JP2011084500A - Composition for oral cavity - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、口腔用組成物に関するものである。 The present invention relates to an oral composition.
齲蝕の原因として歯垢（プラーク）の付着があり、従来から口腔衛生においてはその除去や付着予防、すなわち歯垢付着予防が重要であることが指摘されている。歯垢は、ストレプトコッカス・ミュータンス（Ｓ．ｍｕｔａｎｓ）が産生する酵素である膜結合型グルコシルトランスフェラーゼがスクロースを基質として、粘着性で且つ不溶性のグルカンを合成し、このグルカンを介してストレプトコッカス・ミュータンスが歯面に強固に付着して形成されるものである。 Dental plaque (plaque) adheres as a cause of caries, and it has been pointed out that in oral hygiene, removal and prevention of adhesion, that is, prevention of plaque adhesion, is important. In plaque, a membrane-bound glucosyltransferase, which is an enzyme produced by Streptococcus mutans, synthesizes sticky and insoluble glucan using sucrose as a substrate, and through this glucan, Streptococcus mutans is synthesized. Are firmly attached to the tooth surface.
また、このような歯垢の付着は、歯周組織に発症する肉炎、歯周炎または歯槽膿漏等の炎症である歯周病の要因ともなっている。 In addition, such plaque adhesion is a factor of periodontal disease, which is inflammation such as cystitis, periodontitis or alveolar pus leakage that develops in the periodontal tissue.
このような齲蝕や歯周病等の口腔内疾患を予防または改善するために、鶏卵抗体や酵素等を配合した口腔用組成物が開発されている（例えば、特許文献１および特許文献２参照）。 In order to prevent or ameliorate oral diseases such as caries and periodontal disease, oral compositions containing chicken egg antibodies and enzymes have been developed (see, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2). .
しかしながら、従来の口腔用組成物では、鶏卵抗体や酵素を安定して配合することができず、持続的に歯垢の付着を十分に防止するのが困難で、十分に齲蝕や歯周病を予防または改善するものではなかった。 However, with conventional oral compositions, it is difficult to stably mix chicken egg antibodies and enzymes, and it is difficult to sufficiently prevent plaque from sticking to the skin. It was not intended to prevent or improve.
本発明の目的は、鶏卵抗体や酵素を安定して配合することができ、齲蝕や歯周病等の口腔内疾患を予防または改善することが可能な口腔用組成物を提供することにある。 The objective of this invention is providing the composition for oral cavity which can mix | blend a chicken egg antibody and an enzyme stably, and can prevent or improve oral diseases, such as a dental caries and periodontal disease.
このような目的は、下記（１）〜（９）の本発明により達成される。
（１） リパーゼ、プロテアーゼおよび鶏卵抗体からなる群から選択される少なくとも１種と、キレート剤と、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物と、コラーゲン類とを含有することを特徴とする口腔用組成物。
Such an object is achieved by the present inventions (1) to (9) below.
(1) Oral use characterized by containing at least one selected from the group consisting of lipase, protease and chicken egg antibody, a chelating agent, an alkali metal or alkaline earth metal chloride, and collagen. Composition.
（２） 前記リパーゼ、プロテアーゼおよび鶏卵抗体の総配合量は、０．００１〜１０ｗｔ％である上記（１）に記載の口腔用組成物。 (2) The composition for oral cavity as described in said (1) whose total compounding quantity of the said lipase, protease, and a chicken egg antibody is 0.001-10 wt%.
（３） 前記コラーゲン類として、加水分解コラーゲンを含む上記（１）または（２）に記載の口腔用組成物。 (3) The composition for oral cavity according to the above (1) or (2) containing hydrolyzed collagen as the collagen.
（４） 前記コラーゲン類として、ゼラチンを含む上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の口腔用組成物。 (4) The composition for oral cavity according to any one of the above (1) to (3), which contains gelatin as the collagen.
（５） 界面活性剤として、ポリグリセリン脂肪酸エステルまたはアミノ酸系両性活性剤を含む上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の口腔用組成物。 (5) The composition for oral cavity according to any one of the above (1) to (4), which contains a polyglycerin fatty acid ester or an amino acid amphoteric activator as a surfactant.
（６） 前記キレート剤は、ゼオライトである上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の口腔用組成物。 (6) The composition for oral cavity according to any one of (1) to (5), wherein the chelating agent is zeolite.
（７） 前記キレート剤の配合量は、０．１〜１０ｗｔ％である上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の口腔用組成物。 (7) The composition for oral cavity according to any one of (1) to (6), wherein the amount of the chelating agent is 0.1 to 10 wt%.
（８） 前記アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物の配合量は、０．１〜２０ｗｔ％である上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の口腔用組成物。 (8) The composition for oral cavity according to any one of (1) to (7), wherein the compounding amount of the alkali metal or alkaline earth metal chloride is 0.1 to 20 wt%.
（９） 前記コラーゲン類の配合量は、０．１〜１０ｗｔ％である上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の口腔用組成物。 (9) The composition for oral cavity according to any one of (1) to (8), wherein the amount of the collagen is 0.1 to 10 wt%.
本発明によれば、鶏卵抗体や酵素を安定して配合することができ、齲蝕や歯周病等の口腔内疾患を予防または改善することが可能な口腔用組成物を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the composition for oral cavity which can mix | blend a chicken egg antibody and an enzyme stably and can prevent or improve oral diseases, such as a dental caries and periodontal disease, can be provided.
以下、本発明の口腔用組成物の好適な実施形態について詳細に説明する。
なお、本明細書中における口腔用組成物は、練歯磨剤、粉歯磨剤、液状歯磨剤、液体歯磨剤などの歯磨剤類、トローチ剤、錠剤、クリーム剤、軟膏剤、貼付剤、洗口剤、及びチューインガム等を含むものである。
Hereinafter, preferred embodiments of the oral composition of the present invention will be described in detail.
The oral composition in the present specification includes toothpastes, toothpastes, liquid dentifrices, dentifrices such as liquid dentifrices, troches, tablets, creams, ointments, patches, mouthwashes Agent, chewing gum and the like.
本発明の口腔用組成物は、歯垢の形成を抑制し、口腔内疾患の予防効果を目的として使用されるものであり、リパーゼ、プロテアーゼおよび鶏卵抗体からなる群から選択される少なくとも１種と、キレート剤と、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物と、コラーゲン類とを含むことに特徴を有している。 The composition for oral cavity of the present invention is used for the purpose of inhibiting the formation of plaque and preventing oral disease, and is at least one selected from the group consisting of lipase, protease and chicken egg antibody. It is characterized by containing a chelating agent, an alkali metal or alkaline earth metal chloride, and collagen.
ところで、齲蝕や歯周病等の口腔内疾患を予防または改善するために、鶏卵抗体や酵素を配合した口腔用組成物が開発されているが、従来の口腔用組成物では、鶏卵抗体や酵素を安定して配合することができず、十分に齲蝕や歯周病を予防または改善するものではなかった。 By the way, in order to prevent or ameliorate oral diseases such as caries and periodontal disease, oral compositions containing chicken egg antibodies and enzymes have been developed, but conventional oral compositions include chicken egg antibodies and enzymes. Could not be formulated stably, and was not sufficient to prevent or improve caries and periodontal disease.
そこで、本発明者らは、このような問題に鑑み、鋭意検討した結果、口腔用組成物中に、後述するような鶏卵抗体や酵素を配合するとともに、キレート剤、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物およびコラーゲン類を配合することにより、後述する鶏卵抗体、酵素を安定配合することができることを見出した。その結果、口腔内疾患の優れた予防・改善効果を発揮することができることを見出した。 Therefore, the present inventors have conducted intensive studies in view of such problems, and as a result, the egg composition and enzyme as described below are blended in the oral composition, and a chelating agent, alkali metal or alkaline earth metal is added. It was found that a chicken egg antibody and an enzyme described later can be stably blended by blending the above-mentioned chloride and collagen. As a result, it has been found that an excellent effect of preventing or improving oral diseases can be exhibited.
以下、各成分について詳細に説明する。
［鶏卵抗体］
鶏卵抗体は、口腔内疾患の原因菌が産生する酵素（抗原）を免役した鶏卵から得られる抗体であり、口腔内疾患の原因菌が産生する酵素を不活性にする機能を有している。
Hereinafter, each component will be described in detail.
[Chicken egg antibody]
A chicken egg antibody is an antibody obtained from a chicken egg immunized with an enzyme (antigen) produced by a causative bacterium of an oral disease, and has a function of inactivating the enzyme produced by the causative bacterium of the oral disease.
上述したように、このような鶏卵抗体は、従来、口腔用組成物中に安定して配合することができず、経時的に上記機能が低下し、十分な口腔内疾患予防効果を発揮させることができなかった。本発明では、後述するような成分とともに配合することにより、鶏卵抗体を安定配合することができ、鶏卵抗体の機能を安定して発揮させることができる。その結果、口腔内疾患の予防または改善効果を発揮させることができる。 As described above, such a chicken egg antibody cannot be stably blended in an oral composition conventionally, and the above-mentioned function decreases with time, and a sufficient oral disease prevention effect is exhibited. I could not. In this invention, a chicken egg antibody can be stably mix | blended by mix | blending with the component which is mentioned later, and the function of a chicken egg antibody can be exhibited stably. As a result, the effect of preventing or improving oral diseases can be exhibited.
鶏卵抗体としては、ストレプトコッカス・ミュータンス、ポルフィロモナス・ジンジバリス等の口腔内細菌が産生する抗原を免役した鶏卵から得られたものが挙げられる。 Examples of chicken egg antibodies include those obtained from chicken eggs immunized with antigens produced by oral bacteria such as Streptococcus mutans, Porphyromonas gingivalis and the like.
特に、ストレプトコッカス・ミュータンスが産生する酵素を免役した鶏卵から得られるものを用いた場合、以下のような効果を得ることができる。 In particular, when a product obtained from a chicken egg immunized with an enzyme produced by Streptococcus mutans is used, the following effects can be obtained.
口腔内疾患の中でも齲蝕は、一般に、口腔内細菌であるストレプトコッカス・ミュータンスによって生じる。 Among oral diseases, caries is generally caused by Streptococcus mutans, which is an oral bacterium.
ストレプトコッカス・ミュータンスは、口腔内において膜結合型グルコシルトランスフェラーゼを産生する。産生された膜結合型グルコシルトランスフェラーゼは、スクロースを基質として、粘着性を有する不溶性のグルカンを合成する。 Streptococcus mutans produces membrane-bound glucosyltransferase in the oral cavity. The produced membrane-bound glucosyltransferase synthesizes an insoluble glucan having adhesive properties using sucrose as a substrate.
この合成されたグルカンを介して、ストレプトコッカス・ミュータンスが歯牙表面に強固に付着して、歯垢を形成する。この歯垢により齲蝕が発生する。また、この歯垢が口腔内に長期にわたって保持されることにより、歯肉炎、歯周炎等の歯周病が発生する。 Through this synthesized glucan, Streptococcus mutans firmly adheres to the tooth surface to form plaque. This dental plaque causes caries. Moreover, periodontal diseases such as gingivitis and periodontitis occur when this plaque is retained in the oral cavity for a long time.
口腔用組成物が、ストレプトコッカス・ミュータンスが産生する酵素に対する鶏卵抗体を含むことにより、歯牙表面に歯垢が付着するのを効果的に防止することができ、優れた齲蝕予防効果、歯周病予防効果を発揮する。すなわち、鶏卵抗体によってストレプトコッカス・ミュータンスが産生した酵素を不活性化することにより、歯牙表面への歯垢の付着によるバイオフィルム（歯垢の層）の形成を抑制し、齲蝕および歯周病の発生を確実に防止することができる。 By including a chicken egg antibody against the enzyme produced by Streptococcus mutans, the oral composition can effectively prevent plaque from adhering to the tooth surface and has an excellent caries prevention effect, periodontal disease Demonstrate the preventive effect. In other words, by inactivating the enzyme produced by Streptococcus mutans by chicken egg antibody, the formation of biofilm (plaque layer) due to the adhesion of plaque to the tooth surface is suppressed, and caries and periodontal diseases are prevented. Occurrence can be reliably prevented.
ストレプトコッカス・ミュータンスが産生する酵素のうち、鶏卵抗体が作用する酵素としては、ストレプトコッカス・ミュータンスの歯牙への接着因子である膜結合型グルコシルトランスフェラーゼであるのが好ましい。これにより、ストレプトコッカス・ミュータンスが歯牙表面に付着するのを阻害することができ、より効果的に歯垢の付着を防止することができる。その結果、齲蝕および歯周病の発生をより効果的に防止することができる。 Of the enzymes produced by Streptococcus mutans, the enzyme on which chicken egg antibodies act is preferably a membrane-bound glucosyltransferase that is an adhesion factor to the teeth of Streptococcus mutans. Thereby, it can inhibit that Streptococcus mutans adheres to a tooth surface, and can prevent adhesion of dental plaque more effectively. As a result, caries and periodontal diseases can be more effectively prevented.
膜結合型グルコシルトランスフェラーゼに対して作用する鶏卵抗体は、膜結合型グルコシルトランスフェラーゼを免役した鶏が産生する卵より調製された免疫グロブリンとして得ることができる。 A chicken egg antibody that acts on membrane-bound glucosyltransferase can be obtained as an immunoglobulin prepared from an egg produced by a chicken immunized with membrane-bound glucosyltransferase.
このようにして得られた免疫グロブリンとして抗体は、ストレプトコッカス・ミュータンスの歯牙への付着因子に対して作用するだけでなく、膜結合型グルコシルトランスフェラーゼの産生も抑制する。その結果、グルカンの合成を阻害し、歯垢の形成をさらに効果的に抑制することができる。 As an immunoglobulin obtained in this manner, the antibody not only acts on the adhesion factor of Streptococcus mutans to teeth, but also suppresses the production of membrane-bound glucosyltransferase. As a result, glucan synthesis can be inhibited and plaque formation can be more effectively suppressed.
また、このような鶏卵抗体と後述するような成分とを併用することにより、鶏卵抗体を安定して配合することができるとともに、ストレプトコッカス・ミュータンスの働きをより効果的に抑制することができる。その結果、齲蝕および歯周病等の口腔内疾患の発生を効率よく予防することができる。 Moreover, by using such a chicken egg antibody in combination with the components described later, the chicken egg antibody can be stably blended and the action of Streptococcus mutans can be more effectively suppressed. As a result, it is possible to efficiently prevent the occurrence of oral diseases such as caries and periodontal disease.
また、ポルフィロモナス・ジンジバリスが産生する酵素を免役した鶏卵から得られるものを用いた場合、以下のような効果を得ることができる。 Moreover, when using what is obtained from the egg which immunized the enzyme which Porphyromonas gingivalis produces, the following effects can be acquired.
ポルフィロモナス・ジンジバリスは、酸素を嫌い、歯垢の中に存在する菌である。そして、このポルフィロモナス・ジンジバリスは、増殖のために、ジンジパインというタンパク分解酵素を産生する。この酵素が歯肉組織を破壊し、歯肉の炎症を進行させ、歯周病が進行する。 Porphyromonas gingivalis is a fungus that dislikes oxygen and exists in dental plaque. This Porphyromonas gingivalis produces a proteolytic enzyme called gingipain for growth. This enzyme destroys gingival tissue, promotes gingival inflammation, and periodontal disease progresses.
口腔用組成物が、ポルフィロモナス・ジンジバリスが産生する酵素（ジンジパイン）に対する鶏卵抗体を含むことにより、ポルフィロモナス・ジンジバリスが産生した酵素を不活性化することができ、歯肉の炎症が進行するのを抑制することができ、口腔内疾患をより確実に予防または改善することができる。 When the composition for oral cavity contains a chicken egg antibody against an enzyme produced by Porphyromonas gingivalis (gingipain), the enzyme produced by Porphyromonas gingivalis can be inactivated, and gingival inflammation proceeds. Can be suppressed, and oral diseases can be prevented or improved more reliably.
［リパーゼ］
リパーゼは、油脂の加水分解を触媒する酵素に与えられた総称で、アミラーゼ、プロテアーゼとともに三大消化酵素のひとつである。このリパーゼは、細胞壁、脂質、糖を分解する加水分解酵素で、口腔内細菌の細胞壁を分解したり、口腔内細菌に利用される糖分を分解する等により、口腔内細菌の活動を妨げる機能を有する酵素である。
[Lipase]
Lipase is a generic name given to enzymes that catalyze the hydrolysis of fats and oils, and is one of the three major digestive enzymes along with amylase and protease. This lipase is a hydrolase that breaks down cell walls, lipids, and sugars, and has the function of blocking the activities of oral bacteria by degrading the cell walls of oral bacteria and decomposing sugars used by oral bacteria. It has an enzyme.
しかしながら、従来の口腔用組成物では、リパーゼを安定配合するのは困難であったが、本発明のように、後述するようなキレート剤、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物およびコラーゲン類と併用することにより、リパーゼを安定配合することができる。 However, with conventional oral compositions, it has been difficult to stably mix lipase. However, as in the present invention, a chelating agent, an alkali metal or alkaline earth metal chloride and collagen as described later are used. By using together, lipase can be stably blended.
リパーゼとしては、豚等の臓器由来のもの、微生物由来のもの等が挙げられ、具体的には、シュードモナス属、バシルス属由来のものが挙げられる。 Examples of the lipase include those derived from organs such as pigs, those derived from microorganisms, and specifically, those derived from the genus Pseudomonas and Bacillus.
［プロテアーゼ］
プロテアーゼは、アミノ酸がペプチド結合によって鎖状に連結したペプチド（一般に１００残基未満、比較的分子量が小さい）やタンパク質（一般に１００残基以上、比較的分子量が大きい）のペプチド結合を加水分解する酵素の総称である。
[Protease]
Protease is an enzyme that hydrolyzes peptide bonds of peptides (generally less than 100 residues, relatively low molecular weight) and proteins (generally 100 residues or more, relatively high molecular weight) in which amino acids are linked in chains by peptide bonds. It is a general term.
歯垢中には、多くのタンパク質が含有されており、プロテアーゼは、このようなタンパク質を分解除去する機能を有しており、口腔用組成物がプロテアーゼを含むことにより、歯垢を効果的に除去することができる。 A lot of proteins are contained in plaque, and protease has a function of degrading and removing such proteins. The oral composition contains protease, so that plaque is effectively removed. Can be removed.
しかしながら、従来の口腔用組成物では、プロテアーゼを安定配合するのは困難であったが、本発明のように、後述するようなキレート剤、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物およびコラーゲン類と併用することにより、プロテアーゼを安定配合することができる。 However, with conventional oral compositions, it has been difficult to stably mix protease. However, as in the present invention, a chelating agent, an alkali metal or alkaline earth metal chloride and collagen as described later are used. By using together, protease can be stably blended.
プロテアーゼとしては、例えば、バチラス(Bacillus)属細菌の生産するスブチリシン（ノヴァ社製）、アルカラーゼ（ノヴァ社製）、エスペラーゼ（ノヴァ社製）、サビナーゼ（ノヴァ社製）、ナガーゼ（長瀬生化学工業社製）、API-21（昭和電工社製）、アスペルギルス(Aspergillus)属糸状菌の生産するプロザイム（天野製薬社製）、セラチア（Serratia）属細菌の生産するセラチオペプチダーゼ等が挙げられる。また、例えば、果実由来のパパイン、プロメライン等が挙げられる。また、例えば、土壌等より分離したプロテアーゼ生産菌株の培養液も使用し得る。 Examples of proteases include subtilisin (manufactured by Nova), alcalase (manufactured by Nova), esperase (manufactured by Nova), sabinase (manufactured by Nova), and nagase (manufactured by Nagase Biochemical Co., Ltd.) produced by bacteria belonging to the genus Bacillus. ), API-21 (manufactured by Showa Denko KK), prozyme (manufactured by Amano Pharmaceutical Co., Ltd.) produced by Aspergillus genus filamentous fungi, and serratopeptidase produced by Serratia genus bacteria. Examples thereof include fruit-derived papain and promelain. In addition, for example, a culture solution of a protease-producing strain isolated from soil or the like can be used.
上述したような鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの総配合量は、０．００１〜１０ｗｔ％であるのが好ましく、０．０５〜５ｗｔ％であるのがより好ましい。これにより、口腔内細菌の働きをより確実に抑制することができる。これに対して、抗体の含有量が前記下限値未満であると、口腔内に滞留する抗体の量を十分なものとするのが困難となり、口腔内細菌の働きを十分に抑制するのが困難となる場合がある。一方、抗体の含有量が前記上限値を超えると、含有量に見合うだけの効果が十分に得られない場合がある。 The total amount of chicken egg antibody, lipase, and protease as described above is preferably 0.001 to 10 wt%, more preferably 0.05 to 5 wt%. Thereby, the action of oral bacteria can be more reliably suppressed. On the other hand, when the content of the antibody is less than the lower limit, it becomes difficult to make the amount of the antibody staying in the oral cavity sufficient, and it is difficult to sufficiently suppress the action of oral bacteria. It may become. On the other hand, if the content of the antibody exceeds the upper limit, an effect sufficient to meet the content may not be obtained sufficiently.
［キレート剤］
本発明の口腔用組成物は、キレート剤を含んでいる。
[Chelating agent]
The composition for oral cavity of the present invention contains a chelating agent.
キレート剤は、口腔用組成物中への上記鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの安定配合に寄与する成分であり、後述するような各成分とともに配合することにより、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼを口腔用組成物中に安定配合することができ、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの機能を安定して発揮させることができる。その結果、齲蝕や歯周病等の口腔内疾患を予防または改善することができる。 The chelating agent is a component that contributes to the stable blending of the above-described egg egg antibody, lipase and protease into the oral composition. It can be stably blended in the product, and the functions of chicken egg antibody, lipase and protease can be stably exhibited. As a result, oral diseases such as caries and periodontal disease can be prevented or improved.
キレート剤としては、例えば、ゼオライト、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、クエン酸およびその塩、グルコン酸およびその塩、フィチン酸およびその塩等を挙げることができる。これらの中でも、ゼオライトを用いるのが好ましい。 Examples of the chelating agent include zeolite, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), citric acid and its salt, gluconic acid and its salt, phytic acid and its salt, and the like. Among these, it is preferable to use zeolite.
ゼオライトは、結晶中に微細孔を持つアルミノ珪酸塩を粉砕した粉末状の成分である。このゼオライトは、唾液中のカルシウムイオン等を吸着し、歯石の沈着を防止する機能を有する成分である。このようなゼオライトを含むことにより、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼを口腔用組成物中により効果的に安定配合することができ、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの機能をより安定して発揮させることができる。その結果、齲蝕や歯周病等の口腔内疾患を予防または改善することができる。 Zeolite is a powdery component obtained by pulverizing aluminosilicate having fine pores in the crystal. This zeolite is a component having a function of adsorbing calcium ions and the like in saliva and preventing calculus deposition. By including such a zeolite, the chicken egg antibody, lipase and protease can be more effectively and stably blended in the oral composition, and the functions of the chicken egg antibody, lipase and protease can be exhibited more stably. . As a result, oral diseases such as caries and periodontal disease can be prevented or improved.
キレート剤の配合量は、０．１〜１０ｗｔ％であるのが好ましく、０．５〜５ｗｔ％であるのがより好ましい。これにより、口腔用組成物中に鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼをより効果的に安定配合することができる。 The blending amount of the chelating agent is preferably 0.1 to 10 wt%, and more preferably 0.5 to 5 wt%. Thereby, a chicken egg antibody, a lipase, and a protease can be stably blended more effectively in the oral composition.
また、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの総配合量をＡ［ｗｔ％］、キレート剤の配合量をＢ［ｗｔ％］としたとき、０．０１≦Ｂ／Ａ≦１００００の関係を満足するのが好ましく、０．１≦Ｂ／Ａ≦１００の関係を満足するのがより好ましい。これにより、口腔用組成物中に鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼをより効率よく安定配合することができる。 In addition, when the total amount of chicken egg antibody, lipase and protease is A [wt%] and the amount of chelating agent is B [wt%], the relationship of 0.01 ≦ B / A ≦ 10000 is satisfied. Preferably, it is more preferable to satisfy the relationship of 0.1 ≦ B / A ≦ 100. Thereby, a chicken egg antibody, a lipase, and a protease can be stably blended more efficiently in the oral composition.
［アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物］
本発明の口腔用組成物は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物を含んでいる。
[Alkali metal or alkaline earth metal chloride]
The composition for oral cavity of the present invention contains an alkali metal or alkaline earth metal chloride.
アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物は、口腔用組成物中への上記鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの安定配合に寄与する成分であり、上記キレート剤（特にゼオライト）、後述する各成分と併用することにより、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼを口腔用組成物中に安定配合することができ、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの機能を安定して発揮させることができる。その結果、齲蝕や歯周病等の口腔内疾患を予防または改善することができる。 Alkali metal or alkaline earth metal chloride is a component that contributes to the stable blending of the egg egg antibody, lipase and protease into the oral composition, and is used in combination with the chelating agent (especially zeolite) and the components described later. By doing so, a chicken egg antibody, a lipase and a protease can be stably blended in the oral composition, and the functions of the chicken egg antibody, the lipase and the protease can be stably exhibited. As a result, oral diseases such as caries and periodontal disease can be prevented or improved.
アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム等を挙げることができる。これらの中でも、塩化ナトリウムは、歯茎を引き締め、歯周病を予防する効果を有する成分であるとともに、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼを口腔用組成物中により効果的に安定配合することができる成分であることから、本発明の口腔用組成物により好適に用いることができる。 Examples of the alkali metal or alkaline earth metal chloride include sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride and the like. Among these, sodium chloride is a component that has the effect of tightening gums and preventing periodontal disease, and is a component that can more stably and stably incorporate chicken egg antibodies, lipases and proteases in oral compositions. Therefore, the composition for oral cavity of the present invention can be preferably used.
アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物の配合量は、０．０１〜２０ｗｔ％であるのが好ましく、０．１〜１５ｗｔ％であるのがより好ましい。これにより、口腔用組成物中に鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼをより効果的に安定配合することができる。 The blending amount of the alkali metal or alkaline earth metal chloride is preferably 0.01 to 20 wt%, and more preferably 0.1 to 15 wt%. Thereby, a chicken egg antibody, a lipase, and a protease can be stably blended more effectively in the oral composition.
また、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの総配合量をＡ［ｗｔ％］、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物の配合量をＣ［ｗｔ％］としたとき、０．００１≦Ｃ／Ａ≦２００００の関係を満足するのが好ましく、０．０２≦Ｃ／Ａ≦５０の関係を満足するのがより好ましい。これにより、口腔用組成物中に鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼをより効率よく安定配合することができる。 Further, when the total amount of chicken egg antibody, lipase and protease is A [wt%], and the amount of alkali metal or alkaline earth metal chloride is C [wt%], 0.001 ≦ C / A ≦ It is preferable to satisfy the relationship of 20000, and it is more preferable to satisfy the relationship of 0.02 ≦ C / A ≦ 50. Thereby, a chicken egg antibody, a lipase, and a protease can be stably blended more efficiently in the oral composition.
［コラーゲン類］
本発明の口腔用組成物は、コラーゲン類を含んでいる。
[Collagens]
The composition for oral cavity of the present invention contains collagens.
コラーゲン類は、口腔用組成物中への上記鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの安定配合に寄与する成分であり、上述したような各成分と併用することにより、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼを口腔用組成物中に安定配合することができ、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの機能を安定して発揮させることができる。その結果、齲蝕や歯周病等の口腔内疾患を予防または改善することができる。 Collagen is a component that contributes to the stable blending of the above-described egg egg antibody, lipase and protease into the oral composition, and in combination with each component as described above, the egg egg antibody, lipase and protease are combined in the oral composition. It can be stably blended in the product, and the functions of chicken egg antibody, lipase and protease can be stably exhibited. As a result, oral diseases such as caries and periodontal disease can be prevented or improved.
コラーゲン類としては、例えば、Ｉ〜ＩＩＩ型コラーゲン、Ｖ型コラーゲン等の線維性コラーゲン、ＩＶ型コラーゲン、ＶＩ〜ＶＩＩＩ型等の非線維性コラーゲン、または、これらのコラーゲンを酸や酵素で加水分解した加水分解コラーゲン（コラーゲンペプチド）、水溶性コラーゲン（アテロコラーゲン）、ゼラチン等が挙げられる。 Examples of collagens include fibrous collagens such as type I-III collagen and type V collagen, non-fibrous collagen such as type IV collagen and types VI-VIII, or these collagens are hydrolyzed with acid or enzyme. Examples include hydrolyzed collagen (collagen peptide), water-soluble collagen (atelocollagen), gelatin and the like.
上述した中でも、加水分解コラーゲン、ゼラチンを用いた場合、口腔用組成物中に、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼをより効果的に安定配合することができ、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの機能をより効果的に発揮させることができる。その結果、口腔内疾患をより確実に予防または改善することができる。 Among the above-mentioned, when hydrolyzed collagen and gelatin are used, the egg egg antibody, lipase and protease can be effectively and stably blended in the oral composition, and the function of the egg egg antibody, lipase and protease can be more effective. Can be demonstrated. As a result, oral diseases can be prevented or improved more reliably.
なお、加水分解コラーゲンは、低分子量（平均分子量５０００以下）で、分子サイズがナノオーダーの成分である。また、加水分解コラーゲンは、水溶性の成分である。 Hydrolyzed collagen is a component having a low molecular weight (average molecular weight of 5000 or less) and a molecular size of nano order. Hydrolyzed collagen is a water-soluble component.
また、ゼラチンは、コラーゲンを分解、精製して得られる、分子量数万〜数十万の成分である。 Gelatin is a component having a molecular weight of tens of thousands to hundreds of thousands obtained by degrading and purifying collagen.
コラーゲン類の配合量は、０．０１〜１０ｗｔ％であるのが好ましく、０．１〜５ｗｔ％であるのがより好ましい。これにより、口腔用組成物中に、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼをより効果的に安定配合することができ、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの機能をより効果的に発揮させることができる。その結果、口腔内疾患をより確実に予防または改善することができる。 The blending amount of collagen is preferably 0.01 to 10 wt%, and more preferably 0.1 to 5 wt%. Thereby, a chicken egg antibody, a lipase, and a protease can be stably blended more effectively in the oral composition, and the functions of the chicken egg antibody, the lipase, and the protease can be exhibited more effectively. As a result, oral diseases can be prevented or improved more reliably.
また、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの総配合量をＡ［ｗｔ％］、コラーゲン類の配合量をＤ［ｗｔ％］としたとき、０，００１≦Ｄ／Ａ≦１００００の関係を満足するのが好ましく、０．０２≦Ｄ／Ａ≦１００の関係を満足するのがより好ましい。これにより、口腔用組成物中に鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼをより効率よく安定配合することができる。 Further, when the total amount of chicken egg antibody, lipase and protease is A [wt%] and the amount of collagen is D [wt%], the relationship of 0.001 ≦ D / A ≦ 10000 is satisfied. Preferably, it is more preferable to satisfy the relationship of 0.02 ≦ D / A ≦ 100. Thereby, a chicken egg antibody, a lipase, and a protease can be stably blended more efficiently in the oral composition.
［その他の成分］
また、本発明の口腔用組成物には、その剤型に応じて、種々の成分を配合してもよい。例えば、本発明の口腔用組成物を練歯磨剤に適用した場合、研磨剤、湿潤剤、粘結剤、発泡剤（界面活性剤）、甘味剤、防腐剤、香料成分、上記以外の薬用成分等を配合することができる。
[Other ingredients]
Moreover, you may mix | blend various components with the composition for oral cavity of this invention according to the dosage form. For example, when the oral composition of the present invention is applied to a toothpaste, an abrasive, a wetting agent, a binder, a foaming agent (surfactant), a sweetener, an antiseptic, a fragrance component, and other medicinal components Etc. can be blended.
研磨剤としては、シリカゲル、沈降性シリカ、火成性シリカ、含水ケイ酸、無水ケイ酸、アルミノシリケート、ジルコノシリケート等のシリカ系研磨剤、第二リン酸カルシウム二水和物、第二リン酸カルシウム無水和物等の歯磨用リン酸水素カルシウム、ピロリン酸カルシウム、第三リン酸マグネシウム、第三リン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸ジルコニウム、合成樹脂系研磨剤等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。 As abrasives, silica-based abrasives such as silica gel, precipitated silica, igneous silica, hydrous silicic acid, anhydrous silicic acid, aluminosilicate, zirconosilicate, dicalcium phosphate dihydrate, anhydrous dibasic calcium phosphate Calcium hydrogen phosphate, calcium pyrophosphate, tribasic magnesium phosphate, tribasic calcium phosphate, aluminum hydroxide, alumina, light calcium carbonate, heavy calcium carbonate, magnesium carbonate, zirconium silicate, synthetic resin abrasive Of these, one or two or more of these can be used in combination.
研磨剤の配合量は、特に限定されないが、３〜６０ｗｔ％であるのが好ましく、１０〜４５ｗｔ％であるのがより好ましい。 Although the compounding quantity of an abrasive | polishing agent is not specifically limited, It is preferable that it is 3-60 wt%, and it is more preferable that it is 10-45 wt%.
湿潤剤としては、グリセリン、濃グリセリン、ジグリセリン、ソルビット、マルチトール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、キシリトール等の多価アルコール等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。 Examples of the wetting agent include polyhydric alcohols such as glycerin, concentrated glycerin, diglycerin, sorbitol, maltitol, dipropylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, and xylitol. More than one species can be used in combination.
湿潤剤の配合量は、特に限定されないが、１〜６０ｗｔ％であるのが好ましく、５〜５０ｗｔ％であるのがより好ましい。 Although the compounding quantity of a wetting agent is not specifically limited, It is preferable that it is 1-60 wt%, and it is more preferable that it is 5-50 wt%.
粘結剤としては、カラギーナン（ι、λ、κ）、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、カルシウム含有アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸カルシウム、アルギン酸アンモニウム等のアルギン酸塩及びその誘導体、キサンタンガム、グァーガム、ゼラチン、寒天、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ポリアクリル酸ナトリウム等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。 Examples of the binder include carrageenan (ι, λ, κ), alginic acid, sodium alginate, propylene glycol ester alginate, calcium-containing sodium alginate, potassium alginate, calcium alginate and derivatives thereof, xanthan gum, guar gum, Examples thereof include gelatin, agar, sodium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, sodium polyacrylate, and the like, and one or more of these can be used in combination.
粘結剤の配合量は、特に限定されないが、０．１〜５．０ｗｔ％が好ましく、０．５〜３．０ｗｔ％であるのがより好ましい。 Although the compounding quantity of a binder is not specifically limited, 0.1-5.0 wt% is preferable and it is more preferable that it is 0.5-3.0 wt%.
発泡剤（界面活性剤）としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、アルキルスルホコハク酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸モノグリセリンスルホン酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−アシルグルタメート等のＮ−アシルアミノ酸塩、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ウンデシルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム等のアミノ酸系両性活性剤、マルチトール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。 Examples of foaming agents (surfactants) include N-acyl amino acid salts such as sodium lauryl sulfate, sodium lauroamphoacetate, sodium alkylsulfosuccinate, sodium coconut oil fatty acid monoglycerol sulfonate, sodium α-olefin sulfonate, and N-acyl glutamate. Amino acid amphoteric active agents such as 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine, sodium undecylhydroxyethylimidazolinium betaine, maltitol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester , Fatty acid diethanolamide, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene fatty acid ester and the like. It can be used in combination of two or more.
上述した中でも、ポリグリセリン脂肪酸エステルおよび／またはアミノ酸系両性活性剤を用いた場合、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼを口腔用組成物内により安定して配合することができるとともに、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの機能をより安定して発揮させることができ、口腔内疾患の発生をより効果的に防止または抑制することができる。 Among the above, when polyglycerin fatty acid ester and / or amino acid amphoteric activator is used, chicken egg antibody, lipase and protease can be blended more stably in the oral composition, and egg egg antibody, lipase and protease Can be more stably exhibited, and the occurrence of oral diseases can be more effectively prevented or suppressed.
また、ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、ポリグリセリンと、炭素数が１２〜１６の脂肪酸とのエステルを用いるのが好ましい。これにより、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼを口腔用組成物内にさらに安定して配合することができるとともに、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの機能をさらに安定して発揮させることができ、口腔内疾患の発生をさらに効果的に防止または抑制することができる。 As the polyglycerol fatty acid ester, it is preferable to use an ester of polyglycerol and a fatty acid having 12 to 16 carbon atoms. As a result, the egg egg antibody, lipase and protease can be more stably blended in the oral composition, and the functions of the egg egg antibody, lipase and protease can be more stably exhibited. Generation | occurrence | production can be prevented or suppressed further effectively.
発泡剤（界面活性剤）の配合量は、特に限定されないが、０．１〜１０．０ｗｔ％であるのが好ましく、０．５〜５．０ｗｔ％であるのがより好ましい。 Although the compounding quantity of a foaming agent (surfactant) is not specifically limited, It is preferable that it is 0.1-10.0 wt%, and it is more preferable that it is 0.5-5.0 wt%.
また、鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼの総配合量をＡ［ｗｔ％］、発泡剤の配合量をＥ［ｗｔ％］としたとき、０．０１≦Ｅ／Ａ≦１００００の関係を満足するのが好ましく、０．１≦Ｅ／Ａ≦１００の関係を満足するのがより好ましい。これにより、口腔用組成物中に鶏卵抗体、リパーゼおよびプロテアーゼをより効率よく安定配合することができる。 Further, when the total amount of chicken egg antibody, lipase and protease is A [wt%] and the amount of foaming agent is E [wt%], the relationship of 0.01 ≦ E / A ≦ 10000 is satisfied. Preferably, it is more preferable to satisfy the relationship of 0.1 ≦ E / A ≦ 100. Thereby, a chicken egg antibody, a lipase, and a protease can be stably blended more efficiently in the oral composition.
甘味剤としては、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、トレハロース、ステビオサイド、ステビアエキス、パラメトキシシンナミックアルデヒド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、ペリラルチン等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。 Examples of the sweetening agent include saccharin sodium, aspartame, trehalose, stevioside, stevia extract, paramethoxycinnamic aldehyde, neohesperidyl dihydrochalcone, perilartin, and the like, and one or more of these may be used in combination. it can.
甘味剤の配合量は、特に限定されないが、０．００５〜５．０ｗｔ％であるのが好ましく、０．０１〜３．０ｗｔ％であるのがより好ましい。 Although the compounding quantity of a sweetening agent is not specifically limited, It is preferable that it is 0.005-5.0 wt%, and it is more preferable that it is 0.01-3.0 wt%.
防腐剤としては、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン等のパラベン類、安息香酸ナトリウム、フェノキシエタノール、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。 Examples of the preservative include parabens such as methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, sodium benzoate, phenoxyethanol, alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, and the like, and one or more of these are used in combination. be able to.
防腐剤の配合量は、その種類等によって異なるが、０．００５〜５．０ｗｔ％であるのが好ましく、０．０１〜３．０ｗｔ％であるのがより好ましい。 The blending amount of the preservative varies depending on the type and the like, but is preferably 0.005 to 5.0 wt%, and more preferably 0.01 to 3.0 wt%.
香料成分としては、l-メントール、アネトール、メントン、シネオール、リモネン、カルボン、メチルサリシレート、エチルブチレート、オイゲノール、チモール、シンナミックアルデヒド、トランス-２-ヘキセナール等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を併用して用いることができる。これらの成分は単品で配合してもよいが、これらを含有する精油等を配合してもよい。また、上記香料成分に加え、脂肪族アルコールやそのエステル、テルペン系炭化水素、フェノールエーテル、アルデヒド、ケトン、ラクトン等の香料成分、精油を本発明の効果を妨げない範囲で配合してもよい。 Examples of the fragrance component include l-menthol, anethole, menthone, cineol, limonene, carvone, methyl salicylate, ethyl butyrate, eugenol, thymol, cinnamic aldehyde, trans-2-hexenal, etc. Two or more kinds can be used in combination. Although these components may be mix | blended with a single item, you may mix | blend the essential oil etc. which contain these. In addition to the above fragrance components, fragrance components such as aliphatic alcohols and esters thereof, terpene hydrocarbons, phenol ethers, aldehydes, ketones, and lactones, and essential oils may be blended within a range that does not interfere with the effects of the present invention.
香料成分の配合量は、特に限定されないが、０．０２〜２ｗｔ％であるのが好ましく、０．０５〜１．５ｗｔ％であるのがより好ましい。 Although the compounding quantity of a fragrance | flavor component is not specifically limited, It is preferable that it is 0.02-2 wt%, and it is more preferable that it is 0.05-1.5 wt%.
薬用成分としては、モノフルオロホスフェイト、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ゼオライト、ヒノキチオール、クロルヘキシジン塩類、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化デカリニウム、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、ビサボロール、アスコルビン酸および／またはその誘導体、酢酸トコフェロール、ε−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、アルミニウムヒドロキシルアラントイン、乳酸アルミニウム、ジヒドロコレステロール、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸塩類、銅クロロフィリン塩、グァイアズレンスルホン酸塩、デキストラナーゼ、塩酸ピリドキシン等が挙げられ、これらのうち１種または２種以上を配合することができる。 Medicinal ingredients include monofluorophosphate, sodium fluoride, potassium fluoride, sodium monofluorophosphate, polyethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, zeolite, hinokitiol, chlorhexidine salts, cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, Decalinium, triclosan, isopropylmethylphenol, bisabolol, ascorbic acid and / or its derivatives, tocopherol acetate, ε-aminocaproic acid, tranexamic acid, aluminum hydroxyl allantoin, aluminum lactate, dihydrocholesterol, glycyrrhetinic acid, glycyrrhizinate, copper chlorophyllin salt, Examples include guaiazulene sulfonate, dextranase, and pyridoxine hydrochloride. Out it can be incorporated one or two or more kinds.
また、上述した成分の他にも、例えば、青色１号等の色素、酸化チタン等の顔料、ジブチルヒドロキシトルエン等の酸化防止剤、エデト酸塩等のキレート剤、チャエキス、チャ乾留液、グルタミン酸ナトリウム等の矯味剤等を含んでいてもよい。 In addition to the above-mentioned components, for example, pigments such as Blue No. 1, pigments such as titanium oxide, antioxidants such as dibutylhydroxytoluene, chelating agents such as edetate, cha extract, tea dry distillation liquid, sodium glutamate And so on.
なお、上記成分を組み合わせた本発明の口腔用組成物は、常法に準じて製造できるものであり、その製法は特に限定されるものではないが、特に、鶏卵抗体は、コラーゲン類とともに水に溶解させた状態で、添加するのが好ましい。これにより、鶏卵抗体を口腔用組成物内により安定して配合することができる。その結果、鶏卵抗体の機能をより安定して発揮させることができ、口腔内疾患の発生をより効果的に防止または抑制することができる。 In addition, the composition for oral cavity of the present invention in which the above components are combined can be produced according to a conventional method, and the production method is not particularly limited. It is preferable to add in a dissolved state. Thereby, a chicken egg antibody can be mix | blended more stably in the composition for oral cavity. As a result, the function of the chicken egg antibody can be more stably exhibited, and the occurrence of oral disease can be more effectively prevented or suppressed.
また、得られた練歯磨剤等の組成物は、アルミニウムチューブ、ラミネートチューブ、ガラス蒸着チューブ、プラスチックチューブ、プラスチックボトル、エアゾール容器等に充填して使用することができる。 The obtained composition such as a toothpaste can be used by being filled into an aluminum tube, a laminate tube, a glass vapor deposition tube, a plastic tube, a plastic bottle, an aerosol container or the like.
以上、本発明の口腔用組成物について説明したが、本発明はこれに限定されない。例えば、本発明の口腔用組成物には、前述した成分の他に、任意の機能を有する成分を配合することができる。 As mentioned above, although the composition for oral cavity of this invention was demonstrated, this invention is not limited to this. For example, the composition for oral cavity of this invention can mix | blend the component which has arbitrary functions other than the component mentioned above.
次に、本発明の具体的実施例について説明する。
（実施例１）
下記１〜１３の成分（単位：ｗｔ％）を用いて、練歯磨剤を製造した。
Next, specific examples of the present invention will be described.
Example 1
A toothpaste was produced using the following components 1 to 13 (unit: wt%).
なお、鶏卵抗体としては、ストレプトコッカス・ミュータンスの膜結合型グルコシルトランスフェラーゼを免役した鶏が産生する卵より調製された免疫グロブリンとして得られたものを用いた。また、鶏卵抗体を、加水分解コラーゲンとともに、水に溶解させて添加した以外は、常法に従って練歯磨きを製造した。 As the chicken egg antibody, an antibody obtained as an immunoglobulin prepared from an egg produced by a chicken immunized with a membrane-bound glucosyltransferase of Streptococcus mutans was used. In addition, a toothpaste was produced according to a conventional method except that the chicken egg antibody was dissolved in water and added together with hydrolyzed collagen.
１．鶏卵抗体 ： １．０
２．ゼオライト ： ３．０
３．塩化ナトリウム ： ８．５
４．加水分解コラーゲン ： １．０
５．モノラウリン酸ポリグリセリル ： ２．０
６．ピロリン酸カルシウム ：２７．０
７．無水ケイ酸 ： ７．０
８．キシリトール ： １．０
９．濃グリセリン ：２５．０
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
１１．ポリエチレングリコール４００ ： ２．０
１２．香料 ： １．０
１３．蒸留水 ： 残部
1. Chicken egg antibody: 1.0
2. Zeolite: 3.0
3. Sodium chloride: 8.5
4). Hydrolyzed collagen: 1.0
5). Polyglyceryl monolaurate: 2.0
6). Calcium pyrophosphate: 27.0
7). Silicic anhydride: 7.0
8). Xylitol: 1.0
9. Concentrated glycerin: 25.0
10. Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
11. Polyethylene glycol 400: 2.0
12 Fragrance: 1.0
13. Distilled water: remaining
（実施例２〜４）
鶏卵抗体の配合量を表１に示すように変更した以外は、前記実施例１と同様にして練歯磨きを製造した。
(Examples 2 to 4)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 1 except that the amount of the chicken egg antibody was changed as shown in Table 1.
（実施例５）
下記１〜１３の成分（単位：ｗｔ％）を用いて、練歯磨剤を製造した。
(Example 5)
A toothpaste was produced using the following components 1 to 13 (unit: wt%).
なお、鶏卵抗体としては、ストレプトコッカス・ミュータンスの膜結合型グルコシルトランスフェラーゼを免役した鶏が産生する卵より調製された免疫グロブリンとして得られたものを用いた。また、鶏卵抗体を、加水分解コラーゲンとともに、水に溶解させて添加した以外は、常法に従って練歯磨きを製造した。 As the chicken egg antibody, an antibody obtained as an immunoglobulin prepared from an egg produced by a chicken immunized with a membrane-bound glucosyltransferase of Streptococcus mutans was used. In addition, a toothpaste was produced according to a conventional method except that the chicken egg antibody was dissolved in water and added together with hydrolyzed collagen.
１．鶏卵抗体 ： １．０
２．ゼオライト ： ３．０
３．塩化ナトリウム ： １．０
４．加水分解コラーゲン ： １．０
５．モノラウリン酸ポリグリセリル ： ２．０
６．ピロリン酸カルシウム ：３０．０
７．無水ケイ酸 ： ８．０
８．キシリトール ： １．０
９．濃グリセリン ：２５．０
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
１１．ポリエチレングリコール４００ ： ２．０
１２．香料 ： １．０
１３．蒸留水 ： 残部
1. Chicken egg antibody: 1.0
2. Zeolite: 3.0
3. Sodium chloride: 1.0
4). Hydrolyzed collagen: 1.0
5). Polyglyceryl monolaurate: 2.0
6). Calcium pyrophosphate: 30.0
7). Silicic anhydride: 8.0
8). Xylitol: 1.0
9. Concentrated glycerin: 25.0
10. Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
11. Polyethylene glycol 400: 2.0
12 Fragrance: 1.0
13. Distilled water: remaining
（実施例６）
下記１〜１３の成分（単位：ｗｔ％）を用いて、練歯磨剤を製造した。
(Example 6)
A toothpaste was produced using the following components 1 to 13 (unit: wt%).
なお、鶏卵抗体としては、ストレプトコッカス・ミュータンスの膜結合型グルコシルトランスフェラーゼを免役した鶏が産生する卵より調製された免疫グロブリンとして得られたものを用いた。また、鶏卵抗体を、加水分解コラーゲンとともに、水に溶解させて添加した以外は、常法に従って練歯磨きを製造した。 As the chicken egg antibody, an antibody obtained as an immunoglobulin prepared from an egg produced by a chicken immunized with a membrane-bound glucosyltransferase of Streptococcus mutans was used. In addition, a toothpaste was produced according to a conventional method except that the chicken egg antibody was dissolved in water and added together with hydrolyzed collagen.
１．鶏卵抗体 ： １．０
２．ゼオライト ： ３．０
３．塩化ナトリウム ： ８．５
４．加水分解コラーゲン ： １．０
５．ラウロアンホ酢酸ナトリウム ： ３．０
６．ピロリン酸カルシウム ：２７．０
７．無水ケイ酸 ： ７．０
８．キシリトール ： １．０
９．濃グリセリン ：２５．０
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
１１．ポリエチレングリコール４００ ： ２．０
１２．香料 ： １．０
１３．蒸留水 ： 残部
1. Chicken egg antibody: 1.0
2. Zeolite: 3.0
3. Sodium chloride: 8.5
4). Hydrolyzed collagen: 1.0
5). Sodium Lauroamphoacetate: 3.0
6). Calcium pyrophosphate: 27.0
7). Silicic anhydride: 7.0
8). Xylitol: 1.0
9. Concentrated glycerin: 25.0
10. Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
11. Polyethylene glycol 400: 2.0
12 Fragrance: 1.0
13. Distilled water: remaining
（実施例７）
下記１〜１３の成分（単位：ｗｔ％）を用いて、練歯磨剤を製造した。
(Example 7)
A toothpaste was produced using the following components 1 to 13 (unit: wt%).
なお、鶏卵抗体としては、ストレプトコッカス・ミュータンスの膜結合型グルコシルトランスフェラーゼを免役した鶏が産生する卵より調製された免疫グロブリンとして得られたものを用いた。また、鶏卵抗体を、加水分解コラーゲンとともに、水に溶解させて添加した以外は、常法に従って練歯磨きを製造した。 As the chicken egg antibody, an antibody obtained as an immunoglobulin prepared from an egg produced by a chicken immunized with a membrane-bound glucosyltransferase of Streptococcus mutans was used. In addition, a toothpaste was produced according to a conventional method except that the chicken egg antibody was dissolved in water and added together with hydrolyzed collagen.
１．鶏卵抗体 ： １．０
２．フィチン酸 ： ３．０
３．塩化カリウム ： ８．５
４．加水分解コラーゲン ： １．０
５．２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ
−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン ： ２．０
６．ピロリン酸カルシウム ：２７．０
７．無水ケイ酸 ： ７．０
８．キシリトール ： １．０
９．濃グリセリン ：２５．０
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
１１．ポリエチレングリコール４００ ： ２．０
１２．香料 ： １．０
１３．蒸留水 ： 残部
1. Chicken egg antibody: 1.0
2. Phytic acid: 3.0
3. Potassium chloride: 8.5
4). Hydrolyzed collagen: 1.0
5.2 2-Alkyl-N-carboxymethyl-N
-Hydroxyethyl imidazolinium betaine: 2.0
6). Calcium pyrophosphate: 27.0
7). Silicic anhydride: 7.0
8). Xylitol: 1.0
9. Concentrated glycerin: 25.0
10. Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
11. Polyethylene glycol 400: 2.0
12 Fragrance: 1.0
13. Distilled water: remaining
（実施例８）
加水分解コラーゲンをゼラチンに変更した以外は、前記実施例１と同様にして練歯磨きを製造した。
(Example 8)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 1 except that the hydrolyzed collagen was changed to gelatin.
（実施例９）
加水分解コラーゲンをゼラチンに変更し、界面活性剤を表１に示すものに変更した以外は、前記実施例５と同様にして練歯磨きを製造した。
Example 9
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 5 except that the hydrolyzed collagen was changed to gelatin and the surfactant was changed to that shown in Table 1.
（実施例１０）
加水分解コラーゲンをゼラチンに変更し、界面活性剤としてラウロアンホ酢酸ナトリウムの代わりに２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインを表１に示す配合量で配合した以外は、前記実施例６と同様にして練歯磨きを製造した。
(Example 10)
Except that hydrolyzed collagen was changed to gelatin and 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine was blended in the blending amount shown in Table 1 instead of sodium lauroamphoacetate as a surfactant. A toothpaste was produced in the same manner as in Example 6.
（実施例１１）
鶏卵抗体として、ポルフィロモナス・ジンジバリスのジンジパインを免役した鶏が産生する卵より調製された免疫グロブリンとして得られたものを用いた以外は、前記実施例１と同様にして練歯磨きを製造した。
(Example 11)
Toothpaste was produced in the same manner as in Example 1 except that the egg antibody was obtained as an immunoglobulin prepared from an egg produced by a chicken immunized with Porphyromonas gingivalis gingipain.
（実施例１２〜１４）
鶏卵抗体の配合量を表１に示すように変更した以外は、前記実施例１１と同様にして練歯磨きを製造した。
(Examples 12 to 14)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 11 except that the amount of the chicken egg antibody was changed as shown in Table 1.
（実施例１５）
下記１〜１３の成分（単位：ｗｔ％）を用いて、練歯磨剤を製造した。
(Example 15)
A toothpaste was produced using the following components 1 to 13 (unit: wt%).
なお、鶏卵抗体としては、ポルフィロモナス・ジンジバリスのジンジパインを免役した鶏が産生する卵より調製された免疫グロブリンとして得られたものを用いた。また、鶏卵抗体を、加水分解コラーゲンとともに、水に溶解させて添加した以外は、常法に従って練歯磨きを製造した。 As the chicken egg antibody, an antibody obtained as an immunoglobulin prepared from an egg produced by a chicken immunized with gingipain of Porphyromonas gingivalis was used. In addition, a toothpaste was produced according to a conventional method except that the chicken egg antibody was dissolved in water and added together with hydrolyzed collagen.
１．鶏卵抗体 ： １．０
２．ゼオライト ： ３．０
３．塩化ナトリウム ： １．０
４．加水分解コラーゲン ： １．０
５．モノラウリン酸ポリグリセリル ： ２．０
６．ピロリン酸カルシウム ：３０．０
７．無水ケイ酸 ： ８．０
８．キシリトール ： １．０
９．濃グリセリン ：２５．０
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
１１．ポリエチレングリコール４００ ： ２．０
１２．香料 ： １．０
１３．蒸留水 ： 残部
1. Chicken egg antibody: 1.0
2. Zeolite: 3.0
3. Sodium chloride: 1.0
4). Hydrolyzed collagen: 1.0
5). Polyglyceryl monolaurate: 2.0
6). Calcium pyrophosphate: 30.0
7). Silicic anhydride: 8.0
8). Xylitol: 1.0
9. Concentrated glycerin: 25.0
10. Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
11. Polyethylene glycol 400: 2.0
12 Fragrance: 1.0
13. Distilled water: remaining
（実施例１６）
下記１〜１３の成分（単位：ｗｔ％）を用いて、練歯磨剤を製造した。
(Example 16)
A toothpaste was produced using the following components 1 to 13 (unit: wt%).
なお、鶏卵抗体としては、ポルフィロモナス・ジンジバリスのジンジパインを免役した鶏が産生する卵より調製された免疫グロブリンとして得られたものを用いた。また、鶏卵抗体を、加水分解コラーゲンとともに、水に溶解させて添加した以外は、常法に従って練歯磨きを製造した。 As the chicken egg antibody, an antibody obtained as an immunoglobulin prepared from an egg produced by a chicken immunized with gingipain of Porphyromonas gingivalis was used. In addition, a toothpaste was produced according to a conventional method except that the chicken egg antibody was dissolved in water and added together with hydrolyzed collagen.
１．鶏卵抗体 ： １．０
２．ゼオライト ： ３．０
３．塩化ナトリウム ： ８．５
４．加水分解コラーゲン ： １．０
５．ラウロアンホ酢酸ナトリウム ： ３．０
６．ピロリン酸カルシウム ：２７．０
７．無水ケイ酸 ： ７．０
８．キシリトール ： １．０
９．濃グリセリン ：２５．０
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
１１．ポリエチレングリコール４００ ： ２．０
１２．香料 ： １．０
１３．蒸留水 ： 残部
1. Chicken egg antibody: 1.0
2. Zeolite: 3.0
3. Sodium chloride: 8.5
4). Hydrolyzed collagen: 1.0
5). Sodium Lauroamphoacetate: 3.0
6). Calcium pyrophosphate: 27.0
7). Silicic anhydride: 7.0
8). Xylitol: 1.0
9. Concentrated glycerin: 25.0
10. Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
11. Polyethylene glycol 400: 2.0
12 Fragrance: 1.0
13. Distilled water: remaining
（実施例１７）
下記１〜１３の成分（単位：ｗｔ％）を用いて、練歯磨剤を製造した。
(Example 17)
A toothpaste was produced using the following components 1 to 13 (unit: wt%).
なお、鶏卵抗体としては、ポルフィロモナス・ジンジバリスのジンジパインを免役した鶏が産生する卵より調製された免疫グロブリンとして得られたものを用いた。また、鶏卵抗体を、加水分解コラーゲンとともに、水に溶解させて添加した以外は、常法に従って練歯磨きを製造した。 As the chicken egg antibody, an antibody obtained as an immunoglobulin prepared from an egg produced by a chicken immunized with gingipain of Porphyromonas gingivalis was used. In addition, a toothpaste was produced according to a conventional method except that the chicken egg antibody was dissolved in water and added together with hydrolyzed collagen.
１．鶏卵抗体 ： １．０
２．フィチン酸 ： ３．０
３．塩化カリウム ： ８．５
４．加水分解コラーゲン ： １．０
５．２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ
−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン ： ２．０
６．ピロリン酸カルシウム ：２７．０
７．無水ケイ酸 ： ７．０
８．キシリトール ： １．０
９．濃グリセリン ：２５．０
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
１１．ポリエチレングリコール４００ ： ２．０
１２．香料 ： １．０
１３．蒸留水 ： 残部
1. Chicken egg antibody: 1.0
2. Phytic acid: 3.0
3. Potassium chloride: 8.5
4). Hydrolyzed collagen: 1.0
5.2 2-Alkyl-N-carboxymethyl-N
-Hydroxyethyl imidazolinium betaine: 2.0
6). Calcium pyrophosphate: 27.0
7). Silicic anhydride: 7.0
8). Xylitol: 1.0
9. Concentrated glycerin: 25.0
10. Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
11. Polyethylene glycol 400: 2.0
12 Fragrance: 1.0
13. Distilled water: remaining
（実施例１８）
加水分解コラーゲンをゼラチンに変更した以外は、前記実施例１１と同様にして練歯磨きを製造した。
(Example 18)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 11 except that the hydrolyzed collagen was changed to gelatin.
（実施例１９）
加水分解コラーゲンをゼラチンに変更し、界面活性剤を表１に示すものに変更した以外は、前記実施例１５と同様にして練歯磨きを製造した。
(Example 19)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 15 except that the hydrolyzed collagen was changed to gelatin and the surfactant was changed to that shown in Table 1.
（実施例２０）
加水分解コラーゲンをゼラチンに変更し、界面活性剤としてラウロアンホ酢酸ナトリウムの代わりに２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインを表１に示す配合量で配合した以外は、前記実施例１６と同様にして練歯磨きを製造した。
(Example 20)
Except that hydrolyzed collagen was changed to gelatin and 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine was blended in the blending amount shown in Table 1 instead of sodium lauroamphoacetate as a surfactant. A toothpaste was produced in the same manner as in Example 16.
（実施例２１）
下記１〜１３の成分（単位：ｗｔ％）を用いて、練歯磨剤を製造した。
(Example 21)
A toothpaste was produced using the following components 1 to 13 (unit: wt%).
なお、リパーゼを、加水分解コラーゲンとともに、水に溶解させて添加した以外は、常法に従って練歯磨きを製造した。 In addition, toothpaste was manufactured according to a conventional method except that lipase was dissolved in water and added together with hydrolyzed collagen.
１．リパーゼ（シュードモナス属由来） ： １．０
２．ゼオライト ： ３．０
３．塩化ナトリウム ： ８．５
４．加水分解コラーゲン ： １．０
５．モノラウリン酸ポリグリセリル ： ２．０
６．ピロリン酸カルシウム ：２７．０
７．無水ケイ酸 ： ７．０
８．キシリトール ： １．０
９．濃グリセリン ：２５．０
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
１１．ポリエチレングリコール４００ ： ２．０
１２．香料 ： １．０
１３．蒸留水 ： 残部
1. Lipase (derived from Pseudomonas): 1.0
2. Zeolite: 3.0
3. Sodium chloride: 8.5
4). Hydrolyzed collagen: 1.0
5). Polyglyceryl monolaurate: 2.0
6). Calcium pyrophosphate: 27.0
7). Silicic anhydride: 7.0
8). Xylitol: 1.0
9. Concentrated glycerin: 25.0
10. Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
11. Polyethylene glycol 400: 2.0
12 Fragrance: 1.0
13. Distilled water: remaining
（実施例２２〜２４）
鶏卵抗体の配合量を表２に示すように変更した以外は、前記実施例２１と同様にして練歯磨きを製造した。
(Examples 22 to 24)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 21 except that the amount of the chicken egg antibody was changed as shown in Table 2.
（実施例２５）
下記１〜１３の成分（単位：ｗｔ％）を用いて、練歯磨剤を製造した。
(Example 25)
A toothpaste was produced using the following components 1 to 13 (unit: wt%).
なお、リパーゼを、加水分解コラーゲンとともに、水に溶解させて添加した以外は、常法に従って練歯磨きを製造した。 In addition, toothpaste was manufactured according to a conventional method except that lipase was dissolved in water and added together with hydrolyzed collagen.
１．リパーゼ（シュードモナス属由来） ： １．０
２．ゼオライト ： ３．０
３．塩化ナトリウム ： １．０
４．加水分解コラーゲン ： １．０
５．モノラウリン酸ポリグリセリル ： ２．０
６．ピロリン酸カルシウム ：３０．０
７．無水ケイ酸 ： ８．０
８．キシリトール ： １．０
９．濃グリセリン ：２５．０
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
１１．ポリエチレングリコール４００ ： ２．０
１２．香料 ： １．０
１３．蒸留水 ： 残部
1. Lipase (derived from Pseudomonas): 1.0
2. Zeolite: 3.0
3. Sodium chloride: 1.0
4). Hydrolyzed collagen: 1.0
5). Polyglyceryl monolaurate: 2.0
6). Calcium pyrophosphate: 30.0
7). Silicic anhydride: 8.0
8). Xylitol: 1.0
9. Concentrated glycerin: 25.0
10. Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
11. Polyethylene glycol 400: 2.0
12 Fragrance: 1.0
13. Distilled water: remaining
（実施例２６）
下記１〜１３の成分（単位：ｗｔ％）を用いて、練歯磨剤を製造した。
(Example 26)
A toothpaste was produced using the following components 1 to 13 (unit: wt%).
なお、リパーゼを、加水分解コラーゲンとともに、水に溶解させて添加した以外は、常法に従って練歯磨きを製造した。 In addition, toothpaste was manufactured according to a conventional method except that lipase was dissolved in water and added together with hydrolyzed collagen.
１．リパーゼ（シュードモナス属由来） ： １．０
２．ゼオライト ： ３．０
３．塩化ナトリウム ： ８．５
４．加水分解コラーゲン ： １．０
５．ラウロアンホ酢酸ナトリウム ： ３．０
６．ピロリン酸カルシウム ：２７．０
７．無水ケイ酸 ： ７．０
８．キシリトール ： １．０
９．濃グリセリン ：２５．０
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
１１．ポリエチレングリコール４００ ： ２．０
１２．香料 ： １．０
１３．蒸留水 ： 残部
1. Lipase (derived from Pseudomonas): 1.0
2. Zeolite: 3.0
3. Sodium chloride: 8.5
4). Hydrolyzed collagen: 1.0
5). Sodium Lauroamphoacetate: 3.0
6). Calcium pyrophosphate: 27.0
7). Silicic anhydride: 7.0
8). Xylitol: 1.0
9. Concentrated glycerin: 25.0
10. Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
11. Polyethylene glycol 400: 2.0
12 Fragrance: 1.0
13. Distilled water: remaining
（実施例２７）
下記１〜１３の成分（単位：ｗｔ％）を用いて、練歯磨剤を製造した。
(Example 27)
A toothpaste was produced using the following components 1 to 13 (unit: wt%).
なお、リパーゼを、加水分解コラーゲンとともに、水に溶解させて添加した以外は、常法に従って練歯磨きを製造した。 In addition, toothpaste was manufactured according to a conventional method except that lipase was dissolved in water and added together with hydrolyzed collagen.
１．リパーゼ（シュードモナス属由来） ： １．０
２．フィチン酸 ： ３．０
３．塩化カリウム ： ８．５
４．加水分解コラーゲン ： １．０
５．２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ
−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン ： ２．０
６．ピロリン酸カルシウム ：２７．０
７．無水ケイ酸 ： ７．０
８．キシリトール ： １．０
９．濃グリセリン ：２５．０
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
１１．ポリエチレングリコール４００ ： ２．０
１２．香料 ： １．０
１３．蒸留水 ： 残部
1. Lipase (derived from Pseudomonas): 1.0
2. Phytic acid: 3.0
3. Potassium chloride: 8.5
4). Hydrolyzed collagen: 1.0
5.2 2-Alkyl-N-carboxymethyl-N
-Hydroxyethyl imidazolinium betaine: 2.0
6). Calcium pyrophosphate: 27.0
7). Silicic anhydride: 7.0
8). Xylitol: 1.0
9. Concentrated glycerin: 25.0
10. Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
11. Polyethylene glycol 400: 2.0
12 Fragrance: 1.0
13. Distilled water: remaining
（実施例２８）
加水分解コラーゲンをゼラチンに変更した以外は、前記実施例２１と同様にして練歯磨きを製造した。
(Example 28)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 21 except that the hydrolyzed collagen was changed to gelatin.
（実施例２９）
加水分解コラーゲンをゼラチンに変更し、界面活性剤を表２に示すものに変更した以外は、前記実施例２５と同様にして練歯磨きを製造した。
(Example 29)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 25 except that the hydrolyzed collagen was changed to gelatin and the surfactant was changed to that shown in Table 2.
（実施例３０）
加水分解コラーゲンをゼラチンに変更し、界面活性剤としてラウロアンホ酢酸ナトリウムの代わりに２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインを表２に示す配合量で配合した以外は、前記実施例２６と同様にして練歯磨きを製造した。
(Example 30)
Except that the hydrolyzed collagen was changed to gelatin and 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine was used in the amount shown in Table 2 instead of sodium lauroamphoacetate as a surfactant. A toothpaste was produced in the same manner as in Example 26.
（実施例３１）
下記１〜１３の成分（単位：ｗｔ％）を用いて、練歯磨剤を製造した。
(Example 31)
A toothpaste was produced using the following components 1 to 13 (unit: wt%).
なお、プロテアーゼを、加水分解コラーゲンとともに、水に溶解させて添加した以外は、常法に従って練歯磨きを製造した。 In addition, toothpaste was manufactured according to a conventional method except that protease was dissolved in water and added together with hydrolyzed collagen.
１．プロテアーゼ（パパイン） ： １．０
２．ゼオライト ： ３．０
３．塩化ナトリウム ： ８．５
４．加水分解コラーゲン ： １．０
５．モノラウリン酸ポリグリセリル ： ２．０
６．ピロリン酸カルシウム ：２７．０
７．無水ケイ酸 ： ７．０
８．キシリトール ： １．０
９．濃グリセリン ：２５．０
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
１１．ポリエチレングリコール４００ ： ２．０
１２．香料 ： １．０
１３．蒸留水 ： 残部
1. Protease (papain): 1.0
2. Zeolite: 3.0
3. Sodium chloride: 8.5
4). Hydrolyzed collagen: 1.0
5). Polyglyceryl monolaurate: 2.0
6). Calcium pyrophosphate: 27.0
7). Silicic anhydride: 7.0
8). Xylitol: 1.0
9. Concentrated glycerin: 25.0
10. Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
11. Polyethylene glycol 400: 2.0
12 Fragrance: 1.0
13. Distilled water: remaining
（実施例３２〜３４）
鶏卵抗体の配合量を表２に示すように変更した以外は、前記実施例３１と同様にして練歯磨きを製造した。
(Examples 32-34)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 31 except that the amount of the chicken egg antibody was changed as shown in Table 2.
（実施例３５）
下記１〜１３の成分（単位：ｗｔ％）を用いて、練歯磨剤を製造した。
(Example 35)
A toothpaste was produced using the following components 1 to 13 (unit: wt%).
なお、プロテアーゼを、加水分解コラーゲンとともに、水に溶解させて添加した以外は、常法に従って練歯磨きを製造した。 In addition, toothpaste was manufactured according to a conventional method except that protease was dissolved in water and added together with hydrolyzed collagen.
１．プロテアーゼ（パパイン） ： １．０
２．ゼオライト ： ３．０
３．塩化ナトリウム ： １．０
４．加水分解コラーゲン ： １．０
５．モノラウリン酸ポリグリセリル ： ２．０
６．ピロリン酸カルシウム ：３０．０
７．無水ケイ酸 ： ８．０
８．キシリトール ： １．０
９．濃グリセリン ：２５．０
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
１１．ポリエチレングリコール４００ ： ２．０
１２．香料 ： １．０
１３．蒸留水 ： 残部
1. Protease (papain): 1.0
2. Zeolite: 3.0
3. Sodium chloride: 1.0
4). Hydrolyzed collagen: 1.0
5). Polyglyceryl monolaurate: 2.0
6). Calcium pyrophosphate: 30.0
7). Silicic anhydride: 8.0
8). Xylitol: 1.0
9. Concentrated glycerin: 25.0
10. Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
11. Polyethylene glycol 400: 2.0
12 Fragrance: 1.0
13. Distilled water: remaining
（実施例３６）
下記１〜１３の成分（単位：ｗｔ％）を用いて、練歯磨剤を製造した。
(Example 36)
A toothpaste was produced using the following components 1 to 13 (unit: wt%).
なお、プロテアーゼを、加水分解コラーゲンとともに、水に溶解させて添加した以外は、常法に従って練歯磨きを製造した。 In addition, toothpaste was manufactured according to a conventional method except that protease was dissolved in water and added together with hydrolyzed collagen.
１．プロテアーゼ（パパイン） ： １．０
２．ゼオライト ： ３．０
３．塩化ナトリウム ： ８．５
４．加水分解コラーゲン ： １．０
５．ラウロアンホ酢酸ナトリウム ： ３．０
６．ピロリン酸カルシウム ：２７．０
７．無水ケイ酸 ： ７．０
８．キシリトール ： １．０
９．濃グリセリン ：２５．０
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
１１．ポリエチレングリコール４００ ： ２．０
１２．香料 ： １．０
１３．蒸留水 ： 残部
1. Protease (papain): 1.0
2. Zeolite: 3.0
3. Sodium chloride: 8.5
4). Hydrolyzed collagen: 1.0
5). Sodium Lauroamphoacetate: 3.0
6). Calcium pyrophosphate: 27.0
7). Silicic anhydride: 7.0
8). Xylitol: 1.0
9. Concentrated glycerin: 25.0
10. Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
11. Polyethylene glycol 400: 2.0
12 Fragrance: 1.0
13. Distilled water: remaining
（実施例３７）
下記１〜１３の成分（単位：ｗｔ％）を用いて、練歯磨剤を製造した。
(Example 37)
A toothpaste was produced using the following components 1 to 13 (unit: wt%).
なお、プロテアーゼを、加水分解コラーゲンとともに、水に溶解させて添加した以外は、常法に従って練歯磨きを製造した。 In addition, toothpaste was manufactured according to a conventional method except that protease was dissolved in water and added together with hydrolyzed collagen.
１．プロテアーゼ（パパイン） ： １．０
２．フィチン酸 ： ３．０
３．塩化カリウム ： ８．５
４．加水分解コラーゲン ： １．０
５．２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ
−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン ： ２．０
６．ピロリン酸カルシウム ：２７．０
７．無水ケイ酸 ： ７．０
８．キシリトール ： １．０
９．濃グリセリン ：２５．０
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム： １．０
１１．ポリエチレングリコール４００ ： ２．０
１２．香料 ： １．０
１３．蒸留水 ： 残部
1. Protease (papain): 1.0
2. Phytic acid: 3.0
3. Potassium chloride: 8.5
4). Hydrolyzed collagen: 1.0
5.2 2-Alkyl-N-carboxymethyl-N
-Hydroxyethyl imidazolinium betaine: 2.0
6). Calcium pyrophosphate: 27.0
7). Silicic anhydride: 7.0
8). Xylitol: 1.0
9. Concentrated glycerin: 25.0
10. Sodium carboxymethylcellulose: 1.0
11. Polyethylene glycol 400: 2.0
12 Fragrance: 1.0
13. Distilled water: remaining
（実施例３８）
加水分解コラーゲンをゼラチンに変更した以外は、前記実施例３１と同様にして練歯磨きを製造した。
(Example 38)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 31 except that the hydrolyzed collagen was changed to gelatin.
（実施例３９）
加水分解コラーゲンをゼラチンに変更し、界面活性剤を表２に示すものに変更した以外は、前記実施例３５と同様にして練歯磨きを製造した。
(Example 39)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 35 except that the hydrolyzed collagen was changed to gelatin and the surfactant was changed to that shown in Table 2.
（実施例４０）
加水分解コラーゲンをゼラチンに変更し、界面活性剤としてラウロアンホ酢酸ナトリウムの代わりに２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインを表２に示す配合量で配合した以外は、前記実施例３６と同様にして練歯磨きを製造した。
(Example 40)
Except that the hydrolyzed collagen was changed to gelatin and 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine was used in the amount shown in Table 2 instead of sodium lauroamphoacetate as a surfactant. A toothpaste was produced in the same manner as in Example 36.
（比較例１）
鶏卵抗体を配合しなかった以外は、前記実施例１と同様にして練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 1)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 1 except that no chicken egg antibody was added.
（比較例２）
ゼオライトを配合しなかった以外は、前記実施例１と同様にして練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 2)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 1 except that no zeolite was blended.
（比較例３）
塩化ナトリウムを配合しなかった以外は、前記実施例１と同様にして練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 3)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 1 except that sodium chloride was not blended.
（比較例４）
コラーゲン類を配合しなかった以外は、前記実施例１と同様にして練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 4)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 1 except that no collagens were added.
（比較例５）
ゼオライトを配合しなかった以外は、前記実施例１１と同様にして練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 5)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 11 except that no zeolite was blended.
（比較例６）
塩化ナトリウムを配合しなかった以外は、前記実施例１１と同様にして練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 6)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 11 except that sodium chloride was not blended.
（比較例７）
コラーゲン類を配合しなかった以外は、前記実施例１１と同様にして練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 7)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 11 except that no collagens were blended.
（比較例８）
ゼオライトを配合しなかった以外は、前記実施例２１と同様にして練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 8)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 21 except that no zeolite was blended.
（比較例９）
塩化ナトリウムを配合しなかった以外は、前記実施例２１と同様にして練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 9)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 21 except that sodium chloride was not blended.
（比較例１０）
コラーゲン類を配合しなかった以外は、前記実施例２１と同様にして練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 10)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 21 except that no collagens were blended.
（比較例１１）
ゼオライトを配合しなかった以外は、前記実施例３１と同様にして練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 11)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 31 except that no zeolite was blended.
（比較例１２）
塩化ナトリウムを配合しなかった以外は、前記実施例３１と同様にして練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 12)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 31 except that sodium chloride was not blended.
（比較例１３）
コラーゲン類を配合しなかった以外は、前記実施例３１と同様にして練歯磨剤を製造した。
(Comparative Example 13)
A toothpaste was produced in the same manner as in Example 31 except that no collagens were added.
各実施例および各比較例の鶏卵抗体または酵素の種類および配合量、ゼオライトおよび塩化ナトリウムの配合量、コラーゲン類および界面活性剤の種類および配合量等を表１および表２に示す。また、表中、ストレプトコッカス・ミュータンスの膜結合型グルコシルトランスフェラーゼを免役した鶏が産生する卵より調製された免疫グロブリンとして得られた鶏卵抗体をＸ、ポルフィロモナス・ジンジバリスのジンジパインを免役した鶏が産生する卵より調製された免疫グロブリンとして得られた鶏卵抗体をＹ、リパーゼをＬ、プロテアーゼをＰ、ゼオライトをＺ、フィチン酸をＦ、塩化ナトリウムをＮａ、塩化カリウムをＫ、加水分解コラーゲンをａ、ゼラチンをｂ、モノラウリン酸ポリグリセリルをＡ、ラウロアンホ酢酸ナトリウムをＢ、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインをＣと示した。 Tables 1 and 2 show the types and amounts of the chicken egg antibodies or enzymes, the amounts of zeolite and sodium chloride, the types and amounts of collagens and surfactants, and the like of each Example and each Comparative Example. In addition, in the table, X is an egg antibody obtained as an immunoglobulin prepared from an egg produced by a chicken immunized with membrane-bound glucosyltransferase of Streptococcus mutans, and a chicken immunized with Porphyromonas gingivalis gingipain Chicken egg antibody obtained as an immunoglobulin prepared from the egg to be produced is Y, lipase is L, protease is P, zeolite is Z, phytic acid is F, sodium chloride is Na, potassium chloride is K, hydrolyzed collagen is a , Gelatin is b, polyglyceryl monolaurate is A, sodium lauroamphoacetate is B, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine is C.
＜評価＞
［鶏卵抗体の安定配合評価］
実施例１〜２０および比較例２〜７の製造直後の歯磨剤および４０℃６ヶ月保存した歯磨剤のそれぞれ１ｇをＰＢＳ９ｍＬに浮遊させ、３７℃のウォーターバスで１５分間インキュベートした。これに、クロロホルム１０ｍＬを加え、３７℃のウォーターバスで１５分間インキュベート後、２０分間遠心分離した。この水相部分を試料溶液とした。試料溶液を、固相化抗原を吸着させたＥＬＩＳＡプレートに１００μＬ／ｗｅｌｌで加え、２５℃、１時間静置し反応を行なわせた。反応終了後、プレートをＰＢＳ−Ｔで５回洗浄し、更に、プレートに２次抗体としてのペルオキシダーゼ結合抗ニワトリＩｇＧ抗体を１００μＬ加え、２５℃で３０分間反応させた後、ＰＢＳ−Ｔで６回洗浄した。次に、０．２Ｍリン酸２ナトリウム−０．１Ｍクエン酸緩衝液（ｐＨ５．０）５０ｍＬに、基質であるフェニレンジアミン２０ｍｇおよび過酸化水素１０μＬを溶解した溶液を１００μＬ加え、２５℃で２０分間反応させた。反応停止は３Ｎ硫酸溶液を１００μＬ加えることで行った。反応終了後、吸光度（ＯＤ４９０）を測定することによって、抗体価を測定し、４℃保存品の抗体価に対する４０℃６ヶ月保存後の抗体価の割合を残存率として、以下の３段階の基準に従い評価した。
<Evaluation>
[Evaluation of stable formulation of chicken egg antibody]
1 g each of the dentifrice immediately after production of Examples 1 to 20 and Comparative Examples 2 to 7 and the dentifrice stored at 40 ° C. for 6 months were suspended in 9 mL of PBS and incubated in a 37 ° C. water bath for 15 minutes. To this, 10 mL of chloroform was added, incubated for 15 minutes in a 37 ° C. water bath, and then centrifuged for 20 minutes. This aqueous phase portion was used as a sample solution. The sample solution was added to the ELISA plate on which the immobilized antigen was adsorbed at 100 μL / well and allowed to stand at 25 ° C. for 1 hour to carry out the reaction. After completion of the reaction, the plate was washed 5 times with PBS-T. Further, 100 μL of peroxidase-conjugated anti-chicken IgG antibody as a secondary antibody was added to the plate, reacted at 25 ° C. for 30 minutes, and then 6 times with PBS-T. Washed. Next, 100 μL of a solution in which 20 mg of phenylenediamine as a substrate and 10 μL of hydrogen peroxide were dissolved in 50 mL of 0.2 M disodium phosphate-0.1 M citrate buffer (pH 5.0) was added, and the mixture was stirred at 25 ° C. for 20 minutes. Reacted. The reaction was stopped by adding 100 μL of 3N sulfuric acid solution. After completion of the reaction, the antibody titer was measured by measuring the absorbance (OD 490 ), and the ratio of the antibody titer after 6 months storage at 40 ° C. to the antibody titer stored at 4 ° C. Evaluation was made according to criteria.
○：鶏卵抗体残存率７０％以上
△：鶏卵抗体残存率５０％以上７０％未満
×：鶏卵抗体残存率５０％未満
○: Residual rate of chicken egg antibody 70% or more Δ: Residual rate of chicken egg antibody 50% or more and less than 70% ×: Residual rate of chicken egg antibody less than 50%
［リパーゼの安定配合評価］
実施例２１〜３０および比較例８〜１０の製造直後の歯磨剤および４０℃６ヶ月保存した歯磨剤のそれぞれ５．０ｇを０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）１０ｍＬで懸濁し、５分間遠心分離する。この遠心上清１ｍＬに０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）を２ｍＬ加え、３７℃の恒温槽中で５分間加温した。さらに、あらかじめ３７℃で５分間加温したオリブ油乳化液３ｍＬを加え、３７℃で３０分間かき混ぜた後、アセトンおよびエタノールの等容量混液２０ｍＬを加え、試験溶液とする。
[Evaluation of stable formulation of lipase]
5.0 g each of the dentifrice immediately after production of Examples 21 to 30 and Comparative Examples 8 to 10 and the dentifrice stored at 40 ° C. for 6 months were suspended in 10 mL of 0.1 M phosphate buffer (pH 7.0). Centrifuge for minutes. 2 mL of 0.1 M phosphate buffer (pH 7.0) was added to 1 mL of this centrifugal supernatant, and the mixture was heated in a 37 ° C. constant temperature bath for 5 minutes. Further, 3 mL of an olive oil emulsion previously heated at 37 ° C. for 5 minutes is added and stirred at 37 ° C. for 30 minutes, and then 20 mL of an equal volume mixture of acetone and ethanol is added to obtain a test solution.
別に、実施例２１〜３０および比較例８〜１０の製造直後の歯磨剤および４０℃６ヶ月保存した歯磨剤のそれぞれ５．０ｇを０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）１０ｍＬで懸濁し、５分間遠心分離する。この遠心上清１ｍＬに０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）を２ｍＬ加え、さらにアセトンおよびエタノールの等容量混液２０ｍＬを加え充分混和した後、オリブ油乳化液３ｍＬを加え、３７℃で３０分かき混ぜ、対照溶液とした。試験溶液および対照溶液にフェノールフタレイン溶液３滴加え、０．１Ｎ水酸化ナトリウム液で滴定し、次式によりリパーゼ力価（単位／ｇ）を求め、製造直後のリパーゼ力価に対する４０℃６ヶ月保存後のリパーゼ力価の割合を残存率として、以下の３段階の基準に従い評価した。 Separately, 5.0 g each of the dentifrice immediately after production of Examples 21 to 30 and Comparative Examples 8 to 10 and the dentifrice stored at 40 ° C. for 6 months were suspended in 10 mL of 0.1 M phosphate buffer (pH 7.0). Centrifuge for 5 minutes. 2 mL of 0.1 M phosphate buffer solution (pH 7.0) is added to 1 mL of this centrifugal supernatant, and 20 mL of an equal volume mixture of acetone and ethanol is added and mixed well, followed by addition of 3 mL of olive oil emulsion and 30 ° C. at 30 ° C. Stir and use as a control solution. Add 3 drops of phenolphthalein solution to the test solution and the control solution, titrate with 0.1N sodium hydroxide solution, obtain the lipase titer (unit / g) by the following formula, and determine the lipase titer immediately after production at 40 ° C for 6 months. The ratio of the lipase titer after storage was evaluated as the residual rate according to the following three-stage criteria.
リパーゼ力価［単位／ｇ］＝［４００×（ａ−ｂ）］／３
ただし、ａ：試験溶液の滴定量（ｍＬ）、ｂ：対照溶液の滴定量（ｍＬ）。
Lipase titer [unit / g] = [400 × (ab)] / 3
However, a: titer (mL) of test solution, b: titer (mL) of control solution.
○：リパーゼ残存率７０％以上
△：リパーゼ残存率５０％以上７０％未満
×：リパーゼ残存率５０％未満
○: Lipase residual rate of 70% or more △: Lipase residual rate of 50% or more and less than 70% ×: Lipase residual rate of less than 50%
［プロテアーゼの安定配合評価］
実施例３１〜４０および比較例１１〜１３の製造直後の歯磨剤および４０℃６ヶ月保存した歯磨剤のそれぞれ０．２５ｇに水２０ｍＬを正確に加えてかき混ぜ、懸濁した後、５分間遠心分離した。この遠心上清１ｍＬに０．１ｍｏｌ／Ｌリン酸緩衝液４ｍＬを加え、３０℃の恒温水槽中で５分間加温した。さらに、あらかじめ３０℃で５分間加温した０．１ｍｏｌ／Ｌｐ−トシルアルギニンメチルエステル塩酸塩溶液４ｍＬを加え、３０℃で３０分間加温した後、速やかにろ過（ポアサイズ０．４５μｍのメンブランフィルター）した。ろ液０．６ｍＬにトリクロロ酢酸溶液（１５→１００）０．４ｍＬを加えて酵素反応を停止させた。ついで過マンガン酸カリウム溶液（２→１００）０．２ｍＬを加えて振り混ぜ、１分間放置して酸化した後、亜硫酸水素ナトリウム溶液（１→１０）０．２ｍＬを加えて振り混ぜ、過剰の過マンガン酸カリウムを還元した。ついで、０．４％クロモトロープ酸溶液８ｍＬを加え、よくかき混ぜ、沸騰水浴中に正確に１５分間加熱し発色させた。室温で４０分間放置した後、水を対照として、波長５８０ｎｍにおける吸光度を測定する。同様の方法で空試験を行い、次式によりプロテアーゼ力価［単位／ｇ］を求め、製造直後のリパーゼ力価に対する４０℃６ヶ月保存後のプロテアーゼ力価の割合を残存率として、以下の３段階の基準に従い評価した。
[Evaluation of stable formulation of protease]
20 mL of water was accurately added to 0.25 g of each of the dentifrice immediately after production of Examples 31 to 40 and Comparative Examples 11 to 13 and the dentifrice stored at 40 ° C. for 6 months, stirred, suspended, and centrifuged for 5 minutes. did. To 1 mL of this centrifugal supernatant, 4 mL of 0.1 mol / L phosphate buffer was added and heated in a constant temperature water bath at 30 ° C. for 5 minutes. Further, 4 mL of a 0.1 mol / Lp-tosylarginine methyl ester hydrochloride solution preheated at 30 ° C. for 5 minutes was added, heated at 30 ° C. for 30 minutes, and then immediately filtered (a membrane filter having a pore size of 0.45 μm). did. The enzyme reaction was stopped by adding 0.4 mL of trichloroacetic acid solution (15 → 100) to 0.6 mL of the filtrate. Next, 0.2 mL of potassium permanganate solution (2 → 100) was added and shaken. After standing for 1 minute to oxidize, 0.2 mL of sodium bisulfite solution (1 → 10) was added and shaken to mix. Potassium manganate was reduced. Subsequently, 8 mL of 0.4% chromotropic acid solution was added, and the mixture was stirred well, and the color was developed by heating in a boiling water bath for exactly 15 minutes. After standing at room temperature for 40 minutes, the absorbance at a wavelength of 580 nm is measured using water as a control. A blank test was conducted in the same manner, the protease titer [unit / g] was determined by the following formula, and the ratio of the protease titer after storage at 40 ° C. for 6 months to the lipase titer immediately after production was defined as the following 3 Evaluation was made according to the criteria of the stage.
プロテアーゼ力価［単位／ｇ］＝（ａ−ｂ）×１８８
ただし、ａ：試料溶液の吸光度、ｂ：空試験の吸光度。
Protease titer [unit / g] = (ab) × 188
However, a: Absorbance of a sample solution, b: Absorbance of a blank test.
○：プロテアーゼ残存率７０％以上
△：プロテアーゼ残存率５０％以上７０％未満
×：プロテアーゼ残存率５０％未満
以上の評価結果を、表１、表２に合わせて示す。
○: Protease residual rate of 70% or more Δ: Protease residual rate of 50% or more and less than 70% ×: Protease residual rate of less than 50% The above evaluation results are shown in Tables 1 and 2.
表１、表２から明らかなように、各実施例で得られた歯磨剤は、いずれもリパーゼ、プロテアーゼおよび鶏卵抗体を安定配合できるものであった。
これに対し、各比較例で得られた歯磨剤は、満足な結果が得られなかった。
As is clear from Tables 1 and 2, the dentifrices obtained in each Example were able to stably contain lipase, protease and chicken egg antibody.
On the other hand, the dentifrice obtained in each comparative example did not provide satisfactory results.
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