JP2009519232A5 - - Google Patents

Claims (16)

1. 治療を必要とする哺乳動物の緑内障を治療するための医薬の製造における、α２マクログロブリンの発現または活性を阻害する組成物の使用。
2. 該組成物が、低分子干渉ＲＮＡ、アンチセンスオリゴヌクレオチド、中和抗体、小分子、組換え遺伝子発現ベクター、組換え遺伝子ウイルスベクター、合成ペプチド、組換えポリペプチド、ペプチド模倣物、および眼圧調節初期遺伝子（ＩＰＲＥＧ）の調節領域のインヒビターからなる群より選択される１つ以上を含む、請求項１記載の使用。
3. α２マクログロブリン活性が、α２マクログロブリン受容体をアンタゴナイズすることによって阻害される、請求項２記載の使用。
4. 組成物が１つ以上の眼圧正常化薬をさらに含む、請求項３記載の使用。
5. １つ以上の眼圧正常化薬が、非選択的アドレナリン受容体遮断薬、選択的アドレナリン受容体遮断薬、プロスタグランジン、炭酸脱水酵素阻害薬、アドレナリン作用薬、および縮瞳薬からなる群より選択される、請求項４記載の使用。
6. 眼圧正常化薬がベタキソロールである、請求項５記載の使用。
7. 高眼圧（ＩＯＰ）によって媒介される網膜神経節細胞（ＲＧＣ）死を予防するための医薬の製造における、α２マクログロブリンの発現または活性を阻害する組成物の使用。
8. 組成物が１つ以上の眼圧正常化薬をさらに含む、請求項７記載の使用。
9. 予防を必要とする哺乳動物の慢性の眼の変性を予防するための医薬の製造における、α２マクログロブリンの発現または活性を阻害する組成物の使用。
10. 組成物が１つ以上の眼圧正常化薬をさらに含む、請求項９記載の使用。
11. ａ．）患者の房水中のα２マクログロブリンの発現レベルを測定する工程；および
    ｂ．）該発現レベルを、正常な眼機能を有する個体におけるα２マクログロブリンの発現レベルと比較する工程
    を含む、患者における慢性の眼の変性について検出する方法であって、正常な眼機能を有する個体におけるα２マクログロブリンの発現レベルと比較した場合、α２マクログロブリンのより高い発現レベルが、該患者が慢性の眼の変性を有することを示す、方法。
12. ａ．）最初の時点で、患者の房水中のα２マクログロブリンの発現レベルを測定する工程；
    ｂ．）より後の時点で、患者の房水中のα２マクログロブリンの発現レベルを測定する工程；および
    ｃ．）該最初の時点で測定されたα２マクログロブリンの発現レベルを、該より後の時点で測定された発現レベルと比較する工程
    を含む、患者におけるＲＧＣストレスの発現について検出する方法であって、患者におけるα２マクログロブリンのより高い発現レベルが、患者におけるＲＧＣストレスの発現を示す、方法。
13. ａ）遺伝子の発現が高眼圧症によって変更されるかどうかを決定する工程、ここで、該遺伝子の発現が、網膜神経節細胞（ＲＧＣ）損傷によって変更されない；
    ｂ）該遺伝子の発現が高眼圧症の発現後早くに変更されるかどうかを決定する工程；
    ｃ）該遺伝子の変更された発現が、高眼圧症または緑内障の発現後持続するかどうかを決定する工程；および
    ｄ）該遺伝子の発現が、高眼圧症が低下した後、変更されたままであるかどうかを決定する工程
    を含む眼圧調節初期遺伝子（ＩＲＰＥＧ）を同定する方法。
14. インビボにおけるＲＧＣ死、緑内障、またはこれら両方に対して同定された遺伝子の効果を決定する工程をさらに含む、請求項１３記載の方法。
15. 請求項１３記載の方法によって同定されるＩＰＲＥＧ。
16. １つ以上の上方調節された眼圧調節初期遺伝子（ＩＰＲＥＧ）の発現または活性を阻害する有効量の組成物を哺乳動物に投与する工程を含む哺乳動物の緑内障の治療方法。