JP2010540496A - 置換ピロロ−ピリミジン誘導体、これらの調製方法およびキナーゼ阻害剤としてのこれらの使用 - Google Patents
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Abstract
Description
過剰増殖性疾患、例えば癌の治療用の数種のピロロ−ピリミジン誘導体が、WO2006/071644(Vertex Pharm Inc.)、WO2005/014572、WO2007/068728およびWO2007/071621(Pfizer Italia Srl)に開示されている。同一出願人の名称におけるWO2007/110344の出願も、ピロロ−ピリミジン誘導体を記載し、特許請求しているが、該文献に例示の化合物は、本出願の一般式(I)には包含されない。
[式中、
R1は、−OR’または−NR’R’’であり、ここで、R’およびR’’は、それぞれ独立して、水素であり、または直鎖もしくは分枝鎖C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C3−C6シクロアルキルおよびヘテロシクリルから選択される任意に置換されている基であり;
R2は、水素であり、または
R1およびR2は、一緒になって、−NH−CH2−CH2−鎖であり、ピロール環に縮合している6員ラクタムを形成しており;
R3は、水素であり、または直鎖もしくは分枝鎖C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C3−C6シクロアルキルおよびヘテロシクリルから選択される任意に置換されている基であり;
R4およびR5は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、−O−R3、−O−CO−R3、−CO−O−R3、−N−(R3)2、−N(R3)−CO−R3、−CO−N(R3)2、−N(R3)CON(R3)2、−CO−R3、−S−R3、−S(O)2−R3の基であり、または直鎖もしくは分枝鎖C1−C6アルキル、多フッ素化アルキル、多フッ素化アルコキシ、C3−C6シクロアルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルおよびヒドロキシアルキルから選択される任意に置換されている基であり、ここで、R3は上記定義の通りである。](ただし、以下の化合物:
2−(2−フェニルアミノ−ピリミジン−4−イル)−1,5,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−4−オンは除外される。)を提供することである。
R1が−OHまたは−NR’R’’であり、ここで、R’およびR’’は上記定義の通りである化合物である。
R1およびR2が、一緒になって、−NH−CH2−CH2−鎖であり、ピロール環に縮合している6員ラクタムを形成しており、R3、R4およびR5が上記定義の通りである化合物である。
1)5−[2−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−メチル−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル(A1B1C1M1);
2)5−[2−(5−ブロモ−2−メチル−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−メチル−1H−ピロール−3−カルボン酸(A1B2C1M1);
3)5−[2−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−メチル−1H−ピロール−3−カルボン酸アミド(A1B3C1M1);
4)1−メチル−5−[2−(5−ピペラジン−1−イル−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1H−ピロール−3−カルボン酸アミド(A1B3C2M1);
5)1−メチル−5−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル(A1B1C3M1);
6)1−メチル−5−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1H−ピロール−3−カルボン酸(A1B2C3M1);
7)1−メチル−5−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1H−ピロール−3−カルボン酸アミド(A1B3C3M1);
8)5−[2−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−(2−フルオロ−エチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル(A2B1C1M1);
9)5−[2−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−(2,2,2−トリフルオロエチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル(A3B1C1M1);
10)5−[2−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−(2−フルオロエチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸アミド(A2B3C1M1);
11)5−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル(A3B1C3M1);
12)5−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸(A3B2C3M1);
13)5−[2−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−(2,2,2−トリフルオロエチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸アミド(A3B3C1M1);
14)5−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸アミド(A3B3C3M1);
15)1−メチル−2−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1,5,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−4−オン(A1C3M2);
16)2−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−1,5,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−4−オン(A3C3M2),および
17)1−(2−ヒドロキシ−エチル)−2−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1,5,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−4−オン(A5C3M2)。
d)式(XIII):
[式中、R4およびR5は、上記定義の通りである。]と還元的条件下で反応させて上記定義の式(Ib)の化合物を得ること;
得られた化合物を単一異性体に任意に分離し、該化合物を式(I)の異なる化合物および/または薬学的に許容される塩に所望により変換すること
を含むことを特徴とする、上記定義の式(I)の化合物を調製する方法を提供する。
a)式(XIV):
[式中、R3およびQは、上記定義の通りである。]を得ること;
b)得られた式(XV)の化合物を、任意に置換されている上記定義の式(IX)のアリールアミンと還元的条件下で反応させて上記定義の式(XIII)の化合物を得ること;
または
c)上記定義の式(XIV)の化合物を、任意に置換されている上記定義の式(XVII)のヨードフェニル誘導体と還元的条件下で反応させて上記定義の式(XIII)の化合物を得ること
によって調製することを特徴とする、上記定義の式(Ia)の化合物を調製する方法を提供する。
e)式(II):
[式中、R’は、水素を除いて上記定義の通りである。]を得ること;
h)得られた式(V)の化合物を、式(VI):
R3−Y(VI)
の化合物
[式中、R3は、上記定義の通りであり、Yは、ハロゲンまたは好適な脱離基、例えばトルエンスルホニルまたはトリフルオロメタンスルホニルである。]と塩基の存在下で反応させて上記定義の式(VII)の化合物を得ること;
i)得られた式(VII)の化合物を、ヨウ化物源、例えばヨウ化銅(I)、ヨウ化セシウム、ヨウ素またはこれらの混合物の存在下で亜硝酸イソアミルと反応させて上記定義の式(VIII)の化合物を得ること
によって調製することを特徴とする、上記定義の式(Ib)の化合物を調製する方法をさらに提供する。
I)上記定義の式(Ib)の化合物を、酸性または塩基性加水分解によって、R1が−OH基である式(I)の化合物または対応する塩に変換すること;
II)上記定義の式(Ib)の化合物を、密封管内で、上記定義の式R’R’’−NH(XII)のアミンにより処理することによって、R1が−NR’R’’基である式(I)の化合物に変換すること;
III)R1が−OHである式(I)の化合物または対応する塩を、塩基性条件下で、好適な縮合剤の存在下で、式R’R’’−NH(XII)のアミン(式中、R’およびR’’は、上記定義の通りである。)と反応させることによって、R1が、−NR’R’’基である式(I)の化合物に変換すること;
IV)R1が−NR’R’’であり、R5が臭素である式(I)の化合物を、還元的条件下で、式R’’’R’V−NH(XI)のアミン(式中、R’’’およびR’Vは、それぞれ独立して、水素であり、または直鎖もしくは分枝鎖C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C3−C6シクロアルキルおよびヘテロシクリルから選択される任意に置換されている基であり、またはR’’’およびR’Vは、これらが結合している窒素原子と一緒になって任意に置換されているヘテロシクリル基を形成していてよい。)により処理することによって、R1が上記定義の通りであり、R5がヘテロシクリルまたは−N−(R3)2基(式中、R3は上記定義の通りである。)である式(I)の化合物に変換すること;
V)R5が臭素である式(Ia)の化合物を、還元的条件下で上記定義の式R’’’R’V−NH(XI)のアミンにより処理することによって、R5がヘテロシクリルまたは−N−(R3)2基(式中、R3は、上記定義の通りである。)である式(Ia)の化合物に変換すること
の1つ以上により実施される。
式(I)の化合物は、プロテインキナーゼ阻害剤として活性を示し、したがって、例えば腫瘍細胞の異常増殖の制限に有用である。
Ci キュリー
DMSO ジメチルスルホキシド
KDa キロダルトン
マイクロCi マイクロキュリー
mg ミリグラム
マイクロg マイクログラム
ng ナノグラム
L リットル
mL ミリリットル
マイクロL マイクロリットル
M モル
mM ミリモル
マイクロM マイクロモル
nM ナノモル
PLK1キナーゼドメイン(残基2−345に対応)を、Incyteからクローン3180142として入手した完全長ヒトPLK1遺伝子からPCR増幅した。
5’GGGGACAAGTTTGTACAAAAAAGCAGGCTTATTCGAAAACCTGTATTTTCAGGGCCCTAGTGCTGCAGTGACTGCAGGGAAG3’[配列番号1]
および逆方向オリゴヌクレオチド:
5’GGGGACCACTTTGTACAAGAAAGCTGGGTTTCACTATTTATTGAGGACTGTGAGGGGCTT−3’[配列番号2]
を使用して実施した。
推定上のキナーゼ阻害剤の阻害活性および選択化合物の効力を、トランスリン酸化アッセイを使用して求めた。
i.Dowex樹脂調製
湿潤樹脂500g(SIGMA、カスタム調製した樹脂DOWEX 1×8 200−400メッシュ、2.5Kg)を計量し、150mMギ酸ナトリウム(pH3.00)中で2Lに希釈する。
キナーゼ緩衝液は、10mMのMnCl2を含有する50mMのHEPES(pH7.9)、1mMのDTT、3マイクロMのNaVO3および0.2mg/mLのBSA、10mMのβ−グリセロリン酸で構成されるものであった。
キナーゼアッセイは、40マイクロMのATP、3nMの33P−γ−ATPおよび85マイクロMの基質α−カゼイン、SIGMA、#C−3240の存在下で、3nMの最終酵素濃度PLK−1(PLK1 KD2−345)で実行した。
1)3×酵素混合物(キナーゼ緩衝液3×中で混合)、5マイクロL/ウェル
2)33P−γ−ATPを一緒に有する3×基質およびATP混合物(ddH2O中で混合)、5マイクロL/ウェル
3)3×試験化合物(ddH2O−3%DMSO中で希釈)−5マイクロL/ウェル
化合物希釈およびアッセイスキームを以下に定義する。
試験化合物の100%DMSO中10mM原液を、96ウェル12×8形式マイクロタイタープレートに分配した。
384ウェルプレート、V底(試験プレート)を5マイクロLの化合物希釈物(3×)を用いて調製し、次いで1個の酵素混合物(3×)用リザーバーおよび1個のATP混合物(3×)用リザーバーと一緒に、PlateTrak 12ロボット化ステーション(Perkin
Elmer;ロボットは、アッセイを開始する1個の384チップピペッティングヘッドと、樹脂を分注する1個の96チップヘッドを有する。)上に置く。実行開始時、ロボットは、5マイクロLのATP混合物を吸引し、チップ内部に空隙(3マイクロL)を設け、5マイクロLのPLK1混合物を吸引する。プレートへの次の分注によって、ロボット自体によって行われる3サイクルの混合後にキナーゼ反応が開始する。
一次アッセイについての阻害%を提供する、または二次アッセイ/ヒット確認ルーチンについてのIC50測定のための10種の希釈物の曲線のシグモイドフィッティングを提供する、SWパッケージ「Assay Explorer」の所内カスタマイズバージョンによって、データを分析する。
インビトロキナーゼ阻害アッセイを、PLK−1酵素について記載した手法と同一の手法において実施した。
キナーゼ緩衝液は、50mMのHEPES(pH7.0)、10mMのMnCl2、1mMのDTT、3マイクロMのNaVO3および0.2mg/mLの
BSAから構成されるものであった。
キナーゼアッセイを、2.5nMの酵素濃度、10マイクロMのATP、1nMの33P−γ−ATPおよび4個のLRRWSLGリピートから構成される8マイクロMの基質を用いて実行した。
キナーゼ反応:最終容量100マイクロLの緩衝液(TRIS HCl 10mM(pH7.5)、MgCl2 10mM、7.5mMのDTT)中の1.5マイクロMのヒストンH1基質、25マイクロMのATP(0.2マイクロCi P33γ−ATP)、バキュロウイルスによって同時発現させた30ngのCdk2/サイクリンA、10マイクロMの阻害剤を96U底ウェルプレートの各ウェルに添加した。37℃で10分間温置した後、反応を20マイクロLのEDTA120mMによって停止させた。
Cdc7/Dbf4活性の阻害アッセイは、以下のプロトコールによって96ウェルプレート内で実施した。
−10マイクロLの試験化合物(用量応答曲線を作成するための、nMからμM範囲への10種の増大する濃度)。試験化合物用の溶媒は、3%のDMSOを含有した(最終濃度1%)。
−10マイクロLの基質MCM2(6マイクロMの最終濃度)、非放射性ATP(2マイクロMの最終濃度)および放射性ATP(非放射性ATPとの1/5000のモル比)の混合物。
−反応を開始させる10マイクロLの酵素(Cdc7/Dbf4、2nMの最終濃度)。反応の緩衝液は、15mMのMgCl2を含有する50mMのHEPES(pH7.9)、2mMのDTT、3μMのNaVO3、2mMのグリセロリン酸および0.2mg/mlのBSAであった。
−室温で60分間温置した後、各ウェルに150mMのギ酸の存在下で150マイクロLのDowex樹脂を添加することによって反応を停止させた。さらに60分間温置した後、50マイクロLの懸濁液を抜き取り、150マイクロlのMicroScint40(Packard)を含有する96ウェルOPTIPLATE中に移し;5−10分間振とうさせた後、プレートをPackard TOP−Count放射能リーダー内で1分間読み取った。
A2780ヒト卵巣およびMCF7ヒト乳癌細胞(1250個の細胞/ウェル)を白色384ウェルプレート中で完全培地(RPMI1640またはEMEMと10%ウシ胎児血清)に播種し、播種から24時間後、0.1%DMSOに溶解させた化合物によって処理した。細胞を37℃および5%CO2で温置し、72時間後にプレートをCellTiter−Gloアッセイ(Promega)を使用して製造業者の説明書に従って処理した。
化合物A1C3M2 PLK1 IC50=0.009マイクロM
メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースまたはポリビニルピロリドン;崩壊剤、例えば、デンプン、アルギン酸、アルギネートまたはデンプングリコール酸ナトリウム;発泡混合物;色素;甘味料;湿潤剤、例えば、レシチン、ポリソルベート、ラウリル硫酸塩;および一般に、非毒性の薬理学的に不活性な医薬配合物中に使用される物質を含有してよい。これらの医薬製剤は、公知の様式で、例えば、混合、造粒、錠剤化、糖衣またはフィルムコーティングプロセスによって製造することができる。
段階(e)4−(2−アミノ−ピリミジン−4−イル)−2−シアノ−4−オキソ−酪酸エチルエステル
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.21(t,J=7.08,3H)、3.73(d,J=5.61,2H)、4.18(q,J=7.08,2H)、4.58(t,J=5.61,1H)、6.97(d,J=4.88,1H)、7.04(brs,2H)、8.52(d,J=4.88,1H);ESI(+)MS:m/z 249(MH+)。
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.26(t,J=7.10,3H)、4.20(q,J=7.10,2H)、6.43(brs,2H)、6.99(d,J=5.24,1H)、7.23(s,1H)、8.23(d,J=5.24,1H);ESI(+)MS:m/z 312(MH+)。
5−(2−アミノ−ピリミジン−4−イル)−2−クロロ−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル
1H NMR(DMSO−d6/400MHz)δ ppm 1.29(t,J=7.14,3H)、4.24(q,J=7.14,2H)、6.43(brs,2H)、7.36(d,J=5.24,1H)、7.59(s,1H)、8.34(d,J=5.24,1H)、13.52(brs,1H);ESI(+)MS:m/z 266(MH+)。
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.28(t,J=7.07Hz,3H)4.21(q,J=7.07Hz,2H)6.41(br.s.,2H)6.97(d,J=5.24Hz,1H)7.21(dd,J=2.56,1.59Hz,1H)7.48−7.53(m,1H)8.20(d,J=5.24Hz,1H)12.01(br.s.,1H);MS(ESI):233[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.23−1.29(m,3H)4.03(s,3H)4.19(q,J=7.11Hz,1H)6.55(s,2H)6.91(d,J=5.37Hz,1H)7.12(d,J=1.95Hz,1H)7.61(d,J=1.46Hz,1H)8.16(d,J=5.24Hz,1H);MS(ESI):247[M+H]+。
5−(2−アミノ−ピリミジン−4−イル)−1−(2−フルオロ−エチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.28(t,J=7.07Hz,3H)4.22(q,J=7.07Hz,2H)4.72(dt,J=47.80,4.57Hz,2H)4.91(dt,J=27.47,4.56Hz,2H)6.58(s,2H)6.97(d,J=5.24Hz,1H)7.23(d,J=1.95Hz,1H)7.64(d,J=1.46Hz,1H)8.17(d,J=5.24Hz,1H);MS(ESI):279[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.29(t,J=7.07Hz,3H)4.23(q,J=7.15Hz,2H)5.88(d,J=9.27Hz,2H)6.70(s,2H)6.97(d,J=5.37Hz,1H)7.25(d,J=1.83Hz,1H)7.74(d,J=1.10Hz,1H)8.20(d,J=5.24Hz,1H);MS(ESI):315[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.27(t,J=7.07Hz,3H)3.33−3.48(m,4H)3.60−3.69(m,1H)3.77−3.86(m,1H)4.18−4.25(m,2H)4.48(t,J=3.17Hz,1H)4.82(t,J=5.24Hz,2H)6.77(br.s.,2H)7.00(d,J=5.49Hz,1H)7.24(d,J=1.71Hz,1H)7.66(d,J=1.95Hz,1H)8.17(d,1H);MS(ESI):361[M+H]+。
1H NMR(300MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.27(t,J=7.03Hz,3H)4.00(s,3H)4.21(q,J=7.03Hz,2H)7.44(d,J=1.76Hz,1H)7.76(d,J=1.76Hz,1H)7.92(d,J=5.57Hz,1H)8.40(d,J=5.57Hz,1H);MS(ESI):358[M+H]+。
5−(2−ヨード−ピリミジン−4−イル)−1−(2−フルオロ−エチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.29(t,J=7.07Hz,3H)4.24(q,J=7.07Hz,2H)4.67−4.81(m,2H)4.81−4.86(m,2H)7.54(d,J=1.83Hz,1H)7.81(d,J=1.71Hz,1H)7.97(d,J=5.49Hz,1H)8.42(d,J=5.49Hz,1H);MS(ESI):390[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.29(t,J=7.07Hz,3H)4.25(q,J=7.07Hz,2H)5.65(q,J=8.90Hz,2H)7.63(d,J=1.83Hz,1H)7.91(d,J=1.34Hz,1H)8.03(d,J=5.49Hz,1H)8.46(d,J=5.37Hz,1H);MS(ESI):426[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.27(t,J=7.07Hz,3H)3.92(s,3H)4.20(q,J=7.07Hz,2H)7.29(d,J=5.37Hz,1H)7.28(d,J=1.83Hz,1H)7.35−7.38(m,1H)7.38−7.42(m,1H)7.66(d,J=1.71Hz,1H)8.15(d,J=2.20Hz,1H)8.40(d,J=5.37Hz,1H)9.20(s,1H);MS(ESI):485[M+H]+。
5−[2−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−(2−フルオロエチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル(A2B1C1M1)
変換(I)
5−[2−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸(A3B2C1M1)
変換(I)
変換(III)
5−[2−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−(2−フルオロエチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸アミド(A2B3C1M1)
変換(IV)
4−{3−[4−(4−カルバモイル−1−メチル−1H−ピロール−2−イル)−ピリミジン−2−イルアミノ]−4−トリフルオロメトキシ−フェニル}−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.43(s,9H)3.09−3.15(m,4H)3.43−3.48(m,4H)3.81(s,3H)6.81(dd,J=9.08,2.99Hz,1H)6.83(br.s.,1H)7.02(d,J=5.37Hz,1H)7.20−7.25(m,1H)7.26(d,J=1.95Hz,1H)7.30(d,J=2.93Hz,1H)7.39(br.s.,1H)7.44(d,J=1.83Hz,1H)8.33(d,J=−5.24Hz,1H)8.85(s,1H);MS(ESI):562[M+H]+。
1−メチル−5−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1H−ピロール−3−カルボン酸アミド(A1B3C3M1)
2−トリフルオロメトキシ−5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−フェニルアミン三塩酸塩および1−(3−ヨード−4−トリフルオロメトキシ−フェニル)−4−メチル−ピペラジン
段階1:N−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニル)−アセトアミド
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm:2.11(s,3H)7.39(m,2H)8.21(s,1H)9.87(s,1H);MS(ESI):257[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm:2.06(s,3H)2.22(s,3H)2.45(m,4H)3.11(m,4H)6.75(dd,J=9.15および3.05Hz,1H)7.17(dd,J=9.15および1.46Hz,1H)7.41(bs,1H)9.54(s,1H);MS(ESI):299[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm:2.82(d,J=4.76Hz 3H)3.1(m,4H)3.48(m,4H)6.24(dd,J=8.90および2.93Hz,1H)6.40(d,J=2.93Hz,1H)6.98(dd,J=8.90および1.34Hz,1H)10.31(bs,1H);MS(ESI):318[M+H]+。
2−メトキシ−5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−フェニルアミン
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm:2.22(s,3H)2.38−2.46(m,4H)3.13−3.20(m,4H)7.02(dd,J=9.05,2.90Hz,1H)7.22(d,J=9.05Hz,1H)7.38(d,J=2.90,1H);MS(ESI):387[M+H]+。
1−(3−ヨード−4−メトキシ−フェニル)−4−メチル−ピペラジン
段階(c)1−メチル−2−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシフェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−4−オキソ−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−5−カルボン酸tert−ブチルエステル
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.47(s,9H)2.23(s,3H)2.43−2.48(m,4H)2.93(t,J=6.34Hz,2H)3.12−3.17(m,4H)3.73(s,3H)3.96(t,J=6.28Hz,2H)6.80(dd,J=9.15,3.05Hz,1H)7.15(d,J=5.37Hz,1H)7.20(d,J=9.02Hz,1H)7.20(s,1H)7.24(d,J=2.93Hz,1H)8.33(d,J=5.37Hz,1H)8.88(s,1H);MS(ESI):602[M+H]+。
1−(2−ヒドロキシ−エチル)−2−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−4−オキソ−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−5−カルボン酸tert−ブチルエステル
5−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1−[2−(テトラヒドロ−ピラン−2−イルオキシ)−エチル]−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル
1−(2−ヒドロキシ−エチル)−2−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシフェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1,5,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−4−オン(A5C3M2)
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 2.23(s,3H)2.41−2.49(m,4H)2.87(t,J=6.89Hz,2H)3.13−3.18(m,4H)3.35−3.41(m,4H)4.35(t,J=4.63Hz,2H)4.62(t,J=5.49Hz,1H)6.82(dd,J=9.14,2.93Hz,1H)7.09(t,J=2.26Hz,1H)7.14(d,J=5.49Hz,1H)7.16−7.18(m,2H)7.22(dd,J=9.14,1.22Hz,1H)8.26(d,J=5.49Hz,1H)8.74(s,1H);MS(ESI):454[M+H]+。
同一の方法によって、ただし好適な出発材料を使用して、以下の化合物を調製した:
1−(2−ヒドロキシ−エチル)−5−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1H−ピロール−3−カルボン酸アミド(A5B3C3M1)
段階(a)2−(2−ヨード−ピリミジン−4−イル)−4−オキソ−1−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−5−カルボン酸tert−ブチルエステル
MS(ESI):523[M+H]+。
2−(2−ヨード−ピリミジン−4−イル)−1−メチル−4−オキソ−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−5−カルボン酸tert−ブチルエステル
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.48(s,9H)2.99(t,J=6.40Hz,2H)3.89(s,3H)3.99(t,2H)7.43(s,1H)7.91(d,J=5.49Hz,1H)8.41(d,J=5.49Hz,1H);MS(ESI):455[M+H]+。
MS(ESI):670[M+H]+。
1−メチル−2−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−4−オキソ−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−5−カルボン酸tert−ブチルエステル
MS(ESI):602[M+H]+。
2−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−4−オキソ−1−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−1,4,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−5−カルボン酸tert−ブチルエステル(25mg、0.037mmol)のテトラヒドロフラン(1mL)中溶液に、ジオキサン中4MのHCl(0.4mL)を添加した。溶液を室温で一晩撹拌した。溶媒を真空下で蒸発させて22mg(98%)の表題化合物をベージュ色粉末としてもたらした。
1−メチル−2−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1,5,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−4−オン塩酸塩(A1C3M2)
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.49(s,9H)2.94−2.99(m,2H)3.95(s,3H)3.96−4.01(m,2H)6.58(b.s.,2H)6.91(d,J=5.24Hz,1H)7.10(s,1H)8.17(d,J=5.24Hz,1H);MS(ESI):344[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.48(s,9H)2.93−3.01(m,2H)3.93−4.01(m,2H)4.66−4.91(m,4H)6.59(s,2H)6.97(d,J=5.24Hz,1H)7.23(s,1H)8.16(d,J=5.24Hz,1H);MS(ESI):376[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.49(s,9H)3.03(t,J=6.34Hz,2H)4.00(t,J=6.34Hz,2H)5.80−5.97(m,2H)6.71(s,2H)6.97(d,J=5.24Hz,1H)7.24(s,1H)8.19(d,J=5.24Hz,1H);MS(ESI):412[M+H]+。
1H NMR(400MHz,DMSO−d6)δ ppm 1.49(s,9H)2.95−3.00(m,2H)3.55−3.60(m,2H)3.72(t,J=5.80Hz,2H)4.68(t,J=5.80Hz,2H)4.75(b.s.,1H)6.80(b.s.,2H)7.02(d,J=5.24Hz,1H)7.16(s,1H)8.17(d,J=5.24Hz,1H);MS(ESI):374[M+H]+。
Claims (28)
- 式(I):
[式中、
R1は、−OR’または−NR’R’’であり、ここで、R’およびR’’は、それぞれ独立して、水素、または直鎖もしくは分枝鎖C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C3−C6シクロアルキルおよびヘテロシクリルから選択される任意に置換されている基であり;
R2は、水素であり、または
R1およびR2は、一緒になって、−NH−CH2−CH2−鎖であり、ならびにピロール環に縮合している6員ラクタムを形成しており;
R3は、水素、または直鎖もしくは分枝鎖C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C3−C6シクロアルキルおよびヘテロシクリルから選択される任意に置換されている基であり;
R4およびR5は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、−O−R3、−O−CO−R3、−CO−O−R3、−N−(R3)2、−N(R3)−CO−R3、−CO−N(R3)2、−N(R3)CON(R3)2、−CO−R3、−S−R3、−S(O)2−R3の基であり、または直鎖もしくは分枝鎖C1−C6アルキル、多フッ素化アルキル、多フッ素化アルコキシ、C3−C6シクロアルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルおよびヒドロキシアルキルから選択される任意に置換されている基であり、ここで、R3は上記定義の通りである。](ただし、以下の化合物:
2−(2−フェニルアミノ−ピリミジン−4−イル)−1,5,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−4−オンは除外される。)。 - R1が−OHまたは−NR’R’’であり、ここで、R’およびR’’が請求項1に定義される通りである、請求項1に定義される式(I)の化合物。
- R4およびR5置換基の位置が下記の通りである、請求項1または2に定義される式(I)の化合物
- R1およびR2が、一緒になって、−NH−CH2−CH2−鎖であり、ならびにピロール環に縮合している6員ラクタムを形成しており、ならびにR3、R4およびR5が請求項1に定義される通りである、請求項1に定義される式(I)の化合物。
- 5−[2−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−メチル−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル(A1B1C1M1);
5−[2−(5−ブロモ−2−メチル−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−メチル−1H−ピロール−3−カルボン酸(A1B2C1M1);
5−[2−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−メチル−1H−ピロール−3−カルボン酸アミド(A1B3C1M1);
1−メチル−5−[2−(5−ピペラジン−1−イル−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1H−ピロール−3−カルボン酸アミド(A1B3C2M1);
1−メチル−5−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル(A1B1C3M1);
1−メチル−5−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1H−ピロール−3−カルボン酸(A1B2C3M1);
1−メチル−5−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1H−ピロール−3−カルボン酸アミド(A1B3C3M1);
5−[2−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−(2−フルオロ−エチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル(A2B1C1M1);
5−[2−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−(2,2,2−トリフルオロエチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル(A3B1C1M1);
5−[2−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−(2−フルオロ−エチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸アミド(A2B3C1M1);
5−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸エチルエステル(A3B1C3M1);
5−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸(A3B2C3M1);
5−[2−(5−ブロモ−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ)−ピリミジン−4−イル]−1−(2,2,2−トリフルオロエチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸アミド(A3B3C1M1);
5−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−1H−ピロール−3−カルボン酸アミド(A3B3C3M1);
1−メチル−2−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1,5,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−4−オン(A1C3M2)、
2−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−1,5,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−4−オン(A3C3M2)、および
1−(2−ヒドロキシ−エチル)−2−{2−[5−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−2−トリフルオロメトキシ−フェニルアミノ]−ピリミジン−4−イル}−1,5,6,7−テトラヒドロ−ピロロ[3,2−c]ピリジン−4−オン(A5C3M2)
からなる群から選択される化合物または薬学的に許容されるこの塩。 - 請求項1に定義される式(I)の化合物を調製する方法であって、
d)式(XIII):
[式中、R3、R4およびR5は、請求項1に定義される通りであり、ならびにQは、好適な保護アミノ基、例えばt−ブトキシカルボニルである。]を脱保護して式(Ia):
[式中、R3、R4およびR5は、請求項1に定義される通りである。]を得ること;
または
d’)式(VIII):
[式中、R’は、水素を除いて請求項1に定義される通りであり、ならびにR3は、請求項1に定義される通りである。]を、任意に置換されている式(IX):
[式中、R4およびR5は、請求項1に定義される通りである。]と還元的条件下で反応させて式(Ib):
[式中、R’は、水素を除いて請求項1に定義される通りであり、ならびにR3、R4およびR5は、請求項1に定義される通りである。]を得ること;
または
d’’)式(VII):
[式中、R’は、水素を除いて請求項1に定義される通りであり、ならびにR3は、請求項1に定義される通りである。]を、任意に置換されている式(XVII):
[式中、R4およびR5は、請求項1に定義される通りである。]と還元的条件下で反応させて上記定義の式(Ib)の化合物を得ること;
を含み、得られた化合物を単一異性体に任意に分離し、該化合物を式(I)の異なる化合物および/または薬学的に許容される塩に所望により変換する
ことを特徴とする、方法。 - 請求項6に定義される式(XIII)の化合物を、以下の段階:
a)式(XIV):
[式中、R3は、請求項1に定義される通りである。]を、ヨウ化物源、例えばヨウ化銅、ヨウ化セシウム、ヨウ素またはこれらの混合物の存在下で亜硝酸イソアミルと反応させて式(XV):
[式中、R3は、請求項1に定義される通りであり、ならびにQは、請求項6に定義される通りである。]を得ること;
b)得られた式(XV)の化合物を、任意に置換されている請求項6に定義される式(IX)のアリールアミンと還元的条件下で反応させて請求項6に定義される式(XIII)の化合物を得ること;
または
c)上記定義の式(XIV)の化合物を、任意に置換されている請求項6に定義される式(XVII)のヨードフェニル誘導体と還元的条件下で反応させて請求項6に定義される式(XIII)の化合物を得ること
によって調製することを特徴とする、請求項6に記載の方法。 - 請求項6に定義される式(VII)および式(VIII)の化合物を、以下の段階:
e)式(II):
[式中、R’は、水素を除いて上記定義の通りである。]とナトリウム金属の存在下で反応させて式(III):
[式中、R’は、水素を除いて上記定義の通りである。]を得ること;
f)得られた式(III)の化合物を、塩酸または臭化水素酸と反応させて式(IV):
[式中、R’は、水素を除いて上記定義の通りであり、ならびにXは、塩素または臭素である。]を得ること;
g)得られた式(IV)の化合物を還元して式(V):
[式中、R’は、水素を除いて上記定義の通りである。]を得ること;
h)得られた式(V)の化合物を、式(VI):
R3−Y(VI)
の化合物
[式中、R3は、請求項1に定義される通りであり、ならびにYは、ハロゲンまたは好適な脱離基、例えばトルエンスルホニルまたはトリフルオロメタンスルホニルである。]と塩基の存在下で反応させて請求項6に定義される式(VII)の化合物を得ること;
i)得られた式(VII)の化合物を、ヨウ化物源、例えばヨウ化銅(I)、ヨウ化セシウム、ヨウ素またはこれらの混合物の存在下で亜硝酸イソアミルと反応させて請求項6に定義される式(VIII)の化合物を得ること
によって調製することを特徴とする、請求項6に記載の方法。 - 式(I)の化合物の式(I)の他の化合物への任意の変換が、以下の手法:
I)請求項6に定義される式(Ib)の化合物を、酸性または塩基性加水分解によって、R1が−OH基である式(I)の化合物または対応する塩に変換すること;
II)上記定義の式(Ib)の化合物を、密封管内で、上記定義の式R’R’’−NH(XII)のアミンにより処理することによって、R1が−NR’R’’基である式(I)の化合物に変換すること;
III)R1が−OHである式(I)の化合物または対応する塩を、塩基性条件下、および好適な縮合剤の存在下で、式R’R’’−NH(XII)のアミン(式中、R’およびR’’は、請求項1に定義される通りである。)と反応させることによって、R1が、−NR’R’’基である式(I)の化合物に変換すること;
IV)R1が−NR’R’’であり、ならびにR5が臭素である式(I)の化合物を、還元的条件下で、式R’’’R’V−NH(XI)のアミン(式中、R’’’およびR’Vは、それぞれ独立して、水素、または直鎖もしくは分枝鎖C1−C6アルキル、C2−C6アルケニル、C2−C6アルキニル、C3−C6シクロアルキルおよびヘテロシクリルから選択される任意に置換されている基であり、またはR’’’およびR’Vは、これらが結合している窒素原子と一緒になって任意に置換されているヘテロシクリル基を形成していてよい。)により処理することによって、R1が上記定義の通りであり、ならびにR5がヘテロシクリルまたは−N−(R3)2基(式中、R3は上記定義の通りである。)である式(I)の化合物に変換すること;
V)R5が臭素である式(Ia)の化合物を、還元的条件下で上記定義の式R’’’R’V−NH(XI)のアミンにより処理することによって、R5がヘテロシクリルまたは−N−(R3)2基(式中、R3は、上記定義の通りである。)である式(Ia)の化合物に変換すること
の1つにおいて実施されることを特徴とする、請求項6に記載の方法。 - プロテインキナーゼ活性の調節不全に起因するおよび/または伴う疾患の治療を必要とする哺乳動物に請求項1に定義される式(I)の化合物の有効量を投与することを含む、プロテインキナーゼ活性の調節不全に起因するおよび/または伴う疾患を治療する方法。
- PLK−1およびPLK−3活性の調節不全に起因するおよび/または伴う疾患を治療する、請求項10に記載の方法。
- PLK−1活性の調節不全に起因するおよび/または伴う疾患を治療する、請求項11に記載の方法。
- 疾患が、癌、細胞増殖性障害、ウイルス感染症、自己免疫障害および神経変性障害からなる群から選択される、請求項10に記載の方法。
- 癌が、癌腫、例えば膀胱癌、乳癌、結腸癌、腎臓癌、肝臓癌、小細胞肺癌を含む肺癌、食道癌、胆嚢癌、卵巣癌、膵臓癌、胃癌、頸癌、甲状腺癌、前立腺癌および扁平細胞癌を含む皮膚癌;白血病、急性リンパ性白血病、急性リンパ芽球性白血病、B細胞リンパ腫、T細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、有毛細胞リンパ腫およびバーキットリンパ腫を含むリンパ系統の造血器腫瘍;急性および慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、ならびに前骨髄球性白血病を含む骨髄系統の造血器腫瘍;線維肉腫および横紋筋肉腫を含む間葉由来の腫瘍;星細胞腫 神経芽細胞腫、神経膠腫およびシュワン細胞腫を含む中枢および末梢神経系の腫瘍;黒色腫、精上皮腫、奇形癌腫、骨肉腫、色素性乾皮症、角質黄色腫、甲状腺濾胞癌およびカポジ肉腫を含む他の腫瘍からなる群から選択される、請求項13に記載の方法。
- 細胞増殖性障害が、良性前立腺肥大症、家族性腺腫性ポリポーシス、神経線維腫症、乾癬、アテローム性動脈硬化症に伴う血管平滑筋細胞増殖、肺線維症、関節炎、糸球体腎炎、ならびに術後狭窄および再狭窄からなる群から選択される、請求項13に記載の方法。
- HIV感染個体におけるウイルス感染症を治療する、請求項13に記載の方法。
- 腫瘍血管新生および転移の阻害、ならびに臓器移植拒絶および宿主対移植片病の治療を提供する、請求項10に記載の方法。
- その必要がある哺乳動物を、少なくとも1種の細胞増殖抑制剤または細胞傷害剤と組み合わせた放射線療法または化学療法レジメンに供することをさらに含む、請求項10に記載の方法。
- その必要がある哺乳動物がヒトである、請求項10に記載の方法。
- PLK−1およびPLK−3タンパク質を請求項1に定義される化合物の有効量と接触させることを含む、PLK−1およびPLK−3活性を阻害する方法。
- 請求項1に定義される式(I)の化合物または薬学的に許容されるこの塩の治療有効量、ならびに少なくとも1種の薬学的に許容される賦形剤、担体および/または希釈剤を含む医薬組成物。
- 1種以上の化学療法剤をさらに含む、請求項21に記載の医薬組成物。
- 請求項1に定義される式(I)の化合物もしくは薬学的に許容されるこの塩、または請求項21に定義されるこれらの医薬組成物および1種以上の化学療法剤を、抗癌療法において同時使用、別個使用または連続使用される組合せ製剤として含む製品またはキット。
- 医薬品として使用される、請求項1に定義される式(I)の化合物または薬学的に許容されるこの塩。
- 癌を治療する方法において使用される、請求項1に定義される式(I)の化合物または薬学的に許容されるこの塩。
- 抗癌活性を有する医薬品の製造における、請求項1に定義される式(I)の化合物または薬学的に許容されるこの塩の使用。
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