成物に増泡効果を与える(d)成分及び(e)の使用には注意を要することから、これらの成分は実質的に含有しないものである。ここで、「実質的に含有しない」とは、具体的には、組成物中の(d)成分及び(e)成分の夫々の含有量が好ましくは0.5質量%未満、より好ましくは0.4質量%以下、より好ましくは0.3質量%以下、より好ましくは0.2質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下であり、より好ましくは、0質量%、即ち含有しないことを意味する。
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物は、すすぎ時には瞬時にぬるつきがなくなり、少量の水ですすぎを完了できるという観点から、(f)成分として、アルキルグリセリルエーテル(アルキル基の炭素数は6〜18、好ましくは8〜12)を含有することが好ましい。具体的には下記一般式(f1)の化合物が好適である。
1f−O−(Gly)r−H (f1)
〔式中、R1fは炭素数6〜18のアルキル基を示し、Glyはグリセリンから2つの水素原子を除いた残基を示し、rは平均付加モル数で1〜4の数を示す。〕
一般式(f1)において、R1fは炭素数6〜18、好ましくは7〜12、より好ましくは8〜10のアルキル基であり、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基などの直鎖アルキル基を用いることができるが、本発明ではすすぎ時のぬるつき低減の観点から、分岐構造を有する化合物が好適であり、R1fの分岐構造を有する具体的なアルキル基として、2−エチルヘキシル基、sec−オクチル基、イソノニル基及びイソデシル基から選ばれる基がより好ましく、2−エチルヘキシル基又はイソデシル基が更に好ましく、2−エチルヘキシル基がより好ましい。一般式(f1)において、rは1〜3が好ましく、1〜2がより好ましく、r=1の化合物が更に好ましい。より更に好ましい化合物は、R1fが2−エチルヘキシル基で、かつ、r=1の化合物である。
(f)成分の含有量は、組成物中、0.5〜20質量%、更に1〜15質量%、より更に2〜10質量%が好ましい。
本発明においては洗浄時及びすすぎ時の泡の挙動が非常に重要である。手洗い用食器洗浄剤組成物の一般的な研究においては、洗浄時の起泡性/泡持続性を考慮して増泡効果のある界面活性剤を併用することが行われているが、本発明においてはこのような増泡効果のある界面活性剤はすすぎ時の泡消え性に大きな影響を及ぼすため、使用する場合注意が必要である。本発明では既出の(d)成分に加えて、特に(g)成分として、カルボベタイン型界面活性剤から選ばれる界面活性剤の取り扱いに注意を要する。
カルボベタイン型界面活性剤としてはN−アルカノイルアミノプロピル−N,N−ジメチル−N−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、N−アルキル−N,N−ジメチル−N−カルボキシメチルアンモニウムベタインを挙げることができる。
組成物中の(g)成分の含有量は、好ましくは3質量%以下、より好ましくは2質量%以下、より好ましくは1質量%以下であり、より好ましくは0.5質量%以下、より好ましくは0質量%、即ち含有しないことである。
本発明では増泡効果のある界面活性剤としてスルホベタイン型界面活性剤〔以下(h)成分という〕を使用してもよい。スルホベタイン型界面活性剤としては、アルキル基の炭素数が10〜18のN−アルキル−N,N−ジメチル−N−スルホプロピルアンモニウムスルホベタイン、N−アルキル−N,N−ジメチル−N−(2−ヒドロキシスルホプロピル)アンモニウムスルホベタイン、アルカノイル基の炭素数が10〜18のN−アルカノイルアミノプロピル−N,N−ジメチル−N−スルホプロピルアンモニウムスルホベタイン、N−アルカノイルアミノプロピル−N,N−ジメチル−N−(2−ヒドロキシスルホプロピル)アンモニウムスルホベタインが好適である。(h)成分の含有量は、組成物中に好ましくは0.5〜20質量%、より好ましくは1〜15質量%、更に好ましくは2〜10質量%である。
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物は、貯蔵安定性を向上させる目的でハイドロトロープ剤〔以下、(i)成分という〕を含有することが好ましい。ハイドロトロープ剤としては、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、クメンスルホン酸又はこれらのナトリウム、カリウムあるいはマグネシウム塩が良好であり、p−トルエンスルホン酸又はその塩がより良好である。(i)成分の含有量は、組成物中に好ましくは0.5〜20質量%、より好ましくは1〜15質量%、更に好ましくは1.5〜10質量%である。
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物は、貯蔵安定性の改善や粘度調節の目的で、溶剤〔以下、(j)成分という〕を含有することができる。溶剤の具体的例としては、エタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、3−メチル−3−メトキシブタノール、フェノキシエタノール、フェニルグリコール、フェノキシイソプロパノール、ブチルジグリコール(ジエチレングリコールモノブチルエーテル)、ジブチレンジグリコール、ベンジルアルコールから選ばれる水溶性有機溶媒が好ましい。なかでも、ブチルジグリコール、エタノール、及びプロピレングリコールから選ばれる1種以上の水溶性有機溶剤が好ましく、ブチルジグリコール及びプロピレングリコールから選ばれる1種以上の水溶性有機溶剤が更に好ましい。ここで、水溶性有機溶剤とは、オクタノール/水分配係数(LogPow)が3.5以下の溶剤を指すものとする。(j)成分の含有量は、組成物中に好ましくは1.5〜30質量%、より好ましくは2〜20質量%、更に好ましくは2〜15質量%である。
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物は、貯蔵安定性や、洗浄時の増泡性、洗浄性能を向上することを目的として、すすぎ性を損ねない範囲内で非イオン界面活性剤〔(f)成分に該当するものを除く〕〔以下(k)成分という〕を使用してもよい。(k)成分としては、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、アルキルグリコシド等の非イオン界面活性剤を挙げることができるが、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル及び/又はアルキルグリコシドが好適である。
(k)成分の含有量は、組成物中に好ましくは1〜20質量%、より好ましくは1.5〜15質量%、更に好ましくは2〜10質量%である。
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物には、ゲル化防止のための重合体〔以下、(l)成分という〕、例えば特表平11−513067号公報に記載されているゲル化防止重合体を用いることができる。
また、(l)成分として、グリセリンのアルキレンオキシド付加物を用いることもできる。グリセリンのアルキレンオキシド付加物は、洗浄剤組成物の気液界面にできる界面活性剤の膜の形成抑制に有効であり、グリセリンにエチレンオキシドを平均5〜120、好ましくは10〜50モル付加させたものであって、更に重量平均分子量の500〜4,000のグリセリンのエチレンオキシド付加物を用いることが好ましい。
(l)成分の含有量は、組成物中に好ましくは0.05〜10質量%、より好ましくは0.1〜5質量%、更に好ましくは0.5〜3質量%である。
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物は、上記成分を水に溶解/分散/乳化させた液体組成物の形態が好ましく、水溶液がより好ましい。用いる水は微量に溶解している金属成分を除去したイオン交換水や蒸留水、或いは次亜塩素酸を0.5〜10ppm程度溶解させた次亜塩素酸滅菌水などを使用することができる。
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物の25℃におけるpHは、好ましくは4〜9、より好ましくは5〜9、より好ましくは6〜8、より好ましくは6.5〜7.5であり、このようなpHへの調整は、硫酸、塩酸、リン酸から選ばれる無機酸、クエン酸、りんご酸、マレイン酸、フマール酸、コハク酸から選ばれる有機酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどの無機アルカリ剤を用いて行われる。本発明では、組成物に緩衝能を持たせることが起泡性/泡持続性の点から好ましく、上記有機酸、好ましくはクエン酸と、無機アルカリ剤とを併用することが好適である。有機酸はナトリウム塩やカリウム塩の形態で組成物に配合しても差し支えない。なお、pH調整のために用いた化合物のうち、水酸化マグネシウム等、(c)成分に該当するものは、(c)成分として取り扱うものとする。
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物の20℃における粘度は、好ましくは5〜500mPa・s、より好ましくは10〜300mPa・sである。粘度は(i)成分、(j)成分、(l)成分などで調整することができる。
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物は、香料、染料、顔料などの成分を含有することができる。
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物は、均一透明な液体の組成物であることが好ましい。ここで、「均一透明な液体」とは、組成物の外観を目視した際、液体の配合成分由来の浮遊物や沈殿物又は/及び分離が認められない状態であることをいう。本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物は、低温から常温で長期間保存した後も、このような均一透明な液体の状態を維持できるものが好ましい。
<手洗い洗浄方法>
本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物は、食器の手洗い洗浄に用いられる。手洗い洗浄に用いられる洗浄液は、本発明の手洗い用食器洗浄剤組成物を用いて得られたものであり、組成物の原液又は水を含む希釈液が用いられる。具体的な手洗い洗浄方法としては、例えば、水を含んだスポンジなどの可撓性材料に本発明の組成物を付着させ洗浄液を保持させて、手で数回揉みながら泡立てて、食器をこすり洗いする。可撓性材料が保持する洗浄液中の(a)成分、(b)成分、及び(c)成分の合計濃度は、好ましくは1,000〜30,000ppm、より好ましくは1,500〜20,000ppm、更に好ましくは2,000〜10,000ppmであることが、高い起泡性と泡持続性の点から好ましい。洗浄終了後には水を加えてすすぎを行うが、例えば、本発明では使用した組成物1質量部に対してすすぎ水3.3〜133質量部で十分泡が消え、すすぎを速やかに完了することができる。このすすぎ水の量は、従来の手洗い用洗浄剤組成物を用いた場合の2/3〜1/10程度である。
本発明の態様を以下に例示する。
<1> (a)炭素数8〜21の炭化水素基と、硫酸エステル塩基又はスルホン酸塩基とを有する陰イオン界面活性剤1〜50質量%、(b)重量平均分子量100,000〜3,000,000のカチオン化セルロース、並びに(c)含マグネシウム無機化合物及び/又はアルキレンジアミン化合物を含有し、(d)アミンオキシド型界面活性剤及びアルカノールアミド型界面活性剤から選ばれる界面活性剤、(e)シリコーン系消泡剤を実質的に含有しない、好ましくは均一透明な、好ましくは液体の、手洗い用食器洗浄剤組成物。
<2> 更に(f)アルキルグリセリルエーテル(アルキル基の炭素数は6〜18)を含有する前記<1>又は<2>記載の手洗い用食器洗浄剤組成物。
<3> (a)が、炭素数8〜18のアルキル基を有するアルキル硫酸エステル塩、炭素数8〜18のアルキル基を有し炭素数2〜3のオキシアルキレン基の平均付加モル数が0.1〜6であるポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、炭素数8〜15のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩、並びに炭素数10〜15のアルカンスルホン酸塩から選ばれる陰イオン界面活性剤である前記<1>〜<2>の何れか1項記載の手洗い用食器洗浄剤組成物。
<4> (a)が、下記一般式(a1)で表される化合物である、前記<1>〜<3>の何れか1項記載の手洗い用食器洗浄剤組成物。
1a−O−(R2aO)n−SO3M (a1)
〔式中、R1aは、炭素数8〜18のアルキル基、好ましくは分岐構造を有するアルキル基であり、R2aは、エチレン基及び/又はプロピレン基、好ましくはプロピレン基であり、nは平均付加モル数であり0以上6以下の数、好ましくは0.1以上2以下の数、より好ましくは0.3〜1.5の数、より好ましくは0.5〜1の数、0.6〜0.8の数である。Mは陽イオンである。〕
<5> (d)成分及び(e)成分の夫々の含有量が、組成物中、0.5質量%未満、好ましくは0.4質量%以下、より好ましくは0.3質量%以下、より好ましくは0.2質量%以下、より好ましくは0.1質量%以下、より好ましくは0質量%である、前記<1>〜<4>の何れか1項記載の手洗い用食器洗浄剤組成物。
<6> 前記<1>〜<5>の何れか1項記載の手洗い用食器洗浄剤組成物を用いた洗浄液で食器を手洗い洗浄し、その後、水を用いてすすぎを行う、食器の洗浄方法。
下記の配合成分を用いて表1の手洗い用液体食器洗浄剤組成物を調製し、下記の各評価を行った。結果を表1に示す。なお、表1中の配合成分の質量%は、全て有効分に基づく数値である。
<配合成分>
・a−1:直鎖/分岐鎖混合アルコール〔サソール社製Isalchem123(炭素数12のアルキル基及び炭素数13のアルキル基を含有し、分岐率は94モル%)〕を、3酸化イオウで硫酸化し水酸化ナトリウムで中和した化合物(平均分子量:295)
・a−2:アルキル鎖が炭素数12の天然アルコール1モルに、EOを0.6モル付加したのち、三酸化イオウにより硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した(水で10%希釈したもののpHが11になるまで中和した)もの。
・a−3:アルキル鎖が炭素数12の天然アルコール1モルに、POを0.6モル付加したのち、三酸化イオウにより硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した(水で10%希釈したもののpHが11になるまで中和した)もの。
・b−1:ポイズC−60H(花王(株)製、重量平均分子量600,000、カチオン化度0.46)
・b−2:ポイズC−150L(花王(株)製、重量平均分子量1,500,000)
・c−1:MgCl2・6H2O(塩化マグネシウム6水塩)
・d−1:N−ドデシル−N,N−ジメチルアミンオキシド(花王(株)製、アンヒトール20N)
・e−1:KM−72FS(信越化学工業(株)製、ジメチルポリシロキサンのエマルジョン型食品工業用消泡剤)
・HCl:容量分析用1mol/l塩酸(和光純薬工業(株)製試薬)
<外観>
調製した組成物を透明の清浄なガラス瓶に入れ、外観を目視評価した。以下に、判断基準を示す。
○・・・浮遊物や沈殿物、及び分離が認められない。
△・・・全体的に僅かに白さが認められる。
×・・・浮遊物や沈殿物、及び/又は分離が認められる。
<泡立ち性及び泡消え性>
表1の食器洗浄剤組成物を3.5°DH硬水で3.2質量%に希釈し、特開2008−260852号公報の図1記載のポンプフォーマー容器に充填した。ここで、泡吐出機構には、メッシュサイズ200/インチのメッシュが1枚装着されていた。次いで、容器上部のポンプヘッド部を3プッシュ連続して押し切ることにより、3gの泡を500mlのメスシリンダーの中に作製した。なお、押し切るスピードは、1プッシュあたり1秒のスピードで行なった。このとき、メスシリンダーの目盛りからその容量を記録し、泡立ち性とした。
次に、メスシリンダーの上部に設置した硬水の導入手段(手製のジョウロ)を通して3.5°DH硬水を泡に100ml添加し、添加後30秒間静置後の泡量を測定した。初期泡量と硬水100ml添加後の泡量とから、次式で示す泡量変化率を求め、泡消え性を評価した。この泡量変化率が正の数であれば希釈(すすぎ)による速やかな泡消えが達成できるものと判断した。
泡量変化率(%)=[1−(硬水100ml添加後の泡量/初期泡量)]×100
硬水をメスシリンダーに添加するときの様子を図1に示す。図1中、1はメスシリンダー、2は泡、3は硬水の導入手段(手製のジョウロ)、4は該導入手段の開口部であり、図2は硬水の導入手段3の開口部4の穿孔状態を示す概略図である。硬水の導入手段である手製のジョウロの作製方法は、以下の通りである。先ず、250mlのポリプロピレン製広口びん(アズワン製:アイボーイ広口びん)の底部から高さ約3分の1の本体部分迄を切除した。次いで、直径4cmの薄い円状のポリエチレン製板に対して、図2に示すように、9mm間隔で13個の直径2mmの穴を開けたポリエチレン製多孔板を用意した。最後に、切除した広口びん上部のフタ開口部(直径4cm)に対して、上記のポリエチレン製多孔板を開口部4として固定して硬水の導入手段3(手製のジョウロ)を作製した。このようにして作製した硬水の導入手段3(手製のジョウロ)を、図1のように、倒置状態に保ちながら、メスシリンダー1の開口部にはめ込んだ。硬水は広口びんの切除側から投入した。
<洗浄力評価>
JIS−K−3362に記載されているリーナッツ形の装置を用いて以下の方法で洗浄力評価を行った。牛脂と菜種油を9:1の質量比で混合したものを作製し、モデル汚れとする。40mm×80mm×1mmポリエチレン試験片6枚を一組にして4桁天秤で質量を測定する(x)。ポリエチレン試験片両面の下端から5cmの高さまでモデル汚れ0.1〜0.4gを均一に塗布したものを作成し、汚れピースとする。同汚れピース6枚を1組とし、4桁天秤で質量を測定する(y)。ガラス製1Lビーカーに手洗い用食器洗浄剤組成物0.5質量%水溶液(使用水は3.5°dHの水)600gを入れる(洗浄水)。また、別のガラス製1Lビーカーに3.5°dHの水600gを入れる(すすぎ水)。洗浄水とすすぎ水は25±1℃に管理する。スライドガラスセット板に汚れピース1組(6枚)をセットし、洗浄水中に入れ、洗浄力試験器(回転速度250±10r/min)を用いて1分間洗浄する。次に、洗浄水からスライドガラス板をすすぎ水中に入れ換え、洗浄力試験器(回転速度250±10r/min)を用いて1分間すすぐ。すすぎが終了したら24時間自然乾燥し、汚れピース6枚を1組とし、4桁天秤で質量を測定する(z)。以下の式で洗浄率を求める。
洗浄率(%)={(y)−(z)}/{(y)−(x)}×100
Figure 2013082848

Claims (3)

  1. (a)炭素数8〜21の炭化水素基と、硫酸エステル塩基又はスルホン酸塩基とを有する陰イオン界面活性剤1〜50質量%、(b)重量平均分子量100,000〜3,000,000のカチオン化セルロース、並びに(c)含マグネシウム無機化合物及び/又はアルキレンジアミン化合物を含有し、(d)アミンオキシド型界面活性剤及びアルカノールアミド型界面活性剤から選ばれる界面活性剤、及び(e)シリコーン系消泡剤を実質的に含有しない、手洗い用食器洗浄剤組成物。
  2. (a)が、下記一般式(a1)で表される化合物である、請求項1記載の手洗い用食器洗浄剤組成物。
    1a−O−(R2aO)n−SO3M (a1)
    〔式中、R1aは、炭素数8〜18のアルキル基であり、R2aは、エチレン基及び/又はプロピレン基であり、nは平均付加モル数であり0以上6以下の数である。Mは陽イオンである。〕
  3. (d)成分及び(e)成分の夫々の含有量が、組成物中、0.5質量%未満である、請求項1又は2記載の手洗い用食器洗浄剤組成物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018024741A (ja) * 2016-08-09 2018-02-15 花王株式会社 機械洗浄前洗い用食器洗浄剤組成物
JP2018035251A (ja) * 2016-08-31 2018-03-08 ライオン株式会社 食器洗い用液体洗浄剤

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08104889A (ja) * 1994-08-10 1996-04-23 Kao Corp 洗浄剤組成物
JP2003500523A (ja) * 1999-05-26 2003-01-07 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 重合体状の発泡量および発泡持続時間の増強剤を含んでなる洗剤組成物およびその洗剤組成物による洗浄方法
US20040146475A1 (en) * 2003-01-17 2004-07-29 Peffly Marjorie Mossman Personal care composition containing a cationic cellulose polymer and an anionic surfactant system
US6903064B1 (en) * 1999-05-26 2005-06-07 Procter & Gamble Company Detergent composition comprising polymeric suds volume and suds duration enhancers
JP2006506444A (ja) * 2002-09-20 2006-02-23 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー クレンジング相及び分離した効能相を含有する縞状液体パーソナルクレンジング組成物
WO2007004201A1 (en) * 2005-07-06 2007-01-11 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising a non-binding thickener with a metal ion
US20100197552A1 (en) * 2009-02-02 2010-08-05 Bahar Koyuncu Liquid hand dishwashing detergent composition
US20100197553A1 (en) * 2009-02-02 2010-08-05 Freddy Arthur Barnabas Liquid hand dishwashing detergent composition
JP2012516909A (ja) * 2009-02-02 2012-07-26 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 食器手洗い用液体洗剤組成物

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08104889A (ja) * 1994-08-10 1996-04-23 Kao Corp 洗浄剤組成物
JP2003500523A (ja) * 1999-05-26 2003-01-07 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 重合体状の発泡量および発泡持続時間の増強剤を含んでなる洗剤組成物およびその洗剤組成物による洗浄方法
US6903064B1 (en) * 1999-05-26 2005-06-07 Procter & Gamble Company Detergent composition comprising polymeric suds volume and suds duration enhancers
JP2006506444A (ja) * 2002-09-20 2006-02-23 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー クレンジング相及び分離した効能相を含有する縞状液体パーソナルクレンジング組成物
US20040146475A1 (en) * 2003-01-17 2004-07-29 Peffly Marjorie Mossman Personal care composition containing a cationic cellulose polymer and an anionic surfactant system
WO2007004201A1 (en) * 2005-07-06 2007-01-11 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising a non-binding thickener with a metal ion
JP2008543928A (ja) * 2005-07-06 2008-12-04 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 金属イオンと結合しない増粘剤を含むパーソナルケア組成物
US20100197552A1 (en) * 2009-02-02 2010-08-05 Bahar Koyuncu Liquid hand dishwashing detergent composition
US20100197553A1 (en) * 2009-02-02 2010-08-05 Freddy Arthur Barnabas Liquid hand dishwashing detergent composition
JP2012516910A (ja) * 2009-02-02 2012-07-26 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 食器手洗い用液体洗剤組成物
JP2012516908A (ja) * 2009-02-02 2012-07-26 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 食器手洗い用液体洗剤組成物
JP2012516909A (ja) * 2009-02-02 2012-07-26 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 食器手洗い用液体洗剤組成物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018024741A (ja) * 2016-08-09 2018-02-15 花王株式会社 機械洗浄前洗い用食器洗浄剤組成物
JP2018035251A (ja) * 2016-08-31 2018-03-08 ライオン株式会社 食器洗い用液体洗浄剤

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