JP2013002865A - Adsorbent composition, adsorbent for radioactive cesium, and method for separating radioactive cesium using the adsorbent - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、放射性物質により汚染された汚染物を浄化するのに好適な吸着剤組成物及び放射性セシウム吸着剤、並びに放射性セシウムの効果的な分離方法に関する。 The present invention relates to an adsorbent composition and a radioactive cesium adsorbent suitable for purifying contaminants contaminated with radioactive substances, and an effective method for separating radioactive cesium.
従来、原子力発電所等の放射性物質を取り扱う施設から発生する放射性物質を含む廃液から、放射性物質を自然環境中に排出させないことが要求されている。例えば、γ線を放射する放射性セシウム１３７（137Ｃｓ、半減期：約３０年）は、蓄積性及び水溶性の高い放射性物質である。このため、放射性セシウムが自然環境中に飛散したような場合には、体内被曝等の生体に対する悪影響が懸念される。 Conventionally, it has been required that radioactive materials are not discharged into the natural environment from waste liquids containing radioactive materials generated from facilities that handle radioactive materials such as nuclear power plants. For example, radioactive cesium 137 that emit γ-rays (137 Cs, the half-life: 30 years) is a highly stimulable and water-soluble radioactive material. For this reason, when radioactive cesium is scattered in the natural environment, there is a concern about adverse effects on the living body such as internal exposure.
吸着剤である活性炭やゼオライトは、幅広い分野において汚染物質の吸着や浄化に活用されている。例えば、汚染物質が含まれる汚染水を活性炭やゼオライトで処理し、汚染物質を活性炭やゼオライトに吸着させて除去し、浄化水を得ることが一般的に行われている。また、活性炭やゼオライトは、放射性物質を吸着する性能をも有することが知られている。このため、活性炭やゼオライトは、原子力発電所等の施設から発生する放射性物質を含む汚染水を浄化するための材料としても有用である。 Adsorbents such as activated carbon and zeolite are used for adsorption and purification of pollutants in a wide range of fields. For example, it is common practice to obtain purified water by treating contaminated water containing pollutants with activated carbon or zeolite and adsorbing and removing the pollutants on activated carbon or zeolite. Activated carbon and zeolite are also known to have the ability to adsorb radioactive substances. For this reason, activated carbon and zeolite are also useful as materials for purifying contaminated water containing radioactive substances generated from facilities such as nuclear power plants.
例えば、活性炭を充填した濾過槽に放射性物質を含有する汚染水を通過させ、放射性物質を活性炭に吸着させる浄化方法が開示されている（特許文献１参照）。さらに、放射性物質が溶解又は懸濁した汚染水にゼオライトを含む粒子を接触させ、放射性物質を粒子に吸着させる浄化方法が開示されている（特許文献２参照）。 For example, a purification method is disclosed in which contaminated water containing a radioactive substance is passed through a filtration tank filled with activated carbon, and the radioactive substance is adsorbed on the activated carbon (see Patent Document 1). Furthermore, a purification method is disclosed in which particles containing zeolite are brought into contact with contaminated water in which a radioactive substance is dissolved or suspended, and the radioactive substance is adsorbed on the particles (see Patent Document 2).
また、電極材や金属吸着剤等に顔料として用いられる紺青（フェロシアン化金属化合物）は、放射性セシウムの吸着剤として知られている。例えば、フェロシアン化金属化合物を添着したゼオライトを吸着剤として用いる、放射性セシウムを含有する廃液の処理方法が開示されている（特許文献３参照）。 Further, bitumen (metal ferrocyanide compound) used as a pigment for electrode materials, metal adsorbents, and the like is known as an adsorbent for radioactive cesium. For example, a method for treating a waste liquid containing radioactive cesium using a zeolite impregnated with a ferrocyanide metal compound as an adsorbent is disclosed (see Patent Document 3).
活性炭やゼオライトは、一般的には可能な限り微細化して比表面積を増大させ、その吸着能力を向上させた状態で使用される。このため、汚染水を濾過して汚染物質を吸着した活性炭やゼオライトを除去しようとすると圧力損失が増大してしまい、処理効率が上がらないといった課題がある。 Activated carbon and zeolite are generally used in a state where the specific surface area is increased by miniaturizing as much as possible and the adsorption capacity is improved. For this reason, when trying to remove the activated carbon or zeolite adsorbing the contaminants by filtering the contaminated water, there is a problem that the pressure loss increases and the processing efficiency does not increase.
また、活性炭やゼオライトは、吸着能力が高い一方で選択性が若干乏しい。このため、本来除去する必要のない物質までをも吸着してしまう場合がある。このように、除去を必要としない物質まで吸着した活性炭等を処理するには、多大な労力とコストが必要とされるといった課題がある。さらに、カラム等に充填して放射性セシウム等を吸着させた微粒子状の吸着剤は、それ自体が微粒子状の放射性廃棄物である。このため、浄化処理後の吸着剤の回収方法や処理方法に課題がある。 In addition, activated carbon and zeolite have a high adsorption capacity but a little poor selectivity. For this reason, even substances that do not need to be removed may be adsorbed. Thus, in order to process the activated carbon etc. which adsorb | sucked to the substance which does not need removal, there exists a subject that a great labor and cost are required. Furthermore, the particulate adsorbent packed in a column or the like and adsorbing radioactive cesium or the like is itself a particulate radioactive waste. For this reason, there exists a subject in the collection | recovery method and processing method of the adsorption agent after a purification process.
本発明は、このような従来技術の有する問題点に鑑みてなされたものであり、その課題とするところは、放射性セシウムを高選択的に吸着して、優れた効率で汚染水を浄化可能であるとともに、吸着後の処理が容易な放射性セシウム吸着剤を製造することができる吸着剤組成物を提供することにある。また、本発明の課題とするところは、放射性セシウムを高選択的に吸着して、優れた効率で汚染水を浄化可能であるとともに、吸着後の処理が容易な放射性セシウム吸着剤を提供することにある。 The present invention has been made in view of such problems of the prior art, and the problem is that the radioactive cesium can be adsorbed with high selectivity and the contaminated water can be purified with excellent efficiency. Another object of the present invention is to provide an adsorbent composition capable of producing a radioactive cesium adsorbent that can be easily treated after adsorption. The present invention also provides a radioactive cesium adsorbent capable of adsorbing radioactive cesium with high selectivity, purifying contaminated water with excellent efficiency, and easy treatment after adsorption. It is in.
さらに、本発明の課題とするところは、放射性セシウムの効率的で簡易な分離方法を提供することにある。 Furthermore, an object of the present invention is to provide an efficient and simple separation method for radioactive cesium.
すなわち、本発明によれば、以下に示す吸着剤組成物、放射性セシウム吸着剤、及び放射性セシウムの分離方法が提供される。
（１）紺青、鉄と酸化鉄の少なくともいずれかの磁性体、及び高分子化合物を必須成分として含有する吸着剤組成物。
（２）前記高分子化合物が、分子内に水酸基、アミノ基、及びカルボキシル基からなる群より選択される少なくとも一種の官能基を分子内に有する親水性ポリマーの架橋体又は水不溶性金属塩である前記（１）に記載の吸着剤組成物。
That is, according to the present invention, the following adsorbent composition, radioactive cesium adsorbent, and a method for separating radioactive cesium are provided.
(1) An adsorbent composition containing bitumen, a magnetic substance of at least one of iron and iron oxide, and a polymer compound as essential components.
(2) The polymer compound is a hydrophilic polymer cross-linked product or water-insoluble metal salt having in the molecule thereof at least one functional group selected from the group consisting of a hydroxyl group, an amino group, and a carboxyl group in the molecule. The adsorbent composition according to (1) above.
（３）前記（１）又は（２）に記載の吸着剤組成物を用いて得られる放射性セシウム吸着剤。
（４）粒径１μｍ〜５ｃｍの粒状物である前記（３）に記載の放射性セシウム吸着剤。
(3) A radioactive cesium adsorbent obtained using the adsorbent composition according to (1) or (2).
(4) The radioactive cesium adsorbent according to (3), which is a granular material having a particle size of 1 μm to 5 cm.
（５）汚染物に含まれる放射性セシウムを、前記（３）又は（４）に記載の放射性セシウム吸着剤に吸着させた後、前記放射性セシウムが吸着した前記放射性セシウム吸着剤を、前記汚染物から磁力により分離することを含む放射性セシウムの分離方法。 (5) After the radioactive cesium contained in the contaminant is adsorbed to the radioactive cesium adsorbent according to (3) or (4), the radioactive cesium adsorbent adsorbed by the radioactive cesium is removed from the contaminant. A method for separating radioactive cesium, including separation by magnetic force.
本発明の吸着剤組成物を用いれば、放射性セシウムを高選択的に吸着して、優れた効率で汚染水を浄化可能であるとともに、吸着後の処理が容易な放射性セシウム吸着剤を容易に製造することができる。 By using the adsorbent composition of the present invention, radioactive cesium can be adsorbed with high selectivity and purified water can be purified with excellent efficiency, and easily produced after the adsorption. can do.
また、本発明の放射性セシウム吸着剤を用いれば、放射性セシウムを高選択的に吸着して、優れた効率で汚染水を浄化可能である。さらに、本発明の放射性セシウム吸着剤は、磁力によって分離可能なものである。このため、本発明の放射性セシウム吸着剤を用いれば、効率的かつ安全に放射性セシウムを汚染水から分離して回収することができる。さらに、本発明の放射性セシウムの分離方法によれば、効率的かつ安全に放射性セシウムを汚染水から分離して回収することができる。 Moreover, if the radioactive cesium adsorbent of the present invention is used, radioactive cesium can be adsorbed with high selectivity, and contaminated water can be purified with excellent efficiency. Furthermore, the radioactive cesium adsorbent of the present invention is separable by magnetic force. For this reason, if the radioactive cesium adsorption agent of this invention is used, it can isolate | separate and collect | recover radioactive cesium from contaminated water efficiently and safely. Furthermore, according to the method for separating radioactive cesium of the present invention, radioactive cesium can be separated and recovered from contaminated water efficiently and safely.
以下、本発明の実施の形態について説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではない。 Embodiments of the present invention will be described below, but the present invention is not limited to the following embodiments.
１．吸着剤組成物
本発明の吸着剤組成物は、紺青、鉄又は酸化鉄、及び高分子化合物を必須成分として含有する。以下、その詳細について説明する。
1. Adsorbent composition The adsorbent composition of the present invention contains bitumen, iron or iron oxide, and a polymer compound as essential components. The details will be described below.
（紺青）
紺青は、フェロシアン化第二鉄を主成分とする青色顔料である。フェロシアン化第二鉄は、下記一般式（１）で表される化合物である。なお、下記一般式（１）中、ＭはＫ、ＮＨ4、Ｎａ、又はＦｅを示し、ｎはＭの価数を示す。
Ｍ1/nＦｅ［Ｆｅ（ＣＮ）6］ ・・・（１）
(Bitumen)
Bitumen is a blue pigment based on ferric ferrocyanide. Ferric ferrocyanide is a compound represented by the following general formula (1). In the following general formula (1), M represents K, NH 4 , Na, or Fe, and n represents the valence of M.
M 1 / n Fe [Fe (CN) 6 ] (1)
紺青は、工業的に量産される、極めて微細な粒子状の顔料である。紺青は、一般的にはインキ、絵の具、化粧品等に広く使用されており、安全性の高いものである。そして、紺青は、その結晶構造が立方晶形であり、１価の陽イオン、なかでもセシウムイオン（Ｃｓ+）をその格子内に選択的に取り込むことができる。また、紺青は、安定同位体であるセシウム１３３（133Ｃｓ）だけでなく、放射性同位体であるセシウム１３７（137Ｃｓ）も吸着しうる。 Bitumen is an extremely fine particulate pigment that is mass-produced industrially. Bitumen is generally widely used in inks, paints, cosmetics, etc. and is highly safe. Bitumen has a cubic crystal structure and can selectively incorporate monovalent cations, especially cesium ions (Cs + ) into the lattice. Bitumen can adsorb not only stable isotope cesium 133 ( 133 Cs) but also radioactive isotope cesium 137 ( 137 Cs).
吸着剤組成物に含まれる紺青の量は、高分子化合物１００質量部に対して１〜２００質量部であることが好ましく、１０〜５０質量部であることがさらに好ましい。紺青の量が少な過ぎると、吸着能が低下する傾向にある。一方、紺青の量が多過ぎると、コスト面や、紺青の分散性の面で不利になる傾向にある。 The amount of bitumen contained in the adsorbent composition is preferably 1 to 200 parts by mass and more preferably 10 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymer compound. If the amount of bitumen is too small, the adsorptive capacity tends to decrease. On the other hand, if the amount of bitumen is too large, it tends to be disadvantageous in terms of cost and dispersibility of bitumen.
（磁性体）
磁性体は、鉄と酸化鉄の少なくともいずれかである。いずれの磁性体であっても、微粉末、粉末、又は粒子の状態のものを用いることが好ましい。鉄としては、微鉄粉（Ｆｅ）が好ましい。また、酸化鉄としては、酸化第一鉄（ＦｅＯ）、酸化第二鉄（Ｆｅ2Ｏ3）、及び四酸化三鉄（Ｆｅ3Ｏ4）の微粉末が好ましい。これらの磁性体を含有させることで、吸着剤組成物及びこれを用いて得られる放射性セシウム吸着剤に磁性を付与することができる。このため、電磁分離機、超伝導磁気分離装置等を使用すれば、放射性セシウムを吸着させた後の放射性セシウム吸着剤を、簡易かつ安全に分離及び回収することができる。また、これらの磁性体は、顔料としての着色効果を有する成分である。このため、黒色、赤色、紫色、及びこれらを混合した色に吸着剤組成物及び放射性セシウム吸着剤を色分けすることが可能である。このため、色分けにより吸着剤としての効果の強弱等の分類が可能である。さらに、鉄や酸化鉄は比較的安価な磁性体である。このため、本発明の吸着剤組成物は、経済的な面でも利点がある。
(Magnetic material)
The magnetic body is at least one of iron and iron oxide. Any magnetic material is preferably used in the form of fine powder, powder, or particles. As iron, fine iron powder (Fe) is preferable. As the iron oxide, fine powders of ferrous oxide (FeO), ferric oxide (Fe 2 O 3 ), and triiron tetroxide (Fe 3 O 4 ) are preferable. By containing these magnetic substances, magnetism can be imparted to the adsorbent composition and the radioactive cesium adsorbent obtained using the adsorbent composition. For this reason, if an electromagnetic separator, a superconducting magnetic separator, etc. are used, the radioactive cesium adsorbent after adsorbing radioactive cesium can be separated and recovered easily and safely. These magnetic substances are components having a coloring effect as a pigment. For this reason, it is possible to color-code an adsorbent composition and a radioactive cesium adsorbent into black, red, purple, and the color which mixed these. Therefore, it is possible to classify the effect as an adsorbent by color coding. Furthermore, iron and iron oxide are relatively inexpensive magnetic materials. For this reason, the adsorbent composition of the present invention is also advantageous in terms of economy.
吸着剤組成物に含まれる磁性体の量は、高分子化合物１００質量部に対して１〜２００質量部であることが好ましく、１０〜５０質量部であることがさらに好ましい。磁性体の量が少な過ぎると、得られる放射性セシウム吸着剤の磁性が不足し、磁力による分離が困難になる傾向にある。一方、磁性体の量が多過ぎると、コスト面や、紺青の分散性の面で不利になる傾向にある。 The amount of the magnetic substance contained in the adsorbent composition is preferably 1 to 200 parts by mass and more preferably 10 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymer compound. If the amount of the magnetic material is too small, the resulting radioactive cesium adsorbent is insufficient in magnetism and tends to be difficult to separate by magnetic force. On the other hand, if the amount of the magnetic material is too large, it tends to be disadvantageous in terms of cost and bitumen dispersibility.
（高分子化合物）
高分子化合物としては、粒子状、繊維状、フィルム状、シート状、円筒状、及び金型にて賦形された所定形状を有する成形体に成形可能なものであれば特に限定されない。ただし、紺青の熱変性温度が１８０℃付近であることから、１８０℃以下の温度で成形可能な高分子化合物であることが好ましく、１４０℃以下の温度で成形可能な高分子化合物であることがさらに好ましい。なお、成形温度を好ましい温度（例えば１８０℃以下）とすべく、吸着剤組成物に可塑剤を含有させることも好ましい。
(Polymer compound)
The polymer compound is not particularly limited as long as it can be molded into a molded body having a predetermined shape shaped by a particle shape, a fiber shape, a film shape, a sheet shape, a cylindrical shape, and a mold. However, since the heat denaturation temperature of bitumen is around 180 ° C., it is preferably a polymer compound that can be molded at a temperature of 180 ° C. or less, and it is preferably a polymer compound that can be molded at a temperature of 140 ° C. or less. Further preferred. In order to set the molding temperature to a preferable temperature (for example, 180 ° C. or lower), it is also preferable to include a plasticizer in the adsorbent composition.
高分子化合物としては、熱可塑性樹脂、ゴム状弾性体、セルロース系材料、及びその他の親水性ポリマー等を使用することができる。なお、これらの高分子化合物を、目的に応じて選択し、組み合わせて使用することもできる。高分子化合物としては、コスト、成形性、耐薬品性、及び機械強度等の面ではポリオレフィンが好ましい。また、汎用性面では塩化ビニルポリマー、及びポリウレタンが好ましい。さらに、繊維形成性の面ではレーヨン、及びビニロンが好ましい。 As the polymer compound, thermoplastic resins, rubber-like elastic bodies, cellulosic materials, and other hydrophilic polymers can be used. These polymer compounds can be selected according to the purpose and used in combination. As the polymer compound, polyolefin is preferable in terms of cost, moldability, chemical resistance, mechanical strength, and the like. In terms of versatility, vinyl chloride polymer and polyurethane are preferable. Furthermore, rayon and vinylon are preferable in terms of fiber formation.
熱可塑性樹脂の具体例としては、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ポリメチルメタクリレート、ビニロン等を挙げることができる。ゴム状弾性体の具体例としては、天然ゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、スチレンゴム、ニトリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ブチルゴム、エピクロルヒドリンゴム、アクリルゴム、ウレタンゴム等を挙げることができる。また、セルロース系材料の具体例としては、銅アンモニアレーヨンやビスコースレーヨン等のレーヨン、テンセル（登録商標）、ポリノジック等を挙げることができる。 Specific examples of the thermoplastic resin include polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polystyrene, ABS resin, AS resin, polymethyl methacrylate, and vinylon. . Specific examples of rubber-like elastic bodies include natural rubber, isoprene rubber, chloroprene rubber, styrene rubber, nitrile rubber, ethylene-propylene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, butyl rubber, epichlorohydrin rubber, acrylic rubber, urethane rubber, and the like. Can be mentioned. Specific examples of cellulosic materials include rayon such as copper ammonia rayon and viscose rayon, Tencel (registered trademark), polynosic and the like.
親水性ポリマーとしては、タンパク質や多糖類等の天然高分子化合物、セルロース誘導体、その他合成高分子化合物を用いることができる。また、親水性ポリマーは、その主鎖、側鎖、及び置換基の少なくともいずれかに親水性基を有するものが好ましい。親水性基としては、例えば、水酸基、アミノ基、アミド基、カルボキシル基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、ポリオキシアルキレン基等を挙げることができる。このような親水性ポリマーを構成する単量体としては、メタクリル酸及びその塩、マレイン酸及びその塩、イタコン酸及びその塩、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシブチルメタクリレート、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−モノメチロールメタクリルアミド、スチレンスルホン酸及びその塩、ビニルスルホン酸及びその塩、ポリオキシエチレングリコールモノメタクリレート、アリルアミン、ヒドロキシプロピレン、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン等を挙げることができる。 As the hydrophilic polymer, natural polymer compounds such as proteins and polysaccharides, cellulose derivatives, and other synthetic polymer compounds can be used. The hydrophilic polymer preferably has a hydrophilic group in at least one of its main chain, side chain, and substituent. Examples of the hydrophilic group include a hydroxyl group, amino group, amide group, carboxyl group or salt thereof, sulfonic acid group or salt thereof, phosphoric acid group or salt thereof, and polyoxyalkylene group. Examples of monomers constituting such hydrophilic polymers include methacrylic acid and its salts, maleic acid and its salts, itaconic acid and its salts, 2-hydroxyethyl methacrylate, hydroxypropyl methacrylate, hydroxybutyl methacrylate, acrylamide, methacrylic acid. Examples thereof include amide, N-monomethylol methacrylamide, styrene sulfonic acid and its salt, vinyl sulfonic acid and its salt, polyoxyethylene glycol monomethacrylate, allylamine, hydroxypropylene, polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, and polyvinylpyrrolidone.
親水性ポリマーは、親水性付与等の観点から、水酸基、アミノ基、及びカルボキシル基からなる群より選択される少なくとも一種の官能基を分子内に有するポリマーの架橋体であることが好ましい。このような親水性ポリマーを構成する重合性単量体の具体例としては、アクリル酸、メタクリル酸等の不飽和モノカルボン酸；フマル酸、イタコン酸及びその無水物、シトラコン酸及びその無水物等の不飽和ポリカルボン酸；アリルアミン、アミノアルキルアクリレート、アミノアルキルアクリルアミド、アミノアルキルアクリレート等のアミノ基含有単量体等を挙げることができる。 The hydrophilic polymer is preferably a crosslinked polymer having at least one functional group selected from the group consisting of a hydroxyl group, an amino group, and a carboxyl group in the molecule from the viewpoint of imparting hydrophilicity. Specific examples of the polymerizable monomer constituting such a hydrophilic polymer include unsaturated monocarboxylic acids such as acrylic acid and methacrylic acid; fumaric acid, itaconic acid and its anhydride, citraconic acid and its anhydride, etc. Unsaturated polycarboxylic acid: amino group-containing monomers such as allylamine, aminoalkyl acrylate, aminoalkyl acrylamide, and aminoalkyl acrylate.
また、上記の重合性単量体とともに、架橋性単量体を用いることもできる。このような架橋性単量体の具体例としては、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスアクリルアミド、Ｎ，Ｎ’−エチレンビスアクリルアミド、Ｎ，Ｎ’−エチレンビスメタクリルアミド、１，２−ジアクリルアミドエチレングリコール、ジビニルベンゼン、ジビニルトルエン、ジアリルフタレート、ジアリルアジペートの他、エチレングリコール、グリセリン、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、トリメチロールプロパン等のジ（メタ）アクリル酸エステル又はトリ（メタ）アクリル酸エステル等を挙げることができる。 Moreover, a crosslinkable monomer can also be used with said polymerizable monomer. Specific examples of such crosslinkable monomers include N, N′-methylenebisacrylamide, N, N′-ethylenebisacrylamide, N, N′-ethylenebismethacrylamide, 1,2-diacrylamide ethylene glycol. , Divinyl benzene, divinyl toluene, diallyl phthalate, diallyl adipate, ethylene glycol, glycerin, polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, trimethylolpropane, and other di (meth) acrylates or tri (meth) acrylates Etc.
架橋方法には特に限定はなく、公知の架橋方法であればよい。例えば、一般的なラジカル重合開始剤を使用し、光、紫外線、温度、放射線、電子線等の照射下で架橋させることができる。重合開始剤としては、硫酸第一鉄等の還元剤、過酸化水素、アゾ系重合開始剤等を使用することができる。これら重合開始剤は、一種単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。 There is no particular limitation on the crosslinking method, and any known crosslinking method may be used. For example, a general radical polymerization initiator can be used and crosslinked under irradiation with light, ultraviolet rays, temperature, radiation, electron beam or the like. As the polymerization initiator, a reducing agent such as ferrous sulfate, hydrogen peroxide, an azo polymerization initiator, or the like can be used. These polymerization initiators can be used singly or in combination of two or more.
なお、親水性ポリマーとともに、親水性ポリマー中の官能基と反応しうる官能基を有する多官能性の架橋剤（多塩基酸、多価アルコール類、ジイソシアネート類、ジエポキシ類等）や、無機塩類（カルシウム、マグネシウム、リン酸等の塩）を添加することも好ましい。 In addition to the hydrophilic polymer, a polyfunctional crosslinking agent (polybasic acid, polyhydric alcohol, diisocyanate, diepoxy, etc.) having a functional group capable of reacting with a functional group in the hydrophilic polymer, inorganic salts ( It is also preferable to add a salt of calcium, magnesium, phosphoric acid or the like.
（生分解性物質）
本発明の吸着剤組成物には、生分解性物質を含有させることが好ましい。生分解性物質を含有する吸着剤組成物を用いて得られる放射性セシウム吸着剤を汚染物（土壌、水等）に施工すると、放射性セシウムの吸着能が経時的に向上する。このように経時的に吸着能が向上する機構については、以下のように推測される。例えば、放射性セシウム吸着剤に含まれる生分解性物質が微生物により徐々に分解されると、生分解性物質が存在した箇所に微細な穴（空洞）が形成される。形成された微細な穴（空洞）が、水が流通しうる流通路として機能し、吸着成分である紺青と放射性セシウムとの接触部位が広がるためであると推測される。また、回収後の保管期間中に樹脂が分解し、全体の体積が減少しやすくなるといった利点もある。
(Biodegradable substances)
The adsorbent composition of the present invention preferably contains a biodegradable substance. When a radioactive cesium adsorbent obtained using an adsorbent composition containing a biodegradable substance is applied to contaminants (soil, water, etc.), the adsorption ability of the radioactive cesium improves with time. The mechanism by which the adsorption ability improves with time is estimated as follows. For example, when a biodegradable substance contained in a radioactive cesium adsorbent is gradually decomposed by microorganisms, a fine hole (cavity) is formed at a location where the biodegradable substance is present. The formed fine holes (cavities) function as a flow path through which water can flow, and it is presumed that the contact area between the adsorbed bitumen and radioactive cesium is widened. In addition, there is an advantage that the resin is decomposed during the storage period after collection, and the entire volume is easily reduced.
生分解性物質としては、キチン、キトサン、セルロース、でんぷん及びポリ乳酸等を挙げることができる。これらの生分解性物質は、一種単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。特に、これらの生分解性物質は、人体や環境に対する影響を考慮しても好適である。また、吸着剤組成物に含まれる生分解性物質の割合は、吸着剤組成物の全体に対して１〜４０質量％とすることが好ましく、５〜２０質量％とすることがさらに好ましい。生分解性物質の含有割合を上記の数値範囲内とすることで、得られる放射性セシウム吸着剤の吸着能をより効率的に発揮させることができる。 Examples of biodegradable substances include chitin, chitosan, cellulose, starch, and polylactic acid. These biodegradable substances can be used singly or in combination of two or more. In particular, these biodegradable substances are suitable in consideration of the influence on the human body and the environment. Moreover, it is preferable to set it as 1-40 mass% with respect to the whole adsorbent composition, and, as for the ratio of the biodegradable substance contained in an adsorbent composition, it is more preferable to set it as 5-20 mass%. By making the content rate of a biodegradable substance into said numerical range, the adsorption ability of the radioactive cesium adsorbent obtained can be exhibited more efficiently.
（その他の成分）
本発明の吸着剤組成物には、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて「その他の成分」を添加することができる。「その他の成分」としては、可塑剤、界面活性剤、低級・多価アルコール、グリセリン、無機フィラー、金属石鹸、無機・有機顔料、紫外線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、増粘剤、香料、油分等を挙げることができる。
(Other ingredients)
If necessary, “other components” can be added to the adsorbent composition of the present invention as long as the effects of the present invention are not impaired. "Other components" include plasticizers, surfactants, lower / polyhydric alcohols, glycerin, inorganic fillers, metal soaps, inorganic / organic pigments, UV absorbers, preservatives, antioxidants, chelating agents, thickeners Agents, fragrances, oils and the like can be mentioned.
可塑剤の具体例としては、パラフィンワックス、モンタンワックス、カルナバワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス等のワックス類；エチレングリコール、グリセリン、ヘキサンジオール等の脂肪族多価アルコール；ソルビトール、マンニトール、ペンタエリスリトール等の糖アルコール；流動パラフィン；鉱物油等を挙げることができる。 Specific examples of plasticizers include waxes such as paraffin wax, montan wax, carnauba wax, polyethylene wax, and polypropylene wax; aliphatic polyhydric alcohols such as ethylene glycol, glycerin, and hexanediol; sorbitol, mannitol, pentaerythritol, and the like Sugar alcohol; liquid paraffin; mineral oil and the like.
界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、及び両性界面活性剤等を挙げることができる。これらの界面活性剤は、一種単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。 Examples of the surfactant include an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, and an amphoteric surfactant. These surfactants can be used singly or in combination of two or more.
アニオン性界面活性剤の具体例としては、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアルキルベンゼンスルホン酸塩；ジ２−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、ジイソトリデシルスルホコハク酸ナトリウム等のジアルキルスルホコハク酸塩；ジ（ポリオキシエチレン２−エチルヘキシルエーテル）スルホコハク酸ナトリウム、ジ（ポリオキシエチレンイソトリデシルエーテル）スルホコハク酸ナトリウム等のジポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホコハク酸塩；ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫酸ナトリウム等のポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩；ラウリル硫酸ナトリウム、高級アルコール硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アンモニウム等のアルキル硫酸塩；オレイン酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、半硬化牛脂脂肪酸ナトリウム等の脂肪酸塩等を挙げることができる。 Specific examples of anionic surfactants include alkylbenzene sulfonates such as sodium dodecylbenzenesulfonate; dialkylsulfosuccinates such as sodium di-2-ethylhexylsulfosuccinate and sodium diisotridecylsulfosuccinate; di (polyoxyethylene 2 -Ethylhexyl ether) sodium sulfosuccinate, di (polyoxyethylene isotridecyl ether) sodium sulfosuccinate and other dipolyoxyethylene alkyl ether sulfosuccinates; polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate, polyoxyethylene myristyl ether sodium sulfate, etc. Polyoxyalkylene alkyl ether sulfate; sodium lauryl sulfate, higher alcohol sodium sulfate, lauryl sulfate triethanolamine, Alkyl sulfates such as glycoluril ammonium sulfate; potassium oleate, sodium oleate, and the like can be given fatty acid salts such as sodium partially hydrogenated tallow fatty acid.
カチオン性界面活性剤の具体例としては、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩；塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ラウリルジメチルベンジルアンモニウム塩等のアルキルジメチルベンジルアンモニウム塩等を挙げることができる。 Specific examples of the cationic surfactant include alkyltrimethylammonium salts such as lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, stearyltrimethylammonium chloride; stearyldimethylbenzylammonium chloride, benzalkonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride And alkyldimethylbenzylammonium salts such as
ノニオン性界面活性剤の具体例としては、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ラウリル酸ジエタノールアミド等のアルキロールアミド；ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル等のポリオキシアルキルフェニルエーテル；ポリオキシエチレンラウリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル；ジステアリン酸ポリエチレングリコール等のポリエチレングリコール脂肪酸エステル；モノカプリン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、ジステアリン酸ソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル；モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル；ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル；グリコールエーテル等を挙げることができる。 Specific examples of nonionic surfactants include: alkylolamides such as coconut oil fatty acid monoethanolamide and lauric acid diethanolamide; polyoxyalkylphenyl ethers such as polyoxyethylene alkylphenyl ether; polyoxyethylene phenyl ethers such as polyoxyethylene lauryl ether Oxyethylene alkyl ether; polyethylene glycol fatty acid ester such as polyethylene glycol distearate; sorbitan fatty acid ester such as sorbitan monocaprate, sorbitan monostearate, sorbitan distearate; polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester such as polyoxyethylene sorbitan monostearate Polyoxyethylene sorbite fatty acid ester; polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether; glyco Mention may be made of the ether, and the like.
両性界面活性剤の具体例としては、ヤシ油アルキルベタイン等のアルキルベタイン；ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等のアルキルアミドベタイン；Ｚ−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリームベタイン等のイミダゾリン類；ポリオクチルポリアミノエチルグリシン等のグリシン類等を挙げることができる。 Specific examples of amphoteric surfactants include alkyl betaines such as coconut oil alkyl betaines; alkylamido betaines such as lauryldimethylaminoacetic acid betaines; imidazolines such as Z-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazole betaines And glycines such as polyoctyl polyaminoethyl glycine.
無機フィラーの具体例としては、軽質炭酸カルシウム、重質又は微粉化炭酸カルシウム、霞石閃長石微粉末、モンモリロナイト、ベントナイト、シラン改質クレー、タルク、溶融シリカ、結晶シリカ、ケイ藻土、軽石粉、軽石バルーン、スレート粉、雲母粉、アルミナ、アルミナコロイド（アルミナゾル）、アルミナ・ホワイト、硫酸アルミニウム、沈降性硫酸バリウム、リトポン、硫酸カルシウム、二硫化モリブデン、グラファイト、ガラスフレーク、フライアッシュ球、カーボンナノチューブ、石炭粉末、石炭灰粉末、人造氷晶石（クリオライト）、酸化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウム、ドロマイト、チタン酸カリウム、亜硫酸カルシウム、マイカ、ケイ酸カルシウム、アルミニウム粉、鉄黒、ガラスバルーン、プラスチックバルーン、硫化モリブデン、ゼオライト、ベンガラ、カーボンブラック等を挙げることができる。 Specific examples of inorganic fillers include light calcium carbonate, heavy or finely divided calcium carbonate, nepheline feldspar fine powder, montmorillonite, bentonite, silane modified clay, talc, fused silica, crystalline silica, diatomaceous earth, pumice powder , Pumice balloon, slate powder, mica powder, alumina, alumina colloid (alumina sol), alumina white, aluminum sulfate, precipitated barium sulfate, lithopone, calcium sulfate, molybdenum disulfide, graphite, glass flake, fly ash sphere, carbon nanotube , Coal powder, coal ash powder, artificial cryolite, magnesium oxide, basic magnesium carbonate, dolomite, potassium titanate, calcium sulfite, mica, calcium silicate, aluminum powder, iron black, glass balloon, plastic Ba Over emissions, molybdenum sulfide, zeolite, iron oxide, and carbon black.
金属石鹸の具体例としては、ステアリン酸リチウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸ストロンチウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、ラウリン酸カルシウム、ラウリン酸バリウム、ラウリン酸亜鉛、２−エチルヘキサン酸バリウム、２−エチルヘキサン酸亜鉛、リシノール酸バリウム、リシノール酸亜鉛等を挙げることができる。 Specific examples of the metal soap include lithium stearate, magnesium stearate, aluminum stearate, calcium stearate, strontium stearate, barium stearate, zinc stearate, calcium laurate, barium laurate, zinc laurate, 2-ethylhexane. Examples thereof include barium acid, zinc 2-ethylhexanoate, barium ricinoleate, and zinc ricinoleate.
（マスターバッチ）
本発明の吸着剤組成物を用いれば、放射性セシウム吸着剤を製造することができる。なお、各成分の分散性を向上させるべく、マスターバッチを調製することが好ましい。マスターバッチは、例えば、紺青、磁性体、及び樹脂等の高分子化合物と、各種の結着剤とを、押出機やロール等の混練機を使用して混練することで得られる。結着剤としては、金属石鹸、無機フィラー、界面活性剤、及びワックス等を用いることができる。なかでも、結着剤としてはワックスが好ましい。なお、これらの結着剤は、一種単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
(Master Badge)
If the adsorbent composition of the present invention is used, a radioactive cesium adsorbent can be produced. In addition, in order to improve the dispersibility of each component, it is preferable to prepare a masterbatch. The master batch can be obtained, for example, by kneading a polymer compound such as bitumen, magnetic material, and resin and various binders using a kneader such as an extruder or a roll. As the binder, metal soap, inorganic filler, surfactant, wax and the like can be used. Among these, a wax is preferable as the binder. In addition, these binders can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
ワックス等の結着剤の量は、高分子化合物１００質量部に対して２〜５０質量部とすることが好ましく、１０〜４０質量部とすることが好ましい。結着剤の量が少な過ぎると、混練中に発生するせん断低減の効果が発揮され難くなる場合がある。一方、結着剤の量が多過ぎると、コストアップとなり実用的でない場合がある。 The amount of the binder such as wax is preferably 2 to 50 parts by mass, and preferably 10 to 40 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymer compound. If the amount of the binder is too small, the effect of reducing the shear generated during kneading may not be exhibited. On the other hand, if the amount of the binder is too large, the cost increases and it may not be practical.
マスターバッチの形状は、例えば、粉末状やペレット状等である。なかでも、マスターバッチの形状はペレット状であることが、取り扱いやすいために好ましい。また、マスターバッチを製造するにあたり、酸化防止剤、難燃剤、難燃助剤、帯電防止剤、離型剤、染料や顔料等の着色剤、潤滑剤、可塑剤、結晶化促進剤、耐熱安定剤、耐候性安定剤、紫外線吸収剤、防錆剤、充填剤等の各種添加剤を添加してもよい。 The shape of the master batch is, for example, a powder form or a pellet form. Especially, since it is easy to handle that the shape of a masterbatch is a pellet form, it is preferable. In manufacturing master batches, antioxidants, flame retardants, flame retardant aids, antistatic agents, mold release agents, colorants such as dyes and pigments, lubricants, plasticizers, crystallization accelerators, heat resistance stability Various additives such as an agent, a weather resistance stabilizer, an ultraviolet absorber, a rust inhibitor, and a filler may be added.
（分散液）
また、本発明の吸着剤組成物は、結着剤をさらに含有させて分散液とすることもできる。分散液とすることで、例えば支持基材等を含浸させ、又は支持基材等に塗布することにより、支持基材の表面上に吸着層を設けた放射性セシウム吸着剤を容易に製造することができる。結着剤としては、液状重合体、液状重合性モノマー、バインダー樹脂、金属石鹸、界面活性剤、及びワックス等を用いることができる。なかでも、結着剤としては液状重合体、液状重合性モノマーが好ましい。これらの結着剤は、一種単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
(Dispersion)
Further, the adsorbent composition of the present invention may further contain a binder to form a dispersion. By making the dispersion liquid, for example, a radioactive cesium adsorbent provided with an adsorption layer on the surface of the support base material can be easily produced by impregnating the support base material or the like, or coating the support base material or the like. it can. As the binder, liquid polymers, liquid polymerizable monomers, binder resins, metal soaps, surfactants, waxes, and the like can be used. Especially, as a binder, a liquid polymer and a liquid polymerizable monomer are preferable. These binders can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
分散液に含まれる紺青の割合は、紺青と結着剤の合計を１００質量％とする場合に、０．０１〜８０質量％であることが好ましく、０．１〜５０質量％であることがさらに好ましい。紺青の含有割合０．０１質量％未満であると、汚染物質の吸着効率が低下する傾向にある。一方、８０質量％を超えると、紺青が支持基材から剥離又は離脱しやすくなる傾向にある。また、分散液に含まれる結着剤の割合は、紺青と結着剤の合計を１００質量％とする場合に、２０〜９９．９質量％であることが好ましく、５０〜９９．９質量％であることがさらに好ましい。 The ratio of the bitumen contained in the dispersion is preferably 0.01 to 80% by mass, and preferably 0.1 to 50% by mass when the total of the bitumen and the binder is 100% by mass. Further preferred. If the bitumen content is less than 0.01% by mass, the adsorption efficiency of contaminants tends to decrease. On the other hand, when it exceeds 80 mass%, the bitumen tends to be peeled off or detached from the supporting substrate. Further, the ratio of the binder contained in the dispersion is preferably 20 to 99.9% by mass and 50 to 99.9% by mass when the total of bitumen and binder is 100% by mass. More preferably.
なお、分散液に含まれる磁性体の割合は、磁性体と結着剤の合計を１００質量％とする場合に、０．０１〜８０質量％であることが好ましく、０．１〜５０質量％であることがさらに好ましい。磁性体の含有割合０．０１質量％未満であると、磁力による放射性セシウム吸着剤の分離・回収が困難になる傾向にある。一方、８０質量％を超えると、磁性体が支持基材から剥離又は離脱しやすくなる傾向にある。 In addition, it is preferable that the ratio of the magnetic body contained in a dispersion liquid is 0.01-80 mass% when the sum total of a magnetic body and a binder is 100 mass%, 0.1-50 mass% More preferably. If the content of the magnetic material is less than 0.01% by mass, it tends to be difficult to separate and recover the radioactive cesium adsorbent by magnetic force. On the other hand, if it exceeds 80% by mass, the magnetic material tends to be peeled off or detached from the support substrate.
分散液を調製するには、必要に応じて分散媒が使用される。分散媒としては、例えば水、及び有機溶媒を挙げることができる。有機溶媒の具体例としては、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、ブチルセロソルブ、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、キシレン、トルエン、酢酸ブチル、酢酸エチル、エトキシエチルプロピオネート、メトキシプロパノール、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ブタノール等を挙げることができる。これらの分散媒は、一種単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。なお、結着剤が分散媒としての役割を有する場合には、分散媒を用いなくてもよい。なお、分散液に配合される分散媒の量は、紺青と結着剤の合計１００質量部に対して、０〜９００質量部とすることが好ましく、０〜４００質量部とすることがさらに好ましい。 To prepare the dispersion, a dispersion medium is used as necessary. Examples of the dispersion medium include water and organic solvents. Specific examples of the organic solvent include methanol, ethanol, isopropanol, butanol, butyl cellosolve, dipropylene glycol monomethyl ether, xylene, toluene, butyl acetate, ethyl acetate, ethoxyethyl propionate, methoxypropanol, propylene glycol monomethyl ether acetate, butanol Etc. These dispersion media can be used singly or in combination of two or more. In addition, when a binder has a role as a dispersion medium, it is not necessary to use a dispersion medium. In addition, it is preferable to set it as 0-900 mass parts with respect to the sum total of 100 mass parts of bitumen and a binder, and, as for the quantity of the dispersion medium mix | blended with a dispersion liquid, it is more preferable to set it as 0-400 mass parts. .
２．放射性セシウム吸着剤
上述の吸着剤組成物を用いることで、本発明の放射性セシウム吸着剤を製造することができる。吸着剤に放射性セシウムを吸着させた場合には、吸着剤自体が強い放射線を発することが想定されるので、人が直接取り扱うこと等が困難となる。しかしながら、本発明の放射性セシウム吸着剤には磁性体が含有されているので、磁力を利用した遠隔操作等による分離及び回収が可能である。このため、作業者等の被曝の危険性を低減させることができる。
2. Radioactive cesium adsorbent By using the adsorbent composition described above, the radiocesium adsorbent of the present invention can be produced. When radioactive cesium is adsorbed on the adsorbent, it is assumed that the adsorbent itself emits strong radiation, so that it is difficult for a person to handle it directly. However, since the radioactive cesium adsorbent of the present invention contains a magnetic substance, it can be separated and recovered by remote operation using magnetic force. For this reason, the danger of exposure of workers or the like can be reduced.
放射性セシウム吸着剤の形状は限定されないが、粒子状、繊維、フィルム状、シート状、又は円筒状や塊状等の成形体とすることができる。これらの形状とすることで、放射性セシウムの吸着能がより有効に発揮される。なかでも、粒径１μｍ以上の微粒子、又は最大径２０ｃｍ以下の塊状体であることが好ましく、粒径１μｍ以上５ｃｍ以下の粒状物であることがさらに好ましい。粒径が１μｍ未満であると、回収作業や取り扱いが困難であるとともに、製造面での課題が多くなる傾向にある。一方、最大径が２０ｃｍを超えると、回収作業、表面積、及び製造の面で不利な場合がある。 Although the shape of a radioactive cesium adsorbent is not limited, it can be formed into a particle, fiber, film, sheet, or a molded body such as a cylinder or a lump. By setting it as these shapes, the adsorption ability of radioactive cesium is exhibited more effectively. Especially, it is preferable that it is a fine particle with a particle size of 1 micrometer or more, or a lump body with a maximum diameter of 20 cm or less, and it is more preferable that it is a granular material with a particle size of 1 micrometer or more and 5 cm or less. When the particle size is less than 1 μm, it is difficult to collect and handle, and the number of manufacturing problems tends to increase. On the other hand, if the maximum diameter exceeds 20 cm, it may be disadvantageous in terms of recovery work, surface area, and manufacturing.
放射性セシウム吸着剤に含まれる紺青の割合は、０．０１〜５０質量％であることが好ましく、０．１〜１０質量％であることがさらに好ましい。また、放射性セシウム吸着剤に含まれる磁性体の割合は、０．０１〜５０質量％であることが好ましく、０．１〜１０質量％であることがさらに好ましい。 The ratio of bitumen contained in the radioactive cesium adsorbent is preferably 0.01 to 50% by mass, and more preferably 0.1 to 10% by mass. Moreover, it is preferable that the ratio of the magnetic body contained in a radioactive cesium adsorbent is 0.01-50 mass%, and it is further more preferable that it is 0.1-10 mass%.
放射性セシウム吸着剤を製造するには、前述のマスターバッチを使用することが好ましい。具体的には、マスターバッチを樹脂等の高分子化合物に添加及び混合して得られた組成物を用いることで、放射性セシウム吸着剤を容易に製造することができる。使用する樹脂（高分子化合物）に特に限定はなく、熱可塑性樹脂、親水性樹脂、及びこれらの組み合わせ等を挙げることができる。水中の汚染物質の除去を目的とする場合には、高分子化合物として親水性樹脂を１００％用いることも好ましい。なお、射出成形等の従来公知の成形方法によって、所望とする形状の放射性セシウム吸着剤を製造することができる。 In order to produce the radioactive cesium adsorbent, it is preferable to use the aforementioned masterbatch. Specifically, a radioactive cesium adsorbent can be easily produced by using a composition obtained by adding and mixing a master batch to a polymer compound such as a resin. The resin (polymer compound) to be used is not particularly limited, and examples thereof include thermoplastic resins, hydrophilic resins, and combinations thereof. For the purpose of removing contaminants in water, it is also preferable to use 100% hydrophilic resin as the polymer compound. In addition, the radioactive cesium adsorbent of a desired shape can be manufactured by a conventionally known molding method such as injection molding.
紡糸機、射出成形機、押出成形機、プレス成形機等の成形機を使用して吸着剤組成物を成形すれば、繊維やシート等の所定形状を有する放射性セシウム吸着剤を製造することができる。繊維とするには、例えば、ペレット状のマスターバッチに高分子化合物や添加剤を加え、紡糸機で紡糸すればよい。繊維の繊維径は、１〜１０００μｍであることが好ましく、１〜５００μｍであることがさらに好ましく、５〜２００μｍであることが特に好ましい。繊維径を小さくする、或いは高延伸することで、繊維の表面に紺青が露出し、吸着能がさらに向上するために好ましい。繊維状の放射性セシウム吸着剤は、適宜の長さに裁断して使用してもよいし、束ねて繊維束として使用してもよいし、布や不織布に加工して使用してもよい。 If the adsorbent composition is molded using a molding machine such as a spinning machine, an injection molding machine, an extrusion molding machine, or a press molding machine, a radioactive cesium adsorbent having a predetermined shape such as a fiber or a sheet can be produced. . In order to obtain a fiber, for example, a polymer compound or an additive may be added to a pellet-like masterbatch and spun by a spinning machine. The fiber diameter of the fiber is preferably 1 to 1000 μm, more preferably 1 to 500 μm, and particularly preferably 5 to 200 μm. It is preferable to reduce the fiber diameter or to stretch the fiber so that the bitumen is exposed on the surface of the fiber and the adsorption ability is further improved. The fibrous radioactive cesium adsorbent may be cut into an appropriate length and used, or may be bundled and used as a fiber bundle, or may be processed into a cloth or non-woven fabric.
放射性セシウム吸着剤をシート状に成形するには、ペレット状のマスターバッチに高分子化合物や添加剤を加え、一般的なフィルム成形方法やシート成形方法によって成形すればよい。成形方法としては、押出成形法、中空成形法、真空成形法、圧空成形法、圧縮成形法、カレンダー成形法等を挙げることができる。シートの厚みは、１μｍ〜５ｍｍであることが好ましく、１〜５００μｍであることがさらに好ましく、５〜２００μｍであることが特に好ましい。シートの厚みを薄くする、或いは高延伸することで、シートの表面に紺青が露出し、吸着能がさらに向上するために好ましい。シート状の第一の汚染物質吸着剤は、適宜の大きさに裁断して使用することができる。 In order to form the radioactive cesium adsorbent into a sheet shape, a polymer compound or an additive may be added to the pellet-shaped masterbatch and formed by a general film forming method or sheet forming method. Examples of the molding method include an extrusion molding method, a hollow molding method, a vacuum molding method, a pressure forming method, a compression molding method, and a calendar molding method. The thickness of the sheet is preferably 1 μm to 5 mm, more preferably 1 to 500 μm, and particularly preferably 5 to 200 μm. It is preferable to reduce the thickness of the sheet or to stretch the sheet so that bitumen is exposed on the surface of the sheet and the adsorption ability is further improved. The sheet-like first contaminant adsorbent can be cut into an appropriate size and used.
なお、成形温度は、紺青の変性温度が１８０℃付近であることから、１８０℃以下とすることが好ましい。このため、比較的低い温度で成形可能な高分子化合物を用いることが好ましく、分子量を適宜選択して使用することが好ましい。ただし、紺青の変性速度は比較的遅いので、成形加工機中での滞留時間が短時間であるならば、１８０℃前後の成形温度とすることも可能である。 The molding temperature is preferably 180 ° C. or lower because the modification temperature of bitumen is around 180 ° C. For this reason, it is preferable to use a polymer compound that can be molded at a relatively low temperature, and it is preferable to select the molecular weight appropriately. However, since the modification rate of bitumen is relatively slow, if the residence time in the molding machine is short, the molding temperature can be set to around 180 ° C.
また、放射性セシウム吸着剤を、支持基材と、支持基材の少なくとも一部の表面上に配置された、紺青、磁性体、及びこれらを担持する高分子化合物からなる吸着層とを備えた構成とすることも好ましい。すなわち、支持基材の表面上に、吸着剤組成物からなる吸着層を結着させた構成とすることも好ましい態様である。このような態様の放射性セシウム吸着剤を製造するには、前述の吸着剤組成物の分散液を使用することが好ましい。具体的には、まず、分散液に支持基材を含浸させる、或いは分散液を支持基材に塗布して支持基材の表面上に吸着剤組成物からなる層を形成する。次いで、必要に応じて乾燥等の処理を行うことで、支持基材の表面上に放射性セシウムの吸着層が形成された放射性セシウム吸着剤を容易に製造することができる。支持基材の種類や大きさ等を適宜設定することで、放射性セシウム吸着後の回収を容易にすることができる。支持基材の形状は、用途等に応じて適宜選択すればよいが、粒状、繊維状、フィルム状、又はシート状であることが好ましい。また、支持基材の構成材料は、その表面上に吸着層を配置しうるものであればよい。支持基材の構成材料としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、ゴム状弾性体、天然木、セルロース系材料、無機材料、及び金属材料等を挙げることができる。 Further, the radioactive cesium adsorbent is provided with a support base material, and an adsorption layer made of a bituminous material, a magnetic material, and a polymer compound supporting these, disposed on at least a part of the surface of the support base material. It is also preferable that That is, it is also a preferable aspect that the adsorption layer made of the adsorbent composition is bound on the surface of the support base material. In order to produce such a radioactive cesium adsorbent, it is preferable to use a dispersion of the adsorbent composition described above. Specifically, first, the dispersion liquid is impregnated with the support base material, or the dispersion liquid is applied to the support base material to form a layer made of the adsorbent composition on the surface of the support base material. Next, a radioactive cesium adsorbent having a radioactive cesium adsorption layer formed on the surface of the support substrate can be easily produced by performing a treatment such as drying as necessary. By appropriately setting the type and size of the support base material, recovery after adsorption of radioactive cesium can be facilitated. The shape of the support base material may be appropriately selected according to the use and the like, but is preferably granular, fibrous, film-like, or sheet-like. Moreover, the constituent material of a support base material should just be what can arrange | position an adsorption layer on the surface. Examples of the constituent material of the supporting substrate include thermoplastic resins, thermosetting resins, rubber-like elastic bodies, natural wood, cellulosic materials, inorganic materials, and metal materials.
熱可塑性樹脂の具体例としては、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂、ＡＳ樹脂、ポリメチルメタクリレート、ビニロン等を挙げることができる。熱硬化性樹脂の具体例としては、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等を挙げることができる。ゴム状弾性体の具体例としては、天然ゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、スチレンゴム、ニトリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ブチルゴム、エピクロルヒドリンゴム、アクリルゴム、ウレタンゴム等を挙げることができる。セルロース系材料の具体例としては、銅アンモニアレーヨンやビスコースレーヨン等のレーヨン、テンセル（登録商標）、ポリノジック等を挙げることができる。無機材料の具体例としては、ゼオライト、クレー、タルク、ガラス等を挙げることができる。また、金属材料の具体例としては、鉄、銅、亜鉛、鉛等を挙げることができる。 Specific examples of the thermoplastic resin include polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polystyrene, ABS resin, AS resin, polymethyl methacrylate, and vinylon. . Specific examples of the thermosetting resin include melamine resin and unsaturated polyester resin. Specific examples of rubber-like elastic bodies include natural rubber, isoprene rubber, chloroprene rubber, styrene rubber, nitrile rubber, ethylene-propylene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, butyl rubber, epichlorohydrin rubber, acrylic rubber, urethane rubber, and the like. Can be mentioned. Specific examples of the cellulosic material include rayon such as copper ammonia rayon and viscose rayon, Tencel (registered trademark), polynosic and the like. Specific examples of the inorganic material include zeolite, clay, talc, and glass. Specific examples of the metal material include iron, copper, zinc, lead and the like.
また、レーヨン等のセルロース系材料やビニロンを支持基材の構成材料として使用する場合には、これらの構成材料の原液に樹脂組成物（分散液）を添加して得られた成形材料を紡糸することによって、繊維状の成形体である放射性セシウム吸着剤を得ることができる。本発明の放射性セシウム吸着剤は、例えば、フィルター付容器に入れて汚染物を濾過処理することもできるし、そのまま廃液や排ガス中に入れて吸着処理することもできる。 また、汎用マスクや防毒マスク等のマスクに装着する、或いは繊維状にしたもので防護服を製造することも好ましい。 In addition, when a cellulosic material such as rayon or vinylon is used as a constituent material of a supporting substrate, a molding material obtained by adding a resin composition (dispersion) to a stock solution of these constituent materials is spun. By this, the radioactive cesium adsorbent which is a fibrous molded object can be obtained. The radioactive cesium adsorbent of the present invention can be filtered, for example, by putting it in a container with a filter, or can be adsorbed by putting it in waste liquid or exhaust gas as it is. Moreover, it is also preferable to manufacture protective clothing by attaching to a mask such as a general-purpose mask or a gas mask, or by making it into a fibrous form.
３．放射性セシウムの分離方法
本発明の放射性セシウムの分離方法は、汚染物に含まれる放射性セシウムを、前述の放射性セシウム吸着剤に吸着させた後、放射性セシウムが吸着した放射性セシウム吸着剤を、汚染物から磁力により分離することを含む方法である。前述の通り、本発明の放射性セシウム吸着剤は鉄等の磁性体を含有するものである。このため、放射性セシウムを吸着させた後の放射性セシウム吸着剤を、磁力により簡易に汚染物から分離及び回収することができる。すなわち、本発明の放射性セシウムの分離方法によれば、磁力を利用した遠隔操作等による放射性セシウム吸着剤の分離及び回収が可能であるので、作業者等の被曝の危険性を低減させることができる。
3. Method for separating radioactive cesium The method for separating radioactive cesium of the present invention is to adsorb radioactive cesium adsorbent adsorbed by radioactive cesium from the contaminant after adsorbing radioactive cesium contained in the contaminant to the aforementioned radioactive cesium adsorbent. It is a method including separation by magnetic force. As described above, the radioactive cesium adsorbent of the present invention contains a magnetic material such as iron. For this reason, the radioactive cesium adsorbent after adsorbing radioactive cesium can be easily separated and recovered from the contaminants by magnetic force. That is, according to the method for separating radioactive cesium of the present invention, it is possible to separate and collect the radioactive cesium adsorbent by a remote operation using magnetic force, etc., so that the risk of exposure of workers and the like can be reduced. .
また、鉄及び酸化鉄は、顔料としての着色効果を有する成分であるため、用いる放射性セシウム吸着剤は様々な色に着色されている。このため、例えば汚染水等に放射性セシウム吸着剤を投入して用いるような場合には、放射性セシウム吸着剤の存在箇所等を遠隔監視することも可能である。 Moreover, since iron and iron oxide are components having a coloring effect as pigments, the radioactive cesium adsorbent used is colored in various colors. For this reason, for example, when the radioactive cesium adsorbent is introduced into contaminated water or the like, it is possible to remotely monitor the location of the radioactive cesium adsorbent.
以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated concretely based on an Example, this invention is not limited to these Examples.
（実施例１）
紺青２０質量部、酸化鉄２０質量部、分子量４０００のポリエチレンワックス２０質量部、低密度ポリエチレン４０質量部、及びフェノール系酸化防止剤０．２質量部をヘンシェルミキサーで混合した。二軸押出機を使用して１４０℃の成形温度でペレットを造粒し、マスターバッチを得た。得られたマスターバッチ５部、及びポリプロピレン４５部を混合した後、溶融紡糸機を使用し、成形温度（溶融紡糸温度）１４０℃の条件で紡糸して太さ２０μｍの繊維を得た。得られた繊維には、２．０質量％の紺青が含有されていることを確認した。得られた繊維を長さ１０ｍｍに切断し、内径１２ｍｍのカラムに３０質量部充填した。硝酸セシウム７０ｍｇ／Ｌ、及び硫酸ナトリウム２００ｇ／Ｌを含有する硝酸セシウム水溶液（中性）５００ｍＬを、２ｍＬ／分の速度でカラムに通過させた。カラムから流出した流出液のセシウム濃度を原子吸光分析装置（検出限界：０．００６ｍｇ／Ｌ）を使用して測定した。下記式（２）に従って算出した除染係数は「３．５」であった。
除染係数＝硝酸セシウム水溶液のセシウム濃度／流出液のセシウム濃度
・・・（２）
Example 1
20 parts by weight of bitumen, 20 parts by weight of iron oxide, 20 parts by weight of polyethylene wax having a molecular weight of 4000, 40 parts by weight of low-density polyethylene, and 0.2 parts by weight of a phenolic antioxidant were mixed with a Henschel mixer. Pellets were granulated at a molding temperature of 140 ° C. using a twin screw extruder to obtain a master batch. After mixing 5 parts of the obtained master batch and 45 parts of polypropylene, a melt spinning machine was used and spun at a molding temperature (melt spinning temperature) of 140 ° C. to obtain a fiber having a thickness of 20 μm. It was confirmed that the obtained fiber contained 2.0% by mass of bitumen. The obtained fiber was cut into a length of 10 mm, and 30 parts by mass was packed in a column having an inner diameter of 12 mm. A cesium nitrate aqueous solution (neutral) (500 mL) containing cesium nitrate (70 mg / L) and sodium sulfate (200 g / L) was passed through the column at a rate of 2 mL / min. The cesium concentration of the effluent flowing out from the column was measured using an atomic absorption analyzer (detection limit: 0.006 mg / L). The decontamination coefficient calculated according to the following formula (2) was “3.5”.
Decontamination factor = Cesium concentration in cesium nitrate aqueous solution / Cesium concentration in effluent
... (2)
（実施例２）
低密度ポリエチレンに代えて、アクリル酸エチル単位の含有割合が１０質量％のエチレンアクリル酸エチル共重合体４０質量部を用いたこと以外は、前述の実施例１と同様にしてマスターバッチを得た。また、実施例１と同様にして繊維を得た。実施例１と同様にして測定及び算出した除染係数は「５．５」であった。
(Example 2)
A master batch was obtained in the same manner as in Example 1 except that 40 parts by mass of an ethylene ethyl acrylate copolymer having an ethyl acrylate unit content of 10% by mass was used instead of the low density polyethylene. . Further, a fiber was obtained in the same manner as in Example 1. The decontamination factor measured and calculated in the same manner as in Example 1 was “5.5”.
（実施例３）
ポリ乳酸１０質量部、コーンスターチ７０質量部、モノステアリン酸ソルビタン０．１、紺青１０質量部、及び酸化鉄１０質量部をヘンシルミキサーで混合して吸着剤組成物を得た。得られた吸着剤組成物を二軸押出機に投入し、シリンダー温度を１８０℃として押出成形して成形体を得た。また、得られた成形体を切断して試験用成形体を得た。得られた試験用成形体を使用し、前述の実施例１と同様にして測定及び算出した除染係数は「１２７．３」であった。
(Example 3)
An adsorbent composition was obtained by mixing 10 parts by mass of polylactic acid, 70 parts by mass of corn starch, 0.1 part of sorbitan monostearate, 10 parts by mass of bitumen, and 10 parts by mass of iron oxide with a Hensyl mixer. The obtained adsorbent composition was put into a twin-screw extruder and extrusion molded at a cylinder temperature of 180 ° C. to obtain a molded body. Further, the obtained molded body was cut to obtain a test molded body. Using the obtained molded article for test, the decontamination coefficient measured and calculated in the same manner as in Example 1 was “127.3”.
（比較例１）
紺青を用いなかったこと以外は、前述の実施例と同様にしてマスターバッチを得た。また、実施例１と同様にして繊維を得た。実施例１と同様にして測定及び算出した除染係数は「１．２」であった。
(Comparative Example 1)
A master batch was obtained in the same manner as in the previous example except that bitumen was not used. Further, a fiber was obtained in the same manner as in Example 1. The decontamination factor measured and calculated in the same manner as in Example 1 was “1.2”.
以上の結果から、実施例で得た本発明の放射性セシウム吸着剤は、セシウムを効率よく吸着可能であることが分かった。なお、実施例で得た本発明の放射性セシウム吸着剤は、磁力で容易に分離することができる。 From the above results, it was found that the radioactive cesium adsorbent of the present invention obtained in the examples can adsorb cesium efficiently. In addition, the radioactive cesium adsorbent of the present invention obtained in the examples can be easily separated by magnetic force.
本発明の放射性セシウム吸着剤は、原子力発電所等の放射性物質取扱施設から発生するセシウムを含む廃液や排ガスからセシウムを効率よく除去できる材料として好適である。また、防毒マスク等に用いれば、大気中に含まれるセシウムを効率的に除去することができる。なお、一般用マスク等にも好適に使用することができる。 The radioactive cesium adsorbent of the present invention is suitable as a material capable of efficiently removing cesium from waste liquids and exhaust gases containing cesium generated from radioactive material handling facilities such as nuclear power plants. Moreover, if it is used for a gas mask or the like, cesium contained in the atmosphere can be efficiently removed. It can be suitably used for general masks and the like.
Claims (5)
前記放射性セシウムが吸着した前記放射性セシウム吸着剤を、前記汚染物から磁力により分離することを含む放射性セシウムの分離方法。 After adsorbing radioactive cesium contained in the contaminants to the radioactive cesium adsorbent according to claim 3 or 4,
A method for separating radioactive cesium comprising separating the radioactive cesium adsorbent adsorbed by the radioactive cesium from the contaminants by magnetic force.
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| JP (1) | JP5658097B2 (en) |
Cited By (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013100125A1 (en) * | 2011-12-28 | 2013-07-04 | 大日精化工業株式会社 | Method for removing radioactive cesium, hydrophilic resin composition for removal of radioactive cesium, method for removing radioactive iodine and radioactive cesium, and hydrophilic resin composition for removal of radioactive iodine and radioactive cesium |
| JP2013212487A (en) * | 2011-07-12 | 2013-10-17 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Magnetic adsorbent particle |
| JP2013215723A (en) * | 2012-03-26 | 2013-10-24 | Thueringisches Inst Fuer Textil-Und Kunststoff-Forschung Ev | Shaped lyocell articles for selective binding of monovalent heavy metal ions, especially thallium and cesium ions and radioactive isotopes thereof |
| JP2014055895A (en) * | 2012-09-13 | 2014-03-27 | Jfe Mineral Co Ltd | Adsorbent for radioactive material, reproduction method therefor, and purification method for radioactive contaminated material |
| WO2014129478A1 (en) * | 2013-02-19 | 2014-08-28 | 大日精化工業株式会社 | Method for removing radioactive cesium, hydrophilic resin composition for removal of radioactive cesium, method for removing radioactive iodine and radioactive cesium, and hydrophilic resin composition for removal of radioactive iodine and radioactive cesium |
| JP2014159995A (en) * | 2013-02-19 | 2014-09-04 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | Method for removing radioactive cesium and hydrophilic resin composition for removing radioactive cesium |
| JP2014163893A (en) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | Method for removing radioactive cesium and hydrophilic resin composition for removing radioactive cesium |
| JP2014176777A (en) * | 2013-03-13 | 2014-09-25 | Maruzen Chemicals Co Ltd | Radioactive cesium adsorbing material, and method for cleaning radioactively contaminated water by using the same |
| JP2014185850A (en) * | 2013-03-21 | 2014-10-02 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | Removal method of radioactive iodine and radioactive cesium, and hydrophilic resin composition for removal of radioactive iodine and radioactive cesium |
| JP2014206468A (en) * | 2013-04-12 | 2014-10-30 | 大日精化工業株式会社 | Method of removing radioactive iodine and radioactive cesium, and hydrophilic resin composition for removing radioactive iodine and radioactive cesium |
| JP2015021802A (en) * | 2013-07-18 | 2015-02-02 | 國分農場有限会社 | Method for processing radioactive cesium |
| WO2015119181A1 (en) * | 2014-02-06 | 2015-08-13 | 国立大学法人京都大学 | Ferrocyanide particle-polysaccharide complex |
| JP2015181987A (en) * | 2014-03-20 | 2015-10-22 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | Cesium adsorbent, method for producing cesium adsorbent, cesium adsorption device, and cesium removal method |
| KR20160044404A (en) * | 2014-10-14 | 2016-04-25 | 경북대학교 산학협력단 | Preparation method of carbon nanotube adsorbent with metal ferrocyanide having a selective adsorption property to cesium or strontium, adsorbent prepared by the method, and seperation method of cesium or strontium using the adsorbent |
| JP2017156340A (en) * | 2016-02-26 | 2017-09-07 | 三洋化成工業株式会社 | Particle for radionuclide adsorption |
| JP2017173304A (en) * | 2016-03-22 | 2017-09-28 | 三洋化成工業株式会社 | Fiber composition for adsorbing radioactive nuclide |
| JP2017187501A (en) * | 2013-08-30 | 2017-10-12 | 国立大学法人愛媛大学 | Cesium adsorbent, method for manufacturing the same, and environmental treatment method using the same |
| WO2018159724A1 (en) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 東レ株式会社 | Organic-inorganic mixture, use thereof, and method for producing same |
| WO2018181605A1 (en) * | 2017-03-29 | 2018-10-04 | 株式会社キュアテックス | Agricultural and horticultural material including knitted or woven japanese paper yarn |
| JPWO2022202758A1 (en) * | 2021-03-24 | 2022-09-29 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0566295A (en) * | 1991-09-09 | 1993-03-19 | Taiyo Kagaku Kogyo Kk | Removal of radioactive substance |
| JP2007014841A (en) * | 2005-07-05 | 2007-01-25 | Toshiba Corp | Method and apparatus for treating waste liquid |
| JP2012237735A (en) * | 2011-04-28 | 2012-12-06 | Jikei Univ | System and method for decontaminating radioactive materials, and magnetic composite particle for decontamination |
-
2011
- 2011-06-14 JP JP2011131989A patent/JP5658097B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0566295A (en) * | 1991-09-09 | 1993-03-19 | Taiyo Kagaku Kogyo Kk | Removal of radioactive substance |
| JP2007014841A (en) * | 2005-07-05 | 2007-01-25 | Toshiba Corp | Method and apparatus for treating waste liquid |
| JP2012237735A (en) * | 2011-04-28 | 2012-12-06 | Jikei Univ | System and method for decontaminating radioactive materials, and magnetic composite particle for decontamination |
Cited By (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013212487A (en) * | 2011-07-12 | 2013-10-17 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Magnetic adsorbent particle |
| WO2013100125A1 (en) * | 2011-12-28 | 2013-07-04 | 大日精化工業株式会社 | Method for removing radioactive cesium, hydrophilic resin composition for removal of radioactive cesium, method for removing radioactive iodine and radioactive cesium, and hydrophilic resin composition for removal of radioactive iodine and radioactive cesium |
| US9536630B2 (en) | 2011-12-28 | 2017-01-03 | Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd. | Method for removing radioactive cesium, hydrophilic resin composition for removal of radioactive cesium, method for removing radioactive iodine and radioactive cesium, and hydrophilic resin composition for removal of radioactive iodine and radioactive cesium |
| JP2013215723A (en) * | 2012-03-26 | 2013-10-24 | Thueringisches Inst Fuer Textil-Und Kunststoff-Forschung Ev | Shaped lyocell articles for selective binding of monovalent heavy metal ions, especially thallium and cesium ions and radioactive isotopes thereof |
| JP2014055895A (en) * | 2012-09-13 | 2014-03-27 | Jfe Mineral Co Ltd | Adsorbent for radioactive material, reproduction method therefor, and purification method for radioactive contaminated material |
| US9412479B2 (en) | 2013-02-19 | 2016-08-09 | Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd. | Method and composition for removing radioactive cesium |
| EP2960907A4 (en) * | 2013-02-19 | 2016-10-26 | Dainichiseika Color Chem | Method for removing radioactive cesium, hydrophilic resin composition for removal of radioactive cesium, method for removing radioactive iodine and radioactive cesium, and hydrophilic resin composition for removal of radioactive iodine and radioactive cesium |
| CN105009223B (en) * | 2013-02-19 | 2017-04-12 | 大日精化工业株式会社 | Method for removing radioactive iodine and radioactive cesium and hydrophilic resin composition for removing |
| WO2014129478A1 (en) * | 2013-02-19 | 2014-08-28 | 大日精化工業株式会社 | Method for removing radioactive cesium, hydrophilic resin composition for removal of radioactive cesium, method for removing radioactive iodine and radioactive cesium, and hydrophilic resin composition for removal of radioactive iodine and radioactive cesium |
| CN105009223A (en) * | 2013-02-19 | 2015-10-28 | 大日精化工业株式会社 | Method for removing radioactive cesium, hydrophilic resin composition for removal of radioactive cesium, method for removing radioactive iodine and radioactive cesium, and hydrophilic resin composition for removal of radioactive iodine and radioactive cesium |
| JP2014159995A (en) * | 2013-02-19 | 2014-09-04 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | Method for removing radioactive cesium and hydrophilic resin composition for removing radioactive cesium |
| JP2014163893A (en) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | Method for removing radioactive cesium and hydrophilic resin composition for removing radioactive cesium |
| JP2014176777A (en) * | 2013-03-13 | 2014-09-25 | Maruzen Chemicals Co Ltd | Radioactive cesium adsorbing material, and method for cleaning radioactively contaminated water by using the same |
| JP2014185850A (en) * | 2013-03-21 | 2014-10-02 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | Removal method of radioactive iodine and radioactive cesium, and hydrophilic resin composition for removal of radioactive iodine and radioactive cesium |
| JP2014206468A (en) * | 2013-04-12 | 2014-10-30 | 大日精化工業株式会社 | Method of removing radioactive iodine and radioactive cesium, and hydrophilic resin composition for removing radioactive iodine and radioactive cesium |
| JP2015021802A (en) * | 2013-07-18 | 2015-02-02 | 國分農場有限会社 | Method for processing radioactive cesium |
| JP2017187501A (en) * | 2013-08-30 | 2017-10-12 | 国立大学法人愛媛大学 | Cesium adsorbent, method for manufacturing the same, and environmental treatment method using the same |
| JP2019174483A (en) * | 2013-08-30 | 2019-10-10 | 国立大学法人愛媛大学 | Cesium adsorbent, method for manufacturing the same, and environmental treatment method using the same |
| WO2015119181A1 (en) * | 2014-02-06 | 2015-08-13 | 国立大学法人京都大学 | Ferrocyanide particle-polysaccharide complex |
| JP2015181987A (en) * | 2014-03-20 | 2015-10-22 | パナソニックＩｐマネジメント株式会社 | Cesium adsorbent, method for producing cesium adsorbent, cesium adsorption device, and cesium removal method |
| KR20160044404A (en) * | 2014-10-14 | 2016-04-25 | 경북대학교 산학협력단 | Preparation method of carbon nanotube adsorbent with metal ferrocyanide having a selective adsorption property to cesium or strontium, adsorbent prepared by the method, and seperation method of cesium or strontium using the adsorbent |
| KR101716570B1 (en) * | 2014-10-14 | 2017-03-16 | 경북대학교 산학협력단 | Preparation method of carbon nanotube adsorbent with metal ferrocyanide having a selective adsorption property to cesium or strontium, adsorbent prepared by the method, and seperation method of cesium or strontium using the adsorbent |
| JP2017156340A (en) * | 2016-02-26 | 2017-09-07 | 三洋化成工業株式会社 | Particle for radionuclide adsorption |
| JP2017173304A (en) * | 2016-03-22 | 2017-09-28 | 三洋化成工業株式会社 | Fiber composition for adsorbing radioactive nuclide |
| WO2018159724A1 (en) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 東レ株式会社 | Organic-inorganic mixture, use thereof, and method for producing same |
| WO2018181605A1 (en) * | 2017-03-29 | 2018-10-04 | 株式会社キュアテックス | Agricultural and horticultural material including knitted or woven japanese paper yarn |
| JPWO2022202758A1 (en) * | 2021-03-24 | 2022-09-29 | ||
| WO2022202758A1 (en) * | 2021-03-24 | 2022-09-29 | Dic株式会社 | Radioactive substance adsorbent |
| JP7255760B2 (en) | 2021-03-24 | 2023-04-11 | Dic株式会社 | Radioactive material adsorbent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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