JP2016508832A - Ｃｐｒ処置のためのフィードバックの提供 - Google Patents

Abstract

方法は、患者に加えられる胸部圧迫を示す信号を受信することと、信号に基づいて、胸部圧迫の第１のパラメータ用の第１の値を計算することと、第１の値が第１の目標範囲内に含まれるかどうかを判定することと、を含む。第１の値が第１の目標範囲内に含まれる場合、方法は、信号に基づいて胸部圧迫の第２のパラメータ用の第２の値を計算することと、第２の値が第２の目標範囲内に含まれるかどうかを判定することと、を含む。

Description

本文書は、心肺蘇生法（ＣＰＲ：ｃａｒｄｉｏ−ｐｕｌｍｏｎａｒｙ ｒｅｓｕｓｃｉｔａｔｉｏｎ）による処置のためのフィードバックを提供するアプローチに関する。

突然の心停止及び事故によってもたらされる負傷等の突然の健康問題は、毎年、何千人もの人々を死に至らしめ、また、永久的な損傷をもたらす。これらの問題のこうした被害者を蘇生するための迅速かつ充分なケアは、こうした状況における有益な結果を得るためには必須であり得る。例えば、突然の心停止から生存する可能性は、有効な処置を提供するのにたとえ１分の遅延があっても１０パーセントだけ減少すると言われている。

心停止の状態にある患者についての蘇生処置は、一般に、患者の気道をきれいにし、開口させること、患者のために人工呼吸（ｒｅｓｃｕｅ ｂｒｅａｔｈｉｎｇ）を行うこと、並びに、被害者の心臓、脳および他の生命の維持に絶対必要な器官（ｖｉｔａｌ ｏｒｇａｎ）に血流を提供するために胸部圧迫を加えることを含む。患者がショッカブルな（ｓｈｏｃｋａｂｌｅ）心拍リズム（心室細動又は無脈性心室頻拍）を有する場合、蘇生はまた、細動除去治療を含む場合がある。こうした行為と共に、患者についての心電図（ＥＣＧ）信号が、電子的に取込まれ、表示され、監視されるため、救助者は、患者の心臓が、正常な又はほぼ正常な働きに戻ったかどうかを判定し、心臓がショッカブルなリズムを示すときを決定することができる。

被害者に対する心肺蘇生（ＣＰＲ）の送出（ｄｅｌｉｖｅｒｙ）中、圧迫レート（ｒａｔｅ）及び圧迫深さ等のＣＰＲパラメータに関するフィードバックが提供される。フィードバックデバイスは、被害者に加えられる実際の圧迫レートを監視する。圧迫レートについてこうしたフィードバックを提供するため、聴覚、視覚、触覚、及び／又は他のタイプのフィードバックが提供されて、実際の圧迫レートが目標（ｔａｒｇｅｔ）圧迫レートに一致している、かつ／又は、目標範囲内に入るかどうかを示すことができる。目標圧迫レート及び／又は目標範囲が達成された後、フィードバックデバイスは、被害者に加えられる実際の圧迫深さを監視する。同様に、深さのフィードバックが、聴覚、視覚、触覚、及び／又は他のタイプのフィードバックとして提供されて、実際の圧迫深さが目標圧迫深さに一致している、かつ／又は、目標範囲内に入るかどうかを示すことができる。一度に１つのＣＰＲパラメータだけを監視し、一度に１つのＣＰＲパラメータに関するフィードバックを提供することによって、ＣＰＲを送出する介護者は、容易に、フィードバックを理解し、フィードバックに応答することができる。

一般的な態様において、方法は、患者に加えられる胸部圧迫を示す信号を受信すること、信号に基づいて、胸部圧迫の第１のパラメータ用の第１の値を計算すること、及び、第１の値が第１の目標範囲内に含まれるかどうかを判定することを含む。第１の値が第１の目標範囲内に含まれる場合、方法は、信号に基づいて、胸部圧迫の第２のパラメータ用の第２の値を計算すること、及び、第２の値が第２の目標範囲内に含まれるかどうかを判定することを含む。

複数の実施形態は以下の１つ又は複数を含むことができる。
第１のパラメータは、胸部圧迫が患者に加えられるレートを示す。
第２のパラメータは、胸部圧迫が患者に加えられる深さを示す。

方法は、第１のパラメータ用の第１の値を示す第１のフィードバックを提供することを含む。幾つかの場合、第１のフィードバックを提供することは、聴覚フィードバック、視覚フィードバック、及び触覚フィードバックのうちの少なくとも１つを提供することを含む。幾つかの場合、第１のフィードバックは、第１の値が、以下、すなわち、第１の目標範囲内にある、第１の目標範囲より小さい、及び第１の目標範囲より大きい、のうちの１つ又は複数であることを示す。幾つかの場合、第１のフィードバックは、第２の値が計算される前に提供される。

方法は、第２のパラメータ用の第２の値を示す第２のフィードバックを提供することを含む。第２のフィードバックを提供することは、聴覚フィードバック、視覚フィードバック、及び触覚フィードバックのうちの少なくとも１つを提供することを含む。第２のフィードバックは、第２の値が、以下、すなわち、第２の目標範囲内にある、第２の目標範囲より小さい、及び第２の目標範囲より大きい、のうちの１つ又は複数であることを示す。

一般的な態様において、システムは、患者に加えられる胸部圧迫を示す信号を受信するように構成される入力モジュールを含む。システムはプロセッサを含む。システムは、コンピュータプログラムコードを含む少なくとも１つのメモリを含み、少なくとも１つのメモリ及びコンピュータプログラムコードは、信号に基づいて、胸部圧迫の第１のパラメータを計算すること、及び、第１のパラメータが第１の目標範囲内に含まれるかどうかを判定することをプロセッサにさせるように構成される。少なくとも１つのメモリ及びコンピュータプログラムコードは、第１のパラメータが第１の目標範囲内に含まれる場合、信号に基づいて、胸部圧迫の第２のパラメータを計算すること、及び、第２のパラメータが第２の目標範囲内に含まれるかどうかを判定することを、プロセッサにさせるように構成される。

複数の実施形態は以下の１つ又は複数を含むことができる。
第１のパラメータは、胸部圧迫が患者に加えられるレートを示す。
第２のパラメータは、胸部圧迫が患者に加えられる深さを示す。

システムは、患者に加えられる胸部圧迫を示す信号を検出するように構成されるセンサを含む。幾つかの場合、センサは加速度計を含む。
システムは出力要素を含む。幾つかの場合、出力要素は、スピーカ、ディスプレイスクリーン、１つ又は複数のライト、ゲージ、及び振動要素のうちの少なくとも１つを含む。幾つかの場合、少なくとも１つのメモリ及びコンピュータプログラムコードは、出力要素が第１のパラメータを示す第１のフィードバックを出力するようにさせることを、プロセッサにさせるように構成される。幾つかの場合、第１のフィードバックは、第１のパラメータが、以下、すなわち、第１の目標範囲内にある、第１の目標範囲より小さい、及び第１の目標範囲より大きい、のうちの１つ又は複数であることを示す。

幾つかの場合、少なくとも１つのメモリ及びコンピュータプログラムコードは、出力要素が第２のパラメータを示す第２のフィードバックを出力するようにさせることを、プロセッサにさせるように構成される。幾つかの場合、第１のパラメータは、胸部圧迫が患者に加えられるレートを示し、出力要素は、目標圧迫レートでフラッシュする（ｆｌａｓｈ）ように構成される少なくとも１つのライトを含む。幾つかの場合、第２のパラメータは、患者に加えられる胸部圧迫の深さを示し、出力要素は、圧迫深さに基づいて順次ターンオン及びターンオフするように構成される複数のライトを含む。

一般的な態様において、装置は、患者に加えられる胸部圧迫を示す信号を受信するように構成される入力モジュールと、胸部圧迫が患者に加えられるレートを示すように構成されるライトの第１のセットと、胸部圧迫が患者に加えられる深さを示すように構成されるライトの第２のセットとを含む。装置はプロセッサを含む。装置は、コンピュータプログラムコードを含む少なくとも１つのメモリを含み、少なくとも１つのメモリ及びコンピュータプログラムコードは、信号に基づいて、胸部圧迫が患者に加えられるレートを計算すること、及び、計算されたレートに基づいて第１のセットのライトを制御することをプロセッサにさせるように構成される。少なくとも１つのメモリ及びコンピュータプログラムコードは、計算されたレートが目標レート範囲内に含まれる場合、信号に基づいて、患者に加えられる胸部圧迫の深さを計算すること、及び、計算された深さに基づいて第２のセットのライトを制御することをプロセッサにさせるように構成される。

複数の実施形態は以下の１つ又は複数を含むことができる。
第１のセットのライトを制御することは、目標圧迫レートでフラッシュすることを第１のセットのライトのうちの少なくとも１つのライトにさせることを含む。幾つかの場合、第１のセットのライトを制御することは、計算されたレートが目標レート範囲より小さい場合、目標圧迫レートでフラッシュすることを第１のセットのライトの第１のライトにさせること、及び、計算されたレートが目標レート範囲より大きい場合、目標圧迫レートでフラッシュすることを第１のセットのライトの第２のライトにさせることを含む。

第１のセットのライトを制御することは、計算されたレートが目標レート範囲内に入る場合、第１のセットのライトの第１のライトを連続して点灯させることを含む。幾つかの場合、第１のセットのライトを制御することは、計算された圧迫レートが目標レート範囲内に入る場合、第１のセットのライトをターンオフさせることを含む。

第２のセットのライトを制御することは、順次ターンオンし順次ターンオフすることを第２のセットのライトのうちの少なくともサブセットにさせることを含む。幾つかの場合、第２のセットのライトを制御することは、計算された深さが目標深さ範囲より小さい場合、順次ターンオンし順次ターンオフすることを第２のセットのライトの第１のサブセットにさせること、計算された深さが目標深さ範囲内にある場合、順次ターンオンし順次ターンオフすることを第２のセットのライトの第２のサブセットにさせること、及び、計算された深さが目標深さ範囲より大きい場合、順次ターンオンし順次ターンオフすることを第２のセットのライトの第３のサブセットにさせることを含む。第３のサブセットは第２のサブセットより多くのライトを含み、第２のサブセットは第１のサブセットより多くのライトを含む。

第１のセットのライト及び第２のセットのライトは、発光ダイオード（ＬＥＤ）及び有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）のうちの少なくとも一方を含む。
第１のセットのライト及び第２のセットのライトは、ディスプレイスクリーン上に表示される画像を含む。

装置は、患者に加えられる胸部圧迫を示す信号を検出するように構成されるセンサを含む。
一般的な態様において、コンピュータ可読媒体上に格納されるソフトウェアは、患者に加えられる胸部圧迫を示す信号を受信すること、信号に基づいて、胸部圧迫の第１のパラメータ用の第１の値を計算すること、第１の値が第１の目標範囲内に含まれるかどうかを判定すること、第１の値が第１の目標範囲内に含まれる場合、信号に基づいて、胸部圧迫の第２のパラメータ用の第２の値を計算すること、及び、第２の値が第２の目標範囲内に含まれるかどうかを判定することをコンピューティングシステムにさせるための命令を含む。

複数の実施形態は以下の１つ又は複数を含むことができる。
ソフトウェアは、第１のパラメータ用の第１の値を示す第１のフィードバックを提供することをコンピューティングシステムにさせるための命令を含む。幾つかの場合、第１のフィードバックは、第２の値が計算される前に提供される。

ソフトウェアは、第２のパラメータ用の第２の値を示す第２のフィードバックを提供することをコンピューティングシステムにさせるための命令を含む。
本明細書で述べるＣＰＲフィードバックを提供するアプローチは、以下の利点の１つ又は複数を有し得る。一度に１つのＣＰＲパラメータだけに関する直接的なフィードバックを提供することによって、介護者は、容易に、フィードバックを解釈し、良好なＣＰＲ実行を達成することができる。例えば、最初に圧迫レートに関するフィードバックを、それに続いて、圧迫深さに関するフィードバックを受信することによって、介護者は、最初に、圧迫レートを正すことに的を絞り、次に、圧迫深さを正すことに的を絞ることができる。

本明細書で述べるＣＰＲフィードバックを提供するアプローチを統合する安価なＣＰＲフィードバックデバイスが提供され得る。例えば、単純な発光ダイオード（ＬＥＤ）ディスプレイを有するＣＰＲフィードバックデバイスは、ＣＰＲフィードバックを提供するアプローチを利用できる。更に、本明細書で述べるＣＰＲフィードバックを提供するアプローチは、スマートフォン等の消費者デバイスと共に使用することができ、したがって、広いコミュニティのユーザがアプローチを利用することを可能にする。

他の特徴及び利点は、以下の説明及び特許請求の範囲から明らかになる。

救助現場の図である。 フィードバックデバイスの図である。 フローチャートである。 例示的なフィードバックデバイスの図である。 例示的なフィードバックデバイスの図である。 例示的なフィードバックディスプレイの図である。 例示的なフィードバックディスプレイの図である。

被害者に対する心肺蘇生（ＣＰＲ）の送出中、圧迫レート及び圧迫深さ等のＣＰＲパラメータに関するフィードバックが提供される。一度に１つのＣＰＲパラメータだけに関するフィードバックが提供されるため、被害者に胸部圧迫を加える介護者は、容易に、フィードバックを解釈し、フィードバックに応答することができる。例えば、圧迫レートに関するフィードバックが、最初に提供されるため、介護者は、最初に圧迫レートに的を絞ることができる。介護者によって被害者に加えられる実際の圧迫レートが、目標圧迫レートに一致する、かつ／又は、目標圧迫レート範囲内に入った後に、圧迫深さに関するフィードバックを提供することができる。したがって、介護者は、彼又は彼女が目標レートで胸部圧迫を既に加えた後にだけ、圧迫レートに的を絞ることができる。

フィードバックデバイスは、介護者によって被害者に加えられる実際の圧迫レートを監視する。圧迫レートに関するこうしたフィードバックは、１つ又は複数の形態で提供することができる。例えば、聴覚、視覚、触覚、及び／又は他のタイプのフィードバックが使用されて、実際の圧迫レートが目標圧迫レートに一致している、かつ／又は、目標範囲内に入るかどうかを示すことができる。目標圧迫レート及び／又は目標範囲が達成された後、フィードバックデバイスは、被害者に加えられる圧迫の実際の深さを監視する。実際の圧迫深さが目標圧迫深さに一致している、かつ／又は、目標範囲内に入るかどうかを示す、聴覚、視覚、及び／又は触覚フィードバック等の深さのフィードバックが提供される。

図１を参照すると、救助現場１００において、介護者１０４は、被害者１０２に対して心肺蘇生（ＣＰＲ）を実施する。自動体外式除細動器（ＡＥＤ：ａｕｔｏｍａｔｅｄ ｅｘｔｅｒｎａｌ ｄｅｆｉｂｒｉｌｌａｔｏｒ）１０８、専門家向け除細動器、又は別のタイプの除細動装置等の除細動器を含む電子除細動システム１０６は、ＣＰＲの実施において介護者に指示を与え、体外式除細動器電極パッド１１０を介して被害者１０２に除細動を提供することができる。救助現場１００は、被害者が、例えば、突然の心停止を明らかに起こしている個人である緊急時の状況である場合がある。救助現場１００はまた、例えば、ＣＰＲをどのように実施するかを学生に教えるための、訓練環境におけるシミュレートされた救助現場である場合がある。介護者１０４は、例えば、救命技法において制限された訓練を受けているか又は全く訓練を受けていない市民の応答者、救急医療技師（ＥＭＴ：ｅｍｅｒｇｅｎｃｙ ｍｅｄｉｃａｌ ｔｅｃｈｎｉｃｉａｎ）、警察官、又は消防士等のファースト・レスポンダー、医師又は看護師等の医療専門家、或いはＣＰＲ学生である場合がある。介護者１０４は、単独で活動することができるか、又は、パートナＥＭＴ等の１人又は複数人の他の介護者からの支援によって又は指導者からの支援によって活動することができる。

フィードバックデバイス２００は、聴覚、視覚、触覚、及び／又は他のタイプのフィードバック等のフィードバックを提供して、介護者が被害者１０２にＣＰＲを送出するのを補助する。フィードバックデバイス２００は、１つ又は複数のＣＰＲパラメータが目標範囲内にあるかどうかを示すフィードバックを提供することができる。例えば、フィードバックデバイス２００は、ＣＰＲ中に被害者１０２に加えられる胸部圧迫のレート、胸部圧迫の深さ、及び／又は胸部圧迫の別の特性に関するフィードバックを提供することができる。フィードバックデバイス２００は、独立型電子デバイスであリ得るか、又は、１つ又は複数の他の機能を行うことが可能なデバイスに組込むことができる。例えば、フィードバックオペレーション（例えば、フィードバックを提示すること）は、コンピューティングデバイス（例えば、ラップトップ又はデスクトップ型コンピュータ、タブレットコンピューティングデバイス、スマートフォン等）又は別のタイプの電子デバイス（例えば、ＡＥＤ）によって提供することができる。

フィードバックデバイス２００は、例えば、第１のＣＰＲパラメータに関する最初のフィードバック及び第２のＣＰＲパラメータに関するその後のフィードバックを提供することによって、複数のＣＰＲパラメータに関する逐次的なフィードバックを提供することができる。フィードバックデバイス２００は、第２のＣＰＲに関するフィードバックを全く提供しない状態で、第１のＣＰＲパラメータ（例えば、胸部圧迫のレート）が目標値に一致する、又は、第１のパラメータ用の目標範囲内に入るかどうかに関する最初のフィードバックを提供することができる。したがって、介護者は、第１のパラメータ用のフィードバックに的を絞り、例えば、第２のフィードバック信号に関連する他の信号に惑わされることがない。第１のＣＰＲパラメータがその目標値に一致する、又は、その目標範囲内に入ると、フィードバックデバイス２００は、第２のＣＰＲパラメータ（例えば、胸部圧迫の深さ）が目標値に一致する、又は、第２のパラメータ用の目標範囲内に入るかどうかに関するその後のフィードバックを提供し始めることができる。第２のＣＰＲパラメータに関するフィードバック情報が提供される期間中に、第１のＣＰＲパラメータに関するフィードバック信号は全く提供されない。この場合もやはり、介護者が一度に１つのパラメータに的を絞ることを可能にすることによって、混乱の可能性を低減することができる。フィードバックデバイス２００の動作は、胸部圧迫のレートに関する最初のフィードバック及び胸部圧迫の深さに関するその後のフィードバックを提供する例のために本明細書で述べられる。他の例において、フィードバックデバイス２００は、胸部圧迫の深さに関する最初のフィードバック及び胸部圧迫のレートに関するその後のフィードバックを提供することができる。フィードバックデバイス２００はまた、他のＣＰＲパラメータに関するフィードバックを提供することができる。

フィードバックデバイス２００は、被害者１０２の胸部上に位置決めされ、それにより、ＣＰＲの送出中に被害者の胸部の動きが検知されるように設計することができる。幾つかの例において、フィードバックデバイス２００は、介護者の手の真下に位置決めされ、それにより、介護者１０４が、胸部圧迫の実施中にフィードバックデバイス２００を押すことができる。幾つかの例において、フィードバックデバイス２００は、介護者の手の近くで、例えば、その手のできる限り近くで被害者の胸部上に配置することができる。幾つかの例において、フィードバックデバイス２００は、例えば、介護者の上側の手（ｕｐｐｅｒ ｈａｎｄ）の甲にフィードバックデバイス２００を取付けるストラップを介して、介護者の手に取付けることができる。幾つかの例において、フィードバックデバイス２００は、介護者の上側の手に保持されてもよい。

フィードバックデバイス２００は、圧迫レート及び圧迫深さを監視し、圧迫レート及び圧迫深さに関するフィードバック提供することが可能な携帯式コンピューティングデバイスであってもよい。フィードバックデバイス２００は、介護者が、その手の下にフィードバックデバイス２００が位置決めされた状態で、被害者に胸部圧迫を容易に加えることができるようなサイズに作製することができる。例えば、フィードバックデバイスの長さ及び幅は、ほぼ成人の手のサイズ（例えば、長さ及び幅が約７．６２センチメートル（３インチ）〜１５．２４センチメートル（６インチ））であり得る。フィードバックデバイス２００の高さは、介護者の手が、被害者に胸部圧迫を加えるとき介護者の手が被害者の胸部の近くなるのに十分に低くしてもよい。例えば、フィードバックデバイス２００の高さは、約２．５４センチメートル（１インチ）未満であり得る。幾つかの例において、フィードバックデバイスは、専用ＣＰＲフィードバックデバイスであり得る。幾つかの例において、フィードバックデバイスは、スマートフォン又は他のモバイルコンピューティングデバイス等のコンピューティングデバイスであり得、コンピューティングデバイスがフィードバックデバイスの動作を実施することを可能にするソフトウェアを実行する。幾つかの例において、フィードバックデバイスは、ラップトップ又はデスクトップ型コンピュータ、ＡＥＤ、或いは別のコンピューティングデバイス等のコンピューティングデバイスと電子的に通信状態にある、携帯式センサ、除細動器電極内に埋め込まれたセンサ、又は別のタイプのセンサであり得る。

図２を参照すると、フィードバックデバイス２００は、１つ又は複数のセンサ（例えば、センサ２０２）を含む。センサ２０２は、信号を収集し、他の現象を検知することができる。フィードバックデバイス２００は、患者１０２に加えられる胸部圧迫を測定するセンサを含むことができる。例えば、センサ２０２は、加速度計センサ構成がその内部に搭載されるハウジング等の加速度計組立体を含むことができる。加速度計組立体は、介護者が、被害者１０２に対してＣＰＲ胸部圧迫を実施するとき介護者の手のひらを配置する場所に位置決めすることができる。結果として、加速度計組立体は、被害者１０２の胸部及び介護者の手と共に移動することができ、こうした移動の加速度は、２重積分されて、こうした動きの垂直変位を特定することができる。幾らかの配置構成において、加速度計組立体は、２つ以上の加速度計を含むことができ、２つ以上の加速度計は、連携して使用されて、ＡＥＤ１０８に胸部圧迫信号を提供する（例えば、複数のセンサからの平均化信号を提供する）ことができる。更に、他のタイプの技術が、単独で又は組合せて（例えば、加速度計組立体と連携して）使用されて、胸部圧迫を示す信号を生成することができる。例えば、１つ又は複数の圧力センサ、超音波技術、歪ゲージ、レーザ干渉法、磁界技術等を、胸部圧迫信号を提供するために実装することができる。異なるタイプの信号を、同様に、胸部圧迫を示す情報を得るために使用することができる。例えば、フィードバックデバイス２００は、例えば、ＣＰＲ処置中に胸部圧迫を特定するために使用され得る被害者１０２から読取られる心電図（ＥＣＧ）信号を収集するため、除細動器電極パッド１１０に連結されたセンサを含むことができる。

センサ２０２からのデータ（例えば、加速度データ）は、プロセッサ２０４（例えば、マイクロプロセッサ）に提供される。加速度データに基づいて、プロセッサ２０４は、１つ又は複数のＣＰＲパラメータ、例えば、圧迫レート又は速度、圧迫深さ、胸骨運動信号（例えば、胸骨位置、速度、及び／又は加速度）、デューティサイクル、下降工程及び／又は上昇工程の速度、圧迫中の胸腔内圧（複数可）、圧迫中の肋膜圧（複数可）、胸壁又は胸骨の歪又は変形、胸部に加えられる力、機械的胸部圧迫によって胸部を圧迫するために使用される圧力、又は別の圧迫パラメータを計算することができる。幾つかの例において、センサ２０２は、フィードバックデバイス２００（図２に示す）に組込まれる。幾つかの例において、センサ２０２は、フィードバックデバイスの外部にあり、プロセッサ２０４に電子的に接続される。例えば、センサは、除細動器電極パッド内に埋め込むことができ、除細動器電極パッドは、被害者の胸部上に別個に位置決めされ、例えば、有線又は無線接続によって携帯式フィードバックデバイスに電子的に接続される。

フィードバックデバイス２００は、聴覚、視覚、触覚、及び／又は他のタイプのフィードバックを介護者に提供するための１つ又は複数の出力デバイスを含む。例えば、聴覚フィードバックは、直接の聴覚フィードバックを介護者に提供することが可能なスピーカ２０６によって提供することができる。視覚フィードバックは、発光ダイオード（ＬＥＤ）、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、又は別のタイプの光生成デバイス等の１つ又は複数の光生成デバイスによって提供することができる。例えば、図２の例において、ＬＥＤ２０８は、視覚フィードバックを提供し、介護者からＬＥＤ２０８までの直接の視界が存在するように位置決めされる。この図示された例において、１つ又は複数のＬＥＤの第１のセット２０８ａは、専用にて圧迫レートに関するフィードバックのみを提供し、１つ又は複数のＬＥＤの第２のセット２０８ｂは、専用にて圧迫深さに関するフィードバックのみを提供する。幾つかの例において、同じＬＥＤが使用されて、圧迫レートと圧迫深さの両方に関するフィードバックを提供する。視覚フィードバックはまた、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）スクリーン又は別のタイプのグラフィクスディスプレイスクリーン等のディスプレイスクリーン（図示せず）上でグラフィクスによって提供することができる。幾つかの例において、ディスプレイスクリーンは、フィードバックデバイス内に埋め込まれる。幾つかの例において、ディスプレイスクリーンは、フィードバックデバイスと通信状態にある、モバイルコンピューティングデバイス、ＡＥＤ１０８、又は別のデバイス等の別個のデバイス内に含まれる。触覚フィードバックは、電気モータ等の振動要素２１０又は電気機械トランスデューサ等の１つ又は複数のトランスデューサによって提供することができる。他のタイプのフィードバックもまた可能である。

同様に図３を参照すると、動作時、フィードバックデバイス２００は、目標圧迫レートでメトロノーム（登録商標）信号を出力することができる（３００）。例えば、１つ又は複数のＬＥＤ２０８が目標圧迫レートでフラッシュしてもよく、ビープ等の可聴信号がデバイスによって放出されて、介護者が、目標圧迫レートを達成するため圧迫の適用を調整するための可聴ガイドを提供してもよく、かつ／又は、別の信号が目標圧迫レートで提供されてもよい。メトロノーム信号は、ＣＰＲが始まる前に提供されてもよく、又は、ＣＰＲが既に始動した後に開始してもよい。

胸部圧迫の実施中に、プロセッサ２０４は、センサ２０２から加速度データ等のデータを受信する（３０１）。データに基づいて、プロセッサ２０４は、被害者に加えられる圧迫の実際の圧迫レートを計算し（３０２）、実際の圧迫レートが目標圧迫レートに一致する、又は、圧迫レート用の目標範囲内に入るかどうかを判定する（３０４）。幾つかの例において、目標圧迫レートは、例えば、約１００回の圧迫／分であってもよい。幾つかの例において、胸部圧迫レート用の目標範囲は、例えば、約１００回の圧迫／分より大きくてもよい（米国心臓協会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｈｅａｒｔ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ（登録商標））によって指定される指針）か、又は、約１００回の圧迫／分と約１２０回の圧迫／分との間（国際蘇生連絡協議会（ＩＬＣＯＲ：Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｌｉａｉｓｏｎ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ ｏｎ Ｒｅｓｕｓｃｉｔａｔｉｏｎ）によって指定される指針）であってもよい。他の目標圧迫レート及び／又は目標範囲はまた、他の指針に基づいて、又は、特定のＣＰＲ状況に基づいて指定することができる。例えば、子供又は幼児に胸部圧迫を加えるための目標圧迫レート及び／又は目標範囲は異なっていてもよい。

実際の圧迫レートが目標圧迫レートに一致しない、かつ／又は、目標範囲内に入らない（例えば、介護者が、あまりにも速く又はあまりにも遅く胸部圧迫を加えている）場合、フィードバックデバイスは、実際の圧迫レートが正しくないことを示すフィードバックを提供する（３０６）。幾つかの例において、フィードバックは、実際の圧迫レートが高過ぎるか、低過ぎるかを指定する。例えば、異なるフィードバック信号を、実際の圧迫レートが高過ぎるか、低過ぎるかに応じて提供することができる。幾つかの例において、フィードバックは、一般に、実際の圧迫レートが正しくないことを示す。例えば、単一フィードバック信号（例えば、可聴トーン、フラッシン光、又は振動）が提供されて、実際の圧迫レートが高過ぎるか、低過ぎるかを指定しないが、実際の圧迫レートが目標圧迫レートに一致しない、かつ／又は、圧迫レート範囲内に入らないことを介護者に警報することができる。

幾つかの例において、可聴フィードバックを、スピーカ２０６を介して提供することができる。可聴フィードバックは、実際の圧迫レートが正しくないときに再生されるビープ、耳ざわりなトーン、又は別の可聴警報等の可聴警報を含むことができる。可聴フィードバックは、目標圧迫レートの周期的可聴信号を含むことができる。例えば、可聴メトロノーム信号は、実際の圧迫レートが正しくないとき、より大きな音量で又は耳ざわりなトーンで再生することができる。可聴フィードバックは、実際の圧迫レートが高過ぎる場合、「もっとゆっくり押して（Ｐｕｓｈ ｓｌｏｗｅｒ）」、また、実際の圧迫レートが低過ぎる場合、「もっと速く押して（Ｐｕｓｈ ｆａｓｔｅｒ）」等のメッセージ（ｓｔａｔｅｍｅｎｔ）を含むことができる。可聴フィードバックは、目標圧迫レートでの、「もっとゆっくり、もっとゆっくり、もっとゆっくり（Ｓｌｏｗｅｒ、ｓｌｏｗｅｒ、ｓｌｏｗｅｒ）」又は「もっと速く、もっと速く、もっと速く（Ｆａｓｔｅｒ、ｆａｓｔｅｒ、ｆａｓｔｅｒ）」等の周期的なメッセージ（例えば、０．６秒間隔でメッセージが開始するような１００回のメッセージ／分）を含むことができる。

幾つかの例において、視覚フィードバックを、ＬＥＤ２０８、ＯＬＥＤ、又は別のタイプの光生成デバイスの１つ又は複数に電力供給することによって提供することができる。幾つかの配置構成において、ＬＥＤ２０８は、実際の圧迫レートが正しくないときに、連続的に電力供給されてもよい。ＬＥＤ２０８は、実際の圧迫レートが正しくないとき目標圧迫レートで周期的にフラッシュさせて、介護者に視覚的ガイドを提供してもよい。例えば、第１のＬＥＤは、実際の圧迫レートが高過ぎる場合、連続的に点灯するか又は目標圧迫レートでフラッシュしてもよく、第２の異なるＬＥＤは、実際の圧迫レートが低過ぎる場合、連続的に点灯するか又は目標圧迫レートでフラッシュしてもよい。ゲージ又はゲージのグラフィカル表現等の他のタイプの視覚フィードバックを、同様に提供することができる。

幾つかの例において、視覚フィードバックは、ＬＣＤスクリーン又は別のタイプのディスプレイスクリーン等のディスプレイスクリーン上で提供することができる。例えば、ディスプレイスクリーンは、上述したＬＥＤ２０８の挙動を真似る、連続的に点灯するかフラッシュするライトの画像を表示することができる。ディスプレイスクリーンは、「もっとゆっくり押して（Ｐｕｓｈ ｓｌｏｗｅｒ）」、「もっと速く押して（Ｐｕｓｈ ｆａｓｔｅｒ）」、又は「レートは良好（Ｇｏｏｄ ｒａｔｅ）」等のテキストメッセージを表示することができる。ディスプレイスクリーンは、実際の圧迫レートを示すゲージを表示することができる。ディスプレイは、例えば、介護者がディスプレイを解釈するのを補助するため、色付けされる場合がある。一つの配置構成において、緑色光を、圧迫レートが正しいときに表示することができ、赤色光を、圧迫レートが正しくないときに表示することができる。

幾つかの例において、例えば、圧迫レートが正しくないときに、振動することをフィードバックデバイス２００にさせる触覚フィードバックを提供することができる。振動は、目標圧迫レートでの周期的振動であってもよい。振動は、１の期間において１回の警報振動（例えば、５秒、１０秒、又は別の期間における１回の警報振動）、或いは実際の圧迫レートが目標圧迫レート又は目標範囲から逸脱するたびに１回の警報振動等の警報振動であってもよい。

フィードバックデバイス２００は、実際の圧迫レートを計算し（３０２）続け、実際の圧迫レートが目標圧迫レートに一致する、かつ／又は、目標範囲内に入るまで実際の圧迫レートを目標圧迫レート又は目標範囲と比較する（３０４）。これが起こると、フィードバックデバイス２００は、実際の圧迫レートが正しいことを示すフィードバックを提供することができる（３０８）。例えば、可聴メッセージ（例えば、「レートは良好！（Ｇｏｏｄ ｒａｔｅ！）」と述べる）、或いはビープ、調子のよい（ｈａｒｍｏｎｉｏｕｓ）トーン、又は他の可聴警報等の可聴警報を提供することができる。１つ又は複数のＬＥＤが、点灯されてもよいし、目標圧迫レートでフラッシュしてもよいし、かつ／又は、ターンオフされてもよい。警報振動（例えば、単一振動又は目標圧迫レートでの振動）を提供することができる。幾つかの例において、目標圧迫レートのメトロノーム信号は、実際の圧迫レートが正しいと、継続することができる。幾つかの例において、メトロノーム信号は、実際の圧迫レートが正しいと、中止することができる。

実際の圧迫レートが目標圧迫レートに一致する、かつ／又は、目標範囲内に入った後、プロセッサ２０４は、センサ２０２からの加速度データを使用して、被害者に加えられる圧迫の実際の深さを計算し（３１０）、実際の圧迫深さが目標圧迫深さに一致する、かつ／又は、圧迫深さ用の目標範囲内に入るかどうかを判定する（３１２）。圧迫深さ用の目標範囲は、例えば、約５．０８センチメートル（２インチ）より大きい（米国心臓協会（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｈｅａｒｔ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ（登録商標））によって指定される指針）か、又は、約５センチメートルと約６センチメートルとの間（ＩＬＣＯＲによって指定される指針）であってもよい。別の目標圧迫深さ及び／又は目標範囲はまた、他の指針に基づいて、又は、特定のＣＰＲ状況に基づいて指定することができる。例えば、子供又は幼児にＣＰＲを送出するための目標圧迫深さ及び目標範囲は異なっていてもよい。

実際の圧迫深さが目標圧迫深さに一致しない、かつ／又は、目標範囲内に入らない（例えば、圧迫が深過ぎるか又は浅過ぎる）場合、フィードバックデバイスは、実際の圧迫深さが正しくないことを示すフィードバックを提供することができる（３１４）。幾つかの例において、フィードバックは、一般に、実際の圧迫深さが正しくないことを示す。幾つかの例において、フィードバックは、実際の圧迫深さが深過ぎるか、浅過ぎるかを指定する。

幾つかの例において、可聴フィードバックを、スピーカ２０６を介して提供することができる。可聴フィードバックは、実際の圧迫深さが正しくないときに再生されるビープ、耳ざわりなトーン、又は別の可聴警報等の可聴警報を含むことができる。可聴フィードバックは、実際の圧迫深さが深過ぎる場合、「少し押して（Ｐｕｓｈ ｌｅｓｓ）」、また、実際の圧迫深さが浅過ぎる場合、「もっと押して（Ｐｕｓｈ ｍｏｒｅ）」等のメッセージを含むことができる。可聴フィードバックを、目標圧迫レートにて提供することができる。例えば、可聴フィードバックは、目標圧迫レートで送出される、「少し、少し、少し（Ｌｅｓｓ、ｌｅｓｓ、ｌｅｓｓ）」又は「もっと深く、もっと深く、もっと深く（Ｄｅｅｐｅｒ、ｄｅｅｐｅｒ、ｄｅｅｐｅｒ）」等の周期的なメッセージ（例えば、１００回のメッセージ／分）を含むことができる。

幾つかの例において、視覚フィードバックを、ＬＥＤ２０８、ＯＬＥＤ、又は別のタイプの光生成デバイスの１つ又は複数に電力供給することによって提供することができる。例えば、ＬＥＤ２０８の一部又は全ては、実質的に直線状に配置され、バウンシングバー（ｂｏｕｎｃｉｎｇ ｂａｒ）をシミュレートするように、例えば目標圧迫レートで順次ターンオン及びターンオフすることができる。ターンオン及びターンオフするＬＥＤの数は、実際の圧迫深さを示すことができる。例えば、圧迫深さが浅い場合、わずかの数のＬＥＤ（例えば、たった１つか又は２つのＬＥＤ）だけが、バウンシングバーシミュレーションに関与することができる。圧迫深さが深い場合、多くの又は全てのＬＥＤ（例えば、４つか又は５つのＬＥＤ）が、バウンシングバーシミュレーションに関与することができる。ゲージ等の他のタイプの視覚フィードバックを、同様に提供することができる。

幾つかの例において、視覚フィードバックは、ＬＣＤスクリーン又は別のタイプのディスプレイスクリーン等のディスプレイスクリーン上に提供することができる。例えば、上述した逐次的なＬＥＤの挙動を真似るバウンシングバーを、表示することができる。実際の圧迫深さを示すゲージを表示することができる。「もっと強く押して（Ｐｕｓｈ ｈａｒｄｅｒ）」、「少し押して（Ｐｕｓｈ ｌｅｓｓ）」、又は「圧迫は良好（Ｇｏｏｄ ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎ）」等のメッセージを表示することができる。ディスプレイは、例えば、介護者がディスプレイを解釈するのを補助するため、色付けされる場合がある。例えば、緑色光を、圧迫深さが正しいときに表示することができ、赤色光を、圧迫深さが正しくないときに表示することができる。

幾つかの例において、例えば、圧迫深さが正しくないときに、振動することをフィードバックデバイス２００にさせる触覚フィードバックを提供することができる。振動は、１の期間において１回の警報振動（例えば、５秒、１０秒、又は別の期間において１回の警報振動）、或いは実際の圧迫深さが目標圧迫深さ又は目標範囲から逸脱するたびに１回の警報振動等の警報振動であってもよい。

フィードバックデバイス２００は、実際の圧迫深さを計算し（３１０）続け、実際の圧迫深さが目標圧迫深さに一致する、かつ／又は、目標範囲内に入るまで実際の圧迫深さを目標圧迫深さ又は目標範囲と比較する（３１２）。これが起こると、フィードバックデバイス２００は、実際の圧迫深さが正しいことを示すフィードバックを提供する（３１６）ことができる。例えば、可聴メッセージ（例えば、「深さは良好！（Ｇｏｏｄ ｄｅｐｔｈ！）」と述べる）、或いはビープ、調子のよいトーン、又は他の可聴警報等の可聴警報を提供することができる。１つ又は複数のＬＥＤが、点灯されてもよいし、目標圧迫レートでフラッシュしてもよいし、かつ／又は、ターンオフされてもよい。警報振動（例えば、単一振動又は目標圧迫レートでの振動）を提供することができる。

幾つかの例において、フィードバックデバイス２００は、圧迫深さを監視しながら、圧迫レートを監視し続ける。圧迫レートが目標圧迫レート又は目標範囲から逸脱する（例えば、圧迫レートが減速するか又は加速する）場合、フィードバックデバイス２００は、圧迫深さを監視するのを中止し、圧迫レートに関するフィードバックを提供する（３０６）ことに戻ることができる。幾つかの例において、圧迫レートが正しいと、フィードバックデバイス２００は、圧迫レートを監視するのを中止し、圧迫深さを監視し始めることができる。圧迫深さが正しいと、フィードバックデバイス２００は、圧迫レートを監視することと圧迫深さを監視することを交互に行うことができる。

幾つかの例において、設定期間（例えば、約１５秒）後に実際の圧迫レートが正しくない場合、フィードバックデバイス２００は、圧迫深さを監視し始めることができる。レートが依然として正しくないことを示すフィードバックを提供することができる。例えば、圧迫レートが正しくないことを示すＬＥＤ（ＬＥＤ２０８のうちの１つのＬＥＤ）が電力供給されてもよく、又は、圧迫レートが正しいことを通常示すＬＥＤがターンオフされてもよい。

図４Ａ及び４Ｂを参照すると、例示的なフィードバックデバイス４００は、圧迫レートに関する視覚フィードバックを提供するための第１のセットのＬＥＤ４０２ａ、４０２ｂ、４０２ｃ、及び、圧迫深さに関する視覚フィードバックを提供するための第２のセットのＬＥＤ４０４ａ、４０４ｂ、４０４ｃ、４０４ｄ、４０４ｅを含む。他の例示的なフィードバックデバイスは、ＯＬＥＤ等の他のタイプの光生成デバイスを含むことができる。

図４Ａにおいて、フィードバックデバイス４００は、圧迫レートに関するフィードバックを提供しており、圧迫深さを監視していない。中央ＬＥＤ４０２ｂは、基準ＬＥＤとして設計され、目標圧迫レート（例えば、「１００」）でラベル付けされる場合がある。側部ＬＥＤの一方（例えば、ＬＥＤ４０２ａ）は、低レートＬＥＤとして設計され、その意味（例えば、「＜１００」）でラベル付けされる場合がある。側部ＬＥＤ（例えば、ＬＥＤ４０２ｃ）の他方は、高レートＬＥＤとして設計され、その意味（例えば、「＞１２０」）でラベル付けされる場合がある。他の構成も可能である。幾つかの例において、ＬＥＤ４０２ａ、４０２ｂ、４０２ｃは、介護者が容易に参照するため色付けされる。例えば、基準ＬＥＤ４０２ｂは白色であり、ＬＥＤ４０２ａ、４０２ｃはオレンジ色であってもよい。直射の太陽光の下で視認できるのに十分に明るい他の色等の他の色を、同様に使用することができる。例えば、各ＬＥＤ４０２ａ、４０２ｂ、４０２ｃは異なる色であってもよいし、又は、３つのＬＥＤ４０２ａ、４０２ｂ、４０２ｃが同じ色であってもよい。

基準ＬＥＤ４０２ｂは、フィードバックデバイス４００が最初にターンオンするとき、及び／又は、ＣＰＲが始動されるとき、目標圧迫レート（例えば、１００拍（ｂｅａｔ）／分）にてフラッシュする。実際の圧迫レートが低過ぎる場合（例えば、実際の圧迫レートが約１００拍／分より小さい場合）、低レートＬＥＤ４０２ａ及び基準ＬＥＤ４０２ｂは共に、目標圧迫レートでフラッシュする。実際の圧迫レートが高過ぎる場合（例えば、実際の圧迫レートが約１２０拍／分より大きい場合）、高レートＬＥＤ４０２ｃ及び基準ＬＥＤ４０２ｂは共に、目標圧迫レートでフラッシュする。例えば、図４Ａの例において、高レートＬＥＤ４０２ｃ及び基準ＬＥＤ４０２ｂは共にフラッシュし、圧迫レートが度を超えていることを示す。

幾つかの例において、可聴フィードバック又は触覚フィードバック等の他のフィードバックは、ＬＥＤディスプレイと共に提供されてもよい。例えば、この例において、「もっとゆっくり、もっとゆっくり、もっとゆっくり（Ｓｌｏｗｅｒ、ｓｌｏｗｅｒ、ｓｌｏｗｅｒ）」と言う周期的メッセージは、ＬＥＤディスプレイと共に提供されてもよい。

幾つかの例において、実際の圧迫レートが目標範囲内（例えば、約１００拍／分と１１９拍／分との間）に入る場合、低レート及び高レートＬＥＤ４０２ａ、４０２ｃがターンオフし、基準ＬＥＤ４０２ｂが目標圧迫レートにてフラッシュし続ける。幾つかの例において、実際の圧迫レートが目標範囲内に入る場合、低レート及び高レートＬＥＤ４０２ａ、４０２ｃはターンオフし、基準ＬＥＤ４０２ｂが、連続的な点灯に変化する。幾つかの例において、実際の圧迫レートが目標範囲内に入る場合、３つ全てのＬＥＤ４０２ａ、４０２ｂ、４０２ｃがターンオフする。

図４Ｂを参照すると、圧迫レートが正しくなると、圧迫深さの監視が開始され得る。図示した例において、５つのＬＥＤ４０４ａ〜４０４ｅは、実質的に直線状に配置され、バウンシングバーをシミュレートするため、例えば目標圧迫レートにて順次ターンオン及び順次ターンオフされる。図示した例において、５つのＬＥＤ４０４ａ〜４０４ｅは深さフィードバックを提供する。しかしながら、より多くの又はより少ないＬＥＤが、同様に使用されてもよい。

順序どおりにターンオンされるＬＥＤ４０４ａ〜４０４ｅの数は圧迫深さを示す。例えば、圧迫深さが最小閾値（例えば、約１．２インチ（３．０５センチメートル）、又は約２センチメートル）より小さい場合、第１のＬＥＤ４０４ａが、目標圧迫レートでフラッシュする。圧迫深さが低い範囲内（例えば、約３．０４８センチメートル（１．２インチ）と約４．０６４センチメートル（１．６インチ）との間）にある場合、第１及び第２のＬＥＤ４０４ａ、４０４ｂが、アニメーション化されたバウンシングバーをシミュレートするように、目標圧迫レートにて順次ターンオン及び順次タオーンオフされる（すなわち、第１のＬＥＤ４０４ａがターンオンし、次に、第２のＬＥＤ４０４ｂがターンオンし、次に、第２のＬＥＤ４０４ｂがターンオフし、次に、第１のＬＥＤ４０４ａがターンオフする）。

圧迫深さが第１の中程度の範囲内（例えば、約４．０６４センチメートル（１．６インチ）と約５．０８センチメートル（２．０インチ）との間）にある場合、第１、第２、及び第３のＬＥＤ４０４ａ〜４０４ｃが、目標圧迫レートにて順次ターンオン及び順次タオーンオフされる。圧迫深さが第２の中程度の範囲内（例えば、約２．０インチと２．４インチとの間、すなわち約５センチメートルと６センチメートルとの間）にある場合、第１〜第４のＬＥＤ４０４ａ〜４０４ｄが、目標圧迫レートにて順次ターンオン及び順次タオーンオフされる。圧迫深さが高い範囲内（例えば、約２．４インチより大きい、すなわち、約６センチメートルより大きい）にある場合、第１〜第５のＬＥＤ４０４ａ〜４０４ｅが、目標圧迫レートで順次ターンオン及び順次タオーンオフされる。

図４Ｂの例において、最初の３つのＬＥＤ４０４ａ〜４０４ｃは、ターンオンされているものとして図示されており、圧迫深さが約４．０６４センチメートル（１．６インチ）と約５．０８センチメートル（２．０インチ）との間にあることを示す。すなわち、ＬＥＤ４０４ａ、４０４ｂ、４０４ｃはそれぞれ、目標圧迫レートにて順にターンオンした（例えば、１つのＬＥＤが０．６ミリ秒ごとにターンオンされた）。３つのＬＥＤ４０４ａ〜４０４ｃがターンオンされると、図４Ｂに示すように、３つのＬＥＤは、目標圧迫レートで順にターンオフすることになる（すなわち、ＬＥＤ４０４ｃがターンオフし、それに続いてＬＥＤ４０４ｂが、それに続いてＬＥＤ４０４ａがターンオフする）。

ラベル及び色等の視覚的刺激（ｖｉｓｕａｌ ｃｕｅ）４０６が使用されて、どのＬＥＤが、良好な深さ、浅い圧迫、及び／又は深い圧迫を有する圧迫に対応するかを示すことができる。幾つかの例において、可聴フィードバック又は触覚フィードバック等の他のフィードバックを、ＬＥＤディスプレイと共に提供することができる。例えば、この例において、「もっと強く、もっと強く、もっと強く（Ｈａｒｄｅｒ、ｈａｒｄｅｒ、ｈａｒｄｅｒ）」と言う周期的なメッセージを、ＬＥＤディスプレイと共に提供することができる。

図５Ａ及び５Ｂを参照すると、フィードバックデバイス用の例示的なディスプレイ５００は、圧迫レート（図５Ａ）及び圧迫深さ（図５Ｂ）に関する視覚フィードバックを表示する。ディスプレイ５００は、例えば、フィードバックデバイス上のＬＣＤスクリーン又は別のタイプのディスプレイスクリーン上で表示することができる。例えば、ディスプレイ５００は、スマートフォン、タブレット、独立型ＣＰＲフィードバックデバイス、ＡＥＤ、ラップトップ又はデスクトップ型コンピュータ、或いは別の電子デバイス等の電子デバイスのスクリーン上に表示される。

図５Ａを参照すると、圧迫レートの監視時に、ディスプレイ５００は、圧迫レートに関する視覚フィードバックを示す。図示した例において、ディスプレイ５００は、実際の圧迫レートを示す速度計タイプのゲージ５０２を示す。他のディスプレイも可能である。例えば、ＬＥＤ４０２ａ〜４０２ｃの挙動を真似る光の画像又はビデオを表示することができる。「もっとゆっくり押して（Ｐｕｓｈ ｓｌｏｗｅｒ）」、「もっと速く押して（Ｐｕｓｈ ｆａｓｔｅｒ）」、又は「レートは良好（Ｇｏｏｄ ｒａｔｅ）」等のメッセージ５０４を表示することができる。ディスプレイは、例えば、介護者がディスプレイを解釈するのを補助するため、色付けすることができる。例えば、緑色光を、圧迫レートが正しいときに表示することができ、赤色光を、圧迫レートが正しくないときに表示することができる。

図５Ａの例では、ゲージ５０２及び「もっとゆっくり押して！（Ｐｕｓｈ ｓｌｏｗｅｒ！）」と述べるメッセージ５０４によって示されるように、実際の圧迫レートが高過ぎる。

図５Ｂを参照すると、圧迫深さの監視時に、ディスプレイは、圧迫深さに関する視覚フィードバックを示す。図示した例において、ディスプレイ５００は、順次フラッシュするＬＥＤ４０４ａ〜４０４ｅの挙動を真似るバウンシングバー５０６を示す（例えば、バウンシングバー５０６の個々のバーは、順次現れ、そして、順次消える）。バウンシングバー５０６の最大長（表示される個々のバーの最大数）は、実際の圧迫深さに対応する。他のディスプレイも可能である。例えば、実際の圧迫深さを示す速度計タイプのゲージを表示することができる。「もっと強く押して（Ｐｕｓｈ ｈａｒｄｅｒ）」、「少し押して（Ｐｕｓｈ ｌｅｓｓ）」、又は「圧迫は良好（Ｇｏｏｄ ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎ）」等のメッセージ５０８を表示することができる。ディスプレイは、例えば、介護者がディスプレイを解釈するのを補助するため、色付けすることができる。例えば、緑色光を、圧迫深さが正しいときに表示することができ、赤色光を、圧迫深さが正しくないときに表示することができる。

図５Ｂの例では、バウンシングバー５０６及び「圧迫は良好！（Ｇｏｏｄ ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎ！）」と述べるメッセージ５０８によって示されるように、実際の圧迫深さは正しい。すなわち、バウンシングバー５０６は、深さの「良好な（Ｇｏｏｄ）」範囲まで点灯される。

本明細書で述べる特徴は、デジタル電子回路において、コンピュータのハードウェア、ファームウェア、ソフトウェアにおいて、又は、それらの組合せにおいて実装され得る。装置は、プログラム可能なプロセッサが実行するための、情報キャリア、例えば、機械可読記憶デバイスにおいて有形に具現化されるコンピュータプログラム製品において実装でき、方法ステップは、入力データに働き、出力を生成することによって、記載された実装態様の機能を実施する命令のプログラムを実行するプログラム可能なプロセッサによって実施され得る。記載された特徴は、１つ又は複数のコンピュータプログラムにおいて有利には実装され得、１つ又は複数のコンピュータプログラムは、データ記憶システム、少なくとも１つの入力デバイス、及び少なくとも１つの出力デバイスからデータ及び命令を受信し、少なくとも１つの入力デバイス、及び少なくとも１つの出力デバイスにデータ及び命令を送信するように結合された少なくとも１つのプログラム可能なプロセッサを含むプログラム可能なシステム上で実行可能である。コンピュータプログラムは、命令のセットであって、コンピュータにおいて直接的に又は間接的に使用されて、或る活動を実施するか又は或る結果をもたらし得る、命令のセットである。コンピュータプログラムは、コンパイル式又はインタープリト式言語を含む任意の形態のプログラミング言語で書かれていてもよく、また、コンピュータプログラムは、独立型プログラムとして、或いは、モジュール、コンポーネント、サブルーチン、又はコンピューティング環境で使用するのに適した他のユニットを含む、任意の形態で配備され得る。

命令のプログラムを実行するのに適したプロセッサは、例として、汎用と専用の両方のマイクロプロセッサ、並びに、任意の種類のコンピュータの単独のプロセッサ又は複数プロセッサのうちの１つのプロセッサを含む。一般に、プロセッサは、読出し専用メモリ、ランダムアクセスメモリ、又は両方から、命令及びデータを受信することになる。コンピュータの本質的な要素は、命令を実行するためのプロセッサ並びに命令及びデータを格納するための１つ又は複数のメモリである。一般に、コンピュータはまた、データファイルを格納するための１つ又は複数の大容量記憶デバイスを含むか、又は、そのデバイスと通信するよう動作可能に結合されることになり、こうしたデバイスは、内部ハードディスク及び取外し可能ディスク等の磁気ディスク、光磁気ディスク、及び光ディスクを含む。コンピュータプログラム命令及びデータを有形に具現化するのに適した記憶デバイスは、全ての形態の不揮発性メモリを含み、例として、ＥＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭ、及びフラッシュメモリデバイス等の半導体メモリデバイス、内部ハードディスク及び取外し可能ディスク等の磁気ディスク、光磁気ディスク、並びにＣＤ−ＲＯＭ及びＤＶＤ−ＲＯＭディスクを含む。プロセッサ及びメモリは、ＡＳＩＣ（特定用途向け集積回路）によって補助されるか又はＡＳＩＣに組込まれていてもよい。

ユーザとの相互作用を提供するため、フィーチャが、ユーザに情報を表示するためのＣＲＴ（陰極線管）又はＬＣＤ（液晶ディスプレイ）モニター等のディスプレイデバイス及びユーザがそれによりコンピュータに入力を提供することができるキーボード及びマウス又はトラックボール等のポインティングデバイスを有するコンピュータ上に実装されてもよい。

フィーチャは、コンピュータシステムに実装され得、コンピュータシステムは、データサーバ等のバックエンドコンポーネントを含むか、アプリケーションサーバ又はインターネットサーバ等のミドルウェアコンポーネントを含むか、或いは、グラフィカルユーザインタフェース又はインターネットブラウザ又はそれらの任意の組合せを有するクライアントコンピュータ等のフロントエンドコンポーネントを含む。システムのコンポーネントは、通信ネットワーク等の任意の形態又は媒体のデジタルデータ通信によって接続され得る。通信ネットワークの例は、例えば、ＬＡＮ、ＷＡＮ、並びにインターネットを形成するコンピュータ及びネットワークを含む。

コンピュータシステムは、クライアント及びサーバを含み得る。クライアント及びサーバは、一般に、互いに遠隔にあり、通常、述べたネットワーク等のネットワークを通し相互作用する。クライアントとサーバの関係は、それぞれのコンピュータ上で実行され、互いにクライアント−サーバの関係を有するコンピュータプログラムによって生じる。

先の説明は例証することを意図しており、添付特許請求の範囲によって規定される本発明の範囲を制限することを意図していないことが理解される。他の実施形態は、添付特許請求の範囲内にある。

Claims (36)

1. 方法であって、前記方法は、
   患者に加えられる胸部圧迫を示す信号を受信することと、
   前記信号に基づいて、前記胸部圧迫の第１のパラメータ用の第１の値を計算することと、
   前記第１の値が第１の目標範囲内に含まれるかどうかを判定することと、
   前記第１の値が前記第１の目標範囲内に含まれる場合、前記信号に基づいて、前記胸部圧迫の第２のパラメータ用の第２の値を計算することと、
   前記第２の値が第２の目標範囲内に含まれるかどうかを判定することと、を含む、方法。
2. 前記第１のパラメータは、前記胸部圧迫が前記患者に加えられるレートを示す、請求項１に記載の方法。
3. 前記第２のパラメータは、前記胸部圧迫が前記患者に加えられる深さを示す、請求項１に記載の方法。
4. 前記第１のパラメータ用の前記第１の値を示す第１のフィードバックを提供することを含む、請求項１に記載の方法。
5. 前記第１のフィードバックを提供することは、聴覚フィードバック、視覚フィードバック、及び触覚フィードバックのうちの少なくとも１つを提供することを含む、請求項４に記載の方法。
6. 前記第１のフィードバックは、前記第１の値が、前記第１の目標範囲内にある、前記第１の目標範囲より小さい、及び前記第１の目標範囲より大きい、のうちの１つ又は複数であることを示す、請求項４に記載の方法。
7. 前記第１のフィードバックは、前記第２の値が計算される前に提供される、請求項４に記載の方法。
8. 前記第２のパラメータ用の前記第２の値を示す第２のフィードバックを提供することを含む、請求項１に記載の方法。
9. 前記第２のフィードバックを提供することは、聴覚フィードバック、視覚フィードバック、及び触覚フィードバックのうちの少なくとも１つを提供することを含む、請求項８に記載の方法。
10. 前記第２のフィードバックは、前記第２の値が、前記第２の目標範囲内にある、前記第２の目標範囲より小さい、及び前記第２の目標範囲より大きい、のうちの１つ又は複数であることを示す、請求項８に記載の方法。
11. システムであって、前記システムは、
    患者に加えられる胸部圧迫を示す信号を受信するように構成される入力モジュールと、
    プロセッサと、
    コンピュータプログラムコードを含む少なくとも１つのメモリと、を備え、
    前記少なくとも１つのメモリ及び前記コンピュータプログラムコードは、
    前記信号に基づいて、前記胸部圧迫の第１のパラメータを計算することと、
    前記第１のパラメータが第１の目標範囲内に含まれるかどうかを判定することと、
    前記第１のパラメータが前記第１の目標範囲内に含まれる場合に前記信号に基づいて、前記胸部圧迫の第２のパラメータを計算することと、
    前記第２のパラメータが第２の目標範囲内に含まれるかどうかを判定することと、を、
    前記プロセッサにさせるように構成される、システム。
12. 前記第１のパラメータは、前記胸部圧迫が前記患者に加えられるレートを示す、請求項１１に記載のシステム。
13. 前記第２のパラメータは、前記胸部圧迫が前記患者に加えられる深さを示す、請求項１１に記載のシステム。
14. 前記患者に加えられる前記胸部圧迫を示す信号を検出するように構成されるセンサを備える、請求項１１に記載のシステム。
15. 前記センサは加速度計を含む、請求項１４に記載のシステム。
16. 出力要素を備える、請求項１１に記載のシステム。
17. 前記出力要素は、スピーカ、ディスプレイスクリーン、１つ又は複数のライト、ゲージ、及び振動要素のうちの少なくとも１つを含む、請求項１６に記載のシステム。
18. 前記少なくとも１つのメモリ及び前記コンピュータプログラムコードは、前記出力要素が前記第１のパラメータを示す第１のフィードバックを出力するようにさせることを前記プロセッサにさせるように構成される、請求項１６に記載のシステム。
19. 前記第１のフィードバックは、前記第１のパラメータが、前記第１の目標範囲内にある、前記第１の目標範囲より小さい、及び前記第１の目標範囲より大きい、のうちの１つ又は複数であることを示す、請求項１８に記載のシステム。
20. 前記少なくとも１つのメモリ及び前記コンピュータプログラムコードは、前記出力要素が前記第２のパラメータを示す第２のフィードバックを出力するようにさせることを前記プロセッサにさせるように構成される、請求項１６に記載のシステム。
21. 前記第１のパラメータは、前記胸部圧迫が前記患者に加えられるレートを示し、前記出力要素は、目標圧迫レートでフラッシュするように構成される少なくとも１つのライトを備える、請求項１６に記載のシステム。
22. 前記第２のパラメータは、前記患者に加えられる前記胸部圧迫の深さを示し、前記出力要素は、前記圧迫深さに基づいて順次ターンオンしターンオフするように構成される複数のライトを含む、請求項１６に記載のシステム。
23. 装置であって、前記装置は、
    患者に加えられる胸部圧迫を示す信号を受信するように構成される入力モジュールと、
    前記胸部圧迫が前記患者に加えられるレートを示すように構成されるライトの第１のセットと、
    前記胸部圧迫が前記患者に加えられる深さを示すように構成されるライトの第２のセットと、
    プロセッサと、
    コンピュータプログラムコードを含む少なくとも１つのメモリと、を備え、
    前記少なくとも１つのメモリ及び前記コンピュータプログラムコードは、
    前記信号に基づいて、前記胸部圧迫が前記患者に加えられるレートを計算することと、
    前記計算されたレートに基づいて前記第１のセットのライトを制御することと、
    前記計算されたレートが目標レート範囲内に含まれる場合に前記信号に基づいて、前記患者に加えられる前記胸部圧迫の深さを計算することと、
    前記計算された深さに基づいて前記第２のセットのライトを制御することと、
    を前記プロセッサにさせるように構成される、装置。
24. 前記第１のセットのライトを制御することは、目標圧迫レートでフラッシュすることを前記第１のセットのライトの少なくとも１つのライトにさせることを含む、請求項２３に記載の装置。
25. 前記第１のセットのライトを制御することは、
    前記計算されたレートが前記目標レート範囲より小さい場合、目標圧迫レートにてフラッシュすることを前記第１のセットのライトの第１のライトにさせることと、
    前記計算されたレートが前記目標レート範囲より大きい場合、目標圧迫レートにてフラッシュすることを前記第１のセットのライトの第２のライトにさせることと、含む、請求項２４に記載の装置。
26. 前記第１のセットのライトを制御することは、前記計算されたレートが前記目標レート範囲内に入る場合に、連続して点灯されることを前記第１のセットのライトの第１のライトにさせることを含む、請求項２３に記載の装置。
27. 前記第１のセットのライトを制御することは、前記計算された圧迫レートが前記目標レート範囲内に入る場合に、ターンオフすることを前記第１のセットのライトにさせることを含む、請求項２３に記載の装置。
28. 前記第２のセットのライトを制御することは、順次ターンオンし順次ターンオフすることを前記第２のセットのライトの少なくともサブセットにさせることを含む、請求項２３に記載の装置。
29. 前記第２のセットのライトを制御することは、
    前記計算された深さが目標深さ範囲より小さい場合、順次ターンオンし順次ターンオフすることを前記第２のセットのライトの第１のサブセットにさせることと、
    前記計算された深さが前記目標深さ範囲内にある場合、順次ターンオンし順次ターンオフすることを前記第２のセットのライトの第２のサブセットにさせることと、
    前記計算された深さが前記目標深さ範囲より大きい場合、順次ターンオンし順次ターンオフすることを前記第２のセットのライトの第３のサブセットにさせることと、を含み、
    前記第３のサブセットは前記第２のサブセットより多くのライトを含み、前記第２のサブセットは前記第１のサブセットより多くのライトを含む、請求項２８に記載の装置。
30. 前記第１のセットのライト及び前記第２のセットのライトは、発光ダイオード（ＬＥＤ）及び有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）のうちの少なくとも一方を含む、請求項２３に記載の装置。
31. 前記第１のセットのライト及び前記第２のセットのライトは、ディスプレイスクリーン上に表示されるライトの画像を含む、請求項２３に記載の装置。
32. 患者に加えられる胸部圧迫を示す信号を検出するように構成されるセンサを備える、請求項２３に記載の装置。
33. コンピュータ可読媒体上に格納されるソフトウェアであって、前記ソフトウェアは、
    患者に加えられる胸部圧迫を示す信号を受信することと、
    前記信号に基づいて、前記胸部圧迫の第１のパラメータ用の第１の値を計算することと、
    前記第１の値が第１の目標範囲内に含まれるかどうかを判定することと、
    前記第１の値が前記第１の目標範囲内に含まれる場合に前記信号に基づいて、前記胸部圧迫の第２のパラメータ用の第２の値を計算することと、
    前記第２の値が第２の目標範囲内に含まれるかどうかを判定することと、
    をコンピューティングシステムにさせるための命令を含む、ソフトウェア。
34. 前記第１のパラメータ用の前記第１の値を示す第１のフィードバックを提供することを前記コンピューティングシステムにさせるための命令を含む、請求項３３に記載のソフトウェア。
35. 前記第１のフィードバックは、前記第２の値が計算される前に提供される、請求項３４に記載のソフトウェア。
36. 前記第２のパラメータ用の前記第２の値を示す第２のフィードバックを提供することを前記コンピューティングシステムにさせるための命令を含む、請求項３３に記載のソフトウェア。