JP2010047700A - Aqueous ink-jet ink, and ink-jet printing method using the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、記録媒体を加熱して印字するのに用いる水性インクジェットインクとそれを用いたインクジェット記録方法に関するものである。 The present invention relates to an aqueous inkjet ink used for printing by heating a recording medium and an inkjet recording method using the same.
近年、インクジェット記録方式は簡便かつ安価に画像を作製できるため、写真、各種印刷、マーキング、カラーフィルター等の特殊印刷など、様々な印刷分野に応用されてきている。 In recent years, inkjet recording methods can be easily and inexpensively produced images, and thus have been applied to various printing fields such as photographs, various printing, marking, and special printing such as color filters.
この様なインクジェット記録方式で用いられるインクジェットインクとしては、水と少量の有機溶剤からなる水性インク、有機溶剤を用いて実質的に水を含まない非水系インク、室温では固体のインクを加熱溶融して印字するホットメルトインク、印字後、光等の活性光線により硬化する活性光線硬化性インク等、複数のインクがあり、用途に応じて使い分けられている。 Ink jet inks used in such an ink jet recording method include water-based inks composed of water and a small amount of organic solvent, non-aqueous inks substantially free of water using organic solvents, and solid inks at room temperature by heating and melting. There are a plurality of inks such as a hot melt ink for printing and an actinic ray curable ink that is cured by an actinic ray such as light after printing.
一方、長期の耐候性が求められる屋外掲示物や曲面を有する記録媒体への密着性が求められる印字物等の広い用途で、非吸水性の記録媒体であるポリ塩化ビニル製のシートが使用されている。ポリ塩化ビニル製の記録媒体に記録可能なインクジェットインクの例として、シクロヘキサノンを含有したインクジェットインクが開示されている(例えば、特許文献1参照。)。このようなインクジェットインクは、その溶剤を乾燥させる際に大気中に蒸発、飛散させるため、環境への負荷が課題となっている。加えて、作業者に対しても臭気や安全上の影響が懸念され、十分な換気等の設備対応が必要である。 On the other hand, a sheet made of polyvinyl chloride, which is a non-water-absorbing recording medium, is used in a wide range of applications such as outdoor postings that require long-term weather resistance and printed materials that require adhesion to a recording medium having a curved surface. ing. As an example of an inkjet ink that can be recorded on a recording medium made of polyvinyl chloride, an inkjet ink containing cyclohexanone is disclosed (for example, see Patent Document 1). Since such an ink-jet ink evaporates and scatters in the atmosphere when the solvent is dried, the burden on the environment is a problem. In addition, there are concerns about odors and safety impacts on workers, and facilities such as sufficient ventilation are required.
上記課題に対して、記録媒体としてビニルフィルムまたはビニル樹脂を塗工した記録媒体を対象とし、インク可溶性樹脂を用いて加熱定着する水系顔料インクが開示されている(例えば、特許文献2、3参照。)。しかしながら、これらの特許文献に記載されたインクは、インクジェットにおける射出性と、屋外サイン用途などのプリント物を曲面などに張る観点から、一般に求められる画像部の柔軟性の両立を図ることが困難な課題であった。更に、特に、非吸水性記録媒体を用いた場合、画像の斑や物理的な力に対する画像の強度の改善が望まれている。
本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、その目的は、記録した画像部の柔軟性とインクジェットヘッドのメンテナンス性が良好で、更に画像部のスクラッチ耐性が良好で、ビーディング等の発生がない高品位な画像とインクの保存安定性が得られる水性インクジェットインクとそれを用いたインクジェット記録方法を提供することにある。 The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and its purpose is that the recorded image portion has good flexibility and ink jet head maintenance, and the image portion has good scratch resistance and occurrence of beading and the like. It is an object of the present invention to provide a water-based inkjet ink capable of obtaining a high-quality image without ink and storage stability of the ink, and an inkjet recording method using the same.
本発明の上記目的は、以下の構成により達成される。 The above object of the present invention is achieved by the following configurations.
1.記録媒体を加熱して印字するのに用いる水性インクジェットインクにおいて、少なくとも顔料、遊離の水溶性アクリル共重合樹脂、水分散型ポリマー微粒子、及びグリコールエーテル類もしくは炭素数が4以上である1,2−アルカンジオール類から選ばれる水溶性有機溶剤を有し、かつ該遊離の水溶性アクリル共重合樹脂のTgが65℃以上で、該水分散型ポリマー微粒子のTgが50℃未満であることを特徴とする水性インクジェットインク。 1. In the water-based inkjet ink used for printing by heating the recording medium, at least a pigment, a free water-soluble acrylic copolymer resin, a water-dispersible polymer fine particle, and a glycol ether or 1,2- carbon number of 4 or more It has a water-soluble organic solvent selected from alkanediols, the Tg of the free water-soluble acrylic copolymer resin is 65 ° C. or more, and the Tg of the water-dispersible polymer fine particles is less than 50 ° C. Water-based inkjet ink.
2.前記水分散型ポリマー微粒子のTgが、35℃未満であることを特徴とする前記1に記載の水性インクジェットインク。 2. 2. The aqueous inkjet ink as described in 1 above, wherein the water-dispersible polymer fine particles have a Tg of less than 35 ° C.
3.前記グリコールエーテル類もしくは炭素数が4である1,2−アルカンジオール類から選ばれる水溶性有機溶媒が、プロピレングリコールモノアルキルエーテル、ジプロピレングリコールモノアルキルエーテル、トリプロピレングリコールモノアルキルエーテル及び1,2−ヘキサンジオールから選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする前記1または2に記載の水性インクジェットインク。 3. Water-soluble organic solvents selected from the glycol ethers or 1,2-alkanediols having 4 carbon atoms are propylene glycol monoalkyl ether, dipropylene glycol monoalkyl ether, tripropylene glycol monoalkyl ether and 1,2 The water-based inkjet ink as described in 1 or 2 above, which is at least one selected from hexanediol.
4.前記水分散型ポリマー微粒子と顔料との質量比(水分散型ポリマー微粒子/顔料)が、0.2以上、2.0以下であることを特徴とする前記1〜3のいずれか1項に記載の水性インクジェットインク。 4). 4. The mass ratio between the water-dispersible polymer fine particles and the pigment (water-dispersible polymer fine particles / pigment) is 0.2 or more and 2.0 or less, according to any one of the above items 1 to 3. Water-based inkjet ink.
5.前記1〜4のいずれか1項に記載の水性インクジェットインクを用いて、非吸水性記録媒体に記録を行うことを特徴とするインクジェット記録方法。 5. 5. An ink jet recording method comprising performing recording on a non-water-absorbing recording medium using the water-based ink-jet ink according to any one of 1 to 4 above.
6.前記1〜4のいずれか1項に記載の水性インクジェットインクを用いて記録を行った後、乾燥手段により、記録媒体を乾燥することを特徴とするインクジェット記録方法。 6). 5. An ink jet recording method comprising: performing recording using the water-based ink-jet ink according to any one of 1 to 4, and drying a recording medium by a drying unit.
本発明により、記録した画像部の柔軟性とインクジェットヘッドのメンテナンス性が良好で、更にスクラッチ耐性が良好で、ビーディング等の発生がない高品位な画像とインクの保存安定性が得られる水性インクジェットインクとそれを用いたインクジェット記録方法を提供することができた。 According to the present invention, a water-based inkjet which can provide a high-quality image and storage stability of an ink with good flexibility of the recorded image portion, good maintainability of the inkjet head, good scratch resistance, no occurrence of beading, etc. An ink and an ink jet recording method using the ink could be provided.
以下、本発明を実施するための最良の形態について詳細に説明する。 Hereinafter, the best mode for carrying out the present invention will be described in detail.
本発明者は、上記課題に鑑み鋭意検討を行った結果、少なくとも顔料、遊離の水溶性アクリル共重合樹脂(以下、水溶性樹脂ともいう)、水分散型ポリマー微粒子(以下、ポリマー微粒子ともいう)、及びグリコールエーテル類もしくは炭素数が4以上である1,2−アルカンジオール類から選ばれる水溶性有機溶剤を有し、かつ遊離の水溶性アクリル共重合樹脂のTgが65℃以上で、該水分散型ポリマー微粒子のTgが50℃未満であることを特徴とする水性インクジェットインクは、記録媒体を加熱、印字して形成した画像の柔軟性とヘッドのメンテナンス後の復帰性が良好であり、同時に画像皮膜のスクラッチ耐性が良好で、ビーディングの発生のない高品位な画像が得られ、更にインクの保存性も優れていることを見出し、本発明に至った次第である。 As a result of intensive studies in view of the above problems, the present inventor has found that at least a pigment, a free water-soluble acrylic copolymer resin (hereinafter also referred to as a water-soluble resin), and water-dispersed polymer particles (hereinafter also referred to as polymer particles). And a water-soluble organic solvent selected from glycol ethers or 1,2-alkanediols having 4 or more carbon atoms, and the Tg of the free water-soluble acrylic copolymer resin is 65 ° C. or higher, The water-based inkjet ink characterized in that the dispersed polymer fine particles have a Tg of less than 50 ° C. is excellent in flexibility of an image formed by heating and printing a recording medium and a returnability after maintenance of the head. The present invention has found that the image film has good scratch resistance, high-quality images with no beading, and excellent ink storage stability. Led was is up.
従来、水性インクジェットインクにおいて、記録媒体への画像皮膜の堅牢性や柔軟性の観点から、Tgの低いポリマー微粒子を添加する検討がなされてきたが、記録ヘッドのノズル面に残ったインクが固着しやすく、メンテナンスによる復帰性が低いという課題があった。 Conventionally, in water-based inkjet inks, investigations have been made to add polymer fine particles having a low Tg from the viewpoint of fastness and flexibility of an image film on a recording medium, but the ink remaining on the nozzle surface of the recording head is fixed. There was a problem that it was easy and the returnability due to maintenance was low.
この課題に対して、本発明で規定する構成からなるインクのように、Tgが50℃未満のポリマー微粒子に加え、Tgが65℃以上の水溶性樹脂を添加することにより、画像皮膜の柔軟性とインクジェット記録ヘッド(以下、記録ヘッドあるいはヘッドともいう)のメンテナンス後のノズルの復帰性を両立できることが、本発明者の検討により明らかとなった。 To solve this problem, the flexibility of the image film can be obtained by adding a water-soluble resin having a Tg of 65 ° C. or higher in addition to the polymer fine particles having a Tg of less than 50 ° C. as in the ink having the configuration defined in the present invention. It has been clarified by the inventor's examination that the returnability of the nozzle after maintenance of the inkjet recording head (hereinafter also referred to as recording head or head) can be achieved.
本発明の効果について、明確な解釈には至っていないが次のように考えている。 The effect of the present invention has not yet been clearly interpreted, but is considered as follows.
本発明のインクのように、Tgが65℃以上の水溶性アクリル共重合樹脂をポリマー微粒子と併用することで、ヘッドのノズル面にインクが残留しても、Tgが比較的高い水溶性樹脂により、インク自体の再溶解性が向上し、メンテナンス作業によるノズルの復帰が容易になったと推測している。一方、記録後の画像皮膜の柔軟性については、水溶性樹脂の影響よりも、Tgが50℃未満のポリマー微粒子の寄与が大きいため、Tgの高い水溶性樹脂を加えても、皮膜の柔軟性は維持されると考えている。 By using a water-soluble acrylic copolymer resin having a Tg of 65 ° C. or more in combination with polymer fine particles like the ink of the present invention, even if the ink remains on the nozzle surface of the head, the water-soluble resin having a relatively high Tg It is presumed that the re-dissolvability of the ink itself has been improved and the nozzle can be easily restored by maintenance work. On the other hand, regarding the flexibility of the image film after recording, the contribution of the polymer fine particles having a Tg of less than 50 ° C. is larger than the influence of the water-soluble resin. Is believed to be maintained.
また、水溶性溶剤であるグリコールエーテル類または1,2−アルカンジオール類は、インク乾燥時に、水溶性樹脂と水分散型ポリマー微粒子の擬似架橋状態の形成を促進することで、インクの増粘性が高まり、ビーディング等の発生のない高画質を実現できる効果があるからと考えている。 In addition, glycol ethers or 1,2-alkanediols, which are water-soluble solvents, increase the viscosity of the ink by promoting the formation of a pseudo-crosslinked state between the water-soluble resin and the water-dispersible polymer fine particles when the ink is dried. It is believed that it has the effect of achieving high image quality without the occurrence of beading.
以下、本発明の水性インクジェットインク(以下、単にインクともいう)の詳細について具体的に説明する。 Hereinafter, the details of the water-based inkjet ink of the present invention (hereinafter also simply referred to as ink) will be specifically described.
〔水溶性アクリル共重合樹脂〕
はじめに、本発明に係る水溶性アクリル共重合樹脂について説明する。
[Water-soluble acrylic copolymer resin]
First, the water-soluble acrylic copolymer resin according to the present invention will be described.
本発明の水性インクジェットインクに用いる水溶性アクリル共重合樹脂のTgは、65℃以上であることを特徴の一つとする。本発明に係る水溶性アクリル共重合樹脂のガラス転移温度Tgが65℃以上であると、記録ヘッドのノズル面にインクが残ってノズル詰まりが生じた場合にも、インク流路からヘッドへの加圧や吸引によるインクの吐き出しによるメンテナンス作業により、ノズルが復帰しやすくなる。 One feature is that the Tg of the water-soluble acrylic copolymer resin used in the water-based inkjet ink of the present invention is 65 ° C. or higher. When the glass transition temperature Tg of the water-soluble acrylic copolymer resin according to the present invention is 65 ° C. or higher, even when ink remains on the nozzle surface of the recording head and nozzle clogging occurs, The nozzle is easily restored by maintenance work by discharging ink by pressure or suction.
本発明で規定する水溶性アクリル共重合樹脂のTgは、例えば、DSC−7示差走査カロリーメーター(パーキンエルマー社製)、TAC7/DX熱分析装置コントローラー(パーキンエルマー社製)等の測定装置を用いて求めることができる。 Tg of water-soluble acrylic copolymer resin prescribed | regulated by this invention uses measuring apparatuses, such as DSC-7 differential scanning calorimeter (made by Perkin Elmer), TAC7 / DX thermal analyzer controller (made by Perkin Elmer), for example. Can be obtained.
具体的な測定手順として、水溶性アクリル共重合樹脂4.5〜5.0mgを小数点以下2桁まで精秤し、アルミニウム製パン(KITNO.0219−0041)に封入し、DSC−7サンプルホルダーにセットする。 As a specific measurement procedure, water-soluble acrylic copolymer resin 4.5 to 5.0 mg is precisely weighed to two digits after the decimal point, sealed in an aluminum pan (KITNO.0219-0041), and placed in a DSC-7 sample holder. set.
リファレンスは空のアルミニウム製パンを使用した。測定条件としては、測定温度0〜200℃、昇温速度10℃/分、降温速度10℃/分で、Heat−Cool−Heatの温度制御で行い、その2nd Heatにおけるデータをもとに解析を行う。 The reference used an empty aluminum pan. As measurement conditions, the measurement temperature is 0 to 200 ° C., the temperature increase rate is 10 ° C./min, the temperature decrease rate is 10 ° C./min, and the heat-cool-heat control is performed, and the analysis is performed based on the data in the 2nd Heat. Do.
ガラス転移温度は、第1の吸熱ピークの立ち上がり前のベースラインの延長線と、第1のピークの立ち上がり部分からピーク頂点までの間で最大傾斜を示す接線を引き、その交点をガラス転移点として示す。 The glass transition temperature draws an extension of the baseline before the rise of the first endothermic peak and a tangent line indicating the maximum slope between the rise of the first peak and the peak apex, and the intersection is taken as the glass transition point. Show.
本発明に係る水溶性アクリル共重合樹脂は、画像の堅牢性(例えば、耐擦過性、アルコール耐性)を高める為に、インク中では安定に溶解しているが、記録媒体上での乾燥後は耐水性が付与される樹脂が好ましい。 The water-soluble acrylic copolymer resin according to the present invention is stably dissolved in ink in order to enhance image fastness (for example, scratch resistance, alcohol resistance), but after drying on a recording medium. A resin imparted with water resistance is preferred.
このような水溶性樹脂としては、樹脂中に疎水性成分と親水性成分を有するものを設計して用いることができる。この際、親水性成分としては、イオン性のもの、ノニオン性のものどちらを用いても良いが、より好ましくはイオン性のものであり、さらに好ましくはアニオン性のものである。特にアニオン性のものを揮発可能な塩基成分で中和することで水溶性を付与したものが好ましい。 As such a water-soluble resin, a resin having a hydrophobic component and a hydrophilic component in the resin can be designed and used. At this time, as the hydrophilic component, either an ionic or nonionic component may be used, but an ionic component is more preferable, and an anionic component is more preferable. In particular, those which are rendered water-soluble by neutralizing anionic substances with a volatile base component are preferred.
特に、水溶性樹脂の少なくとも1種は、酸性基としてカルボキシル基または、スルホン酸基を有しており、かつ酸価が60mgKOH/g以上、300mgKOH/g未満である樹脂が、本発明の効果発現上好ましい。 In particular, at least one of the water-soluble resins has a carboxyl group or a sulfonic acid group as an acidic group, and a resin having an acid value of 60 mgKOH / g or more and less than 300 mgKOH / g exhibits the effect of the present invention. Above preferred.
水溶性樹脂の疎水性モノマーとしては、アクリル酸エステル(例えば、アクリル酸n−ブチル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸2−ヒドロキシエチルなど)、メタクリル酸エステル(例えば、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸グリシジルなど)、スチレンなどが挙げられる。 Hydrophobic monomers for water-soluble resins include acrylic acid esters (for example, n-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, etc.), methacrylic acid esters (for example, ethyl methacrylate, butyl methacrylate). , Glycidyl methacrylate, etc.) and styrene.
本発明に係る水溶性樹脂の親水性モノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミドなどが挙げられ、アクリル酸のような酸性基を有するものは、重合後に塩基で中和したものを好ましく用いることができる。 Examples of the hydrophilic monomer of the water-soluble resin according to the present invention include acrylic acid, methacrylic acid, acrylamide and the like, and those having an acidic group such as acrylic acid preferably use those neutralized with a base after polymerization. Can do.
本発明に係る水溶性樹脂の分子量としては、平均分子量で、3000から30000のものを用いることができ、より好ましい分子量の範囲は7000から20000である。 As a molecular weight of the water-soluble resin according to the present invention, an average molecular weight of 3000 to 30000 can be used, and a more preferable molecular weight range is 7000 to 20000.
本発明に係る水溶性樹脂のより好ましい酸価としては、65ないし250程度のものを用いることができ、重合方法としては、溶液重合を用いることが好ましい。 As a more preferable acid value of the water-soluble resin according to the present invention, those having a value of about 65 to 250 can be used, and as the polymerization method, solution polymerization is preferably used.
本発明に係る水溶性樹脂の酸性モノマー由来の酸性基は部分的あるいは完全に塩基成分で中和することが好ましい。この場合の中和塩基としては、アルカリ金属含有塩基、たとえば水酸化Na,K等や、アミン類(アンモニア、アルカノールアミン、アルキルアミン等を用いることができる)を用いることができる。特に、沸点が200℃未満のアミン類で中和することは、画像堅牢性向上の観点から特に好ましい。 The acidic group derived from the acidic monomer of the water-soluble resin according to the present invention is preferably partially or completely neutralized with a base component. As the neutralizing base in this case, an alkali metal-containing base such as Na, K hydroxide, or an amine (ammonia, alkanolamine, alkylamine or the like can be used) can be used. In particular, neutralization with amines having a boiling point of less than 200 ° C. is particularly preferable from the viewpoint of improving image fastness.
疎水モノマーを重合成分として有する水溶性樹脂は、遊離のポリマーとして0.5質量%以上、8.0質量%以下の範囲で用いることができ。より好ましくは、1質量%以上、5質量%以下の範囲である。水溶性樹脂と本発明に用いる水分散型ポリマー微粒子の総量が1質量%以上、10質量%以下、より好ましくは3質量%以上、8質量%以下に調整することで良好な画像堅牢性と射出安定性が両立しやすい。 A water-soluble resin having a hydrophobic monomer as a polymerization component can be used as a free polymer in a range of 0.5% by mass or more and 8.0% by mass or less. More preferably, it is the range of 1 mass% or more and 5 mass% or less. By adjusting the total amount of the water-soluble resin and the water-dispersible polymer fine particles used in the present invention to 1% by mass or more and 10% by mass or less, more preferably 3% by mass or more and 8% by mass or less, good image fastness and injection It is easy to balance stability.
本発明でいう遊離ポリマーとは、インク中において顔料に吸着していない水溶性ポリマーを示している。顔料分散体とは別にインク調製時に、後から添加している水溶性ポリマーである。調製後のインクを10000rpmで30時間遠心分離した上澄液を用い、GPCにより遊離ポリマー量を測定すると、後から添加したポリマー量が検出されることから、遊離ポリマーと表現している。 The free polymer as used in the field of this invention has shown the water-soluble polymer which is not adsorb | sucking to the pigment in ink. Apart from the pigment dispersion, it is a water-soluble polymer added later at the time of ink preparation. When the amount of free polymer is measured by GPC using a supernatant obtained by centrifuging the prepared ink at 10,000 rpm for 30 hours, the amount of polymer added later is detected, and therefore, it is expressed as free polymer.
〔水分散型ポリマー微粒子〕
次に、本発明に係る水分散型ポリマー微粒子について説明する。
[Water-dispersed polymer particles]
Next, the water-dispersed polymer fine particles according to the present invention will be described.
本発明の水性インクジェットインクに用いる水分散型ポリマー微粒子のTgは49℃以下であることを特徴の1つとし、より好ましくは32℃以下である。ポリマー微粒子のTgが49℃以下であれば、画像部の皮膜の柔軟性が高まり、記録物の折り曲げや曲面への巻きつけなどにも印字部が記録媒体に追従しやすく、画像部のひび割れの発生を防止できる。 One of the characteristics is that the Tg of the water-dispersible polymer fine particles used in the aqueous inkjet ink of the present invention is 49 ° C. or lower, and more preferably 32 ° C. or lower. If the Tg of the polymer fine particles is 49 ° C. or lower, the flexibility of the film on the image area is enhanced, and the printed area can easily follow the recording medium even when the recorded material is bent or wound around a curved surface. Occurrence can be prevented.
本発明に係る水分散型ポリマー微粒子のガラス転移温度Tgは、上記水溶性アクリル共重合樹脂のTgを測定する方法に準じて求めることができる。 The glass transition temperature Tg of the water-dispersible polymer fine particles according to the present invention can be determined according to the method for measuring the Tg of the water-soluble acrylic copolymer resin.
本発明に係るポリマー微粒子は、水系で重合された分散物をそのまま、あるいは処理したものを用いてもよいし、溶媒系で重合されたポリマーを水系に分散したものを用いてもよく、アクリル系、ウレタン系、スチレン系、酢酸ビニル系、塩化ビニリデン系、塩化ビニル系、スチレン−ブタジエン系、スチレン−アクリロニトリル系、エチレン−酢酸ビニル系、ポリブタジエン系、ポリエチレン系、ポリイソブチレン系、ポリエステル系等から選択することができる。 The polymer fine particle according to the present invention may be a dispersion obtained by polymerizing in an aqueous system as it is or may be treated, or a polymer polymerized in a solvent system may be dispersed in an aqueous system. , Urethane, styrene, vinyl acetate, vinylidene chloride, vinyl chloride, styrene-butadiene, styrene-acrylonitrile, ethylene-vinyl acetate, polybutadiene, polyethylene, polyisobutylene, polyester, etc. can do.
インクの物性として、粘度に対するシェア依存性がないことが好ましく、この観点からポリマー微粒子の分散形態として、界面活性剤などの乳化剤を極力低濃度にするか、乳化剤を用いないソープフリー型の分散ポリマー粒子が好ましい。好ましい水分散型ポリマー微粒子は、カルボキシル基を有する不飽和ビニルを少なくとも単量体成分として重合した共重合体の自己分散型ディスパージョンであり、例えば、アクリル酸エチルなどのアクリル系モノマー単独もしくはアクリル系モノマーと共重合し得るエチレン性の不飽和モノマーからなる組成物にカルボン酸モノマーとしてアクリル酸やマレイン酸などを乳化重合もしくは懸濁重合して得られた分散液をアルカリで膨潤後、機械的せん断により粒子を分割して得られるアクリルヒドロゾルである。なお、アクリルヒドロゾルの中でも、樹脂の屈折率を高めて高い光沢感が得られる観点で、モノマー組成にスチレンを含有することが好ましい。 As the physical properties of the ink, it is preferable that there is no shear dependency on the viscosity. From this viewpoint, as a dispersion form of the polymer fine particles, an emulsifier such as a surfactant is made as low as possible, or a soap-free type dispersion polymer that does not use an emulsifier. Particles are preferred. A preferable water-dispersible polymer fine particle is a self-dispersing dispersion of a copolymer obtained by polymerizing unsaturated vinyl having a carboxyl group as at least a monomer component. For example, an acrylic monomer alone such as ethyl acrylate or an acrylic monomer Mechanical dispersion is obtained by swelling a dispersion obtained by emulsion polymerization or suspension polymerization of acrylic acid or maleic acid as a carboxylic acid monomer into a composition comprising an ethylenically unsaturated monomer that can be copolymerized with a monomer, and then mechanically shearing. Is an acrylic hydrosol obtained by dividing the particles. Among acrylic hydrosols, it is preferable to contain styrene in the monomer composition from the viewpoint of increasing the refractive index of the resin and obtaining a high gloss feeling.
前記アルカリは、アンモニア、トリエチルアミン、2−ジメチルアミノエタノール、2−ジ−n−ブチルアミノエタノール、メチルジエタノールアミン、2−アミノー2−メチル−1−プロパノール、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、2−メチルアミノエタノールなどのアミンであることが好ましく、アンモニア、2−アミノー2−メチル−1−プロパノールおよび2−メチルアミノエタノールが水分散型ポリマー微粒子の分散安定性において得に好ましい。 Examples of the alkali include ammonia, triethylamine, 2-dimethylaminoethanol, 2-di-n-butylaminoethanol, methyldiethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, diethanolamine, triethanolamine, and 2-methylaminoethanol. In particular, ammonia, 2-amino-2-methyl-1-propanol, and 2-methylaminoethanol are preferable in terms of dispersion stability of the water-dispersed polymer fine particles.
前記のアクリルヒドロゾルは、ジョンソンポリマー株式会社のジョンクリル(商標)などが市販されている。 As the acrylic hydrosol, Jonkrill (trademark) manufactured by Johnson Polymer Co., Ltd. is commercially available.
本発明に係るポリマー微粒子の酸価は、30mgKOH/g以上のものが好ましく用いられ、より好ましくは40mgKOH/g以上である。ポリマー微粒子の酸価が30mgKOH/g以上であると、インク乾燥皮膜の良好な再分散・溶解性が得られる点で好ましい。酸化の上限は特に制限されるものではないが、より安定な分散物を得やすいという観点で110未満が好ましい。 The acid value of the polymer fine particles according to the present invention is preferably 30 mgKOH / g or more, more preferably 40 mgKOH / g or more. When the acid value of the polymer fine particles is 30 mgKOH / g or more, it is preferable in that good redispersion / solubility of the ink dry film can be obtained. The upper limit of the oxidation is not particularly limited, but is preferably less than 110 from the viewpoint of easily obtaining a more stable dispersion.
本発明に係る水分散型ポリマー微粒子の平均粒子径は、ヘッドのノズルにおける目詰まりがなく、良好な光沢感が得られる点で300nm以下であることが好ましく、より好ましくは130nm以下である。平均粒子径の下限は、微粒子の製造安定性の観点から30nm以上が好ましい。なお、本発明に係る水分散型ポリマー微粒子の平均粒子径は、光散乱方式やレーザードップラー方式を用いた市販の測定装置を使用して簡便に計測することが可能である。また、水分散型ポリマー微粒子の分散物を凍結乾燥し、透過型顕微鏡で観察される粒子から平均粒子径を換算することもできる。 The average particle size of the water-dispersed polymer fine particles according to the present invention is preferably 300 nm or less, and more preferably 130 nm or less, from the viewpoint that the nozzle of the head is not clogged and a good gloss is obtained. The lower limit of the average particle diameter is preferably 30 nm or more from the viewpoint of the production stability of the fine particles. The average particle size of the water-dispersed polymer fine particles according to the present invention can be easily measured using a commercially available measuring apparatus using a light scattering method or a laser Doppler method. Alternatively, the dispersion of water-dispersible polymer fine particles can be freeze-dried, and the average particle diameter can be converted from the particles observed with a transmission microscope.
本発明に係る水分散型ポリマー微粒子の含有量は、インク全質量に対し0.7質量%以上、6.0質量%以下が好ましく、良好な定着性(耐擦過性、アルコール耐性)とインクの長期保存安定を得やすい。より好ましくは、1.0質量%以上、4.0質量%以下の範囲である。 The content of the water-dispersible polymer fine particles according to the present invention is preferably 0.7% by mass or more and 6.0% by mass or less with respect to the total mass of the ink, and has good fixability (abrasion resistance, alcohol resistance) and the ink. It is easy to obtain long-term storage stability. More preferably, it is the range of 1.0 mass% or more and 4.0 mass% or less.
〔水溶性有機溶剤〕
次に、本発明に係る水溶性有機溶剤であるグリコールエーテル類、炭素数が4以上である2−アルカンジオール類について説明する。
(Water-soluble organic solvent)
Next, glycol ethers that are water-soluble organic solvents according to the present invention and 2-alkanediols having 4 or more carbon atoms will be described.
本発明のインクは、グリコールエーテル類もしくは炭素数が4以上である1,2−アルカンジオール類から選ばれる少なくとも1種の水溶性有機溶剤を含有することを特徴の一つとする。 One feature of the ink of the present invention is that it contains at least one water-soluble organic solvent selected from glycol ethers or 1,2-alkanediols having 4 or more carbon atoms.
水溶性有機溶剤の具体例としては、グリコールエーテル類としては、例えば、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル等が挙げられる。 Specific examples of the water-soluble organic solvent include glycol ethers such as ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monopropyl ether, Examples include dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, and tripropylene glycol monomethyl ether.
また、炭素数が4以上の1,2−アルカンジオール類としては、例えば、1,2−ブタンジオール、1,2−ペンタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−ヘプタンジオールなどが挙げられる。添加量としては、インク全質量に対し、5.0質量%から30質量%の範囲で用いることが好ましい、より好ましくは7.0質量%から20質量%の範囲が、本発明の効果とインクの保存安定性を両立するために有効である。 Examples of 1,2-alkanediols having 4 or more carbon atoms include 1,2-butanediol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-heptanediol, and the like. It is done. The addition amount is preferably in the range of 5.0% to 30% by mass, more preferably in the range of 7.0% to 20% by mass, with respect to the total mass of the ink. It is effective to achieve both storage stability.
特に好ましい水溶性有機溶剤は、プロピレングリコールモノアルキルエーテル、ジプロピレングリコールモノアルキルエーテル、トリプロピレングリコールモノアルキルエーテル、1,2−ヘキサンジオールである。更に、プロピレングリコールモノアルキルエーテル、ジプロピレングリコールモノアルキルエーテルおよびトリプロピレングリコールモノアルキルエーテルにおいて、モノアルキルエーテル部分の炭素数が1から3の範囲を選択することが、本発明の効果とインクの保存安定性を両立する点において特に好ましい。 Particularly preferred water-soluble organic solvents are propylene glycol monoalkyl ether, dipropylene glycol monoalkyl ether, tripropylene glycol monoalkyl ether, and 1,2-hexanediol. Further, in the propylene glycol monoalkyl ether, dipropylene glycol monoalkyl ether and tripropylene glycol monoalkyl ether, it is possible to select the range of the carbon number of the monoalkyl ether portion from 1 to 3, and the effect of the present invention and the preservation of the ink. This is particularly preferable in terms of achieving both stability.
本発明のインクには、本発明に係るグリコールエーテル類、1,2−アルカンジオー類ル以外にも、本発明の目的効果を損なわない範囲で、従来公知の水溶性有機溶剤を添加することができる。 In addition to the glycol ethers and 1,2-alkanediols according to the present invention, a conventionally known water-soluble organic solvent may be added to the ink of the present invention within a range that does not impair the object effects of the present invention. it can.
具体的には、本発明に用いることのできる水溶性有機溶剤としては、水性液媒体が好ましく用いられ、例としては、アルコール類(例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、セカンダリーブタノール、ターシャリーブタノール)、多価アルコール類(例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジオール、ペンタンジオール、グリセリン、ヘキサントリオール、チオジグリコール)、アミン類(例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、N−メチルジエタノールアミン、N−エチルジエタノールアミン、モルホリン、N−エチルモルホリン、エチレンジアミン、ジエチレンジアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ポリエチレンイミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、テトラメチルプロピレンジアミン)、アミド類(例えば、ホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド等)などが挙げられる。 Specifically, as the water-soluble organic solvent that can be used in the present invention, an aqueous liquid medium is preferably used. Examples thereof include alcohols (for example, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, secondary Butanol, tertiary butanol), polyhydric alcohols (for example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, butylene glycol, hexanediol, pentanediol, glycerin, hexanetriol, Thiodiglycol), amines (eg, ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, N-methyldiethanolamine, N Ethyldiethanolamine, morpholine, N-ethylmorpholine, ethylenediamine, diethylenediamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, polyethyleneimine, pentamethyldiethylenetriamine, tetramethylpropylenediamine), amides (eg, formamide, N, N-dimethylformamide) , N, N-dimethylacetamide, etc.).
本発明において、記録媒体としてポリ塩化ビニル製のものを用いる場合には、ポリ塩化ビニルに対して膨潤性または溶解性が高い水溶性有機溶剤を用いることで、色材である顔料の定着性を向上することができ好ましい。 In the present invention, when a recording medium made of polyvinyl chloride is used, the use of a water-soluble organic solvent that is highly swellable or soluble in polyvinyl chloride improves the fixability of the pigment as the coloring material. It can improve and is preferable.
具体的には、複素環類(例えば、2−ピロリドン、N−メチル−2−ピロリドン、シクロヘキシルピロリドン、2−オキサゾリドン、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン等)、スルホキシド類(例えば、ジメチルスルホキシド)等が挙げられる。 Specifically, heterocycles (for example, 2-pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, cyclohexyl pyrrolidone, 2-oxazolidone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone), sulfoxides (for example, dimethyl) Sulfoxide) and the like.
〔顔料〕
次に、本発明に係る顔料について説明する。
[Pigment]
Next, the pigment according to the present invention will be described.
本発明において使用できる顔料としては、従来公知のものを特に制限なく使用でき、水分散性顔料、溶剤分散性顔料等何れも使用可能であり、例えば、不溶性顔料、レーキ顔料等の有機顔料及び、カーボンブラック等の無機顔料を好ましく用いることができる。この顔料は、インク中で分散された状態で存在させ、この分散の方式としては、自己分散、界面活性剤を用いた分散、ポリマー分散、マイクロカプセル分散の何れでも良いが、マイクロカプセル分散がインクの長期保存安定性の点から特に好ましい。 As the pigment that can be used in the present invention, conventionally known pigments can be used without particular limitation, and any of water-dispersible pigments, solvent-dispersible pigments, and the like can be used, for example, organic pigments such as insoluble pigments and lake pigments, An inorganic pigment such as carbon black can be preferably used. This pigment is allowed to exist in a dispersed state in the ink, and this dispersion method may be any of self-dispersion, dispersion using a surfactant, polymer dispersion, and microcapsule dispersion. Particularly preferred from the viewpoint of long-term storage stability.
不溶性顔料としては、特に限定するものではないが、例えば、アゾ、アゾメチン、メチン、ジフェニルメタン、トリフェニルメタン、キナクリドン、アントラキノン、ペリレン、インジゴ、キノフタロン、イソインドリノン、イソインドリン、アジン、オキサジン、チアジン、ジオキサジン、チアゾール、フタロシアニン、ジケトピロロピロール等が好ましい。 The insoluble pigment is not particularly limited. Dioxazine, thiazole, phthalocyanine, diketopyrrolopyrrole and the like are preferable.
好ましく用いることのできる具体的顔料としては、以下の顔料が挙げられる。 Specific pigments that can be preferably used include the following pigments.
マゼンタまたはレッド用の顔料としては、例えば、C.I.ピグメントレッド2、C.I.ピグメントレッド3、C.I.ピグメントレッド5、C.I.ピグメントレッド6、C.I.ピグメントレッド7、C.I.ピグメントレッド15、C.I.ピグメントレッド16、C.I.ピグメントレッド48:1、C.I.ピグメントレッド53:1、C.I.ピグメントレッド57:1、C.I.ピグメントレッド122、C.I.ピグメントレッド123、C.I.ピグメントレッド139、C.I.ピグメントレッド144、C.I.ピグメントレッド149、C.I.ピグメントレッド166、C.I.ピグメントレッド177、C.I.ピグメントレッド178、C.I.ピグメントレッド202、C.I.ピグメントレッド222、C.I.ピグメントバイオレット19等が挙げられる。 Examples of the magenta or red pigment include C.I. I. Pigment red 2, C.I. I. Pigment red 3, C.I. I. Pigment red 5, C.I. I. Pigment red 6, C.I. I. Pigment red 7, C.I. I. Pigment red 15, C.I. I. Pigment red 16, C.I. I. Pigment red 48: 1, C.I. I. Pigment red 53: 1, C.I. I. Pigment red 57: 1, C.I. I. Pigment red 122, C.I. I. Pigment red 123, C.I. I. Pigment red 139, C.I. I. Pigment red 144, C.I. I. Pigment red 149, C.I. I. Pigment red 166, C.I. I. Pigment red 177, C.I. I. Pigment red 178, C.I. I. Pigment red 202, C.I. I. Pigment red 222, C.I. I. Pigment violet 19 and the like.
オレンジまたはイエロー用の顔料としては、例えば、C.I.ピグメントオレンジ31、C.I.ピグメントオレンジ43、C.I.ピグメントイエロー12、C.I.ピグメントイエロー13、C.I.ピグメントイエロー14、C.I.ピグメントイエロー15、C.I.ピグメントイエロー15:3、C.I.ピグメントイエロー17、C.I.ピグメントイエロー74、C.I.ピグメントイエロー93、C.I.ピグメントイエロー128、C.I.ピグメントイエロー94、C.I.ピグメントイエロー138等が挙げられる。 Examples of the pigment for orange or yellow include C.I. I. Pigment orange 31, C.I. I. Pigment orange 43, C.I. I. Pigment yellow 12, C.I. I. Pigment yellow 13, C.I. I. Pigment yellow 14, C.I. I. Pigment yellow 15, C.I. I. Pigment yellow 15: 3, C.I. I. Pigment yellow 17, C.I. I. Pigment yellow 74, C.I. I. Pigment yellow 93, C.I. I. Pigment yellow 128, C.I. I. Pigment yellow 94, C.I. I. And CI Pigment Yellow 138.
グリーンまたはシアン用の顔料としては、例えば、C.I.ピグメントブルー15、C.I.ピグメントブルー15:2、C.I.ピグメントブルー15:3、C.I.ピグメントブルー16、C.I.ピグメントブルー60、C.I.ピグメントグリーン7等が挙げられる。 Examples of the pigment for green or cyan include C.I. I. Pigment blue 15, C.I. I. Pigment blue 15: 2, C.I. I. Pigment blue 15: 3, C.I. I. Pigment blue 16, C.I. I. Pigment blue 60, C.I. I. And CI Pigment Green 7.
また、ブラック用の顔料としては、例えば、C.I.ピグメントブラック1、C.I.ピグメントブラック6、C.I.ピグメントブラック7等が挙げられる。 Examples of black pigments include C.I. I. Pigment black 1, C.I. I. Pigment black 6, C.I. I. Pigment black 7 and the like.
本発明の水性インクジェットインクに含有する顔料の分散状態の平均粒子径は、50nm以上、200nm未満であることが好ましい。顔料分散体の平均粒子径が50nm未満あるいは200nm以上では顔料分散体の安定性が悪くなりやすく、インクの保存安定性が劣化しやすくなる。 The average particle diameter of the dispersed state of the pigment contained in the aqueous inkjet ink of the present invention is preferably 50 nm or more and less than 200 nm. When the average particle size of the pigment dispersion is less than 50 nm or 200 nm or more, the stability of the pigment dispersion tends to deteriorate, and the storage stability of the ink tends to deteriorate.
顔料分散体の粒子径測定は、動的光散乱法、電気泳動法等を用いた市販の粒径測定機器により求めることが出来るが、動的光散乱法による測定が簡便でこの粒子径領域の精度が良く多用される。 The particle size of the pigment dispersion can be determined by a commercially available particle size measuring instrument using a dynamic light scattering method, an electrophoresis method, or the like. Accurate and often used.
本発明で用いられる顔料は、分散剤及びその他所望する諸目的に応じて必要な添加物と共に分散機により分散して用いることが好ましい。分散機としては従来公知のボールミル、サンドミル、ラインミル、高圧ホモジナイザー等が使用できる。中でもサンドミルによる分散により製造されるインクの粒度分布がシャープであり好ましい。また、サンドミル分散に使用するビーズの材質はビーズ破片やイオン成分のコンタミネーションの点から、ジルコニアまたはジルコンが好ましい。さらに、このビーズ径としては0.3mm〜3mmが好ましい。 The pigment used in the present invention is preferably used after being dispersed by a disperser together with a dispersant and other necessary additives according to various desired purposes. As the disperser, a conventionally known ball mill, sand mill, line mill, high-pressure homogenizer, or the like can be used. In particular, the particle size distribution of the ink produced by dispersion with a sand mill is sharp and preferable. The material of the beads used for sand mill dispersion is preferably zirconia or zircon from the viewpoint of contamination of bead fragments and ionic components. Furthermore, the bead diameter is preferably 0.3 mm to 3 mm.
また、本発明のインクにおいては、本発明に係る水分散型ポリマー微粒子と顔料との質量比(水分散型ポリマー微粒子/顔料)が、0.2以上、2.0以下であることが、本発明の目的効果をより発現でき、特に、柔軟性及びメンテナンス性の両立を図ることができ、画像皮膜の強度が高まる観点からも好ましい。 Further, in the ink of the present invention, the mass ratio of the water-dispersible polymer fine particles to the pigment (water-dispersible polymer fine particles / pigment) according to the present invention is 0.2 to 2.0. The object and effects of the invention can be further manifested, and in particular, both flexibility and maintenance can be achieved, which is preferable from the viewpoint of increasing the strength of the image film.
〔高分子分散剤〕
本発明のインクでは、上記の顔料分散において高分子分散剤を用いることができる。
(Polymer dispersant)
In the ink of the present invention, a polymer dispersant can be used in the above pigment dispersion.
本発明でいう高分子分散剤とは、分子量が5000以上、200000以下の高分子成分を有する。高分子分散剤の種類としては、スチレン、スチレン誘導体、ビニルナフタレン誘導体、アクリル酸、アクリル酸誘導体、マレイン酸、マレイン酸誘導体、イタコン酸、イタコン酸誘導体、フマル酸、フマル酸誘導体から選ばれた2種以上の単量体からなるブロック共重合体、ランダム共重合体およびこれらの塩、ポリオキシアルキレン、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル等を挙げることができる。 The polymer dispersant referred to in the present invention has a polymer component having a molecular weight of 5000 or more and 200000 or less. The polymer dispersant is selected from styrene, styrene derivatives, vinyl naphthalene derivatives, acrylic acid, acrylic acid derivatives, maleic acid, maleic acid derivatives, itaconic acid, itaconic acid derivatives, fumaric acid and fumaric acid derivatives. Examples thereof include a block copolymer comprising at least one kind of monomer, a random copolymer and salts thereof, polyoxyalkylene, and polyoxyalkylene alkyl ether.
酸性の高分子分散剤の場合、中和塩基で中和して添加することが好ましい。ここで中和塩基は特に限定されないが、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン等の有機塩基であることが好ましい。 In the case of an acidic polymer dispersant, it is preferably added after neutralization with a neutralizing base. Here, the neutralizing base is not particularly limited, but is preferably an organic base such as ammonia, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, or morpholine.
また、本発明において、高分子分散剤の添加量としては、顔料に対し10〜100質量%であることが好ましい。 Moreover, in this invention, it is preferable that the addition amount of a polymer dispersing agent is 10-100 mass% with respect to a pigment.
本発明に用いる顔料分散物は、顔料を樹脂で被覆したいわゆるカプセル顔料が特に好ましい。顔料を樹脂で被覆する方法としては公知の種々の方法を用いることができるが、好ましくは、展相乳化法や酸析法の他に、顔料を重合性界面活性剤を用いて分散し、そこへモノマーを供給し、重合しながら被覆する方法から選択することがよい。 The pigment dispersion used in the present invention is particularly preferably a so-called capsule pigment in which the pigment is coated with a resin. Various known methods can be used as a method for coating the pigment with the resin. Preferably, in addition to the phase-emulsification method and the acid precipitation method, the pigment is dispersed using a polymerizable surfactant. It is preferable to select from a method in which a monomer is fed to the substrate and coating is performed while polymerizing.
より好ましい方法としては、水不溶性樹脂をメチルエチルケトンなどの有機溶剤に溶解し、さらに塩基にて樹脂中の酸性基を部分的、もしくは完全に中和後、顔料およびイオン交換水を添加し、分散したのち、有機溶剤を除去、必要に応じて加水し作製する製造方法が好ましい。 As a more preferred method, the water-insoluble resin is dissolved in an organic solvent such as methyl ethyl ketone, and after partially or completely neutralizing the acidic groups in the resin with a base, the pigment and ion-exchanged water are added and dispersed. After that, a production method in which the organic solvent is removed and water is added as necessary is preferable.
顔料と樹脂の質量比率は、顔料:樹脂比で100:40から100:150の範囲で選択することができる。特に画像耐久性と射出安定性やインク保存性が良好なのは100:60から100:110の範囲である。 The mass ratio of pigment to resin can be selected in the range of 100: 40 to 100: 150 in pigment: resin ratio. In particular, the range of 100: 60 to 100: 110 has good image durability, injection stability, and ink storage stability.
〔界面活性剤〕
次に、本発明に適用することができる界面活性剤について説明する。
[Surfactant]
Next, the surfactant that can be applied to the present invention will be described.
本発明において、吸水性記録媒体に対する浸透性や非吸水性記録媒体に対する十分な濡れ性を有する必要性から、インクの表面張力は32mN/m以下が好ましく、30mN/m以下に調整することがより好ましい。 In the present invention, the surface tension of the ink is preferably 32 mN / m or less and more preferably 30 mN / m or less because of the need to have permeability to the water-absorbing recording medium and sufficient wettability to the non-water-absorbing recording medium. preferable.
本発明に用いることができる界面活性剤は、インクの表面張力を32mN/m以下に調整できるものであれば、特に制限なく用いることができるが、インクのほかの構成成分にアニオン性の化合物を含有することから、界面活性剤のイオン性はアニオン、ノニオンまたはベタイン型が好ましい。 The surfactant that can be used in the present invention can be used without particular limitation as long as the surface tension of the ink can be adjusted to 32 mN / m or less, but an anionic compound is used as another component of the ink. In view of inclusion, the ionicity of the surfactant is preferably an anionic, nonionic or betaine type.
本発明において、好ましくは静的な表面張力の低下能が高いフッ素系またはシリコン系界面活性剤や、動的な表面張力の低下能が高い、ジオクチルスルホサクシネートなどのアニオン性活性剤、比較的低分子量のポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、アセチレングリコール類、プルロニック型界面活性剤、ソルビタン誘導体などのノニオン性界面活性剤が好ましく用いられる。フッ素系またはシリコン系活性剤と、前記動的な表面張力の低下能が高い界面活性剤を併用して用いることも好ましい。 In the present invention, preferably a fluorine-based or silicon-based surfactant having a high static surface tension reducing ability, an anionic active agent such as dioctyl sulfosuccinate having a high dynamic surface tension reducing ability, Nonionic surfactants such as low molecular weight polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkyl phenyl ethers, acetylene glycols, pluronic surfactants and sorbitan derivatives are preferably used. It is also preferable to use a fluorine-based or silicon-based active agent in combination with a surfactant having a high ability to reduce the dynamic surface tension.
〔その他のインク添加剤〕
本発明のインクには、上記以外にも、必要に応じて、出射安定性、プリントヘッドやインクカートリッジ適合性、保存安定性、画像保存性、その他の諸性能向上の目的に応じて、公知の各種添加剤、例えば粘度調整剤、比抵抗調整剤、皮膜形成剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、退色防止剤、防黴剤、防錆剤、pH調整剤等、を適宜選択して用いることができ、例えば流動パラフィン、ジオクチルフタレート、トリクレジルホスフェート、シリコンオイル等の油滴微粒子、特開昭57−74193号、同57−87988号及び同62−261476号等に記載の紫外線吸収剤、特開昭57−74192号、同57−87989号、同60−72785号、同61−146591号、特開平1−95091号及び同3−13376号等に記載の退色防止剤、特開昭59−42993号、同59−52689号、同62−280069号、同61−242871号及び特開平4−219266号等に記載される蛍光増白剤等を挙げることができる。
[Other ink additives]
In addition to the above, the ink of the present invention may be publicly known depending on the purpose of improving the emission stability, compatibility with the print head or ink cartridge, storage stability, image storage stability, and other various performances, if necessary. Various additives such as a viscosity modifier, a specific resistance modifier, a film forming agent, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a fading inhibitor, an antifungal agent, a rust inhibitor, a pH adjuster, and the like are appropriately selected and used. For example, oil droplet fine particles such as liquid paraffin, dioctyl phthalate, tricresyl phosphate, silicone oil, ultraviolet absorbers described in JP-A-57-74193, 57-87988, and 62-261476, JP-A-57-74192, JP-A-57-87989, JP-A-60-72785, JP-A-61-146591, JP-A-1-95091 and JP-A-3-13376 Examples thereof include color brighteners, fluorescent whitening agents described in JP-A Nos. 59-42993, 59-52689, 62-280069, 61-242871, and JP-A-4-219266. it can.
〔記録媒体〕
次に、本発明に係る非吸水性記録媒体について説明する。
〔recoding media〕
Next, the non-water absorbent recording medium according to the present invention will be described.
本発明のインクは、塩化ビニルシートなどの非吸収性媒体へのプリントはもとより、普通紙、コート紙、インクジェット専用紙などへのプリントに適している。 The ink of the present invention is suitable not only for printing on a non-absorbent medium such as a vinyl chloride sheet, but also for printing on plain paper, coated paper, inkjet dedicated paper, and the like.
非吸収性記録媒体としては、高分子シート、ボード(例えば、軟質塩化ビニル、硬質塩化ビニル、アクリル板、ポリオレフィン系など)、ガラス、タイル、ゴム、合成紙などが挙げられる。 Non-absorbent recording media include polymer sheets, boards (for example, soft vinyl chloride, hard vinyl chloride, acrylic plates, polyolefins, etc.), glass, tile, rubber, synthetic paper, and the like.
低吸収性もしくは吸収性記録媒体としては、普通紙(例えば、コピー紙、印刷用普通紙)、コート紙、アート紙、インクジェット専用紙、インクジェット光沢紙、ダンボール、木材などが挙げられる。 Examples of the low-absorbency or absorbent recording medium include plain paper (for example, copy paper, plain paper for printing), coated paper, art paper, ink jet exclusive paper, ink jet glossy paper, cardboard, and wood.
特に、良好な画像と高い画像堅牢性が得られる好ましい非吸水性記録媒体は、記録面側に少なくともポリ塩化ビニルを有する記録媒体である。 In particular, a preferable non-water-absorbing recording medium capable of obtaining a good image and high image fastness is a recording medium having at least polyvinyl chloride on the recording surface side.
ポリ塩化ビニルからなる記録媒体の具体例としては、SOL−371G、SOL−373M、SOL−4701(以上、ビッグテクノス株式会社製)、光沢塩ビ(株式会社システムグラフィ社製)、KSM−VS、KSM−VST、KSM−VT(以上、株式会社きもと製)、J−CAL−HGX、J−CAL−YHG、J−CAL−WWWG(以上、株式会社共ショウ大阪製)、BUS MARK V400 F vinyl、LITEcal V−600F vinyl(以上、Flexcon社製)、FR2(Hanwha社製)LLBAU13713、LLSP20133(以上、桜井株式会社製)、P−370B、P−400M(以上、カンボウプラス株式会社製)、S02P、S12P、S13P、S14P、S22P、S24P、S34P、S27P(以上、Grafityp社製)、P−223RW、P−224RW、P−249ZW、P−284ZC(以上、リンテック株式会社製)、LKG−19、LPA−70、LPE−248、LPM−45、LTG−11、LTG−21(以上、株式会社新星社製)、MPI3023(株式会社トーヨーコーポレーション社製)、ナポレオングロス 光沢塩ビ(株式会社二樹エレクトロニクス社製)、JV−610、Y−114(以上、アイケーシー株式会社製)、NIJ−CAPVC、NIJ−SPVCGT(以上、ニチエ株式会社製)、3101/H12/P4、3104/H12/P4、3104/H12/P4S、9800/H12/P4、3100/H12/R2、3101/H12/R2、3104/H12/R2、1445/H14/P3、1438/One Way Vision(以上、Inetrcoat社製)、JT5129PM、JT5728P、JT5822P、JT5829P、JT5829R、JT5829PM、JT5829RM、JT5929PM(以上、Mactac社製)、MPI1005、MPI1900、MPI2000、MPI2001、MPI2002、MPI3000、MPI3021、MPI3500、MPI3501(以上、Avery社製)、AM−101G、AM−501G(以上、銀一株式会社製)、FR2(ハンファ・ジャパン株式会社製)、AY−15P、AY−60P、AY−80P、DBSP137GGH、DBSP137GGL(以上、株式会社インサイト社製)、SJT−V200F、SJT−V400F−1(以上、平岡織染株式会社製)、SPS−98、SPSM−98、SPSH−98、SVGL−137、SVGS−137、MD3−200、MD3−301M、MD5−100、MD5−101M、MD5−105(以上、Metamark社製)、640M、641G、641M、3105M、3105SG、3162G、3164G、3164M、3164XG、3164XM、3165G、3165SG、3165M、3169M、3451SG、3551G、3551M、3631、3641M、3651G、3651M、3651SG、3951G、3641M(以上、Orafol社製)、SVTL−HQ130(株式会社ラミーコーポレーション製)、SP300 GWF、SPCLEARAD vinyl(以上、Catalina社製)、RM−SJR(菱洋商事株式会社製)、Hi Lucky、New Lucky PVC(以上、LG社製)、SIY−110、SIY−310、SIY−320(以上、積水化学工業株式会社製)、PRINT MI Frontlit、PRINT XL Light weight banner(以上、Endutex社製)、RIJET 100、RIJET 145、RIJET165(以上、Ritrama社製)、NM−SG、NM−SM(日栄化工株式会社製)、LTO3GS(株式会社ルキオ社製)、イージープリント80、パフォーマンスプリント80(以上、ジェットグラフ株式会社製)、DSE 550、DSB 550、DSE 800G、DSE 802/137、V250WG、V300WG、V350WG(以上、Hexis社製)、Digital White 6005PE、6010PE(以上、Multifix社製)等が挙げられる。 Specific examples of the recording medium made of polyvinyl chloride include SOL-371G, SOL-373M, SOL-4701 (manufactured by Big Technos Co., Ltd.), glossy vinyl chloride (manufactured by Systemgraph Co., Ltd.), KSM-VS, KSM. -VST, KSM-VT (above, manufactured by Kimoto Co., Ltd.), J-CAL-HGX, J-CAL-YHG, J-CAL-WWWG (above, manufactured by Kyo Show Osaka Co., Ltd.), BUS MARK V400 F vinyl, LITEcal V-600F vinyl (above, manufactured by Flexcon), FR2 (manufactured by Hanwha), LLBAU13713, LLSP20133 (above, manufactured by Sakurai Co., Ltd.), P-370B, P-400M (above, manufactured by Kambo Plus Co., Ltd.), S02P, S12P, S13P, S14P, S22P, S24P, 34P, S27P (manufactured by Grafityp), P-223RW, P-224RW, P-249ZW, P-284ZC (manufactured by Lintec Corporation), LKG-19, LPA-70, LPE-248, LPM-45 LTG-11, LTG-21 (manufactured by Shinsei Co., Ltd.), MPI 3023 (manufactured by Toyo Corporation), Napoleon Gloss PVC (manufactured by Futaki Electronics Co., Ltd.), JV-610, Y-114 ( As described above, manufactured by ICC Corporation), NIJ-CAPVC, NIJ-SPVCGT (hereinafter, manufactured by Nichie Corporation), 3101 / H12 / P4, 3104 / H12 / P4, 3104 / H12 / P4S, 9800 / H12 / P4, 3100 / H12 / R2, 3101 / H12 / R2, 3104 / H12 / R 2, 1445 / H14 / P3, 1438 / One Way Vision (manufactured by Inetrcoat), JT5129PM, JT5728P, JT5822P, JT5829P, JT5829R, JT5829PM, JT5829RM, JT5929PM (above, manufactured by Mactac, MP1100, MP1100 MPI2001, MPI2002, MPI3000, MPI3021, MPI3500, MPI3501 (above, manufactured by Avery), AM-101G, AM-501G (above, manufactured by Ginichi Co., Ltd.), FR2 (manufactured by Hanwha Japan Co., Ltd.), AY-15P, AY-60P, AY-80P, DBSP137GGH, DBSP137GGL (above, manufactured by Insight Inc.), SJT-V200F, SJ T-V400F-1 (above, manufactured by Hiraoka Oryome Co., Ltd.), SPS-98, SPSM-98, SPSH-98, SVGL-137, SVGS-137, MD3-200, MD3-301M, MD5-100, MD5- 101M, MD5-105 (manufactured by Metamark), 640M, 641G, 641M, 3105M, 3105SG, 3162G, 3164G, 3164M, 3164XG, 3164XM, 3165G, 3165SG, 3165M, 3169M, 3451SG, 3551G, 3551M, 3631, 3641M , 3651G, 3651M, 3651SG, 3951G, 3641M (above, manufactured by Orafol), SVTL-HQ130 (manufactured by Lamy Corporation), SP300 GWF, SPCLEARAD vinyl l (above, manufactured by Catalina), RM-SJR (produced by Ryoyo Shoji Co., Ltd.), Hi Lucky, New Lucky PVC (above, produced by LG), SIY-110, SIY-310, SIY-320 (above, Sekisui Chemical) Kogyo Co., Ltd.), PRINT MI Frontlit, PRINT XL Lightweight banner (above, manufactured by Endutex), RIJET 100, RIJET 145, RIJET165 (above, manufactured by Ritrama), NM-SG, NM-SM Co., Ltd. Manufactured), LTO3GS (manufactured by Lucio Co., Ltd.), easy print 80, performance print 80 (manufactured by Jetgraph Co., Ltd.), DSE 550, DSB 550, DSE 800G, DSE 802/137, V250WG, 300WG, V350WG (manufactured by Hexis Ltd.), Digital White 6005PE, 6010PE (or, Multifix Co., Ltd.).
〔インクジェット記録方法〕
本発明のインクジェット記録方法においては、本発明のインクを用いて記録媒体上に画像を記録する際に、記録媒体の記録面側を加熱して記録することを特徴とする。記録媒体を加熱することにより、インクの乾燥性および増粘速度が向上し、高画質が得られ、加えて、形成した画像の耐久性も向上する観点から好ましい。
[Inkjet recording method]
In the ink jet recording method of the present invention, when an image is recorded on a recording medium using the ink of the present invention, the recording surface side of the recording medium is heated and recorded. Heating the recording medium is preferable from the viewpoint of improving the drying property and the thickening speed of the ink, obtaining high image quality, and improving the durability of the formed image.
加熱温度としては、記録媒体の記録面側の表面温度を35℃以上、90℃以下になるように加熱することが好ましい。35℃以上、90℃以下に加熱することで、高画質と、十分な画像耐久性が得やすいことに加え、乾燥に時間の短縮、インク射出に大きな影響を与えずに、安定にプリントすることができる。より好ましくは、記録媒体の記録表面温度を40℃以上、60℃以下である。 As the heating temperature, it is preferable to heat the recording medium so that the surface temperature on the recording surface side is 35 ° C. or higher and 90 ° C. or lower. By heating to 35 ° C or higher and 90 ° C or lower, it is easy to obtain high image quality and sufficient image durability, as well as shortening drying time and printing stably without affecting ink ejection. Can do. More preferably, the recording surface temperature of the recording medium is 40 ° C. or higher and 60 ° C. or lower.
加熱方法としては、記録媒体搬送系もしくはプラテン部材に発熱ヒーターを組み込み、記録媒体下方より接触式で加熱する方法や、ランプ等により下方、もしくは上方から非接触で加熱方法を選択することができる。 As a heating method, it is possible to select a heating method in which a heating heater is incorporated in the recording medium conveyance system or the platen member and heated from the lower side of the recording medium, or a non-contact heating method from the lower side or the upper side by a lamp or the like.
〔インクジェットヘッド〕
本発明のインクジェット記録方法で、本発明のインクを吐出して画像形成を行う際に使用するインクジェットヘッドは、オンデマンド方式でもコンティニュアス方式でも構わない。又吐出方式としては、電気−機械変換方式(例えば、シングルキャビティー型、ダブルキャビティー型、ベンダー型、ピストン型、シェアーモード型、シェアードウォール型等)、電気−熱変換方式(例えば、サーマルインクジェット型、バブルジェット(登録商標)型等)等など何れの吐出方式を用いても構わない。
[Inkjet head]
In the ink jet recording method of the present invention, the ink jet head used when forming the image by ejecting the ink of the present invention may be an on-demand system or a continuous system. In addition, as a discharge method, an electro-mechanical conversion method (for example, a single cavity type, a double cavity type, a bender type, a piston type, a shear mode type, a shared wall type, etc.), an electro-thermal conversion method (for example, thermal ink jet) Any ejection method such as a mold, a bubble jet (registered trademark) mold, or the like may be used.
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、実施例において「部」あるいは「%」の表示を用いるが、特に断りがない限り「質量部」あるいは「質量%」を表す。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, although the display of "part" or "%" is used in an Example, unless otherwise indicated, "part by mass" or "mass%" is represented.
実施例1
《インクの調製》
〔シアン顔料分散体の調製〕
顔料分散剤としてスチレンーアクリル酸共重合体(ジョンクリル678、分子量8500、酸価215mgKOH/g)3.0部、ジメチルアミノエタノール1.3部、イオン交換水80.7部を70℃で攪拌混合し溶解した。
Example 1
<Preparation of ink>
(Preparation of cyan pigment dispersion)
As a pigment dispersant, a styrene-acrylic acid copolymer (John Cryl 678, molecular weight 8500, acid value 215 mgKOH / g) 3.0 parts, dimethylaminoethanol 1.3 parts, and ion-exchanged water 80.7 parts are stirred at 70 ° C. Mixed and dissolved.
次いで、上記溶液にC.I.ピグメントブルー15:3を15部添加し、プレミックスした後、0.5mmのジルコニアビーズを体積率で50%充填したサンドグラインダーを用いて分散し、シアン顔料の含有量が15%のシアン顔料分散液を調製した。 Next, C.I. I. 15 parts of Pigment Blue 15: 3 was added and premixed, and then dispersed using a sand grinder filled with 50% by volume of 0.5 mm zirconia beads to disperse cyan pigment with a cyan pigment content of 15%. A liquid was prepared.
〔水性インクジェットインクの調製〕
(インク1の調製)
上記シアン顔料分散体の20.0部を攪拌しながら、表1に記載の水溶性アクリル共重合物水溶液A(ジョンクリル60J、ジョンソンポリマー株式会社製、Tg85℃、固形分濃度34.0%)5.9部を添加し、次いで、下記に示す各化合物を順次添加してインク組成物を調製した後、0.8μmのフィルターによりろ過してて、インク1を得た。
[Preparation of water-based inkjet ink]
(Preparation of ink 1)
While stirring 20.0 parts of the cyan pigment dispersion, the water-soluble acrylic copolymer aqueous solution A shown in Table 1 (John Krill 60J, manufactured by Johnson Polymer Co., Ltd., Tg 85 ° C., solid content concentration 34.0%) 5.9 parts were added, and then each of the compounds shown below was sequentially added to prepare an ink composition, which was then filtered through a 0.8 μm filter to obtain ink 1.
顔料分散液 20.0部
水溶性アクリル共重合物水溶液A(ジョンクリル60J) 5.9部
水分散型ポリマー微粒子c(ジョンクリルPDX−7692、ジョンソンポリマー株式会社製、Tg49℃、固形分濃度36.5%) 4.1部
1,2−ヘキサンジオール 8.0部
トリプロピレングリコールモノメチルエーテル 10.0部
プロピレングリコール 10.0部
界面活性剤(BYK−347、ビックケミー社製) 0.5部
イオン交換水 41.5部
(インク2〜16の調製)
上記インク1の調製において、表1に記載の水溶性アクリル共重合物水溶液と水分散型ポリマー微粒子の種類、水溶性有機溶剤の種類と添加量を表2に示すように変更した以外は同様にしてインク2〜16を作製した。なお、表2に示す水溶性アクリル共重合物水溶液および水分散型ポリマー微粒子の添加量は、固形分質量に換算したものとして表す。
Pigment dispersion 20.0 parts Water-soluble acrylic copolymer aqueous solution A (Johncrill 60J) 5.9 parts Water-dispersed polymer fine particles c (Johncrill PDX-7692, manufactured by Johnson Polymer Co., Ltd., Tg 49 ° C., solid content concentration 36 .5%) 4.1 parts 1,2-hexanediol 8.0 parts tripropylene glycol monomethyl ether 10.0 parts propylene glycol 10.0 parts Surfactant (BYK-347, manufactured by Big Chemie) 0.5 part Ion Exchange water 41.5 parts (Preparation of ink 2-16)
In the preparation of the ink 1, the same procedure was carried out except that the water-soluble acrylic copolymer aqueous solution and the type of water-dispersed polymer fine particles, the type of water-soluble organic solvent and the amount added were changed as shown in Table 2. Thus, inks 2 to 16 were produced. In addition, the addition amount of the water-soluble acrylic copolymer aqueous solution and the water-dispersed polymer fine particles shown in Table 2 is expressed as converted to solid mass.
なお、表2において略称で記載した各水溶性有機溶剤の詳細は、以下の通りである。 In addition, the detail of each water-soluble organic solvent described by the abbreviation in Table 2 is as follows.
〈水溶性有機溶剤〉
HDO:1,2−ヘキサンジオール
TPGME:トリプロピレングリコールモノメチルエーテル
DPGME:ジプロピレングリコールモノメチルエーテル
PGPE:プロピレングリコールモノプロピルエーテル
DEGBE:ジエチレングリコールモノブチルエーテル
DEG:ジエチレングリコール
PG:プロピレングリコール
<Water-soluble organic solvent>
HDO: 1,2-hexanediol TPGME: tripropylene glycol monomethyl ether DPGME: dipropylene glycol monomethyl ether PGPE: propylene glycol monopropyl ether DEGBE: diethylene glycol monobutyl ether DEG: diethylene glycol PG: propylene glycol
《画像の形成》
ノズル口径28μm、駆動周波数18kHz、ノズル数512、最小液適量14pl、ノズル密度180dpi(dpiとは1インチ、即ち2.54cm当たりのノズル数を表す)であるピエゾ型ヘッドを搭載し、最大記録密度が1440×1440dpiであるオンデマンド型インクジェットプリンタに、各インクを装填した。
《Image formation》
Equipped with a piezo-type head with a nozzle diameter of 28 μm, drive frequency of 18 kHz, number of nozzles of 512, minimum liquid amount of 14 pl, nozzle density of 180 dpi (where dpi represents the number of nozzles per inch, ie 2.54 cm), and maximum recording density Each ink was loaded into an on-demand ink jet printer having a 1440 × 1440 dpi.
次いで、各インクを、ポリ塩化ビニル製の記録媒体であるJT5929PM(Mactac社製)に印字解像度:720dpi×720dpi、ヘッド搬送速度:200mm/sec双方向プリントの条件で出射し、10cm×10cmのベタ画像をプリントし記録画像とした。 Next, each ink was ejected onto JT5929PM (manufactured by Mactac), which is a recording medium made of polyvinyl chloride, under the conditions of printing resolution: 720 dpi × 720 dpi, head conveyance speed: 200 mm / sec bidirectional printing, and a solid of 10 cm × 10 cm. Images were printed and used as recorded images.
なお、ポリ塩化ビニル製の記録媒体へのプリント中は、記録媒体を裏面から加温して、画像記録時の記録媒体の表面温度が45℃になるようにヒーターで制御した。記録後は、加熱ファンを用いて記録物を乾燥した。尚、記録媒体の表面温度は、非接触温度計(IT−530N形 (株)堀場製作所社製)を用いて測定した。 During printing on a polyvinyl chloride recording medium, the recording medium was heated from the back side and controlled with a heater so that the surface temperature of the recording medium during image recording was 45 ° C. After recording, the recorded matter was dried using a heating fan. The surface temperature of the recording medium was measured using a non-contact thermometer (IT-530N type, manufactured by Horiba, Ltd.).
《記録画像の評価》
上記作成した記録画像について、下記の方法に従い評価を行った。
<Evaluation of recorded images>
The created recorded image was evaluated according to the following method.
(柔軟性の評価)
3mm径のステンレス棒に各記録画像の形成面を外側にして巻きつけ、その時に発生したヒビ割れの発生度合いを目視観察し、下記の基準に則り柔軟性を評価した。
(Evaluation of flexibility)
The recording image was formed on a 3 mm diameter stainless steel rod with the formation surface facing outward, and the degree of occurrence of cracks at that time was visually observed, and the flexibility was evaluated according to the following criteria.
◎:折り曲げ(巻きつけ)により全くヒビが発生しない
○:10回以上折り曲げ(巻きつけ)ると、弱いひび割れの発生が認められる
△:2回以上10回未満折り曲げ(巻きつけ)ると、弱いひび割れの発生が認められる
×:一度折り曲げ(巻きつけ)ると、明らかにヒビ割れが発生する
(メンテナンス復帰性の評価)
15℃,40%RHの環境下で、インクを5分間連続吐出後、ノズル面にキャップをせずに10分間放置した。その後、メンテナンス作業を行い、各ノズルの復帰性について確認を行い、下記の基準に従ってメンテナンス復帰性の評価を行った。
◎: No cracking due to bending (winding) ○: Weak cracking is observed when bending (winding) more than 10 times △: Weak when bending (winding) more than 10 times Cracks are observed x: Clearly cracked once bent (wrapped) (evaluation of maintenance recovery)
Ink was continuously discharged for 5 minutes in an environment of 15 ° C. and 40% RH, and then left for 10 minutes without capping the nozzle surface. Thereafter, maintenance work was performed, the returnability of each nozzle was confirmed, and the maintenance returnability was evaluated according to the following criteria.
◎:1回のメンテナンス作業で正常に復帰する
○:2回のメンテナンス作業で正常に復帰する
△:3〜6回のメンテナンス作業で正常に復帰する
×:6回のメンテナンス作業でも正常に復帰しない
(スクラッチ耐性の評価)
作成した各ベタ画像に対して、スクラッチ強度試験機 HEIDON−18(HEIDON社製)を用い、測定針は0.8mmRのサファイヤ針を用いて測定した。測定は一定荷重で10cmの引掻き試験を3回行い、支持体まで傷が入った箇所が存在しない限度荷重を本発明のスクラッチ強度とし、以下の基準で判断した。
◎: Normal recovery after one maintenance operation ○: Normal recovery after two maintenance operations △: Normal recovery after three to six maintenance operations ×: Normal recovery after six maintenance operations (Evaluation of scratch resistance)
For each of the created solid images, a scratch strength tester HEIDON-18 (manufactured by HEIDON) was used, and the measurement needle was measured using a 0.8 mmR sapphire needle. The measurement was carried out by conducting a 10 cm scratch test at a constant load three times, and determining the limit load at which no scratched part existed as far as the support as the scratch strength of the present invention, and judging according to the following criteria.
○:100g以上
△:100g未満で50g以上
×:50g未満
(ビーディング耐性の評価)
作成した各ベタ画像について、目視でビーディング(画像の斑)の発生を観察し、下記の基準に従ってビーディング耐性の評価を行った。
○: 100 g or more Δ: Less than 100 g and 50 g or more ×: Less than 50 g (Evaluation of beading resistance)
About each produced solid image, generation | occurrence | production of beading (image spot) was observed visually, and beading tolerance was evaluated according to the following reference | standard.
◎:いずれの濃度でも画像の斑は生じておらず、均一な画像が得られている
○:中間領域の濃度で画像のまだらが僅かに生じているが、概ね均一な画像が得られている
△:中間領域の濃度で画像の弱い斑が生じているが、許容範囲にある
×:ほとんどの濃度領域で画像の斑が生じており、全体的に均一性に欠ける画像となっている
(インク保存性の評価)
調製した各インクを70℃で2週間保存した後、特開2002−363469号公報の図2に記載のストロボ発光方式のインク飛翔観察装置を用いて、吐出周期と発光周期を同期させCCDカメラにより、各インクの飛翔状態をモニターした。下記基準に従い出射安定性の評価とした。
◎: Image spots are not generated at any density and a uniform image is obtained. ○: Image mottle is slightly generated at the density of the intermediate area, but a substantially uniform image is obtained. Δ: A weak spot in the image is generated at the density in the intermediate area, but it is within the allowable range. X: A spot in the image is generated in almost all the density areas, and the image is not uniform overall (ink) Evaluation of preservability)
Each prepared ink is stored at 70 ° C. for 2 weeks, and then the ejection cycle and the light emission cycle are synchronized with a CCD camera using the strobe light emission type ink flight observation device described in FIG. 2 of JP-A-2002-363469. The flying state of each ink was monitored. The emission stability was evaluated according to the following criteria.
○:2週間の保存において全ノズルで射出異常なし
△:2週間の保存において、飛翔方向の曲がりが観測されるノズルが見られるが実用上許容できる範囲である
×:2週間の保存において、1個以上のノズルで目詰まりが発生し実用上許容範囲外である
以上により得られた結果を、表2に示す。
○: No abnormality in injection for all nozzles during storage for 2 weeks. Δ: Nozzle where bending in the flight direction is observed in storage for 2 weeks, but within a practically acceptable range. X: 1 for storage for 2 weeks. Table 2 shows the results obtained by clogging with more than one nozzle, which is outside the allowable range for practical use.
表2に記載の結果より明らかなように、本発明の要件を満たすインクは印字部の膜の柔軟性とヘッドのメンテナンス性との両立に有効であり、さらにはビーディングの発生が抑制された画像が得られ、スクラッチ耐性およびインクの保存性も良好な結果を示した。 As is clear from the results shown in Table 2, the ink satisfying the requirements of the present invention is effective in achieving both the flexibility of the film of the printing portion and the maintenance of the head, and further the occurrence of beading is suppressed. An image was obtained, and the scratch resistance and ink storage stability were also good.
実施例2
《インクの調製》
(インク17〜22の調製)
実施例1で調製したインク3において、顔料分散体と水分散型ポリマー微粒子の添加量およびそれらの比率(質量比)を表3に示すように変更した以外は同様にして、インク17〜22を調製した。なお、表3に示す顔料分散体および水分散型ポリマー微粒子の添加量は、固形分質量に換算したものとして表す。
Example 2
<Preparation of ink>
(Preparation of inks 17 to 22)
Inks 17 to 22 were prepared in the same manner as in ink 3 prepared in Example 1, except that the addition amount of pigment dispersion and water-dispersed polymer fine particles and the ratio (mass ratio) thereof were changed as shown in Table 3. Prepared. In addition, the addition amount of the pigment dispersion and the water-dispersed polymer fine particles shown in Table 3 is expressed as converted to solid mass.
《画像の形成》
実施例1と同様の条件で、各インクをポリ塩化ビニル製の記録媒体に、10cm×10cmのベタ画像をプリントし記録画像とした。
《Image formation》
Under the same conditions as in Example 1, a solid image of 10 cm × 10 cm was printed on each polyvinyl chloride recording medium to obtain a recorded image.
《記録画像の評価》
上記作成した各記録画像について、実施例1と同様の方法で、柔軟性の評価およびメンテナンス復帰性の評価を行った。
<Evaluation of recorded images>
With respect to each of the created recorded images, the evaluation of flexibility and the evaluation of maintenance returnability were performed in the same manner as in Example 1.
以上により得られた結果を、表3に示す。 The results obtained as described above are shown in Table 3.
表3に記載の結果より明らかなように、水分散型ポリマー微粒子と顔料との質量比(水分散型ポリマー微粒子/顔料)が、0.2以上、2.0以下の範囲にあるインクは、より一層柔軟性及びメンテナンス性の両立を図ることができる、ことが分かる。 As apparent from the results shown in Table 3, the ink in which the mass ratio of the water-dispersible polymer fine particles to the pigment (water-dispersible polymer fine particles / pigment) is in the range of 0.2 to 2.0 is It can be seen that both flexibility and maintainability can be achieved.
Claims (6)
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