JP2011174921A - 透過光量測定装置及び相対吸光度測定装置、並びにこれらの測定方法 - Google Patents
透過光量測定装置及び相対吸光度測定装置、並びにこれらの測定方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011174921A JP2011174921A JP2011008655A JP2011008655A JP2011174921A JP 2011174921 A JP2011174921 A JP 2011174921A JP 2011008655 A JP2011008655 A JP 2011008655A JP 2011008655 A JP2011008655 A JP 2011008655A JP 2011174921 A JP2011174921 A JP 2011174921A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light
- measured
- sample
- measuring
- transmitted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Abstract
【解決手段】発色処理された被測定試料を収容するとともに、透光性素材で構成された測定用セル10と、該測定用セル10に収容された被測定試料に単色光を照射させる発光部12と、該発光部12から前記被測定試料に照射された単色光のうち、前記測定用セル10に収容された被測定試料を透過した透過光を受光し、受光した透過光の光量を測定する受光部14と、前記受講部14によって測定された被測定試料の光量と基準試料の光量から相対吸光度を計算する相対吸光度計算部18と、を備えたことを特徴とする相対吸光度測定装置において、前記測定用セル10には、前記発光部12から照射された単色光を乱反射させる乱反射媒体26が収容されていることを特徴とする。
【選択図】図1
Description
第3実施例に係る相対吸光度測定装置は、第1実施例と異なり、発光部12から単色光でなく、複色光を発光するように構成されており、この発色光12とセルホルダ20の間には、異なる種類の複数の光学フィルタ36A、36B・・・を保持する光学フィルタホルダ37が設けられている。この光学フィルタホルダ37は、円盤状に形成されており、光学フィルタ制御部(図示省略)によってその中心部を中心に回転可能に構成されている。複数の光学フィルタ36A、36B・・・は、光学フィルタホルダ37の周方向に等間隔を置いて配置されている。これら光学フィルタ36は、それぞれ発光部12から発光される複色光のうち、いずれか一つの単色光のみを透過させるよう構成されており、透過させる単色光は、それぞれ波長が異なるように選択されている。
第4実施例に係る相対吸光度測定装置は、第1実施例と異なり、発光部及び発光制御部を一組でなく二組、すなわち第1及び第2発光部12A、12B及びそれぞれの発光を制御する第1及び第2発光制御部32A、32Bを備えている。第1及び第2発光部12A、12Bは、それぞれ異なる波長の単色光を発光するよう構成されている。これら第1及び第2発光部12A、12Bは、互いに照射方向を対向させ、それら照射方向と垂直方向に測定用セル10が位置するように配置されている。また、これら第1及び第2発光部12A、12Bの間には、両面に単色光を反射させることが可能な鏡面を有する反射鏡38が設けられている。この反射鏡38は、反射鏡制御部(図示省略)によってその向きを変更することができ、反射鏡38の向きを変更することによって、第1発光部12Aから発光された単色光を測定用セル10に照射させたり、また第2発光部12Bから発光された単色光を測定用セル10に照射させることができる。第4実施例に係る相対吸光度測定装置は、このように二種類の単色光を測定用セル10に照射させることができるので、第3実施例と同様に一の光学フィルタ36Aを透過した単色光による光量を基準光とし、他の光学フィルタ36Bを透過した単色光による光量を測定光とすることによって、基準液などを用いなくても、被測定用試料の吸光度を測定することができる。
第5実施例に係る相対吸光度測定装置は、第1実施例と異なり、発光部、発光制御部、及び受光部を一組でなく二組、すなわち第1及び第2発光部12A、12B、それぞれの発光を制御する第1及び第2発光制御部32A、32B、及びそれぞれから発光する光を受光する第1及び第2受光部14A、14Bを備えている。第1及び第2発光部12A、12Bは、それぞれ異なる波長の単色光を発光するよう構成されている。これら第1及び第2発光部12A、12Bは、それぞれが測定用セル10に向かって照射するように配置されており、それらの測定用セル10に対する反対側に第1及び第2受光部14A、14Bが配置されている。第5実施例においては、照射方向が垂直に交わるように配置されている。第1及び第2発光制御部32A、32Bは、いずれか一つの発光部のみから単色光を照射させるように第1及び第2発光部12A、12Bを制御する。第1及び第2受光部14A、14Bは、いずれも相対吸光度計算部18に接続されている。第5実施例に係る相対吸光度測定装置は、このように二種類の単色光を測定用セル10に照射させることができるので、第3実施例と同様に一の光学フィルタ36Aを透過した単色光による光量を基準光とし、他の光学フィルタ36Bを透過した単色光による光量を測定光とすることによって、基準液などを用いなくても、被測定用試料の吸光度を測定することができる。
次に、上記第1実施例に係る相対吸光度測定器を用いて、相対吸光度の測定を行なった。先ず、pH1.3のメチルレッド溶液5μlを注入した測定用セル10をセルホルダ20に固定し、発光部12から光を照射して透過光の光量L1´を測定した。次に、測定用セル10からメチルレッド溶液を捨て、KaOH溶液により洗浄し、純水5μlを注入し、同様に透過光の光量L2´を測定した。L1´を測定光とし、L2´を基準光とし、これらを数1に当てはめることにより、相対吸光度A´を計算した。その結果を図6に示す。
次に、上記第1実施例に係る相対吸光度測定器による吸光度測定を用いて、抗原抗体反応によるPCB(ポリ塩化ビフェニル)の濃度測定を行なった。なお、実験例2においては、測定用セル10として図7に示すものを用いた。この測定用セル10は、ポリスチレン素材で構成されており、測定用セル本体10Aは、筒状に形成されている。この筒状の測定用セル本体10Aの上面及び底面のそれぞれ開口は、蓋部材10B及び底部材10Cによって塞がれており、これら蓋部材10B及び底部材10Cは、通液性のあるフィルタ(綿状ポリプロピレン)によって構成されている。この通液性のある蓋部材10B及び10Cは、常圧の状態では測定用セル10内に被測定試料溶液を保持することができるが、加圧又は減圧により、測定用セル10内に被測定試料溶液を注入することができ、また測定用セル10内から被測定試料溶液を排出することができる。
次に、上記第1実施例に係る相対吸光度測定器による吸光度測定を用いて、抗原抗体反応によるカドミウムの濃度測定を行なった。なお、実験例3においては、実験例2と同様の測定用セル10及び乱反射媒体26を用いた。実験例3において、乱反射媒体26である微小粒子26に対する擬似抗原の固定処理は、以下のように行なった。すなわち、先ずOVA(オバルブミン)10mgをIsothiocyanobenzly-EDTA1mlを11mlの100mMホウ酸(pH9.5)に溶解し、これを37℃で4時間放置して溶液Xを用意した。次に、0.4mlの微小粒子26を溶液X0.1mlとPBS(リン酸緩衝生理食塩水)0.9mlに加えて2時間撹拌した。さらに、この溶液に10%BSA(牛血清アルブミン)蒸留水溶液0.1ml加えて2時間撹拌し、その後、25mMのHEPES(2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]ethanesulfonicacid)(pH7.0)1mlで5回洗浄した。洗浄後、20mMのCdCl2蒸留水溶液0.1mlとHEPES0.9mlを加えて1時間撹拌し、さらにHEPES1mlで5回、PBS1mlで5回洗浄した。これにより、擬似抗原の固定処理を行なうことができた。
12 発光部
14 受光部
18 相対吸光度計算部
26 乱反射媒体
Claims (16)
- 被測定試料を収容する透光性素材で構成された測定用セルと、
該測定用セルに収容された被測定試料に単色光を照射させる発光部と、
該発光部から前記被測定試料に照射された単色光のうち、前記測定用セルに収容された被測定試料を透過する透過光を受光し、受光した透過光の光量を測定する受光部と、
を備えた透過光量測定装置であって、
前記測定用セルには、前記発光部から照射された単色光を乱反射させる乱反射媒体が収容され、
前記乱反射媒体は、微小粒子又は綿状物質であり、
抗原抗体反応により前記被測定試料中の被測定物の濃度を測定することを特徴とする透過光量測定装置。 - 被測定試料を収容する透光性素材で構成された測定用セルと、
該測定用セルに収容された被測定試料に向けて複色光を発光させる発光部と、
該発光部から発光された複色光のうち、一の単色光のみを選択して前記測定用セルに照射するとともに、その選択する単色光を変更することが可能な単色光選択部と、
該単色光選択部によって選択された単色光のうち、前記測定用セルに収容された被測定試料を透過する透過光を受光し、受光した透過光の光量を測定する受光部と、
を備えた透過光量測定装置であって、
前記測定用セルには、前記発光部から照射された単色光を乱反射させる乱反射媒体が収容され、
前記乱反射媒体は、微小粒子又は綿状物質であり、
抗原抗体反応により前記被測定試料中の被測定物の濃度を測定することを特徴とする透過光量測定装置。 - 被測定試料を収容する透光性素材で構成された測定用セルと、
該測定用セルに収容された被測定試料に複色光を照射させる発光部と、
該発光部から前記被測定試料に照射され透過される複色の透過光のうち、一の単色光のみを選択するとともに、その選択される単色の透過光を変更することが可能な単色光選択部と、
該単色光選択部によって選択され透過された単色の透過光を受光し、受光した透過光の光量を測定する受光部と、
を備えた透過光量測定装置であって、
前記測定用セルには、前記発光部から照射された単色光を乱反射させる乱反射媒体が収容され、
前記乱反射媒体は、微小粒子又は綿状物質であり、
抗原抗体反応により前記被測定試料中の被測定物の濃度を測定することを特徴とする透過光量測定装置。 - 被測定試料を収容する透光性素材で構成された測定用セルと、
互いに異なる単色光を発光させる二以上の発光部と、
該二以上の発光部から発光された二以上の単色光のうち、一の単色光のみを選択して前記測定用セルに照射するとともに、その選択する単色光を変更することが可能な単色光選択部と、
該単色光選択部によって選択された単色光のうち、前記測定用セルに収容された被測定試料を透過する透過光を受光し、受光した透過光の光量を測定する受光部と、
を備えた透過光量測定装置であって、
前記測定用セルには、前記発光部から照射された単色光を乱反射させる乱反射媒体が収容され、
前記乱反射媒体は、微小粒子又は綿状物質であり、
抗原抗体反応により前記被測定試料中の被測定物の濃度を測定することを特徴とする透過光量測定装置。 - 前記乱反射媒体は、未反応の抗体を捕えるための擬似抗原を表面に固定した微小粒子又は前記擬似抗原を繊維表面に固定した綿状物質であることを特徴とする請求項1乃至4いずれか記載の透過光量測定装置。
- 前記発光部と受光部の間に設けられ、照射光の照射方向に貫通するとともに、内面が乱反射媒体によって反射された光を反射するように構成されている反射筒をさらに備えたことを特徴とする請求項1乃至5いずれか記載の透過光量測定装置。
- 請求項1乃至6いずれか記載の透過光量測定装置と、
前記透過光量測定装置によって測定された被測定試料の光量と基準試料の光量から相対吸光度を計算する相対吸光度計算部と、
を備え、
前記測定用セルには、発色処理された被測定試料が収容されていることを特徴とする相対吸光度測定装置。 - 透光性素材で構成された測定用セルに収容された被測定試料に単色光を照射し、照射された単色光のうち、前記測定用セルに収容された被測定試料を透過した透過光を受光し、受光した透過光の光量を測定する透過光量測定方法において、
前記測定用セルに前記発光部から照射された単色光を乱反射させる、微小粒子又は綿状物質である乱反射媒体を収容した状態で、前記単色光を前記被測定試料に照射し、
抗原抗体反応により前記被測定試料中の被測定物の濃度を測定することを特徴とする透過光量測定方法。 - 前記被測定試料に照射される単色光は、発光される複色光から選択された単色光であることを特徴とする請求項8記載の透過光量測定方法。
- 透光性素材で構成された測定用セルに収容された被測定試料に複色光を照射し、前記測定用セルに収容された被測定試料を透過した複色の透過光のうち一の単色光を選択して受光し、受光した単色の透過光の光量を測定する透過光量測定方法において、
前記測定用セルに前記発光部から照射された複色光を乱反射させる、微小粒子又は綿状物質である乱反射媒体を収容した状態で、前記複色光を前記被測定試料に照射し、
抗原抗体反応により前記被測定試料中の被測定物の濃度を測定することを特徴とする透過光量測定方法。 - 前記複色光から選択される単色光は、変更可能であることを特徴とする請求項9又は10記載の透過光量測定方法。
- 発色処理され、透光性素材で構成された測定用セルに収容された被測定試料に単色光を照射し、照射された単色光のうち、前記測定用セルに収容された被測定試料を透過した透過光を受光し、受光した透過光の光量を測定し、測定した被測定試料と基準試料の透過光の光量から相対吸光度を計算する相対吸光度測定方法において、
前記測定用セルに前記発光部から照射された単色光を乱反射させる、微小粒子又は綿状物質である乱反射媒体を収容した状態で、前記単色光を前記被測定試料に照射し、
抗原抗体反応により前記被測定試料中の被測定物の濃度を測定することを特徴とする相対吸光度測定方法。 - 前記被測定試料に照射される単色光は、発光される複色光から選択された単色光であることを特徴とする請求項12記載の相対吸光度測定方法。
- 発色処理され、透光性素材で構成された測定用セルに収容された被測定試料に複色光を照射し、前記測定用セルに収容された被測定試料を透過した複色の透過光のうち一の単色光を選択して受光し、受光した透過光の光量を測定し、測定した被測定試料と基準試料の透過光の光量から相対吸光度を計算する相対吸光度測定方法において、
前記測定用セルに前記発光部から照射された複色光を乱反射させる、微小粒子又は綿状物質である乱反射媒体を収容した状態で、前記複色光を前記被測定試料に照射し、
抗原抗体反応により前記被測定試料中の被測定物の濃度を測定することを特徴とする相対吸光度測定方法。 - 前記複色光から選択される単色光は、変更可能であることを特徴とする請求項13又は14記載の相対吸光度測定方法。
- 前記被測定試料の透過光の光量の測定において選択される単色光と異なる単色光を用いて測定される前記被測定試料の透過光の光量を前記基準試料の透過光の光量として用いることを特徴とする請求項15記載の相対吸光度測定方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011008655A JP5364110B2 (ja) | 2005-01-07 | 2011-01-19 | 透過光量測定装置及び相対吸光度測定装置、並びにこれらの測定方法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005002114 | 2005-01-07 | ||
JP2005002114 | 2005-01-07 | ||
JP2011008655A JP5364110B2 (ja) | 2005-01-07 | 2011-01-19 | 透過光量測定装置及び相対吸光度測定装置、並びにこれらの測定方法 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005172145A Division JP4746923B2 (ja) | 2005-01-07 | 2005-06-13 | 透過光量測定装置及び相対吸光度測定装置、並びにこれらの測定方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011174921A true JP2011174921A (ja) | 2011-09-08 |
JP5364110B2 JP5364110B2 (ja) | 2013-12-11 |
Family
ID=44687880
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011008655A Active JP5364110B2 (ja) | 2005-01-07 | 2011-01-19 | 透過光量測定装置及び相対吸光度測定装置、並びにこれらの測定方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5364110B2 (ja) |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04244948A (ja) * | 1991-01-31 | 1992-09-01 | Kyoto Denshi Kogyo Kk | フローインジェクション分析法における広範囲濃度の水分測定方法 |
JPH0653961U (ja) * | 1992-12-30 | 1994-07-22 | 株式会社堀場製作所 | セルとセルブロックとの接続構造 |
JPH07500417A (ja) * | 1991-08-23 | 1995-01-12 | アボツト・ラボラトリーズ | 特異的結合アッセイ用の使用単位の試薬組成物 |
JPH08122247A (ja) * | 1994-10-24 | 1996-05-17 | Hitachi Ltd | 分析装置 |
JPH08240524A (ja) * | 1995-03-03 | 1996-09-17 | Shimadzu Corp | 自動化学分析装置 |
JPH09178650A (ja) * | 1995-12-26 | 1997-07-11 | Shimadzu Corp | 分光光度計 |
JPH10274624A (ja) * | 1993-11-12 | 1998-10-13 | Unipath Ltd | テストストリップ用読取り装置 |
JPH11133025A (ja) * | 1997-11-04 | 1999-05-21 | Sekisui Chem Co Ltd | 尿検査装置 |
JPH11326191A (ja) * | 1998-05-15 | 1999-11-26 | Kdk Corp | 試験片の呈色測定装置 |
WO2004085995A2 (en) * | 2003-03-24 | 2004-10-07 | Rosedale Medical Inc. | Analyte concentration detection devices and methods |
-
2011
- 2011-01-19 JP JP2011008655A patent/JP5364110B2/ja active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04244948A (ja) * | 1991-01-31 | 1992-09-01 | Kyoto Denshi Kogyo Kk | フローインジェクション分析法における広範囲濃度の水分測定方法 |
JPH07500417A (ja) * | 1991-08-23 | 1995-01-12 | アボツト・ラボラトリーズ | 特異的結合アッセイ用の使用単位の試薬組成物 |
JPH0653961U (ja) * | 1992-12-30 | 1994-07-22 | 株式会社堀場製作所 | セルとセルブロックとの接続構造 |
JPH10274624A (ja) * | 1993-11-12 | 1998-10-13 | Unipath Ltd | テストストリップ用読取り装置 |
JPH08122247A (ja) * | 1994-10-24 | 1996-05-17 | Hitachi Ltd | 分析装置 |
JPH08240524A (ja) * | 1995-03-03 | 1996-09-17 | Shimadzu Corp | 自動化学分析装置 |
JPH09178650A (ja) * | 1995-12-26 | 1997-07-11 | Shimadzu Corp | 分光光度計 |
JPH11133025A (ja) * | 1997-11-04 | 1999-05-21 | Sekisui Chem Co Ltd | 尿検査装置 |
JPH11326191A (ja) * | 1998-05-15 | 1999-11-26 | Kdk Corp | 試験片の呈色測定装置 |
WO2004085995A2 (en) * | 2003-03-24 | 2004-10-07 | Rosedale Medical Inc. | Analyte concentration detection devices and methods |
JP2006521555A (ja) * | 2003-03-24 | 2006-09-21 | ローズデイル メディカル インコーポレイテッド | 被分析物濃度検出の装置及び方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5364110B2 (ja) | 2013-12-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5300423A (en) | Specific binding assay involving separation of light emissions | |
EP0422708B1 (en) | Devices for use in chemical test procedures | |
US5156976A (en) | Evanescent wave sensor shell and apparatus | |
CA2031515C (en) | Devices for use in chemical test procedures | |
CA1325908C (en) | Modular fiber optic chemical sensor | |
CA2069539A1 (en) | Multiple surface evanescent wave sensor system | |
JP2007501415A5 (ja) | ||
JPH037270B2 (ja) | ||
US20100190269A1 (en) | Device, system and method of detecting targets in a fluid sample | |
CZ347196A3 (en) | Method of detecting evanescently excited luminescence | |
JP2001296246A (ja) | 免疫クロマト試験片の測定装置 | |
JP2001521167A (ja) | 蛍光免疫分析を行う装置および方法 | |
JP2020535403A (ja) | 自家蛍光消光アッセイおよび装置 | |
JP2001296245A (ja) | 免疫クロマト試験片の測定装置 | |
JP4746923B2 (ja) | 透過光量測定装置及び相対吸光度測定装置、並びにこれらの測定方法 | |
JP5364110B2 (ja) | 透過光量測定装置及び相対吸光度測定装置、並びにこれらの測定方法 | |
JPS5848850B2 (ja) | 光学的分析方法および装置ならびに導波管 | |
JPH0224459B2 (ja) | ||
CN106255869A (zh) | 一次性测量尖端及其使用方法 | |
JP4747017B2 (ja) | 透過光量測定装置及び相対吸光度測定装置、並びにこれらの測定方法 | |
EP0594606A1 (en) | Radiative transfer fluorescence assay | |
NZ299723A (en) | Dual beam absorption spectroscopy and use in measuring liquid on a porous surfacecon | |
US20220155226A1 (en) | Optical analysis chip | |
JP2011214858A (ja) | クロマトグラフ測定方法、並びにそれに用いる不溶性担体および測定装置 | |
JP2002286628A (ja) | 蛍光測定装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120529 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20121129 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121218 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130215 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130813 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130906 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5364110 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |