JP2010507686A5 - - Google Patents
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- 光開始剤化合物を含有する、眼変形状態を直接処置または防止するための医薬組成物であって、該光開始剤化合物が、組織の機械的および/または化学的性質を直接改変する、医薬組成物。
- 前記眼変形状態の直接的処置または眼変形状態の危険の直接的低減が、眼組織の増加したモジュラスを含む、請求項1記載の医薬組成物。
- 前記眼組織が強膜および/または角膜の少なくとも一部を含み、場合によっては強膜および/または角膜の全体を含む、請求項2に記載の医薬組成物。
- 前記眼変形状態が円錐角膜、レーザー角膜内切削形成術(LASIK)後拡張、レーザー屈折矯正角膜切除術(PRK)後拡張、感染後拡張、周辺拡張、角膜のリウマチ状態、変性近視、通常近視、強膜ぶどう腫およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求項1〜3のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 前記眼変形状態が変性近視である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 前記眼変形状態が円錐角膜である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 前記R 1 、R 2 、R 3 、R 4 が、それぞれ独立してH、Br、またはNO 2 である、請求項7に記載の医薬組成物。
- 光開始剤化合物がエオシンY、エオシンBまたはフルオレセインを含む、請求項7に記載の医薬組成物。
- 光開始剤化合物がさらにポリエチレングリコールを含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 光開始剤化合物が、可視光を使って光開始剤化合物を30分以下にわたって照明する際に、眼変形状態を直接処置するか、または眼変形状態の危険を直接低減する能力を持つ、請求項7〜9のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 医薬品が局所投与用である、請求項1〜11のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 医薬品が注射による投与用である、請求項1〜11のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 光開始剤化合物を含有する、組織の機械的および/または化学的性質を直接改変する為の医薬組成物であって、該光開始剤化合物が、組織の機械的および/または化学的性質を直接改変する、医薬組成物。
- 組織が眼組織であり、眼組織の機械的および/または化学的性質の直接的改変が、眼組織の増加したモジュラスを含む、請求項14に記載の医薬組成物。
- 眼組織が強膜または角膜の少なくとも一部を含み、任意に強膜および/または角膜の全体を含む、請求項15に記載の医薬組成物。
- 眼組織が、円錐角膜、レーザー角膜内切削形成術(LASIK)後拡張、レーザー屈折矯正角膜切除術(PRK)後拡張、感染後拡張、周辺拡張、角膜のリウマチ状態、変性近視、通常近視、強膜ぶどう腫およびそれらの組合せから選択される状態を持つ対象またはそのような状態を持つ危険がある対象の眼にある、請求項15〜16のいずれかに記載の医薬組成物。
- 前記眼変形状態が変性近視である、請求項17に記載の医薬組成物。
- 前記眼変形状態が円錐角膜である、請求項17に記載の医薬組成物。
- R 1 、R 2 、R 3 、R 4 がそれぞれ独立してH、Br、またはNO 2 である、請求項20に記載の医薬組成物。
- 光開始剤化合物がエオシンY、エオシンBまたはフルオレセインを含む、請求項20に記載の医薬組成物。
- 光開始剤化合物がさらにポリエチレングリコールを含む、請求項20〜22に記載の医薬組成物。
- 500±50nmの波長を含む光を使って、1〜100mW/cm 2 の照度で、1〜30分間照明する際に、光開始剤化合物が眼変形状態を直接処置するか、または眼変形状態の危険を直接低減する能力を持つ、請求項20〜23に記載の医薬組成物。
- 医薬品が局所投与用である、請求項14〜24のいずれかに記載の医薬組成物。
- 医薬品が注射による投与用である、請求項14〜24のいずれかに記載の医薬組成物。
- 眼変形状態の直接的処置、眼変形状態の危険の直接的低減、または眼変形状態の直接的防止が500±50nmの波長および1〜100mW/cm 2 の照度における医薬品の照明を含む、請求項1〜26のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 光開始剤化合物を含み、該光開始剤化合物によって眼変形状態を直接処置または防止するための医薬組成物であって、光開始剤化合物の光活性化の際に組織の性質の変化を達成する能力を持つ他の化学薬剤を含まず、該光開始剤化合物が、組織の機械的および/または化学的性質を直接改変する、医薬組成物。
- 光活性剤化合物が可視光照射による活性化能を持つ、請求項1〜28のいずれか1項記載の医薬組成物。
- 光開始剤化合物によって眼変形状態を直接処置または直接予防するための医薬品であって、光開始剤化合物が作用してその化学薬剤の構造を変化させ、それによって組織の性質の変化を達成しうるような他の化学薬剤を含まず、該光開始剤化合物は、式I:
を持つ化合物およびその医薬塩を含み、該光開始化合物は、500±50nmの波長を含む光を使って、1〜100mW/cm 2 の照度で、1〜30分間照明することで、眼変形状態を直接処置するか、または眼変形状態の危険を直接低減する能力を持ち、これによって、該光開始剤化合物が、組織の機械的および/または化学的性質を直接改変する、医薬組成物。 - 眼変形状態が円錐角膜、レーザー角膜内切削形成術(LASIK)後拡張、レーザー屈折矯正角膜切除術(PRK)後拡張、感染後拡張、周辺拡張、角膜のリウマチ状態、変性近視、通常近視、強膜ぶどう腫およびそれらの組合せからなる群より選択される、請求項28、29、または31に記載の医薬組成物。
- 眼変形状態が円錐角膜である、請求項32に記載の医薬組成物。
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