JP2011516236A - 指紋検出配合物用のキャリア溶媒 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
本発明は、潜在生理学的マーカーを検出するための組成物及び方法に関する。より詳しくは、本発明は有機溶媒を含む潜在指紋検出配合物に関する。
CnHmFz
(式中、nは2〜4からなる群から選択され、mは1〜4からなる群から選択され、式:z=(2n+2)−mに合致する群から選択される)
のものであり、但しヒドロフルオロカーボンのGWP値はCO2に対して1000以下である。本発明において有用なC3〜C4ヒドロフルオロカーボンの例としては、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン及び1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパンのようなペンタフルオロプロパン;1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパンのようなヘキサフルオロプロパン;1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパンのようなヘプタフルオロプロパン;1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタンのようなペンタフルオロブタン;が挙げられる。キャリア溶媒はまた、これらの2種類以上の混合物を含んでいてもよい。好ましいヒドロフルオロカーボンとしては、ペンタフルオロプロパン:C3H3F5の異性体が挙げられる。好ましい異性体としては、1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245ca)及び1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン(HFC−245fa)が挙げられ、HFC−245faがより好ましい。HFC−245faは950のGWP計算値を有し、一方HFC−245caは640のGWP計算値を有する。
本実施例は、指紋画像化の品質を比較するための対照例として用いる、キャリアとして公知のHFC−4310meeを用いる標準配合物の製造を説明する。
本実施例は、本発明による新規な配合物の製造を説明する。
ニンヒドリン(0.1079g、6.05×10−4モル)を0.75mLのエタノール中に溶解した。ニンヒドリンが溶解した後、これを30mLのHFC−245faで希釈した。均一な溶液が得られた。この溶液を、種々の物品上の指紋を現像するために用いた。
本実施例は、実施例1において記載した全ての成分を用い、本発明のヒドロフルオロカーボンを用いて有害な結果が得られないことを示すために用いる。
本実施例は、本特許による異なるHFCの使用を示す。
ニンヒドリン(0.1431g、8.03×10−4モル)を0.75mLのエタノール中に溶解した。ニンヒドリンが溶解した後、この溶液を30mLのHFC−365mfcで希釈した。均一な溶液が得られた。この溶液を、下記に記載する種々の物品上の指紋を現像するために用いた。
本実施例は、異なる画像化剤がHFC中に可溶であることを示すために用いる。
DFO(0.0344g、1.88×10−4モル)を1mLのエタノール中に溶解した。これらの条件下では溶解は完了しなかった。濾過によって未溶解のDFOを除去し、残りの均一な溶液を30mLのHFC−245faで希釈した。この溶液を、下記に記載する種々の物品上の指紋を現像するために用いた。
これは、0.25mLの酢酸を用いてDFO試薬を完全に溶解させた他は実施例5の繰り返しであった。均一な溶液が得られた。
本実施例の配合物は、HFCをHFC−365mfcに変えた他は実施例6において記載したものと同一であった。均一な溶液が得られた。
本実施例の配合物は、キャリア溶媒としてHFC−246fa及びHFC−365mcfの50/50混合物(体積比)を用いた他は実施例6と同一であった。均一な溶液が得られた。
本実施例の配合物は、キャリア溶媒がトランス−1,2−ジクロロエタンとHFC−245faとの9体積%の混合物であった他は実施例2において記載したものと同等であった。均一な溶液が得られた。
本実施例の配合物は、キャリア溶媒がHFC−245faとHFC−4310meeとの70/30混合物(体積比)であった他は実施例2において記載したものと同等であった。均一な溶液が得られた。
本実施例の配合物は、キャリア溶媒としてHFC−245faとHFC−4310meeとの50/50混合物(体積比)を用いた他は実施例10に記載したものと同等であった。均一な溶液が得られた。
下記の配合物を含むエアロゾル缶を製造するために以下の実施例を行った。
ニンヒドリン(0.7338g、4.12×10−3モル)を5mLのエタノール中に溶解した。この画像化剤溶液を200mLのHFC−245faに加え、内容物を300mLのエアロゾル缶中に配置した。配合物用の噴射剤としてHFC−134a(30g)を加えた。均一な溶液が得られた。この混合物を用いて、種々の物品上の潜在指紋を噴霧現像した。
実施例13:
潜在指紋の残留物を有するコピー紙の片を、実施例2において記載した配合物中に10秒間浸漬し、次に5秒間浸漬することによってHFC−245faですすぎ、次に湿潤空気中約100℃において乾燥した。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する身性によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、物品をファイルカード用紙に変えた他は実施例13において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、物品を白黒の新聞印刷物に変えた他は実施例13において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、物品をカラーの新聞印刷物に変えた他は実施例13において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、物品をマニラ封筒に変えた他は実施例13において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、物品を褐色紙袋に変えた他は実施例13において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、物品をボール紙に変えた他は実施例13において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、物品を黄色のPost-it付箋紙に変えた他は実施例13において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、物品を紙幣に変えた他は実施例13において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
実施例12のエアロゾル配合物を用い、コピー紙の片に現像剤配合物を5秒間噴霧し、次にニートのHFC−245fa中で第2のすすぎを行った。湿潤空気中約100℃で乾燥すると、よく現像された非常によく見える紫色の指紋隆線が得られた。
本実施例は、物品をファイルカード用紙に変えた他は実施例22において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、物品を白黒の新聞印刷物に変えた他は実施例22において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、物品をカラーの新聞印刷物に変えた他は実施例22において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、物品をマニラ封筒に変えた他は実施例22において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、物品を褐色紙袋に変えた他は実施例22において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、物品をボール紙に変えた他は実施例22において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、物品を黄色のPost-it付箋紙に変えた他は実施例22において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、物品を紙幣に変えた他は実施例22において記載した手順にしたがった。この溶液から得られた結果は、明確な隆線を有する非常によく見える紫色の指紋であった。
本実施例は、HFC及びHFEから調製される混合キャリア溶媒の使用を示す。
HFC−245faとHFE−7100の50/50混合物(体積比)を調製した。50mLのこの混合物に、0.75mLのエタノール中に溶解したニンヒドリン(0.1164g、6.6×10−4モル)を加えた。潜在指紋を有するコピー紙、マニラ封筒、及び新聞印刷物を、この配合物中に10秒間浸漬し、次に湿潤空気を含む100℃において乾燥した。全てのケースにおいて、指紋の隆線が良好に現像された。
本実施例は、HFC−245fa/HFE−7100の混合比を70/30に変えた他は実施例31と同様であった。全ての指紋が良好に現像された。
本実施例は、更に他の共溶媒と共にHFCを使用することを示す。
ニンヒドリン(0.1594g、8.9×10−4モル)を0.73mLのエタノール中に溶解した。この溶液を、HFC−245fa及びトランスジクロロエチレン(9重量%)を含む30mLの共溶媒溶液に加えた。コピー紙から潜在指紋が得られた。
本実施例は、本発明の溶媒に種々のインクを曝露した結果を説明する。
以下のインク試料:黒色又は青色ボールペン(Papermate)、フレアペン、ゲルペン(Avery)、及びシャーピーペン;でコピー紙上に描線した。紙を、実施例2で記載した配合物中に10秒間浸漬した。インクの縞状化は起こらなかった。浸漬を更に12サイクル繰り返して行った。いずれのインクも縞状化は起こらなかった。
Claims (10)
- 皮膚隆線のパターンの少なくとも一部に対応するパターンで配列されている少なくとも1種類のエクリン誘導化合物を含む、物品の表面上に配置されている潜在バイオメトリクスを用意し;
潜在バイオメトリクスを、ニンヒドリン、ヒドリンダンチン、1,8−ジアザフルオレン−9−オン、1,2−インダンジオン、及びそれらの誘導体から選択される少なくとも1種類の画像化剤、及び少なくとも1種類のC3〜C4ヒドロフルオロカーボンを含むキャリア溶媒を含む現像液と接触させ;そして
画像化剤をエクリン誘導化合物と反応させて顕在生理学的バイオメトリクスを生成させる;
ことを含む、潜在生理学的バイオメトリクスを顕在生理学的バイオメトリクスに変化させる方法。 - 潜在生理学的バイオメトリクスが指紋である、請求項1に記載の方法。
- a.ニンヒドリン、ヒドリンダンチン、1,2−インダンジオン、及び1,8−ジアザフルオレン−9−オンから選択される画像化剤;及び
b.少なくとも1種類のC3〜C4ヒドロフルオロカーボンを含むキャリア溶媒;
を含む組成物。 - キャリア溶媒が少なくとも約99重量%のC3〜C4ヒドロフルオロカーボンを含む、請求項8に記載の組成物。
- ヒドロフルオロカーボンが、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン;1,1,2,2,3−ペンタフルオロプロパン;1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロプロパン;1,1,1,2,3,3,3−ヘプタフルオロプロパン;1,1,1,3,3−ペンタフルオロブタン;及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項8に記載の組成物。
- キャリア溶媒が、少なくとも1種類のC3〜C4ヒドロフルオロカーボンと1種類以上の有機化合物との共沸混合物を更に含む、請求項8に記載の組成物。
- 画像化剤がニンヒドリンである、請求項8に記載の組成物。
- 画像化剤が1,8−ジアザフルオレン−9−オンである、請求項8に記載の組成物。
- 画像化剤がヒドリンダンチンである、請求項8に記載の組成物。
- 画像化剤が1,2−インダンジオンである、請求項8に記載の組成物。
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