JP2012519871A - アナライザ及びアナライザを用いて検知を行うための方法 - Google Patents

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Abstract

本明細書内においてアナライザ（10,10',10''）が開示されている。該アナライザ（10,10',10''）は、表面（S）内に形成された複数の異なるＶ字グルーブ（14）を有した該表面（S）を有する基板（12）を含む。入力フローチャンネル（16I）が、それぞれの入力ポイント（PI）において前記複数の異なるＶ字グルーブ（14）の各々と交差して液体連通するよう構成されており、及び、出力フローチャンネル（16O）が、それぞれの出力ポイント（PO）において前記複数の異なるＶ字グルーブ（14）の各々と交差して液体連通するよう構成されている。

Description

背景
本開示は、一般にはアナライザに関するものである。アナライザを用いて検知を行うための方法もまた本明細書内において開示されている。
１つか又は複数の化学物質の存在及び／又は濃度を検出するために、分析及び他の検知システムが、化学の、生化学の、医療の、及び環境の分野において使用されている。最近では、光導波路が、そのような検知システム内へと組み込まれてきている。幾つかの例において、光導波路は、エバネセント場の生成のためにか、或いは、所望の手法において光を導くために使用されてきている。
本開示の実施形態の特徴及び利点は、以下の詳細な説明及び図面を参照することによって明らかになるであろう。該図面内において、同様の参照番号は、（おそらくは同一では無いけれども）類似した構成要素に対応する。簡潔にする目的のため、以前に説明した機能を有した参照番号か又は特徴は、それらが出現する他の図面に関連して説明される場合があるか又は説明されない場合がある。
複数のＶ字グルーブと複数の流体チャンネルとを含む、アナライザの一実施形態の半・概略斜視図を示す図である。 複数のＶ字グルーブと、複数の流体チャンネルと、複数の光入力及び出力ファイバとを含む、アナライザの別の実施形態の概略上面図を示す図である。 複数のＶ字グルーブと、複数の流体チャンネルと、統合された光源及び検出器とを含む、アナライザの更に別の実施形態の概略上面図を示す図である。 アナライザの実施形態を用いる方法の一実施形態を説明する流れ図を示す図である。
詳細な説明
本明細書内において開示したアナライザの実施形態は、導波路と流体チャンネルとを単一基板内へと有利に統合し、それにより、実験（lab）オンチップセンサ設計が提供される。（本明細書内においてＶ字グルーブとしてもまた呼ばれる）Ｖ字型グルーブは、光が該Ｖ字型グルーブを通じて検出されるものであり、流体チャンネルの一部分と合致するように構成され、従って流体がそこを通じて流れるように構成されている。Ｖ字型グルーブと流体チャンネルとの統合は、流体サンプル（複数可）と相互作用させるためのかなりの空間を光に有利に提供する。アナライザ内において起こる光と液体の相互作用の量が、結果として有利にプラズモン増強（plasmonic enhancement）を生じさせて信号出力を増大させるということが信じられている。
更に、アナライザは、多くの異なる光検出技法により構成され得り、それにより、多用途に設計することが可能である。例えば、単一検出技法が用いられ得るか、或いは、複数の検出技法が単一デバイス内に一緒に統合され得る。
ガス検知か、化学検知か、生化学又は生物学検知か、或いはこれらに類するものを含む様々な検知用途のために、アナライザはまた使用され得る。
次に図１を参照すると、アナライザ１０の一実施形態が図示されている。アナライザ１０は、基板１２内に形成されたＶ字グルーブ１４と、流体チャンネル１６Ｉ、１６Ｏとを有する該基板１２を含む。（例えば、ガラス、石英、セラミック（アルミナ）などの）絶縁体（インシュレータ）か、（例えば、ポリカーボネート、ポリアミド、アクリルなどの）ポリマー材料（複数可）か、（例えば、Ａｕ、Ａｇ、Ｔｉ、Ｐｔ、Ｐｄなどの）金属か、半導体（例えば、シリコン、ＩｎＰ、ＧａＡｓ、ＩｎＡｓ、ＩｎｘＧａ１−ｘＡｓｙＰ１−ｙ（ここで、０＜ｘ＜１，０＜ｙ＜１））か、シリコン・オン・インシュレータ（ＳＯＩ）基板か、又はＳＯＩ基板上のシリコン上のグループIII−V半導体を含む任意の適合可能な材料から、基板１２が構成され得る。
図１内に示されるように、複数の異なるＶ字グルーブ１４が、基板１２の表面Ｓ内に形成されている。本明細書内において用いられている用語「異なるＶ字グルーブ」は、基板表面Ｓ内に形成されている別々のＶ字型リセスのことを指し、該別々のＶ字型リセスの各々は、それぞれの光源及び検出器（図２及び図３内において参照番号１８及び２０として示されている）に結合されることとなるよう構成される。Ｖ字グルーブ１４は、（図１内に示されるように）互いにほぼ平行とすることができるか、或いは、グルーブ１４が互いに交差しないほどに長く、互いに対して任意の所望の角度で配置されることが可能であり、流体チャンネル１６Ｉ、１６Ｏの各々と液体連通の状態にある。
一実施形態において、ナノインプリントリソグラフィか、熱成形プロセスか、熱エンボス加工プロセスか、集束イオンビームか、フォトリソグラフィか、エッチングか、或いは紫外線（ＵＶ）インプリンティングによって、基板１２内にＶ字グルーブ１４が形成される。Ｖ字グルーブ１４を通じて導かれることとなる波長、検出されることとなる種（スピーシーズ）、検出されることとなる信号のタイプ、などに少なくとも部分的に依存して、各Ｖ字グルーブ１４の角度θ及び深さｄを変化させることができる。限定されない一例において、グルーブの角度θは、零付近（例えば、０°よりも大きく且つ１°よりも小さい）から約６０°までの範囲にわたり、グルーブの深さｄは、約１００ナノメートルから約１０ミクロンまでの範囲にわたる。
Ｖ字グルーブ１４の各々の長さＬは、Ｖ字グルーブ１４が形成される方向に依存して、基板１２の長さか又は幅と等しいものとすることができる。基板１２内において斜めに形成される場合には、Ｖ字グルーブ１４の長さＬは、それに応じて変化することとなる。限定されない一例において、Ｖ字グルーブ１４の各々の長さＬは、約１００ｎｍ（±１ｎｍ）から約１ｍｍ（±０．２５ｍｍ）までの範囲にわたる。Ｖ字グルーブ１４内へと挿入される光が、Ｖ字グルーブ１４内へと挿入される液体と相互作用する場所である、Ｖ字グルーブ１４の長さＬの一部に、相互作用長ＬＩが対応するということが理解されよう。従って、相互作用長ＬＩは、入力ポイントＰＩ（すなわち、入力チャンネル１６Ｉと、それぞれのＶ字グルーブ１４とが出会うか又は交差する領域）から、出力ポイントＰＯ（すなわち、出力チャンネル１６Ｏと、それぞれのＶ字グルーブ１４とが出会うか又は交差する領域）まで延在する。
基板１２が、金属で形成されていない時には、Ｖ字グルーブ１４の各々は、その表面の各々の上に設置された金属層（図示せず）を有することができるということが理解されよう。しかしながら、幾つかの例では、金属層が含まれない場合がある。金属の、限定されない例は、銀か又は金を含む金属層に適合可能な金属である。別個の金属層が、Ｖ字グルーブ１４内に含まれる時には、その層の厚みは、概して約５ｎｍから約３００ｎｍまでの範囲にわたる。金属層を設置するための適合可能な堆積技法は、蒸着（エバポレーション）、スパッタリング、及びめっきを含む。
Ｖ字グルーブ１４はまた、アナライザ１０によって分析されることとなるサンプルに少なくとも部分的に依存して、機能付けられ得る。一実施形態において、Ｖ字グルーブ１４表面は、検出されることとなる分子に結合するレセプタ分子によって機能付けられ得る。例えば、Ｖ字グルーブ１４表面は、検出されることとなるＤＮＡシーケンスを補足する、ＤＮＡの単一ストレインによって機能付けられ得る。
以前に話したように、基板１２はまた、該基板１２内に形成された流体チャンネル１６Ｉ、１６Ｏを有する。流体チャンネル１６Ｉ、１６Ｏは、Ｖ字グルーブ１４を形成するのに用いられたのと同じ技法により形成され得る。流体チャンネル１６Ｉ、１６Ｏはまた、Ｖ字グルーブ１４と同時に製造され得るか、或いは、Ｖ字グルーブ１４の製造に先行してか又は後続して製造され得る。流体チャンネル１６Ｉ、１６Ｏはまた、Ｖ字型か、丸まった形状か、長方形又は正方形の形状か、或いは任意の他の標準の又は非標準のジオメトリック形状を含む任意の所望の形状を有することができる。一実施形態において、流体チャンネル１６Ｉ、１６Ｏはまた、約１００ナノメートルから約１ミリメートルまでの範囲にわたる幅か又は深さ寸法を有する。
アナライザ１０は、少なくとも入力チャンネル１６Ｉ及び出力チャンネル１６Ｏを含むということが理解されよう。入力チャンネル１６Ｉは、液体源（図示せず）からアナライザ１０内へと液体を導くよう構成されている注入口Ｉを有しており、及び、出力チャンネル１６Ｏは、例えば廃棄物容器（これもまた図示せず）内へと、アナライザ１０の外に液体を導くよう構成されている排出口Ｏを有する。入力チャンネル１６Ｉと出力チャンネル１６Ｏとの両方は、Ｖ字グルーブ１４の各々と液体連通状態にある。
「液体連通（又は液体連絡）」は、その用語が本明細書内において使用されると、液体（例えば、ガス及び／又は液状体）が、入力チャンネル１６ＩからＶ字グルーブ１４内へと、及び、各Ｖ字グルーブ１４から出力チャンネル１６Ｏ内へと自由に動くことが可能であるということを意味する。液体は、入力チャンネル１６Ｉから各Ｖ字グルーブ１４内へと、それぞれの入力ポイントＰＩにおいて流れ、及び、各Ｖ字グルーブ１４から出力チャンネル１６Ｏ内へと、それぞれの出力ポイントＰＯにおいて流れる。液体の流れは、能動的か又は受動的とすることができるということが理解されよう。一実施形態において、液体をアナライザ１０内へと押し込むために、正の圧力が注入口Ｉを通じて加えられ得るか、液体をアナライザ１０の外に引き出すために、負の圧力が、排出口Ｏから引かれ得るか、或いは、液体をアナライザ１０を通じて所望の方向に導くために、正と負との両方の圧力が用いられ得る。
Ｖ字グルーブ１４を通じて伝達される所望の波長に対して透過的な、及び生成される光学信号に対して透過的な停止機構（図示せず）を各々の端部ＥＧにおいて動作可能に配置することにより、Ｖ字グルーブ１４の端部ＥＧにおいて液体の流れが制限され得る。このような停止機構（ストッピングメカニズム）の例は、ガラスか、二酸化ケイ素か、又は適合可能なポリマーを含む。幾つかの例において、チャンネル１６Ｉの、及び同様にチャンネル１６Ｏの（図２内及び図３内において示されている）端部ＥＣにおいて液体の流れを制限することが望ましい場合もある。図１内において示されているように、入力チャンネル１６Ｉは、入力部Ｉから開始して、第２のＶ字グルーブ１４において（ここで、これら２つは、Ｔ型の交差を形成する）終結し、及び、出力チャンネル１６Ｏは、第１のＶ字グルーブ１４から開始して、出力部Ｏにおいて終結する（ここで、これら２つは、Ｔ型の交差を形成する）。入力部Ｉを介して中に流入する及び出力部Ｏを介して外に流出する液体を有することが望ましいので、このような例では、液体の流れを制限する追加的な停止機構は利用されない。しかしながら、製造中に、図２及び図３内に示されているようなチャンネル１６Ｉ、１６Ｏを構築することがより望ましい場合がある。図２及び図３において、入力チャンネル１６Ｉと、出力チャンネル１６Ｏとが、それぞれの入力部Ｉ及び出力部Ｏに対向する端部ＥＣにおいてオープンである。このような例では、出力部Ｏを除いてどのポイントにおいても液体がアナライザ１０を出ていけないようにするために、停止機構は、基板１２に対してか又はチャンネル１６Ｉ、１６Ｏ内においてこれらの追加的な開口部において確実にされ得る。図２及び図３内の矢印は、そのような停止機構がアナライザ１０内へと組み込まれている時の液体の流れを示す。
図１内には示されていないが、本明細書内において開示したアナライザ１０の実施形態はまた、光源１８及び検出器２０も含むということが理解されよう。そのような構成要素１８、２０を含むアナライザ１０’における一実施形態が、図２内に示されており、及び、そのような構成要素を含むアナライザ１０’’における別の実施形態が、図３内に示されている。
次に図２を具体的に参照すると、アナライザ１０’のこの実施形態は、入力ファイバ２２（又は任意の他の光学モード入力）及び出力ファイバ２４（又は任意の他の光学モード出力）を含み、これらはそれぞれ、対応するＶ字グルーブ１４内へと光を導き、及び、対応するＶ字グルーブ１４の外へと信号を導く。入力ファイバ２２（その限定されない例はガラスである）の各々は、対応するＶ字グルーブに動作可能に、その２つの対向する端部において接続され、及び、個々の光源１８に接続される。入力ファイバ２２は、Ｖ字グルーブ１４か又は光源１８に対して物理的には接続されない場合があるが、光源からの光がファイバ２２内へと導かれ、次いで該ファイバ２２からＶ字グルーブ１４内へと導かれることとなるように配置され得る。このような例では、ファイバ２２のコアが、光源及びＶ字グルーブ１４に位置合わせされる。他の実施形態において、入力ファイバ２２は、Ｖ字グルーブ１４に物理的に接続される。
光源１８の各々は、異なるＶ字グルーブ１４についての光源であるため、同一か又は異なる波長の光が、各Ｖ字グルーブ１４内へと挿入され得る。各Ｖ字グルーブ１４ごとに選択された光の波長（複数可）は、分析されることとなるサンプルに、及び、そのようなＶ字グルーブと共に用いられる検出技法に、少なくとも部分的に依存する可能性がある。適合可能な光源１８の限定されない例は、レーザか、又は発光ダイオードを含む。
入力ファイバ２２の構成に類似して、出力ファイバ２４の各々は、Ｖ字グルーブ１４における他の２つの対向する端部に（すなわち、入力ファイバ２２に隣接する端部に対向する端部において）動作可能に接続される。幾つかの例において、出力ファイバ２４（その限定されない例は、ガラスである）は、Ｖ字グルーブ１４か又は対応する検出器２０に対して物理的には接続されない場合があるが、Ｖ字グルーブ１４からの信号がファイバ２４内へと導かれ、次いで該ファイバ２４から検出器２０に導かれることとなるように配置され得る。従って、ファイバ２４は、Ｖ字グルーブ及び検出器２０に位置合わせされる。
検出器２０の各々は、異なるＶ字グルーブ１４に関連付けられるため、同一か又は異なる検出技法が、同じアナライザ１０、１０’内において用いられ得る。各Ｖ字グルーブ１４ごとに選択された検出器２０は、分析されることとなるサンプルに、及びＶ字グルーブ１４内へと導かれる光に、少なくとも部分的に依存する可能性がある。適合可能な検出器２０の限定されない例は、光検出器を含み、該光検出器は、単独で使用され得るか、或いは、レンズ及び／又はフィルタ（例えば、波長分割多重化（ＷＤＭ）フィルタ）と組み合わせて使用され得る。利用可能な分光検出技法は、ラマン分光法及びラマン分光法を進化させたタイプ（例えば、表面増強ラマン分光法）か、ＩＲ分光法か、又はフォトルミネッセンスを含む。
上述のように、図３は、アナライザ１０’’における更に別の実施形態を示す。この実施形態において、光源１８及び検出器２０は、基板１２上において統合され、従って、これらは、オンチップ光源１８（例えば、オンチップレーザ又は光ダイオード）及びオンチップ検出器２０（例えば、オンチップ光検出器）である。
本明細書内において開示した全ての実施形態において、望ましくない手段によって光と液体とが漏れることがないこととなるように、チャンネル１６Ｉ、１６Ｏ、及びＶ字グルーブ１４を実質的に取り囲むために、カバー（図示せず）が表面Ｓ上に設置され得る。該カバーは、基板１２と同じ材料から選択され得り、ウェハーボンディングにより基板１２に対して固定され得る。
次に図４を参照すると、アナライザ１０、１０’、１０’’を用いる方法が示されている。該方法は、参照番号４００において示されているように、ある種（スピーシーズ）を含んだサンプルを入力フローチャンネル１６Ｉ内へと挿入し、それにより、該サンプルが、ｉ）異なるＶ字グルーブ１４の各々の中へと、それぞれの入力ポイントＰＩにおいて、並びに、ｉｉ）異なるＶ字グルーブ１４の各々の外へと、それぞれの出力ポイントＰＯにおいて、流れることと、参照番号４０２において示されているように、異なるＶ字グルーブ１４の各々の中へと光を挿入することと、参照番号４０４において示されているように、前記種を指示する少なくとも幾つかの光学信号を検出すること、とを概して含む。該方法は、参照番号４０６において示されているように、検出した光学信号に基づいて前記種を識別することを更に含む。
挿入されるサンプルは、識別（又は特定）されることとなる１つか又は複数の未知の種（すなわち、分析物）を含むガスか又は液状体とすることができる。該分析物（検体）は、分子、化合物（又は合成物）、セル（又は細胞）、ＤＮＡなどとすることができる。
サンプルは、入力フローチャンネル１６Ｉの入力部Ｉを介してアナライザ１０、１０’、１０’’内へと挿入される。Ｖ字グルーブ１４を通じてサンプルが流れると、光源１８の各々から、対応するＶ字グルーブ１４内へと光が挿入される。それぞれのＶ字グルーブ１４内における種は、該Ｖ字グルーブ１４内の光と相互作用することとなり、そのような相互作用が光学信号を生成し、該光学信号が、Ｖ字グルーブ１４の外に、それぞれの検出器２０に向かって導かれる。種との光の相互作用は、様々な異なるメカニズムにより（例えば、光子のエネルギーにおけるシフトにより、光の吸収か又は透過率により、光子の吸収及び再放射により、など）、識別され得り、そのようなメカニズムは、適切な検出器２０（例えばラマン分光器、ＩＲ分光器、フォトルミネッセンス検出器など）を介して検出可能である。
種は、他の種とは異なるように相互作用するので、検出された信号は、その種を識別するために用いられ得る。
Ｖ字グルーブ１４は、それぞれ、アナライザ１０、１０’、１０’’内における他のＶ字グルーブ１４とは異なるため、それぞれのＶ字グルーブ１４内へと挿入される光は、同一か又は異なるものとすることができる。一実施形態において、各Ｖ字グルーブ１４は、該Ｖ字グルーブ１４内に導かれる同一波長の光を有する。このことは、例えば、ｉ）各Ｖ字グルーブ１４内へ導かれる光が、広いスペクトラムにわたって複数の波長を有しており、且つ、該スペクトラム内における異なる波長を検出するよう構成された検出器２０に各Ｖ字グルーブ１４が関連付けられている時か、或いは、ｉｉ）各Ｖ字グルーブ１４が、異なるレセプタによって機能付けられている時か、或いは、ｉｉｉ）ラマン分光法か又はフォトルミネッセンス（到来する単一波長が必要とされる技法）が用いられ、且つ、検出器２０が、異なる波長における信号を検出するよう構成されている時に、特に適切である可能性がある。
別の実施形態において、各Ｖ字グルーブ１４は、該Ｖ字グルーブ１４内に導かれる異なる波長の光を有する。例えば、１つのＶ字グルーブ１４が、可視光に関連付けられ得り、別のＶ字グルーブ１４が、赤外線（ＩＲ）光に関連付けられ得り、及び更に別のＶ字グルーブ１４が、紫外線（ＵＶ）光に関連付けられ得る。アナライザ１０、１０’、１０’’が少数のＶ字グルーブ１４を含んでいる一例において、各Ｖ字グルーブ１４は、ピーク位置に関連付けられるということが望ましい（例えば、１つのＶ字グルーブ１４が７００ｎｍに関連付けられ、別のＶ字グルーブ１４が７５０ｎｍに関連付けられ、更に別のＶ字グルーブが８００ｎｍに関連付けられる）。別の例において、数百（又は何百）ものＶ字グルーブ１４を（幾つかに対向するように）含めることがより望ましい場合がある。アナライザ１０、１０’、１０’’が分光器として機能することとなるように、例えば、１０１の平行なＶ字グルーブ１４が、それぞれの単一波長（該波長はそれぞれ１ｎｍ離れている）に関連付けられ得る。この例では、第１のＶ字グルーブ１４が、例えば、７００ｎｍの波長に関連付けられ、隣接するＶ字グルーブ１４は、例えば、７０１ｎｍの波長に関連付けられ、各隣接するＶ字グルーブ１４ごとに、（例えば、８００ｎｍ波長に関連付けられる）最終Ｖ字グルーブ１４まで、波長が１ｎｍずつ増加する。これらの例は、様々な異なる種（それら種の各々が、異なる波長の光と相互作用する）か、或いは、単一種（該種が、複数の波長の光と相互作用する）を検出することが望ましい時に、特に適切である可能性がある。
更に別の実施形態において、各Ｖ字グルーブ１４は、該Ｖ字グルーブ１４内に導かれる様々な異なる波長の光を有する。例えば、各Ｖ字グルーブ１４は、該Ｖ字グルーブ１４内に導かれる可視光、赤外線（ＩＲ）光、及び紫外線（ＵＶ）光を有することができる。このような一実施形態において、生成される光学信号は、Ｖ字グルーブ１４を出る時に、及び検出されることに先立って、多重分離されることとなる。このことは、複数の波長と相互作用する１つの種を検出することか、又は異なる波長と相互作用する複数の異なる種を検出することが望ましい時に、特に適切である可能性がある。１つの限定されない例において、強度の代わりに「ピーク」位置を見ることが望ましく、従って信号を隣接する波長と比較することが望ましいであろう時に、この技法が適切である可能性がある。別の限定されない例において、単一波長からの信号が、対象とする種を識別（特定）するための十分な情報を提供することができず、従って複数の波長がテストされる可能性がある時に、この技法が適切である可能性がある。
幾つかの実施形態が詳細に説明されてきたが、開示した実施形態を修正することができることは当業者にとって明らかであろう。従って、上述の説明は、限定ではなく、例示的に考慮されるべきである。

Claims (15)

  1. 表面（Ｓ）を有する基板（１２）と、
    前記基板の表面（Ｓ）内に形成された複数の異なるＶ字グルーブ（１４）と、
    それぞれの入力ポイント（ＰＩ）において前記複数の異なるＶ字グルーブ（１４）の各々と交差して液体連通するよう構成された入力フローチャンネル（１６Ｉ）と、
    それぞれの出力ポイント（ＰＯ）において前記複数の異なるＶ字グルーブ（１４）の各々と交差して液体連通するよう構成された出力フローチャンネル（１６Ｏ）
    とを備える、アナライザ（１０、１０’、１０’’）。
  2. 前記複数の異なるＶ字グルーブ（１４）のそれぞれの１つに動作可能に接続される入力ファイバ（２２）であって、前記複数の異なるＶ字グルーブ（１４）のそれぞれの１つの中へと光を導くよう構成される、入力ファイバ（２２）と、
    前記複数の異なるＶ字グルーブ（１４）のそれぞれの１つに動作可能に接続される出力ファイバ（２４）であって、前記複数の異なるＶ字グルーブ（１４）のそれぞれの１つの外へと光を導くよう構成される、出力ファイバ（２４）
    とを更に含むことからなる、請求項１に記載のアナライザ。
  3. 前記入力ファイバ（２２）のそれぞれの１つの中へと光を放射するために動作可能に配置された光源（１８）を更に含む、請求項２に記載のアナライザ。
  4. １つの光源（１８）から放射される光の波長が、他の光源（１８）から放射される光の波長とは異なることからなる、請求項３に記載のアナライザ。
  5. 前記光源（１８）が、前記基板（１２）に動作可能に統合されている、請求項３又は４に記載のアナライザ。
  6. 前記複数のＶ字グルーブ（１４）のそれぞれの各表面に設置された金属層を更に備える、請求項１乃至５の何れかに記載のアナライザ。
  7. 前記複数の入力フローチャンネル（１６Ｉ）の各々と、前記複数の出力フローチャンネル（１６Ｏ）の各々とが、マイクロ流体チャンネルか又はナノ流体チャンネルである、請求項１乃至６の何れかに記載のアナライザ。
  8. 前記Ｖ字グルーブ（１４）のそれぞれの１つから光を検出するために動作可能に配置された検出器（２０）を更に備える、請求項１に記載のアナライザ。
  9. 前記検出器（２０）は、前記基板（１２）に動作可能に統合されている、請求項８に記載のアナライザ。
  10. 前記Ｖ字グルーブ（１４）の各々は、その入力ポイントと出力ポイントとの間に延在する相互作用長（ＬＩ）を有しており、及び、
    前記相互作用長（ＬＩ）は、約１００ｎｍから約１ｍｍまでの範囲にわたることからなる、請求項１乃至９の何れかに記載のアナライザ。
  11. 請求項１のアナライザ（１０、１０’、１０’’）を用いて少なくとも１つの種を検知するための方法であって、
    少なくとも１つの種を含んだサンプルを、入力フローチャンネル（１６Ｉ）内へと挿入し、それにより、該サンプルは、ｉ）それぞれの入力ポイント（ＰＩ）において、異なるＶ字グルーブ（１４）の各々の中へと流れ、及び、ｉｉ）それぞれの出力ポイント（ＰＯ）において、前記異なるＶ字グルーブ（１４）の各々の外へと流れ、
    前記異なるＶ字グルーブ（１４）の各々の中へと光を挿入し、及び、
    前記少なくとも１つの種を指示する少なくとも幾つかの光学信号を検出する
    ことを含む、方法。
  12. 前記少なくとも１つの種が、少なくとも２つの種を含み、
    前記異なるＶ字グルーブ（１４）のうちの１つの中へと挿入される前記光は、他の前記異なるＶ字グルーブ（１４）の中へと挿入される光の波長とは異なる波長を有しており、及び、
    前記検出することが、
    前記異なるＶ字グルーブ（１４）のうちの１つの出力部において動作可能に配置された第１の検出器（２０）により、前記少なくとも２つの種のうちの一方を指示する光学信号を検出し、及び、
    その他の前記異なるＶ字グルーブ（１４）の出力部において動作可能に配置された第２の検出器（２０）により、前記少なくとも２つの種のうちの他方を指示する光学信号を検出する
    ことを含むことからなる、請求項１１に記載の方法。
  13. 前記異なるＶ字グルーブ（１４）の各々の中へと挿入される前記光の波長が、同一であることからなる、請求項１１に記載の方法。
  14. 前記少なくとも１つの種が、１つの種を含み、
    前記異なるＶ字グルーブ（１４）のうちの１つの中へと挿入される前記光は、他の前記異なるＶ字グルーブ（１４）の中へと挿入される光の波長とは異なる波長を有しており、及び、
    前記検出することが、
    前記異なるＶ字グルーブ（１４）のうちの１つの出力部において、及び、その他の前記異なるＶ字グルーブ（１４）の出力部において動作可能に配置された検出器（２０）により、前記１つの種を指示する光学信号を検出する
    ことを含むことからなる、請求項１１に記載の方法。
  15. 前記光学信号に基づいて、前記１つの種を識別することを更に含むことからなる、請求項１１乃至１４の何れかに記載の方法。
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2404160A4 (en) * 2009-03-07 2012-08-22 Hewlett Packard Development Co ANALYSIS DEVICE AND DETECTION METHOD USING THE DEVICE
GB201112726D0 (en) 2011-07-22 2011-09-07 Molecular Vision Ltd An optical device
JP5660545B2 (ja) * 2012-02-15 2015-01-28 株式会社四国総合研究所 光学式ガスセンサ
TWI468664B (zh) * 2013-02-08 2015-01-11 Univ Nat Kaohsiung Applied Sci 光纖檢測裝置
CN104677870A (zh) * 2015-02-06 2015-06-03 余家昌 一种超小型化多通道实时荧光光谱检测装置
EP3325944B1 (en) * 2015-07-24 2019-12-11 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Light guide for fluid testing cells
EP3353523A4 (en) * 2016-02-27 2019-07-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. SAMPLE PREPARATION SYSTEM
CN110764186B (zh) * 2018-07-27 2022-02-22 京东方科技集团股份有限公司 光波导基板和微流控装置
JPWO2020071273A1 (ja) * 2018-10-05 2021-12-16 株式会社Provigate 微量物質用光学測定器及び測定方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6341185B1 (en) * 1999-08-26 2002-01-22 Luna Innovations, Inc. Extrinisic optical waveguide sensors
JP2005221327A (ja) * 2004-02-04 2005-08-18 Ngk Insulators Ltd 測定装置及びその製造方法
JP2006053078A (ja) * 2004-08-12 2006-02-23 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 光学式検出用微小セルおよびその作製方法
JP2007113979A (ja) * 2005-10-19 2007-05-10 Ebara Corp マルチ分光分析装置
JP2008070322A (ja) * 2006-09-15 2008-03-27 Toshiba Corp 分析チップおよび分析装置

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5637469A (en) * 1992-05-01 1997-06-10 Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods and apparatus for the detection of an analyte utilizing mesoscale flow systems
US5726751A (en) * 1995-09-27 1998-03-10 University Of Washington Silicon microchannel optical flow cytometer
WO1998000231A1 (en) * 1996-06-28 1998-01-08 Caliper Technologies Corporation High-throughput screening assay systems in microscale fluidic devices
US5923481A (en) * 1996-11-27 1999-07-13 The Regents Of The University Of California Microlens frames for laser diode arrays
US6696286B1 (en) * 1997-04-09 2004-02-24 3M Innovative Properties Company Method and devices for detecting and enumerating microorganisms
JP3618511B2 (ja) * 1997-04-14 2005-02-09 オリンパス株式会社 微小流路素子
US20030129654A1 (en) * 1999-04-15 2003-07-10 Ilya Ravkin Coded particles for multiplexed analysis of biological samples
US6701032B1 (en) 1999-05-27 2004-03-02 Farfield Sensors Limited Device for housing a planar optical component
US20030118486A1 (en) * 2000-07-03 2003-06-26 Xeotron Corporation Fluidic methods and devices for parallel chemical reactions
US6600558B2 (en) 2000-08-22 2003-07-29 Nippon Telegraph And Telephone Corporation Micro-fluidic cell for optical detection of gases and method for producing same
US6610499B1 (en) * 2000-08-31 2003-08-26 The Regents Of The University Of California Capillary array and related methods
US6778724B2 (en) * 2000-11-28 2004-08-17 The Regents Of The University Of California Optical switching and sorting of biological samples and microparticles transported in a micro-fluidic device, including integrated bio-chip devices
US7019831B2 (en) * 2001-08-24 2006-03-28 Applera Corporation Separation device substrate including non-fluorescent quencher dye
EP1291642A1 (en) 2001-09-05 2003-03-12 Linde Medical Sensors AG Sensor system comprising an integrated optical waveguide for the detection of chemical substances
US20030138969A1 (en) * 2002-01-24 2003-07-24 Jakobsen Mogens Havsteen Closed substrate platforms suitable for analysis of biomolecules
GB2383127B (en) 2001-12-12 2004-10-20 Proimmune Ltd Device and method for investigating analytes in liquid suspension or solution
DE10227962B4 (de) * 2002-06-22 2005-12-15 Lavision Biotec Gmbh Grundkörper für einen Bio-Chip, Anordnung zum Auslesen und Vorrichtung zur Hybridisierung
EP1575707A1 (en) * 2002-09-12 2005-09-21 Cyvera Corporation Method and apparatus for aligning elongated microbeads in order to interrogate the same
US20100255603A9 (en) * 2002-09-12 2010-10-07 Putnam Martin A Method and apparatus for aligning microbeads in order to interrogate the same
US20060160208A1 (en) 2004-02-19 2006-07-20 Cyvera Corporation Multi-well plate with alignment grooves for encoded microparticles
US6867857B2 (en) * 2002-10-29 2005-03-15 Nanostream, Inc. Flow cell for optical analysis of a fluid
KR100703889B1 (ko) * 2003-12-29 2007-04-05 전자부품연구원 용액 성분 분석을 위한 소자 및 그의 제조 방법
WO2005066613A1 (en) * 2003-12-31 2005-07-21 President And Fellows Of Harvard College Assay device and method
US8030057B2 (en) * 2004-01-26 2011-10-04 President And Fellows Of Harvard College Fluid delivery system and method
US7655470B2 (en) * 2004-10-29 2010-02-02 University Of Chicago Method for manipulating a plurality of plugs and performing reactions therein in microfluidic systems
US8361414B2 (en) * 2005-01-06 2013-01-29 Shimadzu Corporation Gas exchange chip
US20060227328A1 (en) * 2005-04-08 2006-10-12 Vanwiggeren Gregory D Light-sensing system that uses light guides
JP3116709U (ja) 2005-09-13 2005-12-15 有限会社メタボスクリーン 微小流路チップ
US7951583B2 (en) 2006-03-10 2011-05-31 Plc Diagnostics, Inc. Optical scanning system
WO2008077195A1 (en) 2006-12-27 2008-07-03 Jonathan Payne Lens configurations for optical touch systems
GB0707304D0 (en) * 2007-04-16 2007-05-23 Univ Southampton Evanescent field optical waveguide devices
US7952705B2 (en) * 2007-08-24 2011-05-31 Dynamic Throughput Inc. Integrated microfluidic optical device for sub-micro liter liquid sample microspectroscopy
FR2921648A1 (fr) * 2007-09-28 2009-04-03 Commissariat Energie Atomique Procede de fabrication d'un composant microfluidique comportant au moins un microcanal rempli de nanostructures.
US7763856B2 (en) * 2008-01-31 2010-07-27 Palo Alto Research Center Incorporated Producing time variation in emanating light
WO2010087999A1 (en) * 2009-02-02 2010-08-05 Claros Diagnostics, Inc. Structures for controlling light interaction with microfluidic devices
EP2404160A4 (en) * 2009-03-07 2012-08-22 Hewlett Packard Development Co ANALYSIS DEVICE AND DETECTION METHOD USING THE DEVICE

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6341185B1 (en) * 1999-08-26 2002-01-22 Luna Innovations, Inc. Extrinisic optical waveguide sensors
JP2005221327A (ja) * 2004-02-04 2005-08-18 Ngk Insulators Ltd 測定装置及びその製造方法
JP2006053078A (ja) * 2004-08-12 2006-02-23 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 光学式検出用微小セルおよびその作製方法
JP2007113979A (ja) * 2005-10-19 2007-05-10 Ebara Corp マルチ分光分析装置
JP2008070322A (ja) * 2006-09-15 2008-03-27 Toshiba Corp 分析チップおよび分析装置

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