JP2012082285A - Adhesive sheet - Google Patents

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真樹 山田
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an adhesive sheet, which is capable of sufficiently suppressing generation of transfer to a film adhesive when the adhesive sheet having the film adhesive formed in a predetermined planar shape by pre-cut processing is rolled up into a roll and is also capable of sufficiently suppressing void generation due to air inclusion when adhering a sheet-like adhesive to a semiconductor wafer.SOLUTION: The adhesive sheet includes: a support member 600; a releasable substrate 210; an adhesive layer 240 which is distributed in the longitudinal direction on the releasable substrate; and a pressure sensitive adhesive film 220 which covers the adhesive layer and is formed so as to contact the releasable substrate around the adhesive layer. The adhesive sheet has a roll form obtained by rolling the adhesive sheet which has been processed into a predetermined shape by pre-cut processing or blanking. The support member is provided by folding both ends in the lateral direction of the releasable substrate.

Description

本発明は、接着シートに関する。   The present invention relates to an adhesive sheet.

近年、半導体素子と半導体素子搭載用の支持部材として、半導体ウエハを個片化する際に固定用として使用されているダイシングテープと、半導体素子をリードフレームや有機基板などに接合するためのフィルム状接着剤が組み合わされたダイシングダイボンディング材料が開発されている。従来、半導体用の接着剤としては銀ペーストが主に使用されている。しかし、近年の半導体素子の小型化・高性能化に伴い、使用される支持部材にも小型化・細密化が要求されるようになってきている。こうした要求に対して、銀ペーストでは、はみ出しや半導体素子の傾きに起因するワイヤボンディング時における不具合の発生、銀ペーストからなる接着剤層の膜厚の制御困難性、及び接着剤層のボイド発生などにより上記要求に対処しきれなくなってきている。   In recent years, as a semiconductor element and a supporting member for mounting the semiconductor element, a dicing tape that is used for fixing a semiconductor wafer into individual pieces, and a film shape for bonding the semiconductor element to a lead frame or an organic substrate A dicing die bonding material combined with an adhesive has been developed. Conventionally, silver paste is mainly used as an adhesive for semiconductors. However, with the recent miniaturization and high performance of semiconductor elements, the support members used are required to be small and fine. In response to these requirements, silver paste causes problems during wire bonding due to protrusions and inclination of semiconductor elements, difficulty in controlling the thickness of the adhesive layer made of silver paste, and generation of voids in the adhesive layer. As a result, it has become impossible to meet the above requirements.

この様なダイシングダイボンデイング材料は、ウエハ及びウエハリングへの貼り付けを容易にするためプリカット加工が施されたものがある。ロール状(リール状)に巻き取られた状態でフィルム状接着剤をカッティング又はパンチングによって任意のサイズに切り出し、フィルム状接着剤の個片を得る。この個片を、半導体素子搭載用の支持部材に貼り付け、フィルム状接着剤付き支持部材を得る。その後、ダイシング工程によって個片化した半導体素子をフィルム状接着剤付き支持部材に接合(ダイボンド)して半導体素子付き支持部材を作製する。更に、必要に応じてワイヤボンド工程、封止工程等を経ることにより半導体装置を作製する。   Some of these dicing die bonding materials have been pre-cut for easy attachment to a wafer and wafer ring. The film adhesive is cut into an arbitrary size by cutting or punching in a state of being wound in a roll (reel) to obtain individual pieces of the film adhesive. This piece is attached to a support member for mounting a semiconductor element to obtain a support member with a film adhesive. Then, the semiconductor element separated by the dicing process is joined (die-bonded) to the support member with a film adhesive to produce a support member with a semiconductor element. Furthermore, a semiconductor device is manufactured through a wire bonding process, a sealing process, and the like as necessary.

従来のプリカットが施されたダイシングダイボンデイング材料は例えば図1、図2に示す構造を有している。ダイシングダイボンディング材料100は、剥離基材110の上部に、フィルム状接着剤140と、粘着フィルム120と、その外周部を囲む様に粘着フィルムが積層された構造を有している。   A conventional dicing die bonding material subjected to pre-cutting has, for example, the structure shown in FIGS. The dicing die bonding material 100 has a structure in which an adhesive film is laminated on an upper portion of a peeling substrate 110 so as to surround a film adhesive 140, an adhesive film 120, and an outer peripheral portion thereof.

かかるプリカット加工を施す場合、接着シートは一般的に、フィルム状接着剤において接着剤層をウェハ形状に合わせてプリカット加工し、それとダイシングテープとを貼り合わせた後、このダイシングテープに対してウェハリング形状に合わせたプリカット加工を施すか、又は、あらかじめウェハリング形状にプリカット加工したダイシングテープを、プリカット加工したフィルム状接着剤と貼り合わせることによって作製される。   When such pre-cut processing is performed, the adhesive sheet is generally pre-cut in a film adhesive so that the adhesive layer matches the shape of the wafer, and is bonded to the dicing tape, and then the wafer ring is attached to the dicing tape. It is produced by applying a pre-cut process according to the shape, or pasting a dicing tape pre-cut into a wafer ring shape with a pre-cut film adhesive.

特開平7−45557号公報JP 7-45557 A 実公平6−18383号公報Japanese Utility Model Publication No. 6-18383 特開2007−2173号公報JP 2007-2173 A

上記のようなダイシングダイボンディング材料100は、図1及び図2に示すように、フィルム状接着剤140と粘着フィルム120とが積層した構造を有しているおり、各部位の厚みが異なる構造を有している。このため、図5に示すように、製品としてロール状(リール状)に巻かれた際に、フィルム状接着剤140と粘着フィルム120及びその周辺の粘着フィルムの積層部分130、または、各部位と、その上部、又は下部に位置する柔軟なフィルム状接着剤140表面、または裏面にそれらの段差が転写される現象、すなわち図6に示すような転写(ラベル痕、シワ、又は、巻き跡ともいう)が発生する。このような転写の発生は、特に、フィルム状接着剤が柔らかい樹脂で形成される場合や厚みがある場合、及びテープの巻き数が多い場合又はテープを巻き芯に巻き取りが強い場合に顕著に生ずる現象である。そして転写は、フィルム状接着剤と半導体ウエハとの間に図7に示すような接着不良を生じさせ、ウエハ加工時に不具合が生じるおそれがある。   The dicing die bonding material 100 as described above has a structure in which a film-like adhesive 140 and an adhesive film 120 are laminated as shown in FIGS. 1 and 2, and each part has a different thickness. Have. For this reason, as shown in FIG. 5, when wound as a product in a roll shape (reel shape), the film adhesive 140, the adhesive film 120 and the laminated portion 130 of the adhesive film around it, or each part , A phenomenon in which the level difference is transferred to the surface or back surface of the flexible film-like adhesive 140 located at the upper part or the lower part thereof, that is, transfer as shown in FIG. 6 (also referred to as label marks, wrinkles, or winding marks). ) Occurs. Such transfer is particularly noticeable when the film-like adhesive is formed of a soft resin or has a thickness, and when the number of windings of the tape is large or when the tape is wound around the core. It is a phenomenon that occurs. Then, the transfer causes a bonding failure as shown in FIG. 7 between the film adhesive and the semiconductor wafer, and there is a possibility that a defect occurs during the wafer processing.

上記転写を抑制するためには、テープの巻き取り力を弱くすることが考えられるが、この方法では、製品の巻きズレが生じ、例えばテープマウンターへのセットが困難となり、テープの実使用時に支障を来すおそれがある。   In order to suppress the above transfer, it is conceivable to weaken the winding force of the tape. However, this method causes a product winding deviation, which makes it difficult to set the tape on the tape mounter and hinders actual use of the tape. May come.

また、特許文献1には、上記のような転写の発生を抑制するために、剥離基材上のフィルム状接着剤を粘着フィルムの短手方向の裏面の両端に、長手方向に連続的、又は断続的に支持層を設けて、巻き取り応力を分散させる手法がとられている。また、特許文献2には、剥離基材の剥離面と反対の面の短手方向両端に、フィルム状接着剤に接しないように支持部材を接着させる方法が報告されているが、これは追加部材を必要とする事に加え、2次加工を伴う為、製品価格が高くなる問題点がある。また、接着フィルムは保管時及び輸送時の低温状態から使用温度へ戻す場合、また、ウエハへの貼り付けにより高温にさらされる様な環境では、支持部材と剥離基材を接着させるための接着剤及び支持部材の線膨張係数が異なる場合、各材料の寸法変化の違いにより、剥離などが発生する事が懸念される。   Further, in Patent Document 1, in order to suppress the occurrence of the transfer as described above, the film-like adhesive on the peeling substrate is continuously applied in the longitudinal direction to both ends of the back surface of the adhesive film in the short direction, or A technique is adopted in which a support layer is provided intermittently to disperse the winding stress. In addition, Patent Document 2 reports a method of adhering a support member to both ends in the short direction of the surface opposite to the peeling surface of the peeling substrate so as not to contact the film adhesive. In addition to requiring a member, there is a problem that the product price is high because secondary processing is involved. In addition, the adhesive film is used to bond the support member and the release substrate in the environment where the adhesive film is returned to the operating temperature from the low temperature state during storage and transportation, or in an environment where the adhesive film is exposed to a high temperature by being attached to the wafer. When the linear expansion coefficients of the support member are different, there is a concern that peeling or the like may occur due to a difference in dimensional change of each material.

本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、プリカット加工により所定の平面形状に形成されたフィルム状接着剤を有する接着シートをロール状に巻き取った場合において、フィルム状接着剤に転写が発生することを十分に抑制し、半導体ウエハとシート状接着剤を貼り付ける際に空気の巻き込みによるボイドの発生を十分に抑制することが可能な接着シートを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above-described problems of the prior art, and in the case where an adhesive sheet having a film-like adhesive formed into a predetermined planar shape by pre-cut processing is wound into a roll, An object of the present invention is to provide an adhesive sheet capable of sufficiently suppressing occurrence of transfer in an adhesive and sufficiently suppressing generation of voids due to air entrainment when a semiconductor wafer and a sheet-like adhesive are attached. And

本発明は以下の通りである。
(1) 支持部材と、剥離基材と、該剥離基材上の長さ方向に分散配置された接着剤層と、該接着剤層を覆い、且つ、該接着剤層の周囲で前記剥離基材に接するように形成された粘着フィルムと、を有する接着シートであって、所定の形状にプリカットもしくは打ち抜きにより加工された接着シートをロール状に巻いた形態であり、前記支持部材が、剥離基材の短手方向の両端部を折り曲げられたことにより設けられたものであることを特徴とする接着シート。
(2) 支持部材において、剥離基材の両端部が接着剤層を有しない面側に折り曲げられていることを特徴とする(1)に記載の接着シート。
(3) 支持部材が、剥離基材の長手方向に連続的に設けられていることを特徴とする(1)又は(2)に記載の接着シート。
The present invention is as follows.
(1) A supporting member, a release substrate, an adhesive layer dispersed in the longitudinal direction on the release substrate, and the release group covering the adhesive layer and surrounding the adhesive layer An adhesive sheet having a pressure-sensitive adhesive film formed in contact with the material, the adhesive sheet processed by pre-cutting or punching into a predetermined shape in a roll shape, and the support member is a release group An adhesive sheet, which is provided by bending both ends of a material in a short direction.
(2) The adhesive sheet according to (1), wherein both ends of the release base material are bent on the surface side having no adhesive layer in the support member.
(3) The adhesive sheet according to (1) or (2), wherein the support member is continuously provided in the longitudinal direction of the release substrate.

本発明によれば、プリカット加工等により所定の平面形状に形成された接着剤層を有する接着シートをロール状に巻き取った場合において、接着剤層に巻き跡が転写されることを十分に抑制し、被着体に接着剤層を貼り付ける際に空気の巻き込みによるボイドの発生を十分に抑制することが可能な接着シートを提供することができる。   According to the present invention, when an adhesive sheet having an adhesive layer formed in a predetermined planar shape by pre-cut processing or the like is wound up in a roll shape, it is sufficiently suppressed that the trace is transferred to the adhesive layer. And the adhesive sheet which can fully suppress generation | occurrence | production of the void by entrainment of air when sticking an adhesive bond layer to a to-be-adhered body can be provided.

従来のプリカットが施されたダイシングダイボンデイング材料を示す平面図である。It is a top view which shows the dicing die-bonding material by which the conventional precut was given. 従来のプリカットが施されたダイシングダイボンデイング材料を示す、図1のA−A線に沿って切断した場合の断面図である。It is sectional drawing at the time of cut | disconnecting along the AA of FIG. 1 which shows the dicing die-bonding material in which the conventional precut was given. 本発明の接着シートの実施形態を示す模式図であり、(a)は、本発明の接着シートの第1実施形態を示す平面図であり、(b)は、本発明の接着シートの第2実施形態を示す平面図であり、(c)は、本発明の接着シートの第3実施形態を示す平面図である。It is a schematic diagram which shows embodiment of the adhesive sheet of this invention, (a) is a top view which shows 1st Embodiment of the adhesive sheet of this invention, (b) is 2nd of the adhesive sheet of this invention. It is a top view which shows embodiment, (c) is a top view which shows 3rd Embodiment of the adhesive sheet of this invention. 本発明の接着シートの実施形態を示す模式図であり、(a)は、本発明の接着シートの第1実施形態を示す模式端面図であり、(b)は、本発明の接着シートの第2実施形態を示す模式端面図であり、(c)は、本発明の接着シートの第3実施形態を示す模式端面図である。It is a schematic diagram which shows embodiment of the adhesive sheet of this invention, (a) is a schematic end view which shows 1st Embodiment of the adhesive sheet of this invention, (b) is the 1st of the adhesive sheet of this invention. It is a schematic end view which shows 2 embodiment, (c) is a schematic end view which shows 3rd Embodiment of the adhesive sheet of this invention. ロール状(リール状)に巻かれたダイシングダイボンディング材料を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the dicing die bonding material wound by roll shape (reel shape). ダイシングダイボンディング材料に発生した転写(ラベル痕、シワ、又は、巻き跡ともいう)を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the transcription | transfer (it is also called a label trace, a wrinkle, or a winding trace) generate | occur | produced on the dicing die bonding material. フィルム状接着剤と半導体ウエハとの間に発生した接着不良を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the adhesion defect generate | occur | produced between the film adhesive and the semiconductor wafer. 本発明の接着シートの支持部材を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the supporting member of the adhesive sheet of this invention. 本発明の接着シートの製造方法を示す一連の工程図である。It is a series of process diagrams showing a method for manufacturing an adhesive sheet of the present invention. 支持部材を有しない形状の接着シートを示す模式図であり、(a)は平面図であり、(b)はd−d線に沿って切断した場合の端面図である。It is a schematic diagram which shows the adhesive sheet of a shape which does not have a supporting member, (a) is a top view, (b) is an end elevation at the time of cut | disconnecting along a dd line.

本発明の接着シートは、支持部材と、剥離基材と、該剥離基材上の長さ方向に分散配置された接着剤層と、該接着剤層を覆い、且つ、前記剥離基材に接するように形成された粘着フィルムとを有する接着シートである。また、所定の形状にプリカットもしくは打ち抜きにより加工された接着シートをロール状に巻いた形態であって、支持部材が、好ましくは、剥離基材の短手方向の両端部に連続的、又は断続的に設けられたものである。そして、支持部材が、剥離基材の短手方向の両端部を折り曲げられたことにより設けられたものであることを特徴とする。
また、支持部材と剥離基材が同一の材料であることが好ましい。支持部材を設ける際は、剥離基材を機械的に折り曲げることも可能だが、フィルム状接着剤、又は粘着フィルムをプリカット、もしくは打ち抜き加工する際に、所定の折り曲げ部分に切り込みを入れるなどの加工を施すことで、支持部材の寸法精度を向上する事ができる。前記接着剤層は、フィルム状接着剤とも表す。この時の剥離基材への切り込み量は、特に限定されるものではないが、25〜50μmの剥離基材を使用する場合の切り込み量としては、好ましくは3〜30μm、更に好ましくは、5〜20μm、特に好ましくは7〜15μmである。剥離基材への切り込み量が3μm未満の場合、支持部材の折り曲げ加工時の精度が低くなる傾向があり、切り込み量が30μmを超える場合は、折り曲げ加工時に剥離基材に破れが生じる可能性がある。
The adhesive sheet of the present invention covers a support member, a release substrate, an adhesive layer dispersed in the length direction on the release substrate, and covers the adhesive layer and is in contact with the release substrate. It is an adhesive sheet having an adhesive film formed as described above. Further, the adhesive sheet processed by pre-cutting or punching into a predetermined shape is wound into a roll shape, and the support member is preferably continuous or intermittent at both ends in the short direction of the peeling substrate. Is provided. The support member is provided by bending both ends of the peeling substrate in the short direction.
Moreover, it is preferable that a support member and a peeling base material are the same materials. When providing the support member, it is possible to mechanically bend the release substrate, but when pre-cutting or punching the film adhesive or adhesive film, a process such as cutting a predetermined bent portion is performed. By applying, the dimensional accuracy of the support member can be improved. The adhesive layer is also referred to as a film adhesive. The amount of cut into the release substrate at this time is not particularly limited, but the amount of cut when using a release substrate of 25 to 50 μm is preferably 3 to 30 μm, more preferably 5 to 5 μm. It is 20 μm, particularly preferably 7 to 15 μm. When the depth of cut into the release substrate is less than 3 μm, the accuracy of bending of the support member tends to be low, and when the depth of cut exceeds 30 μm, the release substrate may be torn during bending. is there.

剥離基材としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン系、ポリプロピレン、ポリイミド、その他、剥離処理されたフィルムを使用することが出来る。剥離基材の厚さは、特に限定されるものではなく、適宜に設定してよいが、25〜50μmが好ましい。   As the release substrate, for example, polyethylene terephthalate, polyethylene, polypropylene, polyimide, and other films subjected to a release treatment can be used. The thickness of the release substrate is not particularly limited and may be appropriately set, but is preferably 25 to 50 μm.

また、本発明の接着シートの支持部材は、剥離基材の両端部がフィルム状接着剤を有しない面側に折り曲げられており、剥離基材と支持部材が同一材料で構成されていることが好ましい。
支持部材を折り曲げる長さとしては、特に限定されるものではないが、折り曲げ長さが短い場合、十分な転写防止効果を得ることが出来ず、長すぎる場合、支持部材がフィルム状接着剤に覆い被さることによる転写が生ずる。この事から、支持部材の折り曲げ長さは特に限定されるものではないが、例えば、接着剤シートの寸法が図8の場合、好ましくは5〜45mm、更に好ましくは10〜40mm、特に好ましくは36〜40mmである。
支持部材の折り曲げ長さが5mm未満の場合、加工が困難であるとともに、十分な転写防止効果を得る事が出来ない。また、45mmよりも多い場合、ウエハ貼り付け位置と重なる為、フィルム状接着剤に転写が発生するため、ウエハに貼り付けた際、空気の巻き込みによるボイドが発生する可能性がある。
Moreover, as for the supporting member of the adhesive sheet of this invention, the both ends of a peeling base material are bend | folded to the surface side which does not have a film adhesive, and a peeling base material and a supporting member are comprised with the same material. preferable.
The length for bending the support member is not particularly limited, but if the bending length is short, a sufficient transfer preventing effect cannot be obtained, and if the length is too long, the support member covers the film adhesive. Transfer occurs due to covering. From this, the bending length of the support member is not particularly limited. For example, when the dimension of the adhesive sheet is FIG. 8, it is preferably 5 to 45 mm, more preferably 10 to 40 mm, and particularly preferably 36. ~ 40 mm.
When the bending length of the support member is less than 5 mm, it is difficult to process and a sufficient transfer prevention effect cannot be obtained. Further, when the thickness is more than 45 mm, the film-like adhesive is transferred because it overlaps with the wafer attaching position. Therefore, when attached to the wafer, a void may be generated due to air entrainment.

また、支持部材の厚みについては、例えば、接着シートの寸法が図8の場合、支持部材の折り曲げ量が5〜10mmでは、フィルム状接着剤240と粘着フィルム220の合計した厚みと同等以上の厚みを有することが好ましく、支持部材の折り曲げ量が11〜35mmでは、フィルム状接着剤240と同等以上の厚みを有することが好ましく、支持部材の折り曲げ量が36〜40mmの場合、支持部材の厚みに制限はないが、25〜50μmが好ましい。   Moreover, about the thickness of a supporting member, when the dimension of an adhesive sheet is FIG. 8, for example, when the bending amount of a supporting member is 5 to 10 mm, the thickness equal to or more than the total thickness of the film adhesive 240 and the adhesive film 220 It is preferable to have a thickness equal to or greater than that of the film adhesive 240 when the bending amount of the support member is 11 to 35 mm. When the bending amount of the support member is 36 to 40 mm, the thickness of the support member Although there is no restriction | limiting, 25-50 micrometers is preferable.

また、本発明の接着シートの支持部材は、剥離基材の短手方向の両端部に長手方向に連続的に設けられていることが好ましい。支持部材は断続的に設けることも可能だが、連続的に設けた方がより高い効果が得られるため好ましい。   Moreover, it is preferable that the supporting member of the adhesive sheet of this invention is continuously provided in the longitudinal direction at the both ends of the peeling base material of the transversal direction. The support member can be provided intermittently, but it is preferable to provide the support member continuously because a higher effect can be obtained.

また、本発明の接着シートにおいて、上記接着剤層は、熱可塑性樹脂及び熱重合性成分を含有してなるものであることが好ましい。   Moreover, the adhesive sheet of this invention WHEREIN: It is preferable that the said adhesive bond layer contains a thermoplastic resin and a thermopolymerizable component.

これにより、かかるフィルム状接着剤を介して、半導体素子を半導体素子搭載用の支持部材あるいは別の半導体素子に十分に固定することができる。   Thus, the semiconductor element can be sufficiently fixed to the semiconductor element mounting support member or another semiconductor element via the film adhesive.

ここで、上記熱可塑性樹脂は、官能性モノマーを含む重量平均分子量が10万以上である高分子量成分であることが好ましい。これにより、半導体装置作製における作業環境下でフィルム形状を維持し、取り扱い易い接着シートにすることができる。また、重量平均分子量が10万以上である高分子量成分を用いることにより、接着剤層の室温(25℃)での硬さを高めることができ、接着シートを巻き取った際の圧力により接着剤層に巻き跡が転写されることを抑制することができる。更に、何らかの原因で接着剤層に巻き跡の転写が生じた場合でも、上記の熱可塑性樹脂を用いていることで、接着剤層を半導体ウェハに貼り付ける際の熱により容易に変形し、ボイドを低減することができる。   Here, the thermoplastic resin is preferably a high molecular weight component having a functional monomer and a weight average molecular weight of 100,000 or more. Thereby, it can be set as the adhesive sheet which maintains a film shape in the working environment in semiconductor device manufacture, and is easy to handle. In addition, by using a high molecular weight component having a weight average molecular weight of 100,000 or more, the hardness of the adhesive layer at room temperature (25 ° C.) can be increased, and the adhesive is applied by the pressure when the adhesive sheet is wound up. It is possible to prevent the winding marks from being transferred to the layer. Furthermore, even when the transfer of the winding mark occurs in the adhesive layer for some reason, the use of the above thermoplastic resin makes it easy to deform due to heat when the adhesive layer is attached to the semiconductor wafer. Can be reduced.

また、上記高分子量成分は、エポキシ基含有(メタ)アクリル酸エステル共重合体であることが好ましい。これにより、かかる接着剤層を介して、半導体装置作製の作業の中で、半導体素子を半導体素子搭載用の支持部材あるいは別の半導体素子に十分に固定することができ、作製上の不具合を低減することができる。   The high molecular weight component is preferably an epoxy group-containing (meth) acrylic acid ester copolymer. As a result, the semiconductor element can be sufficiently fixed to the supporting member for mounting the semiconductor element or another semiconductor element through the adhesive layer in the process of manufacturing the semiconductor device, thereby reducing manufacturing problems. can do.

また、上記熱重合性成分は、エポキシ樹脂及びエポキシ樹脂硬化剤を含有してなるものであることが好ましい。これにより、かかる接着剤層を介して、半導体装置作製後、半導体素子を半導体素子搭載用の支持部材あるいは別の半導体素子に十分に固定することができ、半導体装置が使用される環境下で半導体装置の破損や故障を防ぐことができる。   Moreover, it is preferable that the said thermopolymerizable component contains an epoxy resin and an epoxy resin hardening | curing agent. Accordingly, after the semiconductor device is manufactured through the adhesive layer, the semiconductor element can be sufficiently fixed to the semiconductor element mounting support member or another semiconductor element, and the semiconductor device can be used in an environment where the semiconductor device is used. Damage or failure of the device can be prevented.

また、本発明の接着シートにおいて、上記接着剤層は、25℃での硬化前の貯蔵弾性率が10〜10000MPaであり、且つ、260℃での硬化後の貯蔵弾性率が0.5〜30MPaであることが好ましい。   In the adhesive sheet of the present invention, the adhesive layer has a storage elastic modulus before curing at 25 ° C. of 10 to 10,000 MPa, and a storage elastic modulus after curing at 260 ° C. of 0.5 to 30 MPa. It is preferable that

ここで、本発明における貯蔵弾性率は、強制振動非共振法による引張り試験によって求めることができる。   Here, the storage elastic modulus in this invention can be calculated | required by the tension test by a forced vibration non-resonance method.

本発明の接着シートにおいて、接着剤層が上記範囲の貯蔵弾性率を有することにより、半導体素子と半導体素子搭載用の支持部材との間の応力を緩和し、幅広い温度域で十分な接着力を確保することが可能となる。これにより、半導体装置作製の作業中あるいは半導体装置が使用される環境下で、半導体装置の破損や故障を防ぐことができる。   In the adhesive sheet of the present invention, the adhesive layer has a storage elastic modulus in the above range, so that the stress between the semiconductor element and the supporting member for mounting the semiconductor element is relieved, and sufficient adhesive force is obtained in a wide temperature range. It can be secured. As a result, the semiconductor device can be prevented from being damaged or broken during the manufacturing process of the semiconductor device or in an environment where the semiconductor device is used.

更に、本発明の接着シートには、高エネルギー線の照射により、上記接着剤層と上記粘着フィルムとの間の粘着力が低下する特性を有することが好ましいが、これに限定されるものではなく、感圧型などの粘着シートも使用することが出来る。   Furthermore, the adhesive sheet of the present invention preferably has a characteristic that the adhesive force between the adhesive layer and the adhesive film is reduced by irradiation with high energy rays, but is not limited thereto. A pressure sensitive adhesive sheet can also be used.

また、上記本発明の接着シートを製造するための方法としては、例えば、上記剥離基材上に上記接着剤層を積層する第1の積層工程と、上記接着剤層の面から上記剥離基材に達するまで切り込みを入れ、所定の平面形状の接着剤層を断続的に配置される第1の切断工程と、上記所定の平面形状の上記接着剤層と上記剥離基材を覆うように、上記粘着フィルムを積層する第2の積層工程と、上記粘着フィルム面から上記剥離基材に達するまで切り込みを入れ、上記所定の平面形状の接着剤層を覆い、且つ、該接着剤層の周囲で上記剥離基材に接する上記粘着フィルムと、上記剥離基材層を支持部材として折り曲げるための切り込みを入れる、又はその後に粘着フィルムを有しない面に対して折り曲げて連続的又は断続的に配置される支持部材を形成する第2の切断工程と、を含む製造方法などがある。   Moreover, as a method for manufacturing the adhesive sheet of the present invention, for example, a first lamination step of laminating the adhesive layer on the release substrate, and the release substrate from the surface of the adhesive layer, for example. The first cutting step in which a predetermined planar shape adhesive layer is intermittently disposed, and the predetermined planar shape adhesive layer and the release substrate are covered so as to cover the release substrate. A second laminating step for laminating the pressure-sensitive adhesive film, and cutting from the pressure-sensitive adhesive film surface until reaching the release substrate, covering the adhesive layer having the predetermined planar shape, and surrounding the adhesive layer The above-mentioned pressure-sensitive adhesive film in contact with the release substrate, and a support that is continuously or intermittently arranged by making a cut to bend using the release substrate layer as a support member, or after being bent with respect to the surface that does not have the pressure-sensitive adhesive film Parts A second cutting step of forming, and the like manufacturing method comprising the.

これらの接着シートの製造方法によれば、ロール状に巻き取った際に、接着剤層に他の接着剤層の巻き跡が転写されることを十分に抑制することが可能な本発明の接着シートを効率的に製造することができる。   According to these methods for producing an adhesive sheet, the adhesive according to the present invention can sufficiently suppress the transfer of the trace of the other adhesive layer to the adhesive layer when wound into a roll. A sheet can be manufactured efficiently.

また、上記本発明の接着シートにおいて、上記接着剤層及び上記粘着フィルムからなる積層体を上記剥離基材から剥離し、上記積層体を、上記接着剤層側の面から半導体ウェハに貼り付けて積層体付き半導体ウェハを得る貼り付け工程と、上記積層体付き半導体ウェハを、上記接着剤層と上記粘着フィルムとの界面までダイシングし、上記半導体ウェハを所定の大きさの半導体素子に切断するダイシング工程と、必要に応じて上記積層体に高エネルギー線を照射して上記粘着フィルムの上記接着剤層に対する粘着力を低下させた後、上記粘着フィルムから上記半導体素子を上記接着剤層とともにピックアップし、接着剤層付き半導体素子を得るピックアップ工程と、上記接着剤層付き半導体素子における上記半導体素子を、上記接着剤層を介して被着体に接着する接着工程にて使用できる半導体用接着シートとすることが可能である。   Moreover, in the adhesive sheet of the present invention, the laminate comprising the adhesive layer and the pressure-sensitive adhesive film is peeled off from the release substrate, and the laminate is attached to a semiconductor wafer from the surface on the adhesive layer side. Bonding step for obtaining a semiconductor wafer with a laminate, and dicing the semiconductor wafer with a laminate to the interface between the adhesive layer and the adhesive film, and cutting the semiconductor wafer into semiconductor elements of a predetermined size And, if necessary, reducing the adhesive force of the adhesive film to the adhesive layer by irradiating the laminate with high energy rays, and then picking up the semiconductor element from the adhesive film together with the adhesive layer. Picking up the semiconductor element with the adhesive layer, and the semiconductor element in the semiconductor element with the adhesive layer through the adhesive layer Te may be a semiconductor adhesive sheet that can be used in adhering step of adhering to the adherend.

かかる製造方法によれば、その製造工程において本発明の接着シートを用いているため半導体ウェハに接着剤層を貼り付ける際に、空気の巻き込みによるボイド等の発生を十分に抑制することができ、半導体装置を効率的に製造することができる。   According to such a manufacturing method, since the adhesive sheet of the present invention is used in the manufacturing process, it is possible to sufficiently suppress the occurrence of voids due to the entrainment of air when the adhesive layer is attached to the semiconductor wafer, A semiconductor device can be manufactured efficiently.

(接着シート)
以下、図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。上下左右等の位置関係は、特に断らない限り、図面に示す位置関係に基づくものとする。更に、図面の寸法比率は図示の比率に限られるものではない。
(Adhesive sheet)
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. The positional relationship such as up, down, left and right is based on the positional relationship shown in the drawings unless otherwise specified. Further, the dimensional ratios in the drawings are not limited to the illustrated ratios.

図3、図4は、接着シート(ダイシングダイボンディング材料)200、300、400の平面図、端面図である。接着シート(ダイシングダイボンディング材料)200、300、400は、剥離基材210の両端部が折り返されており、更に剥離基材210の上部に、フィルム状接着剤240と、粘着フィルム220が積層された構造を有している。フィルム状接着剤240は、ウエハとの接着を考慮し円形形状を有している。また、粘着フィルム220は、ウエハリングフレームとの形状に対応するためその周辺部分が除去され円形形状を有している。
図3、4は、それぞれ本発明の接着シートの第1〜第3の実施形態を示す模式図である。ここで、図3(a)は、本発明の接着シートの第1実施形態を示す平面図であり、図4(a)は、図3(a)に示す接着シート200を図3(a)のa−a線に沿って切断した場合の模式端面図である。図3(b)は、本発明の接着シートの第2実施形態を示す平面図であり、図4(b)は、図3(b)に示す接着シート300を図3(b)のb−b線に沿って切断した場合の模式端面図である。図3(c)は、本発明の接着シートの第3実施形態を示す平面図であり、図4(c)は、図3(c)に示す接着シート400を図3(c)のc−c線に沿って切断した場合の模式端面図である。
3 and 4 are a plan view and an end view of the adhesive sheets (dicing die bonding material) 200, 300, and 400, respectively. The adhesive sheets (dicing die bonding material) 200, 300, and 400 have both ends of the peeling substrate 210 folded, and a film adhesive 240 and an adhesive film 220 are laminated on the peeling substrate 210. Have a structure. The film adhesive 240 has a circular shape in consideration of adhesion with the wafer. Moreover, since the adhesive film 220 corresponds to the shape of the wafer ring frame, the peripheral portion thereof is removed and has a circular shape.
3 and 4 are schematic views showing first to third embodiments of the adhesive sheet of the present invention, respectively. Here, Fig.3 (a) is a top view which shows 1st Embodiment of the adhesive sheet of this invention, Fig.4 (a) shows the adhesive sheet 200 shown to Fig.3 (a) in Fig.3 (a). It is a model end elevation at the time of cut | disconnecting along line aa. FIG. 3B is a plan view showing a second embodiment of the adhesive sheet of the present invention, and FIG. 4B shows the adhesive sheet 300 shown in FIG. It is a model end view at the time of cut | disconnecting along b line. FIG. 3C is a plan view showing a third embodiment of the adhesive sheet of the present invention, and FIG. 4C shows the adhesive sheet 400 shown in FIG. It is a model end elevation at the time of cut | disconnecting along c line | wire.

図3〜4に示すように、接着シートは、長尺の剥離基材210上に、接着剤層240及び粘着フィルム220からなる積層体が形成された構成を有している。また、接着剤層240は所定の平面形状を有して剥離基材210上に部分的に積層されており、粘着フィルム220は、接着剤層240を覆い、且つ、剥離基材210に接するように積層されている。そして、各積層体には、支持部材が形成されている。この支持部材は、図4(a)では、剥離基材の膜厚に制限はない。図4(b)では、フィルム状接着剤240と同等以上の厚みを有することが好ましく、図4(c)では、フィルム状接着剤240と粘着フィルム220の合計した厚みと同等以上の厚みを有することが好ましい。支持部材がフィルム状接着剤240上のウエハ貼り付け位置にかかる場合、転写が発生するため、フィルム状接着剤240とウエハ間にボイドが発生し、不具合が生じる可能性がある。   3-4, the adhesive sheet has the structure by which the laminated body which consists of the adhesive bond layer 240 and the adhesion film 220 was formed on the elongate peeling base material 210. As shown in FIG. The adhesive layer 240 has a predetermined planar shape and is partially laminated on the release substrate 210, and the adhesive film 220 covers the adhesive layer 240 and is in contact with the release substrate 210. Are stacked. Each laminate is provided with a support member. In FIG. 4A, the support member is not limited in the film thickness of the peeling substrate. 4B, it is preferable to have a thickness equal to or greater than that of the film adhesive 240, and in FIG. 4C, the thickness is equal to or greater than the total thickness of the film adhesive 240 and the adhesive film 220. It is preferable. When the support member is applied to the wafer attachment position on the film adhesive 240, transfer occurs, and a void may be generated between the film adhesive 240 and the wafer, which may cause a problem.

以下、これら本発明の接着シートの各構成要素について詳細に説明する。
支持部材は、剥離基材を折り曲げることにより設けられ、積層体の裏面へ折り曲げられる。更に支持部材の長さが5mm未満の場合、十分な応力緩和効果が得られない為、転写が発生する。また、図8の場合、46mm以上となると、フィルム状接着剤上のウエハ貼り付け位置にかかるため、支持部材の転写が発生し、ボイドによる不具合を生じる可能性がある。
Hereinafter, each component of the adhesive sheet of the present invention will be described in detail.
The support member is provided by bending the release substrate, and is bent to the back surface of the laminate. Furthermore, when the length of the support member is less than 5 mm, transfer is generated because a sufficient stress relaxation effect cannot be obtained. Further, in the case of FIG. 8, if it is 46 mm or more, since it is applied to the wafer attaching position on the film adhesive, the transfer of the support member occurs, and there is a possibility that a defect due to the void occurs.

支持部材の寸法としては、例えば、図8であれば、折り曲げ量が5〜10mmでは、フィルム状接着剤240と粘着フィルム220の合計した厚みと同等以上の厚みを有することが好ましく、支持部材の折り曲げ量が11〜35mmでは、フィルム状接着剤240と同等以上の厚みを有することが好ましく、支持部材の折り曲げ量が36〜45mmの場合、支持部材の厚みに制限はないが、25〜50mmが好ましい。そのため、支持部材の折り曲げ長さが5mm以上であれば、特に規定されるものではないが、フィルム状接着剤上のウエハ貼り付け位置にかからないことが必要である。   For example, in the case of FIG. 8, the dimension of the support member is preferably 5 mm to 10 mm, and preferably has a thickness equal to or greater than the total thickness of the film adhesive 240 and the adhesive film 220. When the folding amount is 11 to 35 mm, the thickness is preferably equal to or greater than that of the film adhesive 240. When the bending amount of the support member is 36 to 45 mm, the thickness of the support member is not limited, but is 25 to 50 mm. preferable. Therefore, if the bending length of the support member is 5 mm or more, it is not particularly specified, but it is necessary not to be applied to the wafer attaching position on the film adhesive.

また、本発明の接着シートの支持部材は、剥離基材の短手方向の両端部に長手方向に連続的に設けられていることを特徴とする。支持部材は断続的に設けることも可能だが、連続的に設けた方がより高い効果が得られるため好ましい。   Moreover, the support member of the adhesive sheet of the present invention is characterized in that it is continuously provided in the longitudinal direction at both ends of the peeling substrate in the short direction. The support member can be provided intermittently, but it is preferable to provide the support member continuously because a higher effect can be obtained.

本発明の接着シートにおいては、これら支持部材は、積層体の端部の段差の影響を小さくするという観点から、上述したように、支持部材の折り曲げ長さに応じた、剥離基材の厚みを有し、且つ剥離基材と同一の材質からなっていることを特徴としている。   In the adhesive sheet of the present invention, from the viewpoint of reducing the influence of the step at the end of the laminate, these support members have the thickness of the release substrate according to the bending length of the support member as described above. And having the same material as the peeling substrate.

本発明の接着シートにおいて、フィルム状接着剤と粘着フィルムとの積層状態は、それぞれが同じ大きさでちょうど重なり合うように積層されている構造も考えられるが、ウェハリングと半導体素子の大きさの関係上、粘着フィルム220はその外周部の50%以上、好ましくは70%以上、より好ましくは90%以上が、フィルム状接着剤の外周の外側にあることが好ましい。その部分は剥離基材210と粘着フィルム220とがこの順に備えた形状であることが好ましい。更に、本発明の接着シートにおいて、フィルム状接着剤240と粘着フィルム220との積層状態は、粘着フィルム220がフィルム状接着剤240を覆い、且つ、フィルム状接着剤240の周囲で剥離基材210に接するように形成されていることが好ましい。すなわち、フィルム状接着剤240の平面形状の面積よりも粘着フィルム220の平面形状の面積が大きく、フィルム状接着剤240が包み込まれており、フィルム状接着剤240の周囲において剥離基材210と粘着フィルム220とが直接接している状態となっていることが好ましい。なお、フィルム状接着剤240は、剥離起点として外周の一部に突出部を有していてもよく、この突出部は粘着フィルム220で覆われていなくてもよい。
支持部材については、通常、剥離基材210と同一の材質であり、積層体の裏面方向に折り曲げられる。この時、折り曲げ方は特に規定されるものではないが、金属、又はゴム状のローラーにより、十分に折り曲げられることが好ましいが、これに規定されるものではなく、断続的、又は連続的に設けることが出来るが、効果を十分に得る為には連続的に設けることが好ましい。
In the adhesive sheet of the present invention, the laminated state of the film-like adhesive and the pressure-sensitive adhesive film may be a structure in which the respective layers are laminated so as to have the same size, but the relationship between the size of the wafer ring and the semiconductor element In addition, it is preferable that 50% or more, preferably 70% or more, more preferably 90% or more of the outer peripheral portion of the adhesive film 220 is outside the outer periphery of the film adhesive. The part preferably has a shape in which the peeling substrate 210 and the adhesive film 220 are provided in this order. Furthermore, in the adhesive sheet of the present invention, the laminated state of the film-like adhesive 240 and the pressure-sensitive adhesive film 220 is such that the pressure-sensitive adhesive film 220 covers the film-like adhesive 240 and the release substrate 210 around the film-like adhesive 240. It is preferable to be formed so as to be in contact with. That is, the area of the planar shape of the pressure-sensitive adhesive film 220 is larger than the area of the planar shape of the film-like adhesive 240, and the film-like adhesive 240 is wrapped. It is preferable that the film 220 is in direct contact. Note that the film adhesive 240 may have a protruding portion on a part of the outer periphery as a peeling start point, and the protruding portion may not be covered with the adhesive film 220.
About a support member, it is the same material as the peeling base material 210 normally, and it bends in the back surface direction of a laminated body. At this time, the bending method is not particularly defined, but it is preferably sufficiently bent by a metal or rubber-like roller, but is not limited thereto, and is provided intermittently or continuously. However, it is preferably provided continuously in order to obtain a sufficient effect.

フィルム状接着剤240の形状としては、半導体ウェハの貼り付けが可能な形状であれば特に制限はなく、例えば、平面形状として、円形、ウェハ形状(円の外周の一部が直線である形状)、四角形、五角形、六角形、八角形などが挙げられる。なお、フィルム状接着剤240において、半導体ウェハを貼り付ける部分以外の部分は無駄になるため、作製工程の観点から円形の平面形状を有する一般的な半導体ウェハと貼り合わせる場合には、フィルム状接着剤240は、円形の平面形状又は半導体ウェハの平面形状に合致する平面形状(半導体ウェハ形状)であることが好ましい。また、フィルム状接着剤240の外周の一部が粘着フィルム220の外周の一部の近傍にあるようにするために、外周の一部に凸部を有していてもよい。   The shape of the film adhesive 240 is not particularly limited as long as it is a shape capable of attaching a semiconductor wafer. For example, the planar shape is a circle or a wafer shape (a shape in which a part of the outer circumference of the circle is a straight line). , Quadrangle, pentagon, hexagon, octagon and the like. In the film-like adhesive 240, since portions other than the portion to which the semiconductor wafer is attached are wasted, the film-like adhesive is used when attaching to a general semiconductor wafer having a circular planar shape from the viewpoint of the manufacturing process. The agent 240 preferably has a circular planar shape or a planar shape (semiconductor wafer shape) that matches the planar shape of the semiconductor wafer. Further, in order to make a part of the outer periphery of the film adhesive 240 be in the vicinity of a part of the outer periphery of the pressure-sensitive adhesive film 220, a part of the outer periphery may have a convex portion.

粘着フィルム220の形状としては、ウェハリングと密着させることが可能な形状であれば特に制限はなく、例えば、平面形状として、円形、四角形、五角形、六角形、八角形、菱形形状、星型などが挙げられる。なお、現在のウェハリングの形状及び半導体素子の形状を考慮すると、粘着フィルム220の平面形状は、円形もしくは円形に順ずる形状であることが好ましい。更に、半導体素子との貼付けを考慮すると、フィルム状接着剤240の平面形状と同様な平面形状であることが好ましい。   The shape of the adhesive film 220 is not particularly limited as long as it can be brought into close contact with the wafer ring. For example, the planar shape may be a circle, a rectangle, a pentagon, a hexagon, an octagon, a rhombus, a star, or the like. Is mentioned. In consideration of the current shape of the wafer ring and the shape of the semiconductor element, the planar shape of the adhesive film 220 is preferably a circular shape or a shape that conforms to a circular shape. Furthermore, in consideration of pasting with a semiconductor element, a planar shape similar to the planar shape of the film adhesive 240 is preferable.

フィルム状接着剤240は、特に制限されないが、例えば、熱硬化性接着剤、光硬化性接着剤、熱可塑性接着剤、及び、酸素反応性接着剤等により構成される。これらは単独で又は2種類以上を組み合わせて使用することができるが、接着剤として半導体素子の固定に使用されることを考慮すると、フィルム状接着剤240は熱硬化性接着剤により構成されていることが好ましい。   The film adhesive 240 is not particularly limited, and is constituted by, for example, a thermosetting adhesive, a photocurable adhesive, a thermoplastic adhesive, an oxygen reactive adhesive, or the like. These can be used singly or in combination of two or more, but considering that they are used as an adhesive for fixing semiconductor elements, the film adhesive 240 is composed of a thermosetting adhesive. It is preferable.

熱硬化性接着剤としては、熱により硬化するものであれば特に制限はなく、グリシジル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、水酸基、カルボキシル基、イソシアヌレート基、アミノ基、アミド基等の官能基を持つ熱重合性成分を含むものが挙げられる。これらは単独で又は2種類以上を組み合わせて使用することができるが、接着シートとしての耐熱性及び熱硬化による接着力を考慮すると、上記の熱重合性成分と熱可塑性樹脂とを含有してなる熱硬化性接着剤を用いることが好ましい。   The thermosetting adhesive is not particularly limited as long as it is cured by heat, and has a functional group such as a glycidyl group, an acryloyl group, a methacryloyl group, a hydroxyl group, a carboxyl group, an isocyanurate group, an amino group or an amide group. The thing containing a thermopolymerizable component is mentioned. These can be used singly or in combination of two or more types, and in consideration of heat resistance as an adhesive sheet and adhesive force due to thermosetting, the above-mentioned thermopolymerizable component and thermoplastic resin are contained. It is preferable to use a thermosetting adhesive.

ここで、熱可塑性樹脂としては、熱可塑性を有する樹脂、または少なくとも未硬化状態において熱可塑性を有し、加熱後に架橋構造を形成する樹脂であれば特に制限されないが、(A)Tg(ガラス転移温度)が10〜100℃であり、且つ、重量平均分子量が5000〜200000であるもの、又は(B)Tgが−50℃〜10℃であり、且つ、重量平均分子量が100000以上であるもの、が好ましい。   Here, the thermoplastic resin is not particularly limited as long as it is a thermoplastic resin, or at least a resin that has thermoplasticity in an uncured state and forms a crosslinked structure after heating. However, (A) Tg (glass transition (Temperature) is 10 to 100 ° C. and the weight average molecular weight is 5000 to 200000, or (B) Tg is −50 ° C. to 10 ° C. and the weight average molecular weight is 100,000 or more, Is preferred.

前者の熱可塑性樹脂(A)としては、例えば、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエステルイミド樹脂、フェノキシ樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリエーテルケトン樹脂などが挙げられる。これらの中でもポリイミド樹脂を用いることが好ましい。   As the former thermoplastic resin (A), for example, polyimide resin, polyamide resin, polyetherimide resin, polyamideimide resin, polyester resin, polyesterimide resin, phenoxy resin, polysulfone resin, polyethersulfone resin, polyphenylene sulfide resin, Examples include polyether ketone resins. Among these, it is preferable to use a polyimide resin.

後者の熱可塑性樹脂(B)としては、官能性モノマーを含む重合体を使用することが好ましく、この重合体の官能性モノマーの官能基としてはグリシジル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、水酸基、カルボキシル基、イソシアヌレート基、アミノ基、アミド基などが挙げられ、中でもグリシジル基が好ましい。より具体的には、グリシジルアクリレート又はグリシジルメタクリレートなどの官能基モノマーを含むグリシジル基含有(メタ)アクリル共重合体などが好ましく、エポキシ樹脂などの熱硬化性樹脂と非相溶であることがより好ましい。   As the latter thermoplastic resin (B), it is preferable to use a polymer containing a functional monomer. The functional group of the functional monomer of this polymer is glycidyl group, acryloyl group, methacryloyl group, hydroxyl group, carboxyl group. , An isocyanurate group, an amino group, an amide group, etc. Among them, a glycidyl group is preferable. More specifically, a glycidyl group-containing (meth) acrylic copolymer containing a functional group monomer such as glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate is preferable, and is more preferably incompatible with a thermosetting resin such as an epoxy resin. .

上記官能性モノマーを含む重量平均分子量が10万以上である高分子量成分としては、例えば、グリシジルアクリレート又はグリシジルメタクリレート等の官能性モノマーを含有し、かつ重量平均分子量が10万以上であるグリシジル基含有(メタ)アクリル共重合体等が挙げられ、それらの中でもエポキシ樹脂と非相溶であるものが好ましい。グリシジル基含有(メタ)アクリル共重合体の具体例としては、例えば、ナガセケムテックス株式会社製のHTR−860P−3(商品名)等が挙げられる。   Examples of the high molecular weight component having a weight average molecular weight of 100,000 or more including the functional monomer include a glycidyl group containing a functional monomer such as glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate and having a weight average molecular weight of 100,000 or more. Examples include (meth) acrylic copolymers, and among them, those that are incompatible with the epoxy resin are preferable. Specific examples of the glycidyl group-containing (meth) acrylic copolymer include HTR-860P-3 (trade name) manufactured by Nagase ChemteX Corporation.

上記グリシジル基含有(メタ)アクリル共重合体としては、例えば、(メタ)アクリルエステル共重合体、アクリルゴム等を使用することができ、アクリルゴムがより好ましい。アクリルゴムは、アクリル酸エステルを主成分とし、主として、ブチルアクリレートとアクリロニトリル等の共重合体や、エチルアクリレートとアクリロニトリル等の共重合体等からなるゴムである。   As the glycidyl group-containing (meth) acrylic copolymer, for example, (meth) acrylic ester copolymer, acrylic rubber and the like can be used, and acrylic rubber is more preferable. The acrylic rubber is a rubber mainly composed of an acrylate ester and mainly composed of a copolymer such as butyl acrylate and acrylonitrile, a copolymer such as ethyl acrylate and acrylonitrile, or the like.

上記グリシジル基含有(メタ)アクリル共重合体における、上記グリシジルアクリレート又はグリシジルメタクリレート等のエポキシ樹脂含有モノマー単位の量は、モノマー全量を基準として0.5〜6.0質量%が好ましく、0.5〜5.0質量%がより好ましく、0.8〜5.0質量%が特に好ましい。グリシジル基含有モノマー単位の量がこの範囲にあると、十分な接着力が確保できるとともに、ゲル化を防止することができる。   The amount of the epoxy resin-containing monomer unit such as glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate in the glycidyl group-containing (meth) acrylic copolymer is preferably 0.5 to 6.0% by mass based on the total amount of the monomers, 0.5 -5.0 mass% is more preferable, and 0.8-5.0 mass% is especially preferable. When the amount of the glycidyl group-containing monomer unit is within this range, sufficient adhesive force can be ensured and gelation can be prevented.

グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート以外の上記官能性モノマーとしては、例えば、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート等が挙げられ、これらは、単独で又は2種類以上を組み合わせて使用することができる。なお、本発明において、エチル(メタ)アクリレートとは、エチルアクリレートとエチルメタクリレートの両方を示す。官能性モノマーを組み合わせて使用する場合の混合比率は、グリシジル基含有(メタ)アクリル共重合体のTgを考慮して決定し、Tgが−10℃以上となるようにすることが好ましい。Tgが−10℃以上であると、Bステージ状態での接着剤層のタック性が適当であり、取り扱い性が良好なものとなる傾向にある。   Examples of the functional monomer other than glycidyl acrylate and glycidyl methacrylate include ethyl (meth) acrylate and butyl (meth) acrylate, and these can be used alone or in combination of two or more. In the present invention, ethyl (meth) acrylate refers to both ethyl acrylate and ethyl methacrylate. In the case of using a combination of functional monomers, the mixing ratio is determined in consideration of Tg of the glycidyl group-containing (meth) acrylic copolymer, and it is preferable that Tg is −10 ° C. or higher. When Tg is −10 ° C. or higher, the tackiness of the adhesive layer in the B-stage state is appropriate, and the handleability tends to be good.

上記モノマーを重合させて、官能性モノマーを含む重量平均分子量が10万以上である高分子量成分を製造する場合、その重合方法としては特に制限はなく、例えば、パール重合、溶液重合等の方法を使用することができる。   When the above monomer is polymerized to produce a high molecular weight component having a functional monomer-containing weight average molecular weight of 100,000 or more, the polymerization method is not particularly limited, and examples thereof include methods such as pearl polymerization and solution polymerization. Can be used.

官能性モノマーを含む高分子量成分の重量平均分子量は、10万以上であるが、30万〜300万であることが好ましく、50万〜200万であることがより好ましい。重量平均分子量がこの範囲にあると、シート状又はフィルム状としたときの強度、可とう性、及びタック性が適当であり、また、フロー性が適当であるため、配線の回路充填性が確保きる傾向にある。なお、本発明において、重量平均分子量とは、ゲルパーミュエーションクロマトグラフィーで測定し、標準ポリスチレン検量線を用いて換算した値を意味する。   The weight average molecular weight of the high molecular weight component containing the functional monomer is 100,000 or more, preferably 300,000 to 3,000,000, and more preferably 500,000 to 2,000,000. When the weight average molecular weight is within this range, the strength, flexibility, and tackiness of a sheet or film are appropriate, and the flowability is appropriate, so the circuit fillability of wiring is ensured. Tend to be. In the present invention, the weight average molecular weight means a value measured by gel permeation chromatography and converted using a standard polystyrene calibration curve.

また、官能性モノマーを含む重量平均分子量が10万以上である高分子量成分の使用量は、熱重合性成分100質量部に対して、10〜400質量部が好ましい。この範囲にあると、貯蔵弾性率及び成形時のフロー性抑制が確保でき、また高温での取り扱い性が良好なものとなる傾向にある。また、高分子量成分の使用量は、熱重合性成分100質量部に対して、15〜350質量部がより好ましく、20〜300質量部が特に好ましい。   Moreover, the usage-amount of the high molecular weight component whose weight average molecular weight containing a functional monomer is 100,000 or more has preferable 10-400 mass parts with respect to 100 mass parts of thermopolymerizable components. When it is in this range, storage elastic modulus and flowability during molding can be ensured, and handling properties at high temperatures tend to be good. Moreover, 15-350 mass parts is more preferable, and 20-300 mass parts is especially preferable with respect to 100 mass parts of thermopolymerizable components.

また、熱重合性成分としては、熱により重合するものであれば特に制限は無く、例えば、グリシジル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、水酸基、カルボキシル基、イソシアヌレート基、アミノ基、アミド基等の官能基を持つ化合物が挙げられ、これらは、単独で又は2種類以上を組み合わせても、使用することができるが、接着シートとしての耐熱性を考慮すると、熱によって硬化し接着作用を及ぼす熱硬化性樹脂を使用することが好ましい。熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂、熱硬化型ポリイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂等が挙げられ、特に、耐熱性、作業性、信頼性に優れるダイボンドダイシングシートが得られる点でエポキシ樹脂を使用することが最も好ましい。熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を使用する場合には、エポキシ樹脂硬化剤を合わせて使用することが好ましい。   The thermopolymerizable component is not particularly limited as long as it is polymerized by heat. For example, functional groups such as glycidyl group, acryloyl group, methacryloyl group, hydroxyl group, carboxyl group, isocyanurate group, amino group, amide group, etc. These compounds can be used alone or in combination of two or more, but considering the heat resistance as an adhesive sheet, they are cured by heat and have an adhesive action. It is preferable to use a resin. Examples of the thermosetting resin include an epoxy resin, an acrylic resin, a silicone resin, a phenol resin, a thermosetting polyimide resin, a polyurethane resin, a melamine resin, and a urea resin, and in particular, heat resistance, workability, and reliability. It is most preferable to use an epoxy resin in terms of obtaining a die bond dicing sheet that is excellent in resistance. When using an epoxy resin as the thermosetting resin, it is preferable to use an epoxy resin curing agent together.

上記エポキシ樹脂としては、硬化して接着作用を有するものであれば特に限定されず、例えば、ビスフェノールA型エポキシ樹脂などの二官能エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂やクレゾールノボラック型エポキシ樹脂などのノボラック型エポキシ樹脂等を使用することができる。また、多官能エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、複素環含有エポキシ樹脂又は脂環式エポキシ樹脂など、一般に知られているものを使用することができる。これらは単独で又は2種類以上を組み合わせて使用することができる。   The epoxy resin is not particularly limited as long as it is cured and has an adhesive action. For example, a bifunctional epoxy resin such as a bisphenol A type epoxy resin, a novolak such as a phenol novolac type epoxy resin or a cresol novolac type epoxy resin. A type epoxy resin or the like can be used. Moreover, what is generally known, such as a polyfunctional epoxy resin, a glycidyl amine type epoxy resin, a heterocyclic ring-containing epoxy resin, or an alicyclic epoxy resin, can be used. These can be used alone or in combination of two or more.

上記エポキシ樹脂として、例えば、ビスフェノールA型エポキシ樹脂としては、ジャパンエポキシレジン株式会社製のエピコートシリーズ(エピコート807、エピコート815、エピコート825、エピコート827、エピコート828、エピコート834、エピコート1001、エピコート1004、エピコート1007、エピコート1009)、ダウケミカル社製のDER−330、DER−301、DER−361、及び、東都化成株式会社製のYD8125、YDF8170等が挙げられる。フェノールノボラック型エポキシ樹脂としては、ジャパンエポキシレジン株式会社製のエピコート152、エピコート154、日本化薬株式会社製のEPPN−201、ダウケミカル社製のDEN−438等が挙げられる。更に、o−クレゾールノボラック型エポキシ樹脂としては、日本化薬株式会社製のEOCN−102S、EOCN−103S、EOCN−104S、EOCN−1012、EOCN−1025、EOCN−1027、東都化成株式会社製のYDCN701、YDCN702、YDCN703、YDCN704等が挙げられる。   As the above-mentioned epoxy resin, for example, as bisphenol A type epoxy resin, Epicoat series manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd. (Epicoat 807, Epicoat 815, Epicoat 825, Epicoat 827, Epicoat 828, Epicoat 834, Epicoat 1001, Epicoat 1004, Epicoat 1004) 1007, Epicoat 1009), DER-330, DER-301, DER-361 manufactured by Dow Chemical Company, YD8125, YDF8170 manufactured by Tohto Kasei Co., Ltd., and the like. Examples of the phenol novolac type epoxy resin include Epicoat 152 and Epicoat 154 manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd., EPPN-201 manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., DEN-438 manufactured by Dow Chemical Company, and the like. Furthermore, as an o-cresol novolak type epoxy resin, Nippon Kayaku Co., Ltd. EOCN-102S, EOCN-103S, EOCN-104S, EOCN-1012, EOCN-1025, EOCN-1027, YDCN701 made by Tohto Kasei Co., Ltd. , YDCN702, YDCN703, and YDCN704.

多官能エポキシ樹脂としては、ジャパンエポキシレジン株式会社製のEpon 1031S、チバスペシャリティーケミカルズ社製のアラルダイト0163、ナガセケムテックス株式会社製のデナコールEX−611、EX−614、EX−614B、EX−622、EX−512、EX−521、EX−421、EX−411、EX−321等が挙げられる。   As the polyfunctional epoxy resin, Epon 1031S manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd., Araldite 0163 manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd., Denacol EX-611, EX-614, EX-614B, EX-622 manufactured by Nagase ChemteX Corporation. , EX-512, EX-521, EX-421, EX-411, EX-321, and the like.

アミン型エポキシ樹脂としては、ジャパンエポキシレジン株式会社製のエピコート604、東都化成株式会社製のYH−434、三菱ガス化学株式会社製のTETRAD−X及びTETRAD−C、住友化学株式会社製のELM−120等が挙げられる。複素環含有エポキシ樹脂としては、チバスペシャリティーケミカルズ社製のアラルダイトPT810、UCC社製のERL4234、ERL4299、ERL4221、ERL4206等が挙げられる。これらのエポキシ樹脂は、単独で又は2種類以上を組み合わせて使用することができる。   As an amine type epoxy resin, Epicoat 604 manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd., YH-434 manufactured by Toto Kasei Co., Ltd., TETRAD-X and TETRAD-C manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Ltd., ELM- manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. 120 etc. are mentioned. Examples of the heterocyclic ring-containing epoxy resin include Araldite PT810 manufactured by Ciba Specialty Chemicals, ERL4234, ERL4299, ERL4221, and ERL4206 manufactured by UCC. These epoxy resins can be used alone or in combination of two or more.

エポキシ樹脂を使用する場合には、エポキシ樹脂硬化剤を使用することが好ましい。エポキシ樹脂硬化剤としては、通常用いられている公知の硬化剤を使用することができ、例えば、アミン類、ポリアミド、酸無水物、ポリスルフィド、三フッ化ホウ素、ジシアンジアミド、ビスフェノールA、ビスフェノールF、ビスフェノールSのようなフェノール性水酸基を1分子中に2個以上有するビスフェノール類、フェノールノボラック樹脂、ビスェノールAノボラック樹脂又はクレゾールノボラック樹脂等のフェノール樹脂などが挙げる。これらの中でも、特に吸湿時の耐電食性に優れる点で、フェノールノボラック樹脂、ビスフェノールAノボラック樹脂及びクレゾールノボラック樹脂などのフェノール樹脂が好ましい。これらのエポキシ樹脂硬化剤は、単独で又は2種類以上を組み合わせて使用することができる。   When using an epoxy resin, it is preferable to use an epoxy resin curing agent. As the epoxy resin curing agent, known curing agents that are usually used can be used, for example, amines, polyamides, acid anhydrides, polysulfides, boron trifluoride, dicyandiamide, bisphenol A, bisphenol F, bisphenol. Examples thereof include bisphenols having two or more phenolic hydroxyl groups such as S, phenol resins such as phenol novolac resins, bisphenol A novolac resins, and cresol novolac resins. Among these, phenol resins such as phenol novolak resin, bisphenol A novolak resin, and cresol novolak resin are preferable in terms of excellent electric corrosion resistance at the time of moisture absorption. These epoxy resin curing agents can be used alone or in combination of two or more.

上記フェノール樹脂硬化剤の中で好ましいものとしては、例えば、大日本インキ化学工業株式会社製、商品名:フェノライトLF2882、フェノライトLF2822、フェノライトTD−2090、フェノライトTD−2149、フェノライトVH−4150、フェノライトVH4170、明和化成株式会社製、商品名:H−1、ジャパンエポキシレジン株式会社製、商品名:エピキュアMP402FPY、エピキュアYL6065、エピキュアYLH129B65、及び、三井化学株式会社製、商品名:ミレックスXL、ミレックスXLC、ミレックスRN、ミレックスRS、ミレックスVR等が挙げられる。   Among the above-mentioned phenol resin curing agents, for example, Dainippon Ink & Chemicals, Inc., trade names: Phenolite LF2882, Phenolite LF2822, Phenolite TD-2090, Phenolite TD-2149, Phenolite VH -4150, Phenolite VH4170, manufactured by Meiwa Kasei Co., Ltd., trade name: H-1, Japan Epoxy Resin Co., Ltd., trade name: EpiCure MP402FPY, EpiCure YL6065, EpiCure YLH129B65, and Mitsui Chemicals, Inc., trade name: Examples include Milex XL, Milex XLC, Milex RN, Milex RS, and Milex VR.

フィルム状接着剤240は、25℃での硬化前の貯蔵弾性率が10〜10000MPaであり、且つ、260℃での硬化後の貯蔵弾性率が0.5〜30MPaであることが好ましい。ここで、フィルム状接着剤240の貯蔵弾性率を大きくする方法として、例えば、エポキシ樹脂の使用量を増やす方法、グリシジル基濃度の高いエポキシ樹脂又は水酸基濃度の高いフェノール樹脂を使用する等してポリマー全体の架橋密度を上げる方法、フィラーを添加する方法等が挙げられる。   The film adhesive 240 preferably has a storage elastic modulus before curing at 25 ° C. of 10 to 10,000 MPa, and a storage elastic modulus after curing at 260 ° C. of 0.5 to 30 MPa. Here, as a method of increasing the storage elastic modulus of the film-like adhesive 240, for example, a method of increasing the amount of epoxy resin used, using an epoxy resin having a high glycidyl group concentration or a phenol resin having a high hydroxyl group concentration, etc. Examples thereof include a method for increasing the overall crosslinking density and a method for adding a filler.

上記フィルム状接着剤240が熱重合性成分を含む場合、フィルム状接着剤240には更に硬化促進剤を添加してもよい。硬化促進剤としては、特に制限はなく、例えば、イミダゾール類等が挙げられる。具体的には、例えば、2−メチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾリウムトリメリテート等が挙げられ、これらは単独で又は二種類以上を組み合わせて使用することができる。   When the film adhesive 240 includes a thermopolymerizable component, a curing accelerator may be further added to the film adhesive 240. There is no restriction | limiting in particular as a hardening accelerator, For example, imidazole etc. are mentioned. Specific examples include 2-methylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazole, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazolium trimellitate, and the like. Or in combination of two or more.

この硬化促進剤の添加量は、熱重合性成分の総量100質量部に対して5質量部以下が好ましく、3質量部以下がより好ましい。この添加量が5質量部を超えると保存安定性が低下する傾向がある。   5 mass parts or less are preferable with respect to 100 mass parts of total amounts of a thermopolymerizable component, and, as for the addition amount of this hardening accelerator, 3 mass parts or less are more preferable. When this addition amount exceeds 5 parts by mass, the storage stability tends to decrease.

フィルム状接着剤240には、可とう性や耐リフロークラック性を向上させる目的で、熱重合性成分と相溶性がある高分子量樹脂を添加することができる。このような高分子量樹脂としては、特に限定されず、たとえばフェノキシ樹脂、高分子量熱重合性成分、超高分子量熱重合性成分などが挙げられる。これらは、単独でまたは2種類以上を組み合わせて使用することもできる。   For the purpose of improving flexibility and reflow crack resistance, a high molecular weight resin compatible with the thermopolymerizable component can be added to the film adhesive 240. Such a high molecular weight resin is not particularly limited, and examples thereof include a phenoxy resin, a high molecular weight thermopolymerizable component, and an ultrahigh molecular weight thermopolymerizable component. These may be used alone or in combination of two or more.

熱重合性成分と相溶性がある高分子量樹脂の使用量は、接着剤層が熱重合性成分を含む場合、熱重合性成分の総量100質量部に対して、40質量部以下とすることが好ましい。この範囲であると、接着剤層のTgを確保することができる。   The amount of the high molecular weight resin that is compatible with the thermopolymerizable component may be 40 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total amount of the thermopolymerizable component when the adhesive layer includes the thermopolymerizable component. preferable. Within this range, the Tg of the adhesive layer can be secured.

また、フィルム状接着剤240には、その取り扱い性向上、熱伝導性向上、溶融粘度の調整およびチキソトロピック性付与などを目的として、無機フィラーを添加することもできる。無機フィラーとしては、特に制限はなく、例えば、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、窒化アルミニウム、ほう酸アルミウイスカ、窒化ほう素、結晶性シリカ、非晶性シリカ等が挙げられる。また、フィラーの形状は特に制限されるものではない。これらのフィラーは単独で又は二種類以上を組み合わせて使用することができる。これらの中でも、熱伝導性向上の観点からは、酸化アルミニウム、窒化アルミニウム、窒化ほう素、結晶性シリカ、非晶性シリカが好ましい。また、溶融粘度の調整やチキソトロピック性の付与の観点からは、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、結晶性シリカ、非晶性シリカが好ましい。   Moreover, an inorganic filler can also be added to the film adhesive 240 for the purpose of improving its handleability, improving thermal conductivity, adjusting melt viscosity, and imparting thixotropic properties. The inorganic filler is not particularly limited. For example, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium silicate, magnesium silicate, calcium oxide, magnesium oxide, aluminum oxide, aluminum nitride, aluminum borate whisker, Examples thereof include boron nitride, crystalline silica, and amorphous silica. Further, the shape of the filler is not particularly limited. These fillers can be used alone or in combination of two or more. Among these, aluminum oxide, aluminum nitride, boron nitride, crystalline silica, and amorphous silica are preferable from the viewpoint of improving thermal conductivity. From the viewpoint of adjusting melt viscosity and imparting thixotropic properties, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium silicate, magnesium silicate, calcium oxide, magnesium oxide, aluminum oxide, crystallinity Silica and amorphous silica are preferred.

無機フィラーの添加量は、接着剤層の総量を基準として1〜50質量%が好ましい。添加量が1質量%未満であると添加効果が十分に得られない傾向があり、50質量%を超えると、接着剤層の粘接着性の低下、ボイド残存による電気特性の低下等の問題を起こす傾向がある。   The added amount of the inorganic filler is preferably 1 to 50% by mass based on the total amount of the adhesive layer. If the addition amount is less than 1% by mass, the effect of addition tends not to be obtained sufficiently. If the addition amount exceeds 50% by mass, the adhesive layer has poor adhesive properties and the electrical characteristics are deteriorated due to residual voids. There is a tendency to cause.

また、フィルム状接着剤240には、異種材料間の界面結合を良くするために、各種カップリング剤を添加することもできる。カップリング剤としては、例えば、シラン系、チタン系、アルミニウム系等が挙げられ、中でも効果が高い点でシラン系カップリング剤が好ましい。   In addition, various coupling agents can be added to the film adhesive 240 in order to improve interfacial bonding between different kinds of materials. Examples of the coupling agent include silane-based, titanium-based, and aluminum-based, and among them, a silane-based coupling agent is preferable because it is highly effective.

上記カップリング剤の使用量は、その効果や耐熱性及びコストの面から、接着剤層全量を基準として0.01〜10質量%とするのが好ましい。   The amount of the coupling agent used is preferably 0.01 to 10% by mass on the basis of the total amount of the adhesive layer from the viewpoint of its effect, heat resistance and cost.

更に、フィルム状接着剤240には、イオン性不純物を吸着して、吸湿時の絶縁信頼性を向上させるために、イオン捕捉剤を添加することもできる。このようなイオン捕捉剤としては特に制限はなく、例えば、トリアジンチオール化合物、ビスフェノール系還元剤等の、銅がイオン化して溶け出すのを防止するため銅害防止剤として知られる化合物、ジルコニウム系、アンチモンビスマス系マグネシウムアルミニウム化合物等の無機イオン吸着剤などが挙げられる。   Furthermore, an ion scavenger can be added to the film adhesive 240 in order to adsorb ionic impurities and improve insulation reliability during moisture absorption. Such an ion scavenger is not particularly limited. For example, a triazine thiol compound, a bisphenol-based reducing agent, etc., a compound known as a copper damage inhibitor to prevent copper from being ionized and dissolved, a zirconium-based compound, Examples include inorganic ion adsorbents such as antimony bismuth-based magnesium aluminum compounds.

上記イオン捕捉剤の使用量は、添加による効果や耐熱性、コスト等の点から、接着剤層全量を基準として0.1〜10質量%が好ましい。   The amount of the ion scavenger used is preferably from 0.1 to 10% by mass on the basis of the total amount of the adhesive layer from the viewpoint of the effect of addition, heat resistance, cost, and the like.

フィルム状接着剤の厚さは、0.1〜100μmであることが好ましく、1〜50μmであることがより好ましく、5〜40μmであることが特に好ましい。厚さが0.1μm未満であると、接着剤として十分な接着力が確保できなくなる傾向があり、100μmを超えると、半導体装置が肉厚になり、半導体装置の使用用途が制限される傾向がある。   The thickness of the film adhesive is preferably 0.1 to 100 μm, more preferably 1 to 50 μm, and particularly preferably 5 to 40 μm. If the thickness is less than 0.1 μm, there is a tendency that sufficient adhesive force as an adhesive cannot be secured. If the thickness exceeds 100 μm, the semiconductor device becomes thick, and the use of the semiconductor device tends to be limited. is there.

粘着フィルム220は、基材フィルムに粘着剤層を設けたものが好ましい。この場合、粘着フィルム220におけるフィルム状接着剤240と接する側の層が上記接着剤層となっている。   The adhesive film 220 is preferably a base film provided with an adhesive layer. In this case, the layer on the side in contact with the film adhesive 240 in the pressure-sensitive adhesive film 220 is the adhesive layer.

粘着フィルム220に使用する基材フィルムとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム等のポリエステル系フィルム、ポリテトラフルオロエチレンフィルム、ポイエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリビニルアセテートフィルム等のポリオレフィン系フィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリイミドフィルムなどのプラスチックフィルム等が挙げられる。   As the base film used for the adhesive film 220, for example, a polyester film such as a polyethylene terephthalate film, a polytetrafluoroethylene film, a polyethylene film, a polypropylene film, a polymethylpentene film, a polyolefin film such as a polyvinyl acetate film, Examples thereof include plastic films such as a polyvinyl chloride film and a polyimide film.

また、上記基材フィルムは異なる2種類以上のフィルムを積層したものであっても良い。この場合、粘着剤層が形成される側のフィルムは、半導体素子のピックアップ作業性が向上する点で、25℃での引張弾性率が2000MPa以上であることが好ましく、2200MPa以上であることがより好ましく、2400MPa以上であることが特に好ましい。   The base film may be a laminate of two or more different films. In this case, the film on the side on which the pressure-sensitive adhesive layer is formed preferably has a tensile elastic modulus at 25 ° C. of 2000 MPa or more, more preferably 2200 MPa or more in terms of improving the pick-up workability of the semiconductor element. Preferably, it is particularly preferably 2400 MPa or more.

また、粘着剤層が形成される側と反対側のフィルムは、フィルムの伸びが大きく、エキスパンド工程での作業性がよい点で、25℃での引張弾性率が1000MPa以下であることが好ましく、800MPa以下であることがより好ましく、600MPa以下であることが特に好ましい。この引張弾性率は、JIS K7113号に準じて測定されるものである。   Further, the film on the side opposite to the side on which the pressure-sensitive adhesive layer is formed preferably has a tensile modulus of elasticity of 1000 MPa or less at 25 ° C. in terms of large film elongation and good workability in the expanding step. More preferably, it is 800 MPa or less, and particularly preferably 600 MPa or less. This tensile elastic modulus is measured according to JIS K7113.

基材フィルムが2種以上のフィルムを積層したものである場合、その積層方法としては一方のフィルムを押出しラミネートする方法、2種類以上のフィルムを押出し塗工しながら貼り合せる方法、一方のフィルムの原料となるポリマーを溶剤に溶解あるいは分散してワニスとし、他方のフィルム上に塗布、加熱し溶剤を除去する方法、及び、接着剤を用いて2種以上のフィルムを貼り合わせる方法等、公知の方法を使用することができる。   When the base film is a laminate of two or more films, the lamination method is a method of extruding and laminating one film, a method of laminating two or more types of films while extruding and coating, A known method such as a method in which a raw material polymer is dissolved or dispersed in a solvent to form a varnish, applied to the other film, heated to remove the solvent, and a method of bonding two or more films using an adhesive. The method can be used.

粘着フィルム220を構成する上記粘着剤層としては、高エネルギー線又は熱によって硬化する(すなわち、粘着力を制御できる)ものが好ましく、高エネルギー線によって硬化するものがより好ましく、紫外線によって硬化するものが特に好ましいが、特に制限されるものではない。   The pressure-sensitive adhesive layer constituting the pressure-sensitive adhesive film 220 is preferably one that is cured by high energy rays or heat (that is, the adhesive force can be controlled), more preferably one that is cured by high energy rays, and one that is cured by ultraviolet rays. Is particularly preferred, but is not particularly limited.

かかる粘着剤層を構成する粘着剤としては、従来から種々のタイプが知られている。それらの中から、高エネルギー線の照射によって、フィルム状接着剤240に対する粘着力が低下するものを適宜選んで用いることが好ましい。   Various types of pressure-sensitive adhesives constituting such a pressure-sensitive adhesive layer are conventionally known. Among them, it is preferable to appropriately select and use those whose adhesive strength to the film adhesive 240 is reduced by irradiation with high energy rays.

上記粘着剤としては、特に制限されないが、例えば、ジオール基を有する化合物、イソシアネート化合物、ウレタン(メタ)アクリレート化合物、ジアミン化合物、尿素メタクリレート化合物、側鎖にエチレン性不飽和基を有する高エネルギー線重合性共重合体等が挙げられる。これらは単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。   Although it does not restrict | limit especially as said adhesive, For example, the high energy ray polymerization which has an ethylenically unsaturated group in the side chain, the compound which has a diol group, an isocyanate compound, a urethane (meth) acrylate compound, a diamine compound, a urea methacrylate compound, etc. For example, a functional copolymer. These can be used alone or in combination of two or more.

また、粘着フィルム220が熱により硬化する熱重合性成分を含む場合、粘着フィルムには更に硬化促進剤を添加してもよい。硬化促進剤としては、特に制限はなく、例えば、イミダゾール類等が挙げられる。具体的には、例えば、2−メチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾリウムトリメリテート等が挙げられ、これらは単独で又は二種類以上を組み合わせて使用することができる。   Moreover, when the adhesive film 220 contains the thermopolymerizable component which hardens | cures with heat, you may add a hardening accelerator to an adhesive film further. There is no restriction | limiting in particular as a hardening accelerator, For example, imidazole etc. are mentioned. Specific examples include 2-methylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazole, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazolium trimellitate, and the like. Or in combination of two or more.

硬化促進剤の添加量は、熱重合性成分の総量100質量部に対して5質量部以下が好ましく、3質量部以下がより好ましい。この添加量が5質量部を超えると保存安定性が低下する傾向がある。   5 mass parts or less are preferable with respect to 100 mass parts of total amounts of a thermopolymerizable component, and, as for the addition amount of a hardening accelerator, 3 mass parts or less are more preferable. When this addition amount exceeds 5 parts by mass, the storage stability tends to decrease.

また、粘着剤層が高エネルギー線の照射により硬化する高エネルギー線重合性成分を含む場合、粘着剤層には、活性光線の照射によって遊離ラジカルを生成する光重合開始剤を添加することもできる。このような光重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン、N,N’−テトラメチル−4,4’−ジアミノベンゾフェノン(ミヒラーケトン)、N,N’−テトラエチル−4,4’−ジアミノベンゾフェノン、4−メトキシ−4’−ジメチルアミノベンゾフェノン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)−ブタノン−1、2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン、1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン、2−メチル−1−(4−(メチルチオ)フェニル)−2−モルフォリノプロパノン−1,2,4−ジエチルチオキサントン、2−エチルアントラキノン、フェナントレンキノン等の芳香族ケトン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル等のベンゾインエーテル、メチルベンゾイン、エチルベンゾイン等のベンゾイン、ベンジルジメチルケタール等のベンジル誘導体、2−(o−クロロフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2−(o−クロロフェニル)−4,5−ジ(m−メトキシフェニル)イミダゾール二量体、2−(o−フルオロフェニル)−4,5−フェニルイミダゾール二量体、2−(o−メトキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2−(p−メトキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体、2,4−ジ(p−メトキシフェニル)−5−フェニルイミダゾール二量体、2−(2,4−ジメトキシフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体等の2,4,5−トリアリールイミダゾール二量体、9−フェニルアクリジン、1,7−ビス(9,9’−アクリジニル)ヘプタン等のアクリジン誘導体などが挙げられる。これらは単独で又は二種類以上を組み合わせて使用することができる。   When the pressure-sensitive adhesive layer contains a high-energy ray polymerizable component that is cured by irradiation with high-energy rays, a photopolymerization initiator that generates free radicals upon irradiation with actinic rays can be added to the pressure-sensitive adhesive layer. . Examples of such a photopolymerization initiator include benzophenone, N, N′-tetramethyl-4,4′-diaminobenzophenone (Michler ketone), N, N′-tetraethyl-4,4′-diaminobenzophenone, 4- Methoxy-4′-dimethylaminobenzophenone, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1,2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one, 1- Aromatic ketones such as hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone, 2-methyl-1- (4- (methylthio) phenyl) -2-morpholinopropanone-1,2,4-diethylthioxanthone, 2-ethylanthraquinone, phenanthrenequinone , Benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin Benzoin ether such as nyl ether, benzoin such as methyl benzoin and ethyl benzoin, benzyl derivatives such as benzyl dimethyl ketal, 2- (o-chlorophenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer, 2- (o-chlorophenyl) -4 , 5-di (m-methoxyphenyl) imidazole dimer, 2- (o-fluorophenyl) -4,5-phenylimidazole dimer, 2- (o-methoxyphenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer 2-mer, 2- (p-methoxyphenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer, 2,4-di (p-methoxyphenyl) -5-phenylimidazole dimer, 2- (2,4-dimethoxy) 2,4,5-triarylimidazole dimer such as phenyl) -4,5-diphenylimidazole dimer , 9-phenyl acridine, 1,7-bis (9,9'-acridinyl) including acridine derivatives heptane, and the like. These can be used alone or in combination of two or more.

上記光重合開始剤の使用量としては、特に制限はないが、高エネルギー線重合性成分の総量100質量部に対して通常0.01〜30質量部である。   Although there is no restriction | limiting in particular as the usage-amount of the said photoinitiator, Usually, it is 0.01-30 mass parts with respect to 100 mass parts of total amounts of a high energy ray polymeric component.

粘着フィルム220において、粘着剤層の厚さは、0.1〜20μmであることが好ましい。この厚さが0.1μm未満であると、十分な粘着力を確保することが困難となる傾向があり、ダイシング時に半導体チップが飛散する可能性があり、20μmを超えると、経済的でなくなる上に、特性上特に有利な点はない。   In the pressure-sensitive adhesive film 220, the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is preferably 0.1 to 20 μm. If this thickness is less than 0.1 μm, it tends to be difficult to ensure sufficient adhesive force, and the semiconductor chip may be scattered during dicing, and if it exceeds 20 μm, it is not economical. There is no particular advantage in terms of characteristics.

剥離基材210は、支持部材としての役割を果たすと共に、フィルム状接着剤の使用時においてはキャリアフィルムとしての役割を果たすものである。かかる剥離基材210としては、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルムなどのポリエステル系フィルム、ポリテトラフルオロエチレンフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリビニルアセテートフィルムなどのポリオレフィン系フィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリイミドフィルムなどのプラスチックフィルム等を使用することができる。また、紙、不織布、金属箔等も使用することができる。   The peeling substrate 210 serves as a support member and also serves as a carrier film when the film adhesive is used. Examples of the release substrate 210 include polyester films such as polyethylene terephthalate films, polytetrafluoroethylene films, polyethylene films, polypropylene films, polymethylpentene films, polyolefin films such as polyvinyl acetate films, polyvinyl chloride films, A plastic film such as a polyimide film can be used. Moreover, paper, a nonwoven fabric, metal foil, etc. can also be used.

また、剥離基材210の接着剤層と接する側の面は、シリコーン系剥離剤、フッ素系剥離剤、長鎖アルキルアクリレート系剥離剤等の離型剤で表面処理されていてもよい。   Further, the surface of the release substrate 210 that is in contact with the adhesive layer may be surface-treated with a release agent such as a silicone release agent, a fluorine release agent, or a long-chain alkyl acrylate release agent.

剥離基材210の厚さは、使用時の作業性を損なわない範囲で適宜選択することができるが、10〜500μmであることが好ましく、25〜100μmであることがより好ましく、30〜50μmであることが特に好ましいが、支持部材として十分な効果を得るためには、フィルム状接着剤240及び粘着フィルム220から構成される積層体の総厚み及び支持部材の折り曲げ量を考慮した設計が必要であり、例えば、図8であれば、折り曲げ量が5〜10mmでは、フィルム状接着剤240と粘着フィルム220の合計した厚みと同等以上の厚みを有することが好ましく、支持部材の折り曲げ量が11〜35mmでは、フィルム状接着剤240と同等以上の厚みを有することが好ましく、支持部材の折り曲げ量が36〜45mmの場合、支持部材の厚みに制限はないが、25〜50μmが好ましい。   Although the thickness of the peeling base material 210 can be suitably selected in the range which does not impair the workability | operativity at the time of use, it is preferable that it is 10-500 micrometers, It is more preferable that it is 25-100 micrometers, It is 30-50 micrometers. Although it is particularly preferable, in order to obtain a sufficient effect as a support member, it is necessary to design in consideration of the total thickness of the laminate composed of the film adhesive 240 and the adhesive film 220 and the bending amount of the support member. Yes, for example, in the case of FIG. 8, when the folding amount is 5 to 10 mm, it is preferable to have a thickness equal to or greater than the total thickness of the film adhesive 240 and the pressure-sensitive adhesive film 220, and the folding amount of the support member is 11 to 11. At 35 mm, it is preferable to have a thickness equal to or greater than that of the film adhesive 240, and when the bending amount of the support member is 36 to 45 mm, Not limited to the thickness of the member is, 25 to 50 m is preferable.

以上説明した本発明の接着シートは、上記各層を形成する組成物を溶剤に溶解又は分散してワニスとし、剥離基材210上に塗布し、加熱により溶剤を除去することによって得ることができる。   The adhesive sheet of the present invention described above can be obtained by dissolving or dispersing the composition forming each layer in a solvent to form a varnish, applying the varnish on the peeling substrate 210, and removing the solvent by heating.

(接着シートの製造方法)
次に本発明の接着シートを製造する方法について説明する。
本発明の接着シートは、例えば、フィルム状接着剤240を剥離基材210に塗布する前にあらかじめ、剥離基材210の支持部材部分に切り込みを入れておく方法や、フィルム状接着剤240を剥離基材210に塗布後、フィルム状接着剤240を所定の形状に加工する際に、剥離基材210の支持部材部分に切り込みを入れる方法や、フィルム状接着剤240を剥離基材210に塗布後、フィルム状接着剤240を所定の形状に加工し、フィルム状接着剤240を粘着フィルム220にて覆い、粘着フィルム220を所定の形状に加工する際に、剥離基材210の支持部材部分に切り込みを入れる方法が挙げられる。作業の簡便さを考慮すると、接着フィルムの加工最終工程にて、剥離基材210の支持部材部分へ切り込み又は打ち抜き加工により、折り曲げ精度が得られるよう加工した後、支持部材部分を折り曲げ、戻りが生じないようローラーなどで圧力を加える方法が好ましい。この時、不要となったフィルム状接着剤及び粘着フィルムは除去することが好ましい。
(Adhesive sheet manufacturing method)
Next, a method for producing the adhesive sheet of the present invention will be described.
The adhesive sheet of the present invention can be formed by, for example, a method in which a support member portion of the peeling substrate 210 is cut in advance before the film adhesive 240 is applied to the peeling substrate 210, or the film adhesive 240 is peeled off. After the film adhesive 240 is processed into a predetermined shape after being applied to the substrate 210, a method of cutting the support member portion of the release substrate 210, or after the film adhesive 240 is applied to the release substrate 210 When the film adhesive 240 is processed into a predetermined shape, the film adhesive 240 is covered with the adhesive film 220, and the adhesive film 220 is processed into a predetermined shape, the film adhesive 240 is cut into the support member portion of the peeling substrate 210. The method of putting in is mentioned. Considering the simplicity of work, in the final processing step of the adhesive film, the support member portion of the peeling substrate 210 is cut or punched into the support member portion so that bending accuracy can be obtained, and then the support member portion is bent and returned. A method of applying pressure with a roller or the like is preferable so as not to occur. At this time, it is preferable to remove the film-like adhesive and the adhesive film which are no longer necessary.

ここで、図9(a)〜(d)は本発明の接着シートの製造方法を示す一連の工程図である。なお、図9において、上段は、平面図であり、下段は、断面図である。本発明の接着シートの製造方法においては、まず、図9(a)に示すように剥離基材210上全面にフィルム状接着剤240を積層する。次に円環状の切断刃でフィルム状接着剤240を打ち抜き、次に図9(b)に示すように切断刃でくりぬかれた円部を残して、残りを剥離・除去する。さらに図9(c)に示すように粘着フィルム220を積層し、円環状のフィルム状接着剤240よりも大きい径をもつ切断刃を使用し、粘着フィルム220を打ち抜くとともに、剥離基材上の支持部材部分に切り込みを入れる。更に図9(d)に示すように、不要となった粘着フィルムを除去するとともに、支持部材部分をフィルム状接着剤240及び粘着フィルム220の積層体と反対側へ折り曲げることにより、所定の接着シート構造を形成することが出来る。   Here, FIGS. 9A to 9D are a series of process diagrams showing the method for manufacturing the adhesive sheet of the present invention. In FIG. 9, the upper stage is a plan view and the lower stage is a cross-sectional view. In the method for producing an adhesive sheet of the present invention, first, a film adhesive 240 is laminated on the entire surface of the peeling substrate 210 as shown in FIG. Next, the film-like adhesive 240 is punched with an annular cutting blade, and then, as shown in FIG. 9 (b), the remaining portion is peeled and removed, leaving a circle cut by the cutting blade. Further, as shown in FIG. 9 (c), the adhesive film 220 is laminated, a cutting blade having a diameter larger than that of the annular film adhesive 240 is used to punch out the adhesive film 220, and support on the release substrate. Make a cut in the part. Further, as shown in FIG. 9 (d), the adhesive film that is no longer needed is removed, and the supporting member portion is folded to the opposite side of the laminate of the film adhesive 240 and the adhesive film 220, thereby providing a predetermined adhesive sheet. A structure can be formed.

これらの接着シートの製造方法において、(a)の積層工程によるフィルム状接着剤240の積層は、例えば、フィルム状接着剤240を構成する材料を溶剤に溶解又は分散してなるフィルム状接着剤層形成用ワニスを剥離基材210上に塗布し、加熱により溶剤を除去することで行うことができる。   In these adhesive sheet manufacturing methods, the lamination of the film adhesive 240 in the laminating step (a) is performed by, for example, a film adhesive layer formed by dissolving or dispersing a material constituting the film adhesive 240 in a solvent. The forming varnish can be applied to the peeling substrate 210 and the solvent can be removed by heating.

また、(c)の積層工程における粘着フィルム220は、例えば、その粘着剤層を構成する材料を溶剤に溶解又は分散して粘着剤層形成用ワニスとし、これを粘着フィルム220の基材フィルム上に塗布した後、加熱により溶剤を除去して、基材フィルム及び粘着剤層からなる粘着フィルム220を形成する。そして、得られた粘着フィルム220を、フィルム状接着剤240及び露出している剥離基材210の全体を覆うように積層することによって行うことができる。   Moreover, the adhesive film 220 in the laminating step (c) is, for example, by dissolving or dispersing a material constituting the adhesive layer in a solvent to form an adhesive layer forming varnish, which is the base film of the adhesive film 220. After coating, the solvent is removed by heating to form an adhesive film 220 composed of a base film and an adhesive layer. And the obtained adhesive film 220 can be performed by laminating | stacking so that the whole film adhesive 240 and the peeling base material 210 which may be exposed may be covered.

ここで、剥離基材210及び粘着フィルム220の基材フィルムへのワニスの塗布方法としては、公知の方法を用いることができ、例えば、ナイフコート法、ロールコート法、スプレーコート法、グラビアコート法、バーコート法、カーテンコート法等を用いることができる。   Here, as a method for applying the varnish to the substrate film of the peeling substrate 210 and the adhesive film 220, a known method can be used, for example, a knife coating method, a roll coating method, a spray coating method, a gravure coating method. A bar coating method, a curtain coating method, or the like can be used.

また、粘着フィルム220の積層は、従来公知の方法によって行うことができ、例えば、ラミネーター等を用いて行うことができる。   Moreover, lamination | stacking of the adhesion film 220 can be performed by a conventionally well-known method, for example, can be performed using a laminator etc. FIG.

ここで、フィルム状接着剤240及び粘着フィルム220及び剥離基材210の支持部材折り曲げ部分への切り込み加工に関しては、公知の方法を用いる事ができ、例えば、パンチング装置、プリカット装置などによる方法を用いることができる。   Here, with respect to the cutting process of the film adhesive 240, the adhesive film 220, and the peeling substrate 210 into the bent portion of the support member, a known method can be used, for example, a method using a punching device, a precut device, or the like. be able to.

以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated more concretely based on an Example and a comparative example, this invention is not limited to a following example.

(接着剤層形成用ワニスの作製)
まず、エポキシ樹脂としてクレゾールノボラック型エポキシ樹脂(商品名:YDCN−703、東都化成株式会社製)60質量部、及び、硬化剤として低吸水性フェノール樹脂(商品名:XLC−LL、三井化学株式会社製、フェノールキシレングリコールジメチルエーテル縮合物)40質量部に、シクロヘキサノン1500質量部を加えて撹拌混合し、第1のワニスを調製した。次に、この第1のワニスに、カップリング剤としてγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(商品名:NUC A−189、日本ユニカー株式会社製)1.5質量部、及び、γ−ウレイドプロピルトリエトキシシラン(商品名:NCU A−1160、日本ユニカー株式会社製)3質量部を加え、更に無機物フィラーとしてシリカフィラー(商品名:R972V、日本アエロジル株式会社製)32質量部を加えて撹拌混合した後、ビーズミルにより分散処理を行うことで第2のワニスを調製した。次に、この第2のワニスに、エポキシ基含有アクリル系共重合体(商品名:HTR−860P−3、帝国化学産業株式会社製)200質量部、及び、硬化促進剤として1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾール(商品名:キュアゾール2PZ−CN、四国化成工業株式会社製)0.5質量部を加えて撹拌混合し、接着剤層形成用ワニスを調整した。
(Preparation of adhesive layer forming varnish)
First, 60 parts by mass of a cresol novolac type epoxy resin (trade name: YDCN-703, manufactured by Tohto Kasei Co., Ltd.) as an epoxy resin, and a low water absorption phenol resin (trade name: XLC-LL, Mitsui Chemicals, Inc.) as a curing agent. (Product made from phenol xylene glycol dimethyl ether condensate) 40 parts by mass, 1500 parts by mass of cyclohexanone was added and mixed by stirring to prepare a first varnish. Next, 1.5 parts by mass of γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane (trade name: NUC A-189, manufactured by Nihon Unicar Co., Ltd.) as a coupling agent and γ-ureidopropyl were used as the coupling agent. Add 3 parts by mass of triethoxysilane (trade name: NCU A-1160, manufactured by Nihon Unicar Co., Ltd.), and add 32 parts by mass of silica filler (trade name: R972V, manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) as an inorganic filler and stir and mix. After that, the second varnish was prepared by performing a dispersion treatment with a bead mill. Next, 200 parts by mass of an epoxy group-containing acrylic copolymer (trade name: HTR-860P-3, manufactured by Teikoku Chemical Industry Co., Ltd.) and 1-cyanoethyl-2 as a curing accelerator are added to the second varnish. -0.5 part by mass of phenylimidazole (trade name: Curesol 2PZ-CN, manufactured by Shikoku Kasei Kogyo Co., Ltd.) was added and mixed by stirring to prepare an adhesive layer forming varnish.

(接着剤層の作製)
上記接着剤層形成用ワニスを、剥離基材ポリエチレンテレフタレートフィルム(商品名:テイジンピューレックス、帝人デュポンフィルム株式会社製)上に塗布し、140℃で7分間加熱乾燥を行い、膜厚40μmのBステージ状態のフィルム状接着剤を形成した。
(Preparation of adhesive layer)
The adhesive layer forming varnish is applied onto a release substrate polyethylene terephthalate film (trade name: Teijin Purex, Teijin DuPont Films Co., Ltd.), heat-dried at 140 ° C. for 7 minutes, and a film thickness of 40 μm. A film-like adhesive in a stage state was formed.

(第一の切断工程)
得られたフィルム状接着剤に対して、剥離基材への切り込み深さが10μmとなるように調節して直径320mmの円形プリカット加工を行った。
(First cutting process)
The obtained film adhesive was subjected to circular precut processing with a diameter of 320 mm by adjusting the depth of cut into the release substrate to 10 μm.

(第二の切断工程)
その後、フィルム状接着剤の不要部分を除去し、粘着フィルム(110μm)をそのフィルム状接着剤と接するように、室温(25℃)、線圧1〜3kg/cm、速度0.5m/分の条件で貼付けた。そして、粘着フィルムに対して、剥離基材への切り込み深さが10μmとなるように調節して接着剤層と同心円状に直径370mmの円形プリカット加工を行うとともに、剥離基材上の支持部材部分へ切り込み深さが10μmとなるように調整して連続的に切り込みを入れ、粘着フィルムの不要部分を除去した後、支持部材を積層体の反対側へ折り曲げ、ローラーで成形加工を行った。これにより、図3(a)〜(c)及び図4(a)〜(c)示す構造を有する接着シートを得た。
(Second cutting step)
Thereafter, unnecessary portions of the film adhesive are removed, and the pressure-sensitive adhesive film (110 μm) is in contact with the film adhesive at room temperature (25 ° C.), linear pressure 1 to 3 kg / cm, speed 0.5 m / min. Pasted with conditions. Then, the adhesive film is adjusted so that the depth of cut into the peeling substrate is 10 μm and is subjected to circular precut processing with a diameter of 370 mm concentrically with the adhesive layer, and the supporting member portion on the peeling substrate After adjusting the depth of cut to 10 μm to continuously cut and removing unnecessary portions of the adhesive film, the support member was bent to the opposite side of the laminate and molded with a roller. Thereby, the adhesive sheet which has a structure shown to Fig.3 (a)-(c) and Fig.4 (a)-(c) was obtained.

(実施例1)
図3(a)及び図4(a)の形状の接着シートを得た。支持部材の折り曲げ量を45mmとし、剥離基材厚を38μmとした。
Example 1
An adhesive sheet having the shape shown in FIGS. 3A and 4A was obtained. The bending amount of the support member was 45 mm, and the peeling base material thickness was 38 μm.

(実施例2)
図3(b)及び図4(b)の形状の接着シートを得た。支持部材の折り曲げ量を20mmとし、剥離基材厚みを50μmとした。
(Example 2)
An adhesive sheet having the shape shown in FIGS. 3B and 4B was obtained. The bending amount of the support member was 20 mm, and the thickness of the peeling substrate was 50 μm.

(実施例3)
図3(c)及び図4(c)の形状の接着シートを得た。支持部材の折り曲げ量を5mmとし、剥離基材厚みを150μmとした。
(Example 3)
An adhesive sheet having the shape shown in FIGS. 3C and 4C was obtained. The bending amount of the support member was 5 mm, and the thickness of the peeling substrate was 150 μm.

(比較例1)
図10に示した支持部材を有しない形状の接着シートを得た。剥離基材厚みは、50μmとした。
(Comparative Example 1)
An adhesive sheet having a shape not having the support member shown in FIG. 10 was obtained. The thickness of the peeling substrate was 50 μm.

(比較例2)
図1及び図2の支持部材を有しない形状の接着シートを得た。剥離基材厚みは、50μmとした。
(Comparative Example 2)
An adhesive sheet having a shape not having the support member of FIGS. 1 and 2 was obtained. The thickness of the peeling substrate was 50 μm.

[巻き跡の転写抑制性評価試験]
実施例1〜3及び比較例1〜2の接着シートを、円形形状の粘着フィルムの数が300枚になるように、巻き取り張力を1kg又は3kgとしてロール状に巻き取り、接着シートロールを作製した。得られた接着シートロールを4週間冷蔵庫内(5℃)で保管した。その後、接着シートロールを室温(25℃)に戻してからロールを解き、300枚目のフィルムについて半導体ウェハに貼り付けたときのボイドの発生の有無を目視にて評価した。
以下の評価基準に従って、○、△、×の3段階で接着シートの巻き跡の転写抑制性を評価した。その結果を表1に示した。
○:ボイドを全く確認できない。
△:連続的ではないがボイドを確認。
×:目立つボイを確認。
[Evaluation test of transcriptional inhibition of winding marks]
The adhesive sheets of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 were wound into a roll with a winding tension of 1 kg or 3 kg so that the number of circular adhesive films was 300, and an adhesive sheet roll was produced. did. The obtained adhesive sheet roll was stored in a refrigerator (5 ° C.) for 4 weeks. Thereafter, the adhesive sheet roll was returned to room temperature (25 ° C.), and then the roll was unwound. The presence or absence of voids when the 300th film was attached to a semiconductor wafer was visually evaluated.
According to the following evaluation criteria, the transfer inhibition property of the winding marks of the adhesive sheet was evaluated in three stages of ◯, Δ, and ×. The results are shown in Table 1.
○: No voids can be confirmed.
Δ: Although not continuous, voids were confirmed.
X: Conspicuous boy is confirmed.

Figure 2012082285
Figure 2012082285

以上の結果から明らかなように、本発明の接着シート(実施例1〜3)によれば、比較例の接着シート(比較例1〜2)と比較して、ロール状に巻き取った場合において、接着剤層に巻き跡が転写されることを十分に抑制することができ、それによって、接着剤層を半導体ウェハに貼り付ける際にボイドの発生を十分に抑制することができることが確認された。   As is clear from the above results, according to the adhesive sheets (Examples 1 to 3) of the present invention, compared to the comparative adhesive sheets (Comparative Examples 1 and 2), It was confirmed that it was possible to sufficiently suppress the transfer of the winding marks to the adhesive layer, thereby sufficiently suppressing the generation of voids when the adhesive layer was attached to the semiconductor wafer. .

100、200、300、400、500;接着シート(ダイシングダイボンディング材料)
110、210;剥離基材
120、220;粘着フィルム
130;粘着フィルムの積層部分
140、240;フィルム状接着剤(接着剤層)
600;支持部材
100, 200, 300, 400, 500; adhesive sheet (dicing die bonding material)
110, 210; peeling substrate 120, 220; pressure-sensitive adhesive film 130; pressure-sensitive adhesive film laminated portion 140, 240; film adhesive (adhesive layer)
600; support member

Claims (3)

支持部材と、剥離基材と、該剥離基材上の長さ方向に分散配置された接着剤層と、該接着剤層を覆い、且つ、該接着剤層の周囲で前記剥離基材に接するように形成された粘着フィルムと、を有する接着シートであって、所定の形状にプリカットもしくは打ち抜きにより加工された接着シートをロール状に巻いた形態であり、前記支持部材が、剥離基材の短手方向の両端部を折り曲げられたことにより設けられたものであることを特徴とする接着シート。   A support member, a release substrate, an adhesive layer dispersed in the longitudinal direction on the release substrate, and the adhesive layer is covered and is in contact with the release substrate around the adhesive layer The adhesive sheet has a pressure-sensitive adhesive film formed in a roll shape, and is formed by rolling an adhesive sheet processed into a predetermined shape by precutting or punching. An adhesive sheet, which is provided by bending both ends in a hand direction. 支持部材において、剥離基材の両端部が接着剤層を有しない面側に折り曲げられていることを特徴とする請求項1に記載の接着シート。   2. The adhesive sheet according to claim 1, wherein in the support member, both end portions of the release substrate are bent to a surface side having no adhesive layer. 支持部材が、剥離基材の長手方向に連続的に設けられていることを特徴とする請求項1又は2に記載の接着シート。   The adhesive sheet according to claim 1, wherein the support member is continuously provided in the longitudinal direction of the release substrate.
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