JP2012522002A - 二元及び三元ガルバーニ微粒子並びにその製造方法及び用途 - Google Patents
二元及び三元ガルバーニ微粒子並びにその製造方法及び用途 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012522002A JP2012522002A JP2012502258A JP2012502258A JP2012522002A JP 2012522002 A JP2012522002 A JP 2012522002A JP 2012502258 A JP2012502258 A JP 2012502258A JP 2012502258 A JP2012502258 A JP 2012502258A JP 2012522002 A JP2012522002 A JP 2012522002A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- galvanic
- conductive material
- galvanic particulates
- particulates
- conductive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
- A61N1/303—Constructional details
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/242—Gold; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/26—Iron; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/34—Copper; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0004—Homeopathy; Vitalisation; Resonance; Dynamisation, e.g. esoteric applications; Oxygenation of blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1611—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
- A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
- A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/5115—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/244—Lanthanides; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/205—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents for promoting a biological process
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
- A61N1/325—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body
Abstract
Description
「製品」は、完成パッケージ化形態で、ガルバーニ微粒子(又はガルバーニ微粒子を含有する組成物)を収容している製品を意味する。一実施形態では、製品は、ユーザに、(例えば、皮膚の症状を治療するために)ガルバーニ微粒子又は組成物の摂取、局所適用、又は他の方法での投与を指示する説明書を含む。このような説明書は、製品の外側上、ラベル挿入物、又は任意の追加包装上に印刷されもよい。
本発明のガルバーニ微粒子は、第1導電性材料及び第2導電性材料を含み、第1導電性材料及び第2導電性材料の両方が微粒子の表面上に露出している。一般的に第1導電性材料は、第2導電性材料よりもより容易に酸化し、標準電位表においてより負の値を有する(例えば、亜鉛又はマグネシウム)材料又は金属であり、第2導電性材料は比較的より酸化しにくく(すなわちより還元しやすく又はより不活性である)、多くの場合、正の標準電位値を有する(例えば、銅又は銀)。鉄等のいくつかの材料は、中間的な標準電位値を有し、ガルバーニ電気対内の他の導電性材料の酸化容易性(又は不活性)によって、第1導電性材料又は第2導電性材料のいずれかとして使用され得る。
一実施形態では、導電性金属インクの(例えば、ポリマー結合剤との)化学的、電気化学的、物理的、又は機械的加工(無電解めっき、電気めっき、CVD及びPVD等の気相堆積、真空蒸着、アーク噴霧、焼結、圧縮、加圧成形、押出成形、印刷、及び造粒等)、及び「ASM Handbook Volume 7:Powder Metal Technologies and Applications」(ASM International Handbook Committee,edited by Peter W.Lee,1998,pages 31〜109,311〜320)の書籍に記載されている、又はMaterials and Processes in Manufacturing,E.P.DeGarmo et al.,8th edition,Prentice−Hall,1997,pages 1096〜1110)の書籍に記載されている方法のような、粉末冶金、電子工学、及び医療機器の製造プロセスにおいて一般的に用いられる他の既知の金属コーティング及び粉末加工方法により、導電性電極を組み合わせる(例えば、第2導電性電極を導電性/抵抗性中間層、第1導電性電極又は物質に堆積させる)。別の実施形態では、全ての導電性電極は、還元剤の存在下で、順次又は同時に、化学的な還元プロセス(例えば、無電解析出)により製造される。還元剤の例としては、リン含有還元剤(例えば、米国特許第4,167,416号及び同第5,304,403号に記載のような次亜リン酸塩)、ホウ素含有還元剤、及び四ヒドリドホウ酸ナトリウム(NaBH4)(例えば、米国特許出願公開第20050175649号に記載のもの)のようなアルデヒド又はケトン含有還元剤が挙げられる。
一実施形態において、ガルバーニ微粒子は、約10マイクロメートル〜約500マイクロメートルの直径を有するワイヤー又は繊維を単層又は多相コーティング又はめっきし、これを次に細断してガルバーニ微粒子を形成することによって製造される。細断される微粒子の長さは、コーティングされるワイヤーの直径未満〜コーティングされるワイヤーの直径の20倍以上まで変化し得る。別の実施形態において、細断される粒子の長さはおよそ20マイクロメートル〜およそ2mmで変化する。ワイヤー又は繊維のコーティング方法は当該技術分野において既知である。このような方法としては、電気めっき、無電解めっき、浸漬めっき、PVD、CVD、プラズマ蒸着、スパッタ堆積又は当該技術分野において既知のめっき若しくはコーティング(例えば、米国特許番号第3,957,452号又は第7,220,316号に記載の技術による)が挙げられるがこれらに限定されない。
二元ガルバーニ微粒子を製造するための、図4aに示される一実施形態において、第1導電性材料401の細いワイヤーが、第2導電性材料402でコーティングされる。生じるコーティングされたワイヤーは、次に細断されて、ガルバーニ微粒子400を形成する。
図5aに示される一実施形態において、第1導電性材料501の細いワイヤーが最初に導電性/抵抗性中間層503でコーティングされ、これがその後第2導電性材料502で上塗りされる。生じるコーティングされたワイヤーは、次に細断されて、それによってガルバーニ微粒子500を形成する。
一実施形態において、本発明は、第1導電性材料を含む連続的な層中に分散された第2導電性材料を含む分散相を含む、多相ガルバーニ微粒子を提供し、上記第1導電性材料及び上記第2導電性材料の両方が、上記微粒子の表面上に露出している。多相ガルバーニ微粒子は約0.1重量%〜約99.9重量%、好ましくは約0.5重量%〜約60重量%、より好ましくは約0.5重量%〜約50重量%の上記分散層を含む。多相ガルバーニ微粒子は単層合金ではないが、これは1つ以上の単層合金を分散層又は連続層のいずれかとして含み得る。これは少なくとも2つの不均質相を含む。
図7aをここで参照し、一実施形態においてガルバーニ微粒子700は基材(図示されない)上に堆積される第1導電性材料701の層及び第1導電性材料の上に堆積される第2導電性材料702の層を含む。同様に、図7bは、基材755上に堆積される第1導電性材料751の層及び第1導電性材料上に堆積される第2導電性材料752の層を含むガルバーニ微粒子750を表す。
この実施形態において薄い金属ホイルが1つ以上の層でコーティング又はめっきされ、その後ガルバーニ微粒子を形成するように細断又は切断され、例えば、およそ75×75マイクロメートルの大きさ及びおよそ25〜50マイクロメートルの厚さを有する正方形へと切断される。二元ガルバーニ微粒子は、第2導電性材料によって両側をコーティングされた第1導電性材料を含む、2層ホイル又は3層ホイルから形成される。
一実施形態において、ガルバーニ微粒子が、スルーマスク電着によって、再使用可能なマンドレル上に形成される。多数の開口を有する単回使用又は再使用可能な絶縁ポリマーシートが、導電性マンドレルの上に配置され、第1及び第2導電性材料はマスク開口を通じて導電性マンドレル上に順次電着される。マンドレルの材料は、電着した第1導電性材料に対して低い接着性を有するように選択される。開口の大きさは、約20マイクロメートル以下〜約500マイクロメートル以上であり得、マスクの厚さは約10マイクロメートル〜約500マイクロメートルであり得る。堆積の完成後、マスクが上げられて、粒子が、マンドレルから及びマスクから落とされるか、剥がされる。二元及び三元ガルバーニ微粒子はこのプロセスによって作製され得る。スルーマスク電着プロセスは、当該技術分野において既知であり、例えば、米国特許番号第4,431,500号、同第4,921,583号、同第5,389,220号及び同第6,632,342号に記載される。
ここで図10aを参照し、一実施形態において、第1導電性材料1001の金属ホイル及び第2導電性材料1002は、冷間圧延により、任意により導電性/抵抗性中間層と共に被覆されるか又は一緒に結合される。例えば、第2導電性材料1052は、ガルバーニ微粒子1050において、図10bに示されるように、第1導電性材料1051の2つのホイルの間に位置してもよい。逆の順序(すなわち、1051が1052の2層の間に位置する)においても調製され得ることに留意すべきである。生じるクラッドホイルはその後、ガルバーニ微粒子に細断され、例えば、およそ75×75マイクロメートルの大きさ及びおよそ25〜50マイクロメートルの厚さを有する正方形に細断される。二元ガルバーニ微粒子は、第2導電性材料によって両側を被覆された第1導電性材料を含む、2層ホイル又は3層ホイルから形成される。
この方法により、第1導電性材料を含む粒子が、カソード及びアノードを有する電気めっき槽内に浸漬される。電解質は、イオン化形態の第2導電性材料、例えば、第2導電性材料の可溶性塩を含む。電気めっき槽は連続的に撹拌され、槽内の粒子は懸濁液を形成し、粒子はカソードにランダムに接近し、接触する。カソードとの接触の際に、粒子は電着の短いバーストに供され、これは、第2導電性材料の電着を生じる。堆積は不均一であり、一定の粒子の表面積を露出したままにする。個別の金属の活性にかかわらず、炭素粒子又は金属ベースの粒子のコーティングが可能である。
一実施形態において、ガルバーニ微粒子は、多孔質第1導電性材料及び多孔質第1導電性材料の孔の中に浸透した第2導電性材料を含む。第1導電性材料は、多孔質粒子であり得る。
上記のように、ガルバーニ微粒子は、高分子基材等の基材を含み得る。基材はまた、ワックス、ポリエステル又は同様の材料、薄膜基材、繊維、可溶性繊維を含む可溶性材料並びにデンプン、カゼイン、ゼラチン及び同様の材料を含む可食材料等の材料を含み得る。少なくとも2つの導電性材料が、本明細書において記載される堆積方法を使用してこのような材料上に順次堆積され得る。このような実施形態は、より少ない導電性材料の充填により及び薄膜として堆積される導電性材料によりガルバーニ微粒子を製造することを可能にする。
一実施形態において、上記のようにガルバーニ微粒子が高分子コア又は高分子基材上に形成され、ポリマーは任意により水溶性であり、低い融点を有する。ガルバーニ微粒子がその後、はけ積み、噴霧又は粉末散布により、衣類に適用される。衣類上のガルバーニ微粒子がその後、例えば、ホットアイロン、任意により熱蒸気を有するホットアイロンの適用によって加熱される。高分子コア又は高分子基材が高温に曝露されて融解し、衣類の布地と結合を形成する。この方法は、ガルバーニ微粒子の固定化層を、衣類の上に形成することを可能にする。粒子は、衣類を洗浄又は洗濯することによって取り除くことができ、ガルバーニ微粒子の新しい層が適用され得る。
ここで図11を参照し、遅い放電の三元ガルバーニ特性及び速い放電の二元ガルバーニ特性の両方を含む、結合ガルバーニ微粒子が上記の方法で製造され得る。一実施形態において、結合二元ガルバーニ微粒子は、導電性/抵抗性中間層1103を一方の側において第1導電性材料1101でコーティングし、その後、生じる材料の両側を第2導電性材料1102で上塗りすることによって形成される。生じるフィルムの細断により、結合ガルバーニ微粒子が生じる。第1導電性材料及び第2導電性材料は、一方の側で直接接触して速い放電構成要素を形成し、第1導電性材料及び第2導電性材料が他方の側の中間層を通じて関節的に接触し、遅い放電構成要素を形成する。
ガルバーニ微粒子は非常に多用途性であり、摂取可能な組成物(錠剤及び溶液等)、局所用組成物(クリーム、ローション、ゲル、シャンプー、洗剤、粉末パッチ、包帯、及び皮膚又は粘膜に適用するためのマスク等)、衣類(肌着、下着、ブラジャー、ショーツ、パンツ、ストッキング、靴下、ヘッドキャップ、顔用マスク、手袋、及びミトン等)、リネン(タオル、枕カバー又はケース、及びベッド用シーツ等)、並びにパーソナル及び医療製品(家庭用及び臨床応用消毒製品、植物用殺微生物剤(microcide)等)、及び装置(歯ブラシ、デンタルフロス、歯周移植片又は挿入物、歯列矯正用ブレース、関節ラップ/サポート、バッカルパッチ、コンタクトレンズ等眼球挿入物又は移植片、鼻用移植片又は挿入物、及びコンタクトレンズ洗浄製品、創傷ドレッシング、おむつ、生理用ナプキン、及び拭き取り用品、タンポン、直腸及び膣坐剤、並びに医療機器のガルバーニ微粒子コーティング又はガルバーニ微粒子の埋め込まれた表面、並びに抗微生物又は他の有益な効果が所望される他の表面)のようなヒト及び動物用の多くの消費者製品及び医薬品で用いることができる。このような組成物及び製品の多くについては以下で更に論じる。
一実施形態では、ガルバーニ微粒子を用いて、軟組織(例えば、皮膚、粘膜、上皮、創傷、眼及びその周りの組織、軟骨、及び靱帯、腱、又は半月のような他の軟質筋骨格組織)、硬組織(例えば、骨、歯、爪床、又は毛包)、及び軟組織−硬組織結合体(例えば、歯に含まれる歯周領域、骨、又は関節の軟組織の周りの通道組織)を含む、療法的治療を必要とする対象とする人体組織に直接(例えば、局所的に又は体の内側のいずれかにより)ガルバーニ微粒子を適用することにより、治療的電気刺激効果を提供する。
本発明による接種可能な組成物は、治療を必要とする、ヒト等の哺乳類による摂取のために好適である。一実施形態では、組成物は安全で有効な量の(i)ガルバーニ微粒子と、(ii)製薬上許容できるキャリアとを含有する。
一実施形態では、ガルバーニ微粒子を含有する摂取可能な組成物は、潰瘍、下痢、及び胃腸痛のような胃腸疾患の治療に用いられる。
一実施形態では、ガルバーニ微粒子を含有する摂取可能な組成物は、疼痛(咽喉痛のような)の治療に用いられる。経口剤形は、これらに限定されないが、ロゼンジ又は液体の形態であってもよい。ガルバーニ微粒子を、アセトアミノフェン、デキストロメトルファン、偽エフェドリン、クロルフェニラミン、偽エフェドリン、グアイフェネシン、ドキシルアミン、亜鉛、及びイブプロフェン、並びにこれらの塩類及びプロドラッグが挙げられるが、これらに限定されない、咽頭痛を治療することが知られている活性剤と組み合わせてもよい。
一実施形態では、ガルバーニ微粒子を含有する摂取可能な組成物は、経口栄養補助食品として、又は経口栄養補助食品の補完物として用いられる。経口剤形は、ロゼンジ、錠剤、カプレット、粉剤、又は液体の形態であってもよいが、これらに限定されない。ガルバーニ微粒子を、二塩基性リン酸カルシウム、酸化マグネシウム、塩化カリウム、微結晶セルロース、アスコルビン酸(ビタミンC)、フマル酸第1鉄、炭酸カルシウム、dl−アルファ酢酸トコフェロール(ビタミンE)、アカシア、パルミチン酸アスコルビル、ベータカロチン、ビオチン、BHT、パントテン酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、塩化第2クロム、クエン酸、クロスポビドン、酸化第2銅、シアノコバラミン(ビタミンB 12)、エルゴカルシフェロール(ビタミンD)、葉酸、ゼラチン、ヒプロメロース、ルテイン、リコピン、ホウ酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、硫酸マンガン、ナイアシンアミド、硫酸ニッケル、フィトナジオン(ビタミンK)、ヨウ化カリウム、塩酸ピリドキシン(ビタミンB 6)、リボフラビン(ビタミンB 2)、二酸化ケイ素、アルミノケイ酸ナトリウム、アスコルビン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ホウ酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、メタバナジン酸ナトリウム、モリブデン酸ナトリウム、セレン酸ナトリウム、ソルビン酸、塩化スズ、スクロース、硝酸チアミン(ビタミンB 1)、二酸化チタン、三塩基リン酸カルシウム、ビタミンA酢酸塩(ビタミンA)、並びにこれらの塩類及びプロドラッグが挙げられるが、これらに限定されない、ビタミン及びミネラルの経口栄養補助食品と組み合わせてもよい。
一実施形態では、本発明で有用な局所用組成物は、ヒトの皮膚のような哺乳類の皮膚に投与するのに好適なガルバーニ微粒子を含有する組成物を含む。一実施形態では、組成物は安全で有効な量の(i)ガルバーニ微粒子と、(ii)製薬上許容できるキャリアとを含有する。
一実施形態では、組成物又は製品は抗にきび及び/又は抗酒さ活性剤を含有する。抗にきび及び抗酒さ剤の例としては、トレチノイン、イソトレチノイン、モトレチニド、アダパレン、タザロテン、アゼライン酸、及びレチノールのようなレチノイド、サリチル酸、過酸化ベンゾイル、レゾルシノール、イオウ、スルファセタミド、尿素、テトラサイクリン、クリンダマイシン、メトロニダゾール、及びエリスロマイシンのような抗生物質、コルチコステロイド(例えば、ヒドロコルチゾン)、イブプロフェン、ナプロキセン、及びヘトプロフェンのような抗炎症剤、並びにケトコナゾール及びエルビオールのようなイミダゾール、並びにこれらの塩類及びプロドラッグが挙げられるが、これらに限定されない。抗にきび活性剤の他の例としては、エッセンシャル・オイル、アルファ−ビサボロール、グリチルリチン酸二カリウム、樟脳、β−グルカン、アラントイン、ナツシロギク、ダイズイソフラボンのようなフラボノイド、ノコギリパルメット、EDTAのようなキレート化剤、銀及び銅イオンのようなリパーゼ抑制因子、加水分解された植物蛋白質、塩化物、ヨウ化物、フッ化物の無機イオン、並びにこれらの非イオン性誘導体の塩素、ヨウ素、フッ素、及びその他の原子価の物質、Arlasilk(商標)リン脂質CDM、SV、EFA、PLN、及びGLA(Uniqema,ICI Group of Companies,Wilton,UK)のような合成リン脂質及び天然リン脂質が挙げられるが、これらに限定されない。
一実施形態では、組成物又は製品は老化防止剤を含有する。好適な老化防止剤の例としては、二酸化チタン及び酸化亜鉛のような無機日焼け止め剤、メトキシケイヒ酸オクチルのような有機日焼け止め剤、レチノイド、ジメチルアミノエタノール(DMAE)、銅含有ペプチド、ビタミンE、ビタミンA、ビタミンC、及びビタミンBのようなビタミン、並びにアスコルビン酸ジ−グルコシド及びビタミンE酢酸塩又はパルミチン酸のようなビタミンの塩類又は誘導体、グリコール酸、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、マンデル酸、アスコルビン酸、アルファーヒドロキシ酪酸、アルファ−ヒドロキシイソ酪酸、アルファ−ヒドロキシイソカプロン酸、アトロラクチン酸(atrrolactic acid)、アルファ−ヒドロキシイソ吉草酸、ピルビン酸エチル、ガラクツロン酸、グルコヘプトン酸、グルコヘプトノ1,4−ラクトン、グルコン酸、グルコノラクトン、グルクロン酸、グルクロノラクトン、ピルビン酸イソプロピル、ピルビン酸メチル、粘液酸、ピルビン酸、糖酸、糖酸1,4−ラクトン、酒石酸、及びタルトロン酸のようなアルファ−ヒドロキシ酸並びにこれらの前駆体、ベータ−ヒドロキシ酪酸、ベータ−フェニル乳酸、及びベータ−フェニルピルビン酸のようなベータ−ヒドロキシ酸、テトラヒドロキシプロピルエチレン−ジアミン、N,N,N’,N’−テトラキス(2−ヒドロキシプロピル)エチレンジアミン(THPED)、並びに緑茶、ダイズ、オオアザミ、藻、アロエ、アンゼリカ、ダイダイ、コーヒー、オウレン、グレープフルーツ、ホウレン(hoellen)、セイヨウスイカズラ、ジュズダマ、リソスペルマム(lithospermum)、クワ、ボタン、プエラルア(puerarua)、ナイス(nice)、及びベニバナのような植物抽出物、並びにこれらの塩類及びプロドラッグが挙げられるが、これらに限定されない。
一実施形態では、組成物又は製品は色素脱失剤を含有する。好適な色素脱失剤の例としては、ダイズ抽出物、ダイズイソフラボン、レチノールのようなレチノイド、コウジ酸、コウジ酸ジパルミテート(kojic dipalmitate)、ヒドロキノン、アルブチン、トラネキサム酸、ナイアシン及びビタミンCのようなビタミン、アゼライン酸、リノレン酸及びリノール酸、プラセルチア(placertia)、カンゾウ、並びにカモミール及び緑茶のような抽出物、並びにこれらの塩類及びプロドラッグが挙げられるが、これらに限定されない。
一実施形態では、組成物又は製品は抗乾癬活性剤を含有する。抗乾癬活性剤(例えば、脂漏性皮膚炎治療のため)の例としては、コルチコステロイド(例えば、ジプロピオン酸ベタメタゾン、吉草酸ベタメタゾン、プロピオン酸クロベタゾール、酢酸ジフロラゾン、プロピオン酸ハロベタゾール、トリアムシノニド、デキサメタゾン、フルオシノニド、フルオシノロンアセトニド、ハルシノニド、酢酸トリアムシノロン、ヒドロコルチゾン、吉草酸ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、ジプロピオン酸アルクロメタゾン(aclometasone dipropionte)、フルランドレノリド、フロ酸モメタゾン、酢酸メチルプレドニゾロン)、メトトレキサート、シクロスポリン、カルシポトリエン、アントラリン(anthraline)、シェール油及びその誘導体、エルビオール、ケトコナゾール、石炭タール、サリチル酸、ジンクピリチオン、硫化セレン、ヒドロコルチゾン、硫黄、メントール、及び塩酸プラモキシン、並びにこれらの塩類及びプロドラッグが挙げられるが、これらに限定されない。
一実施形態では、組成物又は製品は活性剤として植物抽出物を含有する。植物抽出物の例としては、ナツシロギク、ダイズ、グリシン・ソヤ、オート麦、小麦、アロエ・ベラ、クランベリー、マンサク、ウサギギク、カワラヨモギ、細辛の根、カバノキ、キンセンカ、カモミール、シンジウム、ヒレハリソウ、ウイキョウ、ガラ・ロイス(galla rhois)、サンザシ、ドクダミ、オトギリソウ、ナツメ、キウイ、カンゾウ、モクレン、オリーブ、ペパーミント、フィロデンドロン、サルビア、クマザサ(sasa albo-marginata)、天然のイソフラボノイド、ダイズイソフラボン、及び天然のエッセンシャル・オイルが挙げられるが、これらに限定されない。
一実施形態では、本発明で有用な局所用組成物は、ヒトの口腔、直腸、及び膣粘膜のような粘膜に投与するのに好適なガルバーニ微粒子を含有する組成物を含む。一実施形態では、組成物は安全で有効な量の(i)ガルバーニ微粒子と、(ii)製薬上許容できるキャリアとを含有する。
一実施形態では、ガルバーニ微粒子を、創傷ドレッシング及び包帯に組み込んで、治癒強化及び瘢痕予防のための電気療法を提供する。一実施形態では、創傷滲出液及び/又は創傷洗浄溶液は、(i)創傷ドレッシング/包帯の中に予め組み込まれている活性物質を送達させるために、並びに/又は、(ii)有益な金属イオンを電気化学的に発生させた後に、その有益な金属イオンを創傷に送達させるために、並びに/又は(iii)血液循環を増加させ、組織の免疫応答を刺激し、及び/若しくは組織の炎症を抑制することのできる、療法的電流により創傷を治療するために(これは、治癒の加速及び瘢痕の低減を導く可能性がある)、ガルバーニ微粒子を含む創傷ドレッシング/包帯を活性化させるように機能する。
1つの実施形態では、他の抗真菌活性剤と共に又はこれ無しで、ガルバーニ微粒子を用いて、爪甲真菌症、スポロトリクム症、爪白癬、足白癬(水虫)、股部白癬(いんきんたむし)、体部白癬(白癬)、頭部白癬、癜風、及びおむつかぶれ、口腔カンジダ(oral thrushm)、皮膚及び膣カンジダのようなカンジダ酵母感染関連疾患(例えば、カンジダ・アルビカンス)、生殖器の発疹、癜風のような癜風菌感染関連疾患、粃糠疹毛嚢炎(Pityriasis folliculitis)、脂漏性皮膚炎、及びふけが挙げられるが、これらに限定されない真菌感染(例えば、毛瘡白癬菌のような皮膚糸状菌)を治療及び予防する。
一実施形態では、本発明は、病原体薬物耐性微生物を殺す方法において、微生物を、第1導電性材料及び第2導電性材料を含むガルバーニ微粒子を含有する組成物と接触させることであって、第1導電性材料及び第2導電性材料の両方が微粒子の表面上に露出されており、第1導電性材料と第2導電性材料との標準電位の差が少なくとも約0.2Vである、接触させることにより、病原体薬物耐性微生物を殺すを含む、方法を特徴とする。一実施形態では、前記微粒子の粒径は、約10ナノメートル〜約1000マイクロメートル、例えば、約1マイクロメートル〜約100マイクロメートルである。一実施形態では、第2導電性材料は、微粒子の総重量の約0.01重量%〜約10重量%である。一実施形態では、薬物耐性微生物は、MRSA及びVREのような細菌である。一実施形態では、微粒子は、鼻スプレー、すすぎ溶液、又は軟膏を介して投与される。
ガルバーニ微粒子を用いて、爪の成長を刺激し、爪の強度を高め、爪感染又は変色を低減することもできる。ガルバーニ微粒子を、ミコナゾール、エコナゾール、ケトコナゾール、セルタコナゾール、イトラコナゾール、フルコナゾール、ボリコナゾール、クリオキノール、ビフォコナゾール(bifoconazole)、テルコナゾール、ブトコナゾール、チオコナゾール、オキシコナゾール、スルコナゾール、サペルコナゾール、クロトリマゾール、ウンデシレン酸、ハロプロジン、ブテナフィン、トルナフテート、ナイスタチン、シクロピロクスオラミン、テルビナフィン、アモロルフィン、ナフチフィン、エルビオール、グリセオフルビン、並びに製薬上許容できる塩類及びプロドラッグ等であるが、これらに限定されない活性物質とともに、爪甲真菌症(onychomychosis)の治療用組成物に組み込むことができる。ガルバーニ微粒子を、ビオチン、パントテン酸カルシウム(calcium panthotenate)、酢酸トコフェリル、パンテノール、フィタントリオール、コレカルシフェロール、塩化カルシウム、アロエ・バルバデンシス(葉汁)、絹タンパク質、ダイズタンパク質、過酸化水素、過酸化カルバミド、緑茶抽出物、アセチルシステイン、及びシステイン等であるが、これらに限定されない成分とともに、爪の見た目及び感触を改善するための組成物に組み込むことができる。
一実施形態において、ガルバーニ微粒子は、顔の皮膚の皺の可視性を低減するために、委縮を低減するために、又は顔の皮膚及び皮膚下の容積並びに唇の容積を増加させるために使用され得る。ガルバーニ微粒子は、単独で用いてもよく、又は皮下充填剤、移植片、歯周移植片、筋肉内注射、及び生体吸収性ポリマー等の皮下注射のような、当該技術分野において周知である他の成分と併用してもよい。例えば、ガルバーニ微粒子は、コラーゲン、ヒアルロン酸、ポリL乳酸及び/又はカルシウムヒドロキシルアパタイト注射と共に使用され得る。
一実施形態では、ガルバーニ微粒子は、経皮的薬物送達パッチに組み込まれて、イオン導入により皮膚への活性剤の浸透を高め、電気刺激及び亜鉛イオンのような電気的に発生する有益なイオンにより皮膚の炎症を低減する。
ガルバーニ微粒子を、繊維、不織布、ヒドロコロイド、接着剤、フィルム、ポリマー、及び他の基材上に組み込むことができる。製品としては、デンタルフロス、歯ブラシ、生理用ナプキン、タンポン、包帯、創傷ドレッシング、ギプス包帯、ヘアブラシ、及び衣類が挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態では、ガルバーニ微粒子は組織の境界面に接触している。基材へのガルバーニ微粒子の適用方法としては、スプレーコーティング、機械的篩い分け、共押出成形、接着剤噴霧が挙げられる。
本発明の一実施形態は、少なくとも1つのスルフヒドリル(SH)官能基を有する化合物を含むコーティングを含むガルバーニ微粒子を提供する。スルフヒドリル基は、化合物を、ガルバーニ微粒子の表面に結合させ、これは様々な有益な効果を提供する。利点としては(a)ガルバーニ電気の生成を調節すること(b)ガルバーニ微粒子の組織生体適合性を向上させること(c)ガルバーニ微粒子の安定性を改善すること(d)意図される生物学的効果のために、スルフヒドリル化合物との共有結合等の化学結合によって他の化学的及び生化学的部分をガルバーニ微粒子表面上のコーティングに取り付けることを可能にすることが挙げられるが、これらに限定されない。
RはH、CONHCH2COOH、NH2又はCOOR2であり、R2はH又はC1〜4アルキルであり、
R1はH、COCH3、CONH2又はCO(CH2)mCH(NH2)(COOH)であり、mは1又は2であり、
nは1〜4の値を有する数である。
システイン(1−システイン、d−システイン、d1−システイン)
N−アセチル−1−システイン
dl−ホモシステイン
1−システインメチルエステル(メチルシステイン)
1−システインエチルエステル(エチルシステイン)
N−カルバモイルシステイン
グルタチオン
システアミン
本発明による、スルフヒドリル化合物でコーティングしたガルバーニ微粒子を調製するための非限定的な手順:
(a)極性溶媒又は混合極性溶媒でしかるべき濃度のスルフヒドリル化合物の溶液を調製する
(b)混合しながら、しかるべき量のガルバーニ微粒子をスルフヒドリル化合物溶液に加える
(c)コーティング反応を完了させるのに十分な時間放置する
(d)コーティングされたガルバーニ微粒子を濾過処理によって溶液から分離する
(e)コーティングされたガルバーニ微粒子を乾燥させる
実施形態において、スルフヒドリル含有アミノ酸又はこれらの誘導体及びその類似体が、制御された方法でガルバーニ微粒子の表面上を部分的に又は完全にコーティングするために十分な量で利用され、ガルバーニ電気の生成を調節し、ガルバーニ微粒子の化学的安定性を改善する。特に、コーティングを形成するために、スルフヒドリル含有アミノ酸及びその誘導体(例えば、L−システイン、グルタチオン及びN−アセチルL−システイン)が使用される場合、コーティングはまた、ガルバーニ微粒子と生物学的細胞及び組織の適合性を促進するための中間層として機能する。このようなコーティングの別の重要な有用性は、意図される生物学的効果のために、スルフヒドリル化合物との架橋結合等の化学結合(例えば、アミノ酸又はアミノ酸誘導体のカルボキシル基上のエステル結合)により、ガルバーニ微粒子表面への他の化学的及び生化学的部分の取り付けを可能にすることである。このような取り付け手段の使用の1つの非限定的な例は、ガルバーニ微粒子の表面上に固定化されたスルフヒドリル化合物への、架橋結合を介した別の化合物(例えば、薬物又は活性剤)を取り付けて、表面に取り付けたプロドラッグを形成することである。人体への適用の際(例えば、経口、注射、埋め込み又は外科的手段による)、エステラーゼがエステル結合を開裂して、ガルバーニ微粒子に近接する薬物を放出し、ガルバーニ微粒子の生物学的作用と共にそれ自体の薬理作用を発揮させて、相乗効果を得る。別の化合物(すなわち、第2化合物)の、スルフヒドリル化合物への結合部位は、第2化合物の多くの官能基であり得、かつ結合が身体環境の適用部位において開裂され得る限りにおいて、あらゆる種類の結合であり得る(すなわち、エステル結合のみに限定されない)。プロドラッグ手法は、医薬品化学のプロドラッグ設計及び合成の分野において既知である。別の実施形態において、第2化合物は、診断目的で使用するために、薬物又は活性剤ではなく診断用薬剤又はマーカーであってもよい。
効果顔料
本発明の一実施形態において、前述のガルバーニ微粒子は、生物学的作用に加えて魅力的な外観の両方を提供するための、金属性効果顔料(例えば色付きの化粧品に使用される金属性材料等)の形態である。金属性効果顔料は、美容組成物において幅広く使用され、これは通常、アルミニウム、銅又は銅−亜鉛合金から選択されることが多い基本金属フレークで製造される。用語「金属性効果顔料」は、主に平坦な形状の、配向された金属性の又は高度に光屈折性の粒子において方向付けられた反射を有する、金属性顔料を表すものとして使用される。これらは常に、板状又はフレーク状の形状であり、染料と比較して非常に大きな粒径を有する。これらの光学的特性は、反射及び干渉によって決定される。透明性、吸収性、厚さ、単層又は多相構成によって、特殊効果顔料は、金属性光沢、真珠光沢、干渉又は干渉反射を呈する。金属性アルミニウムフレークの銀色系の色は、有機ポリマー、シリケート又はシリカ等の結合剤系を用い、金属酸化物(例えば酸化鉄、酸化銅、これらの混合又は他の金属酸化物)の細かい粒子によりベース金属表面を部分的にコーティングすることで、多くの色に変えることができる。金属性効果顔料上の部分的なコーティングは、(a)魅力的な色又は審美的な金属性光沢、強度を低減しそれによって持続性を増加させるためのガルバーニ電気の生成の制御方法、及び(c)その金属性光沢を維持するためのベース金属フレークの酸化防止を、提供する。色付き美容効果顔料の製造方法は、米国特許番号第5,931,996号に記載され、本明細書において参照としてその全体を組み込まれる。
本発明の一実施形態は、(a)持続的な効果のために内因性コラーゲン及びエラスチンの合成を刺激することにより、並びに(b)注射に対する炎症組織の望ましくない反応(例えば、疼痛、圧痛、浮腫及び紅斑)、及び感染可能性等の、充填剤注射手順に関連する複雑性を低減させることにより、皺用のコラーゲン注射充填剤等の、美容用の注射可能な充填剤の性能を向上させる方法を開示する。
肥満は世界中で3億人が関連するものと推定される、世界的な問題である。これは米国の人々にとって特に深刻な病気であり、米国内においておよそ6000万人に影響が及んでおり、特に女性に影響している。20〜74歳の女性の1/3超が肥満である。更により多くの人々が現在では過体重であり、臨床的定義における肥満に次第に近付いている。肥満の治療のために、電気刺激が提唱されてきた。Y.Sun及びJ.Chenによる出版物は、脂肪吸収の減少に対する電気刺激の影響を実証した(「Intestinal electrical stimulation decreases fat absorption in rats:therapeutic potential for obesity」,Obesity Research,Vol.12,No.8,Aug.2004,pages 1235〜1242)。米国特許番号第7,177,693号は、肥満を治療するための、埋め込み可能な胃内電気刺激装置を開示する。外科用インプラント電気刺激装置に関連する、巨額の費用及び潜在的に深刻な複雑性、加えて肥満及び体重の問題に関わる人口の病気の規模を考慮すれば、非外科的手法が明らかに治療方法として好ましい。
亜鉛粉末上に銅を無電解めっきすることにより、0.1%の銅でコーティングされた亜鉛ガルバーニ微粒子を製造した。10gの≦45マイクロメートルの亜鉛粉末を、0.22マイクロメートルのフィルタを用いて真空フィルタブフナー漏斗上に均一に広げた。次いで、酢酸銅溶液5gをこの亜鉛粉末上に均等に注ぎ、約30秒間反応させた。次いで、濾液が完全に吸い上げられるまで、フィルタを吸引した。次いで吸引をやめ、得られる粉末ケーキに10gの脱イオン水を添加し、次いで吸引した。次いで、吸引力下で10gのエタノールを粉末に添加した。次いで、粉末を注意深くフィルタシステムから取り除き、デシケータ内で乾燥させた。
皮膚の老化は、コラーゲン及びエラスチン合成の減少並びにコラーゲン及びエラスチン繊維の分解の増加に関連する。したがって、これらの合成を向上するか又はその分解を防ぐことができる薬剤は、皮膚の老化の防止又は低減のために有益であり得る。弾性繊維形成及びコラーゲン合成を向上することができる製品は、皮膚の老化防止だけではなくまた、いくつか挙げるとすれば、女性健康の領域(FSE、失禁、器官の脱出等)、創傷治癒、口腔の健康の改善及び痔の発生の低減又は防止等多くの消費者利益を提供する可能性を有する。
褐色のYucatan Microブタが、Charles River(Portland,ME)から得られ、12時間の照明と12時間の消灯の光周期の、環境を制御された室内で、適切な大きさの単一のケージに収容され、1日につき600gの標準的なブタ用飼料と、無制限の水を供給された。動物の世話は、「Guide for the Care and Use of Laboratory Animals」,NIH Publication No.85〜23に基づいた。動物は、標準的な入れ墨手順によって局所的領域を画定する前に1週間ほど慣らされ、研究の開始前に更に1週間ほど回復させた。
以下の実施例は、皺の処理のための市販のコラーゲン充填注射と混合した際の、ガルバーニ微粒子のインビトロの抗炎症作用を示した。
疼痛とは「実際の又は潜在的な組織損傷と関連するか、又はそのような損傷の点から説明される、不快感及び感覚的経験」として定義される(International Association for the Study of Pain(IASP))。疼痛は、不快なものから消耗性のものまでの範囲に及び得る。疼痛は関節痛等の疾患状態中に生じる場合があり、あるいは外科手術の結果として、例えば注射若しくは切開の後、又はレーザー治療の後に生じる場合がある。鎮痛剤は疼痛を軽減することができるが、これらの使用は多くの副作用を伴う。例えば、アスピリンは、胃腸の損傷を生じる場合があり、オピオイド化合物は、中毒から呼吸機能の低下までに及ぶ状態を含み得る。したがって、疼痛を治療するために新しい鎮痛剤に対する必要性が存在する。
試験材料
粉末サンプル
−実施例1のプロセスに従って作製された銅コーティング亜鉛微粒子
0.1%銅(Cu)コーティング亜鉛(Zn)
0.01%銅(Cu)コーティング亜鉛(Zn)
−Zn粉末
−Cu粉末
−Aspergillus niger American Type Culture Collection(ATCC)16404 Quanti−Cult Plus,Chrisope Technologies,A Division of Remel Inc.,Product # 47−11100
−Campylobacter jejuni subsp.jejuni ATCC 33291,Culti−loops,Remel Inc.,Product # R4601400
−Candida albicans ATCC 10231,Quanti−Cult Plus,Chrisope Technologies,A Division of Remel Inc.,Product # 47−11503
−Clostridium difficile ATCC 43594,凍結乾燥分離,ATCC
−Enterococcus faecium ATCC 700021(vancomycin resistant[VRE]),(Ethicon Microbiology Groupから供給)
−Escherichia coli ATCC 8739,Quanti−Cult Plus,Chrisope Technologies,A Division of Remel Inc.,Product # 47−17085
−Haemophilus influenzae ATCC 49247,Culti−loops,Remel Inc.,Product # R4603830
−Listeria monocytogenes ATCC 7644,Culti−loops,Remel Inc.,Product # R4603970
−Moraxella catarrhalis ATCC 8176,Culti−loops,Remel Inc.,Product # R4601228
−Propionibacterium acnes ATCC 6919,Culti−loops,Remel Inc.,Product # R4607101
−Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853,Culti−loops,Remel Inc.,Product # R4607060
−Salmonella enterica serovar Typhimurium ATCC 14028,Culti−loops,Remel Inc.,Product # R4606000
−Staphylococcus aureus ATCC 33593(methicillin resistant[MRSA]),(Ethicon Microbiology Groupから供給)
−Streptococcus pneumoniae ATCC 49619,Culti−loops,Remel Inc.,Product # R4609015
−Streptococcus pyogenes ATCC 19615 Group A,Culti−loops,Remel Inc.,Product # R4607000
−Trichophyton mentagrophytes ATCC 9533,Culti−loops,Remel Inc.,Product # R4608300
−BacT/ALERT iAST−40mL supplemented tryptic soy broth(TSB),standard aerobic bottle,Product # 259786
−BacT/ALERT iNST−40mL supplemented TSB,standard anaerobic bottle,Product # 259785
−BacT/ALERT MB−29mL supplemented Middlebrook 7H9 broth,Product # 251011,with 1−mL MB/BacT enrichment fluid,Product # 259877,(血液サンプルからのマイコバクテリア培養のため)
・BacT/ALERT Microbial Detection System,Model 240,Serial # 001BT2893
・生物学用安全キャビネット
・33℃に設定されたインキュベータ
Quanti−Cult Plusサンプルが製造元の取扱説明書に従って懸濁され、適切なBacT/ALERTサンプルボトルに注射された。殆どのCulti−Loopサンプルが、個別の1.5mL無菌ポリプロピレンねじキャップ式チューブ内に無菌で挿入され、その後およそ1mLの無菌TSBに溶解された。1mLサンプルアリコートが適切なBacT/ALERTサンプルボトルに注射された。サンプルボトルはその後、定常期培養物を得るまで、BacT/ALERTシステム内でインキュベートされた。MRSA及びVREの定常期培養物は、Ethicon Microbiology Groupにより快く提供された。BacT/ALERTのインキュベーション温度は、試験微生物の最適な成長要件によって、33〜37℃まで変化した。
正確に0.4gのガルバーニ微粒子サンプルが、個別の1.5mLの無菌ねじキャップ式ポリプロピレンチューブに計り取られた。無菌20G針が使用され、指定のBacT/ALERTサンプルボトルからおよそ1mLの培地アリコートが3mL無菌シリンジへと吸い上げられた。このアリコートは、粉末サンプルを再懸濁するために使用され、その後40mLサンプルボトルに戻されて1%ガルバーニ微粒子懸濁液が得られた。この手順は、ガルバーニ微粒子が、BacT/ALERTサンプルボトルへと定量的に無菌で移されるまで、繰り返された。同じ手順を使用して、0.4gの亜鉛粉末及び0.04gの銅粉末を移し、1%及び0.1%の最終的な懸濁液をそれぞれ得て、プロセス対照として機能させた。
1mL無菌注射器及び20G針が使用され、0.5mLアリコートの定常期試験微生物培地が、1%のガルバーニ微粒子、1%の亜鉛粉末又は0.1%のCu粉末を含む指定のBacT/ALERTサンプルボトル内へと注射され、およそ1×106CFU/mLの標的濃度が得られた。実際の供給数は、融解したTSAを使用した混釈抹法で確認され、以下の表4に示された。プロピオニバクテリウム・アクネス及びカンジダ・アルビカンスに関し、1×102CFU/mLの追加的な濃度をまた試験して、ガルバーニ微粒子の抗菌効果が、これらの試験微生物に関して濃度に依存するかどうかを調査した。
試験微生物及び粉末懸濁液を含む指定のBacT/ALERTサンプルボトルが、BacT/ALERTシステム内に装填され、これらは連続的に撹拌されて、増殖を自動的にモニタリングされた。BacT/ALERTインキュベーション温度は、試験微生物の最適な増殖要件によって、33〜37℃で変化した。インキュベーション時間は7日に設定され、この期間において増殖が検出されない場合は、増殖が陰性であるものとして標識された。各サンプルセットに関し、適切な陽性及び陰性のプロセス対照が含まれた。
代表的な標的特異的病原性試験微生物を接種した、TSB系BacT/ALERT培地サンプルボトル内に懸濁された1%ガルバーニ微粒子の抗菌作用が、以下に示される(表4)。この説明は潜在的な医学適用によってまとめられる。0.1% Cu粉末のみの対照は、試験微生物の増殖を抑制しなかった。アスタリスク(*)によって示される個所では、1%Zn粉末対照はやはり、試験微生物に対する静菌性又は殺菌性を見出された。抗菌効果及び証明された抗炎症性、創傷治癒並びに同様の特性に加え、銅/亜鉛ガルバーニ微粒子の関連する電流は、バイオフィルム及び病原性感染を生じる上で重要な病原微生物クオラムセンシング(QS)を抑制し、それによってガルバーニ微粒子の治療効果を向上させ得る。したがって、ガルバーニ微粒子が静菌性又は更に増殖に対して非抑制性であるものと見出された場合、以下の表4に示されるように、大腸炎の治療のためのクロストリジウム・ディフィシレの場合、バイオフィルム/感染性の抑制のために、治療効果は依然として存在し得る。加えて、大腸炎の潜在的な防止/治療のための、より低い密度のクロストリジウム・ディフィシレ(すなわち、1×102CFU/mL)に対する、ガルバーニ微粒子の潜在的な抗菌効果は、更なる研究なしには排除できない。
元素態銅及び元素態亜鉛の微粒子が、融解銅及び融解亜鉛の別個の噴霧化によって最初に形成された。1:1の重量比にて、銅及び亜鉛の微粒子が噴霧形成かつ微粒化され(420℃超のプロセス温度において)、融解亜鉛粒子が、銅微粒子と共に焼結することを可能にされた。Zn及びCuの凝集複合粒子が形成された。このプロセスは、アルゴンガス保護雰囲気下で行われた。得られる多相Zn−Cuガルバーニ微粒子は、1:1のZn:Cu重量比及び100メッシュ未満(すなわち、149マイクロメートルより小さい)粒径を有した。
炎症反応に作用するための、多相亜鉛−銅ガルバーニ微粒子(実施例7に記載されるように作製)の局所的適用の能力が、インビボで免疫細胞により介在される皮膚炎症モデルを使用して、実施例1に従って作製されるZn−Cuガルバーニ微粒子と比較して示された。
実施例1のコーティング方法及び実施例7の溶解/分散方法によって製造されるガルバーニ微粒子の抗菌作用が、3つの比率(すなわち、1:1、2:1及び10:1のZn:Cu)の細かい元素態亜鉛及び銅粉末の、物理的混合物について比較して、インビトロで評価された。他の試験材料及び試験条件としては、トリプチカーゼ大豆寒天(TSA)、エシェリキア・コライ(E.coli株ATCC 8739)、37℃におけるインキュベーション時間=24時間が挙げられる。
(1) 第1導電性材料を含む連続的な相内に分散される第2導電性材料を含む分散相を含む、多相ガルバーニ微粒子であって、前記第1導電性材料及び前記第2導電性材料の両方が、前記微粒子の表面上に露出し、前記微粒子の粒径は約1〜約500マイクロメートルであり、前記微粒子は約0.5〜約60重量%の前記分散相を含む、多相ガルバーニ微粒子。
(2) 前記分散相が約950℃を超える融点を有する、実施態様1に記載の多相ガルバーニ微粒子。
(3) 前記第2導電性材料が、銅、銀、金、マンガン、鉄及びこれらの合金からなる群から選択される、実施態様1に記載の多相ガルバーニ微粒子。
(4) 前記連続的な相が約750℃未満の融点を有する、実施態様1に記載の多相ガルバーニ微粒子。
(5) 前記第1導電性材料が、亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、及びこれらの合金からなる群から選択される、実施態様1に記載の多相ガルバーニ微粒子。
(6) 導電性/抵抗性中間層を更に含む、実施態様1に記載の多相ガルバーニ微粒子。
(7) 前記導電性/抵抗性中間層が、前記第1導電性材料又は前記第2導電性材料の酸化物又はハロゲン化物を含む、実施態様6に記載の多相ガルバーニ微粒子。
(8) 追加的な導電性材料を含む、少なくとも1つの追加的な分散相を更に含む、実施態様1に記載の多相ガルバーニ微粒子。
(9) 前記第1導電性材料と前記第2導電性材料との標準電位における差が、少なくとも約0.2Vである、実施態様1に記載の多相ガルバーニ微粒子。
(10) 第1導電性材料を含む連続的な相内に分散される第2導電性材料を含む分散相を含む、多相ガルバーニ微粒子を、ヒトの組織に適用することを含む、前記ヒトの組織を治療する方法であって、前記第1導電性材料及び前記第2導電性材料の両方が、前記微粒子の表面上に露出し、前記微粒子の粒径は約1〜約500マイクロメートルであり、前記微粒子は約0.5〜約60重量%の前記分散相を含む、方法。
(12) 前記ヒトの組織の感染及び微生物を治療する、実施態様10に記載の方法。
(13) 前記ヒトの組織を再生のために治療する、実施態様10に記載の方法。
(14) 前記ヒトの組織の皺を治療する、実施態様10に記載の方法。
(15) 前記ヒトの組織を創傷治癒のために治療する、実施態様10に記載の方法。
(16) 前記ヒトの組織のにきびを治療する、実施態様10に記載の方法。
(17) 前記ヒトの組織の皮膚炎を治療する、実施態様10に記載の方法。
(18) 実施態様1の多相ガルバーニ微粒子を含む経口剤形。
Claims (10)
- 第1導電性材料を含む連続的な相内に分散される第2導電性材料を含む分散相を含む、多相ガルバーニ微粒子であって、前記第1導電性材料及び前記第2導電性材料の両方が、前記微粒子の表面上に露出し、前記微粒子の粒径は約1〜約500マイクロメートルであり、前記微粒子は約0.5〜約60重量%の前記分散相を含む、多相ガルバーニ微粒子。
- 前記分散相が約950℃を超える融点を有する、請求項1に記載の多相ガルバーニ微粒子。
- 前記第2導電性材料が、銅、銀、金、マンガン、鉄及びこれらの合金からなる群から選択される、請求項1に記載の多相ガルバーニ微粒子。
- 前記連続的な相が約750℃未満の融点を有する、請求項1に記載の多相ガルバーニ微粒子。
- 前記第1導電性材料が、亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、及びこれらの合金からなる群から選択される、請求項1に記載の多相ガルバーニ微粒子。
- 導電性/抵抗性中間層を更に含む、請求項1に記載の多相ガルバーニ微粒子。
- 前記導電性/抵抗性中間層が、前記第1導電性材料又は前記第2導電性材料の酸化物又はハロゲン化物を含む、請求項6に記載の多相ガルバーニ微粒子。
- 追加的な導電性材料を含む、少なくとも1つの追加的な分散相を更に含む、請求項1に記載の多相ガルバーニ微粒子。
- 前記第1導電性材料と前記第2導電性材料との標準電位における差が、少なくとも約0.2Vである、請求項1に記載の多相ガルバーニ微粒子。
- 請求項1の多相ガルバーニ微粒子を含む経口剤形。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US16419809P | 2009-03-27 | 2009-03-27 | |
US61/164,198 | 2009-03-27 | ||
PCT/US2010/028695 WO2010111511A1 (en) | 2009-03-27 | 2010-03-25 | Binary and tertiary galvanic particulates and methods of manufacturing and use thereof |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012522002A true JP2012522002A (ja) | 2012-09-20 |
Family
ID=42359924
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012502258A Pending JP2012522002A (ja) | 2009-03-27 | 2010-03-25 | 二元及び三元ガルバーニ微粒子並びにその製造方法及び用途 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120148633A1 (ja) |
EP (1) | EP2411087A1 (ja) |
JP (1) | JP2012522002A (ja) |
KR (1) | KR20120002598A (ja) |
CN (1) | CN102365110A (ja) |
AU (1) | AU2010229861A1 (ja) |
BR (1) | BRPI1010275A2 (ja) |
CA (1) | CA2756669A1 (ja) |
MX (1) | MX2011010126A (ja) |
NZ (1) | NZ595208A (ja) |
RU (1) | RU2011143367A (ja) |
SG (1) | SG174553A1 (ja) |
WO (1) | WO2010111511A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2014163126A1 (ja) * | 2013-04-03 | 2017-02-16 | 株式会社ソフセラ | 銀粒子の粒子径の制御方法、銀粒子、銀粒子を含む抗菌剤、およびその利用 |
JP2019173112A (ja) * | 2018-03-29 | 2019-10-10 | グリーンケム株式会社 | 金属メッキ方法 |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8734421B2 (en) | 2003-06-30 | 2014-05-27 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods of treating pores on the skin with electricity |
US20120089232A1 (en) | 2009-03-27 | 2012-04-12 | Jennifer Hagyoung Kang Choi | Medical devices with galvanic particulates |
US8927004B1 (en) | 2014-06-11 | 2015-01-06 | Silver Bullet Therapeutics, Inc. | Bioabsorbable substrates and systems that controllably release antimicrobial metal ions |
US9821094B2 (en) | 2014-06-11 | 2017-11-21 | Silver Bullet Therapeutics, Inc. | Coatings for the controllable release of antimicrobial metal ions |
US8221396B2 (en) | 2009-08-27 | 2012-07-17 | Silver Bullet Therapeutics, Inc. | Bone implants for the treatment of infection |
US9114197B1 (en) * | 2014-06-11 | 2015-08-25 | Silver Bullett Therapeutics, Inc. | Coatings for the controllable release of antimicrobial metal ions |
US10265435B2 (en) | 2009-08-27 | 2019-04-23 | Silver Bullet Therapeutics, Inc. | Bone implant and systems and coatings for the controllable release of antimicrobial metal ions |
US9475709B2 (en) | 2010-08-25 | 2016-10-25 | Lockheed Martin Corporation | Perforated graphene deionization or desalination |
EP2637608B1 (en) | 2010-11-12 | 2016-03-02 | Silver Bullet Therapeutics Inc. | Bone implant and systems that controllably releases silver |
US8722228B2 (en) | 2011-04-08 | 2014-05-13 | Empire Technology Development Llc | Moisture activated battery |
US8735001B2 (en) | 2011-04-08 | 2014-05-27 | Empire Technology Development Llc | Gel formed battery |
US8744593B2 (en) | 2011-04-08 | 2014-06-03 | Empire Technology Development Llc | Gel formed battery |
US8828581B2 (en) | 2011-04-08 | 2014-09-09 | Empire Technology Development Llc | Liquid battery formed from encapsulated components |
TWI541010B (zh) * | 2012-03-12 | 2016-07-11 | 逢甲大學 | 一種女性衛生用品 |
TWI588560B (zh) | 2012-04-05 | 2017-06-21 | 布萊恩荷登視覺協會 | 用於屈光不正之鏡片、裝置、方法及系統 |
US9610546B2 (en) | 2014-03-12 | 2017-04-04 | Lockheed Martin Corporation | Separation membranes formed from perforated graphene and methods for use thereof |
US9744617B2 (en) | 2014-01-31 | 2017-08-29 | Lockheed Martin Corporation | Methods for perforating multi-layer graphene through ion bombardment |
US9834809B2 (en) | 2014-02-28 | 2017-12-05 | Lockheed Martin Corporation | Syringe for obtaining nano-sized materials for selective assays and related methods of use |
US10653824B2 (en) | 2012-05-25 | 2020-05-19 | Lockheed Martin Corporation | Two-dimensional materials and uses thereof |
US10980919B2 (en) | 2016-04-14 | 2021-04-20 | Lockheed Martin Corporation | Methods for in vivo and in vitro use of graphene and other two-dimensional materials |
CN105056237B (zh) * | 2012-08-01 | 2020-11-10 | 南京神奇科技开发有限公司 | 抗微生物的物理方法 |
US9201250B2 (en) | 2012-10-17 | 2015-12-01 | Brien Holden Vision Institute | Lenses, devices, methods and systems for refractive error |
CA2887655C (en) | 2012-10-17 | 2021-11-02 | Brien Holden Vision Institute | Lenses, devices, methods and systems for refractive error |
WO2014164621A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-10-09 | Lockheed Martin Corporation | Method for forming filter with uniform aperture size |
US9572918B2 (en) | 2013-06-21 | 2017-02-21 | Lockheed Martin Corporation | Graphene-based filter for isolating a substance from blood |
SG11201600646VA (en) | 2013-07-29 | 2016-02-26 | Kural Corp | Therapeutic electron and ion transfer via half-cell |
WO2015105947A1 (en) * | 2014-01-08 | 2015-07-16 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Impregnated dressings for treating dermatological disorders |
SG11201606289RA (en) | 2014-01-31 | 2016-08-30 | Lockheed Corp | Perforating two-dimensional materials using broad ion field |
CA2938305A1 (en) | 2014-01-31 | 2015-08-06 | Lockheed Martin Corporation | Processes for forming composite structures with a two-dimensional material using a porous, non-sacrificial supporting layer |
EP3116625A4 (en) | 2014-03-12 | 2017-12-20 | Lockheed Martin Corporation | Separation membranes formed from perforated graphene |
US9452242B2 (en) | 2014-06-11 | 2016-09-27 | Silver Bullet Therapeutics, Inc. | Enhancement of antimicrobial silver, silver coatings, or silver platings |
KR20170095804A (ko) | 2014-09-02 | 2017-08-23 | 록히드 마틴 코포레이션 | 이차원 막 소재에 기반을 둔 혈액 투석 및 혈액 여과 막과 이를 이용하는 방법 |
EP3040086B1 (de) * | 2014-12-30 | 2023-05-03 | Paul Hartmann AG | Wundsystem |
JP2018528144A (ja) | 2015-08-05 | 2018-09-27 | ロッキード・マーチン・コーポレーション | グラフェン系材料の穿孔可能なシート |
AU2016303049A1 (en) | 2015-08-06 | 2018-03-01 | Lockheed Martin Corporation | Nanoparticle modification and perforation of graphene |
JP2019521055A (ja) | 2016-04-14 | 2019-07-25 | ロッキード・マーチン・コーポレーション | グラフェン欠陥の選択的界面緩和 |
KR20190018410A (ko) | 2016-04-14 | 2019-02-22 | 록히드 마틴 코포레이션 | 흐름 통로들을 갖는 2차원 막 구조들 |
WO2017180135A1 (en) | 2016-04-14 | 2017-10-19 | Lockheed Martin Corporation | Membranes with tunable selectivity |
KR20190019907A (ko) | 2016-04-14 | 2019-02-27 | 록히드 마틴 코포레이션 | 자유-플로팅 방법을 사용한 대규모 이송을 위한 그래핀 시트 취급 방법 |
EP3443329A4 (en) | 2016-04-14 | 2020-04-08 | Lockheed Martin Corporation | METHODS FOR PROVIDING IN SITU MONITORING AND CONTROL OF DEFECT TRAINING OR HEALING |
GB2551171B (en) * | 2016-06-08 | 2021-09-22 | Feeligreen Sa | Skin treatment device and method for producing said skin treatment device |
AU2017310470B2 (en) * | 2016-08-12 | 2021-12-16 | Dilon Technologies Inc. | Hemostatic flowable |
KR20180054120A (ko) * | 2016-11-15 | 2018-05-24 | 김지훈 | 야누스 입자를 이용한 식물재배 촉진 방법 |
US11124901B2 (en) | 2017-11-27 | 2021-09-21 | First Step Holdings, Llc | Composite fabric, method for forming composite fabric, and use of a composite matter fabric |
US20210000191A1 (en) * | 2019-07-04 | 2021-01-07 | Quantumfactory Co. Limited | Garment |
CN111700902B (zh) * | 2020-07-16 | 2022-02-22 | 河北农业大学 | 一种山楂原花青素-枣多糖组合物及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007537767A (ja) * | 2003-06-30 | 2007-12-27 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 人間または動物のバリア膜の治療のための装置 |
JP2010540542A (ja) * | 2007-09-28 | 2010-12-24 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 発電微粒子及びその使用 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4223661A (en) * | 1979-08-13 | 1980-09-23 | Sergev Sergius S | Portable diver heat generating system |
US8734421B2 (en) * | 2003-06-30 | 2014-05-27 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods of treating pores on the skin with electricity |
US7480530B2 (en) * | 2003-06-30 | 2009-01-20 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Device for treatment of barrier membranes |
US7477941B2 (en) * | 2003-06-30 | 2009-01-13 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods of exfoliating the skin with electricity |
CN100594944C (zh) * | 2003-10-30 | 2010-03-24 | 麦克内尔-Ppc股份有限公司 | 软表面涂层组合物、修饰软表面的方法和包含载金属纳米颗粒的吸收制品 |
US20080241262A1 (en) * | 2004-03-29 | 2008-10-02 | The University Of Houston System | Nanoshells and Discrete Polymer-Coated Nanoshells, Methods For Making and Using Same |
-
2010
- 2010-03-25 CA CA2756669A patent/CA2756669A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-25 RU RU2011143367/14A patent/RU2011143367A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-03-25 CN CN2010800140473A patent/CN102365110A/zh active Pending
- 2010-03-25 MX MX2011010126A patent/MX2011010126A/es unknown
- 2010-03-25 SG SG2011069259A patent/SG174553A1/en unknown
- 2010-03-25 BR BRPI1010275A patent/BRPI1010275A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-03-25 NZ NZ595208A patent/NZ595208A/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-03-25 KR KR1020117025247A patent/KR20120002598A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-03-25 US US13/260,416 patent/US20120148633A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-25 AU AU2010229861A patent/AU2010229861A1/en not_active Abandoned
- 2010-03-25 EP EP10723408A patent/EP2411087A1/en not_active Withdrawn
- 2010-03-25 JP JP2012502258A patent/JP2012522002A/ja active Pending
- 2010-03-25 WO PCT/US2010/028695 patent/WO2010111511A1/en active Application Filing
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007537767A (ja) * | 2003-06-30 | 2007-12-27 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 人間または動物のバリア膜の治療のための装置 |
JP2010540542A (ja) * | 2007-09-28 | 2010-12-24 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 発電微粒子及びその使用 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2014163126A1 (ja) * | 2013-04-03 | 2017-02-16 | 株式会社ソフセラ | 銀粒子の粒子径の制御方法、銀粒子、銀粒子を含む抗菌剤、およびその利用 |
JP2019173112A (ja) * | 2018-03-29 | 2019-10-10 | グリーンケム株式会社 | 金属メッキ方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NZ595208A (en) | 2012-12-21 |
CN102365110A (zh) | 2012-02-29 |
AU2010229861A1 (en) | 2011-10-20 |
RU2011143367A (ru) | 2013-05-10 |
MX2011010126A (es) | 2011-10-11 |
EP2411087A1 (en) | 2012-02-01 |
KR20120002598A (ko) | 2012-01-06 |
CA2756669A1 (en) | 2010-09-30 |
SG174553A1 (en) | 2011-10-28 |
WO2010111511A1 (en) | 2010-09-30 |
US20120148633A1 (en) | 2012-06-14 |
BRPI1010275A2 (pt) | 2017-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2012522002A (ja) | 二元及び三元ガルバーニ微粒子並びにその製造方法及び用途 | |
CA2701009C (en) | Electricity-generating particulates and the use thereof | |
US20120021014A1 (en) | Corrosion current-generating metal particulates and use thereof | |
KR101100630B1 (ko) | 인간에 전기를 투여하기 위한 미립자를 포함하는 조성물의 제조 방법 | |
KR101100631B1 (ko) | 제1 전도성 물질 및 제2 전도성 물질을 함유하는 미립자를 포함하는 국소 조성물 | |
KR102378645B1 (ko) | 폴리카프로락톤 중합체를 포함하는 국소 겔 조성물 및 효과제의 국소 적용을 향상시키기 위한 방법 | |
CN110403833A (zh) | 用于增强碱性有益剂的局部施用的组合物及方法 | |
BRPI1100202A2 (pt) | composiÇÕes labiais que compreendem particulados galvÂnicos | |
WO2005037268A1 (ja) | 多価金属無機塩被覆レチノイン酸ナノ粒子含有組成物 | |
US20110236491A1 (en) | Topical anti-inflammatory composition | |
WO2018224099A1 (de) | Silikonpad mit wirkstoffen zur hautpflege und gegen hautalterung | |
WO2008041608A1 (fr) | Préparation externe cutanée et produit de soin capillaire | |
AU2014277647A1 (en) | Electricity-generating particulates and the use thereof | |
JP3660660B2 (ja) | 不溶性粉体、皮膚バリア機能回復粉体、肌荒れ防止・改善粉体及びそれを含む皮膚外用剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130212 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140422 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20140722 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140729 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20140822 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140829 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20140922 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20140930 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141017 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150512 |