JP2012192181A - 管腔内人工器官における接合を促進する装置及び方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は管腔内人工器官を提供しており、該人工器官は、流体の流れを許容する管腔を備えている第一の膜25と、収縮状態及び拡張状態を含むステント38,48,58,68とを備えている。ステントとは別に、少なくとも1つの表面増強部材605が、前記ステントと第一の膜とが同心状に重ねられる状態とされる前に前記ステントに固定される。前記少なくとも1つの表面増強部材は、前記ステントと前記第一の膜とが同心状に重ねられた状態とされると、前記第一の膜に対する前記ステントの素材そのままの接合特性よりも強い前記第一の膜に対する接合性を有している。
【選択図】図2
Description
本明細書にその全体が参考として組み入れられている米国特許出願公開第6,939,377号に記載されているように、Thoralon(商標登録)は、シロキサン含有表面改質添加剤と混合されたポリエーテルウレタンウレアである。特に、該高分子は、ベースポリマーであるBPS−215と添加剤SMA−300との混合物である。添加剤の濃度は、ベースポリマーの0.5重量%〜5重量%の範囲内である。BPS−215成分(カルフォルニア州プレザントンにあるThoralon(商標登録)Corporation)は、軟質区分と硬質区分とを含んでいる区分化ポリエーテルウレタンウレアである。軟質区分はポリテトラメチレンオキサイド(PTMO)によって作られており、硬質区分は4,4’ジフェニルメタン・ジイソシアネート(MDI)とエチレン・ジアミン(ED)との反応によって作られる。SMA−300構成要素(カルフォルニア州プレザントンにあるThoratec(登録商標)Corporationによる)は、軟質区分としてのポリジメチルシロキサンと、硬質区分としてのMDIと1,4−ブタンジオールとの反応生成物とからなるポリウレタンである。多孔質の高分子シートは基材ポリマーと添加剤とをジメチルアセトアミド(DMAC)のような溶媒内で溶解し且つこれらの混合物をベースポリマーと添加剤とに対する非溶媒である液体内で溶液流延法又は凝集によって凝固させることによって形成される。
24 遠位端、 25 膜、
27,27a,27b 軸線方向のファイバ、
28 周方向のファイバ、 29 管腔、
30 第一の個別の領域、 31 近位のまとめられた領域、
34 まとめられていない領域、 37 遠位のまとめられた領域、
38 ステント、 39 まとめられていない領域、
40 第二の個別の領域、 41 近位のまとめられた領域、
42,44,46 まとめられていない領域、
43,45 中間の束、 47 遠位のまとめられた領域、
48 ステント、 49 まとめられていない領域、
50 第三の個別の領域、 51 近位のまとめられた領域、
52 まとめられていない領域、 53 中間のまとめられた領域、
54 まとめられていない領域、 55 中間のまとめられた領域、
56 まとめられていない領域、 57 遠位のまとめられた領域、
58 ステント、 59 まとめられていない領域、
60 第四の個別の領域、 61 近位のまとめられた領域、
64 まとめられていない領域、 67 遠位のまとめられた領域、
68 ステント、 77 交差部、
81 近位の頂端、 82 真っ直ぐな第一の区分、
83 真っ直ぐな第二の区分、 84 遠位の頂端、
120 ステント移植片、 120’ ステント移植片、
122 膜の近位端、 125 膜、
127,127a,127b 軸線方向のファイバ区分、
128 周方向のファイバ、
131,133,135,137 まとめられている領域、
138 ステント、 178 ステント、
181 近位の頂端、 182 真っ直ぐな部分、
183 真っ直ぐな部分、 184 遠位の頂端、
188 複数の縫合材、 220 ステント移植片、
227a,227b 軸線方向のファイバ、
228,228’ 周方向のファイバ、
230 個別の領域、 239 まとめられていない領域、
249 まとめられていない領域、 320 ステント移植片、
322 膜の近位端、 325 膜、
327a,327b,327c,327d 軸線方向のファイバの束、
328 周方向のファイバ、 360 ステント、
362 近位端、 362a,362b 近位の頂端、
368 突っ張り部、 370 端部領域、
371 穴、 377 棘状部、
380 移行領域、 382 棘状部、
388 遠位の頂端、 389 穴、
391,392,393,394 区分、
420 ステント移植片、 422 近位端、
424 遠位端、 425 膜、
427 軸線方向のファイバ、
427a,427b,427c,427d 角度が付けられた軸線方向のファイバの束、
428 周方向のファイバ、 429 管腔、
438 ステント、 460 ステント、
462 近位の頂端、 464 遠位の頂端、
490 穴、 491,492,493,494 区分、
520 ステント移植片、 527 第一のファイバ、
528 第二のファイバ、
605,605’,605”,605a,605b,605c,605d 表面増強部材、
620 完成されたステント移植片、 620’,620” ステント移植片、
625 外側の膜、 638 巻き付けられたステント、
638’,638”,638”’ ステント、
638a,638b,638c,638d 巻き付けられたステント、
650 ステント、 651 棘状部、
670 ステント、 671 第一の区分、
672 第二の区分、 673 第三の区分、
680 荷重試験部材
Claims (20)
- 管腔内人工器官であり、
表面を有する少なくとも1つのステントと、
該ステントとは別個であり且つ該ステントの表面の少なくとも一部分の周囲に巻き付けられている少なくとも1つの表面増強部材と、
その中を流体が流れるのを許容する管腔を備え、前記少なくとも1つのステントと前記少なくとも1つの表面増強部材との外周に同軸状に配置され且つ前記少なくとも1つの表面増強部材に接合された第一の膜と、を備えており、
前記第一の膜と前記少なくとも1つの表面増強部材との間の接合が、前記第一の膜と前記ステントの表面との間の接合強度よりも大きい接合強度を有している、ことを特徴とする管腔内人工器官。 - 前記表面増強部材が、前記ステントと前記第一の膜とが同軸状に重ねられる前に、前記ステントに固定される、ことを特徴とする請求項1に記載の管腔内人工器官。
- 前記表面増強部材がフィラメントからなる、ことを特徴とする請求項1に記載の管腔内人工器官。
- 前記ステントが、少なくとも1つの突っ張り部を備えており、前記表面増強部材が前記突っ張り部の外周に巻き付けられている、ことを特徴とする請求項1に記載の管腔内人工器官。
- 前記第一の膜が硬化せしめられた高分子溶液からなる、ことを特徴とする請求項1に記載の管腔内人工器官。
- 前記高分子が前記ステントを封入している、ことを特徴とする請求項1に記載の管腔内人工器官。
- 第二の膜を更に備えており、前記第一の膜が前記ステントの内側に配置されており、前記第二の膜が前記ステントの外側に配置されている、ことを特徴とする請求項1に記載の管腔内人工器官。
- 前記少なくとも1つの表面増強部材が前記ステントの一区分の外周にらせん状に巻き付けられている、ことを特徴とする請求項1に記載の管腔内人工器官。
- 前記少なくとも1つの表面増強部材が前記ステントの第一の区分の外周に第一のピッチで巻き付けられており且つ前記ステントの第二の区分の外周に第二のピッチで巻き付けられており、該第一のピッチと第二のピッチとは相互に異なっている、ことを特徴とする請求項8に記載の管腔内人工器官。
- 前記少なくとも1つの表面増強部材が、前記ステントのある長さに亘ってその外周に連続的に巻き付けられ且つそれ自体が結び付けられている、ことを特徴とする請求項1に記載の管腔内人工器官。
- 前記ステントが近位の頂端と遠位の頂端とによって分離されている複数の概ね真直ぐな区分を備えているジグザグ形状を有しており、前記少なくとも1つの表面増強部材が、前記概ね真直ぐな区分並びに近位及び遠位の頂端の外周に巻き付けられている、ことを特徴とする請求項1に記載の管腔内人工器官。
- 前記第一の膜に対して所望の向きに配列されている複数の周方向のファイバを更に備えており、該複数の周方向のファイバは相対的に離隔されており、前記第一の膜は前記少なくとも一つの表面増強部材と前記複数の周方向のファイバとに結合されている、ことを特徴とする請求項1に記載の管腔内人工器官。
- 管腔内人工器官であり、
外周面を備えている少なくとも1つの突っ張り部を備えている少なくとも1つのステントと、
前記突っ張り部から離隔され且つ該突っ張り部の少なくとも一部分の外周に巻き付けられている少なくとも1つのフィラメントと、
内部を流体が流れるのを許容する管腔を備え、前記少なくとも1つのステント及び前記少なくとも1つのフィラメントとの外周に同軸状に配置され且つ前記少なくとも1つのフィラメントに接合されている第一の膜と、を備えており、
前記第一の膜と前記少なくとも1つのフィラメントとの間の接合が、前記第一の膜と前記ステントの曝されている面との間の接合強度よりも大きい接合強度を有している、ことを特徴とする管腔内人工器官。 - 前記ステントが近位の頂端と遠位の頂端とによって分離されている複数の概ね真直ぐな区分を備えているジグザグ形状を有しており、前記少なくとも1つの表面増強部材が、前記概ね真直ぐな区分並びに近位及び遠位の頂端の外周に巻き付けられている、ことを特徴とする請求項13に記載の管腔内人工器官。
- 前記第一の膜が硬化せしめられた高分子溶液からなる、ことを特徴とする請求項13に記載の管腔内人工器官。
- 第二の膜を更に備えており、前記第一の膜が前記ステントの内側に配置されており、前記第二の膜が前記ステントの外側に配置されている、ことを特徴とする請求項13に記載の管腔内人工器官。
- 管腔人工器官であり、
高分子溶液からなり且つ流体の流れを許容する管腔を備えている第一の膜と、
収縮状態と拡張状態とを有しているステントと、
前記ステントとは別であり且つ前記ステントと前記第一の膜とを同軸状に重ねる前に前記ステントに固定される少なくとも1つの表面増強部材と、を備えており、
前記ステントと前記第一の膜とを同軸状に重ねた後に、前記高分子溶液が硬化されることによって、前記少なくとも1つの表面増強部材の表面が前記高分子溶液に堅固に接合されるようにした、管腔内人工器官。 - 高分子溶液からなる第二の膜を更に備えており、前記第一の膜が前記ステントの内側に配置されており、前記第二の膜が前記ステントの外側に配置されている、ことを特徴とする請求項17に記載の管腔内人工器官。
- 前記少なくとも一つの表面増強部材が縫合材を備えており、該縫合材は前記ステントの少なくとも1つの区分の外周に巻き付けられている、ことを特徴とする請求項17に記載の管腔内人工器官。
- 前記少なくとも1つの表面増強部材が、前記ステントのある長さに亘ってその外周に連続的に巻き付けられており且つそれ自体が結び付けられている、ことを特徴とする請求項17に記載の管腔内人工器官。
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