JP2012501831A - 新規の固体物質及びガスストリームからのｃｏ２の除去法 - Google Patents

新規の固体物質及びガスストリームからのｃｏ２の除去法 Download PDF

Info

Publication number
JP2012501831A
JP2012501831A JP2011526126A JP2011526126A JP2012501831A JP 2012501831 A JP2012501831 A JP 2012501831A JP 2011526126 A JP2011526126 A JP 2011526126A JP 2011526126 A JP2011526126 A JP 2011526126A JP 2012501831 A JP2012501831 A JP 2012501831A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
carbon dioxide
amine
catalyst
porous material
substrate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2011526126A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5550649B2 (ja
Inventor
ツェン リウ
アラン ダブリュ ファーグソン
ナレシクマル ビー ハンダガマ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
General Electric Technology GmbH
Original Assignee
Alstom Technology AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alstom Technology AG filed Critical Alstom Technology AG
Publication of JP2012501831A publication Critical patent/JP2012501831A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5550649B2 publication Critical patent/JP5550649B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/62—Carbon oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
    • B01J20/041—Oxides or hydroxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
    • B01J20/046—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium containing halogens, e.g. halides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • B01J20/08—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04 comprising aluminium oxide or hydroxide; comprising bauxite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/103—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate comprising silica
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/12—Naturally occurring clays or bleaching earth
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/16—Alumino-silicates
    • B01J20/18—Synthetic zeolitic molecular sieves
    • B01J20/186—Chemical treatments in view of modifying the properties of the sieve, e.g. increasing the stability or the activity, also decreasing the activity
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/223—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material containing metals, e.g. organo-metallic compounds, coordination complexes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/264—Synthetic macromolecular compounds derived from different types of monomers, e.g. linear or branched copolymers, block copolymers, graft copolymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/2803—Sorbents comprising a binder, e.g. for forming aggregated, agglomerated or granulated products
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28042—Shaped bodies; Monolithic structures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/3078—Thermal treatment, e.g. calcining or pyrolizing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3204—Inorganic carriers, supports or substrates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3206—Organic carriers, supports or substrates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3234—Inorganic material layers
    • B01J20/3236—Inorganic material layers containing metal, other than zeolites, e.g. oxides, hydroxides, sulphides or salts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3244—Non-macromolecular compounds
    • B01J20/3246—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure
    • B01J20/3248—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10—Inorganic adsorbents
    • B01D2253/112—Metals or metal compounds not provided for in B01D2253/104 or B01D2253/106
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/50—Carbon oxides
    • B01D2257/504—Carbon dioxide
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

燃料の燃焼の間に発生したプロセスガスから二酸化炭素を除去するシステム(10)は、少なくとも１つの吸収容器(12, 14)を含んでなり、プロセスガスは、この吸収容器を通って送給される。吸収容器(12, 14)は吸収剤物質(50)を具備しており、吸収剤物質は、吸収剤物質(50)を通って送給されているプロセスガスから二酸化炭素を可逆的に収集するように作動する。吸収剤物質(50)は、少なくとも１つのアミン、少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒、及び前記少なくとも１つのアミン及び前記少なくとも１つの触媒を支持する少なくとも１つの多孔性物質を含んでなる。

Description

本願は、2008年９月５日出願の米国仮特許出願第61/094,437号の利益を主張するものであり、その記載のすべてを参照することにより本明細書に含める。
本発明は、燃料の燃焼の間に発生したプロセスガスから二酸化炭素を除去するシステムに係り、前記システムは、少なくとも１つの吸収容器を含んでなり、プロセスガスは、この吸収容器を通って送給され、前記吸収容器は吸収物質を具備しており、吸収物質は、吸収物質を通って送給されているプロセスガスから二酸化炭素を可逆的に収集するように作動する。
本発明は、さらに、吸収物質を製造する方法、及び燃料の燃焼の間に発生したプロセスガスから二酸化炭素を除去する方法に係る。
石炭、石油、泥炭、廃棄物等の燃料の、発電プラントのような燃焼プラントにおける燃焼では、他の成分のなかでも、水蒸気、窒素、及び二酸化炭素（CO2）を含有するプロセスガスのような熱いプロセスガスが発生する。
二酸化炭素の大気中への放出に関連する環境問題についての関心が増大することに鑑み、プロセスガスから二酸化炭素を除去するいくつかのシステムが提案されている。このようなシステムの１つが米国特許第6,755,892号に開示されている。米国特許第6,755,892号のシステムは、２つの並列の吸収剤床を含んでなり、各床は吸収剤を具備している。二酸化炭素は、床の1つにおいて、低温で捕捉され、その間に、他の床は、高温において再生されて、二酸化炭素を放出し、この二酸化炭素は、続いて、二酸化炭素貯蔵設備に送給される。しかし、吸収剤床における大きい圧力損失及び乏しいCO2除去効率のため、米国特許第6,755,892号のシステムは、例えば、石炭焚き発電設備のような発電設備における用途（プロセスガスにおけるCO2濃度が高く、ガス流速が大きい）のような、より大きいガス流速での用途では、有効性に乏しい。
本発明の目的は、燃料の燃焼の間に発生したプロセスガスから二酸化炭素を効果的に除去するシステムを提供することにある。
この目的は、燃料の燃焼の間に発生したプロセスガスから二酸化炭素を除去するシステムであって、前記システムは、少なくとも１つの吸収容器を含んでなり、プロセスガスは、この吸収容器を通って送給され、前記吸収容器は、吸収物質を具備しており、吸収物質は、当該吸収物質を通って送給されているプロセスガスから二酸化炭素を可逆的に収集するように作動するものであり、前記吸収物質は、少なくとも１つのアミン、少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒、及び前記少なくとも１つのアミン及び前記少なくとも１つの触媒を支持する少なくとも１つの多孔性物質を含んでなる。
このシステムの利点は、二酸化炭素の除去が非常に効率的であること、すなわち、比較的少量の吸収剤物質によって、短時間で多量の二酸化炭素を吸収できることである。必要な吸収剤が少量であるため、従来技術のシステムの設備コストと比べて、二酸化炭素除去システムの設備コストが増大しないだけでなく、吸収容器を通過するプロセスガスが受ける圧力損失が低減される。圧力損失が低減されることにより、吸収容器を通ってプロセスガスを吸引するために要求されるファンの電力が低減されるため、操作コストが低減される。
１具体例によれば、少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒は、有機金属錯体触媒、無機金属錯体触媒、金属酸化物、及び金属ハロゲン化物からなる触媒群から選ばれる触媒を含んでなる。これらのタイプの触媒は、アミンに対する二酸化炭素の吸収及び脱離を改善することにおいて効果的であることが知られている。好適な１具体例によれば、少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒は、有機遷移金属錯体触媒、及び無機遷移金属錯体触媒から選ばれる触媒を含んでなる。このような触媒は、アミンに対する二酸化炭素の吸収及び脱離の促進において非常に効果的であることが知られている。
１具体例によれば、少なくとも１つのアミンは第２級アミンを含む。他の具体例によれば、少なくとも１つのアミンは、少なくとも１つのヒドロキシル基を有するアミンを含む。好適な１具体例によれば、少なくとも１つのアミンは、少なくとも２つのヒドロキシル基を有する第２級アミンを含む。これらのタイプのアミンは、二酸化炭素の吸収及び脱離が二酸化炭素を活性化する触媒によって促進され、これによって、二酸化炭素が、アミンへの吸収、又はアミンから脱離に対して、より敏感になる際には、二酸化炭素の吸収及び脱離において特に効果的であることが知られている。
１具体例によれば、少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒及び少なくとも１つのアミンを支持する少なくとも１つの多孔性物質は、BET比表面積少なくとも５０m2/ｇを有する。このような多孔性物質は、二酸化炭素と触媒及びアミンとの効果的な接触において非常に効果的であることが知られている。好適な１具体例によれば、少なくとも１つの多孔性物質は、BET比表面積100−1000 m2/ｇを有する。
１具体例によれば、少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒は、少なくとも１つのアミンを支持する多孔性物質としても機能する。この具体例の利点は、触媒が、その触媒活性に加えて、大きいBET比表面積をもつ多孔性物質（アミンを支持できる）として機能するため、必要な成分が少なくてよいことである。このような多孔性物質としても機能する触媒の例としては、MgO及びアルカリ変性ゼオライト及びクレーが含まれる。
１具体例によれば、触媒及びアミンを支持する多孔性物質は、基材上における吸収剤層として提供される。この具体例の利点は、基材に塗布される吸収剤層が、圧力損失を増大させることなく、プロセスガスとの効果的な接触を提供することである。従って、多孔性物質は、ミクロスケールレベルで、プロセスガス、アミン及び触媒の間の効果的な接触を提供し、一方、支持は、マクロスケールレベルで、吸収剤物質を通るプロセスガスの効果的な輸送を提供する。
１具体例によれば、基材は、プロセスガスの流れの少なくとも一部を受け取るように機能する少なくとも１つの通路の少なくとも一部を形成する。この具体例の利点は、煙道ガスが、触媒及びアミンとの良好な接触状態で当該通路を送給され、これによって、生ずる圧力損失が小さく、発電プラントの大きいプロセスガス流速のケースにおいても、小さい操作コストを達成できることである。
１具体例によれば、基材はモノリシックユニットを形成する。モノリシックユニットは、プロセスガスとモノリシックユニットに形成される吸収剤層との間で良好な接触、及び小さい圧力損失を達成することにおいて効果的である。好適な１具体例によれば、モノリシックユニットは、フロースルーモノリシックユニットである。この具体例の利点は、フロースルーモノリシックユニットが特に小さい圧力損失を有することである。他の好適な具体例によれば、モノリシックユニットは壁面流モノリシックユニットである。この具体例の利点は、プロセスガスが壁及び吸収剤層を通って真直ぐに流れる場合に、プロセスガスとモノリシックユニットの壁上の吸収剤層との間の特に良好な接触が得られることである。
好適な１具体例によれば、基材は、少なくとも１つの乱流促進手段を含んでなる構造充填物である。この具体例の利点は、プロセスガスにおいて有意の圧力損失を生ずることなく、プロセスガスと構造充填物の壁上に備えられた吸収剤層との間の良好な接触が得られることである。
本発明の他の目的は、燃料の燃焼の間に発生したプロセスガスからの二酸化炭素の可逆的な吸収において効果的な吸収剤物質を効果的に製造する方法を提供することにある。
この目的は、燃料の燃焼の間に発生したプロセスガスが通過する吸収容器における二酸化炭素の可逆的吸収のために採用される吸収剤物質を製造する方法であって、多孔性物質上に、少なくとも１つのアミン、及び少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒を不動化させることによって前記吸収剤物質を形成することを含んでなる吸収剤物質の製法によって達成される。
この方法の利点は、効果的な様式で、プロセスガスにおける圧力損失が小さい効果的な吸収剤物質を形成できることである。
１具体例によれば、少なくとも１つのアミン及び少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒を、一緒に、多孔性物質上に不動化する（共−不動化）。触媒及びアミンを1工程で共−不動化する１つの利点は、必要な工程数が少ないことである。他の利点は、１工程で多孔性物質上に不動化される際、触媒及びアミンの良好な混合及び分配が容易に達成されることである。
１具体例によれば、不動化された少なくとも１つのアミン及び少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒を含んでなる多孔性物質を基材上に被覆して、基材上に吸収剤層を形成する。この具体例の利点は、多孔性物質が、ミクロスケールレベルで、プロセスガス、アミン及び触媒の間の効果的な接触を提供し、支持が、マクロスケールレベルで、吸収剤物質を通るプロセスガスの効果的な輸送を提供することである。
１具体例によれば、多孔性物質の上に少なくとも１つのアミン及び少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒を不動化する前に、多孔性物質を基材上に被覆する。
１具体例によれば、吸収剤物質の製法は、
Ａ）多孔性物質、溶媒及び結合剤のスラリーを形成する工程、
Ｂ）前記スラリーを基材上に塗布し、乾燥し、ついで、温度200−1000℃でか焼する工程、
Ｃ）多孔性物質に、少なくとも１つのアミン及び少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒を含浸させる工程、及び
Ｄ）前記基材を乾燥して、前記吸収剤物質を得る工程
を含んでなる。任意に、工程Ｄ）に続いて、工程Ｅ）を含むことができ、工程Ｅ）は、多孔性物質上に塗布された触媒及びアミンをもつ基材を、温度200−1000℃においてか焼することを含む。任意に、工程Ｂ）における乾燥を温度２０−150℃において行うことができる。任意に、工程Ｄ）における乾燥を温度２０−150℃において行うことができる。
他の具体例によれば、吸収剤物質の製法は、
Ａ）多孔性物質に、少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒を湿式含浸する工程、
Ｂ）多孔性物質を乾燥する工程、
Ｃ）前記多孔性物質、溶媒及び結合剤のスラリーを形成する工程、
Ｄ）前記スラリーを基材上に塗布する工程、
Ｅ）前記基材を乾燥し、ついで、温度200−1000℃でか焼して、基材上に多孔性物質を不動化させる工程、
Ｆ）基材上に不動化された多孔性物質上に、少なくとも１つのアミンを湿式含浸する工程、及び
Ｇ）前記基材を乾燥して、前記吸収剤物質を得る工程
を含んでなる。任意に、この方法の工程Ｂ）は、さらに、多孔性物質の乾燥工程に続いて、多孔性物質を温度200−1000℃においてか焼する工程を含むことができる。任意に、工程Ｂ）における乾燥を温度２０−150℃において行うことができる。任意に、工程Ｅ）における前記基材の乾燥を温度２０−150℃において行うことができる。任意に、工程Ｇ）における前記基材の乾燥を温度２０−200℃において行うことができる。
燃料の燃焼の間に発生したプロセスガスが通過する吸収容器における二酸化炭素の可逆的吸収に適合する吸収剤物質は、他の態様によれば、二酸化炭素活性化触媒を含む少なくとも１つの多孔性物質の上に、少なくとも１つのアミンを不動化することによって形成される。
多孔性物質の特性及び好適な触媒活性の特性の両方を含む物質上へのアミンの不動化は、簡単な態様での吸収剤物質の生成を提供する。
本発明のさらに他の目的は、燃料の燃焼の間に発生したプロセスガスから二酸化炭素を効果的に除去する方法を得ることにある。
この目的は、燃料の燃焼の間に発生したプロセスガスから二酸化炭素を除去する方法であって、前記方法は、プロセスガスを、プロセスガスから二酸化炭素を可逆的に収集するように作動する吸収剤物質と接触させることを含んでなるものであり、前記方法は、プロセスガスを、少なくとも１つのアミン、少なくとも1つの二酸化炭素活性化触媒、及び前記少なくとも１つのアミン及び前記少なくとも１つの触媒を支持する少なくとも１つの多孔性物質を含んでなる吸収剤物質と接触させて、前記少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒の影響下において、二酸化炭素を前記少なくとも１つのアミンによって吸収させる二酸化炭素の除去法によって達成される。
本発明の更なる目的及び特徴は、下記の記載及び特許請求の範囲から明白になるであろう。
次に、添付図面を参照して、本発明をさらに詳述する。
プロセスガスから二酸化炭素を除去するシステムを含んでなる発電プラントの概略図である。 二酸化炭素の吸収及び脱離を行うモノリシックユニットの概略断面図である。 図２ａの矢印IIb−IIbの方向で見たモノリシックユニットの概略断面図である。 図２ａのモノリシックユニットの壁の拡大した概略断面図である。 他の具体例によるモノリシックユニットの概略断面図である。 図３ａの矢印IIIb−IIIbの方向で見たモノリシックユニットの概略断面図である。 図３ａのモノリシックユニットの壁の拡大した概略断面図である。 二酸化炭素の吸収及び脱離を行う構造充填剤の立体図である。 図４ａの構造充填剤のプレートの側面図である。
図１は概略側面図であり、発電プラント1を示す。発電プラント1は、ボイラー2（石炭、石油、泥炭、又は廃棄物のような燃料が、熱発生下で燃焼される）を具備する。燃焼では、熱いプロセスガス（しばしば、煙道ガスと称される）も発生される。煙道ガスはダクト4を介してボイラー2から放出され、ガス浄化システム6に送給される。ガス浄化システム6は、それ自体、公知のタイプのものであり、静電集塵器のようなフライアッシュ除去装置（その例は米国特許第4,502,872号に示されている）、二酸化イオウ及び塩酸を除去するための湿式スクラバー（例えば、ヨーロッパ特許第0 162 536号に開示されたもの）、及び酸化窒素を除去するための選択的接触還元ユニット（例えば、米国特許第6,146,605号に開示されたもの）を含んでなることができる。従って、ダクト8を介してガス浄化システム6から放出された煙道ガスは、主に、二酸化炭素ガス、窒素ガス、及び水蒸気を含んでなる。
ついで、煙道ガスを二酸化炭素除去システム10に送給する。二酸化炭素除去システム10の主な部材は、第１吸収容器12及び第２吸収容器14である。２つの吸収容器12, 14は、同一のデザインであり、並列モードで作動し、吸収器の１つが吸収モードにあって、煙道ガスから二酸化炭素を吸収し、他方の吸収容器は脱離モードにあって、二酸化炭素を放出し、これによって、二酸化炭素除去能力が再生される。第１吸収容器12は、煙道ガス供給ダクト16（シャットオフ弁18を具備する）、煙道ガス除去ダクト20（シャットオフ弁22を具備する）、及び二酸化炭素除去ダクト24（シャットオフ弁26を具備する）を具備している。同様に、第２吸収容器14は、煙道ガス供給ダクト28（シャットオフ弁30を具備する）、煙道ガス除去ダクト32（シャットオフ弁34を具備する）、及び二酸化炭素除去ダクト34（シャットオフ弁38を具備する）を具備している。
図１に簡単に図示されているように、第１吸収容器12は、吸収モードにあり、煙道ガスから二酸化炭素を吸収するよう作動する。従って、弁18は開かれており、煙道ガスは、煙道ガス供給ダクト16を介して、弁8から吸収容器12に入る。さらに、弁22は開かれており、これによって、二酸化炭素が少なくとも部分的に除去された煙道ガスが煙道ガス除去ダクト20を介して、第１吸収容器12から排出され、煙道ガスダクトを通って、煙突40を介して大気中に放出される。弁26は閉じられている。第２吸収容器14は脱離モードにあり、既に煙道ガスから除去していた二酸化炭素の放出を行うように作動する。従って、弁30は閉じられており、これによって、煙道ガス供給ダクト28を介して、吸収容器14に二酸化炭素が入ることはない。弁34も閉じられており、これによって、煙道ガスが、煙道ガス除去ダクト32を介して、吸収容器14から放出されることはない。さらに、弁38は開かれており、これによって、第２吸収容器14から放出された二酸化炭素が、二酸化炭素除去ダクト36を介して、吸収容器14から放出される。二酸化炭素除去ダクト36は、二酸化炭素を二酸化炭素貯蔵タンク42に送給し、二酸化炭素は、最終的に廃棄されるまで保存される。
２つの吸収容器12, 14が交互様式に作動され、これによって、１つの吸収容器が煙道ガスから二酸化炭素を収集し、同時に、他の吸収容器が再生される。従って、１つの吸収容器が二酸化炭素で充満されたときに、再生のためにオフラインとされ、丁度再生された他の吸収容器がオンラインとされる。
煙道ガスからの二酸化炭素の吸収は、低減された温度で行われ、この目的を達成するため、煙道ガスを各吸収容器12, 14に入る前に冷却するように、煙道ガスダクト8に冷却器44が設けられる。代表的には、各容器12, 14内の温度は、吸収モードの間、２０−５０℃である。一方、吸収容器の再生は高温で行われる。従って、第１吸収容器12はヒーター46を具備し、第２吸収容器14はヒーター48を具備している。図１に簡単に説明するように、ヒーター46が不作動状態にある場合、ヒーター48は作動状態にあって、第２吸収容器14の再生を行う。代表的には、各容器内の温度は、脱離モードの間、６０−150℃である。
各吸収容器12, 14は固体の吸収剤物質50を具備しており、次に、吸収剤物質について詳述する。
図２ａは、吸収剤物質50の拡大断面図である。吸収剤物質50は、多数の通路54を有するモノリシックユニット52を含んでなり、図２ａにおいてFで示すように、通路を通ってガスが流動できる。従って、モノリシックユニット52は、いわゆる、フロースルータイプである。吸収モードでは、ガスFは煙道ガスであり、脱離モードでは、ガスFは二酸化炭素である。図２ｂは、図２ａの線IIb−IIbに沿って見たモノリシックユニット52を示す断面図である。ユニット52は、図２ｂに示すように、正方形断面を有することができ、又は環状又は吸収容器12, 14への充填物に適する他の形状を有することができる。通路54は、図２ａに示す幅WC（一般に、１−５mm）をもつ正方形断面を有することができる。或いは、通路は、例えば、長方形、三角形、又は環状断面を有することができる。一般に、モノリシックユニット52の高さHは５０−2000 mmであり、より一般的には、高さHは250 mm以下であり、幅Wは、図２ｂに最も良好に示されるように、代表的には、４０−600 mmである。吸収剤物質50は、ただ１つのモノリシックユニット52を含むが、より好ましくは、各吸収容器12, 14に、一緒に充填された多数のモノリシックユニットを含むことができる。
図２ｃは、モノリシックユニット52の壁56の一部を拡大して示す図である。壁56の中心部分は基材58である。基材58はユニット52の物理的強度に寄与し、また、ガスFとの効果的な接触を生ずる大きい表面積を提供する。基材58の両側には、吸収剤層60が設けられている。吸収剤層60は、ウオッシュコートを形成するために多孔性物質上に不動化されたアミン及び触媒を含む。ウオッシュコートを、ついで、前記吸収剤層60を形成するために、下記に詳述する様式で、基材58に塗布する。
吸収モードにおいて、煙道ガスがモノリシックユニット52の通路54を通過する際、煙道ガスの二酸化炭素が、吸収剤層60の多孔性物質の大きい表面積及び吸収を効果的なものとする吸収剤層60に含まれる触媒のため、吸収剤層60のアミン上に効果的に吸収される。脱離モードにおいて、モノリシックユニット52の温度が上昇されると、吸収剤層60の多孔性物質の大きい表面積及び脱離を効果的なものとする吸収剤層60に含まれる触媒のため、二酸化炭素が、吸収剤層60のアミンから効果的に解放される。従って、吸収剤層60は、従来技術と比べ、吸収剤物質50における二酸化炭素の吸収及び脱離の両方を効果的なものとする。
図３ａは、他の吸収剤物質150の拡大側断面図である。吸収剤物質150は、いわゆる、壁流タイプであり、第1のタイプの通路154及び第2のタイプの通路155を有しているモノリシックユニット152を含んでなり、前記通路154及び155は、図３ａ及び３ｂに示されるように、モノリシックユニット152において交互様式で配置されている。第１のタイプの通路154は、その上方端で閉止されており、第２のタイプの通路155は、その下方端で閉止されている。これらは、図３ａの矢印IIIb−IIIbの方向から見た断面図である図３ｂにも示されている。図３ａにおいてFで示されるガスは、図２ａを参照して先に説明したものとは対照的に、通路を通って流動するが、図３ａにおいて示されるように、事実上の壁を通る２つの流れを有する。
図３ｃは、モノリシックユニット152の壁156の一部拡大図である。壁156の中心部は基材158であり、この基材は、ガスFが通過できるように充分に多孔性であり、その両側部に、上述の吸収剤層60と同じ特性及び機能を有する吸収剤層160を具備している。理解されるように、ガスは壁156を通って流動し、このようにして、吸収剤層160とガスFとの間で、効果的な接触が達成される。別法として、基材158は、その側部の一方にのみ、吸収剤層160を具備してもよいことが理解されるであろう。
上述のタイプのモノリシックユニットは、多くのサプライヤーの中でも、Corning Incorporated Environmental Technologies（米国ニューヨーク）から入手可能である。
図４ａは他の吸収剤物質250の拡大斜視図である。吸収剤物質250は構造充填物252を含んでなる。構造充填物250は、一緒に充填された多くの壁又はプレート256を含んでなる。１つのシングルプレート256を示す図４ｂにおいて最も良好に示されるように、プレート256は、パターン化表面255を有する。一緒に充填された多くのプレート256は、それらの間に、図４ｂにおいてFとして示されるガスが流動する通路254を形成する。このような通路は、図４ｂにおいて示されているように、ある角度に形成されているか、波形であるか、又は他の各種の好適な形状を有していてもよい。通路254の形状は、それ自体、煙道ガスに対して乱れを提供するものであり、これによって、ガスと、プレート256の上に設けられた吸収剤層（この吸収剤層は、図２ｃを参照して詳述した吸収剤層60と同様である）との間の接触を増大させる。従って、通路254は、それ自体、乱流促進手段である。別法として、又は通路254の形状に加えて、プレート256は、開口259及び表面模様付き部分261のような他の乱流促進手段を具備していてもよい。
プレート256は、基材を形成するスチール、プラスチック、セラミック又は他の好適な材料から作製され、基材上には、図２ｃを参照して詳述して吸収剤層60のタイプの吸収剤層が塗布される。二酸化炭素の吸収及び脱離のために機能する吸収剤層用の基材として利用される好適なタイプの構造充填物の例としては、Koch-Glitsch LP（米国カンサス州ウィチタ）から入手可能なFLEXIPAC及びINTALOXタイプの構造充填物が含まれる。
図２ｃを参照して詳述した吸収剤層60は、好適な具体例では、下記の成分：
１）大きい比表面積を有する多抗生物質；
２）アミン；及び
３）アミンの二酸化炭素との相互作用を促進することができる触媒
を含んでなり、アミン及び触媒は、好ましくは、多孔性物質上に共−不動化される。
多孔性物質は、好ましくは、BET比表面積（ASTM C 1069-09に従って測定される）として定義される比表面積少なくとも５０m2/ｇ、さらに好ましくは、BET比表面積100−1000 m2/ｇを有する固体物質である。大きいBET比表面積をもつ多孔性物質は、例えば、酸化物（例えば、アルミナ（Al2O3）又は石英（SiO2））、ゼオライト、クレー、イオン交換樹脂、モレキュラーシーブ物質、塩基変性及び／又は酸変性クレー、又はアクリル酸エステルポリマー、ポリスチレンジビニルベンゼン及びそれらの混合物のようなポリマー吸収剤樹脂である。
アミンは、二酸化炭素の吸収及び脱離に適する各種のタイプのものである。アミンに対する二酸化炭素の吸収及び脱離に関する化学は、それ自体公知であり、例えば、M.L. GrayらによってSeparation and Purification Technology 35 (2004) 31-36, Elsevier B.V.において公表された論文「アミン富化フライアッシュ炭素吸収剤によるCO2の捕捉」に開示されている。
アミンは、第１級、第２級、又は第３級アミン、又はこれらの混合物である。第１級アミンは、アンモニアにおける３つの水素原子の１つが窒素原子に結合する有機置換基によって置換されているアミンである。第２級アミンは、水素原子と共に、窒素原子に結合した２つの有機置換基を有するアミンである。第３級アミンでは、３つの水素原子の全てが、窒素原子に結合する有機置換基によって置換されたアミンである。アミンは、好ましくは、第２級アミン、又は第２級アミンと第１級及び／又は第３級アミンとの混合物である。さらに好ましくは、米国特許第5,876,488号に開示されているように、複数個のヒドロキシル基（-OH）を含む第２級アミンが吸収剤層60内に含まれる。二酸化炭素の効果的な吸収及び脱離に加えて、アミンは、好ましくは、低揮発度を有し、これによって、アミンが容易には揮発されず、各吸収容器12, 14の吸収及び／又は脱離モードの間に吸収剤層60から失われないものでなければならない。好ましくは、アミンの分圧は、２０℃及び吸収容器の作動圧力において約0.05 mmHg以下であり、さらに好ましくは、約0.01 mmHgである。より高い温度のため、揮発は、通常、脱離モードの間において、より多いこと、及び吸収剤物質50の長い作動寿命を得るために、できる限りアミンの損失を低く維持することにおいて、脱離プロセスに利用される時間に鑑み、脱離温度をできる限り低く維持することが重要な態様であることは評価されるであろう。さらに、アミンは、好ましくは、環境及びヒトに対して低毒性でなければならない。吸収剤層60での使用に特に適するアミンは、第２級アミン及び／又はアルコール官能基（OH）を含むアミンであり、このようなアミンの例としては、ジエタノールアミン（DEA）、ジイソプロパノールアミン（DIPA）及び２-ヒドロキシエチルピペラジン（HEP）が含まれる。
触媒（二酸化炭素活性化触媒と称される）は、二酸化炭素を活性化し、二酸化炭素（CO2）分子を、吸収モードにおけるアミンとの反応に、より利用され得るように、又は脱離モードにおけるアミンから放出に、より利用され得るようにすることに関して効果的である。このように、触媒は、CO2分子を吸収及び活性化できる化合物である。このような触媒は、触媒の性能を増大させるために追加の成分をドープすることによって改善される。従って、触媒は、異なった遷移状態、及び触媒不存在下での吸収と比べて、アミンへの二酸化炭素の吸収におけるより小さい活性化エネルギーを提供することによって機能する。さらに、触媒は、異なった遷移状態、及び触媒不存在下での吸収と比べて、アミンからの二酸化炭素の脱離におけるより小さい活性化エネルギーを提供する。
触媒は、均質系及び／又は不均質系タイプの触媒である。触媒は、好ましくは、MgO、及びBaO、アルカリ（リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム）−変性ゼオライト又はクレー、又は有機金属錯体（例えば、ニッケルビピリジン）のような適度な塩基度を持つ物質である。
均質系タイプの触媒としては、例えば、ニッケル（Ni）のような遷移金属、及び１以上の無機及び／又は有機リガンドを含んでなる有機金属又は無機金属錯体が含まれる（前記リガンドとしては、例えば、ビピリジン、芳香族基（例えば、フェニル）、及び／又はハロゲン（例えば、塩素（Cl））が含まれる。このような均質系触媒の有機及び／又は無機遷移金属錯体は、不活性なCO2分子の活性化に関して非常に効果的な態様のものである。遷移金属の周りにおけるリガンドの配位によって、リガンドの反応性の変化が生じ、リガンドが二酸化炭素分子と相互作用して、二酸化炭素を活性化するために好ましい立体条件が創生される。好適な有機及び／又は無機遷移金属錯体触媒の例としては、ハロゲンタイプの錯体、例えば、Ni(ビピリジン)3Cl2が含まれる。
不均質触媒としては、例えば、金属又はその化合物（例えば、酸化物及びハロゲン化物（例えば、塩化物））が含まれる。このような不均質触媒の例として、MgO及びMgCl2が含まれる。
１具体例によれば、触媒は、多孔性物質としても使用されるタイプのものである。このような触媒の例としては、酸化マグネシウム（MgO）、アルカリ（リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム）−変性ゼオライト又クレーが含まれ、これらは、触媒として及びアミンが不動化される多孔性物質としての作用を併せ持つものである。
いわゆる、ウオッシュコーティング法（米国特許第6,759,358号に開示されているように、それ自体、他の技術分野から公知である）によって、多孔性物質、アミン、及び触媒を基材58に塗布して、前記吸収剤層60を形成できる。
ウオッシュコーティング法の第１工程では、Ni(ビピリジン)3Cl2のような触媒及びジエタノールアミン（DEA）のようなアミンを、多孔性物質（例えば、アクリル酸エステルポリマー又はアルミナ（Al2O3）である）の上に共−不動化させる。多孔性物質上で触媒及びアミンを一緒に不動化させるプロセスにおいて、触媒、アミン、水及び／又はエタノールのような溶媒、及び任意のBa2+、Na+、K+、NH3のような変性剤から混合物を形成する。ついで、混合物を多孔性物質に湿式含浸し、続いて、好ましくは２０−150℃の温度、さらに好ましくは、５０−120℃の温度で乾燥する。乾燥プロセスに続いて、多孔性物質を、乾燥温度よりも高い温度においてか焼する。代表的には、か焼工程は、200−1000℃、しばしば200−700℃の範囲の温度において行われ、正確な温度は、多孔性物質、触媒及びアミンのタイプに依存する。米国特許第5,876,488号は、アクリル酸エステルポリマー上にアミンを不動化させる１つの方法を開示している。本発明では、同様の方法ではあるが、アクリル酸エステルポリマー上に塗布される溶液が触媒も含有する点で相違する方法も使用できる。
ウオッシュコーティング法の第２の工程では、アミン及び触媒が含浸された多孔性物質及び水のような溶媒からスラリーを形成する。スラリーは、結合剤も含有できる。多孔性物質を基材に結合させることに関して好適な結合剤の１つの例はAl2O3である。ついで、スラリーを、例えば、モノリシックユニット52, 152、又は構造充填物252の通路54の壁56に塗布する。モノリシックユニット又は構造充填物は、好ましくは、セラミック、スチール材料又はプラスチック材料で作製される。スラリーの塗布は、モノリシックユニット又は構造充填物を、スラリーを収容する容器に浸漬することによって行われる。前記スラリーを通路へ噴霧することを含む他の塗布技術も可能である。最後に、モノリシックユニット52を、代表的は温度２０−150℃において乾燥し、続いて、より高い温度（代表的には、200−700℃）においてか焼して、溶媒を蒸発させ、壁56の上に多孔性物質（既にアミン及び触媒が含浸されている）を残し、このようにして、前記多孔性物質（アミノ及び触媒が含浸されている）は前記吸収剤層60を形成する。
吸収剤物質を調製する他の方法では、第１の工程において、多孔性物質を、モノリシックユニットのような基材上に被覆し、この被覆法は、多孔性物質、溶媒及びAl2O3のような結合剤のスラリーの形成、及び前記スラリーのモノリシックユニットへの塗布、続く、乾燥及び上述の温度におけるか焼を含むものである。ついで、多孔性物質をモノリシックユニットに被覆した後、アミン及び触媒を、第２の工程において、多孔性物質（既にモノリシックユニットの上に配置されている）の上に不動化させる。このような不動化は、水のような溶媒中における前記アミン及び前記触媒の混合物を形成し、前記混合物を、多孔性物質を担持する基材に塗布することによって行われる。基材を、例えば、温度２０−150℃において乾燥して、多孔性物質上に不動化されたアミン及び触媒を残す。
さらに他の方法では、アミンを、１プロセス操作において、多孔性物質上に不動化させ、触媒を、アミンを不動化させたプロセス操作とは別個の他の１プロセス操作において、多孔性物質上に被覆する。
さらに他の方法では、少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒を、第１の工程において、多孔性物質に含浸させる。ついで、多孔性物質を、例えば、２０−150℃の温度において乾燥し、任意に、例えば、200−1000℃の温度においてか焼する。ついで、多孔性物質（触媒を担持している）、水及び／又はエタノールのような溶媒、及びAl2O3のような結合剤からスラリーを形成する。スラリーを、モノリシックユニット又は構造充填物のような基材に塗布する。ついで、基材を、例えば、２０−150℃の温度において乾燥し、続いて、基材を温度200−1000℃においてか焼して、多孔性物質を不動化させる。ついで、少なくとも１つのアミンを、基材上に不動化させた多孔性物質に湿式含浸させる。最後に、基材を、例えば、２０−200℃の温度において乾燥して、前記吸収剤物質を得る。
特許請求の範囲の範囲内において、上述の具体例の多数の変形が可能であることが理解されるであろう。
以上、発電プラント1が２つの並列の吸収容器12, 14を具備するものであることを記載した。発電プラントは、３つ、４つ又はそれ以上の並列の吸収容器を具備できることが理解されるであろう。吸収容器の数は、余剰性の要求、二酸化炭素の脱離のための時間対二酸化炭素の吸収のための時間等のようなファクターによって決定される。唯１つの容器によって操作すること可能ではあるが、必ずしも好ましいものではない。この場合、脱離モードの間は発電プラントを休止することが必要となり、或いは、プロセスガスを脱離モードの間は、プロセスガスから全く二酸化炭素を除去することなく、プロセスガスを、バイパスを介して放出させることが必要となるであろう。

Claims (23)

  1. 燃料の燃焼の間に発生したプロセスガスから二酸化炭素を除去するシステムであって、前記システムは、少なくとも１つの吸収容器を含んでなり、前記プロセスガスは、この吸収容器を通って送給され、前記吸収容器は、吸収物質を具備しており、前記吸収物質は、当該吸収物質を通って送給されるプロセスガスから二酸化炭素を可逆的に収集するように作動するものであり、前記吸収物質は、少なくとも１つのアミン、少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒、及び前記少なくとも１つのアミン及び前記少なくとも１つの触媒を支持する少なくとも１つの多孔性物質を含んでなるものである、二酸化炭素の除去システム。
  2. 少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒が、有機金属錯体触媒、無機金属錯体触媒、金属酸化物、及び金属ハロゲン化物からなる触媒群から選ばれる触媒を含んでなるものである、請求項１記載のシステム。
  3. 少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒が、有機遷移金属錯体触媒、及び無機遷移金属錯体触媒からなる触媒群から選ばれる触媒を含んでなるものである、請求項２記載のシステム。
  4. 少なくとも１つのアミンが、第２級アミンを含んでなるものである、請求項１記載のシステム。
  5. 少なくとも１つのアミンが、少なくとも１つのヒドロキシル基を有するアミンを含んでなるものである、請求項１記載のシステム。
  6. 少なくとも１つのアミンが、少なくとも２つのヒドロキシル基を有する第２級アミンを含んでなるものである、請求項１記載のシステム。
  7. 少なくとも１つのアミン及び少なくとも１つの触媒を支持する少なくとも１つの多孔性物質が、少なくとも５０m2/ｇのBET比表面積を有するものである、請求項１記載のシステム。
  8. 少なくとも１つの多孔性物質が、100−1000 m2/ｇのBET比表面積を有するものである、請求項７記載のシステム。
  9. 少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒が、少なくとも１つのアミンを支持する多孔性物質としても機能するものである、請求項１記載のシステム。
  10. 少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒及び少なくとも１つのアミンを支持する多孔性物質が、基材上に吸収剤層として提供されている、請求項１記載のシステム。
  11. 基材が、プロセスガスの流れの少なくとも一部を受け取るように機能する少なくとも１つの通路の少なくとも一部を形成する、請求項１０記載のシステム。
  12. 基材がモノリシックユニットを形成している、請求項１１記載のシステム。
  13. モノリシックユニットが、フロースルーモノリシックユニットである、請求項１２記載のシステム。
  14. モノリシックユニットが、壁流モノリシックユニットである、請求項１２記載のシステム。
  15. 基材が、少なくとも１つの乱流促進手段を含んでなる構造充填物である、請求項１１記載のシステム。
  16. 燃料の燃焼の間に発生したプロセスガスが通過する吸収容器における二酸化炭素の可逆的な吸収のために採用される吸収剤物質を製造する方法であって、少なくとも１つの多孔性物質上に、少なくとも１つのアミン及び少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒を不動化させることによって前記吸収剤物質を形成することを含んでなる吸収剤物質の製法。
  17. 少なくとも１つのアミン及び少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒を、多孔性物質の上に共−不動化させる、請求項１６記載の方法。
  18. 少なくとも１つのアミン及び少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒が不動化されている多孔性物質を、基材上に被覆して、前記基材上に吸収剤層を形成する、請求項１６記載の方法。
  19. 少なくとも１つのアミン及び少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒を不動化させる前に、多孔性物質を、基材上に被覆する、請求項１６記載の方法。
  20. さらに、
    Ａ）多孔性物質、溶媒及び結合剤のスラリーを形成し、
    Ｂ）前記スラリーを基材上に塗布し、続いて、乾燥し、ついで、温度200−1000℃でか焼し、
    Ｃ）多孔性物質に、少なくとも１つのアミン及び少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒を含浸させ、及び
    Ｄ）前記基材を乾燥して、前記吸収剤物質を得る
    ことを含んでなる、請求項１６記載の方法。
  21. Ａ）多孔性物質に、少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒を湿式含浸する工程、
    Ｂ）多孔性物質を乾燥する工程、
    Ｃ）前記多孔性物質、溶媒及び結合剤のスラリーを形成する工程、
    Ｄ）前記スラリーを基材上に塗布する工程、
    Ｅ）前記基材を乾燥し、続いて、温度200−1000℃でか焼して、基材上に多孔性物質を不動化させる工程、
    Ｆ）基材上に不動化された多孔性物質上に、少なくとも１つのアミンを湿式含浸する工程、及び
    Ｇ）前記基材を乾燥して、前記吸収剤物質を得る工程
    を含んでなる、請求項１６記載の方法。
  22. 燃料の燃焼の間に発生したプロセスガスが通過する吸収容器における二酸化炭素の可逆的な吸収のために採用される吸収剤物質を製造する方法であって、二酸化炭素活性化触媒を含んでなる少なくとも１つの多孔性物質上に、少なくとも１つのアミンを不動化させることによって前記吸収剤物質を形成することを含んでなる吸収剤物質の製法。
  23. 燃料の燃焼の間に発生したプロセスガスから二酸化炭素を除去する方法であって、前記方法は、
    プロセスガスを、プロセスガスから二酸化炭素を可逆的に収集するように作動する吸収剤物質と接触させ；及び
    前記プロセスガスを、少なくとも１つのアミン、少なくとも1つの二酸化炭素活性化触媒、及び前記少なくとも１つのアミン及び前記少なくとも１つの触媒を支持する少なくとも１つの多孔性物質を含んでなる吸収剤物質と接触させて、前記少なくとも１つの二酸化炭素活性化触媒の影響下において、二酸化炭素を前記少なくとも１つのアミンによって吸収させる
    ことを含んでなる、二酸化炭素の除去法。
JP2011526126A 2008-09-05 2009-08-31 新規の固体物質及びガスストリームからのｃｏ２の除去法 Expired - Fee Related JP5550649B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9443708P 2008-09-05 2008-09-05
US61/094,437 2008-09-05
US12/537,666 US8118914B2 (en) 2008-09-05 2009-08-07 Solid materials and method for CO2 removal from gas stream
US12/537,666 2009-08-07
PCT/US2009/055474 WO2010027929A1 (en) 2008-09-05 2009-08-31 Novel solid materials and method for co2 removal from gas stream

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2012501831A true JP2012501831A (ja) 2012-01-26
JP5550649B2 JP5550649B2 (ja) 2014-07-16

Family

ID=41226869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011526126A Expired - Fee Related JP5550649B2 (ja) 2008-09-05 2009-08-31 新規の固体物質及びガスストリームからのｃｏ２の除去法

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8118914B2 (ja)
EP (1) EP2331234A1 (ja)
JP (1) JP5550649B2 (ja)
KR (1) KR101303189B1 (ja)
CN (1) CN102143792B (ja)
AU (1) AU2009288208A1 (ja)
CA (1) CA2736214C (ja)
MX (1) MX2011002010A (ja)
RU (1) RU2535696C2 (ja)
WO (1) WO2010027929A1 (ja)
ZA (1) ZA201101394B (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014511272A (ja) * 2011-02-28 2014-05-15 コーニング インコーポレイテッド 二酸化炭素を捕捉するための物品
JP2015163573A (ja) * 2014-01-13 2015-09-10 エア プロダクツ アンド ケミカルズ インコーポレイテッドＡｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ ガス回収と再利用のためのシステムと方法
WO2015178257A1 (ja) * 2014-05-20 2015-11-26 株式会社Adeka 担持方法、担持体及び光電変換素子
JP6055134B1 (ja) * 2016-03-14 2016-12-27 川崎重工業株式会社 二酸化炭素吸着剤及びその製造方法、並びに、二酸化炭素分離回収システム
US11376564B2 (en) 2017-05-09 2022-07-05 Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha Carbon dioxide adsorbent and method for manufacturing same, as well as carbon dioxide separation system

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140130670A1 (en) 2012-11-14 2014-05-15 Peter Eisenberger System and method for removing carbon dioxide from an atmosphere and global thermostat using the same
US8500857B2 (en) * 2007-05-21 2013-08-06 Peter Eisenberger Carbon dioxide capture/regeneration method using gas mixture
US20080289495A1 (en) 2007-05-21 2008-11-27 Peter Eisenberger System and Method for Removing Carbon Dioxide From an Atmosphere and Global Thermostat Using the Same
US8163066B2 (en) * 2007-05-21 2012-04-24 Peter Eisenberger Carbon dioxide capture/regeneration structures and techniques
RU2011142012A (ru) * 2009-03-18 2013-04-27 Пьюрафил, Инк. Фильтрующие среды для сухой очистки воздуха
EP2552573B1 (en) * 2010-03-30 2019-10-02 University of Regina Catalytic method and apparatus for separating an acid gaseous component from an incoming gas stream
US9028592B2 (en) 2010-04-30 2015-05-12 Peter Eisenberger System and method for carbon dioxide capture and sequestration from relatively high concentration CO2 mixtures
WO2011137398A1 (en) 2010-04-30 2011-11-03 Peter Eisenberger System and method for carbon dioxide capture and sequestration
US8157892B2 (en) 2010-05-17 2012-04-17 Enverid Systems, Inc. Method and system for improved-efficiency air-conditioning
US8470395B2 (en) * 2010-06-01 2013-06-25 Air Products And Chemicals Inc. Low energy, high recovery, rapid cycle kinetic PSA for biogas
WO2012158194A1 (en) 2010-10-25 2012-11-22 William Marsh Rice University Composite materials for reversible co2 capture
US8690999B2 (en) 2011-02-09 2014-04-08 Enverid Systems, Inc. Modular, high-throughput air treatment system
DE102011013318A1 (de) * 2011-03-07 2012-09-13 Hochschule Heilbronn Verfahren zur Regeneration von mit CO2 beladenen aminhaltigen Waschlösungen bei der Sauergaswäsche
US9533250B2 (en) 2011-08-23 2017-01-03 Enverid Systems, Inc. Sorbents for carbon dioxide reduction from indoor air
EP2763782A4 (en) 2011-10-06 2015-08-05 Basf Corp METHODS OF APPLYING SORBENT COATING TO SUBSTRATE, SUPPORT AND / OR SUBSTRATE COATED WITH SUPPORT
US20130095999A1 (en) 2011-10-13 2013-04-18 Georgia Tech Research Corporation Methods of making the supported polyamines and structures including supported polyamines
CN107255324A (zh) 2011-11-17 2017-10-17 恩弗里德系统公司 用于以分布式空气循环系统调节封闭环境中的空气的方法和系统
CA2850989A1 (en) * 2011-12-22 2013-07-18 Re-N Technology Aps A method for upgrading a gas
CN104254741B (zh) 2012-01-10 2017-07-07 恩弗里德系统公司 用于管理空调系统中的空气质量和能量使用的方法和系统
US9597656B2 (en) 2012-01-11 2017-03-21 William Marsh Rice University Porous carbon materials for CO2 separation in natural gas
US20150024931A1 (en) * 2013-06-26 2015-01-22 William Marsh Rice University Nucleophilic porous carbon materials for reversible co2 capture
US9718045B2 (en) 2012-01-11 2017-08-01 William March Rice University Composites for carbon dioxide capture
GB2502085A (en) * 2012-05-15 2013-11-20 Univ Newcastle Carbon capture by metal catalysed hydration of carbon dioxide
US9566545B2 (en) * 2012-05-22 2017-02-14 Enverid Systems, Inc. Efficient use of adsorbents for indoor air scrubbing
WO2014015138A2 (en) 2012-07-18 2014-01-23 Enverid Systems, Inc. Systems and methods for regenerating adsorbents for indoor air scrubbing
WO2014047632A1 (en) 2012-09-24 2014-03-27 Enverid Systems, Inc. Air handling system with integrated air treatment
US11059024B2 (en) 2012-10-25 2021-07-13 Georgia Tech Research Corporation Supported poly(allyl)amine and derivatives for CO2 capture from flue gas or ultra-dilute gas streams such as ambient air or admixtures thereof
US20140117283A1 (en) * 2012-10-26 2014-05-01 Massachusetts Institute Of Technology Reversible Sorbent for Warm CO2 Capture by Pressure Swing Adsorption
CN107744714A (zh) 2012-11-15 2018-03-02 恩沃德系统公司 适用于减少室内空气中的有害气体的方法和系统
EP2943275A4 (en) 2013-01-10 2016-08-31 Enverid Systems Inc ARTICLES MADE OF AMPED PARTICLES AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
CA2835993C (en) * 2013-02-14 2017-10-03 The Boeing Company System and method for collecting carbon dioxide utilizing dielectric heating
US10427086B2 (en) 2013-04-18 2019-10-01 Climeworks Ag Low-pressure drop structure of particle adsorbent bed for adsorption gas separation process
WO2018083109A1 (en) 2016-11-04 2018-05-11 Climeworks Ag Low-pressure drop structure of particle adsorbent bed for improved adsorption gas separation process
AU2014255974B2 (en) 2013-04-18 2018-02-22 Climeworks Ag Low-pressure drop structure of particle adsorbent bed for adsorption gas separation process
US11007470B2 (en) 2013-04-18 2021-05-18 Climeworks Ag Low-pressure drop structure of particle adsorbent bed for improved adsorption gas separation process
US9975081B2 (en) 2013-05-23 2018-05-22 Agency For Science, Technology And Research Method for purifying gas using liquid marbles
CA2859256A1 (en) 2013-08-13 2015-02-13 William Marsh Rice University Nucleophilic porous carbon materials for co2 and h2s capture
US9919257B2 (en) 2013-09-17 2018-03-20 Enverid Systems, Inc. Systems and methods for efficient heating of sorbents in an indoor air scrubber
JP6273015B2 (ja) * 2013-12-02 2018-01-31 ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア ナノ構造担体上の変性アミンの再生可能な吸着剤
WO2015103401A1 (en) 2013-12-31 2015-07-09 Eisenberger, Peter And Chichilnisky, Graciela, Jointly Rotating multi-monolith bed movement system for removing co2 from the atmosphere
EP3151945B1 (en) * 2014-06-04 2021-08-25 Haldor Topsøe A/S Gas treatment monolith article and use thereof
BR112017020263B1 (pt) * 2015-03-23 2022-11-22 Basf Corporation Sorvente, métodos para produzir um sorvente e para tratar ar, e, sistemas de lavagem de co2 e de controle de ar para remover dióxido de carbono do ar atmosférico
WO2016183237A1 (en) 2015-05-11 2016-11-17 Enverid Systems, Inc. Method and system for reduction of unwanted gases in indoor air
WO2017035254A1 (en) 2015-08-24 2017-03-02 Enverid Systems, Inc. Scrubber for hvac system
WO2017066371A1 (en) * 2015-10-16 2017-04-20 Corning Incorporated Articles for carbon dioxide capture and methods of making the same
EP3414004A4 (en) 2016-02-12 2019-10-09 BASF Corporation CARBON DIOXIDE SORBENTS FOR CONTROLLING AIR QUALITY
WO2017184780A1 (en) 2016-04-19 2017-10-26 Enverid Systems, Inc. Systems and methods for closed-loop heating and regeneration of sorbents
KR101863289B1 (ko) * 2016-06-01 2018-06-01 한국생산기술연구원 이산화탄소 흡착제용 글루타르알데히드 가교된 pei 입자의 제조방법 및 이에 따라 제조한 글루타르알데히드 가교된 pei 입자
US11110387B2 (en) 2016-11-10 2021-09-07 Enverid Systems, Inc. Low noise, ceiling mounted indoor air scrubber
EP3544719B1 (en) 2016-11-23 2024-01-24 Skytree B.V. Apparatus for the reversible adsorbtion of carbon dioxide comprising a stack of at least two layers with sorbent material and process for extracting caron dioxide from a gas using the apparatus
WO2018210617A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Climeworks Ag Improved low-pressure drop structure of particle adsorbent bed for adsorption gas separation process
US20200324246A1 (en) * 2019-04-12 2020-10-15 Hamilton Sundstrand Corporation Filtration structure for carbon dioxide scrubber
WO2021117912A1 (ko) * 2019-12-09 2021-06-17 한국에너지기술연구원 금속 산화물 촉매를 이용한 아민계 이산화탄소 흡수제의 증류 재생방법
CA3175191A1 (en) 2020-05-29 2021-12-02 Alexander SPITERI Method for capture of carbon dioxide from ambient air and corresponding adsorber structures with a plurality of parallel surfaces
CN113368666A (zh) * 2021-06-03 2021-09-10 中广热（广州）能源技术有限公司 一种烟气处理用节能型二氧化碳捕捉设备及其实施方法
CN113289452A (zh) * 2021-06-28 2021-08-24 北京德润晨环保科技有限公司 一种烟道气二氧化碳回收工艺
CN113351148A (zh) * 2021-06-29 2021-09-07 西安热工研究院有限公司 一种负载复合金属氧化物的催化陶瓷填料及其制备方法
WO2024006506A1 (en) 2022-07-01 2024-01-04 W. L. Gore & Associates, Inc. Structure with external support for particle adsorbent bed for adsorption gas separation process
US20240050885A1 (en) 2022-08-15 2024-02-15 W. L. Gore & Associates, Inc. Structures and methods for enhancing capture of carbon dioxide from ambient air

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61227822A (ja) * 1985-04-01 1986-10-09 Kawasaki Heavy Ind Ltd 炭酸ガス除去装置
US4668255A (en) * 1985-10-30 1987-05-26 University Of Cincinnati Adsorption of gases by amine complexed Mn (II)
JPH04200742A (ja) * 1990-11-30 1992-07-21 Kuraray Chem Corp 炭酸ガス吸着剤
JPH07509659A (ja) * 1992-12-11 1995-10-26 ユナイテッド・テクノロジーズ・コーポレイション 再生可能な担持されたアミン−ポリオール収着媒
JP2000502289A (ja) * 1996-10-22 2000-02-29 ユナイテッド テクノロジーズ コーポレイション 再生可能な固体アミン吸収剤

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2818323A (en) * 1953-10-07 1957-12-31 Universal Oil Prod Co Purification of gases with an amine impregnated solid absorbent
US4502872A (en) 1983-03-31 1985-03-05 Combustion Engineering, Inc. Discharge electrode wire assembly for electrostatic precipitator
JPS60172335A (ja) 1984-02-20 1985-09-05 Babcock Hitachi Kk 湿式排煙脱硫方法
EP0428052B1 (en) * 1989-11-14 1998-01-21 Air Products And Chemicals, Inc. Gas separation by adsorbent membranes
RU2001660C1 (ru) * 1990-05-28 1993-10-30 Валентина Владимировна Донских Способ очистки воздуха от диоксида углерода
NL9201179A (nl) * 1992-07-02 1994-02-01 Tno Werkwijze voor het regeneratief verwijderen van kooldioxide uit gasstromen.
US6146605A (en) 1999-07-26 2000-11-14 Hera, Llc Combined SCR/SNCR process
US6280503B1 (en) * 1999-08-06 2001-08-28 Air Products And Chemicals, Inc. Carbon dioxide adsorbents containing magnesium oxide suitable for use at high temperatures
JP4413334B2 (ja) 1999-10-20 2010-02-10 アルストム株式会社 再生式二酸化炭素分離装置及び二酸化炭素分離システム
US6755892B2 (en) 2000-08-17 2004-06-29 Hamilton Sundstrand Carbon dioxide scrubber for fuel and gas emissions
US6364938B1 (en) 2000-08-17 2002-04-02 Hamilton Sundstrand Corporation Sorbent system and method for absorbing carbon dioxide (CO2) from the atmosphere of a closed habitable environment
US6759358B2 (en) 2001-08-21 2004-07-06 Sud-Chemie Inc. Method for washcoating a catalytic material onto a monolithic structure
US6547854B1 (en) 2001-09-25 2003-04-15 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Amine enriched solid sorbents for carbon dioxide capture
JP3915694B2 (ja) * 2002-01-24 2007-05-16 日産自動車株式会社 排気ガス浄化用触媒及びその製造方法
US6908497B1 (en) 2003-04-23 2005-06-21 The United States Of America As Represented By The Department Of Energy Solid sorbents for removal of carbon dioxide from gas streams at low temperatures
US7329307B2 (en) 2004-01-28 2008-02-12 Micropore, Inc. Method of manufacturing and using enhanced carbon dioxide adsorbent
JP2007203215A (ja) * 2006-02-02 2007-08-16 Sekisui Chem Co Ltd 二酸化炭素の吸着システム及び脱着・回収システム
US7795175B2 (en) * 2006-08-10 2010-09-14 University Of Southern California Nano-structure supported solid regenerative polyamine and polyamine polyol absorbents for the separation of carbon dioxide from gas mixtures including the air
EP2155608A4 (en) 2007-05-11 2011-01-12 Univ California MULTI-COMPONENT GAS ADSORPTION GAS SEPARATION

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61227822A (ja) * 1985-04-01 1986-10-09 Kawasaki Heavy Ind Ltd 炭酸ガス除去装置
US4668255A (en) * 1985-10-30 1987-05-26 University Of Cincinnati Adsorption of gases by amine complexed Mn (II)
JPH04200742A (ja) * 1990-11-30 1992-07-21 Kuraray Chem Corp 炭酸ガス吸着剤
JPH07509659A (ja) * 1992-12-11 1995-10-26 ユナイテッド・テクノロジーズ・コーポレイション 再生可能な担持されたアミン−ポリオール収着媒
JP2000502289A (ja) * 1996-10-22 2000-02-29 ユナイテッド テクノロジーズ コーポレイション 再生可能な固体アミン吸収剤

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014511272A (ja) * 2011-02-28 2014-05-15 コーニング インコーポレイテッド 二酸化炭素を捕捉するための物品
JP2015163573A (ja) * 2014-01-13 2015-09-10 エア プロダクツ アンド ケミカルズ インコーポレイテッドＡｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ ガス回収と再利用のためのシステムと方法
US9649590B2 (en) 2014-01-13 2017-05-16 Versum Materials Us, Llc System and method for gas recovery and reuse
WO2015178257A1 (ja) * 2014-05-20 2015-11-26 株式会社Adeka 担持方法、担持体及び光電変換素子
JPWO2015178257A1 (ja) * 2014-05-20 2017-04-20 株式会社Adeka 担持方法、担持体及び光電変換素子
JP6055134B1 (ja) * 2016-03-14 2016-12-27 川崎重工業株式会社 二酸化炭素吸着剤及びその製造方法、並びに、二酸化炭素分離回収システム
US11185842B2 (en) 2016-03-14 2021-11-30 Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha Carbon dioxide adsorbent, method for manufacturing the same, and carbon dioxide processing system
US11529608B2 (en) 2016-03-14 2022-12-20 Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha Carbon dioxide adsorbent and carbon dioxide processing system
US11376564B2 (en) 2017-05-09 2022-07-05 Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha Carbon dioxide adsorbent and method for manufacturing same, as well as carbon dioxide separation system

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010027929A1 (en) 2010-03-11
JP5550649B2 (ja) 2014-07-16
MX2011002010A (es) 2011-04-26
US20100154636A1 (en) 2010-06-24
ZA201101394B (en) 2012-05-30
CN102143792A (zh) 2011-08-03
AU2009288208A1 (en) 2010-03-11
KR101303189B1 (ko) 2013-09-09
KR20110063815A (ko) 2011-06-14
CA2736214A1 (en) 2010-03-11
RU2535696C2 (ru) 2014-12-20
EP2331234A1 (en) 2011-06-15
US8118914B2 (en) 2012-02-21
CA2736214C (en) 2013-10-01
RU2011112920A (ru) 2012-10-10
CN102143792B (zh) 2014-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5550649B2 (ja) 新規の固体物質及びガスストリームからのｃｏ２の除去法
Chao et al. Post-combustion carbon capture
Wang et al. Progress and current challenges for CO2 capture materials from ambient air
Lee et al. Reversible chemisorbents for carbon dioxide and their potential applications
Darunte et al. Monolith-supported amine-functionalized Mg2 (dobpdc) adsorbents for CO2 capture
Samanta et al. Post-combustion CO2 capture using solid sorbents: a review
Hedin et al. Adsorbents for the post-combustion capture of CO2 using rapid temperature swing or vacuum swing adsorption
Yang et al. Recent advances in CO 2 adsorption from air: a review
JP2011515210A (ja) 触媒の使用を介して混合ガスストリームからのｃｏ２の除去を増進させたシステム及び方法
JP2023520609A (ja) 二酸化炭素捕獲のためのシステムおよび方法
Quang et al. Investigation of CO2 adsorption performance and fluidization behavior of mesoporous silica supported polyethyleneimine
CA2831438C (en) A method for regeneration of solid amine co2 capture beds
Xie et al. CO2 uptake behavior of supported tetraethylenepentamine sorbents
Chen et al. CO2 adsorption on premodified Li/Al hydrotalcite impregnated with polyethylenimine
Huang et al. Catalytic performance and mechanism of meso–microporous material β-SBA-15-supported FeZr catalysts for CO2 desorption in CO2-loaded aqueous amine solution
Santiago et al. Methanol-promoted oxidation of nitrogen oxide (NO x) by encapsulated ionic liquids
JPH0780248A (ja) ホルムアルデヒド含有ガスの浄化方法
Zhai et al. Silica-supported immobilized amine for co2 capture processes: Molecular insight by in situ infrared spectroscopy
Liu et al. Solid materials and method for CO 2 removal from gas stream
JP5208763B2 (ja) モレキュラーシーブｓｓｚ−７３
Sai-Obodai A Comprehensive Evaluation of Off-Gas Emissions from a Catalyst-Aided, Amine-Based, Post Combustion Capture of CO 2 from Industrial Exhaust Gas Streams
Coker Mass Transfer and Emission Studies on a Catalyset-Aided CO2 Absorption and Desorption in a Post Combustion CO2 Capture
CN102397783B (zh) 一种烟气吸附剂再生过程中的完全燃烧加热及换热方法
Mrosso et al. Natural and low-cost sorbents as part of the solution for biogas upgrading: A review
Rodríguez-Mosqueda CO2 capture from ambient air by alkaline carbonates with application to CO2 enrichment for greenhouses

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120629

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120731

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20121031

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20121107

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20121130

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20121207

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121219

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20130814

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130917

RD13 Notification of appointment of power of sub attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7433

Effective date: 20131003

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20131008

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20131003

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20131216

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20131224

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20140115

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20140122

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20140214

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20140221

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140421

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140520

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5550649

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees