JP2011141139A - 核医学診断装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】レーザーパルス発生器40は、光パルスを繰り返し発生する。検出器ブロック31は、光パルスを繰り返し検出し、光パルスの強度に応じた第1の出力信号を生成し、被検体内から放出されたガンマ線を繰り返し検出し、ガンマ線の強度に応じた第2の出力信号を繰り返し生成する。検出時刻計測部355は、光パルスの検出時刻を計測し、ガンマ線の検出時刻を繰り返し計測する。相対時間計算部55は、繰り返し計測されたガンマ線の検出時刻の各々について、計算対象のガンマ線の検出時刻と、計算対象のガンマ線の検出時刻前に計測された光パルスの検出時刻との差分を計算する。相対時間リスト記憶部57は、計算された差分の各々と第2の出力信号の各々とを関連付けて記憶する。
【選択図】 図1
Description
d=c(t1−t2)/2 ・・・(1)
この(1)式によりLOR上の対消滅点の位置を計算できる。対消滅点の位置が計算されると再構成部61は、重みを設定する。重みは、対消滅点から距離が離れるにつれて値が小さくなるように設定される。再構成部61は、このように設定された重みに基づいてイベントデータからPET画像のデータを再構成する。このTOF―PET画像再構成法によれば、通常のPET画像再構成法に比してS/N比を向上させることができる。また、本実施形態に係るTOF―PET画像再構成法は、従来のTOF―PET画像再構成法のように検出時刻をタイムスタンプとして利用せず、検出時刻に比して時間分解能が向上する相対時間をタイムスタンプとして利用している。従って従来のTOF―PET画像再構成法に比してより正確に、すなわちより高時間分解能に対消滅点を計算することができる。これにともない、TOF―PET画像再構成法によるPET画像の画質も従来に比して向上する。
上記の実施形態において光ファイバーは検出器ブロックのライトガイドに接合されるとした。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。変形例に係る核医学診断装置においては、光ファイバーはシンチレータに光学的に接合される。
Claims (8)
- 光パルスを繰り返し発生する光パルス発生部と、
前記発生された光パルスを繰り返し検出し、前記検出された光パルスの強度に応じた第1出力信号を繰り返し生成し、被検体内から放出されたガンマ線を繰り返し検出し、前記検出されたガンマ線の強度に応じた第2出力信号を繰り返し生成する複数の光検出部と、
前記複数の光検出部の各々における光パルスの検出時刻を繰り返し計測し、前記複数の光検出部の各々におけるガンマ線の検出時刻を繰り返し計測する計測部と、
前記繰り返し計測されたガンマ線の検出時刻の各々について、計算対象のガンマ線の検出時刻と前記繰り返し計測された光パルスの検出時刻のうちの前記計算対象のガンマ線の検出時刻前に計測された光パルスの検出時刻との差分を計算する計算部と、
前記計算された差分の各々と前記第2出力信号の各々とを関連付けて記憶する記憶部と、
を具備する核医学診断装置。 - 前記複数の光検出部は、前記被検体が載置された天板の長軸周りに設けられ、
前記光パルス発生部と前記複数の光検出部とは、複数の光伝導路によりそれぞれ接合され、
前記複数の光伝導路は、略同一長である、
請求項1記載の核医学診断装置。 - 前記複数の光検出部の各々は、光を受けて蛍光を発生するシンチレータと、前記シンチレータにより発生された蛍光を受けて電気信号を発生する電気信号発生部と、前記シンチレータと前記電気信号発生部との間に配置されたライトガイドとを有し、
前記光パルス発生部は、前記シンチレータの各々又は前記ライトガイドの各々に前記光パルスを同時に入射する、
請求項2記載の核医学診断装置。 - 前記光発生部は、前記複数の光伝導路を介して複数の光パルスを前記複数の光検出部に同時に入射する、請求項2記載の核医学診断装置。
- 前記差分と予め定められた所定の時間枠とに基づいて、前記第2出力信号の中から対の消滅ガンマ線に由来する対の第2出力信号を同定する同定部、をさらに備える請求項1記載の核医学診断装置。
- 前記同定された第2出力信号に基づいて前記被検体に関する核医学画像データを再構成する再構成部、をさらに備える請求項5記載の核医学診断装置。
- 前記計算対象のガンマ線と前記検出時刻前に計測された光パルスとは、前記複数の光検出部のうちの同一の特定の光検出部により計算されたものである、請求項1記載の核医学診断装置。
- 前記計算部は、前記検出時刻前の計測された光パルスは、前記計算対象のガンマ線の検出時刻の直前に計測された光パルスである、請求項7記載の核医学診断装置。
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