JP2013053087A - External skin care preparation in oil-in-water emulsion form - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、皮膚外用剤に関し、更に詳細には、化粧料、皮膚外用医薬に好適な皮膚外用剤に関する。 The present invention relates to a skin external preparation, and more particularly to a skin external preparation suitable for cosmetics and skin external medicine.
化粧料の乳化剤形において、水中油乳化剤形は、油性成分を包含し、さっぱりとした感触のため、広く基本剤形として使用されている。その中でファンデーション等の粉体含有製剤においては、比重の大きい金属酸化物を沈降させないために、構造を作りやすい脂肪酸石鹸剤形が使用され、当該脂肪酸石鹸のアルカリとしては、トリエタノールアミンが使われるのが常であった。しかしながら、安全性上の問題の懸念から、トリエタノールアミンが使用しにくくなり、その代替技術の開発が望まれる様になってきていた。ナトリウム塩、カリウム塩等が代替候補として検討されてきたが、低温におけるゲルの発生、粘度の温度依存性が高いこと、使用時に白化して塗布がなかなかおさまらないなどが問題となり、代替しうるまでには至っていない。また、アルギニンなどの塩基性アミノ酸への代替も試みられたが、脂肪酸アルギニン石鹸の構造の弱さ、低温での安定性などのため、セタノールやステアリン酸モノグリセリドなどの固形の親油性界面活性剤が必要となり、この成分のために、のびが重くなったり、あつぼったさが出たりというデメリットも存した(例えば、特許文献１を参照）。 Among the emulsifier forms of cosmetics, the oil-in-water emulsifier form includes an oily component and is widely used as a basic dosage form for a refreshing feel. Among them, in powder-containing preparations such as foundations, a fatty acid soap dosage form that is easy to form a structure is used in order not to precipitate a metal oxide with a large specific gravity, and triethanolamine is used as the alkali of the fatty acid soap. It was usual. However, due to concerns about safety issues, triethanolamine has become difficult to use, and the development of alternative techniques has been desired. Sodium salts, potassium salts, etc. have been studied as alternative candidates, but problems such as generation of gel at low temperature, high temperature dependence of viscosity, and whitening during application and difficult to apply can be replaced. It has not reached. Attempts have also been made to replace basic amino acids such as arginine, but solid lipophilic surfactants such as cetanol and stearic acid monoglyceride have been added due to the weak structure of fatty acid arginine soap and stability at low temperatures. It was necessary, and due to this component, there was a demerit that the spread became heavy and the spilliness appeared (for example, see Patent Document 1).
一方、粉体においても、例えば、金属石鹸処理などのような、マイルドな処理が開発され、その機能も多様化してきているが(例えば、特許文献２を参照）、この様な処理においては、皮膚外用剤を製造する過程で、表面処理が外れてしまい、当初の効果を奏さない場合も存した。この様なマイルドな表面処理に影響なく乳化できる要素も求められていた。 On the other hand, for powder, for example, mild treatment such as metal soap treatment has been developed and its functions have been diversified (see, for example, Patent Document 2). In such treatment, In the process of manufacturing the external preparation for skin, the surface treatment may be lost, and the original effect may not be achieved. There has also been a demand for an element that can be emulsified without affecting such a mild surface treatment.
ショ糖脂肪酸エステルは、中間的なＨＬＢの非イオン性界面活性剤として、化粧料などの皮膚外用剤で用いられているが(例えば、特許文献３を参照）、構造形成性が低いために、粉体含有乳化化粧料での使用実績は大きくはない。 Sucrose fatty acid esters are used in skin external preparations such as cosmetics as intermediate HLB nonionic surfactants (see, for example, Patent Document 3). The use results in powder-containing emulsified cosmetics are not great.
即ち、トリエタノール・脂肪酸石鹸系に代わる、優れた安定性、使用性の水中油乳化剤形の皮膚外用剤の開発が望まれていたと言える。 That is, it can be said that development of a skin external preparation in the form of an oil-in-water emulsifier with excellent stability and usability was desired in place of the triethanol / fatty acid soap system.
本発明は、この様な状況下為されたものであり、使用性、安定性を損なわずにトリエタノールアミン脂肪酸石鹸に代替する技術を提供することを課題とする。 The present invention has been made under such circumstances, and an object of the present invention is to provide a technique for replacing triethanolamine fatty acid soap without impairing usability and stability.
この様な状況下、本発明者らは、粉体などが存在した場合においても優れた安定性を有する製剤系を求めて、鋭意、研究努力を重ねた結果、脂肪酸の塩基性アミノ酸塩と、ショ糖の脂肪酸エステルとを組み合わせて乳化剤とすることにより、脂肪酸トリエタノールアミン塩に匹敵する乳化特性を発揮することを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、次に示すとおりである。
＜１＞水中油乳化剤形の皮膚外用剤であって、１）脂肪酸の塩基性アミノ酸塩と、２）ショ糖の脂肪酸エステルとを含有することを特徴とする、皮膚外用剤。
＜２＞前記塩基性アミノ酸は、アルギニンであることを特徴とする、＜１＞に記載の皮膚外用剤。
＜３＞前記ショ糖脂肪酸エステルは、ステアリン酸スクロース又はパルミチン酸スクロースであることを特徴とする、＜１＞又は＜２＞に記載の皮膚外用剤。
＜４＞更に、粉体を含有することを特徴とする、＜１＞〜＜３＞何れか１項に記載の皮膚外用剤。
＜５＞前記粉体は、脂肪酸金属石鹸処理粉体であることを特徴とする、＜４＞に記載の皮膚外用剤。
＜６＞前記粉体は、樹脂粉体であることを特徴とする、＜４＞に記載の皮膚外用剤。
＜７＞前記粉体は、高分子被覆されていることを特徴とする、＜４＞に記載の皮膚外用剤。
Under such circumstances, the present inventors sought for a pharmaceutical system having excellent stability even in the presence of powder, etc., and as a result of earnest and repeated research efforts, a basic amino acid salt of a fatty acid, By combining with a fatty acid ester of sucrose as an emulsifier, it was found that the emulsification characteristics comparable to that of a fatty acid triethanolamine salt were exhibited, and the present invention was completed. That is, the present invention is as follows.
<1> A skin external preparation in the form of an oil-in-water emulsifier, which contains 1) a basic amino acid salt of a fatty acid and 2) a fatty acid ester of sucrose.
<2> The skin external preparation according to <1>, wherein the basic amino acid is arginine.
<3> The external preparation for skin according to <1> or <2>, wherein the sucrose fatty acid ester is sucrose stearate or sucrose palmitate.
<4> The skin external preparation according to any one of <1> to <3>, further comprising powder.
<5> The skin external preparation according to <4>, wherein the powder is a fatty acid metal soap-treated powder.
<6> The external preparation for skin according to <4>, wherein the powder is a resin powder.
<7> The external preparation for skin according to <4>, wherein the powder is polymer-coated.
本発明によれば、使用性、安定性を損なわずにトリエタノールアミン脂肪酸石鹸に代替する技術を提供できる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the technique replaced with a triethanolamine fatty-acid soap can be provided, without impairing usability and stability.
＜１＞本発明の皮膚外用剤の必須成分である塩基性アミノ酸
本発明の皮膚外用剤では、脂肪酸を中和するためのアルカリとして、塩基性アミノ酸を必須成分として含有する。かかる塩基性アミノ酸としては、カルボキシル基の数より、アミノ基の数が多いものであれば、塩基性アミノ酸として使用することが出来る。この様な塩基性アミノ酸としては、例えば、アルギニン、リシン、オルニチン、シトルリンなどが好適に例示でき、中でも、アルギニンが特に好適に例示できる。かかる成分は脂肪酸と石鹸を形成し、脂肪酸の塩基性アミノ酸石鹸の形で界面活性剤として作用する。この為には、塩基性アミノ酸の質量は、脂肪酸の質量と比較した場合において、等モル以下であることが好ましく、６０％以下であることが特に好ましい。又、皮膚外用剤全質量に対しては、０．１〜５質量％であることが好ましく、０．２〜２質量％であることがより好ましい。これは多すぎると系がアルカリに偏り、他の成分の安定性を損なう場合が存するためである。
<1> Basic amino acid which is an essential component of the external preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention contains a basic amino acid as an essential component as an alkali for neutralizing fatty acids. As such basic amino acid, any amino acid having more amino groups than carboxyl groups can be used as the basic amino acid. As such basic amino acids, for example, arginine, lysine, ornithine, citrulline and the like can be preferably exemplified, and among them, arginine can be particularly suitably exemplified. Such components form soaps with fatty acids and act as surfactants in the form of fatty acid basic amino acid soaps. For this purpose, the mass of the basic amino acid is preferably equimolar or less, particularly preferably 60% or less, when compared with the mass of the fatty acid. Moreover, it is preferable that it is 0.1-5 mass% with respect to the skin external preparation total mass, and it is more preferable that it is 0.2-2 mass%. This is because if the amount is too large, the system is biased toward alkali and the stability of other components may be impaired.
＜２＞本発明の皮膚外用剤の必須成分である脂肪酸
本発明の皮膚外用剤では、塩基性アミノ酸と塩を形成する対象として、脂肪酸を必須成分として含有する。かかる脂肪酸としては、化粧料などの皮膚外用剤で使用されるものが好ましく、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、リチノレイン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸などがより好適に例示でき、中でもステアリン酸が特に好適である。かかる脂肪酸の好ましい含有量は、前記塩基性アミノ酸に対して１．６モル等量以上であることが好ましく、皮膚外用剤全量に対する質量％としては、０．１〜５質量％が好ましく、より好ましくは０．５〜３質量％である。これは、脂肪酸量が少なすぎると、乳化状態を損なう場合が存し、多すぎると、ゲルの形成など安定性を損なう場合が存するからである。
<2> Fatty acid which is an essential component of the external preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention contains a fatty acid as an essential component as a target for forming a salt with a basic amino acid. As such fatty acid, those used in skin external preparations such as cosmetics are preferable, and lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, ritinolic acid, 12-hydroxy. A stearic acid etc. can be illustrated more suitably, A stearic acid is especially suitable especially. The preferred content of such fatty acids is preferably 1.6 molar equivalents or more with respect to the basic amino acid, and the mass% relative to the total amount of the external preparation for skin is preferably 0.1 to 5 mass%, more preferably. Is 0.5-3 mass%. This is because if the amount of fatty acid is too small, the emulsified state may be impaired, and if too much, stability such as gel formation may be impaired.
＜３＞本発明の皮膚外用剤の必須成分であるショ糖脂肪酸エステル
本発明の皮膚外用剤は、水中油乳化剤形であって、ショ糖脂肪酸エステルを必須成分として含有することを特徴とする。かかる成分は、前記塩基性アミノ酸脂肪酸石鹸と組み合わされることにより、安定した構造を有する水中油乳化剤形の皮膚外用剤を作製することが可能となる。ショ糖脂肪酸エステルとしては、例えば、ステアリン酸スクロース、ジステアリン酸スクロース、パルミチン酸スクロース、ジパルミチン酸スクロースなどが好ましく例示でき、中でもステアリン酸スクロース、パルミチン酸スクロースがより好ましく例示できる。本発明の皮膚外用剤では、これらから選択される１種乃至は２種以上を含有するが、２種以上を組み合わせて用いることがより好ましい。これは組み合わせた方が、原料のロットばらつきにおける、親水性・親油性バランスの変動により的確に対応可能であるためである。本発明の皮膚外用剤においては、かかる成分は、高温域における粘度減少及び低温域におけるゲル化を抑制する作用を有する。この様な効果を奏するためには、ショ糖脂肪酸エステルの総量として、皮膚外用剤全量に対して、０．１〜２質量％含有することが好ましく、０．２〜１質量％含有することがより好ましい。特に好適な形態である、ステアリン酸スクロースとパルミチン酸スクロースとを組み合わせた場合において、これらの２成分の質量の比は、１：２〜２：１が特に好ましい。
<3> Sucrose fatty acid ester which is an essential component of the external preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention is an oil-in-water emulsifier and contains sucrose fatty acid ester as an essential component. When such a component is combined with the basic amino acid fatty acid soap, an oil-in-water emulsifier type skin external preparation having a stable structure can be produced. Preferred examples of the sucrose fatty acid ester include sucrose stearate, sucrose distearate, sucrose palmitate, and sucrose dipalmitate. Among them, sucrose stearate and sucrose palmitate are more preferred. The skin external preparation of the present invention contains one or more selected from these, but it is more preferable to use a combination of two or more. This is because the combination can more accurately cope with the fluctuation of the hydrophilic / lipophilic balance in the lot variation of the raw materials. In the external preparation for skin of the present invention, such a component has an action of suppressing viscosity reduction in a high temperature range and gelation in a low temperature range. In order to exert such effects, the total amount of sucrose fatty acid ester is preferably 0.1 to 2% by mass, and preferably 0.2 to 1% by mass, based on the total amount of the external preparation for skin. More preferred. In the case where sucrose stearate and sucrose palmitate, which are particularly preferred forms, are combined, the mass ratio of these two components is particularly preferably 1: 2 to 2: 1.
＜４＞本発明の皮膚外用剤
本発明の皮膚外用剤は、前記必須成分を含有し、水中油乳化剤形であることを特徴とする。前記必須成分以外に、本発明の皮膚外用剤においては、通常皮膚外用剤で使用される任意の成分を含有することが出来る。この様な任意の成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボカド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、イミダゾリン系両性界面活性剤（２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキサイド−１−カルボキシエチロキシ２ナトリウム塩等）、ベタイン系界面活性剤（アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等）、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類（ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等）、グリセリン脂肪酸類（モノステアリン酸グリセリン等）、プロピレングリコール脂肪酸エステル類（モノステアリン酸プロピレングリコール等）、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類（ＰＯＥソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等）、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−ソルビットモノラウレート等）、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類（ＰＯＥ−グリセリンモノイソステアレート等）、ＰＯＥ脂肪酸エステル類（ポリエチレングリコールモノオレート、ＰＯＥジステアレート等）、ＰＯＥアルキルエーテル類（ＰＯＥ２−オクチルドデシルエーテル等）、ＰＯＥアルキルフェニルエーテル類（ＰＯＥノニルフェニルエーテル等）、プルロニック型類、ＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類（ＰＯＥ・ＰＯＰ２−デシルテトラデシルエーテル等）、テトロニック類、ＰＯＥヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体（ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油等）、アルキルグルコシド、(グリセリン／オキシブチレン）コポリマーアルキルエーテル等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、２，４−ヘキサンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール等の多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていても良い赤色２０２号、赤色２２８号、赤色２２６号、黄色４号、青色４０４号、黄色５号、赤色５０５号、赤色２３０号、赤色２２３号、橙色２０１号、赤色２１３号、黄色２０４号、黄色２０３号、青色１号、緑色２０１号、紫色２０１号、赤色２０４号等の有機色素類、ポリエチレン末、ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、２−（２'−ヒドロキシ−５'−ｔ−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、４−メトキシ−４'−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類等のオクトクリレン以外の紫外線吸収剤、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンＡ又はその誘導体、ビタミンＢ6塩酸塩、ビタミンＢ6トリパルミテート、ビタミンＢ6ジオクタノエート、ビタミンＢ2又はその誘導体、ビタミンＢ12、ビタミンＢ15又はその誘導体等のビタミンＢ類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、ビタミンＥアセテート等のビタミンＥ類、ビタミンＤ類、ビタミンＨ、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類等、フェノキシエタノール等の抗菌剤などが好ましく例示できる。
<4> External preparation for skin of the present invention The external preparation for skin of the present invention contains the essential components and is in the form of an oil-in-water emulsifier. In addition to the essential components, the external preparation for skin of the present invention can contain any components that are usually used in external preparations for skin. Such optional ingredients include, for example, macadamia nut oil, avocado oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, safflower oil, cottonseed oil, jojoba oil, palm oil, palm oil, liquid lanolin, hardened palm Oils, hydrogenated oils, moles, hydrogenated castor oils, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, ibotarou, lanolin, reduced lanolin, hard lanolin, jojoba wax, oils, waxes, liquid paraffin, squalane, pristane, ozokerite, paraffin, ceresin, Hydrocarbons such as petroleum jelly and microcrystalline wax, higher alcohols such as cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, myristyl alcohol, cetostearyl alcohol, etc. Cetyl sooctanoate, isopropyl myristate, hexyldecyl isostearate, diisopropyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, cetyl lactate, diisostearyl malate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, neopentyl glycol dicaprate, Synthetic esters such as glycerin di-2-heptylundecanoate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, trimethylolpropane triisostearate, pentane erythritol tetra-2-ethylhexanoate Oils, chain polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, diphenylpolysiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane , Cyclic polysiloxane such as dodecamethylcyclohexanesiloxane, amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, modified polysiloxane such as fluorine-modified polysiloxane, potassium lauryl sulfate, alkylsulfuric acid triethanolamine ether, etc. Anionic surfactants, cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, laurylamine oxide, imidazoline-based amphoteric surfactants (2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyl) Roxy disodium salt, etc.), betaine surfactants (alkyl betaine, amide betaine, sulfobetaine, etc.), amphoteric surfactants such as acylmethyltaurine, sorbitan fatty acid esters ( Sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, etc.), glycerin fatty acids (such as glyceryl monostearate), propylene glycol fatty acid esters (such as propylene glycol monostearate), hardened castor oil derivatives, glycerin alkyl ether, POE sorbitan fatty acid ester (POE sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, etc.), POE sorbite fatty acid esters (POE-sorbite monolaurate, etc.), POE glycerin fatty acid esters (POE-glycerin monoisostearate, etc.), POE Fatty acid esters (polyethylene glycol monooleate, POE distearate, etc.), POE alkyl ethers (POE2-octyldodecyl ether, etc.), POE Al Ruphenyl ethers (POE nonylphenyl ether, etc.), Pluronic types, POE / POP alkyl ethers (POE / POP2-decyltetradecyl ether, etc.), Tetronics, POE castor oil / hardened castor oil derivative (POE castor oil) , POE hydrogenated castor oil, etc.), alkyl glucoside, (glycerin / oxybutylene) copolymer, nonionic surfactants such as alkyl ether, polyethylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, erythritol, sorbitol, xylitol, maltitol, Polyvalent such as propylene glycol, dipropylene glycol, diglycerin, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, 2,4-hexanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol Moisturizing ingredients such as lucols, sodium pyrrolidonecarboxylate, lactic acid, sodium lactate, surface may be treated, mica, talc, kaolin, synthetic mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, anhydrous silicic acid (silica), oxidation Powders such as aluminum and barium sulfate, surface may be treated, inorganic pigments such as bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, cobalt oxide, ultramarine, bitumen, titanium oxide, zinc oxide, surface treated Pearl agents such as titanium mica, fish phosphorous foil, bismuth oxychloride, red 202, red 228, red 226, yellow 4, blue 404, yellow 5 No., Red No. 505, Red No. 230, Red No. 223, Orange No. 201, Red No. 213, Yellow No. 204, Yellow No. 203, Blue No. 1, Green No. 201, Organic dyes such as Color No. 201 and Red No. 204, polyethylene powder, polymethyl methacrylate, nylon powder, organic powders such as organopolysiloxane elastomer, paraaminobenzoic acid ultraviolet absorber, anthranilic acid ultraviolet absorber, Salicylic acid UV absorber, cinnamic acid UV absorber, benzophenone UV absorber, sugar UV absorber, 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole, 4-methoxy-4 ' -t- butyl dibenzoyl ultraviolet absorber other than octocrylene ultraviolet absorbing agents such as methane, ethanol, lower alcohols such as isopropanol, vitamin a or its derivatives, vitamin B 6 hydrochloride, vitamin B 6 tripalmitate, Vitamin B 6 dioctanoate, vitamin B 2 or its derivatives, vitamin B 12 , vitamin B 15 such as vitamin B 15 or derivatives thereof, α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, vitamin E such as vitamin E acetate, vitamin D, vitamin H, pantothenic acid, panthetin, pyrroloquinoline quinone Preferred examples include vitamins such as antibacterial agents such as phenoxyethanol.
かかる任意の成分の中では、親水性の高い非イオン界面活性剤を更に含有することが好ましく、例えば、ポリオキシエチレンの付加モル数が２０以上のポリオキシエチレンアルキル(乃至はアルケニル)エーテルや(グリセリン／オキシブチレン)コポリマーアルキル(アルケニル)エーテルなどが好適に例示できる。この様な親水性の高い非イオン界面活性剤は、低温域でのゲルの生成を抑制し、低温側の安定性を高めることが出来る。また、使用時の延展性を向上せしめ、なめらかな使用感触を具現化できる。この様な効果を奏するためには、それぞれ０．１〜１質量％、より好ましくは０．２〜０．８質量％含有することが好ましい。 Among these optional components, it is preferable to further contain a highly hydrophilic nonionic surfactant. For example, polyoxyethylene alkyl (or alkenyl) ether having an addition mole number of polyoxyethylene of 20 or more and ( Preferable examples include glycerin / oxybutylene) copolymer alkyl (alkenyl) ether and the like. Such a highly hydrophilic nonionic surfactant can suppress the formation of a gel in a low temperature range and can enhance the stability on the low temperature side. Moreover, the spreadability at the time of use can be improved and a smooth feeling of use can be realized. In order to achieve such an effect, it is preferable to contain 0.1 to 1% by mass, more preferably 0.2 to 0.8% by mass, respectively.
又、本発明の皮膚外用剤の特徴は、比重の大きい金属酸化物を含有することでもあることから、金属酸化物からなる粉体類を含有することも好ましい。さらに、界面活性能が極端でないため、簡単な処理の粉体を含有させても処理を減じることがないので、マイルドな条件下で表面処理した粉体類、例えば、ステアリン酸アルミニウム、ポリクオタニウム６１等のホスホリルコリン残基を有するポリマーやコポリマーなどの金属石鹸をメカノケミカルに被覆した粉体類などを含有させることも好ましい。特に、分散性に優れるため、色むらなどが出にくいので、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、群青、紺青などの有色顔料を含有させることが好ましい。また、タルク、マイカ、セリサイト、マイカチタニアなどの方向性のある、アスペクト比の大きな粉体を含有させることも、凝集を抑制できるので好ましい。更に、本発明の皮膚外用剤は、乳化物の粘性に優れるため、通常の処方では浮いたり、上部に偏りを生じてしまいがちな樹脂粉体を含有させることも好ましい。樹脂粉体としては、例えば、中実乃至は中空のメタクリル酸メチルクロスポリマー、メチルシリコーン網状重合体、架橋構造を有するジメチルポリシロキサン、トリメチルシロキシケイ酸などが好適に例示できる。かかる粉体の好ましい含有量は０．１〜２０質量％であり、かかる粉体における処理の割合は粉体全量に対して１〜３０質量％である。 Moreover, since the feature of the external preparation for skin of the present invention is to contain a metal oxide having a large specific gravity, it is also preferred to contain powders made of a metal oxide. Furthermore, since the surface activity is not extreme, even if a powder with a simple treatment is contained, the treatment is not reduced, so powders surface-treated under mild conditions, such as aluminum stearate, polyquaternium 61, etc. It is also preferable to include powders obtained by coating a metal soap such as a polymer or copolymer having a phosphorylcholine residue with mechanochemicals. In particular, since dispersibility is excellent and uneven color is hardly generated, it is preferable to include colored pigments such as titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, ultramarine blue, and bitumen. It is also preferable to include a powder having a large aspect ratio such as talc, mica, sericite, and mica titania because aggregation can be suppressed. Furthermore, since the skin external preparation of this invention is excellent in the viscosity of an emulsion, it is also preferable to contain the resin powder which tends to float in the normal prescription | regulation or to produce a bias | inclination in the upper part. Preferred examples of the resin powder include solid or hollow methyl methacrylate crosspolymer, methylsilicone network polymer, dimethylpolysiloxane having a crosslinked structure, and trimethylsiloxysilicic acid. The preferable content of such powder is 0.1 to 20% by mass, and the treatment ratio in such powder is 1 to 30% by mass with respect to the total amount of the powder.
本発明の皮膚外用剤は、化粧料分野に、或いは、有効成分を含有せしめて医薬品分野に応用できる。本発明の皮膚外用剤は、前記の必須成分、任意成分を常法に従って処理することにより、製造することが出来る。 The external preparation for skin of the present invention can be applied to the cosmetics field or to the pharmaceutical field by containing an active ingredient. The skin external preparation of this invention can be manufactured by processing the said essential component and arbitrary component in accordance with a conventional method.
以下に、実施例を挙げて、本発明について更に詳細に説明を加える。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples.
下記の表１に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤である化粧料を製造した。即ち、イ、ロの成分をそれぞれ８０℃に加熱し、イの成分にハの成分を分散させ、攪拌下ロの成分を徐々に加え、攪拌冷却し本発明の皮膚外用剤である、化粧料１を得た。同様に操作して、アルギニン０．４質量％を水酸化ナトリウム０．１質量％に置換した比較例１、トリエタノールアミン０．３５質量％に置換した比較例２、ステアリン酸スクロースとパルミチン酸スクロースをグリセリンモノステアレートに置換した比較例３も同様に作製した。 According to the formulation shown in Table 1 below, a cosmetic that is an external preparation for skin of the present invention was produced. That is, the ingredients A and B are each heated to 80 ° C., the ingredient C is dispersed in the ingredient A, the ingredients B are gradually added under stirring, the mixture is cooled with stirring, and the cosmetic composition for external use in the skin of the present invention. 1 was obtained. In the same manner, Comparative Example 1 in which 0.4% by mass of arginine was replaced with 0.1% by mass of sodium hydroxide, Comparative Example 2 in which 0.35% by mass of triethanolamine was substituted, sucrose stearate and sucrose palmitate Comparative Example 3 in which was substituted with glycerin monostearate was also prepared in the same manner.
化粧料１、比較例１、比較例２及び比較例３について、その使用性と物理的性状を比較した。使用性は専門パネラー４名を用いて評価し、物理的性状は観察により行った。結果を表２に示す。比較例１、２の化粧映えが著しく低い評価を得ているのは、これらの系ではステアリン酸アルミニウムの被覆が製造途中で外れているためと思われる。 Usability and physical properties of cosmetic 1, comparative example 1, comparative example 2 and comparative example 3 were compared. Usability was evaluated using four professional panelists, and physical properties were observed. The results are shown in Table 2. The reason why the cosmetic finishes of Comparative Examples 1 and 2 have a remarkably low evaluation seems to be because in these systems, the aluminum stearate coating is removed during the production.
実施例１と同様に、下記の表３に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤である、化粧料２を作製した。実施例１と同様に、アルギニン０．４質量％を水酸化ナトリウム０．１質量％に置換した比較例４、トリエタノールアミン０．３５質量％に置換した比較例５、ステアリン酸スクロースとパルミチン酸スクロースをグリセリンモノステアレートに置換した比較例６も同様に作製した。実施例１と同様に行った評価の結果を表４に示す。 In the same manner as in Example 1, cosmetic 2 as an external preparation for skin of the present invention was produced according to the formulation shown in Table 3 below. As in Example 1, Comparative Example 4 in which 0.4% by mass of arginine was substituted with 0.1% by mass of sodium hydroxide, Comparative Example 5 in which 0.3% by mass of triethanolamine was substituted, sucrose stearate and palmitic acid Comparative Example 6 in which sucrose was substituted with glycerin monostearate was also prepared in the same manner. Table 4 shows the results of evaluation performed in the same manner as in Example 1.
実施例１と同様に、下記の表５に示す処方に従って、本発明の皮膚外用剤である、化粧料３を作製した。実施例１と同様に、アルギニン０．４質量％を水酸化ナトリウム０．１質量％に置換した比較例７、トリエタノールアミン０．３５質量％に置換した比較例８、ステアリン酸スクロースとパルミチン酸スクロースをグリセリンモノステアレートに置換した比較例９も同様に作製した。実施例１と同様に行った評価の結果を表６に示す。 In the same manner as in Example 1, cosmetic 3 as an external preparation for skin of the present invention was produced according to the formulation shown in Table 5 below. As in Example 1, Comparative Example 7 in which 0.4% by mass of arginine was replaced by 0.1% by mass of sodium hydroxide, Comparative Example 8 in which 0.3% by mass of triethanolamine was substituted, sucrose stearate and palmitic acid Comparative Example 9 in which sucrose was substituted with glycerin monostearate was also prepared in the same manner. Table 6 shows the results of evaluation performed in the same manner as in Example 1.
本発明は、化粧料や医薬などに応用できる。 The present invention can be applied to cosmetics and medicines.
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|---|---|---|---|---|
| JPS5670098A (en) * | 1979-11-14 | 1981-06-11 | Mitsui Toatsu Chemicals | Surfactant composition |
| JPH10316523A (en) * | 1997-05-15 | 1998-12-02 | Noevir Co Ltd | Oil-in-water type emilsified composition |
| JPH11139926A (en) * | 1997-11-05 | 1999-05-25 | Pola Chem Ind Inc | Substrate cosmetic |
| JP2003192537A (en) * | 2001-12-26 | 2003-07-09 | Pola Chem Ind Inc | Makeup cosmetic which can reproduce beautiful skin |
| JP2006335641A (en) * | 2005-05-31 | 2006-12-14 | Pola Chem Ind Inc | Cosmetic comprising powder |
| JP2009249342A (en) * | 2008-04-07 | 2009-10-29 | Noevir Co Ltd | Skincare preparation for external use |
-
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Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5670098A (en) * | 1979-11-14 | 1981-06-11 | Mitsui Toatsu Chemicals | Surfactant composition |
| JPH10316523A (en) * | 1997-05-15 | 1998-12-02 | Noevir Co Ltd | Oil-in-water type emilsified composition |
| JPH11139926A (en) * | 1997-11-05 | 1999-05-25 | Pola Chem Ind Inc | Substrate cosmetic |
| JP2003192537A (en) * | 2001-12-26 | 2003-07-09 | Pola Chem Ind Inc | Makeup cosmetic which can reproduce beautiful skin |
| JP2006335641A (en) * | 2005-05-31 | 2006-12-14 | Pola Chem Ind Inc | Cosmetic comprising powder |
| JP2009249342A (en) * | 2008-04-07 | 2009-10-29 | Noevir Co Ltd | Skincare preparation for external use |
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