JP2011195539A - Elastase activity inhibitor - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、新規なエラスターゼ活性阻害剤に関する。 The present invention relates to a novel elastase activity inhibitor.
エラスチン線維は、ヒト等のほ乳類や魚類などの体内の血管・靭帯・肺・皮膚をはじめとする、ほぼ全身の臓器・組織に分布する細胞外マトリックスの結合組織の線維の一種で、伸縮可能なαへリックス構造が架橋することによって形成され、組織の柔軟性維持に重要な役割を担っていることが知られている。一方、皮膚は表皮、真皮、皮下組織からなり、表皮は外部の乾燥や異物から体を守り、皮下組織は皮下脂肪等により外部からの衝撃を和らげ、真皮は線維芽細胞及びこれらの細胞の外にあって皮膚構造を支持する真皮細胞外マトリックスによって構成されており、皮膚の構造維持に重要な役割を果たしている。エラスチン線維は、皮膚では乳頭層の最下部で表皮面に平行に走る線維と乳頭層の中ほどの線維(elaunin fiber)、さらにそこから細い終末の線維が出て表皮の基底膜まで垂直に上がるもの(oxytalan fiber)があるとされている。 Elastin fiber is a type of connective tissue fiber in the extracellular matrix that is distributed in organs and tissues throughout the body, including blood vessels, ligaments, lungs, and skin in the body of mammals and fish such as humans. It is known that the α-helix structure is formed by cross-linking and plays an important role in maintaining the flexibility of the tissue. On the other hand, the skin consists of the epidermis, dermis, and subcutaneous tissue, the epidermis protects the body from external dryness and foreign matter, the subcutaneous tissue softens external impacts by subcutaneous fat, etc., and the dermis is fibroblasts and the outside of these cells. It is constituted by the dermal extracellular matrix that supports the skin structure and plays an important role in maintaining the structure of the skin. In the skin, elastin fibers run parallel to the epidermis surface at the bottom of the papillary layer, the middle fibers of the papillary layer (elaunin fiber), and then the thin terminal fibers come out and go vertically to the basement membrane of the epidermis It is said that there is a thing (oxytalan fiber).
皮膚のシワ形成、くすみ、きめの消失、弾力性の低下といった肌の老化といわれる現象は、加齢による線維芽細胞の増殖能の低下によるエラスチン線維等の産生能の低下が一因とされているが、皮膚の紫外線への暴露、空気の著しい乾燥、過度の皮膚洗浄等の外部刺激などが、エラスチン線維の分解を引き起こす結果、シワ形成、くすみ、きめの消失、弾力性の低下等を原因とする肌荒れや皮膚の老化などの症状が現れるともいわれている。 The phenomenon called skin aging such as skin wrinkle formation, dullness, loss of texture, and loss of elasticity is attributed to a decrease in the production ability of elastin fibers and the like due to a decrease in the proliferative ability of fibroblasts due to aging. However, external irritation such as exposure of the skin to ultraviolet rays, significant drying of the air, excessive skin washing, etc., causes degradation of the elastin fibers, resulting in wrinkle formation, dullness, loss of texture, loss of elasticity, etc. It is said that symptoms such as rough skin and aging of the skin appear.
エラスチン線維が分解する一因として、エラスターゼによる分解があると考えられている。エラスターゼはセリンプロテアーゼファミリーに属する酵素であり、例えば、膵エラスターゼは、膵の病変によって血中値が高くなることから各種膵疾患のマーカーとなっており、白血球由来のエラスターゼは、肉眼で確認できない初期の微小炎症においても血中濃度が上昇することが知られている。皮膚においては、例えば紫外線Aが照射された場合に微小炎症の蓄積があることが推察され、エラスターゼ活性が増加することが確認されている(例えば、特許文献1参照)。 It is considered that elastin fibers are degraded by elastase. Elastase is an enzyme belonging to the serine protease family. For example, pancreatic elastase is a marker for various pancreatic diseases because of increased blood levels due to pancreatic lesions. Elastase derived from leukocytes is an early stage that cannot be confirmed with the naked eye. It is known that the blood concentration also rises in the microinflammation. In the skin, for example, it is speculated that there is accumulation of micro-inflammation when irradiated with ultraviolet rays A, and it has been confirmed that elastase activity increases (see, for example, Patent Document 1).
従って、真皮におけるエラスターゼの作用を抑制し、エラスチン線維の分解を防止することが、シワやタルミ等の肌の老化防止に有効であるとされ、例えば、ブルセラ ランシフォリア抽出物(例えば、特許文献2参照)、スイートピー抽出物(例えば、特許文献3参照)、アイスランドモスの抽出物(例えば、特許文献4参照)、マンネンタケの抽出物(例えば、特許文献5参照)等、植物・真菌抽出物などを有効成分として含有するエラスターゼ活性阻害剤が提案されている。 Therefore, it is said that suppressing the action of elastase in the dermis and preventing the degradation of elastin fibers is effective in preventing aging of skin such as wrinkles and tarmi. For example, Brucella rancifolia extract (see, for example, Patent Document 2) ), Sweet pea extract (for example, refer to Patent Document 3), Iceland moss extract (for example, refer to Patent Document 4), mannentake extract (for example, refer to Patent Document 5), plant / fungal extract, etc. An elastase activity inhibitor contained as an active ingredient has been proposed.
また、例えば、グルコサミン、グルコサミン誘導体又はそれらの塩(例えば、特許文献6参照)や、ホスホン酸誘導体、メルカプトプロピオンアミド誘導体等(例えば、特許文献7参照)や、コロソリン酸(例えば、特許文献8参照)や、1,6−ヘプタジエン−3,5−ジオン誘導体(例えば、特許文献9参照)などの化合物を有効成分として含有するエラスターゼ阻害剤が提案されている。 Further, for example, glucosamine, glucosamine derivatives or salts thereof (for example, see Patent Document 6), phosphonic acid derivatives, mercaptopropionamide derivatives (see, for example, Patent Document 7), corosolic acid (for example, see Patent Document 8). ) And 1,6-heptadiene-3,5-dione derivatives (see, for example, Patent Document 9) have been proposed as elastase inhibitors.
一方、皮膚組織内のエラスターゼ活性が、毛周期と対応し、皮膚組織内エラスターゼ活性の上昇が毛包形成及びその成長に不可欠であることが報告されており(例えば、特許文献10参照)、エラスターゼ活性阻害剤を有効成分とする発毛抑制剤が提案されている(例えば、特許文献11参照)。 On the other hand, elastase activity in the skin tissue corresponds to the hair cycle, and it has been reported that an increase in the elastase activity in the skin tissue is essential for hair follicle formation and growth (see, for example, Patent Document 10). A hair growth inhibitor containing an activity inhibitor as an active ingredient has been proposed (see, for example, Patent Document 11).
月桃(Alpinia speciosa (Wendl.) K. Schum.)は、別名サンニンとも呼ばれるショウガ(Zingiberaceae)科ハナミョウガ(Alpinia)属の植物で、葉から得られる精油成分には抗酸化作用,防腐作用,消臭作用,防虫作用があることが知られ、沖縄などで古くから利用されている植物であり、また、月桃の精油成分の、分析,精油の利用方法についても数多くの報告がなされている。香粧品分野における月桃抽出物の利用については、月桃の一種であるタイリンゲットウの生葉を搾汁して粉砕乾燥した細片を有効成分とする入浴剤(例えば、特許文献12参照)、ゲットウの葉又は茎からの抽出液もしくは圧搾液を配合して成る、ニキビ及び肌荒れの改善に有効な薬用化粧料(例えば、特許文献13参照)、月桃抽出物(主に精油)を有効成分として含有する育毛剤又は発毛剤(例えば、特許文献14参照)、月桃の茎抽出物を含有する抗酸化剤(例えば、特許文献15参照)等が開示され、月桃抽出物の様々な効果が注目されている。しかしながら、月桃の葉からの抽出物の有効性において、エラスターゼ活性阻害剤として応用することに関しては全く知られていない。 Moon peach (Alpinia speciosa (Wendl.) K. Schum.) Is a plant belonging to the genus Alpinia, also known as sannin, and has an antioxidant, antiseptic, and antiseptic effect on the essential oil components obtained from the leaves. It is known to have odor and insect repellent effects, and has been used for a long time in Okinawa and other countries, and many reports have been made on the analysis of essential oil components of moon peach and the use of essential oils. As for the use of the moon peach extract in the cosmetics field, a bathing agent containing, as an active ingredient, a strip obtained by squeezing fresh leaves of Tyling ghetto, which is a kind of moon peach, and pulverized and dried, for example, ghetto A medicinal cosmetic composition (for example, see Patent Document 13) effective for improving acne and rough skin, comprising a extract or compressed liquid from leaves or stems, and moon peach extract (mainly essential oil) as active ingredients A hair restorer or a hair growth agent (for example, see Patent Document 14), an antioxidant containing a moon peach stem extract (for example, see Patent Document 15), etc. are disclosed, and various effects of the moon peach extract are disclosed. Is attracting attention. However, nothing is known about its application as an elastase activity inhibitor in the effectiveness of extracts from moon peach leaves.
上記の種々のエラスターゼ活性阻害剤は、安全性、安定性等が確認されていないものもあり、エラスターゼ阻害活性効果が十分確認されていない場合もある。したがって、本発明の課題は、エラスターゼ活性を活性する効果の高い化合物を有効成分とするエラスターゼ活性阻害剤を提供することにある。 Some of the above-mentioned various elastase activity inhibitors have not been confirmed for safety, stability, etc., and the elastase inhibitory activity effect may not be sufficiently confirmed. Therefore, the subject of this invention is providing the elastase activity inhibitor which uses the compound with the high effect which activates elastase activity as an active ingredient.
本発明者らは上記課題を解決するため、種々の植物抽出物について鋭意検討した結果、月桃の葉からの抽出物が、エラスターゼ活性阻害効果を示すものであることを見出し、本発明を完成した。 In order to solve the above problems, the present inventors have intensively studied various plant extracts, and as a result, found that the extract from the leaves of moon peach exhibits elastase activity inhibitory effect, and completed the present invention. did.
本発明によれば、安全性が良好な、新規なエラスターゼ活性阻害剤を提供することができる。 According to the present invention, a novel elastase activity inhibitor with good safety can be provided.
以下、本発明について詳細に説明する。なお、本明細書において、「〜」はその前後の数値を含む範囲を意味するものとする。 Hereinafter, the present invention will be described in detail. In the present specification, “to” means a range including numerical values before and after.
本発明に用いる月桃(Alpinia speciosa (Wendl.) K. Schum.)は、別名サンニンとも呼ばれるショウガ(Zingiberaceae)科ハナミョウガ(Alpinia)属の植物である。本発明は月桃の葉からの抽出物(以下、月桃葉抽出物と略す)を用いたものである。 The moon peach (Alpinia speciosa (Wendl.) K. Schum.) Used in the present invention is a plant belonging to the genus Alpinia, also known as Sannin. The present invention uses an extract from a moon peach leaf (hereinafter abbreviated as a moon peach leaf extract).
本発明に用いられる月桃葉抽出物は、一般的な方法で調製することができる。抽出溶媒としては特に限定されないが、例えば、水;メチルアルコール、エチルアルコール等の低級一価アルコール;グリセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール等の液状多価アルコール;アセトン等のケトン類;エチルエーテル等のエーテル類;酢酸エチル等のエステル類;等の一種又は二種以上を用いることができる。抽出は、前記月桃葉を室温又は加温下で溶媒中に所定の時間浸漬することによって実施できる。また、抽出前に、乾燥、細切、圧搾又は醗酵等の前処理を行うこともできる。 The moon peach leaf extract used in the present invention can be prepared by a general method. Although it does not specifically limit as an extraction solvent, For example, Water; Lower monohydric alcohols, such as methyl alcohol and ethyl alcohol; Liquid polyhydric alcohols, such as glycerol, propylene glycol, and 1, 3- butylene glycol; Ketones, such as acetone; Ethyl One or more of ethers such as ether; esters such as ethyl acetate; and the like can be used. The extraction can be carried out by immersing the moon peach leaves in a solvent at room temperature or under heating for a predetermined time. Moreover, pre-processing, such as drying, shredding, pressing or fermentation, can also be performed before extraction.
前記月桃葉抽出物は、調製後、そのままエラスターゼ活性阻害剤として用いることができる。また、所望により、適宜の期間そのまま放置し熟成させた後に、エラスターゼ活性剤として用いることもできる。必要ならば、本発明の効果に影響のない範囲で、更に、濾過又はイオン交換樹脂等により、脱臭、脱色等の精製処理を施して用いることもできる。又、液体クロマトグラフィー等の分離手段を用い、活性の高い画分を取り出して用いることもできる。 The moon peach leaf extract can be used directly as an elastase activity inhibitor after preparation. Further, if desired, it can be used as an elastase activator after being left to mature for an appropriate period. If necessary, it can be used after being subjected to a purification treatment such as deodorization and decolorization by filtration or ion exchange resin within a range that does not affect the effect of the present invention. Further, a fraction having high activity can be taken out and used by using a separation means such as liquid chromatography.
前記月桃葉抽出物は、液状、ペースト状、ゲル状等いずれの形態であってもよい。すなわち、抽出溶媒を含む液状の抽出液をそのままあるいは濃縮してから用いても良いし、また、抽出液を減圧乾燥、又は凍結乾燥などにより乾固させて固体状とした後に用いることもできる。また、スプレードライ等により乾燥させて粉末として用いることもできる。また更には、これら固体状あるいは粉末の抽出物を適宜溶媒に再溶解して抽出液として用いても良い。 The moon peach leaf extract may be in any form such as liquid, paste or gel. That is, the liquid extract containing the extraction solvent may be used as it is or after being concentrated, or may be used after the extract is dried and solidified by drying under reduced pressure or freeze drying. It can also be dried by spray drying or the like and used as a powder. Furthermore, these solid or powder extracts may be appropriately redissolved in a solvent and used as an extract.
本発明のエラスターゼ活性阻害剤は、種々の用途に用いることができる。本発明のエラスターゼ活性阻害剤は、安全性も高く、また配合時の安定性にも優れているので、食品(飲料も含む)への配合や、化粧料又は皮膚外用剤の有効成分として用いるのが好ましい。 The elastase activity inhibitor of the present invention can be used for various applications. Since the elastase activity inhibitor of the present invention has high safety and excellent stability at the time of blending, it can be used as an active ingredient for blending into foods (including beverages) and cosmetics or skin external preparations. Is preferred.
本発明のエラスターゼ活性阻害剤を含有する化粧料又は皮膚外用剤は、皮膚に適用することにより、エラスターゼの活性を阻害する。その結果、エラスチンの過剰な分解が起こらず、皮膚の柔軟性や弾力性が維持され、たるみ・しわなどの老徴現象が改善される。即ち、老化防止用化粧料、及びしわ・たるみ改善用化粧料として優れた効果を奏する。
また、エラスターゼは、炎症反応における免疫細胞の遊走に関与している可能性があるので、本発明のエラスターゼ活性阻害剤を含有する化粧料又は皮膚外用剤は、炎症活性用化粧料又は皮膚外用剤としても有用である。
さらに、エラスターゼは、毛包形成に関与している可能性があるので、本発明のエラスターゼ活性阻害剤を含有する化粧料又は皮膚外用剤は、発毛及び育毛を制御する化粧料又は皮膚外用剤としても有用である。
The cosmetic or external preparation for skin containing the elastase activity inhibitor of the present invention inhibits the activity of elastase when applied to the skin. As a result, excessive degradation of elastin does not occur, skin flexibility and elasticity are maintained, and senile phenomena such as sagging and wrinkles are improved. That is, it has excellent effects as an anti-aging cosmetic and a wrinkle / sag improving cosmetic.
Further, since elastase may be involved in immune cell migration in an inflammatory reaction, the cosmetic or skin external preparation containing the elastase activity inhibitor of the present invention is a cosmetic or skin external preparation for inflammatory activity. It is also useful.
Furthermore, since elastase may be involved in hair follicle formation, the cosmetic or skin external preparation containing the elastase activity inhibitor of the present invention is a cosmetic or skin external preparation that controls hair growth and hair growth. It is also useful.
前記化粧料又は皮膚外用剤中における、本発明のエラスターゼ活性阻害剤の配合量は特に限定されてないが、一般的には、エラスターゼ活性の観点から全組成に対して乾燥固形分に換算して好ましくは0.0001〜1質量%(以下単に%で表す)であるのが好ましく、より好ましくは0.001〜0.1%である。この範囲内であれば、本発明のエラスターゼ活性阻害剤を安定に配合することができ、かつ高い老化防止効果やたるみ・しわ改善効果を発揮することができる。 The blending amount of the elastase activity inhibitor of the present invention in the cosmetic or external preparation for skin is not particularly limited, but in general, it is converted into a dry solid content with respect to the total composition from the viewpoint of elastase activity. The content is preferably 0.0001 to 1% by mass (hereinafter simply expressed as%), more preferably 0.001 to 0.1%. Within this range, the elastase activity inhibitor of the present invention can be stably blended, and a high anti-aging effect and sagging / wrinkle improving effect can be exhibited.
また、前記化粧料又は皮膚外用剤中には、本発明の効果を損なわない範囲で他の有効成分、例えば、美白効果、老化防止効果、又は紫外線暴露によるシワ形成抑制効果等を奏する他の有効成分、を配合してもよい。より具体的には、紫外線防御剤、抗菌剤、美白剤、抗炎症剤、細胞賦活剤、活性酸素除去剤、保湿剤などを挙げることができるが、これらに限定されることはない。 In the cosmetic or external preparation for skin, other active ingredients such as a whitening effect, an anti-aging effect, or an effect of suppressing wrinkle formation due to exposure to ultraviolet rays are within the range not impairing the effects of the present invention. Ingredients may be blended. More specifically, examples include, but are not limited to, UV protection agents, antibacterial agents, whitening agents, anti-inflammatory agents, cell activators, active oxygen scavengers, and moisturizers.
紫外線防御剤としては、例えばベンゾフェノン系化合物、PABA系化合物、ケイ皮酸系化合物、サリチル酸系化合物、4−tert−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、p−メトキシ桂皮酸−2−エチルへキシル、パラメトキシケイ皮酸−2−エチルヘキシル、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−硫酸ナトリウム、4−t−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン、2−フェニル−ベンズイミダゾール−5−硫酸、酸化チタン、酸化亜鉛を挙げることができる。 Examples of UV protective agents include benzophenone compounds, PABA compounds, cinnamic acid compounds, salicylic acid compounds, 4-tert-butyl-4′-methoxydibenzoylmethane, and p-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl. Para-methoxycinnamic acid-2-ethylhexyl, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sodium sulfate, 4-t-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, 2- Mention may be made of phenyl-benzimidazole-5-sulfate, titanium oxide, zinc oxide.
抗菌剤としては、例えば、安息香酸、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸エステル、塩化ベンザルコニウム、フェノキシエタノール、イソプロピルメチルフェノール等が挙げられる。 Examples of the antibacterial agent include benzoic acid, sodium benzoate, p-hydroxybenzoate ester, benzalkonium chloride, phenoxyethanol, isopropylmethylphenol, and the like.
美白剤は、日焼け等により生じる皮膚の黒化、色素沈着により生ずるシミ、ソバカス等の発生を防止する作用を有しており、例えばアルブチン、エラグ酸、リノール酸、ビタミンC及び誘導体、ビタミンE及びその誘導体、グリチルリチン酸及びその誘導体、グリチルレチン酸及びその誘導体、トラネキサム酸、胎盤抽出物、カミツレ抽出物、カンゾウ抽出物、エイジツ抽出物、オウゴン抽出物、海藻抽出物、クジン抽出物、ケイケットウ抽出物、ゴカヒ抽出物、コメヌカ抽出物、小麦胚芽抽出物、サイシン抽出物、サンザイシ抽出物、サンペンズ抽出物、シラユリ抽出物、シャクヤク抽出物、センプクカ抽出物、大豆抽出物、茶抽出物、糖蜜抽出物、ビャクレン抽出物、ブドウ抽出物、ホップ抽出物、マイカイカ抽出物、モッカ抽出物、ユキノシタ抽出物等が挙げられる。 The whitening agent has the effect of preventing the occurrence of darkening of the skin caused by sunburn or the like, stains caused by pigmentation, buckwheat, etc., such as arbutin, ellagic acid, linoleic acid, vitamin C and derivatives, vitamin E and Its derivatives, glycyrrhizic acid and its derivatives, glycyrrhetinic acid and its derivatives, tranexamic acid, placenta extract, chamomile extract, licorice extract, age extract, sea urchin extract, seaweed extract, cucumber extract, coconut extract, Gokahi extract, rice bran extract, wheat germ extract, saicin extract, hawthorn extract, sunpens extract, shirayuri extract, peonies extract, sempukuka extract, soybean extract, tea extract, molasses extract, beechlen Extract, Grape extract, Hop extract, Mikaika extract, Mokka extract, Yu Noshita extract, and the like.
抗炎症剤は、日焼け後の皮膚のほてりや紅斑等の炎症を抑制する作用を有しており、例えば、イオウ及びその誘導体、グリチルリチン酸及びその誘導体、グリチルレチン酸及びその誘導体、アルテア抽出物、アシタバ抽出物、アルニカ抽出物、インチンコウ抽出物、イラクサ抽出物、オウバク抽出物、オトギソウ抽出物、カミツレ抽出物、キンギンカ抽出物、クレソン抽出物、コンフリー抽出物、サルビア抽出物、シコン抽出物、シソ抽出物、シラカバ抽出物、ゲンチアナ抽出物等が挙げられる。 Anti-inflammatory agents have the effect of suppressing inflammation such as hot flashes and erythema on the skin after sunburn. For example, sulfur and its derivatives, glycyrrhizic acid and its derivatives, glycyrrhetinic acid and its derivatives, Altea extract, Ashitaba Extract, Arnica extract, Ginseng extract, Nettle extract, Oat extract, Hypericum extract, Chamomile extract, Snapdragon extract, Watercress extract, Comfrey extract, Salvia extract, Shikon extract, Perilla extract Product, birch extract, gentian extract and the like.
細胞賦活剤は、肌荒れの改善等の目的で用いられ、例えば、カフェイン、鶏冠抽出物、貝殻抽出物、ローヤルゼリー、シルクプロテイン及びその分解物又はそれらの誘導体、ラクトフェリン又はその分解物、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸等のムコ多糖類またはそれらの塩、コラーゲン、酵母抽出物、乳酸菌抽出物、ビフィズス菌抽出物、醗酵代謝抽出物、イチョウ抽出物、オオムギ抽出物、センブリ抽出物、タイソウ抽出物、ニンジン抽出物、ローズマリー抽出物、グリコール酸、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、コハク酸等が挙げられる。 The cell activator is used for the purpose of improving rough skin, such as caffeine, chicken crown extract, shell extract, royal jelly, silk protein and its degradation product or derivatives thereof, lactoferrin or its degradation product, chondroitin sulfate, Mucopolysaccharides such as hyaluronic acid or their salts, collagen, yeast extract, lactic acid bacterium extract, bifidobacteria extract, fermentation metabolic extract, ginkgo biloba extract, barley extract, sembly extract, beetle extract, carrot extract Products, rosemary extract, glycolic acid, citric acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, succinic acid and the like.
活性酸素除去剤は、過酸化脂質生成抑制剤等の作用を有しており、例えば、スーパーオキシドディスムターゼ、マンニトール、クエルセチン、カテキン及びその誘導体、ルチン及びその誘導体、ボタンピ抽出物、ヤシャジツ抽出物、メリッサ抽出物、羅漢果抽出物、レチノール及びその誘導体、カロチノイド等のビタミンA類、チアミン及びその誘導体、リボフラビンおよびその誘導体、ピリドキシンおよびその誘導体、ニコチン酸及びその誘導体等のビタミンB類、トコフェロール及びその誘導体等のビタミンE類、ジブチルヒドロキシトルエン及びブチルヒドロキシアニソール等が挙げられる。 The active oxygen scavenger has an action such as a lipid peroxide production inhibitor, such as superoxide dismutase, mannitol, quercetin, catechin and derivatives thereof, rutin and derivatives thereof, button pi extract, yashajitsu extract, melissa Extracts, Rahan fruit extract, retinol and its derivatives, vitamin A such as carotenoid, thiamine and its derivatives, riboflavin and its derivatives, pyridoxine and its derivatives, vitamin B such as nicotinic acid and its derivatives, tocopherol and its derivatives, etc. Vitamin E, dibutylhydroxytoluene and butylhydroxyanisole.
保湿剤としては、例えば、エラスチン、ケラチン等のタンパク質またはそれらの誘導体、加水分解並びにそれらの塩、グリシン、セリン、アスオアラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、テアニン等のアミノ酸及びそれらの誘導体、ソルビトール、エリスリトール、トレハロース、イノシトール、グルコース、蔗糖およびその誘導体、デキストリン及びその誘導体、ハチミツ等の糖類、D−パンテノール及びその誘導体、尿素、リン脂質、セラミド、オウレン抽出物、ショウブ抽出物、ジオウ抽出物、センキュウ抽出物、ゼニアオイ抽出物、タチジャコウ抽出物、ドクダミ抽出物、ハマメリス抽出物、ボダイジュ抽出物、マロニエ抽出物、マルメロ抽出物等が挙げられる。 Examples of the humectant include proteins such as elastin and keratin or derivatives thereof, hydrolysis and salts thereof, amino acids such as glycine, serine, asoaraginic acid, glutamic acid, arginine, and theanine and derivatives thereof, sorbitol, erythritol, trehalose. , Inositol, glucose, sucrose and derivatives thereof, dextrin and derivatives thereof, saccharides such as honey, D-panthenol and derivatives thereof, urea, phospholipid, ceramide, auren extract, shobu extract, diox extract, sensyu extract , Mushroom extract, gypsophila extract, dokudami extract, hamamelis extract, bodaige extract, maronier extract, quince extract and the like.
また、前記化粧料又は皮膚外用剤には、本発明の効果を損なわない範囲で、化粧料や医薬部外品、皮膚外用剤等の製造に通常使用される成分、例えば、水(精製水、温泉水、深層水等)、油剤、界面活性剤、金属セッケン、ゲル化剤、粉体、アルコール類、水溶性高分子、皮膜形成剤、樹脂、包接化合物、抗菌剤、香料、消臭剤、塩類、pH調整剤、清涼剤、植物・動物・微生物由来の抽出物、活性酸素除去剤、血行促進剤、収斂剤、抗脂漏剤、保湿剤、キレート剤、角質溶解剤、酵素、ホルモン類、外のビタミン類等を必要に応じて添加することができる。 In addition, the cosmetic or skin external preparation may be used in the manufacture of cosmetics, quasi drugs, skin external preparations, and the like, such as water (purified water, Hot spring water, deep water, etc.), oil agent, surfactant, metal soap, gelling agent, powder, alcohol, water-soluble polymer, film-forming agent, resin, inclusion compound, antibacterial agent, fragrance, deodorant , Salts, pH adjusters, fresheners, extracts derived from plants, animals and microorganisms, active oxygen scavengers, blood circulation promoters, astringents, antiseborrheic agents, moisturizers, chelating agents, keratolytic agents, enzymes, hormones Other vitamins can be added as needed.
また、本発明のエラスターゼ活性阻害剤を、食料(飲料を含む)に配合するものも好ましい。前記食品としては、特に制限されないが、具体的には、例えば、飴、チューインガム、飲料等が挙げられる。 Moreover, what mix | blends the elastase activity inhibitor of this invention with foodstuffs (a drink is included) is also preferable. Although it does not restrict | limit especially as said foodstuff, Specifically, a salmon, chewing gum, a drink etc. are mentioned, for example.
以下、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明の範囲は下記の実施例に限定されることはない。
[製造例1:月桃葉抽出物の調製]
月桃の葉100gを粉砕し、1Lの80質量%エタノール水溶液に入れ、加熱還流して抽出した。不溶物を濾過後、濾液を減圧下で濃縮して月桃葉抽出物を得た。ここでの抽出物は乾燥させて、固形物として採取した。
[実施例1:エラスターゼ活性阻害試験]
試験溶液として、上記月桃葉抽出物の固形分濃度として、0.001%、0.01%、0.1%の各溶液を調製した。ここでの試料は、体積比率エタノール:水=1:1の混合溶液を使用した。
エラスターゼ活性阻害試験は、豚由来のエラスターゼ酵素液、及びN-Succinyl-Ala-Ala-Ala-p-nitroanilideを基質として用いて行った、具体的には、以下の通り行った。
酵素液は、0.05
units/mL濃度に調整した。
基質液は、基質をジメチルスルフォキサイド(DMSO)に溶解し、0.1mol/L濃度の溶液とした後、0.05mol/L Tris-HCl(pH8.8)緩衝液で希釈し、1mmol/L濃度の溶液として調製した。
基質液100μLと、1%試料溶液50μLとを混合した後、酵素液50μLを添加し、37℃、30分間反応させた。その後分光光度計により波長405nmの吸光度を測定し、生成したnitroaniline量を求め、エラスターゼ活性阻害率を算出した。エラスターゼ活性阻害率は以下の式により算出した。
エラスターゼ活性阻害率={1−(A−B)/(C−D)}×100
A:基質液と試料溶液とを混合した後、酵素液を添加した時の混合液の波長405nmの吸光度
B:基質液と試料溶液とを混合した時の混合液の波長405nmの吸光度
C:試料溶液の代わりに、該溶液の溶媒を基質液と上記割合で混合した後、酵素液を添加した時の混合液の波長405nmの吸光度
D:試料溶液も酵素液も添加していない、基質液の405nmの吸光度
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the scope of the present invention is not limited to the following examples.
[Production Example 1: Preparation of moon peach leaf extract]
100 g of moon peach leaf was pulverized, placed in 1 L of 80 mass% ethanol aqueous solution, and extracted by heating under reflux. The insoluble material was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain a moon peach leaf extract. The extract here was dried and collected as a solid.
[Example 1: Elastase activity inhibition test]
As test solutions, 0.001%, 0.01%, and 0.1% solutions were prepared as the solid content concentration of the moon peach extract. The sample used here was a mixed solution with a volume ratio of ethanol: water = 1: 1.
The elastase activity inhibition test was performed using elastase enzyme solution derived from swine and N-Succinyl-Ala-Ala-Ala-p-nitroside as a substrate, specifically, as follows.
The enzyme solution is 0.05
The concentration was adjusted to units / mL.
The substrate solution was prepared by dissolving the substrate in dimethyl sulfoxide (DMSO) to obtain a 0.1 mol / L concentration solution, and then diluting with 0.05 mol / L Tris-HCl (pH 8.8) buffer solution to obtain 1 mmol. / L concentration solution was prepared.
After mixing 100 μL of the substrate solution and 50 μL of the 1% sample solution, 50 μL of the enzyme solution was added and reacted at 37 ° C. for 30 minutes. Thereafter, the absorbance at a wavelength of 405 nm was measured with a spectrophotometer, the amount of produced nitroaniline was determined, and the elastase activity inhibition rate was calculated. The elastase activity inhibition rate was calculated by the following formula.
Elastase activity inhibition rate = {1- (AB) / (CD)} × 100
A: Absorbance at a wavelength of 405 nm of the mixed solution when the enzyme solution is added after mixing the substrate solution and the sample solution B: Absorbance at a wavelength of 405 nm of the mixed solution when the substrate solution and the sample solution are mixed C: Sample Instead of the solution, after the solvent of the solution is mixed with the substrate solution in the above ratio, the absorbance at a wavelength of 405 nm of the mixture solution when the enzyme solution is added. D: The sample solution and the enzyme solution are not added. Absorbance at 405 nm
また、本発明の月桃葉抽出物のエラスターゼ活性剤効果を検証するために、比較対象としてRoche社製造のコンプリートプロテアーゼインヒビターカクテルを用いた。本発明で使用したプロテアーゼインヒビターカクテルは常に一定のプロテアーゼ活性能を示し、多種のプロテアーゼ活性を活性する試薬であり、エラスターゼ活性を活性することが確認されているものである。結果を、月桃葉抽出物の結果とともに、図1に併せて示す。
図1のグラフに示した結果から、本発明のエラスターゼ活性阻害剤は、コンプリートプロテアーゼインヒビターカクテルに対して低濃度でも顕著なエラスターゼ活性阻害作用を有していることがわかった。従って、本発明のエラスターゼ活性阻害剤を用いることによって、より高いエラスターゼ活性阻害作用を得ることができる。又、従来より配合量を減少した場合においても同等以上の効果が得られるので、配合組成の選択の幅が広がり、本発明のエラスターゼ活性阻害剤を用いることは、製剤上有利である。
Moreover, in order to verify the elastase activator effect of the moon peach leaf extract of the present invention, a complete protease inhibitor cocktail manufactured by Roche was used as a comparison target. The protease inhibitor cocktail used in the present invention always shows a certain ability of protease activity, is a reagent that activates various protease activities, and has been confirmed to activate elastase activity. The results are shown in FIG. 1 together with the results of the moon peach leaf extract.
From the results shown in the graph of FIG. 1, it was found that the elastase activity inhibitor of the present invention has a remarkable elastase activity inhibitory action even at low concentrations with respect to the complete protease inhibitor cocktail. Therefore, by using the elastase activity inhibitor of the present invention, a higher elastase activity inhibitory action can be obtained. In addition, even when the blending amount is reduced from the conventional level, the same or higher effect can be obtained. Therefore, the range of selection of the blending composition is widened, and it is advantageous in terms of formulation to use the elastase activity inhibitor of the present invention.
以下は、本発明のエラスターゼ活性阻害剤、エラスターゼ活性阻害剤を含有する化粧料又は皮膚外用剤の例である。
[製造例2:月桃葉抽出物の調製]
月桃の葉100gを粉砕し、1Lの30%1,3−ブチレングリコール水溶液に入れて抽出した。不溶物を濾過後、濾液を減圧下で濃縮し、1,3−ブチレングリコール及び精製水を加えて、1,3−ブチレングリコール濃度が30%となるように調製した。本抽出物の固形分濃度は2.0%であった。
The following are examples of the elastase activity inhibitor of the present invention and cosmetics or skin external preparations containing the elastase activity inhibitor.
[Production Example 2: Preparation of moon peach leaf extract]
100 g of moon peach leaves were pulverized and placed in 1 L of 30% 1,3-butylene glycol aqueous solution for extraction. After filtering the insoluble matter, the filtrate was concentrated under reduced pressure, and 1,3-butylene glycol and purified water were added to prepare a 1,3-butylene glycol concentration of 30%. The solid content concentration of this extract was 2.0%.
[実施例2:洗顔料]
(製法)
A.下記成分(1)〜(7)を加熱溶解する。
B.下記成分(8)〜(11)を加熱溶解する。
C.AにBを加え混合する。
D.Cを冷却後、下記成分(12)〜(14)を加え混合し、洗顔料を得た。
[Example 2: Face wash]
(Manufacturing method)
A. The following components (1) to (7) are dissolved by heating.
B. The following components (8) to (11) are dissolved by heating.
C. Add B to A and mix.
D. After cooling C, the following components (12) to (14) were added and mixed to obtain a face wash.
(成分) (%)
(1)ラウリン酸 5.0
(2)ミリスチン酸 18.5
(3)ステアリン酸 6.0
(4)グリセリン 12.0
(5)ポリエチレングリコール1500 5.0
(6)水酸化カリウム 6.5
(7)精製水 残量
(8)ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5.0
(9)ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム 1.8
(10)ポリオキシエチレン(7.5E.O.)ラウリルエーテル
2.0
(11)ジステアリン酸エチレングリコール 1.0
(12)ヒドロキシプロピルメチルセルロース1%水溶液 5.0
(13)製造例1の月桃葉抽出物 0.01
(14)香料 適量
(Ingredient) (%)
(1) Lauric acid 5.0
(2) Myristic acid 18.5
(3) Stearic acid 6.0
(4) Glycerin 12.0
(5) Polyethylene glycol 1500 5.0
(6) Potassium hydroxide 6.5
(7) Purified water remaining amount (8) Palm oil fatty acid diethanolamide 5.0
(9) Palm oil fatty acid methyl taurine sodium 1.8
(10) Polyoxyethylene (7.5E.O.) lauryl ether
2.0
(11) Ethylene glycol distearate 1.0
(12) Hydroxypropyl methylcellulose 1% aqueous solution 5.0
(13) Moon peach leaf extract of Production Example 1 0.01
(14) Perfume appropriate amount
[実施例3:化粧水]
(製法)
A.下記成分(1)〜(6)を混合溶解する。
B.下記成分(7)〜(12)を混合溶解する。
C.AにBを加え混合し、化粧水を得た。
[Example 3: lotion]
(Manufacturing method)
A. The following components (1) to (6) are mixed and dissolved.
B. The following components (7) to (12) are mixed and dissolved.
C. B was added to A and mixed to obtain a skin lotion.
(成分) (%)
(1)クエン酸 0.05
(2)クエン酸ナトリウム 0.2
(3)ピロリドンカルボン酸ナトリウム(50%)液 0.5
(4)グリチルリチン酸ジカリウム 0.1
(5)グリセリン 3.0
(6)1,3−ブチレングリコール 8.0
(7)精製水 残量
(8)エタノール 10.0
(9)製造例1の月桃葉抽出物 0.1
(10)香料 適量
(11)防腐剤 適量
(12)モノオレイン酸ポリオキシエチレン(20E.O.)
ソルビタン 0.5
(Ingredient) (%)
(1) Citric acid 0.05
(2) Sodium citrate 0.2
(3) Sodium pyrrolidonecarboxylate (50%) solution 0.5
(4) Dipotassium glycyrrhizinate 0.1
(5) Glycerin 3.0
(6) 1,3-butylene glycol 8.0
(7) Purified water remaining amount (8) Ethanol 10.0
(9) Moon peach leaf extract of Production Example 1 0.1
(10) Perfume Appropriate amount (11) Preservative Appropriate amount (12) Polyoxyethylene monooleate (20E.O.)
Sorbitan 0.5
[実施例4:乳液(水中油型)]
(製法)
A.下記成分(1)〜(13)を加熱溶解し、70℃に保つ。
B.下記成分(14)〜(19)を加熱溶解し、70℃に保つ。
C.AにBを加え乳化し、更に下記成分(20)を加え混合する。
D.Cを冷却し、下記成分(21)を加え混合し、乳液を得る。
[Example 4: Latex (oil-in-water type)]
(Manufacturing method)
A. The following components (1) to (13) are dissolved by heating and maintained at 70 ° C.
B. The following components (14) to (19) are dissolved by heating and maintained at 70 ° C.
C. B is added to A to emulsify, and the following component (20) is further added and mixed.
D. C is cooled, and the following component (21) is added and mixed to obtain an emulsion.
(成分) (%)
(1)ステアリン酸 1.0
(2)セタノール 0.5
(3)親油型モノステアリン酸グリセリン 0.5
(4)流動パラフィン 2.0
(5)スクワラン 3.0
(6)ホホバ油 3.0
(7)パルミチン酸セチル 0.2
(8)パルミチン酸レチノール 0.2
(9)酢酸トコフェロール 0.05
(10)防腐剤 適量
(11)モノステアリン酸ソルビタン 0.3
(12)モノオレイン酸ポリオキシエチレン(20E.O.)
ソルビタン 0.5
(13)ジブチルヒドロキシトルエン 0.1
(14)トリエタノールアミン 0.5
(15)1,3−ブチレングリコール 15.0
(16)グリセリン 3.0
(17)ポリエチレングリコール6000 0.5
(18)製造例2の月桃葉抽出物 1.5
(19)精製水 残量
(20)カルボキシビニルポリマー1%溶液 8.0
(21)香料 適量
(Ingredient) (%)
(1) Stearic acid 1.0
(2) Cetanol 0.5
(3) Lipophilic glyceryl monostearate 0.5
(4) Liquid paraffin 2.0
(5) Squalane 3.0
(6) Jojoba oil 3.0
(7) Cetyl palmitate 0.2
(8) Retinol palmitate 0.2
(9) Tocopherol acetate 0.05
(10) Preservative appropriate amount (11) Sorbitan monostearate 0.3
(12) Polyoxyethylene monooleate (20E.O.)
Sorbitan 0.5
(13) Dibutylhydroxytoluene 0.1
(14) Triethanolamine 0.5
(15) 1,3-butylene glycol 15.0
(16) Glycerol 3.0
(17) Polyethylene glycol 6000 0.5
(18) Moon peach leaf extract of Production Example 2 1.5
(19) Purified water remaining amount (20) 1% solution of carboxyvinyl polymer 8.0
(21) Perfume appropriate amount
[実施例5:クリーム(水中油型)]
(製法)
A.下記成分(1)〜(14)を加熱溶解し、70℃に保つ。
B.下記成分(15)〜(20)を加熱溶解し、70℃に保つ。
C.AにBを加え乳化し、更に下記成分(21)を加え混合する。
D.Cを冷却し、下記成分(22)を加え混合し、クリーム(水中油型)を得た。
[Example 5: Cream (oil-in-water type)]
(Manufacturing method)
A. The following components (1) to (14) are dissolved by heating and maintained at 70 ° C.
B. The following components (15) to (20) are dissolved by heating and maintained at 70 ° C.
C. B is added to A to emulsify, and the following component (21) is further added and mixed.
D. C was cooled, the following component (22) was added and mixed to obtain a cream (oil-in-water type).
(成分) (%)
(1)ステアリン酸 2.5
(2)セタノール 2.5
(3)親油型モノステアリン酸グリセリン 2.0
(4)ワセリン 2.0
(5)ジペンタエリトリット脂肪酸エステル 2.0
(6)ミリスチン酸イソトリデシル 5.0
(7)流動パラフィン 8.0
(8)スクワラン 5.0
(9)ミツロウ 1.0
(10)パルミチン酸セチル 2.0
(11)セスキオレイン酸ソルビタン 0.5
(12)モノオレイン酸ポリオキシエチレン(20E.O.)
ソルビタン 1.5
(13)コエンザイムQ10 0.1
(14)防腐剤 適量
(15)トリエタノールアミン 1.2
(16)1,3−ブチレングリコール 8.0
(17)グリセリン 2.0
(18)ポリエチレングリコール20000 0.5
(19)製造例2の月桃葉抽出物 2.0
(20)精製水 残量
(21)カルボキシビニルポリマー1%水溶液 10.0
(22)香料 適量
(Ingredient) (%)
(1) Stearic acid 2.5
(2) Cetanol 2.5
(3) Lipophilic glyceryl monostearate 2.0
(4) Vaseline 2.0
(5) Dipentaerythritol fatty acid ester 2.0
(6) Isotridecyl myristate 5.0
(7) Liquid paraffin 8.0
(8) Squalane 5.0
(9) Beeswax 1.0
(10) Cetyl palmitate 2.0
(11) Sorbitan sesquioleate 0.5
(12) Polyoxyethylene monooleate (20E.O.)
Sorbitan 1.5
(13) Coenzyme Q10 0.1
(14) Preservative appropriate amount (15) Triethanolamine 1.2
(16) 1,3-butylene glycol 8.0
(17) Glycerin 2.0
(18) Polyethylene glycol 20000 0.5
(19) Moon peach leaf extract of Production Example 2 2.0
(20) Purified water remaining amount (21) Carboxyvinyl polymer 1% aqueous solution 10.0
(22) Perfume appropriate amount
[実施例6:油中水型日焼け止めクリーム]
(製法)
A.下記成分(1)〜(8)を70℃で加熱混合した。
B.下記成分(9)〜(12)及び(14)〜(15)を50℃で加温混合した。
C.AにBを加えて乳化し、冷却後(13)を添加して油中水型日焼け止めクリームを得た。
[Example 6: Water-in-oil type sunscreen cream]
(Manufacturing method)
A. The following components (1) to (8) were heated and mixed at 70 ° C.
B. The following components (9) to (12) and (14) to (15) were heated and mixed at 50 ° C.
C. B was added to A to emulsify, and after cooling, (13) was added to obtain a water-in-oil sunscreen cream.
(成分) (%)
(1)ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン(注4) 2.0
(2)パルミチン酸オクチル 15.0
(3)デカメチルシクロペンタシロキサン 20.0
(4)トリベヘン酸グリセリル 1.0
(5)微粒子酸化亜鉛 12.0
(6)微粒子酸化チタン 3.0
(7)パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル(注5) 7.0
(8)4−tertブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン
(注6) 1.0
(9)ジプロピレングリコール 5.0
(10)エタノール 5.0
(11)ポリエチレン末 3.0
(12)防腐剤 適量
(13)香料 適量
(14)製造例1の月桃葉抽出物 0.003
(15)精製水 残量
(注4)KF−6017(信越化学工業社製)
(注5)ユビナールMC80(BASF社製)
(注6)PARSOL 1789(L.C.UNITED社製)
(Ingredient) (%)
(1) Polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane (Note 4) 2.0
(2) Octyl palmitate 15.0
(3) Decamethylcyclopentasiloxane 20.0
(4) Glyceryl tribehenate 1.0
(5) Fine zinc oxide 12.0
(6) Fine particle titanium oxide 3.0
(7) 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate (Note 5) 7.0
(8) 4-tertbutyl-4′-methoxydibenzoylmethane
(Note 6) 1.0
(9) Dipropylene glycol 5.0
(10) Ethanol 5.0
(11) Polyethylene powder 3.0
(12) Preservative Appropriate amount (13) Fragrance Appropriate amount (14) Moon peach leaf extract of Production Example 1 0.003
(15) Remaining amount of purified water (Note 4) KF-6017 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
(Note 5) Yubinar MC80 (BASF)
(Note 6) PARSOL 1789 (manufactured by LC UNITED)
[実施例7:パック化粧料]
(製法)
A.下記成分(1)〜(5)及び(15)を70℃で加熱混合し、室温まで冷却する。
B.Aに下記成分(6)〜(14)を添加混合してパック化粧料を得た。
[Example 7: Pack cosmetic]
(Manufacturing method)
A. The following components (1) to (5) and (15) are heated and mixed at 70 ° C. and cooled to room temperature.
B. The following components (6) to (14) were added to A and mixed to obtain a pack cosmetic.
(成分) (%)
(1)ポリビニルアルコール 15.0
(2)グリセリン 10.0
(3)ポリオキシエチレン(10)メチルグルコール 3.0
(4)トリオクタン酸グリセリル 5.0
(5)ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸ナトリウム 1.0
(6)エタノール 20.0
(7)カオリン 2.0
(8)酸化チタン 2.0
(9)グリチルリチン酸ジカリウム 0.1
(10)乳酸(50%水溶液) 0.5
(11)乳酸ナトリウム(50%水溶液) 0.5
(12)防腐剤 適量
(13)香料 適量
(14)製造例1の月桃葉抽出物 0.05
(15)精製水 残量
(Ingredient) (%)
(1) Polyvinyl alcohol 15.0
(2) Glycerin 10.0
(3) Polyoxyethylene (10) methyl glycol 3.0
(4) Glyceryl trioctanoate 5.0
(5) Sodium polyoxyethylene alkyl ether phosphate 1.0
(6) Ethanol 20.0
(7) Kaolin 2.0
(8) Titanium oxide 2.0
(9) Dipotassium glycyrrhizinate 0.1
(10) Lactic acid (50% aqueous solution) 0.5
(11) Sodium lactate (50% aqueous solution) 0.5
(12) Preservative Appropriate amount (13) Fragrance Appropriate amount (14) Moon peach leaf extract of Production Example 1 0.05
(15) Purified water remaining
[実施8:リキッドファンデーション(水中油型)]
(製法)
A.下記成分(1)〜(7)を70℃で加熱混合し、この混合物に下記成分(13)〜(18)を加えて混合し70℃に保つ。
B.下記成分(8)〜(12)を70℃で加熱混合する。
C.BにAを加えて乳化し、冷却後、下記成分(19)〜(20)を添加してリキッドファンデーション(水中油型)を得た。
[Embodiment 8: Liquid foundation (oil-in-water type)]
(Manufacturing method)
A. The following components (1) to (7) are heated and mixed at 70 ° C., and the following components (13) to (18) are added to the mixture and mixed to maintain at 70 ° C.
B. The following components (8) to (12) are heated and mixed at 70 ° C.
C. A was added to B to emulsify, and after cooling, the following components (19) to (20) were added to obtain a liquid foundation (oil-in-water type).
(成分) (%)
(1)ジペンタエリトリット脂肪酸エステル 2.0
(2)流動パラフィン 5.0
(3)ステアリン酸 2.0
(4)セタノール 1.0
(5)モノステアリン酸グリセリル 1.0
(6)パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル 8.0
(7)防腐剤 適量
(8)グリセリン 5.0
(9)トリエタノールアミン 1.0
(10)カルボキシメチルセルロース 0.2
(11)ベントナイト 0.5
(12)精製水 残量
(13)酸化チタン 6.0
(14)微粒子酸化チタン 2.0
(15)微粒子酸化亜鉛 4.0
(16)マイカ 2.0
(17)タルク 4.0
(18)着色顔料 適量
(19)製造例1の月桃葉抽出物 0.01
(20)香料 適量
(Ingredient) (%)
(1) Dipentaerythritol fatty acid ester 2.0
(2) Liquid paraffin 5.0
(3) Stearic acid 2.0
(4) Cetanol 1.0
(5) Glyceryl monostearate 1.0
(6) 2-Methylhexyl paramethoxycinnamate 8.0
(7) Preservative appropriate amount (8) Glycerin 5.0
(9) Triethanolamine 1.0
(10) Carboxymethylcellulose 0.2
(11) Bentonite 0.5
(12) Purified water remaining amount (13) Titanium oxide 6.0
(14) Fine particle titanium oxide 2.0
(15) Fine zinc oxide 4.0
(16) Mica 2.0
(17) Talc 4.0
(18) Color pigment appropriate amount (19) Moon peach leaf extract of Production Example 1 0.01
(20) Perfume appropriate amount
上記で調製した種々の化粧料は、いずれも経時安定性に優れ、皮膚に適用することにより、肌のしわやたるみを改善し、ハリのある美しい肌にする、老化防止効果にすぐれたものであった。
Each of the various cosmetics prepared above is excellent in stability over time, and when applied to the skin, improves the wrinkles and sagging of the skin, and makes the skin beautiful and firm, with excellent anti-aging effects. there were.
Claims (1)
(Wendl.) K. Schum.)の葉より抽出された月桃葉抽出物を有効成分とするエラスターゼ活性阻害剤。 Ginga (Zingiberaceae) family Alpinia speciosa (Alpinia speciosa)
(Wendl.) An elastase activity inhibitor comprising a moon peach leaf extract extracted from the leaves of K. Schum.
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JP (1) | JP2011195539A (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014136691A (en) * | 2013-01-17 | 2014-07-28 | Bio System Consulting:Kk | Enzyme activity inhibitor |
JP2014201528A (en) * | 2013-04-02 | 2014-10-27 | クラシエ製薬株式会社 | Antioxidant |
JP2014210723A (en) * | 2013-04-18 | 2014-11-13 | 有限会社バイオシステムコンサルティング | Anti-aging composition |
FR3099993A1 (en) * | 2019-08-22 | 2021-02-26 | Laboratoires Cinq Mondes | COSMETIC COMPOSITION |
Citations (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05306210A (en) * | 1991-03-28 | 1993-11-19 | Tomari Emiko | Composition comprising ingredients contained in plants |
JPH09615A (en) * | 1995-06-21 | 1997-01-07 | Okinawa Pref Gov | Deodorant and antioxidant |
JPH11349471A (en) * | 1998-06-08 | 1999-12-21 | Yoshiyuki Nagata | Bath article |
JP2000191493A (en) * | 1998-12-24 | 2000-07-11 | Eikoudou:Kk | Medicated cosmetic |
JP2000355525A (en) * | 1999-04-12 | 2000-12-26 | Nippon Nohyaku Co Ltd | Hair growing agent or hair restoration agent and their use |
JP2001316275A (en) * | 1999-10-18 | 2001-11-13 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | Collagen production promoter, estrogen-like agent, collagenase inhibitor, skin cosmetic, food and drink |
JP2002003390A (en) * | 2000-06-26 | 2002-01-09 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | Fibroblast growth agent, food and drink for beauty culture and skin cosmetic |
JP2003055244A (en) * | 2001-08-06 | 2003-02-26 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | Agent promoting hyaluronic acid production, cosmetics, food and beverage including the hyaluronic acid production-promoting agent |
JP2003095912A (en) * | 2001-09-20 | 2003-04-03 | Noevir Co Ltd | Skin care preparation |
JP2003104865A (en) * | 2001-07-25 | 2003-04-09 | Noevir Co Ltd | Skin care preparation |
JP2003192526A (en) * | 2001-12-27 | 2003-07-09 | Nonogawa Shoji Kk | Cosmetic |
JP2004149441A (en) * | 2002-10-30 | 2004-05-27 | Toyo Shinyaku:Kk | External preparation for skin |
JP2005047860A (en) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Intaafueesu:Kk | Beautiful skin enhancer |
JP2005210935A (en) * | 2004-01-28 | 2005-08-11 | Leap:Kk | Coenzyme q10-containing nutrition supplement |
JP2006008646A (en) * | 2004-06-24 | 2006-01-12 | Eiji Yoda | Cosmetic material |
JP2006117562A (en) * | 2004-10-20 | 2006-05-11 | Asahi Breweries Ltd | Antiallergic agent containing plant-derived ingredient |
JP2007508320A (en) * | 2003-10-10 | 2007-04-05 | アクセス ビジネス グループ インターナショナル エルエルシー | A composition comprising rosmarinusofficinalis plant extract, Centella, Echinacea or Alpinia plant extract, and DNA repair enzyme |
JP2008518042A (en) * | 2004-10-07 | 2008-05-29 | アクセス ビジネス グループ インターナショナル エルエルシー | A composition comprising a rosemary (Rosmarinusofficinalis) plant extract, an Alpinia plant extract, and a DNA repair enzyme. |
JP2009242263A (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-22 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | Anti-aging agent, and skin care preparation, foodstuff and beverage |
JP2011032195A (en) * | 2009-07-31 | 2011-02-17 | Kracie Home Products Ltd | Aging-preventing cosmetic |
-
2010
- 2010-03-23 JP JP2010066188A patent/JP2011195539A/en active Pending
Patent Citations (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05306210A (en) * | 1991-03-28 | 1993-11-19 | Tomari Emiko | Composition comprising ingredients contained in plants |
JPH09615A (en) * | 1995-06-21 | 1997-01-07 | Okinawa Pref Gov | Deodorant and antioxidant |
JPH11349471A (en) * | 1998-06-08 | 1999-12-21 | Yoshiyuki Nagata | Bath article |
JP2000191493A (en) * | 1998-12-24 | 2000-07-11 | Eikoudou:Kk | Medicated cosmetic |
JP2000355525A (en) * | 1999-04-12 | 2000-12-26 | Nippon Nohyaku Co Ltd | Hair growing agent or hair restoration agent and their use |
JP2001316275A (en) * | 1999-10-18 | 2001-11-13 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | Collagen production promoter, estrogen-like agent, collagenase inhibitor, skin cosmetic, food and drink |
JP2002003390A (en) * | 2000-06-26 | 2002-01-09 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | Fibroblast growth agent, food and drink for beauty culture and skin cosmetic |
JP2003104865A (en) * | 2001-07-25 | 2003-04-09 | Noevir Co Ltd | Skin care preparation |
JP2003055244A (en) * | 2001-08-06 | 2003-02-26 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | Agent promoting hyaluronic acid production, cosmetics, food and beverage including the hyaluronic acid production-promoting agent |
JP2003095912A (en) * | 2001-09-20 | 2003-04-03 | Noevir Co Ltd | Skin care preparation |
JP2003192526A (en) * | 2001-12-27 | 2003-07-09 | Nonogawa Shoji Kk | Cosmetic |
JP2004149441A (en) * | 2002-10-30 | 2004-05-27 | Toyo Shinyaku:Kk | External preparation for skin |
JP2005047860A (en) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Intaafueesu:Kk | Beautiful skin enhancer |
JP2007508320A (en) * | 2003-10-10 | 2007-04-05 | アクセス ビジネス グループ インターナショナル エルエルシー | A composition comprising rosmarinusofficinalis plant extract, Centella, Echinacea or Alpinia plant extract, and DNA repair enzyme |
JP2005210935A (en) * | 2004-01-28 | 2005-08-11 | Leap:Kk | Coenzyme q10-containing nutrition supplement |
JP2006008646A (en) * | 2004-06-24 | 2006-01-12 | Eiji Yoda | Cosmetic material |
JP2008518042A (en) * | 2004-10-07 | 2008-05-29 | アクセス ビジネス グループ インターナショナル エルエルシー | A composition comprising a rosemary (Rosmarinusofficinalis) plant extract, an Alpinia plant extract, and a DNA repair enzyme. |
JP2006117562A (en) * | 2004-10-20 | 2006-05-11 | Asahi Breweries Ltd | Antiallergic agent containing plant-derived ingredient |
JP2009242263A (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-22 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | Anti-aging agent, and skin care preparation, foodstuff and beverage |
JP2011032195A (en) * | 2009-07-31 | 2011-02-17 | Kracie Home Products Ltd | Aging-preventing cosmetic |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014136691A (en) * | 2013-01-17 | 2014-07-28 | Bio System Consulting:Kk | Enzyme activity inhibitor |
JP2014201528A (en) * | 2013-04-02 | 2014-10-27 | クラシエ製薬株式会社 | Antioxidant |
JP2014210723A (en) * | 2013-04-18 | 2014-11-13 | 有限会社バイオシステムコンサルティング | Anti-aging composition |
FR3099993A1 (en) * | 2019-08-22 | 2021-02-26 | Laboratoires Cinq Mondes | COSMETIC COMPOSITION |
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