JP2011508744A

JP2011508744A - （２０ｒ）−２３，２３−ジフルオロ−２−メチレン−１９−ノル−ビスホモプレグナカルシフェロール−ビタミンｄ類縁体

Info

Publication number: JP2011508744A
Application number: JP2010540882A
Authority: JP
Inventors: デルーカ，ヘクター，エフ; クラゲット‐ダム，マーガレット; プラム，ロリ，エー; バリッキ，ラファル
Original assignee: ウィスコンシンアラムナイリサーチファンデーション
Priority date: 2007-12-28
Filing date: 2008-12-24
Publication date: 2011-03-17
Also published as: AU2008345083B2; WO2009086437A1; MX2010007265A; CA2710966A1; CA2710966C; US20090170819A1; AU2008345083A1; EP2237837A1; EP2237837B1; US7718638B2

Abstract

本発明は、(20R)-23,23-ジフルオロ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロール-ビタミンD類縁体、特に(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロール、およびその薬学的使用を開示する。本化合物は未分化細胞の増殖の停止およびそれらの単球への分化誘導において顕著な活性を示し、したがって抗癌剤としての使用、ならびにしわ、たるんだ皮膚、乾燥皮膚および不十分な皮脂分泌のような皮膚状態と同様に乾癬のような皮膚疾患の治療のための使用を証明する。本化合物はカルシウム血症活性を有するとしてもわずかであり、したがって腎性骨ジストロフィーと同様に、ヒトの自己免疫性障害または炎症性疾患の治療に使用できる。本化合物は肥満症の治療もしくは予防にも使用できる。

Description

本発明はビタミンD化合物に関し、より詳細には(20R)-23,23-ジフルオロ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロール-ビタミンD類縁体およびそれらの薬学的使用に関する。

天然ホルモンである1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃およびそのエルゴステロール系の類縁体、すなわち1α,25-ジヒドロキシビタミンD₂は、動物およびヒトにおけるカルシウム恒常性の非常に強力な調節物質であることが知られており、細胞分化におけるそれらの活性も確立されている(Ostremら, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 84,
2610(1987))。1α-ヒドロキシビタミンD₃、1α-ヒドロキシビタミンD₂、様々な側鎖同族体化ビタミン、およびフッ化類縁体を含むこれらの代謝産物の多くの構造類縁体が調製され、試験されている。これらの化合物のいくつかは細胞分化およびカルシウム調節における活性の興味深い分離を示す。活性におけるこの相違は、腎性骨ジストロフィー、ビタミンD抵抗性くる病、骨粗鬆症、乾癬、および特定の悪性腫瘍のような様々な疾患の治療において有用となり得る。

ビタミンD類縁体の別クラス、すなわちいわゆる19-ノル-ビタミンD化合物は、典型的には2つの水素原子による、ビタミンD系に特有のA環の環外メチレン基(19位炭素)置換を特徴とする。このような19-ノル-類縁体(例えば、1α,25-ジヒドロキシ-19-ノル-ビタミンD₃)の生物学的試験により、細胞分化の誘導における高い効力を伴う選択的活性プロファイル、および非常に低いカルシウム動員活性が明らかとなった。したがって、これらの化合物は悪性腫瘍の治療、または様々な皮膚障害の治療用の治療薬として有用である可能性がある。このような19-ノル-ビタミンD類縁体の2つの異なる合成法が記載されている(Perlmanら, Tetrahedron Lett. 31, 1823
(1990);Perlmanら, Tetrahedron Lett. 32, 7663 (1991)、およびDeLucaら, 米国特許第5,086,191号)。

骨粗鬆症のために有望な薬物かつ抗癌剤として1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃の2β-ヒドロキシおよびアルコキシ(例えば、ED-71)類縁体がChugaiグループによって米国特許第4,666,634号に記載され、試験された。Okanoら,
Biochem. Biophys. Res. Commun. 163,1444(1989)も参照されたい。1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃のその他の2置換(ヒドロキシアルキル、例えば、ED-120、およびフルオロアルキル基による)A環類縁体も調製され、試験されている(Miyamotoら,
Chem. Pharm.Bull. 41,1111(1993);Nishiiら,
Osteoporosis Int.
Suppl. 1,190(1993);Posnerら, J. Org. Chem. 59,7855(1994), およびJ. Org. Chem. 60,4617(1995))。

1α,25-ジヒドロキシ-19-ノル-ビタミンD₃の2置換類縁体、すなわち、ヒドロキシ基もしくはアルコキシ基(DeLucaら, 米国特許第5,536,713号)、2-アルキル基(DeLucaら米国特許第5,945,410号)、および2-アルキリデン基(DeLucaら、米国特許第5,843,928号)により2位で置換された化合物も合成されており、これらは興味深い選択的活性プロファイルを示す。これらの研究はすべて、ビタミンD受容体の結合部位が合成ビタミンD類縁体のC-2における異なる置換基に適応し得ることを示している。

19-ノルクラスの薬理学的に重要なビタミンD化合物を探索するための継続的努力において、2位炭素(C-2)におけるメチレン置換基、1位炭素(C-1)におけるヒドロキシル基、および20位炭素(C-20)に結合した短い側鎖の存在を特徴とする類縁体も合成され、試験されている。1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-プレグナカルシフェロールが米国特許第6,566,352号に記載されている一方、1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ホモプレグナカルシフェロールが米国特許第6,579,861号に、1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロールが米国特許第6,627,622号に記載されている。これら3つの化合物はすべて、1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃に比べてビタミンD受容体に対する比較的高い結合活性および比較的高い細胞分化活性を有するが、カルシウム血症活性はあるとしてもわずかである。それらの生物活性により、352号、861号、および622号特許に示すとおり、これらの化合物は様々な薬学的使用のための優秀な候補となっている。

本発明は、(20R)-23,23-ジフルオロ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロール-ビタミンD類縁体、それらの生物活性、およびこれらの化合物の様々な薬学的使用に関する。今まで知られていないこれらの新規ビタミンD化合物は、2位(C-2)のメチレン基、20位(C-20)のR配置のメチル基、17位(C-17)に結合した側鎖であるエチル基、および典型的には2つのフッ素原子側鎖の23位(C-23)に位置する2つの水素原子置換を有する19-ノル-ビタミンD類縁体である。好ましい化合物は、(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロールである。

構造上、これらの(20R)-23,23-ジフルオロ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロール-ビタミンD類縁体は、下に示した一般式Iを特徴とする。

式中、X₁およびX₂は同じでも異なってもよく、各々水素またはヒドロキシ保護基から選択される。好ましい類縁体は、下記の式Iaを有する(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロールである。

上の化合物I、特にIaは、望ましい、かつ高度に好都合な生物活性パターンを示す。これらの化合物は、1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃に比べてビタミンD受容体への結合性が比較的高いが、腸管カルシウム輸送活性は非常に低いことを特徴とし、1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃に比べて非常に低い骨カルシウム動員力を有する。したがって、これらの化合物は、カルシウム血症活性を有するとしてもわずかであることを特徴とし得る。プレプロ副甲状腺ホルモン遺伝子(Darwish
& DeLuca, Arch. Biochem. Biophys. 365, 123-130, 1999)および副甲状腺増殖の抑制時に血清カルシウムを生理的レベルを超えるレベルまで上昇させることは望ましくない。分化に関しては非常に活動的である一方、カルシウム血症活性はほとんどないかまったくないこれらの類縁体は、腎性骨ジストロフィーと同様に続発性副甲状腺機能亢進症の抑制療法として有用であることが期待されている。

本発明の化合物I、特にIaは、免疫系の不均衡を特徴とするヒトの障害、例えば多発性硬化症、狼瘡、真性糖尿病、宿主対移植片拒絶反応、ならびに臓器移植拒絶反応を含む自己免疫性疾患の治療および予防に、さらに関節リウマチ、喘息のような炎症性疾患、ならびにセリアック病、潰瘍性大腸炎およびクローン病のような炎症性腸疾患の治療に特に適していることも見出されている。座瘡、脱毛症および高血圧症は本発明の化合物で治療できる他の病態である。

上の化合物I、特にIaは、比較的高い細胞分化活性も特徴とする。したがって、これらの化合物は、乾癬治療の治療剤、または特に白血病、結腸癌、乳癌、皮膚癌および前立腺癌に対する抗癌剤も提供する。さらに、これらの比較的高い細胞分化活性のため、これらの化合物はしわ、十分な皮膚水分の欠如すなわち乾燥皮膚、十分な皮膚弾力の欠如すなわちたるんだ皮膚、および不十分な皮脂分泌を含む様々な皮膚状態治療の治療剤を提供する。したがってこれらの化合物の使用は、皮膚の保湿効果だけではなく皮膚のバリア機能も改善する。

本発明の式I、特に式Iaの化合物は、被験動物における肥満症の予防もしくは治療、脂肪細胞分化の抑制、SCD-1遺伝子転写の抑制、および/または体脂肪の低減においても有用である。したがって、いくつかの実施形態では、被験動物における肥満症の予防もしくは治療、脂肪細胞分化の抑制、SCD-1遺伝子転写の抑制、および/または体脂肪の低減方法は、1つもしくは複数の化合物または1つもしくは複数の式Iの化合物を含む医薬品組成物の有効量の被験動物への投与を含む。1つもしくは複数の化合物または医薬品組成物の対象への投与は、被験動物における脂肪細胞分化を抑制し、遺伝子転写を抑制し、および/または体脂肪を減らす。

1つもしくは複数の化合物は、上記疾患および障害治療における組成物1g当たり約0.01μg〜約1000μg量、好ましくは組成物1g当たり約0.1μg〜約500μgで存在し得、約0.01μg/日〜約1000μg/日、好ましくは約0.1μg/日〜約500μg/日の投与量で、局所的に、経皮的に、経口的に、直腸内に、鼻内に、舌下にまたは非経口的に投与できる。

さらに、式IおよびIaの最終生成物合成中に中間体として形成される式VおよびVIを有する下記の化合物は新規でありこれまで知られていないと確信される。

(式中、Rは水素またはヒドロキシ保護基から選択される)、および

図面では、図１〜図５は、天然ホルモンである1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃(以下「1,25(OH)₂D₃」と表す)と比較して、(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロール(以下「FF-44」と表す)の様々な生物活性を例証する。

[³H]-1,25-(OH)₂-D₃を用いた全長組換えラットビタミンD受容体との結合に関して競合するFF-44と1,25(OH)₂D₃の相対活性を例証するグラフである。 FF-44および1,25(OH)₂D₃の濃度の一関数としてのHL-60細胞分化%を例証するグラフである。 FF-44と比較した1,25(OH)₂D₃のインビトロ(invitro)転写活性を例証するグラフである。 FF-44と比較した1,25(OH)₂D₃の骨カルシウム動員活性を例証する棒グラフである、および FF-44と比較した1,25(OH)₂D₃の腸管カルシウム輸送活性を例証する棒グラフである。

2位炭素(C-2)のメチレン置換基、20位(C-20)のR配置のメチル基、17位(C-17)に結合した側鎖としてのエチル基の存在、および典型的には2つのフッ素原子の側鎖の23位(C-23)に位置する2つの水素原子の置換を特徴とする(20R)-23,23,ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロール(本明細書において「FF-44」と表す)19-ノルビタミンD類縁体を合成し、試験した。C-2位の比較的低級のメチレン基はビタミンD受容体への結合に干渉しないため、このようなビタミンD類縁体は興味深い標的と考えられる。構造上、この19-ノル類縁体は本明細書中の上記の一般式Iaを特徴とし、そのプロドラッグ(保護ヒドロキシ型)は本明細書中の上記の一般式Iを特徴とする。

構造Iを有する(20R)-23,23-ジフルオロ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロール-ビタミンD類縁体の調製は、普遍的な一般法、すなわち二環式ウィンダウス-グルンドマン型ケトンIIをアリルホスフィンオキシドIIIと縮合して対応するビタミンD類縁体IVとし、続いて後者の化合物におけるC-1およびC-3位で脱保護することによって成し遂げ得る。

構造II、IIIおよびIVにおいて、X₁およびX₂基はヒドロキシ保護基、好ましくはt-ブチルジメチルシリルであり、当該技術分野において周知のように、感受性を有し得るまたはその縮合反応を妨げる任意の官能基が適切に保護されることも理解される。上記プロセスは収束的合成概念の適用を表しており、これはビタミンD化合物の調製に有効に適用されている[例えば、Lythgoeら, J. Chem. Soc.
Perkin Trans. I, 590 (1978);Lythgoe, Chem. Soc. Rev. 9, 449 (1983);Tohら, J. Org. Chem. 48, 1414 (1983);Baggioliniら,
J. Org. Chem. 51, 3098 (1986);Sardinaら, J. Org. Chem.
51, 1264 (1986);J. Org. Chem. 51, 1269 (1986);DeLucaら、米国特許第5,086,191号;DeLucaら、米国特許第5,536,713号]。

一般構造IIを有するヒドリンダノンは知られていない。これは本明細書のスキーム1に示した方法によって調製し得る(化合物FF-44の調製を参照)。

必要な一般構造IIIのホスフィンオキシド調製のため、合成経路は、Perlmanら, Tetrahedron Lett. 32, 7663 (1991)、DeLucaら, 米国特許第5,086,191号、およびSicinskiら, J. Med. Chem., 41, 4662 (1998)に記載されているような市販の(1R、3R、4S、5R)-(-)-キナ酸から容易に得られるメチルキニジン誘導体から開始して開発されている(。

化合物IおよびIaの全体の合成プロセスは、「2-アルキリデン-19-ノル-ビタミンD化合物」という題名の米国特許第5,843,928号に、より完全に例証かつ記載されている(この明細書は、特に、参照により本明細書中で援用される)。

本明細書および請求項において使用される「ヒドロキシ保護基」という用語は、例えば、アルコキシカルボニル基、アシル基、アルキルシリル基もしくはアルキルアリールシリル基(以下、単に「シリル」基と称する)、およびアルコキシアルキル基のようなヒドロキシ官能基の一時的保護のために一般に用いられる任意の基を意味する。アルコキシカルボニル保護基は、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、tert-ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルまたはアリルオキシカルボニルなどのアルキル-O-CO-基である。「アシル」という用語は、炭素数1〜6のアルカノイル基(そのすべての異性体型)、または、オキサリル基、マロニル基、スクシニル基、グルタリル基などの炭素数1〜6のカルボキシアルカノイル基、またはベンゾイル基、またはハロ置換、ニトロ置換もしくはアルキル置換ベンゾイル基などの芳香族アシル基を意味する。本明細書または請求項において使用する「アルキル」という用語は、炭素数1〜10の直鎖または分枝アルキルラジカル、そのすべての異性体型を示す。アルコキシアルキル保護基は、メトキシメチル、エトキシメチル、メトキシエトキシメチル、またはテトラヒドロフラニルおよびテトラヒドロピラニルなどの基である。好ましいシリル保護基はトリメチルシリル、トリエチルシリル、t-ブチルジメチルシリル、ジブチルメチルシリル、ジフェニルメチルシリル、フェニルジメチルシリル、ジフェニル-t-ブチルシリルおよび類似のアルキル化シリルラジカルである。「アリール」という用語は、フェニル置換、またはアルキル置換、ニトロ置換もしくはハロ置換フェニル基を意味する。

「保護ヒドロキシ」基とは、ヒドロキシ官能基、例えば上で定義したようなシリル、アルコキシアルキル、アシルまたはアルコキシカルボニル基の一時的もしくは恒久的保護のために一般的に使用される、上記の任意の基によって誘導化もしくは保護されるヒドロキシ基である。用語「ヒドロキシアルキル」、「ジュウテロアルキル」および「フルオロアルキル」とは、各々1つもしくは複数のヒドロキシ、重水素もしくはフルオロ基で置換されたアルキルラジカルを指す。

さらに具体的には、化合物FF-44調製の詳細な例証のための本明細書のスキーム1と同様に下記の例証的実施例および説明も参照されたい。

本実施例において、アラビア数字(1、2、3)で識別される特定の生成物は、スキーム1においてそのように識別された特定の構造を指す。

(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロールの調製

デス-A,B-23,24-ジノルコラン-8β,22-ジオール(1)。ビタミンD₂(10g;25.4mmol)のMeOH(700mL)およびピリジン(7mL)溶液をアルゴンでパージしながら−78℃に冷却した。アルゴン気流を停止し、青色が現れるまでオゾン気流を通気した。青色が消えるまで溶液を酸素でパージし、NaBH₄(2.4g;64mmol)で処理した。20分後、NaBH₄の第二部分(2.4g;64mmol)を添加し、反応物を室温まで温めた。NaBH₄の第三部分(2.4g;64mmol)を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。水(100mL)で反応停止し、減圧濃縮した。残渣をCH₂Cl₂(3×200mL)で抽出した。有機相を1MのHCl水溶液(100mL)、飽和NaHCO₃水溶液(100mL)で洗浄し、無水MgSO₄で乾燥させて減圧濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー(15〜40%酢酸エチル/ヘキサン)により精製し、白色結晶として4.10g(19.3mmol;収率76%)の1を得た。[α]_D
= +56.0 (c0.95, CHCl₃); 融点110〜111℃; ¹H
NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 0.96 (3H, s), 1.03 (3H, d, J = 6.6 Hz),
3.38 (1H, dd, J = 10.5 Hz, J = 6.8 Hz), 3.64 (1H, dd, J = 10.5 Hz, J = 3.2 Hz),
4.09 (1H, d, J = 2.3 Hz); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ
13.6, 16.6, 17.4, 22.6, 26.6, 33.5, 38.2, 40.2, 41.3, 52.3, 52.9, 67.8, 69.2;
MS (EI) m/z 212 (M⁺, 2), 194 (17), 179 (18), 163 (10), 135 (19), 125
(34), 111 (100); C₁₃H₂₂O ([M - H₂O]⁺)精密質量の理論値194.1671,
実測値194.1665。

デス-A,B-22-(アセトキシ)-23,24-ジノルコラン-8β-オール(2)。1(3.50g、16.5mmol)およびDMAP(100mg)のEt₃N(3.00mL、1.67g、21.6mmol)および塩化メチレン(300mL)撹拌溶液に、無水酢酸(1.54mL、2.18g、16.5mmol)を0℃で滴下した。反応混合物を4℃で一晩維持した。溶媒を減圧下で除去し、残渣をCH₂Cl₂(200mL)に再度溶解し、10%HCl水溶液(50mL)、飽和NaHCO₃水溶液(50mL)、および水(50mL)で洗浄した。有機相を無水Na₂SO₄で乾燥させて減圧濃縮し、白色結晶として4.06g(16.0mmol;収率97%)の2を得た。[α]_D
= +33.7 (c0.90, CHCl₃);融点78〜80℃; ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃)
δ 0.96 (3H, s), 1.00 (3H, d, J = 6.6 Hz), 2.05 (3H, s), 3.77 (1H, dd, J = 10.6
Hz, J = 7.7 Hz), 4.06 (1H, dd, J = 10.6 Hz, J = 3.3 Hz), 4.11 (1H, br s); ¹³C
NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 13.5, 17.0, 17.4, 21.0, 22.5, 26.6, 33.5,
35.3, 40.2, 41.9, 52.3, 53.2, 69.1, 69.4, 171.4; MS (EI) m/z 254 (M⁺,
2), 236 (5), 205 (2), 194 (12), 176 (22), 161 (14), 135 (16), 125 (34), 111
(100); C₁₅H₂₃O₃Na ([M+Na]⁺)精密質量
(ESI)の理論値277.1780,
実測値277.1791。

デス-A,B-22-(アセトキシ)-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-23,24-ジノルコラン(3)。2(4.00g、16.6mmol)のCH₂Cl₂(40mL)および2,6-ルチジン(2.67mL、2.46g、23.0mmol)撹拌溶液に、トリエチルシリルトリフルオロメタンスルホナート(4.52mL、5.28g、20.0mmol)をアルゴン雰囲気下で、−50℃で滴下した。30分後、湿性CH₂Cl₂(5mL)および水(80mL)を添加した。反応混合物をCH₂Cl₂(3×120mL)で抽出し、有機相を飽和CuSO₄水溶液(50mL)で洗浄し、無水Na₂SO₄で乾燥させて減圧濃縮し、油状物として粗製3を得た。[α]_D
= +42.2 (c1.25, CHCl₃); ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃)
δ 0.55 (6H, q, J = 7.9 Hz), 0.93 (3H, s), 0.95 (9H,
t, J = 8.0 Hz), 0.98 (3H, d, J = 6.6 Hz), 2.05 (3H, s), 3.77 (1H, dd, J = 10.6
Hz, J = 7.5 Hz), 4.04 - 4.07 (2H, m); ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃)
δ 4.9, 6.9, 13.5, 17.1, 17.6, 21.0, 23.0, 26.8, 34.6, 35.4, 40.6, 42.2, 52.8,
53.4, 69.2,69.6, 171.4; MS (EI) m/z 368 (M⁺, 4), 339 (30), 325 (15),
177 (89), 145 (100); C₂₁H₄₀O₃Si精密質量の理論値368.2747,
実測値368.2748。

デス-A,B-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-23,24-ジノルコラン-22-オール(4)。粗製3のメタノール(100mL)撹拌溶液に、10%MeONaのMeOH溶液(20mL)を滴下した。2時間後、飽和NH₄Cl水溶液(20mL)および水(60mL)を添加し、混合物をCH₂Cl₂(5×100mL)で抽出した。有機相を無水Na₂SO₄で乾燥させて減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラム(10〜20%酢酸エチル/ヘキサン)により精製して、5.25g(16.1mmol;2からの収率97%)の4を得た。[α]_D
= +40.3 (c1.00, CHCl₃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃)
δ 0.55 (6H, q, J = 7.9 Hz), 0.93 - 0.97 (12H, m),
1.02 (3H, d, J = 6.6 Hz), 3.37 (1H, dd, J = 10.4 Hz, J = 6.8 Hz), 3.63 (1H, dd,
J = 10 Hz, J = 3.0 Hz), 4.04 (1H, d, J = 1.8 Hz); ¹³C NMR (100 MHz,
CDCl₃) δ 4.9, 6.9, 13.6, 16.6, 17.6, 23.0, 26.8, 34.6, 38.3, 40.6,
42.1, 52.8, 53.1, 68.0, 69.3; MS (EI) m/z 326 (M⁺, 10), 311 (2), 297
(93), 283 (36), 225 (16), 193 (21), 177 (100); C₁₉H₃₈O₂Si精密質量の理論値326.2641, 実測値326.2639。

デス-A,B-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-23,24-ジノルコラン-22-アール(5)。4(514mg、1.58mmol)のEt₃N(659μL、479mg、4.74mmol)、無水DMSO(336μL;370mg:4.74mmol)および無水CH₂Cl₂(10mL)撹拌溶液に三酸化硫黄ピリジン複合体(758mg、4.74mmol)をアルゴン雰囲気下、0℃で添加した。2時間後、CH₂Cl₂(50mL)を添加し、反応混合物を飽和CuSO₄水溶液(10mL)および水(10mL)で洗浄した。有機相を無水Na₂SO₄で乾燥させて減圧濃縮し、残渣をシリカゲル(0.5〜2%酢酸エチル/ヘキサン)により精製して、400mg(1.23mmol;収率78%)の5を得た。[α]_D
= +42.6 (c1.15, CHCl₃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ
0.57 (6H, q, J = 7.9 Hz), 0.94 - 0.98 (12H, m), 1.10 (3H, d, J = 6.8 Hz), 2.35
(1H, m), 4.07 (1H, d, J = 2.5 Hz), 9.58 (1H, d, J = 3.2 Hz); ¹³C NMR
(100 MHz, CDCl₃) δ 5.0, 6.9, 13.4, 13.9, 17.6, 23.3, 26.2, 34.6,
40.6, 42.7, 49.1, 51.8, 52.5, 53.2, 69.1, 205.3; MS (EI) m/z 324 (M⁺,
4), 311 (12), 295 (100); C₁₇H₃₁O₂Si ([M - C₂H₅]⁺)精密質量の理論値295.2093, 実測値295.2086。

デス-A,B-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-24-ノルコル-22-エン(6)。メチルトリフェニルホスホニウムブロミド(881mg;2.47mmol)のTHF(6mL)撹拌懸濁液に、1.6Mのn-ブチルリチウム(1.38mL;2.20mmol)のヘキサン溶液を0℃で滴下した。1時間後、混合物を−50℃に冷却し、5(400mg;1.23mmol)のTHF(5mL)溶液をカニューレを介して添加した。混合物を0℃まで温め、1時間撹拌した。数滴のアセトアルデヒドおよびEt₂O(8mL)を添加し、混合物をシリカゲルSep-Packカートリッジを通して濾過した。濾液を減圧濃縮し、シリカゲルSep-Packカートリッジ(ヘキサン)により精製して、274mg(0.85mmol;収率69%)の6を得た。[α]_D
= +40.5 (c0.90, CHCl₃); ¹H NMR (400
MHz, CDCl₃) δ 0.55 (6H, q, J = 7.9 Hz), 0.93 (3H, s), 0.95
(9H, t, J = 7.9 Hz), 1.00 (3H, d, J
= 6.6 Hz), 1.94 (1H, br d, J = 12.4
Hz), 2.06
(1H, m), 4.03 (1H, d, J = 2.1 Hz), 4.81 (1H, dd, J = 10.2
Hz, J = 1.8 Hz), 4.89 (1H, dd, J
= 17.0 Hz, J = 1.1 Hz), 5.66 (1H, ddd, J = 17.3 Hz, J = 10.0 Hz, J = 8.5 Hz); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 4.9, 7.0, 13.7, 17.7, 20.0,
23.0, 27.6, 34.7, 40.7, 40.8, 42.1, 53.1, 56.1, 69.4, 111.4, 145.4; MS (EI) m/z 293 ([M - C₂H₅]⁺,
98), 279 (43), 225 (18), 189 (39), 135 (49), 103 (100); C₁₈H₃₃OSi
([M - C₂H₅]⁺)精密質量の理論値293.2301, 実測値293.2295。

デス-A,B-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-24-ノルコラン-23-オール(7)。6(140mg;0.43mmol)のTHF(5mL)撹拌溶液に0.5Mの9-ボラビシクロ[3.3.1]ノナンのTHF溶液(8.8mL;4.4mmol)を滴下した。4時間後、MeOH(2mL)で反応を停止し、15分後に0℃に冷却し、6MのNaOH(1mL)水溶液および30%H₂O₂(1mL)水溶液で逐次処理した。次いで混合物を55℃で1時間加熱し、冷却してブライン(10mL)で処理した。混合物をジエチルエーテル(3×40mL)で抽出した。有機相を無水MgSO₄で乾燥させて減圧濃縮した。残渣をシリカゲルSep-Packカートリッジ(5〜20%酢酸エチル/ヘキサン)により精製して、130mg(0.38mmol;収率89%)の7を得た。[α]_D
= +43.9 (c1.00, CHCl₃);
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ
0.55 (6H, q, J = 7.9 Hz), 0.92 (3H, d, J = 6.6 Hz), 0.95 (9H, t, J = 7.9
Hz), 3.60 -
3.66 (1H, m), 3.68 - 3.74 (1H, m), 4.03 (1H, d, J = 2.0 Hz); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃)
δ 4.9, 6.9, 13.5, 17.7, 18.8, 23.0, 27.4,
32.5, 34.6, 38.9, 40.8, 42.2, 53.1, 57.0, 61.0, 69.4; MS (EI) m/z 340 (M⁺, 36), 325 (11),
311 (79), 297 (67), 191 (100); C₂₀H₄₀O₂Si精密質量の理論値340.2798, 実測値340.2791。

デス-A,B-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-24-ノルコラン-23-アール(8)。7(130mg;0.38mmol)、トリエチルアミン(106μL;77mg;0.76mmol)およびDMSO(54μL;59mg;0.76mmol)のCH₂Cl₂(2mL)撹拌溶液に、三酸化硫黄ピリジン複合体(122mg;0.76mmol)を0℃で添加した。2時間後、CH₂Cl₂(50mL)を添加し、混合物を水(10mL)で洗浄した。有機相を無水MgSO₄で乾燥させて減圧濃縮した。残渣をシリカゲルSep-Packカートリッジ(0〜5%酢酸エチル/ヘキサン)により精製し、105mg(0.31mmol;収率82%)の8を得た。[α]_D
= +24.6 (c0.90, CHCl₃); ¹H NMR
(400 MHz, CDCl₃) δ 0.55
(6H, q, J = 7.9 Hz), 0.93‐0.97 (12H, m), 0.99 (3H, d, J = 6.5 Hz), 1.95 (1H, br d, J = 12.5 Hz), 2.00‐2.07 (1H, m), 2.45 (1H, dd, J = 15.8 Hz, J = 2.2 Hz), 4.04 (1H, d, J = 1.9 Hz), 9.75 (1H, dd, J = 3.5 Hz, J = 1.4 Hz); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃)
δ 4.9, 6.9, 13.5, 17.6,
19.9, 20.9, 27.6, 31.3, 34.5, 40.6, 42.3, 50.8, 53.0, 56.5,
69.2, 203.7;
MS (EI) m/z 338 (M⁺, 23), 323 (6), 309 (100), 295 (43); C₂₀H₃₈O₂Si精密質量の理論値338.2641,
実測値338.2631。

デス-A,B-23,23-ジフルオロ-8β-[(トリエチルシリル)オキシ]-24-ノルコラン(9)。8(103mg;0.30mmol)のCH₂Cl₂(1mL)撹拌溶液に、(ジエチルアミノ)硫黄トリフルオリド(47μL;56mg;0.36mmol)を0℃で添加した。冷却浴を取り外し、混合物を5時間撹拌した。次いで飽和NaHCO₃(0.5mL)水溶液および水(4mL)を添加し、混合物をヘキサン(3×20mL)で抽出した。有機相を無水MgSO₄で乾燥させて減圧濃縮した。残渣をシリカゲルSep-Packカートリッジ(ヘキサン)により精製し、40mg(0.11mmol;収率37%)の9を得た。[α]_D
= +24.6 (c0.90, CHCl₃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃)
δ 0.55 (6H, q, J = 7.9 Hz), 0.93 - 0.97 (12H, m), 1.00 (3H, d, J = 6.5
Hz), 4.03 (1H, d, J = 2.3 Hz), 5.86 (1H, tdd, J_H-F = 57.1 Hz, J = 6.3 Hz, J = 4.5 Hz); ¹³C
NMR (100 MHz, CDCl₃)
δ 4.9, 6.9, 13.4, 17.6, 19.1, 22.9, 27.4, 31.0, 34.5,
40.2 (t, J_C-F = 19.9 Hz),
40.7, 42.2, 53.1, 56.6, 69.3, 117.4
(t, J_C-F = 238 Hz); ¹⁹F
NMR (376 MHz, CDCl₃)
δ (対TFE, 間接的)MS (ESI)361 ([M+H]⁺), 360
(M⁺)。

デス-A,B-23,23-ジフルオロ-24-ノルコラン-8β-オール(10)。9(40mg;0.11mmol)のEtOH(2.5mL)溶液を(1S)-(+)-10-カンファースルホン酸(30mg;0.13mmol)で一晩処理した。次いで飽和NaHCO₃水溶液(0.5mL)および水(5mL)を添加し、混合物をCH₂Cl₂(5×15mL)で抽出した。有機相を無水MgSO₄で乾燥させて減圧濃縮した。残渣をシリカゲルSep-Packカートリッジ(5〜15%酢酸エチル/ヘキサン)により精製し、25mg(0.10mmol;収率92%)の10を得た。[α]_D
= +37.0 (c1.25,
CHCl₃); ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 0.96 (3H, s), 1.01 (3H, d, J = 6.6 Hz), 4.08 (1H, br s), 5.87 (1H, tdd, J_H-F = 57.0 Hz, J = 6.2
Hz, J = 3.5 Hz); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 13.4, 17.4, 19.0,
22.4, 27.2, 31.0 (t, J_C-F = 4.7 Hz), 33.5,
39.9‐40.3 (2C, m), 41.9,
52.5, 56.4, 69.2, 117.24 (t, J_C-F = 238 Hz); MS (EI) m/z 246 (M⁺, 8),
231 (20), 211 (8), 125 (18), 111 (100); C₁₄H₂₄F₂O精密質量の理論値246.1795, 実測値246.1800。

デス-A,B-23,23-ジフルオロ-24-ノルコラン-8-オン(11)。10(17mg;69μmol)およびPPTS(3mg)のCH₂Cl₂(3mL)撹拌溶液に、PDC(75mg;200μmol)を0℃で添加した。冷却浴を取り外し、混合物を2時間撹拌後、シリカゲルSep-Packカートリッジ(5〜15%酢酸エチル/ヘキサン)により精製して、14mg(57μmol、収率83%)の11を得た。¹H
NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 0.67 (3H, s), 1.07 (3H, d, J = 6.4 Hz), 2.47 (1H, dd,
J = 11.7 Hz, J = 7.5 Hz), 5.88 (1H, tdd, J_H-F
= 53.9 Hz, J = 6.1 Hz, J = 3.6 Hz); ¹³C
NMR (100 MHz, CDCl₃) δ 12.4, 19.0, 19.2, 23.9, 27.5, 31.1,
(t, J_C-F
= 4.6 Hz), 38.7, 40.0, (t, J_C-F
= 19.9 Hz), 40.9, 49.7, 56.4, 61.8, 117 (t, J_C-F
= 238 Hz), 211.6;
MS (EI) m/z 244 (M⁺, 92), 229 (51), 201 (48), 151 (97), 125 (100); C₁₄H₂₂F₂O精密質量の理論値244.1639,
実測値244.1627。

23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロール(14)。ホスフィンオキシド12(43mg;74μmol)のTHF(500μL)撹拌溶液に、1.8Mのフェニルリチウムのジ-n-ブチルエーテル溶液1滴を溶液が深橙色になるまで−20℃で添加した。次いで次のフェニルリチウム(39μL;70μmol)を添加した。20分後、混合物を−78℃に冷却し、カニューレを介して11(14mg;57μmol)のTHF(300μL)溶液を添加し、混合物を3時間撹拌した。次いで飽和NH₄Cl(0.5mL)水溶液および水(5mL)を添加し、混合物をヘキサン(3×20mL)で抽出した。有機相を無水MgSO₄で乾燥させて減圧濃縮した。残渣をシリカゲルSep-Packカートリッジ(0〜3%酢酸エチル/ヘキサン)により精製して、27mgの粗製13を得た。

13をEtOH(2mL)に溶解し、(1S)-(+)-10-カンファースルホン酸(20mg;86μmol)で一晩処理した。アルゴンで溶媒の一部を飛ばし、残渣をシリカゲルSep-Packカートリッジ(10〜40%酢酸エチル/ヘキサン)、続いてHPLC(10%イソプロパノール/ヘキサン;Zorbax
Rx-Sil 9.4mm×25cm 5μm;4mL/分;R_t=6.82分)により精製し、12.5mg(33μmol;10からの収率58%)の14を得た。UV
(EtOH)λ_max = 244, 251, 260nm; ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃)
δ 0.58 (3H, s), 1.04 (3H, d, J = 6.5 Hz), 2.27 (1H, dd, J = 12.8 Hz, J = 8.7
Hz), 2.34 (1H, dd, J = 13.5 Hz,
J = 6.0 Hz), 2.56 (1H, dd, J = 13.4 Hz, J =
3.5 Hz), 2.82 (1H, dd,
J = 12.8 Hz, J = 3.6 Hz), 2.87 (1H, dd, J = 13.1 Hz, J = 4.5 Hz), 4.46 ‐ 4.50 (2H, m), 5.09 (1H, s), 5.11 (1H, s), 5.76 - 6.01 (2H, m), 6.35
(1H, d, J = 11.3
Hz); ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃)
δ 12.0, 19.2, 22.2, 23.3, 27.6, 28.8, 31.7, 38.0, 40.0‐40.3 (2C, m), 45.6, 45.7, 56.2,
70.5, 71.8, 115.5, 117.2 (t, J_C-F = 238 Hz), 124.0, 130.7,
142.8, 151.8; MS (EI) m/z 380 (M⁺,
43), 362 (4), 333 (3), 295 (37), 220 (30), 205 (100);
C₂₃H₃₄F₂O₂Na精密質量の理論値403.2425, 実測値403.2424。

(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロールの生物活性
1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃に比べて、2位へのメチレン基導入、20位(C-20)のR配置へのメチル基導入、17位(C-17)に結合した側鎖としてのエチル基導入、ならびに典型的には2つのフッ素原子による側鎖23位(C-23)に位置する2つの水素原子置換は、FF-44の全長組換えラットビタミンD受容体への結合に対してほとんど効果がなかった。化合物FF-44は受容体に対し、標準的な1,25-(OH)₂D₃とほとんど同程度に結合した(図1)。これらの結果から、化合物FF-44は同等の生物活性を有することが期待できる。しかし、驚くべきことに、化合物FF-44は独特な生物活性を有する高度に選択的な類縁体である。

図5は、天然ホルモンである1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃(1,25(OH)₂D₃)に比べて、FF-44が腸管カルシウム輸送刺激においてごくわずかな活性を有することを示す。

図4は、FF-44が1,25(OH)₂D₃に比べてごくわずかな骨カルシウム動員活性を有することを実証する。

したがって、図4および5は、FF-44がカルシウム血症活性を有するとしてもわずかであることを特徴とし得ることを例証する。

図2は、FF-44によるHL-60細胞分化は1,25(OH)₂D₃とほぼ同程度に強力であり、乾癬ならびに癌、特に白血病、結腸癌、乳癌、皮膚癌および前立腺癌に対する治療における優れた候補であることを例証する。さらに、本化合物は、その比較的高い細胞分化活性のために、しわ、十分な皮膚水分の欠如すなわち乾燥皮膚、十分な皮膚弾力の欠如すなわちたるんだ皮膚、および不十分な皮脂分泌を含む様々な皮膚状態の治療のための治療剤を提供する。したがって本化合物の使用は、皮膚の保湿効果のみならず皮膚のバリア機能も改善する。

図3は、化合物FF-44が骨細胞内1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃とほとんど同じ転写活性を有することを例証する。この結果から、FF-44は図2に示す細胞分化活性とあわせて、細胞分化、遺伝子転写の誘導、および細胞増殖の抑制において直接的な細胞活性を有するため、乾癬に対して非常に効果的となることが示唆される。これらのデータは、FF-44が抗癌剤として、特に白血病、結腸癌、乳癌、皮膚癌および前立腺癌に対して有意な活性を有し得ることも示す。

HL-60分化に及ぼすFF-44の強い活性により、FF-44は副甲状腺成長抑制およびプレプロ副甲状腺遺伝子抑制において活動的となることが示唆される。

実験方法
ビタミンD受容体結合

試験材料

蛋白質供給源

全長組換えラット受容体を大腸菌(E. coli)BL21(DE3)Codon Plus RIL細胞中で発現させ、2つの異なるカラムクロマトグラフィー系を用いて均質に精製した。第一の系は、このタンパク質上のC末端ヒスチジンタグを用いるニッケル親和性樹脂であった。この樹脂から溶出したタンパク質を、イオン交換クロマトグラフィー(S-Sepharose Fast Flow)を用いてさらに精製した。精製したタンパク質のアリコートを液体窒素中で急速凍結し、使用時まで−80℃で保存した。結合アッセイで用いるために、タンパク質を、0.1%Chaps界面活性剤を含むTEDK50(50mMトリス、1.5mM EDTA、pH7.4、5mM
DTT、150mM KCl)で希釈した。受容体タンパク質およびリガンド濃度を、添加した放射性標識リガンドの20%以下が受容体に結合するように最適化した。

試験薬

非標識リガンドをエタノールに溶解し、UV分光測光法を用いて濃度を定量した(1,25(OH)₂D₃：モル吸光係数＝18,200およびλ_max＝265nm;類縁体：モル吸光係数＝42,000およびλ_max＝252nm)。放射性標識リガンド(³H-1,25(OH)₂D₃、〜159Ci/mmol)は、最終濃度1nMでエタノール中に添加した。

アッセイ条件

放射性標識および非標識リガンドを希釈タンパク質100mclに最終エタノール濃度≦10%で添加し、混合し、氷上で一晩インキュベーションして結合平衡に到達させた。翌日、ヒドロキシルアパタイトスラリー100mcl(50%)を各チューブに添加し、10分間隔で30分間混合した。ヒドロキシルアパタイトを遠沈により回収し、次いで0.5%Triton
X-100を含むトリス-EDTA緩衝液(50mMトリス、1.5mM EDTA、pH7.4)で3回洗浄した。最終洗浄後、ペレットを、Biosafe IIシンチレーションカクテル4mLを含むシンチレーションバイアルに移し、混合し、シンチレーション計数器に置いた。全結合を、放射性標識リガンドのみを含むチューブから定量した。

HL-60分化

試験材料

試験薬

試験薬をエタノールに溶解し、UV分光測光法を用いて濃度を定量した。細胞培養液中に存在するエタノールの最終濃度(≦0.2%)を変えることなく一定範囲の薬物濃度を試験できるように、連続希釈液を調製した。

細胞

ヒト前骨髄球性白血病(HL60)細胞を、10%ウシ胎仔血清を含むRPMI-1640培地中で増殖させた。細胞を5%CO₂存在下、37℃でインキュベートした。

アッセイ条件

HL60細胞を1.2×10⁵細胞/mLで平板培養した。平板培養の18時間後、細胞を二重反復で、薬物により処理した。4日後、該細胞を回収し、ニトロブルーテトラゾリウム還元アッセイを実施した(Collinsら, 1979;J. Exp. Med. 149:969-974)。細胞計200個を計数し、細胞内に黒-青のホルマザン沈着物を含む数を記録することによって、分化した細胞のパーセンテージを決定した。単核細胞への分化の実証は、食細胞活性を測定することにより決定した(データは示していない)。

インビトロ(in
vitro)転写アッセイ

転写活性を、ルシフェラーゼレポーター遺伝子の上流の24-ヒドロキシラーゼ(24Ohase)遺伝子プロモーターで安定にトランスフェクションされたROS
17/2.8(骨)細胞で測定された(Arbourら, 1998)。細胞に一定範囲の用量を投与した。投与の16時間後、該細胞を回収し、光度計を用いてルシフェラーゼ活性を測定した。

RLU＝相対ルシフェラーゼ単位。

腸管カルシウム輸送および骨カルシウム動員

雄の離乳Sprague-Dawleyラットを、Diet
11(0.47%Ca)飼料＋AEK油で1週間、続いてDiet 11(0.02%Ca)＋AEK油で3週間飼育した。次いでラットを、0.47%Caを含む飼料での1週間飼育、続いて0.02%Caを含む飼料での2週間飼育へと切り換えた。0.02%カルシウム飼料の最終週中に用量投与を開始した。4回の連続したip投与を約24時間おきに行った。最終投与の24時間後、切断頸部から採血し、血清カルシウム濃度を骨カルシウム動員の尺度として定量した。反転腸管法を用いた腸管カルシウム輸送分析のために腸の起始部10cmも採取した。

データ解釈
VDR結合、HL60細胞分化、および転写活性。FF-44(K_i=2×10^-10M)は天然ホルモンである1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃(K_i=5×10^-11M)と同程度に活動的であり、その全長組換えラットビタミンD受容体への結合能は[³H]-1,25(OH)₂D₃に匹敵する(図1)。FF-44(EC₅₀=1×10^-7M)はそのHL-60細胞分化促進能(効能または効力)においても1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃(EC₅₀=2×10^-9M)に比べてほとんど相違がない(図2参照)。また、化合物FF-44(EC₅₀=1×10^-8M)は1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃(EC₅₀=3×10^-10M)と類似した骨細胞内転写活性を有する(図3参照)。これらの結果から、FF-44は細胞分化、遺伝子転写の誘導、および細胞増殖の抑制において直接的細胞活性を有するため、乾癬において非常に効果的となることが示唆される。これらのデータは、FF-44が、乾燥皮膚(皮膚水分の欠如)、過度の皮膚のたるみ(不十分な皮膚弾力)、不十分な皮脂分泌およびしわのような皮膚状態に対するのと同様に、抗癌剤として特に白血病、結腸癌、乳癌、皮膚癌および前立腺癌に対して有意な活性を有することも示す。また、それは、特に慢性腎疾患を有する対象および透析を受けている対象において、続発性副甲状腺機能亢進症抑制において非常に活性が高いとも期待されている。

ビタミンD欠乏動物における骨カルシウム動員および腸管カルシウム吸収。低カルシウム飼料(0.02%)を与えたビタミンD欠乏ラットを用いて、腸管および骨内におけるFF-44および1,25(OH)₂D₃活性を試験した。予期したとおり、天然ホルモンである(1,25(OH)₂D₃)により血清カルシウム値が上昇した(図4)。図4は、FF-44の骨カルシウム動員活性はあるとしてもわずかであることを示す。FF-44 2340pmol/日の連日4日間投与は骨カルシウム動員に至らず、FF-44量の35100pmol/日への増量もなんら効果を示さなかった。

反転腸管法を使用した同一動物群において腸管カルシウム輸送を評価した(図5)。これらの結果は、1,25(OH)₂D₃は87pmol/日投与時に有意な上昇を促進する一方、化合物FF-44は2340pmol/日投与時に腸管カルシウム輸送を促進しないことを示す。FF-44を2340pmol/日の用量の15倍である35100pmol/日投与したときでさえ、有意な腸管カルシウム輸送活性は記録されなかった。したがって、FF-44は本質的に、推奨投与量では腸管カルシウム輸送活性を有さないと結論できる。

これらの結果は、FF-44が本明細書に記載されているように多数のヒト療法における優れた候補であり、腎性骨ジストロフィーの続発性副甲状腺機能亢進症、自己免疫性疾患、癌、および乾癬のような多数の病態の抑制において特に有用であり得ることを例証する。FF-44は、(1)有意なVDR結合、転写活性および細胞分化活性を有する、(2)1,25(OH)₂D₃と異なり、比較的低用量時に高カルシウム血症易罹患性を有さない、および(3)容易に合成される、ことから、乾癬治療における優れた候補である。FF-44はビタミンD受容体への有意な結合活性を有しているが、血清カルシウム上昇能はほとんどないかまったくないため、腎性骨ジストロフィー治療と同様に、続発性副甲状腺機能亢進症治療にも、特に慢性腎疾患と診断されている対象および透析を受けている対象において特に有用であり得る。

これらのデータは、本発明の化合物FF-44が、例えば多発性硬化症、狼瘡、真性糖尿病、宿主対移植片拒絶反応、ならびに臓器移植拒絶反応を含む自己免疫性疾患などの免疫系不均衡を特徴とするヒト障害の治療および予防に、さらに関節リウマチ、喘息のような炎症性疾患、ならびにセリアック病、潰瘍性大腸炎およびクローン病のような炎症性腸疾患の治療に特に適している可能性があることも示す。座瘡、脱毛症および高血圧症は本発明の化合物FF-44で治療できる他の病態である。

本発明の式I、特に式Iaの化合物は、被験動物における肥満症の予防もしくは治療、脂肪細胞分化の抑制、SCD-1遺伝子転写の抑制、および/または体脂肪の低減にも有用である。したがって、いくつかの実施形態では、被験動物における肥満症の予防もしくは治療、脂肪細胞分化の抑制、SCD-1遺伝子転写の抑制、および/または体脂肪の低減についての方法は、1つもしくは複数の化合物または1つもしくは複数の式Iの化合物を含む医薬品組成物の有効量の被験動物への投与を含む。化合物もしくは医薬品組成物の被験体への投与は、脂肪細胞分化を抑制し、遺伝子転写を抑制し、および/または体脂肪を低減する。該動物としては、ヒト、イヌもしくはネコのような飼育動物、または家畜、特に、ウシ、ヒツジ、ヤギ、もしくはブタと同様に、ニワトリ、シチメンチョウ、キジまたはウズラのような家禽などのヒトが消費する肉類を提供する家畜を挙げ得る。

予防および/もしくは治療目的において、式Iによって定義される本発明の化合物は、無害な溶媒中の溶液として、または適した溶媒もしくは担体内の乳濁液、懸濁液または分散液として、または丸剤、錠剤もしくはカプセル剤として、固体担体とともに、当該技術分野において既知である慣習的方法により医薬的適用のために処方できる。任意のそのような製剤は、安定剤、抗酸化剤、結合剤、着色剤または乳化もしくは食味改変剤のような製薬上許容可能かつ無毒な他の賦形剤を含んでいてもよい。

式Iの化合物、特にFF-44は経口的に、局所的に、非経口的に、直腸内に、経鼻的に、舌下にまたは経皮的に投与できる。本化合物は、注射により、または静脈内注入もしくは適切な滅菌溶液により、または消化管を介して液体もしくは固体剤形で、または経皮適用に適したクリーム、軟膏、パッチ、もしくは類似のビヒクルの形態で好都合に投与される。化合物I、特にFF-44の0.01μg〜1000μg/日の用量、好ましくは約0.1μg〜約500μg/日が予防および/または治療目的に適しており、そのような用量は、当該技術分野においてよく理解されているとおり、治療されるべき疾患、その重症度、および対象の反応に応じて調整される。本化合物は作用特異性を示すため、各々単独で、または段階型用量の別の活性ビタミンD化合物(例えば1α-ヒドロキシビタミンD₂またはD₃、または1α,25-ジヒドロキシビタミンD₃)と併用して適切に投与でき、骨塩動員およびカルシウム輸送刺激の程度が異なる状況下において好都合であることが見出されている。

上記治療において用いるための組成物は、活性成分としての有効量の上の式IおよびIaにより定義した化合物I、特にFF-44と、適切な担体とを含む。本発明に従って用いるこのような化合物の有効量は、組成物1g当たり約0.01μg〜約1000μg、好ましくは組成物1g当たり約0.1μg〜約500μgであり、約0.01μg/日〜約1000μg/日、好ましくは約0.1μg/日〜約500μg/日の投与量で、局所的に、経皮的に、経口的に、直腸内に、経鼻的に、舌下に、または非経口的に投与できる。

化合物I、特にFF-44は、クリーム、ローション、軟膏、局所パッチ、丸剤、カプセル剤もしくは錠剤、坐剤、エアロゾルとして、または、製薬上無害かつ許容可能な溶媒もしくは油中の溶液、乳濁液、分散液、もしくは懸濁液のような液体形態剤形で処方でき、そのような製剤はさらに、安定剤、抗酸化剤、乳化剤、着色剤、結合剤、または食味改変剤など他の薬学的に無害または有益な成分を含んでいてもよい。

化合物I、特にFF-44は、前骨髄球を正常なマクロファージへと分化させるのに十分効果のある量で好都合に投与できる。上記の投与量が適切であるが、当該技術分野においてよく理解されているとおり、投与量は疾患の重症度ならびに対象の状態および反応に応じて調整されるべきであると理解される。

本発明の製剤は、したがって、活性成分を、製薬上許容可能な担体と、ならびに任意に他の治療成分とともに含む。担体は、製剤の他の成分と適合し、かつそのレシピエントに対して有害でないとの意味で「許容可能」でなければならない。

経口投与に適した本発明の製剤は、各々所定量の活性成分を含むカプセル剤、サシェ剤、錠剤もしくはロゼンジなどの独立単位の形態であるか、散剤もしくは顆粒剤の形態であるか、水性液体もしくは非水性液体中の溶液もしくは懸濁液の形態であるか、または、水中油乳剤もしくは油中水乳剤の形態であり得る。

直腸投与用製剤は、活性成分およびカカオバターなどの担体が組み込まれている坐剤の形態、または浣腸剤の形態であり得る。

非経口投与に適した製剤は、好ましくはレシピエントの血液と等張である、活性成分の油性または水性滅菌調製物を好都合に含む。

局所投与に適した製剤としては、リニメント、ローション、塗布剤、クリーム、軟膏もしくはペーストなどの水中油もしくは油中水乳剤、または滴剤などの溶液もしくは懸濁液、または噴霧剤などの、液体または半液体調製物が挙げられる。

鼻内投与には、スプレー缶、ネブライザーもしくはアトマイザーによって投与される散剤、自己噴射剤もしくは噴霧製剤の吸入を使用し得る。投与の際、製剤は、10〜100μの範囲の粒径を有することが好ましい。

製剤は投与量単位形態で好都合に提供することができ、薬学分野で周知の任意の方法によって調製できる。「投与量単位」という用語は、一単位、すなわち、活性成分自体または活性成分と固体もしくは液体の薬学的希釈剤もしくは担体との混合物のいずれかを含む、物理的および化学的に安定な単位用量として患者に投与可能な一用量を意味する。

Claims

式：

(式中、X₁およびX₂は同じでも異なってもよく、各々水素またはヒドロキシ保護基から選択される)を有する化合物。
前記X₂が水素である、請求項1に記載の化合物。
前記X₁が水素である、請求項1に記載の化合物。
前記X₁およびX₂がいずれもt-ブチルジメチルシリルである、請求項1に記載の化合物。
製薬上許容可能な賦形剤とともに、有効量の請求項1に記載の少なくとも1つの化合物を含む医薬品組成物。
前記有効量が組成物1g当たり約0.01μg〜約1000μgを含む、請求項5に記載の医薬品組成物。
前記有効量が組成物1g当たり約0.1μg〜約500μgを含む、請求項5に記載の医薬品組成物。
式：

を有する(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロール。
製薬上許容可能な賦形剤とともに有効量の(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロールを含む医薬品組成物。
前記有効量が組成物1g当たり約0.01μg〜約1000μgを含む、請求項9に記載の医薬品組成物。
前記有効量が組成物1g当たり約0.1μg〜約500μgを含む、請求項9に記載の医薬品組成物。
式：

(式中、X₁およびX₂は同じでも異なってもよく、各々水素またはヒドロキシ保護基から選択される)を有する有効量の化合物を、乾癬を有する対象に投与することを含む乾癬治療法。
前記化合物を経口投与する、請求項12に記載の方法。
前記化合物を非経口投与する、請求項12に記載の方法。
前記化合物を経皮投与する、請求項12に記載の方法。
前記化合物を局所投与する、請求項12に記載の方法。
前記化合物を直腸内投与する、請求項12に記載の方法。
前記化合物を鼻内投与する、請求項12に記載の方法。
前記化合物を舌下投与する、請求項12に記載の方法。
前記化合物を約0.01μg/日〜約1000μg/日の投与量で投与する、請求項12に記載の方法。
前記化合物が式：

を有する(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロールである、請求項12に記載の方法。
白血病、結腸癌、乳癌、皮膚癌または前立腺癌からなる群から選択される疾患の治療法
であり、式：

(式中、X₁およびX₂は同じでも異なってもよく、各々水素またはヒドロキシ保護基から選択される)を有する有効量の化合物の前記疾患を有する対象への投与を含む、前記疾患の治療方法。
前記化合物を経口投与する、請求項22に記載の方法。
前記化合物を非経口投与する、請求項22に記載の方法。
前記化合物を経皮投与する、請求項22に記載の方法。
前記化合物を直腸内投与する、請求項22に記載の方法。
前記化合物を鼻内投与する、請求項22に記載の方法。
前記化合物を舌下投与する、請求項22に記載の方法。
前記化合物を約0.01μg/日〜約1000μg/日の用量投与する、請求項22に記載の方法。
前記化合物が式：

を有する(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロールである、請求項22に記載の方法。
多発性硬化症、狼瘡、真性糖尿病、宿主対移植片拒絶反応、および臓器移植拒絶反応からなる群から選択した自己免疫性疾患の治療方法であり、式：

(式中、X₁およびX₂は同じでも異なってもよく、各々水素またはヒドロキシ保護基から選択される)を有する有効量の化合物の前記疾患を有する対象への投与を含む、前記自己免疫性疾患の治療方法。
前記化合物を経口投与する、請求項31に記載の方法。
前記化合物を非経口投与する、請求項31に記載の方法。
前記化合物を経皮投与する、請求項31に記載の方法。
前記化合物を直腸内投与する、請求項31に記載の方法。
前記化合物を鼻内投与する、請求項31に記載の方法。
前記化合物を舌下投与する、請求項31に記載の方法。
前記化合物を約0.01μg/日〜約1000μg/日の投与量で投与する、請求項31に記載の方法。
前記化合物が式：

を有する(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロールである、請求項31に記載の方法。
関節リウマチ、喘息、および炎症性腸疾患からなる群から選択した炎症性疾患の治療方法であり、式：

(式中、X₁およびX₂は同じでも異なってもよく、各々水素またはヒドロキシ保護基から選択される)を有する有効量の化合物の前記疾患を有する対象への投与を含む、前記疾患の治療方法。
前記化合物を経口投与する、請求項40に記載の方法。
前記化合物を非経口投与する、請求項40に記載の方法。
前記化合物を経皮投与する、請求項40に記載の方法。
前記化合物を直腸内投与する、請求項40に記載の方法。
前記化合物を鼻内投与する、請求項40に記載の方法。
前記化合物を舌下投与する、請求項40に記載の方法。
前記化合物を約0.01μg/日〜約1000μg/日の投与量で投与する、請求項40に記載の方法。
前記化合物が式：

を有する(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロールである、請求項40に記載の方法。
しわ、十分な皮膚弾力の欠如、十分な皮膚水分の欠如および不十分な皮脂分泌からなる群から選択した皮膚状態の治療方法であり、式：

(式中、X₁およびX₂は同じでも異なってもよく、各々水素またはヒドロキシ保護基から選択される)を有する有効量の化合物の前記皮膚状態を有する対象への投与を含む治療方法。
前記化合物を経口投与する、請求項49に記載の方法。
前記化合物を非経口投与する、請求項49に記載の方法。
前記化合物を経皮的投与する、請求項49に記載の方法。
前記化合物を局所投与する、請求項49に記載の方法。
前記化合物を直腸内投与する、請求項49に記載の方法。
前記化合物を鼻内投与する、請求項49に記載の方法。
前記化合物を舌下投与する、請求項49に記載の方法。
前記化合物を約0.01μg/日〜約1000μg/日の投与量で投与する、請求項49に記載の方法。
前記化合物が式：

を有する(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロールである、請求項49に記載の方法。
式：

(式中、X₁およびX₂は同じでも異なってもよく、各々水素またはヒドロキシ保護基から選択される)を有する有効量の化合物の腎性骨ジストロフィーを有する対象への投与を含む腎性骨ジストロフィーの治療法。
前記化合物を経口投与する、請求項59に記載の方法。
前記化合物を非経口投与する、請求項59に記載の方法。
前記化合物を経皮投与する、請求項59に記載の方法。
前記化合物を直腸内投与する、請求項59に記載の方法。
前記化合物を鼻内投与する、請求項59に記載の方法。
前記化合物を舌下投与する、請求項59に記載の方法。
前記化合物を約0.01μg/日〜約1000μg/日の投与量で投与する、請求項59に記載の方法。
前記化合物が式：

を有する(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロールである、請求項59に記載の方法。
式：

(式中、X₁およびX₂は同じでも異なってもよく、各々水素またはヒドロキシ保護基から選択される)を有する有効量の化合物のそれを必要としている動物への投与を含む、動物における肥満症の治療もしくは予防、動物における脂肪細胞分化の抑制、SCD-1遺伝子転写の抑制、および/または体脂肪の低減方法。
前記化合物を経口投与する、請求項68に記載の方法。
前記化合物を非経口投与する、請求項68に記載の方法。
前記化合物を経皮投与する、請求項68に記載の方法。
前記化合物を直腸内投与する、請求項68に記載の方法。
前記化合物を鼻内投与する、請求項68に記載の方法。
前記化合物を舌下投与する、請求項68に記載の方法。
前記化合物を約0.01μg/日〜約1000μg/日の投与量で投与する、請求項68に記載の方法。
前記化合物が式：

を有する(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロールである、請求項68に記載の方法。
前記動物がヒトである、請求項68に記載の方法。
前記動物が飼育動物である、請求項68に記載の方法。
前記動物が家畜である、請求項68に記載の方法。
式：

(式中、X₁およびX₂は同じでも異なってもよく、各々水素またはヒドロキシ保護基から選択される)を有する有効量の化合物の続発性副甲状腺機能亢進症を有する対象への投与を含む続発性副甲状腺機能亢進症の治療方法。
前記化合物を経口投与する、請求項80に記載の方法。
前記化合物を非経口投与する、請求項80に記載の方法。
前記化合物を経皮投与する、請求項80に記載の方法。
前記化合物を直腸内投与する、請求項80に記載の方法。
前記化合物を鼻内投与する、請求項80に記載の方法。
前記化合物を舌下投与する、請求項80に記載の方法。
前記化合物を約0.01μg/日〜約1000μg/日の投与量で投与する、請求項80に記載の方法。
前記化合物が式：

を有する(20R)-23,23-ジフルオロ-1α-ヒドロキシ-2-メチレン-19-ノル-ビスホモプレグナカルシフェロールである、請求項80に記載の方法。
前記対象が慢性腎疾患を有する、請求項90に記載の方法。
前記対象が透析を受けている、請求項80に記載の方法。
式：

(式中、Rが水素またはヒドロキシ保護基から選択される)を有する化合物。
式：

を有する化合物。