JP2010077061A - Cosmetic composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明はポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物および／またはその塩類を含有する化粧料組成物に関する。 The present invention relates to a cosmetic composition containing a polyalkylene polyamine fatty acid condensate and / or a salt thereof.
近年、ファッションの多様化によりヘアカラー、ヘアダイを使用する機会が多くなり、これに伴い毛髪が著しく損傷するため、ダメージヘア（損傷毛）に悩む消費者も増えている。また、ドライヤーによる熱、過度のブラッシングなどが原因で、毛髪が損傷し、枝毛、切れ毛、乾燥などが起こることが知られている。更に、消費者は自分の毛髪を整えやすくすること、すなわち、整髪された毛髪が、長時間にわたって、及び高湿度下など悪条件下で維持されることを望んでいる。このような悩みに対応すべく、加水分解ペプチドやその誘導体を化粧料に用いることや、損傷毛髪に対する保護・修復を目的に、シャンプー、リンス、スタイリング剤等の毛髪化粧料にシリコーン化合物が配合されていることが知られているが、十分に満足できるとはいえない面があった。 In recent years, with the diversification of fashion, there are more opportunities to use hair colors and hair dies, and as a result, the hair is significantly damaged, and therefore, consumers are suffering from damaged hair (damaged hair). In addition, it is known that hair is damaged due to heat from a dryer, excessive brushing, and the like, resulting in split ends, cut hairs, and drying. Furthermore, consumers want to make their hair easier to make, i.e., the conditioned hair is maintained for long periods of time and under adverse conditions such as high humidity. In order to deal with such problems, silicone compounds are blended into hair cosmetics such as shampoos, rinses, and styling agents for the purpose of using hydrolyzed peptides and their derivatives in cosmetics and protecting and repairing damaged hair. Although it is known, there were aspects that were not fully satisfactory.
なお、本発明に係るポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物については、ガラス繊維用集束剤、写真用支持体に用いられることは開示されているが、化粧料用途で用いられることは述べられていない（特許文献１〜３）。
本発明が解決しようとする課題は、毛髪への吸着性・皮膜性が良好で、毛髪自体の強度が増加し、又、毛髪（軟毛、損傷毛）に対してハリ、コシを付与すると共に、良好な櫛通り性が得られ、更に、整髪効果及びセット保持効果にも優れている化粧料組成物を提供することである。 The problem to be solved by the present invention is that the adsorptivity and film property to the hair are good, the strength of the hair itself is increased, and the hair (soft hair, damaged hair) is given firmness and stiffness, It is an object of the present invention to provide a cosmetic composition that has good combability and is excellent in hair styling effect and set retention effect.
本発明者らは上記課題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、ポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物および／またはその塩類を化粧料組成物に配合することで、毛髪への吸着性・皮膜性が良好で、毛髪自体の強度が増加し、又、毛髪（軟毛、損傷毛）に対してハリ、コシを付与すると共に、良好な櫛通り性が得られ、更に、整髪効果及びセット保持効果にも優れていることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the inventors have blended a polyalkylene polyamine fatty acid condensate and / or a salt thereof into a cosmetic composition, so that the adsorptivity and film property to hair are good. In addition, the strength of the hair itself is increased, and the hair (soft hair, damaged hair) is given firmness and stiffness, and a good combing property is obtained. As a result, the present invention has been completed.
すなわち、本発明は、ポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物および／またはその塩類を含有する化粧料組成物に関する。本発明の好ましい態様に、前記ポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物および／またはその塩類が、ポリアルキレンポリアミン１．０モルと、飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐鎖を有し、かつ炭素数が８〜２４である脂肪族カルボン酸０．２〜１．８モルとの反応物の中和物である化粧料組成物がある。 That is, the present invention relates to a cosmetic composition containing a polyalkylene polyamine fatty acid condensate and / or a salt thereof. In a preferred embodiment of the present invention, the polyalkylene polyamine fatty acid condensate and / or salt thereof has 1.0 mole of polyalkylene polyamine, a saturated or unsaturated linear or branched chain, and has 8 to 8 carbon atoms. There is a cosmetic composition which is a neutralized product of a reaction product of 0.2 to 1.8 mol of aliphatic carboxylic acid 24.
本発明のポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物および／またはその塩類を含有する化粧料組成物は、毛髪への吸着性・皮膜性が良好で、毛髪自体の強度が増加し、又、毛髪に対してハリ、コシを付与すると共に、良好な櫛通り性が得られることから、ヘアカラー、ヘアダイ、ドライヤーによる熱、ブラッシングなどが原因で損傷した毛髪に使用した際には、髪の毛のまとまり易さ、櫛通りなど良好な仕上がり感が得られる。更に、良好な皮膜性を有することから整髪効果及びセット保持効果に優れている。よって、感触が良好で、保護・補修効果を有し、長時間にわたって髪形の維持及び高湿度下など悪条件下で維持に優れる毛髪化粧料組成物が提供できる。
更にポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物および／またはその塩類を皮膚化粧料組成物に用いた場合、良好な仕上がり感を与える。従って、より使い心地の優れた化粧料組成物を提供することができる。
The cosmetic composition containing the polyalkylene polyamine fatty acid condensate and / or salt thereof of the present invention has good adsorptivity and film property to the hair, increases the strength of the hair itself, and is also firm against the hair. Since it gives a firmness and good combing properties, when used on hair damaged by hair color, hair dye, dryer heat, brushing, etc., the hair is easy to bundle, combing A good finish can be obtained. Furthermore, since it has a good film property, it is excellent in the hair-styling effect and the set holding effect. Therefore, it is possible to provide a hair cosmetic composition that has a good feeling, has a protective / repair effect, and is excellent in maintenance under bad conditions such as maintenance of the hairstyle and high humidity over a long period of time.
Furthermore, when a polyalkylene polyamine fatty acid condensate and / or a salt thereof is used in a skin cosmetic composition, a good finish is given. Therefore, it is possible to provide a cosmetic composition that is more comfortable to use.
本発明で用いられるポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物および／またはその塩類は、ポリアルキレンポリアミンと、飽和若しくは不飽和の直鎖若しくは分岐鎖を有する高級脂肪酸とを反応させ、ポリアルキレンポリアミン高級脂肪酸アマイドを得たのち、酢酸、塩酸、硫酸、脂肪酸等の有機、もしくは無機酸にて中和して容易に得ることができる。本発明では、縮合物および／またはその塩類から選ばれる１種または２種以上を化粧料組成物に配合することを特徴とする。 The polyalkylene polyamine fatty acid condensate and / or salt thereof used in the present invention is obtained by reacting a polyalkylene polyamine with a higher fatty acid having a saturated or unsaturated linear or branched chain to obtain a polyalkylene polyamine higher fatty acid amide. After that, it can be easily obtained by neutralizing with an organic or inorganic acid such as acetic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid or fatty acid. In the present invention, one or more selected from condensates and / or salts thereof are blended in the cosmetic composition.
ポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物を構成するポリアルキレンポリアミンの例としては、ジエチレントリアミン、トリエチレンテラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン等が挙げられるが、これらのうち、より優れた皮膜性能を付与するためにはテトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミンが好ましい。 Examples of the polyalkylene polyamine constituting the polyalkylene polyamine fatty acid condensate include diethylenetriamine, triethyleneteramine, tetraethylenepentamine, pentaethylenehexamine, etc. Among these, more excellent film performance is imparted. Therefore, tetraethylenepentamine and pentaethylenehexamine are preferable.
脂肪酸の例としては、ベヘニン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、カプリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、エルカ酸等、およびヤシ油、パーム油、牛脂、ナタネ油、魚油等の天然油脂由来のアルキル組成をもつ脂肪酸が挙げられる。これらのうち、より優れた感触、整髪、セット保持効果を付与するためにはステアリン酸、パルミチン酸が好ましい。 Examples of fatty acids include behenic acid, stearic acid, palmitic acid, myristic acid, lauric acid, capric acid, isostearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, erucic acid, etc., and palm oil, palm oil, beef tallow, rapeseed, etc. Examples include fatty acids having an alkyl composition derived from natural fats and oils such as oil and fish oil. Of these, stearic acid and palmitic acid are preferable in order to impart a better feel, hair styling, and set retention effect.
ポリアルキレンポリアミン１モルに反応させる脂肪酸のモル数は、０．２〜１．８モルが好ましく、より好ましくは１．０〜１．５モルである。脂肪酸のモル数が０．２モルより少ないと皮膜性能が十分ではなく、１．８モルより多いと水への溶解性と毛髪への吸着性が低下し、十分な性能が発揮できない。 The number of moles of fatty acid to be reacted with 1 mole of polyalkylene polyamine is preferably 0.2 to 1.8 moles, more preferably 1.0 to 1.5 moles. When the number of moles of the fatty acid is less than 0.2 mol, the film performance is not sufficient, and when it exceeds 1.8 mol, the solubility in water and the adsorptivity to the hair are lowered, and sufficient performance cannot be exhibited.
また、ポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物の中和に使用される有機酸、無機酸としては、下記が挙げられる。 Moreover, the following are mentioned as an organic acid and an inorganic acid used for neutralization of a polyalkylene polyamine fatty acid condensate.
有機酸としては、例えば、カルボン酸、スルホン酸、有機リン酸等が挙げられる。i）カルボン酸：炭素数が１〜２４のモノカルボン酸である飽和モノカルボン酸（酢酸、プロピオン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等）、不飽和モノカルボン酸（アクリル酸、メタクリル酸、オレイン酸等）、脂肪族オキシカルボン酸（グリコール酸、乳酸、グルコン酸等）、脂肪族ポリカルボン酸（シュウ酸、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバチン酸、マレイン酸、フマール酸、イタコン酸等）、芳香族カルボン酸（フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸等）等；ii）スルホン酸：炭素数が１〜２４の脂肪族スルホン酸（メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ラウリルスルホン酸等）、芳香族スルホン酸（トルエンスルホン酸、ナフタリンスルホン酸等）等；iii）有機燐酸：炭素数が１〜２４の脂肪族アルキル燐酸、炭素数が１〜２４の脂肪族アルキルホスフィン酸、炭素数１〜２４の脂肪族アルキルホスホン酸等；等が挙げられる。 Examples of the organic acid include carboxylic acid, sulfonic acid, and organic phosphoric acid. i) Carboxylic acid: saturated monocarboxylic acid (acetic acid, propionic acid, capric acid, lauric acid, stearic acid, behenic acid, etc.) that is a monocarboxylic acid having 1 to 24 carbon atoms, unsaturated monocarboxylic acid (acrylic acid, Methacrylic acid, oleic acid, etc.), aliphatic oxycarboxylic acids (glycolic acid, lactic acid, gluconic acid, etc.), aliphatic polycarboxylic acids (oxalic acid, succinic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, maleic acid, fumaric acid , Itaconic acid, etc.), aromatic carboxylic acids (phthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid, etc.), etc .; ii) sulfonic acid: aliphatic sulfonic acid having 1 to 24 carbon atoms (methanesulfonic acid, ethanesulfonic acid, Lauryl sulfonic acid, etc.), aromatic sulfonic acid (toluene sulfonic acid, naphthalene sulfonic acid, etc.), etc .; iii) organic phosphoric acid: having 1 to 24 carbon atoms Aliphatic alkyl phosphates, aliphatic alkyl phosphinic acids having a carbon number of 1 to 24, and an aliphatic alkyl phosphonic acids having 1 to 24 carbon atoms; and the like are.
無機酸としてはフッ化水素酸、塩酸、ブロム酸、ヨード酸、硫酸、硝酸、燐酸、炭酸、硼酸等が挙げられる。 Examples of inorganic acids include hydrofluoric acid, hydrochloric acid, bromic acid, iodoic acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, carbonic acid, and boric acid.
これらのうち、製品粘度を低減させ、ハンドリング性を向上させるので有機酸が好ましい。有機酸のうち好ましいのはカルボン酸であり、さらに好ましいのはモノカルボン酸であり、特に好ましいのは酢酸、プロピオン酸である。又、これらによる中和塩のｐＨ（２５℃、３％水溶液）は、３〜１０が好ましい。ｐＨが３より低いと性状が不安定となり、ｐＨが１０より高いと感触、整髪、セット保持効果が十分に得られないので好ましくない。 Of these, organic acids are preferred because they reduce product viscosity and improve handling. Of the organic acids, carboxylic acids are preferred, monocarboxylic acids are more preferred, and acetic acid and propionic acid are particularly preferred. The pH of the neutralized salt (25 ° C., 3% aqueous solution) is preferably 3 to 10. When the pH is lower than 3, the properties become unstable, and when the pH is higher than 10, the touch, hair styling, and set holding effects cannot be obtained sufficiently, which is not preferable.
本発明に係るポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物および／またはその塩類の具体例を挙げると、ステアリン酸ペンタエチレンヘキサミン縮合物・酢酸塩、ラウリン酸ペンタエチレンヘキサミン縮合物・プロピオン酸塩、ステアリン酸テトラエチレンペンタミン縮合物・酢酸塩、ステアリン酸テトラエチレンペンタミン縮合物・硫酸塩、ラウリン酸ジエチレントリアミン縮合物・燐酸塩などが挙げられる。 Specific examples of the polyalkylene polyamine fatty acid condensate and / or salts thereof according to the present invention include: pentaethylene hexamine stearate condensate / acetate, pentaethylene hexamine condensate laurate / propionate, tetraethylene pentastearate Examples thereof include a condensate of amine / acetate, a tetraethylenepentamine stearate condensate / sulfate, and a diethylenetriamine condensate / phosphate of laurate.
化粧料組成物に含有される本発明に係るポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物および／またはその塩類は、組成物全体を１００質量％として、０．０５〜１５質量％とすることが好ましく、より好ましくは、０．２〜５質量％である。含有量が１５質量％を越えると、感触、整髪、セット保持効果がこれ以上はみられずまた、べたつき感など使用感が悪くなる傾向がある。０．０５質量％未満では感触、整髪、セット保持効果が十分でない場合がある。 The polyalkylene polyamine fatty acid condensate and / or salt thereof according to the present invention contained in the cosmetic composition is preferably 0.05 to 15% by mass, more preferably 100% by mass, more preferably 0.2 to 5% by mass. When the content exceeds 15% by mass, the touch, hair styling, and set holding effects are not observed any more, and the feeling of use such as stickiness tends to deteriorate. If it is less than 0.05% by mass, the touch, hair styling, and set holding effects may not be sufficient.
また、本発明の化粧料組成物にはコンディショニング効果の向上の為、さらに種々のカチオン性水溶性高分子、両性水溶性高分子を併用することができるが、その配合量はポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物および／またはその塩類の毛髪に対する機能を損なわない範囲であり、組成物全体を１００質量％として、５質量％以下が好ましく、これを超えるとポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物および／またはその塩類の効果が損なわれ、ハリ、コシやセット効果が悪くなると共に、毛髪に対するすべり性も悪化する傾向にある。さらに、皮膚化粧料組成物に於いては、ぬるつき感が生じ、使用感が悪くなる。 The cosmetic composition of the present invention may further contain various cationic water-soluble polymers and amphoteric water-soluble polymers in order to improve the conditioning effect, but the blending amount thereof is polyalkylene polyamine fatty acid condensation. Of the product and / or its salts with respect to the hair, and the total composition is 100% by mass, preferably 5% by mass or less, and beyond this, the effects of the polyalkylene polyamine fatty acid condensate and / or its salts Is impaired, the firmness, stiffness and setting effect are worsened, and the slipperiness to the hair tends to be worsened. Furthermore, in the skin cosmetic composition, a feeling of sliminess is generated and the feeling of use becomes worse.
配合されるカチオン性水溶性高分子、両性水溶性高分子としては、下記のようなものが挙げられるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。 Examples of the cationic water-soluble polymer and the amphoteric water-soluble polymer to be blended include the following, but are not necessarily limited thereto.
カチオン性水溶性高分子の例としては、第４級窒素変性ポリサッカライド（カチオン変性ヒドロキシエチルセルロース、カチオン変性グアーガム、カチオン変性デンプン、カチオン変性タマリンドガム等）、塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体（塩化ジメチルジアリルアンモニウム・アクリルアミド共重合体、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム等）、ビニルピロリドン誘導体（ビニルピロリドン・ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体塩、ビニルピロリドン・メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド共重合体、ビニルピロリドン・塩化メチルビニルイミダゾリウム共重合体等）、メタクリル酸誘導体（メタクリロイルエチルジメチルベタイン・塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・メタクリル酸２−ヒドロキシエチル共重合体、メタクリロイルエチルジメチルベタイン・塩化メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム・メタクリル酸メトキシポリエチレングリコール共重合体等）等が挙げられる。 Examples of cationic water-soluble polymers include quaternary nitrogen-modified polysaccharides (cation-modified hydroxyethyl cellulose, cation-modified guar gum, cation-modified starch, cation-modified tamarind gum, etc.), dimethyl diallyl ammonium chloride derivatives (dimethyl diallyl ammonium chloride, Acrylamide copolymer, poly (dimethylmethylenepiperidinium chloride), vinylpyrrolidone derivatives (vinylpyrrolidone / dimethylaminoethylmethacrylic acid copolymer salt, vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymer, vinylpyrrolidone / methyl chloride) Vinyl imidazolium copolymer, etc.), methacrylic acid derivatives (methacryloylethyldimethylbetaine, methacryloylethyltrimethylammonium chloride, Methacrylic acid 2-hydroxyethyl copolymer, methacryloyl ethyl dimethyl betaine chloride methacryloyloxyethyl trimethyl ammonium methacrylate methoxy polyethylene glycol copolymer, etc.) and the like.
両性水溶性高分子の例としては、両性化デンプン、塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体（アクリルアミド・アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体、アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体等）、メタクリル酸誘導体（ポリメタクリロイルエチルジメチルベタイン、Ｎ−メタクリロイルオキシエチルＮ，Ｎ−ジメチルアンモニウム−α−メチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキル共重合体等）等が挙げられる。 Examples of amphoteric water-soluble polymers include amphoteric starch, dimethyldiallylammonium chloride derivatives (acrylamide / acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride copolymer, acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride copolymer, etc.), methacrylic acid derivatives ( Polymethacryloylethyldimethylbetaine, N-methacryloyloxyethyl N, N-dimethylammonium-α-methylcarboxybetaine / alkyl methacrylate copolymer, etc.).
上述のように、本発明のポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物および／またはその塩類を公知の処方により処方系内に所要量配合することで本発明の化粧料が得られるが、化粧料中の他の成分は特に限定されず、化粧料に一般に用いられる成分を任意成分として配合することが可能である。配合可能な他の成分を下記に例示する。 As described above, the cosmetic composition of the present invention can be obtained by blending the polyalkylene polyamine fatty acid condensate of the present invention and / or its salt into a formulation system in a required amount according to a known formulation. The components are not particularly limited, and components generally used in cosmetics can be blended as optional components. Other ingredients that can be blended are exemplified below.
アニオン界面活性剤としては、アルキル（炭素数８〜２４）硫酸塩、アルキル（炭素数８〜２４）エーテル硫酸塩、アルキル（炭素数８〜２４）ベンゼンスルホン酸塩、アルキル（炭素数８〜２４）リン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル（炭素数８〜２４）エーテルリン酸塩、アルキル（炭素数８〜２４）スルホコハク酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル（炭素数８〜２４）エーテルスルホコハク酸塩、アシル（炭素数８〜２４）化アラニン塩、アシル（炭素数８〜２４）化Ｎ−メチル−β−アラニン塩、アシル（炭素数８〜２４）化グルタミン酸塩、アシル（炭素数８〜２４）化イセチオン酸塩、アシル（炭素数８〜２４）化サルコシン酸塩、アシル（炭素数８〜２４）化タウリン塩、アシル（炭素数８〜２４）化メチルタウリン塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩、エーテルカルボン酸塩、ポリオキシアルキレン脂肪酸モノエタノールアミド硫酸塩、長鎖（炭素数８〜２４）カルボン酸塩等が挙げられる。 Examples of the anionic surfactant include alkyl (carbon number 8-24) sulfate, alkyl (carbon number 8-24) ether sulfate, alkyl (carbon number 8-24) benzenesulfonate, alkyl (carbon number 8-24). ) Phosphate, polyoxyalkylene alkyl (C8-24) ether phosphate, alkyl (C8-24) sulfosuccinate, polyoxyalkylene alkyl (C8-24) ether sulfosuccinate, acyl (C8-C24) alanine salt, acyl (C8-C24) N-methyl-β-alanine salt, acyl (C8-C24) glutamate, acyl (C8-24) Isethionate, acyl (carbon number 8-24) sarcosine salt, acyl (carbon number 8-24) taurine salt, acyl (carbon number 8-24) methyl taurate α- sulfofatty acid ester salts, ether carboxylates, polyoxyalkylene fatty acid monoethanolamide sulfates, long chain (8 to 24 carbon atoms) carboxylic acid salts, and the like.
ノニオン界面活性剤としては、アルカノールアミド、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレングリコールエーテル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビット脂肪酸エステル、ソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、テトラポリオキシアルキレンエチレンジアミン縮合物類、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸アミド、ポリオキシアルキレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンヒマシ油誘導体、ポリオキシアルキレン硬化ヒマシ油誘導体、アルキルポリグリコシド、ポリグリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。 Nonionic surfactants include alkanolamide, glycerin fatty acid ester, polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene glycol ether, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbite fatty acid ester, sorbite fatty acid ester, polyoxy Alkylene glycerin fatty acid ester, polyoxyalkylene fatty acid ester, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, tetrapolyoxyalkylene ethylene diamine condensate, sucrose fatty acid ester, polyoxyalkylene fatty acid amide, polyoxyalkylene glycol fatty acid ester, polyoxyalkylene castor oil Derivatives, polyoxyalkylene hydrogenated castor oil derivatives, alkyl poly Glycosidic, polyglycerol fatty acid esters, and the like.
両性界面活性剤としては、アルキル（炭素数８〜２４）アミドプロピルベタイン、アルキル（炭素数８〜２４）カルボキシベタイン、アルキル（炭素数８〜２４）スルホベタイン、アルキル（炭素数８〜２４）ヒドロキシスルホベタイン、アルキル（炭素数８〜２４）アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン、アルキル（炭素数８〜２４）ヒドロキシホスホベタイン、アルキル（炭素数８〜２４）アミノカルボン酸塩、アルキル（炭素数８〜２４）アンホ酢酸ナトリウム、アルキル（炭素数８〜２４）アミンオキシド、３級窒素、及び４級窒素を含むアルキル（炭素数８〜２４）リン酸エステル等が挙げられる。 Examples of amphoteric surfactants include alkyl (carbon number 8-24) amidopropyl betaine, alkyl (carbon number 8-24) carboxybetaine, alkyl (carbon number 8-24) sulfobetaine, alkyl (carbon number 8-24) hydroxy. Sulfobetaine, alkyl (carbon number 8-24) amidopropylhydroxysulfobetaine, alkyl (carbon number 8-24) hydroxyphosphobetaine, alkyl (carbon number 8-24) aminocarboxylate, alkyl (carbon number 8-24) Examples include sodium amphoacetate, alkyl (carbon number 8 to 24) amine oxide, tertiary nitrogen, and alkyl (carbon number 8 to 24) phosphate ester containing quaternary nitrogen.
また本発明の化粧料組成物に配合されるカチオン性、両性水溶性高分子以外にも、粘度調整、及びスタイリング時の使用性をある程度改善するなどの目的によりアニオン性、ノニオン性高分子を、本発明の効果を損なわない範囲でさらに配合することができ、例えば下記のようなものが挙げられる。 In addition to the cationic and amphoteric water-soluble polymers blended in the cosmetic composition of the present invention, anionic and nonionic polymers can be used for the purpose of improving viscosity and adjusting styling to some extent. It can further mix | blend in the range which does not impair the effect of this invention, For example, the following are mentioned.
アニオン性高分子の例としては、アクリル酸誘導体（ポリアクリル酸及びその塩、アクリル酸・アクリルアミド・アクリル酸エチル共重合体及びその塩等）、メタクリル酸誘導体（ポリメタクリル酸及びその塩、メタクリル酸・アクリルアミド・ジアセトンアクリルアミド・アクリル酸アルキルエステル・メタクリル酸アルキルエステル共重合体及びその塩等）、クロトン酸誘導体（酢酸ビニル・クロトン酸共重合体等）、マレイン酸誘導体（無水マレイン酸・ジイソブチレン共重合体、イソブチレン・マレイン酸共重合体等）、ポリグルタミン酸及びその塩、ヒアルロン酸及びその塩、カルボキシメチルセルロース、カルボキシビニルポリマー等が挙げられる。 Examples of anionic polymers include acrylic acid derivatives (polyacrylic acid and salts thereof, acrylic acid / acrylamide / ethyl acrylate copolymers and salts thereof), and methacrylic acid derivatives (polymethacrylic acid and salts thereof, methacrylic acid).・ Acrylamide, diacetone acrylamide, acrylic acid alkyl ester, methacrylic acid alkyl ester copolymers and salts thereof, crotonic acid derivatives (vinyl acetate, crotonic acid copolymers, etc.), maleic acid derivatives (maleic anhydride, diisobutylene, etc.) Copolymer, isobutylene / maleic acid copolymer, etc.), polyglutamic acid and its salt, hyaluronic acid and its salt, carboxymethylcellulose, carboxyvinyl polymer and the like.
ノニオン性高分子の例としては、アクリル酸誘導体（アクリル酸ヒドロキシエチル・アクリル酸メトキシエチル共重合体、ポリアクリル酸アミド等）、ビニルピロリドン誘導体（ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン・酢酸ビニル共重合体等）、ポリオキシアルキレングリコール誘導体（ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等）、セルロース誘導体（メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等）、ポリサッカライド及びその誘導体（グアーガム、ローカストビーンガム、デキストラン等）等が挙げられる。 Examples of nonionic polymers include acrylic acid derivatives (hydroxyethyl acrylate / methoxyethyl acrylate copolymer, polyacrylic acid amide, etc.), vinyl pyrrolidone derivatives (polyvinyl pyrrolidone, vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymer, etc.) , Polyoxyalkylene glycol derivatives (polyethylene glycol, polypropylene glycol, etc.), cellulose derivatives (methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, etc.), polysaccharides and derivatives thereof (guar gum, locust bean gum, dextran, etc.) and the like.
さらに別の態様において、本発明の化粧料組成物に、アミドアミン化合物を有機酸及び／または無機酸等の中和剤で完全中和または部分中和したアミドアミン化合物の有機酸塩及び／または無機酸塩とさらに、高級脂肪酸及び／または高級アルコールを添加することで、コンディショニング効果を向上することができる。その配合量はアミドアミン化合物として組成物全体を１００質量％として、５質量％以下が好ましく、これを越えると、使用後の感触が重くなったり、ぬるつきを生じたりと、使用感が悪くなる。 In still another embodiment, the cosmetic composition of the present invention contains an organic acid salt and / or inorganic acid of an amidoamine compound obtained by completely or partially neutralizing an amidoamine compound with a neutralizing agent such as an organic acid and / or an inorganic acid. The conditioning effect can be improved by adding a salt and a higher fatty acid and / or higher alcohol. The blending amount thereof is preferably 5% by mass or less based on 100% by mass of the entire composition as an amidoamine compound, and if it exceeds this, the feeling after use becomes worse, such as a feeling after use or a dullness.
本発明の化粧料組成物に配合されるその他の成分としては、カチオン界面活性剤（アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルピリジウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム等）、可溶化剤（エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール等）、ワックス類（カルナバロウ、キャンデリラロウ等）、炭化水素油（流動パラフィン、スクワラン、オリーブ油、ホホバ油等）、保湿剤（グリセリン、トレハロース、ソルビトール、マルチトール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ヒアルロン酸Ｎａ等）、エステル類（ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸−２−ヘキシルデシル、トリミリスチン酸グリセリン、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸−２−ヘプチルウンデシル、パルミチン酸−２−ヘキシルデシル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソセチル、１２−ヒドロキシステアリン酸コレステリル、セトステアリルアルコール、オクタン酸セチル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、イソステアリン酸イソセチル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、オレイン酸デシル、オレイン酸オイル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸エチル、酢酸ブチル酢酸アミル、酢酸ラノリン、２−エチルヘキサン酸セチル、２−エチルヘキシルパルミテート、ジ−２−エチルヘキシル酸エチレングリコール、トリ−２−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリ−２−エチルヘキシル酸グリセリン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ペンタエリスリトール、セチル−２−エチルヘキサノエート、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸−２−ヘプチルウンデシル、アジピン酸−２−ヘキシルデシル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ‐２‐ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、アセトグリセライド、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸−２−オクチルドデシルエステル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸−２−エチルヘキシル、クエン酸トリエチル、エチルラウレート、ミンク油脂肪酸エチル等）、酸化防止剤（トコフェロール、ＢＨＴ等）、シリコーン（メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、高重合度メチルポリシロキサン、環状ポリシロキサン等）及びシリコーン誘導体（ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン等）、高級アルコール、高級脂肪酸（ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、トール油脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、パーム脂肪酸、パーム核脂肪酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸等）、アミノ酸類（アルギニン、グルタミン酸等）紫外線吸収剤、（ベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸誘導体、メトキシ桂皮酸誘導体等）、パール化剤（脂肪酸エチレングリコール等）、懸濁剤（ポリスチレン乳化物等）、増粘剤、金属封鎖剤（エデト酸塩等）、ｐＨ調整剤、殺菌剤、防腐剤、育毛剤、ビタミン類、抗炎症剤、色素、香料、起泡増進剤等が挙げられる。 Other components to be blended in the cosmetic composition of the present invention include cationic surfactants (alkyltrimethylammonium salt, dialkyldimethylammonium salt, alkylpyridium salt, alkyldimethylbenzylammonium salt, benzethonium chloride, benzalkonium chloride Etc.), solubilizers (ethanol, ethylene glycol, propylene glycol, etc.), waxes (carnauba wax, candelilla wax, etc.), hydrocarbon oils (liquid paraffin, squalane, olive oil, jojoba oil, etc.), humectants (glycerin, trehalose, etc.) Sorbitol, maltitol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, sodium hyaluronate, etc.), esters (hexyl laurate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, myristine) Myristyl, 2-hexyldecyl myristate, glyceryl trimyristate, isopropyl palmitate, 2-heptylundecyl palmitate, 2-hexyldecyl palmitate, butyl stearate, isocetyl stearate, cholesteryl 12-hydroxystearate , Cetostearyl alcohol, cetyl octanoate, hexyldecyl dimethyloctanoate, isocetyl isostearate, trimethylolpropane triisostearate, decyl oleate, oleic oil, cetyl lactate, myristyl lactate, ethyl acetate, amyl acetate butyl acetate, lanolin acetate , Cetyl 2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl palmitate, ethylene glycol di-2-ethylhexylate, trimethylol tri-2-ethylhexylate Lopan, glycerin tri-2-ethylhexylate, pentaerythritol tetra-2-ethylhexylate, cetyl-2-ethylhexanoate, diisobutyl adipate, 2-heptylundecyl adipate, 2-hexyldecyl adipate, di Pentaerythritol fatty acid ester, neopentyl glycol dicaprate, diisostearyl malate, glycerin di-2-heptylundecanoate, glyceride tri-2-heptylundecanoate, castor oil fatty acid methyl ester, acetoglyceride, N-lauroyl-L- Glutamic acid-2-octyldodecyl ester, di-2-ethylhexyl sebacate, diisopropyl sebacate, 2-ethylhexyl succinate, triethyl citrate, ethyl laurate, mink oil fatty acid ethyl Etc.), antioxidants (tocopherol, BHT, etc.), silicones (methyl polysiloxane, methylphenyl polysiloxane, high polymerization degree methyl polysiloxane, cyclic polysiloxane, etc.) and silicone derivatives (polyether-modified silicone, amino-modified silicone, etc.) ), Higher alcohol, higher fatty acid (lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, isostearic acid, oleic acid, undecylenic acid, tall oil fatty acid, palm oil fatty acid, palm fatty acid, palm kernel fatty acid, linoleic acid, Linolenic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, etc.), amino acids (arginine, glutamic acid, etc.) UV absorbers, (benzophenone derivatives, paraaminobenzoic acid derivatives, methoxycinnamic acid derivatives, etc.), pearlizing agents (fatty acid ethyl ester) Glycol, etc.), suspending agents (polystyrene emulsions, etc.), thickeners, sequestering agents (edetates, etc.), pH adjusters, bactericides, preservatives, hair restorers, vitamins, anti-inflammatory agents, pigments, A fragrance | flavor, a foaming enhancer, etc. are mentioned.
上述の本発明にかかる化粧料組成物の剤型は限定されず任意の剤型を取ることができ、さらに上記（必須）成分の他に本発明の効果を損なわない範囲で、その剤型によって通常当該化粧料組成物に配合される各種成分を加え常法により製造することができるが、中でも毛髪処理用組成物、皮膚化粧料組成物、その他メイクアップ剤として好ましく使用できる。剤型としては、シャンプー、リンス、コンディショナー、ヘアワックス、ヘアローション、ヘアミスト、ボディ用洗浄剤、洗顔料、ローション、酸性染毛料、酸化染毛料、パーマ剤等が挙げられる。 The dosage form of the cosmetic composition according to the present invention described above is not limited and can be any dosage form. Further, in addition to the above (essential) component, the dosage form may be used as long as the effects of the present invention are not impaired. Usually, various components blended in the cosmetic composition can be added and produced by conventional methods, but among them, it can be preferably used as a hair treatment composition, a skin cosmetic composition, and other makeup agents. Examples of the dosage form include shampoos, rinses, conditioners, hair waxes, hair lotions, hair mists, body cleaning agents, facial cleansers, lotions, acidic hair dyes, oxidative hair dyes, permanent agents, and the like.
以下に本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。特に指定のない限り、配合量は質量％で示す。 The present invention will be described below in more detail based on examples, but the present invention is not limited thereto. Unless otherwise specified, the amount is expressed in mass%.
［ポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物の製造］
合成例１
容量３リットルのガラス製反応容器にラウリン酸２００ｇ（１モル）、ペンタエチレンヘキサミン２３２ｇ（１モル）を仕込み、温度を９０℃に保ち溶解させる。内容物に窒素を流入させ、水を抜きながら１６０〜１６５℃にて１０時間反応させる。その後、９０〜９５℃に冷却し、４．２％濃度に希釈した硫酸水溶液２０９７ｇ（０．９モル）を徐々に滴下させ、ラウリン酸ペンタエチレンヘキサミン・硫酸塩の水溶液を得た。このものは、固形分２０．１％、粘度１２００ｍＰａ・ｓ、ｐＨ（２５℃、３％水溶液）６．４であった。
[Production of polyalkylene polyamine fatty acid condensate]
Synthesis example 1
200 g (1 mol) of lauric acid and 232 g (1 mol) of pentaethylenehexamine are charged into a glass reaction vessel having a capacity of 3 liters, and dissolved at a temperature of 90 ° C. Nitrogen is introduced into the contents, and the reaction is carried out at 160 to 165 ° C. for 10 hours while draining water. Then, it cooled to 90-95 degreeC and 2097 g (0.9 mol) of sulfuric acid aqueous solution diluted to 4.2% density | concentration was dripped gradually, and the aqueous solution of the lauric acid pentaethylenehexamine sulfate was obtained. This product had a solid content of 20.1%, a viscosity of 1200 mPa · s, and a pH (25 ° C., 3% aqueous solution) 6.4.
合成例２
容量３リットルのガラス製反応容器にベヘニン酸３４１ｇ（１モル）、ペンタエチレンヘキサミン２３２ｇ（１モル）を仕込み、温度を９０℃に保ち溶解させる。内容物に窒素を流入させ、水を抜きながら１６０〜１６５℃にて１０時間反応させる。その後、９０〜９５℃に冷却し、８．９％濃度に希釈した酢酸水溶液１６５０．７ｇ（２．２モル）を徐々に滴下させ、ステアリン酸ペンタエチレンヘキサミン縮合物・酢酸塩の水溶液を得た。このものは、固形分２９．５％、粘度１８０ｍＰａ・ｓ、ｐＨ（２５℃、３％水溶液）５．７であった。
Synthesis example 2
A glass reaction vessel having a capacity of 3 liters was charged with 341 g (1 mol) of behenic acid and 232 g (1 mol) of pentaethylenehexamine, and dissolved at a temperature of 90 ° C. Nitrogen is introduced into the contents, and the reaction is carried out at 160 to 165 ° C. for 10 hours while draining water. Thereafter, the mixture was cooled to 90 to 95 ° C., and 1650.7 g (2.2 mol) of an acetic acid aqueous solution diluted to a concentration of 8.9% was gradually added dropwise to obtain an aqueous solution of pentaethylenehexamine stearate condensate / acetate. . This product had a solid content of 29.5%, a viscosity of 180 mPa · s, and a pH (25 ° C., 3% aqueous solution) of 5.7.
合成例３
容量３リットルのガラス製反応容器にステアリン酸２８４ｇ（１モル）、ジエチレントリアミン１０３ｇ（１モル）を仕込み、温度を９０℃に保ち溶解させる。内容物に窒素を流入させ、水を抜きながら１６０〜１６５℃にて１０時間反応させる。その後、９０〜９５℃に冷却し、４．２％濃度に希釈した酢酸水溶液１８６６ｇ（１．３モル）を徐々に滴下させ、ステアリン酸ジエチレントリアミン縮合物・酢酸塩の水溶液を得た。このものは、固形分２９．５％、粘度３４０ｍＰａ・ｓ、ｐＨ（２５℃、３％水溶液）５．５であった。
Synthesis example 3
284 g (1 mol) of stearic acid and 103 g (1 mol) of diethylenetriamine are charged into a glass reaction vessel having a capacity of 3 liters, and dissolved at a temperature of 90 ° C. Nitrogen is introduced into the contents, and the reaction is carried out at 160 to 165 ° C. for 10 hours while draining water. Then, it cooled to 90-95 degreeC, and 1866 g (1.3 mol) of acetic acid aqueous solution diluted to 4.2% density | concentration was gradually dripped, and the aqueous solution of the diethylenetriamine stearate condensate and acetate was obtained. This product had a solid content of 29.5%, a viscosity of 340 mPa · s, and a pH (25 ° C., 3% aqueous solution) of 5.5.
合成例４
容量３リットルのガラス製反応容器にステアリン酸４２６ｇ（１.５モル）、テトラエチレンペンタミン１８９ｇ（１モル）を仕込み、温度を９０℃に保ち溶解させる。内容物に窒素を流入させ、水を抜きながら１６０〜１６５℃にて１０時間反応させる。その後、９０〜９５℃に冷却し、６．２％濃度に希釈した酢酸水溶液１７３２ｇ（１．８モル）を徐々に滴下させ、ステアリン酸テトラエチレンペンタミン縮合物・酢酸塩の水溶液を得た。このものは、固形分２９．１％、粘度１９０ｍＰａ・ｓ、ｐＨ（２５℃、３％水溶液）５．７であった。
Synthesis example 4
A glass reaction vessel with a capacity of 3 liters is charged with 426 g (1.5 mol) of stearic acid and 189 g (1 mol) of tetraethylenepentamine, and dissolved at a temperature of 90 ° C. Nitrogen is introduced into the contents, and the reaction is carried out at 160 to 165 ° C. for 10 hours while draining water. Then, it cooled to 90-95 degreeC and the acetic acid aqueous solution 1732g (1.8 mol) diluted to the 6.2% density | concentration was dripped gradually, and the stearic-acid tetraethylenepentamine condensate and the aqueous solution of acetate were obtained. This product had a solid content of 29.1%, a viscosity of 190 mPa · s, and a pH (25 ° C., 3% aqueous solution) of 5.7.
合成例５
容量３リットルのガラス製反応容器にステアリン酸５１１ｇ（１．８モル）、テトラエチレンペンタミン１８９ｇ（１モル）を仕込み、温度を９０℃に保ち溶解させる。内容物に窒素を流入させ、水を抜きながら１６０〜１６５℃にて１０時間反応させる。その後、９０〜９５℃に冷却し、５．４％濃度に希釈した酢酸水溶液２２０８ｇ（２．０モル）を徐々に滴下させ、ステアリン酸テトラエチレンペンタミン縮合物・酢酸塩の水溶液を得た。このものは、固形分２８．２％、粘度６００ｍＰａ・ｓ、ｐＨ（２５℃、３％水溶液）５．５であった。
Synthesis example 5
A glass reaction vessel having a capacity of 3 liters is charged with 511 g (1.8 mol) of stearic acid and 189 g (1 mol) of tetraethylenepentamine, and dissolved at a temperature of 90 ° C. Nitrogen is introduced into the contents, and the reaction is carried out at 160 to 165 ° C. for 10 hours while draining water. Then, it cooled to 90-95 degreeC, and 2208 g (2.0 mol) of acetic acid aqueous solution diluted to 5.4% density | concentration was dripped gradually, and the aqueous solution of the stearic acid tetraethylenepentamine condensate and acetate was obtained. This product had a solid content of 28.2%, a viscosity of 600 mPa · s, and a pH (25 ° C., 3% aqueous solution) of 5.5.
実施例１〜７
合成例１〜５で得られたポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物及び市販されているポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物型ガラス繊維用集束剤（製品名：ソフノンＧＷ−１８、東邦化学工業社製）を用いて、表１に示した組成の毛髪化粧料組成物を調製した。表１中の(9)を８０℃に加熱し(7)及び(8)を攪拌しながらゆっくり加え溶解させ、溶解を確認した後、加熱を止め(1)〜(3)を加えて攪拌して均一とし、３０〜４０℃で(4)〜(6)を加え均一に混合した。こうして表１に示した組成の毛髪化粧料組成物を各々調整し、合成例１〜５で得られたポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物並びに市販されているガラス繊維用集束剤を各々配合した毛髪化粧料組成物を実施例１〜７として、以下の方法にて評価試験を実施した。尚、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
Examples 1-7
Using the polyalkylene polyamine fatty acid condensate obtained in Synthesis Examples 1 to 5 and a commercially available polyalkylene polyamine fatty acid condensate type glass fiber sizing agent (product name: Sophon GW-18, manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.) A hair cosmetic composition having the composition shown in Table 1 was prepared. Heat (9) in Table 1 to 80 ° C and slowly add and dissolve (7) and (8) with stirring. After confirming dissolution, stop heating and add (1) to (3) and stir. And (4) to (6) were added at 30 to 40 ° C. and mixed uniformly. Thus, each hair cosmetic composition having the composition shown in Table 1 was prepared, and each hair cosmetic containing the polyalkylene polyamine fatty acid condensate obtained in Synthesis Examples 1 to 5 and a commercially available glass fiber sizing agent. The evaluation test was implemented with the following method as composition 1-7. In addition, this invention is not limited to a following example.
先述の実施例１〜７で調整した本発明品の毛髪化粧料組成物について、ヘアカラー、ブリーチなどを日頃から使用し、髪の毛の痛んだ１０名のテスターにより次に示した項目の性能評価を実施した。使用後（乾いた髪）のコンディショニング効果の有無（指通り）、毛髪のコシの強さ、髪の毛の纏まりやすさを下記方法にて評価を行った。この評価結果を表１中に示した。 About the hair cosmetic composition of the present invention product prepared in the above-mentioned Examples 1 to 7, hair color, bleach, etc. are used on a daily basis, and the performance evaluation of the following items is performed by 10 testers with damaged hair. Carried out. The following methods were used to evaluate the presence or absence of conditioning effects after use (dry hair) (as per finger), the firmness of the hair, and the ease with which the hair is bundled. The evaluation results are shown in Table 1.
≪コンディショニング効果の有無≫
・指通りが良いと感じたテスターが８名以上 ・・・◎
・指通りが良いと感じたテスターが６〜７名 ・・・○
・指通りが良いと感じたテスターが４〜５名 ・・・△
・指通りが良いと感じたテスターが４名未満 ・・・×
≪毛髪のコシ（ハリ）の強さ≫
・コシ（ハリ）があると感じたテスターが８名以上・・・◎
・コシ（ハリ）があると感じたテスターが６〜７名・・・○
・コシ（ハリ）があると感じたテスターが４〜５名・・・△
・コシ（ハリ）があると感じたテスターが４名未満・・・×
≪髪の毛の纏まりやすさ≫
・髪の毛の纏まりが良いと感じたテスターが８名以上・・◎
・髪の毛の纏まりが良いと感じたテスターが６〜７名・・○
・髪の毛の纏まりが良いと感じたテスターが４〜５名・・△
・髪の毛の纏まりが良いと感じたテスターが４名未満・・×
≪Presence or absence of conditioning effect≫
・ Eight or more testers felt good fingering ・ ・ ・ ◎
・ 6 to 7 testers who felt that fingering was good
・ 4-5 testers who felt that fingering was good
・ There are less than 4 testers who feel that fingering is good.
≪Strength of hair firmness≫
・ Eight or more testers feel that there is stiffness
・ 6-7 testers who feel that there is stiffness
・ 4-5 testers who feel that there is stiffness
・ There are less than 4 testers who feel that there is stiffness
≪Ease of gathering hair≫
・ 8 or more testers who feel that the hair is well-packed.
・ 6 to 7 testers who feel that the hair is well organized.
・ 4 to 5 testers who feel that the hair is well organized.
・ There are less than 4 testers who feel that the hair is tightly gathered.
表１の結果から、本発明のポリアルキレンポリアミン脂肪酸縮合物および／またはその塩類を配合した化粧料組成物は、傷んだ髪の毛に対して、優れた指通り、髪の毛の纏まりやすさ更には髪の毛にハリをもたらすことが確認された。また、カチオン性水溶性高分子を併用した系でも、その効果は失われないことも確認された。
From the results shown in Table 1, the cosmetic composition containing the polyalkylene polyamine fatty acid condensate and / or salt thereof of the present invention is excellent for finger wounds, ease of grouping of hair, and even hair against damaged hair. It has been confirmed that it brings elasticity. It was also confirmed that the effect was not lost even in a system using a cationic water-soluble polymer.
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