JP2010527719A - 外科手術用の極低温デバイス - Google Patents

Abstract

本発明は外科手術用の極低温デバイス（１）に関し、この極低温デバイス（１）は身体の部位を冷却するために使用可能であり、極冷温ガス供給導管と放出導管、冷却される部位と接触させることを目的としたメタルチップ（８）とガス解放室（７）を備えた終端部品（５）、および一方の端で供給導管に接続され、他方の端でメタルチップ（８）の方向にガス解放室（７）に入り込んでいるガス注入ノズル（６）を含んでいる。供給導管および放出導管は、終端部品（５）内に挿入された共通フレキシブル抽出チューブ（４）に形成されている。
【選択図】図２

Description

本発明は医療応用用の極低温デバイスに関する。さらに具体的には、本発明は眼科外科手術用に一度だけ使用される極低温デバイスに関する。

従来技術では、医療応用用の極低温デバイス(cryogenic device)は公知である。このようなデバイスは、さらに具体的には、眼科の冷凍手術(ophthalmologic surgery)の分野で使用され、さらに具体的には、冷却点(cold point)を生成し、網膜(retina)と脈絡膜(choroids)の間の組織を焼くことによって粘着性傷(adhesive scar)を作りやすくことによって網膜剥離(retinal detachment)を治療するために使用されている。

従来技術のデバイスは、極低温ガス（一酸化二窒素(nitrous oxide)、二酸化炭素(carbon dioxide)）の供給源に接続され供給導管、前記ガスを放出するための導管、冷却する部位(area)と接触させることを目的とし、ガス放出室を備えたメタルチップ(metal tip)、および供給導管から放出室にガスを供給するガス注入ノズルから構成されているのが一般的である。

従来技術のデバイスの製造は高価であり、時間がかかり、もっと具体的には、これらのデバイスを構成する部品数の故に困難になっている。その結果として、コストを制限するために、デバイスは多数回に使用されることを目的としているのが一般的である。このために、かかるデバイスは病院において、または国際的標準により殺菌条件に耐える能力を有し、この殺菌が１０分間、１２５℃でオートクレーブ(autoclave)内に留まることによって得られることが制約条件になっている。仏国標準は、１３４℃で２０分間オートクレーブに留まることが要求されているため依然として厳格になっている。このような制約条件は、これらのデバイスを依然としてさらに複雑化し、高価にしている技術的な選択を暗に意味している。この手順を使用して殺菌されたデバイスは、その殺菌時およびその殺菌の過程で頻繁にコストのかかる保守が必要になるため、品質劣化を受けている。

前記欠点を解消するために、本発明は一度だけ使用され、信頼性があり、その製造が単純でより安価な極低温デバイスを提供することを目的としている。

本発明の別の目的は、軽くて、人間工学的であり、殺菌性があり、安全である極低温デバイスを提供することでもある。

上記目的のためにおよび本発明の第一の側面によれば、本発明は外科出術用で、身体のある部位の冷却を容易にする極低温(cryogenic)デバイスであって、
− 冷却すべき部位と接触させることを目的としたメタルチップ(metal tip)およびガス放出室を含む終端部品(end piece)と、
− ガス放出室に極低温ガスを供給するための導管と、
− ガス放出室から極低温ガスを放出するための導管と、
を備えていて、供給導管と放出導管は、その一方の端が終端部品に挿入されている共通フレキシブル抽出チューブに形成されている。

以上のように、デバイスを構成する部品の数が制限れている。さらに、供給導管と放出導管を共に収めているチューブが直接に終端部品に挿入されるので、取り付け作業が単純化されている。

本発明の利点は、終端部品がフレキシブルチューブの一方の端と、膠接着(gluing)手段を使用して一体的になっていることである。

以上のように、部品の数は、膠接着剤の使用によって制限され、その取り付けは特に単純になっている。当然のことであるが、膠の使用が可能であるのは、プローブが低温で殺菌されている場合だけである。実際には、例えば、４５℃の一酸化エチレン(ethylene oxide)を使用した低温殺菌には、病院では用意されていない抽出器(extractor)が必要であり、従って、これは工業的条件の下で主に実施されている。実際問題として、単純な膠接着ステップを使用するアタッチメントが考慮できるのは、２導管独特のチューブの使用によってデバイスの取り付けが非常に単純化され、従って、一度だけの使用(one-time use)が経済的に正当化されている限りにおいて、製造コストがグローバルに低減化できるという理由だけである。

一実施形態では、終端部品に挿入されたフレキシブルチューブの自由端は、終端部品とフレキシブルチューブの間の膠接着界面に粗面を形成するためにネジ切りされている。

この実施形態の利点は、供給導管は放出導管の断面をより小さい断面を有していることである。

一実施形態では、供給導管はほぼ三日月(crescent)の形状をしており、供給導管の端は斜切(beveled)されている。

この実施形態の利点は、注入のノズルが供給導管に挿入されていることである。

好ましくは、注入ノズルは円錐形の注入先端(tip)を有している。

本発明の一実施形態では、極低温デバイスは、内側ネジ溝と外側ネジ溝を備えたネットと、ナットの外側ネジ溝と協働するネジ溝を備えたハンドルとを含み、フレキシブルチューブの端部はナットの内側ネジ溝と協働するネジ溝を備えている。

この実施形態の利点は、極低温デバイスが終端部品の一部をカバーする絶縁スリーブを含んでいることである。

実際には、供給導管は加圧極低温ガスの供給源に接続されている。放出導管は外側に向かってサイレンサ放出ガス(silencer discharging gas)に接続されている。

本発明のその他の目的と利点は、以下の説明に記載されていると共に、添付図面に示されている通りである。以下、図面において、

本発明による極低温デバイスを示す概略図である 図１の極低温デバイスで冷却される身体の部位と接触させることを目的としたプローブの端部を示す概略断面図である。 本発明の一実施形態によるコネクタを示す概略図である。 ガス注入ノズルを示す概略断面図である。 図４中の部位Ａを示す詳細図である。 本発明によるフレキシブル抽出チューブを示す概略図である。 図６中の部位Ｂを示す詳細縦断断面図である。 フレキシブル抽出チューブを示す横断断面図である。 メタルチップを示す図である。 本発明による極低温デバイスのハンドルを示す縦断断面図である。 ナットを示す斜視図である。 図１１のナットを示す縦断断面図である。

図１は本発明による極低温デバイス１を示し、この極低温デバイス１は、一方では液化ガスタンクの解放バルブ（一酸化二窒素または二酸化炭素）に結合されることを目的としたコネクタ２、他方ではプローブまたは凍結抽出器(cryoextractor)３、および極低温流体を移送し、コネクタ２を凍結抽出器３に接続するためのフレキシブルチューブ４を備えている。

図２に図示の凍結抽出器３は、その端が冷却する部位と接触させることを目的とした中空の終端部品５および終端部品５の室７内に入り込み、凍結抽出器３の端部８に対して極冷温ガスを散布する注入ノズル６を含んでいる。以上のように、極冷温ガスは、−５０℃以下の温度、好ましくは−６５℃乃至−９０℃オーダの温度で局所的に組織を冷凍するために組織に対して加えられる端部８で終端部品５の壁を冷却する。

図９に図示の終端部品５はステインレススチールのような金属材料から構成され、その壁はカニューレ(canula)１０によって延長された大きな断面の端ぐり穴(counterboring)９で構成されたガス解放室７を形成している。これの利点は、デバイスの人間工学を向上するために、終端部品５の端部が若干カーブしていることである。

さらに、注目すべきことは、終端部品５が連続穿孔作業(successive punching operations)によって得られることである。従って、終端部品５の壁は爆発の危険を少なくするために均一厚さになっている。

図６に図示のフレキシブルチューブ４は、極低温ガス用の供給導管１１と放出導管１２を備えた抽出チューブである。

フレキシブルチューブ４の端部は終端部品５内に挿入され、凍結抽出器３の密閉が得られるように終端部品５の端部を閉じている。終端部品５は膠接着によってフレキシブルチューブ４と一体的になっている。これの利点は、チューブ４と終端部品５間に確実な接続性(attachment)が得られるために、終端部品５内に挿入されるチューブ４の自由端が終端部品５とチューブ４間の膠接着界面(gluing interface)で粗面が得られるようにネジ切りされていることである。使用される膠は、さらに具体的には、シヤノライト膠(cyanolite glue)にすることができる。

図７および図８に図示の供給導管１１と放出導管１２は異なる形状および断面になっている。

供給導管１１はほぼ円筒形状になっており、ガスが解放室７に注入される前にガスが圧力下に保たれるように断面が放出導管１２のそれより小さくなっている。

他方、解放室７を負の圧力下に保つために、放出導管１２の断面は、前記ガス解放室７に解放されたガスの放出を可能にするように必然的に大きくなっている。これの利点は、チューブ４の断面の変化と共に放出導管１２の断面を最適化するために、放出導管１２がほぼ三日月の形状をしていることである。さらに、三日月形のくぼみは供給導管１１の方向に向いている。

さらに、その端部１３における放出導管１２の断面を大きくするために、放出導管は、好ましくは、斜切(beveled)されている（図７参照）。

上記の利点は、チューブ４がＲｉｌｓａｎ（登録商標）のように、摩擦、衝撃および振動に対し非常に良好な耐久性をもつポリアミド合成樹脂繊維で作られていることである。

さらに、チューブ４は、さらに、ＰＶＣからなる保護用の外部シース(protective external sheath)１４を有している。チューブ４の端部はシース１４が除かれているため、これは終端部品５内に入り込んでいない。

一実施形態では、チューブの長さは１．５メートルと２．５メートルの間にあり、好ましくは、ガス供給源に対するオペレータの動きの自由度を大きくするために２メートルのオーダになっている。

図４と図５に詳細に図示するノズル６は供給導管１１内に挿入されている。このノズル６はその自由端が図５に示す注入円錐形６になっており、終端部品５の端部８に抗してカニューレ１０内部でガスが蒸発するのを可能にしている。本発明の一実施形態では、ノズル６はステインレススチールからなっている。

凍結抽出器の取り扱いを可能にするために、デバイスは図１０に示すハンドル１５を備え、その末端(distal end)はナット１７と協働するネジ溝１６を備えている。好ましくは、ハンドル１５はアルミニウムなどの絶縁材料からなっている。

ナット１７は終端部品５に装着され、外側に突出した終端部品５の端壁で形成されたカラー２０に当接している。ナット１７はネジ溝付きの内壁１８と外壁１９を有している。外壁１９は両部品を一部品で構成するようにハンドル１５のネジ溝１６と協働しているのに対し、内壁１８は、ナット１７をチューブ４と一体にするために、フレキシブルチューブ４のシース(sheath)１４の端部に形成されたネジ溝にネジ止めされている。一実施形態では、ナット１７はステインレススチールから構成されている。

好ましくは、凍結抽出器３も保護用スリーブ２１を備え、終端部品５の一部、ナット１７およびハンドル１５の端部を包み込み、絶縁している。スリーブ２１は、例えば、シリコンからなり、より具体には、同じく冷却されるため、不必要に組織に粘着する可能性のある終端部品５の側縁の保護を可能にしている。

本発明の一好適実施形態では、デバイス１は、ポリカーボネート(polycarbonate)からなるカーブの付いた剛性チューブ２２を備え、デバイス１の人間工学を向上するためにカーブをフレキシブルチューブ４の端部に伝えることを可能にしている。この実施形態によると、外科手術期間に使用されるマイクロスコープの範囲を超えることも可能である。

図３に図示の実施形態では、コネクタ２は、ガスを供給導管に導き入れることを可能にする基端開口部(proximal orifice)２３とガス放出用のサイド開口部(side orifice)２４を備えている。チューブ４はシヤノライト膠を使用してコネクタ２と一体にもなっている。

ガスのサイド放出を可能にするために、放出導管の端部は膠で閉じているのに対し、サイド開口部（図示せず）は放出導管１２に形成され、サイド開口部２４と一致する位置に置かれている。

さらに、コネクタ２は、サイド開口部２４の両側に位置する２つのＯリング２６を備えている。外科手術時には、サイド開口部２４はガスを大気中に解放するのを可能にするサイレンサ(silencer)に接続されている。

基端開口部２３は解放バルブを通して液化ガスタンク（一酸化二窒素または二酸化炭素）に接続されている。

以上から注目されるように、使用される材料はすべて、外科手術条件下でのデバイスの使用を可能にするために生体適合性(biocompatible)を有していなければならない。

さらに、本発明によるデバイスは事前に殺菌されている。本発明の利点は、この殺菌が４５℃の一酸化エチレンによる殺菌であることである。この殺菌は工業標準に従って実施され、通常では病院に用意されていない抽出器を必要としている。このタイプの殺菌はデバイス１に影響を与えることが少なく、シヤノライト膠などの膠接着手段の使用を可能にしている。

デバイス１の殺菌時には、デバイス１は殺菌パッキングにパックされ、外科手術の場所に送られる準備状態に置かれている。

本発明は単なる一例として上述したものである。以上から理解されるように、この分野の精通者ならば、本発明の範囲から逸脱しない限り本発明の実施形態に対して種々態様の変更を行なうことが可能である。

Claims (13)

1. 身体のある部位の冷却を可能にする外科手術用の極冷温デバイス（１）であって、
   冷却する部位と接触させることを目的とするメタルチップ（８）およびガス放出室（７）を含む終端部品（５）と、
   極低温ガス室に供給するための導管と、
   前記室から極低温ガスを放出するための導管と、
   を備えたものにおいて、前記極低温デバイス（１）は、供給導管と放出導管が共通フレキシブル抽出チューブ（４）に形成され、その一端は終端部品（５）に挿入され、供給導管（１１）はその断面が放出導管（１２）の断面よりも小であることを特徴とする極低温デバイス（１）。
2. 終端部品（５）は、膠接着手段を通してチューブ（４）の一端と一体になっていることを特徴とする請求項１に記載の極低温デバイス（１）。
3. 終端部品（５）に挿入されたフレキシブルチューブ（４）の端部は終端部品（５）とチューブ（４）の間の膠接着界面に粗面を形成するようにネジ切りされていることを特徴とする請求項２に記載の極低温デバイス（１）。
4. 放出導管（１２）はほぼ三日月の形状をしていることを特徴とする請求項１乃至３のひとつに記載の極低温デバイス。
5. 放出導管（１２）の端部は斜切されていることを特徴とする請求項１乃至４のひとつに記載の極低温デバイス（１）。
6. 一方では供給導管に接続され、他方ではメタルチップ（８）の方向に前記室（７）内に入り込んだガス注入ノズル（６）をさらに含むことを特徴とする請求項１乃至５の１つに記載の極低温デバイス（１）。
7. 注入ノズル（６）は供給導管（１１）内に挿入されていることを特徴とする請求項６に記載の極低温デバイス（１）。
8. 注入ノズル（６）は円錐形注入チップ（２１）を有していることを特徴とする請求項６または７に記載の極低温デバイス（１）。
9. 内側ネジ溝（１８）および外側ネジ溝（１９）を備えたナット（１７）と、ナット（１７）の外側ネジ溝（１９）と協働するネジ溝（１６）を備えたハンドル（１５）とを含み、チューブ（４）の先端はナット（１７）の内側ネジ溝（１８）と協働するネジ溝を備えていることを特徴とする請求項１乃至８のひとつに記載の極低温デバイス（１）。
10. チップ（５）の一部をカバーする絶縁スリーブ（２１）を含むことを特徴とする請求項１乃至９のひとつに記載の極低温デバイス（１）。
11. チューブ（４）はその長さが１．５メートルと２．５メートルの間、好ましくは２メートルのオーダであることを特徴とする請求項１乃至１０のひとつに記載の極低温デバイス（１）。
12. 供給導管は加圧極低温ガスの供給源に接続されていることを特徴とする請求項１乃至１１のひとつに記載の極低温デバイス（１）。
13. 放出導管は外側に向かってサイレンサ放出ガスに接続されていることを特徴とする請求項１乃至１２のひとつに記載の極低温デバイス（１）。

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