JP2010048834A - 試料分析装置 - Google Patents

Abstract

【課題】被測定物が液体の場合、容器内の上下方向で濃度分布が生じ、それぞれの光が濃度の違う部分を透過することになり、測定精度に悪影響を及ぼしてしまう。
【解決手段】出力波長の異なる２種類の半導体光源を用い、少なくとも２種類の半導体光源（２，４）を同一パッケージ（５）内に、その出力光軸が交差した後に検出器（９）に収まるように配置する。
【効果】複数の光がほぼ同じ濃度のところを通過し、容器内の試料濃度の影響を受けにくい状態で検出できる。
【選択図】図１

Description

本発明は、試料中に含まれる成分量を検出する分析装置に関する。

従来、試料中に含まれる成分量を検出する分析装置として、ハロゲンランプ等からの白色光を試料溶液に照射し、試料溶液を透過してきた光を回折格子で分光して必要な波長成分を取り出し、その吸光度を割り出すことで目的の成分量を測定する分光分析装置が広く用いられてきた。しかし、ハロゲンランプ等から出射される光では、液量を減らすことにより細くなった試料溶液に見合うだけの強度の光を得るための絞込みができず、試料溶液の量を減らすことには限界があった。

そこで、液量を減らし細くなった試料溶液に十分な強度の光を絞り込むことが可能な半導体光源を使用することが考えられている。例えば、特開平８−１２２２４７号公報には、光源としてレーザ素子またはLED素子を備え、試料容器に複数波長の光を照射し、複数の波長域で吸光度を計測する分析装置が記載されている。また、特開２００１−１５９６０１号には、光源として、発光ダイオードまたはレーザダイオードのような複数の半導体光源を用い、プリズムやハーフミラーを組み合わせた光学機器により、複数の光の光軸を一つに揃えるように構成し、試料容器に光を照射していることが記載されている。更に、特開２００２−３４０６７６号には、複数のLEDそれぞれから、各々周波数ｆｎで変調された発光波長λｎの光が試料容器に照射され、透過光をAD変換して積算し、周波数分析することが記載されている。

特開平８−１２２２４７号公報 特開２００２−３４０６７６号公報 特開２００１−１５９６０１号公報

通常、液体試料は比重の違いにより上下方向に濃度の違いが現れるため、光を水平方向に照射する場合、複数の光が同じ濃度のところを通過しなければ測定精度に悪影響が現れる。従って、特開平８−１２２２４７号公報や特開２００２−３４０６７６号公報に記載の例では、被測定物が液体の場合、容器内の上下方向で濃度分布が生じ、それぞれの光が濃度の違う部分を透過することになり、測定精度に悪影響を及ぼすという問題がある。

一方、特開２００１−１５９６０１号公報に記載の例では、プリズムやハーフミラーを組み合わせた光学機器により、複数の光の光軸を一つに揃えるように構成されているため、複数の光は同じ濃度のところを通過するので、測定精度に濃度の違いによる悪影響を及ぼすことはない。しかし、波長の違うそれぞれの光がプリズムやハーフミラーを透過するため光量が減衰され、十分な強度の光を試料溶液中に透過させることができず、測定感度や測定精度に悪影響を及ぼすと言う問題がある。また、プリズムやハーフミラーを組み合わせた光学機器は高価であり、かつ、光軸調整が難しいため、装置のコスト増につながると言う問題がある。

本願では、上記問題点を解決するために、以下の構成とした。
（１）出力波長の異なる少なくとも２種類の半導体光源、試料容器、検出器が設けられ、試料溶液の光の透過方向長さの概略１／２の位置で、その出力光軸が交差するように上記の半導体光源が配置されるようにした。
このように、出力光軸が交差してから検出するので、各波長の光が通る試料内光路が重複することとなり、複数の光がほぼ同じ濃度のところを通過し、容器内の試料濃度の影響を受けにくい状態で検出できる。

（２）または、少なくとも２種類の半導体光源と受光素子を同一パッケージ内に、その出力光軸が試料容器の平行に向かい合う透明な面から入射し試料の内部を透過し、概略反射面で交差して反射した後に再度試料の内部を透過し、前記検出器に収まるように配置する。
この構成でも、複数の光がほぼ同じ濃度のところを通過するので、容器内の試料濃度の影響を受けにくい状態で検出できる。

（３）出力波長の異なる少なくとも２種類の半導体光源、試料容器、検出器が設けられ、光源と検出器との間で、光源の出力光軸が交差するようにし、その交差する箇所に絞りを設ける。これにより、光源からの光以外の不必要な迷光を除去できるので、検出精度を向上させることができる。

本発明によれば、光軸を一つに揃えるための、プリズムやハーフミラーを組み合わせた高額な光学機器を用いることなく、複数の光が、試料のほぼ同じ濃度のところを通過するので、容器内の試料濃度の影響を受けにくい状態で検出できる。

本発明による分析装置の構成を示す略図である。 図１の部分拡大図で、容器６と試料溶液７の部分を拡大してかつ透過する波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３の、水平軸に対する角度αを誇張して示している。 本発明による２種類の半導体光源、容器に入った試料溶液、検出器、及び、光軸太さ等を示す図である。 検出器上に照射でされた波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３を示す図である。 実施例２の内容を実施例１に当てはめた状態を示す図である。 本発明による、光源に発光ダイオードを用いたときの状態を表す図である。 ２種類の波長の半導体光源と一緒にパッケージに収められた検出器により検出する本発明の実施例を示す図である。 波長（λ１）の光と波長（λ２）の光が交差する位置を容器と検出器の間にした実施例の略図である。 本発明による実施例の、ノイズ対策方法を示す図である。

以下では本発明を実施するための最良の形態について具体的に記載する。

実施例１は、試料溶液の光の透過方向長さの概略１／２の位置で交差する実施例である。
図１は分析装置の構成を示す略図である。波長（λ１）の光１を発する半導体光源２と波長（λ２）の光３を出射する半導体光源４は、透明な樹脂等から成るパッケージ５の内部に納められている。前記パッケージ５内の半導体光源２と半導体光源４から出射された波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３は、透明な樹脂若しくはガラス等からなる容器６とその中に収められた試料溶液７を透過し、検出器パッケージ８に収められた検出器９に照射され、検出される。この時、前記半導体光源２と前記半導体光源４の位置は、前記パッケージ５から出射された前記波長（λ１）の光１と前記波長（λ２）の光３が、図１に示すように、前記試料溶液７の、光の透過方向長さの概略１／２の位置で交差し前記検出器９に照射されるように調整され、パッケージ５に収められている。ここで、概略１／２とは、完全な中心点ではなく、中心から多少ずれた位置で交差しても良い。

通常、液体試料は比重の違いにより時間と共に上下方向（重力方向）に濃度の違いが現れ、試料溶液中の、成分の比重の違いにより濃度の濃い部分が下方に移動し、濃度の薄い部分が上方に移動する。そのため、光を水平方向に照射して分析する場合、２種類の光が同じ濃度のところを通過しなければ測定精度に悪影響が現れる。しかし、前述のように、試料溶液の、光の透過方向長さの概略１／２の位置で交差し検出器に照射されるようにする事により、２種類の光が透過する経路が違っても、濃度の影響を受けにくく、バラツキの少ない計測が可能になる。

図２は、図１の部分拡大図で、容器６と試料溶液７の部分を拡大してかつ透過する波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３の、水平軸に対する角度αを誇張して示している。図２を例に説明すると、半導体光源２から出射された波長（λ１）の光１は試料溶液の左上から右下に、つまり、試料溶液の濃度の薄い部分から入射し、濃度の濃い方向に水平軸に対してわずかな角度αをもって透過しており、また、半導体光源４から出射された波長（λ２）の光３は試料溶液の左下から右上に、つまり、試料溶液の濃度の濃い部分から入射し、濃度の薄い方向に、同じく水平軸に対してわずかな角度αをもって透過している。試料溶液７の濃度は左右には対称（鉛直軸に対称）であるため、波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３は同じ濃度の部分を違う向きから透過することになる。尚、上記角度αは、波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光２が水平軸に対し上下に開いた角度であるが、波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３が、水平軸に対し紙面上で前後に開いた角度である場合、言い換えると、波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３が共に概略水平面上にある場合は、試料溶液７の、光の透過方向長さの概略１／２の位置で交差しなくとも、若しくは交差しなくても、同じ濃度の部分を透過するため、２種類の光が透過する経路が違っても濃度の影響を受けることはない。しかし、光の吸収若しくは散乱等で減衰される量を測定することで、該試料中に含まれる成分量を検出する生化学自動分析装置では、通常容器を水平方向に移動しながら光を照射して測定を行うため、波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３が共に水平面方向に広がると、2種類の光の必要な部分が遮られることなく、測定できる時間が短くなり、測定精度に影響を及ぼすことになる。

前記半導体光源２と前記半導体光源４は、波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３が上記のような条件で前記試料溶液５を透過した後、検出器９に欠けることなく照射されるように前記パッケージ５収められているため、２種類の波長の光をプリズムやハーフミラーを組み合わせた高額な光学機器を用いて光軸を一つに揃えるようには構成しなくとも、簡便な構成ながら、２種類の波長の光の光軸を高額な光学機器を用いて一致させた場合と同様の効果が得られ、微量の試料溶液でも高感度、高精度に検出可能な光学系を構成することができる。

図１に於いて、前述の光学的な部品の周辺に、ブロック図として示すような電気的な信号処理系統を備えている。発振回路１０により発振された周波数（ｆ１）の信号を駆動回路１１で増幅して半導体光源２に加えることで、半導体光源２から、波長（λ１）、変調周波数（ｆ１）の光１を出射する。また、発振回路１２により発振された周波数（ｆ２）の信号を駆動回路１３で増幅して半導体光源４に加えることで、半導体光源４から、波長（λ２）、変調周波数（ｆ２）の光３を出射する。

この場合、半導体光源が必要とする電圧と電流は、通常、前記発振回路１０及び前記発振回路１２を構成する部品の定格よりも非常に小さいため、前記発振回路１０は駆動回路１１を、前記発振回路１２は駆動回路１３を兼用することも可能である。
半導体光源２から出射した、波長（λ１）、変調周波数（ｆ１）の光１と、半導体光源４から出射した、波長（λ２）、変調周波数（ｆ２）の光３は前述したような経路で前記試料溶液７の中を透過し、前記検出器９で検出される。

前記検出器９は、前記試料溶液７等で減衰されかつ合成された、波長（λ１）、変調周波数（ｆ１）の光１、及び、波長（λ２）、変調周波数（ｆ２）の光３を電気信号に変換して出力する。前記検出器９から出力された信号は、周波数（ｆ１）と周波数（ｆ２）が合成されており、いったんアンプ１４で増幅された後、ＦＦＴ若しくはＢＰＦ等から構成される周波数分離回路１５により、周波数（ｆ１）と周波数（ｆ２）の各周波数成分に分離される。
周波数分離回路１５により分離された周波数（ｆ１）の信号と周波数（ｆ２）の信号はアナログ信号であるため、周波数（ｆ１）の信号をＡ／Ｄコンバータ１６で、周波数（ｆ２）の信号をＡ／Ｄコンバータ１７でデジタル信号に変換し、データ処理装置１８に送る。

周波数分離回路１５により分離された信号のうち、周波数（ｆ１）の信号には波長（λ１）の情報が入っており、波長（λ１）の光１が前記試料溶液７等でどれ位減衰されたかを比較することができる。同様に、周波数分離回路１５により分離された周波数（ｆ２）の信号には、波長（λ２）の情報が入っており、波長（λ２）の光３が前記試料溶液７等でどれ位減衰されたかを比較することができる。この時、減衰量の比較対照は、容器６の中に試料溶液７が入っていない場合での測定データ若しくは純水等の基準となる試薬での測定データである。以上の処理を前記データ処理装置１８で行い、波長（λ１）の光１の減衰量と波長（λ２）の光３の減衰量を比較することで、前記試料溶液７に含まれる目的の成分量を検出することができる。

このように、波長の異なる半導体光源とロックインアンプの原理を用いることで回折格子を使わずとも必要な波長成分を取り出し、その吸光度を割り出すことで目的の成分量を測定することが可能な分析装置を構成できる。
まお、試料容器内の光路について、試料表面の表面張力のある箇所や容器の底部など、検出に悪影響を及ぼす箇所を避けると良い。
また、サンプルとしては、比重が異なる成分が含まれているもの、例えば、血清、血漿などが挙げられる。

本実施例では、半導体光源、試料溶液及び検出器等の位置関係に於いて、半導体光源２と半導体光源４の距離をどのように決定することが必要になるかを述べる。実施例１では、２種類の半導体光源から出射された波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３がパッケージ５として用いている透明な樹脂等のモールド部材の屈折を含めた構造で説明しているが、本実施例では、２種類の半導体光源、容器に入った試料溶液、検出器、及び、光軸太さ等を示す図３、及び、検出器上に照射でされた波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３を示す図４を用いて説明する。尚、図１で示す電気的な信号処理系は図３以降では省略する。

半導体光源２と半導体光源４から出射された波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３は、前記試料溶液７の、光の透過方向長さの概略１／２の位置で交差し前記検出器９に照射されるように調整しパッケージ５に収めることで、２種類の光が透過する経路の違いにより濃度の影響を受けにくくなり、測定精度に影響を及ぼしにくくなることは前に述べたとおりであるが、それを数式で表すと次のようになる。

図３及び図４のように、水平方向における、試料の光の透過方向長さの概略１／２の位置をＸとして、Ｘから前記半導体光源２と前記半導体光源４までの距離をａ、Ｘから前記検出器９までの距離をｂ、検出器９の受光面の幅Ｗ、前記受光面での半導体光源２から出射された波長（λ１）の光１と半導体光源４から出射された波長（λ２）の光３の最大直径をＤ、同じく検出器９上に投影された波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３の中心距離をＱ、としたときに、半導体光源２と半導体光源４との距離Ｐは、Ｐ＜ａ／ｂ（Ｗ―Ｄ）が成り立つようにすることが必要である。

この場合、波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３は、前記検出器９の受光面に垂直ではなく、垂直に対しわずかに傾いて照射されるため、図４の波長（λ１）の光１の投影１９、波長（λ２）の光３の投影２０のように、波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３の光軸に直角な断面の直径よりもわずかに大きく、光軸に直角な断面の形状が円であった場合は楕円形状になるが、直径Ｄは最大の大きさの部分を表している。また、前記検出器９の受光面での波長（λ１）の光１の投影１９、波長（λ２）の光３の投影２０は、図４（ｂ）のように離れていても図４（ａ）のように重なっていても効果は同じである。
図５に、上記の内容を実施例１に当てはめた状態を示す。

実施例１と実施例２は、第１の光と第２の光がほとんど広がらない、例えば半導体レーザ等を光源にした場合の例である。しかし、光源が例えば発光ダイオード等の場合、素子から出射された光は広がってしまうため、試料溶液が少ない場合には絞り込むことが必要となる。

図６は、光源が発光ダイオード等を用いた場合の実施例である。波長（λ１）の光１を発する半導体光源２と波長（λ２）の光３を発する半導体光源４は、透明な樹脂等から成るパッケージ５の内部に納められている。前記パッケージ５の、光が出射する先端部分２１は、内部光源から照射される光が概略並行光に成型されるように凸型のレンズ形状に成型されているため、前記パッケージ５内の半導体光源２と半導体光源４から出射された波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３は、前記パッケージ５内から太く広げられた概略並行光に成型されて出射する。

太く広げられて概略並行光に成型された波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３は、レンズ２２により試料溶液７の、光の透過方向長さの概略１／２の位置に絞り込まれ、再度広がりながら試料溶液７内部を透過し、検出器９に照射される。この時、波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３は、実施例１や実施例２と同じように、２種類の光が透過する経路の違いによる濃度の影響を受けることは無い。

実施例１から実施例３は、２種類の波長の光が容器に収められた試料溶液内部を透過し、検出器に照射された光信号を検出することで、試料中に含まれる成分量を検出している。本実施例では、２種類の波長の光が容器に収められた試料溶液中を透過した後、容器の入射側とは反対の一方の壁面で反射し、再度試料溶液中を透過した後、２種類の波長の半導体光源と一緒にパッケージに収められた検出器により検出するのに適した分析装置に関して説明する。

図７に２種類の波長の半導体光源と一緒にパッケージに収められた検出器により検出する本発明の実施例を示す。尚、本実施例では、実施例３と同様に、光源から出射された光が広がる発光ダイオード等を用いた場合を例に挙げて述べるが、光源から出射された光が広がらない半導体レーザ等を用いた場合も同様である。

波長（λ１）の光１を発する半導体光源２と波長（λ２）の光３を発する半導体光源４は、透明な樹脂等から成るパッケージ５’の内部に納められている。さらに本実施例では、実施例１から実施例３に於いて、試料溶液７に対し光源と反対側にあった検出器９を半導体光源２及び半導体光源４と一緒にパッケージ５’に検出器９’として収めている。また、試料溶液７を入れた容器６’は、波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３が入射する壁面と概略平行に向かい合う壁面２４容器６’の内側若しくは容器６’の外側あるいは壁面自体が、波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３を反射する構造になっている。

半導体光源２及び半導体光源４から出射された波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３は、パッケージ５’の、光が出射する先端部分２１で概略並行光に成型され、レンズ２２’を透過し容器６’に照射される。レンズ２２’を透過した波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３は、容器６’の光の入射面２３から容器内に入り、試料溶液７を透過して、容器６’の光の入射面と概略並行に向かい合う光の反射面２４に絞り込まれると共に反射し、反射光２５として再度試料溶液７を透過して容器６’の光の入射面２３から外に出る。容器６’の外に出た波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３は、レンズ２２’により概略並行光に成型され、パッケージ５’の先端部分２１で、パッケージ５’から出射されるときとは逆に成型されて検出器９’に絞り込まれる。検出器９’は、半導体光源２及び半導体光源４の間に配置されており、半導体光源２及び半導体光源４は、出射された波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３が検出器９’で効率よく検出できる位置に調整されている。

検出器９’の周囲には、検出器９’に近接して遮光壁２６が設けられており、半導体光源２及び半導体光源４から直接、若しくは、半導体光源２及び半導体光源４からの光がパッケージ５’の外面で反射した迷光等が検出器９’に入ることが無いようにしている。また、遮光壁２６は導電性であり半導体光源２及び半導体光源４に実施例１で説明した図１の発振回路１０及び発振回路１２の電気信号がノイズとして回り込むことを防いでいる。

本実施例では、波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３は、容器６’の光の入射面２３からは容器内に入り、試料溶液７を透過して、容器６’の光の入射面と概略並行に向かい合う光の反射面２４に絞り込まれると共に反射し、再度試料溶液７を透過して容器６’の光の入射面２３から外に出るため、光路長が２倍になり感度の向上につながる。そして２倍になった光路長の概略１／２の位置で交差し反射するため、先に述べた実施例１から実施例３と同様に、２種類の光が透過する経路の違いによる濃度の影響を受けることは無い。更に、光源と検出器が同一パッケージ内に収められているため、装置の小型化が可能となる効果がある。

実施例１から実施例４は、波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３が交差する位置を光路長の概略１／２の位置、若しくは、反射により２倍になった光路長の概略１／２の位置としている。本実施例では、前記交差する位置が前記とは違う場合の実施例について説明する。
図８に、前記交差する位置を容器６と検出器９の間にした実施例の略図を示す。本実施例では、波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３が交差する位置が、容器６と検出器９の間に来るように、前記半導体光源２と前記半導体光源４の位置を調整している。交差位置が容器６の外にあるため、この位置に絞り２７を配置することができる。この絞り２７により検出器９に入射してくる波長（λ１）の光１と波長（λ２）の光３以外の不必要な迷光を除去することができ、検出精度を向上することができる。ただし、波長（λ１）の光１の光軸と波長（λ２）の光３の光軸は、同じ濃度の部分を透過しないことになるため、実施例１から実施例４で述べたような、２種類の光が透過する経路が違っても濃度の影響を受けないと言う利点は無くなるため、目的により使い分けることが重要である。

実施例１から実施例３、実施例５に於いては、図９（ａ）に示すように検出器９を導電性部材２８に、配線用リード線２９が接触しないように入れ、ＩＴＯ等の透明導電膜３０を少なくとも導電性部材２８に接する側の面にコートした薄いガラス等の透明部材３１にて検出器９の光の入射面側を覆い、前記導電性部材２８と透明導電膜３０を接地することでノイズを防止している。そして、配線用リード線２９は２本あるが、一方は設置され、他方は周囲と絶縁されている。即ち、検出系は、配線用リード線の他方を除く部分のほとんどが接地された面で覆われていることになる。これにより、ノイズを防止できる。

同様に、実施例４では、図９（ｂ）に示すように検出器９’、半導体光源２及び半導体光源４を収めたパッケージ５’を導電性部材２８’に、配線用リード線２９’が接触しないように入れ、ＩＴＯ等の透明導電膜３０’を少なくとも導電性部材２８’に接する側の面にコートしたレンズ２２’にてパッケージ５’の光の入出射面側を覆い、前記導電性部材２８’と透明導電膜３０’、及び、前記遮光壁２６を接地することでノイズを防止している。図９（ｂ）では一例として４本の配線用リード線が示されているが、うち２本は検出器用であり、一方は設置され、他方は周囲と絶縁されている。即ち、２つの光源と、他方の配線用リード線を除く部分のほとんどが接地された面で覆われていることになる。これにより、ノイズを防止できる。
同様の効果は、前記検出器９若しくはパッケージ５’の外周を、それらの配線用リード線２９、２９’に触れない範囲でＩＴＯ等の透明導電膜で覆い、該透明導電膜を接地することでも得ることができる。

本発明では、半導体光源２と半導体光源４から出射される光の中心波長、あるいは、最も成分量の多い波長は、概略340、405、415、450、480、505、546、570、600、660、700、750、800 (単位はｎｍ)の１３種類から選択した２種類の異なる波長を組合せて用いている。これらの波長の組合せを用いることで、生化学自動分析装置に於いては、使用する試薬のプロトコルを変えることなく、現在計測可能な検査項目を網羅することが可能である。また、前述の本実施例では、それらの組合せの中で一方の波長が340ｎｍの紫外線である組合せが一番多い。その理由は、340ｎｍともう一種類の波長を用いるのに適した検査項目や、検査用の試薬が多いためであり、一方の波長に紫外線を選択することは非常に重要である。

本発明は、特に生体成分などの分析に用いることが可能である。

１…波長（λ１）の光、２…半導体光源、３…波長（λ２）の光、４…半導体光源、５…パッケージ、５’…パッケージ、６…容器、６’…容器、７…試料溶液、８…検出器パッケージ、９…検出器、９’…検出器、１０…発振回路、１１…駆動回路、１２…発振回路、１３…駆動回路、１４…アンプ、１５…周波数分離回路、１６…Ａ／Ｄコンバータ、１７…Ａ／Ｄコンバータ、１８…データ処理装置、１９…波長（λ１）の光１の投影、２０…波長（λ２）の光３の投影、２１…先端部分、２２…レンズ、２２’…レンズ、２３…光の入射面、２４…光の反射面、２５…反射光、２６…遮光壁、２７…絞り、２８…導電性部材、２８’…導電性部材、２９…配線用リード線、２９’…配線用リード線、３０…透明導電膜、３０’…透明導電膜、３１…透明部材。

Claims (5)

1. 試料を保持する試料収容部と、
   前記試料に第１の波長の光を出射する第１の光源と、
   第２の波長の光を出射する第２の光源と、
   前記第１の光源及び前記第２の光源を収めるパッケージと、
   前記第１の波長の光が照射され前記試料を透過した第１の光を検出し、かつ、前記第２の波長の光が照射された前記試料を透過した第２の光を検出する１の検出器とを有し、
   前記試料容器は透明部と光を反射する反射部を有し、前記第１の波長の光と前記第２の波長の光は、前記試料収容部の前記透明部から照射され、前記試料を透過し前記反射部で反射し、再度前記試料を透過し、前記検出部は前記透明部から出射された光を検出し、
   前記第１の光源、前記第２の光源、前記検出器は、前記第１の波長の光と前記第２の波長の光が実質的に前記反射部で交差して反射した後に前記検出器に収まるように配置されたことを特徴とする試料分析装置。
2. 前記検出器は、前記第１の光源と前記第２の光源との間に配置されていることを特徴とする請求項１記載の試料分析装置。
3. 前記検出器はホトダイオードであり、前記検出器の少なくとも受光面を透明導電膜で覆い接地し、
   前記ホトダイオードが持つ２本の電極のうち一方を接地し、他方の電極と前記第１の光源と前記第２の光源の電極を除く部分の殆どを、接地された面で覆ったことを特徴とする請求項１記載の試料分析装置。
4. 試料を保持する試料収容部と、
   前記試料に第１の波長の光を出射する第１の光源と、
   第２の波長の光を出射する第２の光源と、
   前記第１の光源及び前記第２の光源を収めるパッケージと、
   前記第１の波長の光が照射され前記試料を透過した第１の光を検出し、かつ、前記第２の波長の光が照射された前記試料を透過した第２の光を検出する１の検出器とを有し、
   前記容器と前記検出器との間で、前記第１の波長の光と前記第２の波長の光が交差するように構成され、前記交差する位置に絞りを設けたことを特徴とする試料分析装置。
5. 前記試料は液体であり、前記試料に含まれる成分量を検出することを特徴とする請求項１又は４に記載の試料分析装置。

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