JP2011524783A - 引き込み可能な針を有する皮下注射器 - Google Patents

Abstract

皮下注射器において、胴部の内壁によってリザーバを形成する胴部と、胴部の第１の端部の近くに位置する閉鎖装置と、胴部の第２の部分に滑り可能に配置されたプランジャとを有し、閉鎖装置が、胴部の内壁に密封可能に当接する周方向の壁を有し、ノズルから離れて面する側に、閉鎖装置の中心線に沿ってかつ閉鎖装置の全幅にわたって延びるくぼみを備え、該くぼみが、貫通開口部に没入し、くぼみ内で、径方向に互いに向かい合う２つの可撓性の固定部材が、くぼみの長手方向に周方向壁に向かって延び、２つの固定部材が、内壁の径方向に配置された２つの固定溝に嵌り、閉鎖装置が、ノズルから離れて面する側の、くぼみの外側に位置する閉鎖装置の周方向部分に、閉鎖装置の中心線にほぼ平行に延び、かつ半径方向外側に延びる２つの妨害部材であって、内壁の径方向に配置された２つの妨害溝に嵌る径方向に互いに向かい合う２つの妨害部材を備える。

Description

本発明は、皮下注射器において、
リザーバを形成する内壁を有する胴部であって、胴部の第１の端部の近くの第１の部分および胴部の第２の端部の近くの第２の部分を有する胴部と、
胴部の第１の部分に配置され、胴部の第１の端部を閉鎖する閉鎖装置であって、針機器との結合のためのノズル内に外側への抽出用の貫通開口部を備える閉鎖装置と、
胴部の第２の部分に滑り可能に配置され、胴部への貫通時に胴部から流体を押し出すプランジャであって、胴部の第２の端部の所で胴部の外へ少なくとも部分的に突出し、プランジャの第１の端部が胴部に挿入され、かつ第１の結合部材を有するプランジャと、を有する皮下注射器に関する。

このような従来の皮下注射器、特にそのノズルは規格化されており、様々な異なる針をノズル上に配置することができる。しかし、この皮下注射器の欠点は、針を胴部内に引き込めないことである。引き込み可能な針の場合、皮下注射器の構成を大幅に修正する必要がある。

これまでに、多数の異なる皮下注射器が、ノズル上に配置された針を備えたノズルを注射器の胴部に引き込むために開発されている。

ＰＣＴ第９６／３２９７７号明細書には、胴部と、プランジャと、胴部に引き込むことのできる針取り付け部とを有する皮下注射器が記載されている。針取り付け部は、特別の環状体を胴部内の第２の直径段階に配置することによって、胴部壁のくぼみに形成されたショルダと協働するショルダを備える可撓性アームによって胴部の第１の開放端部に固定されている。さらに、胴部の第１の開放端部は、針取り付け部を位置させる胴部内の直径段階を備えている。したがって、針取り付け部は、胴部内の第２の直径段階と特別の環状体との間に拘束される。プランジャは、可撓性アームの末端を受けることのできる長穴を端面の所に備える。長穴は、アームに作用してアームをくぼみから取り外す表面と、針取り付け部がプランジャによって引き込まれるように可撓性アーム上の閉鎖フックと協働する捕捉部材とを有する。この皮下注射器の欠点は、胴部とプランジャをどちらも多数の別個の部品で構成する必要があることである。特に、環状体を胴部内の該直径段階に配置して取り付けるのは困難な工程である。

同等の構成が米国特許第２００３／００９３０３８号で公知である。この皮下注射器では、アームは、針取り付け部の周辺に配置された円筒壁部材であって、胴部の内壁上に配置されかつ胴部内に延びる小さいカムに接触する円筒壁部材として構成される。同等のカムが、胴部の第１の開放端部の近くにも配置され、針取り付け部を胴部内に拘束する。上記の皮下注射器の欠点は、やはりカムのために、胴部を射出成形することが困難であることである。胴部を射出成形型から取り外す際、カムが損傷することが頻繁に起こり、それによって針取り付け部が適切に拘束されなくなる。さらに、針取り付け部およびプランジャは、その特定の形状のために射出成形が困難である。最後に、上記の皮下注射器は、針取り付け部内のデッドスペースが比較的大きい。

胴部内に引き込むことのできる標準的な針を配置することのできる引き込み可能な針取り付け部を含み、最小数の部品を使用して簡単に製造することのできる皮下注射器の代替実施態様を提供することが、本発明の目的である。

本発明の目的は、序文による皮下注射器において、閉鎖装置が、胴部の第１の部分の内壁に密封可能に当接する周方向の壁を有し、
閉鎖装置が、ノズルから離れて面する側に、閉鎖装置の中心線に沿ってかつ閉鎖装置の全幅にわたって延びるくぼみを備え、該くぼみが、ノズルの方向において、貫通開口部に没入し、くぼみ内に、くぼみの長手方向に周方向壁に向かって延びる径方向に互いに向かい合う２つの可撓性の第１の固定部材が配置され、固定部材が、内壁の径方向に配置された固定溝に嵌ることによって閉鎖装置を第１の端部から第２の端部への方向に移動しないように固定し、固定部材が、ノズルから離れて面する端部およびその近くに、第１の結合部材に結合するための第２の結合部材を有し、
閉鎖装置が、ノズルから離れて面する側の、くぼみの外側に位置する閉鎖装置の周方向部分に、閉鎖装置の中心線にほぼ平行に延び、かつ半径方向外側に延びる径方向に互いに向かい合う２つの妨害部材を備え、妨害部材が、内壁の径方向に配置された妨害溝に嵌ることによって閉鎖装置を第２の端部から第１の端部への方向に移動しないように固定する皮下注射器によって実現される。

胴部の第２の端部に向かう方向への移動に対して固定するために胴部の内壁の径方向に配置された両方の固定溝を使用することによって、かつ、胴部の第１の端部に向かう方向への移動に対して妨害するために胴部の内壁の径方向に配置された２つの妨害溝を使用することによって、固定溝および妨害溝は、互いに重なり合わず、胴部を単純な射出成形法によって作製することができる。

一実施態様では、固定部材および固定溝は、第２の端部に向かう方向に閉鎖状態を形成し、妨害部材および妨害溝は、第１の端部に向かう方向に閉鎖状態を形成する。このような閉鎖状態の一実施態様は、妨害部材または固定部材をそれぞれの溝にスナップ嵌めすることである。他の実施態様は、第２の端部に面する当接縁部またはショルダを有する固定部材と、第１の端部に面する当接縁部またはショルダを有する固定溝である。他の実施態様は、第１の端部に面する当接縁部またはショルダを有する妨害部材と、第２の端部に面する当接縁部またはショルダを有する妨害溝である。

一実施態様では、固定部材および固定溝は、第１の端部に向かう方向に閉鎖力を形成する。このような閉鎖力の一実施態様は、第１の端部に面し、かつ注射器の中心線に対して鋭角をなす傾斜を有する固定部材と、対応する傾斜を有する固定溝である。上記の構成は、固定溝のあるいはその近くの胴部の内側を形作る射出成形型のコア部を胴部の第１の端部を介して胴部から取り出すのを可能にし、この場合、胴部はほとんど損傷せずに一時的に変形する。

一実施態様では、胴部の、第１の端部から離れて面する側の第１の部分は、周方向縁部によって区画され、第１の部分は、胴部の、該縁部より先に位置する部分より小さい内径を有し、妨害溝は、上記の第１の部分に形成され、縁部内で広がっている。一実施態様では、妨害溝の底面は、胴部の中心線に対して、胴部の、該縁部より先に位置する部分とほぼ同じ距離に配置される。この構成は、妨害溝のあるいはその近くの胴部の内側を形作る射出成形型のコア部を胴部の第２の端部を介して胴部から損傷させずに取り出すのを可能にする。

一実施態様では、固定溝および妨害溝は、胴部の内側のほぼ同じ円周に配置される。一実施態様では、妨害溝の中心線を通る第１の平面は、固定溝の中心線を通る第２の平面に対してほぼ垂直に配置されている。一実施態様では、第１の平面と第２の平面との間の交差線は、皮下注射器の中心線と一致している。

針機器を含む閉鎖装置を引き込むために、プランジャの端部は、第１の結合部材を備え、閉鎖装置は、第１の結合部材と協働する第２の結合部材を備える。このように、プランジャを閉鎖装置に結合してプランジャまたはピストン、閉鎖装置、および針機器を有する組立体を胴部内に引き込むことができる。一実施態様では、第１および第２の結合部材は、固定溝に対する固定部材の固定を解除できるようになっている。固定部材の固定を解除することによって、閉鎖装置は自由に胴部内に移動することができる。プランジャまたはピストンへの結合の実施時に閉鎖装置の固定を解除することによって、閉鎖装置は、プランジャが引っ張り運動した場合に引き込まれる。

上記の皮下注射器の一実施態様では、胴部の第１の部分の内壁は、ほぼ円筒形であるか、あるいは胴部の第１の端部から第２の端部に向かう方向へ直径が大きくなっている。このような胴部の第１の部分の構成は、閉鎖装置の解放状態を有する複数の実施態様の一部である。

上記の閉鎖装置の一実施態様では、ノズルの各寸法は、標準的な皮下注射器、すなわち、引き込み装置を有さない皮下注射器に適しているかあるいは標準的な皮下注射器を対象とした針または針機器に結合できるようにされている。その結果、使用後に、閉鎖装置を引き込むことによって、標準的な針または針機器を胴部内に格納することができる。標準的な従来の針を配置することのできるノズルを有する閉鎖装置を設けることによって、各機関は、針の購入を上記の標準的な従来の針に限定し、かつ皮下注射器の購入を本発明による皮下注射器にほぼ限定することができる。標準的なノズルによって、本発明による皮下注射器を点滴のような他の装置に結合することもできる。

一実施態様では、閉鎖装置は、胴部の第１の端部の近くに第１の端部を有し、上記の第１の端部の直径は、標準的な針機器の直径より大きい。その結果、針機器の、長手方向に対して横方向に測定された最大直径を有する部分は、胴部の第１の端部にも嵌る。

一実施態様では、閉鎖装置の第１の端部の所の直径は６ｍｍより大きく、好ましくは、８ｍｍより大きい。このような寸法の直径は一般的に使用されており、その結果、引き込み可能な針機器を有する皮下注射器は、各機関で使用されている標準に従った寸法を有するすべての針に提供される。

一実施態様では、ほぼ円筒形の内壁を有する、胴部の第２の部分の内径は、閉鎖装置の外径と等しいかあるいはそれより大きい。このように、閉鎖装置の長手方向に対して横方向に測定された最大直径を有する閉鎖装置の部分は、胴部の第２の端部にも嵌る。

一実施態様では、胴部に挿入され最も深く貫通させられた状態のプランジャの端部の形状は、胴部内に存在する閉鎖装置の端部の形状に嵌合する。このように、流体に占められる容積はプランジャの容積によって充填され、その結果、注射後に胴部内に残される流体の残余容積は依然として最小値に限定される。

一実施態様では、プランジャは、貫通開口部を少なくとも部分的に充填する充填体を備えている。このように、ノズル内の流体も少なくとも部分的にノズルから押し出される。

一実施態様では、皮下注射器は、胴部の第１の端部の方向へのプランジャの移動を妨害できるようになっている停止機構を有し、停止機構は、第１の位置で、胴部を貫通しようとするプランジャを拘束し、それによって、プランジャの第１の端部はそれ自体を閉鎖装置に結合せず、かつ停止機構は、第２の位置で、胴部を貫通しようとするプランジャを閉鎖装置に結合させる。流体を吸引するには、プランジャを胴部内にできるだけ深く挿入する必要がある。しかし、この時点でプランジャはすでに結合されているので、プランジャを引き込む際に閉鎖装置も引き込まれる。これを防止するために、停止機構は、第１の位置で、プランジャの移動を抑制し、それによって、プランジャおよび閉鎖装置の結合手段が結合を実施することはなくなる。

針を胴部に収納するために、実際には、プランジャおよび閉鎖装置の結合手段が継手を形成する必要がある。そのために、停止機構がその第２の位置に移動させられる必要があり、それによって、プランジャが胴部内に深く進入することができ、したがって結合が実施される。

皮下注射器の一実施態様では、停止機構は、第２の位置で、プランジャおよび閉鎖装置を有する組立体を胴部の第１の端部の方向に押し込まれないよう妨害する。閉鎖装置が、強い押圧力の結果として、胴部からわずかに押し出されると、閉鎖装置を再び内部に押し戻すのが困難になり、そのため、誤って針が誰かの皮膚に突き刺さる恐れもある。停止機構がその第２の位置にあるとき、閉鎖装置が胴部から押し出すのが防止される。

一実施態様では、停止機構はプランジャの第２の端部の近くに配置されている。このように、容易に接近可能な動作を可能にする簡素な構成が実現可能であることが分かっている。

一実施態様では、胴部はプランジャを案内する案内装置を有する。一実施態様では、案内装置、少なくともその端部は、プランジャの向きを皮下注射器の中心線の周りに固定するためにプランジャ上に嵌る。

一実施態様では、案内装置は第１の連結手段を有し、胴部は、第１の連結手段と協働する第２の連結手段を有し、第１および第２の連結手段は、案内装置を胴部に連結できるようになっている。工場で皮下注射器を組み立てる際、まず閉鎖装置とプランジャを胴部内に導入する。案内装置は、案内装置が胴部の第２の端部の所の開口部から離れて完全に自由になる第１の状態と、案内装置が胴部の第２の端部の所の開口部に部分的に挿入され、プランジャ上に嵌ってプランジャを回転できないように案内する第２の状態に配置することができる。複数の第１および第２の結合手段を適切に結合させるために、閉鎖装置に対するプランジャの向きを固定することが望ましい場合がある。同じことが第１の固定部材の固定を解除させる場合にも当てはまる。プランジャを胴部内に十分に配置し向きを定めた直後に、第２の状態にある案内装置の連結手段を胴部の連結手段に連結することができる。

一実施態様では、プランジャは、プランジャの長手方向に延びるリブを有し、案内装置は、プランジャの挿入位置にかかわらずリブを少なくとも部分的に囲む突出部を含む端部を有する。このように、リブは、プランジャを押し込んで引き込むときに案内装置によって連続的に案内される。

一実施態様では、プランジャは、案内装置を胴部上に拘束する移動制限手段を有し、該手段は、胴部の第２の端部の方向へのプランジャの移動を抑制する。このように、胴部に対するプランジャの位置が定められ、プランジャを折ることができる。

一実施態様では、プランジャは、プランジャを折って分割する脆弱化部を備え、脆弱化部は特に胴部内に存在するプランジャの端部の近くに配置されている。プランジャは、脆弱化部が胴部のすぐ外側に配置されたときに引き込まれた組立体から分割することができる。したがって、皮下注射器の長さは概ね２分の１になる。廃棄物がより効率的に処理されることとは全く別に、分割によって、誤って針が再び胴部から押し出される恐れがなくなる。

一実施態様では、胴部の第２の部分は、ほぼ円筒形の内壁を有し、胴部の第１の部分の断面と等しいかあるいは該断面より大きい断面を有する。このように、第２の部分内に、より多い量の流体を射出または吸引するための容積を得ることができる。さらに、皮下注射器の厚さとは無関係に皮下注射器内で同一の閉鎖装置を使用することが可能になる。たとえば、一例として３ｃｃの流体を投与する皮下注射器の胴部の第２の部分は、その全長にわたって同じ内径を有することができる。これより多い容積を投与する皮下注射器の胴部の場合、胴部の内径の第２の部分を所望の周囲の長さを有するように構成することができる。

一実施態様では、プランジャは、閉鎖装置のくぼみおよび貫通開口部を少なくとも部分的に充填する充填体を備える。このように、流体に占められる容積はプランジャの容積によって充填され、その結果、注射後に胴部内に残される流体の残余容積は最小値に限定される。プランジャが、貫通開口部を少なくとも部分的に充填する充填体を備えるので、ノズル内の流体も少なくとも部分的にノズルから押し出される。

一実施態様では、閉鎖装置は、胴部の第１の端部の近くに位置する端部の所に、閉鎖装置の周りを延び、かつ半径方向外側に延びるリブを備え、上記のリブは、閉鎖装置と一体に形成されている。上記のリブは、閉鎖装置と胴部の内壁との間に適切な密封を確保する。

本出願のこの明細書および特許請求の範囲に記載されおよび／またはこの出願の図面に示された態様と方策は、可能なかぎり個々に使用することもできる。プランジャの端部の所に位置し、注射後に胴部内に残る流体の残余容積を最小値に制限する充填体のような、上記の個々の態様、および他の態様は、本出願に関する分割特許出願の主題であってよい。このことは特に、基本的に従属クレームに記載されている方策および態様に当てはまる。

分解された状態の皮下注射器の例示的な第１の実施形態の斜視図である。 閉鎖装置が固定状態に位置する胴部の第１の側面図である。 閉鎖装置が固定状態に位置する胴部の第２の側面図である。 閉鎖装置を胴部内で妨害している妨害部材の細部を示す図である。 プランジャが、閉鎖装置への結合がまだ実施されていない位置に位置し、かつ流体の吸引を実施することができる、図１の皮下注射器の断面図である。 閉鎖装置が胴部から固定解除されている、図１の皮下注射器の断面図である。 閉鎖装置がプランジャに結合されている、図１の皮下注射器の断面図である。 閉鎖装置とプランジャの組立体が胴部内にわずかに引き込まれている、図１の皮下注射器の断面図である。 停止機構が第１の位置にあり、突出したプランジャが位置づけられた胴部の側面図である。 停止機構が第１の位置にあり、挿入されたプランジャが位置づけられた胴部の側面図である。 停止機構が第２の位置にあり、突出したプランジャが位置づけられた胴部の側面図である。 停止機構が第２の位置にあり、挿入されたプランジャが位置づけられた胴部の側面図である。 案内装置が連結手段によって胴部に連結されていない斜視図である。 案内装置が連結手段によって胴部に連結されていない正面図である。 案内装置が連結手段によって実際に胴部に連結されている斜視図である。 案内手段が連結手段によって胴部に連結されている、挿入されたプランジャ、胴部の一部、および案内装置の斜視図である。 プランジャ上の当接カムが案内手段に当接している、引き込まれたプランジャ、胴部の一部、および案内装置の斜視図である。 折られたプランジャ、胴部の一部、および案内装置の斜視図である。 より太い皮下注射器の側面図である。 より太い皮下注射器の側面図である。 分解状態の皮下注射器の例示的な第２の実施形態の斜視図である。 閉鎖装置が固定状態に位置する胴部の第１の側面図である。 閉鎖装置が固定状態に位置する胴部の第２の側面図である。 閉鎖装置を含む胴部の断面図である。 図１８Ｃの細部を示す図である。 プランジャが閉鎖装置への結合がまだ実施されていない位置に位置し、かつ流体の吸引を実施することができる、図１７の皮下注射器の断面図である。 閉鎖装置が胴部から固定されていない、図１７の皮下注射器の断面図である。 閉鎖装置がプランジャに結合されている、図１７の皮下注射器の断面図である。 閉鎖装置とプランジャの組立体が胴部内にわずかに引き込まれている、図１７の皮下注射器の断面図である。 非結合状態にあるプランジャの端部と閉鎖装置の斜視図である。 案内手段が連結手段によって胴部に連結されている、挿入されたプランジャ、胴部の一部、および案内装置の斜視図である。 プランジャ上の当接カムが案内手段に当接している、引き込まれたプランジャ、胴部の一部、および案内装置の斜視図である。 折られたプランジャ、胴部の一部、および案内装置の斜視図である。 プランジャが移動可能に内部に配置された胴部の末端に取り外し可能に配置された皮下針組立体を有する皮下注射器の例示的な第３の実施形態の斜視図である。 図２１の胴部およびプランジャの断面図である。 本発明による皮下針組立体の斜視図である。 ハブ内に取り外し可能に配置されたアンカーと、アンカーに連結された皮下針とを有する、図２３の皮下針組立体の断面図である。 ほぼ円筒形の末端部と、外側に向けられたスナップ部材で終わり、かつ停止手段を有するいくつかの可撓性脚部と、を有する、図２４のアンカーの断面図である。 円で囲まれた拡大された部分が、ハブおよびアンカーによって形成される密封リップを示す、図２４と同等の図である。 プランジャの末端が胴部の一部の内側に位置する、図２１の注射器の部分断面図である。 プランジャがより末端の位置に位置する、図２７Ａと同等の図である。 十分に末端位置にあるプランジャの末端が胴部の内側に位置し、アンカーの可撓性脚部がプランジャの内側に位置する、図２７Ａおよび２７Ｂと同等の図である。 プランジャの、外側に向けられたスナップ部材を含む、図２７Ａ〜２７Ｃと同等の図である。 プランジャが完全に引き込まれ、アンカーと針が胴部の内側に引き込まれた、図２７Ａ〜２７Ｄと同等の図である。 胴部の一部が、プランジャの末端を示すために切り欠かれている、図２２の注射器胴部の斜視図である。 プランジャの斜視図である。 プランジャのスナップ縁部を含む、プランジャの末端の拡大部分斜視図である。 プランジャの末端の他の拡大部分斜視図である。 注射器胴部内の、異なる処理段階におけるプランジャを有する、図２１の注射器の断面図である。

本発明について、添付の図面に示された例示的ないくつかの実施形態に基づいて説明する。

以下に、本発明の例示的ないくつかの実施形態について、図面を参照しながら説明する。

図１は、皮下注射器の分解斜視図であり、プランジャ１（ピストンとも呼ばれる）、胴部２（リザーバまたはハウジングとも呼ばれる）、閉鎖装置３（針取り付け部またはアンカーとも呼ばれる）、および針機器４を示している。

胴部２は、ほぼ円筒形の内壁を有し、皮下注射器を保持するための、第２の端部５２の所のフランジ２１と、胴部の第２の端部から離れて面する第１の端部５１とを備えている。

閉鎖装置３は、胴部２の第１の端部５１を閉鎖できるようになっており、閉鎖装置３は、針機器４に結合できるようになっているノズル３２内で外側に広がる貫通開口部３１を備えている。閉鎖装置３は、ノズル３２から離れて面する側に、複数の第２の結合手段ｋ２を有している。

プランジャ１は、胴部２内に移動可能に配置され、胴部２への貫通時に流体を胴部から押し出すことができ、プランジャ１は、胴部２の第２の端部５２の所で胴部２から少なくとも部分的に突出している。プランジャ１の第１の端部６１は胴部２に挿入される。プランジャの、第１の端部６１から離れて面する第２の端部６２は、押圧部１１を有している。プランジャの第１の端部６１は、第２の結合手段ｋ２と協働する第１の結合手段ｋ１を有し、第１の結合手段ｋ１と第２の結合手段ｋ２は、胴部２内で胴部２の第２の端部５２の方向へプランジャ１と閉鎖装置３との組立体を移動させるためにプランジャ１を閉鎖装置３に結合できるようになっている。

閉鎖装置３は、この場合、胴部２内で移動可能であり、それによって、任意に針機器４を含む閉鎖装置３は、胴部２に引き込み可能であり、閉鎖装置３の周方向壁は、少なくとも胴部２の第１の端部５１の所で胴部２の内壁に密封可能に当接する。

閉鎖装置３はノズル３２を備え、ノズル３２の各寸法は、一般に、引き込み装置を有さない皮下注射器に適しているかあるいはそのような皮下注射器を対象とした標準的な針または針機器４に結合できるようになっている。

閉鎖装置３は、主としてその第１の端部５１の所で胴部２を閉鎖できるようになっている。さらに、胴部２内で移動可能な閉鎖装置３は以下の特性を有する。
−閉鎖装置３は、胴部内に組立体として引き込まれるようにプランジャ１に結合できるようになっている。
−閉鎖装置３は、流体の排水時に胴部２から押し出されないようになっている。そのために、閉鎖装置３は、第１の妨害部材ｂ１を有し、胴部２の内壁は、その第１の端部５１の所に、第１の妨害部材ｂ１と協働する第２の妨害部材、特に妨害溝ｂ２（図１Ａ、１Ｂ、および１Ｃ参照）を有しており、第１の妨害部材ｂ１と第２の妨害部材ｂ２は、胴部の第１の端部５１の方向への（外側への）閉鎖装置３の移動を妨害できるようになっている。
−閉鎖装置３は、胴部２の第１の端部の所で胴部２内に、回転できないように配置されるようになっている。その場合、同じ妨害部材ｂ１およびｂ２を使用することができ、妨害部材ｂ１およびｂ２は、閉鎖装置３がその中心線の周りを回転するのを妨害できるようになっている。
−閉鎖装置３は、目標（不図示）への針の挿入時に胴部２内に押し込まれないようになっている。そのために、閉鎖装置３は、第１の固定部材ｖ１を有し、胴部２の内壁は、その第１の端部５１の近くに、第１の固定部材ｖ１と協働する第２の固定部材、特に固定溝ｖ２（図２、３、４、および５参照）を有しており、第１の固定部材ｖ１と第２の固定部材ｖ２は、胴部の第２の端部５２の方向への（内側への）閉鎖装置３の動きを固定できるようになっている。

一方、閉鎖装置３は、目標への針の挿入時に胴部２内に移動できないようになっている。そのために、固定部材ｖ１は、閉鎖された状態の固定部材ｖ２との接続を形成し、その結果固定される。

一方、閉鎖装置３は、針が目標に挿入された後、胴部２内に引き込み可能である必要がある。この要件に関して、固定部材ｖ１と固定部材ｖ２との固定を解除する必要がある。

固定解除は、プランジャ１が閉鎖装置３に結合される直前または直後まで行われない。そのために、プランジャ１を閉鎖装置３に結合する第１の結合手段ｋ１と第２の結合手段ｋ２は、第１の固定部材ｖ１と第２の固定部材ｖ２との固定を解除できるようにもなっている。

図２〜５は、閉鎖装置３の第１の固定部材ｖ１もまた配置されている構造上に、第２の結合手段ｋ２が配置されている実施形態を示している。

図２は、プランジャ１が最大貫通終点に接近しているが、閉鎖装置３に弾性的に連結されたロック３３にまだ接触していない状態を示している。

ロック３３は、この実施形態では、突出顎部３４を備える結合手段ｋ２を備えている。

プランジャ１の第１の端部６１は、この実施形態では、弾性ロック３３上の結合顎部３４と協働できる堅い突出顎部１２を備える結合手段ｋ１を備えている。

図３は、プランジャ１がさらに貫通させられた状態を示しており、この場合、堅い顎部１２が閉鎖装置３の結合顎部３４を内側に湾曲させており、ロック３３は事前にこの方向に最大限に偏らされている。同時に、固定顎部３５が、固定部材ｖ１と固定部材ｖ２との間の固定が解除される程度に内側に偏らされており、閉鎖装置３が胴部２の第２の端部５２の方向へ移動できるようになっている。

図４は、プランジャ１がさらに貫通させられた状態を示しており、この場合、プランジャ１の第１の端部６１上の堅い顎部１２がロック３３の奥まで貫通しており、閉鎖装置３の結合顎部３４はわずかにはじき戻されている。結合顎部３４が堅い顎部１２上に嵌り、その結果、胴部２の第２の端部５２の方向に滑ることができる状態で、プランジャ１と閉鎖装置３が互いに連結されている。

図５は、この連結によって、プランジャ１と閉鎖装置３との組立体が胴部２の第２の端部５２の方向にわずかに引き込まれることを示している。

図２〜５は、胴部２の第１の端部５１の所の密封リング（不図示）を配置する周方向溝３６も示している。当該密閉リングは、例えば、確実に流体が閉鎖装置を通り越して漏れないようにする。

図２〜５は、プランジャ１の第１の端部６１の形状も示している。前記の端部には、堅い顎部１２が取り付けられているだけでなく、充填体１３の第１の端部９１も取り付けられている。

ほぼ平坦な充填体１３の上面図では、充填体１３は、その第１の端部９１から、端柄１４と、閉鎖装置３において貫通開口部３１の縁部と当接する最終点１６の方へ直径が大きくなる第１の輪郭１５とを有している。充填体１３を有するプランジャ１が、閉鎖装置３内、特に閉鎖装置３の全幅にわたって延びかつロック３３の可撓性脚部によって各側面と仕切られたくぼみ内および貫通開口部３１内を貫通するため、残余容積が効果的に制限される。

さらに、充填体１３は、充填体１３の、第１の端部９１から離れて面する第２の端部９２の方に、第２の輪郭１７を有している。輪郭１７は、充填体１３を有するプランジャ１が最大限に貫通した状態で、そこから最小距離のところで貫通開口部３１の輪郭３７に当接して残余容積を制限できるようになっている。

さらにまた、充填体１３の第２の端部９２の方に、閉鎖装置の貫通開口部３１内のノズル３２の位置に位置する最後に残った残余容積を変位させる先細ピン１８がある。

図１は、充填体１３の斜視図である。充填体１３は、閉鎖装置３の形状のために平坦に構成されており、閉鎖装置３の、ノズル３２から離れて面する端部の所の貫通開口部３１は、ほぼ平坦な矩形である。

閉鎖装置３内の貫通開口部３１の高さは、胴部２の中心線のどちらかの側から所定の距離のところに位置する最終点１６の間の距離にほぼ一致する。

閉鎖装置３の貫通開口部３１の幅は、平坦な充填手段１３の幅にほぼ相当する。

図２は、プランジャがまさに閉鎖装置３に結合されそうであるが、プランジャ１を依然として個々に胴部２内に引き込むことのできるプランジャ１の状態を示している。この状態は、プランジャ１を胴部２の第２の端部５２の方向に滑らせ、一方、針機器４の外側端部を流体に挿入することによって、流体を胴部２内に吸引することのできる状態に相当する。

流体を吸引するためには、プランジャ１は、プランジャ１がまだ閉鎖装置３に結合されない程度に胴部内に延びている必要がある。この動作中にプランジャ１が誤ってさらに胴部の第１の端部５１の方向に押し込まれ、その結果プランジャ１が閉鎖装置３に結合されるのを防止するために、プランジャ１は、プランジャ１の第２の端部６２の近くに停止機構７を備えている。

図６は、プランジャ１に連結され、第１の状態にある停止機構７を示している。上記の状態では、プランジャ１が胴部２内で胴部２の第１の端部５１の方向へ移動することのできる距離は、停止機構７の端部７１がフランジ２１をくい止めるため、制限されている（図７参照）。したがって、この移動は、プランジャ１がそれ自体を閉鎖装置３に結合できない程度に制限されている（図２参照）。この状態を開始点として、流体を吸引することができる。

図８は、プランジャ上に配置され、第２の状態にある停止機構７を示している。この状態では、プランジャ１が胴部２内で胴部２の第１の端部５１の方向へ移動することのできる距離は、停止機構７の端部７２がフランジ２１をくい止めるため、制限されている（図９参照）。プランジャ１が実際にフランジをくい止めるとき、可能な限り大きい容積が置換されており、プランジャ１はそれ自体を閉鎖装置３に結合している（図４参照）。この状態を開始点として、プランジャ１と閉鎖装置３の組立体を胴部内に引き込むことができる（図５参照）。

図１０Ａは、第１の端部でフランジ２１に屈曲可能に連結された案内装置８を示している。案内装置８の第１の端部から離れて面する第２の端部は、案内部材を形成する解放端部８１を有している。一実施形態では、この形状は分岐構造８２を有してよい。

図１０Ｂは、プランジャ１のリブ１１３〜１１６の１つを案内できるようになっている分岐構造８２の分岐長穴８３を示している（図１１参照）。

プランジャ１をこのように案内する場合、案内装置８の解放端部８１を定められた位置に移動させる必要があり、そこで、プランジャの所望のリブ１１４、１１６が分岐長穴８３に配置される。

これを実現するために、案内装置８は第１の連結手段を有し、第１の連結手段と協働する第２の連結手段は、たとえば胴部２のフランジ２１の所に配置されている。第１および第２の連結手段は、解放端部８１とフランジ２１との間を互いに連結できるようになっている。

例示的な実施形態では、案内装置８は、フランジ２１に配置された固定穴８５に引っ掛かる第１の連結手段顎部８４を有している。顎部８４が固定穴８５に押し込まれると、顎部８４と固定穴８５との間の連結部が形成される。

一実施形態では、プランジャ１のリブ１１３〜１１６のうちの２つを案内するために、２つの案内装置８が使用されている。閉鎖装置３の、ノズルから離れて面する端部と、プランジャ１の充填体１３の、閉鎖装置に連結される部分と、は、円筒形構成を有していないので、プランジャ１の充填体１３を閉鎖装置３に正しく進入させるにはプランジャ１を正しい向きに定める必要がある。２つの案内装置８は、プランジャ１の正しい位置を定めることができるようになっている。プランジャ１と閉鎖装置３との間を正しい向きにすることは、結合手段ｋ１およびｋ２を正しく結合できるようにするためにも必要である。

上述の案内装置８の機能、すなわちプランジャ１を適切に案内する機能及び胴部２内のプランジャ１の向きを正しく定める機能だけでなく、案内装置８は第３の機能を有する。すなわち、胴部２の第２の端部５２の方向へのプランジャ１の移動を抑制する機能である。この抑制は、胴部２の第２の端部５２の方向へのプランジャ１の移動時に最終的に案内装置８の一部をくい止める移動制限手段１９をプランジャ１に設けることによって実現される。

例示的な実施形態では、当接カム１９（図１２参照）が移動制限手段として配置されている。

この位置では、皮下注射器はかなり長い形状を有する。このような長さ／厚さ比を有する製品が例えば２分の１になると廃棄処理がより効率的に行われることは、公知である。図１３は、このために皮下注射器の長さを短くするのを可能にするプランジャ１の脆弱化部１１２を示している。脆弱化部１１２は、プランジャ１と、針機器４を含む閉鎖装置３と、胴部２に引き込まれた当接カム１９とを有する組立体が案内装置８に当接するときに胴部２の外側でフランジ２１の近くに位置している。この状態で、手の力をほとんどかけずにプランジャ１の突出部を皮下注射器から簡単に分離することができる（図１４参照）。

図１５は、より大容積の流体を投与するための皮下注射器の例示的な実施形態の胴部２および閉鎖装置３を示している。この実施形態では、閉鎖装置３は、前述の閉鎖装置３と同一である。したがって、胴部２の、少なくとも第１の端部５１、特に胴部２内に配置された閉鎖装置３の第１の端部３８と第２の端部３９との間の所も、同一に構成されている。胴部２の容積を増やすために、胴部２の内径ｄ２は、少なくとも胴部２の第１の端部５１のところの閉鎖装置３の位置を除き、胴部２の内径ｄ１より大きく設計されている。閉鎖装置３は同一であるため、本発明の特徴的な機能がここでも維持されており、対応する規格化された寸法を有する閉鎖装置３の一部であるノズル３２上に標準的な寸法の針を配置することが可能であり、それによって、流体の投与後に、針を胴部内に格納することができる。

胴部２の直径ｄ２を有するより広い部分の中心線を、胴部２の、直径ｄ１を有する第１の端部５１の近くの中心線に対して平行に移動させることもできることに留意されたい。

図１６は、やはりより大容積を有する流体を投与するため皮下注射器の実施形態の胴部２および閉鎖装置３を示している。この実施形態では、閉鎖装置３は前述の閉鎖装置と異なる。閉鎖装置の直径は、第１の端部３８から第２の端部３９の方向に拡大している。図１６には、閉鎖装置の円錐形状が得られた結果として、拡大が一定であるという問題がある。しかし、胴部２内に針機器４を引き込むための要件である、閉鎖装置を、解放可能であるように胴部内に配置することができるかぎり、閉鎖装置の各形状を使用することができる。そのため、閉鎖装置の、第１の端部３８から第２の端部３９の方向への直径の拡大が一定の推移を有する必要はない。拡大を局所的にゆるやかにしたり急激にしたりすることも可能である。

したがって、胴部２の、少なくとも第１の端部５１、特に胴部２内に配置された閉鎖装置３の第１の端部３８と第２の端部３９との間の所は、同じ輪郭を有するように設計されている。

このような異なる閉鎖装置を有する皮下注射器の胴部２は、図示されていないが、当然、図１５による皮下注射器で適用されたように胴部２のより広い部分を有するように設計することもできる。

異なる閉鎖装置３は、本発明のほとんど同じ特徴的な機能を有することができ、したがって、対応する規格化された寸法を有する閉鎖装置３の一部であるノズル３２上に標準的な寸法の針を配置することが可能であり、それによって、流体の投与後に、針を胴部内に格納することができる。

ここでは、異なる閉鎖装置の中心線を、胴部２の、直径ｄ１を有する第１の端部５１の近くの中心線に対して平行に移動させることもできることに留意されたい。

図１７は、本発明による皮下注射器の例示的な他の実施形態の分解斜視図であり、プランジャ２０１（ピストンとも呼ばれる）、胴部２０２（リザーバまたはハウジングとも呼ばれる）、閉鎖装置２０３（針取り付け部またはアンカーとも呼ばれる）、および針機器２０４を示している。

胴部２０２は、ほぼ円筒形の内壁を有し、皮下注射器を保持する第２の端部２５２のところのフランジ２２１と、胴部の第２の端部から離れて面する第１の端部２５１とを備えている。

閉鎖装置２０３は、胴部２０２の第１の端部２５１を閉鎖できるようになっており、閉鎖装置２０３は、針機器４に結合できるようになっているノズル２３２内で外側に広がる貫通開口部２３１を備えている。閉鎖装置２０３は、ノズル２３２から離れて面する側に、第２の結合手段ｋ２０２を有している。

プランジャ２０１は、胴部２０２内に移動可能に配置され、胴部２０２への貫通時に流体を胴部から押し出すことができ、プランジャ２０１は、胴部２０２の第２の端部２５２の所で胴部２０２から少なくとも部分的に突出している。プランジャ２０１の第１の端部６１は胴部２０２に挿入される。プランジャの、第１の端部２６１から離れて面する第２の端部２６２は、押圧部２１１を有している。プランジャの第１の端部２６１は、第２の結合手段ｋ２０２と協働する第１の結合手段ｋ２０１を有し、第１の結合手段ｋ２０１と第２の結合手段ｋ２０２は、胴部２０２内で胴部２０２の第２の端部２５２の方向へプランジャ２０１と閉鎖装置２０３の組立体を移動させるためにプランジャ２０１を閉鎖装置２０３に結合できるようになっている。

図１を参照する上述の例示的な実施形態とは異なり、第１の結合手段ｋ２０１は、図１９Ｅに詳しく示されているようにほぼ円対称である。その結果、もはやピストン２０１を閉鎖装置２０３に対して揃える必要はなく、したがって、胴部２０２内で回転できないように保持する必要はない。

図１８Ａおよび１８Ｂは、図１Ａおよび１Ｂと同等であるが、もちろん例示的な他の実施形態についての図を示している。図１８Ａの側面図は、図１８Ｂの側面図に対してほぼ垂直である。

図１９Ａ〜１９Ｄは、プランジャ２０１を閉鎖装置２０３に結合し閉鎖装置２０３を胴部２０２内に引き込むプロセスにおける様々なステップを示している。

図１９Ａは、プランジャ２０１が最大貫通終点に接近しているが、閉鎖装置２０３に弾性的に連結されたロック２３４にまだ接触していない状態を示している。

ロック２３４は、この実施形態では、突出顎部を備える結合手段を備えている。

プランジャ２０１の第１の端部２１２は、この実施形態では、図１９Ｅに示されているように、弾性ロック上の結合顎部２３４と協働するための、周方向の堅いスナップ縁部を備えた環状の結合手段ｋ２０１を備えている。

図１９Ｂは、プランジャ２０１がさらに貫通させられた状態を示しており、この場合、スナップ縁部２１２が閉鎖装置２０３の結合顎部２３４を内側に湾曲させており、ロックは事前にこの方向に最大限に偏らされている。同時に、固定部材または顎部２３５が、固定部材２３５と関係する固定溝との固定が解除される程度に内側に湾曲させられており、閉鎖装置２０３を胴部２０２の第２の端部の方向へ移動させることが可能になる。

図１９Ｃは、プランジャ２０１がさらに貫通させられた状態を示しており、この場合、プランジャ２０１の第１の端部上のスナップ縁部２１２がロックの奥まで貫通しているため、閉鎖装置２０３の複数の結合顎部２３４がわずかにはじき戻されている。結合顎部２３４がスナップ縁部２１２上に嵌っており、その結果、図１９Ｄに示されているように、胴部２０２の第２の端部の方向に滑ることができる状態で、プランジャ２０１と閉鎖装置２０３が互いに連結されている。

さらに、この実施形態の胴部内に配置された閉鎖装置２０３の、胴部２０２の端部の近くの部分は、半径方向外側に延びる周方向リップまたはリブ２３８を備えており、リップ２３８は閉鎖装置と一体に形成されている。リップ２３８は、閉鎖装置２０３の周方向壁２３６上に配置されており、該壁は、閉鎖装置２０３の中央部２３７から半径方向に間隔を置いて配置されている。その結果、壁２３６は、半径方向においてわずかに外側に延びるように製造することができ、それによって、閉鎖装置２０３が図１８Ｃおよび１８Ｄに示されているように胴部２０３内に配置されたときに、リップ２３８は、閉鎖装置２０３と胴部２０２の内壁との間に適切な密封を、そのために必要な特別の密封部材無しに確保する。

胴部２０２の第２の端部２５２の方向へのプランジャ２０１の移動は抑制されている。この抑制は、胴部２０２の第２の端部２５２の方向へのプランジャ２０１の移動において、最終的にプランジャ２０１の通過を妨害する当接リッジ２１９を胴部２０２の第２の端部２５２の近くに設けることによって実現される。該例示的な実施形態では、当接リッジ２１９（図２０Ａ参照）は、胴部２０２の内側の、胴部２０２の第２の端部２５２の近くに配置されている。

図２０Ｂは、皮下注射器の長さを短くするのを可能にするプランジャ２０１の脆弱化部を示している。プランジャ２０１と、針機器２０４を含む閉鎖装置２０３と、を有する組立体を胴部２０２内に引き込むと、脆弱化部が当接リッジ２１９に当接する。この状態で、手の力をほとんど使用せずにプランジャ２０１の突出部を皮下注射器から簡単に分離することができる（図２０Ｃ参照）。

プランジャ２０１の前面に、プランジャ上にゴム密封部材２６３を設ける目的で配置された周方向溝２６１上に置くことのできるゴム密封部材２６３を設けてよいことに留意されたい。

さらに、スナップ縁部２１２を有するプランジャ２０１の前面に、図１９Ｅに示されているように、横方向に延び、射出成形プロセスにおけるプランジャ２０１の製造時に結合顎部２３４が嵌る空間をスナップ縁部２１２の後ろに形作るためのコアを通過させる開口部を備えている。

例示的な他の実施形態が図２１〜３１に示されている。この例示的な実施形態では、針取り付け部が、全体的に参照番号３１０で示されている皮下注射器のノズル３１３の外側に位置している。

注射器３１０は、針組立体３１４に取り外し可能に連結できる円錐状の末端部３１３を有する円筒形の胴部３１２を備えている。針組立体３１４は、図２４に示されているように、アンカー３１８のところに固定的に配置された針３１６を有している。アンカー３１８は、胴部３１２内に移動可能に配置されたピストンまたはプランジャ３２０に結合できるようになっており、針３１６は、胴部３１２の基部方向の外側へのプランジャ３２０の引き込み時に、アンカー３１８によって胴部３１２内に引き込まれる。

この結合機構は、外側を向いているスナップ部材３２４であって、スナップ連結部を形成するためにプランジャ３２０の末端３２９にスナップ縁部３２６を嵌めることができるスナップ部材３２４が基部方向の終端となっている２つ以上の可撓性脚部３２２を有するアンカー３１８を有している。

皮下注射器３１０は、ユーザが安全にかつ正確に注射するのを可能にし、針が刺さって負傷する可能性は大幅に低下する。図２３および２４に示されているように、針組立体３１４は、摩擦を形成するために胴部の円錐状端部３１３に逆らって押すことができ、取り外し可能に連結することができるキャップ３３０を有している。アンカー３１８は、キャップ内に取り外し可能に同軸に取り付けられており、針３１６は、ねじ連結の手段によってアンカー３１８に固定的に連結されている。針の末端部は、公知のように、針を体に突き刺す鋭利な貫通可能部分（不図示）を備えている。

図２３および２４に示されているように、キャップ３３０は、キャップをアンカーの末端部の周りに密接して配置することのできる長手方向通路３３２を有している。該キャップは、アンカー３１８とキャップ３３０との間の流体漏れをほぼ防止する密封リップ３３８を形成する。図２５に示されているように、アンカー３１８は、針３１６が取り付けられた長手方向通路３３６を有するほぼ円筒形の末端部３３４と、いくつかの可撓性脚部３２２によって形成される基部と、を有している。アンカー３１８内の通路３３６の直径は、通路３３６内にねじ込まれる針の直径に相当し、針がほとんど遊び無しに取り付けられる。したがって、アンカー通路は、異なる直径の針を通路内に配置できるように設計することができる。

図２５および２６に示されているように、アンカー３１８は、さらに基部方向にいくつかの可撓性脚部まで延びる前に、半径方向縁部３３９を形成するために、アンカーのほぼ円筒形の部分から外側に延びている。いくつかの可撓性脚部３２２は、外側に向けられたスナップ部材３２４で終わっており、かつ概ねいくつかの可撓性脚部の中間に位置する、外側に向けられたカム３４０を有している。

図２７Ａ〜２７Ｄに示されているように、外側に向けられたカム３４０は、アンカーと針が引き込まれるまで、胴部の末端とアンカーのほぼ円筒形の部分との間のキャップ内に配置されている。

プランジャが前進する間、アンカーの半径方向縁部３３９は、針とアンカー組立体が胴部の外側へ移動することをほぼ防止するために、密封リップ３３８によって妨害される。

図２８〜３０Ｂは、プランジャ３２０が、一側面に貫通開口部３２８を有するほぼ円筒形の端部３２９と、該端部に位置し、プランジャ内のアンカーのいくつかの可撓性脚部を案内する内側に向けられた供給用漏斗３３３と、を有することを示している。供給用漏斗３３３のより狭い部分の底部のところのほぼ円形の開口部３３５は、アンカーのスナップ部材３２４に結合できるスナップ縁部３２６を形成している。

円筒形の端部３２９の側面の貫通開口部３２８は、図１７および２０Ａに示されているように第２の例示的な実施形態のプランジャの円筒形端部ｋ２０１の側面の貫通開口部と同じ機能を有している。上記の開口部のために、射出成形プロセスにおいて周方向スナップ縁部３２６を有するプランジャを一体的に製造することが可能である。

プランジャ３２０のほぼ円筒形の末端３２９は、図２２に示されているように、プランジャ３２０が末端位置に配置されたときに胴部３１３の末端に配置される。プランジャ密封部材３４６は注射器の漏れをほぼ防止する。注入されるべき薬剤など（不図示）は、胴部３１２内の、プランジャの密封部材と胴部の末端との間に配置される。

使用時には、従来の針をノズル上に配置することによって注射器３１０上に吸引針（不図示）が配置される。吸引針を注射すべき流体内に配置することができ、プランジャ３２０を引き込むことによって、注射すべき流体を胴部内に引き込むことができる。ここで、第１および第２の例示的な実施形態では、そのような吸引針が必要ではなく、かつ注射器を完全に充填しかつ流体を注射するのに同じ従来の針を使用できることに留意されたい。

その後、従来の針を取り外し、図２３および２４に示されているような針組立体３１４を胴部３１３のノズル上に配置する。薬剤を投与した後、プランジャを連続的に移動させると、図２７Ａに示されているように、末端３２８が複数のスナップ部材３２４の方向へ移動する。プランジャをさらに押すと、図２７Ｂに示されているようにアンカーの可撓性脚部３４０が内側に湾曲し、プランジャの末端３２６に受け入れられる。プランジャを完全に胴部内に押し込むと、図２７Ｃに示されているように、スナップ部材３２４がスナップ縁部３２６を越えた位置に配置され、その結果、可撓性脚部はわずかに弛緩することができ、それによって、図２７Ｄに示されているように、スナップ部材３２４がスナップ縁部３２６の下方に嵌ることができる。このように、アンカーは能動的かつ効果的にプランジャ３２０に結合される。

カム３４０は、たとえば、注射時に針が患者に挿入される際に、胴部の内側へのアンカーおよび針の移動を防止する。図２７Ｄに示されているように、上記のカム３４０は、アンカーがプランジャに結合されるときには内側に移動させられている。その結果、図２７Ｅに示されているように、アンカーおよび針を胴部内に引き込むことが可能になる。このように、皮下注射器の安全な輸送および排出のために、針を皮下注射器の胴部内に格納することができる。

上述のステップはそれぞれ、図３１にも示されている。

上述の説明は、本発明の好ましい実施形態の作用を示すために含まれており、本発明の範囲を限定するために含まれているわけではない。当業者には、上記の説明から、本発明の要旨および範囲内の多数の変形実施形態が明らかになろう。

Claims (26)

1. リザーバを形成する内壁を有する胴部であって、胴部の第１の端部の近くの第１の部分および胴部の第２の端部の近くの第２の部分を有する胴部と、
   前記胴部の前記第１の部分に配置され、前記胴部の前記第１の端部を閉鎖する閉鎖装置であって、針機器との結合のためのノズル内に外側への抽出用の貫通開口部が設けられた閉鎖装置と、
   前記胴部の前記第２の部分内に滑り可能に配置され、前記胴部内への貫通時に前記胴部の外に流体を押し出すプランジャであって、前記胴部の前記第２の端部のところで前記胴部の外へ少なくとも部分的に突出し、プランジャの第１の端部が前記胴部に挿入され、かつ第１の結合部材を有するプランジャと、を有する皮下注射器において、
   前記閉鎖装置は、前記胴部の前記第１の部分の内壁に密封可能に当接する周方向の壁を有し、
   前記閉鎖装置には、前記ノズルから離れて面する側に、前記閉鎖装置の中心線に沿ってかつ前記閉鎖装置の全幅にわたって延びるくぼみが設けられ、前記くぼみが、前記ノズルの方向において、前記貫通開口部に没入し、前記くぼみ内に、前記くぼみの長手方向に前記周方向壁に向かって延びる径方向に互いに向かい合う２つの可撓性の第１の固定部材が配置され、前記固定部材が、前記内壁の径方向に配置された固定溝に嵌ることによって前記閉鎖装置を前記第１の端部から前記第２の端部への方向に移動しないように固定し、前記固定部材が、前記ノズルから離れる方へ向く端部およびその近くに、前記第１の結合部材に結合するための第２の結合部材を有し、
   前記閉鎖装置は、前記ノズルから離れて面する側の、前記くぼみの外側に位置する前記閉鎖装置の周方向部分に、前記閉鎖装置の中心線にほぼ平行に延び、かつ半径方向外側に延びる径方向に互いに向かい合う２つの妨害部材を備え、前記妨害部材が、前記内壁の径方向に配置された妨害溝に嵌ることによって前記閉鎖装置を前記第２の端部から前記第１の端部への方向に移動しないように固定する皮下注射器。
2. 前記固定部材および前記固定溝は、前記第２の端部へ向かう方向に閉鎖状態を形成し、前記妨害部材および前記妨害溝は、前記第１の端部へ向かう方向に閉鎖状態を形成することを特徴とする、請求項１に記載の皮下注射器。
3. 前記固定部材および前記固定溝は、前記第１の端部へ向かう方向に閉鎖力を形成することを特徴とする、請求項１または２に記載の皮下注射器。
4. 前記胴部の、前記第１の端部から離れて面する側の前記第１の部分は、周方向縁部によって区画され、前記第１の部分は、前記胴部の、前記縁部より先に位置する部分より小さい内径を有し、前記妨害溝は、前記第１の部分に形成され、前記縁部内で広がっていることを特徴とする、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の皮下注射器。
5. 前記固定溝および前記妨害溝は、前記胴部の内側のほぼ同じ円周に配置されていることを特徴とする、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の皮下注射器。
6. 前記妨害溝の中心線を通る第１の平面は、前記固定溝の中心線を通る第２の平面に対してほぼ垂直に配置されていることを特徴とする、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の皮下注射器。
7. 前記第１の平面と前記第２の平面との間の交差線は、前記皮下注射器の中心線と一致していることを特徴とする、請求項６に記載の皮下注射器。
8. 前記第１および第２の結合部材は、固定溝に対する固定部材の固定を解除できるようになっていることを特徴とする、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の皮下注射器。
9. 前記胴部の前記第１の部分の内壁は、ほぼ円筒形であるか、あるいは前記胴部の前記第１の端部から前記第２の端部に向かう方向へ直径が大きくなっていることを特徴とする、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の皮下注射器。
10. 前記ノズルの寸法は、標準的な皮下注射器、特に引き込み装置を有さない皮下注射器に適しているかあるいは前記標準的な皮下注射器を対象とした針または針機器に結合できるようにされていることを特徴とする、請求項１ないし９のいずれか１項に記載の皮下注射器。
11. 前記閉鎖装置は、前記胴部の前記第１の端部の近くに第１の端部を有し、前記第１の端部の直径は、前記標準的な針機器の直径より大きいことを特徴とする、請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の皮下注射器。
12. 前記閉鎖装置の前記第１の端部の所の直径は６ｍｍより大きく、好ましくは、８ｍｍより大きいことを特徴とする、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の皮下注射器。
13. ほぼ円筒形の内壁を有する前記胴部の前記第２の部分の内径は、前記閉鎖装置の外径と等しいかあるいはそれより大きいことを特徴とする、請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の皮下注射器。
14. 前記胴部に挿入され最も深く貫通させられた状態の前記プランジャの端部の形状は、前記胴部内に存在する前記閉鎖装置の端部の形状に嵌合することを特徴とする、請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の皮下注射器。
15. 前記プランジャは、前記貫通開口部を少なくとも部分的に充填する充填体を備えていることを特徴とする、請求項１ないし１４に記載の皮下注射器。
16. 前記皮下注射器は、前記胴部の前記第１の端部の方向への前記プランジャの移動を妨害できるようになっている停止機構を有し、前記停止機構は、第１の位置で、前記胴部を貫通しようとするプランジャを拘束し、それによって、前記プランジャの前記第１の端部はそれ自体を前記閉鎖装置に結合せず、かつ前記停止機構は、第２の位置で、前記胴部を貫通しようとする前記プランジャを前記閉鎖装置に結合させることを特徴とする、請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の皮下注射器。
17. 前記停止機構は、前記第２の位置で、前記プランジャおよび前記閉鎖装置を有する組立体を前記胴部の前記第１の端部の方向に押し込まれないよう妨害することを特徴とする、請求項１６に記載の皮下注射器。
18. 前記停止機構は前記プランジャの前記第２の端部の近くに配置されていることを特徴とする、請求項１６または１７に記載の皮下注射器。
19. 前記胴部は前記プランジャを案内する案内装置を有する、請求項１ないし１８のいずれか１項に記載の皮下注射器。
20. 前記案内装置は第１の連結手段を有し、前記胴部は、前記第１の連結手段と協働する第２の連結手段を有し、前記第１および第２の連結手段は、前記案内装置を前記胴部に連結できるようになっていることを特徴とする、請求項１９に記載の皮下注射器。
21. 前記プランジャは、前記プランジャの長手方向に延びるリブを有し、前記案内装置は、前記リブを少なくとも部分的に囲む突出部を含む端部を有することを特徴とする、請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の皮下注射器。
22. 前記プランジャは、前記案内装置を前記胴部上に拘束する移動制限手段を有し、前記手段は、前記胴部の前記第２の端部の方向への前記プランジャの移動を抑制することを特徴とする、請求項１ないし２１のいずれか１項に記載の皮下注射器。
23. 前記プランジャは、前記プランジャを折って分割する脆弱化部を備え、前記脆弱化部は特に前記胴部内に存在する前記プランジャの端部の近くに配置されていることを特徴とする、請求項１ないし２２のいずれか１項に記載の皮下注射器。
24. 前記胴部の前記第２の部分は、ほぼ円筒形の内壁を有し、前記胴部の前記第１の部分の断面と等しいかあるいは前記断面より大きい断面を有することを特徴とする、請求項１ないし２３のいずれか１項に記載の皮下注射器。
25. 前記プランジャは、前記閉鎖装置の前記くぼみおよび前記貫通開口部を少なくとも部分的に充填する充填体を備えることを特徴とする、請求項１ないし２４のいずれか１項に記載の皮下注射器。
26. 前記閉鎖装置は、前記胴部の前記第１の端部の近くに位置する端部の所に、前記閉鎖装置の周りを延び、かつ半径方向外側に延びるリブを備え、前記リブは、前記閉鎖装置と一体に形成されていることを特徴とする、請求項１ないし２５のいずれか１項に記載の皮下注射器。

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