JP2011523873A - バイパスカートリッジのためのラックピニオン駆動装置 - Google Patents

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Abstract

カートリッジ(12)中に収容される2つの成分からなる物質を混合するための装置であって、カートリッジ(12)と、この周りのカートリッジホルダ(32)とを有する。この装置は、第1のチャンバ(26)中の成分と第2のチャンバ(28)中の希釈液とを混合させるために、バイパスチャネル(24)を通して第2のチャンバ(28)中の希釈液の移送を可能にするように、クロージャ部材(20)を押すためのプランジャロッド(46)を有する。プランジャロッド(46)は、このプランジャロッド(46)の急速な移動を防ぐように、ラック(48)ピニオンギヤ(50)構成体によって駆動される。

Description

本発明は、バイパスカートリッジに、特に、医薬品を収容し、混合し、移送するための装置及び方法に関する。
医薬移送(デリバリ)システムにおいて、患者に薬を移送することができるように、粉末の形態である薬を希釈剤に混合することがしばしば必要である。これは、粉末状の薬を収容している小瓶(vial)に希釈剤を注入し、この薬を希釈剤と混合し、患者への続く注射のために流体の形態である薬を注射器に吸引させることによって、手動でなされることができる。このような手動のプロセスは、一般的に、厄介であり、不便であると考えられ、しばしば、薬が小瓶中にとどまるような、薬の無駄を導く。
従来技術でも周知であるように、2つのチャンバ間に流体連通を与えるバイパスチャネルを使用する2つのチャンバを有する注射器が知られている。これら2つのチャンバは、通常は、注射器の胴(barrel)内で離間された2つの分離ピストンと端部ストッパとによって、注射器の胴内に規定されている。このような構成では、2つのチャンバは、注射器の胴内の最も外側のピストンの駆動により、バイパスチャネルによって流体連通するように配置されている。これは、注射器の胴内の両ピストンを、最も内側のピストンがバイパスのチャネルと整列される点に進行させる。この点で、最も外側のピストンのさらなる駆動が、2つのピストンの間のチャンバに収容される流体に、外側に延びたバイパスチャネルへの流、及び静止してとどまっている最も内側のピストンの周りの流れを生じる。
2つのチャンバの注射器の胴及び上で説明された外側バイパス構成体に関して、最も内側のピストンが遠すぎる可能性による危険性があり、この結果、希釈液の完全な移送が起こる前に、最も内側のピストンがバイパスチャネルを通過し得る。これは、最も外側のピストンへのプランジャの過度の激しい適用によって引き起こされ得る。もっとも内側のピストンが、第1のチャンバから第2のチャンバへの適切な流体の流れを与えることなく、バイパスチャネルを通過するようにいったん押されると、補正されることはかなり難しい。
いくつかの医薬品の成分に関して、医薬品の物質を適切に構成するために、2つの成分の混合をゆっくりかつ均一に起こすことを確実にすることが望ましい。
本発明の目的は、医薬物質の2つの成分を混合することを可能にし、従来技術の装置の上述の欠点を克服する方法及び装置を提供することである。
本発明の一態様によれば、2つの成分からなる物質を混合するための装置が提供される。この装置は、カートリッジと、カートリッジホルダと、流体連通端部と駆動端部とを有するチューブ状の容器と、を有し、前記流体連通端部は、前記カートリッジホルダ中に収容可能であり、前記チューブ状の容器は、前記流体連通端部のところに配置された第1のクロージャ部材と、前記駆動端部のところに配置された第2のクロージャ部材と、前記第1及び第2のクロージャ部材の中間の、前記容器内のピストンと、前記ピストンが前記バイパス位置にあるとき、流体が前記ピストンをバイパスすることを可能にするバイパスチャネルと、を具備する。また、この装置は、前記容器内の第2のクロージャ部材を移動させるために前記第2のクロージャ部材と係合可能で、ラックギヤが形成されたプランジャロッドと、ハウジングと、前記ハウジング内に装着され、前記ラックギヤと係合可能なピニオンギヤと、前記ピニオンギヤに接続されたハンドルと、を具備する。
本発明の移送装置は、いかなる適切なバイパスタイプのカートリッジ又は容器にも利用されることができる。このようなバイパスカートリッジ又は容器の多くが、周知の技術である。通常、第2のクロージャ部材は、プランジャロッドに螺合接続される。
本発明の移送装置は、活性成分を収容しているチャンバへの希釈液の移送に先立って、ピストンがバイパスチャネルを通過する可能性をかなり減少させる。言い換えれば、駆動端部のところで第2のクロージャを急速に移動させることが困難になる。
かくして、一般的な本発明が、実施の形態を示す図面を参照して以下に説明される。
図1は、本発明に従う装置の部分拡大斜視図である。 図2は、本装置の側断面図である。 図3Aは、本装置の動作を示す側断面図である。 図3Bは、本装置の動作を示す側断面図である。 図3Cは、本装置の動作を示す側断面図である。 図4は、ハウジングからのカートリッジホルダの取り外しを示す図である。 図5は、本発明のカートリッジを利用しているペン型注射器を示す図である。 図6は、本発明のさらなる一実施の形態の側面図である。 図7は、図6の装置の動作を示す、この装置の断面図である。 図8は、プランジャロッドへのアクセスのためのカバーの取り外しを示す断面図である。 図9は、動作の第1の工程を示す断面図である。
より詳細な図面、及び図面に付された参照符号を参照すると、参照符号10によって一般的に示されるアセンブリが図示されており、このアセンブリ10は、カートリッジ12を有する。このカートリッジ12は、実質的に通常の構造であり、駆動(activation)端部16と流体連通端部14とを有する。第1のクロージャ部材18が、流体連通端部14を封止しており、一方、第2のクロージャ部材20が、駆動端部16を封止している。
クロージャ部材18、20は、カートリッジ12の内部に位置され、これらクロージャ部材18、20の中間にあるプランジャ22が、このカートリッジを第1のチャンバ26と第2のチャンバ28とに分ける。周知の技術であるように、バイパス24が、第1のチャンバ26と第2のチャンバ28との間に流体連通を与える。通常、第1のチャンバ26は、乾燥した医薬品の成分が復元される(水を加えて戻される)(reconstitute)されるように保持し、一方、第2のチャンバ28は、通常、液体の希釈剤を保持する。当然に、2つの液体のような他の構成が利用されることができる。
カートリッジ12は、その上側端部(流体連通端部)のところに、ショルダ30を有する。
カートリッジホルダ32が、カートリッジ12を囲んでおり、その下側端部にねじ31を有する。カートリッジホルダ32のショルダ36が、カートリッジ12のショルダ30と当接する。
ねじを有するキャップ38が、カートリッジ12の流体連通端部14に係合するように配置される。このキャップ38は、中に通路43を有する穿孔部材40を有する。気体透過性の疎水性メンブレン41が、キャップ38の上部に取着されており、通路43を覆っている。
アセンブリ10は、互いに取着された1対のハーフハウジング42、44を有する。ハウジング42、44は、これらの上側端部のところに、カートリッジホルダ32の内側底壁にねじで係合するようにデザインされた外側ねじ45を有する。
ハウジング42、44の内部には、一側に形成されたラックギヤ48を有するプランジャロッド46が設けられている。ラックギヤ48は、ピニオンギヤ50と係合するようにデザインされている。ギヤリテーナ52は、ハウジング44の一側に形成されており、一方、ホイール54が、ピニオンギヤ50を駆動させるように配置されている。
動作中、図3Aないし図3Cに見られることができるように、ハウジング42、44がカートリッジホルダ32と螺合される。この点で、このとき、プランジャロッド46は、クロージャ部材20と当接する。ホイール54の動作は、プランジャロッド46の移動を生じ、そして、クロージャ部材20を進ませ、代わって、プランジャ22を図3Bに示される位置へと進ませる圧力を生じ、プランジャ22がバイパス24のところに位置される。そして、連続的でゆっくりした、安定した進行により、クロージャ部材20がプランジャ22に当接するまで、第2のチャンバ28中の希釈液が第1のチャンバ26に入る。そして、チャンバ26、28の2つの成分が混合され、いかなる空気の存在も、穿孔部材40中の通路43によって取り除かれ、一方、液体は、疎水性メンブレン41により保持される。
完全に混合されたとき、カートリッジホルダ32は、ハウジング42、44から螺合を解かれることができ、そして、図4並びに図5に示されるような通常のやり方で、ペン型注射器56に取着される。
図6ないし図9の実施の形態に代わると、参照符号100台が、上述の実施の形態と同様の構成要素に使用される。この実施の形態では、上述の実施の形態のハウジングほど細長くないハウジング142が設けられている。代わりに、ハウジング142と螺合するカバー139が設けられている。
上述の実施の形態でのように、固体部分129と希釈剤127とを分離するためにプランジャ122が設けられている。また、底部クロージャ120が設けられている。
一側にラックギヤ148を有するプランジャロッド146が設けられている。ピニオンギヤ150は、ラックギヤ148と動作的に係合され、ホイール154によって、ピニオンギヤ150は、矢印で示されるように駆動される。
ラックギヤ148の長さは、プランジャロッド146の駆動を可能にするように図8に示されるような長さであり、2つの成分の物質が混合される。続いて、カバー139が、矢印で示されたように取り外されることができ、活性成分を注入するように、図9に示されるように、ユーザによって押されることができるプランジャロッド146へのアクセスを与える。従って、この構成は、針151による通常の注入を可能にしながら、全ての希釈液が医薬品と混合されることを確実にする。

Claims (9)

  1. 流体連通端部(14)と、
    駆動端部(16)と、
    前記流体連通端部に配置された第1のクロージャ部材(18)と、
    前記駆動端部(16)に配置された第2のクロージャ部材(20)と、
    前記第1及び第2のクロージャ部材の中間の、前記カートリッジ内のピストン(22)と、
    前記ピストンがバイパス位置にあるとき、流体が前記ピストン(22)をバイパスすることを可能にするためのバイパスチャネル(24)と、
    を有するカートリッジ(12)と、
    中に前記流体連通端部(14)を収容可能なカートリッジホルダ(32)と、
    前記カートリッジ内で第2のクロージャ部材(20)を移動させるために前記第2のクロージャ部材(20)と係合可能で、ラックギヤ(48)が形成されたプランジャロッド(46)と、
    ハウジング(42)と、
    前記ハウジング内に装着され、前記ラックギヤ(48)と係合可能なピニオンギヤ(50)と、
    前記ピニオンギヤに接続されたハンドル(54)と、を具備する、2つの成分からなる物質を混合するための装置。
  2. 中に流体通路(43)を備えた穿孔部材(40)を有する、前記カートリッジ(12)の先端部のキャップ(38)と、
    前記通路を通る気体の出口を与え、かつ流体の通過を妨げるように、前記通路(43)に連結された疎水性メンブレン(41)と、をさらに具備する請求項1の装置。
  3. 前記ハンドルは、指回し式ホイール(54)を有し、
    前記指回し式ホイール(54)の回転が、前記ピニオンギヤ(50)を駆動させて、このピニオンギヤ(50)が、前記プランジャロッド(46)を進めるように前記ラックギヤ(48)を駆動させるように構成されている請求項1の装置。
  4. 前記ハウジング(42)は、前記カートリッジホルダ(12)と螺合される請求項3の装置。
  5. 第1のチャンバ(26)が、前記第1のクロージャ部材と前記ピストン(22)との間に規定され、
    第2のチャンバ(28)が、前記第2のクロージャ部材(20)と前記ピストン(22)との間に規定され、
    前記第1のチャンバ(26)は、乾燥した成分を収容し、
    前記第2のチャンバ(28)は、希釈剤を収容する請求項2の装置。
  6. 前記疎水性メンブレン(41)は、前記キャップの上部に取着され、
    前記疎水性メンブレンは、前記通路(43)を覆って延びている請求項1の装置。
  7. 前記キャップ(38)は、前記カートリッジホルダ(32)と螺合される請求項2の装置。
  8. 前記ハウジング(142)に取り外し可能に接続されるカバー(139)をさらに具備し、
    前記プランジャロッド(146)は、前記カバー(139)が取り外されたとき、ユーザにアクセス可能である請求項2の装置。
  9. 前記ラックギヤ(148)は、前記プランジャロッド(146)の長さの一部のみを通って延びており、
    前記ラックギヤ(148)が前記ピニオンギヤ(150)と係合しないとき、前記プランジャロッド(146)が手動で押されることができるように構成されている請求項8の装置。
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