JP2010528722A - 救助者による蘇生を補助するシステム、方法、および装置 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (26)
- 救助者による患者の蘇生を補助するための方法であって、
前記救助者に心肺蘇生(CPR)パックを提供することであって、前記CPRパックの少なくとも一部分は、患者の胸部領域上に配設される大きさに形成され、第1表面および第2表面を含み、前記CPRパックは、
前記CPRパックの前記第1表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されるということの第1の標示と、
前記CPRパックの前記第2表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されるということの第2の標示と
をさらに含む、心肺蘇生(CPR)パックを提供すること、
前記第1表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されているか、または前記第2表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されているかに少なくとも部分的に基づいて、前記患者を蘇生させるために前記救助者に指示を提供すること
を備える方法。 - 指示を提供することは、前記第1表面および前記第2表面の少なくとも一方の上に印を設けることを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記CPRパックを提供することは、前記CPRパックの前記第1表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されている場合、第1言語で第1の標示を提供すること、および、前記CPRパックの前記第2表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されている場合、第2言語で第2の標示を提供することを含み、
指示を提供することは、前記CPRパックの前記第1表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されている場合、前記第1言語で指示を提供すること、および、前記CPRパックの前記第2表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されている場合、前記第2言語で指示を提供することを含む、請求項1に記載の方法。 - 前記CPRパックを提供することは、前記CPRパックの前記第1表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されるとき、前記CPRパックにより、第1のグループの患者を蘇生することが意図されていることを前記救助者に示す前記第1の標示と、前記CPRパックの前記第2表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されるとき、前記CPRパックにより、第2のグループの患者を蘇生することが意図されていることを前記救助者に示す前記第2の標示とを提供することを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記CPRパックを提供することは、前記CPRパックの前記第2表面が、第1のグループの患者の胸部領域にほぼ一致するようになっており、また、前記CPRパックの前記第1表面が、第2のグループの患者の胸部領域にほぼ一致するようになっているCPRパックを提供することを含む、請求項4に記載の方法。
- 前記第1のグループの患者と前記第2のグループの患者との差は、年齢の差、サイズの差、性の差、またはその任意の組合せを含むセットから選択され、
前記CPRパックを提供することは、前記第1表面と前記第2表面との差が、前記第1のグループの患者と前記第2のグループの患者との差に対応するようにCPRパックを提供することを含む、請求項5に記載の方法。 - 前記CPRパックの前記第1表面又は前記CPRパックの前記第2表面が、前記患者の前記胸部領域に面するように方向付けられているかを自動的に認識すること
をさらに含み、
指示を提供することは、前記CPRパックの前記第1表面又は前記CPRパックの前記第2表面が、前記患者の前記胸部領域に面するように方向付けられているかを自動的に認識することに応答して実施される、請求項1に記載の方法。 - 前記CPRパックの前記第1表面または前記CPRパックの前記第2表面が、前記患者の前記胸部領域に面するように方向づけられているかを自動的に認識するステップは、加速度計の使用を含む、請求項7に記載の方法。
- 前記CPRパックの前記第1表面又は前記CPRパックの前記第2表面が、前記患者の前記胸部領域に面するように方向付けられているかを自動的に認識するステップは、前記CPRパックに関して上および下の方向を確定するための、おもりつき転換器の使用を含む、請求項7に記載の方法。
- 前記CPRパックの前記第1表面または前記CPRパックの前記第2表面が、前記患者の前記胸部領域に面するように方向付けられているかを自動的に認識するステップは、前記パックの方向に基づいて導電性流体を電気接点に接触させることによって、前記CPRパックに関して上および下の方向を確定するための、カプセル内での前記導電性流体の使用を含む、請求項7に記載の方法。
- 心肺蘇生(CPR)補助デバイスを使用して救助者が患者を蘇生させる方法であって、
前記CPR補助デバイスの第1表面上の少なくとも第1の標示と前記CPR補助デバイスの第2表面上の少なくとも第2の標示とに基づいて、前記第1表面および前記第2表面のいずれの表面を、前記患者に接触するように配置するかを判定すること、
前記CPR補助デバイスの前記第1表面および前記第2表面の一方を前記患者の胸部領域に接触するように配置すること、
前記患者を蘇生させるために指示を受取ること
を備え、前記指示は、前記第1表面または前記第2表面が前記患者の前記胸部領域に接触して配置されたことの一方に少なくとも部分的に基づく、方法。 - 指示を受取ることは、手/指配置、手/指の数、胸部圧迫レート、胸部圧迫深さ、人工呼吸の適用レート、人工呼吸の適用強度、電気治療の使用に関連する指示、薬物送出治療の使用に関連する指示、またはその任意の組合せを含むセットから選択される指示を受取ることを含む、請求項11に記載の方法。
- 指示を受取ることは、可聴の指示を受取ること、視覚の指示を受取ること、またはその任意の組合せのセットから選択される指示を受取ることを含む、請求項11に記載の方法。
- 前記少なくとも1つの第1の標示は、前記CPR補助デバイスは、第1のグループの患者を蘇生することが意図されていることを救助者に示し、前記少なくとも1つの第2の標示は、前記CPR補助デバイスは、第2のグループの患者を蘇生することが意図されていることを救助者に示し、
前記CPR補助デバイスの前記第1表面および前記第2表面のいずれが前記患者に接触するように配置されるかを判定することは、前記患者が、前記第1のグループの患者の1人の患者であるか、前記第2のグループの患者の1人の患者であるかに基づいて確定することを含む、請求項11に記載の方法。 - 蘇生させることは、心肺蘇生(CPR)を実施すること、電気心臓治療を手動で始動するかまたは調整すること、電気心臓治療を自動で始動するかまたは調整すること、人工呼吸を実施すること、薬物を手動で送出すること、薬物を自動で送出すること、またはその任意の組合せを含むセットから選択される少なくとも1つの行為を含む、請求項11に記載の方法。
- 前記CPR補助デバイスの前記第1表面および前記第2表面のいずれが前記患者に接触しているかを判定することは、オペレータの介入なしに自動で実施される、請求項11に記載の方法。
- 認識器デバイスは、前記CPR補助デバイスの第1表面または前記CPR補助デバイスの前記第2表面が前記患者に接触しているかを判定するために使用される、請求項12に記載の方法。
- 蘇生補助デバイスであって、
患者の胸部領域上に配設される大きさに形成された対象物を備え、前記対象物は、第1表面および第2表面を有し、
前記対象物の前記第1表面が前記患者に接触するように配置されるということの第1の標示と、
前記対象物の前記第2表面が前記患者に接触するように配置されるということの第2の標示と、
前記第1の標示および前記第2の標示の観察に基づいて、前記患者の蘇生を試みるときに前記対象物の使用法を示す、前記対象物上に配設された指示を伝える印と
を含む対象物を備える、デバイス。 - 前記第1表面が前記患者に接触しているか、前記第2表面が前記患者に接触しているかを自動で認識する手段をさらに備える、請求項18に記載のデバイス。
- 前記自動で認識する手段に基づいて指示を自動で送出する手段をさらに備える、請求項19に記載のデバイス。
- 前記指示は、手/指配置、手/指の数、胸部圧迫レート、胸部圧迫深さ、人工呼吸の適用レート、人工呼吸の適用強度、電気治療の使用に関連する指示、薬物送出治療の使用に関連する指示、またはその任意の組合せを含むセットから選択される少なくとも1つの処置を含む、請求項20に記載のデバイス。
- 前記第1の標示は、前記デバイスが第1言語で伝達することを示し、前記第2の標示は、前記デバイスが第2言語で伝達することを示し、
指示を自動で送出する前記手段は、前記第1表面が前記患者に接触して配置される場合、前記第1言語で伝達するように適合され、且つ前記第2表面が前記患者に接触して配置される場合、前記第2言語で伝達するように適合される、請求項20に記載のデバイス。 - 前記第1表面の少なくとも一部分は、第1のグループの患者の胸部領域に一致するように適合され、前記第2表面の少なくとも一部分は、第2のグループの患者の胸部領域に一致するように適合され、
前記第1の標示および前記第2の標示は、前記患者が前記第1のグループの患者に含まれるか、前記第2のグループの患者に含まれるかに基づいて、前記第1表面または前記第2表面のいずれが、前記患者に接触して配置されるかを示す、請求項18に記載のデバイス。 - 前記対象物は、1つまたは複数の外部デバイスに通信可能に結合し、前記外部デバイスは、救助者が患者の蘇生を補助するように適合される、請求項18に記載のデバイス。
- 前記1つまたは複数の外部デバイスは、コンピューティングデバイス、治療始動または調整デバイス、デフィブリレーションデバイス、ペーシングデバイス、薬物送出デバイス、通信デバイス、モニタデバイス、ディスプレイデバイス、ユーザインタフェース、マイクロフォン、またはその任意の組合せを含むセットから選択される、請求項24に記載のデバイス。
- 前記少なくとも1つの対称物および前記少なくとも1つの外部デバイスは、前記第1表面が前記患者に接触して配置されるか、前記第2表面が前記患者に接触して配置されるかに基づいて蘇生治療または指示を始動または調整するように適合される、請求項24に記載のデバイス。
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