JP2011080989A - 微細流体素子及びこれを用いた流体の流れ制御方法 - Google Patents

微細流体素子及びこれを用いた流体の流れ制御方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2011080989A
JP2011080989A JP2010221879A JP2010221879A JP2011080989A JP 2011080989 A JP2011080989 A JP 2011080989A JP 2010221879 A JP2010221879 A JP 2010221879A JP 2010221879 A JP2010221879 A JP 2010221879A JP 2011080989 A JP2011080989 A JP 2011080989A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
channel
fluid
upper plate
microfluidic device
plate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2010221879A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5095793B2 (ja
Inventor
Dong Ho Shin
シン、ドン、ホ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Electronics and Telecommunications Research Institute ETRI
Original Assignee
Electronics and Telecommunications Research Institute ETRI
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Electronics and Telecommunications Research Institute ETRI filed Critical Electronics and Telecommunications Research Institute ETRI
Publication of JP2011080989A publication Critical patent/JP2011080989A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5095793B2 publication Critical patent/JP5095793B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502753—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by bulk separation arrangements on lab-on-a-chip devices, e.g. for filtration or centrifugation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0636—Integrated biosensor, microarrays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0681—Filter

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

【課題】下板と、下板の上部に固定された第１上板、及び第１上板の溝に挿入されて移動可能な第２上板が順次積層されて形成され、第２上板の移動だけで簡単かつ精密に流体の流れを制御することができる微細流体素子及びこれを用いた流体の流れ制御方法を提供する。
【解決手段】本発明は微細流体素子及びこれを用いた流体の流れ制御方法に関し、前記微細流体素子は第１チャンネルが形成された下板と、前記下板の上部に固定されて積層され、上部に溝が形成され、前記第１チャンネルの両端に対応される位置に流体注入口及び流体出口が夫々形成された第１上板、及び前記第１上板の溝に挿入されて移動可能であり、第２チャンネル、前記第２チャンネルの右側端に連結されるホール、及び前記ホールの右側に連結された第３チャンネルが順次形成された第２上板を含んで構成される。
【選択図】図１

Description

本発明は微細流体素子及びこれを用いた流体の流れ制御方法に関し、より詳細には、下板と、下板の上部に固定された第１上板、及び第１上板の溝に挿入されて移動可能な第２上板が順次積層されて形成された微細流体素子において第２上板の移動だけで簡単かつ精密に流体の流れを制御するための技術に関する。
流体の流れを制御するための従来技術としては、チャンネルの形状及びサイズを制御する技術、チャンネルの内壁に親水性または疏水性処理を施す技術、圧力または電気的エネルギーを用いる技術などがある。
チャンネルの形状及びサイズを制御する技術は、流体力学に基づいてチャンネルの幅と深さを異ならせることによって流体の移動速度を調節し、毛細管力を大きくあるいは小さく誘導することができるようにチャンネルの形状を制御するものとして、流体の流れ調節のために広く用いられている。しかし、チャンネルの形状とサイズだけを調節して流体の流れを制御する従来技術を、マイクロチャンネル内で流体の一定の移送速度維持、反応領域における一定の反応時間維持及び流体の移送停止能力などを分析物の定量化に必須とするバイオチップ分野に適用するには限界がある。
また、チャンネルの内壁に親水性または疏水性処理を施して流体を制御する技術もやはり好みの位置で流体を停止させ、好みの位置に流体を移送する機能を持つべきバイオチップに適用するには限界がある。例えば、一定の反応時間を維持するために、チャンネルの疏水性領域を設定して流体の流れを中止させる技術がある。流体が疏水性領域で落ち合うようになるとチャンネルの内壁が流体を押し出そうとする性質によって流体が流れを止めるようになって、この時、流体が止まる時間は、疏水性領域の面積と長さに比例する。一般的に大部分の素材は、初期には疏水性特性を見せても流体と接触する時間が長くなると、親水性に変わろうとする傾向を見せる。これによって、時間の経過と共に流体は非常に遅い速度で疏水性領域を通過するようになる。このように、一定の反応時間を維持するために、チャンネルの疏水性領域を設定して流体の流れを止めさせる場合、疏水性領域の疏水性が周辺湿気の吸着、反応物の量、反応領域における流体の流れの慣性力等により不完全となり、これにより反応領域の反応物が疏水性領域に流れ得るという短所がある。また、このような方法で反応時間を調節しようとするならば、チャンネルの特定区間を疏水性にしなければならず、このために用いられる流体の物理/化学的特性を考慮して適合した素材と工程方法を考案することは困難である。
また、圧力を用いて流体の流れを制御する技術の場合、シリンジポンプやペリスタルティックポンプなどのような別途の圧力調節装置を必要として素子を含む診断システムのサイズが大きくなるだけでなく、システムを構成する価格が素子の価格よりは圧力調節装置の価格によって決定されるため、小型及び低価の素子が要求されるＰＯＣＳ(Ｐｏｉｎｔ ｏｆ ｃａｒｅ ｓｙｓｔｅｍ)市場での受け入れは難しい。また、電気的エネルギーを用いて流体の流れを制御する技術の場合、圧力を用いる技術に比べてシステムを小型化することができるという長所があるが、非常に制限的な状況でのみ適用可能であるという短所がある。また、電気的エネルギーを加えるためには素子に電極を形成しなければならないが、流体の特性によって独特な形態と方法を取らなければならず、電気的信号を素子内部に伝達するためには、様々な装置が複合的に構成されなければならないため、小型のシステムであってもこれを製作及び具現することは非常に複雑である。特に、一つの素子で様々な段階の反応を遂行する場合、各段階別に流体の電気的特性が変わると各段階別に電気的エネルギーを調節しなければならないため、非常に複雑であるという短所がある。
米国特許出願公開公報第２００８／０１３５１０１号明細書
したがって、本発明は上述の従来技術の問題点を解決するためのものであって、下板と、下板の上部に固定された第１上板、及び第１上板の溝に挿入されて移動可能な第２上板が順次積層されて形成され、第２上板の移動だけで簡単かつ精密に流体の流れを制御することができる微細流体素子及びこれを用いた流体の流れ制御方法を提供するためのものである。
上述の目的を達成するための本発明の一側面による微細流体素子は、第１チャンネルが形成された下板；前記下板の上部に固定されて積層され、上部に溝が形成され、前記第１チャンネルの両端に対応される位置に流体注入口及び流体出口が夫々形成された第１上板；及び前記第１上板の溝に挿入されて移動可能であり、第２チャンネル、前記第２チャンネルの右側端に連結されるホール、及び前記ホールの右側に連結された第３チャンネルが順次形成された第２上板を含む。
また、前記の目的を達成するための本発明の他の側面による微細流体素子を用いた流体の流れ制御方法は、下板と、第１上板及び第２上板が順次積層され、前記第１上板は前記下板の上部に固定され、前記第２上板は前記第１上板の溝に挿入されて移動可能なように形成された微細流体素子を用いて流体の流れを制御する方法において、前記第１上板に形成された流体注入口を通じて前記下板に形成された第１チャンネルに流体を注入する段階；及び前記流体注入口を通じて注入された流体が前記第１チャンネルをなみなみと満たして流体の流れが停止されると、前記第２上板を移動させて前記第１上板に形成された流体出口と前記第２上板に形成された第２チャンネルを連結させる段階を含む。
本発明によると、下板と、下板の上部に固定された第１上板、及び第１上板の溝に挿入されて移動可能な第２上板が順次積層されて形成された微細流体素子において第２上板を移動させることによって簡単かつ精密に流体の流れを制御することができるようになる。
また、微細流体素子の構造が簡素であるため、小型及び低価の素子を具現することができ、さらに用いられる流体の種類に関係なく幅広く活用することができる。
また、サンドウィッチ免疫測定のように様々な段階の反応を遂行する分析を一つの微細流体素子で具現することができ、精密な流体の流れ制御を通じて流体をより正確に分析することができるようになる。
本発明の一側面による微細流体素子の分解斜視図である。 (ａ)から(ｃ）は、本発明の他の側面による微細流体素子を用いた流体の流れ制御方法を説明するための斜視図である。 第１上板の流体出口に液滴が発生する現象を示す模式図である。 本発明の一側面による微細流体素子を用いて免疫反応を具現する実施例を示す断面図である。
発明を実施するための具体的な内容
以下、添付の図面を参照して本発明が属する技術分野で通常の知識を持つ者が本発明を容易に実施することができるように好ましい実施例を詳細に説明する。但し、本発明の好ましい実施例を詳細に説明するにあたり、関連した公知機能または構成に対する具体的な説明が本発明の要旨を不必要にぼかすことができると判断される場合には、その詳細な説明を省略する。また、類似した機能及び作用をする部分に対しては、図面全体において同じ符号を使用する。
これに加えて、明細書全体においてある部分が他の部分と‘連結'されているとするとき、これは‘直接的に連結'されている場合だけでなく、その中間に他の素子を置いて‘間接的に連結'されている場合も含む。また、ある構成要素を‘含む'というのは、特別に反対される記載がない限り、他の構成要素を除外することでなく、他の構成要素をさらに含むことができることを意味する。
図１は、本発明の一側面による微細流体素子の分解斜視図である。
本発明の一側面による微細流体素子は一つの下板１０上に二つの上板２０、３０を順次積層し、下板１０と隣接した第１上板２０は下板１０の上部に固定させ、第２上板３０は第１上板２０の溝に挿入されて自由に移動することができるように形成される。
下板１０の左側には、既設定された幅と深さを持つ第１チャンネル１１が形成される。
第１上板２０には第２上板３０が挿入される溝が形成されていて、溝の下部面の中央部に沿って下部面に比べて上部に突出された断面を持つ流路２１が形成され、溝の側面の下部には第２上板３０の側面の突出部が挿入されるガイドレール溝２２が形成される。また、流路２１には流体注入口２３と流体出口２４が形成され、流体注入口２３と流体出口２４は夫々下板１０に形成された第１チャンネル１１の両端に対応される位置に形成される。
第２上板３０の下部には、流路を形成するための既設定された幅と深さを持つチャンネルが形成され、第２上板３０の一部を貫通するホール３１と、ホール３１の右側に離隔された貯蔵庫３２が形成される。第２上板３０に形成されたチャンネルは、ホール３１を基準に左側を第２チャンネルとし、ホール３１と貯蔵庫３２との間を第３チャンネルとする。
上述の下板１０、第１上板２０及び第２上板３０が順次積層されて２層構造の微細流体素子が形成される。各層には流体が流れる流路が形成され、流体は一旦下層の流路に注入され、第２上板３０の移動によって下層の流路と上層の流路が連結され流体が下層から上層へ移動するようになる。
図２ａからｃは、本発明の他の側面による微細流体素子を用いた流体の流れ制御方法を説明するための斜視図である。
先ず、下板１０、第１上板２０及び第２上板３０が順次積層された構造において、移動可能な第２上板３０は図２ａに示されたように第１上板２０の最も右側上部に位置する。
図２ａのような状態で、第１上板２０に形成された流体注入口２３を通じて流体を注入すると、流体は下板１０に形成された第１チャンネル１１に沿って移動して流体出口２４で停止するようになる。流体注入口２３を通じて第１チャンネル１１に十分な量の流体が流入した場合、図３に示されたように流体が流体出口２４を通じて上に上がり、液滴を形成するようになる。この場合、上層には流体出口２４と連結したチャンネルが形成されていないため、流体注入口２３に別途の力が加えられない限り、液滴は一定のサイズと形態を維持して流体が停止するようになる。
以後、第２上板３０を左側に移動させて図２ｂに示されたように第２上板３０の第２チャンネルが流体出口２４と連結するようにする。すると、第１チャンネル１１に沿って移動した流体は流体出口２４を通じて第２上板３０の第２チャンネルに移動するようになって、流体は第２チャンネルに沿ってホール３１と連結した部分まで進行する。この時、流体は空いた空間であるホール３１で落ち合うようになり、これ以上進行できずに停止するようになる。
以後、第２上板３０を左側へ移動させて図２ｃに示されたように、第２上板３０の第３チャンネルが流体出口２４と連結するようにする。すると、第１チャンネル１１の内部に残っている流体は新しい流路である第３チャンネルを通じて移動して貯蔵庫３２に到達するようになる。
このように、本発明による微細流体素子では、第２上板を移動させる簡単な動作だけで流体の移動及び停止を正確に制御することができるようになる。
図４は本発明の一側面による微細流体素子を用いて免疫反応を具現する実施例を示す断面図であり、サンドウィッチ免疫測定(ｓａｎｄｗｉｃｈ ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ）のように様々な段階の反応を一つの素子で具現する一例を示す。
図４(ａ)に示されたように、第２上板が最も右側に位置した状態で、流体注入口を通じて血液１を注入すると、血液に含まれた血球は第１チャンネルの内部に設置されたフィルター４１により除去されて血漿成分３だけフィルター４１を通過してサンドウィッチ免疫測定の１段階抗原-抗体反応が発生する領域に到達するようになる。
１段階抗原-抗体反応領域、すなわち第１チャンネル内部に設置されたフィルター４１の右側部分には、蛍光体または蛍光ナノ粒子４３と探知抗体４２が物理的または化学的に結合された蛍光ナノ粒子-探知抗体結合体が塗布されて形成され、特定物質と反応する反応部が位置する。
図４(ｂ)に示されたように、血漿成分が１段階抗原-抗体反応領域を全て満たすと流体の流れが停止して十分な反応が発生するようになる。この時、血漿成分３は１段階抗原-抗体反応領域に塗布されている蛍光ナノ粒子-探知抗体結合体と接触し、第２上板が流体出口と連結する前までは流体がこれ以上進行できずに停止するため、充分な時間を持って抗原-抗体反応が発生するようになる。
以後、図４(ｃ)に示されたように、第２上板を左側へ移動させて第２上板の第２チャンネルが流体出口と連結すると、蛍光ナノ粒子-探知抗体-血漿結合体が流体出口を通じて上層の第２チャンネルに移動するようになる。第２チャンネルの入口には抗原に特異的な抗原特異抗体４４が固定されて形成され、蛍光ナノ粒子-探知抗体-血漿結合体を感知する感知部が位置する。したがって、第２チャンネルに移動した蛍光ナノ粒子-探知抗体-血漿結合体は第２チャンネルに含まれた感知部の抗原特異抗体４４と接触して２段階反応をするようになる。この時、第２チャンネルを満たした流体は開放されたホールによりこれ以上進行できず停止するようになる。
２段階反応が十分になされると、図４(ｄ)に示されたように第２上板を左側へ移動させて第２上板の第３チャンネルが流体出口と連結するようにする。これにより、感知部の抗原特異抗体４４と結合しない蛍光ナノ粒子-探知抗体-血漿結合体は、殆ど左側に押し出されて感知部と結合された結合体のみ残るようになる。第１チャンネルに残っている蛍光ナノ粒子-探知抗体結合体と反応しない血漿成分が第３チャンネルに流入され続けることにより、反応せずに表面に残っていた結合体は右側に押し出されて貯蔵庫に到達するようになる。これによって反応に応じない非特異的に反応する要素がすべて除去される。
以後、図４(ｅ)に示されたように、ＬＤ/ＰＤを用いて抗体と結合した蛍光ナノ粒子の量を測定する。
このように、本発明による微細流体素子では、第２上板を移動させる簡単な動作だけで流体の移動及び停止を正確に制御するだけでなく、反応に応じない 不必要な流体を流し、新しい流体を流入し続けて反応を完了できるようになる。
本発明は前述の実施例及び添付の図面により限定されない。本発明が属する技術分野で通常の知識を持つ者であれば、本発明の技術的思想を外れない範囲内で本発明による構成要素を置換、変形及び変更することは、自明である。
１０ 下板
１１ 第１チャンネル
２０ 第１上板
２１ 流路
２２ ガイドレール溝
２３ 流体注入口
２４ 流体出口
３０ 第２上板
３１ ホール
３２ 貯蔵庫
４１ フィルター
４２ 探知抗体
４３ 蛍光ナノ粒子
４４ 抗原特異抗体

Claims (15)

  1. 第１チャンネルが形成された下板；
    前記下板の上部に固定されて積層され、上部に溝が形成され、前記第１チャンネルの両端に対応される位置に流体注入口及び流体出口が夫々形成された第１上板；及び
    前記第１上板の溝に挿入されて移動可能であり、第２チャンネル、前記第２チャンネルの右側端に連結されるホール、及び前記ホールの右側に連結された第３チャンネルが順次形成された第２上板を含むことを特徴とする微細流体素子。
  2. 前記第１上板には、前記溝の下部面に沿って前記下部面に比べて上部に突出された断面を持つ流路と、前記溝の側面に前記第２上板の側面突出部が挿入されるガイドレール溝がさらに形成されることを特徴とする請求項１に記載の微細流体素子。
  3. 前記第２上板には、前記第３チャンネルの右側端に連結された貯蔵庫がさらに形成されることを特徴とする請求項１に記載の微細流体素子。
  4. 前記第１チャンネルから第３チャンネルは、既設定された幅と深さを持つことを特徴とする請求項１に記載の微細流体素子。
  5. 前記第２上板が前記第１上板の最も右側に位置する場合、前記流体注入口を通じて前記第１チャンネルに注入された流体が前記第１チャンネルを完全に満たすと、流体の流れが停止することを特徴とする請求項１に記載の微細流体素子。
  6. 前記第２上板が左側へ移動して前記流体出口と前記第２チャンネルが連結すると、前記第１チャンネルを満たす流体が前記流体出口を通じて前記第２チャンネルに移動することを特徴とする請求項５に記載の微細流体素子。
  7. 前記第２チャンネルに移動した流体は前記第２チャンネルに沿って流れ、前記ホールで落ち合うと停止することを特徴とする請求項６に記載の微細流体素子。
  8. 前記第２上板が左側へ移動して前記流体出口と前記第３チャンネルが連結すると、前記第１チャンネルの内部に残っていた流体が前記流体出口を通じて前記第３チャンネルに移動することを特徴とする請求項７に記載の微細流体素子。
  9. 前記第１チャンネルには、
    フィルター；及び
    蛍光ナノ粒子-探知抗体結合体が塗布されて形成され、前記フィルターを通過した特定物質と反応する反応部を備えることを特徴とする請求項１に記載の微細流体素子。
  10. 前記第２チャンネルには、
    抗原特異抗体が固定されて形成され、前記蛍光ナノ粒子-探知抗体結合体と前記特定物質が反応して形成された結合体を感知する感知部を備えることを特徴とする請求項９に記載の微細流体素子。
  11. 下板と、第１上板及び第２上板が順次積層され、前記第１上板は前記下板の上部に固定され、前記第２上板は前記第１上板の溝に挿入されて移動可能なように形成された微細流体素子を用いて流体の流れを制御する方法において、
    前記第１上板に形成された流体注入口を通じて前記下板に形成された第１チャンネルに流体を注入する段階；及び
    前記流体注入口を通じて注入された流体が前記第１チャンネルをなみなみと満たして流体の流れが停止すると、前記第２上板を移動させて前記第１上板に形成された流体出口と前記第２上板に形成された第２チャンネルを連結させる段階を含むことを特徴とする流体の流れ制御方法。
  12. 前記第１チャンネルから前記流体出口を通じて前記第２チャンネルに移動した流体が前記第２チャンネルに沿って進行し、空いた空間により流れが停止すると、前記第２上板を移動させて前記流体出口と前記第２上板に形成された第３チャンネルを連結させる段階をさらに含むことを特徴とする請求項１１に記載の流体の流れ制御方法。
  13. 前記第１チャンネルに流体を注入する段階以後に、
    前記第１チャンネル内部に備えた反応部と前記流体に含まれた対象物質間に抗原-抗体反応が遂行される段階をさらに含むことを特徴とする請求項１２に記載の流体の流れ制御方法。
  14. 前記第２チャンネルを連結させる段階以後に、
    前記第２チャンネルの内部に備えた感知部により前記抗原-抗体反応による結合体を感知する段階をさらに含むことを特徴とする請求項１３に記載の流体の流れ制御方法。
  15. 前記第３チャンネルを連結させる段階により、前記結合体を感知する段階により感知されない非特異的反応要素を除去することを特徴とする請求項１４に記載の流体の流れ制御方法。
JP2010221879A 2009-10-09 2010-09-30 微細流体素子及びこれを用いた流体の流れ制御方法 Expired - Fee Related JP5095793B2 (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20090096431 2009-10-09
KR10-2009-0096431 2009-10-09
KR10-2010-0051082 2010-05-31
KR1020100051082A KR101372233B1 (ko) 2009-10-09 2010-05-31 미세 유체 소자 및 이를 이용한 유체 흐름 제어 방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2011080989A true JP2011080989A (ja) 2011-04-21
JP5095793B2 JP5095793B2 (ja) 2012-12-12

Family

ID=44046012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010221879A Expired - Fee Related JP5095793B2 (ja) 2009-10-09 2010-09-30 微細流体素子及びこれを用いた流体の流れ制御方法

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP5095793B2 (ja)
KR (1) KR101372233B1 (ja)
DE (1) DE102010041972A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102015225457B4 (de) * 2015-12-16 2017-07-20 BSH Hausgeräte GmbH Sensorvorrichtung zum Bestimmen zumindest einer Eigenschaft einer Flüssigkeit, wasserführendes Haushaltsgerät mit der Sensorvorrichtung sowie Verfahren zum Bestimmen zumindest einer Eigenschaft einer Flüssigkeit

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020124896A1 (en) * 2000-10-12 2002-09-12 Nanostream, Inc. Modular microfluidic systems
US20040219661A1 (en) * 2003-05-02 2004-11-04 Chien-An Chen Auto microfluidic hybridization chip platform
JP2005152691A (ja) * 2003-11-20 2005-06-16 Toshiba Corp 流体導通構造体および燃料電池
JP2006506638A (ja) * 2002-11-20 2006-02-23 ブール メディカル アーベー 血液検査装置
JP2006242772A (ja) * 2005-03-03 2006-09-14 Olympus Corp 反応容器
JP2007504434A (ja) * 2003-08-28 2007-03-01 エポカル インコーポレイティド 機器制御された流体工学を用いた側方流動の診断装置
US20070154355A1 (en) * 2004-08-18 2007-07-05 Manfred Berndt Microfluidic assembly with coupled microfluidic devices
JP2007190505A (ja) * 2006-01-20 2007-08-02 Kao Corp マイクロ流体デバイス
JP2007247867A (ja) * 2006-03-17 2007-09-27 Olympus Corp スライド式バルブ装置及びスライド式バルブ装置を備えたマイクロチップ

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100543222B1 (ko) 2002-08-02 2006-01-20 호야 가부시키가이샤 광학부재 및 그의 제조방법
DE102007040898A1 (de) 2007-08-24 2009-10-01 Dürr Systems GmbH Verfahren und Vorrichtung zum Einbringen von Hilfsmaterial
CN101569008B (zh) 2007-09-19 2012-05-02 日本电气株式会社 半导体装置及其制造方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020124896A1 (en) * 2000-10-12 2002-09-12 Nanostream, Inc. Modular microfluidic systems
JP2006506638A (ja) * 2002-11-20 2006-02-23 ブール メディカル アーベー 血液検査装置
US20040219661A1 (en) * 2003-05-02 2004-11-04 Chien-An Chen Auto microfluidic hybridization chip platform
JP2007504434A (ja) * 2003-08-28 2007-03-01 エポカル インコーポレイティド 機器制御された流体工学を用いた側方流動の診断装置
JP2005152691A (ja) * 2003-11-20 2005-06-16 Toshiba Corp 流体導通構造体および燃料電池
US20070154355A1 (en) * 2004-08-18 2007-07-05 Manfred Berndt Microfluidic assembly with coupled microfluidic devices
JP2006242772A (ja) * 2005-03-03 2006-09-14 Olympus Corp 反応容器
JP2007190505A (ja) * 2006-01-20 2007-08-02 Kao Corp マイクロ流体デバイス
JP2007247867A (ja) * 2006-03-17 2007-09-27 Olympus Corp スライド式バルブ装置及びスライド式バルブ装置を備えたマイクロチップ

Also Published As

Publication number Publication date
KR101372233B1 (ko) 2014-03-11
KR20110039176A (ko) 2011-04-15
JP5095793B2 (ja) 2012-12-12
DE102010041972A1 (de) 2011-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5762389B2 (ja) 微小流体装置のための、計量流体ローディングシステムを備える微小流体システム
Zimmermann et al. Valves for autonomous capillary systems
Noh et al. Fluidic timers for time-dependent, point-of-care assays on paper
JP4891077B2 (ja) 機器制御された流体工学を用いた側方流動の診断装置
KR101135084B1 (ko) 미세 유체 소자 및 미세 유체 분석 장치
KR100705361B1 (ko) 모세관 유동 제어 모듈 및 이를 구비한 랩온어칩
WO2006123578A1 (ja) 検体中の標的物質を分析するための検査チップおよびマイクロ総合分析システム
Dal Dosso et al. Innovative hydrophobic valve allows complex liquid manipulations in a self-powered channel-based microfluidic device
CN113440134A (zh) 用于重力增强的微流体采集、液体的处理和输送的装置、系统和方法
CN210752733U (zh) 一种微流控检测集成芯片
KR100824209B1 (ko) 모세관력을 이용한 수동 미세유체 세척 소자
JP5095793B2 (ja) 微細流体素子及びこれを用いた流体の流れ制御方法
EP3661649A1 (en) Microfluidic systems with capillary pumps
US20110086434A1 (en) Microfluidic device and method for controlling fluid flow using the same
EP2931427B1 (en) Fluidic system with fluidic stop
US10408788B2 (en) Spacer for side loaded EWOD device
JP6031031B2 (ja) 流体取扱装置、流体取扱方法および流体取扱システム
EP2226622B1 (en) Flow cell
KR102351481B1 (ko) 미소유체 반응 관찰용 마이크로 플랫폼
JP7231169B2 (ja) マイクロ流体検出ユニット及び流体検出方法
KR101635459B1 (ko) 프로그래밍 가능한 마이크로 펌프
JP2006284451A (ja) 検体中の標的物質を分析するためのマイクロ総合分析システム
CN112058322B (zh) 微流体检测单元及流体检测方法
JP2024074812A (ja) コーティングされた微小突起アレイを組み込んだ診断用消耗品およびその方法
JP2009042148A (ja) マイクロ検査チップおよび検査装置

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120409

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120427

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120726

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120824

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120919

R150 Certificate of patent (=grant) or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150928

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees