JP2012016359A - E1領域内の発現カセットと不活性化されたe2bポリメラーゼを有するアデノウイルス発現ベクター - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、アデノウイルスE2B機能の部分欠失または全欠失によって特徴付けられ、かつE1領域に挿入された目的のタンパク質をコードする異種配列を含む発現カセットを有する組換えアデノウイルスベクターを提供する。このようなベクターは複製能力のあるアデノウイルスの混入の発生を低減または排除するために設計される。さらにベクターの発現カセットは、異種配列の発現を増加させることができ、および/またはウイルスタンパク質の発現を低減させることができる1つ以上の調節エレメントを含み得る。ウイルスタンパク質の発現におけるこの減少はインビボで投与される場合のアデノウイルスベクターの細胞障害性および免疫原性を低減させる。
【選択図】なし
Description
本願は、米国特許法119条(e)の下での仮特許出願U.S.S.N.:60/750,012号(2005年12月12日出願)に対する優先権の利益を主張する。仮特許出願U.S.S.N.:60/750,012号の開示は、その全体が本明細書中に参考として援用される。
本発明は、アデノウイルスE2B機能の部分欠失または全欠失、およびE1領域に挿入された目的のタンパク質をコードする異種配列を含む発現カセットを有することによって特徴づけられる、組換えアデノウイルスベクターを提供する。このようなベクターは、複製能力のあるアデノウイルスの混入の発生を低減または排除するために設計される。さらに、ベクターの発現カセットは、異種配列の発現を増加させることができ、そして/またはウイルスタンパク質の発現を低減させることができる、調節エレメントを1つ以上含み得る。ウイルスタンパク質の発現におけるこのような低減は、インビボで投与した場合のアデノウイルスベクターの細胞障害性および免疫原性を低減させる。形質転換される産生宿主細胞および組換えタンパク質の生成法および遺伝子治療も、本発明の適用範囲内に含まれる。
組換えアデノウイルス(rAd)ベクターは、広範な組織および細胞の指向性、大型の発現カセットを収容する能力と高い形質導入効率、および休止細胞を感染させる能力を含む、遺伝子送達のための望ましい特徴を有する。アデノウイルスの極めて低い組み込み傾向は、挿入変異誘発および腫瘍形成性の活性化のリスクを最小限に抑えるために、さらなる安全策の面で有益である。ヒトアデノウイルスの多数の種々の血清型も、極めて異なる指向性を有する種々のウイルス鞘の選択を提供する。例えば、C群のウイルスは、肝臓または筋肉への感染性が極めて高く、D群は中枢神経系の細胞への、またはB群は造血系の細胞への感染性が極めて高い。さらに、アデノウイルスは、該ウイルスが高い比力価まで増殖し、拡張可能な製造プロセスが確立されている(非特許文献1;非特許文献2)ので医薬品開発に十分に適している。
これらの決定的な利点にもかかわらず、アデノウイルスベクターの応用の可能性は、依然として限定されている。これは、アデノウイルスベクターが標的組織内で発現されるウイルス遺伝子を含むという事実に起因している。直接毒性、カットオフ発現、組織の炎症(非特許文献3)、および細胞障害性Tリンパ球の攻撃が、最終的に感染細胞の破壊につながる結果となる。数多くの研究グループが、アデノウイルスベクターの免疫原性を低減させようと試みてきた。トランス活性化機能も有するE2領域およびE4領域は、ウイルスゲノムから排除され、かつヘルパー細胞株に移入された。しかしながら、ウイルスの力価の低減をさらに引き起こすこれらの変化が、インビボでの発現の持続時間を拡大させることができるかどうかは不確かなままである。この概念の必然的な延長として、ウイルス遺伝子が存在しないアデノウイルスベクターが近年開発された(非特許文献4;非特許文献5;非特許文献6;非特許文献7;非特許文献8)。しかしながら、このようなベクターは、大規模な医薬品生産にはほとんど役に立たない。
本発明は、アデノウイルスE2B機能の部分欠失または全欠失、かつE1領域に挿入された目的のタンパク質をコードする異種配列を含む発現カセットを有することによって特徴づけられる、組換えアデノウイルスベクターを提供する。このようなベクターは、複製能力のあるアデノウイルスの混入の発生を減少させるよう設計される。さらに、ベクターの発現カセットは、異種配列の発現を増加させることができ、そして/またはウイルスタンパク質の発現を低減させることができるエレメントを1つ以上含み得る。このようなウイルスタンパク質の発現の低減は、インビボで投与された場合のアデノウイルスベクターの細胞障害性および免疫原性を低減することを意図している。
本発明はまた、組換えアデノウイルスベクターおよびこのような組換え体の使用を含む治療法(例えば、遺伝子治療関連、ワクチン接種等)を提供する。
本発明は例えば、以下の項目を提供する:
(項目1)
組換えアデノウイルスベクターであって、
(a)該アデノウイルスベクターのE1領域に挿入される発現カセットであって、
(i)目的のタンパク質をコードするヌクレオチド配列を含む第1の核酸分子に作動可能に結合する調節エレメント;ならびに
(ii)インスレーター配列、E1BポリAシグナル配列と置き換えたポリAシグナル配列、および転写後調節エレメントからなる群から選択される1つ以上のエレメント
を含む、発現カセット;ならびに
(b)E2Bポリメラーゼを欠失させるかまたはE2Bポリメラーゼの活性を不活性化する変異、
を含む、ベクター。
(項目2)
前記発現カセットがさらに、CMVプロモーター、トリパータイトリーダー配列、WPRE配列、CTCF結合部位から選択される1つ以上の因子を含む、項目1に記載のベクター。
(項目3)
核酸配列がインターフェロンをコードする、項目1に記載のベクター。
(項目4)
前記インターフェロンがインターフェロンα2bである、項目3に記載のベクター。
(項目5)
前記発現カセットが、図5に示される発現カセットである、項目1に記載のベクター。
(項目6)
前記ベクターが、図6に示される配列を含む、項目1に記載のベクター。
(項目7)
ヒトアデノウイルス血清型5型に由来する、項目1に記載のベクター。
(項目8)
ヌクレオチド357から始まり、ヌクレオチド4030もしくは4050で終わる欠失、ヌクレオチド28,597から始まり、ヌクレオチド30,471で終わる欠失、およびヌクレオチド28,597から始まり、ヌクレオチド30,471で終わる欠失を含む、項目7に記載のベクター。
(項目9)
癌を処置するための方法であって、項目1に記載のベクターをこのような処置を必要とする被験体に投与することを含む、方法。
(項目10)
前記癌が膀胱癌である、項目9に記載の方法。
(項目11)
前記ベクターが、約1×10 8 粒子/mL〜約1×10 12 粒子/mLの間の範囲で投与される、項目9に記載の方法。
(項目12)
前記ベクターが、約1×10 9 粒子/mL〜約1×10 11 粒子/mLの間の範囲で投与される、項目11に記載の方法。
(項目13)
前記ベクターが、促進剤と併せて投与される、項目9に記載の方法。
(項目14)
前記促進剤がSYN−3である、項目13に記載の方法。
本発明は、とりわけ、アデノウイルスE2B遺伝子の部分欠失または全欠失、かつE1領域に挿入された目的のタンパク質をコードすることができる発現カセットを有するによって特徴づけられる、組換えアデノウイルスベクターを提供する。本発明のベクターは、治療的応用で使用され、そこでベクターは、治療用核酸(例えば遺伝子)を標的細胞のゲノムに発現させるため(すなわち遺伝子治療応用)に使用される。本発明のベクターは、広範な種類の治療用核酸を送達するために使用され得る。目的の治療用核酸としては、標的宿主細胞内の欠陥遺伝子(例えば、遺伝子欠陥に基づく病的状態の原因である遺伝子)を置換する遺伝子;癌、自己免疫疾患および/または感染性疾患の処置において治療的有用性を有する遺伝子などが挙げられる。
本明細書で使用される場合、「アデノウイルス」という用語は、アデノウイルス科のウイルスを指す。「組換えアデノウイルス」という用語は、そのウイルスゲノムが従来の組換えDNA技術によって改変された細胞を感染させることができるアデノウイルス科のウイルスを指す。「組換えアデノウイルス」という用語はまた、キメラベクター(またはさらには多量体ベクター)、すなわち1種より多くのサブタイプ由来の相補的なコード配列を使用して構築されるベクターを含む。
本発明の組換えアデノウイルスベクターは、アデノウイルスヌクレオチド配列および必要に応じて1つ以上の異種ヌクレオチド配列を含む。好ましい実施形態において、組換えアデノウイルスベクターは、補完する細胞株のアデノウイルス核酸配列に対して低減した相同性を有するアデノウイルスヌクレオチド配列を含む。アデノウイルスヘルパー核酸配列と組換えアデノウイルスベクターの間の相同性の欠如は、ウイルスゲノムが組み換わって複製能力のあるアデノウイルスを生成する可能性を低減させる。好ましい実施形態において、組換えアデノウイルスベクターは複製欠損アデノウイルスをコードする。本実施形態によれば、組換えアデノウイルスベクターは、(例えば、アデノウイルスゲノムに1つ以上の変異を導入する(例えば、アデノウイルスタンパク質のための1つ以上のコード領域に欠失を導入する)ことによって)変異アデノウイルスゲノムを含むように操作され得る。好ましくは、アデノウイルスゲノムの変異は、野生型アデノウイルスよりも低いレベルのアデノウイルスタンパク質の発現をもたらす。アデノウイルスタンパク質発現の減少は、被験体におけるアデノウイルスタンパク質への免疫応答を低減させる。
本発明によれば、組換えアデノウイルス(好ましくは、組換え複製欠損アデノウイルス)は、組換えアデノウイルスベクターおよびヘルパーアデノウイルス核酸配列を使用して適切な細胞型を共トランスフェクト(co−transfect)することによって生成され得る。同時トランスフェクションは、DEAEデキストラン法(McCutchan and Pagano,1968)によって、リン酸カルシウム手順(Graham and van der Eb,1973)によって、またはマイクロインジェクション、リポフェクション、および電気穿孔を含むがこれらに限定されない当該技術分野で公知の任意の他の方法によって実施され得る。トランスフェクションで使用される組換えアデノウイルスベクターおよびヘルパーアデノウイルス核酸配列の量は、106細胞あたり約0.2〜10μgのDNAであるが、種々のDNA構築物および細胞型によって異なり得る。トランスフェクションに好適な細胞としては、HeLa細胞、293−D22細胞、A549細胞、HCT−15細胞、IGROV−1細胞、U87細胞、およびW162細胞が挙げられるがこれらに限定されないアデノウイルス感染が可能な任意の細胞株が挙げられる。
本発明の組換えアデノウイルスは、目的のタンパク質、ポリペプチド、およびペプチドを発現させるためにインビトロで使用され得る。本発明の組換えアデノウイルスはまた、遺伝子治療でも使用され得る。組換えアデノウイルスは、インビボでのまたはエキソビボでの遺伝子治療で使用され得る。インビボでの遺伝子治療については、組換えアデノウイルスは、被験体に直接投与される。エキソビボでの遺伝子治療については、細胞は、インビトロで組換えアデノウイルスに感染させられ、次いで感染した細胞は、被験体に移植される。特定の実施形態において、組換えアデノウイルスは、インビボで直接投与され、目的のタンパク質が発現される。
本発明は、本発明の方法によって生成される組換えアデノウイルス(好ましくは、複製欠損組換えアデノウイルス)を含む組成物を包含する。好ましい実施形態において、組成物は、被験体への投与に好適な薬学的組成物である。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016510221A (ja) * | 2013-02-15 | 2016-04-07 | ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ | 眼の遺伝子関連疾患の治療のための方法及び組成物 |
US10350306B2 (en) | 2013-02-15 | 2019-07-16 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services | Methods and compositions for treating genetically linked diseases of the eye |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6392069B2 (en) * | 1996-01-08 | 2002-05-21 | Canji, Inc. | Compositions for enhancing delivery of nucleic acids to cells |
BRPI0417451A (pt) * | 2003-12-10 | 2007-04-10 | Canji Inc | método de tratar um tumor resistente a interferon |
US20080044378A1 (en) * | 2006-05-15 | 2008-02-21 | Introgen Therapeutics, Inc. | Methods and Compositions for Protein Production Using Adenoviral Vectors |
EP3061462B1 (en) | 2007-07-02 | 2019-02-27 | Etubics Corporation | Methods and compositions for producing an adenovirus vector for use with multiple vaccinations |
ES2337973B8 (es) * | 2008-05-16 | 2011-07-21 | Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. | Adenovirus auxiliares auto-inactivantes para la produccion de adenovirus recombinantes de alta capacidad. |
US8865182B2 (en) * | 2009-07-31 | 2014-10-21 | Paxvax, Inc. | Adenoviral-based vectors |
TWI545196B (zh) * | 2011-05-25 | 2016-08-11 | 國立大學法人岡山大學 | Reic表現腺病毒載體 |
US9056133B2 (en) * | 2011-05-25 | 2015-06-16 | Cti-S.A. | Pharmaceutical kit and method for treating cancer |
EP2812436A4 (en) * | 2012-02-10 | 2016-05-11 | Univ Leland Stanford Junior | MINI-INTRONIC PLASMID VECTORS |
HUE040127T2 (hu) | 2012-03-29 | 2019-02-28 | Univ Columbia | Eljárások hajhullási rendellenességek kezelésére |
US20150190532A1 (en) | 2012-04-04 | 2015-07-09 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Smooth muscle specific inhibition for anti-restenotic therapy |
EP2986306A4 (en) | 2013-04-18 | 2016-12-07 | Armo Biosciences Inc | METHOD FOR USE OF INTERLEUKIN-10 FOR THE TREATMENT OF ILLNESSES AND SUFFERING |
US20160251680A1 (en) | 2013-11-05 | 2016-09-01 | Clontech Laboratories, Inc. | Dry transfection compositions and methods for making and using the same |
EA201790533A1 (ru) | 2014-09-07 | 2017-07-31 | Селекта Байосайенсиз, Инк. | Способы и композиции для ослабления иммунных ответов против вирусного вектора для переноса, предназначенного для модулирования экспрессии генов |
KR102193635B1 (ko) | 2015-01-09 | 2020-12-21 | 이투빅스 코포레이션 | 복합 면역요법을 위한 방법 및 조성물 |
WO2016172249A1 (en) | 2015-04-20 | 2016-10-27 | Etubics Corporation | Methods and compositions for combination immunotherapy |
US10398761B2 (en) | 2015-08-25 | 2019-09-03 | Armo Biosciences, Inc. | Methods of using combinations of PEG-IL-10 and IL-15 for treating cancers |
WO2017044807A2 (en) | 2015-09-09 | 2017-03-16 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Reduction of er-mam-localized app-c99 and methods of treating alzheimer's disease |
US10188750B1 (en) | 2015-10-23 | 2019-01-29 | University Of South Florida | Self-replicating cell selective gene delivery compositions, methods, and uses thereof |
EP3402495A4 (en) * | 2016-01-15 | 2019-06-19 | Etubics Corporation | METHODS AND COMPOSITIONS FOR IMMUNOTHERAPY WITH T-LYMPHOCYTES |
AU2017297610B2 (en) | 2016-07-15 | 2020-03-12 | Etubics Corporation | Compositions and methods for alphavirus vaccination |
US11273170B2 (en) * | 2016-07-25 | 2022-03-15 | Ascend Biopharmaceuticals Ltd | Methods of treating cancer |
AU2017310541B2 (en) | 2016-08-08 | 2024-06-13 | Immedica Pharma Ab | Compositions and methods for treating cancer with arginine depletion and immuno oncology agents |
KR20190104194A (ko) | 2017-01-07 | 2019-09-06 | 셀렉타 바이오사이언시즈, 인크. | 합성 나노담체에 커플링된 면역억제제의 패턴화된 투여 |
WO2018176103A1 (en) | 2017-03-30 | 2018-10-04 | The University Of Queensland | "chimeric molecules and uses thereof" |
CA3063735A1 (en) | 2017-05-26 | 2018-11-29 | Etubics Corporation | Combination immunotherapies comprising il-15 superagonists |
AU2018275147B2 (en) | 2017-06-02 | 2021-01-28 | Etubics Corporation | Compositions and methods for tumor vaccination and immunotherapy involving HER antigens |
WO2019075360A1 (en) | 2017-10-13 | 2019-04-18 | Selecta Biosciences, Inc. | METHODS AND COMPOSITIONS FOR MITIGATING ANTI-VECTOR VIRAL TRANSFER IGM RESPONSES |
CN111787941A (zh) | 2017-12-05 | 2020-10-16 | 艾瑞思有限公司 | 用于治疗精氨酸酶1缺乏症的方法和组合物 |
CA3092372A1 (en) | 2018-02-26 | 2019-08-29 | AnTolRx, Inc. | Tolerogenic liposomes and methods of use thereof |
MX2021013163A (es) | 2019-04-28 | 2022-02-21 | Selecta Biosciences Inc | Métodos para el tratamiento de sujetos con inmunidad preexistente a vectores de transferencia viral. |
EP3976802A1 (en) | 2019-05-28 | 2022-04-06 | Selecta Biosciences, Inc. | Methods and compositions for attenuated anti-viral transfer vector immune response |
US20230141563A1 (en) | 2021-10-12 | 2023-05-11 | Selecta Biosciences, Inc. | Methods and compositions for attenuating anti-viral transfer vector igm responses |
US20230357437A1 (en) | 2022-03-09 | 2023-11-09 | Selecta Biosciences, Inc. | Immunosuppressants in combination with anti-igm agents and related dosing |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6835557B1 (en) | 1980-01-08 | 2004-12-28 | Biogen, Inc. | DNA sequences, recombinant DNA molecules and processes for producing human interferon-like polypeptides |
US6210939B1 (en) * | 1993-10-25 | 2001-04-03 | Canji, Inc. | Recombinant adenoviral vector and methods of use |
TW442569B (en) | 1993-10-25 | 2001-06-23 | Canji Inc | Recombinant adenoviral vector |
NL1000332C1 (nl) * | 1994-08-31 | 1996-03-04 | Victor Smit | Graduele chemische modificatie van biologisch actieve peptiden en eiwitten. |
US5837520A (en) | 1995-03-07 | 1998-11-17 | Canji, Inc. | Method of purification of viral vectors |
JP4051416B2 (ja) | 1995-06-15 | 2008-02-27 | クルーセル ホランド ベスローテン フェンノートシャップ | 遺伝子治療に使用されるヒト組換えアデノウイルス用のパッケージングシステム |
US5789244A (en) | 1996-01-08 | 1998-08-04 | Canji, Inc. | Compositions and methods for the treatment of cancer using recombinant viral vector delivery systems |
US6392069B2 (en) | 1996-01-08 | 2002-05-21 | Canji, Inc. | Compositions for enhancing delivery of nucleic acids to cells |
US5891690A (en) | 1996-04-26 | 1999-04-06 | Massie; Bernard | Adenovirus E1-complementing cell lines |
US6248514B1 (en) | 1996-07-09 | 2001-06-19 | Canji, Inc. | Methods for measuring viral infectivity |
US6261823B1 (en) | 1996-12-13 | 2001-07-17 | Schering Corporation | Methods for purifying viruses |
US6544769B1 (en) | 1996-12-13 | 2003-04-08 | Schering Corporation | Compostions comprising viruses and methods for concentrating virus preparations |
US6146891A (en) | 1997-01-31 | 2000-11-14 | Schering Corporation | Methods for cultivating cells and propagating viruses |
KR100912362B1 (ko) | 1998-02-17 | 2009-08-19 | 쉐링 코포레이션 | 바이러스 제제의 정제방법 |
US6670188B1 (en) | 1998-04-24 | 2003-12-30 | Crucell Holland B.V. | Packaging systems for human recombinant adenovirus to be used in gene therapy |
US5994134A (en) | 1998-05-04 | 1999-11-30 | Canji, Inc. | Viral production process |
US7001770B1 (en) | 1998-10-15 | 2006-02-21 | Canji, Inc. | Calpain inhibitors and their applications |
US6649158B1 (en) | 1998-10-15 | 2003-11-18 | Canji, Inc. | Methods and compositions to induce antitumor response |
US7691370B2 (en) | 1998-10-15 | 2010-04-06 | Canji, Inc. | Selectivity replicating viral vector |
US6430595B1 (en) | 1999-05-20 | 2002-08-06 | Cisco Technology, Inc. | Method and apparatus for establishing a database used for correlating information gathered via SNMP |
US20020064860A1 (en) | 2000-11-29 | 2002-05-30 | Schering Corporation | Method for purifying adenoviruses |
WO2004108088A2 (en) | 2003-06-04 | 2004-12-16 | Canji, Inc. | Methods and compositions for interferon therapy |
US7026164B2 (en) | 2003-07-03 | 2006-04-11 | Cell Genesys, Inc. | Adenovirus packaging cell lines |
BRPI0417451A (pt) * | 2003-12-10 | 2007-04-10 | Canji Inc | método de tratar um tumor resistente a interferon |
WO2006065827A2 (en) | 2004-12-13 | 2006-06-22 | Canji, Inc. | Cell lines for production of replication-defective adenovirus |
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2011
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016510221A (ja) * | 2013-02-15 | 2016-04-07 | ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ | 眼の遺伝子関連疾患の治療のための方法及び組成物 |
US9873893B2 (en) | 2013-02-15 | 2018-01-23 | The United States Of America As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services | Methods and compositions for treating genetically linked diseases of the eye |
US10350306B2 (en) | 2013-02-15 | 2019-07-16 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services | Methods and compositions for treating genetically linked diseases of the eye |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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