JP2010110225A

JP2010110225A - 植物の挿し木における発根促進方法

Info

Publication number: JP2010110225A
Application number: JP2008283047A
Authority: JP
Inventors: Yukimasa Hirata; 行正平田; Junichi Shiiba; 純一椎葉
Original assignee: WAKAYAMAKEN NOGYO KYODO KUMIAI RENGOKAI
Current assignee: WAKAYAMAKEN NOGYO KYODO KUMIAI RENGOKAI
Priority date: 2008-11-04
Filing date: 2008-11-04
Publication date: 2010-05-20

Abstract

【課題】植物の挿し木において、挿し穂からの発根を迅速に促進する方法を提供すること。
【解決手段】挿し穂を水耕液中の支持材に挿して発根を促進する方法において、光量１００〜５００μｍｏｌｍ^-２ｓ^-１でかつ１日の明暗周期の繰り返しを２〜８回に設定した人工光と二酸化炭素濃度を５００〜３，０００ｐｐｍ、空気中湿度を８０〜１００％ＲＨ、空気中温度を２０〜３０℃、水耕液中および支持材の温度を２０〜３０℃に維持することを特徴とする挿し穂からの発根促進方法。
【選択図】なし

Description

本発明は、植物の繁殖方法に関し、特に挿し木における発根促進方法に関する。

挿し木法は、植物の増殖方法の分野では無性繁殖法に属し、種子による繁殖法である有性繁殖法とは異なり、母樹から切り離した緑枝、休眠枝、熟枝などの挿し穂を、挿し床にさして発根させ、苗となるまで栽培するものである。そのため、母樹と同じ形質（特徴）の植物体を繁殖できるという利点を備えており、挿し木法は、優良な植物個体から優良な苗を大量に生産する技術として一般に行われている。

更に、組織培養による大量増殖法も、キク、カーネーションなどの花き類、サツマイモやニンニクなどの野菜類、ブドウやブルーベリーなどの果樹類、シャクナゲなどの花木類、ユーカリやシラカバなどの樹木類などで実用化されている。

このような伝統的な挿し木法も組織培養による増殖法も最終的には、挿し穂より発根させることによって苗となる。この発根工程は、一般的に温室・フレームなどで行われるが、この挿し穂は、水を吸収しにくく、乾燥には著しく弱く、萎れやすいため、密閉挿しを行ったり、ミスト処理を行うなどして、環境を高湿度に保つ必要がある。

また最近では、挿し木の発根を促進させる各種の方法が提案されている。
特許文献１には、挿し木を冷蔵庫内の１〜５℃の空気中に６〜２１日間保存して低温処理し、次に挿し木を水揚げ処理し、続いて挿し木の下端を発根剤水溶液に浸漬して発根促進処理を行い、その後、鉢内の培養土に挿し木を植え込み、１５〜３０℃の水を溜めた受け皿に鉢を定置し、空気雰囲気を８０〜９０％の相対湿度に調整して挿し木を４〜６日間養生することにより発根させる方法が開示されている。
また、特許文献２には、培養容器内への炭酸ガス供給が可能な密閉容器を培養容器とし、この培養容器内に、窒素、リン、カリウムを必須元素として含み、かつ、炭素源を含まない液体培地で湿潤させた発根床を用意して、これに挿し穂を挿し付けて培養し、培養容器内の炭酸ガス濃度を制御しつつ、挿し穂からの発根を行なわせることを特徴とする挿し木苗の作出法が開示されている。
また、特許文献３には、弱光かつ低温の環境下で挿し木を成形培地へ植え込み、養生槽内で１５〜３５℃に維持した培養成分を含む養生水に浸漬させ、かつ挿し木の葉が露出する雰囲気の温度を養生水よりも低い温度に維持して養生することを特徴とする植物の挿し木苗の育苗方法が開示されている。
特開２００３−３０４７６０号公報特許第３８６１５４２号特開２００８−６１６０２公報

従来の発根促進方法は、植物組織のポテンシャルを十分引き出したものとはいえず、発根までの時間がかかるため、施設の稼働率が悪く、結果としてコスト高になっており、実用化が難しいという問題点があった。

本発明者らは、従来の挿し木による発根促進方法には前記した問題点のあることを認知した上で、従来法とは異なるアプローチ、すなわち挿し木における発根のエネルギーは光合成によって作られるという考えに基づき、挿し穂の光合成能力を限界まで引き出し、挿し穂から迅速に発根を誘導する方法について検討した。

本発明は、挿し穂を水耕液中の支持材に挿して発根を促進する方法において、光量１００〜５００μｍｏｌｍ^-２ｓ^-１でかつ１日の明暗周期の繰り返しを２〜６回に設定した人工光と二酸化炭素濃度を５００〜３，０００ｐｐｍ、空気中湿度を８０〜１００％ＲＨ、空気中温度を２０〜３０℃、水耕液中および支持材の温度を２０〜３０℃に維持することを特徴とする挿し穂からの発根促進方法である。

本発明では、挿し穂を水耕液中の支持材に挿して発根を促進する方法において、光量１００〜５００μｍｏｌｍ^-２ｓ^-１でかつ１日の明暗周期の繰り返しを２〜８回に設定した人工光と二酸化炭素濃度を５００〜３，０００ｐｐｍ、空気中湿度を８０〜１００％ＲＨ、空気中温度を２０〜３０℃、水耕液中および支持材の温度を２０〜３０℃に維持することにより、さまざまな植物で迅速に発根を誘導することが可能となった。

本発明の植物の挿し穂を水耕液中の支持材に挿して発根を促進する方法において、光量１００〜５００μｍｏｌｍ^-２ｓ^-１でかつ１日の明暗周期の繰り返しを２〜８回に設定した人工光と二酸化炭素濃度を５００〜３，０００ｐｐｍ、空気中湿度を８０〜１００％ＲＨ、空気中温度を２０〜３０℃、水耕液中および支持材の温度を２０〜３０℃に維持することを特徴とする。
本発明が対象とする植物は挿し木苗として適用できる植物であれば特に限定されず、例えばキク、カーネーション、ペチュニア、スターチス等の花卉（草本植物）、ブルーベリー、ウメ、カキ、アカシア、ユーカリ等の樹木（木本植物）などの植物に本発明は適用できる。

以下、本発明を具体的に説明する。
（挿し穂の採取）
母株となる植物や培養で増やしたシュートから挿し穂となる頂芽、腋芽、若枝等を採取する。このとき、鋭利な刃物で頂芽、腋芽、若枝等を調整することが、できるだけ植物組織にダメージを与えないようにするため好ましい。採取した挿し穂には、従来からある発根促進処理を併用することも可能である。たとえば、冷蔵処理や挿し穂の基部への付傷処理、１０^-９Ｍ〜１０^-２Ｍ濃度の発根促進ホルモン（例えば、オーキシンなど）や発根促進物質（例えば、エスレル、メネデール（商標、株式会社メネデール化学研究所製）など）を施用してもよい。
（挿し木）

挿し穂を支持材とともに水耕液に植え込む、支持材は植物が支持できれば特にこだわらないが、網や脱脂綿のようなもの、市販品では例えば、ジフィー社製の商品名：プレフォーマ・ボックスプラグ、グロダン社製の商品名：グローキューブ、株式会社ニッソーグリーン製の商品名：オアシス挿し木培地等の成形培地を用いることもできる。
（水耕液）

本発明において、水耕液としては、例えば地下水などの天然水や水道水といった水が用いられる。培養成分としては、一般的に育苗に有効な窒素、リン、カリウム等の成分が挙げられ、例えば大塚化学株式会社製の商品名：大塚ハウス１号および２号等の市販品の培養剤を適量添加して用いることができる。
（光環境）

光照射する場合の光源としては、例えば、３波長型白色蛍光灯（ＦＨＦ３２ＥＸ−Ｗ−Ｈ、松下電器産業）等を用いることができ、光量（光合成有効光量子束密度）としては１００〜５００μｍｏｌｍ^-２ｓ^-１が適当である。挿し穂の生理状態により異なるが、一般的な光量で育った母樹から採取した挿し穂であれば３００〜４００μｍｏｌｍ^-２ｓ^-１程度の強光で問題ない。光の強度に応じて光合成量は増えていくはずである。しかし、通常の挿し木では設定されないこの光量で挿し木を行い光合成をさせれば、葉に行き場のない光合成産物が蓄積し、温度調節のできなくなった葉は葉やけをおこし、やがては枯れてしまう。そこで１日の明暗周期の繰り返しを２〜８回に設定することによって、明期に光合成を、暗期に挿し穂の葉に貯まった光合成産物の挿し穂基部への転流と葉の細胞への水分の補給を行うことにより、効率良く発根促進を行うことが可能となる。
（二酸化炭素）

二酸化炭素は二酸化炭素発生装置やガスボンベより供給することができ、５００〜３，０００ｐｐｍの濃度が望ましい。挿し穂であっても二酸化炭素濃度の上昇に応じて光合成量は増えていき、３，０００ｐｐｍ以上は増やしても効果がない。
（空気中湿度）

空気中湿度は、挿し穂からの水分の蒸散を抑制するため８０〜１００％ＲＨ、好ましくは９０〜９５％ＲＨに維持することが望ましい。湿度の維持および葉への水分供給を兼ねて、直径１μｍ以下の微細水粒子を噴霧することはさらに好ましい。
（温度）

空気中の温度は光合成を促進する意味で言えば、本来は３５℃程度まで高い方が好ましいが、光合成産物を挿し穂基部へと転流を促すためには地下部、すなわち水耕液および支持材の温度が空気中よりも３〜６℃高いことが望ましい。根の誘導のためには２０〜３０℃が好ましいため、空気中の温度はそれより低く設定する必要があるので空気中の温度は２０〜３０℃、好ましくは２３〜２５℃、水耕液および支持材の温度は２０〜３０℃、好ましくは２６〜２８℃がよい。
（水耕液のバブリング）

通常、水耕液は溶存酸素を確保するためにバブリングを行うが、直径１μｍ以下の微細気体粒子によってバブリングすることによって、溶存酸素濃度の維持のみならず、挿し穂の活性化、吸水の向上などの効果を得ることができる。

本発明において、発根誘導は、挿し穂から１〜２ｍｍ程度の根が３〜５本発根したところで終了し、すぐに適当な育苗用土に移植し、栽培を行う。それ以上の長さの根は、移植作業を繁雑にするだけでこの時点では必要ない。発根苗は強光下で育成しているため、
移植後すぐに屋外（大気）環境へ順化することができる。

以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

（実施例１）
ペチュニア品種‘サマーホワイト’のポット苗より、挿し穂を採取し、葉を１枚つけた１節を茎の長さ１ｃｍになるように調整した。挿し穂は、気温２３℃、水温２８℃、湿度９０％ＲＨ、二酸化炭素濃度２，０００ｐｐｍ、光合成有効光量子束密度４００μｍｏｌｍ^-２ｓ^-１で明期３時間-暗期３時間の繰り返しで制御した室内の水耕装置で３日間栽培した。このとき空気中への加湿はナノミストＳＨＨ５５ＣＤ−Ｐ（三菱重工株式会社製）で行い、水耕液へのバブリングは光マクロバブルＢ１（株式会社ナノプラネット研究所製）で行った。水耕液は大塚ハウス１号を０．７５ｇ／Ｌ、大塚ハウス２号を０．５ｇ／Ｌ、ｐＨ５．３に調整した。１０本の挿し木を行い３日後に基部から１ｍｍ以上の根が見えている個体数を調査した。
（比較例１）
１日の明暗周期を設定せず２４時間明期とした以外は実施例１と同様にして試験を行った。
（比較例２）
実施例１と同様な挿し穂を用い、気温２３℃、光合成有効光量子束密度５０μｍｏｌｍ^-２ｓ^-１で明期１６時間-暗期８時間で制御した室内でバーミキュライトとパーライトを１：１に混合し、水耕液を含浸させた培土に挿し付け、ポリ袋で覆い３日間栽培した。１０本の挿し木を行い３日後に基部から１ｍｍ以上の根が見えている個体数を調査した。

表１から明らかなように、比較例２のような従来の挿し木方法では３日間ではペチュニアは発根しなかった。また、光合成を促進する条件を揃えた比較例１は、少ない個体の発根が見られたものの、全ての個体において葉やけが生じていた。比較例１の条件にさらに明暗周期を設定した実施例１は発根も良好で葉やけは見られなかった。

（実施例２）
挿し穂として、スターチス・シヌアータ品種‘ティンズブルー’の培養シュートを用いる以外は実施例１と同様に試験を行った。
（比較例３）
１日の明暗周期を設定せず２４時間明期とした以外は実施例２と同様にして試験を行った。
（比較例４）
実施例２と同様な挿し穂を用い、気温２３℃、光合成有効光量子束密度５０μｍｏｌｍ^-２ｓ^-１で明期１６時間-暗期８時間で制御した室内でバーミキュライトとパーライトを１：１に混合し、水耕液を含浸させた培土に挿し付け、ポリ袋で覆い３日間栽培した。１０本の挿し木を行い３日後に基部から１ｍｍ以上の根が見えている個体数を調査した。

比較例４のような従来の挿し木方法では３日間でスターチスは発根しなかった。また、光合成を促進する条件を揃えた比較例３は、全ての個体が葉やけをおこし枯死した。比較例３の条件にさらに明暗周期を設定した実施例２は発根も良好で葉やけは見られなかった。

Claims

挿し穂を水耕液中の支持材に挿して発根を促進する方法において、光量１００〜５００μｍｏｌｍ^-２ｓ^-１でかつ１日の明暗周期の繰り返しを２〜８回に設定した人工光と二酸化炭素濃度を５００〜３，０００ｐｐｍ、空気中湿度を８０〜１００％ＲＨ、空気中温度を２０〜３０℃、水耕液中および支持材の温度を２０〜３０℃に維持することを特徴とする挿し穂からの発根促進方法。
前記湿度調節方法が、直径１μｍ以下の微細水粒子を噴霧することによって行われることを特徴とする請求項１に記載の挿し穂からの発根促進方法。
前記水耕液を、直径１μｍ以下の微細気体粒子によってバブリングすることを特徴とした挿し穂からの発根促進方法。