JP2011136972A - 虫歯治療薬およびその製造方法 - Google Patents
虫歯治療薬およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011136972A JP2011136972A JP2009299268A JP2009299268A JP2011136972A JP 2011136972 A JP2011136972 A JP 2011136972A JP 2009299268 A JP2009299268 A JP 2009299268A JP 2009299268 A JP2009299268 A JP 2009299268A JP 2011136972 A JP2011136972 A JP 2011136972A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- caries
- therapeutic agent
- mass
- albumin
- dental
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 title claims abstract description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims abstract description 29
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims abstract description 29
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims abstract description 27
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 27
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 claims abstract description 27
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims abstract description 20
- GBNXLQPMFAUCOI-UHFFFAOYSA-H tetracalcium;oxygen(2-);diphosphate Chemical compound [O-2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GBNXLQPMFAUCOI-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 claims description 90
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 19
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 11
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 11
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 238000011049 filling Methods 0.000 abstract description 10
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- 230000009545 invasion Effects 0.000 abstract 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 16
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 16
- 210000003278 egg shell Anatomy 0.000 description 12
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 10
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 9
- 210000003074 dental pulp Anatomy 0.000 description 9
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 8
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 6
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 6
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 6
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 4
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 4
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 4
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 4
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 4
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 239000003479 dental cement Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 2
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 2
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229910014497 Ca10(PO4)6(OH)2 Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 206010044038 Tooth erosion Diseases 0.000 description 1
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 description 1
- VJMAITQRABEEKP-UHFFFAOYSA-N [6-(phenylmethoxymethyl)-1,4-dioxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O1C(COC(=O)C)COCC1COCC1=CC=CC=C1 VJMAITQRABEEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008952 bacterial invasion Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000991 chicken egg Anatomy 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000007791 dehumidification Methods 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 239000005548 dental material Substances 0.000 description 1
- 210000004262 dental pulp cavity Anatomy 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- -1 fluoride ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002221 fluorine Chemical class 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 238000009483 freeze granulation Methods 0.000 description 1
- 239000003178 glass ionomer cement Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 210000004283 incisor Anatomy 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 1
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 208000036595 non-bacterial tooth erosion Diseases 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000013588 oral product Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 208000008655 root caries Diseases 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 1
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
【課題】虫歯の穴に充填し、閉鎖することにより異物の混入を防止し、虫歯の進行を抑制することができる虫歯治療薬を提供する。また、滅菌効果が大きく、感染象牙質の自然剥離を促進する虫歯治療薬を提供する。さらに、安全性が高く、十分な安定性を有する虫歯治療薬の簡易な製造方法を提供する。
【解決手段】本発明は、虫歯の穴に充填する虫歯治療薬であり、リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種と、凝固したアルブミンとを含有する固形物である。
【選択図】なし
【解決手段】本発明は、虫歯の穴に充填する虫歯治療薬であり、リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種と、凝固したアルブミンとを含有する固形物である。
【選択図】なし
Description
本発明は、虫歯に充填する虫歯治療薬に関するものである。また、安全性が高く、虫歯の進行を抑制する効果の大きい虫歯治療薬の製造方法に関するものである。
従来より、うがい薬および練り歯磨き等の口腔用製品に、フッ化ナトリウムまたはモノフルオロリン酸ナトリウム等の水溶性のフッ素塩を含有させることにより、虫歯の発生を低下させる方法が知られている(特許文献1参照)。水溶性フッ素塩が、酸による歯の浸食を抑えるとともに、虫歯の琺瑯質の修復を助長するため、有効であると開示されている。しかし、口腔内のフッ化物濃度が、うがい薬または練り歯磨きの使用後、急速に低下するため、有効性が短時間に失われるという問題がある。
また、歯科における虫歯治療には、歯質切削処置後、歯髄を保護し、歯髄の硬組織形成を促進するために、水酸化カルシウム製剤が裏面材料等として広く使用され、水酸化カルシウム製剤として水酸化カルシウム単体等が利用されている(特許文献2参照)。しかし、水酸化カルシウム製剤の強度が低いため、失われた象牙質の代替とはならず、水酸化カルシウム製剤の上に、強度の大きいセメント層を形成し、強度を補う必要がある。
歯科用セメントは、近年、粉末としてハイドロキシアパタイトが用いられ、硬化溶液としてポリアクリル酸水溶液が使用されている(特許文献3参照)。しかし、硬化未反応のポリアクリル酸が残存し、溶出するため、有毒性が問題となっている。また、歯科用セメントまたは根管充填剤には、鎮痛効果のために、硬化液にユージノールを配合した酸化亜鉛系ユージノール系材料が使用されているが、ユージノールには細胞毒性がある。
本発明の課題は、虫歯の穴に充填し、閉鎖することにより異物の混入を防止し、虫歯の進行を抑制することができる虫歯治療薬を提供することにある。また、感染象牙質の自然剥離を促し、滅菌効果の高い虫歯治療薬を提供することにある。さらに、安全性が高く、十分な安定性を有する虫歯治療薬の簡易な製造方法を提供することにある。
本発明は、虫歯の穴に充填する虫歯治療薬であり、リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種と、凝固したアルブミンとを含有する固形物である。虫歯治療薬において、リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種の含有量は、80質量%〜98質量%が好ましい。また、アルブミンの含有量は、2質量%〜10質量%が好ましい。
本発明の虫歯治療薬の製造方法は、リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種の粉末を、アルブミンの水溶液に混合し、粘土状の混合物を形成する工程と、造粒により小塊を形成する工程と、リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種の粉末上で小塊を転動する工程と、加熱することによりアルブミンを凝固する工程とを備える。造粒により小塊を形成する工程は、粘土状の混合物から顆粒を形成し、顆粒を打錠成形することにより小塊を形成する態様が好ましい。
本発明の虫歯治療薬によれば、虫歯の穴を安定して封鎖し、歯髄を保護するため、特に応急の虫歯治療薬として好適である。また、感染象牙質の自然剥離を促進し、滅菌作用が強く、虫歯の進行を抑制する効果が大きい。さらに、材料を容易に入手でき、安全性の高い虫歯治療薬を提供することができ、この虫歯治療薬は簡易に使用することができる。
本発明の虫歯治療薬は、リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種と、凝固したアルブミンとを含有する固形物である。虫歯が生じた後、治療が完了するまでの間に、虫歯の穴には種々の異物が混入する可能性がある。また、歯髄は、歯の神経、血管およびリンパ管等が集合する組織であり、歯に酸素および栄養を運び、排泄物を除く役割を果たす。さらに、歯髄は歯の内部の象牙質の修復を行う。しかし、歯髄を開放状態で放置すると、細菌の最適な住み家となるので、徹底的に閉鎖する必要がある。
本発明の虫歯治療薬は、虫歯の穴に充填し、閉鎖することにより異物の混入を防止し、虫歯の進行を抑制できるため、特に応急の虫歯治療薬として有用である。また、他の歯科用材料に比べて浸透性が大きいため、C2以降に進行した虫歯の穴に充填すると、象牙質における象牙細管と同様に作用し、歯髄液中の雑菌に対する抗体の浸透を促進し、滅菌作用を高めて歯髄を保護することができる。ここに、C2とは、虫歯が象牙質にまで進行した状態をいう。
従来の虫歯治療では、虫歯の感染象牙質を削り取る必要があるのに対して、本発明の虫歯治療薬は、感染象牙質を削り取る必要がなく、感染象牙質を自然剥離させる薬剤として使用することができる。たとえば、C3程度にまで進行した虫歯の治療において、感染象牙質を削り取らず、そのまま残し、水洗浄後、本発明の虫歯治療薬を充填し、加圧した後、グラスアイオノマーセメント等の通常の歯科用セメントで密封する。その後、1週間後と2週間後に内部の虫歯治療薬を交換し、再度、密封し直すことにより、虫歯の炎症と痛みを消失させ、その後、1カ月程度以上に亘り安定化することができる。したがって、本発明の虫歯治療薬は、感染象牙質の自然剥離を促し、歯髄液中の抗体の浸透を促進して滅菌効果を発揮するため、歯科用虫歯治療薬として利用することができる。ここに、C3とは、虫歯が歯髄にまで進行した状態をいう。
一方、この治療薬は、ポリアクリル酸またはユージノール等の有毒成分を含有しないため、安全性が高く、凝固したアルブミンにより、物理的強度が大きいため、有効時間が長く、十分な安定性を有する。また、乾燥した固形物であるため常温保存が可能である。
虫歯治療薬は、リン酸三カルシウムCa3(PO4)2と、リン酸四カルシウムCa4(PO4)2Oと、ハイドロキシアパタイトCa10(PO4)6(OH)2とからなる群より選ばれる少なくとも1種を含有し、安全性が高く、虫歯の痛みを迅速に軽減することができる。虫歯は、口腔内が酸性となることにより進行するが、本虫歯治療薬に含有するカルシウム化合物はカルシウムイオンを放出し、口腔内を塩基性側にシフトするため、C0〜C1程度の初期の虫歯の進行を抑制する効果がある。ここに、C0とC1は、虫歯の進行状態を表し、C0は、歯質の不透明感や白斑、色素沈着が認められる程度の状態をいい、C1とは、虫歯がエナメル質にまで進行した状態をいう。
本発明の虫歯治療薬は、歯神経を残す場合には内部側の充填剤としても使用することができる。かかる場合には、生理食塩水により適度に軟化して用いる態様が好ましい。リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとは、2種以上併用すると、虫歯治療薬の吸収性を高めることができる。また、炭酸カルシウムや水酸化カルシウム等の他のカルシウム化合物を併用することにより虫歯治療薬の吸収性を高めることができる。
虫歯治療薬は、凝固したアルブミンを含有する。アルブミンは、動物等の細胞や体液を構成する水溶性蛋白質であり、たとえば、卵白中の卵アルブミン、脊椎動物の血漿中の血清アルブミンもしくは乳汁中の乳アルブミン等、または、必要に応じてこれらの混合物を使用することができる。一般に、卵白中の11質量%がタンパク質であり、タンパク質の65質量%が卵アルブミンである。したがって、アルブミンの水溶液として、卵白、脊椎動物の血漿または乳汁を利用することができる。アルブミンは安全性が高く、加熱により変性し、凝固するため、上記のカルシウム化合物を安定して保持するとともに、露出した歯髄を閉鎖し、細菌の侵入を防止し、虫歯の進行を抑制することができる。また、口腔内で虫歯の穴に充填した後、唾液により適度に軟化するため、カルシウムイオンを徐放し、虫歯の治療効果を高めることができる。
リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種は、虫歯の進行を抑制し、歯髄の象牙組織の形成を促進する点で、含有量は80質量%以上が好ましく、85質量%以上がより好ましく、92質量%以上が特に好ましい。一方、リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種は、虫歯の穴を閉鎖し、歯髄を保護するために配合するアルブミンの相対量を確保する点で、含有量は98質量%以下が好ましく、96質量%以下がより好ましく、95質量%以下が特に好ましい。
アルブミンは、虫歯の穴に充填した後の物理的強度を高め、配合したカルシウム化合物の過度の流失を抑えて有効期間を長くする点で、含有量は2質量%以上が好ましく、4質量%以上がより好ましく、5質量%以上が特に好ましい。一方、歯髄へのカルシウムイオンの適度な放出を維持する点で、アルブミンの含有量は、10質量%以下が好ましく、9質量%以下がより好ましく、8質量%以下が特に好ましい。
虫歯の穴の大きさ等によっても相違するが、一般的には、リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種の含有量(質量)に対する、アルブミンの含有量(質量)は、虫歯の穴に充填後の治療薬の機械的強度および安定性を高める点で、0.02倍以上が好ましく、0.04倍以上がより好ましく、0.05倍以上が特に好ましい。一方、充填後のカルシウムイオンの放出量を高く維持する点で、一般的には、リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種の含有量(質量)に対する、アルブミンの含有量(質量)は、0.15倍以下が好ましく、0.13倍以下がより好ましく、0.1倍以下が特に好ましい。
本発明の虫歯治療薬の製造方法は、リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種の粉末を、アルブミンの水溶液に混合することにより粘土状の混合物を形成する工程を備える。つぎに、造粒により小塊を形成する。造粒は、粉砕や切断によっても行うことができるが、高速撹拌装置の剪断力を利用して粉砕、造粒する撹拌造粒法、スクリーン等を通して押し出した後、カッティングする押し出し造粒法、凍結破砕法のような真空下での昇華と脱湿を利用する真空凍結造粒法等を好ましく使用することができる。
また、造粒により小塊を形成する工程は、粘土状の混合物から顆粒を形成し、顆粒を打錠成形することにより小塊を形成する態様が好ましい。打錠成形することにより、小塊のサイズが均一化し、後工程である転動工程において、小塊の表面にカルシウム化合物層を均一に形成することができる。粘土状の混合物から顆粒の形成は、一般的な押し出し造粒法や流動層造粒法等を利用して行うことができる。顆粒の直径を0.5mm〜2.0mmとすることにより、打錠成形をするときに、ホッパーから臼へ顆粒を確実に供給することができる。
その後、リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種の粉末上で、小塊を転動する。転動により、小塊の表面に、かかるカルシウム化合物のコーティング層を形成し、虫歯治療に即効性を付与することができる。また、打錠成形によらない場合には、転動により、小塊を成形し、表面の凹凸を滑らかにすることができる。コーティング剤には、必要に応じて、抗生物質、鎮痛剤、着色剤、湿潤剤、洗浄剤、フッ化物イオン、象牙質の再生を促進する栄養成分等を配合する。水酸化カルシウムは、滅菌作用がある点で、コーティング剤として好ましくは全体の20質量%以下、より好ましくは6質量%以下の割合で配合することができる。つぎに、加熱することによりアルブミンを凝固する。これらの原材料は、容易に入手でき、安全性が高く、本発明の虫歯治療薬を容易に製造することができる。
本発明の虫歯治療薬の使用方法は、まず、リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種と、凝固したアルブミンとを含有する固形物を虫歯の穴に充填する。充填する固形物は、虫歯の穴の大きさに応じて選定することもでき、2〜3個を合わせて充填することもできる。つぎに、固形物を口腔内で唾液により軟化し、その後、軟化した固形物を加圧することにより、固形物が虫歯の穴の内面に密着するように再充填する。かかる方法により、虫歯への接着性を高め、カルシウムイオンの放出を均一化することができる。
実施例1
粉末状のリン酸三カルシウム5gを、鶏卵の卵白3g(卵アルブミンを0.21g含有する。)に混合し、粘土状の混合物を形成した。つぎに、粘土状の混合物を粉砕することにより造粒し、小塊を形成した。その後、リン酸三カルシウムの粉末上で小塊を転動することにより表面の凹凸を取り、コーティング層を形成した。その後、電子レンジで加熱することによりアルブミンを凝固し、本発明の虫歯治療薬を製造した。この虫歯治療薬は、リン酸三カルシウムの含有量が94質量%であり、アルブミンの含有量が4質量%であり、質量比は、リン酸三カルシウム:アルブミン=1:0.04であった。図1は、製造した虫歯治療薬の外観を示す図である。
つぎに、製造した虫歯治療薬の柔軟性を評価するため、温度37℃の温浴中に5分間浸漬した後、温浴から取り出し、温度37℃、相対湿度95%以上、遮光状態で保存した。保存開始後、1日経過後、3日経過後、5日経過後に、それぞれ直径2mmの試料を採取し、各試料を2枚のガラス板に挟み、100gの重りを乗せ、10分後に試料が広がった長さ(mm)を測定した。その結果を、表1に示す。測定の誤差を減らし、治療薬の物性をより正確に評価するため、同様にして直径10mmの試料も併せて採取し、同様の測定を行った。
つぎに、本虫歯治療薬が有する虫歯の穴に対する密封性とカルシウムイオンの放出能力を評価した。まず、直径7mmの試験管に、鶏卵の卵殻粉(0.04g)を入れ、ガラス棒で上から加圧した後、pH2.5の食用酢(2.5mL)を加え、密封し、37℃の状態で保存した。その結果、実験開始後3日間経過すると、試験管内の卵殻粉は全て消失した。
つぎに、直径7mmの試験管に、同様の卵殻粉(0.04g)を入れ、ガラス棒で上から加圧した後、本実施例1で製造した虫歯治療薬(0.05g)を加え、ガラス棒で上から加圧した。その後、pH2.5の食用酢(2.5mL)を加え、試験管を密封し、37℃の状態で保存し、保存開始直後、1週間経過後、2週間経過後に、卵殻粉の状態を観察し、食用酢のpHを測定した。pHの測定結果を表2に示す。
本実施例で製造した直径2mmの虫歯治療薬を、上顎側切歯の唇側面にできたC2の根面齲蝕(穴の直径2mm程度)に充填し、唾液により軟化し、軟化した固形物を指で加圧することにより、固形物が虫歯の穴の内面に密着するように充填した。虫歯の穴の充填後は、歯の痛みも無くなり、充填後1ヶ月以上にわたり虫歯の穴を閉鎖することができた。
実施例2
粉末状のリン酸三カルシウムの配合量を4gとした以外は実施例1と同様にして虫歯治療薬を製造した。この虫歯治療薬は、リン酸三カルシウムの含有量が92質量%であり、アルブミンの含有量が5質量%であり、質量比は、リン酸三カルシウム:アルブミン=1:0.05であった。製造した虫歯治療薬について、実施例1と同様に、温浴に浸漬後、温度37℃、相対湿度95%以上、遮光状態で、1日経過後、3日経過後、5日経過後の各試料を、2枚のガラス板に挟み、100gの重りを乗せ、10分後に試料が広がった長さ(mm)を測定した。その結果を、表1に示す。
また、実施例1と同様に、試験管に卵殻粉を入れ、ガラス棒で上から加圧した後、本実施例で製造した虫歯治療薬を加え、ガラス棒で上から加圧した。その後、食用酢を加え、試験管を密封し、37℃の状態で保存し、保存開始直後、1週間経過後、2週間経過後に、卵殻粉の状態を観察し、食用酢のpHを測定した。pHの測定結果を表2に示す。
実施例1と2では、製造後、温浴に浸漬する前の試料は柔軟性のない固形物であったが、表1に示すように、口腔内と同様の条件で、温浴に浸漬することにより試料は可塑性を示して軟化し、浸漬後、1日間、3日間および5日間経過しても、柔軟性及び可塑性に有意な差がなく、安定な状態で保持されていた。この結果から、本発明の虫歯治療薬は、種々様々に形状が異なる虫歯の穴を閉鎖し、歯髄を保護できることが分かった。なお、直径10mmの試料について、1日経過後と3日経過後の直径が、負荷前の直径10mmと変わらなかった。これは、大径粒子になるほど、同一の負荷に対する抵抗力が増すためであると考えられた。
試験管に卵殻粉を入れ、本発明の虫歯治療薬で閉鎖することなく、食用酢を加えると、実験開始後3日間経過すると、卵殻粉は消失した。卵殻粉の成分は、94%が炭酸カルシウムCaCO3であることから、食用酢CH3COOHとの間で、つぎの反応が起こり、水溶性である酢酸カルシウム(CH3COO)2Caが生成したものと推認された。歯の主成分であるカルシウムが、虫歯菌の放出する酸により侵され、歯髄を通して、虫歯が進行する現象と同様であると考察された。
CaCO3 +2CH3COOH→ (CH3COO)2Ca・H2O +CO2
つぎに、卵殻粉を入れ、虫歯治療薬を加え、加圧後、食用酢を加え、口腔内と同様の37℃で保存したときは、保存を開始してから1〜2週間経過しても、試験管内の卵殻粉に変化は見られなかった。この結果から、本発明の虫歯治療薬は、虫歯の穴を単に閉鎖するのみではなく、密封効果が高く、歯髄を有効に保護できることが分かった。
また、表2の結果が示すように、保存開始直後のpHは、試験管に添加した食用酢のpHと同じ2.5であったが、その後、実施例1では、2.5→3.6→4.0とpHが大きくなり、同様に、実施例2では、2.5→3.4→3.6と高くなった。試験管内において卵殻を密封した虫歯治療薬は、リン酸三カルシウムCa3(PO4)2を92質量%〜94質量%含有する。したがって、食用酢CH3COOHとの間で、つぎの反応が起こり、第一リン酸カルシウムCa(H2PO4)2と酢酸カルシウム(CH3COO)2Caが生じ、酢酸カルシウムが弱塩基性を示すため、pHが高くなったものと推認された。この結果から、本発明の虫歯治療薬は、虫歯に充填された後、カルシウムイオンを多量に放出し、虫歯菌が放出する酸を中和し、口腔内を塩基性の方向にシフトする効果が大きく、虫歯の再石灰化を促進し、自然治癒を促す効果が高いことが分かった。
Ca3(PO4)2 +4CH3COOH+3H2O→Ca(H2PO4)2・H2O
+2Ca(CH3COO)2・H2O
+2Ca(CH3COO)2・H2O
Claims (5)
- リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種と、凝固したアルブミンとを含有する固形物であって、虫歯の穴に充填する虫歯治療薬。
- リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種の含有量が、80質量%〜98質量%である請求項1に記載の虫歯治療薬。
- 前記アルブミンの含有量が、2質量%〜10質量%である請求項1または2に記載の虫歯治療薬。
- リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種の粉末を、アルブミンの水溶液に混合し、粘土状の混合物を形成する工程と、
造粒により小塊を形成する工程と、
リン酸三カルシウムと、リン酸四カルシウムと、ハイドロキシアパタイトとからなる群より選ばれる少なくとも1種の粉末上で前記小塊を転動する工程と、
加熱することによりアルブミンを凝固する工程と
を備える虫歯治療薬の製造方法。 - 前記造粒により小塊を形成する工程は、粘土状の混合物から顆粒を形成し、該顆粒を打錠成形することにより小塊を形成する工程である請求項4に記載の虫歯治療薬の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009299268A JP4594439B1 (ja) | 2009-12-29 | 2009-12-29 | 虫歯治療薬およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009299268A JP4594439B1 (ja) | 2009-12-29 | 2009-12-29 | 虫歯治療薬およびその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP4594439B1 JP4594439B1 (ja) | 2010-12-08 |
JP2011136972A true JP2011136972A (ja) | 2011-07-14 |
Family
ID=43425716
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009299268A Expired - Fee Related JP4594439B1 (ja) | 2009-12-29 | 2009-12-29 | 虫歯治療薬およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4594439B1 (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH053275B2 (ja) * | 1985-09-20 | 1993-01-14 | Dental Chem Co Ltd | |
JP2003300806A (ja) * | 2002-04-12 | 2003-10-21 | Maruo Calcium Co Ltd | 炭酸カルシウムを含有したリン酸カルシウム系生体材料 |
-
2009
- 2009-12-29 JP JP2009299268A patent/JP4594439B1/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH053275B2 (ja) * | 1985-09-20 | 1993-01-14 | Dental Chem Co Ltd | |
JP2003300806A (ja) * | 2002-04-12 | 2003-10-21 | Maruo Calcium Co Ltd | 炭酸カルシウムを含有したリン酸カルシウム系生体材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4594439B1 (ja) | 2010-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6101712B2 (ja) | 多成分系口腔ケア組成物 | |
AU708145B2 (en) | Method for preparing a preparation for bleaching teeth or for treating skin complaints and mucous membrane disorders | |
JP5731459B2 (ja) | 象牙質に関連する症状または疾患を予防または治療する組成物及び方法 | |
Meyer et al. | Hydroxyapatite as remineralization agent for children's dental care | |
JP2011510095A (ja) | 歯用シーラント[0001]この出願は2008年2月8日に出願された米国一連番号61/027,425の利益を主張し、その内容を本明細書に援用する。 | |
JP5977835B2 (ja) | 象牙細管封鎖剤 | |
US20150072315A1 (en) | Formulations and kit for biometric deposition of apatite on teeth | |
JP4594439B1 (ja) | 虫歯治療薬およびその製造方法 | |
JPH0368003B2 (ja) | ||
US20150119469A1 (en) | Formulations and kit for biometric deposition of apatite on teeth | |
CN115052574A (zh) | 用于维护整个口腔健康的有机与无机成分协同作用的口服组合物及其获取方法和用途 | |
JPH04217904A (ja) | 歯科用処置材 | |
JP5439642B2 (ja) | 殺菌性根管充填用シーラー及び調製用キット | |
CN105213216B (zh) | 一种天然双糖抗菌护齿漱口液及其制备方法 | |
US20150125824A1 (en) | Application system for facile 3-dimensional application of medical, cosmetic or drug-containing dental care products | |
JP6550395B2 (ja) | 1材型の象牙細管封鎖材 | |
EP3383351B1 (en) | Dental product | |
JPH11228329A (ja) | 歯科用根管充填材 | |
TWI730286B (zh) | 口腔用組合物及其製備方法與用途 | |
Febriani et al. | The potential of hydroxyapatite toothpaste towards the hypersensitive tooth | |
Rosianu et al. | Low viscosity resin penetration degree in incipient caries lesions | |
CN109846731A (zh) | 一种含锂盐的抗牙齿敏感的组合物 | |
JPH0468281B2 (ja) | ||
JPS61167607A (ja) | 歯科用修復材料 | |
RU2095053C1 (ru) | Состав для лечения зубов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130924 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130924 |
|
R154 | Certificate of patent or utility model (reissue) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R154 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130924 Year of fee payment: 3 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |