JP2011168538A

JP2011168538A - Skin cosmetic

Info

Publication number: JP2011168538A
Application number: JP2010034021A
Authority: JP
Inventors: Aki Shimada; 亜紀島田
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2010-02-18
Filing date: 2010-02-18
Publication date: 2011-09-01

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a skin cosmetic which has a whitening effect, does not have stickiness, and is excellent in usability. <P>SOLUTION: The skin cosmetic contains the following components (A), (B), and (C): (A) a chamomile extract obtained by extracting chamomile with a lubricant having an SP value of 15-21, (B) an ascorbic acid selected from among ascorbic acid and a salt thereof, ascorbic acid ester, and ascorbic acid ether, and (C) a compound represented by general formula (1): R<SP>1</SP>-O-R<SP>2</SP>, wherein R<SP>1</SP>and R<SP>2</SP>each denote a 6-16C linear or branched alkyl group. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、皮膚化粧料に関する。 The present invention relates to a skin cosmetic.

皮膚のシミやソバカスは、一般に、紫外線暴露による刺激やホルモンの異常又は遺伝的要素を原因としてメラノサイトが活性化され、その結果メラノサイトにて合成されたメラニン色素が皮膚内に異常沈着することにより発生する。 Skin spots and freckles generally occur when melanocytes are activated due to stimulation by UV exposure, hormonal abnormalities, or genetic factors, resulting in abnormal deposition of melanin pigments synthesized in melanocytes. To do.

このようなシミ・ソバカスの治療には、従来、エラグ酸類、ハイドロキノン類、アスコルビン酸類、カミツレ抽出物等のメラニン抑制効果を有するものが使用されている（特許文献１〜４）。そして、これらの化合物の中でも、水溶性のアスコルビン酸類と油溶性のカミツレ抽出物を含有する化粧料は、肌への浸透および美白作用機構が異なることから十分な美白作用とシミ・ソバカス防止作用とを示すことが見出されている（特許文献４）。 For the treatment of such spots and freckles, those having melanin-inhibiting effects such as ellagic acids, hydroquinones, ascorbic acids, chamomile extract and the like have been conventionally used (Patent Documents 1 to 4). Among these compounds, cosmetics containing water-soluble ascorbic acids and oil-soluble chamomile extract have sufficient whitening action and anti-smudge / bleaching action due to their different skin penetration and whitening mechanism. (Patent Document 4).

特開平01-79103号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 01-79103 特開平05-139950号公報JP 05-139950 A 特開2002-104919公報Japanese Patent Laid-Open No. 2002-104919 特開2000-302661号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-302661

特定の油剤で抽出されたカミツレ抽出物と、アスコルビン酸類とを併用することで、良好な美白効果を奏することができる。
しかしながら、特定の油剤で抽出されたカミツレ抽出物と、アスコルビン酸類とを化粧料に配合すると、独特のべたつき感が伴い、使用感にも満足できるものが得られにくいということがわかった。 A good whitening effect can be achieved by using a chamomile extract extracted with a specific oil and ascorbic acid in combination.
However, it has been found that when a chamomile extract extracted with a specific oil and ascorbic acids are blended in cosmetics, a unique stickiness is accompanied and it is difficult to obtain a product that is satisfactory in use.

本発明者らは、特定の油剤で抽出されたカミツレ抽出物とアスコルビン酸類の混合物に特定構造のエーテル化合物を含有させることにより、べたつきがなく使用性が著しく向上することを見出した。
すなわち、本発明は、下記成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）カミツレをＳＰ値１５〜２１の油剤で抽出することで得られたカミツレ抽出物
（Ｂ）アスコルビン酸及びその塩，アスコルビン酸エステル及びアスコルビン酸エーテルから選ばれるアスコルビン酸類
（Ｃ）次の一般式（１）で表される化合物
Ｒ^１−Ｏ−Ｒ^２（１）
（式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ炭素数6〜16の直鎖又は分岐のアルキル基を示す）
を含有する皮膚化粧料を提供するものである。 The present inventors have found that the usability is remarkably improved by adding an ether compound having a specific structure to a mixture of chamomile extract and ascorbic acid extracted with a specific oil.
That is, the present invention includes the following components (A), (B) and (C):
(A) Chamomile extract obtained by extracting chamomile with oil agent with SP value of 15 to 21 (B) Ascorbic acid selected from ascorbic acid and its salt, ascorbic acid ester and ascorbic ether (C) Compound represented by formula (1) R ¹ —O—R ² (1)
(Wherein, R ¹ and R ² each represent a linear or branched alkyl group having 6 to 16 carbon atoms)
It provides a skin cosmetic containing

本発明によれば、美白効果を有し、べたつきがなく使用性に優れた皮膚化粧料が提供される。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the skin cosmetics which have a whitening effect, have no stickiness, and were excellent in usability are provided.

<成分（Ａ）>
本発明で使用されるカミツレ抽出物は、キク科植物であるカミツレ〔Matricaria chamomilla L.（Compositae）〕の花を、上記SP値15〜21の油剤で抽出することにより得られたものである。
ＳＰ値（溶解度パラメーター）１５〜２１の油剤としては、例えばミリスチン酸イソプロピル（SP値 17.0）、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（SP値 17.7）、流動パラフィン（SP値 16.4）、スクワラン（SP値 16.2）等が挙げられ、これらの混合溶剤を用いても良い。
本明細書において溶解度パラメーターとは、物質間の相溶性の尺度をいい、次式（ｉ）を用いてHansenの３次元溶解度パラメーターを計算することにより求めたものである。また、式中、右辺の各項は、Van Krevelenのモル引力定数に基づく計算式（ii）〜（iv）により求めることができる。（ＳＰ値基礎応用と計算方法山本秀樹情報機構出版） <Ingredient (A)>
The chamomile extract used in the present invention is obtained by extracting a flower of chamomile (Matricaria chamomilla L. (Compositae)), which is a asteraceae plant, with an oil agent having an SP value of 15 to 21.
Examples of oils having an SP value (solubility parameter) of 15 to 21 include isopropyl myristate (SP value 17.0), neopentyl glycol dicaprate (SP value 17.7), liquid paraffin (SP value 16.4), squalane (SP value 16.2), etc. These solvents may be used.
In the present specification, the solubility parameter refers to a measure of compatibility between substances, and is obtained by calculating Hansen's three-dimensional solubility parameter using the following equation (i). Moreover, each term on the right side in the formula can be obtained by calculation formulas (ii) to (iv) based on Van Krevelen's molar attraction constant. (SP value basic application and calculation method Hideki Yamamoto Information Technology Publishing)

（数１）
δ＝（δｄ² ＋δｐ² ＋δｈ² ）^1/2 （ｉ）
δ；溶解度パラメーター
δｄ；Londonの分散力（ファンデルワールス力）による項（分散項）
δｐ；分子の極性による項（極性項）
δｈ；水素結合による項（水素結合項） (Equation 1)
δ = (δd ² + δp ² + δh ² ) ^1/2 (i)
δ: Solubility parameter δd: Term by dispersion force (van der Waals force) of London (dispersion term)
δp: term by polarity of molecule (polar term)
δh: term due to hydrogen bond (hydrogen bond term)

（数２）
δｄ＝ΣＦdi ／ΣＶi （ii）
δｐ＝（ΣＦpi ² ）^1/2 ／ΣＶi （iii）
δｈ＝（ΣＦhi ／ΣＶi ）^1/2 （iv） (Equation 2)
δd = ΣFdi / ΣVi (ii)
δp = (ΣFpi ² ) ^1/2 / ΣVi (iii)
δh = (ΣFhi / ΣVi) ^1/2 (iv)

Ｆdi 、Ｆpi 、Ｆhi ；モル引力定数、Ｖi ；モル体積 Fdi, Fpi, Fhi: molar attractive constant, Vi: molar volume

なお、δｄ、δｐ、δｈは上述のように原子団のモル引力定数（Ｆdi ，Ｆpi ，Ｆhi ）に基づいて上記式（ii）〜（iv）を用いて計算できるが、本明細書においては、モル引力定数に関しては、Van Krevelenらより定められた値を用い、モル体積（Ｖi ）は、Fedorにより定められた原子団の体積値を用いた。 Note that δd, δp, and δh can be calculated using the above formulas (ii) to (iv) based on the atomic attractive constants (Fdi, Fpi, Fhi) of the atomic group as described above. For the molar attraction constant, the value determined by Van Krevelen et al. Was used, and for the molar volume (Vi), the volume value of the atomic group determined by Fedor was used.

抽出方法は、粉砕した乾燥カミツレ花に、カミツレ花に対して１〜１００重量倍の油剤を加え、10〜90℃で1〜96時間攪拌抽出を行う方法である。温度は、油剤の種類により適宜設定する。
一般に、抽出に用いる油剤によって、抽出物に含まれる成分の種類と量が異なる。ＳＰ値15〜21の油剤で抽出することで、美白効果の高いカミツレ抽出物を得ることができる。なかでも、スクワランを用いた抽出物が、特に優れた美白効果を与えるので好ましい。カミツレ抽出物の量は、抽出する油剤の量、あるいは濃縮により適宜設定することができる。
かかるカミツレ抽出物には、種々の成分が含まれるが、カマズレン、ウンベリフェロン、７ − メトキシクマリン、マトリシン、マトリカリン、タラキサステロール、ウペオール、アピイン、下記式（１）で表されるスピロエーテル化合物等が含まれている。これら各種成分のうち、特にスピロエーテル化合物の含有量が、美白効果に影響を与えると考えられる。 The extraction method is a method of adding 1 to 100 times as much oil to chamomile flowers to pulverized dried chamomile flowers and performing stirring extraction at 10 to 90 ° C. for 1 to 96 hours. The temperature is appropriately set depending on the type of oil.
Generally, the type and amount of components contained in the extract vary depending on the oil used for extraction. By extracting with an oil having an SP value of 15 to 21, a chamomile extract having a high whitening effect can be obtained. Among these, an extract using squalane is preferable because it provides a particularly excellent whitening effect. The amount of chamomile extract can be appropriately set depending on the amount of oil to be extracted or concentration.
Such chamomile extract contains various components, such as camazulene, umbelliferone, 7-methoxycoumarin, matricin, matricalin, taraxasterol, upoleol, apiin, a spiro ether compound represented by the following formula (1) Etc. are included. Of these various components, it is considered that the content of the spiro ether compound in particular affects the whitening effect.

本発明の皮膚化粧料中成分（Ａ）のカミツレ抽出物の含有量は、０．００００１〜５質量％が好ましい。０．００００１質量％以上とすることで、実際に実感できる美白効果があり、５質量％以下とすることで製剤の安定性を容易にできるという効果がある。
なかでも、本発明の皮膚化粧料中成分（Ａ）のカミツレ抽出物の含有量は、０．０００４質量％以上、０．０２質量％以下とすることが好ましい。
また、本発明の皮膚化粧料中スピロエーテル化合物量が、10〜500ppmであることが好ましい。１０ｐｐｍ以上とすることで、確実に美白効果を得ることができ、５００ｐｐｍ以下とすることで、皮膚化粧量中での保存安定性の確保という効果がある。 As for content of the chamomile extract of the component (A) in skin cosmetics of this invention, 0.00001-5 mass% is preferable. By setting it to 0.00001% by mass or more, there is a whitening effect that can be actually felt, and by setting it to 5% by mass or less, there is an effect that the stability of the preparation can be facilitated.
Especially, it is preferable that content of the chamomile extract of the component (A) in skin cosmetics of this invention shall be 0.0004 mass% or more and 0.02 mass% or less.
Moreover, it is preferable that the amount of spiro ether compounds in the skin cosmetics of this invention is 10-500 ppm. By setting it to 10 ppm or more, a whitening effect can be reliably obtained, and by setting it to 500 ppm or less, there is an effect of ensuring storage stability in a skin cosmetic amount.

<成分（Ｂ）>
成分（Ｂ）は、アスコルビン酸及びその塩，アスコルビン酸エステル及びアスコルビン酸エーテルから選ばれるアスコルビン酸類である。
アスコルビン酸塩としては、アルカリ金属、アンモニウム、アルカノールアミン等の塩基との塩が挙げられ、具体的には、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カリウム、アスコルビン酸アンモニウムなどが挙げられる。
アスコルビン酸エステルとしては、アスコルビン酸脂肪酸エステルが挙げられ、具体的には、アスコルビン酸パルミチン酸エステル、アスコルビン酸ステアリン酸エステルなどが挙げられる。
アスコルビン酸エーテルとしては、アスコルビン酸グルコシド、アスコルビン酸アルキルエーテルが挙げられ、具体的にはアスコルビン酸エチルエーテルなどが挙げられる。
これらの中で、安定性の点から、2-O-α-D-グルコシルアスコルビン酸や３−O−エチルアスコルビン酸が好ましい。
成分（Ｂ）は、以上のようなアスコルビン酸類を１種類使用してもよいし、２種類以上併用してもよい。
本発明の皮膚化粧料における成分（Ｂ）の含有量は合計で０．０１質量％以上、２０質量％以下であることが好ましく、なかでも０．１質量％以上、１０質量％以下が好ましい。
０．０１質量％以上とすることで、美白効果を確実に得ることができ、２０質量％以下とすることで、皮膚化粧料の保存安定性を確保することができ、さらに、べたつきも抑制できる。 <Ingredient (B)>
Component (B) is ascorbic acid selected from ascorbic acid and its salts, ascorbic acid esters and ascorbic acid ethers.
Examples of the ascorbate include salts with bases such as alkali metals, ammonium, and alkanolamine, and specific examples include sodium ascorbate, potassium ascorbate, and ammonium ascorbate.
Ascorbic acid esters include ascorbic acid fatty acid esters, and specific examples include ascorbic acid palmitic acid ester and ascorbic acid stearic acid ester.
Examples of ascorbic acid ethers include ascorbic acid glucoside and ascorbic acid alkyl ethers, and specific examples include ascorbic acid ethyl ether.
Among these, 2-O-α-D-glucosyl ascorbic acid and 3-O-ethyl ascorbic acid are preferable from the viewpoint of stability.
As the component (B), one type of ascorbic acid as described above may be used, or two or more types may be used in combination.
The total content of the component (B) in the skin cosmetic of the present invention is preferably 0.01% by mass or more and 20% by mass or less, and more preferably 0.1% by mass or more and 10% by mass or less.
By setting the content to 0.01% by mass or more, a whitening effect can be reliably obtained. By setting the content to 20% by mass or less, the storage stability of the skin cosmetic can be ensured, and stickiness can also be suppressed. .

<成分（Ｃ）>
成分（Ｃ）は、一般式（１）で表されるエーテル化合物である。
Ｒ^１−Ｏ−Ｒ^２（１）
（式中、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ炭素数6〜16の直鎖又は分岐のアルキル基を示す） <Ingredient (C)>
Component (C) is an ether compound represented by the general formula (1).
R ¹ —O—R ² (1)
(In the formula, R ¹ and R ² each represent a linear or branched alkyl group having 6 to 16 carbon atoms)

エーテル化合物（Ｃ）を示す一般式（１）中、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ炭素数６〜１６の直鎖、分岐鎖又は環状のアルキル基を示す。このうちＲ^１、Ｒ²の少なくとも一方が、２ケ所以上、特に２ケ所分岐したものであることが好ましい。
Ｒ^１及びＲ^２の具体例としては、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、３−メチルヘキシル基、１，３−ジメチルブチル基、１，３−ジメチルペンチル基、シクロペンチル基及びシクロヘキシル基等が挙げられる。
ここで、エーテル化合物（Ｃ）は、Ｒ^１と、Ｒ^２とが異なるアルキル基からなる非対称エーテル化合物が好ましい。特に、Ｒ^１がn-ヘキサデシル基とＲ^２が１，３−ジメチルブチル基の組み合わせが使用時のべたつき改善の観点から最も好ましい。
エーテル化合物（Ｃ）は、公知の方法に従って製造することができる。例えば対応するアルコールとアルキルハライドとの直接エーテル化法、ルイス酸触媒存在下における対応するアルコールとオレフィンとの付加反応、アルカリ触媒下における対応するアルコールとアルキルハライドとの付加反応で得られるアリルエーテルを還元する方法、対応するアルコールとアルデヒド又はケトンから生成するアセタール又はケタールを還元する方法等により製造することができる。
エーテル化合物（Ｃ）を含有することにより、カミツレ抽出物とアスコルビン酸類の組み合わせで生じるべたつきが効果的に改善できる。
エーテル化合物（Ｃ）としては、一般式（１）で示される化合物を１種使用してもよく、２種以上使用してもよい。
成分（Ｃ）の含有量は、皮膚化粧料全体に対し、べたつき改善の点から、合計で１質量％以上であることが好ましく、皮膚化粧量の保存安定性の観点から、合計で１０質量％以下であることが好ましい。なかでも、2〜5質量％が特に好ましい。 In general formula (1) which shows an ether compound (C), R < ¹ > and R < ² > show a C6-C16 linear, branched or cyclic alkyl group, respectively. Among these, it is preferable that at least one of R ¹ and R ² is branched at two or more, particularly at two.
Specific examples of R ¹ and R ² include n-hexyl group, n-octyl group, n-decyl group, n-dodecyl group, n-tetradecyl group, n-hexadecyl group, 3-methylhexyl group, 1,3 -A dimethylbutyl group, a 1, 3- dimethylpentyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, etc. are mentioned.
Here, the ether compound (C) is preferably an asymmetric ether compound in which R ¹ and R ² are different alkyl groups. In particular, a combination of R ¹ as an n-hexadecyl group and R ² as a 1,3-dimethylbutyl group is most preferable from the viewpoint of improving stickiness during use.
The ether compound (C) can be produced according to a known method. For example, direct etherification of the corresponding alcohol and alkyl halide, addition reaction of the corresponding alcohol and olefin in the presence of a Lewis acid catalyst, allyl ether obtained by addition reaction of the corresponding alcohol and alkyl halide in the presence of an alkali catalyst. It can be produced by a method of reducing, a method of reducing acetal or ketal generated from a corresponding alcohol and aldehyde or ketone, and the like.
By including the ether compound (C), the stickiness produced by the combination of chamomile extract and ascorbic acid can be effectively improved.
As an ether compound (C), 1 type of compounds shown by General formula (1) may be used, and 2 or more types may be used.
The content of component (C) is preferably 1% by mass or more in total from the viewpoint of improvement in stickiness with respect to the entire skin cosmetic, and 10% by mass in total from the viewpoint of storage stability of the skin cosmetic amount. The following is preferable. Especially, 2-5 mass% is especially preferable.

ここで、成分（Ａ）〜（Ｃ）において、（（Ａ）＋（Ｂ））／（Ｃ）で示される質量比が０．０３以上、３．５以下であることが好ましい。（（Ａ）＋（Ｂ））／（Ｃ）を０．０３以上とすることで、特に化粧料のべたつき改善効果が顕著に現れると考えられる。また、３．５以下とすることで、成分Ｃの油性感から感じるべたつきを抑えるという効果がある。 Here, in the components (A) to (C), the mass ratio represented by ((A) + (B)) / (C) is preferably 0.03 or more and 3.5 or less. By setting ((A) + (B)) / (C) to 0.03 or more, it is considered that the stickiness improving effect of the cosmetic material is particularly prominent. Moreover, there exists an effect of suppressing the stickiness felt from the oiliness feeling of the component C by setting it as 3.5 or less.

本発明の皮膚化粧料は、さらに、成分（Ｅ）として油剤を含むことができる。成分（Ｅ）は、成分（Ａ）の抽出で用いた油剤を含むことができる。成分(E)の油剤としては、例えば流動パラフィン、ワセリン、スクワラン、ミツロウ、カルナウバロウ、オリーブ油、ラノリン、高級アルコール、と脂肪酸の合成エステル油、シリコーン油等が挙げられる。これらの中で、感触の点からスクワランを皮膚化粧料全体に対して0.1〜10質量％含むことが好ましい。 The skin cosmetic of the present invention can further contain an oil as the component (E). Component (E) can contain the oil used in the extraction of component (A). Examples of the oil agent of component (E) include liquid paraffin, petrolatum, squalane, beeswax, carnauba wax, olive oil, lanolin, higher alcohol, and fatty acid synthetic ester oil, silicone oil, and the like. Among these, it is preferable to contain 0.1 to 10% by mass of squalane with respect to the whole skin cosmetics in terms of feel.

更に成分（Ｆ）として、界面活性剤を含むことができる。成分（Ｆ）としては、非イオン界面活性剤が好ましく、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤が挙げられる。これらの中で、特にポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が好ましい。成分（Ａ），（Ｂ），（Ｃ）の水分散性の観点から０．１〜０．５％含有することが好ましい。 Furthermore, a surfactant can be included as a component (F). As the component (F), a nonionic surfactant is preferable, for example, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester. And nonionic surfactants such as polyoxyethylene hydrogenated castor oil and polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester. Among these, polyoxyethylene hydrogenated castor oil is particularly preferable. From the viewpoint of water dispersibility of the components (A), (B), and (C), it is preferable to contain 0.1 to 0.5%.

本発明の皮膚化粧料は、更に成分（Ｇ）として、水を含むことが好ましい。水は本化粧料の溶媒となる。成分（Ｇ）水は、60〜90質量％含むことが好ましい。
本発明の皮膚化粧料には、本発明の効果を損なわない範囲において、上記必須成分の他に通常化粧品や医薬部外品、医薬品等に用いられる各種任意成分を必要に応じて適宜配合することができる。このような任意成分としては、例えばエタノール、保湿剤、増粘剤、防腐剤、薬効成分、粉体、紫外線吸収剤、色素、香料、乳化安定剤、pH調整剤等が挙げられる。 The skin cosmetic of the present invention preferably further contains water as component (G). Water is a solvent for this cosmetic. It is preferable that component (G) water contains 60-90 mass%.
In the skin cosmetics of the present invention, various optional components used in normal cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, etc. in addition to the above-mentioned essential components are appropriately blended as necessary within the range not impairing the effects of the present invention. Can do. Examples of such optional components include ethanol, humectants, thickeners, preservatives, medicinal ingredients, powders, ultraviolet absorbers, dyes, fragrances, emulsion stabilizers, pH adjusters, and the like.

<皮膚化粧料の形態>
本発明の皮膚化粧料の形態は、クリーム状、軟膏状、乳液状、ローション状、溶液状、ゲル状、パック状、パウダー状、スティック状等とすることができる。
本発明の美白化粧料は、一般に皮膚に塗布する形の化粧料であれば特に限定されず、通常の皮膚化粧料の他、下地化粧料としても利用可能である。剤型としては、一般に用いられる、水溶液、Ｏ／Ｗ型エマルション、が考えられ、具体的には、乳液、化粧水、パック、ジェル、が挙げられる。 <Form of skin cosmetic>
The form of the skin cosmetic of the present invention may be cream, ointment, emulsion, lotion, solution, gel, pack, powder, stick or the like.
The whitening cosmetic of the present invention is not particularly limited as long as it is generally applied to the skin, and can be used as a base cosmetic in addition to a normal skin cosmetic. As the dosage form, generally used aqueous solutions and O / W type emulsions can be considered, and specifically, emulsions, lotions, packs, and gels can be mentioned.

本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれにより限定されるものではない。配合量は質量％である。 The present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. A compounding quantity is the mass%.

（実施例１〜９及び比較例１〜3）
表１に示す配合割合で以下に記載する製法で化粧料を調製した。その後、以下に記載する評価方法を用いて使用感について評価した。 (Examples 1-9 and Comparative Examples 1-3)
Cosmetics were prepared by the production method described below at the blending ratio shown in Table 1. Thereafter, the usability was evaluated using the evaluation method described below.

（実施例・比較例に用いた成分（Ａ）について）
実施例・比較例に用いた成分（Ａ）は抽出溶剤がスクワランである、カミツレエキスKSQ(丸善製薬)を用いた。本製品でのカミツレ抽出物は、カミツレ抽出物とスクワランとの混合物中０．４質量％含有され、３７０ppmのスピロエーテルを含む。 (Regarding component (A) used in Examples and Comparative Examples)
As the component (A) used in Examples and Comparative Examples, chamomile extract KSQ (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) whose extraction solvent is squalane was used. The chamomile extract in this product is contained in a mixture of chamomile extract and squalane in an amount of 0.4% by mass and contains 370 ppm of spiro ether.

(製法)
油層成分（Ｉ）を８０℃で加熱溶解し攪拌しながら、８０℃に加熱した水層成分（ＩＩ）を加え乳化した。乳化終了後、攪拌しながら、室温まで冷却して調製した。 (Manufacturing method)
The water layer component (II) heated to 80 ° C. was added and emulsified while stirring and stirring the oil layer component (I) at 80 ° C. After emulsification, the mixture was prepared by cooling to room temperature while stirring.

(使用感)
専門パネラー５名の手の甲を洗顔料で洗った後、皮膚化粧料を0.15mL塗布し、手をこすり合わせた際の使用感（べたつき感）を下記基準にて３段階評価した。べたつきは、皮膚化粧料を塗布した後乾きはじめ〜乾いた直後30秒後の間で、手の甲に指、手のひらを押し付けたり、なでたりすることで、手にくっつく感じで評価する。べたつきがない場合を３点、ある場合を１点と３段階で評価してもらい、その平均点（少数点以下四捨五入）を求めた。 (Usage feeling)
After washing the backs of the hands of five professional panelists with a face wash, 0.15 mL of skin cosmetic was applied, and the feeling of use (stickiness) when rubbing hands was evaluated according to the following criteria. The stickiness is evaluated by touching the back of the hand with a finger or palm, or stroking between 30 seconds after the skin cosmetic is applied and 30 seconds after the skin is dried. Three points were evaluated when there was no stickiness, and one point was evaluated with three points, and the average score (rounded to the nearest decimal point) was obtained.

(評価)
３：べたつかない
２：わずかにべたつくが、使用上問題ない範囲である
１：べたつく (Evaluation)
3: Not sticky 2: Slightly sticky, but in a range where there is no problem in use 1: Sticky

実施例１〜８では、べたつきが抑制されていた。さらに、実施例１〜８の皮膚化粧料は、美白効果が非常に高いものであった。
これに対し、成分（Ｃ）を含まない比較例１〜３はべたつくものとなった。
また、実施例１〜８の皮膚化粧料はいずれも美白効果があり、さらには、保存安定性に優れていた。 In Examples 1 to 8, stickiness was suppressed. Furthermore, the skin cosmetics of Examples 1 to 8 had a very high whitening effect.
On the other hand, Comparative Examples 1-3 which do not contain a component (C) became sticky.
Moreover, all the skin cosmetics of Examples 1-8 had the whitening effect, and also were excellent in storage stability.

Claims

The following components (A), (B) and (C):
(A) Chamomile extract obtained by extracting chamomile with an oil having an SP value of 15 to 21 (B) Ascorbic acid selected from ascorbic acid and its salt, ascorbic acid ester and ascorbic acid ether (C) Compound represented by formula (1) R ¹ —O—R ² (1)
(Wherein, R ¹ and R ² each represent a linear or branched alkyl group having 6 to 16 carbon atoms)
Containing skin cosmetics.

The skin cosmetic according to claim ^1, wherein component (C) is an asymmetric ether composed of alkyl groups different in R ¹ and R ² .

The skin cosmetic according to claim 1 or 2, comprising 0.0004 to 0.02% by mass of component (A), 0.1 to 10% by mass of component (B), and 2 to 5% by mass of component (C).

The skin cosmetic according to any one of claims 1 to 3, wherein in the following components (A) to (C), a mass ratio represented by ((A) + (B)) / (C) is 0.03 to 3.5.