JP2011095052A5 - - Google Patents

Claims (20)

1. 下記の工程（Ａ）〜（Ｅ）を含む、感染症の罹患の有無の検出方法：
   （Ａ）被験動物より採取した試料と、抗ペントラキシン３抗体が結合した担体とを接触させる工程、
   （Ｂ）前記担体を回収する工程、
   （Ｃ）工程（Ｂ）で回収した担体から、抗ペントラキシン３抗体に捕捉された前記試料に由来する成分を分離し、該成分を濃縮する工程、
   （Ｄ）工程（Ｃ）で濃縮された成分中のペントラキシン３及びアズロシジンの有無又はその量を調べる工程、
   （Ｅ）工程（Ｄ）の結果に基づいて、感染症の罹患の有無を検出する工程。
2. 工程（Ａ）における被験動物より採取した試料が、ヘパリン処理若しくはエチレンジアミン四酢酸処理された血漿、血清又はそれらの組み合わせである、請求項１に記載の検出方法。
3. 感染症が敗血症である、請求項１又は２に記載の検出方法。
4. 工程（Ａ）における担体が、プロテインＧで被覆されていることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の検出方法。
5. 工程（Ｃ）の次に、さらに工程（Ｃ’）を含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載の検出方法：
   （Ｃ’）工程（Ｃ）で濃縮された成分を分解する工程。
6. 工程（Ｃ’）における分解がトリプシン消化である、請求項５に記載の検出方法。
7. 工程（Ｅ）における感染症の罹患の有無の判断が、被験動物について得られる工程（Ｄ）の結果を、正常対照について得られる工程（Ｄ）の結果と対比して、ペントラキシン３及びアズロシジンが存在すること又はその量が増加していることを指標として行われる、請求項１〜６のいずれか１項に記載の検出方法。
8. 下記の工程（ａ）〜（ｇ）を含む、感染症の罹患の有無及び感染症の病原菌の同時検出方法：
   （ａ）被験動物より採取した試料と、抗ペントラキシン３抗体が結合した担体とを接触させる工程、
   （ｂ）前記担体を回収する工程、
   （ｃ）工程（ｂ）で回収した担体から、抗ペントラキシン３抗体に捕捉された前記試料に由来する成分を分離し、該成分を濃縮する工程、
   （ｄ）工程（ｃ）で濃縮された成分の質量分析をする工程、
   （ｅ）工程（ｄ）の分析結果に基づいて、ペントラキシン３に結合する分子を同定する工程、
   （ｆ）工程（ｅ）の同定結果に基づいて、ペントラキシン３及びアズロシジン、並びに細菌又は真菌由来分子の有無又はその量を調べる工程、
   （ｇ）工程（ｆ）の結果に基づいて、感染症の罹患の有無及び感染症の病原菌を検出する工程。
9. 工程（ａ）における被験動物より採取した試料が、ヘパリン処理若しくはエチレンジアミン四酢酸処理された血漿、血清又はそれらの組み合わせである、請求項８に記載の検出方法。
10. 感染症が敗血症である、請求項８又は９に記載の検出方法。
11. 工程（ａ）における担体が、プロテインＧで被覆されていることを特徴とする、請求項８〜１０のいずれか１項に記載の検出方法。
12. 工程（ｃ）の次に、さらに工程（ｃ’）を含む、請求項８〜１１のいずれか１項に記載の検出方法：
    （ｃ’）工程（ｃ）で濃縮された成分を分解する工程。
13. 工程（ｃ’）における分解がトリプシン消化である、請求項１２に記載の検出方法。
14. 工程（ｇ）における感染症の罹患の有無及び感染症の病原菌の判断が、被験動物について得られる工程（ｆ）の結果を、正常対照について得られる工程（ｆ）の結果と対比して、ペントラキシン３及びアズロシジン、並びに細菌又は真菌由来分子が存在すること又はその量が増加していることを指標として行われる、請求項８〜１３のいずれか１項に記載の検出方法。
15. 抗ペントラキシン３抗体が結合した担体、並びにペントラキシン３及びアズロシジンを検出し得る物質を含有してなる、感染症の診断用キット。
16. 前記担体が、プロテインＧで被覆されていることを特徴とする、請求項１５に記載の診断用キット。
17. ペントラキシン３及びアズロシジンを検出し得る物質が、ペントラキシン３及びアズロシジンの質量分析に用いられ得る内部標準物質、又はペントラキシン３及びアズロシジンを認識する抗体、リガンド及び受容体からなる群より選択される一以上の分子である、請求項１５又は１６に記載の診断用キット。
18. ペントラキシン３及びアズロシジンを含んでなる、感染症の疾患マーカー。
19. ペントラキシン３とアズロシジンとが複合体を形成してなる、請求項１８に記載の疾患マーカー。
20. 感染症が敗血症である、請求項１８又は１９に記載の疾患マーカー。