JP2013013754A - 周囲において変化する軸方向の可撓性を有する管腔内医療装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】筒状構造を呈する複数の構造部を有する植え込み可能な医療装置100である。複数の構造部は、長軸方向に定位された支柱部材108と円周方向に隣接する支柱部材を連結する複数の円弧状部材110との連続系列体として形成された複数の環状部106と、隣接する支柱部材および/または円弧状部材を架橋するように構成された結合要素114とを含む。筒状構造は、医療装置の長さに沿って延在する、相対的に高い軸方向の剛性を呈する第1の周囲セグメントおよび相対的に高い軸方向の可撓性を呈する第2の周囲セグメントを有する。相対的に高い軸方向の剛性を呈する第1の周囲セグメントは、長軸方向に延在する硬化ロッドを含む。
【選択図】図1
Description
この発明は、身体通路あるいは導管内で使用される拡張可能な管腔内医療装置に関するものであり、この管腔内医療装置は、装置の周囲において様々な程度の可撓性を呈する。
管腔内の補綴装置の使用は、従来の血管手術の代替方法を与えるものであることが実証されてきた。管腔内の補綴装置は、動脈瘤の修復において血管の内層として、または血管に対して機械的な支持構造を設けると共に、狭窄あるいは閉塞した血管の崩壊を防止するため、共通して使用されている。
この発明は、医療用のインプラント等、拡張可能な管腔内医療装置に関するものであり、この装置は、その周囲に沿って様々な軸方向の可撓性または剛性を呈する領域を有している。一つの具体的な形態では、この発明は、実質的に円筒形状を有するステントであり、ステントには、その周囲において、様々な軸方向の可撓性、剛性あるいはその両方の特性が備えられている。すなわち、ステントには、装置周囲の少なくとも一つの領域において軸方向の可撓性あるいは軸方向の剛性を与える構造が備えられるか、あるいは、複数の領域において軸方向の可撓性および剛性を与える構造的特性が備えられてもよい。他の具体的な形態では、この発明は、身体通路内あるいは導管内で使用される拡張可能な管腔内医療装置に関するものである。この装置は、少なくとも他の一つの周囲領域よりも高い軸方向の可撓性を呈する少なくとも一つの周囲領域あるいはセグメントを有している。または、この装置は、少なくとも他の一つの周囲領域よりも高い軸方向の剛性を呈する少なくとも一つの周囲領域あるいはセグメントを有している。重ねて述べると、拡張可能な管腔内医療装置は、ステント等の医療用インプラントであってもよい。
図1は、ここではステントである医療装置例を示しており、この明細書の開示内容に従って変更できる医療装置を示している。医療装置100は、一つまたはそれ以上の環状部106を含み、これら環状部106は、近位側の開口端および遠位側の開口端を備えた筒状の構造を有しており、これら二つの開口端は、開口端間に延在する長軸を画定している。各環状部106は、実質的に長軸方向に定位された半径方向の支柱(radial strut)部材108と、隣接するこれらの支柱部材108を連結する複数の半径方向の円弧状(radial arc)部材110との連続系列体(continuous series)として形成されている。
(1)植え込み可能な医療装置において、
第1開口端と第2開口端との間に位置する複数の筒状構造部であって、
前記第1開口端と前記第2開口端との間に延在する長軸を有し、
実質的に長軸方向に定位された半径方向の支柱(radial strut)部材と、円周方向に隣接する前記半径方向の支柱部材を連結する複数の半径方向の円弧状(radial arc)部材との連続系列体として形成された複数の環状部を含む、
筒状構造部と、
第1端部および第2端部を有する複数の結合要素であって、前記第1端部および前記第2端部が、隣接する前記半径方向の支柱部材および/または前記半径方向の円弧状部材を架橋するように構成された、結合要素と、
を含み、
前記医療装置の前記筒状構造部が、
前記医療装置の長さに沿って実質的に延在し、かつ相対的に高い軸方向の剛性を呈する第1の周囲セグメント(circumferential segment)、および、
前記医療装置の長さに沿って実質的に延在し、かつ相対的に高い軸方向の可撓性を呈する第2の周囲セグメント、
を有している、医療装置。
(2)実施態様(1)記載の医療装置において、
前記第2の周囲セグメントには、前記第1の周囲セグメント内に設けられた前記結合要素の数より少ない数の結合要素が設けられている、医療装置。
(3)実施態様(1)記載の医療装置において、
前記医療装置には、相対的に高い軸方向の剛性を呈する二つの周囲セグメントと、相対的に高い軸方向の可撓性を呈する二つの周囲セグメントとが設けられており、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記二つの周囲セグメント、および相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記二つの周囲セグメントが、前記医療装置の周囲で交互に配置されるように前記医療装置上に配置されている、医療装置。
(4)実施態様(3)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記二つの周囲セグメントには、相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記二つの周囲セグメント内に設けられた前記結合要素の数より少ない数の結合要素が設けられている、医療装置。
(5)実施態様(3)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記二つの周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。
(6)実施態様(3)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記二つの周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。
(7)実施態様(5)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記二つの周囲セグメントには、相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記二つの周囲セグメント内に設けられた前記結合要素の数より少ない数の結合要素が設けられている、医療装置。
(8)実施態様(5)記載の医療装置において、
相対的に高い可撓性を呈する前記二つの周囲セグメントのうち、少なくとも一つの周囲セグメントでは、認識可能なパターンで結合要素が省略されている、医療装置。
(9)実施態様(1)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記第2の周囲セグメント内に配された前記結合要素が、相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記第1の周囲セグメント内に配された前記結合要素の寸法と比較した場合に、少なくとも一つの相対的に小さな寸法を備えている、医療装置。
(10)実施態様(9)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記第2の周囲セグメント内に配された前記結合要素のうち、少なくとも一つの結合要素では、当該結合要素の全長の少なくとも一部分についての幅寸法または径方向厚さ寸法の少なくとも一つの寸法が、相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記第1の周囲セグメントの前記結合要素の幅寸法または奥行寸法と比較した場合に、小さくされている、医療装置。
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記二つの周囲セグメントが、
結合要素であって、この結合要素の少なくとも一つの寸法が、相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記二つの周囲セグメント内の比較可能な前記結合要素の寸法と比較した場合に、相対的に小さい、結合要素、
を含む、医療装置。
(12)実施態様(11)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記二つの周囲セグメントが、
結合要素であって、この結合要素の全長の少なくとも一部分についての幅寸法または径方向厚さ寸法の少なくとも一つの寸法が、相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記周囲セグメントの前記結合要素の幅寸法または奥行寸法と比較した場合に、小さくされている、結合要素、
を含む、医療装置。
(13)実施態様(11)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。
(14)実施態様(11)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。
(15)実施態様(3)記載の医療装置において、
相対的に高い剛性を呈する前記周囲セグメントには、相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記周囲セグメント内の前記結合要素の比較可能な寸法と比較した場合に、相対的に大きい少なくとも一つの寸法を有する結合要素が設けられている、医療装置。
(16)実施態様(15)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記周囲セグメントが、
結合要素であって、この結合要素の全長の少なくとも一部分についての幅寸法または径方向厚さ寸法の少なくとも一つの寸法が、相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記周囲セグメントの前記結合要素の幅寸法または奥行寸法と比較した場合に、大きくされている、結合要素、
を含む、医療装置。
(17)実施態様(15)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。
(18)実施態様(15)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。
(19)実施態様(1)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記第2のセグメントの前記結合要素のうち、少なくとも一つの結合要素が、相対的に高い剛性を呈する前記セグメント内の前記結合要素の経路の長さ(path length)より相対的に長い経路の長さを備えている、医療装置。
(20)実施態様(3)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記周囲セグメントには、相対的に高い剛性を呈する前記周囲セグメント内の前記結合要素の経路の長さより相対的に長い経路の長さを有する結合要素が設けられている、医療装置。
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。
(22)実施態様(20)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。
(23)実施態様(3)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記二つの周囲セグメントには、相対的に高い可撓性を呈する前記周囲セグメント内の前記結合要素の経路の長さより相対的に短い経路の長さを有する結合要素が設けられている、医療装置。
(24)実施態様(23)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。
(25)実施態様(23)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。
(26)実施態様(1)記載の医療装置において、
前記環状部が、相対的に最も小さな振幅から相対的に最も大きな振幅へ変化する振幅を呈する、医療装置。
(27)実施態様(26)記載の医療装置において、
前記環状部の振幅が、相対的に最も小さな振幅から相対的に最も大きな振幅へ増大していくように変化する、医療装置。
(28)実施態様(1)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記第1の周囲セグメントが、相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記第2の周囲セグメントの壁厚より相対的に厚い壁厚を備えている、医療装置。
(29)実施態様(3)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記周囲セグメントが、相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記二つの周囲セグメントの壁厚より相対的に厚い壁厚を備えている、医療装置。
(30)実施態様(29)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。
(32)実施態様(3)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記周囲セグメントが、相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記周囲セグメントの壁厚より相対的に薄い壁厚を備えている、医療装置。
(33)実施態様(32)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。
(34)実施態様(32)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。
相互連結要素によって画定された筒状構造部であって、第1開口端、第2開口端、および前記第1開口端と前記第2開口端との間で延在する長さ寸法を有する、筒状構造部、
を含み、
前記医療装置の前記筒状構造部が、
前記医療装置の長さに沿って実質的に延在し、かつ相対的に高い軸方向の剛性を呈する第1の周囲セグメント、および、
前記医療装置の長さに沿って実質的に延在し、かつ相対的に高い軸方向の可撓性を呈する第2の周囲セグメント、
を有している、医療装置。
(36)実施態様(35)記載の医療装置において、
前記相互連結要素が、蛇行した形状で設けられている、医療装置。
(37)実施態様(35)記載の医療装置において、
前記相互連結要素が、前記医療装置の実質的に長軸方向および周方向に配された複数の湾曲要素をさらに含み、
長軸方向で隣接する前記要素が、結合要素によって、互いに連結されており、
前記第2のセグメントには、前記第1の周囲セグメント内に設けられた結合要素の数より少ない数の結合要素が設けられている、医療装置。
(38)実施態様(35)記載の医療装置において、
前記医療装置には、相対的に高い軸方向の剛性を呈する二つの周囲セグメントと、相対的に高い軸方向の可撓性を呈する二つの周囲セグメントとが設けられており、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記二つのセグメント、および相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記二つのセグメントが、交互に配置されるように前記医療装置上に配置されている、医療装置。
(39)実施態様(1)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記セグメントが、長軸方向に延在する硬化ロッド(stiffing rod)を含み、当該硬化ロッドは、前記医療装置の実質的に全長に沿って延在している、医療装置。
(40)実施態様(35)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記セグメントが、長軸方向に延在する硬化ロッドを含み、当該硬化ロッドは、前記医療装置の実質的に全長に沿って延在している、医療装置。
(41)実施態様(35)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記セグメントが、前記医療装置の壁周辺の支配的な部分である、医療装置。
(42)実施態様(35)記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記セグメントが、前記医療装置の壁周辺の小さい部分である、医療装置。
実施態様(1)記載の医療用インプラントを患者体内の導管内の診断部位あるいは治療部位へ移動させるステップと、
前記医療用インプラントの前記導管内の位置への定位を可能にするステップと、
を含む、方法。
(44)実施態様(43)記載の方法において、
前記部位は、血管内の分岐部分である、方法。
Claims (24)
- 植え込み可能な医療装置において、
筒状構造を呈する複数の構造部であって、前記筒状構造の第1開口端と第2開口端との間に位置する複数の構造部を含み、
前記筒状構造は、前記第1開口端と前記第2開口端との間に延在する長軸を有し、
前記複数の構造部は、
実質的に長軸方向に定位された支柱部材と、円周方向に隣接する前記支柱部材を連結する複数の円弧状部材との連続系列体として形成された複数の環状部と、
第1端部および第2端部を有する複数の結合要素であって、前記第1端部および前記第2端部が、隣接する前記支柱部材および/または前記円弧状部材を架橋するように構成された、結合要素と、
を含み、
前記医療装置の前記筒状構造が、
前記医療装置の長さに沿って実質的に延在し、かつ相対的に高い軸方向の剛性を呈する第1の周囲セグメント、および、
前記医療装置の長さに沿って実質的に延在し、かつ相対的に高い軸方向の可撓性を呈する第2の周囲セグメント、
を有し、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記第1の周囲セグメントは、長軸方向に延在する硬化ロッドを含み、当該硬化ロッドは、前記医療装置の実質的に全長に沿って延在している、医療装置。 - 請求項1記載の医療装置において、
前記第2の周囲セグメントには、前記第1の周囲セグメント内に設けられた前記結合要素の数より少ない数の結合要素が設けられている、医療装置。 - 請求項1記載の医療装置において、
前記医療装置には、二つの前記第1の周囲セグメントと、二つの前記第2の周囲セグメントとが設けられており、
前記第2の周囲セグメント、および前記第1の周囲セグメントが、前記医療装置の周囲で交互に配置されるように前記医療装置上に配置されている、医療装置。 - 請求項3記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する二つの前記第2の周囲セグメントには、相対的に高い軸方向の剛性を呈する二つの前記第1の周囲セグメント内に設けられた前記結合要素の数より少ない数の結合要素が設けられている、医療装置。 - 請求項3記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する二つの前記第2の周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。 - 請求項3記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する二つの前記第1の周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。 - 請求項5記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する二つの前記第2の周囲セグメントには、相対的に高い軸方向の剛性を呈する二つの前記第1の周囲セグメント内に設けられた前記結合要素の数より少ない数の結合要素が設けられている、医療装置。 - 請求項5記載の医療装置において、
相対的に高い可撓性を呈する二つの前記第2の周囲セグメントのうち、少なくとも一つの周囲セグメントでは、結合要素が省略されている、医療装置。 - 請求項1記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記第2の周囲セグメント内に配された前記結合要素が、相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記第1の周囲セグメント内に配された前記結合要素の寸法と比較した場合に、少なくとも一つの相対的に小さな寸法を備えている、医療装置。 - 請求項9記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記第2の周囲セグメント内に配された前記結合要素のうち、少なくとも一つの結合要素では、当該結合要素の全長の少なくとも一部分についての幅寸法または径方向厚さ寸法の少なくとも一つの寸法が、相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記第1の周囲セグメントの前記結合要素の幅寸法または径方向厚さ寸法と比較した場合に、小さくされている、医療装置。 - 請求項3記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する二つの前記第2の周囲セグメントが、
結合要素であって、この結合要素の少なくとも一つの寸法が、相対的に高い軸方向の剛性を呈する二つの前記第1の周囲セグメント内の比較可能な前記結合要素の寸法と比較した場合に、相対的に小さい、結合要素、
を含む、医療装置。 - 請求項11記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する二つの前記第2の周囲セグメントが、
結合要素であって、この結合要素の全長の少なくとも一部分についての幅寸法または径方向厚さ寸法の少なくとも一つの寸法が、相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記第1の周囲セグメントの前記結合要素の幅寸法または径方向厚さ寸法と比較した場合に、小さくされている、結合要素、
を含む、医療装置。 - 請求項3記載の医療装置において、
相対的に高い剛性を呈する前記第1の周囲セグメントには、相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記第2の周囲セグメント内の前記結合要素の比較可能な寸法と比較した場合に、相対的に大きい少なくとも一つの寸法を有する結合要素が設けられている、医療装置。 - 請求項13記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記第1の周囲セグメントが、
結合要素であって、この結合要素の全長の少なくとも一部分についての幅寸法または径方向厚さ寸法の少なくとも一つの寸法が、相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記第2の周囲セグメントの前記結合要素の幅寸法または径方向厚さ寸法と比較した場合に、大きくされている、結合要素、
を含む、医療装置。 - 請求項1記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記第2の周囲セグメントの前記結合要素のうち、少なくとも一つの結合要素が、相対的に高い剛性を呈する前記第1の周囲セグメント内の前記結合要素の経路の長さより相対的に長い経路の長さを備えている、医療装置。 - 請求項3記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記第2の周囲セグメントには、相対的に高い剛性を呈する前記第1の周囲セグメント内の前記結合要素の経路の長さより相対的に長い経路の長さを有する結合要素が設けられている、医療装置。 - 請求項3記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記第1の二つの周囲セグメントには、相対的に高い可撓性を呈する前記第2の周囲セグメント内の前記結合要素の経路の長さより相対的に短い経路の長さを有する結合要素が設けられている、医療装置。 - 請求項1記載の医療装置において、
前記環状部が、相対的に最も小さな振幅から相対的に最も大きな振幅へ変化する振幅を呈する、医療装置。 - 請求項18記載の医療装置において、
前記環状部の振幅が、相対的に最も小さな振幅から相対的に最も大きな振幅へ増大していくように変化する、医療装置。 - 請求項1記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記第1の周囲セグメントが、相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記第2の周囲セグメントの壁厚より相対的に厚い壁厚を備えている、医療装置。 - 請求項3記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記第1の周囲セグメントが、相対的に高い軸方向の可撓性を呈する二つの前記第2の周囲セグメントの壁厚より相対的に厚い壁厚を備えている、医療装置。 - 請求項3記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記第2の周囲セグメントが、相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記第1の周囲セグメントの壁厚より相対的に薄い壁厚を備えている、医療装置。 - 請求項11、13、16、17、または21記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の可撓性を呈する前記第2の周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。 - 請求項11、13、16、17、または21記載の医療装置において、
相対的に高い軸方向の剛性を呈する前記第1の周囲セグメントが、前記医療装置を横断するように互いに約180°離れた位置関係で配置されている、医療装置。
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US9750603B2 (en) * | 2014-01-27 | 2017-09-05 | Medtronic Vascular Galway | Stented prosthetic heart valve with variable stiffness and methods of use |
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JP2020124232A (ja) * | 2017-05-17 | 2020-08-20 | テルモ株式会社 | ステント |
WO2019188689A1 (ja) * | 2018-03-27 | 2019-10-03 | テルモ株式会社 | ステント |
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09285548A (ja) * | 1996-04-10 | 1997-11-04 | Advanced Cardeovascular Syst Inc | 長さ方向に沿って変化する構造的強度をもつステント |
JPH11507567A (ja) * | 1995-06-08 | 1999-07-06 | バード ギャルウェイ リミティド | 導管内ステント |
JPH11509754A (ja) * | 1995-07-25 | 1999-08-31 | メドステント・インコーポレーテッド | 膨張型ステント |
JP2000024117A (ja) * | 1998-07-03 | 2000-01-25 | Wc Heraeus Gmbh | 半径方向に拡径可能な支持構造 |
JP2001513359A (ja) * | 1997-08-08 | 2001-09-04 | サンスコープ インターナショナル インコーポレイテッド | 微細多孔性ステントおよび移植装置 |
WO2005065580A1 (en) * | 2003-12-30 | 2005-07-21 | Boston Scientific Limited | Stent to be deployed on a bend |
JP2007518520A (ja) * | 2004-01-22 | 2007-07-12 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 医療装置 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6287336B1 (en) * | 1995-10-16 | 2001-09-11 | Medtronic, Inc. | Variable flexibility stent |
US5807404A (en) * | 1996-09-19 | 1998-09-15 | Medinol Ltd. | Stent with variable features to optimize support and method of making such stent |
US5827321A (en) | 1997-02-07 | 1998-10-27 | Cornerstone Devices, Inc. | Non-Foreshortening intraluminal prosthesis |
US6451049B2 (en) * | 1998-04-29 | 2002-09-17 | Sorin Biomedica Cardio, S.P.A. | Stents for angioplasty |
FR2764794B1 (fr) * | 1997-06-20 | 1999-11-12 | Nycomed Lab Sa | Dispositif tubulaire expanse a epaisseur variable |
US5855600A (en) * | 1997-08-01 | 1999-01-05 | Inflow Dynamics Inc. | Flexible implantable stent with composite design |
DE19829701C1 (de) * | 1998-07-03 | 2000-03-16 | Heraeus Gmbh W C | Radial aufweitbare Stützvorrichtung IV |
US6585757B1 (en) | 1999-09-15 | 2003-07-01 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Endovascular stent with radiopaque spine |
US6607554B2 (en) * | 2001-06-29 | 2003-08-19 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Universal stent link design |
US6761731B2 (en) * | 2002-06-28 | 2004-07-13 | Cordis Corporation | Balloon-stent interaction to help reduce foreshortening |
US7112216B2 (en) * | 2003-05-28 | 2006-09-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent with tapered flexibility |
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AU2007204738B2 (en) | 2006-01-06 | 2012-03-08 | Cardinal Health 529, Llc | A medical delivery system of a medically useful payload |
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-
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JPH11507567A (ja) * | 1995-06-08 | 1999-07-06 | バード ギャルウェイ リミティド | 導管内ステント |
JPH11509754A (ja) * | 1995-07-25 | 1999-08-31 | メドステント・インコーポレーテッド | 膨張型ステント |
JPH09285548A (ja) * | 1996-04-10 | 1997-11-04 | Advanced Cardeovascular Syst Inc | 長さ方向に沿って変化する構造的強度をもつステント |
JP2001513359A (ja) * | 1997-08-08 | 2001-09-04 | サンスコープ インターナショナル インコーポレイテッド | 微細多孔性ステントおよび移植装置 |
JP2000024117A (ja) * | 1998-07-03 | 2000-01-25 | Wc Heraeus Gmbh | 半径方向に拡径可能な支持構造 |
WO2005065580A1 (en) * | 2003-12-30 | 2005-07-21 | Boston Scientific Limited | Stent to be deployed on a bend |
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