JP2010155792A - 皮膚外用剤 - Google Patents

皮膚外用剤 Download PDF

Info

Publication number
JP2010155792A
JP2010155792A JP2008333804A JP2008333804A JP2010155792A JP 2010155792 A JP2010155792 A JP 2010155792A JP 2008333804 A JP2008333804 A JP 2008333804A JP 2008333804 A JP2008333804 A JP 2008333804A JP 2010155792 A JP2010155792 A JP 2010155792A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
external preparation
acid
skin external
zeolite
silver ion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2008333804A
Other languages
English (en)
Inventor
Yukiko Kamiya
有喜子 神谷
Hidefumi Araki
秀文 荒木
Takatsugu Meya
高嗣 目野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP2008333804A priority Critical patent/JP2010155792A/ja
Publication of JP2010155792A publication Critical patent/JP2010155792A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

【課題】銀イオン担持抗菌性ゼオライトと水とを配合する液状の皮膚外用剤において、銀イオン担持抗菌性ゼオライト粉末の分散安定性を著しく向上せしめた皮膚外用剤を提供すること。
【解決手段】銀イオン担持抗菌性ゼオライトと水とを配合する液状皮膚外用剤において、さらにキサンタンガムと2価の金属塩とを配合し、皮膚外用剤全量に対して、キサンタンガムの配合量が0.3.〜0.8質量%であり2価の金属塩の配合量が0.1〜1質量%であることを特徴とする液状皮膚外用剤である。
【選択図】 なし

Description

本発明は化粧料等の皮膚外用剤に関する。さらに詳しくは、銀イオン担持抗菌性ゼオライトと水とを配合する皮膚外用剤において、銀イオン担持抗菌性ゼオライトの分散安定性を著しく向上させた皮膚外用剤に関する。
ゼオライトやシリカの粉末を水に分散させ、多糖類等の高分子増粘剤で増粘させたスラリーが、一般工業用や化粧品用原料として市販されている。このような市販のスラリーは粉末の濃度が高く、非常に粘度が高いために、粉末が沈降せずに分散安定性が保たれている。しかしながら、このようなスラリーは、水などの分散媒で希釈し使用することを目的としており(樹脂に練りこんだり、塗料に練りこむ)、希釈せずに皮膚外用剤として使用するものではない。また、このようなスラリーを水などで希釈することによって、皮膚外用剤として用いることが考えられるが、希釈により粘度が低減するため、経時や高温保存では粉末が沈降してしまい、分散安定性が保たれない。
特許文献1には、ゼオライトの分散安定性に優れた発熱性組成物が記載されている。この技術は、多価アルコールとアルカリ土類金属の水酸化物と界面活性剤とを配合する組成物により、ゼオライトの分散安定性を高め、保存時にゼオライトが沈降せず使用時の振とう撹拌を必要としない技術であり、化粧料への応用が記載されている。
しかしながら、この技術は非水条件でのみ有効な技術であり、水を多量に配合する系ではその増粘効果が十分に得られないという課題がある。言うまでもなく、化粧料には水を多量に配合する系が多い。
特許文献2には、使用時に振とうすることによりゼオライトを容易に均一分散させることができる技術が開示されている。この技術は、活性化ゼオライトと分子量1000以下の多価アルコールと高分子化合物とを含有する二層分離型非水系化粧料に関するものである。しかし、使用時にいちいち振とうするのはとても面倒である。また使用時の振とうによる再分散ではその均一性が十分ではない。そしてこの特許文献が教示することは、化粧料中に配合されるゼオライトが沈降し易く、その分散性を維持することは容易ではない事実である。
特許文献3には、粒体の沈降防止には、カルボキシメチルセルロース等の多糖類を高分子増粘剤として添加する技術が開示されている。この技術は多価アルコールを必須成分として配合するマッサージ化粧料に利用されている。しかし、水の配合量が少ない条件下ででのみ有効な技術であり(「水分の含有量は3.0重量%以下であることが好ましく最大でも10重量%以下が好ましい。」との記載がある)水を多量に配合する系では増粘効果が十分に得られないため、粒体の沈降防止には不十分である。
ゼオライトの粉末を安定に分散させて配合する皮膚外用剤の従来技術を纏めると、以下の二点に集約される。
(1)水をほとんど含まない系で高粘度の非水ゲルに分散する
(2)ゼオライトを高配合し多糖類の高分子増粘剤で増粘した水溶液に分散させスラリー状にする
しかしながら、(1)は水をほとんど含まない系でのみ可能となる技術であり、水を多量に配合する化粧料への応用は困難である。(2)は皮膚外用剤としては希釈する必要があり、希釈すると経時もしくは高温保存でゼオライトが沈降しやすいという欠点があった。
一方、抗菌性ゼオライトを配合した皮膚外用剤は周知である。抗菌性スプレー用組成物(特許文献4)や防臭化粧料(特許文献5)が開発されている。耐変色性を改良した防臭化粧料として、抗菌性ゼオライトにシリコーンを配合した技術が開示されている(特許文献6)。抗菌性成分として銀イオン担持抗菌性ゼオライトを配合した防臭用化粧料は本願出願人による市販品が市場にて大ヒットしている(特許文献7)。
特開2004−2223 特開平11−292728 特開平3−123732 特開昭63−250325 特開平8−26956 特開平8−92051 特開2004−307375
ところでゼオライトと水とを配合する液状の皮膚外用剤の設計においては、ゼオライトと増粘剤の凝集によりその系を増粘することが困難である。また、皮膚外用剤中に電解質を配合する場合が生じるが、パラフェノールスルホン酸亜鉛、アルミニウムヒドロキシクロリド、NaCl、硫酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム等の化粧料に汎用される塩(電解質)が共存する場合には、その系を増粘することがより難しくため、ゼオライトを均一に分散し、その沈降を防止することが不可能である。
本発明者等は、上述した観点から、ゼオライト粉末の沈降を防止する技術に関し鋭意研究を積み重ねて来た。その結果、驚くべきことに、銀イオン担持抗菌性ゼオライトと水とを配合する液状の皮膚外用剤においては、上述した事情があるにもかかわらず、増粘剤に多糖類であるキサンタムガムを使用した場合であっても、特定の電解質を配合し、さらにそれらの配合量を極めて特殊な配合範囲に限定するならば、銀イオン担持抗菌性ゼオライトの分散安定性に極めて優れた液状の皮膚外用剤を提供できることを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明の目的は、銀イオン担持抗菌性ゼオライトと水とを配合する皮膚外用剤において、汎用される多糖類の高分子増粘剤を使用した場合に、銀イオン担持抗菌性ゼオライト粉末の分散安定性を著しく向上せしめた皮膚外用剤を提供することにある。
また本発明は、銀イオン担持抗菌性ゼオライトと水とを配合する液状皮膚外用剤において、キサンタムガムという汎用の増粘剤を使用することによって、銀イオン担持抗菌性ゼオライトの分散安定性に優れた液状皮膚外用剤を容易に製造する方法と、液状皮膚外用剤に配合される銀イオン担持抗菌性ゼオライトの分散安定性を容易に向上させる方法を提供することを目的とする。
すなわち、本発明は、銀イオン担持抗菌性ゼオライトと水とを配合する液状皮膚外用剤において、さらにキサンタンガムと2価の金属塩とを配合し、皮膚外用剤全量に対して、キサンタンガムの配合量が0.3.〜0.8質量%であり2価の金属塩の配合量が0.1〜1質量%であることを特徴とする液状皮膚外用剤を提供するものである。
また、本発明は、皮膚外用剤全量に対して、前記銀イオン担持抗菌性ゼオライトの配合量が1〜10質量%であり、前記水の配合量が50〜98質量%であることを特徴とする上記の液状皮膚外用剤を提供するものである。
さらに、本発明は、前記2価の金属塩が、パラフェノールスルホン酸亜鉛であることを特徴とする上記の液状皮膚外用剤を提供するものである。
また、本発明は、前記2価の金属塩が、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウムからなる群から選ばれる一種又は二種以上の金属塩であることを特徴とする上記の液状皮膚外用剤を提供するものである。
さらに、本発明は、前記液状皮膚外用剤が、ロールオン容器に充填された防臭化粧料であることを特徴とする上記の液状皮膚外用剤を提供するものである。
また、本発明は、銀イオン担持抗菌性ゼオライトと水とを配合する液状皮膚外用剤にキサンタンガムと2価の金属塩とを配合することにより液状皮膚外用剤に銀イオン担持抗菌性ゼオライトを安定に分散させることを特徴とする、銀イオン担持抗菌性ゼオライトの分散安定性に優れた液状皮膚外用剤の製造方法を提供するものである。
さらに、本発明は、銀イオン担持抗菌性ゼオライトと水とを配合する液状皮膚外用剤にキサンタンガムと2価の金属塩とを配合することを特徴とする、液状皮膚外用剤に配合される銀イオン担持抗菌性ゼオライトの分散安定性を向上させる方法を提供するものである。
本発明によれば、銀イオン担持抗菌性ゼオライトと水とを配合する液状皮膚外用剤において、増粘剤にキサンタムガムを使用した場合であっても、銀イオン担持抗菌性ゼオライト粉末の分散安定性を著しく向上させることが可能となる。そしてキサンタムガムという汎用の増粘剤を使用することにより、液状皮膚外用剤の粘度を調整してロールオン容器に最適な防臭化粧料を提供することが可能となる。
本発明によれば、銀イオン担持抗菌性ゼオライトと水とを配合する液状皮膚外用剤において、キサンタムガムという汎用の増粘剤を使用することにより、容易に銀イオン担持抗菌性ゼオライトの分散安定性に優れた液状皮膚外用剤を製造する方法と、液状皮膚外用剤に配合される銀イオン担持抗菌性ゼオライトの分散安定性を向上させる方法を提供することが可能となる。
以下、本発明について詳述する。
<銀イオン担持抗菌性ゼオライト>
本発明に用いる銀イオン担持抗菌性ゼオライトは、ゼオライトのイオン交換可能な部分に抗菌性銀イオンを保持しているゼオライトの粉末が使用される。すなわち、ゼオライトのイオン交換可能なイオンの一部又は全部が抗菌性の銀イオンで置換されたゼオライトの粉末である。銀イオン担持抗菌性ゼオライトは常法によりゼオライトから容易に製造できる。
本発明においては、抗菌性銀イオンと共に、亜鉛イオンとアンモニウムイオンを置換したゼオライトが好ましい。本発明には市販品(ゼオミックAJ10N:株式会社シナネンゼオミック)を使用できる。
銀イオン抗菌性ゼオライトの粉末の平均粒径は10μm以下であることが好ましい。さらに好ましくは0.1〜5μmである。また、平均粒径がこの範囲である場合に、その粒度分布において粒径が1μmを超えるものが20%以下であることが好ましい。
ゼオライトは天然ゼオライト及び合成ゼオライトのいずれでもよい。ゼオライトは、一般に三次元骨格構造を有するアルミノシリケートであり、一般式としては、XM2/nO・Al23・YSiO2・ZH2Oで表示される。この一般式において、Mはイオン交換可能なイオンを表し、通常は1または2価の金属イオンである。nは(金属)イオンの原子価である。X及びYはそれぞれ金属酸化物、シリカ係数、Zは結晶水の数を表示している。
ゼオライトの具体例としては、例えば、A−型ゼオライト、X−型ゼオライト、Y−型ゼオライト、T−型ゼオライト、高シリカゼオライト、ソーダライト、モルデナイト、アナルサイム、クリノプチロライト、チャバサイト、エリオナイト等を挙げることができる。これらのゼオライトのイオン交換容量は、A−型ゼオライト7meq/g、X−型ゼオライト6.4meq/g、Y−型ゼオライト5meq/g、T−型ゼオライト3.4meq/g、ソーダライト11.5meq/g、モルデナイト2.6meq/g、アナルサイム5meq/g、クリノプチロライト2.6meq/g、チャバサイト5meq/g、エリオナイト3.8meq/gである。いずれも抗菌性金属イオンやアンモニウムイオンでイオン交換するに十分の容量を有している。
ゼオライト中のイオン交換可能なイオンは、例えば、ナトリウムイオン、カルシウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオン、鉄イオン等である。また、これらのイオンに置換される抗菌性金属イオンは、例えば、銀、銅、亜鉛、水銀、錫、鉛、ビスマス、カドミウム、クロム、又はタリウムのイオンがあるが、本発明は銀イオンで交換されたものを使用する。
抗菌性銀イオンは、抗菌性の観点からは、ゼオライト中に0.1〜15質量%含有されていることが好ましい。
例えば、銀イオン0.1〜15質量%と亜鉛イオンを0.1〜8質量%含有する抗菌性ゼオライトが好ましい。一方、アンモニウムイオンは、ゼオライト中に20質量%まで含有させることが好ましいが、ゼオライトの変色を有効に防止するという観点から、ゼオライト中0.5〜5質量%がより好ましく、0.5〜2質量%がさらに好ましい。なお、質量%とは110℃乾燥基準のゼオライト中の質量百分率である。
本発明において、銀イオン担持抗菌性ゼオライトは市販品を使用できる。抗菌性ゼオライトの製造方法としては、例えば、下記の如く調製される。すなわち、予め調製した銀イオン、亜鉛イオン等を含有する混合水溶液にゼオライトを接触させて、ゼオライト中のイオン交換可能なイオンと上記イオンとを置換させる。接触は、10〜70℃、好ましくは40〜60℃で3〜24時間、好ましくは10〜24時間バッチ式又は連続式(例えば、カラム法)によって行うことができる。なお、上記混合水溶液のpHは3〜10好ましくは5〜7に調整することが適当である。該調整により、銀の酸化物等のゼオライト表面又は細孔内への析出を防止できるので好ましい。また、混合水溶液中の各イオンは、通常いずれも塩として供給される。例えば、銀イオンは、硝酸銀、硫酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀、ジアンミン銀硝酸塩、ジアンミン銀硫酸塩等である。亜鉛イオンは硝酸亜鉛(II)、硫酸亜鉛、過塩素酸亜鉛、チオシアン酸亜鉛、酢酸亜鉛等である。
ゼオライト中の抗菌性銀イオンの含有量は、前記混合水溶液中の各イオン(塩)濃度を調整することによって、適宜制御することができる。前記混合水溶液中の銀イオン濃度を0.002M/l〜0.15M/lとすることによって、適宜、銀イオン含有量0.1〜5%の抗菌性ゼオライトを得ることができる。また、抗菌性ゼオライトがさらに亜鉛イオンを含有する場合、前記混合水溶液中の亜鉛イオン濃度は0.15M/l〜1.2M/lとすることによって、適宜、亜鉛イオン含有量0.1〜8%の抗菌性ゼオライトを得ることができる。抗菌性ゼオライトは、上記の混合水溶液以外に、各イオンを単独で含有する水溶液を用い、各水溶液とゼオライトとを逐次接触させることによって、イオン交換することもできる。各水溶液中の各イオンの濃度は、前記混合水溶液中の各イオン濃度に準じて定めることができる。
イオン交換が終了したゼオライトは、十分に洗浄した後乾燥する。乾燥は105℃〜115℃又は減圧(1〜30Torr)下において70〜90℃で行うことが好ましい。
銀イオン担持抗菌性ゼオライトの配合量は、皮膚外用剤全量に対して0.1〜20質量%、好ましくは1〜10質量%、さらに好ましくは5〜10質量%である。製品形態に応じて適宜決定され、適する量が配合される。
<キサンタンガム>
キサンタンガムは多糖類の高分子増粘剤である。その配合量が皮膚外用剤全量に対して0.3.〜0.8質量%である。
<2価の金属塩>
2価の金属塩とは、例えば、パラフェノールスルホン酸亜鉛、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウムなどである。パラフェノールスルホン酸亜鉛が特に好ましい。任意の二種、三種、四種の複数の組み合わせからなる2価の金属塩を配合しても良い。2価の金属塩の配合量は0.1〜1質量%である。
<水>
水の配合量は液状皮膚外用剤全量に対して50〜98質量%であり、好ましくは60〜98質量%、さらに好ましくは70〜98質量%、最も好ましくは80〜95質量%である。製品の種類により適宜決定される。水の配合量が80〜98質量%と多量の場合の皮膚外用剤において本発明の意義が一層高くなる。水を多量に配合した液状の低粘度水溶液であっても抗菌性銀ゼオライトの分散安定性が本発明により確保できるからである。この点で本発明の液状皮膚外用剤は極めて有用な発明である。
液状皮膚外用剤の粘度は30℃での粘度が200〜4000mPa・s(B型粘度計にて測定)であることが好ましい。
特に好ましくは500〜3000mPa・sであり、この粘度範囲に調整すると、液状皮膚外用剤をロールオン容器に充填した場合、容器から出やすく、ロールオン部分からたれ落ちることなく、皮膚にスムーズに塗布することが可能となる。
本発明の皮膚外用剤には上記した必須成分の他に通常化粧品や医薬部外品等の皮膚外用剤に用いられる他の成分、例えば、粉末成分、液体油脂、固体油脂、ロウ、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、エステル油、シリコーン油、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、保湿剤、皮膜剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、低級アルコール、多価アルコール、糖、アミノ酸、有機アミン、高分子エマルジョン、pH調整剤、皮膚栄養剤、ビタミン、酸化防止剤、酸化防止助剤、香料等を必要に応じて適宜配合し、目的とする剤形に応じて常法により製造することが出来る。以下に具体的な配合可能成分を列挙するが、上記必須配合成分と、下記成分の一種または二種以上とを配合して本発明の皮膚外用剤を調製できる。
上記銀イオン担持抗菌性ゼオライト以外の粉末成分としては、例えば、無機粉末(例えば、タルク、カオリン、雲母、絹雲母(セリサイト)、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム(焼セッコウ)、リン酸カルシウム、弗素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、金属石鹸(例えば、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム)、窒化ホウ素等);有機粉末(例えば、ポリアミド樹脂粉末(ナイロン粉末)、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリ四弗化エチレン粉末、セルロース粉末等);無機白色顔料(例えば、二酸化チタン、酸化亜鉛等);無機赤色系顔料(例えば、酸化鉄(ベンガラ)、チタン酸鉄等);無機褐色系顔料(例えば、γ−酸化鉄等);無機黄色系顔料(例えば、黄酸化鉄、黄土等);無機黒色系顔料(例えば、黒酸化鉄、低次酸化チタン等);無機紫色系顔料(例えば、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット等);無機緑色系顔料(例えば、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルト等);無機青色系顔料(例えば、群青、紺青等);パール顔料(例えば、酸化チタンコーテッドマイカ、酸化チタンコーテッドオキシ塩化ビスマス、酸化チタンコーテッドタルク、着色酸化チタンコーテッドマイカ、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔等);金属粉末顔料(例えば、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー等);ジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料(例えば、赤色201号、赤色202号、赤色204号、赤色205号、赤色220号、赤色226号、赤色228号、赤色405号、橙色203号、橙色204号、黄色205号、黄色401号、及び青色404号などの有機顔料、赤色3号、赤色104号、赤色106号、赤色227号、赤色230号、赤色401号、赤色505号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、緑色3号及び青色1号等);天然色素(例えば、クロロフィル、β−カロチン等)等が挙げられる。
液体油脂としては、例えば、アボカド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン等が挙げられる。
固体油脂としては、例えば、カカオ脂、ヤシ油、硬化ヤシ油、パーム油、パーム核油、モクロウ核油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油等が挙げられる。
ロウとしては、例えば、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ホホバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、POEラノリンアルコールエーテル、POEラノリンアルコールアセテート、POEコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、POE水素添加ラノリンアルコールエーテル、セレシン、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。
炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、オゾケライト、スクワラン、プリスタン、パラフィン、スクワレン、ワセリン等が挙げられる。
高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)等が挙げられる。
高級アルコールとしては、例えば、直鎖アルコール(例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等);分枝鎖アルコール(例えば、モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、2-デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等)等が挙げられる。
エステル油としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、12-ヒドロキシステアリン酸コレステリル、ジ-2-エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N-アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ-2-ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ-2-エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ-2-エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、トリ-2-エチルヘキサン酸グリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル2-エチルヘキサノエート、2-エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ-2-ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、アセトグリセライド、パルミチン酸2-ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、N-ラウロイル-L-グルタミン酸-2-オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ-2-ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバシン酸ジ−2-エチルヘキシル、ミリスチン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-ヘキシルデシル、アジピン酸2-ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸2-エチルヘキシル、クエン酸トリエチル等が挙げられる。
シリコーン油としては、例えば、鎖状ポリシロキサン(例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等);環状ポリシロキサン(例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等)、3次元網目構造を形成しているシリコーン樹脂、シリコーンゴム、各種変性ポリシロキサン(アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等)等が挙げられる。
アニオン界面活性剤としては、例えば、脂肪酸セッケン(例えば、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等);高級アルキル硫酸エステル塩(例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等);アルキルエーテル硫酸エステル塩(例えば、POE-ラウリル硫酸トリエタノールアミン、POE-ラウリル硫酸ナトリウム等);N-アシルサルコシン酸(例えば、ラウロイルサルコシンナトリウム等);高級脂肪酸アミドスルホン酸塩(例えば、N-ミリストイル-N-メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウリルメチルタウリンナトリウム等);リン酸エステル塩(POE-オレイルエーテルリン酸ナトリウム、POE-ステアリルエーテルリン酸等);スルホコハク酸塩(例えば、ジ-2-エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム、モノラウロイルモノエタノールアミドポリオキシエチレンスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等);アルキルベンゼンスルホン酸塩(例えば、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、リニアドデシルベンゼンスルホン酸等);高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩(例えば、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等);N-アシルグルタミン酸塩(例えば、N-ラウロイルグルタミン酸モノナトリウム、N-ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、N-ミリストイル-L-グルタミン酸モノナトリウム等);POE-アルキルエーテルカルボン酸;POE-アルキルアリルエーテルカルボン酸塩;α-オレフィンスルホン酸塩;高級脂肪酸エステルスルホン酸塩;二級アルコール硫酸エステル塩;高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩;ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム;N-パルミトイルアスパラギン酸ジトリエタノールアミン;カゼインナトリウム等が挙げられる。
カチオン界面活性剤としては、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩(例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等);アルキルピリジニウム塩(例えば、塩化セチルピリジニウム等);塩化ジステアリルジメチルアンモニウムジアルキルジメチルアンモニウム塩;塩化ポリ(N,N'-ジメチル-3,5-メチレンピペリジニウム);アルキル四級アンモニウム塩;アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩;アルキルイソキノリニウム塩;ジアルキルモリホニウム塩;POE-アルキルアミン;アルキルアミン塩;ポリアミン脂肪酸誘導体;アミルアルコール脂肪酸誘導体;塩化ベンザルコニウム;塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。
両性界面活性剤としては、例えば、イミダゾリン系両性界面活性剤(例えば、2-ウンデシル-N,N,N-(ヒドロキシエチルカルボキシメチル)-2-イミダゾリンナトリウム、2-ココイル-2-イミダゾリニウムヒドロキサイド-1-カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等);ベタイン系界面活性剤(例えば、2-ヘプタデシル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)等が挙げられる。
親油性非イオン界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル類(例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ-2-エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ-2-エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等);グリセリンポリグリセリン脂肪酸類(例えば、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α,α'-オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等);プロピレングリコール脂肪酸エステル類(例えば、モノステアリン酸プロピレングリコール等);硬化ヒマシ油誘導体;グリセリンアルキルエーテル等が挙げられる。
親水性非イオン界面活性剤としては、例えば、POE-ソルビタン脂肪酸エステル類(例えば、POE-ソルビタンモノオレエート、POE-ソルビタンモノステアレート、POE-ソルビタンモノオレート、POE-ソルビタンテトラオレエート等);POEソルビット脂肪酸エステル類(例えば、POE-ソルビットモノラウレート、POE-ソルビットモノオレエート、POE-ソルビットペンタオレエート、POE-ソルビットモノステアレート等);POE-グリセリン脂肪酸エステル類(例えば、POE-グリセリンモノステアレート、POE-グリセリンモノイソステアレート、POE-グリセリントリイソステアレート等のPOE-モノオレエート等);POE-脂肪酸エステル類(例えば、POE-ジステアレート、POE-モノジオレエート、ジステアリン酸エチレングリコール等);POE-アルキルエーテル類(例えば、POE-ラウリルエーテル、POE-オレイルエーテル、POE-ステアリルエーテル、POE-ベヘニルエーテル、POE-2-オクチルドデシルエーテル、POE-コレスタノールエーテル等);プルロニック型類(例えば、プルロニック等);POE・POP-アルキルエーテル類(例えば、POE・POP-セチルエーテル、POE・POP-2-デシルテトラデシルエーテル、POE・POP-モノブチルエーテル、POE・POP-水添ラノリン、POE・POP-グリセリンエーテル等);テトラPOE・テトラPOP-エチレンジアミン縮合物類(例えば、テトロニック等);POE-ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体(例えば、POE-ヒマシ油、POE-硬化ヒマシ油、POE-硬化ヒマシ油モノイソステアレート、POE-硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE-硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、POE-硬化ヒマシ油マレイン酸等);POE-ミツロウ・ラノリン誘導体(例えば、POE-ソルビットミツロウ等);アルカノールアミド(例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等);POE-プロピレングリコール脂肪酸エステル;POE-アルキルアミン;POE-脂肪酸アミド;ショ糖脂肪酸エステル;アルキルエトキシジメチルアミンオキシド;トリオレイルリン酸等が挙げられる。
保湿剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、1,3-ブチレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸、ムコイチン硫酸、カロニン酸、アテロコラーゲン、コレステリル-12-ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、dl-ピロリドンカルボン酸塩、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン(EO)PO付加物、イザヨイバラ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、メリロート抽出物等が挙げられる。
紫外線吸収剤としては下記化合物が挙げられる。
(1)安息香酸系紫外線吸収剤
例えば、パラアミノ安息香酸(以下、PABAと略す)、PABAモノグリセリンエステル、N,N-ジプロポキシPABAエチルエステル、N,N-ジエトキシPABAエチルエステル、N,N-ジメチルPABAエチルエステル、N,N-ジメチルPABAブチルエステル、N,N-ジメチルPABAエチルエステルなど。
(2)アントラニル酸系紫外線吸収剤
例えば、ホモメンチル-N- アセチルアントラニレートなど。
(3)サリチル酸系紫外線吸収剤
例えば、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、p-イソプロパノールフェニルサリシレートなど。
(4)ケイ皮酸系紫外線吸収剤
例えば、オクチルシンナメート、エチル-4-イソプロピルシンナメート、メチル-2,5-ジイソプロピルシンナメート、エチル-2,4-ジイソプロピルシンナメート、メチル-2,4-ジイソプロピルシンナメート、プロピル-p-メトキシシンナメート、イソプロピル-p-メトキシシンナメート、イソアミル-p-メトキシシンナメート、オクチル-p-メトキシシンナメート(2-エチルヘキシル-p-メトキシシンナメート) 、2-エトキシエチル-p-メトキシシンナメート、シクロヘキシル-p-メトキシシンナメート、エチル-α-シアノ-β-フェニルシンナメート、2-エチルヘキシル-α-シアノ-β-フェニルシンナメート、グリセリルモノ-2-エチルヘキサノイル-ジパラメトキシシンナメートなど。
(5)トリアジン系紫外線吸収剤
例えば、ビスレゾルシニルトリアジン。
さらに具体的には、ビス{〔4−(2−エチルヘキシロキシ)−2−ヒドロキシ〕フェニル}−6−(4−メトキシフェニル)1,3,5−トリアジン、2,4,6−トリス{4−(2−エチルヘキシロキシカルボニル)アニリノ}1,3,5−トリアジンなど。
(6)その他の紫外線吸収剤
例えば、3-(4'-メチルベンジリデン)-d,l-カンファー、3-ベンジリデン-d,l-カンファー、2-フェニル-5-メチルベンゾキサゾール、2,2'-ヒドロキシ-5-メチルフェニルベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-5'-t-オクチルフェニル) ベンゾトリアゾール、2-(2'-ヒドロキシ-5'-メチルフェニルベンゾトリアゾール、ジアニソイルメタン、4-メトキシ-4'-t-ブチルジベンゾイルメタン、5-(3,3-ジメチル-2-ノルボルニリデン)-3-ペンタン-2-オン。ジモルホリノピリダジノンなどのピリダジン誘導体。
金属イオン封鎖剤としては、例えば、1-ヒドロキシエタン-1,1-ジフォスホン酸、1-ヒドロキシエタン-1,1-ジフォスホン酸四ナトリウム塩、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、コハク酸、エデト酸、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸3ナトリウム等が挙げられる。
低級アルコールとしては、例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、イソブチルアルコール、t-ブチルアルコール等が挙げられる。
多価アルコールとしては、例えば、2価のアルコール(例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、1,2-ブチレングリコール、1,3-ブチレングリコール、テトラメチレングリコール、2,3-ブチレングリコール、ペンタメチレングリコール、2-ブテン-1,4-ジオール、ヘキシレングリコール、オクチレングリコール等);3価のアルコール(例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン等);4価アルコール(例えば、1,2,6-ヘキサントリオール等のペンタエリスリトール等);5価アルコール(例えば、キシリトール等);6価アルコール(例えば、ソルビトール、マンニトール等);多価アルコール重合体(例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、テトラエチレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコール、トリグリセリン、テトラグリセリン、ポリグリセリン等);2価のアルコールアルキルエーテル類(例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノ2-メチルヘキシルエーテル、エチレングリコールイソアミルエーテル、エチレングリコールベンジルエーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル等);2価アルコールアルキルエーテル類(例えば、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールエチルエーテル、ジプロピレングリコールブチルエーテル等);2価アルコールエーテルエステル(例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノフェニルエーテルアセテート、エチレングリコールジアジベート、エチレングリコールジサクシネート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノフェニルエーテルアセテート等);グリセリンモノアルキルエーテル(例えば、キミルアルコール、セラキルアルコール、バチルアルコール等);糖アルコール(例えば、ソルビトール、マルチトール、マルトトリオース、マンニトール、ショ糖、エリトリトール、グルコース、フルクトース、デンプン分解糖、マルトース、キシリトース、デンプン分解糖還元アルコール等);グリソリッド;テトラハイドロフルフリルアルコール;POE-テトラハイドロフルフリルアルコール;POP-ブチルエーテル;POP・POE-ブチルエーテル;トリポリオキシプロピレングリセリンエーテル;POP-グリセリンエーテル;POP-グリセリンエーテルリン酸;POP・POE-ペンタンエリスリトールエーテル、ポリグリセリン等が挙げられる。
単糖としては、例えば、三炭糖(例えば、D-グリセリルアルデヒド、ジヒドロキシアセトン等);四炭糖(例えば、D-エリトロース、D-エリトルロース、D-トレオース、エリスリトール等);五炭糖(例えば、L-アラビノース、D-キシロース、L-リキソース、D-アラビノース、D-リボース、D-リブロース、D-キシルロース、L-キシルロース等);六炭糖(例えば、D-グルコース、D-タロース、D-ブシコース、D-ガラクトース、D-フルクトース、L-ガラクトース、L-マンノース、D-タガトース等);七炭糖(例えば、アルドヘプトース、ヘプロース等);八炭糖(例えば、オクツロース等);デオキシ糖(例えば、2-デオキシ-D-リボース、6-デオキシ-L-ガラクトース、6-デオキシ-L-マンノース等);アミノ糖(例えば、D-グルコサミン、D-ガラクトサミン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸等);ウロン酸(例えば、D-グルクロン酸、D-マンヌロン酸、L-グルロン酸、D-ガラクツロン酸、L-イズロン酸等)等が挙げられる。
オリゴ糖としては、例えば、ショ糖、ウンベリフェロース、ラクトース、プランテオース、イソリクノース類、α,α−トレハロース、ラフィノース、リクノース類、スタキオースベルバスコース類等が挙げられる。
多糖としては、例えば、セルロース、クインスシード、コンドロイチン硫酸、デンプン、ガラクタン、デルマタン硫酸、グリコーゲン、アラビアガム、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、キサンタンガム、ムコイチン硫酸、グアガム、デキストラン、ケラト硫酸、ローカストビンガム、サクシノグルカン、カロニン酸等が挙げられる。
アミノ酸としては、例えば、中性アミノ酸(例えば、スレオニン、システイン等);塩基性アミノ酸(例えば、ヒドロキシリジン等)等が挙げられる。また、アミノ酸誘導体として、例えば、アシルサルコシンナトリウム(ラウロイルサルコシンナトリウム)、アシルグルタミン酸塩、アシルβ-アラニンナトリウム、グルタチオン、ピロリドンカルボン酸等が挙げられる。
有機アミンとしては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、トリイソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチル−1,3-プロパンジオール、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール等が挙げられる。
pH調製剤としては、例えば、乳酸−乳酸ナトリウム、クエン酸−クエン酸ナトリウム、コハク酸−コハク酸ナトリウム等の緩衝剤等が挙げられる。
ビタミンとしては、例えば、ビタミンA、B1、B2、B6、C、Eおよびその誘導体、パントテン酸およびその誘導体、ビオチン等が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、トコフェロール類、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル類等が挙げられる。
酸化防止助剤としては、例えば、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、ケファリン、ヘキサメタフォスフェイト、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸等が挙げられる。
その他の配合可能成分としては、例えば、防腐剤(メチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン、フェノキシエタノール等);消炎剤(例えば、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノキチオール、酸化亜鉛、アラントイン等);美白剤(例えば、ユキノシタ抽出物、アルブチン、トラネキサム酸、L−アスコルビン酸、L−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩、L−アスコルビン酸グルコシド、4−メトキシサリチル酸カリウム等);各種抽出物(例えば、オウバク、オウレン、シコン、シャクヤク、センブリ、バーチ、セージ、ビワ、ニンジン、アロエ、ゼニアオイ、アイリス、ブドウ、ヨクイニン、ヘチマ、ユリ、サフラン、センキュウ、ショウキュウ、オトギリソウ、オノニス、ニンニク、トウガラシ、チンピ、トウキ、海藻等)、賦活剤(例えば、ローヤルゼリー、感光素、コレステロール誘導体等);血行促進剤(例えば、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β−ブトキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、タンニン酸、α−ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、γ−オリザノール等);抗脂漏剤(例えば、硫黄、チアントール等);抗炎症剤(例えば、チオタウリン、ヒポタウリン等);殺菌剤(例えば、安息香酸及びその塩類、イソプロピルメチルフェノール、ウンデシレン酸及びその塩類、ウンデシレン酸モノエタノールアミド、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンザトニウム、塩化アルキルジアミノエチルグリシン、塩化クロルヘキシジン、オルトフェニルフェノール、グルコン酸クロルヘキシジン、クレゾール、クロラミンT、クロルキシレノール、クロルクレゾール、クロルフェネシン、クロロブタノール、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、サリチル酸及びその塩類、1,3−ジメチロール−5,5−ジメチルヒダントイン、臭化アルキルイソキノリニウム、臭化ドミフェン、ソルビン酸及びその塩類、チモール、チラム、デヒドロ酢酸及びその塩類、トリクロサン、トリクロロカルバニリド、パラオキシ安息香酸エステル、パラクロルフェノール、ハロカルバン、ピロガロール、フェノール、ヘキサクロロフェン、2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、NN"−メチレンビス(N'−(3−ヒドロキシメチルー2.5−ジオキソ−4−イミダ、ラウロイルサルコシンナトリウム、レゾルシン等)等が挙げられる。
次に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。本発明はこれによって限定されるものではない。配合量は特に断りのない限り全量に対する質量%である。
実施例及び比較例の液状皮膚外用剤を常法により製造して、本発明効果を検討した。効果の評価方法、使用した配合成分、本発明の効果を各表に示す。
<評価方法>
Figure 2010155792
<使用した多糖類増粘剤>
Figure 2010155792

Figure 2010155792
Figure 2010155792
Figure 2010155792
Figure 2010155792

Figure 2010155792
*沈降はしないがゲル化した
Figure 2010155792
<比較例と実施例から実証されること>
比較例1〜4から、銀イオン担持抗菌性ゼオライトを5質量%配合する場合は、キサンタンガムの配合量が0.2〜0.6質量%だけでは銀イオン担持抗菌性ゼオライトが沈降してしまう。そして、比較例6〜9から、銀イオン担持抗菌性ゼオライトを10質量%配合する場合は、キサンタンガムの配合量が0.8質量%だけでは銀イオン担持抗菌性ゼオライトの沈降防止効果が多少減少してしまう(その配合量が1.0質量%では沈降しない)。
しかし、銀イオン担持抗菌性ゼオライトを5質量%配合する実施例1〜6では、キサンタンガムの配合量が0.3〜0.8質量%だけであっても、銀イオン担持抗菌性ゼオライトが沈降を防止することが出来る。そして、銀イオン担持抗菌性ゼオライトを10質量%配合する実施例7〜12では、キサンタンガムの配合量が0.3〜0.8質量%だけであっても、銀イオン担持抗菌性ゼオライトが沈降を防止することが出来る。
なお、キサンタンガムの配合量が1質量%以上であると、本発明の評価方法では沈降が認められず、その場合は本願発明により改善されるものではないので、本発明はキサンタンガムの配合量を0.3〜0.8質量と限定した。このように、本発明によれば、キサンタムガムという増粘剤の配合量が少ない量であっても銀イオン担持抗菌性ゼオライトの沈降が効率良く、防止できる。
一方、比較例15〜21から、キサンタンガム以外の多糖類の増粘剤では、パラフェノールスルホン酸亜鉛分散安定効果は発揮されない。
また、実施例13〜16では、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム等の2価の金属塩が銀イオン担持抗菌性ゼオライトの沈降を防止している。
次に本発明の液状皮膚外用剤の代表的な処方例を挙げる。
<ロールオン容器に充填に適するローション(液状化粧料)の処方例1>
精製水 残 余
キサンタンガム 0.5
エデト酸三ナトリウム 0.1
パラフェノールスルホン酸亜鉛 0.5
1,3−ブチレングリコール 5
グリセリン 3
パラベン 0.1
銀イオン担持抗菌性ゼオライト 10
<ロールオン容器に充填に適するローション(液状化粧料)の処方例2>
精製水 残 余
エタノール 20
キサンタンガム 0.5
1,3−ブチレングリコール 5
ジプロピレングリコール 3
パラフェノールスルホン酸亜鉛 0.35
銀イオン担持抗菌性ゼオライト 5
ポリオキシエチレン硬貨ヒマシ油 0.4
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 0.1
メチルフェニルポリシロキサン 7
「ローション」
エタノール 12.5質量%
(油分)
メチルトリメチコン 2.0
(保湿剤)
グリセリン 2.0
1,3ブチレングリコール 2.0
(粉末剤)
酸化鉄(ベンガラ) 0.15
酸化亜鉛 0.5
銀イオン、亜鉛イオン、アンモニウムイオン担持ゼオライト
(平均粒径約1.5μm) 5.0
ミョウバン(平均粒径36μm) 0.5
カオリン 1.5
(薬剤)
カンファー 0.2
フェノール 0.02
香料 0.01
退色防止剤 0.01
精製水 残 余
パラフェノールスルホン酸亜鉛 1.0
キサンタンガム 0.6
「ローション」
エタノール 12.5質量%
(油分)
メチルトリメチコン 2.0
(保湿剤)
グリセリン 2.0
1,3ブチレングリコール 2.0
(粉末剤)
酸化鉄(ベンガラ) 0.15
酸化亜鉛 0.5
銀イオン、亜鉛イオン、アンモニウムイオン担持ゼオライト
(平均粒径約1.5μm) 1.0
ミョウバン(平均粒径36μm) 0.5
カオリン 1.5
(薬剤)
カンファー 0.2
フェノール 0.02
香料 0.01
退色防止剤 0.01
精製水 残 余
硫酸マグネシウム 0.5
キサンタンガム 0.3
本発明の液状皮膚外用剤は、抗菌効果が高い抗菌性銀ゼオライトを配合しているので、防臭用皮膚外用剤、防臭化粧料、制汗化粧料、消臭化粧料等として好ましく利用される。特にロールオン容器に充填する液状化粧料として好ましく利用される。
本発明によれば、銀イオン担持抗菌性ゼオライトと水とを配合する液状皮膚外用剤において、キサンタムガムという汎用の増粘剤を使用することにより、容易に銀イオン担持抗菌性ゼオライトの分散安定性に優れた液状皮膚外用剤を製造することが可能となる。

Claims (7)

  1. 銀イオン担持抗菌性ゼオライトと水とを配合する液状皮膚外用剤において、さらにキサンタンガムと2価の金属塩とを配合し、皮膚外用剤全量に対して、キサンタンガムの配合量が0.3.〜0.8質量%であり2価の金属塩の配合量が0.1〜1質量%であることを特徴とする液状皮膚外用剤。
  2. 皮膚外用剤全量に対して、前記銀イオン担持抗菌性ゼオライトの配合量が1〜10質量%であり、前記水の配合量が50〜98質量%であることを特徴とする請求項1記載の液状皮膚外用剤。
  3. 前記2価の金属塩が、パラフェノールスルホン酸亜鉛であることを特徴とする請求項1又は2記載の液状皮膚外用剤。
  4. 前記2価の金属塩が、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウムからなる群から選ばれる一種又は二種以上の金属塩であることを特徴とする請求項1又は2記載の液状皮膚外用剤。
  5. 前記液状皮膚外用剤が、ロールオン容器に充填された防臭化粧料であることを特徴とする請求項1〜4の何れか1項記載の液状皮膚外用剤。
  6. 銀イオン担持抗菌性ゼオライトと水とを配合する液状皮膚外用剤にキサンタンガムと2価の金属塩とを配合することにより液状皮膚外用剤に銀イオン担持抗菌性ゼオライトを安定に分散させることを特徴とする、銀イオン担持抗菌性ゼオライトの分散安定性に優れた液状皮膚外用剤の製造方法。
  7. 銀イオン担持抗菌性ゼオライトと水とを配合する液状皮膚外用剤にキサンタンガムと2価の金属塩とを配合することを特徴とする、液状皮膚外用剤に配合される銀イオン担持抗菌性ゼオライトの分散安定性を向上させる方法。
JP2008333804A 2008-12-26 2008-12-26 皮膚外用剤 Pending JP2010155792A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008333804A JP2010155792A (ja) 2008-12-26 2008-12-26 皮膚外用剤

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008333804A JP2010155792A (ja) 2008-12-26 2008-12-26 皮膚外用剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2010155792A true JP2010155792A (ja) 2010-07-15

Family

ID=42573995

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008333804A Pending JP2010155792A (ja) 2008-12-26 2008-12-26 皮膚外用剤

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2010155792A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012005341A1 (en) 2010-07-08 2012-01-12 Ricoh Company, Ltd. Driving circuit, semiconductor device having driving circuit, and switching regulator and electronic equipment using driving circuit and semiconductor device
GB2589961A (en) * 2019-09-30 2021-06-16 Henkel Ag & Co Kgaa Deo emulsion for roll-on deodorant with antibacterial action, deodorant comprising the same and use of the deodorant

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07233045A (ja) * 1994-02-24 1995-09-05 Kao Corp 皮膚外用剤
JP2000247822A (ja) * 1999-02-23 2000-09-12 Toyo Beauty Kk 液状抗菌性組成物
JP2007289452A (ja) * 2006-04-26 2007-11-08 Shiseido Co Ltd 消臭用組成物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07233045A (ja) * 1994-02-24 1995-09-05 Kao Corp 皮膚外用剤
JP2000247822A (ja) * 1999-02-23 2000-09-12 Toyo Beauty Kk 液状抗菌性組成物
JP2007289452A (ja) * 2006-04-26 2007-11-08 Shiseido Co Ltd 消臭用組成物

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012005341A1 (en) 2010-07-08 2012-01-12 Ricoh Company, Ltd. Driving circuit, semiconductor device having driving circuit, and switching regulator and electronic equipment using driving circuit and semiconductor device
GB2589961A (en) * 2019-09-30 2021-06-16 Henkel Ag & Co Kgaa Deo emulsion for roll-on deodorant with antibacterial action, deodorant comprising the same and use of the deodorant
GB2589961B (en) * 2019-09-30 2022-02-09 Henkel Ag & Co Kgaa Deo emulsion for roll-on deodorant with antibacterial action, deodorant comprising the same and use of the deodorant

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2736524T3 (es) Cosmético en polvo sólido
KR101066435B1 (ko) 피부외용제
US20100135938A1 (en) Oil-In-Water Emulsion Composition And Method For Producing The Same
JP6557651B2 (ja) 皮膚用化粧料組成物、皮膚用化粧料用抗菌剤及びジオール化合物が有する抗菌効果の増強方法
JP2009242321A (ja) 皮膚外用剤
JP4889096B2 (ja) 抗菌性ゼオライト及びこれを含有する皮膚外用剤
WO2019044327A1 (ja) 非水系用増粘剤及び増粘組成物
KR102591175B1 (ko) 항균성 조성물 및 그 항균성 조성물을 포함하는 화장료
WO2007099738A1 (ja) 消臭用組成物
WO2017073758A1 (ja) 組成物
JP4274354B2 (ja) 皮膚外用剤
JP2007289452A (ja) 消臭用組成物
JP2004143104A (ja) 皮膚外用剤
JP5013427B2 (ja) 油系皮膚外用剤
JP4850304B2 (ja) 二層型粉末化粧料
JP2006249049A (ja) 皮膚外用組成物
JP2007070273A (ja) 防臭化粧料
JP2012006859A (ja) 皮膚外用剤
JP2010155792A (ja) 皮膚外用剤
JP4375609B2 (ja) 皮膚外用剤
JP2019031456A (ja) 粉体含有水系組成物及び皮膚外用剤
JP4349883B2 (ja) 皮膚外用組成物
JP5036025B2 (ja) 消臭用組成物
JP2010159214A (ja) 皮膚外用剤
JP2007223994A (ja) 消臭用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20111128

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20130313

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130401

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130801