JP2011241302A - 活性エネルギー線硬化性化合物および該化合物を含有する活性エネルギー線硬化性組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ベンゾトリアゾール基と、フッ素原子又はケイ素のうち少なくとも一方を含有する官能基と、(メタ)アクリロイル基とを有する活性エネルギー線硬化性化合物(A)。
【選択図】なし
Description
これにより硬度や耐薬品性などを落とすことなく耐候性を付与することが可能であるが、本発明者らの検討ではそれでも耐候性が不十分であり、耐候性をより最適な形で発揮させる工夫が必要である。
即ち、本発明は、ベンゾトリアゾール基と、フッ素原子又はケイ素原子のうち少なくとも一方を含有する官能基と、(メタ)アクリロイル基とを有する活性エネルギー線硬化性化合物(A)に関する。
イソシアネート基と(メタ)アクリロイル基とを有するアクリル系モノマー(a5)との反応生成物であることが好ましい。
フッ素原子含有官能基はパーフルオロアルキル基であり、ケイ素原子含有官能基はポリシロキサン基であることが好ましく、
(メタ)アクリロイル基当量は250〜1600であることが好ましい。
他の活性エネルギー線硬化性化合物(C)として、カプロラクトン由来の−(CH2)5−と(メタ)アクリロイル基とを有する紫外線硬化性化合物(C1)を含有することが好ましく、
カプロラクトン由来の−(CH2)5−と(メタ)アクリロイル基とを有する紫外線硬化性化合物(C1)は、下記一般式(1)にて示される構造を呈することが好ましい。
他の活性エネルギー線硬化性化合物(C2)は、(メタ)アクリロイル基を平均で2〜15個有するウレタン系化合物であることが好ましく、
他の活性エネルギー線硬化性化合物(C2)の数平均分子量は500〜10000であることが好ましい。
さらに、活性エネルギー線硬化性化合物(A)〜(C)の合計100重量%中、(A):5〜50重量%、(B):0.5〜15重量%、(C1):5〜60重量%、(C2):20〜80重量%であることが好ましい。
活性エネルギー線硬化性化合物(A)は、ベンゾトリアゾール基と、フッ素原子又はケイ素原子のうち少なくとも一方を含有する官能基と、(メタ)アクリロイル基とを有する。
即ち、ベンゾトリアゾール基と(メタ)アクリロイル基とを有するアクリル系モノマー(a1)と、フッ素原子含有官能基又はケイ素原子含有官能基のうち少なくとも一方と(メタ)アクリロイル基とを有するアクリル系モノマー(a2)と、水酸基と(メタ)アクリロイル基とを有するアクリル系モノマー(a3)と、必要に応じて(メタ)アクリロイル基とを有するその他のアクリル系モノマー(a4)とを共重合し、水酸基を有するアクリル系プレポリマーを得、イソシアネート基と(メタ)アクリロイル基とを有するアクリル系モノマー(a5)中のイソシアネート基を、前記水酸基を有するアクリル系プレポリマー中の水酸基と反応させて得ることができる。
ベンゾトリアゾール基を有するアクリル系モノマー(a1)は、硬化塗膜に耐候性を付与する機能を担う。すなわち、塗膜に照射された紫外線は塗膜中のベンゾトリアゾール基で吸収され、そのエネルギーを熱エネルギーに変換する事で塗膜中の化学結合の切断を抑制する。
ベンゾトリアゾール基と(メタ)アクリロイル基とを有するアクリル系モノマー(a1)としては、2−(2‘−ヒドロキシ−5’−(メタクリロイルオキシエチル)フェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(2‘−ヒドロキシ−3’−t−ブチル−5‘−メタクリロキシエチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール、2−(2’−(メタ)アクリロイルオキシ−5‘−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−(メタ)アクリロイルオキシ−5‘−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−(メタ)アクリロイルオキシ−3‘,5’−ジ−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール等が挙げられる。
なお、本発明において、(メタ)アクリロイル基とは、アクリロイル基ないしメタクリロイル基の意であり、(メタ)アクリロイルオキシとは、アクリロイルオキシないしメタクリロイルオキシの意である。アクリル系モノマー(a2)〜(a5)や活性エネルギー線硬化性化合物(B)〜(C)の説明においても同様である。
フッ素原子含有官能基やケイ素原子含有官能基を有するアクリル系モノマー(a2)は、硬化塗膜に耐候性を付与する機能を担う。その理由としては以下の2つであると考えられる。
(1)C−H結合よりも結合が強い(=結合エネルギーが大きい)C−F結合やSi−O結合を組込むことで結合が切断されにくくなる。
(2)塗膜が硬化する際、活性エネルギー線硬化性化合物(A)中のフッ素原子含有官能基やケイ素原子含有官能は表面に配向し易い。そして、これら官能基が表面に配向する際、活性エネルギー線硬化性化合物(A)を構成する前記アクリル系モノマー(a1)由来のベンゾトリアゾール基も塗膜表面近傍に集中し易くなり、その結果、塗膜内部の劣化を防ぐ。
ケイ素原子含有官能基と(メタ)アクリロイル基とを有するアクリル系モノマー(a2)としては、たとえば、ポリジメチルシロキサンの末端(メタ)アクリレート変性物、2−(メタ)アクリロイルオキシエチルトリメトキシシラン、3−(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、3−(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、3−(メタ)アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−(メタ)アクリロイルオキシプロピルエチルジエトキシシラン、などが挙げられる。
水酸基と(メタ)アクリロイル基とを有するアクリル系モノマー(a3)としては、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、シクロヘキサンジメタノールモノ(メタ)アクリレート、2,3−ジヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート(ヒドロキシ基二官能)、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピル(メタ)アクリレート、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、ヒドロキシスチレン、ヒドロキノンモノ(メタ)アクリレート、ヒドロキシアルキルビニルエーテル、および、これらをエチレンオキシド変性(EO変性)、プロピレンオキシド変性(PO変性)、カプロラクトン変性(CL変性)等の単官能(メタ)アクリレート、3−(メタ)アクリロイルオキシ−2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、イソシアヌル酸EO変性ジ(メタ)アクリレート等の多官能(メタ)アクリレート等が挙げられる。
その他のアクリル系モノマー(a4)としては、上記記載の水酸基と(メタ)アクリロイル基を有する化合物(a3)と異なる化合物、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンタニル(メタ)アクリレート、2−メトキシエチル(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールアルキルエーテル(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールアルキルエーテル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、スチレン、メチルスチレン、などが挙げられる。
すなわち、ベンゾトリアゾール基を有するアクリル系モノマー(a1)と、フッ素原子含有官能基やケイ素原子含有官能基を有するアクリル系モノマー(a2)と、水酸基を有するアクリル系モノマー(a3)と、必要に応じてその他のアクリル系モノマー(a4)とをラジカル共重合する。
前記アクリル系モノマー(a1)〜(a4)の合計100重量%中、ベンゾトリアゾール基を有するアクリル系モノマー(a1):10〜80重量%、フッ素原子含有官能基やケイ素原子含有官能基を有するアクリル系モノマー(a2):0.1〜20重量%、水酸基を有するアクリル系モノマー(a3):10〜80重量%、その他のアクリル系モノマー(a4):0〜10重量%であることが好ましく、(a1):20〜70重量%、(a2):1〜15重量%、(a3):20〜70重量%、その他のアクリル系モノマー(a4):0〜5重量%であることがさらに好ましい。
重合開始剤が0.1重量部未満であると、得られるプレポリマー及び活性エネルギー線硬化性化合物(A)の分子量が大きくなり、活性エネルギー線硬化性化合物(A)を含有する活性エネルギー線硬化性組成合物の粘度が高くなり過ぎるため、塗料として使用する際、塗工適性が低下するおそれがある。
また、重合開始剤が10重量部よりも多いと、得られるプレポリマーの分子量が小さくなってしまい、プレポリマー中に含まれる水酸基を有しない成分の割合が多くなる。その結果、そのようなプレポリマーと、後述するイソシアネート基を有するアクリル系モノマー(a5)とを反応させても反応生成物である活性エネルギー線硬化性化合物(A)中に含まれる(メタ)アクリロイル基を有しない成分の含有量が多くなり、活性エネルギー線硬化性組成物の硬化性が悪化し、硬化塗膜の硬度等が低下してしまうため、好ましくない。同様の理由で、プレポリマーの数平均分子量は3,000〜100,000が好ましい。
プレポリマーを形成する際に用いる重合開始剤の量についての説明箇所で述べたように、多量の重合開始剤を用い、形成されるプレポリマーの数平均分子量が小さくなり過ぎると、プレポリマー中に含まれる水酸基を有しない成分の割合が多くなる。その結果、そのようなプレポリマーから形成された活性エネルギー線硬化性化合物(A)中に含まれる(メタ)アクリロイル基を有しない成分の含有量が多くなり、活性エネルギー線硬化性組成物としての硬化性が悪化し、硬化塗膜の硬度等が低下してしまうため、好ましくない。
一方、活性エネルギー線硬化性化合物(A)の数平均分子量が大きすぎると粘度が高くなり過ぎるため、塗料として使用する際、塗工適性が低下するおそれがある。
なお、アクリル系モノマー(a5)は活性エネルギー線硬化性化合物(A)の数平均分子量にはほとんど影響を及ぼさないので、活性エネルギー線硬化性化合物(A)の前駆体というべき、水酸基を有するプレポリマーの数平均分子量は前記したように3,000〜100,000であることが好ましい。
本発明の活性エネルギー線硬化性化合物(A)は、フッ素原子含有官能基やケイ素原子含有官能基の官能基当量が3000〜20000であることが好ましく、3500〜17000であることがより好ましい。
本発明の活性エネルギー線硬化性化合物(A)は、(メタ)アクリロイル基の官能基当量が250〜1600であることが好ましく、300〜1000であることがより好ましい。
なお、ここでいう官能基当量とは、各官能基1モルを含む活性エネルギー線硬化性化合物(A)の質量(g)を意味する。
本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は、前記の活性エネルギー線硬化性化合物(A)と、ピペリジニル基と(メタ)アクリロイル基とを有する活性エネルギー線硬化性化合物(B)と、前記(A)〜(B)以外の他の活性エネルギー線硬化性化合物(C)とを含有するものである。
ピペリジニル基と(メタ)アクリロイル基とを有するアクリル系モノマー(B)としては、4−(メタ)アクリロイルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、4−(メタ)アクリロイルオキシ−1,2,2,6,6−ペンタメチルピペリジンなどが挙げられる。
他の活性エネルギー線硬化性化合物(C2)としては、数平均分子量が500〜10000のオリゴマーが好ましく、ポリエステル(メタ)アクリレート、ポリウレタン(メタ)アクリレート、エポキシ(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル化マレイン酸変性ポリブタジエン等の不飽和二重結合を有するオリゴマーが好ましく、ポリウレタン(メタ)アクリレートがより好ましい。
これらのオリゴマーは、一分子あたりの(メタ)アクリロイル基が平均で2〜15個であることが好ましく、さらには4〜12個であることが好ましい。(メタ)アクリロイル基が2未満であると塗膜の硬度は低下し、耐擦傷が低下してしまう。15個よりも多いと、塗膜の硬化収縮が大きくなり、それにつれ塗膜の歪みも大きくなる。こうした塗膜は耐候性試験時のクラック、剥離の発生につながり大きく外観を損なう。
さらに活性エネルギー線硬化性化合物(A)〜(C)の合計100重量%中、(A):1〜50重量%、(B):1〜20重量%、(C1):5〜60重量%、(C2):20〜80重量%であることが好ましく、(A):(B):(C1):(C2)=10〜45:2〜15:10〜50:30〜70(重量%)であることがより好ましい。
具体的には、MEK−ST、IPA−ST、PGM−ST(全て日産化学(株)製オルガノシリカゾル)といったアルコール、ケトン、エステル等の有機溶媒に10〜100nmレベルのコロイダルシリカを分散させたコロイド溶液があげられる。
活性エネルギー線硬化組成物中の活性エネルギー線硬化性化合物(A)〜(C)の合計100重量部に対して、光重合開始剤は、0.1〜20部、好ましくは1〜10部添加する。
光重合開始剤(光ラジカル発生剤)としては、たとえば、2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニルエタン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、1−[4−(2−ヒドロキシエトキシ)フェニル]−2−ヒドロキシ−2−メチル−1−プロパン−1−オン、2−ヒドロキシ−1−{4−[4−(2−ヒドロキシ−2−メチルプロピオニル)ベンジル]フェニル}−2−メチルプロパン−1−オン、2−メチル−1−(4−メチルチオフェニル)−2−モルフォリノプロパン−1−オン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルフォリノフェニル)ブタン−1−オン、2−(ジメチルアミノ)−2−[(4−メチルフェニル)メチル]−1−[4−(モルフォリニル)フェニル]−1−ブタノン、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)フェニルホスフィンオキサイド、ビス(η5−2,4−シクロペンタジエン−1−イル)ビス[2,6−ジフルオロ−3−(1H−ピロール−1−イル)フェニル]チタニウム、1−[4−(フェニルチオ)フェニル]−1,2−オクタンジオン−2−O−ベンゾイルオキシム、などが挙げられる。
形状としては、フィルムやシートや板のような平たい形状の他、高さ(厚み)のかなりある立体的な形状であってもよい。平たい形状の場合、活性エネルギー線硬化性組成物は片面又は両面に塗布することができる。また、立体的な部材の場合、部材の一部に塗布することもできるし、全表面に塗布することもできる。
「LA87」;3−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニル)−2−メチル−1−プロペン−3−オン((株)ADEKA社製 アデカスタブLAシリーズ)
「RUVA93」;2−(2’−ヒドロキシ−5’−メタクリロイルオキシエチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール(大塚化学(株)社製)
「FAMAC−4」;2−(パーフルオロブチル)エチルメタクリレート(ユニマテック(株)社製)
「FA0711」;片末端変性反応性シリコーン(サイラプレーンFM−0711 チッソ(株)社製)
「4HBA」;4−ヒドロキシブチルアクリレート
「MMA」;メチルメタクリレート
「カレンズAOI」;(昭和電工(株)製、2−アクリロイルオキシエチルイソシアネート)
「DPCA60」;ジペンタエリスリトールとε−カプロラクトンとの付加物の(メタ)アクリレート化物(一般式(1)におけるn+m+l+o+p+q=6)
「UA−1100H」;ウレタンオリゴマー(新中村化学(株)社製 Mn=764、官能基数=6)
「PGM−ST」;コロイダルシリカ(日産化学(株)社製)
「イルガキュア184」;1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン(チバ・ジャパン(株)製)
「AIBN」;2,2’−アゾビス(イソブチロニトリル)
「EHQ」;ヒドロキノンモノメチルエーテル(和光純薬製)
「DBTDL」;ジブチル錫ジラウリレート(和光純薬製)
攪拌機、温度計、還流冷却器、滴下装置、ガス導入管を備えた反応容器に、シクロヘキサノン50部を仕込み、窒素ガスを吹き込みながら80℃で1時間攪拌した。滴下槽に(a1)としてRUVA93を20部、(a2)としてFAMAC−4を5部、(a3)として4HBAを25部、AIBN1.5部、シクロヘキサノン16部を仕込み、滴下槽内を攪拌しながら2時間かけて反応槽に滴下した。滴下終了後、シクロヘキサノン7部で滴下槽内を洗浄し、洗浄液を反応槽に入れた。さらに2時間反応させた後、AIBN0.5部をシクロヘキサノン4.6部に溶かした溶液を3等分し、30分おきに3回に分けて添加した。3回目添加の1時間後に冷却して取り出し、プレポリマーのシクロヘキサノン溶液を得た。固形分は40.6%であった。また、プレポリマーの水酸基価は185(mgKOH/g)であった。
活性エネルギー線硬化性化合物A1は、数平均分子量:11000、ベンゾトリアゾール基当量:1207、フッ素原子含有官能基当量:4754、(メタ)アクリロイル基当量:430であった。
なお、数平均分子量MnはGPC(ゲル浸透クロマトグラフ)を使用し、ポリスチレン換算で求めた。
(a1)〜(a5)の種類や量を表1および表2に示すように変更した以外は製造例1と同様にして活性エネルギー線硬化性化合物A2〜A8の溶液を得た。
製造例1で得た各活性エネルギー線硬化性化合物A1の溶液(固形分:15重量部を含む)と、LA87:5重量部、DPCA60:40重量部、UA1100H:40重量部、PGM−ST:7.5重量部、イルガキュア184:3重量部を混合し、活性エネルギー線硬化性組成物を得た。
市販ポリカーボネート板(タキロン(株)製)に前記の活性エネルギー線硬化性組成物をバーコーターにて塗工し、熱風乾燥オーブンにて120℃−3分間、乾燥し、その後速やかにUV照射装置にてピーク照度750mW/cm2、積算光量1000mJ/cm2の硬化条件にて硬化させ、膜厚約10μmの硬化物を得た。
硬化物について、後述する方法にて、耐磨耗性、耐候性、密着性(初期、耐候性試験後)を評価した。結果を表3に示す。
実施例1と同様にして表3〜4に示す処方に従って、活性エネルギー線硬化性組成物及び硬化物を得、同様にして評価した。
JIS K6404−22に準ずる。
具体的には、テーバー摩耗試験機(TABER社製)を用い、摩耗輪(CS−10F)2輪使用、500g荷重にて500回転試験後のヘイズ変化(ΔH)を、ヘイズメーター(日本電色社製 NDH2000)を使用して測定、3箇所の測定結果の平均値に関して5段階評価を行った。
5;ΔH=10%未満
4;ΔH=10%以上20%未満
3;ΔH=20%以上30%未満
2;ΔH=30%以上40%未満
1;ΔH=40%以上
JIS K5600−7−7に準ずる。
スガ試験機社製スーパーキセノンウェザーメーター(ブラックパネル温度63℃、降雨12分/60分サイクル)にて試験を行い、試験後の塗膜外観(クラックの発生、自然剥離の発生)を目視で評価した。結果は試験時間と試験後の塗膜の状態に応じて以下のように5段階で評価した。
5;1000時間の曝露試験後、外観に大きな変化がない。
4;1000時間の曝露試験後、塗膜にクラックが発生(塗膜の剥離はなし)。
3;1000時間の曝露試験後、塗膜に自然剥離が発生。
2;500時間の曝露試験後、塗膜にクラックが発生(塗膜の剥離はなし)。
1;500時間の曝露試験後、塗膜に自然剥離が発生。
JIS K5600に準ずる。
具体的には、耐候試験前の各塗膜にカッターで碁盤目(100目)にキズを入れ、セロハンテープ(ニチバン社製24mm幅)を密着させた後、垂直方向にはがし、塗膜が剥離せずに残存した碁盤目の数で5段階評価した。
5;100残/100
4;80〜99残/100
3;50〜79残/100
2;30〜49残/100
1;0〜30残/100
耐候試験後の各塗膜にセロハンテープ(ニチバン社製24mm幅)を密着させた後、垂直方向にはがし塗膜剥離の有無を評価した。結果は塗膜剥離の生じた試験時間に応じて、以下の通り5段階で評価した。
5;1000時間の暴露試験後、塗膜の剥離がない。
4;1000時間の曝露試験後、塗膜に剥離が発生。
3;750時間の曝露試験後、塗膜に剥離が発生。
2;500時間の曝露試験後、塗膜に剥離が発生。
1;250時間の曝露試験後、塗膜に剥離が発生。
そこで、本発明の活性エネルギー線硬化性組成物は、特に、屋外または屋内の太陽光が差し込む箇所など、太陽光線が照射する箇所で使用するような部材、たとえば、携帯電話、携帯ゲーム機、携帯音楽プレーヤー、デジタルカメラ等のディスプレイ、液晶テレビ、プラズマテレビのディスプレイ、自動車用のライト、サンルーフ、太陽電池パネル、窓ガラスの表面保護フィルム、木材、紙、コンクリート、アスファルト、金属などの表面コーティング、インキ用バインダー、粘接着剤、などに使用され得る。
Claims (19)
- ベンゾトリアゾール基と、フッ素原子又はケイ素原子のうち少なくとも一方を含有する官能基と、(メタ)アクリロイル基とを有する活性エネルギー線硬化性化合物(A)。
- ベンゾトリアゾール基と(メタ)アクリロイル基とを有するアクリル系モノマー(a1)と、フッ素原子含有官能基又はケイ素原子含有官能基のうち少なくとも一方と(メタ)アクリロイル基とを有するアクリル系モノマー(a2)と、水酸基と(メタ)アクリロイル基とを有するアクリル系モノマー(a3)と、必要に応じて(メタ)アクリロイル基とを有するその他のアクリル系モノマー(a4)とを共重合してなる、水酸基を有するアクリル系プレポリマーと、
イソシアネート基と(メタ)アクリロイル基とを有するアクリル系モノマー(a5)との反応生成物であることを特徴とする請求項1記載の(メタ)アクリロイル基とを有する活性エネルギー線硬化性化合物(A)。 - 数平均分子量が3000〜100000であることを特徴とする請求項1又は2記載の活性エネルギー線硬化性化合物(A)。
- フッ素原子含有官能基がパーフルオロアルキル基であり、ケイ素原子含有官能基がポリシロキサン基であることを特徴とする、請求項1〜3いずれか記載の活性エネルギー線硬化性化合物(A)。
- (メタ)アクリロイル基当量が250〜1600であることを特徴とする、請求項1〜4いずれか記載の活性エネルギー線硬化性化合物(A)。
- アクリル系モノマー(a1)〜(a4)合計100重量%中、(a1):10〜80重量%、(a2):0.1〜20重量%、(a3):10〜80重量%、(a4):0〜10重量%であることを特徴とする請求項2〜5いずれか記載の活性エネルギー線硬化性化合物(A)。
- 請求項1〜6いずれか記載の活性エネルギー線硬化性化合物(A)と、ピペリジニル基と(メタ)アクリロイル基とを有する活性エネルギー線硬化性化合物(B)と、前記(A)〜(B)以外の他の活性エネルギー線硬化性化合物(C)とを含有する、活性エネルギー線硬化性組成物。
- 他の活性エネルギー線硬化性化合物(C)が、カプロラクトン由来の−(CH2)5−と(メタ)アクリロイル基とを有する紫外線硬化性化合物(C1)を含有することを特徴とする請求項7記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- n+m+l+o+p+q=6〜12であることを特徴とする、請求項9記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- 他の活性エネルギー線硬化性化合物(C)が、カプロラクトン由来の−(CH2)5−を有しない他の活性エネルギー線硬化性化合物(C2)をさらに含有することを特徴とする請求項8〜10いずれか記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- 他の活性エネルギー線硬化性化合物(C2)が、(メタ)アクリロイル基を平均で2〜15個有するウレタン系化合物であることを特徴とする、請求項11記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- 他の活性エネルギー線硬化性化合物(C2)の数平均分子量が500〜10000であることを特徴とする、請求項11又は12記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- 無機酸化物(D)をさらに含有することを特徴とする請求項7〜13いずれか記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- 無機酸化物(D)が、SiO2であることを特徴とする請求項14記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- 活性エネルギー線硬化性化合物(A)〜(C)の合計100重量%中、(A):1〜50重量%、(B):1〜20重量%、(C):35〜95重量%であることを特徴とする請求項7〜15いずれか記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- 活性エネルギー線硬化性化合物(A)〜(C)の合計100重量%中、(A):5〜50重量%、(B):0.5〜15重量%、(C1):5〜60重量%、(C2):20〜80重量%であることを特徴とする請求項16記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- 活性エネルギー線硬化性化合物(A)〜(C)の合計100重量部に対して、無機酸化物(D)を0.1〜20重量部含有することを特徴とする請求項14〜17いずれか記載の活性エネルギー線硬化性組成物。
- 部材表面に、請求項7〜18いずれか記載の活性エネルギー線硬化性組成物から形成されてなる硬化層を具備してなる、硬化層付き部材。
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