JP2010534646A - トランス−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体 - Google Patents

トランス−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体 Download PDF

Info

Publication number
JP2010534646A
JP2010534646A JP2010517535A JP2010517535A JP2010534646A JP 2010534646 A JP2010534646 A JP 2010534646A JP 2010517535 A JP2010517535 A JP 2010517535A JP 2010517535 A JP2010517535 A JP 2010517535A JP 2010534646 A JP2010534646 A JP 2010534646A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
methyl
thiazole
aza
bicyclo
carboxylic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2010517535A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2010534646A5 (ja
Inventor
アイサオウイ ハメッド
ボス クリストフ
グーデ マルクス
コベルシュタイン ラルフ
レーマン デビット
シファーレン ティエリー
トラックセル ダニエル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Actelion Pharmaceuticals Ltd
Original Assignee
Actelion Pharmaceuticals Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Actelion Pharmaceuticals Ltd filed Critical Actelion Pharmaceuticals Ltd
Publication of JP2010534646A publication Critical patent/JP2010534646A/ja
Publication of JP2010534646A5 publication Critical patent/JP2010534646A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/52—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)

Abstract

本発明は、医薬、特にオレキシン受容体拮抗薬としての、式（Ｉ）の新規なトランス−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体、又はそのような化合物の薬学的に許容される塩に関する。
【化１】

式中、Ａ、Ｂ、ｎ及びＲ１は明細書中に記載の通りである。
【選択図】 なし

Description

発明の分野
本発明は、式（Ｉ）の新規なトランス−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体および医薬としてのこれらの使用に関する。本発明はまた上記化合物の製造方法、式（Ｉ）の化合物を１又は２以上含有する医薬組成物、及び特にオレキシン受容体拮抗薬としてのそれらの使用を含む関連した側面に関する。
オレキシン類（オレキシンＡまたはＯＸ−ＡおよびオレキシンＢまたはＯＸ−Ｂ）は、二つの研究グループによって１９９８年に発見された新規な神経ペプチド類であり、オレキシンＡは、３３個のアミノ酸ペプチドであり、オレキシンＢは、２８個のアミノ酸ペプチドである（Sakurai T.ら、Cell、1998、92、573−585）。オレキシン類は、外側視床下部の離散性神経細胞内で産生され、Ｇ蛋白質共役型受容体（ＯＸ１及びＯＸ２受容体）に結合する。オレキシン−１受容体（ＯＸ１）はＯＸ−Ａに対して選択的であり、オレキシン−２受容体（ＯＸ２）はＯＸ−Ｂと同様にＯＸ−Ａにも結合することができる。オレキシン類は、ラットにおいて食物消費を刺激し、食行動を調節する中枢フィードバック機構におけるこれらペプチド類のメディエーターとしての生理学的役割を示唆している（Sakurai T.ら、Cell、1998、92、57 3−585）。他方、オレキシン類は睡眠状態および覚醒状態を調節しており、ナルコレプシー（睡眠発作）患者に対する潜在的な新規治療への道を開くものであるとも提唱されている（Chemelli R.M.ら、Cell、1999、98、437−451）。
オレキシン受容体は哺乳動物の脳に見出され、文献から知られているように、病理学に多くの密接な関係をもっている可能性がある。
本発明は、トランス−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体を提供し、これらはヒトオレキシン受容体の非ペプチド性拮抗薬である。これらの化合物は、特に、例えば摂食障害、摂水障害（drinking disorders）、睡眠障害又は精神及び神経障害における認知障害の治療における利用可能性を有している。
これまでに、ＯＸ１かまたはＯＸ２のどちらか、あるいは同時に両方の受容体に拮抗する能力を有するいくつかの低分子量化合物が知られている。オレキシン受容体拮抗薬として有用なピペリジン誘導体が国際公開公報第０１／９６３０２号に開示されている。Ｎ−アロイル環式アミン誘導体が、国際公開公報第０２／０９０３５５号に開示されている。
本発明は、オレキシン受容体拮抗薬としてのトランス−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体を初めて記述するものである。
ｉ） 本発明の第１の側面は、キラル中心が（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−配置にある式（Ｉ）の化合物に関し、
式中
Ａは、アリール又はヘテロシクリルを表し、当該アリール又はヘテロシクリルは未置換であるか、又は独立に１若しくは２個の置換基により置換され、当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より独立に選択され；
Ｂは、水素原子又はアリール−若しくはヘテロシクリル−基を表し、当該アリール若しくはヘテロシクリルは未置換であるか、又は独立に１、２若しくは３個の置換基により置換され、当該置換基は（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル、シアノ、−ＮＲ２Ｒ３、−ＮＨＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｎ（Ｒ２）Ｃ（Ｏ）Ｒ３及びハロゲンから成る群より独立に選択され；
ｎは０又は１の整数を表し；
Ｒ１はアリール又はヘテロシクリルを表し、当該アリール又はヘテロシクリルは未置換であるか、又は独立に１、２若しくは３個の置換基により置換され、当該置換基は（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ及び−ＮＲ２Ｒ３から成る群より独立に選択され；
又はＲ１は、フェニル基を表し、当該基は、モルフォリン−４−イル及び４−メチル−ピペラジニルから選択される１個の基により置換され；
又はＲ１は、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラニル−、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル−、４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシニル−、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシニル−、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−、２Ｈ−クロメニル−、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−又はクロマニル−基を表し、これらの基は未置換であるか、又は独立に１若しくは２個の置換基により置換され、当該置換基は、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ及びハロゲンから成る群より独立に選択され；
Ｒ２は、水素又は（Ｃ１−４）アルキルを表し；そして
Ｒ３は、水素又は（Ｃ１−４）アルキルを表す。
式（Ｉ）の化合物及びその薬学的に許容される塩もまた、本発明の一部である。
式（Ｉ）の化合物は、１または２以上の不斉炭素原子などの、１または２以上のキラルまたは不斉中心を含んでいてもよい。従って、式（Ｉ）の化合物は、立体異性体の混合物として、または好ましくは純粋な立体異性体として存在してもよい。立体異性体の混合物は当業者に知られた方法で分離してもよい。
以下の段落では、本発明の化合物の種々の化学的部分の定義をしており、他の表現によりなされた定義が、より広い又はより狭い定義を与えない限り、当該定義は、本明細書及び請求項を通じて、一律に適用されることを意図している。
本特許出願において、矢印は記載された基の結合位置を示す。例えば、下記の基
は、５−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル基である。
ハロゲンという用語は、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素、好ましくはフッ素又は塩素を意味する。
（Ｃ１−４）アルキルという用語は、単独で、または組み合わせて、１から４の炭素原子をもつ、直鎖又は分枝鎖アルキル基を意味する。Ｃ１−４アルキル基の例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソ−ブチル、ｓｅｃ．−ブチル又はｔｅｒｔ．−ブチルである。好ましくはメチル又はエチルであり、特にメチルである。
（Ｃ３−６）シクロアルキルという用語は、単独で、または組み合わせて、３から６の炭素原子をもつシクロアルキル基を意味する。（Ｃ３−６）シクロアルキル基の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシルである。好ましくはシクロプロピル及びシクロヘキシルである。最も好ましくはシクロプロピルである。
（Ｃ１−４）アルコキシという用語は、単独で、または組み合わせて、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ．−ブトキシ又はｔｅｒｔ．−ブトキシ等の、用語（Ｃ１−４）アルキルが前記の意味を有する、式（Ｃ１−４）アルキル−Ｏ−の基を意味する。好ましくはメトキシ又はエトキシであり、特にメトキシである。
アリールという用語は、単独で、または組み合わせて、フェニル又はナフチル基を意味する。好ましくはフェニル基である。アリール基は、未置換であっても、独立に１、２又は３個の置換基により置換されていてもよく、当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、−ＮＲ２Ｒ３、−ＮＨＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル及び−Ｎ（Ｒ２）Ｃ（Ｏ）Ｒ３から成る群より独立に選択される。
Ａがアリールを表す場合には、この用語は、好ましくは、未置換の、又は独立に１又は２個の置換基により置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より独立に選択される上記の基を意味する。Ａがアリールを表す場合の好ましい例は、未置換の、又は１若しくは２個の置換基により置換されたフェニル（好ましくは、未置換又は１個の置換基により置換されたフェニル）であり、当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ及びトリフルオロメチル（好ましくは、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ及びトリフルオロメチル、特に、（Ｃ１−４）アルコキシ及びトリフルオロメチル）から成る群より独立に選択される。例は、フェニル、３−トリフルオロメチルフェニル及び２−メトキシフェニルである。上記の例に加えて、さらなる例は、２−トリフルオロメチルフェニル及び２−シクロヘキシルフェニルである。上記の置換基に加えて、置換基Ａは置換基Ｂによっても置換され、Ｂは、好ましくは、Ａを３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン部分に結合するカルボニル基の結合位置に対して、オルト位に結合する。
Ｂがアリールを表す場合には、この用語は、好ましくは、未置換の、又は独立に１、２若しくは３個の置換基により置換され（好ましくは、１又は２個の置換基により置換され）、当該置換基が（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル、シアノ、−ＮＲ２Ｒ３、−ＮＨＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｎ（Ｒ２）Ｃ（Ｏ）Ｒ３及びハロゲンから成る群より独立に選択される、上記の基を意味する。好ましくは、当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル，（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル、シアノ、−ＮＨＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｎ（Ｒ２）Ｃ（Ｏ）Ｒ３及びハロゲンから選択される。Ｂがアリールを表す場合の好ましい例は、未置換の、又は置換基が（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル及びハロゲン（特に、（Ｃ１−４）アルキル及びハロゲン）から成る群より独立に選択される１、２又は３個の置換基により置換されたフェニル（好ましくは、１若しくは２個の置換基により置換されたフェニル、特に好ましくは１個の置換基により置換されたフェニル）である。例は、フェニル、２−メチルフェニル、３−メチルフェニル、４−メチルフェニル、３，４−ジメチルフェニル、４−エチルフェニル、２−フルオロフェニル、３−フルオロフェニル、４−フルオロフェニル及び３−クロロフェニルである。上記の例に加えて、さらなる例は、２，３−ジメチルフェニル、２，４−ジメチルフェニル、３，５−ジメチルフェニル、３−メトキシフェニル、３−ブロモフェニル、４−ブロモフェニル、３，４−ジフルオロフェニル、２−クロロ−６−フルオロフェニル、２，３−ジクロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、３−ブロモ−４−フルオロフェニル、３−フルオロ−２−メチルフェニル、３−フルオロ−４−メチルフェニル、４−シアノフェニル、３−トリフルオロメチルフェニル、３−フルオロ−５−トリフルオロメチルフェニル、３−アセチルアミノ−フェニル及び３−メタンスルフォニルアミノ−フェニルである。上記の置換基に加えて、置換基Ｂは置換基Ａに結合している。
Ａ及びＢが共にアリールを表す場合には、組み合わせＡ−Ｂは、好ましくは、Ａが未置換であるか、又は１又は２の置換基により独立に置換され、Ｂが未置換であるか、又は１、２又は３個の置換基により独立に置換され、当該置換基が（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル及びハロゲンから成る群より独立に選択されるビフェニル基である。Ａ及びＢが共にアリールを表す場合の好ましい例は、Ａが未置換であるか、又は１又は２個の置換基により独立に置換され、Ｂが未置換であるか、又は１、２又は３個の置換基により独立に置換され、当該置換基が（Ｃ１−４）アルキル及びハロゲンから成る群より独立に選択されるビフェニル基である。例は：
である。
Ｒ１がアリールを表す場合には、この用語は、好ましくは、未置換の、又は１、２若しくは３個の置換基により置換され、当該置換基が（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ及び−ＮＲ２Ｒ３から成る群より独立に選択される上記の基を意味する。亜態様において、当該置換基は、好ましくは、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、シアノ及びトリフルオロメチルから選択される。Ｒ１がアリールを表す場合の別の態様において、この用語は、好ましくは、未置換の、又は１若しくは２個の置換基により置換され、当該置換基が（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、シアノ及びトリフルオロメチルから成る群より独立に選択される上記の基を意味する。Ｒ１が「アリール」を表す場合の好ましい例は、ナフチル、４−エチルフェニル、２，５−ジメチル−フェニル、３，４−ジメチルフェニル、３，５−ジメチルフェニル、４−メトキシ−２−メチルフェニル、４−メトキシ−３−メチルフェニル、２−フルオロ−５−メチルフェニル、３−フルオロ−２−メチルフェニル、２−クロロ−３−メチルフェニル、３−クロロ−２−メチルフェニル、２−ブロモ−５−メチルフェニル、４−メチル−３−トリフルオロメチルフェニル、２−メトキシフェニル、２，３−ジメトキシフェニル、２，４−ジメトキシフェニル、２，５−ジメトキシフェニル、３，５−ジメトキシフェニル、５−フルオロ−２−メトキシ−フェニル、４−クロロ−２−メトキシフェニル、５−クロロ−２−メトキシフェニル、３−トリフルオロメチル−４−メトキシフェニル、２−クロロフェニル、３−クロロフェニル、４−クロロフェニル、３−ブロモフェニル、４−ブロモフェニル、３−ユードフェニル、２，４−ジクロロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、２−クロロ−３−フルオロフェニル、２−クロロ−４−フルオロフェニル、５−ブロモ−２−クロロフェニル、２−クロロ−４，５−ジフルオロフェニル、３−シアノフェニル、４−シアノフェニル及び３−トリフルオロメチルフェニルである。上記の例に加えて、さらなる例は、３−メチルフェニルである。
ヘテロシクリルという用語は、単独で、または組み合わせて、酸素、窒素および硫黄から独立に選択される、１、２または３個のヘテロ原子を含む５−から１０−員の単環又は二環芳香環を意味する。そのようなヘテロシクリル基の例は、フラニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、チアジアゾリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジニル、ピラジニル、インドリル、イソインドリル、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンズオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、ナフチリジニル、シノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、フタラジニル、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジル、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル、ピロロ［２，１−ｂ］チアゾリル又はイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリルである。上記の例に加えて、さらなる例は、ベンゾ［２，１，３］チアジアゾリル、ベンゾ［２，１，３］オキサジアゾリル及び４Ｈ−フロ［３，２−ｂ］ピロリルである。上記のヘテロシクリル基は、未置換であっても、又は１、２若しくは３個の置換基により置換されていてもよく、当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル及び−ＮＲ２Ｒ３から成る群より独立に選択される。
Ａがヘテロシクリルを表す場合には、この用語は、好ましくは、未置換の、又は１若しくは２個の置換基により置換され（好ましくは、未置換又は１個の置換基により置換され）、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より独立に選択される上記の基を意味する。Ａがヘテロシクリルを表す場合におけるさらに好ましい態様において、この用語は、未置換の、又は１個の置換基により置換され、当該置換基が（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ及び−ＮＲ２Ｒ３から成る群より選択される（特に、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ及び−ＮＲ２Ｒ３から成る群より選択される）上記の基を意味する。Ａがヘテロシクリルを表す場合におけるさらに好ましい態様において、この用語は、チエニル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、ピリミジル、ピラジニル、ナフチリジニル及びイミダゾ［１，２−ａ］ピリジルから選択される（亜態様においては、好ましくは、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、ピリミジル、ピラジニル、ナフチリジニル及びイミダゾ［１，２−ａ］ピリジルから選択され；別の亜態様においては、好ましくは、チエニル、オキサゾリル、チアゾリル、ピラゾリル、ピリミジル及びピラジニルから（特に、チエニル及びチアゾリルから）選択される）未置換の、又は１個の置換基により置換された基を意味し、当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ及び−ＮＲ２Ｒ３から成る群より（特に、（Ｃ１−４）アルキル及び−ＮＲ２Ｒ３から）選択される。上記の置換基に加えて、置換基Ａは置換基Ｂによっても置換され、Ｂは、好ましくは、Ａを３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン部分に結合するカルボニル基の結合位置に対して、オルト位に結合する。
Ａがヘテロシクリルを表す特定の例は、チオフェン−２−イル、チオフェン−３−イル、チアゾール−４−イル、２−メチル−チアゾール−４−イル、２−アミノ−チアゾール−４−イル、２−ジメチルアミノ−チアゾール−４−イル、２−ブロモ−チアゾール−４−イル、２−メトキシ−チアゾール−４−イル及び２−シクロプロピル−チアゾール−４−イルであり；Ｂは上記チアゾール−４−イル基の５位、上記チオフェン−２−イル基の３位及び上記チオフェン−３−イル基の２位に結合する。亜態様においては、２−メチル−チアゾール−４−イル、２−アミノ−チアゾール−４−イル及び２−ジメチルアミノ−チアゾール−４−イルが好ましい。別の亜態様においては、チオフェン−３−イルが好ましい。
Ａがヘテロシクリルを表し、置換基の１つがＢにより表されるさらなる例は：
である。
上記の基に加え、Ａがヘテロシクリルを表し、置換基の１つがＢにより表されるさらなる例は：
である。
上記の基に加え、Ａがヘテロシクリルを表し、置換基の１つがＢにより表されるさらなる例は：
である。
Ｂがヘテロシクリルを表す場合には、この用語は、好ましくは、未置換の、又は独立に１、２若しくは３個の置換基により置換され（好ましくは、１又は２個の置換基により置換され）、当該置換基が（Ｃ１−４）アルキル、トリフルオロメチル、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より独立に選択される上記の基を意味する。Ｂがヘテロシクリルを表す例は、ピラゾリル、チエニル及び２−アミノチアゾリルである。上記の置換基に加えて、置換基Ｂは置換基Ａに結合される。
Ｒ１がヘテロシクリルを表す場合には、この用語は、好ましくは、未置換の、又は１、２若しくは３個の置換基により置換され（好ましくは未置換又は１個の置換基により置換され）、当該置換基が（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ及び−ＮＲ２Ｒ３から成る群より独立に選択される上記の基を意味する。亜態様において、置換基は、好ましくは、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル及び−ＮＲ２Ｒ３から選択される。さらなる好ましい態様において、Ｒ１がヘテロシクリルを表す場合には、この用語は、未置換の、又は１、２若しくは３個の置換基により置換され（好ましくは未置換又は１個の置換基により置換され）、当該置換基が（Ｃ１−４）アルキル、トリフルオロメチル及びハロゲンから成る群より独立に選択される上記の基を意味する。
別の態様において、ｎが整数の１を表す場合には、Ｒ１がヘテロシクリルを表す場合のさらなる好ましい例は、未置換の、又は１、２若しくは３個の置換基により置換された（好ましくは未置換の、又は１個の置換基により置換された）ヘテロシクリルであり；当該ヘテロシクリルは、イソオキサゾリル、ピラゾリル、インドリル、ベンゾフラニル、インダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、ベンゾ［２，１，３］チアジアゾリル、ベンゾ［２，１，３］オキサジアゾリル、４Ｈ−フロ［３，２−ｂ］ピロリル、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル、ピロロ［２，１−ｂ］チアゾリル又はイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル（特に、ピロロ［２，１−ｂ］チアゾリル又はイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル）から成る群より選択され；当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、トリフルオロメチル及びハロゲンから成る群より独立に選択される。亜態様において、ヘテロシクリルは、イソキサゾリル、ピラゾリル、インドリル、ベンゾフラニル、インダゾリル、ベンズイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル又はイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリルから成る群より選択され（特に、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル）；当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、トリフルオロメチル及びハロゲンから成る群より独立に選択される。
別の態様において、ｎが整数１を表す場合には、好ましい例は、ベンゾ［ｄ］イソキサゾリル、ベンゾ［２，１，３］チアジアゾリル、ベンゾ［２，１，３］オキサジアゾリル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル及びピロロ［２，１−ｂ］チアゾリルである。別の態様において、ｎが整数１を表す場合には、Ｒ１がヘテロシクリルを表す場合の特定の例は、ピラゾール−３−イル、ピラゾール−４−イル、イソキサゾール−４−イル、インドール−２−イル、インドール−３−イル、インドール−４−イル、ベンゾフラン−４−イル、インダゾール−３−イル、ベンゾオキサゾール−４−イル、ベンゾオキサゾール−７−イル、ベンズイソキサゾール−３−イル、ベンズチアゾール−４−イル、ベンズチアゾール−７−イル、キノリン−２−イル、キノリン−８−イル、イソキノリン−１−イル、ベンゾ［２，１，３］チアジアゾール−４−イル、ベンゾ［２，１，３］オキサジアゾール−４−イル、４Ｈ−フロ［３，２−ｂ］ピロール−５−イル、ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−イル、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イル、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−イル、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−イル、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−イル及びイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−イル（特に、ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−イル、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−イル及びイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−イル）である。上記のヘテロシクリル基は、未置換、１、２又は３個の置換基により置換され、当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、トリフルオロメチル及びハロゲンから成る群より独立に選択される。
特に、置換基「Ｒ１」として用いられる上記の「ヘテロシクリル」基は、好ましくは下記のように置換される：ピラゾリル基は２個の（Ｃ１−４）アルキルにより置換される；インドリル基は未置換であるか、又は１若しくは２個の（Ｃ１−４）アルキル及びハロゲンにより独立に置換される（特に、未置換、又は１若しくは２個のメチルにより置換。）；ベンゾフラニル基は未置換であるか、又は１個のハロゲンにより置換される；インダゾリル基は未置換であるか、又は１個の（Ｃ１−４）アルキル（特に、メチル）により置換される；ベンゾオキサゾリル基は未置換であるか、又は１個の（Ｃ１−４）アルキル（特に、メチル）により置換される；ベンズイソオキサゾリル基は未置換である；ベンゾチアゾリル基は未置換（好ましい。）であるか、又は１個のハロゲン（特に、塩素）により置換される；キノリニル基は未置換である；イソキノリニル基は未置換である；ベンゾ［２，１，３］チアジアゾリル基は未置換である；ベンゾ［２，１，３］オキサジアゾリル基は未置換である；４Ｈ−フロ［３，２−ｂ］ピロリルは、１個の（Ｃ１−４）アルキル（特に、メチル）により置換される；ピロロ［２，１−ｂ］チアゾリル基は未置換であるか、又は１個の（Ｃ１−４）アルキル（特に、メチル）により置換される；イミダゾ［１，２−ａ］ピリジニル基は未置換であるか、又は２個の（Ｃ１−４）アルキルにより置換される；ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジニル基は未置換である；そして、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル基は未置換であるか、１個の（Ｃ１−４）アルキル、トリフルオロメチル又はハロゲンにより置換され、又は２若しくは３個の（Ｃ１−４）アルキルにより置換（特に、未置換であるか、又は１個のメチルにより置換）される。
別の態様において、ｎが整数の０を表す場合には、Ｒ１がヘテロシクリルを表す場合の好ましい例は、１又は２個の置換基により置換されたヘテロシクリルであり；当該ヘテロシクリルはピリミジル（特に、ピリミジン−２−イル）であり；当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル、シアノ及び−ＮＲ２Ｒ３から独立に選択される。特に、当該ピリミジニルは、１個のハロゲンにより置換される。特定の例は、５−ブロモ−ピリミジン−２−イルである。
Ｒ１がヘテロシクリルを表す好ましい例は：
である。
上記の基に加え、Ｒ１がヘテロシクリルを表すさらなる好ましい例は：
である。
Ｒ１がヘテロシクリルを表すさらなる好ましい例は、上記のピロロ［２，１−ｂ］チアゾリル及び（特に） イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル基である：
Ｒ１が「２，３−ジヒドロ−ベンゾフラニル−、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］
ジオキシニル−、４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシニル−、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシニル−、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−、２Ｈ−クロメニル−、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−又はクロマニル−基を表し、これらの基が未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ及びハロゲンから成る群より独立に選択される」場合には、置換基「Ｒ１」として用いられる当該基は、 好ましくは以下のようである：
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラニル−基（特に、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−イル又は２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−イル）は、未置換であるか、又は２個の（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ若しくはハロゲンにより独立に置換される（特に、未置換であるか、又は、２位において、２個のメチルにより置換される）；４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシニル−基（特に、４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−イル）は、好ましくは、６位において、１個のフッ素により置換される；３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−基（特に、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−イル又は３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−イル）及び３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−基（特に、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−イル）は、好ましくは、未置換であるか、又は 窒素原子上において、１個のメチルにより置換される；２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル−（特に、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−５−イル）、２Ｈ−クロメニル（特に、クロメン−５−イル）、クロマニル−（特に、クロマン−５−イル又はクロマン−８−イル）及び２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシニル−基（特に、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−イル）は、好ましくは未置換である。
「ＮＲ２Ｒ３」という用語は、例えば、−ＮＨ２及び−Ｎ（ＣＨ３）２を意味する。
「−ＮＨＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル」という用語は、例えば、−ＮＨ−ＳＯ２−ＣＨ３を意味する。
「−Ｎ（Ｒ２）Ｃ（Ｏ）Ｒ３」という用語は、例えば、基−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ３を意味する。
以下に、本発明のさらなる態様を記載する：
ii） 本発明のさらなる態様は、ｎが整数の１を表す、態様i）に記載の化合物に関する。
本発明のさらなる態様は、下記の特徴の少なくとも一つ、好ましくはすべてを有する、態様i）又はｉｉ）に記載の化合物に関する：
Ａがアリール又はヘテロシクリルを表し、当該アリール又はヘテロシクリルは、未置換であるか、又は独立に、１若しくは２個の置換基により置換され、当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より独立に選択され；
Ｂが水素原子又はアリール−若しくはヘテロシクリル−基を表し、当該アリール若しくはヘテロシクリルは、未置換であるか、又は独立に、１、２若しくは３個の置換基により置換され、当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より独立に選択され；
Ｒ１がアリール又はヘテロシクリルを表し、当該アリール又はヘテロシクリルは、未置換であるか、又は独立に、１、２若しくは３個の置換基により置換され、当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ及び−ＮＲ２Ｒ３から成る群より独立に選択されるか；
又はＲ１が、フェニル基を表し、当該基は、モルフォリン−４−イル及び４−メチル−ピペラジニルから選択される１個の基により置換され；
又はＲ１は、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラニル−、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル−、４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシニル−、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシニル−、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−、２Ｈ−クロメニル−、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−又はクロマニル−基を表し、これらの基は未置換であるか、又は独立に１若しくは２個の置換基により置換され、当該置換基は、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ及びハロゲンから成る群より独立に選択され；
Ｒ２は、水素又は（Ｃ１−４）アルキルを表し；そして
Ｒ３は、水素又は（Ｃ１−４）アルキルを表す。
ｉｖ） 本発明のさらなる態様は、Ａがアリール又はヘテロシクリルを表し、当該アリール又はヘテロシクリルが、未置換であるか、又は１個の置換基により置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より選択される、態様ｉ）〜ｉｉｉ）のいずれかに記載の化合物に関する。
ｖ） 本発明のさらなる態様は、Ａがアリール又はヘテロシクリルを表し、当該アリール又はヘテロシクリルが、未置換であるか、又は１個の置換基により置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より選択される、ｉ）〜ｉｖ）のいずれかに記載の化合物に関する。
ｖｉ） 本発明のさらなる態様は、Ｂがアリール又はヘテロシクリルを表し、当該アリール又はヘテロシクリルが、未置換であるか、又は、１、２若しくは３個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より独立に選択される、態様ｉ）〜ｖ）のいずれかに記載の化合物に関する。
ｖｉｉ） 本発明のさらなる態様は、Ｒ１がアリール又はヘテロシクリルを表し、当該アリール又はヘテロシクリルが、未置換であるか、又は、１、２若しくは３個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、シアノ及びトリフルオロメチルから成る群より独立に選択され；又はＲ１が、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラニル−、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル−、４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシニル−、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］ ［１，４］ジオキシニル−、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−、２Ｈ−クロメニル−、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−又はクロマニル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は、１若しくは２個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル及びハロゲンから成る群より独立に選択される、態様ｉ）〜ｖｉ）のいずれかに記載の化合物に関する。
ｖｉｉｉ） 本発明のさらなる態様は、Ａが、フェニル−、チエニル−、チアゾリル−、ピリミジル−、［１，６］ナフチリジニル又はイミダゾ［１，２−ａ］ピリジル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１個の置換基により置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より選択される、態様ｉ）〜ｉｖ）又はｖｉ）〜ｖｉｉ）のいずれかに記載の化合物に関する。
ｉｘ） 本発明のさらなる態様は、Ａがフェニル−又はチアゾリル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１個の置換基により置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル，（Ｃ１−４）アルコキシ、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より選択される、態様ｉ）〜ｖｉｉｉ） のいずれかに記載の化合物に関する。
ｘ） 本発明のさらなる態様は、Ａがフェニル−又は（好ましくは）チアゾリル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１個の置換基により置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル及び−ＮＲ２Ｒ３から成る群より選択される、態様ｉ）〜ｉｘ）のいずれかに記載の化合物に関する。
ｘｉ） 本発明のさらなる態様は、Ｂがフェニル−基を表し、当該基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル及びハロゲン（特に、（Ｃ１−４）アルキル及びハロゲン）から成る群より独立に選択される、態様ｉ）〜ｘ）のいずれかに記載の化合物に関する。
ｘｉｉ） 本発明のさらなる態様は、Ｒ１がフェニル−、イソキサゾリル−、ピラゾリル−、インドリル−、ベンゾフラニル−、インダゾリル−、ベンゾ［ｄ］イソキサゾリル−、キノリニル−、イソキノリニル−、ベンズオキサゾリル−、ベンゾチアゾリル−、ベンゾ［２，１，３］チアジアゾリル−、ベンゾ［２，１，３］オキサジアゾリル−、４Ｈ−フロ［３，２−ｂ］ピロリル−、ピロロ［２，１−ｂ］チアゾリル−、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジル−、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル−又はイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル，（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン及びトリフルオロメチルから成る群より独立に選択され；又はＲ１が２，３−ジヒドロ−ベンゾフラニル−、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル−、４Ｈ−ベンゾ ［１，３］ジオキシニル−、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシニル−又はクロマニル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル及びハロゲンから成る群より独立に選択される、態様ｉ）〜ｘｉ）のいずれかに記載の化合物に関する。
ｘｉｉｉ） 本発明のさらなる態様は、Ｒ１がフェニル−、イソキサゾリル−、ピラゾリル−、インドリル−、ベンゾフラニル−、インダゾリル−、ベンズイソキサゾリル−、キノリニル−、イソキノリニル−、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル−又はイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により独立に置換され、当該置換基 が、（Ｃ１−４）アルキル，（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン及びトリフルオロメチルから成る群より独立に選択され；又はＲ１が２，３−ジヒドロ−ベンゾフラニル−、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル−、４Ｈ−ベンゾ ［１，３］ジオキシニル−、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシニル−又はクロマニル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル及びハロゲンから成る群より独立に選択される、態様ｉ）〜ｘｉｉ）のいずれかに記載の化合物に関する。
ｘｉｖ） 本発明のさらなる態様は、Ｒ１がフェニル−、イソキサゾリル−、ピラゾリル−、インドリル−、ベンゾフラニル−、インダゾリル−、ベンゾ［ｄ］イソキサゾリル−、キノリニル−、イソキノリニル−、ベンズオキサゾリル−、ベンゾチアゾリル−、ベンゾ［２，１，３］チアジアゾリル−、ベンゾ［２，１，３］オキサジアゾリル−、４Ｈ−フロ［３，２−ｂ］ピロリル−、ピロロ［２，１−ｂ］チアゾリル−、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジル−、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル−又はイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル，（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン及びトリフルオロメチルから成る群より独立に選択される、態様ｉ）〜ｘｉｉ）のいずれかに記載の化合物に関する。
ｘｖ） 本発明のさらなる態様は、Ｒ１がフェニル−、イソキサゾリル−、ピラゾリル−、インドリル−、ベンゾフラニル−、インダゾリル−、ベンズイソキサゾリル−、キノリニル−、イソキノリニル−、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル−又はイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル，（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン及びトリフルオロメチルから成る群より独立に選択される、態様ｉ）〜ｘｉｖ）のいずれかに記載の化合物に関する。
ｘｖｉ） 本発明のさらなる態様は、Ｒ１が２，３−ジヒドロ−ベンゾフラニル−、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル−、４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシニル−、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシニル−又はクロマニル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル及びハロゲンから成る群より独立に選択される、態様ｉ）〜ｘｉｉｉ）のいずれかに記載の化合物に関する。
ｘｖｉｉ） 本発明のさらなる態様は、Ａがチアゾリル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１個の置換基により置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル及び−ＮＲ２Ｒ３から成る群より選択される、態様ｉ）〜ｘｖｉ）のいずれかに記載の化合物に関する。
ｘｖｉｉｉ） 本発明のさらなる態様は、Ｒ１がピロロ［２，１−ｂ］チアゾリル−又はイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、ハロゲン及びトリフルオロメチルから成る群より独立に選択される、態様ｉ）〜ｘｉｉ）又はｘｉｖ）又はｘｖｉｉ）のいずれかに記載の化合物に関する。
ｘｉｘ） 本発明のさらなる態様は、ｎが整数の０を表す、態様ｉ）又はｉｉｉ）〜ｘｉ）又はｘｖｉｉ）のいずれかに記載の化合物に関する。
ｘｘ） 本発明のさらなる態様は、Ｒ１がピリミジル−基を表し、当該基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル、シアノ及び−ＮＲ２Ｒ３から成る群より選択される、態様ｘｉｘ）に記載の化合物に関する。
ｘｘｉ） 本発明のさらなる態様は、Ｒ１が、１個のハロゲンにより置換されたピリミジル−基を表す、態様ｘｉｘ）又はｘｘ）に記載の化合物に関する。
態様ｉ）に記載された式（Ｉ）の好ましい化合物は、以下の化合物から成る群より選択される：
ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｐ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（４−エチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（２−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｏ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（４−エチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アミノ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２’−フルオロ−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３’−メチル−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３’−クロロ−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３’，４’−ジメチル−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−４−フェニル−ピリミジン−５−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メトキシ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ブロモ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−チオフェン−２−イル−ベンゾイル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−フェニル−［１，６］ナフチリジン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（６−クロロ−２−フェニル−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［４−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−５−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
３−ブロモ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−３−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
３−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
３，５−ジメトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
キノリン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
イソキノリン−１−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
キノリン−２−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
１Ｈ−インドール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
ベンゾ［ｄ］イソキサゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
３−ブロモ−Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−ベンズアミド；
Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−３−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
３−クロロ−Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−ベンズアミド；
Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−３，５−ジメトキシ−ベンズアミド；
２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
キノリン−８−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
イソキノリン−１−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
キノリン−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−３−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−３−クロロ−ベンズアミド；
Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−３，５−ジメトキシ−ベンズアミド；
２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
キノリン−８−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
イソキノリン−１−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２−メトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
４−クロロ−２−メトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
３，４−ジクロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
２−クロロ−４，５−ジフルオロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
３−フルオロ−２−メチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
５−フルオロ−２−メトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
２，５−ジメチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
２−クロロ−４−フルオロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
３，５−ジメチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
３−シアノ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−２−モルフォリン−４−イル−ベンズアミド；
４−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
２，３−ジメトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
２−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−トリフルオロメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
３，６−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−クロロ−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２Ｈ−クロメン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
クロマン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
４−メチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；及び
４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド。
上記の化合物に加え、態様ｉ）に記載された式（Ｉ）のさらなる好ましい化合物は、以下の化合物から成る群より選択される：

イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（２，３−ジクロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３，４−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−フェニル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−シクロプロピル−５−フェニル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ジメチルアミノ−５−フェニル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−ジメチルアミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−ジメチルアミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３−ｍ−トリル−チオフェン−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３−ｐ−トリル−チオフェン−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−（４−フルオロ−フェニル）−チオフェン−３−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（４’−フルオロ−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３’−フルオロ−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（４’−メチル−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３’−メチル−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｐ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−ブロモ−４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ジメチルアミノ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アミノ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−シクロプロピル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３，４−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｏ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３，５−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−［（５−ブロモ−ピリミジン−２−イルアミノ）−メチル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル｝−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノン；
｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−［（５−ブロモ−ピリミジン−２−イルアミノ）−メチル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル｝−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノン；
｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−［（５−ブロモ−ピリミジン−２−イルアミノ）−メチル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル｝−［５−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノン；
ベンズオキサゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−メチル−ベンズオキサゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
ベンゾチアゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
７−クロロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
７−フルオロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
６−メチル−ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
７−クロロ−２−メトキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
キノリン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
４−メチル−４Ｈ−フロ［３，２−ｂ］ピロール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
３−ブロモ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
３−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
３−メチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
ベンゾ［２，１，３］チアジアゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
ベンズオキサゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−メチル−ベンズオキサゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
キノリン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
４−メチル−４Ｈ−フロ［３，２−ｂ］ピロール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
３−ブロモ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
３−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
３−メチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
ベンゾ［２，１，３］チアジアゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
ベンゾ［２，１，３］オキサジアゾールｅ−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
ベンゾチアゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−メチル−ベンズオキサゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−メチル−ベンズオキサゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
２−クロロ−ベンゾチアゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；及び
ベンゾチアゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド。
式（Ｉ）の化合物に対するいかなる言及も、適宜かつ好都合に、式（Ｉ）の化合物の塩（特に、薬学的に許容される塩）にも言及しているものと理解されるべきである。
「薬学的に許容される塩」という用語は、無毒性の無機若しくは有機酸及び/又は塩基付加塩を意味する。"Salt selection for 塩基性 drugs"、Int. J. Pharm.（1986）、33、201−217を参照してもよい。
本発明のさらなる側面は、式（Ｉ）の化合物又はこのような化合物の薬学的に許容される塩を少なくとも１つ並びに薬学的に許容される担体物質とを含む医薬組成物である。
式（Ｉ）の化合物およびこれらの薬学的に許容される塩は、医薬として、たとえば経腸または非経口投与のための医薬組成物の形態で使用することができる。
医薬組成物の製造は、いずれの当業者によく知られた様式で（例えば、Remington、The Science and Practice of Pharmacy、21st Edition（2005）、Part 5、“Pharmaceutical Manufacturing” ［Lippincott Williams & Wilkinsにより出版］を見よ。）、記述された式（Ｉ）の化合物又はこれらの薬学的に許容される塩を、任意にその他の治療的に有益な物質と組み合わせて、適切な無毒の不活性な治療上許容される固体又は液体の担体材料及び必要に応じて、通常の薬学的アジュバントと共に、製剤投与形態とすることにより遂行することができる。
式（Ｉ）の化合物及びこれらの薬学的に許容される塩は、医薬として、例えば経腸又は非経口投与のための医薬組成物の形態で使用することができる。
式（Ｉ）の化合物は医薬の製造のために使用されてもよく、そして下記の群より選択される疾病の予防又は治療に好適である：
大うつ病性障害及び気分循環症を含む気分変調性障害、情動神経症、すべてのタイプの躁鬱病、譫妄、精神病性障害、精神分裂病、緊張型分裂病、妄想性偏執病、適応障害及びすべての群の人格障害；分裂感情障害；全般性不安障害、強迫性障害、心的外傷後ストレス障害、パニック発作、すべてのタイプの恐怖症性不安及び回避性障害を含む不安障害；分離不安；向精神薬の使用、乱用、探索及び再燃；すべてのタイプの心理的又は身体依存、多重人格症候群及び心因性健忘を含む解離性障害；性及び生殖機能障害、心理性的障害及び依存；麻薬耐性又は麻薬離脱症状；麻酔リスク、麻酔応答性の増大；視床下部・副腎機能不全；生物リズム及び概日リズム障害；神経障害性疼痛、下肢静止不能症候群を含む神経障害等の疾患に関連した睡眠障害；睡眠時無呼吸；ナルコレプシー；慢性疲労症候群；精神障害に関連する不眠症；すべてのタイプの突発性不眠症及び錯眠；時差ぼけを含む睡眠−覚醒スケジュール障害；健常者並びに精神及び神経障害におけるすべての痴呆及び認知機能障害；加齢に伴う精神機能障害；すべてのタイプの健忘；重度知的障害；ジスキネジア及び筋疾患；筋痙縮、振戦、運動障害；自発性及び薬剤誘発ジスキネジア；ハンチントン病、クロイツフェルト・ヤコブ病、アルツハイマー病及びトウレット症候群を含む神経変性障害；筋萎縮性側索硬化症；パーキンソン病；クッシング症候群；外傷性病変；脊髄外傷；頭部外傷；周産期低酸素症；難聴；耳鳴り；脱髄疾患；脊髄及び脳神経疾患；眼損傷；網膜症；癲癇；発作障害；欠神発作、複雑部分及び全般発作；レノックスガストー症候群；偏頭痛及び頭痛；疼痛性障害；感覚脱失及び痛覚脱失；痛覚過敏、灼熱痛、異痛症などの疼痛感受性増強又は過大；急性疼痛；熱傷痛；非定型顔面痛；神経障害性疼痛；背部痛；複合局所性疼痛症候群Ｉ及びＩＩ；関節炎性疼痛；スポーツ外傷痛；歯痛；感染、たとえばＨＩＶに関連した疼痛、化学療法後の疼痛；発作後疼痛；術後痛；神経痛；骨関節炎；過敏腸管症候群などの内臓痛に関連した状態；摂食障害；糖尿病；無酸素脳症、糖尿病性神経障害及びアルコール依存症を含む中毒性及び代謝異常疾患；食欲、味覚障害、摂食又は摂水（Drinking）障害；心気症を含む身体表現性障害；嘔吐／悪心；嘔吐症；胃運動機能異常（ジスキネジア）；胃潰瘍；カルマン症候群（嗅覚脱失）；耐糖能障害；腸運動機能異常；視床下部疾患；下垂体疾患；高熱症候群、発熱、熱性痙攣、特発性発育不全；小人症；巨人症；先端巨大症；好塩基性細胞腺腫、プロラクチノーマ、高プロラクチン血症；脳腫瘍、腺腫；良性前立腺肥大、前立腺癌；子宮体癌、乳癌、大腸癌；すべてのタイプの精巣機能障害、避妊法；生殖ホルモン異常；閉経期一過性熱感；視床下部性生殖機能低下、機能性又は心因性無月経；膀胱尿失禁；喘息；アレルギー；すべてのタイプの皮膚炎、面皰及び嚢胞、皮脂腺機能障害；心臓血管疾患；心・肺疾患、急性・鬱血性心不全；低血圧；高血圧；脂質異常症、高脂血症、インスリン抵抗性；尿閉；骨粗鬆症；狭心症；心筋梗塞；不整脈、冠動脈疾患、左室肥大；虚血性又は出血性発作；クモ膜下出血；クモ膜下出血、虚血性及び出血性発作並びに血管性痴呆を含むすべてのタイプの脳血管障害；慢性腎不全及びその他の腎疾患；痛風；腎臓癌；尿失禁；並びに一般のオレキシン系機能障害に関連するその他の疾患。
好ましい態様において、式（Ｉ）の化合物は、医薬の製造のために使用してもよく、下記のグループから選択される疾患の予防又は治療に適している：
すべてのタイプの睡眠障害、ストレス関連症候群、向精神薬の使用、乱用、探索及び再燃、健常者並びに精神及び神経障害における認知機能障害並びに摂食又は摂水（Drinking）障害。
摂食障害は代謝機能不全；食欲調節不全；強迫的肥満；嘔吐・過食又は神経性食欲不振症を含むものとして定義できる。この摂食の病理学的変形は、食欲障害（食物に対する誘惑又は嫌悪）；エネルギーバランスの変調（摂取/消費）、食品品質についての知覚障害（高脂肪又は高炭水化物、良味覚）；食物入手可能性障害（無制限節食又は遮断）又は水分平衡障害から生じるかもしれない。摂水障害（Drinking disorders）は、精神障害における多飲症及びすべての他のタイプの過剰液体摂取を含む。睡眠障害は、すべてのタイプの錯眠、不眠症、ナルコレプシー及び過眠症、睡眠関連失調症、下肢静止不能症候群、睡眠時無呼吸症、時差症候群、交代勤務睡眠障害、睡眠相遅延症候群、睡眠相前進症候群又は精神障害に関連する不眠症を含む。不眠症は、加齢と関係付けられる睡眠障害；慢性不眠の間歇治療；環境による一過性の不眠症（新しい環境、騒音）又はストレス；悲嘆；疼痛又は病気による短期間の不眠症を含むものとして定義される。不眠症は、全般性不安障害、強迫性障害、パニック発作並びにすべてのタイプの恐怖症性不安及び回避性障害等の他のタイプ及びサブタイプの不安障害のみならず心的外傷後ストレス障害を含むストレス関連症候群をも包含する；向精神薬の使用、乱用、探索及び再燃は、すべてのタイプの心理的又は身体依存並びにそれらに関連する耐性及び依存因子と定義される。認知機能障害は、正常な、健康な、若年の、成人の又は老齢の集団において一時的に又は慢性的に生じ、また精神、神経、心臓血管及び免疫疾患において一時的に又は慢性的に生じるすべてのタイプの注意、学習及び記憶機能における欠損を含む。
本発明のさらに好ましい態様において、式（Ｉ）の化合物は、医薬の製造のために使用してもよく、下記のグループから選択される疾患の予防又は治療に適している：すべてのタイプの不眠、ナルコレプシー及び過眠症、睡眠関連失調症、下肢静止不能症候群、睡眠時無呼吸症、時差症候群、交代勤務睡眠障害、睡眠相遅延症候群、睡眠相前進症候群又は精神障害に関連する不眠症の他の障害を含む睡眠障害。
本発明の別の好ましい態様において、式（Ｉ）の化合物は、医薬の製造のために使用してもよく、下記のグループから選択される疾患の予防又は治療に適している：正常な、健康な、若年の、成人の又は老齢の集団において一時的に又は慢性的に生じ、また精神、神経、心臓血管及び免疫疾患において一時的に又は慢性的に生じるすべてのタイプの注意、学習及び記憶機能における欠損を含む認知機能障害。
本発明の別の好ましい態様において、式（Ｉ）の化合物は、医薬の製造のために使用してもよく、下記のグループから選択される疾患の予防又は治療に適している：代謝機能不全；食欲調節不全；強迫的肥満；嘔吐・過食又は神経性食欲不振症を含む摂食障害。
本発明の別の好ましい態様において、式（Ｉ）の化合物は、医薬の製造のために使用してもよく、下記のグループから選択される疾患の予防又は治療に適している：すべてのタイプの心理的又は身体依存並びにそれらに関連する耐性及び依存因子を含む向精神薬の使用、乱用、探索及び再燃。
本発明はまた、薬剤的に活性な量の式（Ｉ）の化合物を患者に投与することを含む、本明細書に言及した疾病又は障害の予防又は治療方法に関する。
化合物、塩、医薬組成物、疾病等について複数形が使用される場合は、単数の化合物、塩、疾病等をも意味することが意図されている。
本発明のさらなる側面は、式（Ｉ）の化合物の製造のための方法である。本発明の式（Ｉ）の化合物は、下記のスキームに概説した反応の一般的順序に従って製造することができ、該スキーム中、Ａ、Ｂ、ｎ及びＲ１は、式（Ｉ）について定義された意味を有する。得られた化合物は、それ自体知られた方法により、薬学的に許容されるそれらの化合物の塩に変換してもよい。
一般的に、すべての化学的変換は、文献に記載され、又は下記の手順若しくは実験の部に記載された、よく知られた標準的方法論に従って遂行することができる。
式（Ｉ）の化合物の製造：
スキーム１に概略した式（Ｉ）のトランス−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体の合成の第一の工程は、塩基としてのＮａＨの存在下における、トリメチルスルホキソニウムヨージドを用いた、（２Ｒ，５Ｓ）−２−フェニル−３−オキサ−１−アザビシクロ［３．３．０］オクト−６−エン−８−オンのシクロプロパン化であった（J.S. Madalengoitiaら J. Org. Chem. 1999、64、547−555）。得られた三環式中間体（２）は、ＬＡＨで還元され、ベンジル−保護アルコール（３）を与えた。Ｂｏｃ−無水物の存在下における（３）の水素添加により、保護基をｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルに換え、それぞれのアルコール（４）を、例えばデス−マーチンペルヨージナンで、対応するアルデヒド（５）に酸化した。ナトリウムトリアセトキシボロヒドリドのような還元剤の存在下における、ベンジルアミンでの（５）の還元的アミノ化の後、ベンジル基は水素化分解により除去され、第一アミン（７）を与えた。ＴＢＴＵのようなカップリング剤の存在下における、カルボン酸Ｒ１ＣＯＯＨでの（７）のアシル化により、アミド（８）の形成が起き、このアミド（８）は、Ｂｏｃ−基の除去後、アミドカップリング（例えばＢ−Ａ−ＣＯＯＨ、ＴＢＴＵ）により、式（Ｉ）の化合物に変換された。
式（Ｉ）の化合物への別のアプローチ（スキーム２）は、エチルトリフルオロアセテートによるアミン（７）の保護から出発し、得られたアミド（１０）は、ジオキサン等の溶媒中で、ＨＣｌ等の酸により、Ｂｏｃ−脱保護された。得られたアミン（１１）を、ＴＢＴＵ等のカップリング剤の存在下で、カルボン酸 Ｂ−Ａ−ＣＯＯＨとカップリングした。水、ＭｅＯＨ及び／又はイソプロパノール等の溶媒又は溶媒の混合物中にて、Ｋ２ＣＯ３又はＮａＯＨ等の塩基を用い、トリフルオロアセチル−基を除去した後に得られたアミン（１２）を、ＤＩＰＥＡ等の塩基の存在下、ＴＢＴＵ等のカップリング剤の存在下で、又は酸クロリドＲ１ＣＯＣｌを用いて、カルボン酸Ｒ１ＣＯＯＨとカップリングし、式（Ｉ）の化合物（９）を得た。
ｎが整数の０を表す、式（Ｉ）の化合物は、スキーム３に従って合成してもよい。
構成要素（７）から出発し、Ｋ２ＣＯ３及び／又はＤＩＰＥＡ等の塩基の存在下、加熱下にて、任意に適宜な金属触媒（Ｂｕｃｈｗａｌｄ−Ｈａｒｔｗｉｇ条件）の存在下で、商業的に入手可能であるか、又は既知の化合物Ｒ１−Ｘ（式中、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ又はＯＴｆを表す。）（特に、クロロ−ピリミジン誘導体のようなヘテロシクリルクロリド又はブロミド）との反応により、アミン（１３）を得てもよい。ジオキサン等の溶媒中、ＨＣｌ等の酸を用いて、Ｂｏｃ−保護基を除去した後、ＴＢＴＵ等のカップリング剤の存在下にて、酸Ｂ−Ａ−ＣＯＯＨを用いたアミドカップリングにより、式（Ｉ）の化合物（１４）を合成してもよい。
式Ｂ−Ａ−ＣＯＯＨのチオフェン−３−カルボン酸誘導体は、例えば、スキーム４に従って合成された。
チオフェン−３−カルボン酸誘導体（１６）は、例えば、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４等のパラジウム触媒及びＫ２ＣＯ３等の塩基の存在下における、イソプロパノール若しくはトルエン又はそれらの混合物等の溶媒中での、商業的に入手可能なアリールボロン酸を用いた、２−ブロモ−チオフェン−３−カルボン酸（１５）（又は対応するエステル）のＳｕｚｕｋｉカップリング反応において合成された。同様に、３−ブロモ−チオフェン−２−カルボン酸を出発物質として、チオフェン−２−カルボン酸誘導体を合成した。
式Ｂ−Ａ−ＣＯＯＨのチアゾール−４−カルボン酸誘導体は、例えば、スキーム５に従って合成された。
ＴＨＦ等の溶媒中、ＫＯｔＢｕ等の塩基の存在下で、メチルジクロロアセテート（１７；商業的に入手可能）をアルデヒドＢ−ＣＨＯと反応させることにより、３−クロロ−２−オキソ−プロピオン酸エステル誘導体（１８）が得られ、この化合物は、チオアミド［Ｒ＝Ｃ１−４アルキル又は（Ｃ３−６）シクロアルキル］との反応において２−アルキル−又は２−シクロアルキル−置換チアゾール誘導体（１９）に、又はチオウレア（Ｒ＝ＮＲ２Ｒ３）との反応において２−アミノ−置換チアゾール誘導体（１９）に変換された。ＭｅＯＨ等の溶媒中での、例えばＮａＯＨの水溶液でのエステル官能基のけん化により、所望のカルボン酸（２０、Ｒ＝Ｃ１−４アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル又はＮＲ２Ｒ３）が生成した。２−ブロモ−チアゾール誘導体（２１）は、例えば、ＭｅＣＮ等の溶媒中での、臭化銅（ＩＩ）の存在下における、それぞれの２−アミノ−チアゾール誘導体（１９、Ｒ＝ＮＨ２）の亜硝酸イソアミルとの反応により得られた。エステル誘導体（２１）は、（２１）のアミン、ＨＮＲ２Ｒ３との反応、それに続くけん化により、２−アミノ−置換チアゾール誘導体（２２）に変換され、又はナトリウムアルコキシドとの反応、それに続くＮａＯＨ溶液でのけん化により、２−アルコキシ置換アナログ（２３）に変換された。上記のエステル（２１）のけん化により、カルボン酸（２０、Ｒ＝Ｂｒ）が生成した。加えて、２位が未置換の化合物（２５）は、木炭上パラジウムの存在下での（２１）の水素添加、それに続く中間体エステル（２４）のけん化により合成された。
アルデヒドＢ−ＣＨＯは商業的に入手可能であるか、又は、例えばそれぞれのカルボン酸又はそれらの異なる誘導体の還元剤による還元のような文献から知られている手順により、それぞれのニトリルの還元により、又はベンジルアルコール及びそれらのヘテロシクリルアナログを酸化剤で酸化することにより合成してもよい（例えば：J. March、Advanced Organic Chemistry、4th edition、John Wiley & Sons、p. 447−449、919−920及び1167−1171）。
（Ｃ３−６）シクロアルキル−チオアミドは、（Ｃ３−６）シクロアルキル−カルボキサミドのＬａｗｅｓｓｏｎの試薬での処理により合成してもよい。
式Ｂ−Ａ−ＣＯＯＨのチアゾール−５−カルボン酸誘導体は、例えば、スキーム６に従って合成された。
塩化スルフリルを用いた、クロロホルム中における、α−ケトエステル誘導体（２６）の塩素化により、α−クロロエステル誘導体（２７）が得られ、ＴＨＦ等の溶媒中における、そのチオアミドとの反応により、それぞれのチアゾール−５−カルボン酸エステル（２８）が得られた。これらは、例えば、ＫＯＨを用いたけん化により、水とＥｔＯＨ等の溶媒混合物中で、所望の酸（２９）に変換された。
式Ｂ−Ａ−ＣＯＯＨのオキサゾール−４−カルボン酸誘導体は、例えば、スキーム７に従って合成された。
酢酸存在下における、α−ケトエステル誘導体（２６）のＮａＮＯ２との反応により、α−ヒドロキシイミノエステル誘導体（３０）が得られ、それを、ＨｇＣｌ２及び亜鉛の存在下における、Ａｃ２Ｏとの反応において、α−アセチルアミノエステル誘導体（３１）に変換した。ＣＨＣｌ３等の溶媒中における、ＳＯＣｌ２を用いた、これらの中間体の環化により、それぞれのオキサゾール−４−カルボン酸エステル誘導体（３２）が合成され、それを、上記のようにけん化して、所望の酸（３３）を得た。
α−ケトエステル誘導体（２６）は、商業的に入手可能であるか、又は、例えば、Ｃｌａｉｓｅｎ縮合、強塩基の存在下における、芳香族及びヘテロ芳香族エステル誘導体の酢酸エステル誘導体との反応、強塩基の存在下における、アセトフェノン及びそれらのヘテロ環式アナログのメチルシアノフォーメート若しくは二炭酸ジエチルとの反応又はＲｅｆｏｒｍａｔｓｋｙ−型反応（例えば：J. March、Advanced Organic Chemistry、4th edition、John Wiley & Sons、p. 491−493及び931）等の文献において知られた手順によって合成してもよい。
式Ｒ１−ＣＯＯＨのベンゾ［１，４］オキサジン−カルボン酸誘導体は、例えば、スキーム８に従って合成された。
３−ニトロサリチル酸塩（商業的に入手可能）のＭｅＯＨ中における水素添加により、３−アミノ−２−ヒドロキシ−安息香酸メチルエステル（３６、Ｒａ＝ＣＯＯＭｅ、Ｒｂ＝Ｈ）が得られた。位置異性体（３６、Ｒａ＝Ｈ、Ｒｂ＝ＣＯＯＭｅ）は、商業的に入手可能な３−ヒドロキシアントラニル酸の、（トリメチルシリル）ジアゾメタンによるエステル化により合成された。Ｋ２ＣＯ３等の塩基の存在下における、いずれかのアミノ−ヒドロキシ−安息香酸（３６）のクロロアセチルクロリドによる環化により、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン誘導体（３７）が得られ、この誘導体は、三フッ化ホウ素エチルエーテルの存在下、ＮａＢＨ４により、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン誘導体（３９）に還元された。化合物（３７）及び（３９）は、ＤＭＦ等の溶媒中、Ｋ２ＣＯ３等の塩基の存在下、ヨウ化メチルにより窒素原子をアルキル化し、それぞれのアナログ（３８）又は（４０）を得てもよい。それぞれのエステル誘導体（３７、３８、３９又は４０）の、上記のけん化により、所望の酸（４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７又は４８）が得られた。
式Ｒ１−ＣＯＯＨの クロマン−カルボン酸誘導体は、例えば、スキーム９に従って合成された。
クロマン−５−カルボン酸誘導体の合成は、Ｋ２ＣＯ３の存在下における、３−ヒドロキシ−安息香酸メチルエステル（４９；商業的に入手可能）のプロパルギルブロミドによるアルキル化により、フェニルエーテル（５０）を得ることから出発した。フェニルエーテル（５０）は、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン中で加熱還流することにより環化され、クロメン誘導体（５１）を得た。カルボキシルエステルは、（５１）をＭｅＯＨ及び水中のＮａＯＨで処理することによりけん化され、得られたクロメン誘導体（５２）の水素添加により所望の酸（５３）を得た。
対応するクロマン−８−カルボン酸誘導体は、４−クロマノン（５４；商業的に入手可能）を、酢酸中で亜鉛により還元し、続いて、所望の酸（５６）を得るために、中間体クロマン誘導体（５５）をｎ−ＢｕＬｉでオルト−メタル化し、そして二酸化炭素でトラップすることにより合成された。
式Ｒ１−ＣＯＯＨのイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−カルボン酸誘導体は、例えば、スキーム１０に示す異なる経路の一つに従って合成された。
経路Ａに従い、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−カルボン酸誘導体を、２−クロロ−３−オキソ−ブチル酸メチルエステル（５７；商業的に入手可能）から、ＥｔＯＨ等の溶媒中での、高温におけるチオ尿素との反応により合成した。得られたアミノ−チアゾール（５８）は、アルキル化、続く濃塩酸等の酸の存在下におけるブロモアセトアルデヒドジエチルアセタールでの環化により、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール誘導体（５９）に変換された。ＴＨＦ及びＭｅＯＨ等の溶媒中での、例えば、ＮａＯＨによる（５９）のけん化により、所望の酸（６０）を得た。
別のアプローチ（経路Ｂ）は、アセトン等の溶媒中における、２−ブロモ−３−オキソ−酪酸エステル（６１；商業的に入手可能）の、２−アミノ−５−メチル−チアゾールとの反応により、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール誘導体（６２）を得ることから出発し、この化合物を、例えば、ＴＨＦ及びＭｅＯＨ等の溶媒中、ＮａＯＨでけん化することにより、所望の酸（６３）に変換した。
酸性条件（例えば、ＥｔＯＨ中ＨＣｌ）下での、木炭上パラジウムの存在下における、２−ヒドロキシイミノ−３−オキソ−酪酸エステル（６４；商業的に入手可能）の水素添加、及び続くＫＳＣＮとの反応により、イミダゾール誘導体（６５）を得、これを、それぞれのα−ハロゲン化プロパノン又はブタノン誘導体との反応により、二つの可能な異性体（６６）及び（６７）の混合物に変換した（経路Ｃ）。クロマトグラフィーにより異性体（６６）及び（６７）を分離した後、例えば、ＴＨＦ及びＭｅＯＨ等の溶媒中での、ＮａＯＨを用いたけん化により、所望のイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−カルボン酸誘導体（６８）及び（６９）を得た。
また（経路Ｄ）、イミダゾール誘導体（６５）は、ナトリウムエトキシド等の塩基の存在下での、ブロモアセトアルデヒドジアルキルアセタールによるアルキル化により、アセタール（７０）に変換してもよい。酸性条件下（例えば塩酸）での環化及び例えば塩化ホスホリルでの中間体（７１）の脱水によりエステル（７２）が得られ、エステル（７２）は、ＴＨＦ及びＭｅＯＨ等の溶媒中における例えばＮａＯＨでのけん化により、所望の酸（７３）に変換される。
さらに別の手順（経路Ｅ）においては、それぞれのアミノ−チアゾール（７４；商業的に入手可能）は、（７４）を、トルエン等の溶媒中でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタールとともに加熱することにより、ホルムアミジン誘導体（７５）に変換される。エチルブロモアセテートでのアルキル化の後、それぞれの臭化チアゾリウム（７６）はＤＢＵで環化され、エステル（７７）が得られた。エステル（７７）は、ＴＨＦ及びＭｅＯＨ等の溶媒中で、例えばＮａＯＨでけん化され、所望の酸（７８）が得られた。
最後に、２−アミノ−チアゾールの３−ブロモ−１，１，１−トリフルオロアセトンでのアルキル化で始まる経路Ｆにより、トリフルオロメチル−置換イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール誘導体（７９）が得られ、この誘導体は、ＤＭＦ等の溶媒中における塩化ホスホリルとの反応によりホルミル化され、アルデヒド（８０）を与えた。亜塩素酸ナトリウムでのアルデヒド（７９）の酸化により、所望のイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−カルボン酸（８１、Ｙ＝ＣＦ３）が得られた。同様に、商業的に入手可能な塩素化アルデヒド（８０、Ｙ＝Ｃｌ）の酸化により、対応する酸（８１、Ｙ＝Ｃｌ）が得られた。
Ｒ１がピロロ［２，１−ｂ］チアゾールである、式Ｒ１−ＣＯＯＨの誘導体は、例えば、スキーム１１に示す経路に従って合成された。
２−メチルスルファニルチアゾール（８２、商業的に入手可能。）の、トリメチルシリルメチルトリフルオロ−メタンスルフォネートとの反応、続く、ＣｓＦの存在下における、エチルプロピオレートを用いた、得られたチアゾリニウム塩の環化により、ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール（８３）を得ることができる（Berry C.R.ら、Organic Letters 2007、9、21、4099−4102）。エステルは、ＮａＯＨ溶液を用いて、それぞれの酸（８４）にけん化してもよく、又はＮＢＳを用いて、エチルエステル誘導体（８５）に臭素化してもよい。触媒量の［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（８６）の存在下における、ジメチル亜鉛を用いた、（８５）のＮｅｇｉｓｈｉ−型カップリングにおいて、臭素原子をメチル基で置換することができ、ＥｔＯＨ／水等の溶媒混合物中での、ＮａＯＨ等の塩基を用いたけん化の後、酸誘導体（８７）が得られる。
Ｒ１がベンゾチアゾールである式Ｒ１−ＣＯＯＨの誘導体は、例えば、スキーム１２に示す経路に従って合成された。
３−アミノ−安息香酸メチルエステル（８８）のＫＳＣＮとの反応により、それぞれのチオウレア誘導体（８９）が得られ、これは、酢酸等の酸の中で、臭素等の酸化剤で処理することにより環化され、２−アミノ−ベンゾチアゾール誘導体（９０）を与えた。アミノ基は、例えば、亜硝酸イソアミルで除去することができ、エステル誘導体（９１）を与え、これは、水、ＭｅＯＨ及びＴＨＦ等の溶媒中において、水酸化ナトリウム等の塩基で、酸誘導体（９２）にけん化された。
Ｒ１がベンズオキサゾールである式Ｒ１−ＣＯＯＨの誘導体は、例えば、スキーム１３に示された経路に従って合成された。
３−アミノサリチル酸（９３）の、それぞれのオルトエステル誘導体との反応により、所望のベンゾオキサゾール−７−カルボン酸誘導体（９４）を得ることができた。反応は、ＰＴＳＡ等の酸の添加により触媒してもよい。それぞれのベンゾオキサゾール−４−カルボン酸誘導体（９６）は、２−アミノ−３−ヒドロキシ−安息香酸の、オルト−エステル誘導体との反応により、同様に合成できた。別の手順においては、ベンズオキサゾール−４−カルボン酸誘導体（９６）は、ＴＥＡ及びＰＰＴＳの存在下、高温における、２−アミノ−３−ヒドロキシ−安息香酸エチルエステル［（９５）、J. Reisch、G. M. K. B. Gunaherath Monatshefte fuer Chemie、1988、119、1169−1178］の、塩化アセチルとの反応、続く、ＭｅＯＨ／水等の溶媒混合物中での、ＫＯＨ等の塩基を用いた、得られたエステルのけん化により合成できた。
Ｒ１がベンゾフランである式Ｒ１−ＣＯＯＨの誘導体は、例えば、スキーム１４に示された経路に従って合成された。
それぞれの３−ヒドロキシ−安息香酸（９７）は、酸−触媒条件下（例えば、硫酸）での、ＥｔＯＨ等のアルコールによる処理、続く、アセトン等の溶媒中における、Ｋ２ＣＯ３等の塩基の存在下での、臭化アリルを用いたフェノールのアリル化により、エステル誘導体（９８）に変換された。Ｃｌａｉｓｅｎ再構成において、（９８）は、加熱により、アリル−置換エステル（９９）に変換され、これを、ＤＣＭ及びＭｅＯＨ等の溶媒混合物中での、低温（例えば、−７８℃）におけるオゾン分解、続く、例えばジメチル−スルフィドを用いた還元後処理により、環化した。例えばＰＴＳＡを用いた酸触媒脱水の後、副生成物（１０１）が混じったベンゾフラン誘導体（１００）が得られた。例えばクロマトグラフィーにより両化合物を分離した後、純粋なエステル誘導体を、水及び／又はＭｅＯＨ等の溶媒又は溶媒の混合物中において、ＮａＯＨ等の塩基でけん化し、それぞれのカルボン酸（１０２）及び（１０３）を得た。
試験の部
（この項において、及び明細書の上記の部分において使用される）略語：
Ａｃ アセチル（例えば、ＨＯＡｃでは＝酢酸又はＡｃ２Ｏ＝無水酢酸）
ａｑ 水性
Ｂｏｃ ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
ＢＳＡ ウシ血清アルブミン
ＣＨＯ チャイニーズハムスター卵巣
ｃｏｎｃ． 濃縮された
ｄ 日
ＤＢＵ １，８−ジアザビシクロ−［５．４．０］−ウンデス−７−エン
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＩＰＥＡ ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＡＰ ４−ジメチルアミノピリジン
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳ ジメチルスルフィド
ＤＭＳＯ ジメチルスルフォキシド
ｅｑ 当量
ＥＳ 電子スプレー
Ｅｔ エチル（例えば、ＮａＯＥｔでは ＝ナトリウムエトキシド）
エーテル ジエチルエーテル
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＥｔＯＨ エタノール
ＦＣ シリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー
ＦＣＳ ウシ胎児血清
ＦＬＩＰＲ 蛍光イメージングプレートリーダー
ｈ 時間
ＨＢＳＳ ハンクス平衡塩溶液
ＨＥＰＥＳ ４−（２−ヒドロキシエチル）−ピペリジン−１−エタンスルホン酸
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ＫＯｔＢｕ カリウムｔｅｒｔ．ブトキシド
ＬＡＨ 水素化リチウムアルミニウム
ＬＣ 液体クロマトグラフィー
Ｍ モル
Ｍｅ メチル
ＭｅＣＮ アセトニトリル
ＭｅＯＨ メタノール
ｍｉｎ 分
ＭＳ 質量分析
ＮＢＳ Ｎ−ブロモスクシンイミド
Ｐｈ フェニル
ＰＰＴＳ ピリジニウム−パラ−トルエンスルフォネート
ｐｒｅｐ． 分取用
ＰＴＳＡ パラ−トルエンスルホン酸一水和物
ＲＴ 室温
ｓａｔ 飽和
ｔＲ 保持時間
ＴＢＭＥ ｔｅｒｔ−ブチルメチルエーテル
ＴＢＴＵ Ｏ−ベンゾトリアゾール−１−イル−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロ
ニウムテトラフルオロホウ酸塩
ＴＥＡ トリエチルアミン
Ｔｆ トリフルオロメタンスルフォニル（例えば、ＴｆＯでは＝トリフルオロメタン
スルフォニルオキシ）
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＴＭＳ トリメチルシリル
Ｉ−化学
以下の実施例は、本発明の薬理学的に活性を有する化合物の製造を説明するが、本発明の範囲をまったく限定するものではない。
温度はすべて℃で示した。
化合物は、１Ｈ−ＮＭＲによって：３００ＭＨｚ Ｖａｒｉａｎ Ｏｘｆｏｒｄ又は４００ＭＨｚ Ｂｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅによって；化学シフトは、使用する溶媒と関連して、ｐｐｍで示してある；多重度：ｓ＝一重項、ｄ＝二重項、ｔ＝三重項、ｍ＝多重項、ｂ＝広域、結合定数はＨｚで示してある；
ＬＣ−ＭＳによって：ＤＡＤ及びＭＳ検知を備えたＡｇｉｌｅｎｔ １１００シリーズ（ＭＳ：Ｆｉｎｎｉｇａｎ シングル 四重極）；
カラム（４．６ｘ５ｍｍ、５ｍ）：Ｚｏｒｂａｘ ＳＢ−ＡＱ、Ｚｏｒｂａｘ Ｅｘｔｅｎｄ Ｃ１８又は水ｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８；
条件（特に言及しない限り酸性勾配を使用）：
塩基性：溶出液Ａ：ＭｅＣＮ、溶出液Ｂ：濃ＮＨ３水溶液（１．０ｍＬ／Ｌ）、５％から９５％ＣＨ３ＣＮ、流速４．５ｍＬ／ｍｉｎ；
酸性：溶出液Ａ：ＭｅＣＮ、溶出液Ｂ：ＴＦＡ水溶液（０．４ｍＬ／Ｌ）、５％から９５％ＣＨ３ＣＮ、流速４．５ｍＬ／ｍｉｎ；
ｔＲは分で示してある；式（Ｉ）の化合物の幾つかの実施例において見られるように、回転異性体の部分分離の場合は、二つの保持時間を示してある。
特徴付けてある。
化合物は、ＦＣにより、又はＭｅＣＮ／水勾配を用い、ギ酸又はアンモニアを添加した、ＲＰ−Ｃ１８ベースのカラムを用いた分取用ＨＰＬＣにより精製される。
Ａ． 前駆体及び中間体の製造：
Ａ．１ チアゾール−４−カルボン酸誘導体の合成
Ａ．１．１ ３−クロロ−２−オキソ−プロピオンエステル誘導体の合成
（一般的手順）
それぞれのアルデヒド（３３８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）及びジクロロ酢酸メチル（３３８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のＴＨＦ（１００ｍｌ）中の溶液を、ＫＯｔＢｕ（３３５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のＴＨＦ（４２０ｍｌ）中の冷（−６０℃）懸濁液に滴下する。４ｈ後、混合物をＲＴにし、一晩攪拌し、真空濃縮する。ＤＣＭ及び氷冷水を添加し、層を分離し、水層をＤＣＭで２回抽出する。合わせた有機層をを氷冷水及び塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、所望の３−クロロ−２−オキソ−プロピオンエステル誘導体を得、それをさらに精製することなく使用する。
３−クロロ−２−オキソ−３−ｏ−トリル−プロピオン酸メチルエステル
２−メチル−ベンズアルデヒドのジクロロ酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−２−オキソ−３−ｍ−トリル−プロピオン酸メチルエステル
３−メチル−ベンズアルデヒドのジクロロ酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−２−オキソ−３−ｐ−トリル−プロピオン酸メチルエステル４−メチル−ベンズアルデヒドのジクロロ酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（４−エチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
４−エチル−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（３−メトキシ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
３−メトキシ−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（２−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
２−フルオロ−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（３−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
３−フルオロ−ベンズアルデヒドのジクロロ酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
４−フルオロ−ベンズアルデヒドのジクロロ酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（３−クロロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
３−クロロ−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−２−オキソ−３−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−プロピオン酸メチルエステル
３−トリフルオロメチル−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（３，４−ジメチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
３，４−ジメチル−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（２，３−ジメチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
２，３−ジメチル−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（２，４−ジメチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
２，４−ジメチル−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（３，５−ジメチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
３，５−ジメチル−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−（３−ブロモ−４−フルオロ−フェニル）−３−クロロ−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
３−ブロモ−４−フルオロ−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
３，４−ジクロロ−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
３，４−ジフルオロ−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
３−フルオロ−４−メチル−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（３−フルオロ−２−メチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
３−フルオロ−２−メチル−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−２−オキソ−３−フェニル−プロピオン酸メチルエステル
ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−（３−ブロモ−フェニル）−３−クロロ−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル

３−ブロモ−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−（４−ブロモ−フェニル）−３−クロロ−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル

４−ブロモ−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（４−シアノ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル

４−シアノ−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（２，３−ジクロロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル

２，３−ジクロロ−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（３−ニトロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
３−ニトロ−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
３−クロロ−３−（２−クロロ−６−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステル
２−クロロ−６−フルオロ−ベンズアルデヒドのジクロロ−酢酸メチルとの反応により製造。
Ａ．１．２ チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル誘導体の合成
（一般的手順）
チオアセタミド（１３２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のＭｅＣＮ（２５０ｍｌ）中の溶液を、それぞれの３−クロロ−２−オキソ−プロピオンエステル誘導体（１３２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）及びモレキュラー・シーヴ（４Å、１２ｇ）のＭｅＣＮ（６０ｍｌ）中の混合物に添加する。５ｈ撹拌した後、混合物を氷浴中で冷却し、得られた沈殿物をろ過する。残渣を冷ＭｅＣＮで洗浄し、乾燥し、ＭｅＯＨ（２８０ｍｌ）中に溶解し、５０℃で６ｈ撹拌する。溶媒を真空除去して、所望のチアゾール誘導体を、白色の固体として得る。モレキュラー・シーヴの存在は、しばしば、反応を首尾よく行うのに必ずしも必要ではない。
２−メチル−５−ｏ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−２−オキソ−３−ｏ−トリル−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４８．１。
２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−２−オキソ−３−ｍ−トリル−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４８．０。
２−メチル−５−ｐ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル

３−クロロ−２−オキソ−３−ｐ−トリル−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４８．２。
５−（４−エチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル

３−クロロ−３−（４−エチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６２．１。
５−（２−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル

３−クロロ−３−（２−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５２．０。
５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５２．１。
５−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（４−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝２．７５（ｓ，３Ｈ）；３．８４（ｓ，３Ｈ）；７．１０（ｍ２Ｈ）；７．４７（ｍ，２Ｈ）。
２−メチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３０２．２。
５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３−クロロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６８．０。
５−（３，４−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３，４−ジメチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６２．３。
２−メチル−５−フェニル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−２−オキソ−３−フェニル−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３４．３。
５−（３−ブロモ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル

３−（３−ブロモ−フェニル）−３−クロロ−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．００ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１２．０。
５−（４−ブロモ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−（４−ブロモ−フェニル）−３−クロロ−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１２．１。
５−（４−シアノ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル

３−クロロ−３−（４−シアノ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５９．０。
５−（２，３−ジクロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（２，３−ジクロロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３０２．２。
５−（２，３−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（２，３−ジメチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６２．３。
５−（３−フルオロ−２−メチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３−フルオロ−２−メチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６６．３。
５−（３−ブロモ−４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−（３−ブロモ−４−フルオロ−フェニル）−３−クロロ−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３０．２。
５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３０２．２。
５−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７０．３。
５−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．００ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６６．０。
５−（３，５−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３，５−ジメチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６２．３。
５−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．０３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１９．８。
５−（２，４−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（２，４−ジメチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６２．３。
５−（２−クロロ−６−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（２−クロロ−６−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８６．２。
２−メチル−５−（３−ニトロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３−ニトロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７９．３。
Ａ．１．３ ２−シクロプロピル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル誘導体の合成
シクロプロパンカルボチオ酸アミドの合成
２，４−ビス−（４−メトキシフェニル）−１，３−ジチア−２，４−ジホスフェタン ２，４−ジスルフィド（Ｌａｗｅｓｓｏｎ試薬、１７３ｍｍｏｌ）を、シクロプロパンカルボキサミド（１７３ｍｍｏｌ）及びＮａ２ＣＯ３（１７３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（７５０ｍｌ）中の混合物に添加する。反応混合物を還流下、３ｈ撹拌し、真空濃縮し、エーテル（５００ｍｌ）及び水（５００ｍｌ）で希釈する。層を分離し、水層をエーテル（２５０ｍｌ）で抽出する。合わせた有機層を塩水（１００ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、粗生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ＝０．８１−０．８８（ｍ，２Ｈ）；０．９６−１．００（ｍ、２Ｈ）；２．００（ｔｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、Ｊ＝４．３Ｈｚ、１Ｈ）；９．２３（ｂｓ、１Ｈ）；９．３３（ｂｓ，１Ｈ）。
２−シクロプロピル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル誘導体の合成（一般的手順）
シクロプロパンカルボチオ酸アミド（３３．９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のＭｅＣＮ（４５ｍｌ）中の溶液を、それぞれの３−クロロ−２−オキソ−プロピオンエステル誘導体（３３．９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）及びＮａＨＣＯ３（１０２ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）のＭｅＣＮ（４５ｍｌ）中の混合物に添加する。ＲＴで２ｄ撹拌した後、混合物を真空濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃ（１５０ｍｌ）及び水（１５０ｍｌ）で希釈する。層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）で抽出する。合わせた有機層を塩水（１００ｍｌ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮する。残渣をＭｅＯＨ（７０ｍｌ）中に溶解し、濃縮Ｈ２ＳＯ４（０．１８ｍｌ）で処理する。混合物を６０℃で１６ｈ撹拌し、真空濃縮して、それぞれの粗生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。
２−シクロプロピル−５−フェニル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−２−オキソ−３−フェニル−プロピオン酸メチルエステルのシクロプロパンカルボチオ酸アミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６０．５。
２−シクロプロピル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル

３−クロロ−２−オキソ−３−ｍ−トリル−プロピオン酸メチルエステルのシクロプロパンカルボチオ酸アミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７４．３。
５−（４−シアノ−フェニル）−２−シクロプロピル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（４−シアノ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのシクロプロパンカルボチオ酸アミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．００ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８５．０。
２−シクロプロピル−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのシクロプロパンカルボチオ酸アミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．０２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７８．０。
２−シクロプロピル−５−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのシクロプロパンカルボチオ酸アミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．０６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９２．１。
Ａ．１．４ ２−アミノ−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル誘導体の合成
（一般的手順）
それぞれの３−クロロ−２−オキソ−プロピオンエステル誘導体（２２．１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のアセトン（２５ｍｌ）中の溶液を、チオウレア（２２．１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のアセトン（４５ｍｌ）中の懸濁液に添加する。混合物を５７℃（温浴の温度）に加熱し、２４ｈ撹拌し、半分の体積になるまで濃縮する。得られた懸濁液をろ過し、残渣をアセトンで洗浄する。乾燥後、所望のアミノ−チアゾール誘導体を固体として得る。
２−アミノ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−２−オキソ−３−ｍ−トリル−プロピオン酸メチルエステルのチオウレアとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４９．０。
２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオウレアとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５２．９。
２−アミノ−５−（２−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（２−フルオロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオウレアとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５３．２。
２−アミノ−５−（３−メトキシ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３−メトキシ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオウレアとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６５．３。
２−アミノ−５−（３−クロロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３−クロロ−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオウレアとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６９．２。
２−アミノ−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−３−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−２−オキソ−プロピオン酸メチルエステルのチオウレアとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３０３．３。
２−アミノ−５−フェニル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
３−クロロ−２−オキソ−３−フェニル−プロピオン酸メチルエステルのチオウレアとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３５．１。
Ａ．１．５ ２−ブロモ−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル誘導体の合成
（一般的手順）
窒素雰囲気下、１５℃にて、それぞれの２−アミノ−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル（７．１０ｍｍｏｌ）を、ＣｕＢｒ２（７．１０ｍｍｏｌ）及び亜硝酸イソアミル（１０．６ｍｍｏｌのＭｅＣＮ（３０ｍｌ）中の混合物に、少しずつ滴下する。混合物を１５℃で２０ｍｉｎ、４０℃で３０ｍｉｎ、そして６５℃で９０ｍｉｎ撹拌する。溶媒を真空除去し、粗生成物をＦＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ又はＥｔＯＡｃ／ヘプタン）により精製するか、又は、さらなる精製を行うことなく使用する。
２−ブロモ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
２−アミノ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのＣｕＢｒ２及び亜硝酸イソアミルとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．０１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１１．８。
２−ブロモ−５−（２−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
２−アミノ−５−（２−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのＣｕＢｒ２及び亜硝酸イソアミルとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１６．１。
２−ブロモ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのＣｕＢｒ２及び亜硝酸イソアミルとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．０８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１６．０。
２−ブロモ−５−（３−メトキシ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
２−アミノ−５−（３−メトキシ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのＣｕＢｒ２及び亜硝酸イソアミルとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２８．２。
２−ブロモ−５−（３−クロロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
２−アミノ−５−（３−クロロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのＣｕＢｒ２及び亜硝酸イソアミルとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．００ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３２．２。
２−ブロモ−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
２−アミノ−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのＣｕＢｒ２及び亜硝酸イソアミルとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．０３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３６６．２。
２−ブロモ−５−フェニル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
２−アミノ−５−フェニル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのＣｕＢｒ２及び亜硝酸イソアミルとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．０７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９７．９。
Ａ．１．６ ２位に置換基を有さないチアゾール−４−カルボン酸メチルエステル誘導体の合成
（一般的手順）
それぞれの２−ブロモ−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル（３．１７ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（２０ｍｌ）中の溶液／懸濁液を、Ｐｄ／Ｃ（６００ｍｇ、１０％）のＥｔＯＨ（２０ｍｌ）中の懸濁液に添加し、水素雰囲気下（１ｂａｒ）で１８ｈ撹拌する。セライトを通してろ過し、溶媒を除いた後、所望の生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。
５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
２−ブロモ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルの水素化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３３．９。
５−（２−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
２−ブロモ−５−（２−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルの水素化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３８．０。
５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
２−ブロモ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルの水素化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３８．１。
５−フェニル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
２−ブロモ−５−フェニル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルの水素化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２０．１。
５−（３−メトキシ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
２−ブロモ−５−（３−メトキシ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルの水素化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５０．１。
５−（３−クロロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
２−ブロモ−５−（３−クロロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルの水素化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５３．９。
５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル
２−ブロモ−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルの水素化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８８．０。
Ａ．１．７ ５−（３−アミノ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルの合成
鉄粉（５３．７ｍｍｏｌ）を、２−メチル−５−（３−ニトロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル（４４．１ｍｍｏｌ）及び塩化アンモニウム（２２１ｍｍｏｌ）の、ＥｔＯＨ（１００ｍｌ）及び水（５０ｍｌ）の混合物中の懸濁液に添加する。混合物を８０℃で４ｈ撹拌し、鉄粉（５３．７ｍｍｏｌ）を添加し、加熱をさらに３ｈ継続する。３回目の鉄粉（２６．８ｍｍｏｌ）を添加した後、混合物をさらに３ｈ、８０℃にて加熱し、ＲＴに冷却し、ＤＣＭで希釈し、セライトを通してろ過する。残渣をＤＣＭ及び水で洗浄し、ろ液を真空濃縮する。ｓａｔ．ＮａＨＣＯ３水溶液及びＤＣＭを添加し、層を分離する。有機層を水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、粗生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４９．４。
Ａ．１．８ ５−（３−メタンスルホニルアミノ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルの合成
メタンスルホニルクロリド（５．２７ｍｍｏｌ）及び４−メチルモルホリン（４．８６ｍｍｏｌ）を、５−（３−アミノ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル（４．０５ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５０ｍｌ）中の溶液に連続的に添加する。２ｈの撹拌の後、水を添加し、層を分離し、水層をＤＣＭで１回抽出する。合わせた有機層をクエン酸（１０％水溶液）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、粗生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２７．２。
Ａ．１．９ ５−（３−アセチルアミノ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルの合成
ＴＥＡ（１４．２ｍｍｏｌ）及びＤＭＡＰ（４．０５ｍｍｏｌ）を、５−（３−アミノ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル（４．０５ｍｍｏｌ）の無水酢酸（２５ｍｌ）中の溶液に連続的に添加する。３０ｍｉｎ撹拌した後、ＥｔＯＡｃ及び水を添加し、層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで１回抽出する。合わせた有機層をｓａｔ．ＮＨ４Ｃｌ水溶液、ｓａｔ．ＮａＨＣＯ３水溶液及び水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、粗生成物を得、それをエーテルで希釈する。得られた懸濁液をろ過する。残渣をエーテルで洗浄し、真空乾燥して所望の生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９１．３。
Ａ．１．１０ チアゾール−４−カルボン酸誘導体の合成
（一般的手順）
それぞれのチアゾール−４−カルボン酸エステル（９６．２ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（１５０ｍｌ）、及びＭｅＯＨとイソプロパノール（５０ｍｌ）のいずれかとの混合物中の溶液を、ＮａＯＨ水溶液（１．０Ｍ、１９２ｍｌ）で処理する。３ｈ撹拌した後、白色の懸濁液が生成し、有機揮発物を真空除去する。残った混合物を水（１００ｍｌ）で希釈し、氷浴中で冷却し、塩酸（１．０Ｍ）の添加により酸性（ｐＨ＝３−４）にする。懸濁液をろ過し、残渣を冷水で洗浄する。乾燥後、所望の酸を白色の固体として得る。
２−メチル−５−ｏ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸

２−メチル−５−ｏ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３４．３。
２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸
２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３４．０。
２−メチル−５−ｐ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸

２−メチル−５−ｐ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３４．０。
５−（４−エチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸

５−（４−エチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４８．０。
５−（２−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸

５−（２−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３８．３。
５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３８．１。
５−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ＝２．６７（ｓ、３Ｈ）；７．２７（ｍ、２Ｈ）；７．５３（ｍ、２Ｈ）；１２．８９（ｂｒ．ｓ、１Ｈ）。
２−メチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸
２−メチル−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８８．０。
５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５４．０。
５−（３，４−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（３，４−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４８．３。
２−アミノ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸
２−アミノ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３５．０。
２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸
２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３９．１。
２−ブロモ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸
２−ブロモ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．５７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９７．８。
２−メチル−５−フェニル−チアゾール−４−カルボン酸
２−メチル−５−フェニル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２０．３。
５−（３−ブロモ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸

５−（３−ブロモ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９７．８。
５−（４−ブロモ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸

５−（４−ブロモ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２９８．２。
５−（４−シアノ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸

５−（４−シアノ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４５．１。
５−（２，３−ジクロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（２，３−ジクロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８８．２。
５−（２，３−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（２，３−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４８．３。
５−（３−フルオロ−２−メチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（３−フルオロ−２−メチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５２．２。
５−（３−ブロモ−４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（３−ブロモ−４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１６．２。
５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８８．２。
５−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（３，４−ジフルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５６．３。
５−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５２．０。
５−（３，５−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（３，５−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４８．３。
５−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３０６．０。
５−（２，４−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（２，４−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４８．３。
５−（２−クロロ−６−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（２−クロロ−６−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７２．２。
５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸
５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．５４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２１８．３。
５−（２−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸
５−（２−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２４．１。
５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸

５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２４．０。
５−フェニル−チアゾール−４−カルボン酸

５−フェニル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２０６．２。
５−（３−メトキシ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸
５−（３−メトキシ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３６．１。
５−（３−クロロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸
５−（３−クロロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４０．０。
５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸
５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７４．０。
５−（４−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸
５−（４−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２４．１。
５−（３−メタンスルホニルアミノ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（３−メタンスルホニルアミノ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１３．２。
５−（３−アセチルアミノ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸
５−（３−アセチルアミノ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７７．２。
２−シクロプロピル−５−フェニル−チアゾール−４−カルボン酸
２−シクロプロピル−５−フェニル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４６．４。
２−シクロプロピル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸

２−シクロプロピル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６０．２。
５−（４−シアノ−フェニル）−２−シクロプロピル−チアゾール−４−カルボン酸

５−（４−シアノ−フェニル）−２−シクロプロピル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７１．０。
２−シクロプロピル−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸
２−シクロプロピル−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６４．０。
２−シクロプロピル−５−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸
２−シクロプロピル−５−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７８．１。
Ａ．１．１１ ２−ジメチルアミノ−チアゾール−４−カルボン酸誘導体の合成
（一般的手順）
ジメチルアミンの水溶液（４０％、１３ｍｌ）を、それぞれの２−ブロモ−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル誘導体（６．７１ｍｍｏｌ）のＭｅＣＮ（３８ｍｌ）中の溶液に添加する。２ｈ後、ジメチルアミン水溶液（４０％、１３ｍｌ）をさらに添加する。ＲＴで２ｄ撹拌した後、ＴＨＦ（１３．６ｍｌ）、ＭｅＯＨ（６．８ｍｌ）及びＮａＯＨ水溶液（１．０Ｍ、１３．４ｍｌ）を連続的に添加し、混合物を１６ｈ撹拌する。溶媒を真空除去し、残渣を水（３０ｍｌ）で希釈する。懸濁液を、クエン酸水溶液（１０％）の添加により酸性（ｐＨ３）にし、ＥｔＯＡｃで３回抽出する。合わせた有機層を塩水で２回洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、所望の酸を得、それをさらに精製することなく使用する。
２−ジメチルアミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸
２−ブロモ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのジメチルアミンとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６７．０。
２−ジメチルアミノ−５−フェニル−チアゾール−４−カルボン酸
２−ブロモ−５−フェニル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのジメチルアミンとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４９．１。
２−ジメチルアミノ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸

２−ブロモ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのジメチルアミンとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６３．１。
Ａ．１．１２ ２−アルコキシ−チアゾール−４−カルボン酸誘導体の合成
（一般的手順）
窒素雰囲気下、０℃にて、それぞれのアルコール（０．９６ｍｍｏｌ）を、水素化ナトリウム（０．９６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２．０ｍｌ）中の懸濁液に添加する。５ｍｉｎ後、それぞれの２−ブロモ−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステル（０．４８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．２ｍｌ）及びＴＨＦ（１．０ｍｌ）中の溶液を滴下する。混合物をＲＴで１６ｈ撹拌し、０℃に冷却し、水（０．５ｍｌ）及びＮａＯＨ水溶液（１．０Ｍ、０．５ｍｌ）で処理する。２ｈ後、溶媒を真空除去し、残渣を温水（１．０ｍｌ）中に溶解する。エーテルを添加し、層を分離し、水層を部分的に真空濃縮し微量のエーテルを除く。混合物を０℃に冷却し、ａｑ．ＨＣｌ（２．０Ｍ）の添加により酸性（ｐＨ４）にする。沈殿物をろ過し、水で洗浄し、真空乾燥して、所望の生成物を得る。
２−メトキシ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸
２−ブロモ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸メチルエステルのＭｅＯＨとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５０．３。
Ａ．２ チアゾール−５−カルボン酸誘導体の合成
Ａ．２．１ ２−クロロ−３−オキソ−プロピオン酸エステル誘導体の合成（一般的手順）
それぞれのβ−ケトエステル（５．５２ｍｍｏｌ）と塩化スルフリル（５．５２ｍｍｏｌ）の、クロロホルム（３．３ｍＬ）中の混合物を、１４ｈ還流加熱し、ＲＴに冷却し、そして水で洗浄する。溶液をＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、所望の生成物を得、それを、さらに精製することなく、次の工程で使用する。
２−クロロ−３−（３−フルオロ−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸エチルエステル

３−（３−フルオロ−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸エチルエステルの塩素化により製造。
２−クロロ−３−（４−フルオロ−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸エチルエステル

３−（４−フルオロ−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸エチルエステルの塩素化により製造。
Ａ．２．２ チアゾール−５−カルボン酸エチルエステル誘導体の合成（一般的手順）
それぞれの２−クロロ−３−オキソ−プロピオン酸エステル誘導体（５．５２ｍｍｏｌ）、チオアセタミド（６．７５ｍｍｏｌ）及びＮａＨＣＯ３（６．０７ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（１２ｍＬ）中の混合物を、６ｈ還流加熱し、ろ過し、真空濃縮して、粗生成物を得、それをＦＣで精製する（ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ６／４）。
４−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−５−カルボン酸エチルエステル

２−クロロ−３−（３−フルオロ−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸エチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６６．１。
４−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−５−カルボン酸エチルエステル

２−クロロ−３−（４−フルオロ−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸エチルエステルのチオアセタミドとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６６．１。
Ａ．２．３ チアゾール−５−カルボン酸誘導体の合成（一般的手順）
それぞれのチアゾール−５−カルボン酸エチルエステル誘導体（３．３８ｍｍｏｌ）及びＫＯＨ（６．７６ｍｍｏｌ）の、ＥｔＯＨ（８．５ｍＬ）及び水（２．１ｍＬ）中の混合物を、３ｈを還流加熱し、ＲＴに冷却し、そして真空濃縮する。氷−冷水及びヘキサンを添加し、相を分離し、ａｑ．ＨＣｌ（１．０Ｍ）の添加により、水相を酸性化する。得られた沈殿をろ過し、水で洗浄し、そして真空乾燥して、所望の酸を得る。
４−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−５−カルボン酸

４−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−５−カルボン酸エチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３８．３。
４−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−５−カルボン酸

４−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−５−カルボン酸エチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３８．０。
Ａ．３ オキサゾール−４−カルボン酸誘導体の合成
Ａ．３．１ ２−アセチルアミノ−３−（３−フルオロ−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸エチルエステルの合成

３−（３−フルオロ−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸エチルエステル（４．８５ｍｍｏｌ）の、酢酸（１．９０ｍｍｏｌ）中の溶液を、１０℃に冷却し、亜硝酸ナトリウム（５．６３ｍｍｏｌ）の、水（０．６８ｍＬ）中の溶液を滴下する。混合物をＲＴに到達させ、２ｈ攪拌し、水（１０ｍＬ）中に注ぎ、０℃に冷却する。沈殿をろ過し、トルエンによる水の共沸的除去により乾燥し、粗製３−（３−フルオロ−フェニル）−２−ヒドロキシイミノ−３−オキソ−プロピオン酸エチルエステルを得、これを、酢酸無水物（１．３８ｍＬ）と酢酸（１．８０ｍＬ）中の混合物中に溶解する。酢酸ナトリウム（０．３０ｍｍｏｌ）、ＨｇＣｌ２（０．０１ｍｍｏｌ）及び亜鉛粉末（１４．６ｍｍｏｌ）を連続的に添加する。混合物を還流下で１ｈ攪拌し、ＲＴに冷却し、ろ過し、そして残渣をエーテルで洗浄する。ろ液を水で３回、ａｑ．Ｋ２ＣＯ３溶液（１．０Ｍ）で１回洗浄する。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、所望の粗生成物を得、それをＦＣで精製する（ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ３／７）。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６８．１。
Ａ．３．２ ５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−オキサゾール−４−カルボン酸エチルエステルの合成

０℃にて、ＳＯＣｌ２（０．８８ｍｍｏｌ）を、２−アセチルアミノ−３−（３−フルオロ−フェニル）−３−オキソ−プロピオン酸エチルエステル（０．６３ｍｍｏｌ）の、ＣＨＣｌ３（０．３８ｍＬ）中の攪拌溶液に添加する。３０ｍｉｎ後、混合物を６０ｍｉｎ還流加熱する。追加のＳＯＣｌ２（０．１６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を、さらに６０ｍｉｎ還流加熱する。ａｑ．Ｋ２ＣＯ３溶液（１．０Ｍ）を添加し、相を分離し、そして水相をエーテルで抽出する。合わせた有機層を水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、真空濃縮して、所望のエステルを得、これをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５０．３。
Ａ．３．３ ５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−オキサゾール−４−カルボン酸の合成

５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−オキサゾール−４−カルボン酸エチルエステル（０．５６ｍｍｏｌ）、ＥｔＯＨ（０．６３ｍＬ）及びａｑ．ＮａＯＨ溶液（２．０Ｍ、０．６３ｍＬ）の混合物を、ＲＴにて２ｈ攪拌し、エーテルで１回洗浄する。水相をｃｏｎｃ ＨＣｌの添加により酸性化し、エーテルで２回抽出する。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、所望の酸を、純粋な黄色の固体として得る。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．４９ ｍｉｎ；［Ｍ−Ｈ］−＝２２０．３。
Ａ．４ ベンゾ［１，４］オキサジン−カルボン酸誘導体の合成
Ａ．４．１ ３−アミノ−２−ヒドロキシ−安息香酸メチルエステルの合成

３−ニトロサリチル酸メチル（２６．６ｍｍｏｌ）の、ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中の溶液を、Ｐｄ／Ｃ（１０％、５００ｍｇ）で処理し、水素雰囲気下（１ｂａｒ）、ＲＴにて１６ｈ攪拌する。セライトを通してろ過し、溶媒を除いた後、所望の生成物を得、これをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１６８．０。
Ａ．４．２ ３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸メチルエステルの合成

ＲＴにて、クロロ−塩化アセチル（２９．０ｍｍｏｌ）を、３−アミノ−２−ヒドロキシ−安息香酸メチルエステル（２６．４ｍｍｏｌ）の、ＤＭＦ（１００ｍＬ）中の溶液に滴下する。２０ｍｉｎ後、Ｋ２ＣＯ３（１２６ｍｍｏｌ）を、少しずつ添加し、混合物をＲＴにて１６ｈ攪拌し、そして溶媒を真空除去する。水とＤＣＭを添加し、相を分離し、そして有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥する。溶媒を真空濃縮して粗生成物を得、これをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２０８．０。
Ａ．４．３ ４−メチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸メチルエステルの合成

Ｋ２ＣＯ３（６．６６ｍｍｏｌ）を、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸メチルエステル（２．９０ｍｍｏｌ）の、ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の溶液に添加する。３０ｍｉｎ後、ヨウ化メチル（５．７９ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を７５℃で２ｈ攪拌する。冷水とＥｔＯＡｃを添加し、相を分離し、水相をＥｔＯＡｃで抽出する。合わせた有機層を水と塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、粗生成物を得、これをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２２．２。
Ａ．４．４ ３，４−ジヒド−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸メチルエステルの合成

三フッ化ホウ素エチルエーテル（１０．１ｍｍｏｌ）を、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸メチルエステル（４．８３ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（１２ｍｌ）中の混合物に滴下し、温度を５℃未満に保つ。２０ｍｉｎ後、水素化ホウ素ナトリウム（１０．１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を５℃にて６０ｍｉｎ撹拌する。ＥｔＯＡｃ（６．０ｍｌ）及びａｑ．ＨＣｌ（１．０Ｍ、６．０ｍｌ）を滴下する。混合物を、ｓａｔ．ＮａＨＣＯ３水溶液の添加により塩基性とし、層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出する。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、粗生成物を得、それをＣＣ（ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ３／７）で精製する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１９４．０。
Ａ．４．５ ４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸メチルエステルの合成

Ｋ２ＣＯ３（４．７６ｍｍｏｌ）を、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸メチルエステル（２．０７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３．０ｍｌ）中の溶液に添加する。３０ｍｉｎ後、ヨウ化メチル（４．１４ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を７５℃にて２ｈ撹拌する。冷水及びＥｔＯＡｃを添加し、層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出する。合わせた有機層を水及び塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、粗生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２０８．１。
Ａ．４．６ ２−アミノ−３−ヒドロキシ−安息香酸メチルエステルの合成
（トリメチルシリル）ジアゾメタンのヘキサン（２．０Ｍ、１０．９ｍｍｏｌ）中の溶液を、３−ヒドロキシアントラニル酸（９．９３ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０．５ｍｌ）及びトルエン（４２ｍｌ）中の混合物に滴下する（１０ｍｉｎ）。混合物を１６ｈ撹拌し、真空濃縮し、エーテル及びＥｔＯＡｃで希釈し、水で数回洗浄する。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥し、減圧下で濃縮する。残渣をＦＣ（ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ７／３）で精製して、所望のエステルを茶色の固体として得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１６８．０。
Ａ．４．７ ３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸メチルエステルの合成
クロロ−アセチルクロリド（８．０６ｍｍｏｌ）を、２−アミノ−３−ヒドロキシ−安息香酸メチルエステル（７．３３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５０ｍｌ）中の溶液にＲＴにて滴下する。２０ｍｉｎ後、Ｋ２ＣＯ３（３４．９ｍｍｏｌ）を少しずつ添加し、混合物をＲＴにて１６ｈ撹拌し、溶媒を真空除去する。水及びＤＣＭを添加し、層を分離し、有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥する。溶媒を真空除去して、粗生成物を得、それをＦＣ（ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ６／４）で精製する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８２ｍｉｎ；［Ｍ＋ＣＨ３ＣＮ＋Ｈ］＋＝２４９．０。
Ａ．４．８ ３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸メチルエステルの合成
三フッ化ホウ素エチルエーテル（７．１０ｍｍｏｌ）を、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸メチルエステル（３．３８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍｌ）中の混合物に滴下し、温度を５℃未満に保つ。２０ｍｉｎ後、水素化ホウ素ナトリウム（７．１０ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を５℃にて９０ｍｉｎ撹拌する。ＥｔＯＡｃ（６．０ｍｌ）及びａｑ．ＨＣｌ（１．０Ｍ、６．０ｍｌ）を滴下する。混合物を、Ｎａ２ＣＯ３水溶液の添加により塩基性とし、層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで抽出する。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して粗生成物を得、それをＦＣ（ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ３／７）で精製する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋ＣＨ３ＣＮ＋Ｈ］＋＝２３５．３。
Ａ．４．９ ４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸メチルエステルの合成

Ｋ２ＣＯ３（１．７９ｍｍｏｌ）を、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸メチルエステル（０．７８ｍｍｏｌ）の、ＤＭＦ（１．０ｍＬ）中の溶液に添加する。３０ｍｉｎ後、ヨウ化メチル（１．５５ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を７５℃にて２ｈ攪拌する。冷水とＥｔＯＡｃを添加し、相を分離し、そして水相をＥｔＯＡｃで抽出する。合わせた有機層を水と塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、粗生成物を得、これをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２０８．１。
Ａ．４．１０ エステル加水分解によるベンゾ［１，４］オキサジン−カルボン酸誘導体の合成（一般的手順）

ＮａＯＨ（４．００ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３．０ｍｌ）及び水（６．８ｍｌ）の混合物中の溶液を、それぞれのエステル誘導体（２．００ｍｍｏｌ）に添加する。混合物を５５℃にて１６ｈ撹拌し、真空下で部分濃縮してＭｅＯＨを除き、ａｑ．ＨＣｌ（１．０Ｍ）の添加により酸性にする。それぞれのカルボン酸が沈殿し、それをろ過により集める。
３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸
３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１８０．０。
４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸
４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１９４．１。
３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸
３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１８０．２。
４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸

４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１９４．１。
３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸

３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５６ ｍｉｎ；［Ｍ＋ＣＨ３ＣＮ＋Ｈ］＋＝２３５．０。
４−メチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸

４−メチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６４ｍｉｎ；［Ｍ＋ＣＨ３ＣＮ＋Ｈ］＋＝２４９．３。
Ａ．５ クロマン−カルボン酸誘導体の合成
Ａ．５．１ ３−プロピ−２−ニルオキシ（3−prop−2−ynyloxy）−安息香酸メチルエステルの合成
プロパルギルブロミドのトルエン（８０％、６８．７ｍｍｏｌ、７．４０ｍｌ）中の溶液を、３−ヒドロキシ−安息香酸メチルエステル（４８．６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４５ｍｌ）中の溶液に添加する。Ｋ２ＣＯ３を添加し、混合物をＲＴにて４ｈ撹拌する。水及びエーテルを添加し、層を分離し、有機層をＮａＯＨ水溶液（５％）及び塩水で洗浄する。溶媒を真空除去して、所望のエステルを薄黄色の固体として得る。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝２．５６（ｓ、１Ｈ）；３．９４（ｓ、３Ｈ）；４．７６（ｓ、２Ｈ）；７．２０（ｄ、Ｊ＝８．０４Ｈｚ、１Ｈ）；７．３９（ｔ、Ｊ＝８．１６Ｈｚ、１Ｈ）；７．６６（ｂｓ、１Ｈ）；７．７１（ｄ、Ｊ＝７．７８Ｈｚ、１Ｈ）。
Ａ．５．２ ２Ｈ−クロメン−５−カルボン酸メチルエステルの合成
３−プロプ−２−ニルオキシ−安息香酸メチルエステル（１０．５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジエチルアニリン（２０ｍｌ）中の溶液を１５ｈ加熱還流する。混合物をＲＴに冷却し、エーテルで希釈し、ａｑ．ＨＣｌ（５％）及び塩水で洗浄する。溶媒を真空除去し、残渣をＦＣ（ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ９５／５）で精製して、所望のクロメン誘導体を得る。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝３．９１（ｓ、３Ｈ）；４．８０（ｂｓ、２Ｈ）；５．９３−５．９８（ｍ、１Ｈ）；６．９９（ｄ、Ｊ＝８．０３Ｈｚ、１Ｈ）；７．１６（ｔ、Ｊ＝７．６６Ｈｚ、１Ｈ）；７．３４（ｄ、Ｊ＝１０．３Ｈｚ、１Ｈ）；７．５０（ｄ、Ｊ＝７．２８Ｈｚ、１Ｈ）。
Ａ．５．３ ２Ｈ−クロメン−５−カルボン酸の合成
ＮａＯＨ（７．２６ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５．４ｍｌ）及び水（１２．１ｍｌ）の混合物中の溶液を、２Ｈ−クロメン−５−カルボン酸メチルエステル（４．８４ｍｍｏｌ）に添加する。混合物を５５℃で３ｈ撹拌し、部分的に真空濃縮してＭｅＯＨを除き、ａｑ．ＨＣｌ（１．０Ｍ）の添加により酸性にする。所望のカルボン酸が沈殿し、それをろ過により集める。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ＝４．７５（ｂｓ、２Ｈ）；５．９９−６．０５（ｍ、１Ｈ）；６．９８（ｄ、Ｊ＝７．７８Ｈｚ、１Ｈ）；７．１９（ｔ、Ｊ＝７．７８Ｈｚ、１Ｈ）；７．２５（ｄ、Ｊ＝１０．３Ｈｚ、１Ｈ）；７．４０（ｄ、Ｊ＝７．７８Ｈｚ、１Ｈ）；１３．０（ｂｓ、１Ｈ）。
Ａ．５．４ クロマン−５−カルボン酸の合成
２Ｈ−クロメン−５−カルボン酸（１．４２ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５．０ｍｌ）中の溶液を、Ｐｄ／Ｃ（１０％、５０ｍｇ）で処理し、水素雰囲気下（１ｂａｒ）、ＲＴにて１６ｈ撹拌する。セライトを通してろ過し、溶媒を除いた後、所望の生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ＝１．９０（ｍ、２Ｈ）；２．９８（ｍ、２Ｈ）；４．１３（ｍ、２Ｈ）；６．８９−６．９４（ｍ、１Ｈ）；７．１１−７．１７（ｍ、１Ｈ）；７．３１−７．３６（ｍ、１Ｈ）；１２．８（ｂｓ、１Ｈ）。
Ａ．５．５ クロマンの合成
４−クロマノン（１９．６ｍｍｏｌ）のＨＯＡｃ（３０ｍｌ）中の溶液を、亜鉛粉末（４４５ｍｍｏｌ）のＨＯＡｃ（６０ｍｌ）中の懸濁液に添加する。混合物を１００℃にて４ｈ撹拌し、ＲＴに冷却し、セライトを通してろ過し、真空濃縮する。ＥｔＯＡｃ及びＮａＯＨ水溶液（１．０Ｍ）を添加し、層を分離し、水層をＥｔＯＡｃで２回抽出する。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して所望の生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝２．０４（ｍ、２Ｈ）；２．８２（ｍ、２Ｈ）；４．２１（ｍ、２Ｈ）；６．８０−６．８９（ｍ、２Ｈ）；７．０４−７．１４（ｍ、２Ｈ）。
Ａ．５．６ クロマン−８−カルボン酸の合成
クロマン（１７．７ｍｍｏｌ）のエーテル（１５ｍｌ）中の溶液を、ｎ−ＢｕＬｉ（１９．５ｍｍｏｌ）のヘキサン（１２．２ｍｌ）及びエーテル（１５ｍｌ）の混合物中の溶液に、１０ｍｉｎに渡ってＲＴにて添加する。混合物を、還流下１５０ｍｉｎ撹拌し、ＲＴにし、ドライアイス及びエーテルの混合物中に注ぐ。氷水を添加し、層を分離する。水層を酸性にし、エーテル及びＥｔＯＡｃの混合物で抽出する。合わせた有機層を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、粗生成物を得、それをＦＣ（ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ９／１〜ＥｔＯＡｃ）で精製する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７６ｍｉｎ；［Ｍ＋ＣＨ３ＣＮ＋Ｈ］＋＝２２０．１。
Ａ．６ ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸の合成
ベンゾフラン−４−カルボン酸（３０．８ｍｍｏｌ、M.A.Eissenstatら J.Med.Chem.1995、38,3094−3105）を、Ｐｄ／Ｃ（１０％、２．００ｇ）のＥｔＯＨ（２５ｍｌ）中の懸濁液に添加する。さらにＥｔＯＨ（７５ｍｌ）を添加し、混合物を水素雰囲気下（４ｂａｒ）、１６ｈ、ＲＴにて撹拌する。セライトを通してろ過し、溶媒を除いた後、所望の生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ＝３．４５（ｔ、Ｊ＝８．７９Ｈｚ、２Ｈ）；４．５５（ｔ、Ｊ＝８．７９Ｈｚ、２Ｈ）；６．９９（ｄ、Ｊ＝７．７８Ｈｚ、１Ｈ）；７．２１（ｔ、Ｊ＝７．９１Ｈｚ、１Ｈ）；７．３９（ｄ、Ｊ＝７．７８Ｈｚ、１Ｈ）；１２．９（ｂｓ、１Ｈ）。
Ａ．７ イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール誘導体の合成

チオウレア（５９．８ｍｍｏｌ）及び２−クロロ−３−オキソ−ブタン酸メチルエステル（５９．８ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１４０ｍｌ）中の混合物を、１４ｈ還流加熱し、真空濃縮する。水及びＮａＨＣＯ３水溶液を添加し、混合物をＥｔＯＡｃで数回抽出する。合わせた有機層を乾燥し、真空濃縮して、所望のアミノ−チアゾール誘導体を得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１７３．０。
Ａ．７．２ ３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−カルボン酸メチルエステルの合成
ブロモアセトアルデヒドジエチルアセタール（２９．３ｍｍｏｌ、１．２６ｅｑ）の水（２００ｍｌ）中の混合物に、ｃｏｎｃ．ＨＣｌ（３．０ｍｌ）を滴下し、ＲＴで１４ｈ撹拌し、８０℃で、さらに３０ｍｉｎ加熱する。ＲＴに冷却した後、ＮａＨＣＯ３（３７．９ｍｍｏｌ）を注意深く添加し、混合物を２ｈ撹拌し、２−アミノ−４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸メチルエステル（２３．２ｍｍｏｌ、１．００ｅｑ）で処理する。１ｈ後、ジオキサン（１３０ｍｌ）を添加し、混合物をＲＴで３０ｍｉｎ、そして１００℃で４８ｈ撹拌する。有機溶媒を真空除去し、混合物を、ＤＣＭ及びクロロホルムで数回抽出する。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、所望のエステルを得、それをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１９７．０。
Ａ．７．３ ２−ブロモ−３−オキソ−酪酸エチルエステルの合成

−５℃にて、トリメチルシリルトリフルオロメタンスルフォネート（３６．９ｍｍｏｌ）を、エチルアセトアセテート（３０．７ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（３６．９ｍｍｏｌ）の、ＤＣＭ（５０ｍＬ）中の溶液に滴下する。溶液を、０℃にて９０ｍｉｎ攪拌し、３０ｍｉｎに渡って臭素（３０．７ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）中の溶液で処理する。６０ｍｉｎ後、水（１００ｍＬ）を添加し、相を分離し、水相を水（各１００ｍＬ）で３回抽出する。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥し、そして減圧下で濃縮して、所望の生成物を得、これをさらに精製することなく使用する。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝１．３４（ｔ、Ｊ＝７．１６Ｈｚ、３Ｈ）；２．４６（ｓ、３Ｈ）；４．３１（ｑ、Ｊ＝７．２０Ｈｚ、２Ｈ）；４．７７（ｓ、１Ｈ）。
Ａ．７．４ ２，６−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステルの合成

５−メチル−２−アミノチアゾール（７．０９ｍｍｏｌ）と２−ブロモ−３−オキソ−酪酸エチルエステル（８．５１ｍｍｏｌ）の、アセトン（１７ｍＬ）中の混合物を、ＲＴにて１６ｈ攪拌し、さらに７ｈ、還流下で攪拌する。溶媒を真空除去し、クロロホルムとｓａｔ ａｑ．ＮａＨＣＯ３溶液を添加し、相を分離し、そして水相をクロロホルムで抽出する。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、粗生成物を得、それをＦＣで精製する（ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ６／４）。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２５．３。
Ａ．７．５ ５−メチル−２−チオキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステルの合成

Ｐｄ／Ｃ（１０％、１．００ｇ）を、２−ヒドロキシイミノ−３−オキソ−ブタン酸エチルエステル（６２．８ｍｍｏｌ）のＨＣｌ（ＥｔＯＨ中１．２５Ｍ、７５ｍｌ）中の溶液に添加し、混合物を、水素雰囲気下（４ｂａｒ）、ＲＴで４８ｈ撹拌する。セライトを通してろ過し、溶媒を除いた後、粗製２−アミノ−３−オキソ−ブタン酸エチルエステル塩酸塩を得、これを水（２２０ｍｌ）、ＥｔＯＨ（３０ｍｌ）及びｃｏｎｃ．ＨＣｌ（３７％、２．５ｍｌ）の混合物中に溶解し、ＫＳＣＮ（４９．９ｍｍｏｌ）の水（２５ｍｌ）中の溶液を添加し、混合物を還流下、２ｈ撹拌する。氷浴中で冷却することにより、所望の生成物が沈殿し、これをろ過により集める。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１８７．２。
Ａ．７．６ ３，５−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸エチルエステルの合成

５−メチル−２−チオキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル（５．３７ｍｍｏｌ）とクロロアセトン（６．４４ｍｍｏｌ）の、ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）中の混合物を、１５０ｍｉｎ還流加熱する。溶媒を真空濃縮して、ＰＯＣｌ３（１６．１ｍｍｏｌ）のＭｅＣＮ（１０ｍＬ）中の溶液を添加する。混合物を６０ｈ還流下で攪拌し、真空濃縮し、そしてクロロホルムで希釈する。氷水を添加し、混合物を、Ｎａ２ＣＯ３の添加により中和する。相を分離し、水相をクロロホルムで抽出する。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、２つの位置異性体（Ａ．７．７を見よ。）の混合物を得、これをＦＣ（ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ３／７）で分離する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２５．０。
Ａ．７．７ ３，６−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステルの合成

３，６−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステルは、３，５−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸エチルエステルの合成（Ａ．７．６を見よ。）において、副−生成物として得られる。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２５．０。
Ａ．７．８ ２，３，６−トリメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステルの合成

５−メチル−２−チオキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル（１０．７ｍｍｏｌ）と３−ブロモ−２−ブタノン（１０．７ｍｍｏｌ）の、ＥｔＯＨ（１６ｍＬ）中の混合物を、３ｈ還流加熱する。溶媒を真空濃縮して、ＰＯＣｌ３（１６１ｍｍｏｌ）を添加する。混合物を３ｈ還流下で攪拌し、真空濃縮し、クロロホルムで希釈する。氷水を添加し、混合物を、Ｎａ２ＣＯ３の添加により中和する。相を分離し、水相をクロロホルムで抽出する。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４ 上で乾燥し、真空濃縮して、２つの位置異性体の混合物を得、これをＦＣ（ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ９／１〜ＥｔＯＡｃ）で分離する。２，３，６−トリメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステルを、副異性体として得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３９．０。
Ａ．７．９ ２−（２，２−ジエトキシ−エチルスルファニル）−５−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステルの合成

ナトリウムエトキシド（５．３７ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（３．３ｍＬ）中の溶液を、５−メチル−２−チオキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル（５．３７ｍｍｏｌ）の、ＥｔＯＨ（７．０ｍＬ）中の溶液に添加する。ブロモアセトアルデヒドジエチルアセタール（５．３７ｍｍｍｏｌ）を添加し、混合物を１２ｈ還流下で攪拌する。ＲＴに冷却後、混合物をろ過し、真空濃縮して、所望の生成物を得、これをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３０３．４。
Ａ．７．１０ ３−ヒドロキシ−５−メチル−２，３−ジヒドロ−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸エチルエステルの合成

２−（２，２−ジエトキシ−エチルスルファニル）−５−メチル−１Ｈ−イミダゾール−４−カルボン酸エチルエステル（１０．０ｍｍｏｌ）の、ａｑ．ＨＣｌ（１５％、８．０ｍＬ）中の混合物を、ＲＴにて１ｈ攪拌し、ａｑ．Ｎａ２ＣＯ３溶液の添加により中和する。得られた沈殿をろ過して、所望の生成物を得、これをさらに精製することなく使用する。
ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２９．３。
Ａ．７．１１ ５−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸エチルエステルの合成

３−ヒドロキシ−５−メチル−２，３−ジヒドロ−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸エチルエステル（４．００ｍｍｏｌ）をＰＯＣｌ３（９．３ｍＬ）に添加し、還流下で３ｈ攪拌し、そして真空濃縮する。クロロホルムと氷水を連続的に添加し、混合物を、Ｎａ２ＣＯ３の添加により中和する。相を分離し、水相をクロロホルムで抽出する。合わせた有機層を、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、所望の生成物を得、それをＦＣで精製する（ヘプタン／ＥｔＯＡｃ １／１〜ＥｔＯＡｃ）。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２１１．０。
Ａ．７．１２ Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−チアゾール−２−イル−ホルムアミジン誘導体の合成（一般的手順）

Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタール（８９．９ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）を、それぞれの２−アミノチアゾール（４４．９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のトルエン（３０ｍｌ）中の溶液に滴下する。混合物を２２ｈ還流加熱し、ＲＴに冷却し、真空濃縮する。少量のヘキサンを添加し、得られた沈殿物をろ過して、それぞれのホルムアミジン誘導体を得る。
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−チアゾール−２−イル−ホルムアミジン
２−アミノチアゾールのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタールとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．４０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１５６．０。
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−（５−メチル−チアゾール−２−イル）−ホルムアミジン
５−メチル−チアゾール−２−イルアミンのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタールとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１７０．２。
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−（４−メチル−チアゾール−２−イル）−ホルムアミジン
４−メチル−チアゾール−２−イルアミンのＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタールとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１７０．１。
Ａ．７．１３ ３−エトキシカルボニルメチル−チアゾール−３−イウム（thiazol−3−ium）ブロミド誘導体の合成（一般的手順）

それぞれのＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−チアゾール−２−イル−ホルムアミジン誘導体（４５．１ｍｍｏｌ、１．００ｅｑ）を、激しく撹拌しているブロモ酢酸エチル（２２５ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）に少しずつ添加する。２ｈ後、トルエン（１２ｍｌ）を添加し、混合物を２４ｈ撹拌する。得られた沈殿物をろ過し、残渣をＭｅＣＮから再結晶して、それぞれのチアゾールイウムブロミドを得る。
２−（ジメチルアミノ−メチレンアミノ）−３−エトキシカルボニルメチル−チアゾール−３−イウム ブロミド
ブロモ酢酸エチルのＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−チアゾール−２−イル−ホルムアミジンとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４２．１。
２−（ジメチルアミノ−メチレンアミノ）−３−エトキシカルボニルメチル−５−メチル−チアゾール−３−イウム ブロミド
ブロモ酢酸エチルのＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−（５−メチル−チアゾール−２−イル）−ホルムアミジンとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５６．２。
２−（ジメチルアミノ−メチレンアミノ）−３−エトキシカルボニルメチル−４−メチル−チアゾール−３−イウム ブロミド
ブロモ酢酸エチルのＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ’−（４−メチル−チアゾール−２−イル）−ホルムアミジンとの反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５６．０。
Ａ．７．１４ イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステル誘導体の合成
（一般的手順）
ＤＢＵ（６８．９ｍｍｏｌ、１．５８ｅｑ）を、それぞれのチアゾールイウムブロミド誘導体（４３．６ｍｍｏｌ、１．００ｅｑ）のＤＭＦ（５０ｍｌ）中の懸濁液に添加する。溶液を２４ｈ撹拌し、氷冷水で希釈する。得られた沈殿物をろ過して、それぞれのイミダゾ−チアゾール誘導体を得る。
イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステル
２−（ジメチルアミノ−メチレンアミノ）−３−エトキシカルボニル−メチル−チアゾール−３−イウム ブロミドの環化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１９７．０。
２−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステル
２−（ジメチルアミノ−メチレンアミノ）−３−エトキシカルボニル−メチル−５−メチル−チアゾール−３−イウム ブロミドの環化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２１１．０。
３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステル
２−（ジメチルアミノ−メチレンアミノ）−３−エトキシカルボニル−メチル−４−メチル−チアゾール−３−イウム ブロミドの環化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２１１．０。
Ａ．７．１５ イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−カルボン酸誘導体の合成（一般的手順）
ＮａＯＨ水溶液（１．０Ｍ、２３ｍｌ）を、それぞれのカルボン酸エステル誘導体（１１．３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１２ｍｌ）及びＭｅＯＨ（４．０ｍｌ）中の溶液に添加する。混合物を１６ｈ撹拌し、有機揮発物を真空除去し、水（１０ｍｌ）を添加する。混合物を０℃に冷却し、ａｑ．ＨＣｌ（１．０Ｍ）の添加により酸性（ｐＨ＝３−４）にする。得られた沈殿物をろ過し、冷水で洗浄し、真空乾燥して、所望の酸を得、それをさらに精製することなく使用する。
３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−カルボン酸
３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−カルボン酸メチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．２４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１８３．０。
２，６−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸

２，６−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１９７．３。
３，５−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸

３，５−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸エチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１９７．０。
３，６−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸

３，６−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１９７．０。
２，３，６−トリメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸

２，３，６−トリメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２１１．０。
５−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸
５−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸エチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．３９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１８３．０。
イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸
イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．３９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１６９．０。
２−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸
２−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１８３．０。
３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸
３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸エチルエステルのけん化により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１８３．０。
Ａ．７．１６ ６−トリフルオロメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾールの合成
３−ブロモ−１，１，１−トリフルオロアセトン（１１．０ｍｍｏｌ）を、２−アミノチアゾール（１０．０ｍｍｏｌ）のアセトン（２０ｍｌ）中の溶液に添加し、混合物を、還流下、２０ｈ撹拌する。得られた沈殿物をろ過し、臭化水素酸（２．０Ｍ、４０ｍｌ）で処理し、還流下、１ｈ撹拌し、ＲＴに冷却する。水酸化アンモニウム溶液（１５％）の添加により、混合物を塩基性にし、得られた遊離塩基をＥｔＯＨから結晶化し、所望の生成物を得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１９２．９５。
Ａ．７．１７ ６−トリフルオロメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸の合成
０℃にて、ＰＯＣｌ３（１７．１ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（２０．６ｍｍｏｌ）のクロロホルム（５．０ｍｌ）中の溶液に滴下する。６−トリフルオロメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール（３．１７ｍｍｏｌ）のクロロホルム（１５ｍｌ）中の溶液を、０℃にて滴下し、混合物を３ｈ、ＲＴにて撹拌する。２．５ｄ、加熱還流した後、混合物を氷中に注ぎ、ＤＣＭで３回抽出し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、減圧下で濃縮する。ＤＣＭを添加し、得られた沈殿物をろ過し、ろ液を真空濃縮して、粗生成物を得、それをｔｅｒｔ．−ブタノール（１９．５ｍｌ）中に溶解する。亜塩素酸ナトリウム（２３．０ｍｍｏｌ）及びリン酸ナトリウム二水和物（１７．６ｍｍｏｌ）の水（１９．５ｍｌ）中の溶液を滴下し、混合物を９０ｍｉｎ、ＲＴにて撹拌する。溶媒を真空にて一部濃縮し、得られた沈殿物をろ過し、所望の生成物を白色の固体として得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２３７．２。
Ａ．７．１８ ６−クロロ−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸の合成
亜塩素酸ナトリウム（２３０ｍｍｏｌ）及びリン酸ナトリウム二水和物（１７６ｍｍｏｌ）の水（１９５ｍｌ）中の溶液を、６−クロロ−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルバルデヒド（２６．８ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ．−ブタノール（１９５ｍｌ）中の溶液に滴下し、混合物を８ｈ、ＲＴにて撹拌する。溶媒を真空にて一部濃縮し、得られた沈殿物をろ過する。ろ液を酸性にし、得られた沈殿物をろ過して、所望の生成物を白色の固体として得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２０２．９。
Ａ．８ ベンズオキサゾール−７−カルボン酸の合成

３−アミノ−２−ヒドロキシ−安息香酸（１２．５ｍｍｏｌ）の、オルトぎ酸トリメチル（１９．２ｍＬ）中の溶液を、２０ｈ還流加熱し、そして真空濃縮する。残渣を、熱ＭｅＯＨにて３回洗浄し、ろ液を合わせ、溶媒を真空除去して、所望の生成物を得、これをさらに精製することなく使用する。 １Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ＝１３．４（ｂｓ、１Ｈ）；８．８７（ｓ、１Ｈ） ；８．０８（ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、１Ｈ）；７．９６（ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、１Ｈ）；７．５２（ｔ、Ｊ＝７．９Ｈｚ、１Ｈ）。
Ａ．９ ２−メチル−ベンズオキサゾール−７−カルボン酸の合成

３−アミノ−２−ヒドロキシ−安息香酸（９．４０ｍｍｏｌ）及びｐ−トルエンスルホン酸一水和物（０．３４ｍｍｏｌ）の、オルト酢酸トリエチル（５．７７ｍＬ）中の溶液を、５ｈ還流加熱し、そして真空濃縮する。残渣をエーテルで洗浄し、そして真空乾燥して、所望の生成物を得、これをさらに精製することなく使用する。
ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１７８．０。
Ａ．１０ ベンズオキサゾール−４−カルボン酸の合成

２−アミノ−３−ヒドロキシ−安息香酸（１３．１ｍｍｏｌ）の、オルトぎ酸トリメチル（２０．０ｍＬ）中の溶液を、４ｈ還流し、ＲＴに冷却し、真空濃縮して、粗生成物を得、これをさらに精製することなく使用する。
ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１６４．１。
Ａ．１１ ２−メチル−ベンズオキサゾール−４−カルボン酸の合成
Ａ．１１．１ ２−メチル−ベンズオキサゾール−４−カルボン酸エチルエステルの合成

２−アミノ−３−ヒドロキシ−安息香酸エチルエステル（５．５２ｍｍｏｌ；J. Reisch、G. M. K. B. Gunaherath Monatshefte fuer Chemie、1988、119、1169−1178）、塩化アセチル（６．０７ｍｍｏｌ）、ＮＥｔ３（６．０７ｍｍｏｌ）及びピリジニウムｐ−トルエンスルフォネート（１．４７ｍｍｏｌ）の、キシレン（６０ｍＬ）中の混合物を、１６ｈ還流加熱し、ＲＴに冷却し、ＥｔＯＡｃで希釈し、そして水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、粗生成物を得、それをＦＣで精製する（勾配：ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ６／４）。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２０６．０。
Ａ．１１．２ ２−メチル−ベンズオキサゾール−４−カルボン酸の合成

０℃にて、２−メチル−ベンズオキサゾール−４−カルボン酸エチルエステル（０．９８ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５．０ｍＬ）中の溶液に、ａｑ．ＫＯＨ溶液（１．０Ｍ、２．４０ｍＬ）を添加し、そして３０ｍｉｎ攪拌する。混合物をＲＴに到達させ、さらに６０ｍｉｎ攪拌し、ａｑ．ＨＣｌ（２．０Ｍ）の添加により酸性化する。減圧下でＭｅＯＨを除去した後、得られた沈殿 をろ過して、所望の生成物を得、それを真空乾固する。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ＝２．６４（ｓ、３Ｈ）；７．４１（ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、１Ｈ）；７．８３（ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ、１Ｈ）；７．８８（ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、１Ｈ）；１２．８（ｂｓ、１Ｈ）。
Ａ．１２ ベンゾチアゾール−７−カルボン酸の合成
Ａ．１２．１ ３−チオウレイド−安息香酸メチルエステルの合成
−１０℃にて、硫酸（０．４６ｍｌ）を、３−アミノ安息香酸メチル（１７．２ｍｍｏｌ）のクロロベンゼン（１９ｍｌ）中の溶液に滴下する。１５ｍｉｎ後、ＫＳＣＮ（１８．２ｍｍｏｌ）を３０ｍｉｎに渡って、少しずつ添加する。混合物を１８−クラウン−６で処理し、１００℃に１６ｈ加熱し、ＲＴに冷ます。４ｈ後、得られた沈殿物をろ過し、クロロベンゼン（３３ｍｌ）及びヘキサン（３回、１３０ｍｌ）で連続的に洗浄する。残渣を水（３９０ｍｌ）で希釈し、懸濁液を３０ｍｉｎ撹拌する。ろ過後、残渣を水で２回（それぞれ１３０ｍｌ）洗浄し、真空濃縮し、トルエンによる水の共沸的除去によりさらなる乾燥を行う。得られた生成物は、さらなる精製を行うことなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２１１．０。
Ａ．１２．２ ２−アミノ−ベンゾチアゾール−７−カルボン酸メチルエステルの合成
臭素（１３．４ｍｍｏｌ）の酢酸（９．４ｍｌ）中の溶液を、激しく撹拌した３−チオウレイド−安息香酸メチルエステル（１２．５ｍｌ）の酢酸（３７ｍｌ）中の溶液に０℃にて滴下する。混合物をＲＴにし、７０℃で４ｈ撹拌し、ＲＴに冷却する。エーテルを添加し、沈殿物をろ過する。残渣をｓａｔ ａｑ．ＮａＨＣＯ３溶液中で激しく撹拌し、ろ過し、水で洗浄する。得られた固体を真空乾燥して、所望の生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２０９．０。
Ａ．１２．３ ベンゾチアゾール−７−カルボン酸メチルエステルの合成
亜硝酸イソアミル（２２．０ｍｍｏｌ）を、２−アミノ−ベンゾチアゾール−７−カルボン酸メチルエステル（１０．１ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２９ｍｌ）中の溶液に添加する。混合物を４ｈ加熱還流し、溶媒を真空除去し、残渣をＦＣ（勾配：ヘプタン〜ＥｔＯＡｃ／ヘプタン ４／６）で精製して、所望の生成物を得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１９４．０。
Ａ．１２．４ ベンゾチアゾール−７−カルボン酸の合成
ａｑ．ＮａＯＨ溶液（５０％、６．０ｍｌ）を、ベンゾチアゾール−７−カルボン酸メチルエステルのＭｅＯＨ（３９ｍｌ）、ＴＨＦ（１１．７ｍｌ）及び水（３．０ｍｌ）の混合物中の溶液に０℃にて添加する。混合物を４ｈ撹拌し、真空濃縮する。０℃にて水（６０ｍｌ）を添加し、混合物を、ｃｏｎｃ．ＨＣｌの添加により酸性（ｐＨ５）にする。３０ｍｉｎ後、沈殿物をろ過し、水で洗浄し、真空乾燥して、所望の生成物を得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７７ｍｉｎ；［Ｍ＋ＣＨ３ＣＮ＋Ｈ］＋＝２２１．１。
Ａ．１３ ７−フルオロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸の合成
Ａ．１３．１ ４−フルオロ−３−ヒドロキシ−安息香酸エチルエステルの合成
４−フルオロ−３−ヒドロキシ−安息香酸（３２．０ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１２０ｍｌ）中の溶液を、ｃｏｎｃ．硫酸（２５．７ｍｌ）で処理し、１６ｈ加熱還流する。水（６００ｍｌ）、炭酸水素ナトリウム（１００ｇ）及びエーテル（３００ｍｌ）を連続的に添加し、層を分離し、水層をエーテルで２回抽出する。合わせた有機層を塩水で２回洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、所望の生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ＝７．７５（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ）；７．５８−７．６３（ｍ、１Ｈ）；７．１２（ｔ、Ｊ＝９．３Ｈｚ、１Ｈ）；６．２１（ｂｓ、１Ｈ）；４．３９（ｑ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、２Ｈ）；１．４０（ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、３Ｈ）。
Ａ．１３．２ ３−アリルオキシ−４−フルオロ−安息香酸エチルエステルの合成
Ｋ２ＣＯ３（９６．９ｍｍｏｌ）及び３−ブロモ−１−プロペン（６４．６ｍｍｏｌ）を、４−フルオロ−３−ヒドロキシ−安息香酸エチルエステル（３２．３ｍｍｏｌ）のアセトン（５０ｍｌ）中の溶液に添加する。混合物を１６ｈ加熱還流し、ろ過し、ＲＴに冷却する。溶媒を真空除去して、所望の生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．０１ｍｉｎ；［Ｍ＋ＣＨ３ＣＮ＋Ｈ］＋＝２６６．０。
Ａ．１３．３ ２−アリル−４−フルオロ−３−ヒドロキシ−安息香酸エチルエステルの合成
３−アリルオキシ−４−フルオロ−安息香酸エチルエステル（３０．４ｍｍｏｌ）を１９０℃に１９ｈ加熱し、ＲＴに冷却し、ＦＣ（勾配：ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ９／１）により精製して、所望の生成物をオレンジ色の油状物として得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２５．０。
Ａ．１３．４ ７−フルオロ−２−ヒドロキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステルの合成
オゾンを、２−アリル−４−フルオロ−３−ヒドロキシ−安息香酸エチルエステル（９．６８ｍｍｏｌ）の、ＤＣＭ（３７ｍｌ）及びＭｅＯＨ（４ｍｌ）の混合物中の溶液に、−７８℃にて４０ｍｉｎ通す。さらに２０ｍｉｎ後、窒素ガスを混合物に通す。ＤＭＳ（２５．７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を３ｈの間にＲＴに到達させる。ＤＣＭ及び水を添加し、層を分離し、水層をＤＣＭで２回抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、７−フルオロ−２−ヒドロキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステル及び７−フルオロ−２−メトキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステルの混合物を得、それを精製することなく、次の工程で用いる。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２２７．０。
Ａ．１３．５ ７−フルオロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステルの合成
７−フルオロ−２−ヒドロキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステル及び７−フルオロ−２−メトキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステル（１．１５ｇ、上記参照。）のトルエン（６．０ｍｌ）中の混合物を、ＰＴＳＡ（０．２５ｍｍｏｌ）のトルエン（５．０ｍｌ）中の溶液に滴下し、それを加熱還流する。加熱を５ｈ続け、ＰＴＳＡ（０．２５ｍｍｏｌ）をさらに添加し、混合物を再び、７ｈ加熱還流する。溶媒を真空除去し、残渣をＦＣ（勾配：ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ９５／５）で精製して、所望の生成物を得る。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．９９（ｄｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、Ｊ＝４．３Ｈｚ、１Ｈ）；７．７８（ｓ、１Ｈ）；７．４４（ｂｓ、１Ｈ）；７．１０（ｔ、Ｊ＝９．３Ｈｚ、１Ｈ）；４．４６（ｑ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、２Ｈ）；１．４７（ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、３Ｈ）。
Ａ．１３．６ ７−フルオロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸の合成
７−フルオロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステル（１．５４ｍｍｏｌ）及びＮａＯＨ（２．３１ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１．７ｍｌ）及び水（１．７ｍｌ）中の混合物を、５５℃に９０ｍｉｎ加熱する。混合物を真空濃縮して、ａｑ．ＨＣｌ（１．０Ｍ）の添加により酸性にする。得られた沈殿物をろ過し、真空乾燥して、所望の生成物を得る。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ＝１３．１９（ｂｓ、１Ｈ）；８．２５（ｓ、１Ｈ）；７．８９−７．９４（ｍ、１Ｈ）；７．４１（ｓ、１Ｈ）；７．３６（ｔ、Ｊ＝９．５Ｈｚ、１Ｈ）。
Ａ．１４ ７−クロロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸の合成
Ａ．１４．１ ４−クロロ−３−ヒドロキシ−安息香酸エチルエステルの合成
４−クロロ−３−ヒドロキシ−安息香酸（２９．３ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１１０ｍｌ）中の溶液を、ｃｏｎｃ．硫酸（２３．６ｍｌ）で処理し、１６ｈ加熱還流する。水（６００ｍｌ）、ＮａＨＣＯ３（１００ｇ）及びエーテル（３００ｍｌ）を連続的に添加し、層を分離し、水層をエーテルで２回抽出する。合わせた有機層を塩水で２回抽出し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、所望の生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．７（ｓ、１Ｈ）；７．５８（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、１Ｈ）；７．４０（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、１Ｈ）；５．８７（ｓ、１Ｈ）；４．３９（ｑ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、２Ｈ）；１．４１（ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、３Ｈ）。
Ａ．１４．２ ３−アリルオキシ−４−クロロ−安息香酸エチルエステルの合成
Ｋ２ＣＯ３（７８．５ｍｍｏｌ）及び３−ブロモ−１−プロペン（５２．３ｍｍｏｌ）を、４−クロロ−３−ヒドロキシ−安息香酸エチルエステル（２６．２ｍｍｏｌ）のアセトン（５０ｍｌ）中の溶液に添加する。混合物を１６ｈ加熱還流し、ＲＴに冷却する。溶媒を真空除去して、所望の生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．０５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４０．９。
Ａ．１４．３ ２−アリル−４−クロロ−３−ヒドロキシ−安息香酸エチルエステルの合成
３−アリルオキシ−４−クロロ−安息香酸エチルエステル（２６．２ｍｍｏｌ）を、１９０℃に１９ｈ加熱し、ＲＴに冷却し、ＦＣ（勾配：ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ９／１）により精製して、所望の生成物を白色の固体として得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４１．０。
Ａ．１４．４ ７−クロロ−２−ヒドロキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステル及び７−クロロ−２−メトキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステル混合物の合成
オゾンを、２−アリル−４−クロロ−３−ヒドロキシ−安息香酸エチルエステル（１３．６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（５２ｍｌ）及びＭｅＯＨ（５．５ｍｌ）の混合物中の溶液に、−７８℃にて４０ｍｉｎ通す。さらに２０ｍｉｎ後、窒素ガスを混合物に通す。ＤＭＳ（３６．１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を３ｈの間にＲＴに到達させる。ＤＣＭ及び水を添加し、層を分離し、水層をＤＣＭで２回抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、７−クロロ−２−ヒドロキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステル及び７−クロロ−２−メトキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステルの混合物を得、それを精製することなく、次の工程で用いる。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２４３．０（ヒドロキシ）及びｔＲ＝０．９５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５７．０（メトキシ）。
Ａ１４．５ ７−クロロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステルの合成
７−クロロ−２−ヒドロキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステル及び７−クロロ−２−メトキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステル（３．３６ｇ、上記参照。）のトルエン（２０ｍｌ）中の混合物を、ＰＴＳＡ（０．６９ｍｍｏｌ）のトルエン（１４ｍｌ）中の溶液に滴下し、それを加熱還流する。加熱を５ｈ続け、ＰＴＳＡ（０．６９ｍｍｏｌ）をさらに添加し、混合物を再び、１５０ｍｉｎ加熱還流する。溶媒を真空除去し、残渣をＦＣ（勾配：ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ９５／５）で精製して、所望の生成物を得る。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．９５（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、１Ｈ）；７．８１（ｓ、１Ｈ）；７．４５（ｓ，１Ｈ）；７．３８（ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、１Ｈ）；４．４７（ｑ、Ｊ＝７．Ｈｚ、２Ｈ）；１．４８（ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、３Ｈ）。ＦＣにより、７−クロロ−２−メトキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステルを、純粋な副生成物として単離する。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝７．５４（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ）；７．２５（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ）；５．７９（ｄ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ）；４．３７（ｑ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、２Ｈ）；３．６７（ｄｄ、Ｊ＝１８．３Ｈｚ、Ｊ＝６．５Ｈｚ、１Ｈ）；３．６０（ｓ、３Ｈ）；３．５３（ｄ、Ｊ＝１８．１Ｈｚ、１Ｈ）；１．４１（ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、３Ｈ）。
Ａ．１４．６ ７−クロロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸の合成

７−クロロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステル（３．９０ｍｍｏｌ）及びＮａＯＨ（５．８５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（４．４ｍｌ）及び水（４．４ｍｌ）中の混合物を、５５℃に９０ｍｉｎ加熱する。混合物を真空濃縮して、ａｑ．ＨＣｌ（１．０Ｍ）の添加により酸性にする。得られた沈殿物をろ過し、真空乾燥して、所望の生成物を得る。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ＝１３．３（ｂｓ、１Ｈ）；８．２７（ｓ、１Ｈ）；７．８９（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、１Ｈ）；７．５６（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、１Ｈ）；７．４２（ｓ、１Ｈ）。
Ａ．１５ ７−クロロ−２−メトキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸の合成

７−クロロ−２−メトキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸エチルエステル（１．１７ｍｍｏｌ）及びＮａＯＨ（１．７５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１．３ｍｌ）及び水（１．３ｍｌ）中の混合物を、５５℃に９０ｍｉｎ加熱する。混合物を真空濃縮して、ａｑ．ＨＣｌ（１．０Ｍ）の添加により酸性にし、得られた沈殿物をろ過し、真空乾燥して、所望の生成物を得る。１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６）：δ＝１３．１（ｂｓ、１Ｈ）；７．４５（ｄ、Ｊ＝８．３Ｈｚ、１Ｈ）；７．３８（ｄ、Ｊ＝８．５Ｈｚ、１Ｈ）；５．８７（ｄ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、１Ｈ）；３．６７（ｄｄ、Ｊ＝１８．１Ｈｚ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、１Ｈ）；３．４７（ｓ、３Ｈ）；３．３０（ｄ、１Ｈ）。
Ａ．１６ ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸の合成
Ａ．１６．１ ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸エチルエステルの合成
窒素雰囲気下にて、トリフルオロメタンスルホン酸（トリメチルシリル）メチル（１６．３ｍｍｏｌ）を、２−メチルチオ−１，３−チアゾール（１５．５ｍｍｏｌ）のＭｅＣＮ（７５ｍｌ）中の混合物に滴下する。混合物をプロピオン酸エチルエステル（２３．２ｍｍｏｌ）で処理し、時々振騰しながら３０ｍｉｎ、ＲＴに保ち、激しく撹拌したＣｓＦ（２１．７ｍｍｏｌ）及びプロピオン酸エチルエステル（２３．２ｍｍｏｌ）のＭｅＣＮ（７５ｍｌ）中の溶液に滴下する。１ｈ撹拌した後、混合物を真空濃縮し、ＤＣＭ（１００ｍｌ）で希釈し、水で２回、塩水で２回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥する。溶媒を真空除去し、残渣をＦＣ（勾配：ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ８／２）で精製して、所望の生成物を得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１９６．０。
Ａ．１６．２ ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸の合成
ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸エチルエステル（５．１２ｍｍｏｌ）及びＮａＯＨ（７．６８ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５．８ｍｌ）及び水（５．８ｍｌ）中の混合物を、５５℃に２３ｈ加熱する。混合物を真空濃縮し、ａｑ．ＨＣｌ（１．０Ｍ）の添加により酸性にする。得られた沈殿物をろ過し、真空乾燥して、所望の生成物を得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１６８．０。
Ａ．１７ ６−メチル−ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸の合成
Ａ．１７．１ ６−ブロモ−ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸エチルエステルの合成
Ｎ−ブロモスクシンイミド（０．５６ｍｍｏｌ）を、ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸エチルエステル（０．５６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（６．０ｍｌ）中の溶液に添加する。３０ｍｉｎ後、水（５．０ｍｌ）を添加し、層を分離し、水層をＤＣＭ（５．０ｍｌ）で抽出する。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、溶媒を真空除去して、所望の生成物を得、それをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．０２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７３．９。
Ａ．１７．２ ６−メチル−ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸エチルエステルの合成
窒素雰囲気下にて、ジメチル亜鉛のトルエン中の溶液（１．２Ｍ、１９．１ｍｌ）を、６−ブロモ−ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸エチルエステル（１１．４ｍｍｏｌ）及び［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．２３ｍｍｏｌ、ＣＨ２Ｃｌ２との錯体）のジオキサン（３５ｍｌ）中の混合物に添加する。混合物を２ｈ加熱還流し、ＲＴにて１２ｈ撹拌し、ＭｅＯＨ（２．３ｍｌ）及びＴＢＭＥの添加により希釈する。混合物をａｑ．ＨＣｌ（１．０Ｍ）及び水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮し、ＦＣ（勾配：ヘプタン〜ヘプタン／ＥｔＯＡｃ ８／２）により精製して、所望の生成物を得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２１０．０。
Ａ．１７．３ ６−メチル−ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸の合成
６−メチル−ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸エチルエステル（７．２９ｍｍｏｌ）及びＮａＯＨ（１０．９ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（１１．８ｍｌ）及び水（１１．８ｍｌ）中の混合物を、７５℃に３ｄ加熱する。混合物を真空濃縮し、ａｑ．ＨＣｌ（１．０Ｍ）の添加により酸性にする。得られた沈殿物をろ過し、真空乾燥して、所望の生成物を得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝１８２．０。
Ａ．１８ ２−アリール−チオフェン−３−カルボン酸及び３−アリール−チオフェン−２−カルボン酸誘導体の合成（一般的手順）

それぞれのブロモ−チオフェンカルボン酸（４．６９ｍｍｏｌ）、それぞれのアリールボロン酸（４．６９ｍｍｏｌ）、イソプロパノール（１０ｍＬ）、トルエン（１０ｍＬ）及びａｑ．Ｋ２ＣＯ３溶液（２．０Ｍ、１１．７ｍＬ）の混合物を、窒素を用いて３ｍｉｎ脱気する。テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．１４ｍｍｏｌ）を添加後、混合物を８０℃に加熱し、ＬＣ−ＭＳが変換の完了を示すまで（５ｈ〜３ｄ）攪拌し、ＲＴに冷却する。エーテルとａｑ．ＮａＯＨ溶液（２．０Ｍ）を添加し、相を分離し、そしてａｑ．ＨＣｌ（２．０Ｍ）の添加により、水相を酸性化する（ｐＨ１）。得られた沈殿をろ過し、水（１０ｍＬ）で洗浄し、そして真空乾燥して、それぞれの酸を得、これをさらに精製することなく使用する。
２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボン酸

２−ブロモ−チオフェン−３−カルボン酸の、ｍ−トリルボロン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．５１ ｍｉｎ；［Ｍ−Ｈ］−＝２１７．３。
２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボン酸

２−ブロモ−チオフェン−３−カルボン酸の、ｐ−トリルボロン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．５３ ｍｉｎ；［Ｍ−Ｈ］−＝２１７．１。
２−（４−フルオロ−フェニル）−チオフェン−３−カルボン酸

２−ブロモ−チオフェン−３−カルボン酸の、４−フルオロフェニル−ボロン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．５０ ｍｉｎ；［Ｍ−Ｈ］−＝２２１．１。
３−ｍ−トリル−チオフェン−２−カルボン酸

３−ブロモ−チオフェン−２−カルボン酸の、ｍ−トリルボロン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．４９ ｍｉｎ；［Ｍ−Ｈ］−＝２１７．２。
３−ｐ−トリル−チオフェン−２−カルボン酸

３−ブロモ−チオフェン−２−カルボン酸の、ｐ−トリルボロン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．５０ ｍｉｎ；［Ｍ−Ｈ］−＝２１７．２。
３−（４−フルオロ−フェニル）−チオフェン−２−カルボン酸

３−ブロモ−チオフェン−２−カルボン酸の、４−フルオロフェニル−ボロン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．４７ ｍｉｎ；［Ｍ−Ｈ］−＝２２１．１。
Ａ．１９ （１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成
OLE_LINK2Ａ．１９．１ （１ａＳ，１ｂＳ，４Ｒ，５ａＲ）−４−フェニル−テトラヒドロ−３−オキサ−４ａ−アザ−シクロプロパ［ａ］ペンタレン−５−オンOLE_LINK2の合成
ＲＴにて、ＮａＨ（オイルフリー、１２．５ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（１５ｍＬ）に添加する。混合物をトリメチルスルホキソニウムヨージド（１２．７ｍｍｏｌ）で少しずつ処理し、３０ｍｉｎ攪拌する。（２Ｒ，５Ｓ）−２−フェニル−３−オキサ−１−アザビシクロ［３．３．０］オクト−６−エン−８−オン（４．９７ｍｍｏｌ、J. Org. Chem. 1999、64、547−555）の、ＤＭＳＯ（３．０ｍＬ）中の溶液を添加し、混合物を１６ｈ攪拌する。４℃に冷却後、水とＴＢＭＥ（１００ｍＬ）を添加し、相を分離し、そして水相をＴＢＭＥ（１００ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を真空濃縮し、残渣をＦＣ（ヘプタン／ＥｔＯＡｃ １／１）で精製して、所望の生成物を、薄黄色の油状物として得る。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２１６．３。
Ａ．１９．２ （（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−ベンジル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル（ｈｅｘ−２−ｙｌ））−メタノール

０℃にて、（１ａＳ，１ｂＳ，４Ｒ，５ａＲ）−４−フェニル−テトラヒドロ−３−オキサ−４ａ−アザ−シクロプロパ［ａ］ペンタレン−５−オン（１３．９ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（１５ｍＬ）中の溶液を、水素化リチウムアルミニウム（２０．９ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（１４ｍＬ）中の懸濁液に滴下し、混合物を１ｈ還流下で攪拌する。０℃に冷却後、水（０．８０ｍＬ）、ａｑ．ＮａＯＨ溶液（１５％、０．８０ｍＬ）、ＴＨＦ（１５ｍＬ）及び追加の水（２．０ｍＬ）を、注意深く添加し、混合物を２ｈ激しく攪拌する。Ｎａ２ＳＯ４を添加し、セライトを通して懸濁液をろ過し、溶媒を真空濃縮して、所望の生成物を得る。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２０４．４。
Ａ．１９．３ （１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−ヒドロキシメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−ベンジル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）−メタノール（４．２７ｍｍｏｌ）と二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（６．４１ｍｍｏｌ）の、ＥｔＯＡｃ（４０ｍＬ）中の溶液を、Ｐｄ／Ｃ（８５０ｍｇ、５０％ Ｈ２Ｏ）で処理し、水素雰囲気下（１ｂａｒ）、１６ｈ攪拌する。セライトを通してろ過し、溶媒を除いた後、残渣をＦＣ（シクロヘキサン〜シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ ２／１）で精製して、所望の生成物を得る。
ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２１４．３。
Ａ．１９．４ （１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−ホルミル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−ヒドロキシメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３．２４ｍｍｏｌ）の、ＤＣＭ（４５ｍＬ、水で飽和。）中の溶液に、Ｄｅｓｓ−Ｍａｒｔｉｎペルヨージナン（３．１８ｍｍｏｌ）を添加する。２ｈ後、追加のペルヨージナン（０．８０ｍｍｏｌ）を添加する。さらに２．５ｈ後、ｓａｔ．ＮａＨＣＯ３溶液を添加し、相を分離し、有機層をａｑ．Ｎａ２Ｓ２Ｏ３溶液で洗浄する。水相をＤＣＭで２回抽出し、合わせた有機層を真空濃縮し、そして残渣をＦＣ（ペンタン〜ペンタン／エーテル ４／１）で精製して、所望の生成物を得る。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、２種の回転異性体）：回転異性体Ａ（主）：δ＝０．３３−０．４０（ｍ、１Ｈ）；０．８２−０．９０（ｍ、１Ｈ）；１．４３（ｓ、９Ｈ）；１．５３−１．５７（ｍ、２Ｈ）；３．５７（ｄｄ、Ｊ＝１０．７及び４．１Ｈｚ、１Ｈ）；３．７０（ｄ、Ｊ＝１０．８Ｈｚ、１Ｈ）；４．２１（ｄ、Ｊ＝１．８Ｈｚ、１Ｈ）；９．５９（ｄ、Ｊ＝２．０Ｈｚ、１Ｈ）；
回転異性体 Ｂ（副）：δ＝０．３３−０．４０（ｍ、１Ｈ）；０．８２−０．９０（ｍ、１Ｈ）；１．４８（ｓ、９Ｈ）；１．５３−１．５７（ｍ、２Ｈ）；３．５０（ｄｄ、Ｊ＝１０．７ ａｎｄ ４．１Ｈｚ、１Ｈ）；３．６１（ｄ、Ｊ＝１０．５Ｈｚ、１Ｈ）；４．４０（ｂｓ、１Ｈ）；９．６６（ｂｓ、１Ｈ）。
Ａ．１９．５ （１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−（ベンジルアミノ−メチル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−ホルミル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．４６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の、クロロホルム（６．０ｍＬ）中の溶液に、ベンジルアミン（２．９５ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）を添加する。１０ｍｉｎ後、混合物をナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（２．９５ｍｍｏｌ）で処理し、さらに１５ｈ攪拌し、そしてｓａｔ．ａｑ．ＮａＨＣＯ３溶液中に注ぐ。相を分離し、水相をクロロホルムで１回抽出する。合わせた有機層を、ｓａｔ．ＮａＨＣＯ３溶液及び水で２回洗浄する。溶媒を真空濃縮して、残渣をエーテル（３０ｍＬ）中に溶解する。Ａｑ．ＨＣｌ（０．１Ｍ、４０ｍＬ）を添加し、相を分離し、そして有機層を、ａｑ．ＨＣｌ（０．１Ｍ、各３０ｍＬ）で２回洗浄する。合わせた水層をエーテル（２０ｍＬ）で洗浄し、ＮａＯＨ溶液（１．０Ｍ、２０ｍＬ）の添加によりアルカリ性にし、そしてエーテル（各４０ｍＬ）で３回抽出する。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、粗生成物を得、これをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３０３．３。
Ａ．１９．６ （１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−（ベンジルアミノ−メチル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．３２ｍｍｏｌ）の、ＥｔＯＨ（４０ｍＬ）中の溶液を、Ｐｄ／Ｃ（５％、４６０ｍｇ）で処理し、水素雰囲気下（１ｂａｒ）、３ｈ攪拌する。追加量のＰｄ／Ｃ（１５０ｍｇ）を添加し、混合物をさらに２ｈ攪拌する。セライトを通してろ過し、溶媒を除いた後、所望の生成物を得、これをさらに精製することなく使用する。
ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２１３．４。
Ａ．２０ Ｎ−置換（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−（アミノ−メチル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］−ヘキサン誘導体の合成
Ａ．２０．１ （１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−（アミノ−メチル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］−ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル誘導体の合成（一般的手順）
方法Ａ：
それぞれのカルボン酸（０．８５ｍｍｏｌ）の、ＤＭＦ（４．０ｍＬ）中の溶液に、ＤＩＰＥＡ（２．４０ｍｍｏｌ）とＴＢＴＵ（０．９７ｍｍｏｌ）を連続的に添加する。得られた混合物を１０ｍｉｎ攪拌し、（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．８４ｍｍｏｌ）の、ＤＭＦ（１．５ｍＬ）中の溶液で処理する。ＬＣ−ＭＳが変換の完了を示した後（１０ｍｉｎ−１６ｈ）、ｓａｔ．ａｑ．ＮａＨＣＯ３溶液とエーテル（５０ｍＬ）を添加し、相を分離し、そして水相をエーテルで抽出する。合わせた有機層をｓａｔ．ＮａＨＣＯ３溶液で２回、クエン酸（水中５％）で２回、そして塩水で１回洗浄する。ＭｇＳＯ４上で乾燥し、溶媒を真空除去した後、それぞれのアミドを得、それをＦＣ（ＥｔＯＡｃ／ヘプタン）で精製するか、又は、さらに精製することなく使用する。
方法Ｂ：
それぞれのカルボン酸（９．４２ｍｍｏｌ）の、ＤＣＭ又はＭｅＣＮ（６０ｍＬ）中の溶液に、ＴＢＴＵ（１０．４ｍｍｏｌ）とＤＩＰＥＡ（４７．１ｍｍｏｌ）を連続的に添加する。得られた混合物を１０ｍｉｎ攪拌し、（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（９．４２ｍｍｏｌ）で処理し、さらに６ｈ攪拌する。ＤＣＭを真空除去し、ＥｔＯＡｃと水を添加し、相を分離し、そして有機層を、水で４回、塩水で１回洗浄する。ＭｇＳＯ４上で乾燥後、溶媒を真空濃縮して、それぞれのアミドを得、それをＦＣ（ＥｔＯＡｃ／ヘプタン）で精製するか、又は 、さらに精製することなく使用する。
（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−｛［（ベンゾフラン−４−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（方法Ａ）

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの、ベンゾフラン−４−カルボン酸との反応により製造（M.A. Eissenstatら J. Med. Chem. 1995、38、3094−3105）。
ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３５７．２。
（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−｛［（６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（方法Ａ）

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの、６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸との反応により製造（A. Andreaniら Eur. J. Med. Chem 1982、17、271−274）。
ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３７７．５。
（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−［（３−クロロ−ベンゾイルアミノ）−メチル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（方法Ｂ）

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの、３−クロロ−安息香酸との反応により製造。
ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．０４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３５１．０。
（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−｛［（イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（方法Ａ）

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸との反応により製造。
ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３５７．２。
（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−｛［（２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（方法Ａ）

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸との反応により製造。
ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３５９．１。
（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−｛［（２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（方法Ｂ）

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３８１．１。
（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−｛［（２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（方法Ｂ）

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステルの、２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸との反応により製造。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）： δ＝０．１９（ｑ、Ｊ＝４．３Ｈｚ、１Ｈ）；０．７３（ｄｔ、Ｊ＝７．７Ｈｚ、Ｊ＝５．５Ｈｚ、１Ｈ）；１．３０−１．３６（ｍ、１Ｈ）；１．３８−１．４３（ｍ、３Ｈ）；１．４５（ｓ、９Ｈ）；１．４６−１．５３（ｍ、１Ｈ）；２．２４（ｓ、３Ｈ）；３．３４−３．４２（ｍ、２Ｈ）；３．５５−３．６４（ｍ、２Ｈ）；４．１８（ｄｄ、Ｊ＝１０．８Ｈｚ、Ｊ＝３．０Ｈｚ、１Ｈ）；４．４７−４．６２（ｍ、２Ｈ）；６．３６（ｓ、１Ｈ）；７．７６（ｂｓ、１Ｈ）。
Ａ．２０．２ 側鎖窒素原子において置換された（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−（アミノ−メチル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］−ヘキサン誘導体の合成（一般的手順）
ジオキサン（４．０Ｍ、４．０ｍＬ）中のＨＣｌの溶液を、それぞれのＢｏｃ−保護３−アザ−ビシクロ［３．１．０］−ヘキサン誘導体（０．８０ｍｍｏｌ）の、イソプロパノール（１．０ｍＬ）又はジオキサン（４．０ｍＬ）中の溶液に添加する。ＬＣ−ＭＳが変換の完了を示した後（１〜数時間）、混合物を真空濃縮する。残った残渣を再びイソプロパノール（１．０ｍＬ）に溶解し、濃縮乾固して、それぞれの脱保護生成物を塩酸塩として得、これをさらに精製することなく使用する。
ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミド

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−｛［（ベンゾフラン−４−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの脱保護により製造。 ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５７．２。
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−｛［（６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの脱保護により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．５１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２７７．０。
Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−３−クロロ−ベンズアミド

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−［（３−クロロ−ベンゾイルアミノ）−メチル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの脱保護により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５１．１。
イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミド

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−｛［（イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの脱保護により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．４７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５７．１。
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミド

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−｛［（２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの脱保護により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２５９．２。
２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミド

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−｛［（２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの脱保護により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２８１．１。
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミド

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−｛［（２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボニル）−アミノ］−メチル｝−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの脱保護により製造。１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ＝０．８８（ｑ、Ｊ＝７．９Ｈｚ、１Ｈ）；０．９３−１．００（ｍ、１Ｈ）；１．４８（ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ、３Ｈ）；１．６１−１．６８（ｍ、１Ｈ）；１．７５−１．８３（ｍ、１Ｈ）；２．４７（ｓ、３Ｈ）；３．２９−３．４０（ｍ、１Ｈ）；３．４２−３．４９（ｍ、１Ｈ）；３．５２−３．６１（ｍ、１Ｈ）；３．９１−４．０３（ｍ、２Ｈ）；４．６７−４．８４（ｍ、２Ｈ）；７．１９（ｓ、１Ｈ）；９．３６（ｍ、１Ｈ）；９．５８（ｂｓ、１Ｈ）；１０．０２（ｂｓ、１Ｈ）。
Ａ．２１ ３−置換（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−（アミノ−メチル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］−ヘキサン誘導体の合成
Ａ．２１．１ （１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−［（２，２，２−トリフルオロ−アセチルアミノ）−メチル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成

０℃にて、（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３２．０ｍｍｏｌ、１．００ｅｑ）の、ＴＨＦ（８０ｍＬ）中の溶液に、エチルトリフルオロアセテート（４１．９ｍｍｏｌ、１．３ｅｑ）を添加する。混合物をＲＴにて９０ｍｉｎ攪拌し、溶媒を真空濃縮して、所望の生成物を得、これを、さらに精製することなく次の工程で使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３０９．１。
Ａ．２１．２ Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−２，２，２−トリフルオロ−アセタミドの合成

ＨＣｌのジオキサン（４Ｍ、３０ｍＬ）中の溶液を、（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−［（２，２，２−トリフルオロ−アセチルアミノ）−メチル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３１．６ｍｍｏｌ）の、ジオキサン（３０ｍＬ）中の溶液に添加し、混合物をＲＴにて６０ｍｉｎ、そして４５℃にて３０ｍｉｎ攪拌する。溶媒を真空濃縮し、得られた固形物を、少量のジオキサンで２回洗浄して、所望の生成物を得、これを、さらに精製することなく次の工程で使用する。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．６３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２０９．４。
Ａ．２１．３ ３−置換Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−２，２，２−トリフルオロ−アセタミド誘導体の合成（一般的手順）
ＤＩＰＥＡ（１９．１ｍｍｏｌ）とＴＢＴＵ（７．７９ｍｍｏｌ）を、それぞれのカルボン酸（６．４３ｍｍｏｌ）の、ＤＭＦ又はＭｅＣＮ（２０ｍＬ）中の溶液に、連続的に添加する。Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−２，２，２−トリフルオロ−アセタミド（６．３７ｍｍｏｌ）の、ＤＭＦ又はＤＣＭ（２０ｍＬ）中の溶液を添加する。混合物を、ＬＣ−ＭＳが反応の完了を示すまで（６０ｍｉｎ〜２ｄ）攪拌し、そして、氷、ａｑ．ＨＣｌ（０．５Ｍ）及びＴＢＭＥの混合物中に注ぐ。相を分離し、水相をＴＢＭＥで抽出する。合わせた有機層を、ｓａｔ ａｑ．ＮａＨＣＯ３溶液で２回、塩水で１回、連続的に洗浄する。溶媒を真空濃縮して、それぞれの生成物を得、これを、さらに精製することなく次の工程で使用する。
２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アセタミド

Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−２，２，２−トリフルオロ−アセタミドの、２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４２４．３。
Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−２，２，２−トリフルオロ−アセタミド

Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−２，２，２−トリフルオロ−アセタミドの、５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４４４．２。
Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−２，２，２−トリフルオロ−アセタミド

Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−２，２，２−トリフルオロ−アセタミドの、２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４２９．２。
２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アセタミド

Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−２，２，２−トリフルオロ−アセタミドの、２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．０７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０９．５。
２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アセタミド

Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−２，２，２−トリフルオロ−アセタミドの、２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．０７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４０９．２。
Ａ．２１．４ ３−置換（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−（アミノ−メチル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］−ヘキサン誘導体の合成（一般的手順）
それぞれのトリフルオロ−アセタミド誘導体（２．６１ｍｍｏｌ）の、ＭｅＯＨ（１２ｍＬ）中の溶液に、ｓａｔ ａｑ．Ｋ２ＣＯ３溶液（１２ｍＬ）を添加する。混合物を６０℃にて３ｈ攪拌し、部分的に真空濃縮して、ＭｅＯＨを除く。ＤＣＭを添加し、相を分離し、水相をＤＣＭで３回抽出する。合わせた有機抽出物を、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、所望の一級アミンを得、これをさらに精製することなく使用する。
（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノン

２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アセタミドの脱保護により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３２８．１。
（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノン

Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−２，２，２−トリフルオロ−アセタミドの脱保護により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３４８．０。
［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノン

Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−２，２，２−トリフルオロ−アセタミドの脱保護により製造。
ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３３３．１。
Ａ．２１．５ ３−置換（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−（アミノ−メチル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］−ヘキサン誘導体の合成（一般的手順ＩＩ）
それぞれのトリフルオロ−アセタミド誘導体（４．１０ｍｍｏｌ）の、イソプロパノール（３５ｍＬ）中の溶液に、ａｑ．ＮａＯＨ 溶液（１．０Ｍ、８．５ｍＬ）を添加する。混合物をＲＴに３ｈ攪拌し、ＥｔＯＡｃと水で希釈する。相を分離し、水相をＥｔＯＡｃで１回抽出する。合わせた有機抽出物を水と塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、真空濃縮して、所望の一級アミンを得、これをさらに精製することなく使用する。
（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−イル）−メタノン

２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アセタミドの脱保護により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．８０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１３．３。
（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−イル）−メタノン

２，２，２−トリフルオロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アセタミドの脱保護により製造。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．７９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３１３．４。
Ａ．２２ ［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−（５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−アミンの合成
Ａ．２２．１ （１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−［（５−ブロモ−ピリミジン−２−イルアミノ）−メチル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成

（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１４．１ｍｍｏｌ）の、ｏ−キシレン（３０ｍＬ）中の溶液に、５−ブロモ−２−クロロ−ピリミジン（１８．４ｍｍｏｌ）を添加する。Ｋ２ＣＯ３（４２．４ｍｍｏｌ）とＤＩＰＥＡ（４２．４ｍｍｏｌ）を連続的に添加し、混合物を１７ｈ、１４０℃に加熱する。混合物をＲＴに冷却し、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）と水（１００ｍＬ）で希釈する。相を分離し、水相をＤＣＭ（１００ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥し、そして真空濃縮する。得られた茶色がかった固体を、エーテル（７５ｍＬ）中で攪拌する。懸濁液をろ過し、そしてエーテル（２５ｍＬ）で洗浄し、残渣を真空乾固して、所望の生成物を得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．０３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３６９．０。
Ａ．２２．２ ［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−（５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−アミンの合成

ＨＣｌのジオキサン（４．０Ｍ、２２ｍＬ）中の溶液を、（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−［（５−ブロモ−ピリミジン−２−イルアミノ）−メチル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−カルボン酸 ｔｅｒｔ−ブチルエステル（８．６７ｍｍｏｌ）の、ジオキサン（２０ｍＬ）中の溶液に添加する。９０ｍｉｎ後、溶媒を真空濃縮して粗生成物を得、これをさらに精製することなく使用する。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．６４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝２６９．０。
Ｂ． 実施例の製造：
Ｂ．１ カルボン酸アミド誘導体の合成（一般的手順）
それぞれのカルボン酸（０．０３５ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）の、ＤＭＦ（０．２５ｍＬ）又はＭｅＣＮ（０．３５ｍＬ）中の溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．０５８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）のＤＭＦ（０．１５ｍＬ）中の溶液、及びＴＢＴＵ（０．０３５ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）のＤＭＦ（０．１５ｍＬ）中の溶液を連続的に添加する。得られた混合物を、それぞれの３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体（０．０２９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ、遊離塩基又は塩酸塩）とＤＩＰＥＡ（０．０７３ｍｍｏｌ）の、ＤＭＦ（０．１５ｍＬ）中の溶液で処理する。混合物を一晩振騰し、ｐｒｅｐ．ＨＰＬＣ（塩基性勾配）で精製して、それぞれのアミド誘導体を得る。
実施例１
ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２−トリフルオロメチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４２９．０。
実施例２
ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、ビフェニル−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４３７．１。
実施例３
ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３−トリフルオロメチル−ベンゾイル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、３−トリフルオロメチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４２９．１。
実施例４
ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メトキシ−ベンゾイル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２−メトキシ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝３９１．２。
実施例５
ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｐ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２−メチル−５−ｐ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７２．１。
実施例６
ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（４−エチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、５−（４−エチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８６．１。
実施例７
ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、５−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７６．１。
実施例８
ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７２．２。
実施例９
ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７６．０。
実施例１０
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（２−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、５−（２−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．３０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９６．１。
実施例１１
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｏ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２−メチル−５−ｏ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．３１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９２．１。
実施例１２
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．３０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９６．１。
実施例１３
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．３４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１２．１。
実施例１４
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、５−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．２９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９６．１。
実施例１５
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（４−エチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、５−（４−エチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．３７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０６．１。
実施例１６
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アミノ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２−アミノ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．２４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９３．１。
実施例１７
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．２１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９７．１。
実施例１８
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、ビフェニル−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．３４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４５７．０。
実施例１９
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２’−フルオロ−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２’−フルオロ−ビフェニル−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．３３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７５．１。
実施例２０
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３’−メチル−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、３’−メチル−ビフェニル−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．３８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７１．２。
実施例２１
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３’−クロロ−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、３’−クロロ−ビフェニル−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．３８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９０．９。
実施例２２
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３’，４’−ジメチル−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、３’，４’−ジメチル−ビフェニル−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．４０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８５．２。
実施例２３
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−４−フェニル−ピリミジン−５−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２−メチル−４−フェニル−ピリミジン−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．１９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７３．１。
実施例２４
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−（２−アミノ−チアゾール−４−イル）−ベンゾイル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２−（２−アミノ−チアゾール−４−イル）−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．１５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７９．２。
実施例２５
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３−フェニル−ピラジン−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、３−フェニル−ピラジン−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．１８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４５８．９。
実施例２６
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ピラゾール−１−イル−ベンゾイル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２−ピラゾール−１−イル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．２０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４４７．１。
実施例２７
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３−ブロモ−チオフェン−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、３−ブロモ−チオフェン−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．２２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４６５．０。
実施例２８
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メトキシ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２−メトキシ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．３８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０８．２。
実施例２９
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ブロモ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２−ブロモ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．４１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５５５．９。
実施例３０
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．２９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７８．１。
実施例３１
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−シクロヘキシル−ベンゾイル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２−シクロヘキシル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．４２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４６３．２。
実施例３２
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−チオフェン−２−イル−ベンゾイル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２−チオフェン−２−イル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．３３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４６３．１。
実施例３３
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（５−メチル−２−ｐ−トリル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、５−メチル−２−ｐ−トリル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．２７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７５．２。
実施例３４
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−フェニル−［１，６］ナフチリジン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、２−フェニル−［１，６］ナフチリジン−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．２０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０９．１。
実施例３５
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−オキサゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−オキサゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．３０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８０．１。
実施例３６
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（６−クロロ−２−フェニル−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、６−クロロ−２−フェニル−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸との反応により製造。 ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．２２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５３１．１。
実施例３７
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［４−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−５−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、４−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．２８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９６．０。
実施例３８
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［４−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−５−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドの、４−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．２６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９６．１。
Ｂ．２ カルボン酸アミド誘導体の合成（一般的手順ＩＩ）
それぞれのカルボン酸（０．０３０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）のＤＭＦ（０．２０ｍＬ）中の溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．０７５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）のＤＭＦ（０．１５ｍＬ）中の溶液及びＴＢＴＵ（０．０３０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）のＤＭＦ（０．１５ｍＬ）中の溶液を連続的に添加する。得られた混合物を、それぞれの３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体（０．０２５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の、ＤＭＦ（０．４０ｍＬ）中の溶液で処理する。混合物を一晩振騰し、ｐｒｅｐ．ＨＰＬＣで精製して、それぞれのアミド誘導体を得る。
実施例３９
２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、OLE_LINK3２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−５−OLE_LINK3カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９０．１。
実施例４０
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７４．４。
実施例４１
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７４．４。
実施例４２
６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０８．４。
実施例４３
２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０２．４。
実施例４４
３−ブロモ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３−ブロモ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１０．３。
実施例４５
Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−３−トリフルオロメチル−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３−トリフルオロメチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１０．３。
実施例４６
３−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３−クロロ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４６６．３。
実施例４７
３，５−ジメトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３，５−ジメトキシ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９２．４。
実施例４８
２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４５０．３。
実施例４９
１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４５０．５。
実施例５０
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４６４．４。
実施例５１
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４５１．３。
実施例５２
ナフタレン−１−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、ナフタレン−１−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８２．４。
実施例５３
キノリン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、キノリン−８−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８３．４。
実施例５４
イソキノリン−１−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、イソキノリン−１−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８３．４。
実施例５５
キノリン−２−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、キノリン−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８３．４。
実施例５６
１Ｈ−インドール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、１Ｈ−インドール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７１．４。
実施例５７
１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８５．４。
実施例５８
１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７２．４。
実施例５９
１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８６．４。
実施例６０
１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９９．４。
実施例６１OLE_LINK5
ベンゾ［ｄ］イソキサゾール−３−OLE_LINK5カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、ベンゾ［ｄ］イソキサゾール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７３．３。
実施例６２
イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７２．３。
実施例６３
ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７２．３。
実施例６４
２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９６．３。
実施例６５
５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０３．４。
実施例６６
イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７８．３。
実施例６７
３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９２．３。
実施例６８
イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７８．３。
実施例６９
２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１０．３。
実施例７０
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９４．３。
実施例７１
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９４．３。
実施例７２
６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５２８．３。
実施例７３
２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５２２．０。
実施例７４
３−ブロモ−Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、３−ブロモ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５３０．２。
実施例７５
Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−３−トリフルオロメチル−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、３−トリフルオロメチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５２０．３。
実施例７６
３−クロロ−Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、３−クロロ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８６．３。
実施例７７
Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−３，５−ジメトキシ−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、３，５−ジメトキシ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１２．３。
実施例７８
２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７０．３。
実施例７９
１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７０．３。
実施例８０
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８４．３。
実施例８１
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７１．３。
実施例８２
ナフタレン−１−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、ナフタレン−１−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０２．３。
実施例８３
キノリン−８−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、キノリン−８−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０３．３。
実施例８４
イソキノリン−１−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、イソキノリン−１−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０３．３。
実施例８５
キノリン−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、キノリン−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０３．３。
実施例８６
１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、１Ｈ−インドール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９１．２。
実施例８７
１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０５．４。
実施例８８
１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９２．３。
実施例８９
１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０６．３。
実施例９０
１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１９．３。
実施例９１
イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９２．２。
実施例９２
２，８−ジメチル−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、２，８−ジメチル−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５２０．４。
実施例９３
ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９２．２。
実施例９４
２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１６．３。
実施例９５
５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５２３．２。
実施例９６
イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９８．３。
実施例９７
３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノンの、３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１２．３。
実施例９８
２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９５．３。
実施例９９
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７９．４。
実施例１００
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７９．３。
実施例１０１
６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１３．３。
実施例１０２
２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０７．４。
実施例１０３
Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−３−トリフルオロメチル−ベンズアミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、３−トリフルオロメチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０５．３。
実施例１０４
Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−３−クロロ−ベンズアミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、３−クロロ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７１．３。
実施例１０５
Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−３，５−ジメトキシ−ベンズアミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、３，５−ジメトキシ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９７．３。
実施例１０６
２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４５５．３。
実施例１０７
１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．６９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４５５．２。
実施例１０８
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４６９．３。
実施例１０９
３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４５６．３。
実施例１１０
ナフタレン−１−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、ナフタレン−１−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８７．４。
実施例１１１
キノリン−８−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、キノリン−８−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８８．３。
実施例１１２
イソキノリン−１−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、イソキノリン−１−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８８．４。
実施例１１３
キノリン−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、キノリン−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８８．４。
実施例１１４
１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、１Ｈ−インドール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７６．３。
実施例１１５
１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９０．１。
実施例１１６
１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７７．３。
実施例１１７
１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９１．２。
実施例１１８
イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７７．３。
実施例１１９
２，８−ジメチル−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、２，８−ジメチル−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０５．４。
実施例１２０
ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７７．４。
実施例１２１
２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０１．３。
実施例１２２
５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０８．３。
実施例１２３
イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８３．３。
実施例１２４
３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９７．３。
実施例１２５
１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド

［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−イル］−（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−メタノンの、１，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０４．４。
実施例１２６
２−メトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２−メトキシ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４６２．１。
実施例１２７
５−クロロ−２−メトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、５−クロロ−２−メトキシ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９６．０。
実施例１２８
４−ブロモ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、４−ブロモ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０９．９。
実施例１２９
４−クロロ−２−メトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、４−クロロ−２−メトキシ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９６．０。
実施例１３０
３，４−ジクロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３，４−ジクロロ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．０１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５００．０。
実施例１３１
２−クロロ−４，５−ジフルオロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２−クロロ−４，５−ジフルオロ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０２．０。
実施例１３２
２−フルオロ−５−メチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２−フルオロ−５−メチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４６４．１。
実施例１３３
３−フルオロ−２−メチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３−フルオロ−２−メチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４６４．１。
実施例１３４
５−フルオロ−２−メトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、５−フルオロ−２−メトキシ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８０．１。
実施例１３５
３−クロロ−２−メチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３−クロロ−２−メチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８０．０。
実施例１３６
２−クロロ−３−フルオロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２−クロロ−３−フルオロ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８４．０。
実施例１３７
２，５−ジメチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２，５−ジメチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４６０．０。
実施例１３８
３，４−ジメチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３，４−ジメチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４６０．０。
実施例１３９
２，５−ジメトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２，５−ジメトキシ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９２．０。
実施例１４０
２−クロロ−４−フルオロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２−クロロ−４−フルオロ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８４．０。
実施例１４１
２−クロロ−３−メチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２−クロロ−３−メチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８０．０。
実施例１４２
２，４−ジクロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２，４−ジクロロ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５００．０。
実施例１４３
４−メチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−３−トリフルオロメチル−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、４−メチル−３−トリフルオロメチル− 安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝１．００ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１４．１。
実施例１４４
４−メトキシ−２−メチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、４−メトキシ−２−メチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７６．２。
実施例１４５
４−エチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、４−エチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４６０．０。
実施例１４６
４−メトキシ−３−メチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、４−メトキシ−３−メチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４７６．１。
実施例１４７
３，５−ジメチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３，５−ジメチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４６０．０。
実施例１４８
５−ブロモ−２−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、５−ブロモ−２−クロロ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５４３．９。
実施例１４９
３−シアノ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３−シアノ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４５６．９。
実施例１５０
４−シアノ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、４−シアノ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４５７．０。
実施例１５１
２，４−ジメトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２，４−ジメトキシ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９２．０。
実施例１５２
Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−２−モルフォリン−４−イル−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２−モルフォリン−４−イル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１７．１。
実施例１５３
２−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５３０．１。
実施例１５４
４−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、４−クロロ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９５ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４６６．０。
実施例１５５
２，３−ジメトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２，３−ジメトキシ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９２．０。
実施例１５６
３−ユード−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３−ユード−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５５７．９。
実施例１５７
４−メトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−３−トリフルオロメチル−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、４−メトキシ−３−トリフルオロメチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５３０．０。
実施例１５８
２−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２−クロロ−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４６６．１。
実施例１５９
２−ブロモ−５−メチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２−ブロモ−５−メチル−安息香酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５２３．９。
実施例１６０
５−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、５−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９１．９。
実施例１６１
３，５−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３，５−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０６．０。
実施例１６２
２，６−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２，６−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０６．０。
実施例１６３
２−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９１．９。
実施例１６４
６−トリフルオロメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、６−トリフルオロメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５４５．９。
実施例１６５
３，６−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３，６−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０６．０。
実施例１６６
３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４９２．０。
実施例１６７
２，３，６−トリメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２，３，６−トリメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８６ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５２０．０。
実施例１６８
６−クロロ−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、６−クロロ−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１１．９。
実施例１６９
３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．７７ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０３．０。
実施例１７０
２Ｈ−クロメン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、２Ｈ−クロメン−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９１ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８６．１。
実施例１７１
４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０３．１。
実施例１７２
クロマン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、クロマン−８−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８８．１。
実施例１７３
クロマン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、クロマン−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９０ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８８．１。
実施例１７４
３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８２ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８８．９。
実施例１７５
３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．９４ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８８．９。
実施例１７６
４−メチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、４−メチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５１７．１。
実施例１７７
４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンの、４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸との反応により製造。ＬＣ−ＭＳ（塩基性）：ｔＲ＝０．８９ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５０３．１。
Ｂ．３ カルボン酸アミド誘導体の合成（一般的手順ＩＩＩ）
それぞれのカルボン酸（０．１８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）を、ＴＢＴＵ（０．２０ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）の、ＤＭＦ又はＭｅＣＮ（０．５０ｍＬ）中の溶液及びＤＩＰＥＡ（０．２７ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）で、連続的に処理する。１５ｍｉｎ後、それぞれの３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体（０．１８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ、塩酸塩）とＤＩＰＥＡ（０．２７ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）の、ＤＭＦ又はＭｅＣＮ（０．５０ｍＬ）中の溶液を添加する。混合物を２０ｈ攪拌し、ｐｒｅｐ．ＨＰＬＣ（酸性勾配）で精製して、それぞれのアミド誘導体を得る。
Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−３−クロロ−ベンズアミドを出発物質として：
イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドを出発物質として：
２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドを出発物質として：
２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドを出発物質として：
６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドを出発物質として：
２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−アミドを出発物質として：
［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−１−（３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イル）メチル］−（５−ブロモ−ピリミジン−２−イル）−アミンを出発物質として：
Ｂ．４ カルボン酸アミド誘導体の合成（一般的手順ＩＶ）
それぞれのカルボン酸（０．０９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の、ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の溶液を、ＴＢＴＵ（０．０９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）とＤＩＰＥＡ（０．２５ｍｍｏｌ、２．７ｅｑ）で連続的に処理する。３０ｍｉｎ後、それぞれの３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体（０．０９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の、ＤＭＦ（０．５０ｍＬ）中の溶液を添加する。混合物を１２ｈ攪拌し、ｐｒｅｐ．ＨＰＬＣ（塩基性勾配）で精製して、それぞれのアミド誘導体を得る。
（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノンを出発物質として：
（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−イル）−メタノンを出発物質として：
（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−イル）−メタノンを出発物質として：
Ｂ．５ 実施例２９９
２−クロロ−ベンゾチアゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

（（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−アミノメチル−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル）−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノン（０．２４ｍｍｏｌ）の、ＭｅＣＮ（１．０ｍＬ）中の溶液を、ＤＩＰＥＡ（０．４９ｍｍｏｌ）と２−クロロ−ベンゾチアゾール−４−カルボニルクロリド（０．２４ｍｍｏｌ；ＵＳ３６５４２９６）で連続的に処理する。混合物を３０ｈ攪拌し、ｐｒｅｐ．ＨＰＬＣで精製して、所望のアミドを得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝１．０３ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝５２３．０。
Ｂ．６ 実施例３００
ベンゾチアゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド

２−クロロ−ベンゾチアゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド（０．０４ｍｍｏｌ）の、ＭｅＯＨ（２．０ｍＬ）中の溶液を、Ｐｄ／Ｃ（１０％、５０ｍｇ）で処理し、水素雰囲気下（１ｂａｒ）で３ｈ攪拌する。セライトを通してろ過し、溶媒を除いた後、所望の生成物を得る。ＬＣ−ＭＳ：ｔＲ＝０．９８ｍｉｎ；［Ｍ＋Ｈ］＋＝４８９．１。
ＩＩ． 生物学的試験
Ｉｎ ｖｉｔｒｏ アッセイ
式（Ｉ）の化合物のオレキシン受容体拮抗活性は、次の実験法の一つに従って測定される。
実験方法：
細胞内カルシウム濃度の測定：
ヒトオレキシン−１受容体及びヒトオレキシン−２受容体を発現しているチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞をそれぞれ３００μｇ/ｍｌのＧ４１８、１００Ｕ/ｍｌのペニシリン、１００μｇ/ｍｌのストレプトマイシン及び１０％熱不活性化牛胎児血清（ＦＣＳ）を含む培地（Ｌ−グルタミン含有ハム Ｆ−１２）で培養する。予め、ハンクス平衡塩溶液（ＨＢＳＳ）に溶解した１％ゼラチンで被覆した３８４穴の黒色の透明底の滅菌プレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ）に１穴当り２０、０００個の細胞を播種する。播種したプレートは、５％のＣＯ２下、３７℃で一晩インキュベートする。
作働薬のヒトオレキシン−Ａを、ＭｅＯＨ：水（１：１）中の１ｍＭ保存溶液として調製し、アッセイでの使用に際しては、０．１％牛血清アルブミン（ＢＳＡ）、０．３７５ｇ／ｌのＮａＨＣＯ３及び２０ｍＭのＨＥＰＥＳを含むＨＢＳＳに、３ｎＭの最終濃度に希釈する。
拮抗薬はＤＭＳＯに１０ｍＭの保存溶液として調製したのち、３８４穴のプレートに、最初はＤＭＳＯで、それから０．１％牛血清アルブミン（ＢＳＡ）、０．３７５ｇ／ｌのＮａＨＣＯ３及び２０ｍＭのＨＥＰＥＳを含むＨＢＳＳで希釈する。
アッセイの日に、染色バッファー５０ｍｌ（１％のＦＣＳ、２０ｍＭのＨＥＰＥＳ、０．３７５ｇ／ｌのＮａＨＣＯ３、５ｍＭのプロベネシド（シグマ）及び３μＭの蛍光カルシウム指示薬のフルオ −４ＡＭ（１０％のプルロン酸を含むＤＭＳＯ中の１ｍＭ保存溶液）（モルキュラープローブス社製）を含むＨＢＳＳ）を各ウェルに添加する。
その３８４穴セルプレートを３７℃で５０分間、５％ＣＯ２下でインキュベートし、続いて、測定前に、３０〜１２０分間、ＲＴにて平衡化する。
蛍光イメージングプレートリーダー（ＦＬＩＰＲ２又はＦＬＩＰＲ Ｔｅｔｒａ、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）内で、各ウェル１０μｌの容量の拮抗薬をプレートに添加し、１０分間インキュベートし、最後に各ウェル１０μｌの作働薬を加える。各ウェルの蛍光を１秒間隔で測定し、各蛍光ピークの高さを、拮抗薬をビークルに代えた３ｎＭのオレキシン−Ａによって誘発される蛍光ピークの高さと比較する。各拮抗薬に対して、ＩＣ５０値（作働薬による反応を５０％抑制するために必要とされる化合物の濃度）を測定する。ＦＬＩＰＲ Ｔｅｔｒａでは、非最適化及び最適化条件を用いた。最適化条件は、ピペット操作のスピード及び細胞分裂レジメの調整により確立した。化合物の、算出されるＩＣ５０値は、各日の細胞アッセイ操作により変動する。この種の変動は、当業者に既知である。
２８９個の例示化合物の拮抗活性（ＩＣ５０値）は、ＯＸ１受容体に関して、２−８５８３ｎＭの範囲内であり；このアッセイにおいては、１１化合物が、１００００ｎＭより大きなＩＣ５０値を示した。すべての例示化合物のＩＣ５０値は、ＯＸ２受容体に関して、１−５３０３ｎＭの範囲内である。選択した化合物の拮抗活性を表１に示す。

Claims (18)

  1. キラル中心が（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−配置にある、式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩：
    式中、
    Ａは、アリール又はヘテロシクリルを表し、当該アリール又はヘテロシクリルは未置換であるか、又は独立に１若しくは２個の置換基により置換され、当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より独立に選択され；
    Ｂは、水素原子又はアリール−若しくはヘテロシクリル−基を表し、当該アリール若しくはヘテロシクリルは未置換であるか、又は独立に１、２若しくは３個の置換基により置換され、当該置換基は（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル、シアノ、−ＮＲ２Ｒ３、−ＮＨＳＯ２−（Ｃ１−４）アルキル、−Ｎ（Ｒ２）Ｃ（Ｏ）Ｒ３及びハロゲンから成る群より独立に選択され；
    ｎは０又は１の整数を表し；
    Ｒ１はアリール又はヘテロシクリルを表し、当該アリール又はヘテロシクリルは未置換であるか、又は独立に１、２若しくは３個の置換基により置換され、当該置換基は（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ及び−ＮＲ２Ｒ３から成る群より独立に選択され；
    又はＲ１は、フェニル基を表し、当該基は、モルフォリン−４−イル及び４−メチル−ピペラジニルから選択される１個の基により置換され；
    又はＲ１は、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラニル−、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル−、４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシニル−、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシニル−、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−、２Ｈ−クロメニル−、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−又はクロマニル−基を表し、これらの基は未置換であるか、又は独立に１若しくは２個の置換基により置換され、当該置換基は、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ及びハロゲンから成る群より独立に選択され；
    Ｒ２は、水素又は（Ｃ１−４）アルキルを表し；そして
    Ｒ３は、水素又は（Ｃ１−４）アルキルを表す。
  2. ｎが整数の１を表す、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  3. Ａがアリール又はヘテロシクリルを表し、当該アリール又はヘテロシクリルは、未置換であるか、又は独立に、１若しくは２個の置換基により置換され、当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より独立に選択され；
    Ｂが水素原子又はアリール−若しくはヘテロシクリル−基を表し、当該アリール若しくはヘテロシクリルは、未置換であるか、又は独立に、１、２若しくは３個の置換基により置換され、当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より独立に選択され；
    Ｒ１がアリール又はヘテロシクリルを表し、当該アリール又はヘテロシクリルは、未置換であるか、又は独立に、１、２若しくは３個の置換基により置換され、当該置換基は、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、シアノ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ及び−ＮＲ２Ｒ３から成る群より独立に選択され；
    又はＲ１が、フェニル基を表し、当該基は、モルフォリン−4−イル及び4−メチル−ピペラジニルから選択される１個の基により置換され；
    又はＲ１は、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラニル−、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル−、４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシニル−、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシニル−、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−、２Ｈ−クロメニル−、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−又はクロマニル−基を表し、これらの基は未置換であるか、又は独立に１若しくは２個の置換基により置換され、当該置換基は、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ及びハロゲンから成る群より独立に選択され；
    Ｒ２は、水素又は（Ｃ１−４）アルキルを表し；そして
    Ｒ３は、水素又は（Ｃ１−４）アルキルを表す、
    請求項１若しくは２に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  4. Ａがアリール又はヘテロシクリルを表し、当該アリール又はヘテロシクリルが、未置換であるか、又は１個の置換基により置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より選択される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  5. Ｒ１がアリール又はヘテロシクリルを表し、当該アリール又はヘテロシクリルが、未置換であるか、又は、１、２若しくは３個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル，（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、シアノ及びトリフルオロメチルから成る群より独立に選択され；又はＲ１が、２，３−ジヒドロ−ベンゾフラニル−、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル−、４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシニル−、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］ ［１，４］ジオキシニル−、３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−、２Ｈ−クロメニル−、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル−又はクロマニル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は、１若しくは２個の置換基により独立に置換され、当該置換基 が、（Ｃ１−４）アルキル及びハロゲンから成る群より独立に選択される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  6. Ａが、フェニル−、チエニル−、チアゾリル−、ピリミジル−、［１，６］ナフチリジニル又はイミダゾ［１，２−ａ］ピリジル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１個の置換基により置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ３−６）シクロアルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、−ＮＲ２Ｒ３及びハロゲンから成る群より選択される、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  7. Ａがフェニル−又はチアゾリル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１個の置換基により置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル及び−ＮＲ２Ｒ３から成る群より選択される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  8. Ｂがフェニル−基を表し、当該基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、トリフルオロメチル及びハロゲンから成る群より独立に選択される、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  9. Ｒ１がフェニル−、イソキサゾリル−、ピラゾリル−、インドリル−、ベンゾフラニル−、インダゾリル−、ベンゾ［ｄ］イソキサゾリル−、キノリニル−、イソキノリニル−、ベンズオキサゾリル−、ベンゾチアゾリル−、ベンゾ［２，１，３］チアジアゾリル−、ベンゾ［２，１，３］オキサジアゾリル−、４Ｈ−フロ［３，２−ｂ］ピロリル−、ピロロ［２，１−ｂ］チアゾリル−、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジル−、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル−又はイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン及びトリフルオロメチルから成る群より独立に選択され；又はＲ１が２，３−ジヒドロ−ベンゾフラニル−、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル−、４Ｈ−ベンゾ ［１，３］ジオキシニル−、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシニル−又はクロマニル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル及びハロゲンから成る群より独立に選択される、請求項１〜８のいずれか１項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  10. Ｒ１がフェニル−、イソキサゾリル−、ピラゾリル−、インドリル−、ベンゾフラニル−、インダゾリル−、ベンゾ［ｄ］イソキサゾリル−、キノリニル−、イソキノリニル−、ベンズオキサゾリル−、ベンゾチアゾリル−、ベンゾ［２，１，３］チアジアゾリル−、ベンゾ［２，１，３］オキサジアゾリル−、４Ｈ−フロ［３，２−ｂ］ピロリル−、ピロロ［２，１−ｂ］チアゾリル−、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジル−、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジル−又はイミダゾ［２，１−ｂ］チアゾリル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン及びトリフルオロメチルから成る群より独立に選択される、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  11. Ｒ１が２，３−ジヒドロ−ベンゾフラニル−、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシニル−、４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシニル−、２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシニル−又はクロマニル−基を表し、これらの基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により独立に置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル及びハロゲンから成る群より独立に選択される、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  12. ｎが整数の０を表す、請求項１若しくは３〜８のいずれか１項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  13. Ｒ１がピリミジル−基を表し、当該基が、未置換であるか、又は１若しくは２個の置換基により置換され、当該置換基が、（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４）アルコキシ、ハロゲン、トリフルオロメチル、シアノ及び−ＮＲ２Ｒ３から成る群より選択される、請求項１若しくは１２に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  14. 以下からなる群より選択される請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物：
    ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｐ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（４−エチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（２−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｏ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（４−エチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アミノ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２’−フルオロ−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３’−メチル−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３’−クロロ−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３’，４’−ジメチル−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−４−フェニル−ピリミジン−５−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メトキシ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ブロモ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−チオフェン−２−イル−ベンゾイル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−フェニル−［１，６］ナフチリジン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（６−クロロ−２−フェニル−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［４−（３−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−５−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ３−ブロモ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−３−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
    ３−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ３，５−ジメトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    １，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    キノリン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    イソキノリン−１−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    キノリン−２−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    １Ｈ−インドール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    １−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    １Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    １−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    １，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ベンゾ［ｄ］イソキサゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−６−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ３−ブロモ−Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−ベンズアミド；
    Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−３−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
    ３−クロロ−Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−ベンズアミド；
    Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−３，５−ジメトキシ−ベンズアミド；
    ２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    １，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    キノリン−８−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    イソキノリン−１−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    キノリン−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    １Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    １−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    １Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    １−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    １，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ６−フルオロ−４Ｈ−ベンゾ［１，３］ジオキシン−８−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−７−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−３−トリフルオロメチル−ベンズアミド；
    Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−３−クロロ−ベンズアミド；
    Ｎ−｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−３，５−ジメトキシ−ベンズアミド；
    ２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ３，５−ジメチル−イソキサゾール−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    キノリン−８−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    イソキノリン−１−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    １−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    １Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    １−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ５−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−２−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    １，２−ジメチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−アミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２−メトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ４−クロロ−２−メトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ３，４−ジクロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ２−クロロ−４，５−ジフルオロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ３−フルオロ−２−メチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ５−フルオロ−２−メトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ２，５−ジメチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ２−クロロ−４−フルオロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ３，５−ジメチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ３−シアノ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−２−モルフォリン−４−イル−ベンズアミド；
    ４−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ２，３−ジメトキシ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ２−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−トリフルオロメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ３，６−ジメチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ３−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−クロロ−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２Ｈ−クロメン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    クロマン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ４−メチル−３−オキソ−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ４−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（２，３−ジクロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３，４−ジクロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３，４−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−フェニル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−シクロプロピル−５−フェニル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ジメチルアミノ−５−フェニル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−ジメチルアミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−ジメチルアミノ−５−（３−フルオロ−フェニル）−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３−ｍ−トリル−チオフェン−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３−ｐ−トリル−チオフェン−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール−５−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［２−（４−フルオロ−フェニル）−チオフェン−３−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（４’−フルオロ−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３’−フルオロ−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（４’−メチル−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（３’−メチル−ビフェニル−２−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｐ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３−ブロモ−４−フルオロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ジメチルアミノ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−アミノ−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−シクロプロピル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３，４−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｏ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−［５−（３，５−ジメチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−カルボニル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル｝−アミド；
    ｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−［（５−ブロモ−ピリミジン−２−イルアミノ）−メチル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル｝−［５−（３−クロロ−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノン；
    ｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−［（５−ブロモ−ピリミジン−２−イルアミノ）−メチル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル｝−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−イル）−メタノン；
    ｛（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−２−［（５−ブロモ−ピリミジン−２−イルアミノ）−メチル］−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−３−イル｝−［５−（３−フルオロ−４−メチル−フェニル）−２−メチル−チアゾール−４−イル］−メタノン；
    ベンズオキサゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−メチル−ベンズオキサゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ベンゾチアゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ７−クロロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ７−フルオロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ６−メチル−ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ７−クロロ−２−メトキシ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    １−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    キノリン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ４−メチル−４Ｈ−フロ［３，２−ｂ］ピロール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ３−ブロモ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ３−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ３−メチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ベンゾ［２，１，３］チアジアゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ベンズオキサゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−メチル−ベンズオキサゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｐ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    １−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    キノリン−８−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ４−メチル−４Ｈ−フロ［３，２−ｂ］ピロール−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ピロロ［２，１−ｂ］チアゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−チエノ［３，４−ｂ］［１，４］ジオキシン−５−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−エチル−５−メチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２，５−ジメチル−２Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ３−ブロモ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ３−クロロ−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ３−メチル−Ｎ−［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−ベンズアミド；
    ベンゾ［２，１，３］チアジアゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ベンゾ［２，１，３］オキサジアゾールｅ−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ベンゾチアゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−メチル−ベンズオキサゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−メチル−ベンズオキサゾール−７−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−ｍ−トリル−チオフェン−３−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    ２−クロロ−ベンゾチアゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；及び
    ベンゾチアゾール−４−カルボン酸［（１Ｓ，２Ｓ，５Ｒ）−３−（２−メチル−５−ｍ−トリル−チアゾール−４−カルボニル）−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘクス−２−イルメチル］−アミド；
    又はそのような化合物の薬学的に許容される塩。
  15. 活性成分として、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、又はその薬学的に許容される塩を、そして少なくとも一種の治療上不活性な賦型剤を含む医薬組成物。
  16. 医薬として使用するための、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  17. すべてのタイプの睡眠障害、ストレス関連症候群、向精神薬の使用、乱用、探索及び再燃、健常者並びに精神及び神経障害における認知機能障害、摂食又は摂水（Drinking）障害からなる群より選択される疾患の予防又は治療のための医薬の製造のための、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩の使用。
  18. すべてのタイプの睡眠障害、ストレス関連症候群、向精神薬の使用、乱用、探索及び再燃、健常者並びに精神及び神経障害における認知機能障害、摂食又は摂水（Drinking）障害からなる群より選択される疾患の予防又は治療のための、請求項１〜１４のいずれか１項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
JP2010517535A 2007-07-27 2008-07-25 トランス−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体 Pending JP2010534646A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IB2007052987 2007-07-27
IB2008051167 2008-03-28
PCT/IB2008/052985 WO2009016560A2 (en) 2007-07-27 2008-07-25 Trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010534646A true JP2010534646A (ja) 2010-11-11
JP2010534646A5 JP2010534646A5 (ja) 2011-09-01

Family

ID=40130778

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010517535A Pending JP2010534646A (ja) 2007-07-27 2008-07-25 トランス−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP2185512B1 (ja)
JP (1) JP2010534646A (ja)
CN (1) CN101790515A (ja)
AT (1) ATE493386T1 (ja)
CA (1) CA2693817A1 (ja)
DE (1) DE602008004265D1 (ja)
TW (1) TW200904799A (ja)
WO (1) WO2009016560A2 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010504957A (ja) * 2006-09-29 2010-02-18 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド ３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体
JP2015522622A (ja) * 2012-07-18 2015-08-06 モラスキ，ギャレット ５，５−ヘテロ芳香族抗感染症化合物
JP2024504854A (ja) * 2021-02-02 2024-02-01 メッドシャイン ディスカバリー インコーポレイテッド テトラヒドロピロロ環化合物及びその使用
US12583841B2 (en) 2021-02-02 2026-03-24 Breakthrough Pharmaceuticals Inc. Tetrahydropyrrolocyclic compound and application thereof

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010528007A (ja) 2007-05-23 2010-08-19 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション シクロプロピルピロリジンオレキシン受容体アンタゴニスト
EP2275421A1 (en) 2009-07-15 2011-01-19 Rottapharm S.p.A. Spiro amino compounds suitable for the treatment of inter alia sleep disorders and drug addiction
JP5641664B2 (ja) 2009-10-30 2014-12-17 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプＪａｎｓｓｅｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ Ｎａａｍｌｏｚｅ Ｖｅｎｎｏｏｔｓｃｈａｐ イミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジン誘導体およびＰＤＥ１０阻害剤としてのそれらの使用
PH12012501556A1 (en) 2009-12-30 2012-10-22 Arqule Inc Substituted naphthalenyl-pyrimidine compounds
AR080754A1 (es) 2010-03-09 2012-05-09 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de imidazo (1,2-a) pirazina y su uso como inhibidores de pde10
CN103380130B (zh) 2011-02-18 2015-06-17 埃科特莱茵药品有限公司 用作为食欲素拮抗剂的新颖的吡唑和咪唑衍生物
BR112013033375B1 (pt) 2011-06-27 2022-05-10 Janssen Pharmaceutica N.V Derivados de 1-aril-4-metil-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxa-lina, seu uso, composição farmacêutica que os compreende, processo de preparação dos mesmos, solução estéril e composto intermediário
JP2014520835A (ja) 2011-07-15 2014-08-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 動物有害生物を駆除するための置換３−ピリジルチアゾール化合物および誘導体ｉを使用した有害生物防除方法
RU2014136339A (ru) 2012-02-07 2016-03-27 Иолас Терапьютикс, Инк. Замещенные пролины/пиперидины как антагонисты орексиновых рецепторов
US9440982B2 (en) 2012-02-07 2016-09-13 Eolas Therapeutics, Inc. Substituted prolines/piperidines as orexin receptor antagonists
ITMI20120322A1 (it) 2012-03-01 2013-09-02 Rottapharm Spa Composti di 4,4-difluoro piperidina
PT2855453T (pt) 2012-06-04 2017-03-09 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de benzimidazol-prolina
AU2013283426B2 (en) 2012-06-26 2018-02-22 Janssen Pharmaceutica Nv Combinations comprising PDE 2 inhibitors such as 1-aryl-4-methyl- [1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxaline compounds and PDE 10 inhibitors for use in the treatment of neurological or metabolic disorders
WO2014009305A1 (en) 2012-07-09 2014-01-16 Janssen Pharmaceutica Nv Inhibitors of phosphodiesterase 10 enzyme
WO2014057435A1 (en) 2012-10-10 2014-04-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Orexin receptor antagonists which are [ortho bi (hetero )aryl]-[2-(meta bi (hetero )aryl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone derivatives
EP2970241A1 (en) 2013-03-12 2016-01-20 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Azetidine amide derivatives as orexin receptor antagonists
PL3077389T3 (pl) 2013-12-03 2018-03-30 Idorsia Pharmaceuticals Ltd KRYSTALICZNA POSTAĆ (S)-(2-(6-CHLORO-7-METYLO-1H-BENZO[D]lMIDAZOL-2-ILO)- 2-METYLOPIROLIDYN-1-YLO)(5-METOKSY-2-(2H-1,2,3-TRIAZOL-2-ILO)FENYLO)METANONU I JEJ ZASTOSOWANIE JAKO ANTAGONISTY RECEPTORA OREKSYNY
UA119151C2 (uk) 2013-12-03 2019-05-10 Ідорсія Фармасьютікалз Лтд КРИСТАЛІЧНА СОЛЬОВА ФОРМА (S)-(2-(6-ХЛОР-7-МЕТИЛ-1H-БЕНЗО[d]ІМІДАЗОЛ-2-ІЛ)-2-МЕТИЛПІРОЛІДИН-1-ІЛ)(5-МЕТОКСИ-2-(2H-1,2,3-ТРИАЗОЛ-2-ІЛ)ФЕНІЛ)МЕТАНОНУ ЯК АНТАГОНІСТ ОРЕКСИНОВОГО РЕЦЕПТОРА
UA116053C2 (uk) 2013-12-04 2018-01-25 Ідорсія Фармасьютікалз Лтд Застосування похідних бензоімідазолу-проліну
EP3180332B1 (en) 2014-08-13 2021-10-27 Eolas Therapeutics Inc. Difluoropyrrolidines as orexin receptor modulators
KR102738491B1 (ko) 2016-02-12 2024-12-03 아스트라제네카 아베 오렉신 수용체 조정제로서의 할로-치환된 피페리딘
WO2020007964A1 (en) 2018-07-05 2020-01-09 Idorsia Pharmaceuticals Ltd 2-(2-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)-1h-benzimidazole derivatives
WO2020099511A1 (en) 2018-11-14 2020-05-22 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Benzimidazole-2-methyl-morpholine derivatives
BR112022026698A2 (pt) 2020-08-13 2023-02-23 Boehringer Ingelheim Int Tratamento da deficiência cognitiva associada à esquizofrenia
CA3195702A1 (en) 2020-10-13 2022-04-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process of reworking
TW202400149A (zh) 2022-05-13 2024-01-01 瑞士商愛杜西亞製藥有限公司 經噻唑并芳基-甲基取代之環狀肼-n-甲醯胺衍生物
WO2025224168A1 (en) 2024-04-24 2025-10-30 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Aryl sulfone and sulfanone derivatives as orexin receptor modulators

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003051368A1 (en) * 2001-12-19 2003-06-26 Smithkline Beecham Plc N-aroyl cyclic amine derivatives as orexin receptor antagonists
JP2006504695A (ja) * 2002-09-18 2006-02-09 グラクソ　グループ　リミテッド オレキシン受容体アンタゴニストとしてのｎ−アロイル環状アミン

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200823227A (en) * 2006-09-29 2008-06-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003051368A1 (en) * 2001-12-19 2003-06-26 Smithkline Beecham Plc N-aroyl cyclic amine derivatives as orexin receptor antagonists
JP2006504695A (ja) * 2002-09-18 2006-02-09 グラクソ　グループ　リミテッド オレキシン受容体アンタゴニストとしてのｎ−アロイル環状アミン

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010504957A (ja) * 2006-09-29 2010-02-18 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド ３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体
JP2015522622A (ja) * 2012-07-18 2015-08-06 モラスキ，ギャレット ５，５−ヘテロ芳香族抗感染症化合物
JP2024504854A (ja) * 2021-02-02 2024-02-01 メッドシャイン ディスカバリー インコーポレイテッド テトラヒドロピロロ環化合物及びその使用
JP7681113B2 (ja) 2021-02-02 2025-05-21 メッドシャイン ディスカバリー インコーポレイテッド テトラヒドロピロロ環化合物及びその使用
US12583841B2 (en) 2021-02-02 2026-03-24 Breakthrough Pharmaceuticals Inc. Tetrahydropyrrolocyclic compound and application thereof

Also Published As

Publication number Publication date
EP2185512A2 (en) 2010-05-19
WO2009016560A2 (en) 2009-02-05
WO2009016560A3 (en) 2009-03-26
CA2693817A1 (en) 2009-02-05
EP2185512B1 (en) 2010-12-29
TW200904799A (en) 2009-02-01
DE602008004265D1 (de) 2011-02-10
ATE493386T1 (de) 2011-01-15
CN101790515A (zh) 2010-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2010534646A (ja) トランス−３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体
US8063099B2 (en) Trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives
US8288435B2 (en) 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives as orexin receptor antagonists
EP2247586B1 (en) 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives
EP2079690B1 (en) 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives
US8106215B2 (en) 3-aza-bicyclo[3.3.0]octane compounds
US20100222328A1 (en) 2-cyclopropyl-thiazole derivatives
JP2010534647A (ja) ２−アザ−ビシクロ［３．３．０］オクタン誘導体
JP2010540429A (ja) オレキシン受容体拮抗薬としてのピロリジン類及びピペリジン類
HK1136554B (en) 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives as orexin receptor antagonists

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110715

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110715

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130319

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130814