JP2009521443A - 合成石油スルホネートの製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】下記の工程を含む合成石油スルホネートの製造方法:(a)少なくとも一種の芳香族化合物を炭素原子数約8〜約100のオレフィン類から選ばれたオレフィン混合物と、酸性イオン液体触媒の存在下で反応させて、1,2,4−三置換芳香族化合物または1,2,3−三置換芳香族化合物またはそれらの混合物を少なくとも約50質量%含有する生成物を得る工程、(b)工程(a)の生成物を、空気で希釈した三酸化硫黄と反応させる工程、そして(c)工程(b)の生成物を、アルカリ又はアルカリ土類金属水酸化物で中和する工程。
【選択図】なし
Description
(a)少なくとも一種の芳香族化合物を炭素原子数約8〜約100のオレフィン類から選ばれたオレフィン混合物と、酸性イオン液体触媒の存在下で反応させて、1,2,4−三置換芳香族化合物または1,2,3−三置換芳香族化合物またはそれらの混合物を少なくとも約50質量%含有する生成物を得る工程、
(b)工程(a)の生成物を、空気で希釈した三酸化硫黄と反応させる工程、そして、
(c)工程(b)の生成物を、アルカリ又はアルカリ土類金属水酸化物で中和する工程。
これらのスルホネート類は、原油増進回収法用界面活性剤として優れた性能を示す。
オレフィン類−「オレフィン類」は、数多くの方法によって得られた、炭素−炭素二重結合を1つ以上持つ不飽和脂肪族炭化水素の部類を意味する。二重結合を1つ含むものはモノアルケンと呼ばれ、二重結合が2つあるものはジエン、アルキルジエンまたはジオレフィンと呼ばれる。アルファオレフィンはとりわけ反応し易い、というのは二重結合が第一炭素と第二炭素の間にあるからである。例としては1−オクテンおよび1−オクタデセンがあり、これらは生分解性が中位の界面活性剤の出発点として使用されている。線状オレフィンも分枝オレフィンもオレフィン類の定義に含まれる。
本発明のアルキル化反応には、少なくとも一種の芳香族化合物または芳香族化合物の混合物を使用することができる。少なくとも一種の芳香族化合物又は芳香族化合物混合物は、単環式芳香族炭化水素のうちの少なくとも一種、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、クメンまたはそれらの混合物からなることが好ましい。また、少なくとも一種の芳香族化合物又は芳香族化合物混合物は、ナフタレンのような二環式及び多環式芳香族化合物から構成されていてもよい。より好ましくは、少なくとも一種の芳香族化合物又は芳香族化合物混合物はキシレンであり、異性体全て(すなわち、メタ−、オルト−及びパラ−)、キシレン異性化のラフィネートおよびそれらの混合物が含まれる。最も好ましくは、少なくとも一種の芳香族化合物はオルト−キシレンである。
本発明に用いられる少なくとも一種の芳香族化合物又は芳香族化合物の混合物は、当該分野でよく知られている方法により製造される。
(オレフィン源)
本発明に用いられるオレフィン類は、線状であっても、異性化線状であっても、分枝していても、あるいは部分分枝した線状であってもよい。オレフィンは、線状オレフィンの混合物でも、異性化線状オレフィンの混合物でも、分枝オレフィンの混合物でも、部分分枝線状の混合物でも、あるいはこれらのうち何れかの混合物でもよい。
アルキル化反応に使用することができる線状オレフィンの混合物は、分子当り炭素原子数約8〜約100のオレフィン類から選ばれたノルマルアルファオレフィンの混合物であることが好ましい。より好ましくは、ノルマルアルファオレフィン混合物は、分子当り炭素原子数約10〜約80のオレフィン類から選ばれる。最も好ましくは、ノルマルアルファオレフィン混合物は、分子当り炭素原子数約12〜約60のオレフィン類から選ばれる。特に好ましい範囲は約14〜約60である。
酸性イオン液体触媒は、錯体を生成させる二つの成分から構成される。触媒の第一成分は一般に、ハロゲン化アルミニウム、ハロゲン化アルキルアルミニウム、ハロゲン化ガリウムおよびハロゲン化アルキルガリウムからなる群より選ばれた化合物を含んでいる。第一成分として特に好ましいのは、ハロゲン化アルミニウムまたはハロゲン化アルキルアルミニウムである。とりわけ三塩化アルミニウムは、本発明の実施に使用できる触媒を製造するための第一成分として用いることができる。
本発明の一態様では、芳香族化合物又は芳香族化合物の混合物とオレフィン化合物の混合物とからなる炭化水素供給物、および酸性イオン液体触媒を、撹拌し続けている反応域に充填することによりアルキル化法を実施する。オレフィンから芳香族アルキレートへの実質的な変換(すなわち、少なくとも80モル%のオレフィンが達していること)を可能にするほど充分な時間、得られた混合物をアルキル化条件の下でアルキル化域に保持する。所望の時間の後、アルキル化域から反応混合物を取り出し、そして液−液分離器に送って炭化水素生成物を酸性イオン液体触媒から分離する。酸性イオン液体触媒は閉ループサイクルで反応器に再循環させる。炭化水素生成物を更に処理して、余分な未反応芳香族化合物と任意にオレフィン化合物を所望のアルキレート生成物から取り除く。余分な芳香族化合物も反応器に再循環させる。
特許請求に係る本発明の生成物は、三置換アルキル化芳香族化合物である。得られた生成物は、1,2,4−三置換芳香族化合物または1,2,3−三置換芳香族化合物またはそれらの混合物を、少なくとも約50質量%含有していることが好ましい。得られた生成物は、1,2,4−三置換芳香族化合物または1,2,3−三置換芳香族化合物またはそれらの混合物を、より好ましくは少なくとも約80質量%、更に好ましくは少なくとも約95質量%含有している。最も好ましくは得られた生成物は、1,2,4−三置換芳香族化合物または1,2,3−三置換芳香族化合物またはそれらの混合物を、少なくとも約98質量%含有している。
本発明の一態様では、上述した方法により製造した生成物(すなわち、アルキル化オルトキシレン:1,2,4−三置換アルキルベンゼン芳香族、1,2,3−三置換アルキルベンゼン、およびそれらの混合物)を、更に反応させてスルホネートにする。
アルキルオルトキシレンなどアルキル芳香族のスルホン化はその後、ある意味で当該分野の熟練者であれば知悉している任意の方法により実施することができる。スルホン化反応は一般に、約55℃に維持した連続落下膜式チューブ形反応器で行う。アルキルオルトキシレンを、空気で希釈した三酸化硫黄、硫酸、クロロスルホン酸またはスルファミド酸と一緒に反応器に入れ、それによりアルキルオルトキシレンスルホン酸が生成する。好ましくは、空気で希釈した三酸化硫黄でアルキルオルトキシレンをスルホン化する。三酸化硫黄とアルキレートとの充填モル比を、約0.8〜1.1:1に維持する。
アルキルオルトキシレンスルホン酸などアルキル芳香族スルホン酸の中和は、当該分野の熟練者であれば知悉している任意の方法により連続法でもバッチ法でも実施して、アルキル芳香族スルホネートを生成させることができる。一般には、アルキル芳香族スルホン酸をアルカリ又はアルカリ土類金属源で中和する。好ましくは、アルカリ土類金属水酸化物、例えばこれらに限定されるものではないが、水酸化カルシウムまたは水酸化マグネシウムでアルキル芳香族スルホン酸を中和する。
無水三塩化アルミニウムおよびメチルトリブチルアンモニウムクロリドを、減圧下、100℃で一晩乾燥した。
オレフィン混合物によるオルト−キシレン(すなわち、o−キシレン)の芳香族アルキル化を、プロセス装置にて実施した。
櫂形機械撹拌機、滴下漏斗および還流冷却器が取り付けられ、窒素で満たされた乾いた3リットルガラス反応器に、1当量のトリメチルアンモニウム塩酸塩と2当量の塩化アルミニウムとの反応により製造したイオン液体36.6mL(約42グラム又は0.12モル)を加えた。22℃のイオン液体に、C12-30+ノルマルアルファオレフィン(nao)の混合物を撹拌しながら18分かけて滴下した。C12−C30+naoの混合物は、C12−C20nao75質量%およびC32−C58nao5質量%を含有していた。反応混合物の温度は78℃まで上昇した。反応物を更に2時間撹拌し、その時点で混合物の温度は24℃に下がっていた。イオン液体触媒を分離漏斗にて反応混合物から分離し、そして有機層を冷水で3回洗った。次に、有機層を無水MgSO4で乾燥し、ろ過し、そして未反応o−キシレンを減圧蒸留により取り除いて、3−アルキル−o−キシレン(1,2,3−三置換異性体)およそ1.6質量%と、4−アルキル−o−キシレン(1,2,4−三置換異性体)98.4質量%とからなる黄色液体を得た。
機械撹拌機、温度計、水冷冷却器、液体添加漏斗を備え、乾燥窒素ガスでシールされた乾いた250mL三つ口丸底ガラスフラスコに、イオン液体5.1グラム(メチルトリブチルアンモニウムクロロアルミン酸塩およそ10ミリモル)を加えた後、o−キシレン20グラム(189ミリモル)を加えた。これに、o−キシレン80グラム(755ミリモル)に溶解したC14-30+ノルマルアルファオレフィン(nao)の混合物50グラム(およそ186ミリモル)を、撹拌しながら15分かけて滴下した。オレフィン混合物は、C12−C20nao71質量%およびC32−C58nao5質量%を含有していた。反応混合物の温度は、20℃から53℃に上昇したが、撹拌しながら放冷して31℃になった。反応混合物を分離漏斗に移し、そしてイオン液体触媒を有機混合物から分離した。次に、有機混合物をおよそ50mLの水で2回洗い、無水MgSO4で乾燥し、ろ過し、そして余分なo−キシレンを回転蒸発器にて減圧蒸留により取り除いて、3−アルキル−o−キシレン(1,2,3−三置換異性体)およそ1.3質量%と、4−アルキル−o−キシレン(1,2,4−三置換異性体)98.7質量%とからなる黄色油を得た。
上記実施例2、3及び4で製造したものと同様のC12-30+o−キシレンアルキレートを、下記の条件を用いて、チューブ形反応器(およそ長さ2メートル、内径1cm)内で、下降流式で三酸化硫黄(SO3)と空気を同時に流すことによりスルホン化した。
アルキレート供給物温度: 65℃
空気流: 192L/時
SO2流: 18L/時
アルキレート供給物流: 4.6グラム/分
充填モル比(アルキレート:SO3) 0.94:1
Claims (31)
- 下記の工程を含む合成石油スルホネートの製造方法:
(a)少なくとも一種の芳香族化合物を炭素原子数約8〜約100のオレフィン類から選ばれたオレフィン混合物と、酸性イオン液体触媒の存在下で反応させて、1,2,4−三置換芳香族化合物または1,2,3−三置換芳香族化合物またはそれらの混合物を少なくとも約50質量%含有する生成物を得る工程、
(b)工程(a)の生成物を、空気で希釈した三酸化硫黄と反応させる工程、そして、
(c)工程(b)の生成物を、アルカリ又はアルカリ土類金属水酸化物で中和する工程。 - 少なくとも一種の芳香族化合物が、未置換芳香族化合物、一置換芳香族化合物および二置換芳香族化合物から選ばれる請求項1に記載の方法。
- 未置換芳香族化合物、一置換芳香族化合物および二置換芳香族化合物が、ベンゼン、トルエン、メタ−キシレン、パラ−キシレン、オルト−キシレンおよびそれらの混合物から選ばれる請求項2に記載の方法。
- 少なくとも二置換芳香族化合物が、メタ−キシレン、パラ−キシレン、オルト−キシレンおよびそれらの混合物から選ばれる請求項3に記載の方法。
- 少なくとも一種の二置換芳香族化合物がオルト−キシレンである請求項4に記載の方法。
- オレフィン混合物が、線状オレフィンの混合物、線状異性化オレフィンの混合物、分枝オレフィンの混合物、部分分枝オレフィンの混合物、またはそれらの混合物である請求項5に記載の方法。
- オレフィン混合物が線状オレフィンの混合物である請求項6に記載の方法。
- 線状オレフィンの混合物がノルマルアルファオレフィンの混合物である請求項7に記載の方法。
- 線状オレフィンの混合物が、石油ワックスまたはフィッシャー・トロプシュ・ワックスの分解から誘導されたオレフィン類を含む請求項8に記載の方法。
- フィッシャー・トロプシュ・ワックスが分解操作前に水素化処理されている請求項9に記載の方法。
- オレフィン混合物が炭素原子数約8〜炭素原子数約100を含む請求項6に記載の方法。
- オレフィン混合物が、炭素原子数約8〜100を含む線状アルファオレフィン類または異性化オレフィン類から誘導されたものである請求項11に記載の方法。
- オレフィン混合物が、炭素原子数約10〜約80を含む線状アルファオレフィン類または異性化オレフィン類から誘導されたものである請求項12に記載の方法。
- オレフィン混合物が、炭素原子数約14〜約60を含む線状アルファオレフィン類または異性化オレフィン類から誘導されたものである請求項13に記載の方法。
- 線状オレフィンの混合物が、オレフィンメタセシスから誘導された線状内部オレフィンの混合物である請求項7に記載の方法。
- オレフィン混合物が分枝オレフィンの混合物である請求項1に記載の方法。
- 分枝オレフィンの混合物が、C3又はそれ以上のモノオレフィン類から誘導されたポリオレフィン化合物を含んでいる請求項16に記載の方法。
- ポリオレフィン化合物がポリプロピレンまたはポリブチレンの何れかである請求項17に記載の方法。
- ポリオレフィン化合物がポリプロピレンである請求項18に記載の方法。
- ポリオレフィン化合物がポリブチレンである請求項19に記載の方法。
- 酸性イオン液体触媒が第一成分と第二成分とからなり、該第一成分が、ハロゲン化アルミニウム、ハロゲン化アルキルアルミニウム、ハロゲン化ガリウムおよびハロゲン化アルキルガリウムからなる群より選ばれた化合物を含み、そして該第二成分が、アンモニウム塩、ホスホニウム塩またはスルホニウム塩から選ばれた塩を含む請求項1に記載の方法。
- 第一成分が、ハロゲン化アルミニウムまたはハロゲン化アルキルアルミニウムである請求項21に記載の方法。
- 第一成分が三塩化アルミニウムである請求項22に記載の方法。
- 該第二成分が、炭化水素置換アンモニウムハライド、炭化水素置換イミダゾリウムハライド、炭化水素置換ピリジニウムハライド、アルキレン置換ピリジニウムジハライドまたは炭化水素置換ホスホニウムハライドのうちの一種以上から選ばれる請求項23に記載の方法。
- 第二成分が、1個以上の炭素原子数約1〜約9のアルキル部を含むアルキル置換アンモニウムハライドである請求項24に記載の方法。
- 第二成分が少なくともトリメチルアミン塩酸塩を含んでいる請求項25に記載の方法。
- 第二成分がアルキル置換イミダゾリウムハライドである請求項26に記載の方法。
- 第二成分が少なくとも1−エチル−3−メチル−イミダゾリウムクロリドを含んでいる請求項27に記載の方法。
- 酸性イオン液体触媒を再循環させる請求項28に記載の方法。
- 反応を連続法で行う請求項1に記載の方法。
- 請求項1に記載の方法により製造された合成石油スルホネート。
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