JP2012505294A - ポリウレタン尿素含有フィルムを調製する方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2008年10月31日に出願された、米国仮特許出願第61/110,291号からの優先権の利益を主張する。
本発明は、硬化した非エラストマー性ポリウレタン尿素含有フィルムを調製する方法に関する。
耐久性および耐摩耗性を維持しながら許容できる画像品質を提供する偏光光学素子が、ディスプレイ、窓、フロントガラス、サングラス、ファッションレンズ、非処方および処方レンズ、スポーツ用マスク、顔面防護器具、ならびにゴーグルなどの種々の用途で求められている。
(a)イソシアネート官能基を有するポリウレタン材料を含む第1の成分を準備するステップ、
(b)イソシアネートと反応する活性水素官能基を有する材料を含む第2の成分を準備するステップ、
(c)上記第1の成分と上記第2の成分の一部分を混合して、第1の反応混合物を生成するステップ、
(d)上記第1の反応混合物を、上記反応混合物の粘度が少なくとも300cpsに上がるのに十分な時間反応させるステップ、
(e)上記第2の成分の残部を上記第1の反応混合物に添加して、第2の反応混合物を生成するステップ、
(f)上記第2の反応混合物を支持基材に実質的に均一な厚さで施して、その上に少なくとも部分フィルムを形成するステップ、
(g)上記支持基材上の上記フィルムを、硬化したフィルムを得るのに十分な温度に十分な時間加熱するステップ、および
(h)上記硬化したフィルムを上記支持基材から取り外して、非エラストマー性ポリウレタン含有フリーフィルムを得るステップ
を含む。
本明細書および添付の特許請求の範囲で使用されているように、単数形の「a」、「an」、および「the」には、はっきりかつ明白に1つの指示物に限定されない限り、複数が含まれることに留意されたい。
(a)イソシアネート官能基を有するポリウレタン材料を含む第1の成分を準備するステップ、
(b)イソシアネートと反応する活性水素官能基を有する材料を含む第2の成分を準備するステップ、
(c)上記第1の成分と上記第2の成分の一部分を混合して、第1の反応混合物を生成するステップ、
(d)上記第1の反応混合物を、上記反応混合物の粘度が少なくとも300cpsに上がるのに十分な時間反応させるステップ、
(e)上記第2の成分の残部を上記第1の反応混合物に添加して、第2の反応混合物を生成するステップ、
(f)上記第2の反応混合物を支持基材に実質的に均一な厚さで施して、その上に少なくとも部分フィルムを形成するステップ、
(g)上記支持基材上のフィルムを、硬化したフィルムを得るのに十分な温度に十分な時間加熱するステップ、および
(h)上記硬化したフィルムを上記支持基材から取り外して、非エラストマー性ポリウレタン含有フリーフィルムを得るステップ
を含む。得られたフリーフィルムは典型的には非複屈折性である。いくつかの実施形態では、ポリウレタン含有材料を調製するために使用される材料に応じて、フリーフィルムは、少なくとも9000psiの破断応力、および少なくとも70%の破断歪みを示し得る。
CH2=CH−−O−−(−−R2−−O−−)m−−CH=CH2
式中、R2はC2〜C6n−アルキレン、C3〜C6分岐アルキレン基、または−−[(CH2−−)p−−O−−]q−−(−−CH2−−)r−−であり得、mは0〜10の有理数であり得、2であることが多く;pは2〜6の整数であり得、qは1〜5の整数であり得、rは2〜10の整数であり得る。
LONZACURE(登録商標)M−DIPA:R1=C3H7;R2=C3H7;R3=H
LONZACURE(登録商標)M−DMA:R1=CH3;R2=CH3;R3=H
LONZACURE(登録商標)M−MEA:R1=CH3;R2=C2H5;R3=H
LONZACURE(登録商標)M−DEA:R1=C2H5;R2=C2H5;R3=H
LONZACURE(登録商標)M−MIPA:R1=CH3;R2=C3H7;R3=H
LONZACURE(登録商標)M−CDEA:R1=C2H5;R2=C2H5;R3=Cl
式中、R1、R2、およびR3は、上記の化学式に対応する。
Claims (19)
- 硬化した非エラストマー性ポリウレタン含有フィルムを調製する方法であって、
(a)イソシアネート官能基を有するポリウレタン材料を含む第1の成分を準備するステップ、
(b)イソシアネートと反応する活性水素官能基を有する材料を含む第2の成分を準備するステップ、
(c)前記第1の成分と前記第2の成分の一部分を混合して、第1の反応混合物を生成するステップ、
(d)前記第1の反応混合物を、前記反応混合物の粘度が少なくとも300cpsに上がるのに十分な時間反応させるステップ、
(e)前記第2の成分の残部を前記第1の反応混合物に添加して、第2の反応混合物を生成するステップ、
(f)前記第2の反応混合物を支持基材に実質的に均一な厚さで施して、その上に少なくとも部分フィルムを形成するステップ、
(g)前記支持基材上の前記フィルムを、硬化したフィルムを得るのに十分な温度に十分な時間加熱するステップ、および
(h)前記硬化したフィルムを前記支持基材から取り外して、非エラストマー性ポリウレタン含有フリーフィルムを得るステップ
を含む方法。 - 前記第1の成分および/または前記第2の成分が、溶媒をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記溶媒が、前記第1の成分の全重量に対して20〜95重量パーセントの量で前記第1の成分中に存在する、請求項2に記載の方法。
- 前記溶媒が、ケトン、テトラヒドロフラン、トルエン、および/または塩素化溶媒を含む、請求項2に記載の方法。
- 前記溶媒が塩化メチレンを含む、請求項2に記載の方法。
- 前記第2の成分が、溶媒をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記溶媒が、前記第2の成分の全重量に対して20〜95重量パーセントの量で前記第2の成分中に存在する、請求項6に記載の方法。
- 前記反応混合物が、界面活性剤をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記反応混合物が、触媒をさらに含む、請求項1に記載の方法。
- 前記第1の成分中の前記材料上の前記イソシアネート官能基が、少なくとも部分的にキャッピングされている、請求項1に記載の方法。
- 前記第1の成分中のイソシアネート官能基を有する前記ポリウレタン材料が、5000までの数平均分子量を有する、請求項1に記載の方法。
- 前記第1の成分中のイソシアネート官能基を有する前記ポリウレタン材料が、1200〜1500の数平均分子量を有する、請求項11に記載の方法。
- ステップ(c)で使用される前記第2の成分の前記一部分が、前記第2の成分の全当量の少なくとも20%の一部分である、請求項1に記載の方法。
- 前記第2の成分中の活性水素官能基を有する前記材料が、ジエチルトルエンジアミン、メチレンジアニリン、メチルジイソプロピルアニリン、メチルジエチルアニリン、トリメチレングリコールジ−パラアミノベンゾエート、4,4’−メチレン−ビス(2,6−ジイソプロピルアニリン)、4,4’−メチレン−ビス(2,6−ジメチルアニリン)、4,4’−メチレン−ビス(2−エチル−6−メチルアニリン)、4,4’−メチレン−ビス(2,6−ジエチルアニリン)、4,4’−メチレン−ビス(2−イソプロピル−6−メチルアニリン)、および/または4,4’−メチレン−ビス(2,6−ジエチル−3−クロロアニリン)を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記反応混合物を、ステップ(d)において少なくとも120分間反応させる、請求項1に記載の方法。
- ステップ(h)で形成された前記硬化したフリーフィルムの乾燥膜厚が、0.5〜20ミル(12.7〜508ミクロン)である、請求項1に記載の方法。
- 前記フィルムを、ステップ(g)において100℃〜210℃の温度に10〜100分間加熱する、請求項1に記載の方法。
- 前記フィルムを、ステップ(g)において100℃〜210℃の温度に40〜70分間加熱する、請求項17に記載の方法。
- 前記フィルムを、ステップ(g)において25℃〜100℃の温度に100分〜5日間加熱する、請求項1に記載の方法。
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