JP2010077198A - Resin composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、樹脂組成物に関する。本発明は、具体的には、高い周波数領域での電磁波吸収特性に優れる樹脂組成物に関する。 The present invention relates to a resin composition. The present invention specifically relates to a resin composition having excellent electromagnetic wave absorption characteristics in a high frequency region.
従来より、フェライトおよび樹脂からなる樹脂組成物は電磁波吸収体として、多くの電子通信機器の電磁ノイズによる誤作動対策や電波干渉による通信特性の低下対策に有益な材料として用いられている（例えば、特許文献１を参照）。
近年、情報通信量の大容量化、高速化のニーズが高まりつつあり、情報通信機器も高い周波数領域での動作が要求されている。
Conventionally, a resin composition made of ferrite and resin is used as an electromagnetic wave absorber, a material useful for countermeasures against malfunctions due to electromagnetic noise of many electronic communication devices and countermeasures for deterioration of communication characteristics due to radio wave interference (for example, (See Patent Document 1).
In recent years, there is an increasing need for a large capacity and high speed of information communication, and information communication equipment is also required to operate in a high frequency region.
高周波数の電波の中でも、６０ＧＨｚ付近の電波は通信特性が良好であることから注目されており、画像の無線伝送をはじめとする多様の通信システムへの応用が検討されている。一般に高周波数領域での無線伝送における課題としては、１）通信機器内の回路間の電磁干渉、２）無線電波同士の干渉、３）動作周波数以外の周波数によるノイズ誤作動等が挙げられ、これらの課題に対して有効な材料が求められている。
斯かる背景のもと、本発明が解決しようとする課題は、高い周波数領域での電磁波吸収特性に優れる樹脂組成物を提供することにある。
Among high-frequency radio waves, radio waves in the vicinity of 60 GHz are attracting attention because of their good communication characteristics, and their application to various communication systems including wireless image transmission is being studied. In general, problems in wireless transmission in the high frequency range include 1) electromagnetic interference between circuits in communication equipment, 2) interference between radio waves, 3) noise malfunction due to frequencies other than the operating frequency, etc. There is a need for materials that are effective for these problems.
Under such a background, the problem to be solved by the present invention is to provide a resin composition having excellent electromagnetic wave absorption characteristics in a high frequency region.
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定の含有量で、特定の構造式で表される六方晶フェライトを含む樹脂組成物が高い周波数領域において、優れた電磁波吸収効果を有することを見出し、本発明を完成した。 As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present inventors have excellent electromagnetic wave absorption in a high frequency region in which a resin composition containing a hexagonal ferrite represented by a specific structural formula with a specific content is high. As a result, the present invention was completed.
即ち、本発明は、以下の樹脂組成物、該樹脂組成物からなるシート、および該樹脂組成物を含有する塗料を提供する。
［１］
下記構造式：
ＭＦｅ(12-x)ＡｌxＯ19
（ＭはＳｒ、Ｂａ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｃａ、Ｚｎ、およびＰｂからなる群から選ばれる１種または２種以上であり、ｘは、０．１〜０．９である。）で表される六方晶フェライト（Ａ）と、
樹脂（Ｂ）と、を含み、
樹脂組成物全量１００質量部に対して５０〜９８質量部の前記（Ａ）を含む樹脂組成物。
［２］
前記樹脂（Ｂ）が、ポリマー分子鎖中にフッ素原子を有するフッ素樹脂である、［１］に記載の樹脂組成物。
［３］
前記樹脂（Ｂ）が、テトラフルオロエチレン−プロピレン共重合体である、［１］又は［２］に記載の樹脂組成物。
［４］
［１］〜［３］のいずれか１項に記載の樹脂組成物からなるシート。
［５］
［４］に記載のシートと、前記シート表面に積層される粘着層と、を有する粘着シート。
［６］
［１］〜［３］のいずれか１項に記載の樹脂組成物を含有する塗料。
［７］
樹脂シートと、前記樹脂シート表面に［６］に記載の塗料を含む層と、を有する電磁波吸収用シート。
［８］
電気製品や電子機器の回路から発生する電磁波を吸収するために使用される［４］、［５］、及び［７］のいずれか１項に記載のシート。
That is, this invention provides the following resin composition, the sheet | seat which consists of this resin composition, and the coating material containing this resin composition.
[1]
The following structural formula:
MFe (12-x) Al x O 19
(M is one or more selected from the group consisting of Sr, Ba, Mn, Cr, Ca, Zn, and Pb, and x is 0.1 to 0.9). Hexagonal ferrite (A),
Resin (B),
The resin composition containing 50 to 98 parts by mass of the (A) with respect to 100 parts by mass of the total amount of the resin composition.
[2]
The resin composition according to [1], wherein the resin (B) is a fluororesin having a fluorine atom in a polymer molecular chain.
[3]
The resin composition according to [1] or [2], wherein the resin (B) is a tetrafluoroethylene-propylene copolymer.
[4]
A sheet comprising the resin composition according to any one of [1] to [3].
[5]
A pressure-sensitive adhesive sheet comprising the sheet according to [4] and a pressure-sensitive adhesive layer laminated on the surface of the sheet.
[6]
[1] A paint containing the resin composition according to any one of [3].
[7]
An electromagnetic wave absorbing sheet comprising: a resin sheet; and a layer containing the paint according to [6] on the surface of the resin sheet.
[8]
The sheet according to any one of [4], [5], and [7], which is used to absorb electromagnetic waves generated from a circuit of an electrical product or an electronic device.
本発明によれば、高い周波数領域において、優れた電磁波吸収効果を有する樹脂組成物を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a resin composition having an excellent electromagnetic wave absorption effect in a high frequency region.
以下、本発明を実施するための最良の形態（以下、本実施の形態という。）について詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。 Hereinafter, the best mode for carrying out the present invention (hereinafter referred to as the present embodiment) will be described in detail. In addition, this invention is not limited to the following embodiment, It can implement by changing variously within the range of the summary.
本実施の形態の樹脂組成物は、下記構造式：
ＭＦｅ(12-x)ＡｌxＯ19
（ＭはＳｒ、Ｂａ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｃａ、Ｚｎ、およびＰｂからなる群から選ばれる１種または２種以上であり、ｘは、０．１〜０．９である。）で表される六方晶フェライト（Ａ）と、
樹脂（Ｂ）と、を含み、
樹脂組成物全量１００質量部に対して５０〜９８質量部の前記（Ａ）を含む樹脂組成物である。
The resin composition of the present embodiment has the following structural formula:
MFe (12-x) Al x O 19
(M is one or more selected from the group consisting of Sr, Ba, Mn, Cr, Ca, Zn, and Pb, and x is 0.1 to 0.9). Hexagonal ferrite (A),
Resin (B),
It is a resin composition containing 50 to 98 parts by mass of the (A) with respect to 100 parts by mass of the total amount of the resin composition.
本実施の形態において用いられる六方晶フェライト（Ａ）は下記構造式：
ＭＦｅ(12-x)ＡｌxＯ19
で表される。
式中、ＭはＳｒ、Ｂａ，Ｍｎ，Ｃｒ，Ｃａ，Ｚｎ、およびＰｂからなる群から選ばれる１種または２種以上であり、中でも、吸収する電磁波の周波数を６５ＧＨｚにする上で、ＭはＳｒであることが好ましい。
式中、ｘは、吸収する電磁波の周波数を６５ＧＨｚにする観点から、０．１〜０．９であり、０．２〜０．７であることが好ましく、０．３〜０．６であることがより好ましい。
The hexagonal ferrite (A) used in the present embodiment has the following structural formula:
MFe (12-x) Al x O 19
It is represented by
In the formula, M is one or more selected from the group consisting of Sr, Ba, Mn, Cr, Ca, Zn, and Pb. Among them, when the frequency of electromagnetic waves to be absorbed is 65 GHz, M is Sr is preferable.
In the formula, x is 0.1 to 0.9, preferably 0.2 to 0.7, and preferably 0.3 to 0.6 from the viewpoint of setting the frequency of electromagnetic waves to be absorbed to 65 GHz. It is more preferable.
六方晶フェライト（Ａ）の含有量は、樹脂組成物全量１００質量部に対して、５０〜９８質量部であり、より好ましくは７５〜９５質量部であり、さらに好ましくは８０〜９０質量部である。
六方晶フェライト（Ａ）の含有量が５０質量部以上であれば電磁波吸収性能に優れる樹脂組成物とすることができ、９８質量部以下であれば樹脂（Ｂ）との複合性に優れる。
The content of hexagonal ferrite (A) is 50 to 98 parts by mass, more preferably 75 to 95 parts by mass, and still more preferably 80 to 90 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount of the resin composition. is there.
If the content of hexagonal ferrite (A) is 50 parts by mass or more, a resin composition having excellent electromagnetic wave absorption performance can be obtained, and if it is 98 parts by mass or less, the composite with resin (B) is excellent.
六方晶フェライト（Ａ）は粉体であることが好ましい。六方晶フェライト（Ａ）が粉体である場合、六方晶フェライト（Ａ）の粒径は１〜５０μｍであることが好ましく、１〜２０μｍであることがより好ましい。
六方晶フェライト（Ａ）の粒径が１μｍ以上であれば取り扱い性が良く、５０μｍ以下であれば樹脂（Ｂ）への分散性が優れている。
The hexagonal ferrite (A) is preferably a powder. When the hexagonal ferrite (A) is a powder, the particle size of the hexagonal ferrite (A) is preferably 1 to 50 μm, and more preferably 1 to 20 μm.
When the particle size of the hexagonal ferrite (A) is 1 μm or more, the handleability is good, and when it is 50 μm or less, the dispersibility in the resin (B) is excellent.
六方晶フェライト（Ａ）が粉体である場合、粉体粒子の比表面積は、０．３〜２ｍ2／ｇであることが好ましい。
粉体粒子の比表面積が０．３ｍ2／ｇ以上であれば、樹脂（Ｂ）と混合させるとき、および樹脂組成物をシート化させるときの柔軟性に優れ、２ｍ2／ｇ以下であれば樹脂（Ｂ）に対して高濃度で配合できるためシートの電磁波吸収性を高くすることができる。
When the hexagonal ferrite (A) is a powder, the specific surface area of the powder particles is preferably 0.3 to 2 m 2 / g.
If the specific surface area of the powder particles is 0.3 m 2 / g or more, it is excellent in flexibility when mixed with the resin (B) and when the resin composition is formed into a sheet, and if it is 2 m 2 / g or less. Since it can mix | blend with resin (B) with high concentration, the electromagnetic wave absorptivity of a sheet | seat can be made high.
六方晶フェライト（Ａ）のｐＨは７〜９であることが好ましく、より好ましくは７〜８．５である。ｐＨが７〜９の範囲内であれば、樹脂（Ｂ）との密着性が良く、六方晶フェライト（Ａ）の組成を高くした場合にも、樹脂組成物のシートの柔軟性は優れる。六方晶フェライト（Ａ）を金属粉末表面にめっき処理させたフェライトめっき粒子を樹脂（Ｂ）と配合することもできる。 The pH of the hexagonal ferrite (A) is preferably 7-9, more preferably 7-8.5. If pH is in the range of 7-9, adhesiveness with resin (B) is good, and also when the composition of hexagonal ferrite (A) is made high, the flexibility of the sheet of the resin composition is excellent. Ferrite plated particles obtained by plating the surface of the metal powder with hexagonal ferrite (A) can also be blended with the resin (B).
本実施の形態において用いられる樹脂（Ｂ）は、熱可塑性樹脂および熱硬化性樹脂のいずれも使用することができる。
熱可塑性樹脂としては、例えば、エチレン、プロピレン、ブタジエン、イソプレン、スチレン、メタクリル酸、アクリル酸、メタクリル酸エステル、アクリル酸エステル、塩化ビニル、四フッ化エチレン、アクリロニトリル、無水マレイン酸、および酢酸ビニルからなる群から選択される１種または２種以上のモノマーの重合体または共重合体、ならびにポリフェニレンエーテル、シリコーン樹脂、ポリアミド、ポリイミド、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアセタール、ポリフェニレンスルフィド、ポリエチレングリコール、ポリエーテルイミド、ポリケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルサルフォン、およびポリアリレート等を挙げることができる。
熱硬化性樹脂としては、例えば、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、シアネートエステル、ポリイミド、ポリウレタン、ビスマレイミド樹脂、アルキド樹脂、不飽和ポリエステル、シリコーン樹脂、およびベンゾシクロブテン等を挙げることができる。
上記熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂は官能基を有する化合物で変成されたものでもよい。
As the resin (B) used in the present embodiment, any of a thermoplastic resin and a thermosetting resin can be used.
Examples of the thermoplastic resin include ethylene, propylene, butadiene, isoprene, styrene, methacrylic acid, acrylic acid, methacrylic ester, acrylic ester, vinyl chloride, ethylene tetrafluoride, acrylonitrile, maleic anhydride, and vinyl acetate. Polymer or copolymer of one or more monomers selected from the group consisting of, and polyphenylene ether, silicone resin, polyamide, polyimide, polycarbonate, polyester, polyacetal, polyphenylene sulfide, polyethylene glycol, polyetherimide, polyketone , Polyether ether ketone, polyether sulfone, and polyarylate.
Examples of the thermosetting resin include phenol resin, epoxy resin, cyanate ester, polyimide, polyurethane, bismaleimide resin, alkyd resin, unsaturated polyester, silicone resin, and benzocyclobutene.
The thermoplastic resin and thermosetting resin may be modified with a compound having a functional group.
上記熱可塑性樹脂や熱硬化性樹脂の中でも、樹脂組成物としての難燃性、低吸水性、耐薬品性、および誘電特性の観点から、ポリマー分子中にフッ素原子を有するフッ素樹脂が好ましい。
フッ素樹脂の例としては、ポリテトラフルオロエチレン、パーフルオロアルコキシアルカン、パーフルオロエチレン−プロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体、テトラフルオロエチレン−プロピレン共重合体、ポリビニリデンフルオライド、ポリクロロトリフルオロエチレン、エチレン−クロロフルオロエチレン共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロイジオキソール共重合体、およびプロピレンーテトラフルオロエチレン共重合体等を挙げることができる。
その中でも、耐薬品性、加工性の観点から、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体およびテトラフルオロエチレン−プロピレン共重合体が好ましく、テトラフルオロエチレン−プロピレン共重合体がより好ましい。
Among the thermoplastic resins and thermosetting resins, a fluororesin having a fluorine atom in a polymer molecule is preferable from the viewpoint of flame retardancy, low water absorption, chemical resistance, and dielectric properties as a resin composition.
Examples of fluororesins include polytetrafluoroethylene, perfluoroalkoxyalkane, perfluoroethylene-propylene copolymer, tetrafluoroethylene-ethylene copolymer, tetrafluoroethylene-propylene copolymer, polyvinylidene fluoride, poly Examples thereof include chlorotrifluoroethylene, ethylene-chlorofluoroethylene copolymer, tetrafluoroethylene-perfluorodioxole copolymer, and propylene-tetrafluoroethylene copolymer.
Among these, from the viewpoint of chemical resistance and workability, tetrafluoroethylene-ethylene copolymers and tetrafluoroethylene-propylene copolymers are preferable, and tetrafluoroethylene-propylene copolymers are more preferable.
テトラフルオロエチレン−プロピレン共重合体の全モノマーユニット数に占めるプロピレンユニット数の好ましい割合は３０〜５０％である。
プロピレンユニット数の割合が３０％以上であれば六方晶フェライト（Ａ）を樹脂（Ｂ）に対して高い濃度で配合することができ、５０％以下であれば、難燃性や耐薬品性、低吸水性、誘電特性が優れる樹脂組成物とすることができる。
A preferred ratio of the number of propylene units to the total number of monomer units of the tetrafluoroethylene-propylene copolymer is 30 to 50%.
If the ratio of the number of propylene units is 30% or more, the hexagonal ferrite (A) can be blended at a high concentration with respect to the resin (B), and if it is 50% or less, flame retardancy and chemical resistance, A resin composition having low water absorption and excellent dielectric properties can be obtained.
テトラフルオロエチレン−プロピレン共重合体等の樹脂（Ｂ）のムーニ−粘度は２０〜５０ＭＬ（１＋１０）１００℃であることが好ましい。
該ムーニー粘度が２０ＭＬ（１＋１０）１００℃以上であれば、シート強度が優れる樹脂組成物とすることができ、５０ＭＬ（１＋１０）１００℃以下であれば、六方晶フェライト（Ａ）を高い組成で配合しても、樹脂組成物のシートは十分な柔軟性を有する。
The Mooney-viscosity of the resin (B) such as a tetrafluoroethylene-propylene copolymer is preferably 20 to 50 ML (1 + 10) 100 ° C.
If the Mooney viscosity is 20 ML (1 + 10) 100 ° C. or higher, a resin composition having excellent sheet strength can be obtained, and if it is 50 ML (1 + 10) 100 ° C. or lower, hexagonal ferrite (A) is blended in a high composition. Even so, the sheet of the resin composition has sufficient flexibility.
本実施の形態において、ムーニー粘度とはＪＩＳ Ｋ６３００に従って測定され、測定値の表記方法は、５０ＭＬ（１＋１０）１００℃を例として示すと、５０Ｍはムーニー粘度を、Ｌはローターの形状でＬ形を、（１＋１０）は１分間の予熱時間（分）と１０分間のローターの回転時間（分）を、１００℃は試験温度の１００℃を表している。 In this embodiment, the Mooney viscosity is measured according to JIS K6300, and the notation method of measured values is 50 ML (1 + 10) 100 ° C. as an example. 50 M is the Mooney viscosity, L is the shape of the rotor and the L shape. , (1 + 10) represents a preheating time of 1 minute (minutes) and a rotor rotation time (minutes) of 10 minutes, and 100 ° C. represents a test temperature of 100 ° C.
樹脂（Ｂ）としては、（Ｂ）として上述した樹脂を単独で用いても複数種を組み合わせて用いてもよい。 As the resin (B), the resin described above as (B) may be used alone, or a plurality of types may be used in combination.
本実施の形態において、六方晶フェライト（Ａ）は樹脂（Ｂ）との密着性を改良することを目的として、六方晶フェライト（Ａ）の粒子表面をカップリング処理することもできる。
カップリング剤の例としては、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート、イソプロピルトリ（Ｎ−アミノエチル−アミノエチル）チタネート、イソプロピルトリス（ジオクチルピロホスフェート）チタネート、テトライソプロピルビス（ジオクチルホスファイト）チタネート、テトライソプロピルチタネート、テトラブチルチタネート、テトラオクチルビス（ジトリデシルホスファイト）チタネート、イソプロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルトリドデシルベンゼンスルホニルチタネート、イソプロピルトリ（ジオクチルホスフェート）チタネート、ビス（ジオクチルピロホスフェート）エチレンチタネート、イソプロピルジメタクリルイソステアロイルチタネート、テトラ（２、２−ジアリルオキシメチル−１−ブチル）ビス（ジトリデシルホスファイト）チタネート、イソプロピルトリクミルフェニルチタネート、ビス（ジオクチルピロホスフェート）オキシアセテートチタネート、およびイソプロピルイソステアロイルジアクリルチタネート等のチタン系カップリング剤；γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシ−プロピルトリメトキシシラン、β−（３、４−エポキシ−シクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニル−トリス（２−メトキシエトキシ）シラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（３−トリエトキシシリルプロピル）ウレア、メチルトリメトキシシラン、オクタデシルトリエトキシララン、ビニルトノアセトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、ヘキサメチルジシラザン、γ−アニリノプロピルトリメトキシシラン、オクタデシルジメチル［３−（トリメトキシシリル）プロメピル］アンモニウムクロライド、γ−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、メチルトリクロロシラン、ポリアルキレンオキサイドシラン類、およびパーフルオロアルキルトリメトキシシラン類等のシリコーンを含有するカップリング剤；アセトアルコキシアルミニウムジイソプロピレートのようなアルミニウム系、ジルコニウム系、クロム系、鉄系、スズ系などのカップリング剤の１種または２種以上の組み合わせを挙げることができる。
六方晶フェライト（Ａ）と、樹脂（Ｂ）としてフッ素樹脂と、の密着性を改良するために、分子内にＦ原子を有するカップリング剤を使用することが好ましい。
In the present embodiment, the hexagonal ferrite (A) can be subjected to a coupling treatment on the particle surface of the hexagonal ferrite (A) for the purpose of improving the adhesion with the resin (B).
Examples of coupling agents include isopropyl triisostearoyl titanate, isopropyl tri (N-aminoethyl-aminoethyl) titanate, isopropyl tris (dioctyl pyrophosphate) titanate, tetraisopropyl bis (dioctyl phosphite) titanate, tetraisopropyl titanate, Tetrabutyl titanate, tetraoctyl bis (ditridecyl phosphite) titanate, isopropyl trioctanoyl titanate, isopropyl tridodecyl benzene sulfonyl titanate, isopropyl tri (dioctyl phosphate) titanate, bis (dioctyl pyrophosphate) ethylene titanate, isopropyl dimethacrylisostearoyl Titanate, tetra (2,2-diallyloxymethyl-1-buty ) Titanium-based coupling agents such as bis (ditridecyl phosphite) titanate, isopropyl tricumyl phenyl titanate, bis (dioctyl pyrophosphate) oxyacetate titanate, and isopropyl isostearoyl diacryl titanate; γ-aminopropyltriethoxysilane, N -Β- (aminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxy-propyltrimethoxysilane, β- (3,4-epoxy-cyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyl-tris ( 2-methoxyethoxy) silane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, N-β- (aminoethyl) -γ-aminopropylmethyldimethoxysilane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysila N- (3-triethoxysilylpropyl) urea, methyltrimethoxysilane, octadecyltriethoxylalane, vinyltonoacetoxysilane, γ-chloropropyltrimethoxysilane, hexamethyldisilazane, γ-anilinopropyltrimethoxysilane, Coupling agents containing silicone such as octadecyldimethyl [3- (trimethoxysilyl) promepyl] ammonium chloride, γ-chloropropylmethyldimethoxysilane, methyltrichlorosilane, polyalkylene oxide silanes, and perfluoroalkyltrimethoxysilanes One or a combination of two or more coupling agents such as aluminum-based, zirconium-based, chromium-based, iron-based, tin-based, such as acetoalkoxyaluminum diisopropylate Can be mentioned.
In order to improve the adhesion between the hexagonal ferrite (A) and the fluororesin as the resin (B), it is preferable to use a coupling agent having an F atom in the molecule.
本実施の形態の樹脂組成物には目的に応じて添加剤を加えることもできる。添加剤として、例えば、紫外線吸収剤、酸化防止剤、難燃剤、および加工助剤等を挙げることができる。
樹脂組成物の製造には加圧ニーダー、バンバリーミキサー、二軸押し出し機、一軸押し出し機、およびロールミキサー等の混練機を用いることができる。
樹脂組成物は六方晶フェライト（Ａ）と樹脂（Ｂ）を溶融状態、溶液状態、または固形状態で混合し、複合化することができるが、中でも溶融状態で混合し、複合化させる方法が製造工程の経済性および複合化の均一性の観点から好ましい。
Additives can also be added to the resin composition of the present embodiment depending on the purpose. Examples of the additive include an ultraviolet absorber, an antioxidant, a flame retardant, and a processing aid.
For the production of the resin composition, a kneader such as a pressure kneader, a Banbury mixer, a twin screw extruder, a single screw extruder, and a roll mixer can be used.
The resin composition can be compounded by mixing the hexagonal ferrite (A) and the resin (B) in a molten state, a solution state, or a solid state. It is preferable from the viewpoint of economics of the process and uniformity of the composite.
本実施の形態において、樹脂組成物をフィルム成形またはシート成形等の成形加工を行う場合は、射出成形、溶液キャスト法、トランスファー成形、インフレーション成形、Ｔダイ成形、カレンダー成形、プレス成形、ラバープレス成形、および圧延等の加工法により所望の製品形態に成形することができる。
これらの成形加工は必要に応じ、磁場や電場存在下で行うこともでき、超音波、電磁波および紫外線を照射しながら行うこともできる。
In the present embodiment, when a molding process such as film molding or sheet molding is performed on the resin composition, injection molding, solution casting, transfer molding, inflation molding, T-die molding, calendar molding, press molding, rubber press molding And can be formed into a desired product form by a processing method such as rolling.
These forming processes can be performed in the presence of a magnetic field or an electric field as necessary, and can be performed while irradiating ultrasonic waves, electromagnetic waves, and ultraviolet rays.
樹脂組成物は機械的特性や耐溶剤性を向上させることを目的として、樹脂（Ｂ）成分を架橋させることもできる。
架橋の方法としては、電離性放射線を照射して架橋する方法、および有機過酸化物またはアゾ化合物等から選ばれるラジカル開始剤を用いて架橋する方法を挙げることができる。
有機過酸化物としては、例えば、ケトンパーオキサイド、パーオキシケタール、ハイドロパーオキサイド、およびジアルキルパーオキサイド等の通常架橋用途に使用されている化合物を挙げることができる。
アゾ化合物としては、例えば、アゾニトリル化合物、アゾアミド化合物、およびアゾアミジン化合物等の通常架橋用途に使用されている化合物を挙げることができる。
The resin composition can also crosslink the resin (B) component for the purpose of improving mechanical properties and solvent resistance.
Examples of the crosslinking method include a method of crosslinking by irradiating with ionizing radiation, and a method of crosslinking using a radical initiator selected from organic peroxides or azo compounds.
Examples of the organic peroxide include compounds usually used for crosslinking such as ketone peroxide, peroxyketal, hydroperoxide, and dialkyl peroxide.
Examples of the azo compound include compounds usually used for crosslinking such as an azonitrile compound, an azoamide compound, and an azoamidine compound.
樹脂組成物は成形体、フィルム、またはシート等の形態として用いることができる。樹脂（Ｂ）の柔軟性を有する特徴を生かした成形体、フィルム、またはシート等の形態とすることができるため、シート等を曲面に貼り付けたり、折り曲げて貼り付けることができる。
成形体、フィルム、またはシート等は、本実施の形態の樹脂組成物からなる成形体、フィルム、またはシートである。
フィルムおよびシートの厚みは、１０μｍ以上であれば、強度が高く取扱性に優れるフィルムまたはシートとすることができ、１ｃｍ以下であれば加工性に優れるフィルムまたはシートとすることができる。
The resin composition can be used in the form of a molded body, a film, a sheet or the like. Since it can be in the form of a molded body, a film, a sheet, or the like that takes advantage of the flexibility of the resin (B), the sheet or the like can be attached to a curved surface or can be bent and attached.
A molded body, a film, or a sheet is a molded body, a film, or a sheet made of the resin composition of the present embodiment.
If the thickness of a film and a sheet | seat is 10 micrometers or more, it can be set as the film or sheet | seat which is high intensity | strength and is excellent in handleability, and can be set as the film or sheet | seat excellent in workability if it is 1 cm or less.
本実施の形態において、樹脂組成物は塗料として用いることができる。その場合、樹脂組成物と、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、アセトン、メタノール、プロパノール、シクロヘキサン、およびヘキサン等からなる群から選ばれる溶剤と、を混合して、溶液、エマルジョン、懸濁、スラリー、またはペースト状態にしたり、硬化性を有する液状のシリコーン樹脂またはエポキシ樹脂等に分散させて用いることが好ましい。
樹脂組成物を含有する塗料を存在させることにより、電磁波吸収機能を付与することができる。
具体例としては、成形体、フィルム、およびシート等に塗布する場合や、金属構造物に対して電磁波反射を防止するために塗布する場合等を挙げることができる。
In the present embodiment, the resin composition can be used as a paint. In that case, the resin composition and a solvent selected from the group consisting of toluene, xylene, methyl ethyl ketone, acetone, methanol, propanol, cyclohexane, hexane, and the like are mixed to form a solution, emulsion, suspension, slurry, or paste. It is preferable to use in a state of being dispersed in a curable liquid silicone resin or epoxy resin.
An electromagnetic wave absorbing function can be imparted by the presence of the coating material containing the resin composition.
Specific examples include a case where it is applied to a molded body, a film, a sheet, and the like, and a case where it is applied to a metal structure to prevent electromagnetic wave reflection.
本実施の形態において、樹脂シート表面に、樹脂組成物を含有する塗料を塗布して、樹脂シートと、樹脂シート表面に塗料含む層と、を有する電磁波吸収用シートとすることが好ましい。
樹脂シートとしては、一般的に用いられているシートであれば特に限定されるものではないが、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリプロピレンノキサイド、ポリエチレン、ポリプロピレン、およびポリアミド等の樹脂からなるシートであることが好ましい。樹脂シートの厚みは適宜選択することができ、例えば、数μｍ〜数百μｍとすることができる。
In this Embodiment, it is preferable to apply | coat the coating material containing a resin composition on the resin sheet surface, and to set it as the electromagnetic wave absorption sheet | seat which has a resin sheet and the layer containing a coating material on the resin sheet surface.
The resin sheet is not particularly limited as long as it is a commonly used sheet. For example, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyimide, polyphenylene sulfide, polypropylene oxide, polyethylene, polypropylene, polyamide, etc. A sheet made of the above resin is preferable. The thickness of the resin sheet can be selected as appropriate, and can be, for example, several μm to several hundred μm.
塗料を含む層の厚みは、１０μｍ〜０．５ｍｍが好ましい。該厚みが１０μｍ以上であれば十分な電磁波吸収特性が確保でき、０．５ｍｍ以下であれば加工性に優れる。 As for the thickness of the layer containing a coating material, 10 micrometers-0.5 mm are preferable. If the thickness is 10 μm or more, sufficient electromagnetic wave absorption characteristics can be secured, and if it is 0.5 mm or less, the workability is excellent.
本実施の形態の形態において、樹脂組成物からなるシートは、該シートと、該シート表面に積層される粘着層と、を有する粘着シートとして用いることができる。
シートが粘着層を有すると、所望の個所に貼り付ける際に有用である。シートに粘着層を付与する方法としては、両面テープをシートの表面に貼り付ける方法、粘着材をシート面に塗布する方法等を挙げることができる。
粘着層に使用される粘着材として、特に限定されるものではなく、アクリル系、ゴム系、およびシリコーン系等の公知の粘着材を挙げることができる。
In the form of this Embodiment, the sheet | seat which consists of a resin composition can be used as an adhesive sheet which has this sheet | seat and the adhesion layer laminated | stacked on this sheet | seat surface.
When the sheet has an adhesive layer, it is useful when pasting at a desired location. Examples of the method for applying the adhesive layer to the sheet include a method of attaching a double-sided tape to the surface of the sheet, a method of applying an adhesive material to the sheet surface, and the like.
The pressure-sensitive adhesive material used for the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, and examples thereof include known pressure-sensitive adhesive materials such as acrylic, rubber-based, and silicone-based materials.
本実施の形態のシートおよびフィルムは、無線通信機器や無線ＬＡＮの誤作動防止のための電磁波吸収体、電子機器配線板の不要電磁波吸収体として好適に用いることができる。
特に、本実施の形態の樹脂組成物は、周波数６５ＧＨｚを中心とした５０〜７０ＧＨｚの領域の電磁波を有効に吸収することのできるので、６５ＧＨｚ帯域の高い周波数帯領域で好適に用いることができる。
The sheet and film of this embodiment can be suitably used as an electromagnetic wave absorber for preventing malfunction of wireless communication devices and wireless LANs, and an unnecessary electromagnetic wave absorber for electronic device wiring boards.
In particular, since the resin composition of the present embodiment can effectively absorb electromagnetic waves in a 50 to 70 GHz region centered on a frequency of 65 GHz, it can be suitably used in a high frequency band region of 65 GHz band.
本実施の形態において、６５ＧＨｚでの電磁波吸収量が、５ｄＢ以上であることが好ましく、１０ｄＢ以上であることがより好ましい。 In the present embodiment, the electromagnetic wave absorption at 65 GHz is preferably 5 dB or more, and more preferably 10 dB or more.
以下、本実施の形態を実施例および比較例によってさらに具体的に説明するが、本実施の形態はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、本実施の形態に用いられる評価方法および測定方法は以下のとおりである。 Hereinafter, the present embodiment will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. However, the present embodiment is not limited to only these examples. The evaluation method and measurement method used in this embodiment are as follows.
＜シートの柔軟性の評価方法＞
１０ｃｍ四方のシートを図１に示すように手で折り曲げ、１０秒後に手を離して放置した後のシートの状態を観察した。
折り目などもつかず折り曲げる前の元の状態に復元されれば合格（○）、折り目などはつくが元の状態に復元される場合は（△）、元の状態に復元されなければ不合格（×）とした。
<Evaluation method of sheet flexibility>
A 10 cm square sheet was folded by hand as shown in FIG. 1, and the state of the sheet was observed after leaving it for 10 seconds.
If it is restored to its original state before folding without a fold, etc., it passes (○). If it is restored to its original state (△), it will fail if it is not restored to its original state (×) ).
＜シートの耐溶剤性の評価方法＞
１ｃｍ四方のシートをクロロホルム、トルエン、または１０％アンモニア水に室温で２４時間浸漬した。
シートから上記溶剤中にフェライトが磁性粉として分離した場合は×、分離しない場合は○とした。
<Method for evaluating solvent resistance of sheet>
A 1 cm square sheet was immersed in chloroform, toluene, or 10% aqueous ammonia at room temperature for 24 hours.
When the ferrite separated from the sheet in the solvent as a magnetic powder, the mark was x.
＜シートの難燃性の評価方法＞
シートの一部を切り出し、ガスバーナーの炎に直接、１０秒間接触させ、炎から離して、５秒以上燃焼した場合は×、５秒以上燃焼しなかった（すぐ消えた）場合は○とした。
<Method for evaluating flame retardancy of sheet>
Cut out a part of the sheet, let it directly contact the flame of the gas burner for 10 seconds, leave it away from the flame and burn it for 5 seconds or more x if it did not burn for 5 seconds or more (immediately disappeared) .
＜シートの電波吸収量の評価方法＞
ベクトルネットワークアナライザーＥ８３６１Ａ（Ａｇｌｉｇｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製）を用いて、自由空間電波吸収量測定法（直線偏波：ＷＲ１５アンテナ、入射角０°）で測定を行った。測定サンプルとして１００ｍｍ×５０ｍｍ、厚み０．５ｍｍのシートを用いた。次いで、上記測定子から電磁波をシートサンプルに照射し、周波数５０ＧＨｚ〜７０ＧＨｚにおける電磁波の反射減衰量および透過減衰量を測定し、これらの測定値から電磁波吸収量を算出した。
<Evaluation method of electromagnetic wave absorption of sheet>
Measurement was performed by a free space radio wave absorption measurement method (linear polarization: WR15 antenna, incident angle: 0 °) using a vector network analyzer E8361A (manufactured by Agilent Technologies). As a measurement sample, a sheet having a size of 100 mm × 50 mm and a thickness of 0.5 mm was used. Next, an electromagnetic wave was irradiated onto the sheet sample from the above-described probe, the reflection attenuation amount and the transmission attenuation amount of the electromagnetic wave at a frequency of 50 GHz to 70 GHz were measured, and the electromagnetic wave absorption amount was calculated from these measured values.
以下の実施例および比較例で使用したフェライトを表１に、樹脂（Ｂ）を表２に示す。 Table 1 shows the ferrite used in the following Examples and Comparative Examples, and Table 2 shows the resin (B).
［実施例１］
テトラフルオロエチレン−プロピレン共重合体（Ｂ−１） １５ｇを東洋精機社製のラボプラストミル／ミキサータイプ Ｒ３０に投入し、樹脂温度１３５℃、ミキサー回転数５０ｒｐｍで加熱しながら１分間練った。その後、同条件で練りつづけながら、ＳｒＦｅ11.6Ａｌ0.4Ｏ19（Ａ−１） １３４ｇを少しずつ、５分間かけて添加した。
（Ａ−１）の配合量は（Ａ−１）と（Ｂ−１）の合計１００質量部に対し９０質量部であった。添加終了後、そのまま１０分間加熱混練を続けることにより、樹脂組成物１４９ｇを得た。
得られた樹脂組成物を１９０℃、１０ＭＰａの条件下で５分間圧縮成形し、厚み０．５ｍｍのシートを得た。シートの評価結果を表３に示す。
[Example 1]
15 g of tetrafluoroethylene-propylene copolymer (B-1) was put into a laboratory plast mill / mixer type R30 manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd., and kneaded for 1 minute while heating at a resin temperature of 135 ° C. and a mixer rotation speed of 50 rpm. Thereafter, 134 g of SrFe 11.6 Al 0.4 O 19 (A-1) was added little by little over 5 minutes while continuing to knead under the same conditions.
The blending amount of (A-1) was 90 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of (A-1) and (B-1). After completion of the addition, 149 g of a resin composition was obtained by continuing heating and kneading for 10 minutes.
The obtained resin composition was compression molded at 190 ° C. and 10 MPa for 5 minutes to obtain a sheet having a thickness of 0.5 mm. Table 3 shows the evaluation results of the sheet.
［実施例２］
（Ｂ−１）を２１ｇ、（Ａ−１）を１２１ｇで用いた以外は、実施例１と同じ操作を行い、樹脂組成物１４２ｇを得た。（Ａ−１）の配合量は（Ａ−１）と（Ｂ−１）の合計１００質量部に対し８５質量部であった。シートの評価結果を表３に示す。
[Example 2]
Except for using 21 g of (B-1) and 121 g of (A-1), the same operation as in Example 1 was performed to obtain 142 g of a resin composition. The blending amount of (A-1) was 85 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of (A-1) and (B-1). Table 3 shows the evaluation results of the sheet.
［実施例３］
（Ｂ−１）を９ｇ、（Ａ−１）を１４６ｇで用いた以外は。実施例１と同じ操作を行い、樹脂組成物１５４ｇを得た。（Ａ−１）の配合量は（Ａ−１）と（Ｂ−１）の合計１００質量部に対し９４質量部であった。シートの評価結果を表３に示す。
[Example 3]
Except for using 9 g of (B-1) and 146 g of (A-1). The same operation as in Example 1 was performed to obtain 154 g of a resin composition. The blending amount of (A-1) was 94 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of (A-1) and (B-1). Table 3 shows the evaluation results of the sheet.
［実施例４］
（Ｂ−１）を５ｇ、（Ａ−１）を１５５ｇで用いた以外は、実施例１と同じ操作を行い、樹脂組成物１６０ｇを得た。（Ａ−１）の配合量は（Ａ−１）と（Ｂ−１）の合計１００質量部に対し９７質量部であった。シートの評価結果を表３に示す。
[Example 4]
The same operation as Example 1 was performed except having used 5 g of (B-1) and 155 g of (A-1), and obtained 160 g of resin compositions. The blending amount of (A-1) was 97 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of (A-1) and (B-1). Table 3 shows the evaluation results of the sheet.
［実施例５］
（Ｂ−１）を４６ｇ、（Ａ−１）を６９ｇで用いた以外は、実施例１と同じ操作を行い、樹脂組成物１１５ｇを得た。（Ａ−１）の配合量は（Ａ−１）と（Ｂ−１）の合計１００質量部に対し６０質量部であった。シートの評価結果を表３に示す。
[Example 5]
The same operation as in Example 1 was carried out except that (B-1) was used at 46 g and (A-1) was used at 69 g to obtain 115 g of a resin composition. The blending amount of (A-1) was 60 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of (A-1) and (B-1). Table 3 shows the evaluation results of the sheet.
［実施例６］
（Ｂ−１）を５３ｇ、（Ａ−１）を５３ｇで用いた以外は、実施例１と同じ操作を行い、樹脂組成物１０６ｇを得た。（Ａ−１）の配合量は（Ａ−１）と（Ｂ−１）の合計１００質量部に対し５０質量部であった。シートの評価結果を表３に示す。
[Example 6]
Except that (B-1) was used in 53 g and (A-1) in 53 g, the same operation as in Example 1 was performed to obtain 106 g of a resin composition. The blending amount of (A-1) was 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of (A-1) and (B-1). Table 3 shows the evaluation results of the sheet.
［実施例７］
（Ｂ−１）に代えて、エチレン・エチルアクリレート共重合体（Ｂ−２）を用いた以外は、実施例１と同じ操作を行い、シートを得た。シートの評価結果を表３に示す。
[Example 7]
A sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that instead of (B-1), an ethylene / ethyl acrylate copolymer (B-2) was used. Table 3 shows the evaluation results of the sheet.
［実施例８］
（Ｂ−１）に代えて、エチレン−プロピレン−ジエンゴム（Ｂ−３）を用いた以外は、実施例１と同じ操作を行い、シートを得た。シートの評価結果を表３に示す。
[Example 8]
A sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that ethylene-propylene-diene rubber (B-3) was used instead of (B-1). Table 3 shows the evaluation results of the sheet.
［実施例９］
（Ｂ−１）に代えて、塩素化ポリエチレン（Ｂ−４）を用いた以外は、実施例１と同じ操作を行い、シートを得た。シートの評価結果を表３に示す。
[Example 9]
A sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that chlorinated polyethylene (B-4) was used instead of (B-1). Table 3 shows the evaluation results of the sheet.
［実施例１０］
（Ｂ−１）に代えて、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体（Ｂ−５）を用いた以外は、実施例１と同じ操作を行い、シートを得た。シートの評価結果を表３に示す。
[Example 10]
A sheet was obtained in the same manner as in Example 1, except that tetrafluoroethylene-ethylene copolymer (B-5) was used instead of (B-1). Table 3 shows the evaluation results of the sheet.
［実施例１１］
（Ａ−１）に代えて、ＳｒＦｅ11.1Ａｌ0.9Ｏ19（Ａ−２）を用いた以外は、実施例１と同じ操作を行い、シートを得た。シートの評価結果を表４に示す。
[Example 11]
A sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that SrFe 11.1 Al 0.9 O 19 (A-2) was used instead of (A-1). Table 4 shows the evaluation results of the sheet.
［実施例１２］
（Ａ−１）に代えて、ＺｎＦｅ11.6Ａｌ0.4Ｏ19（Ａ−３）を用いた以外は、実施例１と同じ操作を行い、シートを得た。シートの評価結果を表４に示す。
[Example 12]
A sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that ZnFe 11.6 Al 0.4 O 19 (A-3) was used instead of (A-1). Table 4 shows the evaluation results of the sheet.
［実施例１３］
（Ａ−１）に代えて、ＣａＳｒＦｅ11.6Ａｌ0.4Ｏ19（Ａ−４）を用いた以外は、実施例１と同じ操作を行い、シートを得た。シートの評価結果を表４に示す。
[Example 13]
A sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that CaSrFe 11.6 Al 0.4 O 19 (A-4) was used instead of (A-1). Table 4 shows the evaluation results of the sheet.
［比較例１］
（Ｂ−１）を６０ｇ、（Ａ−１）を４０ｇで用いた以外は、実施例１と同じ操作を行い、樹脂組成物 １００ｇを得た。（Ａ−１）の配合量は（Ａ−１）と（Ｂ−１）の合計１００質量部に対し４０質量部であった。シートの評価結果を表４に示す。
[Comparative Example 1]
The same operation as Example 1 was performed except having used 60 g of (B-1) and 40 g of (A-1), and obtained 100 g of resin compositions. The blending amount of (A-1) was 40 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of (A-1) and (B-1). Table 4 shows the evaluation results of the sheet.
［比較例２］
（Ｂ−１）を２ｇ、（Ａ−１）を１６２ｇで用いた以外は、実施例１と同じ操作を行った。しかし、シート化ができず、評価を行うことはできなかった。
[Comparative Example 2]
The same operation as in Example 1 was performed except that 2 g of (B-1) and 162 g of (A-1) were used. However, the sheet could not be formed and could not be evaluated.
［比較例３］
（Ａ−１）に代えて、ＳｒＦｅ9Ａｌ2Ｏ19（Ａ−５）を用いた以外は、実施例１と同じ操作を行って、シートを得た。シートの評価結果を表４に示す。
[Comparative Example 3]
A sheet was obtained in the same manner as in Example 1, except that SrFe 9 Al 2 O 19 (A-5) was used instead of (A-1). Table 4 shows the evaluation results of the sheet.
［比較例４］
（Ａ−１）に代えて、Ｂａ（Ｔｉ0.6Ｃｏ1.3Ｚｎ0.3）2Ｆｅ10Ｏ19（Ａ−６）を用いた以外は、実施例１と同じ操作を行って、シートを得た。シートの評価結果を表４に示す。
[Comparative Example 4]
A sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that Ba (Ti 0.6 Co 1.3 Zn 0.3 ) 2 Fe 10 O 19 (A-6) was used instead of (A-1). Table 4 shows the evaluation results of the sheet.
［比較例５］
（Ａ−１）に代えて、１５ＮｉＯ，３５ＺｎＯ，５１Ｆｅ2Ｏ3（Ａ−７）を用いた以外は、実施例１と同じ操作を行って、シートを得た。シートの評価結果を表４に示す。
[Comparative Example 5]
A sheet was obtained in the same manner as in Example 1, except that 15NiO, 35ZnO, 51Fe 2 O 3 (A-7) was used instead of (A-1). Table 4 shows the evaluation results of the sheet.
表３および表４の結果から、実施例１−１３のシートはいずれも、６５ＧＨｚ付近帯域の高い周波数領域で、優れた電子波吸収特性を有していた。
六方晶フェライト（Ａ）の含有量が、５０質量部未満である比較例１のシートでは、十分な電磁波吸収特性を有するものではなく、９８質量部を超える比較例２では、シート化することができなかった。
また、ｘが、０．１〜０．９の範囲にない六方晶フェライトを用いた比較例３および４のシートならびにスピネルフェライトを用いた比較例５では、十分な電磁波吸収特性を有するものではなかった。
From the results of Table 3 and Table 4, all the sheets of Example 1-13 had excellent electron wave absorption characteristics in a high frequency region in the vicinity of 65 GHz.
The sheet of Comparative Example 1 in which the content of the hexagonal ferrite (A) is less than 50 parts by mass does not have sufficient electromagnetic wave absorption characteristics. In Comparative Example 2 that exceeds 98 parts by mass, the sheet can be made into a sheet. could not.
Further, the sheet of Comparative Examples 3 and 4 using hexagonal ferrite not having x in the range of 0.1 to 0.9 and Comparative Example 5 using spinel ferrite do not have sufficient electromagnetic wave absorption characteristics. It was.
本発明の樹脂組成物は、例えば、電子機器配線板等の不要電磁波吸収体、情報通信機器の誤作動防止のための電磁波吸収体として好適に使用できる。 The resin composition of the present invention can be suitably used, for example, as an unnecessary electromagnetic wave absorber such as an electronic device wiring board or an electromagnetic wave absorber for preventing malfunction of information communication devices.
Claims (8)
ＭＦｅ(12-x)ＡｌxＯ19
（ＭはＳｒ、Ｂａ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｃａ、Ｚｎ、およびＰｂからなる群から選ばれる１種または２種以上であり、ｘは、０．１〜０．９である。）で表される六方晶フェライト（Ａ）と、
樹脂（Ｂ）と、を含み、
樹脂組成物全量１００質量部に対して５０〜９８質量部の前記（Ａ）を含む樹脂組成物。 The following structural formula:
MFe (12-x) Al x O 19
(M is one or more selected from the group consisting of Sr, Ba, Mn, Cr, Ca, Zn, and Pb, and x is 0.1 to 0.9). Hexagonal ferrite (A),
Resin (B),
The resin composition containing 50 to 98 parts by mass of the (A) with respect to 100 parts by mass of the total amount of the resin composition.
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