JP2010019745A - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

【課題】試料を精度よく分注することができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】試料容器１７から検査項目の標準試料又は被検試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引して反応容器３に吐出する分注を行うサンプル分注ポンプ１６ａと、サンプル分注プローブ１６内に吸引する標準試料のダミー量、並びに標準試料及び被検試料の分注量を設定するサンプル分注条件設定画面４３とを備える。そして、サンプル分注ポンプ１６ａは、標準試料の分注では、所定量の空気、共通ダミー量、並びにサンプル分注条件設定画面４３に設定されたダミー量及び分注量を総和した量の標準試料を吸引した後、吸引した分注量の標準試料を吐出する。また、被検試料の分注では、共通ダミー量及びサンプル分注条件設定画面４３に設定された分注量を総和した量の被検試料を吸引した後、吸引した分注量の被検試料を吐出する。
【選択図】図３

Description

本発明は、液体に含まれている成分を分析する自動分析装置に係り、特に、ヒトから採取した血清などの試料を分注して、その試料に含まれる成分を分析する自動分析装置に関する。

自動分析装置は生化学検査項目や免疫検査項目等を対象とし、血清等の被検体から採取された被検試料及び各検査項目に該当する試薬の混合液の反応によって生ずる色調や濁りの変化を、分光光度計や比濁計等の光分析器を用いて光学的に測定することにより、被検試料中の様々な成分の濃度や酵素の活性等の分析データを生成する。

この自動分析装置では、検査可能な多数の検査項目の中から、検査対象となる検査項目を設定した被検試料の分析が行われる。そして、被検試料は、サンプル分注プローブを用いてサンプラに収納された試料容器から反応容器に分注される。また、試薬は、試薬分注プローブを用いて試薬庫に収納された試薬容器から被検試料が分注された反応容器に分注される。更に、反応容器に分注された被検試料及び試薬の混合液は、撹拌子を用いて撹拌された後、光分析器を用いて測定される。そして、サンプル分注プローブ、試薬分注プローブ、及び撹拌子の各分析ユニットは、被検試料の分注終了毎、試薬の分注終了毎、及び混合液の撹拌終了毎に洗浄される。また、反応容器は混合液の測定終了毎に洗浄される。

ところで、自動分析装置では、被検試料以外にも各検査項目の標準試料や被検試料を生理食塩水等の希釈液で希釈した希釈試料の分注が行われ、被検試料、標準試料、及び希釈試料の各試料を分注するユニットは、サンプル分注プローブ、吸引及び吐出を行うためのサンプル分注ポンプ、及びサンプル分注プローブとサンプル分注ポンプ間を連通するチューブにより構成される。

サンプル分注ポンプは、各ユニット内に封入された水などの圧力伝達媒体を介して、各試料を収容した試料容器等の容器からサンプル分注プローブ内に吸引し、吸引した各試料を反応容器内に吐出する分注を行う。そして、各試料の分注では、サンプル分注プローブ内に空気、測定に使用しないダミーの試料（ダミー用試料）、測定に使用する試料（測定用試料）の順に吸引した後、吸引した分注量の試料を吐出する。

そして、サンプル分注プローブ内に吸引した空気及びダミ用試料は、測定用試料を圧力伝達媒体から隔離し、圧力伝達媒体の混入や圧力伝達媒体への拡散により測定用試料が希釈されて検査対象の成分濃度が低下するのを低減するために設けられている（例えば、特許文献１参照。）。
特開２００２−１６２４０１号公報

しかしながら、検査対象の成分を水で溶解して調製された標準試料や希釈液で希釈された希釈試料と、この試料よりも高粘度を有するなど特性の異なる血清等の被検試料では、測定用試料に含まれる検査対象の成分の濃度の低下の程度が異なることがある。また、類似した特性の試料であっても測定用試料に含まれる検査対象の成分によってその濃度が異なることがある。

このため、例えば測定用の標準試料に含まれる検査対象の成分濃度が測定用の被検試料の場合よりも低下すると、相対的にその被検試料の分析データが高値を示して問題となる。また、検査対象の成分によってその分析データが低値を示して問題となる。

本発明は、上記問題点を解決するためになされたもので、試料を精度よく分注することができる自動分析装置を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、本発明の自動分析装置は、試料及びこの試料の検査項目に該当する試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、前記試料に含まれる第１の試料又は第２の試料を収容した容器から分注プローブ内に吸引して前記反応容器に吐出する分注を行う分注手段と、前記分注プローブ内に吸引する前記第１の試料のダミー量及び分注量、又は前記分注プローブ内に吸引する前記第２の試料の分注量を設定する分注条件設定手段とを備え、前記分注手段は、前記第１の試料の分注では、予め設定された共通ダミー量並びに前記分注条件設定手段により設定されたダミー量及び分注量を総和した量の前記第１の試料を吸引した後、吸引した分注量の前記第１の試料を吐出し、前記第２の試料の分注では、前記共通ダミー量及び前記分注条件設定手段により設定された分注量を総和した量の前記第２の試料を吸引した後、吸引した分注量の前記第２の試料を吐出することを特徴とする特徴とする。

本発明によれば、各検査項目の試料に応じてダミー用試料の量を設定し、サンプル分注プローブ内に予め設定されたダミー用試料及び設定した量のダミー用試料を吸引することにより、試料の消費量を低減して各試料を精度よく分注することができる。

以下に、本発明による自動分析装置の実施例を、図１乃至図１７を参照して説明する。

図１は、本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析装置１００は、各検査項目の標準試料や被検試料を測定して標準データや被検データを生成する分析部１８と、分析部１８の測定に関る各分析ユニットの制御を行う分析制御部２５とを備えている。

また、分析部１８で生成された標準データや被検データを処理して各検査項目の検量データや分析データの生成を行うデータ処理部３０と、データ処理部３０で生成された検量データや分析データを出力する出力部４０と、各種コマンド信号の入力操作等を行う操作部５０と、分析制御部２５、データ処理部３０、及び出力部４０を統括して制御するシステム制御部６０とを備えている。

図２は、分析部１８の構成を示した斜視図である。この分析部１８は、標準試料や被検試料を収容した試料容器１７を回動可能に保持するディスクサンプラ５と、標準試料や被検試料に含まれる検査項目の成分に反応する第１試薬や被検試料を希釈するための希釈液を収容する試薬容器６と、この試薬容器６を回動可能に保持する試薬ラック１ａを有する試薬庫１と、第１試薬と対をなす第２試薬を収容する試薬容器７と、この試薬容器７を回動可能に保持する試薬ラック２ａを有する試薬庫２とを備えている。

また、試料容器１７内の標準試料や被検試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引して反応容器３内へ吐出する分注を行うサンプル分注ポンプ１６ａと、サンプル分注プローブ１６を回動及び上下移動可能に保持するサンプル分注アーム１０と、試薬容器６内の第１試薬や希釈液を第１試薬分注プローブ１４内に吸引して反応容器３内に吐出する分注を行う第１試薬分注ポンプ１４ａと、第１試薬分注プローブ１４を回動及び上下移動可能に保持する第１試薬分注アーム８と、試薬容器７内の第２試薬を第２試薬分注プローブ１５内に吸引して反応容器３内に吐出する分注を行う第２試薬分注ポンプ１５ａと、第２試薬分注プローブ１５を回動及び上下移動可能に保持する第２試薬分注アーム９とを備えている。

なお、被検試料を希釈液で希釈して希釈試料を生成し、生成した希釈試料を分注することができる。そして、試料容器１７内の被検試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引して反応容器３内へ吐出し、試薬容器６内の希釈液を第１試薬分注プローブ１４内に吸引して被検試料が吐出された反応容器３内へ吐出することにより希釈試料が生成される。この生成された希釈試料を反応容器３からサンプル分注プローブ１６内に吸引して他の反応容器３内に吐出することにより、希釈試料の分注が行われる。この希釈試料の生成及び分注は、被検試料を分注して分析すると被検試料に含まれる成分の濃度や酵素活性値が高すぎて分析不可能になる可能性がある検査項目に適用される。

更に、円周上に複数配置された反応容器３を回転可能に保持する反応ディスク４と、反応容器３内に吐出された標準試料、被検試料、及び希釈試料の各試料及び第１試薬の混合液や、各試料、第１試薬、及び第２試薬の混合液を撹拌する撹拌ユニット１１と、反応容器３内の各混合液を測定する測光ユニット１３と、反応容器３内の測定を終えた混合液を吸引した後に、反応容器３内を洗浄する洗浄ユニット１２とを備えている。

そして、測光ユニット１３は、回転移動する反応容器３内の標準試料を含む混合液に光を照射し、その混合液内を透過した各検査項目の波長光を検出して標準データを生成する。また、反応容器３内の被検試料又は希釈試料を含む混合液に光を照射し、その混合液内を透過した各検査項目の波長光を検出して被検データを生成する。生成した標準データや被検データをデータ処理部３０に出力する。そして、測定後の反応容器３は、洗浄された後、再び測定に使用される。

分析制御部２５は、分析部１８の各分析ユニットを駆動する機構部２６、及びこの機構部２６を制御して分析部１８の各分析ユニットを作動させる制御部２７を備えている。そして、機構部２６は、分析部１８のディスクサンプラ５、試薬庫１の試薬ラック１ａ、及び試薬庫２の試薬ラック２ａを夫々回動する機構、反応ディスク４を回転する機構を備えている。

また、サンプル分注アーム１０、第１試薬分注アーム８、第２試薬分注アーム９、及び撹拌ユニット１１を夫々回動及び上下移動する機構、洗浄ユニット１２を上下移動する機構、サンプル分注ポンプ１６ａ、第１試薬分注ポンプ１４ａ、及び第２試薬分注ポンプ１５ａを夫々吸引及び吐出駆動する機構等を備えている。

図１のデータ処理部３０は、分析部１８の測光ユニット１３から出力された標準データや被検データから各検査項目の検量データや分析データの生成を行う演算部３１と、演算部３１で生成された検量データや分析データを保存するデータ記憶部３２とを備えている。

演算部３１は、測光ユニット１３から出力された標準データ及び予め設定された標準試料の標準値から、各検査項目の成分の濃度や活性値と標準データの関係を表す検量データを生成し、生成した検量データを出力部４０に出力すると共にデータ記憶部３２に保存する。また、測光ユニット１３から出力された被検データに対応する検査項目の検量データをデータ記憶部３２から読み出す。次いで読み出した検量データを用いてその被検データから濃度や活性値として表される分析データを生成し、生成した分析データを出力部４０に出力すると共にデータ記憶部３２に保存する。

データ記憶部３２は、ハードディスクなどを備え、演算部３１から出力された検量データを検査項目毎に保存し、また分析データを被検試料毎に保存する。

出力部４０は、データ処理部３０の演算部３１から出力された検量データや分析データを印刷出力する印刷部４１及び表示出力する表示部４２を備えている。そして、印刷部４１は、プリンタなどを備え、演算部３１から出力された検量データや分析データを予め設定されたフォーマットに従って、プリンタ用紙などに印刷する。

表示部４２は、ＣＲＴや液晶パネルなどのモニタを備え、演算部３１から出力された検量データや分析データを表示する。また、自動分析装置１００で検査可能とする検査項目の分析条件を設定するための分析条件設定画面、この分析条件設定画面に含まれる各試料の分注条件を設定するためのサンプル分注条件設定画面、被検試料毎に検査項目を設定するための検査項目設定画面、被検試料を識別する被検体情報を設定するための被検体情報設定画面等を表示する。

操作部５０は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを備え、各検査項目の分析条件の設定、各試料の分注条件の設定、被検試料毎の検査項目の設定、被検体情報の設定等を行うための入力操作を行う。
システム制御部６０は、ＣＰＵ及び記憶回路を備え、操作部５０から入力されたコマンド信号、各検査項目の分析条件、各試料の分注条件、被検試料毎の検査項目等の入力情報を記憶回路に記憶した後、これらの入力情報に基づいて、分析制御部２５、データ処理部３０、及び出力部４０を統括してシステム全体を制御する。

次に、図１乃至図４を参照して、分析部１８で標準試料、被検試料、及び希釈試料の各試料を分注する動作の概略を説明する。図３は、分析部１８の各試料を分注する位置を示す図である。図４は、サンプル分注ポンプ１６ａによりサンプル分注プローブ１６内に各試料を吸引する原理を説明するための図である。

図３において、分析部１８のサンプル分注アーム１０は、回動軸を中心として上停止位置における高さで矢印Ｒ１及びＲ２方向に回動して、各試料の分注を行うためにサンプル分注プローブ１６を破線で示した円形の軌道に沿って水平移動する。そして、ディスクサンプラ５に収納された試料容器１７内の標準試料を吸引する位置である標準試料吸引位置Ｔ１、ディスクサンプラ５に収納された試料容器１７内の被検試料を吸引する位置である被検試料吸引位置Ｔ２、希釈試料を収容した反応容器３内の希釈試料を吸引する位置である希釈試料吸引位置Ｔ３、及び反応容器３内に各試料を吐出する位置であるサンプル吐出位置Ｔ４の各位置の上方の上停止位置で停止する。そして、停止した各停止位置で各試料の吸引や吐出を行うためにサンプル分注プローブ１６を上下移動する。

ここで、サンプル分注ポンプ１６ａは、標準試料吸引位置Ｔ１に停止した試料容器１７内の標準試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引してサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内に吐出する。また、被検試料吸引位置Ｔ２に停止した試料容器１７内の被検試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引してサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内に吐出する。

更に、サンプル分注ポンプ１６ａは、被検試料吸引位置Ｔ２に停止した試料容器１７内の被検試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引してサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内に吐出する。第１試薬分注ポンプ１４ａは、試薬庫１に収納された試薬容器６内の希釈液を吸引して、図示しない第１試薬吐出位置に停止した被検試料が吐出された反応容器３内に吐出する。サンプル分注ポンプ１６ａは、希釈試料吸引位置Ｔ３に停止した被検試料及び希釈液が吐出された反応容器３内の希釈試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引してサンプル吐出位置Ｔ４の反応容器３内に吐出する。

図４は、サンプル分注ポンプ１６ａによりサンプル分注プローブ１６内に各試料を吸引する原理を説明するための図である。サンプル分注ポンプ１６ａとサンプル分注プローブ１６はチューブで接続されている。また、サンプル分注ポンプ１６ａ、チューブ、及びサンプル分注プローブ１６内には、サンプル分注ポンプ１６ａの吸引及び吐出動作によりサンプル分注プローブ１６内へ各試料を吸引して吐出が可能なように、水等の液体の圧力伝達媒体が封入されている。

このように液体の圧力伝達媒体を利用した場合、サンプル分注プローブ１６内に各試料を吸引したとき、サンプル分注プローブ１６の内壁に残存する圧力伝達媒体の試料への混入や試料の圧力伝達媒体への拡散により、吸引した試料が希釈されて各検査項目の分析対象成分の濃度が低下する問題がある。

この問題を避けるために、サンプル分注プローブ１６内に所定量の空気、及び測定対象外の試料として予め設定された量（共通ダミー量）の試料（共通ダミー用試料）を吸引した後に、測定対象の試料（測定用試料）を吸引する。

しかしながら、実験結果では、例えば検査対象の成分を水で溶解して調製された標準試料や希釈液で希釈された希釈試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引した場合の測定対象の標準試料（測定用標準試料）や希釈試料（測定用希釈試料）は、この試料よりも高粘度を有するなど特性の異なる血清等の被検試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引した場合の測定対象の被検試料（測定用被検試料）よりも希釈される傾向がある。また、類似した特性を有する試料でも、この測定用試料に含まれる低分子の検査項目成分が高分子の検査項目成分よりも濃度が低下する傾向がある。

この問題を解決するために、成分の濃度が低下する傾向にある検査項目の試料に対して測定対象外とする試料の量（ダミー量）を設定し、サンプル分注プローブ１６内に共通ダミー量及び設定したダミー量の試料を吸引することにより、サンプル分注プローブ１６内に空気及び共通ダミー用試料を吸引する場合よりも、測定用試料を圧力伝達媒体から隔離して測定用試料の希釈を低減することができる。これにより、各検査項目の試料の特性に応じてダミー量を増やすことができるため、共通ダミー量を増やすよりも各試料の消費量を低減することができる。

次に、図１乃至図６を参照して、各試料の分注条件を説明する。図５は、表示部４２に表示されたサンプル分注条件設定画面の一例を示す図である。また、図６は、表示部４２に表示されたサンプル分注条件設定画面の他の例を示す図である。

図５は、表示部４２に表示されたサンプル分注条件設定画面を示した図である。このサンプル分注条件設定画面４３は、表示部４２の分析条件設定画面に設定された検査項目が表示される「項目」の欄と、この「項目」の欄に表示された検査項目の試料が分注されるときの分注条件を設定するための「サンプル分注条件」の欄とにより構成される。そして、操作部５０から「サンプル分注条件」の欄に各分注条件を設定する入力操作が行われると、設定された各分析条件の入力情報が、システム制御部６０の記憶回路に保存される。

「項目」の欄には、表示部４２の分析条件設定画面に設定された複数の検査項目の中から選択された検査項目である例えば「項目Ａ」が表示されている。

「サンプル分注条件」の欄は、「項目」の欄に表示された検査項目の被検試料、標準試料、及び希釈試料に共通の分注条件を設定するための「試料」の欄と、標準試料の分注条件を設定するための「標準試料」の欄と、希釈試料の生成及び分注条件を設定するための「希釈試料」の欄とにより構成される。

「試料」の欄に、各試料の分注で、サンプル分注プローブ１６内に吸引した各試料の内の反応容器３内に吐出する試料である各測定用試料（測定用標準試料、測定用被検試料、測定用希釈試料）の量（分注量）として例えば３μＬを設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４３１内に「３．０」が表示される。

「標準試料」の欄は、「項目」の欄に表示された検査項目の標準試料を分注する回数を設定するための「数」の欄と、１回目の標準試料の分注で、試料容器１７からサンプル分注プローブ１６内に共通ダミー量の標準試料（共通ダミー用標準試料）に加えて吸引する測定対象外の標準試料（ダミー用標準試料）のダミー量を設定するための「ダミー量」の欄とにより構成される。

そして、「数」の欄に例えば３回を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４３２内に標準試料の分注回数である「３」が表示される。また、「ダミー量」の欄に例えば２０．０μＬを設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４３３内に設定したダミー量である「２０．０」が表示される。このとき、共通ダミー量に２０．０μＬを加算した量の測定対象外の標準試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引する。

このように、共通ダミー量では測定用標準試料に含まれる成分濃度が低下する検査項目にダミー量を設定することにより、その検査項目の成分濃度の低下を低減して、標準試料を精度よく分注することができる。

「希釈試料」の欄は、被検試料から希釈試料を生成して分注を行う分注条件を設定するための「量」の欄、「位置」の欄、「希釈液の量」の欄、及び「ダミー量」の欄により構成される。「項目」の欄に表示された「項目Ａ」は例えば希釈試料の分注を必要としないので、「希釈試料」の欄の各欄に設定を行わない。これにより、各ダイアログボックス４３４乃至４３７内は空白になる。この「希釈試料」の欄の各欄に分注条件を設定しない場合、又は「希釈試料」の欄の各欄への分析条件の設定が不足している場合、「試料」の欄に設定された分注条件に基づいて、被検試料を分注して「項目」の欄に表示された検査項目の分析を行う。

図６は、表示部４２に表示されたサンプル分注条件設定画面の他の例を示した図である。このサンプル分注条件設定画面４４の「項目」の欄には、表示部４２の分析条件設定画面に設定された複数の検査項目の中から選択された検査項目である例えば「項目Ｂ」が表示されている。

「サンプル分注条件」の欄の「試料」の欄に、各試料に共通の測定用試料の分注量として５．０μＬを設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４４１内に「５．０」が表示される。

「標準試料」の欄の「数」の欄に分注回数として３回を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４４２内に「３」が表示される。また、「ダミー量」の欄に０μＬを設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４４３内に「０」が表示される。このとき、サンプル分注プローブ１６内に共通ダミー量の標準試料を測定対象外の試料として吸引する。

「希釈試料」の欄の「量」の欄に、希釈試料を生成するためにサンプル分注プローブ１６内に吸引した被検試料の内の、反応容器３内に吐出する希釈用の被検試料の量として１０．０μＬを設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４４４内に「１０．０」が表示される。このとき、共通ダミー量に１０．０μＬを加算した量の被検試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引する。

また、「位置」の欄に、希釈用被検試料の希釈に使用する希釈液を収容した試薬容器６を収納する試薬庫１の位置を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４４５内に試薬庫１の収納位置である例えば「１Ａ１０」が表示される。

更に、「希釈液の量」の欄に、試薬庫１の「位置」の欄に設定した収納位置の試薬容器６から希釈液を第１試薬分注プローブ１４内に吸引して希釈用被検試料が吐出された反応容器３内に吐出する希釈液の量として９０．０μＬを設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４４６内に「９０．０」が表示される。

更にまた、「ダミー量」の欄に、希釈試料の分注で、被検試料及び希釈液が吐出された反応容器３からサンプル分注プローブ１６内に共通ダミー量の希釈試料（共通ダミー用希釈試料）に加えて吸引する測定対象外の希釈試料（ダミー用希釈試料）の量として２０．０μＬを設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス４４７内に「２０．０」が表示される。

そして、「希釈試料」の欄の各欄に設定した希釈試料の分注条件により、被検試料から希釈試料を生成する。次いで、生成した希釈試料の内の共通ダミー量に２０．０μＬを加算した量の測定対象外の希釈試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引した後、「試料」の欄に設定した分注量の測定用希釈試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引する。そして、サンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内に分注量の測定用希釈試料を吐出し、「項目」の欄に表示された検査項目の分析を行う。

このように、共通ダミー量では、測定用希釈試料に含まれる成分濃度が低下する検査項目にダミー量を設定することにより、その検査項目の成分濃度の低下を低減し、希釈試料を精度よく分注することができる。

以下、図１乃至図１７を参照して、分析部１８で各試料を分注する動作の一例を説明する。

先ず、標準試料を分注する動作の一例として、図５のサンプル分注条件設定画面４３に表示された検査項目の標準試料を分注する動作を説明する。図７は、図５のサンプル分注条件設定画面４３に設定された標準試料の分注条件に基づいて標準試料を分注する標準試料分注工程を示す図である。図８及び図９は、図７に示した標準試料分注工程の詳細を示すフローチャートである。図１０は、標準試料の分注におけるサンプル分注プローブ１６内の標準試料を示す図である。

図７において、標準試料分注工程Ｓ１は、標準試料を１回目に分注する第１の標準試料分注工程Ｓ１０と、複数回分注するときのｎ回目（２以上の整数）に分注する第ｎの標準試料分注工程Ｓ３０とにより構成される。そして、システム制御部６０からの指示に基づいて、分析制御部２５の制御部２７による機構部２６の各機構の制御により、反応ディスク５、サンプル分注アーム１０、及びサンプル分注ポンプ１６ａ等の各分析ユニットを作動させて標準試料の分注を行う。

図８は、標準試料分注工程Ｓ１の第１の標準試料分注工程Ｓ１０を示したフローチャートである。この第１の標準試料分注工程Ｓ１０は、サンプル分注アーム１０の動作により実行されるステップＳ１１，Ｓ１３，Ｓ１５，Ｓ１６，Ｓ１７，Ｓ１９，Ｓ２０、及びサンプル分注ポンプ１６ａの動作により実行されるステップ１２，Ｓ１４，Ｓ１８により構成される。また、ステップＳ１２，Ｓ１４，Ｓ１８におけるサンプル分注ポンプ１６ａの動作に対応するサンプル分注プローブ１６内を図１０（ａ）乃至（ｃ）に示す。

サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションから標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置へ移動する（ステップＳ１１）。

サンプル分注プローブ１６の移動に並行して、サンプル分注ポンプ１６ａは、図１０（ａ）に示すように、サンプル分注プローブ１６内に所定量の空気を吸引する（ステップＳ１２）。

サンプル分注プローブ１６内への空気の吸引後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６を下へ移動して、標準試料吸引位置Ｔ１に停止した試料容器１７内の標準試料の吸引が可能な吸引高で停止する（ステップＳ１３）。

１回目の標準試料の分注における吸引では、サンプル分注ポンプ１６ａは、図１０（ｂ）に示すように、共通ダミー量、図５に示したサンプル分注条件設定画面４３における「標準試料」の欄の「ダミー量」の欄に設定したダミー量、及び「試料」の欄に設定した分注量を総和した量の標準試料（共通ダミー用標準試料、ダミー用標準試料、及び測定用標準試料）をサンプル分注プローブ１６内に吸引する（ステップＳ１４）。

１回目の標準試料の分注における吸引後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６を標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置へ移動する（ステップＳ１５）。

標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置へ移動した後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ１６）。

サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動した後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内に標準試料を吐出するための試料吐出高へ移動する（ステップＳ１７）。

１回目の標準試料の分注における吐出では、サンプル分注ポンプ１６ａは、図１０（ｃ）に示すように、サンプル分注プローブ１６内の分注量の標準試料（測定用標準試料）を反応容器３内に吐出する（ステップＳ１８）。

このように、１回目の分注における吸引で、所定量の空気、共通ダミー用標準試料、及びダミー用標準試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引することにより、１回目の分注における測定用標準試料に含まれる検査項目成分の濃度の低下を低減することができる。

１回目の標準試料の分注における吐出後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６を試料吐出高からサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ１９）。

サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションへ移動する（ステップＳ２０）。

図９は、標準試料分注工程Ｓ１の第ｎの標準試料分注工程Ｓ３０を示したフローチャートである。この第ｎの標準試料分注工程Ｓ３０は、サンプル分注アーム１０の動作により実行されるステップＳ３１，Ｓ３２，Ｓ３４，Ｓ３５，Ｓ３６，Ｓ３８，Ｓ３９、及びサンプル分注ポンプ１６ａの動作により実行されるステップ３３，Ｓ３７により構成される。また、ステップＳ３３のサンプル分注ポンプ１６ａの動作に対応するサンプル分注プローブ１６内を図１０（ｄ）に示す。

サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションから標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置へ移動する（ステップＳ３１）。

標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６を下へ移動して試料吸引高で停止する（ステップＳ３２）。

ｎ回目の標準試料の分注における吸引では、サンプル分注ポンプ１６ａは、図１０（ｄ）に示すように、サンプル分注プローブ１６内に１回目の分注で吸引した空気、並びに共通ダミー量及びダミー量を総和した量の標準試料（共通ダミー用標準試料及びダミー用標準試料）を残した状態で、分注量の標準試料（測定用標準試料）を吸引する（ステップＳ３３）。

ｎ回目の標準試料の分注における吸引後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６を試料吸引高から標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置へ移動する（ステップＳ３４）。

標準試料吸引位置Ｔ１の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ３５）。

サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内の試料吐出高へ移動する（ステップＳ３６）。

ｎ回目の標準試料の分注における吐出では、サンプル分注ポンプ１６ａは、サンプル分注プローブ１６内の測定用標準試料を反応容器３内に吐出する（ステップＳ３７）。

このように、１回目の分注のときに吸引した空気、共通ダミー用標準試料、及びダミー用標準試料を、この標準試料の分注が終わるまでサンプル分注プローブ１６内に残すことにより、標準試料の浪費を防いでｎ回目の分注における測定用標準試料に含まれる検査項目成分の濃度の低下を低減することができる。

ｎ回目の標準試料の分注における吐出後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６を試料吐出高からサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ３８）。

サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションへ移動する（ステップＳ３９）。

そして、同じ標準試料の分注終了後に、サンプル分注プローブ１６内の空気、共通ダミー用標準試料、及びダミー用標準試料を排出した後、サンプル分注プローブ１６の洗浄が行われる。洗浄後に、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションに移動して、次の標準試料又は被検試料の分注に備えて待機する。

次に、被検試料を分注する動作を説明する。図１１は、表示部４２に表示された検査項目設定画面の一例を示す図である。図１２は、図１１に示した検査項目設定画面に設定された検査項目を一例として被検試料を分注する被検試料分注工程の構成を示す図である。図１３及び図１４は、図１２に示した被検試料分注工程の詳細を示すフローチャートである。図１５は、被検試料の分注におけるサンプル分注プローブ１６内の被検試料を示す図である。

表示部４２の被検体情報設定画面に被検体情報である例えば「１」を設定した後、表示部４２に表示された検査項目設定画面に検査項目の設定が行われる。

図１１は、表示部４２に表示された検査項目設定画面の一例を示した図である。この検査項目設定画面４５は、表示部４２の被検体情報設定画面に設定された被検体情報を表示する「ＩＤ」の欄と、表示部４２の分析条件設定画面に設定された分析条件の検査項目を表示する「項目」の欄と、「ＩＤ」の欄に表示された被検体情報毎に「項目」の欄に表示された検査項目を設定するための測定項目設定エリア４５ａとにより構成される。

「ＩＤ」の欄には、被検体情報である「１」が表示されている。また、「項目」の欄には、「項目Ａ１」乃至「項目Ａｎ」、「項目Ｂ」等の検査項目が表示されている。また、測定項目設定エリア４５ａでは、「ＩＤ」の欄の被検体情報の被検体を検査する「項目」の欄の検査項目を選択する。選択したエリアには「○」が表示される。

そして、操作部５０から例えば「ＩＤ」の欄の「１」に対して「項目」の欄の「項目Ａ１」を選択することにより、測定項目設定エリア４５ａの１テストのエリアに「○」が表示される。また、「１」に対して各「項目Ａ２」乃至「項目Ａｎ」を選択することにより、測定項目設定エリア４５ａの各２テスト乃至ｎテストのエリアに「○」が表示される。更に、「１」に対して「項目Ｂ」を選択することにより、測定項目設定エリア４５ａの（ｎ＋１）テストのエリアに「○」が表示される。

ここで、１テスト乃至ｎテストに対応する検査項目である「項目Ａ１」乃至「項目Ａｎ」には、図５に示したサンプル分注条件設定画面４３の場合と同様に、希釈試料の分注条件が設定されていないため、被検試料の分注を行う。また、（ｎ＋１）テストに対応する「項目Ｂ」には、図６に示したサンプル分注条件設定画面４４の「希釈試料」の欄に希釈試料の分注条件が設定されているため、希釈試料の生成及び分注を行う。そして、分析部１８では、検査項目設定画面４５に設定された１テストから順に、「１」の被検試料の分注を行う。

図１２は、被検試料を分注する被検試料分注工程を示した図である。この被検試料分注工程Ｓ４１は、被検試料を１回目に分注する第１の被検試料分注工程Ｓ５０と、１回目に分注した被検試料を連続して複数回分注するときのｎ回目に分注する第ｎの被検試料分注工程Ｓ７０とにより構成される。そして、システム制御部６０からの指示に基づいて、分析制御部２５の制御部２７による機構部２６の各機構の制御により、反応ディスク５、サンプル分注アーム１０、及びサンプル分注ポンプ１６ａ等の各分析ユニットを作動させて被検試料の分注を行う。

図１３は、被検試料分注工程Ｓ４１の第１の被検試料分注工程Ｓ５０を示したフローチャートである。この第１の被検試料分注工程Ｓ５０は、サンプル分注アーム１０の動作により実行されるステップＳ５１，Ｓ５３，Ｓ５５，Ｓ５６，Ｓ５７，Ｓ５９，Ｓ６０、及びサンプル分注ポンプ１６ａの動作により実行されるステップ５２，Ｓ５４，Ｓ５８により構成される。また、ステップＳ５２，Ｓ５４，Ｓ５８におけるサンプル分注ポンプ１６ａの動作に対応するサンプル分注プローブ１６内を図１５（ａ）乃至（ｃ）に示す。

サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションから被検試料吸引位置Ｔ２の上停止位置へ移動する（ステップＳ５１）。

サンプル分注プローブ１６の被検試料吸引位置Ｔ２の上停止位置への移動に並行して、サンプル分注ポンプ１６ａは、図１５（ａ）に示すように、サンプル分注プローブ１６内に所定量の空気を吸引する（ステップＳ５２）。

サンプル分注プローブ１６内への空気の吸引後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６を下へ移動して、被検試料吸引位置Ｔ２に停止した試料容器１７内の被検試料の吸引が可能な吸引高で停止する（ステップＳ５３）。

１回目の被検試料の分注における吸引では、サンプル分注ポンプ１６ａは、図１５（ｂ）に示すように、共通ダミー量及び１回目の分注に対応する１テストの検査項目（「項目Ａ１」）に設定した分注量を総和した量の被検試料（共通ダミー用被検試料及び１回目の測定用被検試料）をサンプル分注プローブ１６内に吸引する（ステップＳ５４）。

１回目の被検試料の分注における吸引後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６を被検試料吸引位置Ｔ２の上停止位置へ移動する（ステップＳ５５）。

被検試料吸引位置Ｔ２の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ５６）。

サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内の試料吐出高へ移動する（ステップＳ５７）。

１回目の被検試料の分注における吐出では、サンプル分注ポンプ１６ａは、図１５（ｃ）に示すように、サンプル分注プローブ１６内の分注量の被検試料（１回目の測定用被検試料）を反応容器３内に吐出する（ステップＳ５８）。

このように、空気及び共通ダミー用被検試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引することにより、１回目の分注における測定用被検試料に含まれる検査項目成分の濃度の低下を低減することができる。

１回目の被検試料の分注における吐出後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６を試料吐出高からサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ５９）。

サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションへ移動する（ステップＳ６０）。

図１４は、被検試料分注工程Ｓ４１の第ｎの被検試料分注工程Ｓ７０を示したフローチャートである。この第ｎの被検試料分注工程Ｓ７０は、サンプル分注アーム１０の動作により実行されるステップＳ７１，Ｓ７２，Ｓ７４，Ｓ７５，Ｓ７６，Ｓ７８，Ｓ７９、及びサンプル分注ポンプ１６ａの動作により実行されるステップ７３，Ｓ７７により構成される。また、ステップＳ７３のサンプル分注ポンプ１６ａの動作に対応するサンプル分注プローブ１６内を図１５（ｄ）に示す。

サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションから被検試料吸引位置Ｔ２の上停止位置へ移動する（ステップＳ７１）。

被検試料吸引位置Ｔ２の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６を下へ移動して試料吸引高で停止する（ステップＳ７２）。

ｎ回目の被検試料の分注における吸引では、サンプル分注ポンプ１６ａは、図１４（ｄ）に示すように、１回目の分注で吸引した空気及び共通ダミー用被検試料を残した状態で、ｎ回目の分注に対応するｎテストの検査項目（「項目Ａｎ」）に設定した分注量の被検試料（ｎ回目の測定用被検試料）をサンプル分注プローブ１６内に吸引する（ステップＳ７３）。

ｎ回目の被検試料の分注にける吸引後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６を試料吸引高から被検試料吸引位置Ｔ２の上停止位置へ移動する（ステップＳ７４）。

被検試料吸引位置Ｔ２の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ７５）。

サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内の試料吐出高へ移動する（ステップＳ７６）。

ｎ回目の被検試料の分注における吐出では、サンプル分注ポンプ１６ａは、サンプル分注プローブ１６内の分注量の被検試料（ｎ回目の測定用被検試料）を反応容器３内に吐出する（ステップＳ７７）。

このように、１回目の分注のときに吸引した空気及びダミー用被検試料を、この被検試料の分注が終わるまでサンプル分注プローブ１６内に残すことにより、被検試料の浪費を防いでｎ回目の分注における測定用被検試料に含まれる検査項目成分の濃度の低下を低減することができる。

ｎ回目の被検試料の分注における吐出後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６を試料吐出高からサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ７８）。

サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションへ移動する（ステップＳ７９）。

次に、希釈試料を分注する動作を説明する。図１６は、図１１に示した検査項目設定画面に設定された検査項目を一例として希釈試料を分注する希釈試料分注工程の詳細を示すフローチャートである。図１７は、希釈試料の分注におけるサンプル分注プローブ１６内の希釈試料を示す図である。

図１６において、希釈試料分注工程Ｓ８０は、サンプル分注アーム１０の動作により実行されるステップＳ８１，Ｓ８３，Ｓ８５，Ｓ８６，Ｓ８７，Ｓ８９，Ｓ９０、及びサンプル分注ポンプ１６ａの動作により実行されるステップ８２，Ｓ８４，Ｓ８８により構成される。また、ステップＳ８２，Ｓ８４，Ｓ８８におけるサンプル分注ポンプ１６ａの動作に対応するサンプル分注プローブ１６内を図１７（ａ）乃至（ｃ）に示す。

図１４におけるステップＳ７９の後の（ｎ＋１）回目の被検試料の分注における吸引では、サンプル分注ポンプ１６ａは、１回目に吸引した空気及び共通ダミー用被検試料を残した状態で、（ｎ＋１）回目の分注に対応するサンプル分注条件設定画面４４における「希釈試料」の欄の「量」の欄に設定した量の希釈用被検試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引して、サンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内に希釈用被検試料を吐出する。吐出した後、サンプル分注プローブ１６内の空気及び共通ダミー用被検試料を排出した後、サンプル分注プローブ１６の洗浄が行われる。洗浄後に、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションに移動する。

サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションから希釈試料吸引位置Ｔ３の上停止位置へ移動する（ステップＳ８１）。

サンプル分注プローブ１６の希釈試料吸引位置Ｔ３の上停止位置への移動に並行して、サンプル分注ポンプ１６ａは、図１７（ａ）に示すように、サンプル分注プローブ１６内に所定量の空気を吸引する（ステップＳ８２）。

サンプル分注プローブ１６内への空気の吸引後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６を下へ移動して、希釈試料吸引位置Ｔ３に停止した反応容器３内の希釈試料の吸引が可能な吸引高で停止する（ステップＳ８３）。

希釈被検試料の分注における吸引では、サンプル分注ポンプ１６ａは、図１７（ｂ）に示すように、共通ダミー量、並びにサンプル分注条件設定画面４４における「希釈試料」の欄の「ダミー量」の欄に設定したダミー量及び「試料」の欄に設定した分注量を総和した量の希釈試料（共通ダミー用希釈試料、ダミー用希釈試料、及び測定用希釈試料）をサンプル分注プローブ１６内に吸引する（ステップＳ８４）。

希釈被検試料の分注における吸引後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６を希釈試料吸引位置Ｔ３の上停止位置へ移動する（ステップＳ８５）。

希釈試料吸引位置Ｔ３の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ８６）。

サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をサンプル吐出位置Ｔ４に停止した反応容器３内の試料吐出高へ移動する（ステップＳ８７）。

希釈試料の分注における吐出では、サンプル分注ポンプ１６ａは、図１７（ｃ）に示すように、サンプル分注プローブ１６内の分注量の希釈試料（測定用希釈試料）を反応容器３内に吐出する（ステップＳ８８）。

このように、空気、共通ダミー用希釈試料、及びダミー用希釈試料をサンプル分注プローブ１６内に吸引することにより、測定用希釈試料に含まれる検査項目成分の濃度の低下を低減することができる。

希釈試料の分注における吐出後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６を試料吐出高からサンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置へ移動する（ステップＳ８９）。

サンプル吐出位置Ｔ４の上停止位置への移動後、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションへ移動する（ステップＳ９０）。

そして、希釈試料の分注終了後に、サンプル分注プローブ１６内の空気、共通ダミー用希釈試料、及びダミー用希釈試料を排出した後、サンプル分注プローブ１６の洗浄が行われる。洗浄後に、サンプル分注アーム１０は、サンプル分注プローブ１６をホームポジションに移動して待機する。

なお、予め希釈液で被検試料を希釈した希釈試料を収容した試料容器１７を、予め設定したディスクサンプラ５の収納位置に収納する。そして、被検試料吸引位置Ｔ２に停止したその試料容器１７内の希釈試料を、図１６のステップＳ８４乃至ステップＳ９０を実行させて希釈試料の分注を行うように実施してもよい。

以上述べた本発明の実施例によれば、検査項目の試料の特性に応じてダミー量を設定し、その試料の分注における吸引のときにサンプル分注プローブ１６内に所定量の空気、共通ダミー用試料、ダミー用試料、及び測定用試料を吸引することができる。

そして、同じ試料をｎ回分注する場合、１回目の分注で、サンプル分注プローブ１６内に所定量の空気、共通ダミー用試料、ダミー用試料、及び１回目の測定用試料を吸引し、吸引した１回目の測定用試料を吐出することができる。また、ｎ回目の分注では、サンプル分注プローブ１６内に所定量の空気並びに共通ダミー用試料及びダミー用試料を残した状態でｎ回目の測定用試料を吸引し、吸引したｎ回目の測定用試料を吐出することができる。

これにより、試料の消費量を低減して試料を精度よく分注することができる。

本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。 本発明の実施例に係る分析部の構成を示す斜視図。 本発明の実施例に係る分析部の各試料を分注する位置を示す図。 本発明の実施例に係るサンプル分注ポンプによりサンプル分注プローブ内に各試料を吸引する原理を説明するための図。 本発明の実施例に係る表示部に表示されたサンプル分注条件設定画面の一例を示す図。 本発明の実施例に係る表示部に表示されたサンプル分注条件設定画面の他の例を示す図。 図５のサンプル分注条件設定画面に設定された標準試料の分注条件に基づいて標準試料を分注する標準試料分注工程の構成を示す図。 図７に示した標準試料分注工程の第１の標準試料分注工程を示すフローチャート。 図７に示した標準試料分注工程の第ｎの標準試料分注工程を示すフローチャート。 本発明の実施例に係る標準試料の分注におけるサンプル分注プローブ内の標準試料を示す図。 本発明の実施例に係る表示部に表示された検査項目設定画面の一例を示す図。 図１１に示した検査項目設定画面に設定された検査項目を一例として被検試料を分注する被検試料分注工程の構成を示す図。 図１２に示した被検試料分注工程の第１の被検試料分注工程を示すフローチャート。 図１２に示した被検試料分注工程の第ｎの被検試料分注工程を示すフローチャート。 本発明の実施例に係る被検試料の分注におけるサンプル分注プローブ内の被検試料を示す図。 図１１に示した検査項目設定画面に設定された検査項目を一例として希釈試料を分注する希釈試料分注工程の詳細を示すフローチャート。 本発明の実施例に係る希釈試料の分注におけるサンプル分注プローブ内の希釈試料を示す図。

符号の説明

Ｔ１ 標準試料吸引位置
Ｔ２ 被検試料吸引位置
Ｔ３ 希釈試料吸引位置
Ｔ４ サンプル吐出位置
３ 反応容器
４ 反応ディスク
５ ディスクサンプラ
１０ サンプル分注アーム
１６ サンプル分注プローブ
１６ａ サンプル分注ポンプ
１７ 試料容器
１８ 分析部
２５ 分析制御部
２６ 機構部
２７ 制御部
４３ サンプル分注条件設定画面

Claims (5)

1. 試料及びこの試料の検査項目に該当する試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、
   前記試料に含まれる第１の試料又は第２の試料を収容した容器から分注プローブ内に吸引して前記反応容器に吐出する分注を行う分注手段と、
   前記分注プローブ内に吸引する前記第１の試料のダミー量及び分注量、又は前記分注プローブ内に吸引する前記第２の試料の分注量を設定する分注条件設定手段とを備え、
   前記分注手段は、
   前記第１の試料の分注では、予め設定された共通ダミー量並びに前記分注条件設定手段により設定されたダミー量及び分注量を総和した量の前記第１の試料を吸引した後、吸引した分注量の前記第１の試料を吐出し、
   前記第２の試料の分注では、前記共通ダミー量及び前記分注条件設定手段により設定された分注量を総和した量の前記第２の試料を吸引した後、吸引した分注量の前記第２の試料を吐出することを特徴とする自動分析装置。
2. 前記第１の試料は前記検査項目の標準試料であり、前記第２の試料は被検試料であることを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
3. 前記第２の試料は被検試料であり、前記第１の試料は前記被検試料が希釈液で希釈された希釈試料であることを特徴とする請求項１に記載の自動分析装置。
4. 前記分注手段は、
   前記標準試料の１回目の分注では、前記共通ダミー量並びに前記分析条件設定手段により設定されたダミー量及び分注量を総和した量の前記標準試料を吸引した後、吸引した分注量の前記標準試料を吐出し、
   前記標準試料のｎ回目（２以上の整数）の分注では、前記分注条件設定手段により設定された分注量の前記標準試料を吸引した後、吸引した分注量の前記標準試料を吐出することを特徴とする請求項２に記載の自動分析装置。
5. 前記被検試料の検査項目を設定する検査項目設定手段を有し、
   前記分注手段は、
   前記被検試料の１回目の分注では、前記検査項目設定手段により設定された前記１回目の分注に対応する検査項目の前記分析条件設定手段により設定された分注量、及び前記共通ダミー量を総和した量の前記被検試料を吸引した後、吸引した分注量の前記被検試料を吐出し、
   前記被検試料のｎ回目（２以上の整数）の分注では、前記検査項目設定手段により設定された前記ｎ回目の分注に対応する検査項目の前記分注条件設定手段により設定された分注量の前記被検試料を吸引した後、吸引した分注量の前記被検試料を吐出することを特徴とする請求項２又は請求項３に記載の自動分析装置。

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