JP2010517550A5

JP2010517550A5 -

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Publication number: JP2010517550A5
Application number: JP2009548724A
Authority: JP
Filing date: 2008-02-07
Publication date: 2013-04-11
Anticipated expiration: 2028-02-07

Description

固体支持体（フィルター、寒天、電気泳動ゲル）に適している色素生産性基質として、オシダーゼとエステラーゼ活性の検出を可能にする、インドキシルとその誘導体を主成分とした基質、及びヒドロキシキノリン又はエスクレチンとそれらの誘導体を主成分とした基質を挙げることが出来る。また、ニトロフェノール及びニトロアニリン及びその誘導体を主成分とする基質を挙げることができ、ニトロフェノールに基づく基質の場合はオキシダーゼとエステラーゼ活性を検出するためであり、ニトロアニリンに基づく基質の場合はペプチダーゼ活性を検出するためである。最後に、ナフトールとナフチルアミンとそれらの誘導体を主成分とする基質を挙げることができ、ナフトールによってオシダーゼとエステラーゼ活性を検出することが可能であり、ナフチルアミンによってペプチダーゼ活性を検出することが可能である。この基質は、オシダーゼ、ペプチダーゼ、エステラーゼ等の活性のような酵素活性の検出を特に可能にすることができるが、これに制限されるものではない。
また、酵素基質は、その加水分解の生成物が直接的または間接的に検出される天然の基質であってもよい。天然の基質としては、特に、トリプトファナーゼまたはデアミナーゼ活性を検出するためのトリプトファン、デアミナーゼ活性を検出するための環状アミノ酸（トリプトファン、フェニルアラニン、ヒスチジン、チロシン）、ホスホリパーゼ活性を検出するためのホスファチジルイノシトール等を挙げることができる。

Claims

グラム陰性菌を検出するための検出培地であって、該培地は
・グラム陰性菌のグループに特異的な代謝活性ための基質；
・β−グルコシダーゼまたはセロビオシダーゼ基質；
・β−グルコシダーゼまたはセロビオシダーゼ誘導物質を含んでなり、
前記誘導物質はグルコースにベータ位で結合する炭水化物で構成される炭水化物又はβ−グルコシド・サブユニットを有する炭水化物であり、検出培地はシトロバクター属とグラム陰性菌のその他の属又は種とを区別することができる、検出培地。
前記β−グルコシダーゼまたはセロビオシダーゼ誘導物質はセロビオース、セルロース、デンプン、セロトリオース及びトレハロースから選択される、請求項１に記載の培地。
前記β−グルコシダーゼまたはセロビオシダーゼ誘導物質が濃度１００ｎｇ／Ｌから１０ｇ／Ｌである、請求項１又は２に記載の培地。
前記β−グルコシダーゼまたはセロビオシダーゼ誘導物質が濃度１０ｍｇ／Ｌから３ｇ／Ｌである、請求項１から３の何れか一項に記載の培地。
前記β−グルコシダーゼまたはセロビオシダーゼ誘導物質がセロビオースである、請求項１から４の何れか一項に記載の培地。
前記グラム陰性菌のグループが腸内細菌を含む、請求項１から５の何れか一項に記載の培地。
腸内細菌が大腸菌である、請求項６に記載の培地。
前記代謝活性のための基質が大腸菌に特異的であり、
β−グルクロニダーゼ、β−ガラクトシダーゼ又はα−ガラクトシダーゼのための基質、
ラクトースの酸性化のための基質、あるいは
トリプトファナーゼ、β−リボシダーゼ、ホスファターゼ、Ｌ−アラニンアミノペプチダーゼまたはＬ−ロイシンアミノペプチダーゼのための基質から選択される、請求項７に記載の培地。
腸内細菌がサルモネラ属である、請求項６に記載の培地。
前記代謝活性のための基質がサルモネラ属に特異的であり、α−ガラクトシダーゼ、エステラーゼ、又はマンニトール、メリビオース、プロパンジオール、ソルビトール、又はグルクロネートの酸性化のための基質から選択される、請求項９に記載の培地。
前記グラム陰性菌のグループが緑膿菌を含む、請求項１から５の何れか一項に記載の培地。
前記代謝活性のための基質が緑膿菌に特異的であり、エステラーゼ、アミノペプチダーゼまたはオキシダーゼのための基質から選択される、請求項１１に記載の培地。
検出培地がグラム陰性菌に特異的な前記代謝活性の誘導物質を更に含む、請求項１から１２の何れか一項に記載の培地。
検出培地が第２のβ−グルコシダーゼまたはセロビオシダーゼ誘導物質を更に含む、請求項１から１３の何れか一項に記載の培地。
第２のβ−グルコシダーゼまたはセロビオシダーゼ誘導物質が、メチル−β−グルコシド、イソプロピル−β−チオグルコシド、インドキシル−β−グルコシドまたはメチル−β−チオグルコシドである、請求項１４に記載の培地。
β−グルコシダーゼ基質、及び
１０ｍｇ／Ｌと３ｇ／Ｌとの間の濃度のβ−グルコシダーゼまたはセロビオシダーゼ誘導物質を含む培養培地であって、前記誘導物質はグルコースにベータ位で結合する炭水化物で構成される炭水化物またはβ−グルコシドサブユニットを有する炭水化物である、培養培地。
前記誘導物質は、セロビオース、セルロース、デンプン、セロトリオース及びトレハロースから選択される、請求項１６に記載の培養培地。
シトロバクター属とグラム陰性菌のその他の属又は種とを識別するための、請求項１から１７の何れか一項に記載の培地の使用。
β−グルコシダーゼ基質及びβ−グルコシダーゼまたはセロビオシダーゼ誘導物質を含む培養培地の使用であって、前記誘導物質はグルコースにベータ位で結合する炭水化物で構成される炭水化物またはβ−グルコシドサブユニットを有する炭水化物である、培養培地の使用。
前記誘導物質は、セロビオース、セルロース、デンプン、セロトリオース及びトレハロースから選択される誘導物質である、請求項１９に記載の培養培地の使用。
生物試料中の、シトロバクター属とグラム陰性菌のその他の属又は種とを識別するための方法であって、
（ａ）細菌コロニーを得るために、生物試料は、請求項１から１５の何れか一項に記載の検出培地に接種すること、
（ｂ）前記β−グルコシダーゼ基質と反応するコロニーはシトロバクター属に属すると同定され、グラム陰性菌に特異的な前記基質と反応するコロニーはグラム陰性菌のその他の属又は種に属すると同定される方法。