JP2009535315A5 - - Google Patents

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JP2009535315A5
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従って、本発明の1つの態様は、一般式(I)で表される置換二環式テトラヒドロピロール化合物に関する。

式中、Rは、水素原子;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基(aliphatic radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル(cyclyl)基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル(heterocyclyl)基;任意で少なくとも一置換されたベンズヒドリル基;
YとZとの結合は、不飽和(Y=Z)もしくは飽和(Y‐Z)でもよい;
YとZが(Y=Z)の場合、YはCHを表し、ZはC‐R;C‐CHR7a;C‐(C=O)‐R基;C‐CH(SO)‐R基;C‐CH(SO)‐NR1010a基;もしくはC‐(C=O)‐NR1010a基を表し;
YとZが(Y‐Z)の場合、YはCH;C‐R1112;CH‐(C=O)‐R16基;CH‐(SO)‐R17基;CH‐(SO)‐NR1818a基;もしくはCH‐(C=O)‐NR1818a基を表し、ZはCH‐R;CH‐CHR7a;CH‐(C=O)‐R基;CH‐CH(SO)‐R基;CH‐CH(SO)‐NR1010a基;もしくはCH‐(C=O)‐NR1010a基を表し
は水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表し
及びR7aは、同一又は異なり、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表し;
,R13,R14,R15,R16及びR17は、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表し;
10及びR10aは、同一又は異なり、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表し;
11及びR12は、同一又は異なり、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基;‐(SO)‐R13基;‐NR1415基を表し;
18及びR18aは、同一又は異なり、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表し;
19は、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表し;並びに
任意で、立体異性体、好ましくは鏡像異性体もしくはジアステレオ異性体、の1つの形態、ラセミ化合物、もしくは、任意の混合比率の少なくとも2つの立体異性体、好ましくは鏡像異性体及び/又はジアステレオ異性体、の混合物の形態、その塩、又はその溶媒化合物である。

Claims (27)

  1. 一般式(I)で表される置換二環式テトラヒドロピロール化合物。
    式中、Rは、水素原子;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基(aliphatic radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル(cyclyl)基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル(heterocyclyl)基;任意で少なくとも一置換されたベンズヒドリル基;
    YとZとの結合は、不飽和(Y=Z)もしくは飽和(Y‐Z)でもよい;
    YとZが(Y=Z)の場合、YはCHを表し、ZはC‐R;C‐CHR7a;C‐(C=O)‐R基;C‐CH(SO)‐R基;C‐CH(SO)‐NR1010a基;もしくはC‐(C=O)‐NR1010a基を表し;
    YとZが(Y‐Z)の場合、YはCH;C‐R1112;CH‐(C=O)‐R16基;CH‐(SO)‐R17基;CH‐(SO)‐NR1818a基;もしくはCH‐(C=O)‐NR1818a基を表し、ZはCH‐R;CH‐CHR7a;CH‐(C=O)‐R基;CH‐CH(SO)‐R基;CH‐CH(SO)‐NR1010a基;もしくはCH‐(C=O)‐NR1010a基を表し
    は水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表し;
    及びR7aは、同一又は異なり、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表し;
    ,R,R13,R14,R15,R16及びR17は、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表し;
    10及びR10aは、同一又は異なり、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表し;
    11及びR12は、同一又は異なり、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基;‐(SO)‐R13基;‐NR1415基を表し;
    18及びR18aは、同一又は異なり、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表し;並びに
    19は、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表す。
  2. 一般式(I)で表される置換二環式テトラヒドロピロール化合物は、立体異性体の1つの形態、ラセミ化合物、もしくは、任意の混合比率の少なくとも2つの立体異性体の混合物の形態、その塩、又はその溶媒化合物である請求項1に記載の化合物。
  3. 化合物が式(Ia)で表される化合物である請求項1および2のいずれかに記載の化合物。

    式中、Yは、CHを表し、ZはC‐R ;C‐CHR 7a ;C‐(C=O)‐R 基;C‐CH (SO )‐R 基;C‐CH (SO )‐NR 10 10a 基;もしくはC‐(C=O)‐NR 10 10a 基を表し;及び
    ,R ,R ,R 7a ,R ,R ,R 10 ,R 10a 及びR 19 は請求項1と同様に定義される。
  4. 化合物が式(Ib)で表される化合物である請求項1および2のいずれかに記載の化合物。
    式中、YはCH ;C‐R 11 12 ;CH‐(C=O)‐R 16 基;CH‐(SO )‐R 17 基;CH‐(SO )‐NR 18 18a 基;もしくはCH‐(C=O)‐NR 18 18a 基を表し、ZはCH‐R ;CH‐CHR 7a ;CH‐(C=O)‐R 基;CH‐CH (SO )‐R 基;CH‐CH (SO )‐NR 10 10a 基;もしくはCH‐(C=O)‐NR 10 10a 基を表し;及び
    ,R ,R ,R 7a ,R ,R ,R 10 ,R 10a ,R 11 ,R 12 ,R 16 ,R 17 ,R 18 ,R 18a 及びR 19 は請求項1と同様に定義される。
  5. ZがC‐R を表すことで、一般式(Iaa)で表される構造の化合物となる請求項1から3のいずれかに記載の化合物。
    式中、R ,R 及びR 19 は請求項1と同様に定義される。
  6. が水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい任意で少なくとも一置換されたアリール基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むヘテロシクリル基、ヘテロシクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;へテロシクリル基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表す
    請求項1から5のいずれかに記載の化合物。
  7. が、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい任意で少なくとも一置換されたアリール基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むヘテロシクリル基、ヘテロシクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;へテロシクリル基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表す
    請求項1から6のいずれかに記載の化合物。
  8. 19 が、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい任意で少なくとも一置換されたアリール基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むヘテロシクリル基、ヘテロシクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;へテロシクリル基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表す
    請求項1から7のいずれかに記載の化合物。
  9. 一般式(Iaa)で表される請求項5に記載の化合物。
    式中、R は水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい任意で少なくとも一置換されたアリール基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むヘテロシクリル基、ヘテロシクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;へテロシクリル基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表し;及び/又は、
    は、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい任意で少なくとも一置換されたアリール基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むヘテロシクリル基、ヘテロシクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;へテロシクリル基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表し、及び/又は、
    19 は、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい任意で少なくとも一置換されたアリール基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むヘテロシクリル基、ヘテロシクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;へテロシクリル基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表す。
  10. 下記からなる群より選択される請求項1から9のいずれかに記載の化合物。
    ・(2S)‐エチル 2‐(4‐オキソ‐5‐フェニル‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)プロパノアート;
    ・(2S)‐エチル 2‐((3aR,6aS)‐(4‐オキソ‐5‐フェニル‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)プロパノアート;
    ・(2S)‐エチル 2‐((3aS,6aR)‐(4‐オキソ‐5‐フェニル‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)プロパノアート;
    ・(2S)‐エチル 2‐(5‐ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)プロパノアート;
    ・(2S)‐エチル 2‐((3aR,6aS)‐5‐ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)プロパノアート;
    ・(2S)‐エチル 2‐((3aS,6aR)‐5‐ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)プロパノアート;
    ・(2S)‐エチル 2‐(4‐オキソ‐5‐フェニル‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐3‐メチルブタノアート;
    ・(2S)‐エチル 2‐((3aR,6aS)‐(4‐オキソ‐5‐フェニル‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐3‐メチルブタノアート;
    ・(2S)‐エチル 2‐((3aS,6aR)‐(4‐オキソ‐5‐フェニル‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐3‐メチルブタノアート;
    ・(2S)‐エチル 2‐(5-ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐3‐メチルブタノアート;
    ・(2S)‐エチル 2‐((3aR,6aS)‐(5‐ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐3‐メチルブタノアート;
    ・(2S)‐エチル 2‐((3aS,6aR)‐(5‐ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐3‐メチルブタノアート;
    ・(2S)‐メチル 4‐メチル‐2‐(4‐オキソ‐5‐フェニル‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)ペンタノアート;
    ・(2S)‐メチル 4‐メチル‐2‐((3aR,6aS)‐4‐オキソ‐5‐フェニル‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)ペンタノアート;
    ・(2S)‐メチル 4‐メチル‐2‐((3aS,6aR)‐4‐オキソ‐5‐フェニル‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)ペンタノアート;
    ・(2S)‐メチル 2‐(5‐ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐4‐メチルペンタノアート;
    ・(2S)‐メチル 2‐((3aR,6aS)‐(5‐ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐4‐メチルペンタノアート;
    ・(2S)-メチル 2‐((3aS,6aR)‐(5‐ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐4‐メチルペンタノアート;
    ・(2S)‐メチル 2(4‐オキソ‐5‐フェニル‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐3‐フェニルプロパノアート;
    ・(2S)‐メチル 2‐((3aR,6aS)‐(4‐オキソ‐5‐フェニル‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐3‐フェニルプロパノアート;
    ・(2S)‐メチル 2‐((3aS,6aR)‐(5‐ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐3‐フェニルプロパノアート;
    ・(2S)‐メチル 2‐(5‐ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐3‐フェニルプロパノアート;
    ・(2S)‐メチル 2‐((3aR,6aS)‐(5‐ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐3‐フェニルプロパノアート;
    ・(2S)-メチル 2‐((3aS,6aR)‐(5‐ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐3‐フェニルプロパノアート;
    ・(2S)‐メチル 2‐(4‐オキソ‐5‐フェニル‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐2‐フェニルアセテート;
    ・(2S)‐メチル 2‐((3aR,6aS)‐(4‐オキソ‐5‐フェニル‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐2‐フェニルアセテート;
    ・(2S)‐メチル 2‐((3aS,6aR)‐(4‐オキソ‐5‐フェニル‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐2‐フェニルアセテート;
    ・(2S)‐メチル 2‐(5‐ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐2‐フェニルアセテート;
    ・(2S)‐メチル 2‐((3aR,6aS)‐(5‐ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐2‐フェニルアセテート;
    ・(2S)‐メチル 2‐((3aS,6aR)‐(5‐ブチル‐4‐オキソ‐1,3a,4,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐2‐フェニルアセテート;
    ・(2S)‐メチル 3‐(1H‐インドール‐3‐イル)‐2‐((3a,6a‐シス)‐6‐オキソ‐5‐フェニル‐3,3a,6,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)プロパノアート;及び
    ・(2S)‐メチル 2‐((3a,6a‐シス)‐5‐ブチル‐6‐オキソ‐3,3a,6,6a‐テトラヒドロシクロペンタ[c]ピロール‐2(1H)‐イル)‐3‐(1H-インドール‐3‐イル)プロパノアート。
  11. 一般式(II)で表される置換ピロリン化合物を反応させることにより一般式(I)で表される置換二環式テトラヒドロピロール化合物を調製する方法であって、一般式(II)で表される置換ピロリン化合物が一般式(III)で表される化合物と反応して、一般式(Ia)で表される化合物を得る置換二環式テトラヒドロピロール化合物を調製する方法;

    一般式(II)中、R 及びR 19 は請求項1に記載の意味を有し、
    一般式(III)中、ZはCH‐R 基;CH‐CHR 7a 基;CH‐(C=O)‐R 基;CH‐CH (SO )‐R 基;CH‐CH (SO )‐NR 10 10a 基;もしくはCH‐(C=O)‐NR 10 10a 基を表し;

    一般式(Ia)中、YとZとの結合は、不飽和(Y=Z)であり、YはCH基を表し、Zは請求項1に記載の意味を有する。
  12. 一般式(Ia)で表される置換ピロリン化合物を反応させることにより一般式(Ib)で表される化合物を得る、一般式(I)で表される置換二環式テトラヒドロピロール化合物を調製する方法;
    一般式(Ia)中、R 及びR 19 は請求項1に記載の意味を有し、ZはCH‐R 基;CH‐CHR 7a 基;CH‐(C=O)‐R 基;CH‐CH (SO )‐R 基;CH‐CH (SO )‐NR 10 10a 基;もしくはCH‐(C=O)‐NR 10 10a 基を表し;YはCH基を表し、
    一般式(Ib)中、R 及びR 19 は請求項1に記載の意味を有し、YとZが飽和結合(Y‐Z)を形成し、YはCH 基;C‐R 11 12 基;CH‐(C=O)‐R 16 基;CH‐(SO )‐R 17 基;CH‐(SO )‐NR 18 18a 基;又はCH‐(C=O)‐NR 18 18a 基を表す。
  13. 請求項1から10のいずれかに記載の少なくとも1つの一般式(I)で表される置換二環式テトラヒドロピロール化合物を含む薬剤又はそのプロドラッグ。
  14. 請求項1から10のいずれかに記載の一般式(I)で表される置換二環式テトラヒドロピロール化合物を含むことを特徴とするシグマ受容体を介する疾患もしくは病気の治療又は予防用薬剤。
  15. シグマ受容体を介する疾患もしくは病気がアルツハイマー病である請求項14に記載のシグマ受容体を介する疾患もしくは病気の治療又は予防用薬剤
  16. シグマ受容体を介する疾患もしくは病気が、下痢、リポタンパク質異常(lipoprotein disorders)、片頭痛、肥満症、関節炎、高血圧、不整脈、潰瘍、学習障害、記憶障害、注意欠陥、認知障害、神経変性疾患、脱髄疾患;コカイン、アンフェタミン、エタノール及びニコチン等の薬物及び化学物質中毒;遅発性ジスキネジア、虚血性脳梗塞、てんかん、発作、ストレス、癌、又は精神障害状態、特に、うつ病、不安神経症、精神病、統合失調症;炎症、又は自己免疫疾患である請求項14に記載のシグマ受容体を介する疾患もしくは病気の治療又は予防用薬剤
  17. シグマ受容体を介する疾患もしくは病気が、トリグリセリド値上昇、カイロミクロン血症、異常βリポタンパク血症、高リポタンパク血症、高脂血症、混合型高脂血症、高コレステロール血症、リポタンパク質異常、高トリグリセリド血症、散発性高トリグリセリド血症、遺伝性高トリグリセリド血症、及び/又は異常βリポタンパク血症からなる群より選択される疾患である請求項14に記載のシグマ受容体を介する疾患もしくは病気の治療又は予防用薬剤
  18. シグマ受容体を介する疾患もしくは病気が、痛みである請求項14に記載のシグマ受容体を介する疾患もしくは病気の治療又は予防用薬剤
  19. 薬理学的ツールとしての請求項1から10のいずれかに記載される一般式(I)で表される化合物の使用。
  20. 一般式(II)で表される化合物。
    式中、Rは、水素原子;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基(aliphatic radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基;任意で少なくとも一置換されたベンズヒドリル基;並びに
    19は、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むシクリル基、シクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;アルキル基及び/又はシクロアルキル基が任意で少なくとも一置換された分岐もしくは非分岐状アルキル‐シクロアルキル基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;へテロシクリル基が他の少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で任意に縮合される分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表す。
  21. 一般式(II)で表される化合物は、立体異性体の1つの形態、ラセミ化合物、もしくは、任意の混合比率の少なくとも2つの立体異性体の混合物の形態、その塩、又はその溶媒化合物である請求項20に記載の化合物。
  22. が、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい任意で少なくとも一置換されたアリール基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むヘテロシクリル基、ヘテロシクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;へテロシクリル基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表し;及び/又は
    19 が、水素原子;直鎖もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された脂肪族基;非分岐もしくは分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルコキシ基(alkoxy radical);任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい任意で少なくとも一置換されたアリール基;アリール基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐アリール基;飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換された任意で少なくとも1つのヘテロ原子を環員として含むヘテロシクリル基、ヘテロシクリル基は任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい;へテロシクリル基が他の任意で少なくとも一置換された単環式もしくは多環式環系で縮合されてもよい分岐もしくは非分岐状、飽和もしくは不飽和、任意で少なくとも一置換されたアルキル‐へテロシクリル基を表す請求項20及び21のいずれかに記載の化合物。
  23. 下記からなる群より選択される請求項20から22のいずれかに記載の化合物。
    ・2‐(2,5‐ジヒドロ‐ピロール‐1‐イル)‐プロピオン酸エチルエステル、
    ・2‐(2,5‐ジヒドロ‐ピロール‐1‐イル)‐3‐メチル酪酸エチルエステル、
    ・2‐(2,5-ジヒドロ‐ピロール‐1‐イル)‐4‐メチル‐ペンタン酸メチルエステル、
    ・2‐(2,5‐ジヒドロ‐ピロール‐1‐イル)‐3‐フェニル‐プロピオン酸メチルエステル、
    ・(2,5‐ジヒドロ‐ピロール‐1‐イル)‐フェニル‐酢酸メチルエステル、及び
    ・2‐(2,5‐ジヒドロ‐ピロール‐1‐イル)‐3‐(1H‐インドール‐3‐イル)‐プロピオン酸メチルエステル。
  24. 請求項20から23のいずれかに記載の少なくとも1つの一般式(II)で表される化合物を含む薬剤又はそのプロドラッグ
  25. 請求項20から23のいずれかに記載の一般式(II)で表される化合物を含むシグマ受容体を介する疾患もしくは病気の治療又は予防用薬剤
  26. シグマ受容体を介する疾患もしくは病気がアルツハイマー病である請求項25に記載のシグマ受容体を介する疾患もしくは病気の治療又は予防用薬剤
  27. シグマ受容体を介する疾患もしくは病気が、下痢、リポタンパク質異常(lipoprotein disorders)、片頭痛、肥満症、関節炎、高血圧、不整脈、潰瘍、学習障害、記憶障害、注意欠陥、認知障害、神経変性疾患、脱髄疾患;コカイン、アンフェタミン、エタノール及びニコチン等の薬物及び化学物質中毒;遅発性ジスキネジア、虚血性脳梗塞、てんかん、発作、ストレス、癌、もしくは精神障害状態、特に、うつ病、不安神経症、精神病、統合失調症;炎症、もしくは自己免疫疾患;又はトリグリセリド値上昇、カイロミクロン血症、異常βリポタンパク血症、高リポタンパク血症、高脂血症、混合型高脂血症、高コレステロール血症、リポタンパク質異常、高トリグリセリド血症、散発性高トリグリセリド血症、遺伝性高トリグリセリド血症、及び/又は異常βリポタンパク血症、もしくは痛みである請求項25に記載のシグマ受容体を介する疾患もしくは病気の治療又は予防用薬剤
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