JP2012526623A - 画像ガイド下前立腺癌針生検のためのシステムおよび方法 - Google Patents

Abstract

画像ガイド下前立腺眼針生検において、前立腺の第１の画像を前立腺の第２の画像と一致させる第１のレジストレーションを行う（２１０）。前立腺の第３の画像を取得し、３次元（３Ｄ）画像に合成する（２２０）。合成３Ｄ画像中の前立腺をその境界を示すためにセグメント化する（２３０）。第１の画像と合成３Ｄ画像の前立腺の境界から生成された距離マップについて第２のレジストレーションと、第２のレジストレーションとは異なる第３のレジストレーションとを行い、ここで、第２のレジストレーションおよび第３のレジストレーションは前立腺の生体力学的性質に基づいている（２４０）。第１の画像中の対象領域を合成３Ｄ画像または第２のモダリティを用いて取得された前立腺の第４の画像にマッピングする（２５０）。

Description

関連出願の相互参照
本願は、２００９年５月１１日に出願された米国仮特許出願第６１／１７６，９６９号の優先権を主張するものであり、その開示は全体が本明細書に参照により含まれる。

１．技術分野
本発明は、前立腺生検に関し、より詳細には、癌検診のための前立腺生検処理の感度を高めることに関する。

２．関連技術の説明
前立腺癌は、現状、経直腸超音波（ＵＳ）ガイド下針生検を用いて診断される。経直腸超音波ガイド下針生検は、前立腺特異抗原（ＰＳＡ）のレベルが高い場合、または、直腸診（ＤＲＥ）によって顕著な小結節が発見された場合に指示される。ＵＳを用いる画像ガイド下生検の導入は、実質的に生検の精度を向上させ、経直腸超音波ガイドは前立腺生検のための広く受け入れられた方法となっている。この精度の向上は、完全盲目生検の精度と比較される。経直腸ＵＳガイド下生検は臨床的に受け入れられた方法である一方、全体の処理結果において、感度は約６０％と低く、陽性的中率はわずか約２５％である。結果として、生検を繰り返す必要がある。たとえば、２０％を超える癌の研究において、臨床的決定に達するには、複数の生検作業が必要である。

磁気共鳴（ＭＲ）映像法は、前立腺だけでなく、中心領域、移行領域および周辺領域を含むその下部構造も明確に示すことができる。Ｔ２強調画像によれば、周辺領域における小結節が示される。前立腺生検の前に腫瘍病巣および周辺領域をＭＲ映像法を用いて特定することにより、全体の癌検出率が向上しうる。さらに、拡散強調画像（ＤＷＩ）、ダイナミック造影画像化法（ＤＣＥ）、化学シフト画像化法（ＣＳＩ）などの技術を用いて機能情報を取得し、前立腺の腫瘍組織をさらに特徴づけることができる。ＵＳガイド下生検においてこの情報を用いて、生検処理の感度を向上させることができる。たとえば、既知の技術では、直腸内ＭＲ映像法による被検腫瘍病巣の所見が、経直腸ＵＳガイド下生検における針の配置のガイドに用いられた。直腸内ＭＲ画像において被検腫瘍病変または標的を特定し、かつ、経直腸ＵＳガイド下生検においてＵＳ画像に位置を視覚的に関連づけることにより、ＭＲ映像法を用いる経直腸ＵＳガイド下生検の精度は、３３人の患者の研究において６７％であった。この研究に関するデータは退屈な視覚的調査により行われたものであり、臨床ルーチンとして行うことができるものではない。

前立腺生検処理において悪性病変の検出感度を向上させることへの要望がある。

発明の概要
本発明の例示的実施形態によれば、腫瘍およびその周辺領域を特定し、この情報を、超音波（ＵＳ）検査における針の病巣病変への配置に用いるため、前立腺生検のための磁気共鳴（ＭＲ）映像法を用いるシステムおよび方法が開示される。この方法は、臨床的実施に必要とされる、この処理の自動化を目的としている。このシステムは、画像取得プロセスの実施を容易とするものである。さらに、全体の処置において処理および可視化のステップを扱う特別な特徴を有するナビゲーションソフトウェアが開示される。

本発明の例示的実施形態においては、画像ガイド下前立腺癌針生検のための方法およびシステムが提供される。

上記方法は、前立腺の第１の画像を受信するステップであって、該第１の画像は、第１の画像化モダリティを用いて取得され、前立腺の範囲を示すようセグメント化されるステップと、前立腺の第２の画像を取得するステップであって、該第２の画像は第２の画像化モダリティを用いて取得されるステップと、上記第１の画像の方向および上記第２の画像の方向と、上記第１の画像および上記第２の画像における前立腺のフィーチャと、を一致させる第１のレジストレーションを実行するステップと、前立腺の第３の画像を取得するステップであって、該第３の画像は、第２の画像化モダリティを用いて取得され、３次元（３Ｄ）画像に合成されるステップと、前立腺の境界を示すために上記合成された３Ｄ画像において前立腺をセグメント化するステップであって、該セグメント化には上記第１のレジストレーションのパラメタと、上記第１の画像における前立腺のバイナリマスクとが用いられるステップと、上記の前立腺の境界から生成された距離マップについて、第２のレジストレーションと、次いで該第２のレジストレーションとは異なる第３のレジストレーションとを実行するステップであって、上記第１のレジストレーションおよび上記第２のレジストレーションは前立腺の生体力学的性質に基づいているステップと、上記合成された３Ｄ画像、または、上記第２の画像化モダリティを用いて取得された前立腺の第４の画像において対象領域をマッピングするステップであって、該マッピングは上記第２のレジストレーションおよび上記第３のレジストレーションの結果に基づいているステップと、を有する。

上記第１の画像化モダリティは磁気共鳴断層法であり、上記第２の画像化モダリティは超音波（ＵＳ）法である。

上記第１の画像および上記第２の画像の方向は、軸方向、矢状または冠状である。

前立腺の一致したフィーチャは前立腺の中心を含む。

上記の前立腺の第３の画像はＵＳの扇状スイープにより取得される。

上記の、前立腺の境界を示すために上記合成された３Ｄ画像において前立腺をセグメント化するステップは、上記バイナリマスクから前景シードおよび背景シードを生成するステップを含み、上記前景シードは合成３Ｄ画像において上記バイナリマスクを収縮させることにより生成され、上記背景シードは上記合成３Ｄ画像において上記バイナリマスクを拡大することにより生成される。

上記第２のレジストレーションは剛体レジストレーションであり、上記第３のレジストレーションは可変形レジストレーションである。

上記合成３Ｄ画像または上記第４の画像の上に、上記対象領域をマッピングして表示するステップをさらに含む。

上記合成３Ｄ画像または上記第４の画像中で、生検針を可視的にトラッキングするステップをさらに含む。

上記対象領域の位置をメモリに保存し、上記対象領域が生検されたか否か記録するステップをさらに含む。

上記対象領域がマッピングされた上記合成３Ｄ画像または上記第４の画像上に、計画された針の経路を表示するステップをさらに含む。

上記第１の画像は複数の対象領域を含んでおり、該複数の対象領域の位置を保存するステップをさらに含む。

上記第４の画像について上記合成３Ｄ画像に対するレジストレーションを行い、次いで、上記対象領域を上記第４の画像にマッピングするステップをさらに含む。

上記前立腺の生体力学的性質は前立腺の弾性を含む。

上記システムは、プログラムを記録するメモリ装置と、上記メモリ装置に接続されたプロセッサと、を備えるシステムであって、上記プロセッサは、上記プログラムによって、前立腺の第１の画像を受信し、ここで、該第１の画像は、第１の画像化モダリティを用いて取得され、前立腺の境界を示すようセグメント化され、前立腺の第２の画像を取得し、ここで、該第２の画像は第２の画像化モダリティを用いて取得され、第１のレジストレーションのパラメタを受信し、該第１のレジストレーションにおいては、上記第１の画像の方向が上記第２の画像の方向と一致され、かつ、上記第１の画像および上記第２の画像における前立腺のフィーチャが一致され、前立腺の第３の画像を取得し、ここで、該第３の画像は第２の画像化モダリティを用いて取得され、３次元（３Ｄ）画像に合成され、前立腺の境界を示すために上記合成された３Ｄ画像において前立腺をセグメント化し、ここで、該セグメント化には上記第１のレジストレーションのパラメタと、上記第１の画像における前立腺のバイナリマスクとが用いられ、上記の前立腺の境界から生成された距離マップについて、第２のレジストレーションと、次いで該第２のレジストレーションとは異なる第３のレジストレーションとを実行し、ここで、上記第１のレジストレーションおよび上記第２のレジストレーションは前立腺の生体力学的性質に基づいており、上記合成された３Ｄ画像、または、上記第２の画像化モダリティを用いて取得された前立腺の第４の画像において対象領域をマッピングし、ここで、該マッピングは上記第２のレジストレーションおよび上記第３のレジストレーションの結果に基づいている。

上記第２の画像、上記第３の画像または上記第４の画像を提供する超音波装置をさらに備える。

上記プロセッサは、上記プログラムによって、上記対象領域がマッピングされた上記合成３Ｄ画像または上記第４の画像を表示し、上記合成３Ｄ画像または上記第４の画像中に生検針の画像を表示する、よう動作する。

生検針をトラッキングする装置をさらに備える。

超音波プローブをトラッキングする装置をさらに備える。

別の方法は、前立腺の、３次元（３Ｄ）トラッキング超音波（ＵＳ）スイープを取得し、上記スイープから合成３Ｄ超音波画像を生成するステップと、上記合成３Ｄ超音波画像の、前立腺の磁気共鳴断層（ＭＲ）画像に対するレジストレーションを行うステップであって、上記レジストレーションステップは、上記ＭＲ画像およびＵＳ画像における前立腺のセグメント化から生成された距離マップについて剛体レジストレーションを行い、次いで、可変形レジストレーションを行うステップを含み、該剛体レジストレーションおよび該可変形レジストレーションは前立腺の生体力学的性質に基づいている、ステップと、病変を含むと推測される対象領域を識別するマーカを、上記ＭＲ画像から、上記合成３Ｄ ＵＳ画像またはリアルタイムＵＳ画像へ送るステップと、を含む。

本発明の例示的実施形態に係るシステムを示す。 本発明の例示的実施形態に係る方法を示す。 本発明の例示的実施形態に係る、計画に関する磁気共鳴（ＭＲ）画像についてセグメント化された前立腺を示す。 本発明の例示的実施形態に係る合成超音波（ＵＳ）画像についてセグメント化された前立腺を示す。 本発明の例示的実施形態に係る図３および４のセグメント化に基づく、前立腺のレジストレーションおよびその下層における変形を示す。 本発明の例示的実施形態に係るＭＲから送られた特定の標的領域および計画された針の経路を含む超音波画像を示す。 本発明の例示的実施形態に係るコンピュータを示す。

図１に、本発明の例示的実施形態に係るシステムを示す。このシステムは、定常座標系すなわち固定座標系において超音波（ＵＳ）プローブ１１０をトラッキングする外部トラッキング装置１０５を備える。プローブ１１０はたとえばトランスデューサであり、プローブ１１０に設けられたトラッキングセンサ１１５の位置をトラッキングする。針１２０は生検に用いられるものであり、針１２０に設けられたトラッキングセンサ１２５の位置によってトラッキングされる。このシステムは、参照画像、たとえば、病変１４０を有する前立腺１３５ａの磁気共鳴（ＭＲ）画像１３０を表示させるコンピュータ（図１中には示していないが、図７に示す）をさらに備える。

簡単に言えば、ＵＳプローブ１１０の校正情報を含むＵＳプローブ１１０のトラッキング情報により擬３次元（３Ｄ）データセットが生成され、このデータセットは、３Ｄでの（手動で取得された）任意の方向の２次元（２Ｄ）ＵＳ画像から構成される。一方で、参照データ（たとえばＭＲ画像１３０）は、ＭＲ画像１３０の取得に用いられるスキャン装置の座標系において位置特定されている。本発明の例示的実施形態によれば、画像に基づくレジストレーションの技術は、参照ＭＲ画像１３０を３ＤのＵＳ画像上にマッピングするために必要とされる変換手法を確立するものである。このレジストレーションの詳細およびこのレジストレーションプロセスに必要な関連要素について、本明細書において以下説明される。

しかしその前に、ＵＳに対する参照ＭＲ画像の、画像に基づくレジストレーションに関連するいくつかの課題について説明する。たとえば、ＵＳおよびＭＲにおける前立腺の外観は完全に異なっている。このことによりこれらの２つの画像の間に関連する構造を確立することは困難である。さらに、ＵＳ画像の取得においては、ＭＲに用いられる経直腸コイルの結果として生じる変形と比べて異なるかたちの前立腺の局所的な変形が引き起こされ、または、コイルが用いられない場合には全く変形は引き起こされない。

これらの２つは、第１にロバストな画像類似性測定の確立における課題、第２に可変形レジストレーションのフレームワークにこの類似性測定／計量作業を含ませることにおける課題に置き換えられる。

本発明の例示的実施形態に係る方法によれば、これらの２つの課題が克服される。この方法の各ステップを図２に示す。たとえば、図２中、ＭＲ画像およびＵＳ画像の最初のレジストレーションが行われる（２１０）。３ＤトラッキングされたＵＳスイープ（映像出力）が生成される（２２０）。前立腺は、ＵＳスイープにより生成された前立腺の合成３Ｄ画像中でセグメント化される（２３０）。ＭＲ画像とＵＳ画像との間での画像のレジストレーションが再び行われる（２４０）。合成マップが生成され、針がガイドされる（２５０）。このプロセスについて、以下詳細に説明する。

１．（図２の３Ｄトラッキングスイープの前の）計画段階において、３Ｄ計画データ（たとえばＭＲ）についての半自動的なセグメント化が行われる。ここで、前立腺のバイナリマスクまたは輪郭が保存される。図３はＭＲに基づいて輪郭を描いた前立腺を示す。図３中、前立腺の境界は参照番号３１０で識別される。疑わしい領域も、マルチパラメトリックＭＲを用いて前立腺中に識別される。このデータは、生検の実行計画に用いられ、計画情報は記録される。

２．ＵＳガイド下生検作業の間、磁気トラッキングシステムを用いたトラッキングＵＳ画像の３Ｄスイープ（スイープの例に関しては図１の参照番号１４５を参照）が行われる。ここで、３Ｄ ＵＳ装置を用いることができる。２Ｄ ＵＳ装置も用いることもできる。しかし、２Ｄ ＵＳ装置を用いる場合には、ＵＳプローブがセンサを備えている必要がある（たとえば、図１のプローブ−センサ構成を参照）。

３．最初の剛体位置合わせがＭＲ画像とＵＳ画像との間で行われる。これは、ＵＳ画像とＭＲ画像との間の誤まった方向の位置合わせを補償するために行われる。これは、ＵＳにより前立腺の標準視野（軸方向、矢状または冠状）を最初に得て、次いでＭＲのそれに方向を一致させることにより行われる。この標準視野は医療従事者に、たとえばＵＳ画像の中心において前立腺が得られるようにＵＳプローブを操作させることにより行われる。これは、手作業で行われる。

４．方向の一致したＭＲ画像およびＵＳ画像について、ＭＲ画像とＵＳ画像との間の平行方向の誤った位置合わせを考慮して、平行方向の手動による調整が行われる。ここで、医療従事者はＭＲ画像をＵＳ画像上にスライドさせ、ＭＲ画像をＵＳ画像の内容に一致させる。たとえば、前立腺の中心がＭＲ画像とＵＳ画像との両方において一致される。

５．トラッキングされた２Ｄ ＵＳ画像は３Ｄボリュームに合成される。ここで、前立腺を含む３Ｄ ＵＳスイープ（図１の前立腺１３５ｂを参照）が取得される。ここで、３Ｄトラッキングスイープは結合デカルトボリュームに構成され、２Ｄ画像のシーケンスが３Ｄボリュームに再サンプリングされる。

６．前立腺は、ＭＲとＵＳとの間の確立された最初のレジストレーションおよび計画段階からのＭＲに基づくバイナリマスクを用いることにより、合成３Ｄ ＵＳ画像においてセグメント化される。図４は、合成ＵＳ画像においてセグメント化された前立腺を示す。図４中、前立腺の境界は参照番号４１０によって示されている。合成ＵＳ画像において前立腺をセグメント化するステップは以下の通りである。形状を変えることのできるバイナリマスクから前景シードおよび背景シードを生成する。前景シードは、たとえばマスクを約２０％収縮させることにより生成される。背景シードは、たとえばマスクを約２０％拡大することにより生成される。拡大と収縮の割合は、剛体レジストレーションおよび２つの画像にわたって存在するありうる変形による形状の変化を考慮する。基本的に、この段階では、ＭＲ中の前立腺の境界が、ＵＳ画像上にオーバーレイされ、ＵＳ画像において前立腺の境界が決定される。

７．ＭＲおよびＵＳにおける前立腺のセグメント化は、最初に剛体レジストレーションに用いられ、次いで、（前立腺の弾性によって調整される）可変形レジストレーションに用いられる。換言すれば、ＭＲおよびＵＳからのメッシュ表面は、剛体変換および弾性変形（生体力学的性質）を考慮してレジストレーションに用いられる。セグメント化されたものの境界から生成された距離マップについてレジストレーションが行われる。距離マップのレジストレーションによって、前立腺における輪郭の食い違いは均一に拡げられる。これは、物体表面にかかる力による、内部の物体の動きを抽出することに等しい。図５は、レジストレーションが行われた前立腺の境界（５１０−ＭＲ；５２０−ＵＳ）、および、下層の変形フィールド（参照番号５３０によって示される歪んだメッシュ）を示す。

８．計画にかかるＭＲ画像は、合成ＵＳ画像または他のリアルタイムに取得されたＵＳ画像についての全ての注釈およびセグメント化された構造とともに変換される。換言すれば、変形フィールドが見いだされたとき、被検領域（たとえば病変）はＭＲ画像からＵＳ画像に移される（たとえば、マッピングされる）。

９．確立された変換手法を用いてＭＲ画像からリアルタイムのＵＳ（または記録されたＵＳ）に変換された対象点（たとえば生検の標的点）の概略的注釈が表示される。図６は、ＭＲ画像からマッピングされた、病変位置６１０（生検の標的点）を含むＵＳ画像を示す。また、図６には、前立腺の境界６２０が示されている。磁気的な位置トラッキングによって、対応するＭＲ画像および標的の情報が、任意の時点でＵＳにおいて正しく可視化される。適切な重畳手法（ダイレクトＭＲＩオーバーレイ、カラーブレンド、構造化オーバーレイなど）により、ユーザは位置合わせの質を知ることができ、患者の固定が不十分であったり、解剖構造が動くことにより質が低下している場合には、レジストレーションのワークフローを再実行することができる（たとえば、ステップ２、５〜８を繰り返し、位置合わせの誤りが大きければさらにステップ３、４を加えて繰り返す）。

以下に示すものは、本発明の変形例であり、拡張例である。

磁気的な位置および方向トラッキングシステムとは異なる、機械的および／または光学的トラッキングシステムを、超音波プローブのトラッキングに用いることができる。

トラッキング２Ｄ ＵＳ画像のセットからの合成３Ｄボリュームとは異なる、元となる（native）３Ｄ ＵＳボリュームの生成に、３Ｄウォブラ（wobbler）または２Ｄマトリックスエアウェイ（matrix airway）を用いても良い。

１つの３Ｄ ＭＲ計画データセットとは異なる、マルチスライスの２Ｄ ＭＲの取得を用いても良い。

１つの２Ｄまたは３Ｄ計画データセット（たとえば、形態情報を取得するためのＴ２強調ＭＲ画像ならびに機能情報を取得するための画像（たとえば拡散強調画像、ダイナミック造影画像、および化学シフト画像））だけでなく、一連の２Ｄおよび３Ｄの画像を用いても良い。画像は、１回のスキャン作業または複数の時点のいずれかから得ても良い。異なる画像取得が行われる場合、一連の画像を１つの座標フレームに構成するためにはレジストレーションが必要である。

超音波画像を患者の方向が特定される計画データセットにおおよそ位置合わせするため、トラッキングシステムおよび患者の全体方向が用いられる。

合成および可視化のためのＭＲと異なる、別の３Ｄまたは２Ｄ ＵＳ画像のセットを用いる。これらの３Ｄおよび２Ｄ ＵＳ画像は、いくらかの付加的情報（たとえば病変の検出）を抽出するために処理されるか、または、付加処理なしにそのままただ用いられる。

ユーザが特定した点の対応（たとえば、ＭＲ画像およびＵＳ画像の両方における、前立腺の中央たとえば尿道における一点）を用いて、おおよその平行移動（translation）を計算する。３つ以上の点の対応が特定された場合、剛体レジストレーションの推定および解剖学的変形量に関する初期推定が自動的に計算される。

完全に自動化されたセグメント化方法を、計画されているデータにおける前立腺のセグメント化に用いることができる。

レベルセットまたは機械学習に基づくアプローチに基づく、形状モデル制約付きセグメント化などの異なるセグメント化方法を、ＵＳ画像についての前立腺のセグメント化に用いても良い。

生体力学的有限要素に基づくレジストレーションにより、ＭＲおよびＵＳにおける前立腺のセグメント化の抽出された境界にレジストレーションを行い、物理的に妥当な変形を生成しても良い。

輪郭に基づくレジストレーションの代わりにまたはその後に、Wein et al. "Automatic CT-Ultrasound Registration for Diagnostic Imaging and Image-Guided Intervention." Medical Image Analysis 1295), pp 577-585, October 2008に記載されているような、ＭＲおよびＵＳの画像強度に直接作用する自動アルゴリズムを実行する。いくつかの内部構造はＭＲの相応部分よりもより良く対応しうるものの、前立腺の輪郭それ自体はＵＳでは十分可視化できないため、これはレジストレーションの精度を向上させる。別の実施形態では、ＭＲ画像の強度は粗く推定された音響インピーダンス値についてマッピング可能であり、次いで、元々のＭＲ画像の強度とインピーダンス値の両方を、ＭＲ画像からのＵＳのマルチチャネルシミュレーションの生成に用いることができる。適切な向上された局所類似性計量を用いて、それを実際の３Ｄ ＵＳ画像と（その２Ｄ／３Ｄ画像化形状を考慮して）比較することができ、非線形の最適化により、この類似性に関して可変形変換パラメタをリファインする。

レジストレーションの視覚的モニタリング（上記ワークフローステップ９）に加えて、リアルタイムのＵＳ画像平面に基づくレジストレーションの自動画像ベース検証および／または動的なリファインを行っても良い。

標準ＢモードＵＳ画像化の代わりにまたはこれに加えて、（音響放射圧画像化法（ＡＲＦＩ）などの）弾性率計測法または造影画像化などの異なる画像化モードを用いても良い。

本発明の例示的実施形態を実施可能なコンピュータについて図７を参照して以下説明する。図７に示すように、コンピュータ７０５は、スキャナ７２５と、データベース７３０と、トラッキングシステム７３５に、有線または無線ネットワーク７４０を介してアクセスする。スキャナ７２５は、たとえば、ＭＲスキャナまたは機能的画像化が可能な他のタイプのスキャナあるいはＵＳスキャナであってよい。スキャナ７２５により取得される画像データは、コンピュータ７０５によるその後のアクセスのためにデータベース７３０に直接送られても良い。トラッキングシステム７３５は光学的、磁気的または機械的なものであってよい。ＵＳプローブおよび／または生検針は、トラッキングシステム７３５およびコンピュータ７０５に接続可能である。コンピュータ７０５は、とりわけ、中央処理部（ＣＰＵ）７１０と、メモリ７１５と、ナビゲーションモジュール７２０とを備え、ナビゲーションモジュール７２０は本発明の例示的実施形態にかかる方法を実行するプログラムコードを有している。コンピュータ７０５は、たとえば液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）型のコンピュータスクリーンであるディスプレイ７４５に接続されている。

例示的実施形態では、本発明は、プログラム記録装置（磁気フロッピー（登録商標）ディスク、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、読み取り専用コンパクトディスク（ＣＤ ＲＯＭ）、デジタルビデオディスク（ＤＶＤ）、ＲＯＭ、フラッシュメモリなど）に実施可能に具体化されたアプリケーションプログラムとしてのソフトウェアにおいて実現可能である。このアプリケーションプログラムは、たとえば、任意の適したアーキテクチャを備える装置にアップロードされ、当該装置において実施される。

添付図面に示したいくつかのシステムの構成要素および方法の構成ステップはソフトウェアで実施可能であり、システムの構成要素（またはプロセスのステップ）の間の実際の接続は本発明がプログラムされている様式に依存して異なっていても良い。本明細書中に記載されている教示により、当業者はこれら、および本発明の類似の実施または構成を考慮することができるであろう。

本発明について例示的実施形態を参照して詳細に説明したが、添付の特許請求の範囲に記載された本発明の範囲から逸脱することなく、種々の修正および置換をなし得ることは当業者には理解されるところである。

１１０ プローブ、 １２０ 針、 ７０５ コンピュータ

Claims (20)

1. 前立腺の第１の画像を受信するステップであって、該第１の画像は、第１の画像化モダリティを用いて取得され、前立腺の範囲を示すようセグメント化されるステップと、
   前立腺の第２の画像を取得するステップであって、該第２の画像は第２の画像化モダリティを用いて取得されるステップと、
   前記第１の画像の方向および前記第２の画像の方向と、前記第１の画像および前記第２の画像における前立腺のフィーチャと、を一致させる第１のレジストレーションを実行するステップと、
   前立腺の第３の画像を取得するステップであって、該第３の画像は、第２の画像化モダリティを用いて取得され、３次元（３Ｄ）画像に合成されるステップと、
   前立腺の境界を示すために前記合成された３Ｄ画像において前立腺をセグメント化するステップであって、該セグメント化には前記第１のレジストレーションのパラメタと、前記第１の画像における前立腺のバイナリマスクとが用いられるステップと、
   前記の前立腺の境界から生成された距離マップについて、第２のレジストレーションと、次いで該第２のレジストレーションとは異なる第３のレジストレーションとを実行するステップであって、前記第１のレジストレーションおよび前記第２のレジストレーションは前立腺の生体力学的性質に基づいているステップと、
   前記合成された３Ｄ画像、または、前記第２の画像化モダリティを用いて取得された前立腺の第４の画像において対象領域をマッピングするステップであって、該マッピングは前記第２のレジストレーションおよび前記第３のレジストレーションの結果に基づいているステップと、
   を有する、ことを特徴とする方法。
2. 前記第１の画像化モダリティは磁気共鳴断層法であり、前記第２の画像化モダリティは超音波（ＵＳ）法である、請求項１記載の方法。
3. 前記第１の画像および前記第２の画像の方向は、軸方向、矢状または冠状である、請求項１記載の方法。
4. 前立腺の一致したフィーチャは前立腺の中心を含む、請求項１記載の方法。
5. 前記の前立腺の第３の画像はＵＳの扇状スイープにより取得される、請求項１記載の方法。
6. 前記の、前立腺の境界を示すために前記合成された３Ｄ画像において前立腺をセグメント化するステップは、前記バイナリマスクから前景シードおよび背景シードを生成するステップを含み、
   前記前景シードは合成３Ｄ画像において前記バイナリマスクを収縮させることにより生成され、前記背景シードは前記合成３Ｄ画像において前記バイナリマスクを拡大することにより生成される、請求項１記載の方法。
7. 前記第２のレジストレーションは剛体レジストレーションであり、前記第３のレジストレーションは可変形レジストレーションである、請求項１記載の方法。
8. 前記合成３Ｄ画像または前記第４の画像の上に、前記対象領域をマッピングして表示するステップをさらに含む、請求項１記載の方法。
9. 前記合成３Ｄ画像または前記第４の画像中で、生検針を可視的にトラッキングするステップをさらに含む、請求項１記載の方法。
10. 前記対象領域の位置をメモリに保存し、前記対象領域が生検されたか否か記録するステップをさらに含む、請求項９記載の方法。
11. 前記対象領域がマッピングされた前記合成３Ｄ画像または前記第４の画像上に、計画された針の経路を表示するステップをさらに含む、請求項８記載の方法。
12. 前記第１の画像は複数の対象領域を含んでおり、該複数の対象領域の位置を保存するステップをさらに含む、請求項１記載の方法。
13. 前記第４の画像について前記合成３Ｄ画像に対するレジストレーションを行い、次いで、前記対象領域を前記第４の画像にマッピングするステップをさらに含む、請求項１記載の方法。
14. 前記前立腺の生体力学的性質は前立腺の弾性を含む、請求項１記載の方法。
15. プログラムを記録するメモリ装置と、
    前記メモリ装置に接続されたプロセッサと、を備えるシステムであって、前記プロセッサは、前記プログラムによって、
    前立腺の第１の画像を受信し、ここで、該第１の画像は、第１の画像化モダリティを用いて取得され、前立腺の境界を示すようセグメント化され、
    前立腺の第２の画像を取得し、ここで、該第２の画像は第２の画像化モダリティを用いて取得され、
    第１のレジストレーションのパラメタを受信し、該第１のレジストレーションにおいては、前記第１の画像の方向が前記第２の画像の方向と一致され、かつ、前記第１の画像および前記第２の画像における前立腺のフィーチャが一致され、
    前立腺の第３の画像を取得し、ここで、該第３の画像は第２の画像化モダリティを用いて取得され、３次元（３Ｄ）画像に合成され、
    前立腺の境界を示すために前記合成された３Ｄ画像において前立腺をセグメント化し、ここで、該セグメント化には前記第１のレジストレーションのパラメタと、前記第１の画像における前立腺のバイナリマスクとが用いられ、
    前記の前立腺の境界から生成された距離マップについて、第２のレジストレーションと、次いで該第２のレジストレーションとは異なる第３のレジストレーションとを実行し、ここで、前記第１のレジストレーションおよび前記第２のレジストレーションは前立腺の生体力学的性質に基づいており、
    前記合成された３Ｄ画像、または、前記第２の画像化モダリティを用いて取得された前立腺の第４の画像において対象領域をマッピングし、ここで、該マッピングは前記第２のレジストレーションおよび前記第３のレジストレーションの結果に基づいている、
    ことを特徴とするシステム。
16. 前記第２の画像、前記第３の画像または前記第４の画像を提供する超音波装置をさらに備える、請求項１５記載のシステム。
17. 前記プロセッサは、前記プログラムによって、
    前記対象領域がマッピングされた前記合成３Ｄ画像または前記第４の画像を表示し、
    前記合成３Ｄ画像または前記第４の画像中に生検針の画像を表示する、
    よう動作する、請求項１５記載のシステム。
18. 生検針をトラッキングする装置をさらに備える、請求項１５記載のシステム。
19. 超音波プローブをトラッキングする装置をさらに備える、請求項１５記載のシステム。
20. 前立腺の、３次元（３Ｄ）トラッキング超音波（ＵＳ）スイープを取得し、前記スイープから合成３Ｄ超音波画像を生成するステップと、
    前記合成３Ｄ超音波画像の、前立腺の磁気共鳴断層（ＭＲ）画像に対するレジストレーションを行うステップであって、前記レジストレーションステップは、前記ＭＲ画像およびＵＳ画像における前立腺のセグメント化から生成された距離マップについて剛体レジストレーションを行い、次いで、可変形レジストレーションを行うステップを含み、該剛体レジストレーションおよび該可変形レジストレーションは前立腺の生体力学的性質に基づいている、ステップと、
    病変を含むと推測される対象領域を識別するマーカを、前記ＭＲ画像から、前記合成３Ｄ ＵＳ画像またはリアルタイムＵＳ画像へ送るステップと、
    を含む、ことを特徴とする方法。

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